RU2782112C2 - Способ получения оболочки для медицинского имплантата, оболочка для медицинского имплантата - Google Patents
Способ получения оболочки для медицинского имплантата, оболочка для медицинского имплантата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2782112C2 RU2782112C2 RU2020140980A RU2020140980A RU2782112C2 RU 2782112 C2 RU2782112 C2 RU 2782112C2 RU 2020140980 A RU2020140980 A RU 2020140980A RU 2020140980 A RU2020140980 A RU 2020140980A RU 2782112 C2 RU2782112 C2 RU 2782112C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- shell
- implant
- threads
- acid
- poly
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 11
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N dilactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 7
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 210000003632 Microfilaments Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000399 orthopedic Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004222 uncontrolled growth Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- -1 hyaluronic acid ester Chemical class 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 3
- XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N Alginic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H]1O XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N 0.000 description 2
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N Chitin Chemical compound O[C@@H]1C(NC(=O)C)[C@H](O)OC(CO)[C@H]1COC[C@H]1C(NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](COC[C@H]2C([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(CO)O1 DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N 0.000 description 1
- 229940045110 Chitosan Drugs 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 210000003414 Extremities Anatomy 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001072 poly(l-lactide-co-caprolactone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к области медицины, конкретно к хирургии, пластической хирургии, дерматологии, косметологии, одонтологии, стоматологии, ортопедии, нейрохирургиии, также может быть использовано при производстве оболочки для различных имплантатов. Способ нанесения оболочки на поверхность нитей для лифтинга характеризуется тем, что изначально получают эмульсию путем смешения гиалуроновой кислоты с изопропиловым спиртом, затем к полученной эмульсии последовательно добавляют органический растворитель и Poly (L-lactide acid) (PLLA) и/или Poly (D-lactide acid) (PDLA) с сополимером Сaprolactone acid в пропорции 1:1; полученный раствор методом электроспиннинга наносят на поверхность нитей с получением оболочки, которая представляет собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида, при этом толщина получаемой оболочки составляет 10-100 мкм, а время нанесения раствора на имплантат составляет от 30 до 60 секунд, в зависимости от площади и вида имплантата. Также раскрыта оболочка для нитей для лифтинга, а также оболочка для имплантатов, полученные данным способом. Группа изобретений обеспечивает создание оболочки для имплантата, которая обладает хорошей адгезией имплантата в тканях пациента, уменьшенной ответной реакцией организма на имплантат, которая также стимулирует коллагеногенез, предупреждает неконтролируемое разрастание грубоволокнистой соединительной ткани и улучшает микроциркуляцию в области имплантации. 3 н.п. ф-лы, 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к хирургии, пластической хирургии, дерматологии, косметологии, одонтологии, стоматологии, ортопедии, нейрохирургии, также может быть использовано при производстве оболочки для различных имплантатов, в частности, шовного материала, нитей для лифтинга, штифтов, шурупов, мембран, а также для имплантатов, применяемых в регенераторной и реконструктивной хирургии, травматологии и стоматологии.
Из уровня техники известен источник информации, раскрывающий нетканый тканевый материал для использования в хирургии, дерматологии, одонтологии, стоматологии, ортопедии, нейрохирургии, оториноларингологии и для лечения кожных патологий, содержащий волокна, по крайней мере, одного сложного эфира гиалуроновой кислоты, или волокна гиалуроновой кислоты, или сложного эфира гиалуроновой кислоты в комбинации с другим полимером, при этом материал имеет структуру из производно расположенных волокон (RU 2133127 C1, 20.07.1999).
Известен медицинский материал на основе природных полисахаридов, содержащий интерполимерный полиэлектролитный комплекс катионного или амфотерного линейного полисахарида с анионным линейным полисахаридом, химически сшитый полифункциональными альдегидами или эпоксисоединениями (RU 2249467 C2, 10.04.2005).
Известен шовный материал на основе нитей из полимерных волокон, согласно которому основу составляет нить из синтетического полимера или полимера природного происхождения из класса полисахаридов, которая импрегнирована полимером природного происхождения из класса полисахаридов или модифицированным полимером природного происхождения из класса полисахаридов (RU 41976 U1, 20.11.2004).
Известен бесклеточный трансплантат, содержащий (i) взаимосвязанную, образующую каркас матрицу с открытой пористостью из биологически и фармацевтически пригодного материала и (ii) сыворотку крови, причем бесклеточный трансплантат дополнительно включает гель, нанесенный по крайней мере на одну сторону матрицы и/или пронизывающий ее, по меньшей мере, частично, и матрица выполнена из материала, выбранного из группы, состоящей из природных и искусственных полимеров, таких как: коллаген, гиалуроновая кислота, хитозан, хитин, полисахариды, целлюлозы и их производные, протеины, полипептиды, полигликолевая кислота, полимолочная кислота, поли (гликолид, лактат), капролактон; керамических материалов, таких как: оксиды, карбиды, нитриды и карбонитриды металлов, в частности оксиды кремния, титана и кальция; минералов, таких как: галогениды, в частности, фториды, гидроксиды, фосфаты, сульфатов металлов, таких как: фосфат кальция, апатит, гидроксилапатит; металлов, таких как: титан, алюминий, золото, серебро, высококачественная сталь, и их смесей (RU 2008103337 A, 10.08.2009).
Известны микрокапсулы и способ их получения, при этом микрокапсулы содержат полимерное покрытие, которое, по меньшей мере, частично сшито с полимерной матрицей, содержащей полисахарид, в матрицу заключены липид и активный агент, причем липид предпочтительно имеет температуру плавления не менее 30°C, микрокапсулы можно использовать в качестве лекарственного средства, диетической добавки или пищевой добавки (US 2017000741 А, 05.01.2017).
Наиболее близким к представленным техническим решениям относится покрытие, которое при отверждении на имплантата приводит к получению гидрофильного покрытия, причем состав гидрофильного покрытия содержит полиэлектролит и неионный гидрофильный полимер, техническое решение также относится к способу формирования на подложке гидрофильного покрытия (US 2008292776 A, 27.11.2008).
Основными недостатками указанных изобретений является: отсутствие прицельного стимулирования коллагеногенеза; довольно высокая ответная реакция организма на имплантат, и как следствие значительное увеличение процесса лечения (реабилитации); гидрофильность - что приведет к слабой интеграции имплантата в собственные ткани, а также отсутствие привлечения жидкости; одномоментное высвобождение всего объема полисахаридов.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является разработка способа получения оболочки для медицинского имплантата, а также непосредственно оболочка для имплантата, который устраняет вышеуказанный недостаток.
Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, заключается в создании оболочки для имплантата, которая обладает хорошей адгезией имплантата в тканях пациента, уменьшенной ответной реакции организма на имплантат, которая также стимулирует коллагеногенез, предупреждает неконтролируемое разрастание грубоволокнистой соединительной ткани и улучшает микроциркуляцию в области имплантации.
Для достижения указанного технического результата предложен способ получения оболочки для медицинского имплантата, согласно которому изначально получают эмульсию путем смешения полисахарида со спиртом, затем к полученной эмульсии, последовательно добавляют органический растворитель и полимер, полученный раствор, методом электроспиннинга наносят на поверхность медицинского имплантата с получением оболочки, которая представляет собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида, а также оболочка для медицинского имплантата полученная вышеуказанным способом и представляющаяся собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида.
При этом, в качестве полисахарида возможно использовать гиалуроновую кислоту и/или хитозан и/или целлюлозу и/или альгиновую кислоту и/или их соли.
При этом, в качестве полимера возможно использовать Poly(L-lactide acid) (PLLA) и/или Poly(D-lactide acid) (PDLA) и/или Poly(D,L-lactide acid) и/или Poly(L-lactide-co-caprolactone acid) (PLCL) и/или Caprolactone acid и/или Caprolactone acid + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Polypropylene и/или Poly(L-lactide acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(D-lactide acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(D,L-lactide acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(L-lactide-co-caprolactone acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Polypropylene + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) и/или Poly(DL-lactide-co-glycolide) (PDLGA) или их смесь.
Далее, подробно представлено получение оболочки для имплантата.
Изначально осуществляют смешивание полисахарида со спиртом. В качестве полисахарида предпочтительно использовать гиалуроновую кислоту и/или хитозан и/или целлюлозу и/или альгиновую кислоту и/или их соли, а в качестве спирта предпочтительно использовать изопропиловый спирт. При этом, специалисту в данной области техники очевидно, что в процессе производства возможно использование любого спирта, отличного от указанного, обладающего схожими свойствами. В результате процесса смешения получают эмульсию, к которой, начинают последовательно добавлять органический растворитель и полимер. При этом, в качестве органического растворителя может быть использован любой растворитель, разрешенный для использования в медицине. В качестве полимера предпочтительно использовать Poly(L-lactide acid) (PLLA) и/или Poly(D-lactide acid) (PDLA) и/или Poly(D,L-lactide acid) и/или Poly(L-lactide-co-caprolactone acid) (PLCL) и/или Caprolactone acid и/или Caprolactone acid + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Polypropylene и/или Poly(L-lactide acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(D-lactide acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(D,L-lactide acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(L-lactide-co-caprolactone acid) + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Polypropylene + Ag+ (ионы, частицы серебра) и/или Poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) и/или Poly(DL-lactide-co-glycolide) (PDLGA) или их смесь. После процесса смешения всех необходимых компонентов получают раствор, который методом электроспиннингананосят на поверхность имплантата. Полученная оболочка представляет собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида. При этом, толщина получаемой оболочки составляет приблизительно 10 мкм, а время нанесения раствора на имплантат составляет от 30 до 60секунд, в зависимости от площади и вида имплантата.
Представленный способ предназначен для получения оболочки для различных имплантатов, к примеру, для шовного материала, нитей для лифтинга, штифтов, шурупов, пинов, мембран, а также для всех видов имплантатов, используемых в регенераторной и реконструктивной хирургии, травматологии и стоматологии.
Далее, представлен пример получения оболочки для имплантата, при этом, специалисту в данной области техники очевидно, что данный пример приведен только как один из вариантов реализации предложенного способа и не может считаться единственно возможным вариантом для реализации.
Пример. Изначально смешивают гиалуроновую кислоту в количестве 2 мас. % от общей массы и изопропиловый спирт в количестве 98 мас. % от общей массы. В результате данного действия получают эмульсию, к которой начинают последовательно добавлять органический растворитель и Poly(L-lactideacid) (PLLA) и/или Poly(D-lactideacid) (PDLA) с сополимером Caprolactoneacid в пропорции 1:1. После процесса смешивания необходимых компонентов получают раствор, который методом электроспиннинга в виде оболочки в течение 60 секунд наносят на поверхность нитей для лифтинга. Толщина образованной оболочки составляет 10 мкм. При этом, оболочка, по сути, представляет собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида.
Экспериментальные исследования полученных нитей для лифтинга с оболочкой, полученной согласно представленному способу, проводились на половозрелых свиньях весом по 40-50 кг. Имплантация нитей осуществлялась в складках кожи между конечностями и туловищем. По результатам проведенного исследования было установлено, что у свиней, которым вживлялись нити для лифтинга покрытые оболочкой, полученной согласно представленному способу в сравнении со свиньями, которым вживлялись нити без такой оболочки, процесс реабилитации происходил значительно легче, в частности, за счет того, что уменьшалась ответная реакция организма на имплантат, отсутствовало неконтролируемое разрастание грубоволокнистой соединительной ткани, а также улучшалась микроциркуляция в области имплантации.
Claims (3)
1. Способ нанесения оболочки на поверхность нитей для лифтинга, характеризующийся тем, что изначально получают эмульсию путем смешения гиалуроновой кислоты с изопропиловым спиртом, затем к полученной эмульсии последовательно добавляют органический растворитель и Poly (L-lactide acid) (PLLA) и/или Poly (D-lactide acid) (PDLA) с сополимером Сaprolactone acid в пропорции 1:1; полученный раствор методом электроспиннинга наносят на поверхность нитей с получением оболочки, которая представляет собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида, при этом толщина получаемой оболочки составляет 10-100 мкм, а время нанесения раствора на имплантат составляет от 30 до 60 секунд, в зависимости от площади и вида имплантата.
2. Оболочка для нитей для лифтинга, полученная способом по п.1 и представляющая собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида.
3. Оболочка для имплантатов, полученная способом по п.1 и представляющая собой микронити полимера с вкраплением микрокапсул полисахарида.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020140980A RU2020140980A (ru) | 2022-06-16 |
| RU2782112C2 true RU2782112C2 (ru) | 2022-10-21 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU173457U1 (ru) * | 2016-06-28 | 2017-08-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) | Биологический артериальный протез малого диаметра с наружным усилением |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU173457U1 (ru) * | 2016-06-28 | 2017-08-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) | Биологический артериальный протез малого диаметра с наружным усилением |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| PARK, K. Ju, et.al. (2007). Surface modification of biodegradable electrospun nanofiber scaffolds and their interaction with fibroblasts. Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, 18(4), 369-382. doi:10.1163/156856207780424997. СУТЯГИН В.М. и др. Химия и физика полимеров: Учебное пособие. - Томск: Изд-во ТПУ, 2003. - 208 с. ФРИМАНТЛ М. Химия в действии - В 2-х частях - Часть 2. Москва, "Мир", 1998, 620 с. ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств, том 1, Харьков, издательство НФАУ, 2002. МАТВЕЕВ А.Т. и др. Получение нановолокон методом электроформования. Учебное пособие для студентов по специальности Композиционные наноматериалы. 83 с. * |
| ЧЕРНОГОРЦЕВА М.В. Разработка полимерных материалов медикобиологического назначения на основе гиалуроновой кислоты и ее комплексов с хитозаном. Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук. Москва, 2019. 150 с. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7263459B2 (ja) | 癒着予防のためのハイドロゲル膜 | |
| US20070184087A1 (en) | Polysaccharide compositions for use in tissue augmentation | |
| CN108778352B (zh) | 皮肤增强手术缝合线 | |
| RO118261B1 (ro) | Implant injectabil pentru administrare la om | |
| JP2007532173A (ja) | 軟組織増大用の粒子 | |
| JP2018531123A6 (ja) | ヒアルロン酸塩がコーティングされた高機能性縫合糸の製造方法及びこれにより製造された高機能性縫合糸 | |
| JP2018531123A (ja) | ヒアルロン酸塩がコーティングされた高機能性縫合糸の製造方法及びこれにより製造された高機能性縫合糸 | |
| US20130004546A1 (en) | Hydrogel of microspheres | |
| US20190255181A1 (en) | Silk Powder Compaction for Production of Constructs with High Mechanical Strength and Stiffness | |
| KR101987783B1 (ko) | 생분해성 고분자 미립자 및 그 제조방법, 및 이를 포함하는 생분해성 고분자 필러 | |
| RU2315627C2 (ru) | Впрыскиваемые имплантаты на керамической основе для заполнения морщин, кожных впадин и шрамов и способ их получения | |
| CN203328788U (zh) | 骨植入物 | |
| EP2750725A1 (en) | Dental implant, vascular implant and tissue implant made of porous three-dimensional structure of polytetrafluoroethylene | |
| CN101304708B (zh) | 巩膜环扣带及其制法 | |
| KAMACİ et al. | A Review polylactic acid and gelatin biomaterial GBR (Guided Bone Regeneration) and multilayer GBR membranes | |
| KR100464930B1 (ko) | 조직재생 유도용 차폐막 및 그의 제조방법 | |
| RU2782112C2 (ru) | Способ получения оболочки для медицинского имплантата, оболочка для медицинского имплантата | |
| Sharma et al. | Biomaterials and their applications | |
| Varghese et al. | Biomaterials in Medical Applications | |
| John et al. | Silk: An Explorable Biopolymer in the Biomedical Arena | |
| TWI697335B (zh) | 藥物載體組合、藥物組合物、其用途、其製備方法及其使用方法 | |
| EP2222349B1 (en) | Soft tissue filler | |
| Abedi et al. | Collagen-Based Medical Devices for Regenerative Medicine and Tissue Engineering | |
| Jabeen et al. | Evaluation and In Vitro Study of an Electrospun Bone Tissue Membrane for Bone Regeneration: A Novel Perspective | |
| Tripathi | Green Polymeric Materials for Medical Implantable and Non-implantable Devices |