RU2778724C1 - Prosthesis, reference prosthesis and method for manufacturing the prosthesis - Google Patents
Prosthesis, reference prosthesis and method for manufacturing the prosthesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778724C1 RU2778724C1 RU2021131026A RU2021131026A RU2778724C1 RU 2778724 C1 RU2778724 C1 RU 2778724C1 RU 2021131026 A RU2021131026 A RU 2021131026A RU 2021131026 A RU2021131026 A RU 2021131026A RU 2778724 C1 RU2778724 C1 RU 2778724C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prosthesis
- base
- patient
- region
- anterior
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 113
- 210000000515 Tooth Anatomy 0.000 claims abstract description 170
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 claims description 138
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 106
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims description 74
- 210000004873 upper jaw Anatomy 0.000 claims description 36
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 claims description 17
- 210000002200 Mouth Mucosa Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 36
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 51
- 210000004874 lower jaw Anatomy 0.000 description 32
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- 210000001909 Alveolar Process Anatomy 0.000 description 23
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 21
- 210000004373 Mandible Anatomy 0.000 description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 13
- 210000002050 Maxilla Anatomy 0.000 description 11
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 210000004513 Dentition Anatomy 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 6
- 210000004283 Incisor Anatomy 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 231100001004 fissure Toxicity 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 210000001847 Jaw Anatomy 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000003800 Pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 3
- 210000003467 Cheek Anatomy 0.000 description 2
- 208000002354 Edentulous Jaw Diseases 0.000 description 2
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 description 2
- 210000003254 Palate Anatomy 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005554 polynitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049244 Ankyloglossia congenital Diseases 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 235000004418 Durio kutejensis Nutrition 0.000 description 1
- 125000000998 L-alanino group Chemical group [H]N([*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(=O)O[H] 0.000 description 1
- 210000004359 Mandibular Condyle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 1
- LOCYSVHOSYQGOV-UHFFFAOYSA-N N-hexyl-6-$l^{1}-azanyl-6-oxohexanamide Chemical compound [CH]CCCCCNC(=O)CCCCC([N])=O LOCYSVHOSYQGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000492 Nasal Septum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001331 Nose Anatomy 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 Polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000746998 Tragus Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 description 1
- 230000004301 light adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920003288 polysulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention belongs
[0001] Настоящее изобретение относится к протезу, референсному протезу и способу изготовления протеза.[0001] The present invention relates to a prosthesis, a reference prosthesis, and a method for manufacturing a prosthesis.
Предшествующий уровень техникиPrior Art
[0002] Одновременно с быстрым старением населения в последние годы увеличивается потребность в протезах. протезы обычно изготавливаются индивидуально в соответствии с формой полости рта пациента при выполнении тонкой подгонки посредством ручной работы.[0002] Simultaneously with the rapid aging of the population in recent years, the need for prostheses has increased. prostheses are usually custom-made to fit the shape of the patient's mouth, fine-tuned by hand.
[0003] В качестве технологии изготовления протеза, при которой уменьшена вышеупомянутая ручная работа, известна технология, использующая референсный протез (см. Патентную литературу 1-3). Что касается такой технологии, в Патентной литературе 1 описан "набор для изготовления протеза, содержащий сочетание базиса референсного протеза, изготовленного заранее, полимеризуемой полимерной композиции, подлежащей наложению на контактную поверхность базиса протеза, обращенную к поверхности полости рта, искусственных зубов, каждый из которых имеет углубление, подлежащее заполнению полимеризуемой полимерной композицией, на верхнем участке зуба (окклюзионной поверхности), при этом указанная полимеризуемая полимерная композиция подлежит заполнению в углубление каждого из искусственных зубов". Затем в примере Патентной литературы 1 дано следующее описание: "В окклюзионной поверхности каждого из имеющихся серийно выпускаемых искусственных зубов были выполнены углубления цилиндрической формы размером от 1 до 3 мм посредством использования сверла, для создания, таким образом, искусственных зубов, каждый из которых имеет углубление для добавления полимеризуемого полимера со стороны окклюзионной поверхности. По учебной модели полностью беззубой челюсти был изготовлен восковой протез согласно традиционному способу. Один слой его участка, который приходил в контакт со слизистой оболочкой (весь небный пластиночный участок в случае верхней челюсти,), был удален для удаления искусственных зубов. Десневой участок базиса протеза был изготовлен на получившемся в результате фрагменте посредством подвергания сополимеризационного полимера метилметакрилата и 2-этилгексилакрилата (75:25) компрессионному прессованию посредством использования формы, изготовленной по исходной форме базиса референсного протеза. В участках передних зубов и участках задних зубов верхней челюсти были размещены имеющиеся на рынке искусственные зубы, а в участках задних зубов нижней челюсти были размещены искусственные зубы, каждый из которых имел углубление по настоящему изобретению, с получением, таким образом, базиса референсного протеза. Кроме того, в качестве компонента для небного участка был подготовлен продукт, полученный посредством нагревания и размягчения пластины вышеупомянутого сополимера, имеющей толщину 0,5 мм, и прижатия полученной пластины к пресс-форме, имеющей форму небного участка, для образования формованного элемента."[0003] As a technology for manufacturing a prosthesis in which the aforementioned manual work is reduced, a technology using a reference prosthesis is known (see Patent Literature 1-3). With regard to such technology,
[0004] Кроме того, в Патентной литературе 2 раскрыт базис референсного протеза, имеющий конкретную плоскую форму, определенную на основании формы полости рта человека, имеющего зубы, и беззубого человека. В частности, в Патентной литературе 2 раскрыт базис референсного протеза, имеющий следующую форму, в котором длина отрезка, соединяющего первую контрольную точку, соответствующую левой крыловерхнечелюстной щели заднего края основания и левому ретромолярному бугорку на заднем крае пластины, и вторую контрольную точку, соответствующую правой крылочелюстной щели и правому ретромолярному бугорку, определяется как контрольная длина, а длины от множества точек, определенных в заданных положениях на двух контрольных отрезках, соединяющих третью контрольную точку, соответствующую верхней (нижней) губной подзоне, которая соответствует средней линии участка язычной границы базиса, с первой контрольной точкой и второй контрольной точкой, соответственно, до границы базиса, устанавливаются так, что отношение указанных длин к вышеупомянутой контрольной длине попадает в заданный диапазон. Кроме того, в Патентной литературе 2 описано, что искусственные зубы располагаются на вышеупомянутом базисе референсного протеза с образованием референсного протеза, и после "надстраивания" прокладки на базис референсного протеза, образованная в результате конструкция носится в полости рта отдельного человека в качестве примерной для выполнения коррекции окклюзии, для получения, таким образом, протеза, соответствующего форме полости рта отдельного пациента.[0004] In addition,
[0005] Кроме того, в Патентной литературе 3 раскрыт шаблон, предназначенный для выполнения размещения референсного протеза. Этот шаблон используется для размещения референсного протеза в надлежащем положении, например, в полости рта пациента. Шаблон включает в себя удерживающий участок для референсного протеза, предназначенный для удержания референсного протеза, и в состоянии, в котором референсный протез удерживается в удерживающем участке для референсного протеза, референсный протез направляется в полость рта или артикулятор, имеющий фиксированные к нему модели беззубых верхней и нижней челюстей, таким образом, обеспечивая возможность выполнения размещения референсного протеза. Кроме того, в Патентной литературе 3 также раскрыт способ изготовления протеза, отличающийся тем, что прокладка "надстраивается" на сторону внутренней поверхности референсного протеза, и затем форма обозначается на "надстроенной" прокладке на референсном протезе.[0005] In addition,
Перечень ссылокLink List
Патентная литератураPatent Literature
[0006] PTL 1-JP 3449733 В[0006] PTL 1-JP 3449733 B
PTL 2-JP 6294706 ВPTL 2-JP 6294706 B
PTL 3-WO 2018/207867 А1PTL 3-WO 2018/207867 A1
Техническая проблемаTechnical problem
[0007] Как описано выше, в Патентной литературе 1 и 2 раскрыта технология, основанная на концепции о том, что на обращенную к слизистой оболочке поверхность (базальную поверхность) базиса референсного протеза, выполненного из готового базиса протеза типа "полный протез", "надстраивается" прокладка, и она прижимается к слизистой оболочке полости рта пациента для подгонки. Кроме того, в Патентной литературе 2 описано преимущество использования референсного протеза (базы), в частности, описано, что референсный протез (база) может быть легко приспособлен к форме полости рта пациента просто посредством "надстройки" прокладки на референсный протез (пластину), и в результате может быть уменьшено время изготовления протеза. Кроме того, согласно Патентной литературе 2, степень приспособляемости для большого числа пациентов также может увеличиваться до, например, 90%, посредством формирования референсного протеза (базы) имеющим вышеупомянутую конкретную плоскую форму, и преимущество использования вышеупомянутого референсного протеза (базы) может быть получено в большом числе случаев просто посредством выбора размера, соответствующего размеру полости рта пациента.[0007] As described above,
[0008] Однако, как описано ниже, нельзя сказать, что способ эффективного изготовления протеза, соответствующего отдельному пациенту, посредством использования базиса референсного протеза или референсного протеза, уже сложился. То есть, базис референсного протеза, раскрытый в Патентной литературе 1, просто изготавливается посредством использования учебной модели полностью беззубой челюсти, и не существует описания, относящегося к конкретной его форме. Кроме того, в Патентной литературе 1 не существует описания подробной процедуры или чего-либо подобного типа способа изготовления протеза посредством использования вышеупомянутого базиса референсного протеза.[0008] However, as described below, it cannot be said that a method for effectively manufacturing a prosthesis corresponding to an individual patient by using a reference prosthesis base or a reference prosthesis has already been established. That is, the reference prosthesis base disclosed in
[0009] Кроме того, в Патентной литературе 2 относительно процедуры изготовления перед "надстройкой" подкладки на базис референсного протеза или референсный протез просто утверждается, что выбирается протез, подходящий по размеру к полости рта пациента, и подробности этого неизвестны. Референсный протез (или базис референсного протеза) представляет собой материальный элемент для изготовления протеза (или базиса протеза), и означает похожий на готовый протез (похожий на базис протеза) элемент, имеющий заданную форму, в котором участок, соответствующий базису протеза, является немного меньшим по размеру (местами более тонкий или более узкий), чем протез (или базис протеза), подлежащий изготовлению. В таком референсном протезе (или базисе референсного протеза) некоторые размеры (например, S-размер, М-размер, L-размер и т.д.) могут быть подготовлены так, что референсный протез (или базис референсного протеза) может применяться к полости рта пациента, имеющей стандартный размер. Однако число размеров не столь велико. Соответственно, даже когда определено, что референсный протез (или базис референсного протеза) может быть использован с учетом размера, требуется действительно обеспечить пациенту возможность примерки и подтвердить его пригодность.[0009] In addition,
[0010] В частности, выполняется простая предварительная проверка, которая включает в себя установку референсного протеза для верхней челюсти (референсного протеза верхней челюсти) и/или референсного протеза для нижней челюсти (референсного протеза нижней челюсти) в полость рта пациента так, что сохраняется надлежащее окклюзионное состояние, и проверку наличия или отсутствия участка, который приходит в контакт со слизистой оболочкой или тому подобным ненадлежащим образом (способ контакта. Здесь и далее иногда называется "ненадлежащий контакт"), что может вызвать боль при ношении протеза в течение длительного периода времени. Кроме того, на этапе этой предварительной проверки может быть обнаружено, что требуется коррекция посредством шлифовки, и в таком случае требуется сделать предварительную коррекцию посредством сошлифовывания с использованием ручного шлифовального устройства или тому подобного. Такая предварительная коррекция требует мер против пыли, образующейся при значительном сошлифовывании, а также инструмента, например, ручного шлифовального устройства. Кроме того, в зависимости от способа шлифовки, применяемой оператором, время изготовления протеза значительно увеличивается. Однако в Патентной литературе 2 такая предварительная проверка и коррекция посредством шлифовки особенно не учитывается.[0010] Specifically, a simple pre-check is performed which includes placing a reference maxillary prosthesis (upper reference prosthesis) and/or a mandibular reference prosthesis (mandibular reference prosthesis) into the patient's mouth such that proper occlusal condition; and checking whether or not a site that comes into contact with the mucosa or the like in an improper manner (contact method. Hereinafter, sometimes referred to as "improper contact"), which may cause pain when wearing the prosthesis for a long period of time. In addition, in this pre-checking step, it may be found that correction by grinding is required, and in such a case, pre-correction by grinding using a hand-held grinder or the like needs to be done. Such a pre-correction requires measures against the dust generated by heavy grinding, as well as a tool, such as a hand-held grinder. In addition, depending on the grinding method used by the operator, the manufacturing time of the prosthesis is significantly increased. However,
[0011] Настоящее изобретение выполнено с учетом вышеупомянутых обстоятельств, и цель настоящего изобретения состоит в достижении по меньшей мере одной из следующих трех целей. Первая цель состоит в обеспечении протеза, включающего в себя материальный элемент, образованный из референсного протеза в качестве конструкционного элемента, который, как предполагается, обеспечивает эффективное изготовление протеза, подогнанного к конкретному пациенту, который может быть изготовлен с более высокой общей эффективностью, также включающей в себя предварительную проверку и коррекцию посредством шлифовки без снижения прилегания к конкретному пациенту.[0011] The present invention has been made in view of the above circumstances, and the purpose of the present invention is to achieve at least one of the following three objects. The first object is to provide a prosthesis that includes a material element formed from the reference prosthesis as a structural element, which is expected to provide efficient manufacturing of a prosthesis tailored to a particular patient, which can be manufactured with higher overall efficiency, also including in pre-checked and corrected by grinding without reducing the fit to the individual patient.
Кроме того, вторая цель состоит в обеспечении референсного протеза, который может использоваться как материальный элемент протеза, что может значительно снизить частоту возникновения случаев, в которых при предварительной проверке определяется необходимость коррекции посредством шлифовки.In addition, the second goal is to provide a reference prosthesis that can be used as a material element of the prosthesis, which can significantly reduce the incidence of cases in which a preliminary check determines the need for correction by grinding.
Кроме того, третья цель состоит в обеспечении способа изготовления протеза, обеспечивающем эффективное изготовление протеза, который обеспечивает первую цель.In addition, the third object is to provide a method for manufacturing a prosthesis that enables the efficient manufacture of a prosthesis that achieves the first goal.
Решение проблемыSolution
[0012] Настоящее изобретение было сделано для достижения вышеупомянутых целей, и согласно первому аспекту настоящего изобретения обеспечивается протез, включающий в себя базис протеза, на котором фиксированы искусственные зубы, при этом указанный базис протеза включает в себя элемент-базис референсного протеза, к которому фиксируются искусственные зубы, и корректирующий элемент, образованный из отвержденной массы отверждаемого материала для базиса протеза, причем корректирующий элемент соединен с элементом-базисом референсного протеза. В состоянии, в котором протез носится в полости рта пациента, когда в протезе направление в губную сторону определяется как "передняя сторона", направление в горловую сторону определяется как "задняя сторона", и сторона, обращенная к слизистой оболочке альвеолярного отростка в полости рта пациента, определяется как "сторона, обращенная к слизистой", и когда в элементе-базисе протеза и базисе референсного протеза поверхность на стороне, обращенной к слизистой оболочке, определяется как "поверхность, обращенная к слизистой оболочке", поверхность на стороне, противоположной поверхности, обращенной к слизистой оболочке, определяется как "полированная поверхность", а граница между поверхностью, обращенной к слизистой оболочке, и полированной поверхностью определяется как "граница базиса", базис протеза включает в себя центральную область, имеющую поверхность, обращенную к слизистой оболочке, покрывающую слизистую оболочку области вершины альвеолярного гребня в полости рта пациента, переднюю область, имеющую поверхность, обращенную к слизистой оболочке, покрывающую слизистую оболочку в полости рта пациента кпереди от области альвеолярного гребня, и заднюю область, имеющую поверхность, обращенную к слизистой оболочке, покрывающую слизистую оболочку в полости рта пациента кзади от области альвеолярного гребня, элемент-базис референсного протеза включает в себя центральную область базиса, переднюю область базиса и заднюю область базиса, корректирующий элемент включает в себя центральный корректирующий элемент, который соединяется с поверхностью, обращенной к слизистой оболочке, центральной области базиса, с образованием центральной области вместе с центральной областью базиса, передний корректирующий элемент, который соединен с поверхностью, обращенной к слизистой оболочке, передней области базиса, с образованием передней области вместе с базисом передней области, и задний корректирующий элемент, который соединяется с поверхностью, обращенной к слизистой оболочке, задней области базиса, с образованием задней области вместе с задней областью базиса, и по меньшей мере части дистальных концевых областей границы базиса в передней области и задней области образованы, соответственно, из переднего корректирующего элемента и заднего корректирующего элемента.[0012] The present invention has been made to achieve the above objects, and according to a first aspect of the present invention, there is provided a prosthesis including a prosthesis base on which artificial teeth are fixed, said prosthesis base including a reference prosthesis base element to which artificial teeth, and a corrective element formed from a cured mass of a curable material for the basis of the prosthesis, and the corrective element is connected to the basis element of the reference prosthesis. In the state in which the prosthesis is worn in the patient's mouth, when the labial side direction is defined as "front side" in the prosthesis, the throat side direction is defined as "back side", and the side facing the alveolar mucosa in the patient's oral cavity , is defined as the "mucosal side", and when in the prosthesis host and the reference prosthesis, the surface on the side facing the mucosa is defined as the "surface facing the mucosa", the surface on the side opposite the surface facing the to the mucosa, is defined as the "polished surface", and the boundary between the mucosal-facing surface and the polished surface is defined as the "base boundary", the base of the prosthesis includes a central region having a mucosal-facing surface covering the mucosa area of the top of the alveolar ridge in the patient's oral cavity, anterior an area having a surface facing the mucosa covering the mucosa in the patient's oral cavity anterior to the alveolar ridge region, and a posterior region having a surface facing the mucosa covering the mucosa in the patient's oral cavity posterior to the region of the alveolar ridge, the element - the base of the reference prosthesis includes a central base area, an anterior base area, and a posterior base area, the corrective element includes a central corrective element that connects to the mucosal facing surface of the central base area to form a central area together with the central base area , an anterior correction element that is connected to the mucosal surface of the anterior region of the base to form an anterior region together with the basis of the anterior region, and a posterior correction element that is connected to the mucosal surface of the posterior region parts of the basis, with the formation of the rear region together with the rear region of the basis, and at least parts of the distal end regions of the boundary of the basis in the front region and the rear region are formed, respectively, from the front corrective element and the rear corrective element.
[0013] Кроме того, предпочтительно, что в протезе согласно вышеупомянутому изобретению 80% или более дистальной концевой области границы базиса в передней области было образовано из переднего корректирующего элемента, и 80% или более дистальной концевой области границы базиса в задней области образовано из заднего корректирующего элемента.[0013] In addition, it is preferable that in the prosthesis of the above invention, 80% or more of the distal end region of the baseline in the anterior region was formed from the anterior corrector, and 80% or more of the distal end region of the basis boundary in the posterior region was formed from the posterior corrector. element.
[0014] Кроме того, предпочтительно, что в протезе согласно вышеупомянутому изобретению форма корректирующего элемента корректируется в соответствии с формой полости рта пациента и посредством коррекции формы в состоянии, в котором протез носится в полости рта конкретного человека, являющегося носителем, корректирующий элемент формирует окклюзионную поверхность, на которой зубы верхней челюсти и нижней челюсти (в настоящем документе указанные зубы представляют собой искусственные зубы, фиксированные к у протезу, и естественные зубы, если они имеются у пациента) приходят в плотный контакт друг с другом, и которая представляет собой искривленную поверхность, близкую по форме к плоскости.[0014] In addition, it is preferable that in the prosthesis according to the above invention, the shape of the corrector is corrected according to the shape of the patient's mouth, and by correcting the shape in a state in which the prosthesis is worn in the oral cavity of a particular wearer, the corrector forms an occlusal surface , on which the teeth of the upper jaw and the lower jaw (in this document, these teeth are artificial teeth fixed to the prosthesis, and natural teeth, if the patient has any) come into close contact with each other, and which is a curved surface, close in shape to a plane.
[0015] Кроме того, предпочтительно, что в протезе по вышеупомянутому изобретению, когда по меньшей мере один из искусственных зубов определяется как существенный искусственный зуб, при этом указанный существенный искусственный зуб выбирается из группы, состоящей из первого премоляра, второго премоляра, первого моляра и клыка, и когда граничный участок передней полированной поверхности базиса протеза и искусственного зуба определяется как "пришеечная линия", а участок, образующий крыловидную форму от пришеечной линии к границе базиса определяется как "фланец", и участок на передней стороне фланца, имеющий пришеечную линию указанного существенного искусственного зуба в качестве проксимального конца, и имеющий границу базиса, соответствующую указанной пришеечной линии в качестве дистального конца определяется как "передний участок фланца, содержащий существенный искусственный зуб", участок границы базиса переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный зуб, в по меньшей мере одном существенном искусственном зубе из одного или множества существенных искусственных зубов формируется из переднего корректирующего элемента, и 5% или более и 65% или менее полированной поверхности переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный зуб, образовано из переднего корректирующего элемента.[0015] In addition, it is preferable that in the prosthesis of the above invention, when at least one of the artificial teeth is determined to be a substantial artificial tooth, said essential artificial tooth is selected from the group consisting of a first premolar, a second premolar, a first molar, and canine, and when the border area of the anterior polished surface of the base of the prosthesis and the artificial tooth is defined as the "cervical line", and the area forming the pterygoid shape from the cervical line to the border of the base is defined as the "flange", and the area on the front side of the flange having the cervical line of the specified of a significant artificial tooth as the proximal end, and having a basis boundary corresponding to the specified cervical line as the distal end is defined as "the anterior portion of the flange containing the essential artificial tooth", the portion of the basis boundary of the anterior portion of the flange containing the essential artificial tooth, at least one significant artificial tooth of one or a plurality of significant artificial teeth is formed from the anterior corrector, and 5% or more and 65% or less of the polished surface of the anterior portion of the flange containing the substantial artificial tooth is formed from the anterior corrector.
[0016] Кроме того, предпочтительно, что в протезе по вышеупомянутому изобретению указанный протез представляет собой протез верхней челюсти, указанные существенные искусственные зубы включают в себя искусственный клык, базис протеза представляет собой базис протеза верхней челюсти, включающий в себя "пластиночный небный участок", покрывающий небную слизистую оболочку кзади от области альвеолярного гребня в верхней челюсти пациента в качестве задней области, при этом указанный пластиночный небный участок включает в себя "небный пластиночный корректирующий участок", образованный из заднего корректирующего элемента, и по меньшей мере часть границы базиса переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный зуб, являющийся искусственным клыком, образован из переднего корректирующего элемента, и 10% или более и 65% или менее полированной поверхности переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный, образован наружной поверхностью переднего корректирующего элемента.[0016] In addition, it is preferable that in the prosthesis of the above invention, said prosthesis is a maxillary prosthesis, said essential artificial teeth include an artificial canine, the prosthesis base is a maxillary prosthesis base including a "lamellar palatal region", covering the palatal mucosa posterior to the region of the alveolar ridge in the patient's maxilla as a posterior region, wherein said laminar palatal region includes a "palatal lamellar correction region" formed from the posterior correction element, and at least a portion of the base boundary of the anterior flange region , containing a significant artificial tooth, which is an artificial canine, is formed from the anterior corrective element, and 10% or more and 65% or less of the polished surface of the anterior portion of the flange containing a significant artificial one is formed by the outer surface of the anterior corrective element a.
[0017] Кроме того, предпочтительно, что в протезе по вышеупомянутому изобретению протез представляет собой протез нижней челюсти, существенные искусственные зубы включают в себя искусственный клык, базис протеза представляет собой базис протеза нижней челюсти, включающий в себя "язычный участок фланца", покрывающий слизистую оболочку язычной стороны альвеолярного отростка кзади от области альвеолярного гребня на нижней челюсти пациента в качестве задней области, задний участок фланца включает в себя "язычный корректирующий участок фланца", образованный из заднего корректирующего элемента, и по меньшей мере часть границы базиса переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный клык, образована из переднего корректирующего элемента, и 5% или более и 60% или менее полированной поверхности переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный зуб, образовано наружной поверхностью переднего корректирующего элемента.[0017] It is further preferred that, in the prosthesis of the above invention, the prosthesis is a mandibular prosthesis, the essential artificial teeth include an artificial canine, the prosthesis base is a mandibular prosthesis base including a "lingual flange portion" covering the mucosa shell of the lingual side of the alveolar process posterior to the region of the alveolar ridge on the mandible of the patient as the posterior region, the posterior flange portion includes a "lingual corrective flange portion" formed from the posterior corrective element, and at least part of the border of the basis of the anterior portion of the flange, containing a substantial artificial canine is formed from the anterior corrector, and 5% or more and 60% or less of the polished surface of the anterior portion of the flange containing the substantial artificial tooth is formed by the outer surface of the anterior corrector.
[0018] Кроме того, согласно второму аспекту настоящего изобретения обеспечивается референсный протез, который подлежит использованию в качестве референсного элемента протеза, включающего в себя элемент-базис референсного протеза и искусственные зубы в протезе по настоящему изобретению.[0018] In addition, according to the second aspect of the present invention, a reference prosthesis is provided to be used as a reference prosthesis element including a reference prosthesis base element and artificial teeth in the prosthesis of the present invention.
[0019] Предпочтительно в референсном протезе по настоящему изобретению, когда по меньшей мере один из искусственных зубов определяется как существенный искусственный зуб, указанный существенный искусственный зуб выбирается из группы, состоящей из первого премоляра, второго премоляра, первого моляра и клыка, указанные существенные искусственные зубы включают в себя искусственный клык, и, когда референсный протез располагается на плоскости, принятой в качестве окклюзионной плоскости, при этом сторона искусственных зубов обращена вниз, в вертикальном сечении, выполненном на поверхности вдоль перпендикулярного направления относительно полированной поверхности передней области базиса, которая перпендикулярна указанной плоскости и проходит через вершину искусственного зуба, передняя область базиса на нижней стороне, отстоящей на 2 мм от дистального конца границы базиса передней области базиса референсного протеза, имеет ширину, составляющую 0,5 мм или более и 3 мм или менее.[0019] Preferably, in the reference prosthesis of the present invention, when at least one of the artificial teeth is determined to be an essential artificial tooth, said essential artificial tooth is selected from the group consisting of a first premolar, a second premolar, a first molar, and a canine, said essential artificial teeth include an artificial canine, and when the reference prosthesis is located on a plane taken as the occlusal plane, with the side of the artificial teeth facing down, in a vertical section made on the surface along a perpendicular direction relative to the polished surface of the anterior region of the basis, which is perpendicular to the specified plane and passes through the apex of the artificial tooth, the anterior base region on the
[0020] Кроме того, предпочтительно, что в референсном протезе по настоящему изобретению референсный протез представляет собой референсный протез верхней челюсти, и в вертикальном сечении, разница в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной искусственного зуба составляет 13 мм или более и 20 мм или менее.[0020] In addition, it is preferable that in the reference prosthesis of the present invention, the reference prosthesis is the maxillary reference prosthesis, and in vertical section, the height difference between the distal end of the base boundary of the anterior base region and the top of the artificial tooth is 13 mm or more, and 20 mm or less.
[0021] Кроме того, предпочтительно в референсном протезе по настоящему изобретению референсный протез представляет собой референсный протез верхней челюсти, и пластиночный небный участок базиса имеет минимальную толщину, составляющую 0,5 мм или более и 3 мм или менее.[0021] In addition, preferably in the reference prosthesis of the present invention, the reference prosthesis is the maxillary reference prosthesis, and the laminar palatal base portion has a minimum thickness of 0.5 mm or more and 3 mm or less.
[0022] Кроме того, предпочтительно в референсном протезе по настоящему изобретению референсный протез представляет собой референсный протез нижней челюсти, и, в вертикальном сечении, разница в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной искусственного зуба составляет 13 мм или более и 18 мм или менее.[0022] Further, preferably, in the reference prosthesis of the present invention, the reference prosthesis is a mandibular reference prosthesis, and, in vertical section, the difference in height between the distal end of the base boundary of the anterior base region and the top of the artificial tooth is 13 mm or more and 18 mm or less.
[0023] Согласно третьему аспекту настоящего изобретения обеспечивается способ изготовления протеза, содержащий: (А) этап подготовки референсного протеза, на котором подготавливают референсный протез, служащий в качестве референсного элемента протеза, включающего в себя элемент- базис референсного протеза и искусственные зубы; (В) этап определения референсного протеза, на котором определяют форму референсного протеза, подлежащего использованию, посредством (1) установки референсного протеза в полость рта пациента так, чтобы разместить референсный протез на надлежащем месте на воображаемой окклюзионной плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, расположенной в положении, в котором, как предполагается с медицинской точки зрения, указанная окклюзионная плоскость располагается в полости рта пациента, чтобы таким образом проверить состояние контакта между слизистой оболочкой в полости рта пациента и референсным протезом или (2) установки референсного протеза в артикулятор, имеющий прикрепленную к нему модель полости рта пациента, для размещения референсного протеза в надлежащем положении на воображаемой окклюзионной плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, расположенной в положении, в котором, как предполагается с медицинской точки зрения, указанная окклюзионная плоскость располагается в полости рта пациента, чтобы таким образом проверить состояние контакта между моделью полости рта пациента и референсным протезом, выбора, в случае ненадлежащего контакта при использовании, референсного протеза, имеющего другую форму, при которой не допускается возникновение ненадлежащего контакта, или тонкой коррекции формы элемента-базиса референсного протеза в референсном протезе для недопущения указанного контакта; (С) этап "надстраивания" и передачи, на котором "надстраивают" отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии для формирования корректирующего элемента на поверхности, обращенной к слизистой оболочке, элемента-базиса референсного протеза в референсном протезе, определенном для использования на этапе определения референсного протеза, затем размещают референсный протез, имеющий "надстроенный" на нем отверждаемый материал для базиса протеза, в надлежащем положении на воображаемой окклюзионной плоскости в полости рта пациента или в артикуляторе, и передают форму слизистой оболочки полости рта пациента или форму модели полости рта пациента на отверждаемый материал для базиса протеза и одновременно формируют край для удаления излишков отверждаемого материала для базиса протеза; и (D) этап отверждения, на котором отверждают отверждаемый материал для базиса протеза, который уже прошел этап "надстраивания" и передачи. Этап(С) "надстраивания" и передачи включает в себя: (С1) этап "надстраивания" и передачи в центральной области, на котором "надстраивают" отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии в центральной области базиса элемента-базиса референсного протеза и передают форму полости рта пациента или форму модели полости рта пациента; (С2) этап "надстраивания" и передачи в передней области, на котором "надстраивают" отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии в передней области базиса элемента-базиса референсного протеза, и передают форму полости рта пациента или форму модели полости рта пациента и одновременно вытягивают отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии от границы базиса с формированием края; и (С3) этап "надстраивания" и передачи в задней области, на котором "надстраивают" отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии в задней области базиса элемента-базиса референсного протеза, и передают форму полости рта пациента или форму модели полости рта пациента и одновременного вытягивают отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии от границы базиса с формированием края. После выполнения этапа "надстраивания" и передачи в центральной области, этап "надстраивания" и передачи в передней области и этап "надстраивания" и передачи в задней области выполняются одновременно или по отдельности.[0023] According to a third aspect of the present invention, there is provided a method for manufacturing a prosthesis, comprising: (A) a reference prosthesis preparation step of preparing a reference prosthesis serving as a prosthesis reference element including a reference prosthesis base element and artificial teeth; (B) a step of determining the reference prosthesis, in which the shape of the reference prosthesis to be used is determined by (1) placing the reference prosthesis in the patient's mouth so as to place the reference prosthesis in the proper place on an imaginary occlusal plane considered as an occlusal plane located in a position in which, from a medical point of view, the specified occlusal plane is located in the patient's oral cavity, in order to thus check the state of contact between the mucous membrane in the patient's oral cavity and the reference prosthesis or (2) the installation of the reference prosthesis in an articulator having an attached to it the model of the patient's mouth, to place the reference prosthesis in the proper position on an imaginary occlusal plane, considered as an occlusal plane, located in a position in which, as it is medically assumed, the specified occlusal plane p is placed in the patient's mouth to thus check the state of contact between the patient's mouth model and the reference prosthesis, selecting, in case of improper contact during use, a reference prosthesis that has a different shape that prevents improper contact from occurring, or fine correction of the shape of the element - the basis of the reference prosthesis in the reference prosthesis to prevent the specified contact; (C) an "build on" and transfer step in which the curable prosthesis base material is "built on" in the uncured state to form a corrective element on the mucosal facing surface of the reference prosthesis base element in the reference prosthesis determined for use in the determination step of the reference prosthesis, then the reference prosthesis having a curable prosthesis base material "built on" thereon is placed in the proper position on an imaginary occlusal plane in the patient's mouth or in an articulator, and the shape of the patient's oral mucosa or the shape of the patient's mouth model is transferred to the a curable material for the base of the prosthesis and at the same time form the edge to remove excess curable material for the base of the prosthesis; and (D) a curing step in which the curable material for the base of the prosthesis is cured, which has already passed the "build-up" and transfer step. The “building on” and transfer step (C) includes: (C1) a “building on” and transferring in the central region step, in which the curable material for the base of the prosthesis in the uncured state is “built on” in the central region of the base element of the base element of the reference prosthesis and transferred the shape of the patient's mouth or the shape of the model of the patient's mouth; (C2) an anterior "building on" and transfer step in which the curable prosthesis base material is "built on" in the uncured state in the anterior area of the reference prosthesis base element base element, and the shape of the patient's mouth or the shape of the model of the patient's mouth is transmitted, and at the same time pulling the curable material for the basis of the prosthesis in the uncured state from the border of the basis with the formation of the edge; and (C3) a "building on" and transferring step in the posterior region, in which the curable prosthesis base material is "built on" in the uncured state in the posterior region of the basis element base element of the reference prosthesis, and the shape of the patient's mouth or the shape of the model of the patient's mouth is transferred and at the same time, the curable material for the base of the prosthesis is pulled out in the uncured state from the border of the base with the formation of the edge. After the "build-in" and transmission step in the center region is performed, the "build-in" and transmission step in the front region and the "build-in" and transmission step in the rear region are performed simultaneously or separately.
[0024] Кроме того, в способе изготовления протеза по настоящему изобретению предпочтительно на этапе подготовки референсного протеза подготавливается референсный протез по п. 7, и изготавливается протез по п. 1.[0024] In addition, in the method for manufacturing a prosthesis of the present invention, preferably in the step of preparing the reference prosthesis, the reference prosthesis according to claim 7 is prepared, and the prosthesis according to
[0025] Кроме того, предпочтительно, способ изготовления протеза по настоящему изобретению, кроме того, включает в себя этап уточнения, на котором добавляют отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии на поверхность на сторону поверхности, обращенной к слизистой оболочке, базиса референсного протеза для исправления формы поверхности на стороне поверхности, обращенной к слизистой оболочке, после завершения этапа "надстраивания" и передачи в передней области и этапа "надстраивания" и передачи в задней области.[0025] In addition, preferably, the method for manufacturing a prosthesis of the present invention further includes a refinement step in which a curable material for a prosthesis base in an uncured state is added to the surface on the mucosal side of the reference prosthesis base for correcting the shape of the surface on the mucosal side of the surface after completion of the "build-up" and transfer step in the anterior region and the "build-up" and transfer step in the posterior region.
Полезные результаты изобретенияUseful results of the invention
[0026] По настоящему изобретению протез, включающий в себя материальный элемент, образованный из референсного протеза в качестве конструкционного элемента, может быть изготовлен с высокой общей эффективностью, также включающей в себя предварительную проверку и коррекцию посредством шлифовки без ухудшения прилегания к конкретному пациенту.[0026] According to the present invention, a prosthesis incorporating a material element formed from a reference prosthesis as a structural element can be manufactured with high overall efficiency, also including pre-checking and correction by grinding without compromising fit to a particular patient.
Кроме того, референсный протез, который может использоваться в качестве материального элемента протеза, может в значительной степени уменьшить частоту возникновения случаев, в которых определяется необходимость коррекции посредством шлифовки при предварительной проверке.In addition, a reference prosthesis that can be used as a material element of the prosthesis can greatly reduce the incidence of cases in which the need for correction by grinding is determined at the preliminary check.
Кроме того, в способе изготовления протеза может быть эффективно изготавливаться вышеупомянутый протез.Further, in the prosthesis manufacturing method, the aforementioned prosthesis can be efficiently manufactured.
Краткое описание чертежейBrief description of the drawings
[0027] Фиг. 1 - каждая - представляет собой вид в разрезе протеза согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 1А наверху и на фиг. 1В внизу проиллюстрированы "вертикальные сечения по искусственному клыку" протеза верхней челюсти и протеза нижней челюсти типа полносъемного протеза (полного протеза), который представляет собой вид, включающий в себя, соответственно, клык.[0027] FIG. 1 each is a sectional view of a prosthesis according to one embodiment of the present invention. In FIG. 1A above and in FIG. 1B below illustrates an "artificial canine vertical section" of a maxillary prosthesis and a mandibular prosthesis of the full denture (full denture) type, which is a view including a canine, respectively.
Фиг. 2 - вид для иллюстрации изображения, на котором протез верхней челюсти и протез нижней челюсти согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения носятся пациентом.Fig. 2 is a view to illustrate an image in which a maxillary prosthesis and a mandibular prosthesis according to this one embodiment of the present invention are worn by a patient.
Фиг. 3 - вид в перспективе для иллюстрации референсного протеза верхней челюсти согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения.Fig. 3 is a perspective view illustrating a reference maxillary prosthesis according to said one embodiment of the present invention.
Фиг. 4 - вид в перспективе для иллюстрации референсного протеза нижней челюсти согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения.Fig. 4 is a perspective view to illustrate a reference mandibular prosthesis according to said one embodiment of the present invention.
Фиг. 5 - вид сбоку для иллюстрации состояния, в котором модель полости рта пациента прикреплена к артикулятору, подлежащему использованию в способе изготовления протеза согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения.Fig. 5 is a side view to illustrate a state in which a patient's mouth model is attached to an articulator to be used in a method for manufacturing a prosthesis according to this one embodiment of the present invention.
Фиг. 6А, 6В и 6С - каждая - представляет собой вид для иллюстрации установочного шаблона, подлежащего использованию, когда референсный протез верхней челюсти и референсный протез нижней челюсти устанавливаются в артикуляторе или полости рта пациента в способе изготовления протеза согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения. Фиг. 6А - вид сверху, фиг. 6В - вид сбоку, и фиг. 6С - вид сзади.Fig. 6A, 6B and 6C each is a view to illustrate the placement template to be used when the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis are mounted in the patient's articulator or oral cavity in a prosthesis manufacturing method according to said one embodiment of the present invention. Fig. 6A is a top view, FIG. 6B is a side view, and FIG. 6C is a rear view.
Фиг. 7 - изображение для иллюстрации состояния, в котором референсный протез верхней челюсти и референсный протез нижней челюсти согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения соответственно находятся в состоянии окклюзии.Fig. 7 is a view to illustrate a state in which the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis according to this one embodiment of the present invention are respectively in an occluded state.
Фиг. 8 - схематический вид для иллюстрации предпочтительной трехмерной формы протеза верхней челюсти типа полносъемного протеза (полного протеза), который представляет собой вид, содержащий клык и первый моляр, согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения, и иллюстрирующий положение сечения ХА-ХА', служащего в качестве "вертикального сечения по искусственному клыку", и положение сечения YA-YA', служащего в качестве "вертикального сечения по искусственному первому моляру".Fig. 8 is a schematic view for illustrating a preferred three-dimensional shape of a maxillary prosthesis of the total denture (full denture) type, which is a view comprising a canine and a first molar, according to said one embodiment of the present invention, and illustrating the sectional position of XA -XA ', serving as the "vertical section over the artificial canine", and the position of the section Y A -Y A ' serving as the "vertical section over the artificial first molar".
Фиг. 9 - схематическое изображение для иллюстрации предпочтительной трехмерной формы протеза нижней челюсти типа полносъемного протеза (полного протеза), который представляет собой вид, содержащий клык и первый моляр, согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения, и иллюстрирующий положение сечения ХВ-ХВ', служащего в качестве "вертикального сечения по искусственному клыку", и положение сечения YB-YB', служащего в качестве "вертикального сечения по искусственному первому моляру".Fig. 9 is a diagrammatic view for illustrating a preferred three-dimensional shape of a mandibular prosthesis of the total denture (full denture) type, which is a view comprising a canine and a first molar, according to said one embodiment of the present invention, and illustrating the sectional position of XB- XB ' , serving as the "vertical section over the artificial canine", and the position of the section Y B -Y B ' serving as the "vertical section over the artificial first molar".
Фиг. 10А и 10В - каждая- представляет собой схематическое изображение для иллюстрации предпочтительной трехмерной формы протеза верхней челюсти типа полносъемного протеза (полного протеза), который представляет собой вид, содержащий клык и первый моляр, согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения. Фиг. 10А слева представляет собой изображение для иллюстрации разницы в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной клыка верхней челюсти, и разницы в высоте между наивысшей точкой пластиночного небного участка базиса и вершиной клыка верхней челюсти в "вертикальном сечении по искусственному клыку". Фиг. 10В справа представляет собой изображение для иллюстрации разницы в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной медиально-щечного бугорка первого моляра верхней челюсти и разницы в высоте между наивысшей точкой пластиночного небного участка базиса и вершиной медиально-щечного бугорка первого моляра в "вертикальном сечении по искусственному первому моляру".Fig. 10A and 10B are each schematic representations for illustrating a preferred three-dimensional form of a maxillary prosthesis of the total denture (full denture) type, which is a canine and first molar view, according to said one embodiment of the present invention. Fig. 10A on the left is an image for illustrating the difference in height between the distal end of the basal border of the anterior basal region and the apex of the maxillary canine, and the difference in height between the apex of the laminar palatine basal region and the apex of the maxillary canine in "artificial canine vertical section". Fig. 10B on the right is an image to illustrate the difference in height between the distal end of the basal boundary of the anterior basal region and the apex of the mesio-buccal cusp of the maxillary first molar and the difference in height between the apex of the lamellar palatal basal region and the apex of the mesial-buccal cusp of the first molar in "vertical section along the artificial first molar.
Фиг. 11 - каждая - представляет собой схематический вид для иллюстрации предпочтительной трехмерной формы протеза нижней челюсти типа полносъемного протеза (полного протеза), который представляет собой вид, включающий в себя клык и первый моляр согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения. Фиг. 11А слева представляет собой вид для иллюстрации разницы в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной клыка нижней челюсти, и разницы в высоте между дистальным концом границы базиса язычного участка фланца базиса и вершиной клыка нижней челюсти в "вертикальном сечении по искусственному клыку". Фиг. 11В справа представляет собой вид для иллюстрации разницы в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной медиально-щечного бугорка первого моляра верхней челюсти и разницы в высоте между дистальным концом границы базиса язычного участка фланца базиса и вершиной медиально-щечного бугорка первого моляра в "вертикальном сечении по искусственному первому моляру".Fig. 11 is a schematic view for illustrating the preferred three-dimensional shape of a mandibular prosthesis of the total denture type (full denture), which is a view including a canine and a first molar according to said one embodiment of the present invention. Fig. 11A on the left is a view to illustrate the difference in height between the distal end of the baseline of the anterior base region and the apex of the mandibular canine, and the difference in height between the distal end of the baseline of the lingual area of the base flange and the apex of the mandibular canine in "artificial canine vertical section" . Fig. 11B on the right is a view to illustrate the difference in height between the distal end of the basal boundary of the anterior basal region and the apex of the mesiobuccal cusp of the maxillary first molar and the difference in height between the distal end of the basal boundary of the lingual region of the basal flange and the apex of the mesiobuccal cusp of the 1st molar in "vertical section through an artificial first molar".
Фиг. 12 - изображение для иллюстрации формы референсного протеза верхней челюсти согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения на виде сверху, и для иллюстрации длины каждого участка, определяющего предпочтительную плоскую форму на основании длины отрезка PQ.Fig. 12 is a view to illustrate the shape of a reference maxillary prosthesis according to said one embodiment of the present invention in a plan view, and to illustrate the length of each portion determining a preferred flat shape based on the length of the PQ segment.
Фиг. 13 - изображение для иллюстрации формы референсного протеза нижней челюсти согласно указанному одному варианту осуществления настоящего изобретения на виде сверху, и для иллюстрации длины каждого участка, определяющего предпочтительную плоскую форму на основании длины отрезка pq.Fig. 13 is a view to illustrate the shape of a reference mandibular prosthesis according to said one embodiment of the present invention in a plan view, and to illustrate the length of each portion determining a preferred flat shape based on the length of the segment pq.
Описание вариантов осуществленияDescription of Embodiments
[0028] протез по настоящему изобретению представляет собой протез, который надлежащим образом изготавливается посредством способа изготовления протеза по настоящему изобретению, с использованием референсного протеза по настоящему изобретению в качестве материального элемента, и имеет новую, ранее неизвестную конструкцию, которая не была известна доя настоящего времени. Указанная конструкция, как следствие, также получена посредством внедрения такого способа изготовления протеза по настоящему изобретению. Кроме того, один результат настоящего изобретения состоит в том, что протез может быть изготовлен посредством способа изготовления протеза по настоящему изобретению. Кроме того, в качестве результатов способа изготовления протеза по настоящему изобретению имеются главным образом приведенные ниже следующие предпочтительные пункты по сравнению с традиционным способом: "частота существования случаев, в которых необходимость коррекции посредством шлифовки определяется при предварительной проверке", значительно уменьшена, что не принимается во внимание в способе, раскрытом в Патентной литературе 2; и любое лицо может изготовить высокоточный протез с удовлетворительной воспроизводимостью независимо от уровня квалификации изготовителя.[0028] The prosthesis of the present invention is a prosthesis that is properly manufactured by the method for manufacturing a prosthesis of the present invention, using the reference prosthesis of the present invention as a material element, and has a new previously unknown design that was not known until now. . This design, as a consequence, is also obtained by implementing such a method for manufacturing the prosthesis of the present invention. In addition, one result of the present invention is that a prosthesis can be manufactured by the method for manufacturing a prosthesis of the present invention. In addition, as the results of the method for manufacturing a prosthesis of the present invention, there are mainly the following advantageous points compared to the conventional method: "The frequency of occurrence of cases in which the need for correction by grinding is determined by pre-checking" is significantly reduced, which is not taken into account. attention in the method disclosed in
[0029] Сначала описаны способ индивидуального изготовления, подлежащий сравнению в отношении вышеупомянутых результатов, и способ, раскрытый в Патентной литературе 2, и затем описан общий обзор настоящего изобретения. Кроме того, в приведенном детальном описании настоящего изобретения для облегчения понимания сначала описаны общие признаки протеза и референсного протеза, и затем последовательно описаны протез, референсный протез и способ изготовления по настоящему изобретению.[0029] First, the individual manufacturing method to be compared with respect to the above results and the method disclosed in
[0030] 1. Существующий способ изготовления протеза (способ индивидуального изготовления)[0030] 1. Existing method for manufacturing a prosthesis (custom manufacturing method)
Существующий способ изготовления протеза (способ индивидуального изготовления) в общих чертах включает в себя следующие этапы 1-8.The existing method for manufacturing a prosthesis (custom manufacturing method) generally includes the following steps 1-8.
Процедура существующего способа изготовления протеза (способа индивидуального изготовления): ЭтапыThe procedure of the existing method of manufacturing a prosthesis (custom manufacturing method): Steps
1: Получение слепка в полости рта пациента посредством использования слепочного материала.1: Taking an impression in the patient's mouth by using impression material.
2: Изготовление гипсовой модели по слепку.2: Making a plaster model from a cast.
3: Получение окклюзии посредством обеспечения ношения пациентом окклюзионной пластины.3: Obtaining occlusion by having the patient wear an occlusion plate.
4: Изготовление воскового протеза посредством размещения искусственных зубов на окклюзионной пластине.4: Making a wax prosthesis by placing artificial teeth on an occlusal plate.
5: Обеспечение пациенту возможности примерить восковой протез, и коррекция окклюзии.5: Allowing the patient to try on the wax prosthesis and correct the occlusion.
6: Изготовление пресс-формы посредством загипсовывания воскового протеза.6: Making a mold by casting a wax prosthesis.
7: Изготовление протеза посредством впрыскивания полимера в пресс-форму и отверждения полимера.7: Fabrication of a prosthesis by injecting resin into a mold and curing the resin.
8: Тонкая коррекция изготовленного протеза.8: Fine adjustment of the fabricated prosthesis.
Вышеупомянутый этап 8 в целом включает в себя следующие три этапа.The above step 8 generally includes the following three steps.
8-1: Морфологическая коррекция8-1: Morphological correction
8-2: Коррекция окклюзии и8-2: Occlusion correction and
8-3: Коррекция внутренней поверхности по необходимости8-3: Correction of the inner surface as required
[0031] Этапы 1, 2, 3 и 5 обычно выполняются в стоматологической клинике, а этапы 4, 6 и 7 обычно выполняются в зуботехнической лаборатории. Этап 8 в большинстве случаев выполняется и в стоматологической клинике, и в зуботехнической лаборатории. Операции, связанные с этапами 1-8, как описано выше, требуют сложных и профессиональных (квалифицированных) навыков. Кроме того, оператор и рабочее место чередуются, и, следовательно, период изготовления обычно является длительным.[0031]
[0032] 2. Способ изготовления протеза, представленный в Патентной литературе 2[0032] 2. A method for manufacturing a prosthesis presented in
В данном случае для уменьшения времени изготовления протеза, полученного посредством каждого этапа, как описано выше, существует вышеупомянутое техническое решение, раскрытое в Патентной литературе 2 и 3 в отношении протеза, использующего базис протеза типа полного протеза, в котором базис протеза легко стандартизируется.Here, in order to reduce the manufacturing time of the prosthesis obtained by each step as described above, there is the aforementioned technical solution disclosed in
[0033] Авторы настоящего изобретения предприняли попытку изготовить протез посредством способа, использующего шаблон, описанный в Патентной литературе 3, посредством использования референсного протеза, описанного в Патентной литературе 2. В результате авторы настоящего изобретения обнаружили, что существует преимущество, которое ранее не было обнаружено, и в то же время, стало ясно, что существуют ограничения (пункты, требующие улучшения), которые не были обнаружены в представленной Патентной литературе. Сначала описано вышеупомянутое преимущество. На этапе 7 способа индивидуального изготовления положения расположенных искусственных зубов могут смещаться из-за усадки полимера, служащего в качестве пластиночного материала, во время отверждения, и, следовательно, требуется относительно продолжительный период времени для выполнения коррекции окклюзии на этапе 8-2. В отличие от этого в способе по настоящему изобретению, использующему референсный протез, такого позиционного смещения искусственных зубов не происходит, и, следовательно, время, необходимое для коррекции окклюзии, может быть значительно уменьшено.[0033] The present inventors have attempted to manufacture a prosthesis by the method using the template described in
[0034] При этом описаны пункты, требующие улучшения. Как описано выше, когда протез изготовлен посредством использования референсного протеза, в целом выполняется простая предварительная проверка, которая включает в себя установку референсного протеза верхней челюсти и/или референсного протеза нижней челюсти в полости рта пациента и проверку степени контакта со слизистой оболочкой или тому подобным. В технологии, раскрытой в Патентной литературе 2, проверка выполняется посредством использования любого из референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти самих по себе без обращения особенного внимания на состояние окклюзии. Однако, было обнаружено, что когда предварительная проверка выполняется так, что сохраняется удовлетворительное состояние окклюзии, существует относительно большое число случаев, в которых определяется необходимость коррекции посредством шлифовки. В таких случаях, в которых требуется шлифовка, требуется выполнить предварительную коррекцию посредством шлифовки с использованием ручного шлифовального устройства или тому подобного, но такая предварительная коррекция может привести к увеличению времени изготовления протеза. Соответственно, в качестве первого пункта, подлежащего улучшению, необходимо уменьшить частоту возникновения таких случаев.[0034] This describes points for improvement. As described above, when a prosthesis is made by using a reference prosthesis, a simple preliminary check is generally performed, which includes placing the maxillary reference prosthesis and/or the mandibular reference prosthesis in the patient's mouth and checking the degree of contact with the mucosa or the like. In the technology disclosed in
[0035] Второй пункт, подлежащий улучшению, состоит в том, что при выполнении "надстраивания" прокладки и передачи поверхности слизистой оболочки за один прием трудно выполнить высокоточную передачу, и кроме того, могут возникнуть различия в состоянии передачи из-за различия в навыках работников, и тому подобном. Существует возможность усовершенствования этого пункта.[0035] The second point to be improved is that when "building" the pad and transferring the mucosal surface in one step, it is difficult to perform high-precision transfer, and furthermore, differences in the transfer state may occur due to differences in the skills of the workers. , and the like. There is room for improvement on this item.
[0036] 3. Общее представление о настоящем изобретении При вышеупомянутых обстоятельствах, во-первых, настоящее изобретение обеспечивает, в качестве протеза по настоящему изобретению, протез, который может быть изготовлен, избегая возникновения проблем, как описано выше.[0036] 3. Overview of the Present Invention Under the above circumstances, firstly, the present invention provides, as the prosthesis of the present invention, a prosthesis that can be manufactured while avoiding problems as described above.
[0037] Кроме того, референсный протез по настоящему изобретению, в частности, референсный протез верхней челюсти по настоящему изобретению и/или референсный протез нижней челюсти по настоящему изобретению, также служит в качестве материального элемента, образующего часть вышеупомянутого протеза по настоящему изобретению. Референсный протез по настоящему изобретению может в значительной степени снижать частоту возникновения случаев, в которых определяется необходимость в коррекции посредством шлифовки при предварительной проверке, включающей в себя установку референсного протеза в полость рта пациента или в артикулятор, имеющий прикрепленную к нему модель полости рта пациента, полученную на этапе 2 способа индивидуального изготовления.[0037] In addition, the reference prosthesis of the present invention, in particular the reference maxillary prosthesis of the present invention and/or the reference mandibular prosthesis of the present invention, also serves as a material element forming part of the aforementioned prosthesis of the present invention. The reference prosthesis of the present invention can significantly reduce the incidence of cases in which the need for correction is determined through grinding during pre-checking, which includes the installation of a reference prosthesis in the patient's mouth or in an articulator having a model of the patient's mouth attached to it, obtained in
[0038] Кроме того, способ изготовления протеза по настоящему изобретению обеспечивает возможность эффективного изготовления протеза, подогнанного к конкретному пациенту, посредством выполнения этапа "надстраивания" и передачи, подлежащего выполнению для подгонки поверхности, обращенной к слизистой оболочке, элемента-базиса референсного протеза, к слизистой полости рта пациента на множестве отдельных этапов. То есть, согласно способу изготовления протеза по настоящему изобретению, (1) подгонка поверхности, обращенной к слизистой оболочке, центрального участка (центральной области базиса) базиса референсного протеза и (2) подгонка поверхности, обращенной к слизистой оболочке, каждого из переднего участка (передней области базиса) и заднего участка (задней области базиса), и формирование и подгонка края (границы базиса) выполняются по отдельности. При этом может легко выполняться высокоточная передача, и различие в состоянии передачи, обусловленное различием в навыках работников и тому подобное, могут быть уменьшены.[0038] In addition, the method for manufacturing a prosthesis of the present invention enables the efficient manufacture of a prosthesis tailored to a specific patient by performing a "build-on" step and transfer to be performed to fit the mucosal-facing surface of the reference prosthesis base element to the oral mucosa of the patient at many separate stages. That is, according to the method for manufacturing a prosthesis of the present invention, (1) fitting the mucosal-facing surface of the central portion (base center region) of the base of the reference prosthesis, and (2) fitting the mucosal-facing surface of each of the anterior portion (anterior base area) and back section (back base area), and the shaping and fitting of the edge (base border) are performed separately. With this, high-precision transmission can be easily performed, and the difference in the transmission state due to the difference in the skills of the workers and the like can be reduced.
[0039] Более подробно описан этот признак способа изготовления по настоящему изобретению. В способе изготовления по настоящему изобретению посредством использования референсного протеза по настоящему изобретению вышеупомянутая коррекция посредством шлифовки при предварительной проверке может стать ненужной, или величина шлифовки может быть значительно уменьшена, даже если шлифовка требуется.[0039] This feature of the manufacturing method of the present invention is described in more detail. In the manufacturing method of the present invention by using the reference prosthesis of the present invention, the aforementioned correction by pre-check grinding may become unnecessary, or the grinding amount may be significantly reduced even if grinding is required.
[0040] Исследования, выполненные авторами настоящего изобретения, уточнили, что форма переднего фланца (иногда называемого "губное пластиночное крыло" или "щечное пластиночное крыло", в зависимости от положения) вблизи границы базиса каждого из протеза верхней челюсти и протеза нижней челюсти, и форма протеза верхней челюсти вблизи границы базиса небного участка значительно различается у разных людей. В способе изготовления по настоящему изобретению число пациентов, для которых возможна адаптация в отношении протеза, успешно увеличивается посредством использования референсного протеза по настоящему изобретению, в котором допустимая коррекция в каждой из этих областей увеличивается.[0040] Studies performed by the present inventors have clarified that the shape of the anterior flange (sometimes referred to as "labial lamellar wing" or "buccal lamellar wing", depending on position) is near the boundary of the base of each of the maxillary prosthesis and mandibular prosthesis, and the shape of the upper jaw prosthesis near the boundary of the basis of the palatal area varies significantly in different people. In the manufacturing method of the present invention, the number of patients for whom an adaptation in relation to the prosthesis is possible is successfully increased by using the reference prosthesis of the present invention, in which the allowable correction in each of these areas is increased.
[0041] Когда форма и размер референсного протеза уменьшены, как описано выше, допустимая коррекция увеличивается. В результате, когда позиционная коррекция с использованием корректирующего элемента (особенно позиционная коррекция для достижения идеального окклюзионного состояния при ношении) выполняется в один этап, увеличение разброса, вызванное различием в квалификации, неизбежно.[0041] When the shape and size of the reference prosthesis is reduced as described above, the allowable correction is increased. As a result, when positional correction using a corrective element (especially positional correction to achieve an ideal occlusal state when worn) is performed in one step, an increase in the spread caused by skill difference is inevitable.
[0042] В отличие от этого в способе изготовления по настоящему изобретению "черновое" размещение выполняется посредством первой подгонки поверхности, обращенной к слизистой оболочке, центральной области базиса. Затем в ситуации, в которой ширина шатания невелика, выполняются подгонка поверхностей, обращенных к слизистой оболочке, переднего участка (передней области базиса) и заднего участка (задней области базиса), и формирование и подгонка края (границы базиса). При этом любой может выполнить высокоточное позиционирование. В этом случае граница со слизистой оболочкой пациента может также приходить в контакт в естественном состоянии посредством формирования края, при этом восполняя (наращивая) высоту переднего участка фланца базиса референсного протеза и длину заднего участка базиса референсного протеза с помощью отверждаемого материала для базиса протеза, например, прокладки.[0042] In contrast, in the manufacturing method of the present invention, "rough" placement is performed by first fitting the mucosal surface of the central region of the base. Then, in a situation in which the wobble width is small, fitting of the mucosal surfaces of the anterior portion (anterior basal region) and the posterior portion (posterior basal region) and forming and fitting the edge (basic border) are performed. With this, anyone can perform high-precision positioning. In this case, the border with the patient's mucosa can also come into contact in a natural state by forming an edge, while replenishing (increasing) the height of the anterior portion of the reference prosthesis base flange and the length of the posterior portion of the reference prosthesis base with a curable prosthesis base material, for example, gaskets.
[0043] По этой причине посредством подгонки согласно способу изготовления по настоящему изобретению любой человек (люди, не являющиеся врачами, а также врачи) могут эффективно изготовить протез, подогнанный к конкретному пациенту, имеющий удовлетворительную воспроизводимость и эффективность без необходимости подготовки по специальности.[0043] For this reason, by customizing according to the manufacturing method of the present invention, anyone (non-physicians as well as physicians) can effectively manufacture a patient-specific prosthesis that has satisfactory reproducibility and performance without the need for specialty training.
[0044] В настоящем документе протез по настоящему изобретению описан после краткого описания общих признаков протеза и референсного протеза, служащего его основным конструкционным элементом. Эти общие признаки, в частности, базовые формы, наименования частей, материалы, способы применения и тому подобное, также применимы к у протезу и референсному у протезу по настоящему изобретению.[0044] In this document, the prosthesis of the present invention is described after a brief description of the general features of the prosthesis and the reference prosthesis, which serves as its main structural element. These general features, in particular, basic shapes, part names, materials, methods of application, and the like, also apply to the prosthesis and reference prosthesis of the present invention.
[0045] 4. Общие признаки протеза[0045] 4. General features of the prosthesis
Термин " протез" (пластиночный протез) означает протезный аппарат, предназначенный для восстановления функций полости рта, например, жевания, и недопущения заболеваний, вызываемых изменением строения лица, дефектами зубов и потерей окружающих тканей при потере естественных зубов и окружающих тканей, например, десны и альвеолярной кости. В протезе элемент, предназначенный для восполнения отсутствующих (естественных) зубов, соответствует искусственным зубам, а элемент, предназначенный для восполнения утраченных окружающих тканей, соответствует базису протеза. В этом базисе протеза поверхность, которая приходит в контакт со слизистой оболочкой альвеолярного отростка (поверхность, которая не полируется для соответствия пациенту при изготовлении протеза) в целом называется "поверхностью, обращенной к слизистой оболочке" (или базальной поверхностью), поверхность, которая может приходить в контакт с слизистой оболочкой щеки и языка на противоположной стороне (поверхность, которая полируется при изготовлении протеза) в целом называется "полированной поверхностью", а участок, служащий границей между вышеупомянутыми поверхностями, называется "границей базиса". Кроме того, граничный участок между участком, соответствующим десне, базиса протеза и искусственными зубами, называется "пришеечной линией", а участок, образующий крылоподобную форму, пришеечная линия которой представляет собой проксимальный конец, а вышеупомянутая границу базиса служит в качестве дистального конца, называется "фланцем ". Кроме того, участок базиса протеза, к которому фиксируются искусственные зубы, называется "альвеолярным участком".The term "prosthesis" (lamellar prosthesis) means a prosthetic device designed to restore the functions of the oral cavity, such as chewing, and prevent diseases caused by changes in the structure of the face, dental defects and loss of surrounding tissues in the event of loss of natural teeth and surrounding tissues, such as gums and alveolar bone. In the prosthesis, the element intended to replace missing (natural) teeth corresponds to artificial teeth, and the element intended to replace the lost surrounding tissues corresponds to the basis of the prosthesis. In this prosthesis basis, the surface that comes into contact with the alveolar mucosa (the surface that is not polished to fit the patient when the prosthesis is made) is generally referred to as the "mucosal-facing surface" (or basal surface), the surface that can come in contact with the mucous membrane of the buccal and tongue on the opposite side (the surface that is polished during the manufacture of the prosthesis) is generally called the "polished surface", and the area that serves as the border between the above surfaces is called the "basis border". In addition, the border area between the area corresponding to the gum, the basis of the prosthesis and artificial teeth, is called the "cervical line", and the area forming a wing-like shape, the cervical line of which is the proximal end, and the aforementioned border of the base serves as the distal end, is called " flange". In addition, the area of the base of the prosthesis, to which the artificial teeth are fixed, is called the "alveolar area".
В настоящем изобретении в соответствии с вышеупомянутыми наименованиями поверхность протеза (пластиночного протеза) делится на две поверхности: поверхность, находящаяся в тесном контакте со слизистой оболочкой альвеолярного отростка, и поверхность на противоположной стороне, и при этом первая называется "поверхностью, обращенной к слизистой оболочке", а последняя - "полированной поверхностью".In the present invention, in accordance with the above names, the surface of the prosthesis (laminar prosthesis) is divided into two surfaces: the surface in close contact with the mucosa of the alveolar process, and the surface on the opposite side, and the first is called the "surface facing the mucosa" , and the latter - "polished surface".
[0046] протез подразделяется на протез верхней челюсти для верхней челюсти и протез нижней челюсти для нижней челюсти. В каждом из протезов существует полный пластиночный протез, подлежащий использованию, когда все зубы становятся дефектными, и частичный пластиночный протез, подлежащий использованию, когда отсутствуют некоторые из зубов. При сравнении протеза верхней челюсти и протеза нижней челюсти друг с другом, базисы протезов обоих протезов сходны в том, что каждый из базисов протезов имеет участки, называемые "губной участок фланца" и "щечный участок фланца", которые представляют собой участки, покрывающие слизистую оболочку альвеолярного отростка на губной стороне и щечной стороне (при использовании в настоящем документе направление, обращенное к губной стороне и щечной стороне, определяется как "передняя сторона") в полости рта пациента. Однако из-за различий в функции и форме верхней челюсти и нижней челюсти форма участка, покрывающего слизистую оболочку на горловой стороне (при использовании в настоящем документе направление, обращенное к горловой стороне, определяется как "задняя сторона") в полости рта пациента, значительно различается. То есть задний участок базиса протеза верхней челюсти представляет собой участок, называемый " небным участком фланца", покрывающим слизистую оболочку неба верхней челюсти, а задний участок базиса протеза нижней челюсти представляет собой участок, называемый "язычным участком фланца", покрывающий слизистую оболочку язычной стороны альвеолярного отростка нижней челюсти. Альвеолярный отросток располагается между язычным участком фланца и губным участком фланца и щечным участком фланца.[0046] The prosthesis is divided into a maxillary prosthesis for the upper jaw and a mandibular prosthesis for the lower jaw. In each of the dentures, there is a full lamellar denture to be used when all teeth become defective and a partial lamellar denture to be used when some of the teeth are missing. When comparing the maxillary prosthesis and the mandibular prosthesis with each other, the prosthesis bases of both prostheses are similar in that each of the prosthesis bases has areas called "labial flange area" and "buccal flange area", which are areas that cover the mucous membrane alveolar process on the labial side and buccal side (as used herein, the direction facing the labial side and buccal side is defined as "front side") in the oral cavity of the patient. However, due to differences in the function and shape of the maxilla and mandible, the shape of the area covering the mucosa on the throat side (as used herein, the direction facing the throat side is referred to as "back side") in the oral cavity of the patient differs significantly. . That is, the posterior portion of the base of the maxillary prosthesis is a portion referred to as the "palatal flange portion" covering the mucosa of the palate of the upper jaw, and the posterior portion of the basis of the lower jaw prosthesis is a portion referred to as the "lingual flange portion" covering the mucosa of the lingual side of the alveolar process of the lower jaw. The alveolar process is located between the lingual portion of the flange and the labial portion of the flange and the buccal portion of the flange.
[0047] В качестве дополнительного пояснения о переднем участке фланца, указанный передний участок фланца разделяется на три области: левый щечный участок фланца, губной участок фланца и правый щечный участок фланца в соответствии с тем, куда обращена область. Ее граница необязательно строго определена, но губной участок фланца определяется как область, направленная от пришеечной линии к границе базиса в области центрального резца, бокового резца и клыка, а левый щечный (правый щечный) фланец определяется как область, направленная от пришеечной линии к границе базиса в области первого премоляра, второго премоляра, первого моляра и второго моляра на левой стороне (правой стороне). Однако область клыка может быть включена в щечную сторону.[0047] As a further explanation of the front flange portion, said front flange portion is divided into three regions: a left cheek flange region, a lip flange region, and a right cheek flange region according to where the region is facing. Its boundary is not necessarily strictly defined, but the labial portion of the flange is defined as the area directed from the cervical line to the boundary of the base in the region of the central incisor, lateral incisor and canine, and the left buccal (right buccal) flange is defined as the area directed from the cervical line to the boundary of the base in the area of the first premolar, second premolar, first molar and second molar on the left side (right side). However, the canine region may be included in the buccal side.
[0048] Кроме того, передний участок фланца представляет собой участок, общий для базиса протеза верхней челюсти и базиса протеза нижней челюсти, и в целом их форма одинакова. Однако из-за различий в функции и форме верхней челюсти и нижней челюсти передний участок фланца немного отличается по форме. Например, на странице 51 "Руководства для зубного техника, Конструирование полносъемного протеза, Конструирование полного пластиночного протеза" (написанное Yoshimichi Gonda и др.; Опубликовано в марте 1994 г. (опубликовано Ishiyaku Pub, Inc.), описана стандартная высота окклюзионного валика. Согласно вышеупомянутой литературе высота окклюзионного валика для верхней челюсти составляет 22 мм, а высота окклюзионного валика для нижней челюсти составляет 18 мм. Таким образом, высота окклюзионного валика для нижней челюсти немного меньше.[0048] In addition, the front portion of the flange is a portion common to the base of the prosthesis of the upper jaw and the basis of the prosthesis of the lower jaw, and in general, their shape is the same. However, due to differences in the function and shape of the maxilla and mandible, the anterior portion of the flange is slightly different in shape. For example, on page 51 of the "Dental Technician's Manual Designing a Complete Denture, Designing a Full Lamellar Denture" (written by Yoshimichi Gonda et al.; Published March 1994 (published by Ishiyaku Pub, Inc.), the standard occlusal rim height is described. According to In the above literature, the height of the maxillary occlusal rim is 22 mm and the height of the lower occlusal rim is 18 mm, so the height of the occlusal rim for the lower jaw is slightly less.
[0049] Как описано выше, в протезе каждый из двух - и протез верхней челюсти и протез нижней челюсти - делятся на две области: передний участок и задний участок, и обычно приводятся названия участков (такие наименования участков также называются "разделенными на два названиями "). Однако в протезе и референсном протезе по настоящему изобретению акцент делается на область слизистой оболочки полости рта пациента, покрытую базисом протеза, и указанная область разделена на три области. Затем даны названия каждого из участков (такие названия иногда называются "разделенными на три названиями"). То есть (1) область (участок), имеющий поверхность, обращенную к слизистой оболочке, покрывающую слизистую оболочку области альвеолярного гребня в полости рта пациента, определяется как "центральная область", (2) область (участок), имеющий поверхность, обращенную к слизистой оболочке, покрывающую слизистую оболочку полости рта пациента кпереди от вышеупомянутой области альвеолярного гребня, определяется как "передняя область", и (3) область (участок), имеющий поверхность, обращенную к слизистой оболочке, покрывающую слизистую оболочку полости рта пациента кзади от вышеупомянутой области альвеолярного гребня, определяется как "задняя область".[0049] As described above, in the prosthesis, each of the two - both the maxillary prosthesis and the mandibular prosthesis - are divided into two regions: an anterior region and a posterior region, and region names are usually given (such region names are also called "halved names" ). However, in the prosthesis and reference prosthesis of the present invention, the focus is on the area of the patient's oral mucosa covered by the base of the prosthesis, and this area is divided into three areas. Then the names of each of the parcels are given (such names are sometimes called "triple names"). That is, (1) the area (site) having a mucosal surface covering the mucosa of the ridge region in the oral cavity of a patient is defined as the "central area", (2) the area (site) having a mucosal surface membrane covering the patient's oral mucosa anterior to the aforementioned region of the alveolar ridge is defined as the "anterior region", and (3) an area (site) having a surface facing the mucous membrane covering the oral mucosa of the patient posterior to the above region of the alveolar crest, is defined as the "back area".
[0050] Вышеупомянутая "центральная область" соответствует области, включающей в себя частичную область (включенную в область альвеолярного гребня) кзади от "губного участка фланца" и "щечного участка фланца", и частичную область (включенную в область альвеолярного гребня) кпереди от "небного пластиночного участка" или "язычного участка фланца) при использовании разделенных на два названий. Кроме того, "передняя область" соответствует основному участку, за исключением участка, служащего в качестве "центральной области" каждого из "губного участка фланца" и "щечного участка фланца". Кроме того, "задняя область" соответствует основному участку, за исключением участка, служащего "центральной областью" "небного пластиночного участка" или "язычного участка фланца". По этой причине (большая часть участков перекрывают друг друга, хотя неполностью соответствуют друг другу), "задняя область" в каждом из протеза верхней челюсти и протеза нижней челюсти при использовании разделенных на три названий называются "небный пластиночный участок" и "язычный участок фланца", соответственно, таким же образом, как при использовании разделенных на два названий.[0050] The above "central region" corresponds to a region including a partial region (included in the ridge region) posterior to the "labial flange region" and "buccal flange region", and a partial region (included in the ridge region) anterior to " palatal lamellar region" or "lingual flange region) when divided into two names. In addition, "anterior region" corresponds to the main region, with the exception of the region serving as the "central region" of each of the "labial flange region" and "buccal region In addition, the "posterior region" corresponds to the main region, with the exception of the region serving as the "central region" of the "palatal plate region" or "lingual flange region". For this reason (most of the regions overlap each other, although they do not completely correspond to friend), "posterior region" in each of the maxillary prosthesis and the mandibular prosthesis when used divided into three names and are called "palatal lamellar area" and "lingual flange area", respectively, in the same way as when using divided into two names.
[0051] В качестве материала для вышеупомянутого базиса протеза в целом используются следующие полимеры. А именно, например: используются по меньшей мере один полимер на основе поли(мет)акрилата, выбранный из гомополимеров - метил (мет)акрилата, этил(мет)акрилата, (мет)акрилата, n-пропил(мет)акрилата и бутил(мет)акрилата или их сополимеров; полимер на основе полиолефина (например, полипропилен); полимер на основе полиамида (например, нейлон 66(товарный знак)); полимеры на основе сложного полиэфира (например, поликарбонат); полимеры на основе простого полиэфира (например, полиацетал и полисульфон); полимеры на основе полинитрила (например, полиакрилонитрил); полимеры на основе поливинила (например, поливинилацетат); полимеры на основе целлюлозы (например, ацетатцеллюлоза); полимеры на основе фторидов (например, полихлорфторэтилен); и полимеры на основе имида (например, ароматический полиимид). Эти полимерные материалы используются в качестве только самого полимерного материала во многих случаях, но может также добавляться и использоваться наполнитель, например, органический наполнитель, неорганический наполнитель, или органико-неорганический композитный наполнитель. Кроме того, для части базиса протеза может использоваться металлический материал.[0051] As a material for the aforementioned prosthesis base, the following polymers are generally used. Namely, for example: at least one polymer based on poly(meth)acrylate is used, selected from homopolymers - methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, (meth)acrylate, n-propyl (meth)acrylate and butyl ( meth)acrylate or their copolymers; a polyolefin-based polymer (eg, polypropylene); a polyamide-based polymer (for example, nylon 66 (trade mark)); polyester based polymers (eg polycarbonate); polyether polymers (eg polyacetal and polysulfone); polymers based on polynitrile (for example, polyacrylonitrile); polyvinyl-based polymers (eg polyvinyl acetate); cellulose-based polymers (eg cellulose acetate); fluoride-based polymers (eg polychlorofluoroethylene); and imide-based polymers (eg, aromatic polyimide). These polymeric materials are used as only the polymeric material itself in many cases, but a filler such as an organic filler, an inorganic filler, or an organic-inorganic composite filler may also be added and used. In addition, a metallic material may be used for part of the basis of the prosthesis.
[0052] Для искусственных зубов, подлежащих размещению и фиксации к вышеупомянутому базису протеза, вид и количество искусственных зубов, подлежащих постановке, надлежащим образом определяется в соответствии с планируемой конструкцией протеза. Это количество может быть равно одному, но обычно фиксируется множество искусственных зубов. В качестве искусственных зубов могут использоваться хорошо известные искусственные зубы, изготовленные из полимера или керамики. Примеры искусственного зуба, изготовленного из полимера, включают в себя искусственные зубы, каждый из которых содержит в качестве материала, например, вышеупомянутый полимер на основе поли(мет)акрилата, полимер на основе полиолефина, полимер на основе полиамида, полимер на основе сложного полиэфира, полимер на основе простого полиэфира, полимер на основе полинитрила, полимер на основе поливинила, полимер на основе целлюлозы, полимер на основе фторида, полимер на основе имида или полимер на основе силикона. В качестве способа фиксации искусственного зуба может без ограничений использоваться способ, известный в уровне техники, например, подгонка и адгезия.[0052] For artificial teeth to be placed and fixed to the aforementioned prosthesis base, the type and number of artificial teeth to be placed is appropriately determined in accordance with the planned design of the prosthesis. This number can be as little as one, but many artificial teeth are usually fixed. Well-known artificial teeth made of polymer or ceramic can be used as artificial teeth. Examples of an artificial tooth made from a resin include artificial teeth each containing as a material, for example, the aforementioned poly(meth)acrylate-based polymer, polyolefin-based polymer, polyamide-based polymer, polyester-based polymer, a polyether-based polymer, a polynitrile-based polymer, a polyvinyl-based polymer, a cellulose-based polymer, a fluoride-based polymer, an imide-based polymer, or a silicone-based polymer. As a method for fixing an artificial tooth, a method known in the art, such as fitting and adhesion, can be used without limitation.
[0053] 5. Основные признаки референсного протеза Термин "референсный протез" означает серийно-изготавливаемый элемент, подобный у протезу, подлежащий использованию в качестве материального элемента для облегчения изготовления протеза, и, более конкретно, элемент, подобный у протезу, в котором форма и размеры стандартизированы заданным образом, и который может серийно изготавливаться на производстве, в зуботехнической лаборатории или тому подобном в качестве изделия для элемента, который удовлетворяет заданным параметрам. Термин "серийно-изготавливаемый" при использовании в настоящем документе означает, что изделие доступно в качестве комплектующей.[0053] 5. Main features of the reference prosthesis The term "reference prosthesis" means a commercially available prosthesis-like element to be used as a material element to facilitate the manufacture of the prosthesis, and more specifically, a prosthesis-like element in which the shape and dimensions are standardized in a predetermined manner, and which can be mass-produced in production, in a dental laboratory or the like as a product for an element that satisfies the given parameters. The term "off-the-shelf" as used in this document means that the product is available as an accessory.
[0054] Референсный протез включает в себя базис референсного протеза и искусственные зубы, которые фиксированы и удерживаются на базисе референсного протеза. Когда протез изготавливается посредством использования референсного протеза в качестве элемента, участок с искусственными зубами референсного протеза служит в качестве участка с искусственными зубами протеза, а базис протеза (базис референсного протеза) референсного протеза образует основной участок базиса протеза. То есть базис референсного протеза служит базисом протеза. Когда базис референсного протеза сравнивается с окончательной формой (формой) вышеупомянутого базиса протеза, отверждаемый материал для базиса протеза, например, прокладка, заполняет пространство или промежуток (пространство или промежуток здесь и далее иногда называется "неподогнанное пространство референсного протеза"), образованный между поверхностью, обращенной к слизистой оболочке, базиса референсного протеза и слизистой оболочкой полости рта конкретного пациента (который является носителем протеза), и поверхность, обращенная к слизистой оболочке, и слизистая оболочка подгоняются друг к другу. Затем, хотя референсный протез меньше протеза на неподогнанное пространство референсного протеза, которое также называется "допустимой коррекцией", конструкция базиса и форма референсного протеза являются такими же, как в протезе. Соответственно, в настоящем изобретении референсный протез рассматривается в качестве протеза, и определены поверхность, обращенная к слизистой оболочке, полированная поверхность и границе базиса. Кроме того, соответствующие области (участки) референсного протеза называются "центральная область базиса", "передняя область базиса" и "задняя область базиса", соответственно, "центральной области", "передней области" и "задней области", которые являются разделенными на три названиями соответствующих областей (участков) протеза.[0054] The reference prosthesis includes a reference prosthesis base and artificial teeth that are fixed and held on the reference prosthesis base. When a prosthesis is made by using the reference prosthesis as a member, the artificial tooth portion of the reference prosthesis serves as the artificial tooth portion of the prosthesis, and the prosthesis base (reference prosthesis base) of the reference prosthesis forms the main prosthesis base portion. That is, the basis of the reference prosthesis serves as the basis of the prosthesis. When the reference prosthesis base is compared with the final form(s) of the aforementioned prosthesis base, a curable material for the prosthesis base, such as a liner, fills the space or gap (the space or gap is hereinafter sometimes referred to as the "reference prosthesis unequal space") formed between the surface, mucosal-facing base of the reference prosthesis and the oral mucosa of the particular patient (who is the wearer of the prosthesis), and the mucosal-facing surface and the mucosa fit together. Then, although the reference prosthesis is smaller than the prosthesis by the unfitted space of the reference prosthesis, which is also referred to as "admissible correction", the base design and shape of the reference prosthesis is the same as in the prosthesis. Accordingly, in the present invention, the reference prosthesis is considered as a prosthesis, and the mucosal-facing surface, the polished surface, and the baseline are defined. In addition, the respective areas (areas) of the reference prosthesis are called "central base area", "anterior base area" and "posterior base area", respectively, "central area", "anterior area" and "posterior area", which are divided into three names of the corresponding areas (areas) of the prosthesis.
[0055] То есть референсный протез включает в себя базис референсного протеза и искусственные зубы, при этом указанный базис референсного протеза включает в себя "центральную область базиса", "переднюю область базиса" и "заднюю область базиса", и вышеупомянутые искусственные зубы фиксированы на стороне полированной поверхности области, проходящей от "центральной области базиса" до "передней области базиса". Базис референсного протеза и искусственные зубы в референсном протезе особенно не отличаются от базиса протеза и искусственных зубов в протезе, за исключением того, что форма базиса референсного протеза такова, как описано выше.[0055] That is, the reference prosthesis includes a reference prosthesis base and artificial teeth, wherein said reference prosthesis base includes a “central base region”, an “anterior base region”, and a “posterior base region”, and the aforementioned artificial teeth are fixed on side of the polished surface of the area extending from the "central base area" to the "front base area". The reference denture base and artificial teeth in the reference denture are not particularly different from the denture base and artificial teeth in the denture, except that the shape of the reference denture base is as described above.
[0056] Базис референсного протеза может быть изготовлен посредством использования различных процедур, например, литьевого формования, компрессионного формования, вырезания и стереолитографии с использованием трехмерного принтера. Кроме того, базис референсного протеза и искусственные зубы (зубной ряд) могут быть изготовлены единым целым. Альтернативно, после раздельного изготовления базиса референсного протеза и искусственных зубов (зубного ряда) искусственные зубы (зубной ряд) могут прикрепляться к альвеолярному участку базиса референсного протеза. В первом случае имеется преимущество, заключающееся в том, что базис референсного протеза может легко серийно изготавливаться посредством массового производства, и стоимость изготовления может быть значительно снижена. В последнем случае преимущество состоит в том, что могут создаваться искусственные зубы (зубной ряд), подогнанные к отдельному пациенту.[0056] The basis of the reference prosthesis can be made using various procedures, such as injection molding, compression molding, cutting and stereolithography using a three-dimensional printer. In addition, the base of the reference prosthesis and artificial teeth (dentition) can be made as a single unit. Alternatively, after the reference prosthesis base and the artificial teeth (dentition) are made separately, the artificial teeth (dentition) can be attached to the alveolar portion of the reference prosthesis base. In the first case, there is an advantage that the reference prosthesis base can be easily mass-produced by mass production, and the manufacturing cost can be significantly reduced. In the latter case, the advantage is that artificial teeth (dentition) adapted to the individual patient can be created.
[0057] Кроме того, в референсном протезе большое число вариантов расположения зубов и тому подобное не требуется, поскольку это серийно-изготавливаемый референсный протез, и во многих случаях подготавливается референсный протез, отличающийся только относительными размерами (размером). Кроме того, во многих случаях используется референсный протез для полносъемного протеза (полного протеза), в котором фиксированы все зубные ряды.[0057] In addition, in the reference prosthesis, a large number of tooth arrangements and the like are not required because it is a mass-produced reference prosthesis, and in many cases, a reference prosthesis differing only in relative dimensions (size) is prepared. In addition, in many cases a reference denture is used for a complete denture (full denture) in which all dentitions are fixed.
[0058] Референсный протез в целом разработан в такой форме, что плоская форма базиса референсного протеза подходит большому количеству пациентов (служит в качестве, скажем так, общей части как в наибольшем общем делителе) на основании большого числа клинических данных и данных о большом числе форм полости рта человека, имеющего зубы, и беззубого человека (см. Патентную литературу 2). Однако, насколько известно авторам настоящего изобретения, не существует примеров, в которых трехмерная форма референсного протеза оптимизирована или задана с учетом объема использования отверждаемого материала для базиса протеза, например, прокладки, частоты, с которой, как определяется при предварительной проверке, определяется необходимость коррекции посредством шлифовки, и прочности референсного протеза.[0058] The reference prosthesis is generally designed in such a shape that the flat shape of the base of the reference prosthesis suits a large number of patients (serves as, let's say, the common part as in the greatest common divisor) based on a large number of clinical data and data on a large number of forms the oral cavity of a person with teeth and a toothless person (see Patent Literature 2). However, to the present inventors' knowledge, there are no instances in which the three-dimensional shape of the reference prosthesis is optimized or specified in terms of the amount of use of a curable material for the prosthesis base, such as a liner, the frequency with which, as determined by pre-checking, the need for correction is determined by polishing, and strength of the reference prosthesis.
[0059] б. протез согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения[0059] b. prosthesis according to one embodiment of the present invention
В данном случае протез 1 согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения типа полносъемного протеза (полного протеза) описан со ссылкой на фиг. 1А, фиг. 1В и фиг. 2. Как проиллюстрировано на фиг. 1 и фиг. 2, протез 1 (1А и 1В) имеет общую конструкцию, в которой искусственные зубы 31 (31А и 31В) или гарнитур искусственных зубов 30 (30А и 30В) фиксированы к базису протеза 2 (2А и 2В) таким же способом, как и в обычном протезе.Here, a
[0060] Кроме того, таким же способом, как и в обычном протезе, изготовленном посредством использования референсного протеза, протез 1 включает в себя элемент 5 (5А и 5В) референсного протеза, имеющий искусственные зубы 31 (31А и 31В), фиксированные к элементу 4 (4А и 4В) базиса референсного протеза, и корректирующий элемент 6, образованный из отвержденной массы отверждаемого материала для базиса протеза. Кроме того, базис 2 (2А и 2В) протеза включает в себя элемент-базис 4 (4А и 4В) референсного протеза и корректирующий элемент 6, соединенный с элементом-базисом 4 (4А и 4В) референсного протеза. Элемент-базис 4 (4А и 4В) референсного протеза служит в качестве основы, образующей главный участок базиса протеза 2 (2А и 2В), и в конфигурации, проиллюстрированной на фиг. 1 и фиг. 2, корректирующий элемент 6 образует остальной участок базиса 2 протеза.[0060] In addition, in the same manner as in a conventional prosthesis made by using a reference prosthesis, the
[0061] Кроме того, базис 2 (2А и 2В) протеза в этом варианте осуществления включает в себя "центральные области" 2А1 и 2В1, "передние области" 2А2 и 2 В2 и "задние области" 2А3 и 2В3 при использовании разделенных на три названий таким же способом, как и в протезе связанного уровня техники. Кроме того, элемент-базис 4 (4А и 4В) референсного протеза включает в себя, соответственно, "центральные области базиса" 20А1 и 20В1, "передние области базиса" 20А2 и 20В2 и "задние области базиса" 20А3 и 20В3, также как в базисе традиционного референсного протеза связанного уровня техники, соответствующем вышеупомянутой соответствующей области. Что касается номеров (ссылочных символов соответствующих участков элемента-базиса 4 (4А и 4В) референсного протеза, используются номера (ссылочные символы), одинаковые с таковыми у референсного протеза 10 (см. фиг. 3 и фиг. 4) согласно этому варианту осуществления, включающему в себя элемент-базис 4 референсного протеза в качестве базиса референсного протеза, и используемому в качестве элемента 5 референсного протеза.[0061] In addition, the base 2 (2A and 2B) of the prosthesis in this embodiment includes "central regions" 2A1 and 2B1, "anterior regions" 2A2 and 2B2, and "posterior regions" 2A3 and 2B3 when using three names in the same manner as in the related prior art prosthesis. In addition, the base element 4 (4A and 4B) of the reference prosthesis includes, respectively, "central base areas" 20A1 and 20B1, "anterior base areas" 20A2 and 20B2 and "posterior base areas" 20A3 and 20B3, as well as in the basis of the conventional reference prosthesis of the related prior art corresponding to the aforementioned relevant area. As for the numbers (reference symbols of the respective portions of the reference prosthesis base element 4 (4A and 4B), the same numbers (reference symbols) as those of the reference prosthesis 10 (see FIG. 3 and FIG. 4) according to this embodiment are used, including the
[0062] Протез 1 согласно этому варианту осуществления имеет существенный признак, заключающийся в том, что во всех вышеупомянутых областях элемент-базис 4 (4А и 4В) референсного протеза образует главный участок 2 (2А и 2В) базиса протеза, и элемент-базис 4 референсного протеза соединяется с[0062] The
корректирующим элементом 6 определенным способом.
[0063] В частности, корректирующий элемент 6 имеет первый признак, заключающийся в следующем. Корректирующий элемент 6 образует остальной участок центральной области 2А1, 2В1, за исключением элементов-базисов 4 (4А, 4В) референсного протеза, и включает в себя центральные корректирующие элементы 6А1 и 6В1, соединенные с поверхностями 23А и 23В, обращенными к слизистой оболочке, базисов 20А1 и 20В1 центральной области. Кроме того, корректирующий элемент 6 образует остальной участок передних областей 2А2 и 2В2, за исключением элементов-базисов 4 (4А, 4В) референсного протеза, и включает в себя передние корректирующие элементы 6А2 и 6В2, соединенные с поверхностями 23А и 23В, обращенными к слизистой оболочке, передних областей базисов 20А2 и 20В2. Кроме того, корректирующий элемент 6 образует остальной участок задних областей 2А3 и 2В3, за исключением элемента-базиса 4 (4А и 4В) референсного протеза, и включает в себя задние корректирующие элементы 6А3 и 6В3, соединенные с поверхностями 23А и 23 В, обращенными к слизистой оболочке, задней области базисов 20А3 и 20В3 задней области. Таким образом, по меньшей мере части поверхностей, обращенных к слизистой оболочке, 1А4 и 1 В4 в центральных областях 2А1 и 2В1, передних областях 2А2 и 2В2 и задних областях 2А3 и 2В3 образованы, соответственно, из центральных корректирующих элементов 6А1 и 6В1, передних корректирующих элементов 6А2 и 6В2 и задних корректирующих элементов 6А3 и 6В3.[0063] Specifically, the
Кроме того, корректирующий элемент 6 имеет второй признак, заключающийся в следующем. По меньшей мере части дистальных концевых областей на стороне границ 1А6 и 1В6 базисов в передних областях 2А2 и 2В2 и задних областях 2А3 и 2В3 образованы соответственно из передних корректирующих элементов 6А2 и 6В2 и задних корректирующих элементов 6А3 и 6В3.In addition, the
[0064] Центральный корректирующий элемент 6А1 (6В1), передний корректирующий элемент 6А2 (6В2) и задний корректирующий элемент 6А3 (6В3) не всегда должны быть в наличии отдельно друг от друга, но могут быть образованы так, чтобы соединяться друг с другом для покрытия всей поверхности, обращенной к слизистой оболочке, элемента-базиса 4А(4В) референсного протеза.[0064] The center corrector 6A1 (6B1), the front corrector 6A2 (6B2), and the rear corrector 6A3 (6B3) do not always need to be provided separately from each other, but may be formed to be connected to each other for coating the entire surface facing the mucous membrane of the
[0065] Обычно в протезе 1 (1А, 1В) согласно этому варианту осуществления элемент-базис 4 (4А, 4В) референсного протеза имеет стандартизированную заданную форму (заданная для массового производства форма) или форму, которая по существу является такой же, как вышеупомянутая форма. В настоящем документе фраза "форма, которая по существу является такой же" означает форму, которая немного изменена по сравнению с заданной формой посредством тонкой коррекции путем простого шлифования или тому подобного. Кроме того, корректирующий элемент 6 имеет форму, скорректированную в соответствии с формой полости рта пациента так, что, при состоянии, в котором протез носится в полости рта конкретного пациента - носителя, "окклюзионная плоскость", полученная посредством аппроксимации "окклюзионной поверхности", которая представляет собой искривленную поверхность, на которой зубы верхней челюсти и нижней челюсти (в настоящем документе термин "зубы" означает искусственные зубы, фиксированные к у протезу, и естественные зубы, если они имеются у пациента) приходят в плотный контакт друг с другом, устанавливается в положении, при котором, как предполагается с медицинской точки зрения, окклюзионная плоскость должна находиться в полости рта пациента.[0065] Generally, in the prosthesis 1 (1A, 1B) according to this embodiment, the basis element 4 (4A, 4B) of the reference prosthesis has a standardized predetermined shape (mass production predetermined shape) or a shape that is essentially the same as the above the form. As used herein, the phrase "a shape that is substantially the same" means a shape that is slightly changed from a predetermined shape by fine correction by simple grinding or the like. In addition, the
[0066] Поскольку протез 1 (1А и 1В) согласно этому варианту осуществления имеет вышеупомянутую конструкцию, протез 1 имеет прилегание, сопоставимое с таковым у протеза, полученного способом индивидуального изготовления, и протез 1 может быть легко изготовлен за короткое время посредством внедрения способа изготовления согласно этому варианту осуществления.[0066] Since the prosthesis 1 (1A and 1B) according to this embodiment has the above structure, the
[0067] Отверждаемый материал для базиса протеза, который служит материалом для отвержденной массы, образующей корректирующий элемент 6 в протезе 1 (1А и 1В) согласно этому варианту осуществления, означает отвержаемый полимеризацией материал, который становится материалом для вышеупомянутого полимерного базиса протеза при отверждении. Отверждаемый материал для базиса протеза содержит мономер (полимеризуемый мономер), служащий в качестве исходного материала для вышеупомянутого полимерного материала, активатор полимеризации и наполнитель по необходимости, и представляет собой материал, который может быть пластически деформирован в виде пасты или лепешки из теста перед отверждением, и может сохранять свой вид, когда не подвергается нагрузке. Тип полимеризации отверждаемого материала для базиса протеза включает в себя тип "фотополимеризация", тип "термическая полимеризация", тип "химическая полимеризация", тип "микроволновая полимеризация" и тому подобные в зависимости от используемого вида активатора полимеризации, но с точки зрения технологичности предпочтительным является тип "фотополимеризация".[0067] The curable material for the prosthesis base, which serves as the material for the cured mass forming the
[0068] Принимая во внимание степень эффекта, протез согласно этому варианту осуществления предпочтительно представляет собой протез, в котором вышеупомянутые искусственные зубы представляют собой один или множество искусственных зубов, включающих в себя, в качестве существенного искусственного зуба, искусственный зуб из по меньшей мере одного зуба, выбранного из группы, состоящей из первого премоляра, второго премоляра, первого моляра и клыка, в частности, протез, имеющий вид, в котором три или более искусственных зуба 31 (31А и 31В), включая искусственные клыки 31А3 и 31В3 (см. фиг. 7, фиг. 10 и фиг. 11), фиксированы отдельно и/или попарно (здесь и далее иногда называется "вид с включением клыков"), более предпочтительно - протез, имеющий вид, в котором фиксированы три или более искусственных зуба 31 (31А и 31В), включающие в себя искусственный клык и первые моляры 31А6 и 31В6 (здесь и далее иногда называется "вид, включающий клык и первый моляр"), в частности, предпочтительно полный пластиночный протез (полный протез).[0068] Considering the degree of effect, the prosthesis according to this embodiment is preferably a prosthesis in which the above-mentioned artificial teeth are one or a plurality of artificial teeth including, as a substantial artificial tooth, an artificial tooth of at least one tooth selected from the group consisting of a first premolar, a second premolar, a first molar and a canine, in particular, a prosthesis having the form in which three or more artificial teeth 31 (31A and 31B), including artificial canines 31A3 and 31B3 (see Fig. 7, fig. 10 and fig. 11) are fixed separately and/or in pairs (hereinafter sometimes referred to as "canine view"), more preferably a prosthesis having the form in which three or more
Кроме того, когда граничный участок передней полированной поверхности вышеупомянутого базиса протеза, имеющего указанный искусственный зуб, определяется как "пришеечная линия", участок, образующий крылообразную форму от пришеечной линии к границе базиса, определяется как "фланец", а участок на передней стороне фланца, имеющий пришеечную линию существенного искусственного зуба в качестве ближнего конца и имеющий границу базиса, соответствующую указанной пришеечной линии в качестве дистального конца, определяется как "передний участок фланца, содержащий существенный искусственный зуб", предпочтительно, что, когда имеется один существенный искусственный зуб, участок границы базиса переднего участка фланца, содержащий существенный искусственный зуб, образован из переднего корректирующего элемента, когда существует множество существенных искусственных зубов, участок границы базиса переднего участка фланца, содержащий существенный искусственный зуб, и относящийся к по меньшей мере одному из множества существенных искусственных зубов, образован из переднего корректирующего элемента, и 5% или более и 65% или менее (здесь и далее "х или более и у или менее" может иногда просто выражаться как "х-у") полированной поверхности переднего участка фланца, содержащего существенный искусственный зуб, образован из переднего корректирующего элемента.In addition, when the boundary area of the anterior polished surface of the aforementioned base of the prosthesis having the specified artificial tooth is defined as the "cervical line", the area forming a wing-like shape from the cervical line to the border of the base is defined as the "flange", and the area on the front side of the flange, having the cervical line of a substantial artificial tooth as its proximal end, and having a base boundary corresponding to said cervical line as its distal end, is defined as "the anterior portion of the flange containing the substantial artificial tooth", it is preferable that when there is one substantial artificial tooth, the boundary portion of the basis of the front section of the flange, containing a significant artificial tooth, is formed from the front corrective element, when there are many essential artificial teeth, the boundary section of the basis of the front section of the flange, containing a significant artificial tooth, and related to at least one of a plurality of substantial artificial teeth, formed from the anterior corrector, and 5% or more and 65% or less (hereinafter, "x or more and y or less" can sometimes simply be expressed as "x-y") of the polished surface of the anterior portion of the flange , containing a significant artificial tooth, is formed from the front corrective element.
[0069] В вышеупомянутом виде, включающем в себя клык, участки, имеющие, в качестве проксимальных концов, пришеечные линии 1А7 и 1В7 в тех частях на передних полированных поверхностях 1А5 и 1В5, в которых имеются искусственные клыки, и имеющие, в качестве дистальных концов, границы 1А6 и 1В6 базиса, соответствующие указанным пришеечным линиям, определяются как "передние участки фланца, содержащие существенный искусственный зуб". В вышеупомянутом виде, включающем в себя клык, когда "передние участки фланца, содержащие существенный искусственный зуб" для искусственных клыков определяются как "передние участки фланца, содержащие клык", предпочтительно, что по меньшей мере части границ базиса передних участков фланца, содержащих клык, образованы из передних корректирующих элементов 6А2 и 6В2, и кроме того, 5% или более и 65% или менее полированных поверхностей "передних участков фланца, содержащих клык " образовано из передних корректирующих элементов 6А2 и 6В2. Кроме того, в вышеупомянутом виде, включающем в себя клык и моляр, участки, имеющие пришеечные линии 1А7 и 1В7 искусственных первых моляров 31А6 и 31В6 на передних полированных поверхностях 1А5 и 1В5 в качестве проксимальных концов, и имеющие границы 1А6 и 1В6 базиса, соответствующие указанным пришеечным линиям, в качестве дистальных концов, определяются как "передние участки фланца, содержащие существенный искусственный зуб", относящиеся к искусственным первым молярам. В виде, включающем в себя клык и моляр, когда "передние участки фланца, содержащие существенный искусственный зуб", относящиеся к искусственным первым молярам, определяются как "передние участки фланца, содержащие первый моляр", предпочтительно, что удовлетворяются предпочтительные условия для вышеупомянутого вида, включающего в себя клык, границы базиса большей части передних участков фланца, содержащих задний моляр, образованы из передних корректирующих элементов 6А2 и 6В2, и, кроме того, 5% или более и 65% или менее полированных поверхностей "передних участков фланца, содержащих первый моляр " образованы из передних корректирующих элементов 6А2 и 6В2.[0069] In the aforementioned form including the canine, portions having, as proximal ends, cervical lines 1A7 and 1B7 in those parts on the anterior polished surfaces 1A5 and 1B5 in which artificial canines are present, and having, as distal ends , the borders 1A6 and 1B6 of the basis, corresponding to the specified cervical lines, are defined as "anterior sections of the flange containing a significant artificial tooth." In the above form including the canine, when "anterior flange portions containing a substantial artificial tooth" for artificial canines are defined as "anterior flange portions containing a canine", it is preferred that at least portions of the basis boundaries of the anterior flange portions containing a canine, are formed from the front correction elements 6A2 and 6B2, and in addition, 5% or more and 65% or less of the polished surfaces of the "tooth-containing flange front portions" are formed from the front correction elements 6A2 and 6B2. In addition, in the aforementioned form, including the canine and molar, the areas having the cervical lines 1A7 and 1B7 of the artificial first molars 31A6 and 31B6 on the anterior polished surfaces 1A5 and 1B5 as proximal ends, and having the basis boundaries 1A6 and 1B6 corresponding to the indicated cervical lines, as distal ends, are defined as "anterior portions of the flange containing a substantial artificial tooth", referring to artificial first molars. In a view including a canine and a molar, when "anterior flange portions containing a substantial artificial tooth" referring to artificial first molars are defined as "anterior flange portions containing a first molar", it is preferable that the preferred conditions for the aforementioned view are satisfied, including the canine, the boundaries of the basis of most of the anterior flange sections containing the posterior molar are formed from the anterior corrective elements 6A2 and 6B2, and, in addition, 5% or more and 65% or less of the polished surfaces of the "anterior flange sections containing the first molar " are formed from the front corrective elements 6A2 and 6B2.
[0070] В этом варианте осуществления описаны признаки, общие для протезов 1 (1А и 1В) верхней и нижней челюсти. Однако, как описано выше, существуют пункты различия между протезом верхней челюсти и протезом нижней челюсти, и эти различия также отражаются на протезе согласно этому варианту осуществления. То есть, в протезе 1А согласно этому варианту осуществления для верхней челюсти базис 2 протеза включает в себя, в качестве вышеупомянутой задней области, базис 2А протеза верхней челюсти, представляющий собой пластиночный небный участок 2А3, покрывающий небную слизистую оболочку верхней челюсти пациента. Кроме того, элемент 5 референсного протеза представляет собой элемент 5А референсного протеза верхней челюсти, в котором искусственные зубы 31А фиксированы к базису 4А референсного протеза верхней челюсти, включающего в себя, в качестве вышеупомянутой задней области базиса, базисный пластиночный небный участок 20А3, образующий главный участок пластиночного небного участка 2А3. Кроме того, пластиночный небный участок 2А3 включает в себя корректирующий пластиночный небный участок 6А3, образованный из заднего корректирующего элемента.[0070] In this embodiment, features common to prostheses 1 (1A and 1B) of the upper and lower jaw are described. However, as described above, there are points of difference between the upper jaw prosthesis and the lower jaw prosthesis, and these differences are also reflected in the prosthesis according to this embodiment. That is, in the
Кроме того, в протезе 1А согласно этому варианту осуществления для верхней челюсти, который имеет вид, включающий в себя клык, предпочтительно по меньшей мере часть границы базиса "переднего участка фланца, содержащего клык" образована из переднего корректирующего элемента 6А2, и 10-65%, в частности, 10-60% или менее полированной поверхности переднего участка фланца, содержащего клык, образовано из наружной поверхности переднего корректирующего элемента 6А2.In addition, in the
[0071] При этом в протезе 1В согласно этому варианту осуществления для нижней челюсти базис 2 протеза включает в себя, в качестве вышеупомянутой задней области, базис 2 В протеза нижней челюсти, который представляет собой язычный участок 2В3 фланца, покрывающий поверхность слизистой оболочки язычной стороны альвеолярного отростка пациента.[0071] Meanwhile, in the
Кроме того, элемент 5 референсного протеза представляет собой элемент 5В референсного протеза нижней челюсти, в котором искусственные зубы 31В фиксированы к базису 4В референсного протеза нижней челюсти, включающему в себя, в качестве вышеупомянутой задней области базиса, базисный язычный участок 20В3 фланца, образующий главный участок язычного участка 2В3 фланца. Кроме того, язычный участок 2В3 фланца включает в себя язычный корректирующий участок 6В3 фланца, образованный из заднего корректирующего элемента.In addition, the
Кроме того, в протезе 1В согласно этому варианту осуществления для нижней челюсти, который имеет вид, включающий в себя клык, предпочтительно по меньшей мере часть границы базиса "переднего участка фланца, содержащего клык" образована из переднего корректирующего элемента 6В2, и 5-60%, в частности, 10-60% или менее переднего участка фланца, содержащего клык, образовано из наружной поверхности переднего корректирующего элемента 6В2.In addition, in the
[0072] В настоящем документе, как проиллюстрировано на фиг. 1А, в поверхностях, обращенных к слизистой оболочке, базиса 4А референсного протеза верхней челюсти (элемент 5А референсного протеза верхней челюсти), радиус кривизны поверхности, обращенной к слизистой оболочке, на которой расположен центральный корректирующий элемент 6А1, меньше, чем радиусы кривизны поверхностей, обращенных к слизистой оболочке, на которых расположены передний корректирующий элемент 6А2 и корректирующий небный пластиночный участок 6А3. Радиус кривизны части, на которой расположен центральный корректирующий элемент 6А1, является небольшим, и следовательно, размещение при формировании переднего корректирующего элемента 6А2 и корректирующего небного пластиночного участка 6А3 облегчается. При этом, из-за небольшого радиуса кривизны в случае, когда подгонка к поверхности слизистой оболочки полости рта пациента выполняется посредством заполнения отверждаемым материалом для базиса протеза неподогнанного пространства вышеупомянутого референсного протеза, при попытке выполнить эту подгонку только посредством одной операции, простое приложение небольшой силы достаточно для того, чтобы вызвать шатание вверх и вниз передней и задней части участка, к которому приложена сила, при этом указанный участок работает как центр вращения, и для выполнения высокоточной подгонки требуется мастерство высокого уровня. Однако посредством внедрения способа изготовления по настоящему изобретению существование такого шатания может подавляться при получении в то же время преимущества, заключающегося в вышеупомянутой простоте размещения.[0072] Herein, as illustrated in FIG. 1A, in the mucosal-facing surfaces of the maxillary
[0073] Кроме того, как проиллюстрировано на фиг. 1В, в поверхностях, обращенных к слизистой оболочке, базиса 4В референсного протеза нижней челюсти (элемент 5В референсного протеза нижней челюсти), радиус кривизны поверхности, обращенной к слизистой оболочке, на которой располагается центральный корректирующий элемент 6В1, меньше радиусов кривизны поверхностей, обращенных к слизистой оболочке, на которых располагается передний корректирующий элемент 6В2 и язычный корректирующий участок 6В3 фланца. Кроме того, базис 4В референсного протеза нижней челюсти является таким же, как базис 4А референсного протеза верхней челюсти по следующим пунктам: радиус кривизны части, на которой располагается центральный корректирующий элемент 6В1, является небольшим, и, следовательно, размещение при формировании переднего корректирующего элемента 6В2 и язычного корректирующего участка 6В3 фланца облегчается; и посредством внедрения способа изготовления по настоящему изобретению может подавляться существование шатания.[0073] In addition, as illustrated in FIG. 1B, in the surfaces facing the mucous membrane of the
[0074] В базисе 4А референсного протеза верхней челюсти (элемент 5А референсного протеза верхней челюсти) центральная область 2А1 располагается вблизи искусственного зуба 31. Следовательно, как ясно из плоской формы (см. фиг. 12) референсного протеза верхней челюсти 10А, описанного далее, центральная область 2А1 имеет дугообразную форму (U-образную форму). Кроме того, посредством расположения отверждаемого материала для базиса протеза, служащего в качестве по меньшей мере части центрального корректирующего элемента 6А1, в по меньшей мере трех частях: центральном участке искривленного участка центральной области 2А1, имеющем дугообразную форму, и других частях (включающих в себя пространство вблизи обоих концов), обычно по всей области, даже в случае, когда отверждаемый материал для базиса протеза, служащий в качестве по меньшей мере части переднего корректирующего элемента 6А2 и корректирующего небного пластиночного участка 6А3, не нанесен, выполняется размещение с учетом формы полости рта пациента.[0074] In the maxillary
[0075] 7. Референсный протез согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения[0075] 7. Reference prosthesis according to one embodiment of the present invention
Референсный протез согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения представляет собой референсный протез, используемый в качестве элемента вышеупомянутого референсного протеза в протезе согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения.The reference prosthesis according to one embodiment of the present invention is a reference prosthesis used as a member of the aforementioned reference prosthesis in a prosthesis according to one embodiment of the present invention.
[0076] На фиг. 3 и фиг. 4 описан референсный протез 10 (10А и 10В) согласно этому варианту осуществления, который может надлежащим образом использоваться в качестве элемента 5 референсного протеза протеза 1 согласно этому варианту осуществления. Референсный протез 10 (10А и 10В) имеет общую конструкцию, в которой искусственные зубы 31 или гарнитур 30 искусственных зубов фиксирован к базису референсного протеза 20 тем же способом, что и в традиционном референсном протезе связанного уровня техники. Базис референсного протеза 20 включает в себя "центральные области базиса" 20А1 и 20 В1, "передние области базиса" 20А2 и 20В2 и "задние области базиса" 20А3 и 20В3, соответствующие "центральным областям" 2А1 и 2В1, "передним областям" 2А2 и 2 В2 и "задним областям" 2А3 и 2В3 в базисе 2 протеза 1. Также в референсном протезе 10 наименования участков, например, границы 22А и 22В базиса (язычные границы 22А1 и 22 В1 фланца и щечные границы 22А2 и 22 В2 фланца), поверхности, обращенные к слизистой оболочке, 23А и 23В, полированные поверхности 24А и 24В и пришеечная линия имеют те же значения, что и аналогичные элементы протеза связанного уровня техники и референсного протеза связанного уровня техники.[0076] FIG. 3 and FIG. 4 describes the reference prosthesis 10 (10A and 10B) according to this embodiment, which can be properly used as the
[0077] Что касается плоской формы референсного протеза, включающего в себя референсный протез согласно этому варианту осуществления, даже в референсном протезе связанного уровня техники плоская форма референсного протеза оптимизирована так, чтобы соответствовать большому числу пациентов, на основании большого числа клинических данных и данных большого числа форм полости рта людей, имеющих зубы, и беззубых людей (см. Патентную литературу 2). Кроме того, референсный протез, имеющий надлежащий размер, также выбирается для использования в качестве материального элемента протеза для пациента согласно размеру полости рта пациента.[0077] With regard to the flat shape of the reference prosthesis including the reference prosthesis according to this embodiment, even in the related prior art reference prosthesis, the flat shape of the reference prosthesis is optimized to fit a large number of patients, based on a large number of clinical data and data of a large number of patients. shapes of the oral cavity of people with teeth and edentulous people (see Patent Literature 2). In addition, a reference prosthesis having an appropriate size is also selected for use as a material element of a prosthesis for a patient according to the size of the patient's mouth.
[0078] В настоящем документе, что касается трехмерной формы референсного протеза, основная концепция конструкции состоит в том, что, в референсном протезе связанного уровня техники сохраняется вышеупомянутое "неподогнанное пространство референсного протеза", которое представляет собой допустимую коррекцию, проводимую отверждаемым материалом для базиса протеза. Однако, в конкретном способе сохранения "неподогнанного пространства референсного протеза" толщина базиса референсного протеза в целом равномерно уменьшена (см. Патентную литературу 1), и референсный протез не оптимизирован, как предназначено.[0078] As used herein, with respect to the three-dimensional shape of the reference prosthesis, the basic design concept is that, in the related prior art reference prosthesis, the aforementioned "reference prosthesis unfitted space" is retained, which is the allowable correction carried out by the curable material for the prosthesis base . However, in a specific method of maintaining the "reference prosthesis unequal space", the base thickness of the reference prosthesis is uniformly reduced as a whole (see Patent Literature 1), and the reference prosthesis is not optimized as intended.
[0079] В отличии от этого в референсном протезе согласно этому варианту осуществления трехмерная форма референсного протеза определяется с учетом ширины адаптируемого диапазона референсного протеза (другими словами, с учетом того, насколько редко определяется необходимость в коррекции посредством шлифования при предварительной проверке), легкости коррекции поверхности, обращенной к слизистой оболочке, посредством использования отверждаемого материала для базиса протеза, величины расхода отверждаемого материала для базиса протеза в этом случае, прочности референсного протеза и тому подобного. То есть, когда форма базиса 2 протеза определяется как базовая форма, толщина по меньшей мере части каждой области из центральной области базиса, передней области базиса и задней области базиса устанавливается значительно меньшей, чем толщина каждой из центральной области, передней области и задней области, и кроме того, высота границы базиса передней области базиса устанавливается значительно меньшей, чем высота границы базиса референсного протеза связанного уровня техники. Таким образом, сохраняются пространства, в которых могут соединяться центральные корректирующие элементы 6А1 и 6В1, передние корректирующие элементы 6А2 и 6В2 и задние корректирующие элементы 6А3 и 6В3.[0079] In contrast, in the reference prosthesis according to this embodiment, the three-dimensional shape of the reference prosthesis is determined considering the width of the adaptable range of the reference prosthesis (in other words, considering how rarely the need for correction by grinding is determined in pre-checking), ease of surface correction , facing the mucosa, by using a curable material for the base of the prosthesis, the amount of consumption of the curable material for the base of the prosthesis in this case, the strength of the reference prosthesis, and the like. That is, when the shape of the
Далее более подробно описана плоская форма и трехмерная форма референсного протеза по настоящему изобретению.The following describes in more detail the planar shape and three-dimensional shape of the reference prosthesis of the present invention.
[0080] 7-1. О предпочтительной плоской форме[0080] 7-1. About the preferred flat shape
Предпочтительно плоская форма референсного протеза по настоящему изобретению представляет собой плоскую форму, как описано в Патентной литературе 2. В настоящем документе такая плоская форма описана со ссылкой на фиг. 12 и фиг. 13. Предпочтительная плоская форма означает форму, полученную, как указано далее. Точка, соответствующая левой крылочелюстной щели на заднем крае пластины для референсного протеза верхней челюсти, и точка, соответствующая левому ретромолярному бугорку на заднем крае пластины для референсного протеза нижней челюсти, определены в качестве первых контрольных точек: Р (р) для верхней челюсти (нижней челюсти), соответственно. Кроме того, аналогично, точка, соответствующая правой крылочелюстной щели для референсного протеза верхней челюсти, и точка, соответствующая правому ретромолярному бугорку референсного протеза нижней челюсти, определяются в качестве вторых контрольных точек: Q (q) для верхней челюсти (нижней челюсти), соответственно. Кроме того, точки, соответствующие верхней (нижней) губным уздечкам, которые соответствуют участку средней линии язычного границы фланца, определяются в качестве третьих контрольных точек: О (о) для верхней челюсти (нижней челюсти), соответственно. Длина отрезка: PQ (pq), соединяющего Р (р) и QPreferably, the flat shape of the reference prosthesis of the present invention is a flat shape as described in
(q) определяется в качестве контрольной длины, и длины от множества точек, определенных в заданных положениях на двух контрольных отрезках OP (ор) и OQ (oq), соединяющих третью контрольную точку с первой контрольной точкой и второй контрольной точкой, соответственно, до границы базиса, и длина отрезка ОМ (om), когда срединная точка отрезка PQ (pq) обозначена как М (m), установлена так, что отношения указанных длин к вышеупомянутой контрольной длине попадают в заданный диапазон. Вышеупомянутые контрольные точки и множество точек необязательно находятся на одной и той же плоскости. Однако разница в высоте относительно длины каждого отрезка, определяющего форму, является небольшой, и, следовательно, контрольные точки и указанное множество точек считаются расположенными на одной плоскости в настоящем описании.(q) is defined as the control length, and the length from the set of points defined at given positions on the two control segments OP(op) and OQ(oq) connecting the third control point to the first control point and the second control point, respectively, to the boundary basis, and the length of the segment OM (om), when the midpoint of the segment PQ (pq) is designated as M (m), is set so that the ratios of these lengths to the aforementioned control length fall within a predetermined range. The above control points and the set of points are not necessarily on the same plane. However, the difference in height relative to the length of each shape-defining line is small, and therefore, the control points and the specified set of points are considered to be located on the same plane in the present description.
В настоящем описании вышеупомянутое множество точек и расстояние от каждой из этих точек до границы базиса (относительная длина, стандартизированная с контрольной длиной) описаны в отношении каждого из референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти.In the present description, the aforementioned set of points and the distance from each of these points to the baseline (relative length standardized with reference length) are described with respect to each of the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis.
[0081] (1) О референсном протезе верхней челюсти Соответствующие точки референсного протеза верхней челюсти обозначают три точки (P1, Р2 и Р3 от передней стороны до задней стороны), которые лежат на отрезке ОР и которые делят отрезок ОР на четыре равные части, и три точки (точки Q1, Q2 и Q3 от передней стороны до задней стороны), которые лежат на отрезке OQ и которые делят отрезок OQ на четыре равные части. Кроме того, определены точки (D1, D2 и D3 как точки, соответствующие P1, Р2 и Р3, и E1, Е2 и Е3 как точки, соответствующие Q1, Q2 и Q3), в которых перпендикулярные линии пересекают передний границу базиса, если начертить перпендикулярные линии к отрезку ОР или отрезку OQ, на которых лежат указанные соответствующие точки. Расстояние от каждой из точек до границы базиса означает отрезок, соединяющий соответствующие точки, то есть, относительную длину каждого из отрезка P1D1, отрезка P2D2, отрезка P3D3, отрезка Q1E1, отрезка Q2E2 и отрезка Q3E3 относительно отрезка PQ.[0081] (1) About the maxillary reference prosthesis The corresponding points of the maxillary reference prosthesis designate three points (P1, P2 and P3 from anterior to posterior) that lie on the segment OP and which divide the segment OP into four equal parts, and three points (points Q1, Q2 and Q3 from the front side to the back side) that lie on the segment OQ and which divide the segment OQ into four equal parts. In addition, points are defined (D1, D2 and D3 as points corresponding to P1, P2 and P3, and E1, E2 and E3 as points corresponding to Q1, Q2 and Q3) at which perpendicular lines intersect the front boundary of the basis, if perpendicular lines are drawn. lines to segment OP or segment OQ, on which the indicated corresponding points lie. The distance from each of the points to the boundary of the basis means the segment connecting the corresponding points, that is, the relative length of each of the segment P1D1, the segment P2D2, the segment P3D3, the segment Q1E1, the segment Q2E2 and the segment Q3E3 with respect to the segment PQ.
[0082] Предпочтительная плоская форма базиса протеза верхней челюсти представляет собой форму, в которой длина отрезка ОМ составляет от 0,76 до 0,98, длина каждого из отрезка P1D1 и отрезка Q1E1 составляет от 0,11 до 0,36, длина каждого из отрезка P2D2 и отрезка Q2E2 составляет от 0,19 до 0,45 и длина каждого из отрезка P3D3 и отрезка Q3E3 составляет от 0,16 до 0,45.[0082] The preferred flat shape of the base of the maxillary prosthesis is a shape in which the length of the segment OM is from 0.76 to 0.98, the length of each of the segment P1D1 and the segment Q1E1 is from 0.11 to 0.36, the length of each of segment P2D2 and segment Q2E2 is 0.19 to 0.45; and the length of each of segment P3D3 and segment Q3E3 is 0.16 to 0.45.
[0083] (2) О референсном протезе нижней челюсти Соответствующие точки референсного протеза нижней челюсти представляют собой точки p1, р2, р3, q1, q2, q3 и m, соответствующие точкам P1, Р2, Р3, Q1, Q2, Q3 и М, которые представляют собой соответствующие точки для верхней челюсти. Кроме того, расстояние от каждой из указанных точек до границы базиса включает в себя не только расстояние до передней границы базиса, а также расстояние, полученное посредством добавления расстояния до задней границы базиса к расстоянию до передней границы базиса. Длины от указанных точек до передней границы базиса представляют собой отрезок p1d1, отрезок p2d2 и отрезок p3d3, отрезок q1e1, отрезок q2e2 и отрезок q3e3, и отрезок от, соответствующий базису протеза верхней челюсти. Кроме того, расстояния от точек до задней границы базиса получаются посредством определения точек (b1, b2 и b3 как точек, соответствующих p1, р2 и р3, и c1, с2 и с3 как точек, соответствующих q1, q2 и q3), при этом перпендикулярные линии пересекают заднюю границу базиса, когда проведены перпендикулярные линии до отрезка ор или отрезка oq, на которых лежат соответствующие точки, и определения относительных длин относительно отрезка pq отрезков, соединяющих пересечения границ базиса с обеих сторон с соответствующими точками, при этом указанные соответствующие точки расположены между ними, то есть, отрезка d1b1, отрезка d2b2, отрезка d3b3, отрезка e1c1, отрезка е2 с2 и отрезка е3с3.[0083] (2) About the mandibular reference prosthesis The corresponding points of the mandibular reference prosthesis are points p1, p2, p3, q1, q2, q3 and m corresponding to points P1, P2, P3, Q1, Q2, Q3 and M, which represent the corresponding points for the upper jaw. In addition, the distance from each of these points to the basis boundary includes not only the distance to the front boundary of the basis, but also the distance obtained by adding the distance to the rear boundary of the basis to the distance to the front boundary of the basis. The lengths from the indicated points to the anterior border of the basis are the p1d1 segment, the p2d2 segment and the p3d3 segment, the q1e1 segment, the q2e2 segment and the q3e3 segment, and the segment from, corresponding to the basis of the upper jaw prosthesis. In addition, the distances from the points to the rear boundary of the basis are obtained by defining points (b1, b2 and b3 as points corresponding to p1, p2 and p3, and c1, c2 and c3 as points corresponding to q1, q2 and q3), while perpendicular lines cross the rear boundary of the basis when perpendicular lines are drawn to the segment op or segment oq, on which the corresponding points lie, and determining the relative lengths relative to the segment pq of the segments connecting the intersections of the boundaries of the basis on both sides with the corresponding points, while the indicated corresponding points are located between them, that is, segment d1b1, segment d2b2, segment d3b3, segment e1c1, segment e2 c2 and segment e3c3.
[0084] Предпочтительная плоская форма базиса протеза нижней челюсти представляет собой форму, в которой длина отрезка от составляет от 0,74 до 0,94, длина каждого из отрезка p1d1 и отрезка q1e1 составляет от 0,11 до 0,32, длина каждого из отрезка p2d2 и отрезка q2e2 составляет от 0,13 до 0,34, длина каждого из отрезка p3d3 и отрезка q3e3 составляет от 0,14 до 0,33, длина каждого из отрезка d1b1 и отрезка e1c1 составляет от 0,14 до 0,40, длина каждого из отрезка d2b2 и отрезка е2с2 составляет от 0,19 до 0,41, и длина каждого из отрезка d3b3 и отрезка е3с3 составляет от 0,21 до 0,42. В этом случае, из взаимного расположения соответствующих точек удовлетворяются условия p1b1>p1d1, e1c1>qlel, p2b2>p2d2, e2c2>q2e2, p3b3>p3d3 и e3c3>q3e3.[0084] The preferred flat shape of the mandibular prosthesis base is a shape in which the length of the segment from is from 0.74 to 0.94, the length of each of the segment p1d1 and the segment q1e1 is from 0.11 to 0.32, the length of each of segment p2d2 and segment q2e2 is from 0.13 to 0.34, the length of each segment p3d3 and segment q3e3 is from 0.14 to 0.33, the length of each segment d1b1 and segment e1c1 is from 0.14 to 0.40 , the length of each of the segment d2b2 and the segment e2c2 is from 0.19 to 0.41, and the length of each of the segment d3b3 and the segment e3c3 is from 0.21 to 0.42. In this case, the conditions p1b1>p1d1, e1c1>qlel, p2b2>p2d2, e2c2>q2e2, p3b3>p3d3 and e3c3>q3e3 are satisfied from the mutual arrangement of the corresponding points.
[0085] 7-2. О предпочтительной трехмерной форме[0085] 7-2. About the preferred 3D shape
В референсном протезе по настоящему изобретению, на основании новой находки, состоящей в том, что "при вышеупомянутой предварительной проверке участки, в которых частота ненадлежащего контакта со слизистой оболочкой пациента и тому подобным высока, представляют собой периферию границы передней области базиса и периферию границы задней области базиса, и последний можно оптимизировать посредством плоской формы, а первый нельзя оптимизировать посредством только плоской формы", обнаруженной авторами настоящего изобретения, высота передней области базиса уменьшена, и ее толщина уменьшена до такого уровня, что ненадлежащий контактный участок по возможности не возникает.In the reference prosthesis of the present invention, based on the new finding that "under the aforementioned preliminary check, the areas where the incidence of improper contact with the patient's mucosa and the like is high are the periphery of the border of the anterior region of the base and the periphery of the border of the posterior region basis, and the latter can be optimized by a flat shape, and the former cannot be optimized by only a flat shape, found by the present inventors, the height of the front region of the basis is reduced, and its thickness is reduced to such a level that an improper contact area does not occur as much as possible.
В настоящем изобретении предпочтительные диапазоны такой высоты и ширины (толщины) передней области базиса определяются посредством использования заданного поперечного сечения, описанного ниже.In the present invention, the preferred ranges for such a height and width (thickness) of the front base region are determined by using the predetermined cross section described below.
[0086] 7-3. О поперечном сечении, служащем в качестве контрольного для определения предпочтительной трехмерной формы[0086] 7-3. About the cross section serving as a reference for determining the preferred three-dimensional shape
В референсном протезе по настоящему изобретению внимание фокусируется на одном искусственном зубе, и указанный искусственный зуб определяется как контрольный искусственный зуб. Конкретная точка на контрольном искусственном зубе определяется как контрольная точка, и референсный протез размещается на плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, при этом сторона с искусственным зубом обращена вниз. В этом случае вышеупомянутая высота и ширина (толщина) определяются на основании формы вертикального сечения (здесь и далее иногда называемого "вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу"), выполненного плоскостью вдоль направления, перпендикулярного полированной поверхности передней области базиса, которое перпендикулярно окклюзионной плоскости и проходит через контрольную точку контрольного искусственного зуба. Хотя подробности описаны далее, например, взаимное расположение между "вертикальным сечением по искусственному клыку" (соответствующим сечению XA-XA'), которое является "вертикальным сечением по контрольному искусственному зубу" в референсном протезе верхней челюсти, когда контрольный искусственный зуб представляет собой искусственный клык, и полированной поверхностью вышеупомянутой передней области базиса, таково, как проиллюстрировано на фиг. 8, и взаимное расположение между "вертикальным сечением по искусственному клыку" (соответствующем сечению ХВ-ХВ'), которое представляет собой "вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу " в референсном протезе нижней челюсти и полированной поверхностью вышеупомянутой передней области базиса таково, как проиллюстрировано на фиг. 9.In the reference prosthesis of the present invention, attention is focused on one artificial tooth, and said artificial tooth is designated as the reference artificial tooth. A particular point on the reference artificial tooth is defined as the reference point and the reference prosthesis is placed on a plane considered as the occlusal plane with the artificial tooth side facing down. In this case, the aforementioned height and width (thickness) are determined based on the shape of a vertical section (hereinafter sometimes referred to as "vertical section along the artificial tooth control"), made by a plane along a direction perpendicular to the polished surface of the anterior region of the basis, which is perpendicular to the occlusal plane and passes through the control point of the control artificial tooth. Although the details are described below, for example, the relationship between the "artificial canine vertical section" (corresponding to X A -X A ' section), which is the "reference artificial tooth vertical section" in the maxillary reference prosthesis, when the reference artificial tooth is artificial canine, and the polished surface of the aforementioned anterior base region, such as illustrated in FIG. 8, and the relationship between the "artificial canine vertical section" (corresponding to section XB- XB ' ), which is the "control artificial tooth vertical section" in the mandibular reference prosthesis, and the polished surface of the aforementioned anterior base region is illustrated in FIG. 9.
[0087] Перед описанием предпочтительной формы вышеупомянутого "вертикального сечения по контрольному искусственному зубу" описана "окклюзионная плоскость". Сначала описана окклюзия. Термин "окклюзия" означает состояние, при котором верхние и нижние зубы смыкаются друг с другом, и поверхность, на которой верхние и нижние зубы приходят в контакт друг с другом, называется "окклюзионная поверхность". В целом, естественные зубы расположены выровненными в линию в виде кривой, выступающей вниз (эта кривая также называется кривой Шпее), при этом отражающей форму челюсти, и, следовательно, вышеупомянутая окклюзионная поверхность также отражает состояние расположения естественных зубов с образованием искривленной поверхности, которая описывает относительно большую дугу при виде сбоку. Радиус кривизны вышеупомянутой искривленной поверхности, служащей окклюзионной поверхностью, является относительно большим, и, следовательно, может аппроксимироваться плоскостью. В этом случае плоскость, аппроксимированная таким образом, является "окклюзионной плоскостью".[0087] Before describing the preferred form of the aforementioned "vertical section over the control artificial tooth", the "occlusal plane" is described. First, occlusion is described. The term "occlusion" means a condition in which the upper and lower teeth are closed to each other, and the surface on which the upper and lower teeth come into contact with each other is called the "occlusal surface". In general, the natural teeth are arranged in a straight line in a downward curve (this curve is also called Spee's curve) while reflecting the shape of the jaw, and therefore the aforementioned occlusal surface also reflects the position of the natural teeth, forming a curved surface that describes relatively large arc when viewed from the side. The radius of curvature of the aforementioned curved surface serving as the occlusal surface is relatively large, and therefore can be approximated by a plane. In this case, the plane thus approximated is the "occlusal plane".
[0088] Представляется, что с медицинской точки зрения идеальным будет, если вышеупомянутая "окклюзионная плоскость" располагается в положении, которое параллельно плоскости, называемой "Камперовской плоскостью", которая представляет собой воображаемую плоскость, соединяющую нижний край крыла носа и верхние края козелка уха с обеих сторон, и которое находится ниже приблизительно на 20 мм (обычно, на 18-22 мм) от точки соединения носовой перегородки и верхней губы в направлении, перпендикулярном Камперовской плоскости. Также в протезе обычным является нижеприведенное. При состоянии, в котором протез носится в полости рта пациента, и зубы верхней челюсти и нижней челюсти (в настоящем документе термин "зубы" означает искусственные зубы, фиксированные к у протезу, и естественные зубы, если они имеются у пациента) приходят в максимально возможный плотный контакт друг с другом, протез корректируется по форме так, что вышеупомянутая "окклюзионная плоскость" располагается в положении, при котором диапазон отклонения плоскости от вышеупомянутого положения попадает в диапазон от +4° до -7,64° по углу наклона (здесь и далее такое положение иногда называется "идеальное положение" или "идеальное с медицинской точки зрения положение").[0088] From a medical point of view, it seems to be ideal if the aforementioned "occlusal plane" is located in a position that is parallel to a plane called the "Camper's plane", which is an imaginary plane connecting the lower edge of the ala of the nose and the upper edges of the ear tragus with both sides, and which is lower by about 20 mm (usually 18-22 mm) from the junction of the nasal septum and upper lip in a direction perpendicular to the Camper plane. Also in the prosthesis, the following is common. In the state in which the prosthesis is worn in the patient's mouth, both the teeth of the upper jaw and the lower jaw (in this document, the term "teeth" means artificial teeth fixed to the prosthesis, and natural teeth, if the patient has them) come to the maximum possible close contact with each other, the prosthesis is corrected in shape so that the aforementioned "occlusal plane" is located in a position in which the range of deviation of the plane from the aforementioned position falls in the range from +4° to -7.64° in the angle of inclination (hereinafter this position is sometimes referred to as the “ideal position” or “medical ideal position”).
[0089] "Окклюзионная плоскость" (расположенная в идеальном положении) при ношении протеза при состоянии, когда верхняя часть туловища находится в вертикальном положении, представляет собой плоскость, наклоненную под определенным углом (с индивидуальными различиями) к горизонтальной плоскости. "Воображаемая окклюзионная плоскость" РА, рассматриваемая как "окклюзионная плоскость", расположенная в положении, при котором окклюзионная плоскость, как предполагается с медицинской точки зрения, находится в полости рта пациента, описана со ссылкой на фиг. 7, фиг. 10 и фиг. 11. На фиг. 7 для иллюстрации идеального окклюзионного состояния плоскость, определенная следующими тремя точками A1, А2 и A3, соответствует "воображаемой окклюзионной плоскости" РА. В настоящем описании точка: А1 представляет срединную точку медиального угла каждого из левого и правого центральных резцов 31В1 референсного протеза 10В нижней челюсти, точка: А2 представляет вершину дистально-щечного бугорка левого второго моляра 31В7 референсного протеза 10В нижней челюсти, и точка A3 представляет вершину дистально-щечного бугорка правого второго моляра 31В7 референсного протеза 10В нижней челюсти.[0089] The "occlusal plane" (ideally positioned) when wearing a prosthesis in a state where the upper body is in a vertical position is a plane inclined at a certain angle (with individual differences) to the horizontal plane. An "imaginary occlusal plane" RA, referred to as an "occlusal plane" located in a position where the occlusal plane is medically assumed to be in the patient's mouth, is described with reference to FIG. 7, fig. 10 and FIG. 11. In FIG. 7 to illustrate the ideal occlusal state, the plane defined by the next three points A1, A2 and A3 corresponds to the "imaginary occlusal plane" PA. In the present description, point: A1 represents the median point of the medial angle of each of the left and right central incisors 31B1 of the
[0090] "Окклюзионная плоскость" и положение, в котором, как предполагается, располагается окклюзионная плоскость ("идеальное положение "), определяется в точности, как описано выше. Однако не всегда требуется, чтобы референсный протез по настоящему изобретению представлял собой полносъемный протез (полный протез), и кроме того, референсный протез верхней челюсти и референсный протез нижней челюсти необязательно должны составлять комплект. Кроме того, при определении вышеупомянутого вертикального сечения по контрольному искусственному зубу "окклюзионную плоскость" не требуется располагать в "идеальном положении", и вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу может также определяться при произвольном наклоне окклюзионной плоскости, если только сохраняется взаимное расположение. Например, когда окклюзионная плоскость наклонена до горизонтальной, вышеупомянутое вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу становится вертикальной плоскостью вдоль направления, перпендикулярного полированной поверхности в передней области, проходящей через вышеупомянутую контрольную точку. Соответственно, на основании того, что все искусственные зубы могут прийти в плотный контакт с "окклюзионной поверхностью", и "окклюзионная поверхность" аппроксимирована плоскостью ("окклюзионной плоскостью"), и плоскость может быть определена посредством по меньшей мере трех точек, вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу определяется в настоящем изобретении, как описано ниже. Что касается базиса референсного протеза, имеющего три или более фиксированных к нему искусственных зуба, вертикальная плоскость вдоль направления, перпендикулярного передней полированной поверхности, проходящая через вышеупомянутую контрольную точку, когда базис референсного протеза размещен на горизонтальной плоскости так, что искусственные зубы обращены вниз, определяется как вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу. Кроме того, что касается базиса референсного протеза, имеющего менее трех искусственных зубов, состояние, в котором предполагается, что базис референсного протеза носится естественным образом, и вертикальная плоскость вдоль направления, перпендикулярного передней полированной поверхности, проходящей через вышеупомянутую контрольную точку, когда базис референсного протеза удерживается на горизонтальной плоскости без изменения относительного взаимного расположения с "окклюзионной плоскостью", в этом случае определяется как вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу. Зубы имеют неровности на своих дистальных концах, и зубы смыкаются, при этом верхние и нижние зубы немного смещены или, в случае частичного протеза, и небольшое смещение от "окклюзионной плоскости" изменяется в зависимости от положения. Соответственно, когда базис референсного протеза размещен в горизонтальной плоскости и при этом искусственные зубы обращены вниз, вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу на основании этой горизонтальной плоскости может быть немного смещено от вертикального сечения по контрольному искусственному зубу на основании окклюзионной плоскости, и это смещение почти не влияет на определение предпочтительной трехмерной формы, описанной далее, и им можно пренебречь.[0090] The "occlusal plane" and the position in which the occlusal plane is supposed to be located ("ideal position") is determined exactly as described above. However, the reference prosthesis of the present invention is not always required to be a complete prosthesis (complete prosthesis), and furthermore, the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis do not necessarily need to constitute a set. In addition, when determining the aforementioned vertical section on the control artificial tooth, the "occlusal plane" does not need to be in the "ideal position", and the vertical section on the control artificial tooth can also be determined with an arbitrary inclination of the occlusal plane, as long as the relative position is maintained. For example, when the occlusal plane is tilted to horizontal, the aforementioned vertical section over the reference artificial tooth becomes a vertical plane along a direction perpendicular to the polished surface in the anterior region passing through the aforementioned reference point. Accordingly, on the basis that all artificial teeth can come into close contact with the "occlusal surface", and the "occlusal surface" is approximated by a plane ("occlusal plane"), and the plane can be defined by at least three points, a vertical section along artificial tooth control is defined in the present invention as described below. With regard to the reference prosthesis base having three or more artificial teeth fixed thereto, the vertical plane along the direction perpendicular to the anterior polished surface passing through the above reference point when the reference prosthesis base is placed on a horizontal plane with the artificial teeth facing down is defined as vertical section along the control artificial tooth. In addition, with regard to the reference prosthesis base having less than three artificial teeth, the state in which it is assumed that the reference prosthesis base is worn naturally, and the vertical plane along the direction perpendicular to the anterior polished surface passing through the above reference point when the reference prosthesis base is held on a horizontal plane without changing the relative relative position with the "occlusal plane", in this case it is defined as a vertical section along the control artificial tooth. The teeth have irregularities at their distal ends and the teeth meet with the upper and lower teeth slightly offset or, in the case of a partial denture, slightly offset from the "occlusal plane" varies with position. Accordingly, when the base of the reference prosthesis is placed in a horizontal plane with the artificial teeth facing down, the vertical section of the reference artificial tooth based on this horizontal plane may be slightly offset from the vertical section of the reference artificial tooth based on the occlusal plane, and this displacement is almost non-existent. affects the definition of the preferred 3D shape described below and can be ignored.
[0091] 7-4. О предпочтительной трехмерной форме референсного протеза по настоящему изобретению[0091] 7-4. About the preferred three-dimensional shape of the reference prosthesis of the present invention
Предпочтительная трехмерная форма описана со ссылкой на фиг. 8 и фиг. 10А, и фиг. 9 и фиг. 11А посредством использования вышеупомянутого вертикального сечения по контрольному искусственному зубу, определенного, как описано выше. В референсном протезе по настоящему изобретению, используемом в качестве вышеупомянутого элемента референсного протеза протеза по настоящему изобретению, имеющему вышеупомянутый вид, включающий в себя клык, предпочтительная трехмерная форма определяется посредством "вертикального сечения по искусственному клыку", которое представляет собой "вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу", когда искусственный зуб 31А3 определен в качестве контрольного искусственного зуба, а его вершина 31А3р определяется как контрольная точка. Вышеупомянутое "вертикальное сечение по искусственному клыку" соответствует сечению ХА-ХА', на фиг. 8 и сечению ХВ-ХВ' на фиг. 9, и формы их поперечных сечений проиллюстрированы, соответственно, на фиг. 10А и фиг. 11А. Ширина (толщина) вышеупомянутой передней области базиса на нижней стороне на расстоянии 2 мм от дистального конца границы базиса вышеупомянутой передней области базиса в "вертикальном сечении по искусственному клыку" составляет предпочтительно от 0,5 мм до 3 мм, особенно предпочтительно от 0,5 мм до 2 мм. Кроме того, ширина (толщина) вышеупомянутой передней области базиса на нижней стороне на расстоянии 4 мм от дистального конца границы базиса вышеупомянутой передней области базиса в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному клыку составляет также предпочтительно 0,5 мм или более, и 3 мм или менее, особенно предпочтительно от 0,5 мм до 2 мм. Когда вышеупомянутые значения ширины (толщины) попадают в такие диапазоны, может сохраняться практическая прочность, и, кроме того, может уменьшаться работа по шлифовке фланца при предварительной проверке.The preferred three-dimensional shape is described with reference to FIG. 8 and FIG. 10A and FIG. 9 and FIG. 11A by using the aforementioned vertical section over a control artificial tooth determined as described above. In the reference prosthesis of the present invention used as the aforementioned element of the reference prosthesis of the prosthesis of the present invention having the aforementioned appearance including the canine, the preferred three-dimensional shape is determined by the "vertical section over the artificial canine" which is the "vertical section over the artificial canine". tooth" when the artificial tooth 31A3 is defined as the reference artificial tooth and its tip 31A3p is defined as the reference point. The aforementioned "vertical section through the artificial canine" corresponds to the section XA - XA ', in FIG. 8 and the section XB-XB ' in FIG. 9 and their cross-sectional shapes are illustrated respectively in FIG. 10A and FIG. 11A. The width (thickness) of the aforementioned anterior basal region on the underside at a distance of 2 mm from the distal end of the basal border of the aforementioned anterior basal region in "vertical section along the artificial canine" is preferably 0.5 mm to 3 mm, particularly preferably 0.5 mm up to 2 mm. In addition, the width (thickness) of the aforementioned anterior basal region on the underside at a distance of 4 mm from the distal end of the basal boundary of the aforementioned anterior basal region in the aforementioned vertical section along the artificial canine is also preferably 0.5 mm or more, and 3 mm or less, particularly preferably from 0.5 mm to 2 mm. When the aforementioned widths (thicknesses) fall within such ranges, practical strength can be maintained, and furthermore, flange grinding work can be reduced in pre-checking.
[0092] Кроме того, в референсном протезе по настоящему изобретению предпочтительно вертикальное сечение по искусственному клыку удовлетворяет следующим условиям в зависимости от того, является ли референсный протез референсным протезом верхней челюсти или референсным протезом нижней челюсти.[0092] In addition, in the reference prosthesis of the present invention, preferably, the vertical section along the artificial canine satisfies the following conditions depending on whether the reference prosthesis is the maxillary reference prosthesis or the mandibular reference prosthesis.
[0093] 7-5. О предпочтительной трехмерной форме референсного протеза верхней челюсти по настоящему изобретению[0093] 7-5. About the Preferred Three-Dimensional Shape of the Reference Maxillary Prosthesis of the Present Invention
В частности, как проиллюстрировано на фиг. 8 и фиг. 10А, когда референсный протез по настоящему изобретению представляет собой референсный протез верхней челюсти, во-первых, разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LA1") между дистальным концом границы базиса передней области базиса и контрольной точкой (вершиной 31А3р искусственного зуба 31А3) в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному клыку (соответствующего сечению ХА-ХА', на фиг. 8) составляет предпочтительно от 13 мм до 20 мм, более предпочтительно от 15 мм до 17 мм. Вышеупомянутая разница в высоте представляет собой разницу в высоте, когда окклюзионная плоскость РА определяется как контрольная, а направление, перпендикулярное окклюзионной плоскости РА, определяется как направление высоты, и это аналогично применимо к другой разнице в высоте, которая определяет предпочтительную трехмерную форму.In particular, as illustrated in FIG. 8 and FIG. 10A, when the reference prosthesis of the present invention is a maxillary reference prosthesis, firstly, the difference in height (sometimes simply referred to as "LA1") between the distal end of the base boundary of the anterior base region and the reference point (apex 31A3p of artificial tooth 31A3) in the aforementioned vertical section along the artificial canine (corresponding to the section XA -XA ', in Fig. 8) is preferably 13 mm to 20 mm, more preferably 15 mm to 17 mm. The above difference in height is the difference in height when the occlusal plane PA is defined as the reference and the direction perpendicular to the occlusal plane PA is defined as the height direction, and this is similarly applicable to another difference in height which defines the preferred three-dimensional shape.
[0094] Во-вторых, с точки зрения того, что допустимая коррекция в относительно переднем участке небного пластиночного базисного участка становится большой, и возникновение ненадлежащего контакта может быть менее вероятно, в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному клыку разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LA2") между наивысшей точкой НА небного пластиночного базисного участка и вышеупомянутой контрольной точкой (вершиной 31А3р искусственного зуба 31А3) составляет предпочтительно от 10 мм до 16 мм, более предпочтительно от 13 мм до 15 мм.[0094] Secondly, from the point of view that the allowable correction in the relatively anterior region of the palatal plate base region becomes large, and the occurrence of improper contact may be less likely, in the aforementioned vertical section along the artificial canine, the difference in height (sometimes simply indicated as "LA2") between the highest point HA of the palatal lamellar base region and the above reference point (apex 31A3p of artificial tooth 31A3) is preferably 10 mm to 16 mm, more preferably 13 mm to 15 mm.
[0095] В-третьих, минимальная толщина вышеупомянутого небного пластиночного базисного участка составляет предпочтительно от 0,5 мм до 3 мм, более предпочтительно от 0,5 мм до 2 мм.[0095] Thirdly, the minimum thickness of the aforementioned palatal plate basal region is preferably 0.5 mm to 3 mm, more preferably 0.5 mm to 2 mm.
[0096] Кроме того, как проиллюстрировано на фиг. 8 и фиг. 10А, в референсном протезе по настоящему изобретению, используемом в качестве референсного элемента протеза по настоящему изобретению, имеющему вышеупомянутый вид, включающий в себя клык и первый моляр, и который представляет собой пластиночный протез (полный протез), кроме того, для удовлетворения вышеупомянутым условиям в вертикальном сечении по искусственному клыку предпочтительно "вертикальное сечение по искусственному первому моляру" (соответствующее сечению YA-YA' на фиг. 8), которое представляет собой "вертикальное сечение по контрольному искусственному зубу", когда искусственный первый моляр 31А6 определен в качестве контрольного искусственного зуба, а вершина его медиально-щечного бугорка 31А6р определена в качестве контрольной точки, удовлетворяют следующим условиям.[0096] In addition, as illustrated in FIG. 8 and FIG. 10A, in the reference prosthesis of the present invention used as the reference element of the prosthesis of the present invention, having the above appearance, including the canine and the first molar, and which is a lamellar denture (full denture), in addition, to meet the above conditions in artificial canine vertical section, preferably "artificial first molar vertical section" (corresponding to section Y A -Y A ' in FIG. 8), which is "control artificial tooth vertical section" when artificial first molar 31A6 is defined as the control artificial tooth, and the top of its medial-buccal tubercle 31A6p is defined as a reference point, satisfy the following conditions.
[0097] В частности, в-четвертых, разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LA3") между дистальным концом границы базиса вышеупомянутой передней области базиса и вышеупомянутой контрольной точкой (вершиной медиально-щечного бугорка 31А6р искусственного первого моляра 31А6) в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному первому моляру составляет предпочтительно от 11 мм до 16 мм, более предпочтительно от 12 мм до 14 мм.[0097] In particular, fourthly, the difference in height (sometimes simply referred to as "LA3") between the distal end of the boundary of the basis of the aforementioned anterior region of the basis and the aforementioned reference point (apex of the melo-buccal cusp 31A6p of the 31A6 artificial first molar) in the aforementioned vertical cross section of the artificial first molar is preferably 11 mm to 16 mm, more preferably 12 mm to 14 mm.
[0098] В-пятых, с точки зрения того, что допустимая коррекция в относительно заднем участке небного пластиночного базисного участка становится большой, и вероятность возникновения ненадлежащего контакта уменьшается, в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному первому моляру разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LA4") между наивысшей точкой НА' небного пластиночного базисного участка и вышеупомянутой контрольной точкой (вершиной медиально-щечного бугорка 31А6р искусственного первого моляра 31А6) составляет предпочтительно от 11 мм до 18 мм, более предпочтительно от 15 мм до 17 мм.[0098] Fifth, from the point of view that the allowable correction in the relatively posterior region of the palatal lamellar base region becomes large and the possibility of improper contact is reduced, in the aforementioned artificial first molar vertical section, the difference in height (sometimes simply referred to as " LA4") between the highest point HA' of the palatal lamellar basal region and the aforementioned reference point (apex of the mesio-buccal cusp 31A6p of the 31A6 artificial first molar) is preferably 11 mm to 18 mm, more preferably 15 mm to 17 mm.
[0099] 7-6. О предпочтительной трехмерной форме референсного протеза нижней челюсти по настоящему изобретению[0099] 7-6. About the Preferred Three-Dimensional Shape of the Mandibular Reference Prosthesis of the Present Invention
Когда референсный протез по настоящему изобретению представляет собой референсный протез нижней челюсти, как проиллюстрировано на фиг. 9 и фиг. 11А, разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LB1") между дистальным концом границы базиса вышеупомянутой передней области базиса и вышеупомянутой контрольной точкой (вершиной 31В3р искусственного зуба 31В3) в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному клыку (соответствующем сечению ХВ-ХВ' на фиг. 9) составляет предпочтительно от 13 мм до 18 мм, более предпочтительно от 15 мм до 17 мм.When the reference prosthesis of the present invention is a mandibular reference prosthesis, as illustrated in FIG. 9 and FIG. 11A, the difference in height (sometimes simply referred to as "LB1") between the distal end of the basal boundary of the aforementioned anterior basal region and the aforementioned reference point (apex 31B3p of the artificial tooth 31B3) in the aforementioned vertical section along the artificial canine (corresponding to the section XB-XB' in FIG. 9) is preferably 13 mm to 18 mm, more preferably 15 mm to 17 mm.
[0100] Во-вторых, с точки зрения того, что допустимая коррекция в относительно переднем участке язычного участка фланца базиса становится большой, и вероятность возникновения ненадлежащего контакта уменьшается, в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному клыку разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LB2") между дистальным концом границы базиса НВ вышеупомянутого язычного участка фланца базиса и вышеупомянутой контрольной точкой составляет предпочтительно от 9 мм до 13 мм, более предпочтительно от 10 мм до 12 мм.[0100] Second, from the point of view that the allowable correction in the relatively anterior portion of the lingual portion of the base flange becomes large and the possibility of improper contact is reduced, in the aforementioned artificial canine vertical section, the height difference (sometimes simply referred to as "LB2 ") between the distal end of the HB base boundary of the aforementioned lingual portion of the base flange and the aforementioned reference point is preferably 9 mm to 13 mm, more preferably 10 mm to 12 mm.
[0101] В-третьих, как проиллюстрировано на фиг. 9 и фиг. 11В, разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LB3") между дистальным концом границы базиса вышеупомянутой передней области базиса и вышеупомянутой контрольной точкой (вершиной медиально-щечного бугорка 31В6р искусственного первого моляра 31В6) в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному первому моляру (соответствующем сечению YB-YB' на фиг. 9) составляет предпочтительно от 11 мм до 15 мм, более предпочтительно от 12 мм до 14 мм.[0101] Third, as illustrated in FIG. 9 and FIG. 11B, the difference in height (sometimes simply referred to as "LB3") between the distal end of the basal boundary of the aforementioned anterior basal region and the aforementioned reference point (apex of the melo-buccal cusp 31B6p of the 31B6 artificial first molar) in the aforementioned vertical section along the artificial first molar (corresponding to the section Y B -Y B ' in Fig. 9) is preferably 11 mm to 15 mm, more preferably 12 mm to 14 mm.
[0102] В-четвертых, с точки зрения того, что допустимая коррекция в относительно заднем участке язычного участка фланца базиса становится большой, и вероятность возникновения ненадлежащего контакта уменьшается, в вышеупомянутом вертикальном сечении по искусственному первому моляру разница в высоте (иногда просто обозначенная как "LB4") между дистальным концом границы базиса НВ' вышеупомянутого язычного участка фланца базиса и вышеупомянутой контрольной точкой составляет предпочтительно от 11 мм до 17 мм, более предпочтительно от 14 мм до 16 мм.[0102] Fourth, from the point of view that the allowable correction in the relatively posterior region of the lingual region of the base flange becomes large, and the possibility of improper contact is reduced, in the aforementioned vertical section of the artificial first molar, the difference in height (sometimes simply indicated as " LB4") between the distal end of the basal boundary HB' of the aforementioned lingual portion of the basal flange and the aforementioned reference point is preferably 11 mm to 17 mm, more preferably 14 mm to 16 mm.
[0103] 7-7. О предпочтительной трехмерной форме в случае наличия предпочтительной плоской формы[0103] 7-7. About the preferred three-dimensional shape in case of having a preferred flat shape
Как описано выше, предпочтительно референсный протез по настоящему изобретению имеет плоскую форму, как описано в Патентной литературе 2. В этом случае, что касается вышеупомянутых LA1-LA4 и LB1-LB4, длина отрезка: PQ (pq), которая представляет собой вышеупомянутую контрольную длину, описанную в Патентной литературе 2, принимается за 1, и длина отрезка pq в референсном протезе нижней челюсти принимается равной 1, и предпочтительные длины вышеупомянутых LA1-LA4 и LB1-LB4 описаны для предпочтительного диапазона, более предпочтительно диапазоны референсного протеза по настоящему изобретению являются следующими.As described above, preferably the reference prosthesis of the present invention has a flat shape as described in
LA1: 0,28-0,50; 0,32-0,43LA1: 0.28-0.50; 0.32-0.43
LA2: 0,21-0,40; 0,28-0,38LA2: 0.21-0.40; 0.28-0.38
LA3: 0,23-0,40; 0,26-0,35LA3: 0.23-0.40; 0.26-0.35
LA4: 0,23-0,45; 0,32-0,43LA4: 0.23-0.45; 0.32-0.43
LB1: 0,21-0,35; 0,25-0,33LB1: 0.21-0.35; 0.25-0.33
LB2: 0,15-0,25; 0,16-0,24LB2: 0.15-0.25; 0.16-0.24
LB3: 0,18-0,29; 0,20-0,27LB3: 0.18-0.29; 0.20-0.27
LB4: 0,18-0,33; 0,23-0,31LB4: 0.18-0.33; 0.23-0.31
[0104] 8. Способ изготовления по настоящему изобретению Способом изготовления по настоящему изобретению изготавливается протез по настоящему изобретению. В этом случае предпочтительно, что вышеупомянутый элемент-базис референсного протеза в протезе по настоящему изобретению, подлежащем изготовлению, включает в себя стандартизированную заданную форму (заданную форму, подлежащую поточному изготовлению) или форму, которая является по существу такой же, как заданная форма, и что вышеупомянутый корректирующий элемент имеет форму, скорректированную в соответствии с формой полости рта пациента так, что при состоянии, в котором протез носится в полости рта отдельного пациента-носителя, "окклюзионная плоскость", определенная по "окклюзионной поверхности", которая представляет собой поверхность, на которой зубы верхней челюсти и нижней челюсти (в настоящем документе термин "зубы" означает искусственные зубы, фиксированные к у протезу, и естественные зубы, если они имеются у пациента) приходят в плотный контакт друг с другом, располагается в положении, при котором окклюзионная плоскость, как предполагается с медицинской точки зрения, располагается в полости рта пациента.[0104] 8. Manufacturing method of the present invention The prosthesis of the present invention is manufactured by the manufacturing method of the present invention. In this case, it is preferable that the aforementioned reference prosthesis basis element in the prosthesis of the present invention to be manufactured includes a standardized target shape (target shape to be in-line manufactured) or a shape that is substantially the same as the target shape, and that the aforementioned corrective element has a shape corrected according to the shape of the patient's mouth so that, in a state in which the prosthesis is worn in the mouth of an individual wearer patient, the "occlusal plane" defined by the "occlusal surface", which is the surface, on which the teeth of the maxilla and mandible (in this document the term "teeth" means artificial teeth fixed to the prosthesis, and natural teeth, if the patient has them) come into close contact with each other, is located in a position in which the occlusal the plane is medically assumed to be located in the patient's mouth.
[0105] Способ изготовления по настоящему изобретению имеет первый признак, в котором способ изготовления включает в себя, в качестве основных этапов, следующие: этап (А) подготовки референсного протеза, этап (В) определения референсного протеза, этап (С) "надстраивания" и передачи, и этап (D) отверждения.[0105] The manufacturing method of the present invention has a first feature in which the manufacturing method includes, as main steps, the following steps: step (A) of preparing a reference prosthesis, step (B) of determining a reference prosthesis, step (C) of "building on" and transfer, and stage (D) curing.
(А) Этап подготовки референсного протеза заключается в подготовке референсного протеза, служащего в качестве референсного элемента протеза, включающего в себя элемент-базис референсного протеза и искусственные зубы.(A) The reference prosthesis preparation step is to prepare a reference prosthesis serving as a prosthesis reference element, including a reference prosthesis base element and artificial teeth.
(B) Этап определения референсного протеза заключается в определении формы референсного протеза, подлежащего использованию, посредством (1) установки референсного протеза в полость рта пациента для размещения референсного протеза в надлежащем положении на воображаемой окклюзионной плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, расположенной в положении, при котором окклюзионная плоскость, как предполагается с медицинской точки зрения, располагается в полости рта пациента, для проверки, таким образом, состояния контакта между слизистой оболочкой полости рта пациента и референсным протезом или (2) установки референсного протеза в артикулятор, имеющий прикрепленную к нему модель полости рта пациента, для размещения референсного протеза в надлежащем положении на воображаемой окклюзионной плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, размещенной в положении, при котором окклюзионная плоскость, как предполагается с медицинской точки зрения, располагается в полости рта пациента, для проверки, таким образом, состояния контакта между моделью полости рта пациента и референсным протезом, выбора, в случае ненадлежащего контакта при использовании, референсного протеза, имеющего другую форму, которая не допускает возникновения ненадлежащего контакта, или тонкой коррекции формы элемента-базиса референсного протеза в референсном протезе для недопущения указанного контакта.(B) The step of determining the reference prosthesis is to determine the shape of the reference prosthesis to be used by (1) placing the reference prosthesis in the patient's mouth to place the reference prosthesis in the proper position on an imaginary occlusal plane considered as the occlusal plane located in position, in which the occlusal plane is medically assumed to be in the patient's mouth, thus checking the state of contact between the patient's oral mucosa and the reference prosthesis, or (2) fitting the reference prosthesis into an articulator having a model attached to it of the patient's mouth to place the reference prosthesis in the proper position on an imaginary occlusal plane considered as the occlusal plane placed in a position where the occlusal plane is medically thought to be in bands of the patient’s mouth, in order to check, therefore, the state of contact between the patient’s oral cavity model and the reference prosthesis, to select, in case of improper contact during use, a reference prosthesis having a different shape that does not allow improper contact to occur, or to fine-tune the shape of the element - base of the reference prosthesis in the reference prosthesis to prevent the specified contact.
(C) Этап "надстройки" и передачи заключается в "надстройке" отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии для формирования корректирующего элемента на поверхности, обращенной к слизистой оболочке, элемента-базиса референсного протеза в референсном протезе, определенном для использования на этапе определения референсного протеза, последующем размещении референсного протеза, имеющего "надстроенный" на него отверждаемый материал для базиса протеза в надлежащем положении, на воображаемой окклюзионной плоскости в полости рта пациента или артикуляторе, и передаче формы слизистой оболочки полости рта пациента или формы модели полости рта пациента отверждаемому материалу для базиса протеза и формированию края для удаления излишков отверждаемого материала для базиса протеза.(C) The "build-up" and transfer step is to "build-up" the curable material for the prosthesis base in the uncured state to form a corrective element on the mucosal-facing surface of the reference prosthesis base element in the reference prosthesis determined for use in the determination of the reference step. of the prosthesis, then placing the reference prosthesis having a curable prosthesis base material "on top" of it in the proper position, on an imaginary occlusal plane in the patient's mouth or articulator, and transferring the shape of the patient's oral mucosa or the shape of the patient's mouth model to the curable material for the base of the prosthesis and the formation of the edge to remove excess curable material for the base of the prosthesis.
(D) Этап отверждения заключается в отверждении отверждаемого материала для базиса протеза, прошедшего этап надстраивания" и передачи.(D) The curing step is to cure the curable material for the base of the prosthesis, which has passed the step of building on and transfer.
[0106] Кроме того, способ изготовления по настоящему изобретению имеет второй признак, в котором каждый из этапа (С) "надстраивания" и передачи и этапа (D) отверждения включает в себя множество этапов, в частности, следующие этапы (C1), (С2) и (С3), и этапы (D1), (D2) и (D3), соответственно.[0106] In addition, the manufacturing method of the present invention has a second feature, in which each of the step (C) "building" and transfer and step (D) curing includes a plurality of steps, in particular, the following steps (C1), ( C2) and (C3), and steps (D1), (D2) and (D3), respectively.
[0107] Этапы (C1), (С2) и (С3), включенные в этап (С) "надстрраивания" и передачи[0107] Steps (C1), (C2), and (C3) included in step (C) "build-up" and transfer
(С1) Этап "надстраивания " и передачи в центральной области заключается в "надстраивании" отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии в центральной области элемента-базиса референсного протеза и передаче ему формы полости рта пациента или формы модели полости рта пациента.(C1) The step of "building on" and transferring in the central region is to "build on" the curable prosthesis base material in the uncured state in the central region of the base element of the reference prosthesis and transfer to it the shape of the patient's mouth or the shape of the model of the patient's mouth.
(С2) Этап "надстраивания" и передачи в передней области заключается в "надстраивании" отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии в передней области элемента-базиса референсного протеза, и передаче формы полости рта пациента или формы модели полости рта пациента и вытягивании отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии от границы базиса с формированием края.(C2) The "building on" and transferring step in the anterior region is to "build on" the curable prosthesis base material in the uncured state in the anterior region of the reference prosthesis base member, and transfer the patient's mouth shape or the patient's mouth model shape, and draw out the curable material for the base of the prosthesis in the uncured state from the border of the base with the formation of the edge.
(С3) Этап "надстраивания" и передачи в задней области заключается в "надстраивании" отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии в задней области элемента-базиса референсного протеза, и передаче формы полости рта пациента или формы модели полости рта пациента и вытягивании отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии от границы базиса с формированием края.(C3) The "building on" and transferring step in the posterior region is to "build on" the curable denture base material in the uncured state in the posterior region of the reference prosthesis base member, and transfer the patient's mouth shape or the patient's mouth model shape, and draw out the curable material for the base of the prosthesis in the uncured state from the border of the base with the formation of the edge.
[0108] Кроме того, в способе изготовления по настоящему изобретению этап (D) отверждения включает в себя следующие соответствующие этапы (D1), (D2) и (D3). Однако, как описано далее, эти этапы не всегда необходимо выполнять по отдельности, и два или три этапа могут также выполняться одновременно.[0108] In addition, in the manufacturing method of the present invention, the curing step (D) includes the following respective steps (D1), (D2), and (D3). However, as described below, these steps do not always need to be performed separately, and two or three steps may also be performed simultaneously.
Этапы (D1), (D2) и (D3), включенные в этап (D) отвержденияSteps (D1), (D2) and (D3) included in the curing step (D)
(D1) Этап отверждения отверждаемого материала для базиса протеза, который прошел этап "надстраивания" и передачи в центральной области.(D1) The curing step of the curable material for the base of the prosthesis, which has passed the stage of "building on" and transfer in the central region.
(D2) Этап отверждения отверждаемого материала для базиса протеза, который прошел этап "надстраивания" и передачи в передней области.(D2) The curing step of the curable material for the base of the prosthesis, which has passed the stage of "building on" and transfer in the anterior region.
(D3) Этап отверждения отверждаемого материала для базиса протеза, который прошел этап "надстраивания" и передачи в задней области.(D3) The curing step of the curable material for the base of the prosthesis, which has passed the stage of "build-up" and transfer in the posterior region.
[0109] Способ изготовления по настоящему изобретению имеет третий признак, в котором множество этапов, включенных в этап (С) "надстраивания" и передачи, выполняются на многих стадиях в определенном порядке. То есть после выполнения этапа (С1) выполняются этап (С2) и этап (С3). Этап (С2) "надстраивания" и передачи в передней области и этап (С3) "надстраивания" и передачи в задней области могут выполняться одновременно или по отдельности.[0109] The manufacturing method of the present invention has a third feature, in which a plurality of steps included in the "build-up" and transfer step (C) are performed in many steps in a specific order. That is, after step (C1) is executed, step (C2) and step (C3) are executed. The step (C2) of "build-in" and transmission in the front region and the step (C3) of "build-in" and transmission in the rear region may be performed simultaneously or separately.
[0110] На каждом из этапов (С1)-(С3), когда передается форма слизистой оболочки в полости рта пациента или форма модели полости рта пациента, требуется разместить референсный протез, имеющий "надстроенный" на него отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии, в надлежащем положении на плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости. На этапе (С1), подлежащем выполнению первым, поверхность, обращенная к слизистой оболочке, центральной области базиса имеет преимущество, заключающееся в легкости размещения благодаря небольшому радиусу его кривизны. При этом простое приложение небольшой силы, вероятно, вызовет шатание шатание вверх и вниз передней и задней части участка, к которому приложена сила, при этом указанный участок работает как центр вращения. Соответственно, для размещения референсного протеза в надлежащем положении с достаточной точностью, с подавлением такого шатания, предпочтительно использовать установочный шаблон 200, проиллюстрированный на фиг. 6А, 6В и 6С, как описано выше.[0110] In each of steps (C1) to (C3), when the shape of the patient's oral mucosa or the shape of the patient's mouth model is transmitted, it is required to place a reference prosthesis having a curable prosthesis base material "built on" thereon in the uncured state , in the proper position on the plane considered as the occlusal plane. In step (C1) to be performed first, the mucosal surface of the central region of the base has the advantage of being easy to place due to its small radius of curvature. However, the mere application of a small force is likely to cause an up and down wobble of the front and back of the portion to which the force is applied, said portion acting as a center of rotation. Accordingly, in order to place the reference prosthesis in the proper position with sufficient accuracy to suppress such wobbling, it is preferable to use the
[0111] Когда протез верхней челюсти и протез нижней челюсти изготавливаются комплектом, предпочтительно для выполнения передачи на этапе (С1) "надстроить" отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии на поверхность, обращенную к слизистой оболочке, центральной области базиса любого из референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, удержать референсный протез, имеющий "надстроенный" на него отверждаемый материал для базиса протеза, на установочном шаблоне 200, затем установить референсный протез в полость рта пациента или в артикулятор, и удерживать референсный протез в надлежащем положении. С точки зрения воспроизведения взаимного расположения верхней челюсти и нижней челюсти, когда протез верхней челюсти изготавливается первым, более предпочтительным является, что передача выполняется посредством удержания только референсного протеза верхней челюсти на установочном шаблоне 200, и последующего выполнения передачи для референсного протеза нижней челюсти, указанная передача выполняется посредством удержания референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти одновременно (комплектом) на установочном шаблоне 200. Первым может изготавливаться любой из протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти.[0111] When a maxillary prosthesis and a mandibular prosthesis are manufactured as a set, it is preferable to perform the transfer in step (C1) to “build on” the curable prosthesis base material in the uncured state on the mucosal-facing surface of the central area of the base of any of the reference maxillary prostheses. jaw and reference mandibular prosthesis, hold the reference prosthesis having the curable prosthesis base material "on top" of it on the
[0112] Размещение (удержание в надлежащем положении) на этапе (С2) и/или этапе (С3) после завершения этапа (С1) выполняется проще благодаря меньшему шатанию, и, следовательно, специалист в данной области техники может выполнять размещение отдельно для референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти без использования установочного шаблона. Кроме того, любой неспециалист в данной области техники может легко выполнить высокоточную передачу посредством использования установочного шаблона 200. В этом случае этап (С2) и/или этап (С3) может выполняться для любого из референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, который удерживается. Однако для выполнения высокоточной передачи более надежно, предпочтительно передача выполняется при удержании обоих референсных протезов на установочном шаблоне 200.[0112] Placement (holding in proper position) in step (C2) and/or step (C3) after step (C1) is completed is easier due to less wobble, and therefore one skilled in the art can perform placement separately for the reference prosthesis of the upper jaw and the reference mandibular prosthesis without using the installation template. In addition, any non-specialist in the art can easily perform high-precision transfer by using the
[0113] На этапе (D) отверждения, после завершения каждого из этапов "надстраивания" и передачи, могут по отдельности выполняться соответствующие этапы отверждения (D1)-(D3). Альтернативно, после завершения всех этапов "надстраивания" и передачи, соответствующих завершенным этапам "надстраивания" и передачи, могут одновременно выполняться соответствующие этапы отверждения (D1)-(D3). Например, когда этапы (С2) и (С3) выполняются после завершения этапа (С1) и этапа (D1), этап (D2) отверждения и этап (D3) отверждения могут выполняться одновременно после завершения обоих этапов "надстраивания" и передачи, или могут выполняться по отдельности после завершения каждого из этапов "надстраивания" и передачи. Кроме того, этапы (С2) и (С3) могут выполняться без выполнения этапа (D1) после завершения этапа (С1), после чего могут одновременно выполняться (D1), (D2) и (D3).[0113] In the curing step (D), after completion of each of the "build-up" and transfer steps, the respective curing steps (D1)-(D3) can be separately performed. Alternatively, after completion of all the "build-up" and transfer steps corresponding to the completed "build-up" and transfer steps, the respective curing steps (D1)-(D3) can be simultaneously performed. For example, when steps (C2) and (C3) are performed after the completion of step (C1) and step (D1), the curing step (D2) and the curing step (D3) may be performed simultaneously after completion of both the build-in and transmission steps, or may be performed separately after completion of each of the "build-in" and transfer steps. In addition, steps (C2) and (C3) can be performed without performing step (D1) after step (C1) is completed, after which (D1), (D2) and (D3) can be simultaneously performed.
[0114] В способе изготовления по настоящему изобретению, когда форма отверждаемого материала для базиса протеза выполнена в форме корректирующего элемента, в качестве первого этапа может выполняться этап (С1), и затем могут быть многократно повторены этапы "надстраивания" и передачи (С1)-(С3).[0114] In the manufacturing method of the present invention, when the form of the curable material for the base of the prosthesis is in the form of a corrective element, step (C1) may be performed as the first step, and then the steps of "building on" and transferring (C1) can be repeatedly repeated - (C3).
[0115] Кроме того, после завершения этапа "надстраивания" и передачи в передней области и этапа "надстраивания" и передачи в задней области может быть, кроме этого, включен этап исправления, на котором добавляют отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии на сторону поверхности, обращенной к слизистой оболочке, базиса референсного протеза для исправления формы поверхности на стороне поверхности, обращенной к слизистой оболочке.[0115] In addition, after completion of the "build-up" and transfer step in the anterior region and the "build-up" and transfer step in the posterior region, a repair step can also be included in which a curable prosthesis base material is added in an uncured state to the side surface facing the mucosa of the base of the reference prosthesis to correct the shape of the surface on the side of the surface facing the mucosa.
Этап исправления может выполняться, например, посредством добавления небольшого количества отверждаемого материала для базиса протеза в неотвержденном состоянии на поверхность стороны поверхности, обращенной к слизистой оболочке, базиса референсного протеза для тонкого исправления формы, для получения лучшей приспособляемости и отверждения отверждаемого материала для базиса протеза после завершения этапа "надстраивания" и передачи в передней области и этапа "надстраивания" и передачи в задней области, и до выполнения этапа заключительного отверждения или после завершения этапов отверждения (D1), (D2) и (D3).The repair step can be performed, for example, by adding a small amount of curable prosthesis base material in an uncured state to the surface of the mucosal side of the reference prosthesis base to fine-tune the shape to obtain better adaptability and curing the curable prosthesis base material after completion. a "build-up" and transfer step in the anterior region and a "build-up" and transfer step in the rear region, and before the final curing step is performed or after completion of the curing steps (D1), (D2) and (D3).
[0116] В способе изготовления по настоящему изобретению референсный элемент протеза устанавливается в полость рта пациента или в артикулятор, имеющий прикрепленную к нему модель полости рта пациента, так, чтобы референсный элемент протеза располагался в надлежащем положении на плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, на этапе (В) определения референсного протеза, и кроме того, на этапе (С) "надстраивания" и передачи референсный элемент протеза, имеющий отверждаемый материал для базиса протеза для заданного корректирующго элемента, "надстариваемого" в заданном положении элемента-базиса референсного протеза, располагается в надлежащем положении на плоскости, рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, в полости рта пациента или в артикуляторе.[0116] In the manufacturing method of the present invention, the reference prosthesis element is placed in the patient's mouth or in an articulator having a model of the patient's mouth attached to it, so that the prosthesis reference element is located in the proper position on the plane considered as the occlusal plane, on in step (B) of determining the reference prosthesis, and in addition, in step (C) of "building on" and transferring, the reference prosthesis element having a curable material for the basis of the prosthesis for a given corrective element, "stretched" in a given position of the base element of the reference prosthesis, is located in the proper position on the plane considered as the occlusal plane in the patient's mouth or in the articulator.
[0117] В этом случае, с точки зрения того, что не требуется изготавливать модель полости рта пациента, что требует трудозатрат и времени для изготовления, предпочтительным является установить референсный элемент протеза в полости рта пациента. Однако, когда протезы большого числа пациентов изготавливаются в зуботехнической лаборатории, хотя затрачивается труд и время для изготовления модели полости рта пациента, предпочтительно использовать артикулятор, имеющий прикрепленную к нему модель полости рта пациента, поскольку большое число протезов могут изготавливаться параллельно в одно и то же время.[0117] In this case, from the point of view that it is not required to make a model of the patient's mouth, which requires labor and time for manufacturing, it is preferable to install the reference element of the prosthesis in the patient's mouth. However, when the prostheses of a large number of patients are made in a dental laboratory, although labor and time are expended to make a model of the patient's mouth, it is preferable to use an articulator having a model of the patient's mouth attached to it, since a large number of prostheses can be made in parallel at the same time. .
[0118] В этом случае артикулятор особенно не ограничивается, если только артикулятор представляет собой устройство, выполненное с возможностью воспроизводить движения челюсти и различные положения окклюзии на модели. Например, в качестве ариткулятора могут использоваться артикулятор суставного типа, выполненный с возможностью воспроизводить путь перемещения, указанный мыщелком нижней челюсти во время движений нижней челюсти, нерегулируемый артикулятор (среднеанатомический артикулятор) и регулируемый артикулятор (полностью регулируемый артикулятор, полурегулируемый артикулятор) среди артикуляторов суставного типа, при этом артикулятор дугового типа имеет суставной шар, соединенный с нижней дугой, а артикулятор суставного типа имеет суставной шар, соединенный с верхней дугой, в котором положение суставного шара, соответствующего мыщелку нижней челюсти, различно, артикулятор несуставного типа, который не воспроизводит путь перемещения, указанный мыщелком нижней челюсти, но может открываться и закрываться вверх и вниз, и тому подобные. Кроме того, модель полости рта пациента может быть изготовлена в соответствии с этапами 1 и 2 способа индивидуального изготовления.[0118] In this case, the articulator is not particularly limited as long as the articulator is a device capable of reproducing jaw movements and various occlusal positions on the model. For example, an articular type articulator capable of reproducing the path of movement indicated by the mandibular condyle during mandibular movements, a non-adjustable articulator (mid anatomical articulator), and an adjustable articulator (fully adjustable articulator, semi-adjustable articulator) among articulators, can be used as an articulator, at the same time, the articulator of the arc type has an articular ball connected to the lower arch, and the articulator of the articular type has an articular ball connected to the upper arch, in which the position of the articular ball corresponding to the condyle of the lower jaw is different, the articulator is of a non-articular type, which does not reproduce the path of movement, indicated by the condyle of the mandible, but can open and close up and down, and the like. In addition, the patient's oral cavity model can be manufactured according to
[0119] Этап (В) определения референсного протеза соответствует вышеупомянутой предварительной проверке. В способе по настоящему изобретению, когда референсный протез по настоящему изобретению используется в качестве референсного элемента протеза, частота появления случаев, в которых определяется необходимость коррекции посредством шлифовки на этапе (В) определения референсного протеза, является низкой (см. "доля без завышения", описанная далее), и в большинстве случаев референсный протез по настоящему изобретению может использоваться без изменений в качестве референсного элемента протеза. Даже когда требуется коррекция посредством шлифовки, величина сошлифовывания может быть крайне небольшой. При этом эффективность изготовления в значительной степени увеличивается.[0119] Step (B) of determining the reference prosthesis corresponds to the above preliminary check. In the method of the present invention, when the reference prosthesis of the present invention is used as the reference prosthesis element, the frequency of occurrence of cases in which the need for correction by grinding in step (B) of determining the reference prosthesis is low (see "non-overestimation rate", described below) and in most cases the reference prosthesis of the present invention can be used as the reference prosthesis element without modification. Even when correction by grinding is required, the amount of grinding may be extremely small. At the same time, the manufacturing efficiency is greatly increased.
[0120] Кроме того, в способе изготовления по настоящему изобретению, как описано в качестве вышеупомянутого третьего признака, приблизительное размещение выполняется сначала посредством выполнения подгонки поверхности, обращенной к слизистой оболочке, центральной области базиса. Затем, в ситуации, в которой ширина люфта невелика, выполняется подгонка поверхностей, обращенных к слизистой оболочке, переднего участка (передней области базиса) и заднего участка (задней области базиса), и выполняются формирование и подгонка края (границы базиса). При этом любое лицо, не являющееся специалистом в данной области техники, может легко выполнить высокоточное размещение. Кроме того, хотя высота переднего участка фланца базиса референсного протеза и длина заднего участка базиса референсного протеза выполнены (вытянуты) с помощью отверждаемого материала для базиса протеза, например, прокладки, подгонка границы может выполняться так, что граница со слизистой оболочкой пациента имеет естественное состояние.[0120] In addition, in the manufacturing method of the present invention, as described as the above-mentioned third feature, the approximate placement is performed first by performing the fitting of the mucosal-facing surface of the central basal region. Then, in a situation in which the backlash width is small, fitting of the mucosal surfaces of the anterior portion (anterior basal region) and the posterior portion (posterior basal region) is performed, and shaping and fitting of an edge (basic boundary) is performed. In this case, any person who is not a specialist in the art can easily perform high-precision placement. In addition, although the height of the anterior portion of the reference prosthesis base flange and the length of the posterior portion of the reference prosthesis base are made (stretched) with a curable prosthesis base material such as a liner, the margin fit can be performed such that the boundary with the patient's mucosa is in a natural state.
[0121] Когда способ изготовления протеза по настоящему изобретению представляет собой способ изготовления протеза по настоящему изобретению, который представляет собой протез верхней челюсти, вышеупомянутый референсный протез верхней челюсти может быть подготовлен в качестве готового референсного протеза, служащего в качестве референсного элемента протеза на этапе (А) подготовки референсного протеза. Когда способ изготовления протеза по настоящему изобретению представляет собой способ изготовления протеза по настоящему изобретению, который представляет собой протез нижней челюсти, вышеупомянутый референсный протез нижней челюсти может быть подготовлен в качестве готового референсного протеза, служащего в качестве референсного элемента протеза на этапе (А) подготовки референсного протеза.[0121] When the method for manufacturing a prosthesis of the present invention is a method for manufacturing a prosthesis of the present invention, which is a maxillary prosthesis, the aforementioned reference maxillary prosthesis can be prepared as a finished reference prosthesis serving as a prosthesis reference element in step (A ) preparation of the reference prosthesis. When the method for manufacturing a prosthesis of the present invention is a method for manufacturing a prosthesis of the present invention, which is a mandibular prosthesis, the aforementioned mandibular reference prosthesis can be prepared as a finished reference prosthesis serving as a prosthesis reference element in step (A) of preparing the reference prosthesis.
[0122] Этап (А) в способе изготовления протеза по настоящему изобретению представляет собой этап просто подготовки референсного протеза, служащего в качестве элемента. В примере, в котором протез верхней челюсти и протез нижней челюсти изготавливаются вместе посредством изготовления комплектом из референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, каждый из которых соответствует полному у пластиночному протезу (полному у протезу), этапы (В), (С) и (D) подробно описаны со ссылкой на чертежи. Способ изготовления по настоящему изобретению не ограничивается таким примером.[0122] Step (A) in the method for manufacturing a prosthesis of the present invention is a step of simply preparing a reference prosthesis serving as a member. In the example in which the maxillary prosthesis and the mandibular prosthesis are manufactured together by making a set of a maxillary reference prosthesis and a mandibular reference prosthesis, each corresponding to a complete lamellar denture (total prosthesis), steps (B), (C) and (D) are described in detail with reference to the drawings. The manufacturing method of the present invention is not limited to such an example.
[0123] В: Этап определения референсного протеза[0123] B: Step to determine the reference prosthesis
Референсный протез 10А верхней челюсти и/или референсный протез 10В нижней челюсти размещаются в надлежащем положении на воображаемой окклюзионной плоскости РА (см. фиг. 7), рассматриваемой в качестве окклюзионной плоскости, размещенной в положении, при котором указанная окклюзионная плоскость, как предполагается с медицинской точки зрения, располагается в полости рта пациента, и состояние контакта между моделью 150 полости рта пациента и референсным протезом 10А верхней челюсти и референсным протезом 10В нижней челюсти проверяется посредством использования артикулятора 100, как проиллюстрировано на фиг. 5 (здесь и далее такая проверка состояния контакта посредством использования артикулятора иногда называется "проверка завышения").The
[0124] На фиг. 5 проиллюстрировано состояние, при котором модель 150 полости рта пациента, в частности, модель 150 полости рта пациента, образованная из модели 151 верхней челюсти, и модель 152 нижней челюсти прикрепляются к артикулятору 100. Когда референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти установлены в артикулятор 100, имеющий прикрепленную к нему модель 150 полости рта пациента, проиллюстрированную на фиг. 5, и проверяется (выполняется проверка завышения) состояние контакта между моделью 150 полости рта пациента и референсным протезом 10А верхней челюсти и референсным протезом 10В нижней челюсти, предпочтительно использовать установочный шаблон 200, как проиллюстрировано на фиг. 6А, 6В и 6С.[0124] In FIG. 5 illustrates a state in which the
[0125] В установочном шаблоне 200 обеспечивается удерживающий участок 201 для референсного протеза и ручка 202, соединенная с удерживающим участком 201 для референсного протеза. В удерживающем участке 201 для референсного протеза образованы удерживающее углубление 201А для протеза верхней челюсти, выполненное с возможностью удержания референсного протеза 10А верхней челюсти, и удерживающее углубление 201В для протеза нижней челюсти, выполненное с возможностью удержания референсного протеза 10В нижней челюсти. Кроме того, ручка 202 имеет такую длину, что зубной техник, стоматолог или тому подобный человек может легко манипулировать ручкой 202 при установке референсного протеза 10А верхней челюсти и референсного протеза 10В нижней челюсти извне артикулятора 100 или извне полости рта пациента. Соответственно, оператор, например, зубной техник, может легко поместить референсный протез 10А верхней челюсти и/или референсный протез 10В нижней челюсти в надлежащее положение на воображаемой окклюзионной плоскости РА (см. фиг. 7) посредством использования ручки 202. Также, когда состояние контакта проверяется посредством установки референсного протеза 10А верхней челюсти и референсного протеза 10В нижней челюсти в полости рта пациента, по той же причине предпочтительно использовать установочный шаблон 200.[0125] In the
[0126] При вышеупомянутой проверке на завышение состояние контакта может оцениваться на основании величины подъема (иногда называемой "значением завышения") направляющего штифта 101 артикулятора 100, когда референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти смыкаются друг с другом на воображаемой окклюзионной плоскости РА (см. фиг. 5), так что референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти приводятся в неподвижное состояние. В частности, когда вышеупомянутая величина подъема (значение завышения) составляет 0 мм или менее, дается оценка, что ненадлежащего контакта не имеется, и коррекция посредством шлифования не требуется, что приводит к уменьшению времени работы, затрачиваемого на шлифовку. При этом, когда значение завышения составляет более 0 мм, дается оценка, что ненадлежащий контакт существует, и когда указанное значение больше, величина сошлифовывания при коррекции посредством шлифовки больше. На основании вышеизложенного случая, в котором величина подъема (значение завышения) направляющего штифта 101 составляет 0 мм или менее, считается успешным, и указанный процесс продолжается на следующем этапе. Случай, в котором вышеупомянутая величина подъема (значение завышения) составляет менее 0 мм, означает случай, в котором положение направляющего штифта 101 не понижается, и существует промежуток между референсным протезом и моделью. В этом случае на более позднем этапе промежуток заполняется корректирующим элементом.[0126] In the above overestimation test, the contact state can be judged based on the amount of lift (sometimes referred to as the "overestimation value") of the
[0127] В настоящем документе, когда проверка на завышение выполняется посредством использования референсного протеза 10А верхней челюсти по настоящему изобретению и референсного протеза 10В нижней челюсти по настоящему изобретению, удовлетворяющих вышеупомянутым размерным требованиям, вышеупомянутая величина подъема направляющего штифта 101 составляет менее 0 мм или приведена в состояние, в котором достаточной является небольшая коррекция.[0127] Herein, when an overestimation check is performed by using the reference
[0128] В вышеупомянутом описании проверка на завышение выполняется посредством использования артикулятора 100. Однако состояние контакта может быть проверено, как описано ниже, без выполнения проверки на завышение посредством использования артикулятора 100. Референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти устанавливаются непосредственно в полость рта пациента и размещаются в надлежащем положении на воображаемой окклюзионной плоскости РА (см. фиг. 7), ив этом состоянии проверяется состояние контакта между слизистой оболочкой полости рта пациента и референсным протезом 10А верхней челюсти и референсным протезом 10В нижней челюсти. Эта проверка состояния контакта также соответствует этапу (В) определения референсного протеза.[0128] In the above description, an overestimation check is performed by using the
[0129] Кроме того, на этапе (В) определения референсного протеза референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти удерживаются на установочном шаблоне 200, как проиллюстрировано на фиг. 6А, 6В и 6С. Однако без использования установочного шаблона 200, как описано выше, референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти могут быть установлены в артикулятор 100, или референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти могут быть установлены в полости рта пациента.[0129] In addition, in step (B) of determining the reference prosthesis, the
[0130] Кроме того, на этапе (В) определения референсного протеза, когда имеющаяся окклюзионная поверхность смещена от надлежащего положения при проверке состояния контакта, как описано выше, референсный протез (референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти) может быть размещен в надлежащем положении посредством выполнения коррекции посредством шлифовки, или может быть выбран другой референсный протез, который не вызывает вышеупомянутого позиционного смещения.[0130] In addition, in the step (B) of determining the reference prosthesis, when the existing occlusal surface is displaced from the proper position when checking the contact condition as described above, the reference prosthesis (
[0131] С: этап "надстраивания" и передачи[0131] C: build-in and transfer step
На этом этапе отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии для формирования вышеупомянутого корректирующего элемента "надстраивается" на поверхность на стороне, обращенной к слизистой оболочке, вышеупомянутого элемента-базиса референсного протеза в референсном протезе, определенном для использования на этапе (В) определения референсного протеза, например, базиса 20А референсного протеза 10А верхней челюсти.In this step, the curable prosthesis base material in the uncured state to form the aforementioned corrective element is “built on” to the surface on the mucosal side of the aforementioned reference prosthesis base element in the reference prosthesis determined for use in step (B) of determining the reference prosthesis , for example, the
Вышеупомянутый отверждаемый материал для базиса протеза обычно "надстраивается" после удаления референсного протеза 10А верхней челюсти и референсного протеза 10В нижней челюсти из установочного шаблона 200, но может быть "надстроен", когда референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти установлены на установочном шаблоне 200.The aforementioned curable denture base material is typically "built on" after removal of the
Как описано выше, этот этап включает в себя (C1), (С2) и (С3), и их содержание и поряядок выполнения описан выше.As described above, this step includes (C1), (C2) and (C3), and their contents and execution order are described above.
[0132] Кроме того, на этапе "надстраивания" и передачи вышеупомянутый "надстроенный" отверждаемый материал для базиса протеза образован в форме вышеупомянутого корректирующего элемента. Например, референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти, имеющие "надстроенный" на них отверждаемый материал для базиса протеза, снова устанавливаются на установочный шаблон 200 и размещаются в надлежащем положении в артикуляторе 100. После этого эти формы передаются отверждаемому материалу для базиса протеза при состоянии, в котором материал для базиса протеза прижимается к модели 151 верхней челюсти и модели 152 нижней челюсти, и модель 151 верхней челюсти и модель 152 нижней челюсти зацепляются друг с другом. После такой передачи при состоянии, в котором референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти устанавлены на установочный шаблон 200, референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти сразу извлекаются из артикулятора 100. После этого избыток отверждаемого материала для базиса протеза удаляется с референсного протеза 10А верхней челюсти и референсного протеза 10В нижней челюсти.[0132] In addition, in the "building on" and transfer step, the aforementioned "built on" curable prosthesis base material is formed in the form of the aforementioned corrective element. For example, the
[0133] В то же время референсный протез 10А верхней челюсти и референсный протез 10В нижней челюсти, имеющие "надстроенный" на них отверждаемый материал для базиса протеза, могут непосредственно прижиматься к внутренней стороне полости рта пациента посредством использования установочного шаблона 200 без использования артикулятора 100 для передачи формы внутренней стороны полости рта пациента. Кроме того, эти операции могут также выполняться без использования установочного шаблона 200.[0133] At the same time, the
[0134] D: Этап отверждения[0134] D: Curing step
На этом этапе вышеупомянутый отверждаемый материал для базиса протеза, образованный в форме корректирующего элемента на этапе (С) "надстраивания" и передачи, отверждается с образованием корректирующего элемента, и указанный корректирующий элемент объединяется с элементом-базисом референсного протеза.In this step, the aforementioned curable prosthesis base material formed in the form of a corrective element in the build-up and transfer step (C) is cured to form a corrective element, and said corrective element is combined with the reference prosthesis base element.
Полимеризационное отверждение надлежащим образом определяется в зависимости от вида активатора полимеризации, содержащегося в отверждаемом материале для базиса протеза. Например, в случае фотополимеризации, использующей фотоактиватор полимеризации, материал для базиса протеза может быть отвержден посредством облучения светом, например, УФ-лучами, которые активируют активатор. Кроме того, в случае полимеризвации термического типа, использующей термический активатор полимеризации, материал для базиса протеза может отверждаться посредством нагревания. Кроме того, в случае использования химического типа полимеризации, использующей химический активатор полимеризации, материал для базиса протеза может отверждаться в течение заданного периода времени.The polymerization cure is appropriately determined depending on the kind of polymerization activator contained in the curable prosthesis base material. For example, in the case of photopolymerization using a polymerization photoactivator, the material for the base of the prosthesis can be cured by irradiation with light, such as UV rays, which activates the activator. In addition, in the case of thermal-type polymerization using a thermal polymerization activator, the prosthesis base material may be cured by heating. In addition, in the case of using a chemical type of polymerization using a chemical polymerization activator, the material for the basis of the prosthesis can be cured for a predetermined period of time.
Посредством каждого из указанных этапов, как описано выше, может быть изготовлен протез с использованием референсного протеза 10А верхней челюсти и референсного протеза 10В нижней челюсти.Through each of these steps as described above, a prosthesis can be fabricated using the
ПримерыExamples
[0135] Для конкретного описания настоящего изобретения настоящее изобретение описано посредством Примеров и Сравнительных примеров, но настоящее изобретение ими не ограничивается.[0135] For a specific description of the present invention, the present invention has been described by means of Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to them.
1. О протезе по настоящему изобретению и референсном протезе по настоящему изобретению1. About the Prosthesis of the Present Invention and the Reference Prosthesis of the Present Invention
Примеры 1-12 и Сравнительные примеры 1 и 2Examples 1-12 and Comparative Examples 1 and 2
(1) Изготовление референсного протеза(1) Making a reference prosthesis
Каждый базис референсного протеза, имеющий форму поверхности, представленную в Таблице 1, и форму с частичным разрезом, представленную в Таблице 2, был изготовлен посредством подвергания полиметилметакрилатного полимера литьевому формованию посредством использования гипсовой пресс-формы, изготовленной посредством метода литья по выплавляемым моделям. Затем на изготовленном базисе референсного протеза были размещены искусственные зубы для изготовления референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, представляющих собой по типу полные протезы.Each reference prosthesis base having the surface shape shown in Table 1 and the partial cut shape shown in Table 2 was made by subjecting a polymethyl methacrylate resin to injection molding using a plaster mold made by investment casting. Then, artificial teeth were placed on the fabricated reference prosthesis base to fabricate the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis, which are complete dentures in type.
Обозначения, например, ОМ и P1D1 в Таблице 2 обозначают соответствующие отрезки, описанные в разделе (7-1. О предпочтительной плоской форме), и числовые величины в каждом столбце означают относительные длины (длины, когда длина отрезка PQ или отрезка pq принимается равной 1) отрезка указанного символа. Кроме того, LA1-LA4 и LB1-LB4 в Таблице 3 соответствуют определениям в разделах (7-5. О предпочтительной трехмерной форме референсного протеза верхней челюсти по настоящему изобретению и 7-6. О предпочтительной трехмерной форме референсного протеза нижней челюсти по настоящему изобретению.) Кроме того, указанная толщина означает минимальную толщину небного пластиночного участка 20А3 базиса референсного протеза верхней челюсти.Symbols such as OM and P1D1 in Table 2 indicate the respective lengths described in section (7-1. About the preferred flat shape), and the numerical values in each column indicate the relative lengths (lengths when the length of the segment PQ or segment pq is taken as 1 ) segment of the specified character. In addition, LA1-LA4 and LB1-LB4 in Table 3 correspond to the definitions in sections (7-5. About the preferred three-dimensional shape of the reference maxillary prosthesis of the present invention and 7-6. About the preferred three-dimensional shape of the reference mandibular prosthesis of the present invention. ) In addition, the specified thickness means the minimum thickness of the palatal plate area 20A3 of the basis of the reference maxillary prosthesis.
[0136] Как описано далее, протезы, изготовленные посредством использования референсных протезов Сравнительных Примеров 1 и 2, не соответствуют у протезу по настоящему изобретению.[0136] As described below, prostheses made by using the reference prostheses of Comparative Examples 1 and 2 do not match the prosthesis of the present invention.
[0137] (2) Изготовление протеза[0137] (2) Making a prosthesis
(2-1) Подготовка модели полости рта пациента(2-1) Preparing the patient's mouth model
Было изготовлено 20 видов (20 комплектов) "моделей полости рта пациента, каждая из которых образована из комплекта модели беззубой верхней челюсти и модели беззубой нижней челюсти", имеющих различные формы. В Таблице 3 представлен разброс в форме модели полости рта пациента для верхней челюсти и модели полости рта пациента для нижней челюсти в отношении вышеупомянутых 20 видов (комплектов) моделей полости рта пациента.20 kinds (20 sets) of "patient mouth models each formed from a set of an edentulous upper jaw model and an edentulous lower jaw model" having various shapes were made. Table 3 shows the variation in the form of the patient's oral model for the upper jaw and the patient's oral model for the lower jaw with respect to the above 20 kinds (sets) of the patient's oral models.
[0138] Разброс, представленный в Таблице 3, представлен минимальным значением: минимальное (мм), максимальное значение (мм) и стандартное отклонение, полученное посредством измерения "высоты альвеолярного отростка в переднем участке" и "высоты альвеолярного отростка молярного зубного участка" для каждой из моделей полости рта пациента и отрезка PQ (в случае верхней челюсти) и отрезка pq (в случае модели нижней челюсти), описанных в разделе "7-1. О Предпочтительной Плоской Форме". В настоящем документе термин "высота альвеолярного отростка" означает вертикальное расстояние от вершины альвеолярного отростка до окклюзионной плоскости. Кроме того, в модели верхней челюсти в участках, полученных посредством равномерного деления расстояния от "наиболее переднего участка резцового сосочка" до "пересечения между линией, соединяющей левую крылочелюстную щель и правую крылочелюстную щель и среднюю линию небного шва" на три части, высота альвеолярного гребня в передней трети определяется как "высота альвеолярного гребня переднего зубного участка" и высота альвеолярного гребня в задней трети определяется как "высота альвеолярного гребня молярного зубного участка". Кроме того, в модели нижней челюсти в участках, полученных посредством равномерного деления расстояния от "средней линии участка альвеолярного отростка" до "пересечения между линией, соединяющей передний край левого ретромолярного бугорка и передний край правого ретромолярного бугорка и среднюю линию" на три части, высота альвеолярного отростка в передней трети определяется как "высота альвеолярного отростка переднего зубного участка", а высота альвеолярного отростка в задней трети определяется как "высота альвеолярного отростка зубного участка".[0138] The spread presented in Table 3 is represented by the minimum value: minimum (mm), maximum value (mm) and standard deviation obtained by measuring "alveolar process height in the anterior region" and "alveolar process height of the molar dental region" for each of the patient's mouth models and the PQ line (in the case of the upper jaw) and the pq line (in the case of the lower jaw model) described in section "7-1. About the Preferred Flat Shape". In this document, the term "alveolar height" means the vertical distance from the apex of the alveolar process to the occlusal plane. In addition, in the maxilla model, in areas obtained by evenly dividing the distance from the "most anterior portion of the incisive papilla" to "the intersection between the line connecting the left pterygomandibular fissure and the right pterygomandibular fissure and the midline of the palatine suture" into three parts, the height of the alveolar ridge in the anterior third is defined as "the height of the alveolar ridge of the anterior tooth region" and the height of the alveolar ridge in the posterior third is defined as the "height of the alveolar ridge of the molar tooth region". In addition, in the mandible model, in the areas obtained by evenly dividing the distance from the "midline of the alveolar process site" to "the intersection between the line connecting the anterior edge of the left retromolar tubercle and the anterior edge of the right retromolar tubercle and the midline" into three parts, the height the height of the alveolar process in the anterior third is defined as the "height of the alveolar process of the anterior dental region", and the height of the alveolar process in the posterior third is defined as the "height of the alveolar process of the dental region".
[0139] (2-2) Изготовление протеза[0139] (2-2) Making a prosthesis
Все 20 комплектов протезов, соответственно подогнанные к вышеупомянутым 20 комплектам моделей полости рта пациента, были изготовлены в каждом из Примеров посредством использования указанного референсного протеза каждого из Примеров и каждого из сравнительных примеров, представленных в Таблицах 1 и 2. В частности, артикулятор, проиллюстрированный на фиг. 5, был подготовлен как артикулятор. Установочный шаблон,All 20 sets of prostheses, respectively fitted to the above 20 sets of patient mouth models, were fabricated in each of the Examples by using the specified reference prosthesis of each of the Examples and each of the comparative examples presented in Tables 1 and 2. In particular, the articulator illustrated in fig. 5 was prepared as an articulator. installation template,
проиллюстрированный на фиг. 6А, 6В и 6С, был подготовлен как установочный шаблон. Кроме того, 20 видов (20 комплектов) "моделей полости рта пациента, каждый из которых образован из комплекта модели беззубой верхней челюсти и модели беззубой нижней челюсти", имеющих различные формы, представленные в Таблице 3, были подготовлены в качестве вышеупомянутых моделей полости рта пациента. Затем один комплект из 20 комплектов моделей полости рта пациента был установлен в артикулятор, и изготавливался протез, подогнанный к модели полости рта пациента, как описано ниже.illustrated in FIG. 6A, 6B and 6C was prepared as an installation template. In addition, 20 kinds (20 sets) of "patient mouth models each formed from a set of an edentulous upper jaw model and an edentulous lower jaw model" having various shapes shown in Table 3 were prepared as the above-mentioned patient mouth models. . Then, one set of 20 sets of the patient's mouth models was installed in the articulator, and a prosthesis was made to fit the patient's mouth model, as described below.
[0140] В частности, подлежащий использованию референсный протез уже был подготовлен. Соответственно, референсный протез верхней челюсти сначала удерживался на установочном шаблоне для проверки наличия или отсутствия ненадлежащего контакта. При обнаружении ненадлежащего контакта (контакт определялся как ненадлежащий), проводилась коррекция посредством шлифования с использованием ручного шлифовального устройства до устранения ненадлежащего контакта (контакт становился надлежащим) (этап (В) определения референсного протеза). После этого этап (В) определения референсного протеза выполнялся также в отношении нижней челюсти. Затем отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии "надстраивался" на поверхность, обращенную к слизистой оболочке, центральной области базиса референсного протеза верхней челюсти. После "надстраивания" только полученный референсный протез верхней челюсти[0140] In particular, the reference prosthesis to be used has already been prepared. Accordingly, the maxillary reference prosthesis was first held on the placement template to check for the presence or absence of improper contact. When improper contact was detected (contact was determined to be improper), correction was carried out by grinding using a hand-held grinder until the improper contact was eliminated (contact became proper) (step (B) of determining the reference prosthesis). After that, step (B) of determining the reference prosthesis was also performed in relation to the mandible. The curable denture base material, in the uncured state, was then "built on" the mucosal-facing surface of the central area of the maxillary reference denture base. After "building on" only the received reference prosthesis of the upper jaw
удерживался на установочном шаблоне. Полученный в результате элемент был установлен в артикулятор и удерживался в надлежащем положении. Затем на этапе (С1) выполнялась передача. После этого отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии "надстраивался" на поверхность, обращенную к слизистой оболочке, центральной области базиса также на референсный протез нижней челюсти. Референсный протез нижней челюсти, полученный после "надстраивания", и референсный протез верхней челюсти после передачи одновременно удерживались (как комплект) на установочном шаблоне. Затем полученное в результате было установлено в артикулятор и удерживалось в надлежащем положении. Затем выполнялся этап (С1) передачи. После выполнения передачи на (С1), как описано выше, были выполнены этапы (С2) и (С3) без выполнения этапа (D1). В этом случае на этапах (С2) и (С3) референсные протезы верхней и нижней челюсти были по отдельности установлены в артикулятор посредством использования установочного шаблона, и удерживались в надлежащем положении. Затем выполнялись передача и формирование края. Затем выполнялся этап исправления. И, наконец, в качестве этапа (D) все отверждаемые материалы для базисов протезов (фотоотверждаемая прокладка: TOKUSO LIGHT-REBASE, изготавливаемая компанией Tokuyama Dental Corporation) были одновременно отверждены, с изготовлением, таким образом, одного комплекта протезов верхней и нижней челюстей. Далее такая работа была повторена также для модели полости рта другого пациента, и, наконец, 20 комплектов протезов верхней и нижней челюстей, подогнанных ко всем 20 комплектам моделей полости рта пациента, были изготовлены посредством способа изготовления по настоящему изобретению.held on the installation template. The resulting element was installed in the articulator and held in the proper position. Then, in step (C1), transmission was performed. After that, the curable material for the basis of the prosthesis in the uncured state was "built on" on the surface facing the mucous membrane, the central region of the basis, and on the reference mandibular prosthesis. The reference mandibular prosthesis obtained after "building on" and the reference maxillary prosthesis after transfer were simultaneously held (as a set) on the setting template. The resultant was then placed in the articulator and held in the proper position. Then, the transmission step (C1) was performed. After performing the transmission to (C1) as described above, steps (C2) and (C3) were performed without performing step (D1). In this case, in steps (C2) and (C3), the maxillary and mandibular reference prostheses were individually placed into the articulator by using the placement template, and held in the proper position. Then the transfer and formation of the edge were performed. Then the repair phase was performed. Finally, as a step (D), all curable materials for denture bases (photocurable liner: TOKUSO LIGHT-REBASE manufactured by Tokuyama Dental Corporation) were simultaneously cured, thus making one set of maxillary and mandibular dentures. This work was then repeated also for another patient's mouth model, and finally 20 sets of maxillary and mandibular prostheses fitted to all 20 sets of the patient's mouth models were fabricated by the manufacturing method of the present invention.
[0141] В каждом из примеров 1-12 изготавливается протез по настоящему изобретению, в котором область дистального конца границы базиса из всей области границы базиса в вышеупомянутой передней области образована из вышеупомянутого переднего корректирующего элемента, и область дистального конца границы базиса из всей области границы базиса в вышеупомянутой задней области образована из вышеупомянутого заднего корректирующего элемента. В отличие от этого, в сравнительных примерах 1 и 2, хотя протез был изготовлен посредством способа изготовления по настоящему изобретению, был обнаружен "ненадлежащий контакт" вблизи границы базиса передней области базиса на этапе (В) определения референсного протеза, и, следовательно, протез изготавливался посредством выполнения коррекции посредством шлифовки. В результате границу базиса в передней области изготовленного протеза был образован из референсного протеза, и передний корректирующий элемент не выходил на полированную поверхность переднего участка фланца. Соответственно, протез, изготовленный в каждом из сравнительных примеров 1 и 2, не соответствует у протезу по настоящему изобретению, и, следовательно, референсный протез в каждом из сравнительных примеров 1 и 2, не соответствует референсному у протезу по настоящему изобретению.[0141] In each of Examples 1-12, a prosthesis of the present invention is made, wherein the distal end area of the baseline of the entire area of the baseline in the aforementioned anterior region is formed from the aforementioned anterior corrector, and the distal end area of the baseline of the entire area of the baseline in the aforementioned rear area is formed from the aforementioned rear correction element. In contrast, in Comparative Examples 1 and 2, although the prosthesis was manufactured by the manufacturing method of the present invention, "improper contact" was found near the boundary of the basis of the anterior region of the basis in step (B) of determining the reference prosthesis, and therefore the prosthesis was manufactured by performing a correction by grinding. As a result, the basis border in the anterior region of the manufactured prosthesis was formed from the reference prosthesis, and the anterior corrective element did not extend onto the polished surface of the anterior portion of the flange. Accordingly, the prosthesis made in each of Comparative Examples 1 and 2 does not match the prosthesis of the present invention, and therefore the reference prosthesis in each of Comparative Examples 1 and 2 does not match the reference prosthesis of the present invention.
[0142] (3) Оценка референсного протеза и протеза[0142] (3) Evaluation of reference prosthesis and prosthesis
На вышеупомянутом этапе изготовления протеза были оценены приспособляемость (доля без завышения и доля приспособляемости) используемого референсного протеза к модели полости рта пациента, время изготовления и время коррекции, и оценивалась доля переднего корректирующего элемента на полированной поверхности "переднего участка фланца в области клыка" полученного протеза (здесь и далее иногда просто называемая "долей допустимой коррекции по высоте") в процентах (%).In the aforementioned prosthesis fabrication step, the adaptability (non-overestimated proportion and adaptability proportion) of the reference prosthesis used to the patient's oral model, manufacturing time and correction time were evaluated, and the proportion of the anterior corrector on the polished surface of the "anterior portion of the canine flange" of the resulting prosthesis was evaluated. (hereinafter, sometimes simply referred to as "height adjustment allowable fraction") as a percentage (%).
Ниже описан каждый параметр оценки.Each evaluation parameter is described below.
[0143] Об оценке доли без завышения[0143] About the assessment of the share without overstatement
Доля без завышения представляет собой показатель для указания частоты возникновения" случаев, в которых определяется необходимость коррекции посредством шлифовки из-за наличия участка, который приходит в контакт со слизистой оболочкой и тому подобным, что может причинить боль пациенту, на этапе (В) определения референсного протеза способа изготовления протеза по настоящему изобретению. В примерах (примеры 1-12) и сравнительных примерах (сравнительные примеры 1 и 2) доля без завышения определяется как доля случаев, которые проходят проверку, когда этап (В) определения референсного протеза (оценка посредством измерения значения завышения) с использованием артикулятора выполняется для вышеупомянутых 2 0 видов (20 комплектов) "моделей полости рта пациента, каждая из которых образована комплектом из модели беззубой верхней челюсти и модели беззубой нижней челюсти", имеющих различные формы, при этом делается вывод, что разнообразие пациентов может рассматриваться как способ испытания в реальных условиях (как способ, не требующий привлечения большого числа пациентов).The non-overestimation rate is an indicator for indicating the incidence of "cases in which it is determined that correction is necessary by grinding due to the presence of an area that comes into contact with the mucous membrane and the like, which may cause pain to the patient, in step (B) of determining the reference of the prosthesis of the method for manufacturing a prosthesis of the present invention In Examples (Examples 1 to 12) and Comparative Examples (Comparative Examples 1 and 2), the proportion without overestimation is defined as the proportion of cases that pass the test when step (B) of determining the reference prosthesis (assessment by measurement overestimation value) using an articulator is performed for the above 20 kinds (20 sets) of "patient mouth models, each of which is formed by a set of an edentulous upper jaw model and a edentulous lower jaw model" having different shapes, and it is concluded that the variety patients can be considered as a way to test in real conditions (as a method that does not require the involvement of a large number of patients).
[0144] Вышеупомянутая доля без завышения может также определяться как оценочный показатель, отражающий степень универсальности, который служит показателем для указания, к какому множеству пациентов может быть применен один комплект (сочетание) референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, подлежащий оценке, (другими словами, показатель для оценки ширины диапазона приспособляемости к различным пациентам). Когда значения доли без завышения более высокая, степень универсальности становится выше (диапазон приспособляемости к различным пациентам становится шире). Когда значение без завышения составляет 80% или более, степень универсальности определяется как высокая, а значение доли без завышения составляет более предпочтительно 90% или более, наиболее предпочтительно 100%.[0144] The above proportion without overestimation can also be defined as an estimated indicator reflecting the degree of universality, which serves as an indicator for indicating to which set of patients can be applied one set (combination) of the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis to be evaluated, ( in other words, an indicator for assessing the width of the range of adaptability to different patients). When the values of the proportion without overestimation are higher, the degree of universality becomes higher (the range of adaptability to different patients becomes wider). When the value without overestimation is 80% or more, the degree of universality is defined as high, and the value of the share without overestimation is more preferably 90% or more, most preferably 100%.
[0145] Вышеупомянутая оценка посредством измерения значения завышения выполнялась следующим образом. То есть сначала модель 150 полости рта пациента, образованная из одного комплекта, состоящего из модели 151 беззубой верхней челюсти и модели 152 нижней челюсти, случайным образом выбранных из 20 видов (20 комплектов), имеющих различные формы, прикреплялась к артикулятору 100, как проиллюстрировано на фиг. 5. После этого референсный протез верхней челюсти и референсный протез нижней челюсти удерживались на установочном шаблоне 200, как проиллюстрировано на фиг. 6А, 6В и 6С для получения состояния надлежащего смыкания. Затем образованное в результате было установлено в артикулятор 100 с сохранением состояния смыкания, и была измерена величина подъема (значение завышения) направляющего штифта 101, когда образованное в результате было размещено так, что смыкание друг с другом происходило на окклюзионной плоскости РА. Случаи, в которых измеренное значение достигало 0 мм или менее, рассматривались как успешные, и, таким образом, оценивался успех или неудача. Как описано выше, после завершения оценки указанный один комплект модели 150 полости рта пациента указанная модель 150 полости рта пациента, установленная на установочный шаблон 200, заменялась на выбранный случайным образом из 19 оставшихся комплектов комплект. Затем успех или неудача оценивалась одним и тем же образом, и кроме того, такая оценка была повторена до полной оценки успеха или неудачи в отношении всех комплектов (20 наборов). Доли без завышения были получены на основе указанных результатов.[0145] The above evaluation by measuring the value of overestimation was performed as follows. That is, first, a
[0146] Об оценке доли приспособляемости[0146] About assessing the proportion of adaptability
Доля приспособляемости представляет собой показатель для указания степени частоты возникновения случаев, определяемых как "надлежащие", когда случай определяется как надлежащий или ненадлежащий на основании того, может или не может референсный протез, имеющий "надстроенный" на него на этапе (С)" надстраивания" и передачи способа изготовления протеза по настоящему изобретению отверждаемый материал для базиса протеза, быть размещен в надлежащем положении в артикуляторе 100, имеющем установленную в нем модель 150 полости рта пациента.The proportion of adaptability is a measure for indicating the degree of frequency of occurrence of cases defined as "appropriate", when the case is determined as appropriate or not based on whether or not the reference prosthesis having "built on" it in step (C) of "building on" and transferring the method for manufacturing a prosthesis of the present invention, the curable material for the basis of the prosthesis, be placed in the proper position in the
[0147] В примерах (Примеры 1-12) таким же образом, что и при измерении доли без завышения, использовались 20 видов (20 комплектов) моделей 150 полости рта пациента, имеющих различную форму, и изучалось, могут или нет модели 150 полости рта пациента, имеющие различные формы, быть расположены в надлежащем положении (на окклюзионной плоскости РА). Однако для уменьшения влияния трехмерной формы и наблюдения влияния плоской формы референсный протез верхней челюсти и референсный протез нижней челюсти оценивались независимо, соответственно, вместо состояния, при котором референсный протез верхней челюсти и референсный протез нижней челюсти смыкались друг с другом. В частности, посредством использования установочного шаблона 200, как проиллюстрировано на фиг. 6А, 6В и 6С, в артикуляторе 100, в котором установлена модель 150 полости рта пациента, образованная из модели 151 беззубой верхней челюсти и модели 152 нижней челюсти, референсный протез верхней челюсти (или референсный протез нижней челюсти), имеющий "надстроенный" на него отверждаемый материал для базиса протеза, независимо устанавливался в модель 151 верхней челюсти (или модель 152 нижней челюсти), прикрепленную к артикулятору 100, и определялось, может или не может референсный протез верхней челюсти (или референсный протез нижней челюсти) быть размещен в надлежащем положении. Такая работа выполнялась в отношении 20 видов моделей 150 полости рта пациента, и доля числа моделей, в которых референсный протез верхней челюсти (или референсный протез нижней челюсти) мог быть размещен в надлежащем положении, определялся как доля приспосабливаемости.[0147] In the examples (Examples 1-12), in the same manner as when measuring the proportion without overestimation, 20 kinds (20 sets) of the patient's
[0148] Об оценке времени изготовления: tP[0148] About manufacturing time estimation: tP
Время изготовления определялось, как описано ниже. То есть сначала, в качестве контрольного примера, протезы, подогнанные к вышеупомянутым 20 видам (20 комплектам) моделей 150 полости рта пациента, имеющих различные формы, изготавливались посредством способа индивидуального изготовления, и измерялось время (минуты), требуемое для изготовления каждого из протезов. На основании измеренных величин определялось среднее значение времени (минуты), необходимое для изготовления одного протеза, и оно представлялось как tP-Cust. Затем протезы, соответствующие вышеупомянутым 20 видам (20 комплектам) моделей 150 полости рта пациента, имеющих различные формы, изготавливались посредством использования референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти в каждом из примеров и в каждом из сравнительных примеров. Затем таким же способом, как описано выше, определялось среднее значение времени (минуты), необходимое для изготовления одного протеза, в каждом из примеров и в каждом из сравнительных примеров, и среднее значение времени было представлено как tP-Ехр. Затем было определено процентное отношение: (tP-Exp/tP-Cust) ×100 (%), полученное посредством нормирования tP-Ехр по tP-Cust, и время изготовления было оценено с помощью этого значения. Когда значение ниже, время изготовления протеза укорачивается по сравнению со способом индивидуального изготовления.The manufacturing time was determined as described below. That is, first, as a reference example, prostheses fitted to the above-mentioned 20 kinds (20 sets) of
[0149] В способе изготовления по настоящему изобретению в указанных Примерах этапы (В) и (С) выполняются посредством установки в модель полости рта пациента. Соответственно, время, необходимое для изготовления модели полости рта пациента (соответствующее времени, необходимом для "получения слепка внутренней поверхности полости рта пациента посредством использования слепочного материала" на этапе 1 способа индивидуального изготовления, и "изготовление гипсовой модели с помощью слепка" на этапе 2 способа индивидуального изготовления) исключается, соответственно, из вышеупомянутого tP-Cust и tP-Exp. Когда этапы (В) и (С) выполняются посредством непосредственного установления в полость рта пациента в способе изготовления по настоящему изобретению, время, необходимое для изготовления модели полости рта пациента, не требуется, и, следовательно, tP-Exp может быть уменьшено на это время. В этом случае эффект настоящего изобретения становится более выраженным.[0149] In the manufacturing method of the present invention in these Examples, steps (B) and (C) are performed by fitting into a patient's mouth model. Accordingly, the time needed to make a model of the patient's mouth (corresponding to the time needed to "take an impression of the inside of the patient's mouth by using an impression material" in
Для исключения влияния, вызванного различием в плоской форме референсных протезов и подтверждения эффекта, вызванного различием в трехмерной форме, требуется сравнить время изготовления референсных протезов (например, примеры 1-10 и сравнительный пример 2), имеющие такую же плоскую форму.To eliminate the influence caused by the difference in the flat shape of the reference prostheses and confirm the effect caused by the difference in the three-dimensional shape, it is required to compare the manufacturing time of the reference prostheses (for example, Examples 1-10 and Comparative Example 2) having the same flat shape.
[0150] Об оценке времени коррекции: tA [0150] About correction time estimation: t A
Время коррекции определяется, как описано ниже. То есть, когда протезы, подогнанные к вышеупомянутым 20 видам (20 комплектам) моделей 150 полости рта пациента, имеющим различные формы, были изготовлены посредством использования референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, среднее значение времени, необходимого для того, чтобы референсный протез был определен как надлежащий на этапе (В) определения референсного протеза (когда референсный протез был определен как ненадлежащий, была выполнена коррекция посредством шлифовки и этап определения референсного протеза был выполнен снова и повторялся до тех пор, пока референсный протез не был определен как надлежащий) было определено как время коррекции.The correction time is determined as described below. That is, when prostheses fitted to the above 20 kinds (20 sets) of
[0151] При оценке времени коррекции время коррекции (минуты) в сравнительном примере 1 было определено как контрольное время tA-S, а время коррекции (минуты) в каждом из примеров и сравнительного примера 2 был определен как tA-Exp. Затем время коррекции было оценено с процентном отношении: (tP-Exp/tA-S) х 100 (%), посредством нормирования tA-ExP по вышеупомянутому контрольному времени tA-S. Когда значение времени коррекции ниже, время изготовления протеза укорочивается по сравнению со сравнительным примером 1.[0151] In evaluating the correction time, the correction time (minutes) in Comparative Example 1 was determined as the reference time t AS , and the correction time (minutes) in each of the Examples and Comparative Example 2 was determined as t A-Exp . Then, the correction time was estimated with a percentage: (t P-Exp /t AS ) x 100 (%), by normalizing t A-ExP to the above reference time t AS . When the value of the correction time is lower, the manufacturing time of the prosthesis is shortened compared to Comparative Example 1.
[0152] Для исключения влияния, вызванного различием в плоской форме референсных протезов и подтверждения эффекта, вызванного различием в трехмерной форме, также в отношении времени коррекции, необходимо сравнить время коррекции референсных протезов (например, примеры 1-10 и сравнительный пример 2), имеющих одну и ту же плоскую форму. Кроме того, даже в референсных протезах, имеющих одну и ту же плоскую форму, время коррекции зависит от различий в трехмерной форме, и кроме того, влияние на время коррекции отражается на времени изготовления.[0152] In order to eliminate the influence caused by the difference in the flat shape of the reference prostheses and confirm the effect caused by the difference in the three-dimensional shape also in relation to the correction time, it is necessary to compare the correction time of the reference prostheses (for example, examples 1-10 and comparative example 2) having the same flat shape. In addition, even in reference prostheses having the same flat shape, the correction time depends on differences in three-dimensional shape, and in addition, the effect on the correction time is reflected in the manufacturing time.
[0153] Об оценке доли Допустимой коррекции по высоте[0153] About Evaluation of Percentage Height Correction Percentage
Доля допустимой коррекции по высоте представляет собой показатель для указания того, имеется или не имеется участок, который приходит в ненадлежащий контакт со слизистой оболочкой и тому подобным, что причиняет боль пациенту, и существует допустимая коррекция для добавления корректирующего элемента, когда протезы, подогнанные) к вышеупомянутым 20 видам (20 комплектам) моделей 150 полости рта пациента, имеющие различные формы, изготавливаются посредством использования референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти. В указанных примерах и сравнительных примерах отношение высоты корректирующего элемента к высоте переднего участка фланца в области клыка референсного протеза определяется как доля допустимой коррекции по высоте.The allowable height correction proportion is a measure for indicating whether or not there is an area that comes into improper contact with the mucous membrane and the like that causes pain to the patient, and there is an allowable correction for adding a corrective element when the prostheses fitted) to the above 20 kinds (20 sets) of
[0154] При оценке доли допустимой коррекции по высоте (мм) от пришеечной линии протеза до границы базиса определяется как контрольная высота hs, а разница в высоте (мм) от границы базиса референсного протеза до границы базиса протеза определяется как высота hAdj корректирующего элемента. Затем отношение доля допустимой коррекции по высоте оценивалась в процентном отношении: (hAdj/tS) × 100 (%), полученном посредством нормирования высоты hAdj корректирующего элемента по вышеупомянутой контрольной высоте hS. Когда доля допустимой коррекции по высоте меньше, меньше допустимая коррекция. Случай, когда доля допустимой коррекции по высоте составляет 0%, соответствует случаю, в котором высота была скорректирована посредством шлифовки референсного протеза.[0154] When evaluating the proportion of allowable correction in height (mm) from the cervical line of the prosthesis to the baseline is defined as the reference height h s , and the difference in height (mm) from the baseline of the reference prosthesis to the baseline of the prosthesis is defined as the height h Adj of the corrective element . Then, the proportion of allowable height correction was evaluated as a percentage: (h Adj /t S ) × 100 (%) obtained by normalizing the height h Adj of the correction element to the above-mentioned reference height h S . When the proportion of allowable height correction is smaller, the allowable correction is smaller. The case where the proportion of allowable height correction is 0% corresponds to the case in which the height has been corrected by grinding the reference prosthesis.
Полученные результаты оценки представлены в Таблице 4.The results of the assessment are presented in Table 4.
[0155] Как представлено в Таблице 4, в примерах 1-12 были изготовлены референсные протезы, имеющие формы, представленные в Таблицах 1 и 2, и они были оценены по показателям доли приспособляемости, доли без завышения, времени изготовления, времени коррекции и доли коррекции по высоте. Результаты оценки стали удовлетворительными, как представлено в Таблице 4.[0155] As shown in Table 4, in Examples 1-12, reference prostheses having the shapes shown in Tables 1 and 2 were made and evaluated in terms of adaptability fraction, no overestimation fraction, fabrication time, correction time, and correction fraction in height. The evaluation results became satisfactory, as presented in Table 4.
[0156] При этом в сравнительном примере 1, в котором 20 протезов изготавливаются посредством использования, в качестве референсного протеза, протеза, изготовленного посредством способа индивидуального изготовления, для подгонки его к одному комплекту модели полости рта пациента, случайно выбранному из вышеупомянутых 20 комплектов, допустимая коррекция не образовывалась, в отличие от указанных примеров, и, следовательно, ненадлежащего контакта нельзя было избежать в моделях полости рта 19 пациентов. Таким образом, необходимо скорректировать референсный протез, имеющий большую высоту и большую толщину до соответствия полости рта посредством шлифовки, и доля допустимой коррекции по высоте становится равной 0%, при этом и время коррекции и время изготовления значительно увеличиваются.[0156] Meanwhile, in Comparative Example 1, in which 20 prostheses are manufactured by using, as a reference prosthesis, a prosthesis manufactured by a custom fabrication method to fit one set of a patient's mouth model randomly selected from the above 20 sets, the allowable no correction was formed, in contrast to these examples, and, therefore, improper contact could not be avoided in the oral models of 19 patients. Thus, it is necessary to adjust the reference prosthesis having a large height and a large thickness to fit the oral cavity by grinding, and the proportion of allowable height correction becomes 0%, while both the correction time and the manufacturing time are greatly increased.
[0157] Кроме того, в сравнительном примере 2, в котором протез изготавливается посредством использования референсного протеза, имеющего такую же плоскую форму, что и в Примере 1, но имеющего большую высоту и большую толщину, допустимая коррекция врядли образуется, и протез приходит в контакт с моделью полости рта пациента. Таким образом, требуется скорректировать референсный протез, имеющий большую высоту и большую толщину, до соответствия полости рта посредством шлифования, и коррекция доли допустимой коррекции по высоте становится равной 0%, при этом и время коррекции и время изготовления значительно уменьшаются по сравнению с примером 1.[0157] In addition, in Comparative Example 2, in which a prosthesis is manufactured by using a reference prosthesis having the same flat shape as in Example 1, but having a greater height and greater thickness, a valid correction is unlikely to be formed, and the prosthesis comes into contact with a model of the patient's mouth. Thus, it is required to adjust the reference prosthesis having a large height and a large thickness to fit the oral cavity by grinding, and the correction of the allowable height correction fraction becomes 0%, while both the correction time and the manufacturing time are significantly reduced compared to Example 1.
В контрольном примере описано время изготовления, необходимое для изготовления протеза посредством способа индивидуального изготовления, при этом указанный протез подогнан к одному комплекту моделей полости рта пациента, случайным образом выбранному из вышеупомянутых 20 комплектов моделей полости рта пациента.The reference example describes the manufacturing time required to manufacture a prosthesis using a custom fabrication method, said prosthesis being fitted to one set of patient mouth models randomly selected from the above 20 sets of patient mouth models.
[0158] 2. О способе изготовления по настоящему изобретению[0158] 2. About the manufacturing method of the present invention
Примеры 1-12Examples 1-12
Как описано выше, примеры 1-12 представляют собой примеры, в каждом из которых протез был изготовлен посредством способа изготовления по настоящему изобретению. В этих примерах этап (С) "надстраивания" и передачи разделен на множество стадий. Передача выполняется на этапе (С1), и затем выполняются (С2) и (С3) без выполнения этапа (D1). На этапах (С2) и (С3) каждый из референсного протеза верхней челюсти и референсного протеза нижней челюсти, имеющий "надстроенный" на него отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии, был отдельно установлен в артикулятор посредством использования установочного шаблона, и удерживался в надлежащем положении для выполнения передачи и формирования края. В этом случае передача и формирование края было возможно выполнить в надлежащем положении одновременно без нарушений.As described above, Examples 1 to 12 are examples in which the prosthesis was each made by the manufacturing method of the present invention. In these examples, step (C) of "building" and transferring is divided into a plurality of steps. The transmission is performed in step (C1), and then (C2) and (C3) are performed without performing step (D1). In steps (C2) and (C3), each of the maxillary reference prosthesis and the mandibular reference prosthesis having a curable prosthesis base material "on" thereon in the uncured state, was separately placed in the articulator by using a placement template, and held in the proper position. position to perform transfer and edge formation. In this case, the transfer and formation of the edge could be performed in the proper position at the same time without disturbance.
[0159] Сравнительный пример 3[0159] Comparative Example 3
Этот сравнительный пример представляет собой пример, в котором этап (С) "надстраивания" и передачи выполнялся в одну стадию, и состояние в этом случае проверялось. В частности, отверждаемый материал для базиса протеза в неотвержденном состоянии был "надстроен" на каждую поверхность, обращенную к слизистой оболочке, центральной области базиса, передней области базиса и задней области базиса референсного протеза верхней челюсти посредством использования такого же референсного протеза, что и в примере 1. Передача выполнялась таким же способом, за исключением удержания референсного протеза верхней челюсти, имеющего везде "надстроенный" на него отверждаемый материал для базиса протеза, на установочный шаблон, установки получившегося в результате в артикулятор, и прижатия поверхностей, обращенных к слизистой оболочке, к поверхности слизистой оболочки модели верхней челюсти полости рта пациента. В этом случае край формировался в состоянии, в котором положение не было определено. Соответственно, указанное положение, вероятно, являлось смещенным от надлежащего положения, и отверждаемый материал для базиса протеза, "надстроенный" на заднюю область базиса, пришел в контакт с моделью и подвергся деформации во время установки. Кроме того, отверждаемый материал для базиса протеза выдавливался во время прижатия с небольшим наклоном во внутреннюю сторону, и избыточный отверждаемый материал для базиса протеза недостаточно вытягивался от границы базиса референсного протеза. Таким образом, в это время невозможно было выполнить успешную передачу. К тому времени, когда успешную передачу и формирование края можно было, в конечном итоге, успешно выполнить, необходимо было повторить несколько раз операцию, включающую в себя удаление базиса референсного протеза из артикулятора после первой передачи, снятие небольшого количества излишков отверждаемого материала для базиса протеза, частичное добавление отверждаемого материала для базиса протеза, установку базиса референсного протеза заново и затем выполнение следующей передачи. Соответственно, время изготовления было значительно увеличено по сравнению с примером 1.This comparative example is an example in which step (C) of "build-in" and transmission was performed in one step, and the state was checked in this case. Specifically, the curable denture base material in the uncured state was "built on" to each mucosal-facing surface, central base area, anterior base area, and posterior base area of the maxillary reference prosthesis by using the same reference prosthesis as in Example 1. Transfer was performed in the same way, except for holding the reference maxillary prosthesis, which has a curable prosthesis base material "on top" of it everywhere, on the mounting template, setting the resulting prosthesis into the articulator, and pressing the surfaces facing the mucosa against the surface of the mucous membrane of the model of the upper jaw of the patient's mouth. In this case, the edge was formed in a state in which the position was not determined. Accordingly, said position was likely to be misaligned and the curable denture base material "built on" the posterior base region came into contact with the model and deformed during installation. In addition, the set prosthesis base material was extruded during pressing with a slight inclination to the inside, and the excess set prosthesis base material was not sufficiently extended from the boundary of the reference prosthesis base. Thus, it was not possible to perform a successful transmission at this time. By the time successful transfer and margin formation could eventually be successfully performed, it was necessary to repeat the operation several times, including removing the reference prosthesis base from the articulator after the first transfer, removing a small amount of excess curable material for the prosthesis base, partial addition of curable material for the base of the prosthesis, setting the base of the reference prosthesis again and then performing the next transfer. Accordingly, the manufacturing time was significantly increased compared to Example 1.
Перечень ссылочных позицийList of reference positions
[0160] 1 протез[0160] 1 prosthesis
1А протез верхней челюсти1A upper jaw prosthesis
1В протез нижней челюсти1B lower jaw prosthesis
1А4, 1В4 поверхность, обращенная к слизистой оболочке1A4, 1B4 mucosal surface
1А5, 1В5 полированная поверхность1A5, 1B5 polished surface
1А6, 1В6 граница базиса1А6, 1В6 basis boundary
1А7, 1В7 пришеечная линия1A7, 1B7 cervical line
1А8, 1В8 фланец1A8, 1B8 flange
2 базис протеза2 basis of the prosthesis
2А базис протеза верхней челюсти2A base of the upper jaw prosthesis
2В базис протеза нижней челюсти2In the basis of the prosthesis of the lower jaw
2А1, 2В1 центральная область2A1, 2B1 central area
2А2, 2В2 передняя область (передний участок фланца)2A2, 2B2 front area (front section of the flange)
2А3 задняя область (небный пластиночный участок) 2A3 posterior region (palatal plate region)
В3 задняя область (язычный участок фланца)B3 back area (tongue area of the flange)
4 элемент-базис референсного протеза4 element-basis of the reference prosthesis
4А элемент-базис референсного протеза верхней челюсти4A base element of the reference prosthesis of the upper jaw
4В элемент-базис референсного протеза нижней челюсти4B base element of the reference mandibular prosthesis
5 референсный элемент протеза5 reference element of the prosthesis
5А референсный элемент протеза верхней челюсти5A maxillary prosthesis reference element
5В референсный элемент протеза нижней челюсти5B mandibular prosthesis reference element
6 корректирующий элемент6 corrective element
6А1, 6В1 центральный корректирующий элемент6A1, 6B1 central corrective element
6А2, 6В2 передний корректирующий элемент6A2, 6B2 front corrective element
6А3 задний корректирующий элемент (корректирующий небный пластиночный участок)6A3 posterior corrective element (corrective palatine plate area)
6В3 задний корректирующий элемент (корректирующий язычный участок фланца)6B3 rear corrective element (corrective tongue section of the flange)
10 референсный протез (по настоящему изобретению) (соответствующий референсному элементу протеза)10 reference prosthesis (according to the present invention) (corresponding to the reference element of the prosthesis)
10А референсный протез верхней челюсти (по настоящему изобретению) (соответствующий референсному элементу протеза верхней челюсти)10A Maxillary reference prosthesis (of the present invention) (corresponding to the maxillary prosthesis reference element)
10В референсный протез нижней челюсти (по настоящему изобретению) (соответствующий референсному элементу протеза нижней челюсти)10B reference mandibular prosthesis (of the present invention) (corresponding to the mandibular prosthesis reference element)
20 базис референсного протеза (соответствующий элементу-базису референсного протеза)20 base of the reference prosthesis (corresponding to the base element of the reference prosthesis)
20А базис референсного протеза верхней челюсти (соответстующий элементу-базису референсного протеза верхней челюсти)20A reference maxillary prosthesis base (corresponding to the maxillary reference prosthesis base element)
20 В базис референсного протеза нижней челюсти (соответствующий элементу-базису референсного протеза нижней челюсти)20 V base of the reference mandibular prosthesis (corresponding to the base element of the reference mandibular prosthesis)
20А1, 20В1 центральная область базиса20A1, 20B1 central region of the basis
20А2, 20В2 передняя область базиса (передний участок фланца базиса)20A2, 20B2 front area of the base (front section of the base flange)
20А3 задняя область базиса (небный пластиночный участок базиса)20A3 posterior region of the basis (palatal lamellar region of the basis)
20А3а поверхность, обращенная к слизистой оболочке, небного пластиночного участка базиса20A3a surface facing the mucosa of the palatal lamellar region of the basis
20В3 задняя область базиса (язычный участок фланца базиса)20B3 rear region of the base (lingual section of the base flange)
20В3а поверхность, обращенная к слизистой оболочке, язычного участка фланца базиса20B3a the mucosal surface of the lingual portion of the base flange
21А, 21В фланец21A, 21B flange
21В2 язычный фланец21B2 tongue flange
22А, 22В граница базиса22A, 22B baseline
22А1, 22В1 губная граница базиса22А1, 22В1 labial boundary of the basis
22А2, 22В2 щечная граница базиса22A2, 22B2 buccal border of the basis
23А, 23В поверхность, обращенная к слизистой оболочке 23A, 23B mucosal surface
4А, 24В полированная поверхность4A, 24V polished surface
30, 30А, 30В искусственный зубной ряд30, 30A, 30B artificial dentition
31, 31А, 31В искусственный зуб31, 31A, 31B artificial tooth
31А1, 31В1 искусственный центральный резец31A1, 31B1 artificial central incisor
31А3, 31В3 искусственный клык31A3, 31B3 artificial canine
31А3р, 31В3р вершина искусственного клыка31А3р, 31В3р artificial canine apex
31А6, 31В6 искусственный первый моляр31A6, 31B6 artificial first molar
31А6р, 31В6р вершина медиально-щечного бугорка искусственного первого моляра31А6р, 31В6р apex of the medio-buccal tubercle of the artificial first molar
31А7, 31В7 искусственный второй моляр31A7, 31B7 artificial second molar
РА воображаемая окклюзионная плоскостьRA imaginary occlusal plane
А1 средняя точка медиального угла каждого из левого и правого центральных резцов референсного протеза нижней челюстиA1 midpoint of the medial angle of each of the left and right central incisors of the reference mandibular prosthesis
А2 вершина дистально-щечного бугорка левого второго моляра референсного протеза нижней челюстиA2 apex of the distal-buccal cusp of the left second molar of the reference mandibular prosthesis
A3 вершина дистально-щечного бугорка правого второго моляра референсного протеза нижней челюстиA3 apex of the distal-buccal cusp of the right second molar of the mandibular reference prosthesis
НА наивысшая точка небного пластиночного участка базисаON the highest point of the palatal lamellar region of the basis
НВ высота дистального конца границы базиса язычного участка фланца базисаHB height of the distal end of the border of the base of the lingual section of the base flange
LAI, LB1 разница в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной искусственного клыка при вертикальном сечении по искусственному клыкуLAI, LB1 difference in height between the distal end of the border of the basis of the anterior region of the basis and the apex of the artificial canine in a vertical section along the artificial canine
LA2 разница в высоте между наивысшей точкой пластиночного небного участка базиса и вершиной искусственного клыка при вертикальном сечении по искусственному клыкуLA2 height difference between the highest point of the base plate palatal region and the apex of the artificial canine in a vertical section along the artificial canine
LB2 разница в высоте между дистальным концом границей базиса язычного участка фланца базиса и вершиной искусственного клыка при вертикальном сечении по искусственному клыкуLB2 difference in height between the distal end of the basal border of the lingual portion of the basal flange and the apex of the artificial canine in a vertical section along the artificial canine
LA3, LB3 разница в высоте между дистальным концом границы базиса передней области базиса и вершиной медиально-щечного бугорка искусственного первого моляра при вертикальном сечении по искусственному первому моляруLA3, LB3 difference in height between the distal end of the border of the basis of the anterior region of the basis and the top of the medio-buccal tubercle of the artificial first molar in a vertical section along the artificial first molar
LA4 разница в высоте между наивысшей точкой небного пластиночного участка базиса и вершиной медиально-щечного бугорка искусственного первого моляра при вертикальном сечении по искусственному первому моляруLA4 Difference in height between the highest point of the palatal laminar region of the base and the apex of the mesio-buccal cusp of the artificial first molar in vertical section along the artificial first molar
LB4 разница в высоте между дистальным концом границы базиса язычного участка фланца базиса и вершиной медиально-щечного бугорка искусственного первого моляра при вертикальном сечении по искусственному первому моляруLB4 difference in height between the distal end of the basal border of the lingual portion of the basal flange and the apex of the mesio-buccal cusp of the artificial first molar in vertical section along the artificial first molar
100 артикулятор100 articulator
101 направляющий штифт101 guide pin
150 модель полости рта пациента150 patient mouth model
151 модель верхней челюсти151 models of the upper jaw
152 модель нижней челюсти152 lower jaw model
200 установочный шаблон200 installation template
201 удерживающий участок для референсного протеза201 reference prosthesis holding area
201А удерживающее углубление для протеза верхней челюсти201A Retaining recess for maxillary prosthesis
201В удерживающее углубление для протеза нижней челюсти201B retaining recess for mandibular prosthesis
202 ручка.202 handle.
Claims (16)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019-064187 | 2019-03-28 | ||
| JP2019-204270 | 2019-11-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2778724C1 true RU2778724C1 (en) | 2022-08-23 |
| RU2778724C9 RU2778724C9 (en) | 2022-10-28 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3987546A (en) * | 1975-04-02 | 1976-10-26 | Trampe Daniel E | Prosthetic denture and method of making same |
| US4017971A (en) * | 1975-12-11 | 1977-04-19 | American Denture Corporation | Modular prosthetic dentures |
| CA2996484A1 (en) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | Tokuyama Dental Corporation | Standard dental plate, standard denture, denture fabrication kit and denture fabrication method |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3987546A (en) * | 1975-04-02 | 1976-10-26 | Trampe Daniel E | Prosthetic denture and method of making same |
| US4017971A (en) * | 1975-12-11 | 1977-04-19 | American Denture Corporation | Modular prosthetic dentures |
| CA2996484A1 (en) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | Tokuyama Dental Corporation | Standard dental plate, standard denture, denture fabrication kit and denture fabrication method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009257183B2 (en) | Dentures, dental arches and methods of manufacture | |
| US20090233255A1 (en) | Set of prefabricated and flexible dental arches with adjustable teeth, dental arches kit, denture construction process and method of application of said arches in the denture construction process | |
| US20010036618A1 (en) | Quadrant and anterior dental shells and method of making a multi-tooth crown or bridge | |
| Jurado et al. | Digitally fabricated immediate complete dentures: case reports of milled and printed dentures | |
| JP2024029092A (en) | Dentures, reference dentures, and methods for making dentures | |
| CN211534911U (en) | Wax bite mould for scanning | |
| TW202031209A (en) | Method and for manufacturing dental restoration | |
| US9974632B2 (en) | Method for positioning artificial posterior teeth | |
| RU2778724C1 (en) | Prosthesis, reference prosthesis and method for manufacturing the prosthesis | |
| RU2778724C9 (en) | Prosthesis, reference prosthesis and method for manufacturing the prosthesis | |
| CN114144142B (en) | Additive manufactured denture base with buttress | |
| JP7381075B2 (en) | Jig for making dentures | |
| Tayari et al. | Prosthetic rehabilitation on edentulous patients with microstomia: About three cases | |
| KR102500317B1 (en) | universal partial bite guide for measuring occlusal vertical dimension | |
| US20220117709A1 (en) | Prosthetic tooth | |
| JPH1085239A (en) | Manufacture of dental prosthesis and positioning connecting tooth | |
| AU2012201852A1 (en) | Dentures, dental arches and methods of manufacture | |
| JP2004008487A (en) | Fitting tool for preparing denture, and method for preparing denture | |
| JP2022152953A (en) | Standard denture and manufacturing method of denture | |
| Tayari et al. | Case Report Prosthetic Rehabilitation on Edentulous Patients with Microstomia: About Three Cases | |
| JP2017046726A (en) | No palate upper jaw standard denture base, no palate upper jaw standard denture, denture preparation kit and preparation method of denture using the same |