RU2766780C1 - Method for determining the antigenic load in animals - Google Patents
Method for determining the antigenic load in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2766780C1 RU2766780C1 RU2020144359A RU2020144359A RU2766780C1 RU 2766780 C1 RU2766780 C1 RU 2766780C1 RU 2020144359 A RU2020144359 A RU 2020144359A RU 2020144359 A RU2020144359 A RU 2020144359A RU 2766780 C1 RU2766780 C1 RU 2766780C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- newborn
- coefficient
- sedimentation rate
- antigenic load
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention belongs
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, которое может быть использовано в клинической практике для диагностики антигенной нагрузки животного организма, в частности к способу определения антигенной нагрузки животных и использовать иммунологические методы диагностики для выявления различных заболеваний и уровня антигенной нагрузки животного организма на крупных и мелких животноводческих фермах.The invention relates to veterinary immunology, which can be used in clinical practice to diagnose the antigenic load of an animal organism, in particular to a method for determining the antigenic load of animals and using immunological diagnostic methods to detect various diseases and the level of antigenic load of an animal organism on large and small livestock farms.
Уровень техникиState of the art
При изучении патентной и научно-технической информации выявлено несколько способов определения антигенной нагрузки животных путем оценки иммунологической реактивности организма.The study of patent and scientific and technical information revealed several ways to determine the antigenic load of animals by assessing the immunological reactivity of the organism.
Известен способ определения иммунологической реактивности организма путем воздействия на организм лекарственным веществом (вводят пирогенал в дозе 0,15-0,18 мкг на 1 кг веса) и при повышении температуры до 37,0-37,5°С определяют иммунологическую реактивность в пределах нормы, при 36,6-36,9°С - определяют недостаточность иммунологической реактивности (См. Авт. св. СССР №1689857, М. Кл.2 G01N 33/53, 1989 г.). Данный способ имеет ряд недостатков, снижающих его информативность. Так, определяемый показатель температуры тела претерпевает существенные изменения, обусловленные не только физиологическими процессами (испарение влаги с поверхности кожи, вентиляция легких и т.д.), но и неконтролируемыми технологическими параметрами (температура и влажность внешнего воздуха, теплопроводность поверхностей). Высокая вариабельность полученных результатов, также снижает информативность таких параметров для суждения о недостаточности иммунологической реактивности.A known method for determining the immunological reactivity of the organism by exposing the body to a medicinal substance (pyrogenal is administered at a dose of 0.15-0.18 μg per 1 kg of weight) and when the temperature rises to 37.0-37.5 ° C, immunological reactivity is determined within the normal range , at 36.6-36.9 ° C - determine the lack of immunological reactivity (See Ed. St. USSR No. 1689857, M. Cl. 2 G01N 33/53, 1989). This method has a number of disadvantages that reduce its information content. Thus, the determined indicator of body temperature undergoes significant changes due not only to physiological processes (evaporation of moisture from the surface of the skin, ventilation of the lungs, etc.), but also to uncontrolled technological parameters (temperature and humidity of the external air, thermal conductivity of surfaces). The high variability of the results obtained also reduces the information content of such parameters for judging the lack of immunological reactivity.
Известен способ оценки иммунологической реактивности организма, включающий взятие крови, разделение ее на плазму и форменные элементы (См. Авт. св. СССР №1686364, М. Кл.2 G01N 33/53, 1991 г.). Однако для реализации способа требуется дорогостоящее оборудование и биопрепараты. Кроме того, способ недостаточно информативен, а также сложен.A known method for assessing the immunological reactivity of the body, including taking blood, separating it into plasma and formed elements (See Ed. St. USSR No. 1686364, M. Cl. 2 G01N 33/53, 1991). However, the implementation of the method requires expensive equipment and biological products. In addition, the method is not informative enough and is also complicated.
Известен способ оценки иммунологической реактивности организма включающий взятие крови, разделение ее на плазму и форменные элементы и определение концентрации иммуноглобулинов и специфических антител в плазме, отличающийся тем, что, дополнительно определяют концентрацию иммуноглобулинов A, G, М и специфических сывороточных антител, сорбированных на форменных элементах крови и по соотношению концентраций иммуноглобулинов и специфических сывороточных антител в плазме и сорбированных на форменных элементах крови судят о иммунологической реактивности организма (См. Патент РФ №2126154, М. Кл.2 G01N 33/53, 1999 г.).A known method for assessing the immunological reactivity of the body, including taking blood, dividing it into plasma and formed elements and determining the concentration of immunoglobulins and specific antibodies in plasma, characterized in that, additionally determine the concentration of immunoglobulins A, G, M and specific serum antibodies adsorbed on formed elements blood and the ratio of the concentrations of immunoglobulins and specific serum antibodies in plasma and adsorbed on blood cells judge the immunological reactivity of the organism (See RF Patent No. 2126154, M. Cl. 2 G01N 33/53, 1999).
Недостаток данного способа в том, что он применим только в специальных лабораторных условиях с применением методов иммунохимии, что сужает диапазон его полезного использования в полевых условиях. Кроме того, определение концентраций иммуноглобулинов и специфических сывороточных антител в плазме и сорбированных на форменных элементах крови достаточно сложно технически и требует значительных временных затрат, специального оборудования и реактивов.The disadvantage of this method is that it is applicable only in special laboratory conditions using immunochemistry methods, which narrows the range of its useful use in the field. In addition, the determination of the concentrations of immunoglobulins and specific serum antibodies in plasma and adsorbed on blood cells is quite technically difficult and requires significant time, special equipment and reagents.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному результату, принятый авторами за прототип является способ оценки иммунологической реактивности организма, включающий взятие крови, разделение ее на плазму и форменные элементы и определение иммунологических показателей клеток крови, по которым судят о состоянии организма (См. Патент СССР №1813213, М. Кл.2 G01N 33/53, 1993 г.).The closest in technical essence and achieved positive result, adopted by the authors as a prototype, is a method for assessing the immunological reactivity of the body, including taking blood, dividing it into plasma and formed elements and determining the immunological parameters of blood cells, which are used to judge the state of the body (See USSR Patent No. 1813213, M. Class 2 G01N 33/53, 1993).
Однако недостатком данного способа является повышенная травматичность, т.к. отбор крови производится из локтевой вены, что особенно сложно для тяжелобольных и в педиатрической практике. Из-за невозможности проведения анализа после длительного хранения проб исключается проведение скрининговых исследований. Способ недостаточно информативен, т.к. позволяет определить предрасположенность к небольшому количеству заболеваний, характеризуется низкой пропускной способностью из-за длительности процесса.However, the disadvantage of this method is the increased trauma, tk. blood is taken from the cubital vein, which is especially difficult for seriously ill patients and in pediatric practice. Due to the impossibility of analysis after long-term storage of samples, screening studies are excluded. The method is not informative enough, because allows you to determine the predisposition to a small number of diseases, is characterized by low throughput due to the length of the process.
В известных способах определения антигенной нагрузки животных проводится без выявления и определения значений титра антител и не позволяет достоверно установить наличие и степень тяжести иммунного эффекта. Эффективных методов диагностики антигенной нагрузки животных в настоящее время не существует. Наш способ будет выявлять уже доступные изменения с первых часов жизни у полученного потомства и материнского организма.In the known methods for determining the antigenic load of animals, it is carried out without detecting and determining the values of the antibody titer and does not allow one to reliably establish the presence and severity of the immune effect. There are currently no effective methods for diagnosing the antigenic load of animals. Our method will detect already available changes from the first hours of life in the resulting offspring and the maternal organism.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа определения антигенной нагрузки у животных, направленного на более релевантное определение иммуногенности антигенов материнского организма в отношении аллоиммунизированых факторов у потомства, позволяющего в относительно короткие сроки определить уровень развития иммунологической толерантности.The objective of the present invention is to develop a method for determining the antigenic load in animals, aimed at a more relevant determination of the immunogenicity of maternal antigens in relation to alloimmunized factors in the offspring, which makes it possible to determine the level of development of immunological tolerance in a relatively short time.
Цель изобретения - повышение точности и упрощения процедуры определения нарушения плацентарных условий путем оценки антигенного постоянства материнского организма и организма потомства.The purpose of the invention is to improve the accuracy and simplify the procedure for determining violations of placental conditions by assessing the antigenic constancy of the mother's organism and the organism of the offspring.
Техническим результатом изобретения является повышение, достоверности лабораторного исследования (неинвазивного пренатального скрининга изоиммунизационных эффектов у плода по крови беременной) за счет выявления состояния повышенной чувствительности материнского организма к антигенам плода реакцией скорости оседания эритроцитов в присутствии специфических белков новорожденного организма. Предлагаемый способ позволяет сформировать группу животных с высоким риском развития иммунологической толерантности.The technical result of the invention is to increase the reliability of a laboratory study (non-invasive prenatal screening of isoimmunization effects in the fetus by the blood of a pregnant woman) by identifying a state of increased sensitivity of the maternal organism to fetal antigens by the erythrocyte sedimentation rate reaction in the presence of specific proteins of the newborn organism. The proposed method allows you to form a group of animals with a high risk of developing immunological tolerance.
Технический результат достигается при помощи способа определения антигенной нагрузки животных включающего взятие крови, разделение ее на плазму, при чем, кровь берут у животных сразу после родов из яремной вены и у полученного потомства из пуповинной крови до приема молозива, при этом используют скорость оседания эритроцитов в реакции с пробами крови материнского организма во взаимодействии с сывороткой крови потомства и крови новорожденного животного в присутствии сыворотки крови матери, а также о контрольных пробах крови матери и новорожденного животного с физиологическим раствором, после чего вычисляют коэффициент прогноза по формуле:The technical result is achieved using a method for determining the antigenic load of animals, including taking blood, dividing it into plasma, wherein blood is taken from animals immediately after birth from the jugular vein and from the resulting offspring from cord blood before taking colostrum, while using the erythrocyte sedimentation rate in reactions with maternal blood samples in interaction with blood serum of offspring and blood of a newborn animal in the presence of mother's blood serum, as well as control samples of maternal and newborn animal blood with saline, after which the prediction coefficient is calculated by the formula:
где K - коэффициент антигенной нагрузки новорожденного в %; СОЭо - скорость оседания эритроцитов крови новорожденного в присутствии сыворотки крови матери; СОЭк - скорость оседания эритроцитов крови новорожденного о присутствии изотонического раствора хлористого натрия и при значении коэффициента не более 29 животных относят к группе с низкой антигенной нагрузкой, а при повышении коэффициента выше 43 с высокой антигенной нагрузки.where K is the coefficient of antigenic load of the newborn in%; ESR - erythrocyte sedimentation rate of the newborn in the presence of mother's blood serum; ESR - erythrocyte sedimentation rate of a newborn in the presence of isotonic sodium chloride solution and with a coefficient value of not more than 29 animals are classified as a group with a low antigenic load, and with an increase in the coefficient above 43 with a high antigenic load.
Краткое описание чертежей и иных материаловBrief description of drawings and other materials
На фиг. 1 приведена скорость оседания эритроцитов крови системы «мать-плод-новорожденный» и степень антигенной нагрузки у новорожденных животныхIn FIG. Table 1 shows the erythrocyte sedimentation rate of the mother-fetus-newborn system and the degree of antigenic load in newborn animals
Осуществление изобретенияImplementation of the invention
В период беременности со стороны материнского организма и со стороны плода устанавливается иммунобиологический контроль за антигенным постоянством в функциональной системе «мать-плод». При возникающих нарушениях функционального состояния данной системы происходит нарушение иммунологического равновесия, что влечет за собой структурные нарушения иммунной системы матери и плода. Исходя из этого для полноценного воспроизводства сельскохозяйственных животных необходимо разработать способы оценки антигенного постоянства материнского организма и организма потомства.During pregnancy, on the part of the mother's body and on the part of the fetus, immunobiological control is established over antigenic constancy in the "mother-fetus" functional system. In case of violations of the functional state of this system, the immunological balance is disturbed, which entails structural disorders of the immune system of the mother and fetus. Based on this, for the full reproduction of farm animals, it is necessary to develop methods for assessing the antigenic constancy of the maternal organism and the organism of the offspring.
Примеры конкретного выполнения способа определения антигенной нагрузки животных.Examples of a specific implementation of the method for determining the antigenic load of animals.
Пример 1.Example 1
У 20 свиноматок сразу после родов из яремной вены и у полученного потомства (180 поросят) из пуповинной крови до приема молозива отбирают кровь для оценки антигенного влияния на иммунную систему новорожденного животного в период внутриутробного развития. Полученную кровь используют для получения сыворотки крови материнского организма и новорожденного животного. Сыворотку получают путем центрифугирования 2500 об/мин. Затем в пипетку Панченкова отбирают сыворотку крови новорожденного и переносят на часовое стекло в имеющуюся в нем лунку. Затем после ополаскивания пипетки в растворе гепарина, для предотвращения свертываемости крови, отбирают кровь материнского организма. После в течении 1 минуты полученную смесь перемешивают концом пипетки и набирают пипетку (сыворотка крови новорожденного + кровь материнского организма) в соотношении 1:2, устанавливая в штатив по наклоном 45°. В качестве контроля используют постановку реакции скорости оседания эритроцитов, в которой вместо крови материнского организма используют изотонический физиологический раствор NaCl 0,9%.In 20 sows immediately after delivery from the jugular vein and in the resulting offspring (180 piglets), blood is taken from umbilical cord blood before colostrum intake to assess the antigenic effect on the immune system of a newborn animal during fetal development. The resulting blood is used to obtain the blood serum of the mother's body and the newborn animal. Serum is obtained by centrifugation at 2500 rpm. Then, the blood serum of the newborn is taken into the Panchenkov's pipette and transferred to the watch glass in the hole in it. Then, after rinsing the pipette in a solution of heparin, to prevent blood clotting, the blood of the mother's body is taken. After 1 minute, the resulting mixture is stirred with the end of the pipette and the pipette (newborn blood serum + maternal blood) is drawn in a ratio of 1:2, placing it in a tripod at an inclination of 45 °. As a control, the setting of the erythrocyte sedimentation rate reaction is used, in which isotonic saline NaCl 0.9% is used instead of the blood of the mother's body.
Учет реакции проводят через 1 час анализируя качественные изменения в пробирке Панченкова с наклоном на 45° в опытном и контрольном образце. В опытных пробирках происходит реакция эритрогемолиза - разрушения эритроцитов. Животных относят в группу с нарушением антигенного равновесия с разницей СОЭ в опытной и контрольной пробах в пределах 3,9-8,9 мм за 1 час.Accounting for the reaction is carried out after 1 hour by analyzing the qualitative changes in the Panchenkov tube with a slope of 45° in the experimental and control samples. In experimental test tubes, the reaction of erythrohemolysis occurs - the destruction of erythrocytes. Animals are assigned to a group with antigenic imbalance with a difference in ESR in the experimental and control samples within 3.9-8.9 mm per 1 hour.
Для определения антигенной нагрузки животных вычисляют коэффициент антигенной нагрузки по формулеTo determine the antigenic load of animals, the coefficient of antigenic load is calculated using the formula
где K - коэффициент антигенной нагрузки новорожденного в %; СОЭо - скорость оседания эритроцитов крови новорожденного в присутствии сыворотки крови матери; СОЭк - скорость оседания эритроцитов крови новорожденного о присутствии изотонического раствора хлористого натрия и при значении коэффициента не более 29 животных относят к группе с низкой антигенной нагрузкой, а при повышении коэффициента выше 43 с высокой антигенной нагрузки.where K is the coefficient of antigenic load of the newborn in%; ESR - erythrocyte sedimentation rate of the newborn in the presence of mother's blood serum; ESR - erythrocyte sedimentation rate of a newborn in the presence of isotonic sodium chloride solution and with a coefficient value of not more than 29 animals are classified as a group with a low antigenic load, and with an increase in the coefficient above 43 with a high antigenic load.
Степень антигенной нагрузки определяли по результатам исследования скорости оседания эритроцитов животных в опыте и контроле через 1 ч. СОЭ жизнеспособных новорожденных животных составляла в среднем в опыте 3.1 и 2.4 в контроле соответственно 2.3 и 1,7 мм в 1 ч. Коэффициент антигенной нагрузки у жизнеспособных новорожденных составил о пределах 26-29 и приведен в таблице.The degree of antigenic load was determined by the results of the study of the erythrocyte sedimentation rate of animals in the experiment and control after 1 hour. amounted to about 26-29 and is shown in the table.
Пример 2.Example 2
У 10 свиноматок после родов и полученных от них 96 новорожденных поросят отбирали кровь. Взятие крови, проведение исследования и изоантигенную нагрузку новорожденных животных определяли в соответствии с примером 1, по результатам СОЭ в опытной и контрольной пробах через 1 ч. Скорость оседания эритроцитов (средние значения) поросят составила в опытной реакции 8,2 и 9,3, а в контрольном опыте 4,2-5,7 мм в 1 час (см. таблицу).Blood was taken from 10 sows after birth and 96 newborn piglets obtained from them. Blood sampling, research and isoantigenic load of newborn animals were determined in accordance with example 1, according to the results of ESR in experimental and control samples after 1 hour. The erythrocyte sedimentation rate (average values) of piglets was 8.2 and 9.3 in the experimental reaction, and in the control experiment 4.2-5.7 mm in 1 hour (see table).
Пример 3.Example 3
У 11 свиноматок после родов и 121 поросенка при рождении брали кровь для определения степени антигенной нагрузки новорожденных животных. Взятие крови и проведение исследования проводят в соответствии с примером 1. Для осуществления способа антигенной нагрузки новорожденных поросят определяли скорость оседания эритроцитов материнской крови в присутствии сыворотки новорожденного и СОЭ крови новорожденного о присутствии сыворотки крови матери. По результатам исследования скорости оседания эритроцитов через 1 ч о опыте и контроле определяли степень жизнеспособности поросят при рождении. СОЭ у нежизнеспособных животных составила о среднем опыте 15.3 и 13,9 мм в 1 ч. а в контроле соответственно 6.4 и 5.2 мм о 1 ч. Коэффициент антигенной нагрузки у нежизнеспособных поросят был высоким и составил в пределах 57-69. Все новорожденные животные были подвержены к различным заболеваниям, которые приводили к отходу. Причиной падежа поросят были заболевания системы органов дыхания и пищеварения. Использование способа обеспечивает повышение точности и снижение трудоемкости определения антигенной нагрузки животного организма при различных функциональных состояниях.Blood was taken from 11 sows after birth and 121 piglets at birth to determine the degree of antigenic load of newborn animals. Blood sampling and research are carried out in accordance with example 1. To implement the method of antigenic loading of newborn piglets, the erythrocyte sedimentation rate of maternal blood was determined in the presence of newborn serum and newborn blood ESR in the presence of mother's blood serum. According to the results of the study of the erythrocyte sedimentation rate after 1 hour of experience and control, the degree of viability of piglets at birth was determined. ESR in non-viable animals was about 15.3 and 13.9 mm per 1 hour on average, and in the control, respectively, 6.4 and 5.2 mm per 1 hour. The antigenic load coefficient in non-viable piglets was high and ranged from 57-69. All newborn animals were susceptible to various diseases that led to withdrawal. The reason for the death of piglets were diseases of the respiratory and digestive systems. The use of the method provides increased accuracy and reduced complexity of determining the antigenic load of the animal organism in various functional states.
Из проведенного исследования можно сделать вывод о том, что предлагаемое изобретение обладает в отношении известных разработок следующими преимуществами: 1. Предлагаемый способ предназначен для определения антигенной нагрузки животных; 2. Обладает меньшей трудоемкостью в применении, делая его простым и доступным по техническому выполнению на любом сельскохозяйственном предприятии.From the study, we can conclude that the proposed invention has the following advantages in relation to known developments: 1. The proposed method is designed to determine the antigenic load of animals; 2. It has less labor intensity in application, making it simple and affordable in terms of technical implementation at any agricultural enterprise.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020144359A RU2766780C1 (en) | 2020-12-30 | 2020-12-30 | Method for determining the antigenic load in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020144359A RU2766780C1 (en) | 2020-12-30 | 2020-12-30 | Method for determining the antigenic load in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2766780C1 true RU2766780C1 (en) | 2022-03-15 |
Family
ID=80736736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020144359A RU2766780C1 (en) | 2020-12-30 | 2020-12-30 | Method for determining the antigenic load in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2766780C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2014606C1 (en) * | 1989-01-10 | 1994-06-15 | Матыцин Анатолий Петрович | Method for immune tolerance testing |
| RU2526154C2 (en) * | 2012-09-07 | 2014-08-20 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации" | Method for evaluating intensity of body reactivity |
| WO2015153102A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Rubius Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for immunomodulation |
| RU2737336C1 (en) * | 2020-05-20 | 2020-11-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Method for determining immunological reactivity of animals |
-
2020
- 2020-12-30 RU RU2020144359A patent/RU2766780C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2014606C1 (en) * | 1989-01-10 | 1994-06-15 | Матыцин Анатолий Петрович | Method for immune tolerance testing |
| RU2526154C2 (en) * | 2012-09-07 | 2014-08-20 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения И Социального Развития Российской Федерации" | Method for evaluating intensity of body reactivity |
| WO2015153102A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Rubius Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for immunomodulation |
| RU2737336C1 (en) * | 2020-05-20 | 2020-11-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Method for determining immunological reactivity of animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lumsden et al. | Hematology and biochemistry reference values for the light horse. | |
| Seth et al. | Comparison of five blood-typing methods for the feline AB blood group system | |
| Szenci | Recent possibilities for the diagnosis of early pregnancy and embryonic mortality in dairy cows | |
| Torres et al. | Serum metabolites and body condition score associated with metritis, endometritis, ketosis, and mastitis in Holstein cows | |
| PT88615B (en) | EQUIPMENT AND METHOD OF IMMUNOMETRIC DOSAGE APPLICABLE TO COMPLETE CELLS | |
| RU2766780C1 (en) | Method for determining the antigenic load in animals | |
| RU2685273C1 (en) | Method for assessing functional reserves of newborn organism | |
| RU2737336C1 (en) | Method for determining immunological reactivity of animals | |
| RU2750787C1 (en) | Method for determining isoantigenic load in "mother-fetus-newborn" functional system | |
| RU2743363C1 (en) | Method for testing immunological tolerance in animals | |
| RU2752766C1 (en) | Method for determining immunological tolerance in animals | |
| RU2749026C1 (en) | Method for diagnosis of isoimmunization in animals | |
| Loste et al. | Clinical value of fructosamine measurements in non-healthy dogs | |
| RU2298791C2 (en) | Immunological method for diagnosing pregnancy and sterility in cows and heifers | |
| RU2568870C2 (en) | Method of diagnostics and prediction of sepsis outcome | |
| Glamazdin et al. | Effect of Fasciola Hepatica Invasion on Cow Productivity | |
| RU2754633C1 (en) | Method for immunological monitoring of animals | |
| Cardoso et al. | Evaluation of automatic blood analyzer as screening method in fetomaternal hemorrhage | |
| Tsai et al. | Hematologic, plasma biochemical, protein electrophoretic, and total solid values of captive oriental turtle doves (Streptopelia orientalis) | |
| CN112557283A (en) | Diagnosis and treatment immune marker for recurrent pregnancy loss diseases and application thereof | |
| Thengchaisri et al. | Comparative serological investigation between cat and tiger blood for transfusion | |
| RU2773414C1 (en) | Method for assessing the functional state of the liver of cattle | |
| EA042483B1 (en) | METHOD FOR TESTING IMMUNOLOGICAL TOLERANCE IN ANIMALS | |
| Tocci | Canine recipient screening | |
| Rivas et al. | Evaluation of passive transfer in nine species of cervidae |