RU2773156C1 - Cosmetic compositions containing low molecular weight silk fibroin - Google Patents
Cosmetic compositions containing low molecular weight silk fibroin Download PDFInfo
- Publication number
- RU2773156C1 RU2773156C1 RU2021117994A RU2021117994A RU2773156C1 RU 2773156 C1 RU2773156 C1 RU 2773156C1 RU 2021117994 A RU2021117994 A RU 2021117994A RU 2021117994 A RU2021117994 A RU 2021117994A RU 2773156 C1 RU2773156 C1 RU 2773156C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- silk fibroin
- low molecular
- hair
- weight silk
- Prior art date
Links
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 title claims abstract description 113
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 210000004209 Hair Anatomy 0.000 claims abstract description 112
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 38
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 24
- 108010027597 alpha-chymotrypsin Proteins 0.000 claims abstract description 21
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 10
- 230000000415 inactivating Effects 0.000 claims description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 210000003666 Nerve Fibers, Myelinated Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- -1 scrub Substances 0.000 description 15
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 8
- 230000037030 denaturation temperature Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 7
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Trimethylglycine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 4
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N gly ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N Ser-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 108010013296 Sericins Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 108010087823 glycyltyrosine Proteins 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 108091005650 Basic proteases Proteins 0.000 description 2
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M Behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M Dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000012411 Intermediate Filament Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010061998 Intermediate Filament Proteins Proteins 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M Lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 2
- 229940049292 N-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 2
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N N-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 210000004761 Scalp Anatomy 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940071190 laureth sulfosuccinate Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 2
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing Effects 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O NBTGEURICRTMGL-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AVQBNVFOJDNROP-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;3-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AVQBNVFOJDNROP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 2-[diamino(3-formamidopropyl)azaniumyl]acetate Chemical compound [O-]C(=O)C[N+](N)(N)CCCNC=O ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUGMRIBZSVSJNP-UFBFGSQYSA-N Ala-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 WUGMRIBZSVSJNP-UFBFGSQYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N Asp-Phe Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 description 1
- 229940075506 Behentrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 210000001217 Buttocks Anatomy 0.000 description 1
- 101700021418 CTAC Proteins 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 210000000245 Forearm Anatomy 0.000 description 1
- UQHGAYSULGRWRG-WHFBIAKZSA-N Glu-Ser Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UQHGAYSULGRWRG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 description 1
- BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N Gly-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 210000004247 Hand Anatomy 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 210000002414 Leg Anatomy 0.000 description 1
- 244000237986 Melia azadirachta Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic Elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic Elastase Proteins 0.000 description 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 229940032044 QUATERNIUM-18 Drugs 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N Rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 Rhodamine B Drugs 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N Ser-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940105956 TEA-DODECYLBENZENESULFONATE Drugs 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirant Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N azanium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 108091005892 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000034337 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic Effects 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention belongs
Настоящее изобретение относится к косметической композиции, содержащей низкомолекулярный фиброин шелка.The present invention relates to a cosmetic composition containing low molecular weight silk fibroin.
Предпосылки создания изобретенияPrerequisites for the creation of the invention
Фиброины шелка представляют собой вид волокнистых белков, присутствующих в шелке, и по своей волокнистой структуре чем-то напоминают кератин (основной компонент волос). Кроме того, фиброин шелка имеет хорошее сродство к кератину за счет межмолекулярных взаимодействий, таких как водородные связи и гидрофобные взаимодействия. Таким образом, считается, что фиброин шелка проявляет хорошее сродство к кератину и имеет высокий потенциал для восстановления и усиления волос. Как правило, в фиброине шелка имеется два основных типа вторичных структур; случайная спираль, растворимая в воде, и β-лист, не растворимый в воде. В волокнах кокона шелкопряда высокоориентированная структура β-листа вдоль оси волокна в наибольшей степени способствует уникальным свойствам шелкового волокна, включая его гладкость, блеск и высокую механическую прочность.Silk fibroins are a type of fibrous protein found in silk and are somewhat similar in their fibrous structure to keratin (the main component of hair). In addition, silk fibroin has a good affinity for keratin due to intermolecular interactions such as hydrogen bonding and hydrophobic interactions. Thus, silk fibroin is considered to exhibit a good affinity for keratin and has a high potential for repairing and strengthening hair. Generally, there are two main types of secondary structures in silk fibroin; a random helix, soluble in water, and a β-sheet, insoluble in water. In silkworm cocoon fibers, the highly oriented β-sheet structure along the fiber axis contributes the most to the unique properties of silk fiber, including its smoothness, luster, and high mechanical strength.
Низкомолекулярные фиброины шелка (короткие пептиды) привлекают все больше внимания из-за их разнообразных преимуществ, таких как простая структура, биосовместимость и биоразлагаемость. Сообщалось о ряде попыток ферментативной деградации фиброина шелка для отщепления от шелка различных пептидных сегментов. Однако современный коммерческий низкомолекулярный фиброин шелка в основном представляет собой продукты деградации фиброина шелка со случайным образом деградирующей молекулярной цепью фиброина шелка, которая имеет тенденцию терять свою уникальную структуру. Следовательно, теряются многие желаемые качества или свойства. Таким образом, существует потребность в более эффективных косметических композициях, содержащих низкомолекулярные фиброины шелка.Low molecular weight silk fibroins (short peptides) are gaining more and more attention due to their diverse advantages such as simple structure, biocompatibility and biodegradability. A number of attempts have been reported to enzymatically degrade silk fibroin to cleave various peptide segments from silk. However, modern commercial low molecular weight silk fibroin is mainly silk fibroin degradation products with randomly degrading silk fibroin molecular chain, which tends to lose its unique structure. Consequently, many desirable qualities or properties are lost. Thus, there is a need for more effective cosmetic compositions containing low molecular weight silk fibroins.
JP7067686 A (Shinano Kenshi Co Ltd, 1995) относится к способу получения пептида фиброина шелка, имеющего низкую молекулярную массу и пригодного для пищевых продуктов и косметических средств. Этот процесс осуществляют путем разложения высокомолекулярного фиброина шелка нейтральной неорганической кислотой, гидролиза продукта разложения протеиназой с получением водного раствора низкомолекулярного пептида фиброина шелка и обессоливания раствора путем электродиализа.JP7067686 A (Shinano Kenshi Co Ltd, 1995) relates to a method for producing silk fibroin peptide having a low molecular weight and suitable for foods and cosmetics. This process is carried out by decomposing high molecular weight silk fibroin with a neutral inorganic acid, hydrolyzing the decomposition product with proteinase to obtain an aqueous solution of low molecular weight silk fibroin peptide, and desalting the solution by electrodialysis.
В JP60112710 A (Kanebo Ltd, 1983) раскрывается композиция, содержащая определенный пептид фиброина и жидкий многоатомный спирт, предотвращающая повреждение волос, защищающая волосы от химического и механического воздействия, и способная придавать хорошее ощущение, блеск, легкость расчесывания и эффект фиксации волос. Такие пептиды фиброина имеют среднюю молекулярную массу 300-3500 Да и могут быть получены путем гидролиза фиброина шелка ферментом, кислотой или щелочью.JP60112710 A (Kanebo Ltd, 1983) discloses a composition containing a certain fibroin peptide and a liquid polyhydric alcohol that prevents hair damage, protects hair from chemical and mechanical attack, and is capable of imparting good feel, shine, combability and hair fixation effect. Such fibroin peptides have an average molecular weight of 300-3500 Da and can be obtained by hydrolysis of silk fibroin with an enzyme, acid or alkali.
US2007041925 A (Beiersdorf AG, 2007) относится к косметическим препаратам, особенно препаратам для ухода за волосами или продуктам для ухода за волосами, содержащим белковые гидролизаты шелка, пашмины, кашмирской шерсти, мериносовой шерсти и/или ангорской шерсти, экстракты нитей мидий, белковые нити мидий, а также серицин и/или гидролизаты серицина. Одним из примеров раскрытого гидролизованного белка шелка является Silkpro®. Такой фиброин шелка может быть получен путем кислотного, щелочного или ферментативного гидролиза коконов тутового шелкопряда Bombyx mori.US2007041925 A (Beiersdorf AG, 2007) refers to cosmetic preparations, especially hair care preparations or hair care products containing protein hydrolysates of silk, pashmina, cashmere wool, merino wool and/or angora wool, mussel thread extracts, protein threads mussels, as well as sericin and/or sericin hydrolysates. One example of a disclosed hydrolyzed silk protein is Silkpro ® . Such silk fibroin can be obtained by acid, alkali or enzymatic hydrolysis of silkworm cocoons Bombyx mori.
Сущность изобретенияThe essence of the invention
Авторы настоящего изобретения разработали специфический низкомолекулярный фиброин шелка, полученный путем ферментолиза с использованием выбранного фермента. Процесс позволяет сохранить уникальные последовательности определенных пептидов из цепей исходного высокомолекулярного фиброина шелка путем отщепления только определенных селективных участков цепи высокомолекулярного фиброина шелка. Неожиданно было обнаружено, что низкомолекулярный фиброин шелка не только хорошо осаждается на поверхности волокон волос, но также проникает в сердцевину волокон. Следовательно, он может обеспечить несколько преимуществ, таких как восстановление, защиту и увлажнение волос.The authors of the present invention have developed a specific low molecular weight silk fibroin, obtained by fermentolysis using the selected enzyme. The process makes it possible to preserve the unique sequences of certain peptides from the chains of the original high molecular weight silk fibroin by cleaving only certain selective sections of the high molecular weight silk fibroin chain. Surprisingly, it has been found that low molecular weight silk fibroin not only settles well on the surface of the hair fibers, but also penetrates into the core of the fibers. Hence, it can provide several benefits such as repairing, protecting, and moisturizing the hair.
В соответствии с первым аспектом предлагается косметическая композиция, содержащая низкомолекулярный фиброин шелка и косметически приемлемый носитель; где указанный низкомолекулярный фиброин шелка содержит по меньшей мере 85 частей по массе пептидов с молекулярной массой менее 2500 Да, где аминокислотная последовательность по меньшей мере 50 масс.% указанных пептидов представляет собой GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY или AWSSESDF, и где указанный фиброин шелка получают с помощью способа, включающего следующие стадии:According to a first aspect, a cosmetic composition is provided comprising low molecular weight silk fibroin and a cosmetically acceptable carrier; where the specified low molecular weight silk fibroin contains at least 85 parts by weight of peptides with a molecular weight of less than 2500 Da, where the amino acid sequence of at least 50 wt.% of these peptides is GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY or AWSSESDF, and where the specified silk fibroin is obtained with using a method comprising the following steps:
(i) смешивание водного раствора, содержащего 0,01-20 масс.% высокомолекулярного фиброина шелка со среднемассовой молекулярной массой 6-100 кДа, с α-химотрипсином при температуре 25-45°C, при pH 6-9 в течение 4-24 часов, при этом соотношение указанного высокомолекулярного фиброина шелка к указанному α-химотрипсину в указанном растворе составляет от 100:1 до 300:1 частей по массе;(i) mixing an aqueous solution containing 0.01-20 wt.% high molecular weight silk fibroin with a weight average molecular weight of 6-100 kDa, with α-chymotrypsin at a temperature of 25-45°C, at a pH of 6-9 for 4-24 hours, while the ratio of the specified high molecular weight silk fibroin to the specified α-chymotrypsin in the specified solution is from 100:1 to 300:1 parts by weight;
(ii) инактивацию избытка α-химотрипсина и отделение инактивированного α-химотрипсина от реакционной смеси, полученной на стадии (i); и(ii) inactivating excess α-chymotrypsin and separating the inactivated α-chymotrypsin from the reaction mixture obtained in step (i); and
(iii) сушку указанной реакционной смеси с получением указанного низкомолекулярного фиброина шелка;(iii) drying said reaction mixture to obtain said low molecular weight silk fibroin;
при этом указанная композиция содержит 0,1-5 масс.% низкомолекулярного фиброина шелка.this composition contains 0.1-5 wt.% low molecular weight silk fibroin.
В соответствии со вторым аспектом раскрывается способ модификации по меньшей мере одной характеристики поверхности волокон волос, включающий стадию местного нанесения указанной косметической композиции по первому аспекту.According to a second aspect, a method is disclosed for modifying at least one characteristic of the surface of hair fibers, comprising the step of topically applying said cosmetic composition according to the first aspect.
В соответствии с третьим аспектом раскрывается способ модификации по меньшей мере одного внутреннего свойства волокон волос, включающий стадию местного нанесения указанной косметической композиции по первому аспекту.According to a third aspect, a method is disclosed for modifying at least one intrinsic property of hair fibers, comprising the step of topically applying said cosmetic composition according to the first aspect.
Еще один аспект настоящего изобретения обеспечивает применение композиции для ухода за волосами по второму аспекту для модификации по меньшей мере одного внутреннего свойства волокон волос.Yet another aspect of the present invention provides for the use of the hair care composition of the second aspect to modify at least one intrinsic property of hair fibers.
Все другие аспекты настоящего изобретения станут более очевидными при рассмотрении подробного описания и примеров, которые следуют ниже.All other aspects of the present invention will become more apparent upon consideration of the detailed description and examples that follow.
За исключением примеров или когда явно указано иное, все числа в этом описании, указывающие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, могут необязательно пониматься как измененные словом «примерно».Except in the examples, or when expressly stated otherwise, all numbers in this specification indicating amounts of material or reaction conditions, physical properties of materials, and/or use may not necessarily be understood as modified by the word "about".
Все количества представлены по массе косметической композиции, если не указано иное.All amounts are by weight of the cosmetic composition unless otherwise indicated.
Следует отметить, что при указании любых диапазонов значений любое конкретное верхнее значение может быть связано с любым конкретным нижним значением.It should be noted that when specifying any ranges of values, any particular upper value can be associated with any specific lower value.
Во избежание сомнений, слово «содержащий» означает «включающий», но не обязательно «состоящий из» или «составленный из». Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими.For the avoidance of doubt, the word "comprising" means "including", but not necessarily "consisting of" or "made up of". In other words, the steps or options listed are not meant to be exhaustive.
Раскрытие изобретения, содержащееся в настоящем документе, следует рассматривать как охватывающее все варианты осуществления, указанные в формуле изобретения, как многократно зависимые друг от друга, независимо от того факта, что формула изобретения может быть найдена без множественной зависимости или избыточности.The disclosure contained herein is to be considered as covering all embodiments set forth in the claims as being multiple dependent on each other, regardless of the fact that the claims can be found without multiple dependency or redundancy.
Если признак раскрывается в отношении конкретного аспекта изобретения (например, композиции по изобретению), такое раскрытие также следует рассматривать как применимое к любому другому аспекту изобретения (например, способу изобретения) соответствующим образом.If a feature is disclosed in relation to a particular aspect of the invention (eg, a composition of the invention), such disclosure should also be considered applicable to any other aspect of the invention (eg, a method of the invention) as appropriate.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Используемый в настоящем документе термин «косметическая композиция» означает композицию для местного нанесения на кожу млекопитающих, особенно человека. Такую композицию обычно можно классифицировать как несмываемую или смываемую, но предпочтительно, чтобы она была несмываемой. Композицию составляют в продукт, который наносят на тело человека специально для улучшения внешнего вида, но также может дополнительно обеспечивать очищение, контроль запаха или общие эстетические характеристики. Композиция по настоящему изобретению может быть представлена в виде жидкости, лосьона, крема, пены, скраба, геля или тоника, или может наноситься с помощью приспособления или посредством маски для лица или тампона. Неограничивающие примеры таких композиций включают несмываемые лосьоны для кожи, кремы, антиперспиранты, дезодоранты, губную помаду, основы под макияж, тушь для ресниц, средства для искусственного загара и солнцезащитные лосьоны. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой несмываемую композицию. Используемый в настоящем документе термин «кожа» означает кожу на лице и теле (например, на шее, груди, спине, предплечьях, подмышечных областях, кистях рук, ногах, ягодицах и волосистой части головы), и особенно на участках, подверженных воздействию солнца.Used in this document, the term "cosmetic composition" means a composition for topical application to the skin of mammals, especially humans. Such a composition can generally be classified as leave-on or leave-on, but it is preferred that it be leave-on. The composition is formulated into a product that is applied to the human body specifically to improve appearance, but may also additionally provide cleansing, odor control, or general aesthetic performance. The composition of the present invention may be presented as a liquid, lotion, cream, foam, scrub, gel or tonic, or may be applied with a device or by means of a face mask or tampon. Non-limiting examples of such compositions include leave-on skin lotions, creams, antiperspirants, deodorants, lipstick, makeup bases, mascaras, tanning products, and sunscreen lotions. The composition of the present invention is preferably a leave-on composition. As used herein, the term "skin" means the skin on the face and body (e.g., neck, chest, back, forearms, underarms, hands, legs, buttocks, and scalp), and especially on sun-exposed areas.
Используемый в настоящем документе термин «композиция для ухода за волосами» означает композицию для местного нанесения на волосы и/или кожу головы млекопитающих, особенно человека. Такую композицию обычно можно классифицировать как несмываемую или смываемую, и она включает любой продукт для нанесения на тело человека, предназначенный для улучшения внешнего вида, очищения, контроля запаха или общего эстетического эффекта. Композиция по настоящему изобретению может быть представлена в виде жидкости, лосьона, крема, пены, скраба, геля или куска мыла. Неограничивающие примеры таких композиций включают несмываемые лосьоны для волос, кремы и смываемые шампуни, кондиционеры, гели для душа или куски мыла. Когда косметическая композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию для ухода за волосами, предпочтительно она представляет собой смываемую композицию, особенно предпочтительным является шампунь или кондиционер.As used herein, the term "hair care composition" means a composition for topical application to the hair and/or scalp of a mammal, especially a human. Such a composition can generally be classified as leave-on or rinse-off and includes any product for application to the human body intended to improve appearance, cleansing, odor control, or general aesthetic effect. The composition of the present invention may be presented as a liquid, lotion, cream, foam, scrub, gel, or bar of soap. Non-limiting examples of such compositions include leave-in hair lotions, creams, and rinse-off shampoos, conditioners, shower gels, or soap bars. When the cosmetic composition of the present invention is a hair care composition, it is preferably a rinse-off composition, and a shampoo or conditioner is particularly preferred.
Низкомолекулярный фиброин шелкаLow molecular weight silk fibroin
Низкомолекулярный фиброин шелка, содержащий по меньшей мере 85 частей по массе пептидов с молекулярной массой менее 2500 Да, где аминокислотная последовательность по меньшей мере 50 масс.% указанных пептидов представляет собой GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY или AWSSESDF, получают с помощью способа, включающего следующие стадии:Low molecular weight silk fibroin containing at least 85 parts by weight of peptides with a molecular weight of less than 2500 Da, where the amino acid sequence of at least 50 wt.% of these peptides is GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY or AWSSESDF, is obtained using a method comprising the following stages :
(i) смешивание водного раствора, содержащего 0,01-20 масс.% высокомолекулярного фиброина шелка со среднемассовой молекулярной массой 6-100 кДа, с α-химотрипсином при температуре 25-45°C при pH 6-9 в течение 4-24 часов, при этом соотношение указанного высокомолекулярного фиброина шелка к указанному α-химотрипсину в указанном растворе составляет от 100:1 до 300:1 частей по массе;(i) mixing an aqueous solution containing 0.01-20 wt.% high molecular weight silk fibroin with a weight average molecular weight of 6-100 kDa, with α-chymotrypsin at a temperature of 25-45°C at a pH of 6-9 for 4-24 hours , while the ratio of the specified high molecular weight silk fibroin to the specified α-chymotrypsin in the specified solution is from 100:1 to 300:1 parts by weight;
(ii) инактивацию избытка α-химотрипсина и отделение инактивированного α-химотрипсина от реакционной смеси, полученной на стадии (i); и(ii) inactivating excess α-chymotrypsin and separating the inactivated α-chymotrypsin from the reaction mixture obtained in step (i); and
(iii) сушку указанной реакционной смеси с получением указанного низкомолекулярного фиброина шелка.(iii) drying said reaction mixture to obtain said low molecular weight silk fibroin.
Предпочтительно водный раствор, полученный на стадии (i), содержит 0,1-10 масс.% высокомолекулярного фиброина шелка вместе с α-химотрипсином. Предпочтительно соотношение высокомолекулярного фиброина шелка к указанному α-химотрипсину на стадии (i) составляет от 150:1 до 250:1 частей по массе.Preferably, the aqueous solution obtained in step (i) contains 0.1-10% by weight of high molecular weight silk fibroin together with α-chymotrypsin. Preferably, the ratio of high molecular weight silk fibroin to said α-chymotrypsin in step (i) is from 150:1 to 250:1 parts by weight.
Предпочтительно, чтобы температура на стадии (i) составляла от 30° до 45°. Предпочтительно pH водного раствора на стадии (i) составляет от 8 до 9. Кроме того, предпочтительно, чтобы процесс нагревания длился в течение 6-15 часов.Preferably, the temperature in step (i) is between 30° and 45°. Preferably the pH of the aqueous solution in step (i) is between 8 and 9. In addition, it is preferable that the heating process lasts for 6-15 hours.
Низкомолекулярный фиброин шелка в соответствии с данным изобретением содержит по меньшей мере 85 массовых частей пептидов с молекулярной массой менее 2500 Да, предпочтительно по меньшей мере 95 массовых частей пептидов с молекулярной массой менее 2500 Да, более предпочтительно по меньшей мере 95 массовых частей пептидов с молекулярной массой менее 2000 Да. Предпочтительно, чтобы низкомолекулярный фиброин шелка в соответствии с данным изобретением содержал по меньшей мере 85 массовых частей пептидов с молекулярной массой от 150 до 2500 Да, более предпочтительно по меньшей мере 85 массовых частей пептидов с молекулярной массой от 150 до 2000 Да. Аминокислотная последовательность по меньшей мере 50 масс.% пептидов представляет собой GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY или AWSSESDF.The low molecular weight silk fibroin according to the invention contains at least 85 parts by weight of peptides with a molecular weight of less than 2500 Da, preferably at least 95 parts by weight of peptides with a molecular weight of less than 2500 Da, more preferably at least 95 parts by weight of peptides with a molecular weight of less than 2000 Yes. Preferably, the low molecular weight silk fibroin according to the invention contains at least 85 parts by weight of peptides with a molecular weight of 150 to 2500 Da, more preferably at least 85 parts by weight of peptides with a molecular weight of 150 to 2000 Da. The amino acid sequence of at least 50% by weight of the peptides is GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY, or AWSSESDF.
Для большей ясности в настоящем документе приводится значение следующих терминов:For the sake of clarity, the meaning of the following terms is given in this document:
A: аланинA: alanine
D: аспарагиновая кислотаD: aspartic acid
E: глутаминовая кислотаE: glutamic acid
F: фенилаланинF: phenylalanine
G: глицинG: glycine
S: серинS: serine
W: триптофанW: tryptophan
Y: тирозинY: tyrosine
Хорошо известно, что тирозин в ассоциированных с кератином белках взаимодействует с аргинином в белках промежуточных филаментов посредством катион-π-взаимодействий и усиливает димеризацию и спиральное расположение белков промежуточных филаментов, улучшая таким образом свойства волокон волос. Таким образом, предпочтительно, чтобы низкомолекулярный фиброин шелка по изобретению содержал тирозин, и мольный процент тирозина в низкомолекулярном фиброине шелка составлял не менее 10 мол.%. Более предпочтительно, чтобы этот мольный процент составлял от 10 мол.% до 32 мол.%.It is well known that tyrosine in keratin-associated proteins interacts with arginine in intermediate filament proteins via cation-π interactions and enhances dimerization and helical alignment of intermediate filament proteins, thus improving hair fiber properties. Thus, it is preferable that the low molecular weight silk fibroin of the invention contains tyrosine, and the mole percentage of tyrosine in the low molecular weight silk fibroin is at least 10 mol%. More preferably, this mole percentage is from 10 mole% to 32 mole%.
Для облегчения составления в косметические композиции, предпочтительно, чтобы растворимость низкомолекулярного фиброина шелка в соответствии с настоящим изобретением составляла от 11 до 42 г/100 г воды.In order to facilitate formulation into cosmetic compositions, it is preferred that the solubility of the low molecular weight silk fibroin according to the present invention be between 11 and 42 g/100 g of water.
Не желая быть связанными теорией, авторы изобретения полагают, что α-химотрипсин расщепляет только определенные участки молекулярных цепей исходного высокомолекулярного фиброина шелка при определенных условиях процесса. Таким образом, уникальные последовательности высокомолекулярного фиброина шелка могут сохраняться нетронутыми, что приводит к образованию низкомолекулярных фиброинов шелка, способных образовывать β-складчатую структуру, что обеспечивает лучший уход за волосами, такой как восстановление, увлажнение и защита волос.Without wishing to be bound by theory, the inventors believe that α-chymotrypsin cleaves only certain sections of the molecular chains of the original high molecular weight silk fibroin under certain process conditions. Thus, the unique sequences of high molecular weight silk fibroin can be kept intact, resulting in the formation of low molecular weight silk fibroins capable of forming a β-fold structure, which provides better hair care, such as repairing, moisturizing and protecting hair.
Косметические композицииCosmetic compositions
В соответствии с первым аспектом раскрыта косметическая композиция, содержащая низкомолекулярный фиброин шелка по изобретению и косметически приемлемый носитель. Предпочтительно, чтобы косметическая композиция представляла собой композицию для ухода за волосами. Более предпочтительно, чтобы в случае, когда косметическая композиция по изобретению представляет собой композицию для ухода за волосами, она представляла собой шампунь, кондиционер для волос или несмываемую композицию для ухода за волосами. Наиболее предпочтительно, чтобы композиция для ухода за волосами представляла собой шампунь.According to a first aspect, a cosmetic composition is disclosed, comprising a low molecular weight silk fibroin according to the invention and a cosmetically acceptable carrier. Preferably, the cosmetic composition is a hair care composition. More preferably, when the cosmetic composition of the invention is a hair care composition, it is a shampoo, hair conditioner or leave-in hair care composition. Most preferably, the hair care composition is a shampoo.
Предпочтительно, чтобы композиция содержала от 0,1 до 10 масс.%, более предпочтительно от 0,1 до 5 масс.%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 2 масс.% по массе указанного низкомолекулярного фиброина шелка, в расчете на общую массу композиции.Preferably, the composition contains from 0.1 to 10 wt.%, more preferably from 0.1 to 5 wt.%, most preferably from 0.1 to 2 wt.% by weight of the specified low molecular weight silk fibroin, based on the total weight compositions.
Косметическая композиция по изобретению содержит косметически приемлемый носитель. Ингредиенты носителя зависят от природы композиции. Наиболее предпочтительным носителем является эмульсия. Эмульсии представляют собой смеси, обычно термодинамически стабильные смеси масла и воды. Эмульсия может представлять собой эмульсию масло-в-воде или эмульсию вода-в-масле, или более сложную эмульсию. Эмульсии обычно стабилизируют с помощью эмульгаторов, из которых наиболее распространенным типом являются органические поверхностно-активные вещества. Эмульсия в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно представляет собой эмульсию масло-в-воде. Масло, используемое для получения эмульсии, предпочтительно выбирают из растительного масла, минерального масла, силиконового масла или их смесей. Растительное масло предпочтительно выбирают из одного или нескольких из пальмового масла, масло канолы, кукурузного масла, масло семян маргозы, оливкового масла, хлопкового масла, кокосового масла, фракционированного кокосового масла, ореховых масел, сафлорового масла, кунжутного масла, соевого масла или подсолнечного масла. Масло предпочтительно содержится в количестве от 0,1 до 20 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 15 масс.% по массе композиции.The cosmetic composition of the invention contains a cosmetically acceptable carrier. The carrier ingredients depend on the nature of the composition. The most preferred carrier is an emulsion. Emulsions are mixtures, usually thermodynamically stable mixtures of oil and water. The emulsion may be an oil-in-water emulsion or a water-in-oil emulsion, or a more complex emulsion. Emulsions are usually stabilized with emulsifiers, of which organic surfactants are the most common type. The emulsion according to the present invention is preferably an oil-in-water emulsion. The oil used to prepare the emulsion is preferably selected from vegetable oil, mineral oil, silicone oil or mixtures thereof. The vegetable oil is preferably selected from one or more of palm oil, canola oil, corn oil, margosa seed oil, olive oil, cottonseed oil, coconut oil, fractionated coconut oil, nut oils, safflower oil, sesame oil, soybean oil or sunflower oil. The oil is preferably present in an amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight of the composition.
Косметическая композиция по изобретению, особенно в случае, когда она находится в форме композиции для ухода за волосами, такой как шампунь, предпочтительно содержит анионное поверхностно-активное вещество, например, поверхностно-активное вещество на основе алкилсульфата и/или этоксилированного алкилсульфата. Эти анионные поверхностно-активные вещества предпочтительно присутствуют на уровне от 2 до 16 масс.%, более предпочтительно от 3 до 16 масс.% по массе композиции. Предпочтительными алкилсульфатами являются C8-18 алкилсульфаты, более предпочтительно C12-18 алкилсульфаты, предпочтительно в форме соли с солюбилизирующим катионом, таким как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Примерами являются лаурилсульфат натрия (SLS) и додецилсульфат натрия (SDS).The cosmetic composition of the invention, especially when in the form of a hair care composition such as a shampoo, preferably contains an anionic surfactant, for example an alkyl sulfate and/or ethoxylated alkyl sulfate surfactant. These anionic surfactants are preferably present at a level of 2 to 16% by weight, more preferably 3 to 16% by weight of the composition. Preferred alkyl sulfates are C8-18 alkyl sulfates, more preferably C12-18 alkyl sulfates, preferably in the form of a salt with a solubilizing cation such as sodium, potassium, ammonium or substituted ammonium. Examples are sodium lauryl sulfate (SLS) and sodium dodecyl sulfate (SDS).
Предпочтительными сульфатами простых алкиловых эфиров являются сульфаты, имеющие формулу: RO (CH2CH2O) nSO3M; где R представляет собой алкил или алкенил, имеющий от 8 до 18 (предпочтительно 12-18) атомов углерода; n представляет собой число, имеющее среднее значение, которое больше, чем по меньшей мере 0,5, предпочтительно равно 1-3, более предпочтительно 2-3; и М представляет собой солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Примером является лауретсульфат натрия (SLES).Preferred alkyl ether sulfates are sulfates having the formula: RO (CH 2 CH 2 O) nSO 3 M; where R is alkyl or alkenyl having from 8 to 18 (preferably 12-18) carbon atoms; n is a number having an average value greater than at least 0.5, preferably 1-3, more preferably 2-3; and M is a solubilizing cation such as sodium, potassium, ammonium, or substituted ammonium. An example is sodium laureth sulfate (SLES).
Предпочтительным этоксилированным алкилсульфатным анионным поверхностно-активным веществом является лауретсульфат натрия (SLES), имеющий среднюю степень этоксилирования от 0,5 до 3, предпочтительно равную 1-3.A preferred ethoxylated alkyl sulfate anionic surfactant is sodium laureth sulfate (SLES) having an average degree of ethoxylation from 0.5 to 3, preferably 1-3.
Косметическая композиция по изобретению необязательно и предпочтительно дополнительно содержит бетаиновое поверхностно-активное вещество. В предпочтительном варианте осуществления композиция содержит от 0,1 до 10 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 8 масс.%, более предпочтительно от 1 до 5 масс.% бетаинового поверхностно-активного вещества, предпочтительно алкиламидопропилбетаина, например, кокамидопропилбетаина.The cosmetic composition according to the invention optionally and preferably additionally contains a betaine surfactant. In a preferred embodiment, the composition contains 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, more preferably 1 to 5% by weight of a betaine surfactant, preferably alkylamidopropyl betaine, eg cocamidopropyl betaine.
Композиции шампуня в соответствии с изобретением могут содержать одно или несколько дополнительных анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и пригодными для местного нанесения на волосы.Shampoo compositions according to the invention may contain one or more additional anionic cleansing surfactants which are cosmetically acceptable and suitable for topical application to the hair.
Примерами дополнительных подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкарилсульфонаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкилэфирсульфосукцинаты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты и алкиловые эфиры карбоновых кислот, и их соли, особенно их натриевые, магниевые, аммониевые, а также моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкилэфирсульфосукцинаты, алкилэфирфосфаты и алкиловые эфиры карбоновых кислот, а также их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных или пропиленоксидных единиц на молекулу. Типичные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуней по изобретению включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурет сульфосукцинат натрия, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, лауриловый эфир карбоновой кислоты и N-лаурилсаркозинат натрия.Examples of further suitable anionic cleansing surfactants are alkaryl sulfonates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, N-alkyl sarcosinates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates and alkyl carboxylic acid esters, and their salts, especially their sodium, magnesium, ammonium, and also mono-, di- and triethanolamine salts. Alkyl and acyl groups usually contain from 8 to 18, preferably from 10 to 16 carbon atoms and may be unsaturated. Alkyl ether sulfosuccinates, alkyl ether phosphates and alkyl esters of carboxylic acids, as well as their salts, may contain from 1 to 20 ethylene oxide or propylene oxide units per molecule. Exemplary anionic cleansing surfactants for use in shampoo compositions of the invention include sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sulfosuccinate, sodium laureth sulfosuccinate, sodium dodecylbenzenesulfonate, triethanolamine dodecylbenzenesulfonate, carboxylic acid lauryl ester, and sodium N-lauryl sarcosinate.
Подходящими предпочтительными дополнительными анионными очищающими поверхностно-активными веществами являются лаурет сульфосукцинат натрия (n) EO (где n равно от 1 до 3), лауриновый эфир карбоновой кислоты (n) EO (где n равно от 10 до 20).Suitable additional anionic cleansing surfactants are sodium laureth sulfosuccinate (n) EO (where n is 1 to 3), carboxylic acid lauric ester (n) EO (where n is 10 to 20).
Могут быть также пригодны смеси любых из вышеуказанных анионных очищающих поверхностно-активных веществ.Mixtures of any of the above anionic cleansing surfactants may also be suitable.
В случае добавления общее количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композициях шампуня по настоящему изобретению обычно находится в диапазоне от 0,5 до 45 масс.%, предпочтительно от 1,5 до 35 масс.%, более предпочтительно от 5 до 20 масс.%, в расчете на общий массовый % анионного очищающего поверхностно-активного вещества, исходя из общей массы композиции.When added, the total amount of anionic cleansing surfactant in the shampoo compositions of the present invention is typically in the range of 0.5 to 45% by weight, preferably 1.5 to 35% by weight, more preferably 5 to 20% by weight. %, based on the total weight % anionic cleansing surfactant, based on the total weight of the composition.
Когда косметическая композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию для кондиционирования волос, она предпочтительно содержит кондиционирующие поверхностно-активные вещества, выбранные из катионных поверхностно-активных веществ, используемых по-отдельности или в смеси. Предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу N+R1R2R3R4, где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (C1-C30) алкил или бензил. Предпочтительно один, два или три из R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (C4-C30) алкил, а другая группа или группы R1, R2, R3 и R4 представляют собой (C1-C6) алкил или бензил. Более предпочтительно один или два из R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (C6-C30) алкил, а другие группы R1, R2, R3 и R4 представляют собой (C1-C6) алкильные или бензильные группы. Необязательно алкильные группы могут содержать одну или несколько сложноэфирных (-OCO- или -COO-) и/или эфирных (-O-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы могут быть необязательно замещенными одной или несколькими гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть с прямой или разветвленной цепью, и для алкильных групп, имеющих 3 или более атомов углерода, циклической. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или несколько углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы являются необязательно этоксилированными одной или несколькими этиленоксигруппами на алкильной цепи.When the cosmetic composition of the present invention is a hair conditioning composition, it preferably contains conditioning surfactants selected from cationic surfactants used alone or in admixture. Preferably the cationic surfactants have the formula N + R1R2R3R4 where R1, R2, R3 and R4 are independently (C1-C30) alkyl or benzyl. Preferably, one, two or three of R1, R2, R3 and R4 are independently (C4-C30) alkyl and the other group or groups of R1, R2, R3 and R4 are (C1-C6) alkyl or benzyl. More preferably one or two of R1, R2, R3 and R4 are independently (C6-C30) alkyl and the other R1, R2, R3 and R4 are (C1-C6) alkyl or benzyl groups. Optionally, alkyl groups may contain one or more ester (-OCO- or -COO-) and/or ether (-O-) linkages in the alkyl chain. Alkyl groups may be optionally substituted with one or more hydroxyl groups. Alkyl groups may be straight or branched chain, and for alkyl groups having 3 or more carbon atoms, cyclic. Alkyl groups may be saturated or may contain one or more carbon-carbon double bonds (eg oleyl). Alkyl groups are optionally ethoxylated with one or more ethyleneoxy groups on the alkyl chain.
Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для использования в кондиционирующих композициях в соответствии с изобретением, включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, таллотриметиламмония хлорид, дигидрированный таллодиметиламмония хлорид (например, Arquad 2HT/75 от компании Akzo Nobel), кокотриметиламмония хлорид, PEG-2-олеаммония хлорид и их соответствующие гидроксиды. Дополнительные подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, имеющие обозначения CTFA - Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Также, могут быть пригодны смеси любых из вышеперечисленных материалов. Особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах в соответствии с изобретением является цетилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN CTAC, от компании Hoechst Celanese. Другим особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах в соответствии с изобретением является бегенилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN KDMP, от компании Clariant. Еще одним предпочтительным катионным поверхностно-активным веществом является стеарамидопропилдиметиламин.Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для использования в кондиционирующих композициях в соответствии с изобретением, включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, didodecyldimethylammonium chloride, dioctadecyldimethylammonium chloride, tallowtrimethylammonium chloride, dihydrogenated tallowdimethylammonium chloride (eg Arquad 2HT/75 from Akzo Nobel), cocotrimethylammonium chloride, PEG-2-oleammonium chloride and their respective hydroxides. Additional suitable cationic surfactants include CTFA designations Quaternium-5, Quaternium-31 and Quaternium-18. Also, mixtures of any of the above materials may be suitable. A particularly useful cationic surfactant for use in conditioners according to the invention is cetyltrimethylammonium chloride, commercially available, for example, as GENAMIN CTAC, from Hoechst Celanese. Another particularly useful cationic surfactant for use in conditioners according to the invention is behenyltrimethylammonium chloride, commercially available, for example, as GENAMIN KDMP, from Clariant. Another preferred cationic surfactant is stearamidopropyl dimethylamine.
Наиболее предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами для использования в композиции являются стеарамидопропилдиметиламин, бегентримония хлорид или стеарилтриметиламмония хлорид. В кондиционерах по изобретению уровень содержания катионного поверхностно-активного вещества обычно составляет от 0,1 до 5 масс.%, предпочтительно 0,5-2,5 масс.% по массе композиции.The most preferred cationic surfactants for use in the composition are stearamidopropyldimethylamine, behentrimonium chloride or stearyltrimethylammonium chloride. In the conditioners according to the invention, the level of cationic surfactant is usually from 0.1 to 5 wt.%, preferably 0.5 to 2.5 wt.% by weight of the composition.
Композиции кондиционера для волос по изобретению предпочтительно могут также дополнительно содержать жирный спирт. Объединенное использование жирных спиртов и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях считается особенно выгодным, поскольку это приводит к образованию ламеллярной фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.The hair conditioner compositions of the invention may preferably also additionally contain a fatty alcohol. The combined use of fatty alcohols and cationic surfactants in conditioning compositions is considered particularly advantageous because it results in the formation of a lamellar phase in which the cationic surfactant is dispersed.
Типичные жирные спирты содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно 16-22. Жирные спирты обычно представляют собой соединения, содержащие алкильные группы с прямой цепью. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Использование этих компонентов является также выгодным, поскольку они вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций по изобретению.Typical fatty alcohols contain from 8 to 22 carbon atoms, more preferably 16-22. Fatty alcohols are usually compounds containing straight chain alkyl groups. Examples of suitable fatty alcohols include cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures thereof. The use of these components is also advantageous as they contribute to the overall conditioning properties of the compositions of the invention.
Уровень содержания жирного спирта в кондиционерах по изобретению обычно составляет от 0,5 до 10 масс.%, предпочтительно от 0,1 до 8 масс.%, более предпочтительно от 0,2 до 7 масс.%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 6 масс.% по массе композиции. Массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет предпочтительно от 1:1 до 1:10, более предпочтительно от 1:1,5 до 1:8 и оптимально от 1:2 до 1:5.The level of fatty alcohol in conditioners according to the invention is usually from 0.5 to 10 wt.%, preferably from 0.1 to 8 wt.%, more preferably from 0.2 to 7 wt.%, most preferably from 0.3 to 6 wt.% by weight of the composition. The weight ratio of cationic surfactant to fatty alcohol is preferably 1:1 to 1:10, more preferably 1:1.5 to 1:8, and optimally 1:2 to 1:5.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения косметическая композиция может быть доставлена в виде несмываемой композиции. В таких случаях могут не потребоваться дополнительные поверхностно-активные вещества и другие активные вещества, используемые для доставки продукта в виде шампуня или кондиционера. Косметически приемлемым носителем в таком продукте может быть просто вода или вода, структурированная полимерами.In accordance with another aspect of the present invention, the cosmetic composition may be delivered as a leave-on composition. In such cases, additional surfactants and other actives used to deliver the shampoo or conditioner product may not be required. The cosmetically acceptable carrier in such a product may simply be water or polymer-structured water.
Способ и применениеMethod and application
Настоящее изобретение обеспечивает способ модификации по меньшей мере одной характеристики поверхности волокон волос, включающий стадию местного нанесения косметической композиции по первому аспекту изобретения.The present invention provides a method for modifying at least one characteristic of the surface of hair fibers, comprising the step of topically applying a cosmetic composition according to the first aspect of the invention.
Настоящее изобретение обеспечивает способ модификации по меньшей мере одного внутреннего свойства волокон волос, включающий стадию местного нанесения косметической композиции, заявленной в первом аспекте изобретения.The present invention provides a method for modifying at least one intrinsic property of hair fibers, comprising the step of topically applying a cosmetic composition as claimed in the first aspect of the invention.
Изобретение также обеспечивает применение композиции для ухода за волосами по первому аспекту изобретения для модификации по меньшей мере одной характеристики поверхности волокон волос. Предпочтительно характеристикой поверхности является гладкость волокон волос.The invention also provides the use of the hair care composition of the first aspect of the invention for modifying at least one characteristic of the surface of the hair fibers. Preferably, the surface characteristic is the smoothness of the hair fibers.
Изобретение также обеспечивает применение композиции для ухода за волосами по первому аспекту изобретения для модификации по меньшей мере одного внутреннего свойства волокон волос. В частности, внутреннее свойство означает по меньшей мере одно из глубокого восстановления или упрочнения волос.The invention also provides the use of the hair care composition of the first aspect of the invention for modifying at least one inherent property of the hair fibers. In particular, the intrinsic property means at least one of deep repair or strengthening of the hair.
Применение в соответствии с изобретением предпочтительно является по своей сути нетерапевтическим, более предпочтительно косметическим.The use according to the invention is preferably non-therapeutic in nature, more preferably cosmetic.
Теперь изобретение будет проиллюстрировано с помощью следующих неограничивающих примеров.The invention will now be illustrated using the following non-limiting examples.
ПримерыExamples
Пример 1Example 1
Ряд низкомолекулярных фиброинов шелка, подробно описанных в таблице 1, получали с помощью способа, описанного далее в настоящем документе. Низкомолекулярный фиброин шелка под референсным номером 1 находится в соответствии с настоящим изобретением. Остальные фиброины шелка нет.A number of low molecular weight silk fibroins, detailed in table 1, was obtained using the method described later in this document. Low molecular weight silk fibroin reference number 1 is in accordance with the present invention. The rest of the silk fibroins are absent.
После получения проводили несколько тестов, подробно описанных ниже:Upon receipt, several tests were performed, detailed below:
Таблица 1Table 1
Низкомолекулярные фиброины шелка (референсный номер 1, A и B) собственного производства следующим способом с помощью соответствующего фермента, указанного в таблице 1:Low molecular weight silk fibroins (reference number 1, A and B) of our own production in the following way using the appropriate enzyme indicated in table 1:
(i) 4% водный раствор высокомолекулярного (95 кДа) фиброина шелка получали путем использования следующего процесса:(i) A 4% aqueous solution of high molecular weight (95 kDa) silk fibroin was prepared using the following process:
дегуммирование: для удаления серицина неочищенные коконы тутового шелкопряда Bombyx mori дважды (каждый по 20 минут) кипятили в растворе карбоната натрия с концентрацией 0,5 масс.%;degumming: to remove sericin, the crude silkworm cocoons Bombyx mori were boiled twice (each for 20 minutes) in a solution of sodium carbonate with a concentration of 0.5 wt.%;
растворение: дегуммированный сухой шелк растворяли в водном растворе бромида лития с концентрацией 9,5 моль/л при 40°C в течение 40 минут;dissolution: degummed dry silk was dissolved in an aqueous solution of lithium bromide with a concentration of 9.5 mol/l at 40°C for 40 minutes;
очистка: после фильтрации раствор диализировали против деионизированной воды в течение 72 часов при комнатной температуре с использованием диализной мембраны с отсечкой по молекулярной массе 12-14 кДа для удаления соли. Затем диализованный раствор осветляли центрифугированием при 8000 об/мин в течение 8 минут. Супернатант, который представлял собой водный раствор фиброина шелка, собирали и хранили при 4°C перед использованием;Purification: After filtration, the solution was dialyzed against deionized water for 72 hours at room temperature using a 12-14 kDa dialysis membrane to remove the salt. The dialyzed solution was then clarified by centrifugation at 8000 rpm for 8 minutes. The supernatant, which was an aqueous solution of silk fibroin, was collected and stored at 4°C before use;
(ii) затем к раствору высокомолекулярного фиброина шелка добавляли соответствующий фермент. Соотношение высокомолекулярного фиброина шелка к ферменту поддерживали на уровне 200:1 частей по массе для каждого эксперимента. Значение рH доводили до 8,5, и реакцию оставляли для протекания в течение 8 часов при 37°C;(ii) the appropriate enzyme was then added to the high molecular weight silk fibroin solution. The ratio of high molecular weight silk fibroin to enzyme was maintained at 200:1 parts by weight for each experiment. The pH value was adjusted to 8.5, and the reaction was left to proceed for 8 hours at 37°C;
(iii) реакционную смесь, полученную на стадии (ii), нагревали до 85° и выдерживали в течение 15 минут для инактивации фермента, а затем инактивированный фермент отделяли от реакционной смеси;(iii) the reaction mixture obtained in step (ii) was heated to 85° and kept for 15 minutes to inactivate the enzyme, and then the inactivated enzyme was separated from the reaction mixture;
(iv) затем реакционную смесь сушили с получением соответствующего низкомолекулярного фиброина шелка.(iv) then the reaction mixture was dried to obtain the corresponding low molecular weight silk fibroin.
Характеристика низкомолекулярного фиброина шелкаCharacteristics of low molecular weight silk fibroin
Гель-проникающая хроматография (GPC) представляет собой аналитический метод, который разделяет молекулы и обеспечивает молекулярно-массовое распределение материала. В таблице 2 ниже представлено молекулярно-массовое распределение низкомолекулярных фиброинов шелка (референсный номер 1 и A), измеренное с его помощью.Gel Permeation Chromatography (GPC) is an analytical method that separates molecules and provides a molecular weight distribution of the material. Table 2 below shows the molecular weight distribution of low molecular weight silk fibroins (reference number 1 and A) measured with it.
Таблица 2table 2
Примечание: k обозначает тысячуMolecular weight distribution (area %);
Note: k stands for a thousand
Данные в таблице 2 выше показывают, что по меньшей мере 85% низкомолекулярных фиброинов шелка (референсный номер 1 и A) имели молекулярную массу менее 2500 Да.The data in Table 2 above show that at least 85% of the low molecular weight silk fibroins (reference number 1 and A) had a molecular weight of less than 2500 Da.
В таблице 3 ниже представлены основные пептиды низкомолекулярных фиброинов шелка (референсный номер 1 и A), которые оценивали методом HPLC-MS:Table 3 below shows the main peptides of low molecular weight silk fibroins (reference number 1 and A), which were evaluated by HPLC-MS:
Таблица 3Table 3
Данные в таблице 3 выше показывают, что низкомолекулярный фиброин шелка по изобретению (референсный номер 1) содержит пептиды с низкой молекулярной массой, и аминокислотная последовательность по меньшей мере 50 масс.% основных пептидов представляет собой GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY или AWSSESDF.The data in Table 3 above show that the low molecular weight silk fibroin of the invention (reference number 1) contains low molecular weight peptides and the amino acid sequence of at least 50% by weight of the main peptides is GAGY, GAGAGAGY, GAGVGAGY or AWSSESDF.
Массовый процент аминокислотной последовательности этих пептидов рассчитывали с использованием следующего теоретического метода:The weight percent amino acid sequence of these peptides was calculated using the following theoretical method:
высокомолекулярный фиброин шелка имеет амфифильную структуру, состоящую из гидрофобных повторяющихся доменов и гидрофильных неповторяющихся доменов. После гидролиза α-химотрипсином последовательности гидрофобных повторяющихся доменов будут собираться в нерастворимые агрегаты (которые удаляют центрифугированием, примерно 60% массы). Большинство компонентов в супернатанте происходят из гидрофильных неповторяющихся доменов (некристаллическая область тяжелой цепи, 40% массы).high molecular weight silk fibroin has an amphiphilic structure consisting of hydrophobic repeating domains and hydrophilic non-repetitive domains. Following hydrolysis with α-chymotrypsin, the hydrophobic repeat domain sequences will assemble into insoluble aggregates (which are removed by centrifugation, approximately 60% by weight). Most of the components in the supernatant come from hydrophilic non-repetitive domains (heavy chain non-crystalline region, 40% by weight).
Теоретическая молекулярная масса высокомолекулярного фиброина шелка (с 5263 аминокислотными остатками) фиброина шелка составляет 391593. GAGAGAGY (молекулярная масса: 622), типичная последовательность в продукте гидролизованного α-химотрипсином фиброина (часть супернатанта), может встречается 54 раза в цепи высокомолекулярного фиброина шелка. Тогда рассчитанная массовая доля GAGAGAGY = 54*622/(391593*40%) = 21,4%. Массовый процент других пептидов рассчитывали таким же способом. Результат обобщен в таблице 4 ниже: The theoretical molecular weight of high molecular weight silk fibroin (with 5263 amino acid residues) of silk fibroin is 391593. GAGAGAGY (molecular weight: 622), a typical sequence in the product of α-chymotrypsin hydrolyzed fibroin (part of the supernatant), can occur 54 times in the chain of high molecular weight silk fibroin. Then the calculated mass fraction GAGAGAGY = 54*622/(391593*40%) = 21.4%. The mass percentage of other peptides was calculated in the same way. The result is summarized in Table 4 below:
Таблица 4Table 4
Содержание тирозина в каждом фиброине шелка из таблицы 1 оценивали с помощью анализатора аминокислот Amino Acid Analyzer L-8900 (Hitachi Co.). В таблице 5 ниже представлен рассчитанный мольный процент тирозина (включая свободный тирозин и тирозин, содержащийся в пептидах) в низкомолекулярных фиброинах шелка:The tyrosine content of each silk fibroin in Table 1 was evaluated using an Amino Acid Analyzer L-8900 (Hitachi Co.) amino acid analyzer. Table 5 below shows the calculated mole percentage of tyrosine (including free tyrosine and tyrosine contained in peptides) in low molecular weight silk fibroins:
Таблица 5Table 5
Данные в таблице 5 выше показывают, что низкомолекулярный фиброин шелка по изобретению (референсный номер 1) содержит более высокий мольный процент тирозина; больше 10 мол.%.The data in Table 5 above show that the low molecular weight silk fibroin of the invention (reference number 1) contains a higher mole percentage of tyrosine; more than 10 mol.%.
Пример 2Example 2
Преимущества низкомолекулярного фиброина шелка в отношении ухода за волосамиBenefits of Low Molecular Weight Silk Fibroin for Hair Care
Пряди волос: китайские пряди черных волос получали коммерческим путем от компании IHIP Co. Hair strands: Chinese black hair strands were obtained commercially from IHIP Co.
Обработка прядей волос низкомолекулярным фиброином шелка:Treatment of hair strands with low molecular weight silk fibroin:
- предварительная обработка:- Preliminary processing:
пряди волос промывали 14% основой SLES путем равномерного нанесения раствора основы (0,1 мл/г волос) по длине пряди, затем удерживания обоих концов пряди и осторожного втирания раствора основы в волосы в течение 30 секунд. Затем споласкивали в течение 30 секунд, проводя пальцами по пряди каждые 5 секунд и удаляя излишки воды. Затем процесс повторяли, и пряди волос сушили в течение ночи при 20°/ относительной влажности 50%.the hair strands were washed with 14% SLES base by evenly applying the base solution (0.1 ml/g of hair) along the length of the strand, then holding both ends of the strand and gently rubbing the base solution into the hair for 30 seconds. Then rinsed for 30 seconds, running your fingers through the strands every 5 seconds and removing excess water. The process was then repeated and the hair strands were dried overnight at 20°/50% relative humidity.
- обработка путем пропитывания:- treatment by impregnation:
предварительно обработанные пряди волос погружали в раствор соответствующего низкомолекулярного фиброина шелка (1%) на 1 час.pre-treated hair strands were immersed in a solution of the appropriate low molecular weight silk fibroin (1%) for 1 hour.
Осаждение на волокна и проникновение внутрь волокон волос низкомолекулярного фиброина шелка по изобретению.Deposition on fibers and penetration into hair fibers of low molecular weight silk fibroin according to the invention.
Для подтверждения осаждения низкомолекулярного фиброина шелка по изобретению (референсный номер 1) на поверхность волокон волос и исследования способность его проникновения в сердцевину волокна волоса, волокна волос обрабатывали (пропитывали) меченным родамином В низкомолекулярным фиброином шелка по изобретению (референсный номер 1). Поверхности и поперечные срезы волокон волос до и после обработки наблюдали с помощью флуоресцентного микроскопа (IX71, Olympus, Япония) и лазерного сканирующего конфокального микроскопа (C2+, Nikon, Япония), соответственно. Для получения изображений поперечных сечений волокон волос их заливали эпоксидной смолой и нарезали на срезы с помощью микротома (FC7-UC7, Leica, Германия).In order to confirm the deposition of the low molecular weight silk fibroin of the invention (reference number 1) on the surface of the hair fibers and to study its ability to penetrate into the core of the hair fiber, the hair fibers were treated (impregnated) with rhodamine B labeled low molecular weight silk fibroin of the invention (reference number 1). Surfaces and cross sections of hair fibers before and after treatment were observed using a fluorescence microscope (IX71, Olympus, Japan) and a laser scanning confocal microscope (C2+, Nikon, Japan), respectively. To obtain cross-sectional images of hair fibers, they were embedded in epoxy resin and cut into sections using a microtome (FC7-UC7, Leica, Germany).
Наблюдалось, что как натуральные, так и обесцвеченные волосы были почти невидимы на флуоресцентном изображении, тогда как внешний слой и внутренняя часть обесцвеченных волос, обработанных низкомолекулярным фиброином шелка по изобретению (референсный номер 1), продемонстрировали сильную красную флуоресценцию, подтверждая осаждение низкомолекулярного фиброина шелка на поверхности волокон волос и проникновение в сердцевину. Это являлось важным наблюдением, поскольку проникновение активных веществ необходимо для любого восстановления волокон волос.It was observed that both natural and bleached hair were almost invisible in the fluorescent image, while the outer layer and the inner part of the bleached hair treated with low molecular weight silk fibroin of the invention (reference number 1) showed strong red fluorescence, confirming the deposition of low molecular weight silk fibroin on the surface of the hair fibers and penetration into the core. This was an important observation, since the penetration of active substances is necessary for any restoration of the hair fibers.
Эффект низкомолекулярного фиброина шелка на восстановление поврежденных волос.The effect of low molecular weight silk fibroin on the restoration of damaged hair.
Как сообщается в литературе, обесцвеченные волокна волос обычно имеют более низкую температуру денатурации по сравнению с натуральными волокнами волос, и температура денатурации увеличивается (или возвращается к норме) при восстановлении повреждения. Дифференциальная сканирующая калориметрия (Differential Scanning Calorimetry, DSC) представляет собой чувствительный метод, обычно используемый для оценки повреждения волос и соответствующих эффектов восстановления повреждений. DSC использовали для определения температуры денатурации поврежденных и обработанных волокон волос.As reported in the literature, bleached hair fibers generally have a lower denaturation temperature compared to natural hair fibers, and the denaturation temperature increases (or returns to normal) as damage is repaired. Differential Scanning Calorimetry (DSC) is a sensitive technique commonly used to evaluate hair damage and related damage repair effects. DSC was used to determine the denaturation temperature of damaged and treated hair fibers.
Пряди обесцвеченных волос погружали в растворы (1%) с низкомолекулярным фиброином шелка из таблицы 1 соответственно на 1 час.Strands of bleached hair were immersed in solutions (1%) with low molecular weight silk fibroin from table 1, respectively, for 1 hour.
Пряди волос равномерно разделяли на пять сегментов от корня до кончика; длина каждого сегмента составляла 4 см. Волосы в каждом сегменте мелко нарезали на очень маленькие кусочки и перемешивали в достаточной степени. От 5 до 7 мг маленьких кусочков волос помещали в тигель со средним давлением, затем добавляли 50 мкл воды Milli-Q® Water и через 12 часов их тестировали с помощью DSC (Mettler, Швейцария). Программа была следующей: 50-100°, 10°/мин, выдержка 3,0 минуты, 100-180°, 5°/мин.Strands of hair were evenly divided into five segments from root to tip; the length of each segment was 4 cm. The hair in each segment was finely cut into very small pieces and mixed sufficiently. 5 to 7 mg of small hair pieces were placed in a medium pressure crucible, then 50 µl of Milli- Q® Water was added and they were tested 12 hours later by DSC (Mettler, Switzerland). The program was as follows: 50-100°, 10°/min, exposure 3.0 minutes, 100-180°, 5°/min.
Данные обобщены в таблице 6 ниже.The data are summarized in Table 6 below.
Таблица 6Table 6
Данные в таблице 6 показывают, что температура денатурации увеличивается больше всего после обработки обесцвеченных волокон волос низкомолекулярным фиброином шелка по изобретению (референсный номер 1). Это указывает на то, что низкомолекулярный фиброин шелка по настоящему изобретению обеспечивает лучшее восстановление повреждений до присущей волосам прочности по сравнению с низкомолекулярными фиброинами шелка вне рамок изобретения (референсные номера A-D).The data in Table 6 show that the denaturation temperature increases the most after treatment of bleached hair fibers with low molecular weight silk fibroin of the invention (reference number 1). This indicates that the low molecular weight silk fibroin of the present invention provides a better repair of damage to the inherent strength of the hair compared to low molecular weight silk fibroins outside the scope of the invention (reference numbers A-D).
Пример 3Example 3
Преимущество композиции для ухода за волосами по изобретению в отношении ухода за волосами.An advantage of the hair care composition of the invention in relation to hair care.
Изготавливали следующие композиции для ухода за волосами, показанные в таблице 7. Референсным номером композиции в соответствии с изобретением является референсный номер 2.The following hair care compositions were prepared as shown in Table 7. The reference number for the composition according to the invention is the reference number 2.
Таблица 7Table 7
Эффект композиции для ухода за волосами по изобретению в отношении восстановления поврежденных волос.The effect of the hair care composition according to the invention in relation to the restoration of damaged hair.
Пряди волос обрабатывали путем одного промывания композициями для ухода за волосами, следуя процедуре, подробно описанной ниже.The hair strands were treated with a single wash with the hair care compositions following the procedure detailed below.
Композицию (0,1 мл/г волос) наносили равномерно по длине пряди, затем удерживали оба конца пряди и осторожно втирали композицию в волосы в течение 30 секунд. После этого прядь волос ополаскивали в течение 30 секунд, проводя пальцами по ней каждые 5 секунд и удаляя излишки воды. Затем пряди волос сушили в течение ночи при 20°C / относительной влажности 50%.The composition (0.1 ml/g of hair) was applied evenly along the length of the strand, then both ends of the strand were held and the composition was gently rubbed into the hair for 30 seconds. After that, the hair strand was rinsed for 30 seconds, running fingers through it every 5 seconds and removing excess water. The hair strands were then dried overnight at 20°C / 50% relative humidity.
Температуру денатурации прядей волос измеряли с помощью DSC, следуя процедуре, описанной ранее. Данные обобщены в таблице 8.The denaturation temperature of the hair strands was measured by DSC following the procedure described previously. The data are summarized in Table 8.
Таблица 8Table 8
Данные в таблице 8 выше показывают, что обесцвеченные волокна волос имеют более высокую температуру денатурации после обработки композицией по изобретению (референсный номер 2), которая содержит низкомолекулярный фиброин шелка, по сравнению с волокнами, обработанными композицией без низкомолекулярного фиброина шелка (референсный номер E). Это указывает на то, что композиция для ухода за волосами по изобретению (референсный номер 2) обеспечивает лучшее восстановление повреждений до присущей волосам прочности.The data in Table 8 above show that bleached hair fibers have a higher denaturation temperature after treatment with the composition of the invention (reference number 2), which contains low molecular weight silk fibroin, compared to fibers treated with the composition without low molecular weight silk fibroin (reference number E). This indicates that the hair care composition of the invention (reference number 2) provides a better repair of damage to the inherent strength of the hair.
Эффект композиции для ухода за волосами по изобретению в отношении защиты волос.The effect of the hair care composition according to the invention in relation to hair protection.
Пряди волос обрабатывали путем одного промывания композициями для ухода за волосами, следуя процедуре, описанной выше.The hair strands were treated with a single wash with the hair care compositions following the procedure described above.
Пряди волос автоматически расчесывали с помощью установки Hair Life Cycle Rig (HLCR) в течение 5000 движений, и подсчитывали количество оборванных волокон. Для каждой обработки тестировали пять копий прядей волос. Данные обобщены в таблице 9 ниже.Hair strands were automatically combed with a Hair Life Cycle Rig (HLCR) for 5000 strokes and the number of broken fibers counted. For each treatment, five copies of hair strands were tested. The data are summarized in Table 9 below.
Таблица 9Table 9
Данные в таблице 9 выше показывают, что количество оборванных волокон волос резко уменьшилось после обработки композицией по изобретению (референсный номер 2), которая содержит низкомолекулярный фиброин шелка. Это указывает на то, что композиция для ухода за волосами по изобретению (референсный номер 2) обеспечивает лучшую защиту волос.The data in Table 9 above show that the number of broken hair fibers was drastically reduced after treatment with the composition of the invention (reference number 2), which contains low molecular weight silk fibroin. This indicates that the hair care composition of the invention (reference number 2) provides better hair protection.
--->--->
СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ SEQUENCE LIST
<110> ЮНИЛЕВЕР ПиЭлСи, НВ<110> UNILEVER PLC, NV
<120> КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ФИБРОИН ШЕЛКА <120> COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING LOW MOLECULAR SILK FIBROIN
<130> T8006WO FF<130> T8006WO FF
<160> 11 <160> 11
<170> PatentIn version 3.5<170>PatentIn version 3.5
<210> 1<210> 1
<211> 4<211> 4
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> низкомолекулярный фиброин шелка, содержащий молекулярную массу <223> low molecular weight silk fibroin containing molecular weight
менее 2500 Да less than 2500 Yes
<400> 1<400> 1
Gly Ala Gly Tyr Gly Ala Gly Tyr
1 one
<210> 2<210> 2
<211> 8<211> 8
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> низкомолекулярный фиброин шелка, содержащий молекулярную массу <223> low molecular weight silk fibroin containing molecular weight
менее 2500 Да less than 2500 Yes
<400> 2<400> 2
Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Tyr Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Tyr
1 5 fifteen
<210> 3<210> 3
<211> 8<211> 8
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> низкомолекулярный фиброин шелка, содержащий молекулярную массу <223> low molecular weight silk fibroin containing molecular weight
менее 2500 Да less than 2500 Yes
<400> 3<400> 3
Gly Ala Gly Val Gly Ala Gly Tyr Gly Ala Gly Val Gly Ala Gly Tyr
1 5 fifteen
<210> 4<210> 4
<211> 8<211> 8
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> низкомолекулярный фиброин шелка, содержащий молекулярную массу <223> low molecular weight silk fibroin containing molecular weight
менее 2500 Да less than 2500 Yes
<400> 4<400> 4
Ala Trp Ser Ser Glu Ser Asp Phe Ala Trp Ser Ser Glu Ser Asp Phe
1 5 fifteen
<210> 5<210> 5
<211> 6<211> 6
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 5<400> 5
Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ser
1 5 fifteen
<210> 6<210> 6
<211> 6<211> 6
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 6<400> 6
Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala
1 5 fifteen
<210> 7<210> 7
<211> 6<211> 6
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 7<400> 7
Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala
1 5 fifteen
<210> 8<210> 8
<211> 6<211> 6
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 8<400> 8
Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Ala
1 5 fifteen
<210> 9<210> 9
<211> 8<211> 8
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 9<400> 9
Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Ser
1 5 fifteen
<210> 10<210> 10
<211> 8<211> 8
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 10<400> 10
Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala
1 5 fifteen
<210> 11<210> 11
<211> 12<211> 12
<212> Белок<212> Protein
<213> Искусственная последовательность<213> Artificial sequence
<220><220>
<223> Таблица 3 - Ref A<223> Table 3 - Ref A
<400> 11<400> 11
Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala Gly Ala Gly Ser Gly Ala
1 5 10 1 5 10
<---<---
Claims (12)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNPCT/CN2018/111503 | 2018-10-23 | ||
| EP18208334.5 | 2018-11-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2773156C1 true RU2773156C1 (en) | 2022-05-31 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040219630A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-11-04 | Kozo Tsubouchi | Production of functional polypeptides originating from silk protein and use thereof |
| RU2467015C2 (en) * | 2005-10-05 | 2012-11-20 | Коммонвелт Сайентифик Энд Индастриал Рисерч Организейшн | Silk proteins |
| JP7067686B1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-05-16 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | Surface analysis methods, surface analysis systems, and surface analysis programs |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040219630A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-11-04 | Kozo Tsubouchi | Production of functional polypeptides originating from silk protein and use thereof |
| RU2467015C2 (en) * | 2005-10-05 | 2012-11-20 | Коммонвелт Сайентифик Энд Индастриал Рисерч Организейшн | Silk proteins |
| JP7067686B1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-05-16 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | Surface analysis methods, surface analysis systems, and surface analysis programs |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОМЛЕВ Н.Г. Словарь иностранных слов // Москва, ЭКСМО-Пресс, 2000 г., стр.616. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7317822B2 (en) | Hair care composition containing silk fibroin | |
| US20220287944A1 (en) | Silk personal care compositions | |
| CA3136918A1 (en) | Silk hair care compositions | |
| US6123934A (en) | Hair cosmetic composition | |
| JP2007204376A (en) | Swelling control composition for hair | |
| RU2773156C1 (en) | Cosmetic compositions containing low molecular weight silk fibroin | |
| JP7408639B2 (en) | Cosmetic composition containing low molecular weight silk fibroin | |
| US20110250161A1 (en) | Vegetable based three component hair relaxer | |
| KR100376538B1 (en) | Hair shampoo composition reinforcing a fibroid material of interior of hair | |
| KR102622105B1 (en) | Composition for hair care | |
| KR102200187B1 (en) | Composition for hair care | |
| JPH0460564B2 (en) | ||
| BR112020008327B1 (en) | COMPOSITION FOR HAIR CARE, METHOD FOR PREPARING THE COMPOSITION AND METHOD FOR PROVIDING BENEFIT TO THE HAIR | |
| KR20230137716A (en) | Cosmetic composition and care method for enriching hair | |
| KR20120046108A (en) | Hair treatment agent and starting material for hair treatment agent | |
| KR100399831B1 (en) | A hair conditioning comopsition | |
| WO2018065277A1 (en) | Method of treating hair | |
| KR20220137444A (en) | Cosmetic composition and care method for enriching hair | |
| CN115175661A (en) | Compositions comprising hydrolyzed proteins | |
| JP2000128759A (en) | Production of cosmetic containing collagen and cosmetic composition containing collagen | |
| JPH11255626A (en) | Composition containing hydrolyzed protein ester salt of alkenylsuccinic acid and hair shampoo composition produced by using the composition | |
| KR20080017567A (en) | Collagen-hair care composition with hair texture repairing and anti-aging effects |