RU2761219C2 - Терапевтическое средство от расстройств, связанных с употреблением алкоголя - Google Patents
Терапевтическое средство от расстройств, связанных с употреблением алкоголя Download PDFInfo
- Publication number
- RU2761219C2 RU2761219C2 RU2019130617A RU2019130617A RU2761219C2 RU 2761219 C2 RU2761219 C2 RU 2761219C2 RU 2019130617 A RU2019130617 A RU 2019130617A RU 2019130617 A RU2019130617 A RU 2019130617A RU 2761219 C2 RU2761219 C2 RU 2761219C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alcohol
- azabicyclo
- hexane
- cyclopropanesulfonamide
- ethyl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к применению лекарственного средства для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, включая пагубное употребление алкоголя, злоупотребление алкоголем, предалкоголизм и алкоголизм, где лекарственное средство включает активный ингредиент, представляющий собой соединение или его фармакологически приемлемую соль, выбранное из группы, состоящей из N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамида, N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамида и N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамида. Изобретение обеспечивает новые лекарственные средства для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя. 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001]
Настоящее изобретение относится к лекарственному средству для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, включающему 3–азабицикло[3.1.0]гексановое производное с активностью антагониста µ–опиоидного рецептора в качестве активного ингредиента.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002]
Опиоид является собирательным названием для алкалоидов, таких как наркотические анальгетики и родственные синтетические анальгетики и синтетические или эндогенные пептиды, обладающие морфиноподобной активностью. В настоящее время существует четыре известных подтипа опиоидных рецепторов, вовлеченных в начало действия опиоидов: µ, κ, δ и ORL–1. Среди них µ–опиоидные рецепторы представляют собой рецепторы, которые наиболее связаны с действием морфина, и помимо морфина, фентаниловые и эндогенные опиоиды, метионин–энкефалин и β–эндорфин, также действуют на рецепторы.
[0003]
Известно, что агонисты µ–опиоидных рецепторов, морфин и фентанил, вызывают эффект удовлетворенности или эйфорию, а также, как известно, образуют зависимость после многократного применения. Также считается, что эндогенный опиоид, β–эндорфин и µ–опиоидные рецепторы играют важную роль в эффекте усиления удовлетворенности от алкоголя.
[0004]
Для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, используют антагонисты µ–опиоидного рецептора, такие как налтрексон. Однако наблюдались побочные эффекты, такие как тошнота, рвота, гипералгезия, такая как боль в животе, и диарея, и поэтому их применение не всегда было удовлетворительным (Непатентная литература 1). Таким образом, ожидают разработку терапевтического средства от расстройства, связанного с употреблением алкоголя, с меньшими побочными эффектами.
[0005]
До настоящего времени во многих документах (Патентная литература 1–3 и Непатентная литература 2) сообщалось о действиях и эффектах 3–азабицикло[3.1.0]гексановых производных с активностью антагониста µ–опиоидного рецептора на расстройство, связанное с употреблением алкоголя. Однако соединения, раскрытые в документах, имеют структуру, отличную от соединения (Патентная литература 4) в соответствии с изобретением настоящей заявки. Неизвестно, как соединение по изобретению настоящей заявки влияет на спонтанное потребление этанола, или имеет или нет соединение по изобретению настоящей заявки терапевтический эффект на расстройство, связанное с употреблением алкоголя.
ПЕРЕЧЕНЬ ЦИТИРУЕМЫХ ДОКУМЕНТОВ
ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА
[0006]
Патентная литература 1: WO 2000/039089
Патентная литература 2: WO 2001/098267
Патентная литература 3: WO 2003/035622
Патентная литература 4: WO 2015/076310
НЕПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА
[0007]
Непатентная литература 1: Drugs, 35, 192–213 (1988)
Непатентная литература 2: Medicinal Chemistry Communications, 2 (2011) 1001–1005
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ
[0008]
Целью настоящего изобретения является обеспечение нового лекарственного средства для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ
[0009]
Авторы настоящего изобретения осуществили исследования для достижения этой цели и, в результате, обнаружили, что следующее 3–азабицикло(3.1.0)гексановое производное полезно для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, создав, таким образом, настоящее изобретение.
[0010]
Таким образом, настоящее изобретение представляет собой следующее:
<1> Лекарственное средство для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, содержащее соединение, представленное общей формулой (I) ниже, или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:
[0011]
[Химическая формула 1]
где R2 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R1 представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из
[0012]
[Химическая формула 2]
[0013]
<2> Лекарственное средство по пункту <1>, где активный ингредиент представляет собой соединение или его фармакологически приемлемую соль, выбранное из группы, состоящей из: N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамида, N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамида и N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамида.
[0014]
<3> Лекарственное средство по пункту <2>, где активный ингредиент представляет собой N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамид или его фармакологически приемлемую соль.
<4> Лекарственное средство по пункту <2>, где активный ингредиент представляет собой N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид или его фармакологически приемлемую соль.
<5> Лекарственное средство по пункту <2>, где активный ингредиент представляет собой N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид или его фармакологически приемлемую соль.
[0015]
<6> Лекарственное средство по пункту <1>, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой алкоголизм.
<7> Лекарственное средство по пункту <1>, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой пагубное употребление алкоголя.
<8> Лекарственное средство по пункту <1>, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой злоупотребление алкоголем.
<9> Лекарственное средство по пункту <1>, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой предалкоголизм.
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0016]
Лекарственное средство по настоящему изобретению обладает эффектом подавления спонтанного потребления этанола. Поэтому лекарственное средство по настоящему изобретению является эффективным для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, и может быть использовано для лечения злоупотребления алкоголем и алкоголизма.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0017]
Фиг. 1 иллюстрирует потребление чистого этанола за 2 часа у крыс с алкогольной зависимостью, которым подкожно вводят носитель или испытуемое вещество A.
Фиг. 2 иллюстрирует потребление чистого этанола за 2 часа у крыс с алкогольной зависимостью, которым подкожно вводят носитель или испытуемое вещество B.
Фиг. 3 иллюстрирует потребление чистого этанола за 2 часа у крыс с алкогольной зависимостью, которым подкожно вводят носитель или испытуемое вещество C.
Фиг. 4 иллюстрирует потребление чистого этанола за 2 часа у крыс с алкогольной зависимостью, которым подкожно вводят носитель или испытуемое вещество A, B или C.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
[0018]
Настоящее изобретение далее будет описано более подробно.
Лекарственное средство для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя по настоящему изобретению, содержит соединение, представленное следующей общей формулой (I), или его соль в качестве активного ингредиента. Из них предпочтительными являются N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид (соединение 1), N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид (соединение 2) и N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамид (соединение 3). Соединения раскрыты в Патентной литературе 4 (WO 2015/076310), и соединение 1 соответствует соединению Примера 6 этой заявки, соединение 2 соответствует соединению Примера 4 этой заявки, и соединение 3 соответствует соединению Примера 2 этой заявки, и они могут быть получены в соответствии со способами получения в соответствующих Примерах.
[0019]
[Химическая формула 3]
где R2 представляет собой атом водорода или атом галогена и R1 представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из
[0020]
[Химическая формула 4]
[0021]
Когда соединение образует соль, соль предпочтительно представляет собой фармакологически приемлемую соль, и ее примеры включают соль с неорганической кислотой, соль с органической солью, соль с основной или кислой аминокислотой и подобные. Подходящие примеры соли с неорганической кислотой включают соли с хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, азотной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой и подобные. Подходящие примеры соли с органической кислотой включают соли с уксусной кислотой, трифторуксусной кислотой, фумаровой кислотой, щавелевой кислотой, винной кислотой, малеиновой кислотой, лимонной кислотой, янтарной кислотой, яблочной кислотой, метансульфоновой кислотой, бензойной кислотой, толуолсульфоновой кислотой и подобные. Подходящие примеры соли с основной аминокислотой включают соли с аргинином и подобные. Подходящие примеры соли с кислой аминокислотой включают соли с аспарагиновой кислотой, глутаминовой кислотой и подобные.
[0022]
Лекарственное средство по настоящему изобретению эффективно от расстройства, связанного с употреблением алкоголя. То есть, лекарственное средство по настоящему изобретению применимо для лекарственного средства для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя. Термин “расстройство, связанное с употреблением алкоголя”, как он используется в настоящей заявке, относится к алкоголизму и состоянию с психическим или физическим расстройством, вызванным употреблением алкоголя, хотя оно еще не перешло в алкоголизм (пагубное употребление алкоголя), состоянию, вызывающему социальные или семейные проблемы (злоупотребление алкоголем), состоянию с проблемами, связанными с алкоголем, несмотря на отсутствие симптома абстиненции или постоянного употребления алкоголя (предалкоголизм), и подобным.
[0023]
Дозированную форму лекарственного средства по настоящему изобретению можно выбрать в соответствии с назначением из различных дозированных форм, описанных в General Rules for Preparations в “Японской фармакопее”. Например, для получения таблеток для перорального введения таблетки, как правило, можно получить путем выбора добавок, которые используются в данной области и которые можно вводить перорально. Примеры добавок включают различные добавки, которые обычно используют в области получения лекарственных форм, включая эксципиенты, такие как лактоза, кристаллическая целлюлоза, белый мягкий сахар и фосфат калия, связующее, дезинтегрирующий агент, смазывающее вещество и агент, предотвращающий агрегацию.
[0024]
Количество соединения, содержащегося в лекарственном средстве по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента, конкретно не ограничено и соответствующим образом выбрано из широкого диапазона. Дозировку соединения в качестве активного ингредиента определяют в соответствии со схемой его введения, возрастом, полом и другими факторами пациента или тяжестью заболевания. В случае перорального введения суточная доза соединения в качестве активного ингредиента составляет от 1 мкг до 20 мг и предпочтительно от 10 мкг до 2 мг на кг массы тела, причем эту дозу можно соответствующим образом разделить и вводить от 1 до 4 раз в день. Однако дозировку и частоту введения определяют в свете связанных с этим обстоятельств, включая тяжесть симптома, подлежащего лечению, выбранного соединения, подлежащего введению, и выбранного пути введения и, таким образом, диапазоны доз и частота введения не ограничивают объем настоящего изобретения.
ПРИМЕРЫ
[0025]
Настоящее изобретение далее будет описано посредством Примеров, но изобретение не ограничено Примерами.
В качестве типичных примеров 3–азабицикло[3.1.0]гексанового производного, следующие соединения подвергали фармакологическому испытанию.
(Соединение 1: испытуемое вещество A) N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид гидрохлорид
(Соединение 2: испытуемое вещество B) N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид гидрохлорид
(Соединение 3: испытуемое вещество C) N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамид гидрохлорид
[0026]
Пример испытания с использованием вышеуказанных испытуемых веществ А – С будет показан ниже.
[Пример фармакологического испытания]
Оценка эффекта подавления спонтанного потребления этанола
В этом эксперименте крыс с алкогольной зависимостью получали следующим образом и оценивали действие соединений по настоящему изобретению, подавляющее потребление алкоголя.
В качестве экспериментальных животных использовали 6–недельных самцов крыс Crl:CD(SD), и животные одновременно получали доступ к 12 об/об% этанолу (содержащему 5 масс/об% сахарозы) и воде путем выбора между двумя бутылками воды или этанола. Животные могли получать доступ к этанолу и воде в течение ограниченного 2 часами в день периода времени и не имели доступа в оставшиеся 22 часа. Животные имели свободный доступ к корму в течение 24 часов. Животных содержали в течение 3 недель в вышеуказанных условиях, чтобы крысы могли стабильно принимать этанол. После трех недель приема этанола и подтверждения того, что потребление чистого этанола стабильно достигло 1,5 г/кг/день (в среднем для всех особей в течение 2–3 дней) или более, оценивали подавляющий потребление алкоголя эффект испытуемых веществ.
Крыс с алкогольной зависимостью разделяли на группу введения носителя и группы введения испытуемого вещества, используя массу тела и потребление чистого этанола в качестве показателей, в соответствии с методом случайной выборки (Statlight #11). За тридцать минут до начала доступа к этанолу и воде, каждое из испытуемых веществ A – C, растворенных в физиологическом растворе (включающем 5 об/об% раствор диметилсульфоксида), вводили подкожно в дозе 3 мг/кг. В группе введения носителя подкожно вводили такой же объем (5 мл/кг) физиологического раствора, содержащего 5 об/об% раствор диметилсульфоксида.
Измеряли потребление этанола в течение 2 часов с начала доступа к этанолу и воде, и потребление чистого этанола рассчитывали по следующей формуле:
[0027]
(Уравнение) Потребление чистого этанола (Чистый EtOH; г/кг) = A/d1×0,12×d2/BW
A: количество (г) употребленного 12 об/об% этанола (содержащего 5 масс/об% сахарозы)
d1: Удельная плотность (г/см3) 12 об/об% этанола (включающего 5 масс/об% сахарозы)
d2: Удельный вес этанола; 0,79 г/см3
BW: Масса тела крысы (кг)
[0028]
Результаты
Потребление чистого этанола было значительно ниже в группах, которым вводили 3 мг/кг испытуемых веществ, по сравнению с группой введения носителя (Фиг. 1–4). Таким образом, было подтверждено, что соединение по настоящему изобретению проявляло эффект подавления потребления этанола у крыс с алкогольной зависимостью и было эффективно при расстройстве, связанном с употреблением алкоголя.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
[0029]
Лекарственное средство, содержащее соединение, представленное общей формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, является полезным в качестве терапевтического средства от расстройства, связанного с употреблением алкоголя.
Claims (8)
1. Применение лекарственного средства для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, где лекарственное средство включает активный ингредиент, представляющий собой соединение или его фармакологически приемлемую соль, выбранное из группы, состоящей из N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамида, N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамида и N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамида.
2. Применение по п. 1, где активный ингредиент представляет собой N–(3–{(1R,5S,6r)–6–этил–3–[(2–гидрокси–2,3–дигидро–1H–инден–2–ил)метил]–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}–4–фторфенил)циклопропансульфонамид или его фармакологически приемлемую соль.
3. Применение по п. 1, где активный ингредиент представляет собой N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифтор–1–метоксициклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид или его фармакологически приемлемую соль.
4. Применение по п. 1, где активный ингредиент представляет собой N–(3–{(1R,5S,6r)–3–[3–(4,4–дифторциклогексил)пропил]–6–этил–3–азабицикло[3.1.0]гексан–6–ил}фенил)циклопропансульфонамид или его фармакологически приемлемую соль.
5. Применение по п. 1, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой алкоголизм.
6. Применение по п. 1, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой пагубное употребление алкоголя.
7. Применение по п. 1, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой злоупотребление алкоголем.
8. Применение по п. 1, где расстройство, связанное с употреблением алкоголя, представляет собой предалкоголизм.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017039106 | 2017-03-02 | ||
| JP2017-039106 | 2017-03-02 | ||
| PCT/JP2018/007628 WO2018159716A1 (ja) | 2017-03-02 | 2018-02-28 | アルコール使用障害の治療薬 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019130617A RU2019130617A (ru) | 2021-04-02 |
| RU2019130617A3 RU2019130617A3 (ru) | 2021-04-05 |
| RU2761219C2 true RU2761219C2 (ru) | 2021-12-06 |
Family
ID=63371379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019130617A RU2761219C2 (ru) | 2017-03-02 | 2018-02-28 | Терапевтическое средство от расстройств, связанных с употреблением алкоголя |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200237720A1 (ru) |
| EP (1) | EP3590511A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2018159716A1 (ru) |
| KR (1) | KR20190120212A (ru) |
| CN (1) | CN110352055A (ru) |
| AU (1) | AU2018229062A1 (ru) |
| CA (1) | CA3054122A1 (ru) |
| RU (1) | RU2761219C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018159716A1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010083384A2 (en) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | Virginia Commonwealth University | Non-peptidyl, potent, and selective mu opioid receptor antagonists |
| EP3072884A1 (en) * | 2013-11-20 | 2016-09-28 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. | Novel 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivative and use thereof for medical purposes |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI244481B (en) | 1998-12-23 | 2005-12-01 | Pfizer | 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy |
| GB0015562D0 (en) | 2000-06-23 | 2000-08-16 | Pfizer Ltd | Heterocycles |
| JP4155522B2 (ja) | 2001-10-22 | 2008-09-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | オピオイド受容体アンタゴニストとしての３−アザビシクロ（３．１．０）ヘキサン誘導体 |
| US20050043327A1 (en) * | 2003-08-21 | 2005-02-24 | Pfizer Inc | Pharmaceutical composition for the prevention and treatment of addiction in a mammal |
| KR101115841B1 (ko) * | 2004-11-05 | 2012-03-09 | 렌슬러 폴리테크닉 인스티튜트 | 4-하이드록시벤조모르판 |
| TWI423801B (zh) * | 2007-08-27 | 2014-01-21 | Theravance Inc | 作為μ類鴉片受體拮抗劑之８－氮雜雙環〔３．２．１〕辛基－２－羥基苯甲醯胺化合物 |
| RU2017144548A (ru) * | 2015-05-20 | 2019-06-20 | Санва Кагаку Кенкюсо Ко., Лтд. | Кристаллическая соль нового производного 3-азабицикло[3.1.0]гексана и ее применение в медицине |
-
2018
- 2018-02-28 CN CN201880014043.1A patent/CN110352055A/zh active Pending
- 2018-02-28 AU AU2018229062A patent/AU2018229062A1/en active Pending
- 2018-02-28 RU RU2019130617A patent/RU2761219C2/ru active
- 2018-02-28 WO PCT/JP2018/007628 patent/WO2018159716A1/ja unknown
- 2018-02-28 EP EP18760692.6A patent/EP3590511A4/en not_active Ceased
- 2018-02-28 US US16/487,892 patent/US20200237720A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-28 KR KR1020197024745A patent/KR20190120212A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-02-28 CA CA3054122A patent/CA3054122A1/en active Pending
- 2018-02-28 JP JP2019503085A patent/JPWO2018159716A1/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010083384A2 (en) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | Virginia Commonwealth University | Non-peptidyl, potent, and selective mu opioid receptor antagonists |
| EP3072884A1 (en) * | 2013-11-20 | 2016-09-28 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. | Novel 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivative and use thereof for medical purposes |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| McHARDY S.F. et al. Discovery of CP-866,087, a mu opioid receptor antagonist for the treatment of alcohol abuse and dependence // Med. Chem. Commun. 2011. Vol. 2. P. 1001-1005. * |
| SANDER T. et al. Human mu-opioid receptor variation and alcohol dependence // Alcohol Clin Exp Res. 1998. Vol. 22(9). P. 2108-2110. * |
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, 2012. - 1216 с. * |
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, 2012. - 1216 с. McHARDY S.F. et al. Discovery of CP-866,087, a mu opioid receptor antagonist for the treatment of alcohol abuse and dependence // Med. Chem. Commun. 2011. Vol. 2. P. 1001-1005. SANDER T. et al. Human mu-opioid receptor variation and alcohol dependence // Alcohol Clin Exp Res. 1998. Vol. 22(9). P. 2108-2110. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018159716A1 (ja) | 2018-09-07 |
| US20200237720A1 (en) | 2020-07-30 |
| KR20190120212A (ko) | 2019-10-23 |
| CA3054122A1 (en) | 2018-09-07 |
| EP3590511A4 (en) | 2020-09-02 |
| RU2019130617A (ru) | 2021-04-02 |
| CN110352055A (zh) | 2019-10-18 |
| RU2019130617A3 (ru) | 2021-04-05 |
| JPWO2018159716A1 (ja) | 2019-12-26 |
| AU2018229062A1 (en) | 2019-09-26 |
| EP3590511A1 (en) | 2020-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11241429B2 (en) | Method of treating metabolic disorders and depression with dopamine receptor agonists | |
| KR101630467B1 (ko) | 진통 내성 억제제 | |
| CZ149898A3 (cs) | Použití epinastinu pro výrobu farmaceutického prostředku | |
| JP2002500651A (ja) | 精神***病及び精神病の治療方法 | |
| US9192605B2 (en) | Compositions and methods for treating parkinson's disease | |
| JP2014505113A (ja) | 末梢作用性μオピオイドアンタゴニスト | |
| TWI759579B (zh) | 睡眠障礙治療及預防 | |
| CA2362918A1 (en) | Methods and compositions for treating erectile dysfunction | |
| RU2761219C2 (ru) | Терапевтическое средство от расстройств, связанных с употреблением алкоголя | |
| JP2004508272A (ja) | アセチルコリンエンハンサー | |
| US9339500B2 (en) | Methods of treating vasomotor symptoms | |
| US20230165852A1 (en) | Method for treating central nervous system disorders using dopamine d3 partial agonists | |
| WO2021111320A1 (en) | Methods for treating behavioral and psychological symptoms in patients with dementia | |
| WO2008075997A1 (en) | Method for treating opioid withdrawal syndrome |