RU2763883C2 - Remedy for stopping bleeding of various severity - Google Patents
Remedy for stopping bleeding of various severity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2763883C2 RU2763883C2 RU2020139118A RU2020139118A RU2763883C2 RU 2763883 C2 RU2763883 C2 RU 2763883C2 RU 2020139118 A RU2020139118 A RU 2020139118A RU 2020139118 A RU2020139118 A RU 2020139118A RU 2763883 C2 RU2763883 C2 RU 2763883C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- calcium chloride
- remedy
- stopping bleeding
- blood
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY
Изобретение относится к медицине и фармацевтике, а именно к кровоостанавливающим средствам, и может быть использовано для остановки кровотечений различной степени тяжести, в том числе и артериовенозных.The invention relates to medicine and pharmaceuticals, namely to hemostatic agents, and can be used to stop bleeding of varying severity, including arteriovenous.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION
Известно местное гемостатическое средство для остановки интенсивного артерио-венозного кровотечения [RU 2414225], включающему смесь синтетических цеолитов типа СаА формулы mCaO⋅nNa2O⋅2SiO2⋅Al2O3⋅0.5Н2О в количестве 70-80 мас. % и типа СаХ формулы mCaO⋅nNa2O⋅2.5SiO2⋅Al2O3⋅0.5H2O в количестве 20-30 мас. %, кристаллические решетки которых содержат катионы кальция в количестве 8÷10 мас. %, где соотношение n:m равно 0.13÷0.22.Known local hemostatic agent to stop intense arterio-venous bleeding [RU 2414225], including a mixture of synthetic zeolites type CaA formula mCaO⋅nNa 2 O⋅2SiO 2 ⋅Al 2 O 3 ⋅0.5H 2 O in the amount of 70-80 wt. % and CaX type of the formula mCaO⋅nNa 2 O⋅2.5SiO 2 ⋅Al 2 O 3 ⋅0.5H 2 O in an amount of 20-30 wt. %, the crystal lattices of which contain calcium cations in the amount of 8÷10 wt. %, where the ratio n:m is 0.13÷0.22.
Недостатком гемостатического средства на основе цеолитов является высокая, до 85°С, температура при его контакте с кровью, в результате чего происходит термический ожог тканей, обусловленный выделением тепла при соприкосновении цеолита с водной средой плазмы крови из-за высоких значений теплоты гидратации.The disadvantage of a hemostatic agent based on zeolites is a high temperature, up to 85°C, when it comes into contact with blood, resulting in a thermal burn of tissues due to the release of heat when the zeolite comes into contact with the aqueous medium of blood plasma due to high values of the heat of hydration.
Известно кровоостанавливающее средство по патенту RU 2522206 (прототип), обеспечивающее короткое время наступления гемостаза и низкий экзотермический эффект при взаимодействии с кровью. Изобретение относится к местному гемостатическому средству на основе синтетического гидросиликата кальция. Средство дополнительно содержит оксиды алюминия и/или магния и отвечает формульной единице: CaO⋅(SiO2)m⋅(M) n⋅(Н2О)k, где М представляет собой Al2O3 и/или MgO; m=0,5÷3,0; n=0,01÷0,05; k=0,2÷1,2.Known hemostatic agent according to patent RU 2522206 (prototype), providing a short time of onset of hemostasis and low exothermic effect when interacting with blood. The invention relates to a local hemostatic agent based on synthetic calcium hydrosilicate. The agent additionally contains oxides of aluminum and/or magnesium and corresponds to the formula unit: CaO⋅(SiO 2 ) m ⋅(M) n⋅(H 2 O)k, where M represents Al 2 O 3 and/or MgO; m=0.5÷3.0; n=0.01÷0.05; k=0.2÷1.2.
Данное кровеостанавливающее средство предполагает дорогостоящий автоклавный синтез гидросиликата, при этом пористость достигается за счет выделяющегося водорода при взаимодействии порошков магния или алюминия с водой. Кроме того, так как кальций в данном изделии присутствует исключительно в форме оксида, гемостатический эффект достигается только за счет повышения концентрации естественных факторов сворачиваемости крови в ране (тромбоцитов и т.д.) в результате сорбции воды из плазмы крови.This hemostatic agent involves an expensive autoclave synthesis of a hydrosilicate, while the porosity is achieved due to the evolution of hydrogen during the interaction of magnesium or aluminum powders with water. In addition, since calcium in this product is present exclusively in the form of an oxide, the hemostatic effect is achieved only by increasing the concentration of natural blood clotting factors in the wound (platelets, etc.) as a result of water sorption from the blood plasma.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDISCLOSURE OF THE INVENTION
Задачей, на достижение которой направлено изобретение, является создание новых и эффективных кровоостанавливающих гранул с высокой сорбционной емкостью, получаемых простым и недорогим способом.The objective to which the invention is directed is the creation of new and effective hemostatic granules with a high sorption capacity, obtained in a simple and inexpensive way.
Техническим результатом, достигаемым при осуществлении настоящего изобретения, является повышение сорбционной емкости при одновременном сохранении низкого экзотермического эффекта при взаимодействии с ней.The technical result achieved in the implementation of the present invention is to increase the sorption capacity while maintaining a low exothermic effect when interacting with it.
Предлагаемая задача и поставленный технический результат достигаются за счет новых гранул для остановки кровотечений различной степени тяжести на основе пористого материала, полученного методом гидротермального синтеза, представляющих собой частицы от 0,2 до 3 мм, содержащие хлорид кальция до 15% по массе.The proposed task and the set technical result are achieved by new granules for stopping bleeding of varying severity based on a porous material obtained by hydrothermal synthesis, which are particles from 0.2 to 3 mm, containing calcium chloride up to 15% by weight.
Существенной особенностью предлагаемого изобретения является улучшенная морфология пористой структуры гранул, которые при этом содержат хлорид кальция до 15% по массе. Это в совокупности обеспечивает повышение сорбционных и гемостатических свойств изделия как за счет активного впитывания жидкой фазы крови (механизм молекулярного сита), так одновременно и за счет быстрого высвобождения и взаимодействия ионов кальция, присутствующих в композиции в виде солей, с кровью. Комбинация этих факторов запускает эффективный процесс сворачиваемости крови. Ввиду использования нового материала в качестве основы гранул, повышение экзотермического эффекта при взаимодействии их с кровью не происходит.An essential feature of the invention is the improved morphology of the porous structure of the granules, which at the same time contain calcium chloride up to 15% by weight. Together, this provides an increase in the sorption and hemostatic properties of the product both due to the active absorption of the liquid phase of the blood (molecular sieve mechanism), and simultaneously due to the rapid release and interaction of calcium ions present in the composition in the form of salts with blood. The combination of these factors triggers an efficient blood clotting process. In view of the use of the new material as the basis of the granules, there is no increase in the exothermic effect when they interact with blood.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯIMPLEMENTATION OF THE INVENTION
Согласно настоящему изобретению материал получают методом гидротермального синтеза. На первой стадии образуется ксонотлит путем осаждения из раствора силиката натрия раствором хлорида кальция по следующей схеме:According to the present invention, the material is obtained by hydrothermal synthesis. At the first stage, xonotlite is formed by precipitation from a solution of sodium silicate with a solution of calcium chloride according to the following scheme:
nCaCl2+mNa2SiO3+kH2O → nCaO*mSiO2*kH2O+2mNaClnCaCl 2 +mNa 2 SiO 3 +kH 2 O → nCaO*mSiO 2 *kH 2 O+2mNaCl
Реакция начинается уже при комнатной температуре. Дисперсность и удельная поверхность получаемого продукта - параметры, которые в дальнейшем будут определять сорбционную емкость изделия, регулируются за счет температуры процесса. Оптимальная температура, при которой получают продукт с наибольшей сорбционной емкостью - 30-35°С.The reaction starts already at room temperature. The dispersion and specific surface area of the resulting product, the parameters that will further determine the sorption capacity of the product, are controlled by the process temperature. The optimum temperature at which the product with the highest sorption capacity is obtained is 30-35°C.
Осадок отфильтровывается, промывается водой и сушится при 60°С до постоянного веса. Полученный ксонотлит характеризуется наличием карбоната кальция (до 30% масс.), который образуется при взаимодействии с углекислым газом воздуха и низкой механической прочностью.The precipitate is filtered off, washed with water and dried at 60°C to constant weight. The resulting xonotlite is characterized by the presence of calcium carbonate (up to 30 wt. %), which is formed by interaction with atmospheric carbon dioxide and low mechanical strength.
Далее ксонотлит подвергается обжигу при 950°С в течение 2 часов. При этом ксонотлит переходит в волластонит, который отличается высокой механической прочностью. Мелкодисперсные частицы спекаются, образуя гранулы с пористой структурой. Присутствующий карбонат кальция разлагается с выделением углекислого газа, тем самым дополнительно увеличивая пористость получаемого продукта и улучшая морфологию его пористой структуры.Next xonotlite is fired at 950°C for 2 hours. In this case, xonotlite transforms into wollastonite, which is characterized by high mechanical strength. Finely dispersed particles are sintered, forming granules with a porous structure. The present calcium carbonate decomposes with the release of carbon dioxide, thereby further increasing the porosity of the resulting product and improving the morphology of its porous structure.
На стадии синтеза берется определенный избыток хлористого кальция, чтобы на выходе в готовом продукте присутствовал свободный хлористый кальций.At the synthesis stage, a certain excess of calcium chloride is taken so that free calcium chloride is present in the finished product.
В итоге конечный продукт соответствует следующей формуле:As a result, the final product corresponds to the following formula:
CaO*(SiO2)n*(MCl2)m*(MCO3)k*(H2O)p CaO*(SiO 2 ) n *(MCl 2 ) m *(MCO 3 ) k *(H 2 O) p
где М представляет собой Са и/или Mg (наличие последнего обусловлено примесями хлорида магния в исходном сырье и на свойство получаемого продукта не влияет); n=1,0-2,5; m=0,05-0,2; k=0,05-0,5; р=0,2-2,0.where M represents Ca and/or Mg (the presence of the latter is due to impurities of magnesium chloride in the feedstock and does not affect the property of the resulting product); n=1.0-2.5; m=0.05-0.2; k=0.05-0.5; p=0.2-2.0.
Полученный пористый материал измельчается, отбирается необходимая фракция с размером частиц от 0,2 до 3 мм. Частицы размером менее 0,2 мм при использовании данного материала в качестве кровоостанавливающего средства могут попасть в кровеносное русло и закупорить его, что может нанести вред здоровью человека. Частицы, размером более 3 мм, впитывают кровь с меньшей скоростью, т.к. с увеличением размера частиц уменьшается отношение площади к объему материала.The resulting porous material is crushed, the required fraction is selected with a particle size of 0.2 to 3 mm. Particles smaller than 0.2 mm when using this material as a hemostatic agent can enter the bloodstream and block it, which can be harmful to human health. Particles larger than 3 mm absorb blood at a slower rate, because as the particle size increases, the area-to-volume ratio of the material decreases.
Перед фасовкой гранулы нагреваются в сухожаровом шкафу до 200°С для удаления адсорбированной из воздуха воды и фасуются в герметичные пакеты при температуре 100°С. Расфасованные гранулы в пакетах подвергаются радиационной стерилизации.Before packaging, the granules are heated in a dry oven to 200°C to remove water adsorbed from the air and packed in sealed bags at a temperature of 100°C. Packaged granules in bags are subjected to radiation sterilization.
Ниже представлен пример реализации изобретения и получения кровоостанавливающего средства с оптимальными техническими и эксплуатационными характеристиками.Below is an example of the implementation of the invention and obtaining a hemostatic agent with optimal technical and operational characteristics.
К 10%-ному раствору силиката натрия в реакторе, снабженным мешалкой, постепенно при интенсивном перемешивании прибавляют 15%-ный раствор хлорида кальция. Мольное соотношение хлорида кальция к силикату натрия составляет 1:2. Указанный избыток хлорида кальция является частным примером реализации изобретения. Степень избытка хлорида кальция может быть иной, но при этом все также позволяющей проводить более полное осаждение гидросиликата кальция, тем самым увеличивая выход продукта реакции. Реакция хорошо масштабируется и может проводиться в условиях, когда суммарный объем реагентов составляет от 1 до 200 литров без изменения технических характеристик получаемого продукта.To a 10% sodium silicate solution in a reactor equipped with a stirrer, a 15% calcium chloride solution is gradually added with vigorous stirring. The molar ratio of calcium chloride to sodium silicate is 1:2. The specified excess of calcium chloride is a particular example of the implementation of the invention. The degree of calcium chloride excess may be different, but still allowing for a more complete precipitation of calcium hydrosilicate, thereby increasing the yield of the reaction product. The reaction scales well and can be carried out under conditions where the total volume of reactants is from 1 to 200 liters without changing the technical characteristics of the resulting product.
Процесс проводится при температуре 15-25°С при интенсивном перемешивании. Чем медленнее скорость прибавления раствора хлорида кальция и более интенсивно перемешивание, тем более однородным по составу получается осаждаемый гидросиликат кальция.The process is carried out at a temperature of 15-25°C with vigorous stirring. The slower the rate of addition of the calcium chloride solution and the more intensively the mixing, the more uniform in composition the precipitated calcium hydrosilicate is obtained.
После прибавления всего объема раствора хлорида кальция перемешивание продолжают еще в течение 30 минут, полученный осадок отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Количество воды для промывки должно составлять не более 40% по отношению к суммарному объему реагентов. Данное количество воды позволяет сохранить в конечном продукте необходимое количество хлорида кальция.After adding the entire volume of the calcium chloride solution, stirring is continued for another 30 minutes, the resulting precipitate is filtered off and washed on the filter with water. The amount of water for washing should be no more than 40% in relation to the total volume of reagents. This amount of water allows you to save the required amount of calcium chloride in the final product.
Осадок выгружается на поддоны из нержавеющей стали и сушится при температуре 60°С до постоянного веса. В данных условиях в продукте образуется до 30% карбоната кальция, который при дальнейшем отжиге разлагается с выделением углекислого газа, тем самым дополнительно увеличивая пористость получаемого продукта. Более высокая температура уменьшает время сушки и снижает количество образующегося карбоната кальция.The sludge is unloaded onto stainless steel pallets and dried at 60°C to constant weight. Under these conditions, up to 30% of calcium carbonate is formed in the product, which, upon further annealing, decomposes with the release of carbon dioxide, thereby further increasing the porosity of the resulting product. Higher temperatures shorten the drying time and reduce the amount of calcium carbonate formed.
Высушенный продукт подвергается обжигу при 950°С в течение 2 часов, после чего его размалывают и просеивают. На выходе получают пористый продукт, соответствующий формуле CaO*(SiO2)1,5*(CaCl2)0.1*(CaCO3)0.1*(H2O)0.5 со следующими техническими характеристиками:The dried product is fired at 950°C for 2 hours, after which it is ground and sieved. The output is a porous product corresponding to the formula CaO*(SiO 2 ) 1.5 *(CaCl 2 ) 0.1 *(CaCO 3 ) 0.1 *(H 2 O) 0.5 with the following technical characteristics:
Сорбционная емкость по воде - не менее 1 г/г;Sorption capacity for water - not less than 1 g/g;
рН водной вытяжки - от 7,0 до 9,5;pH of the aqueous extract - from 7.0 to 9.5;
Хотя настоящее изобретение подробно описано на примерах вариантов, которые представляются предпочтительными, необходимо помнить, что эти примеры осуществления изобретения приведены только в целях иллюстрации изобретения. Данное описание не должно рассматриваться как ограничивающее объем изобретения, поскольку в этапы описанного способа получения гранул и состав гранул специалистами в области гемостатических средств могут быть внесены изменения и/или дополнения, направленные на то, чтобы адаптировать их к конкретным компонентам или ситуациям, и не выходящие за рамки прилагаемой формулы изобретения. Специалисту в данной области понятно, что в пределах сферы действия изобретения, которая определяется формулой изобретения, возможны различные варианты и модификации, включая эквивалентные решения.While the present invention has been described in detail with examples of embodiments that appear to be preferred, it should be remembered that these embodiments are provided for the purpose of illustrating the invention only. This description should not be construed as limiting the scope of the invention, since changes and/or additions can be made to the steps of the described method for obtaining granules and the composition of granules by specialists in the field of hemostatic agents, aimed at adapting them to specific components or situations, and not leaving beyond the scope of the appended claims. A person skilled in the art will understand that within the scope of the invention as defined by the claims, various variations and modifications are possible, including equivalent solutions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020139118A RU2763883C2 (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Remedy for stopping bleeding of various severity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020139118A RU2763883C2 (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Remedy for stopping bleeding of various severity |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020139118A RU2020139118A (en) | 2021-12-30 |
| RU2020139118A3 RU2020139118A3 (en) | 2021-12-30 |
| RU2763883C2 true RU2763883C2 (en) | 2022-01-11 |
Family
ID=80001081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020139118A RU2763883C2 (en) | 2020-06-30 | 2020-06-30 | Remedy for stopping bleeding of various severity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2763883C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2805923C1 (en) * | 2023-04-21 | 2023-10-24 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарм-Медик" | Fluid hemostatic agent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7615093B2 (en) * | 2000-03-09 | 2009-11-10 | Beachpoint Holdings Inc. | Controlled release product and method for the production thereof |
| RU2414225C1 (en) * | 2009-12-10 | 2011-03-20 | Валерий Владимирович Бояринцев | Local hemostatic medication |
| RU2522206C1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-07-10 | Алексей Вячеславович Дружков | Local hemostatic agent |
| RU2545991C2 (en) * | 2013-07-18 | 2015-04-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" | Haemostatic agent |
-
2020
- 2020-06-30 RU RU2020139118A patent/RU2763883C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7615093B2 (en) * | 2000-03-09 | 2009-11-10 | Beachpoint Holdings Inc. | Controlled release product and method for the production thereof |
| RU2414225C1 (en) * | 2009-12-10 | 2011-03-20 | Валерий Владимирович Бояринцев | Local hemostatic medication |
| RU2522206C1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-07-10 | Алексей Вячеславович Дружков | Local hemostatic agent |
| RU2545991C2 (en) * | 2013-07-18 | 2015-04-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" | Haemostatic agent |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2805923C1 (en) * | 2023-04-21 | 2023-10-24 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарм-Медик" | Fluid hemostatic agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2020139118A (en) | 2021-12-30 |
| RU2020139118A3 (en) | 2021-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH11513969A (en) | Method for producing molecular sieve complex compound | |
| EA001175B1 (en) | Method for obtaining lsx zeolite granular agglomerates with low inert binding material ratio | |
| CN100345597C (en) | Hemostatic material of new type pore-borne molecular sieve and preparation method | |
| JPH02144145A (en) | Manufacture of aluminosilicate carrier for catalyst | |
| WO2008034304A1 (en) | Nanometer mesoporous silica-based xerogel styptic material and its preparing process and application | |
| JP3299763B2 (en) | Method for producing modified sodium disilicate | |
| CA2823165A1 (en) | Zeolite having copper and alkali earth metal supported thereon | |
| BR112021011544A2 (en) | ZEOLITE AND METHOD TO PRODUCE THE SAME | |
| JP2719971B2 (en) | Zeolite particles containing zeolite binder | |
| CN103818939A (en) | Aluminum oxide specially used for hydrogen peroxide fluidized bed and production technology for aluminum oxide | |
| RU2763883C2 (en) | Remedy for stopping bleeding of various severity | |
| CN108339148A (en) | A kind of meso-porous titanium dioxide silicon substrate complex microsphere and preparation method thereof with efficient coagulation function | |
| CN109437232A (en) | A kind of preparation method of the ZSM-5 molecular sieve of multilevel structure | |
| RU2414225C1 (en) | Local hemostatic medication | |
| BR112019010916A2 (en) | process for preparing a composition, extrudable composition, uses of an extrudable composition and a molding, and molding. | |
| JP3767041B2 (en) | Method for synthesizing zeolite β | |
| JP3674858B2 (en) | Method for producing high specific surface area calcium hydroxide particles | |
| CN113616847B (en) | Calamine hemostatic compound based on Y molecular sieve carrier and preparation thereof | |
| CN107661536B (en) | Hierarchical pore composite hemostatic containing molecular sieve and preparation method and application thereof | |
| JP3528293B2 (en) | Deodorant | |
| JP2000210557A (en) | Molded product containing x-type zeolite, manufacture and use application thereof | |
| JP2016107257A (en) | Adsorbing agent and method for producing the same | |
| RU2473468C1 (en) | Method of obtaining active aluminium oxide | |
| JPH0248410A (en) | Production of swelling synthetic hectolite-type clay mineral | |
| JP2000239006A (en) | Activated alumina compact for production of hydrogen peroxide, its production, and purification of operating liquid for production of hydrogen peroxide by using the same |