RU2781889C1 - Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation - Google Patents
Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2781889C1 RU2781889C1 RU2021119165A RU2021119165A RU2781889C1 RU 2781889 C1 RU2781889 C1 RU 2781889C1 RU 2021119165 A RU2021119165 A RU 2021119165A RU 2021119165 A RU2021119165 A RU 2021119165A RU 2781889 C1 RU2781889 C1 RU 2781889C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- inflammatory
- mastitis
- spp
- preparation
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title description 4
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims abstract description 14
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960004755 Ceftriaxone Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 27
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 abstract description 9
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 6
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 6
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 6
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N Benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093912 Gynecological Sulfonamides Drugs 0.000 description 2
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 2
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 2
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N Nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- 229960001907 Nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 2
- 240000006722 Vanilla planifolia Species 0.000 description 2
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 2
- 229940079867 intestinal antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 2
- 229940005938 ophthalmologic antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 description 2
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 229940026752 topical Sulfonamides Drugs 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-VEDVMXKPSA-N 2,2-dichloro-N-[(2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)C(O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-VEDVMXKPSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 description 1
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 description 1
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 1
- 241001148536 Bacteroides sp. Species 0.000 description 1
- 229960005274 Benzocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940038879 CHELATED ZINC Drugs 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 240000000218 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 108010020487 Cephalosporinase Proteins 0.000 description 1
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 1
- 208000005679 Eczema Diseases 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 1
- 208000003512 Furunculosis Diseases 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 241000605975 Fusobacterium varium Species 0.000 description 1
- 229940065521 Glucocorticoid inhalants for obstructive airway disease Drugs 0.000 description 1
- 229940047650 Haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 241000606766 Haemophilus parainfluenzae Species 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N Heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 229940076266 Morganella morganii Drugs 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 229940052778 Neisseria meningitidis Drugs 0.000 description 1
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 1
- 108010087702 Penicillinase Proteins 0.000 description 1
- 229950009506 Penicillinase Drugs 0.000 description 1
- 241000206591 Peptococcus Species 0.000 description 1
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 1
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N Phentermine Chemical compound CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1 DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606999 Plesiomonas shigelloides Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 229940055033 Proteus mirabilis Drugs 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 229940007042 Proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 1
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 1
- 206010039447 Salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 206010040550 Shigella infection Diseases 0.000 description 1
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229940037645 Staphylococcus epidermidis Drugs 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000194049 Streptococcus equinus Species 0.000 description 1
- 229940031000 Streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241001312524 Streptococcus viridans Species 0.000 description 1
- 229940037128 Systemic Glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 241000607598 Vibrio Species 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 241000607734 Yersinia <bacteria> Species 0.000 description 1
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 108020004256 beta-Lactamases Proteins 0.000 description 1
- 102000006635 beta-Lactamases Human genes 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100001003 eczema Toxicity 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 201000000297 erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical class [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003522 irritant Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating Effects 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 229960000349 nitrofural Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, к ветеринарной медицине, а именно, к способам лечения маститов у животных.The invention relates to agriculture, veterinary medicine, and in particular to methods for treating mastitis in animals.
Уровень техникиState of the art
В настоящее время при лечении кожных заболеваний и заболеваний молочной железы используют широкий ассортимент мазей, гелей и растворов.Currently, a wide range of ointments, gels and solutions are used in the treatment of skin diseases and diseases of the mammary gland.
Известна мазь «Фастин», которую накожно, наносят на стерильные марлевые салфетки и накладывают на пораженную поверхность. Состав: 1 г мази содержит анестезина (бензокаина) 30 мг, фурацилина (нитрофурала) 20 мг, синтомицина 16 мг. Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид-400, sepineo Р600, вода очищенная. (Найдено в Интернете:. https://lek.103ua/fastin-instruktsiva/ 26.05.2021).Known ointment "Fastin", which is applied to the skin, sterile gauze wipes and applied to the affected surface. Composition: 1 g of ointment contains anesthesin (benzocaine) 30 mg, furacilin (nitrofural) 20 mg, synthomycin 16 mg. Excipients: polyethylene oxide-400, sepineo P600, purified water. (Found on the Internet: https://lek.103ua/fastin-instruktsiva/ 05/26/2021).
Недостатком является то, что она эффективна только в первой фазе раневого процесса (т.е. подавляет рост микробов) и слабо абсорбируется через кожу.The disadvantage is that it is effective only in the first phase of the wound process (ie inhibits microbial growth) and is poorly absorbed through the skin.
Известен способ лечения животных при маститах с применением антибиотиков и сульфаниламидов (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник., М.,1977. - с. 296, 302, 304, 307, 328, 329, 331).A known method of treating animals with mastitis using antibiotics and sulfonamides (Chervyakov D.K. et al. Medicines in veterinary medicine. Handbook., M., 1977. - S. 296, 302, 304, 307, 328, 329, 331) .
Применение антибиотиков и сульфаниламидов для лечения маститов становится все менее эффективным из-за появления резистентных штаммов микроорганизмов, процент которых во многих случаях составляет более 80% от числа выделенных штаммов бактерий, кроме того, при лечении маститов у лактирующих коров происходит контаминация молока антибиотиками и другими антибактериальными препаратами.The use of antibiotics and sulfonamides for the treatment of mastitis is becoming less and less effective due to the emergence of resistant strains of microorganisms, the percentage of which in many cases is more than 80% of the number of isolated strains of bacteria, in addition, in the treatment of mastitis in lactating cows, milk is contaminated with antibiotics and other antibacterial agents. drugs.
Известен способ лечения субклинического мастита у коров, взятый нами в качестве прототипа. Способ включает наружное нанесение гелеобразного препарата 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, в качестве гелеобразного препарата используют смесь, содержащую димексид, камедь ксантовая, хелатное соединение цинка, эфирное масло ванили, вазелин и воду при следующем соотношении компонентов, мас. %:A known method for the treatment of subclinical mastitis in cows, taken by us as a prototype. The method includes external application of a gel-like preparation 2 times a day for 3-5 days, as a gel-like preparation, a mixture containing dimexide, xanthic gum, zinc chelate, vanilla essential oil, petroleum jelly and water is used in the following ratio, wt. %:
(патент РФ№2713927, МПК А61К 31/10, 31/723, 33/30, 47/06, А61Р 31/00. Опубл. 11.02.2020. Бюл. №5).(RF patent No. 2713927, IPC A61K 31/10, 31/723, 33/30, 47/06, A61R 31/00. Published on February 11, 2020. Bull. No. 5).
Недостатком этого препарата является не достаточно широкий антимикробный спектр.The disadvantage of this drug is not a sufficiently wide antimicrobial spectrum.
Одним из испытанных методов повышения эффективности антибиотиков, предупреждения или замедления формирования устойчивости возбудителей к действию этих препаратов является комбинированная химиотерапия.One of the proven methods to increase the effectiveness of antibiotics, prevent or slow down the formation of resistance of pathogens to the action of these drugs is combined chemotherapy.
Задача изобретения - расширение арсенала лекарственных препаратов для лечения маститов у домашних животных.The objective of the invention is to expand the arsenal of drugs for the treatment of mastitis in pets.
Задача достигается тем, что в качестве лечебного средства применяется препарат следующего состава (масс. %):The task is achieved by the fact that a preparation of the following composition (mass %) is used as a therapeutic agent:
Оптимальный состав предлагаемого препарата (масс. %): антибиотик цефтриаксон - 1; диметилсульфоксид - 50; вода дистиллированная - 49. Препарат применяют наружно один - два раза в сутки до выздоровления из расчета 3-5 мл на 1 дм2 пораженной ткани.The optimal composition of the proposed drug (wt.%): antibiotic ceftriaxone - 1; dimethyl sulfoxide - 50; distilled water - 49. The drug is used externally once or twice a day until recovery at the rate of 3-5 ml per 1 dm 2 of the affected tissue.
Обоснование предельного содержания компонентов предлагаемого препарата. Применение цефтриаксона менее 0,1% снижает терапевтическую эффективность препарата, а при содержании цефтриаксона выше 2% в ряде случаев отмечается местно-раздражающее действие. При содержании ДМСО менее 40% снижается терапевтическая эффективность препарата, а также растворимость цефтриаксона. При содержании ДМСО более 60% у некоторых животных отмечались эффекты местного раздражающего действия.Justification of the maximum content of the components of the proposed drug. The use of ceftriaxone less than 0.1% reduces the therapeutic efficacy of the drug, and when the content of ceftriaxone is above 2%, in some cases, a local irritating effect is noted. When the content of DMSO is less than 40%, the therapeutic efficacy of the drug decreases, as well as the solubility of ceftriaxone. When the content of DMSO is more than 60% in some animals, the effects of local irritant action were noted.
Технический результат достигается тем, что в качестве активно действующих веществ в состав препарата помимо антибиотика цефтриаксона входит водный раствор диметисульфоксида (ДМСО), который обладает противоспалительным действием и способствует трансдермальному проникновению антибактериальных веществ в глубокие слои поврежденных тканей, усиливая тем самым терапевтический эффект.The technical result is achieved by the fact that, in addition to the antibiotic ceftriaxone, the preparation contains an aqueous solution of dimethisulfoxide (DMSO) as active substances, which has an anti-inflammatory effect and promotes transdermal penetration of antibacterial substances into the deep layers of damaged tissues, thereby enhancing the therapeutic effect.
Техническим результатом является высокая терапевтическая эффективность за счет усиления противовоспалительного и антибактериального действия, отсутствие воспалительных реакций при его наружном применении.The technical result is a high therapeutic efficacy due to increased anti-inflammatory and antibacterial action, the absence of inflammatory reactions when applied externally.
Диметилсульфоксид - противовоспалительное средство для наружного применения, инактивирует гидроксильные радикалы, улучшает течение метаболических процессов в очаге воспаления. Оказывает местноанестезирующее, местное противовоспалительное, противомикробное (антисептическое) и фибринолитическое действие. Проникает через кожу, слизистые, оболочку микробных клеток (повышает их чувствительность к антибиотикам) и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для других лекарственных средств. Изменяет чувствительность микрофлоры, резистентной к антибиотикам. В большинстве случаев применяют в сочетании с другими лекарственными веществами (предварительно растворив в нем или нанеся его на кожу) для лучшего и более глубокого их проникновения в ткани (например, с гепарином при лечении тромбофлебита, с глюкокортикоидами при лечении экземы, с противомикробными препаратами при лечении фурункулеза, рожистого воспаления, акне и др.) [1, 3].Dimethyl sulfoxide is an anti-inflammatory agent for external use, inactivates hydroxyl radicals, improves the course of metabolic processes in the focus of inflammation. It has a local anesthetic, local anti-inflammatory, antimicrobial (antiseptic) and fibrinolytic effect. Penetrates through the skin, mucous membranes, the membrane of microbial cells (increases their sensitivity to antibiotics) and other biological membranes, increases their permeability to other drugs. Changes the sensitivity of microflora resistant to antibiotics. In most cases, they are used in combination with other drugs (after dissolving in it or applying it to the skin) for better and deeper penetration into tissues (for example, with heparin in the treatment of thrombophlebitis, with glucocorticoids in the treatment of eczema, with antimicrobials in the treatment furunculosis, erysipelas, acne, etc.) [1, 3].
Цефтриаксон - антибиотик III поколения цефалоспоринового ряда, обладает бактерицидным действием, подавляет рост большинства грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов. Устойчив в отношение бета-лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством Грам-положительных и Грам-отрицательных бактерий). В условиях клинической практики цефтриаксон обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Грсш-положительные - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str. pyogenes), Streptococcus V (Str. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis. Грам-отрицатедьные: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp.(некоторые штаммы устойчивы), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.(в том числе K1. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в том числе S. typhi), Serratia spp. (в том числе S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в том числе V. cholerae), Yersinia spp. (в том числе Y. enterocolitica) Анаэробные патогены: Bacteroides spp.(в том числе некоторые штаммы В. fragilis), Clostridium spp. (в том числе CI. difficile), Fusobacterium spp.(кроме F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. [2] (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 2. М., «Медицина», 1993. С. 269).Ceftriaxone is an antibiotic of the third generation of the cephalosporin series, has a bactericidal effect, inhibits the growth of most gram-positive and gram-negative microorganisms. Resistant to beta-lactamase enzymes (both penicillinase and cephalosporinase produced by most Gram-positive and Gram-negative bacteria). In clinical practice, ceftriaxone is usually effective against the following microorganisms: Grass-positive - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str. pyogenes), Streptococcus V (Str. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis. Gram-negative: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (some strains are resistant), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (including K1. pneumoniae ), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (some strains are resistant), Salmonella spp. (including S. typhi), Serratia spp. (including S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (including V. cholerae), Yersinia spp. (including Y. enterocolitica) Anaerobic pathogens: Bacteroides spp. (including some strains of B. fragilis), Clostridium spp. (including CI. difficile), Fusobacterium spp. (except F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. [2] (Mashkovsky M.D. Medicines. Part 2. M., "Medicine", 1993. P. 269).
Пример приготовления 1000 г заявляемого препарата.An example of preparation of 1000 g of the claimed preparation.
Препарат получают при соблюдении необходимых санитарно-гигиенических требований и правил антисептики следующим образом: навеску в 1 г цефтриаксона помещают в стеклянную посуду, приливают 50 мл 100% диметилсульфоксида и 49 мл дистиллированной воды, перемешивают с помощью магнитной мешалки до образования раствора.The drug is obtained subject to the necessary sanitary and hygienic requirements and antiseptic rules as follows: a sample of 1 g of ceftriaxone is placed in a glass dish, 50 ml of 100% dimethyl sulfoxide and 49 ml of distilled water are added, stirred with a magnetic stirrer until a solution is formed.
Полученный раствор обладает антибактериальным, противовоспалительным и регенеративным эффектом, ранозаживляющим действием.The resulting solution has an antibacterial, anti-inflammatory and regenerative effect, wound healing effect.
Широкий спектр чувствительных организмов позволяет использовать способ для борьбы с различными формами мастита, в том числе осложненных патогенной и условно-патогенной микрофлорой.A wide range of sensitive organisms makes it possible to use the method to combat various forms of mastitis, including those complicated by pathogenic and opportunistic microflora.
Пример конкретного осуществления способа лечения маститов у домашних животных.An example of a specific implementation of a method for the treatment of mastitis in pets.
Испытания способа проводили в ветеринарной лечебнице №3 г. Ростов-на-Дону. Раствор предлагаемого состава применяли в составе комплекса лечебных средств при различных формах мастита (от серозно-катарального до гнойно-абсцедирующего) у кошек и собак из расчета 3-5 мл на 1 дм2 поверхности воспаленной молочной железы, 1-2 раза в сутки до выздоровления.Testing of the method was carried out in the veterinary hospital No. 3, Rostov-on-Don. The solution of the proposed composition was used as part of a complex of therapeutic agents for various forms of mastitis (from serous-catarrhal to purulent-abscessed) in cats and dogs at the rate of 3-5 ml per 1 dm 2 of the surface of the inflamed mammary gland, 1-2 times a day until recovery .
Результаты испытаний представлены в таблице.The test results are presented in the table.
Специалистами ветеринарной лечебницы отмечена хорошая переносимость предлагаемого препарата, отсутствие общей токсической реакции и признаков местного раздражения.Specialists of the veterinary clinic noted the good tolerance of the proposed drug, the absence of a general toxic reaction and signs of local irritation.
Технический результат.Technical result.
Технический результат, объективно проявляющийся при осуществлении предлагаемого способа, заключается в следующем:The technical result, objectively manifested in the implementation of the proposed method, is as follows:
1. Расширение спектра антибактериальных средств лечения домашних животных при различных формах мастита.1. Expansion of the range of antibacterial agents for the treatment of pets with various forms of mastitis.
2. Повышение эффективности ветеринарных мероприятий при маститах.2. Improving the effectiveness of veterinary measures for mastitis.
3. Введение в состав препарата, применяемого при осуществлении заявленного способа, раствора диметилсульфоксида повысило антибактериальную активность и расширило спектр антибактериальной активности препарата.3. Introduction to the composition of the drug used in the implementation of the claimed method, a solution of dimethyl sulfoxide increased antibacterial activity and expanded the spectrum of antibacterial activity of the drug.
4. Введение в состав препарата цефтриаксона - антибиотика III поколения цефалоспоринового ряда, который обладает бактерицидным действием, подавляет рост большинства грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов, позволяет использовать раствор при маститах, осложненных патогенной и условно-патогенной микрофлорой.4. The introduction of ceftriaxone, an antibiotic of the III generation of the cephalosporin series, which has a bactericidal effect, inhibits the growth of most gram-positive and gram-negative microorganisms, allows the solution to be used for mastitis complicated by pathogenic and opportunistic microflora.
5. Препарат высокоэффективен, безвреден, обладает антисептическим, антибактериальным, регенеративным и ранозаживляющим действиями.5. The drug is highly effective, harmless, has antiseptic, antibacterial, regenerative and wound healing effects.
ЛитератураLiterature
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 1. - М: «Медицина», 1993. - С. 222.1. Mashkovsky M.D. Medicines. Part 1. - M: "Medicine", 1993. - S. 222.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 2. - М.: «Медицина», 1993. - С. 269.2. Mashkovsky M.D. Medicines. Part 2. - M.: "Medicine", 1993. - S. 269.
3. https://medum.ru/dimetilsulfoksid3. https://medum.ru/dimetilsulfoksid
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2781889C1 true RU2781889C1 (en) | 2022-10-19 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2432943C1 (en) * | 2010-10-19 | 2011-11-10 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Агрофарм" | Medication for treating mastitis in cows in lactation period |
| CN109432092A (en) * | 2018-12-07 | 2019-03-08 | 中国农业科学院饲料研究所 | A kind of lactation period compounded antibiotic preparation and the preparation method and application thereof |
| RU2713927C1 (en) * | 2019-04-25 | 2020-02-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of treating subclinical mastitis in cows |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2432943C1 (en) * | 2010-10-19 | 2011-11-10 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Агрофарм" | Medication for treating mastitis in cows in lactation period |
| CN109432092A (en) * | 2018-12-07 | 2019-03-08 | 中国农业科学院饲料研究所 | A kind of lactation period compounded antibiotic preparation and the preparation method and application thereof |
| RU2713927C1 (en) * | 2019-04-25 | 2020-02-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of treating subclinical mastitis in cows |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учеб. для студ. высш. учеб. заведений /И.И. Кроснюка, Г.В. Михайловой. 2-е изд., стер. - М.: Издательский центр "Академия", 2006, 592 с. Т. Г. Хоружая, В. С. Чучалин. Биофармация - научное направление в разработке и совершенствовании лекарственных препаратов: Учебное пособие. - Томск: Лаборатория оперативной полиграфии СибГМУ, 2006. − 75 с. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060093573A1 (en) | Drug composition with antimicrobial activity | |
| US9248159B2 (en) | MRSA bactericidal topical gel | |
| JP2022537367A (en) | destruction of biofilms | |
| KR100707988B1 (en) | Complex antibiotic composition for bovine mastitis | |
| Birkhaug | Phenyl-mercuric-nitrate | |
| RU2781889C1 (en) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation | |
| CN102405935A (en) | Protamine compounded preparation, preparation method and application thereof | |
| RU2471477C1 (en) | Complex composition of chitosan succinate and chlorhexidine possessing antibacterial and wound healing effect | |
| RU2491921C1 (en) | Method of treating mastitis in non-lactating cows | |
| US8568711B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
| RU2336877C1 (en) | Local antimicrobial agent | |
| Uygur et al. | Comparison of octenidine dihydrochloride (Octenisept®), polihexanide (Prontosan®) and povidon iodine (Betadine®) for topical antibacterial effects in Pseudomonas aeruginosa-contaminated, full-skin thickness burn wounds in rats | |
| CN108096276A (en) | A kind of debridement healing washing lotion and its application | |
| RU2791993C2 (en) | Method for treating mastitis in domestic animals and a preparation for its implementation | |
| JPH0656675A (en) | Livestock mammary inflammation-preventing agent | |
| RU2794967C1 (en) | Method for treating domestic animals with mastitis | |
| RU2351365C2 (en) | Antiseptic composition "chlordix" | |
| RU2682889C1 (en) | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof | |
| RU2080864C1 (en) | Agent for suppurative wound treatment | |
| RU2151599C1 (en) | Antiseptic preparation | |
| RU2715922C1 (en) | Method of treating diffuse peritonitis | |
| RU2404751C2 (en) | Wound healing agent | |
| RU2762088C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2542373C1 (en) | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| RU2560674C1 (en) | All-purpose antibacterial agent |