RU2754937C2 - Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона - Google Patents
Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2754937C2 RU2754937C2 RU2019121555A RU2019121555A RU2754937C2 RU 2754937 C2 RU2754937 C2 RU 2754937C2 RU 2019121555 A RU2019121555 A RU 2019121555A RU 2019121555 A RU2019121555 A RU 2019121555A RU 2754937 C2 RU2754937 C2 RU 2754937C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sludge
- polymer
- cationic
- meq
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 164
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 title abstract description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title abstract 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title abstract 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 164
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 109
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 78
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 21
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 34
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 31
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 24
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 11
- FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 methacryloyloxy Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DUPXEJBWSWBPAF-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C DUPXEJBWSWBPAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UABIXNSHHIMZEP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfanyl-5-methylaniline Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1SC1=CC=C(C)C=C1N UABIXNSHHIMZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 description 7
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 7
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 5
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 4
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 4
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 229940064639 minipress Drugs 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N prazosin hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000002761 deinking Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003657 drainage water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N n-propyl chloride Chemical compound CCCCl SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/14—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents
- C02F11/147—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents using organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/547—Tensides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/121—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering
- C02F11/125—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering using screw filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/121—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering
- C02F11/126—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering using drum filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/14—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
- C08L71/03—Polyepihalohydrins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
- D21C5/025—De-inking
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
- D21C5/025—De-inking
- D21C5/027—Chemicals therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/18—De-watering; Elimination of cooking or pulp-treating liquors from the pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
- D21H17/375—Poly(meth)acrylamide
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
- D21H17/455—Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/06—Paper forming aids
- D21H21/10—Retention agents or drainage improvers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/04—Addition to the pulp; After-treatment of added substances in the pulp
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/26—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof
- C02F2103/28—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof from the paper or cellulose industry
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/20—Sludge processing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Paper (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона, такого как шлам удаления печатных красок. Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона, включая шлам удаления печатных красок, при этом способ включает получение водного шлама, содержащего водную фазу и волокнистый материал, суспендированный в водной фазе, обработку шлама на стадии предварительного загущения, на которой из шлама удаляют первую часть водной фазы, обработку шлама на стадии прессования, на которой из шлама дополнительно удаляют вторую часть водной фазы и получают сухой прессованный шлам, при этом добавляют в водный шлам до или во время стадии предварительного загущения полимерную композицию, имеющую плотность заряда, самое большее, 1,7 мэкв/г при pH 7,0 и содержащую первый катионный синтетический полимер, плотность заряда которого составляет, по меньшей мере, 1,0 мэкв/г при рН 2,8, второй катионный полимер, который является сополимером, полученным полимеризацией (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом количество катионного мономера составляет 1-10% мол. относительно общего количества мономеров, при этом второй полимер полимеризуют в присутствии первого катионного полимера, при этом первый полимер имеет более высокую плотность заряда, чем второй полимер. 16 з.п. ф-лы, 11 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к способу обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона в соответствии с вводными частями независимых пунктов прилагаемой формулы изобретения.
В промышленности обезвоживанию подвергают различные шламы, содержащие твердые материалы и/или микроорганизмы, суспендированные в водной фазе. Перед сгущением и обезвоживанием шламы могут быть подвергнуты кондиционированию путем добавления химикатов, таких как неорганические соединения железа и известь или органические соединения, такие как полимерные коагулянты и флоккулянты. Химикаты добавляют для облегчения обработки шлама, для коагуляции и/или флоккуляции суспендированного материала в более крупные агломераты и для повышения эффективности обезвоживания.
При изготовлении целлюлозы, бумаги или картона для обезвоживания шлама, такого как шлам удаления печатных красок в процессах с использованием макулатуры, широко применяют полимеры. Шлам удаления печатных красок содержит, помимо прочего, печатные краски, полимерные материалы, неорганические волокна и короткие волокна. В процессе изготовлении целлюлозы, бумаги или картона образуются также другие шламы, которые, как правило, содержат волокнистый материал, и эффективное обезвоживание которых требует больших усилий. Особенно трудно поддаются обезвоживанию шламы, такие как смешанные шламы, характеризующиеся высоким рН, и/или в которых водная фаза характеризуется высокой электропроводностью и/или высокой катионной потребностью. Высокий рН и/или электропроводность препятствует функционированию используемых полимеров. Однако, эффективное обезвоживание шлама необходимо для дальнейшей переработки и/или использования шлама, например, в качестве топлива на мусоросжигательных заводах.
Имеется потребность в новом эффективном способе, который может быть использован для обезвоживания шлама процессов изготовления целлюлозы, бумаги или картона.
Целью настоящего изобретения является сведение к минимуму или даже устранение недостатков, существующих в известном уровне техники.
Целью является также обеспечение способа, позволяющего получить после обезвоживания шлама высокое содержание твердой фазы и высокое качество фильтрата.
Еще одной целью изобретения является обеспечения способа, эффективного в отношении обезвоживания шлама даже при высоком рН и/или высокой электропроводности и/или высокой катионной потребности.
Эти цели достигаются посредством изобретения с отличительными особенностями, представленными ниже в описывающей части независимого пункта формулы изобретения. Некоторые предпочтительные варианты осуществления изобретения раскрыты в зависимых пунктах формулы изобретения.
Варианты осуществления изобретения, упоминаемые в данном тексте, относятся, где это применимо, ко всем аспектам изобретения, даже если это не всегда указано отдельно.
Типичный, соответствующий настоящему изобретению способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона, включая шлам удаления печатных красок, включает:
- получение водного шлама, содержащего водную фазу и волокнистый материал, суспендированный в водной фазе,
- обработку шлама на стадии предварительного загущения, на которой из шлама удаляют первую часть водной фазы,
- обработку шлама на стадии прессования, на которой из шлама дополнительно удаляют вторую часть водной фазы и получают сухой прессованный шлам,
- добавление в водный шлам до или во время стадии предварительного загущения полимерной композиции, характеризующейся плотностью заряда, самое большее, 1,7 мэкв/г, предпочтительно, самое большее, 1,5 мэкв/г, более предпочтительно, самое большее, 1,1 мэкв/г и содержащей:
- первый катионный синтетический полимер, плотность заряда которого составляет, по меньшей мере, 1,0 мэкв/г при рН 2,8,
- второй катионный полимер, который является сополимером, полученным в результате полимеризации (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом, количество катионного мономера составляет 2-19% вес. относительно общего количества мономеров, при этом, второй полимер полимеризуют в присутствии первого катионного полимера, при этом,
первый полимер имеет более высокую плотность заряда, чем второй полимер.
Было неожиданно обнаружено, что способ, в соответствии с которым в шлам добавляют определенную полимерную композицию, обеспечивает непредвиденно улучшенные результаты обезвоживания шлама, содержащего волокнистый материал, особенно при высоком рН и/или электропроводности и/или катионной потребности шлама. Определенная полимерная композиция способствует успешной флоккуляции шлама и связыванию тонкодисперсной твердой фазы, такой как мелкие неорганические или органические частицы, с волокнистым материалом, даже в присутствии дестабилизирующих анионных частиц или веществ. Без связи с какой-либо теорией считают, что первый полимер полимерной композиции эффективным образом взаимодействует с дестабилизирующими анионными веществами, благодаря чему становится возможной эффективная флоккуляция остальных компонентов шлама вторым полимером полимерной композиции. Таким образом, способность полимерной композиции осуществлять флоккуляцию не уменьшается под действием дестабилизирующих веществ, а сохраняется для взаимодействия с компонентами, способными образовывать прочные хлопья. Кроме того, использование этой полимерной композиции обеспечивает повышенную устойчивость хлопьев, в частности, при двухстадийном сгущении шлама, включающем стадию предварительного загущения и стадию прессования.
В настоящем контексте под водным шламом понимается шлам, который содержит водную фазу и твердый материал, предпочтительно, волокнистый материал, суспендированный в водной фазе, и который является отходами процесса изготовления бумаги, картона или ткани или какого-либо подобного процесса. Волокнистый материал представляет собой целлюлозный волокнистый материал, полученный из древесных или не-древесных источников, предпочтительно, из древесных источников. Под волокнистым материалом в настоящем контексте понимается фракция длинных волокон, задерживаемая металлическим проволочным ситом 100 меш. В настоящем контексте длинные волокна также называют пригодными для использования волокнами, и эти термины являются синонимами и полностью взаимозаменяемы. Шлам может содержать длинноволокнистый материал в количестве 1-50% вес., предпочтительно, 2-50% вес., более предпочтительно, 5-30% вес., еще более предпочтительно, 7-20% вес. относительно сухого веса шлама. Даже если шлам содержит волокнистый материал, даже длинноволокнистый материал, он непригоден для изготовления бумаги, картона или ткани и образует потоки отходов этого процесса. Волокнистый материал также может включать коротковолокнистую фракцию, которая содержит короткие волокна, проходящие сквозь металлическое проволочное сито 100 меш. Вообще, тонкодисперсная фракция шлама, которая проходит сквозь металлическое проволочное сито 100 меш, помимо коротковолокнистого материала содержит также очень короткие волокна, неорганические частицы, коллоидный материал, некоторые специальные материалы, такие как клейкие материалы, пластиковые частицы и т.п. Тонкодисперсная фракция шлама, как правило, непригодна для изготовления бумаги, картона, тканей и т.п. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, шлам может содержать тонкодисперсную фракцию в количестве >40% вес., предпочтительно, >50% вес., более предпочтительно, >60% вес. относительно сухого веса шлама. Например, шлам может содержать тонкодисперсную фракцию в количестве 40-99% вес., предпочтительно, 45-95% вес., более предпочтительно, 50-90% вес. относительно сухого веса шлама. Обычно, шлам может содержать, по меньшей мере, одну из следующих фракций: песок, пластиковые частицы, клейкие материалы, щепки, пучки волокон, печатные краски. Кроме того, водная фаза шлама может, по меньшей мере частично, быть образована промывочной водой или сбросной водой процесса изготовления бумаги, картона, тканей и т.п.
Кроме этого, водный шлам может содержать неорганические минеральные частицы и характеризоваться зольностью в диапазоне 20-90%, предпочтительно, 20-85%, выраженной как весовой процент твердой фазы. Зольность определяют в соответствии со стандартом ISO 1762 при температуре 525°С. Источником неорганических минеральных частиц в шламе являются наполнители и материалы покрытия, используемые при изготовлении бумаги и картона. Типичные водные шламы процессов изготовления бумаги и картона, содержащие неорганические минеральные частицы, трудно поддаются обезвоживанию. Неорганические минеральные частицы обычно имеют большую удельную площадь поверхности, увеличивают расход химикатов и ограничивают спектр применимых химикатов. Неожиданно было обнаружено, что использование настоящей полимерной композиции возможно даже тогда, когда шламы характеризуются высокой зольностью, т.е., содержанием неорганических частиц.
Водный шлам может характеризоваться содержанием твердой фазы в диапазоне 1-5% вес., предпочтительно, 1,5-4% вес. до стадии предварительного загущения и до добавления полимерной композиции.
Так, полимерную композицию добавляют в шлам до или во время стадии сгущения, которая включает стадию предварительного загущения и стадию прессования. Полимерную композицию добавляют в шлам до или во время, предпочтительно, до стадии предварительного загущения, на которой из шлама удаляют первую часть водной фазы. Предварительное загущение может быть осуществлено, например, при помощи сгустительного барабана, пневматического сортировочного стола или гравитационного ленточного конвейера, т.е., путем свободного дренажа без приложения давления. Стадия предварительного загущения может занимать 5-30 с, обычно, 10-20 с.
Таким образом, стадия сгущения включает стадию предварительного механического загущения, на которой содержание твердой фазы в шламе увеличивают путем отделения воды. Предварительное загущение может быть осуществлено без активного отсасывания или, предпочтительно, предварительное механическое загущение может быть осуществлено путем свободного дренажа без приложения давления. После стадии предварительного механического загущения содержание твердой фазы в шламе может составлять 5-14% вес., предпочтительно, 7-13% вес.
В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, полимерную композицию добавляют в шлам за 1 с - 10 мин, предпочтительно, 1-20 с до стадии предварительного загущения. Полимерная композиция вызывает флоккуляцию присутствующего в шламе твердого материала, такого как волокна и неорганические частицы, обеспечивая оптимальный для обезвоживания размер хлопьев и достаточную устойчивость хлопьев при двухстадийном сгущении. Образовавшиеся в результате хлопья не впитывают слишком много воды, вода легче высвобождается из этих хлопьев, хлопья не разрушаются под действием давления или в промежутке между различными технологическими стадиями. Кроме этого, возможно достичь большей скорости обезвоживания как при свободном дренаже на стадии предварительного загущения, так и под давлением на стадии прессования.
После стадии предварительного загущения шлам подвергают обработке на стадии прессования, на которой из шлама под давлением дополнительно удаляют вторую часть водной фазы и получают сухой прессованный шлам. Стадия прессования может занимать 1-20 мин, обычно, 2-20 мин. Стадия прессования может осуществляться при помощи, например, шнекового пресса, ленточного фильтра и т.п., предпочтительно, шнекового пресса. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, сухой прессованный шлам на выходе стадии прессования характеризуется содержанием твердой фазы, по меньшей мере, 30% вес., предпочтительно, 40% вес., более предпочтительно, по меньшей мере, 50% вес., иногда даже, по меньшей мере, 60% вес. Например, после стадии прессования шлам может характеризоваться содержанием твердой фазы в диапазоне 30-75% вес., предпочтительно, 48-65% вес. Высокое содержание твердой фазы в шламе делает его пригодным для сжигания или дальнейшей подготовки к захоронению на свалке и т.п. По окончании стадии прессования шлам может иметь форму прерывистого листа или кусков неправильной формы.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, водный шлам представляет собой шлам удаления печатных красок. Шлам удаления печатных красок содержит волокнистый материал, включающий как коротковолокнистую, так и длинноволокнистую фракции, неорганический минеральный материал покрытий и/или наполнителей, а также частицы краски. Шлам удаления печатных красок может содержать 7-20% вес. длинноволокнистого материала относительно сухого веса шлама. Шлам удаления печатных красок может характеризоваться эффективной остаточной концентрацией красок (Effective Residual Ink Concentration - ERIC), измеренной при 950 нм, >500, предпочтительно, >1000. Прибор, пригодный для измерения ERIC, выпускается серийно, например, компанией Technidyne, Inc., США. Зольность шлама удаления печатных красок составляет, предпочтительно, 40-80%, более предпочтительно, 50-65% при измерении в соответствии со стандартом ISO 1762 при температуре 525°С. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, водный шлам представляет собой шлам удаления печатных красок процесса репульпирования конторской бумаги, такой как смешанный канцелярский мусор или сортированный канцелярский мусор. Способ настоящего изобретения особенно хорошо подходит для эффективного обезвоживания шлама удаления печатных красок даже при низком содержании волокон в шламе.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения, водный шлам представляет собой смешанный шлам производства целлюлозы, бумаги, картона и т.п. Смешанный шлам может представлять собой смесь различных шламов обработки сточных вод процессов изготовления бумаги или картона, таких как первичный шлам первичного отстойника и биологический шлам биологической стадии. Смешанный шлам может дополнительно включать одно или несколько из следующего: химический шлам третичной обработки, шлам удаления печатных красок, шлам рециркулированных волокон, корообдирочный шлам и/или анаэробный шлам анаэробной стадии. Смешанный шлам является анионным (определяется титрованием Mütek) и может содержать волокнистый материал, включающий как коротковолокнистую, так и длинноволокнистую фракции (определенные выше), а также неорганический минеральный материал покрытий и/или наполнителей, а также, необязательно, частицы краски. Смешанный шлам может содержать длинноволокнистый материал в количестве 1-50% вес., предпочтительно, 2-50% вес., более предпочтительно, 2-20% вес. относительно сухого веса шлама. Иногда смешанный шлам может характеризоваться содержанием волокон в диапазоне 10-50% вес. относительно сухого веса шлама. Смешанный шлам может характеризоваться содержанием твердой фазы в диапазоне 1-5% вес. рН жидкой фазы смешанного шлама может лежать в диапазоне 6-9. Часто жидкая фаза смешанного шлама характеризуется электропроводностью в диапазоне 0,5-2,5 мСт/см. Катионная потребность жидкой фазы может составлять 100-1500 мкэкв/л.
В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, водный шлам является шламом процесса репульпирования старого тарного гофрокартона (old corrugated containerboard - OCC), содержащим отходы сортировки и, таким образом, характеризуется относительно большим содержанием длинных волокон - 30-99% вес., обычно, 40 -90% вес. относительно сухого веса шлама и зольностью 3-20%, предпочтительно, 5-10%. Шлам процесса репульпирования ОСС может включать клейкие материалы и/или пластиковые частицы.
Водная фаза шлама может характеризоваться катионной потребностью в диапазоне 200-2000 мкэкв/л, предпочтительно, 400-1500 мкэкв/л, более предпочтительно, 500-1500 мкэкв/л. Электропроводность водной фазы может составлять до 8 мСт/см, если шлам образован в процессе репульпирования ОСС. Обычно, электропроводность лежит в диапазоне 1-5 мСт/см, предпочтительно, 1,5-4 мСт/см, более предпочтительно, 2-3,5 мСт/см, особенно, когда шлам представляет собой шлам удаления печатных красок. Эти величины измерены для водной фазы, полученной путем фильтрования шлама через черную ленточную фильтровальную бумагу до добавления в шлам полимерной композиции. Катионная потребность измерена титрованием Mütek. рН водной фазы может составлять 6,5-9,5, предпочтительно, 7-8,5, более предпочтительно, 7-8. Использование настоящей полимерной композиции позволяет проводить обезвоживание шламов, водная фаза которых характеризуется высокой концентрацией дестабилизирующих анионных веществ, на которую указывает высокая катионная потребность и/или электропроводность.
Полимерная композиция, пригодная для использования в контексте настоящего способа, содержит первый катионный синтетический полимер и второй катионный полимер, который является сополимером (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом, второй полимер полимеризуют в присутствии первого катионного полимера. Было установлено, что использование полимерной композиции такого типа позволяет улучшить параметры обезвоживания шлама, особенно, когда шлам характеризуется высокой электропроводностью и/или катионной потребностью.
Первый катионный синтетический полимер может быть получен путем либо радикальной полимеризации, либо поликонденсации.
Первый катионный синтетический полимер может быть получен в реакторе полимеризации путем полимеризации надлежащих мономеров. После завершения реакции полимеризации первый полимер, предпочтительно, не содержит в своей структуре способных к полимеризации групп, таких как двойные связи углерод-углерод. В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения мономеры второго полимера, который полимеризуют в присутствии первого полимера, вступают в реакцию друг с другом и не образуют ковалентных связей с первым полимером, присутствующим в полимеризационной матрице. Так, первый полимер присутствует, предпочтительно, только как полимеризационная матрица.
Первый катионный синтетический полимер имеет средневесовой молекулярный вес MW, лежащий в диапазоне 1000-300000 г/моль, предпочтительно, 1000-200000 г/моль. Предпочтительно, первый катионный синтетический полимер может иметь средневесовой молекулярный вес MW менее 150000 г/моль, предпочтительно, менее 100000 г/моль, более предпочтительно, менее 50000 г/моль, еще более предпочтительно, менее 20000 г/моль. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер может иметь средневесовой молекулярный вес MW, лежащий в диапазоне 1000-150000 г/моль, предпочтительно, 1500-100000 г/моль, более предпочтительно, 1500-50000 г/моль, еще более предпочтительно, 2000-20000 г/моль. Было установлено, что первый катионный синтетический полимер более активно взаимодействует с веществами шлама, такими как анионные частицы, когда его молекулярный вес небольшой. Средневесовой молекулярный вес определяют методом эксклюзионной хроматографии (size exclusion chromatography - SEC), например, гельпроникающей хроматографии, используя процедуры, хорошо известные специалистам в данной области и основанные на калибровке стандартами, содержащими полиэтиленоксид.
Первый катионный синтетический полимер, обычно, может иметь плотность заряда, по меньшей мере, 1,0 мэкв/г, измеренную при рН 2,8. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер может иметь плотность заряда, лежащую в диапазоне 1-12 мэкв/г, предпочтительно, 1-8 мэкв/г, более предпочтительно, 1,3-8 мэкв/г, еще более предпочтительно, 5-8 мэкв/г, иногда еще более предпочтительно, 7-8 мэкв/г, измеренную при рН 2,8. В некоторых вариантах осуществления изобретения плотность заряда может составлять 1,5-6,5 мэкв/г. Плотность заряда первого катионного синтетического полимера может быть рассчитана теоретически, если известно количество структурных звеньев, несущих катионный заряд, в процессе полимеризации.
Неожиданно было установлено, что малый вес и надлежащая плотность заряда первого катионного синтетического полимера облегчают его взаимодействие с дестабилизирующими анионными веществами, присутствующими в шламе. Без связи с какой-либо теорией полагают, что первый катионный синтетический полимер взаимодействует с небольшими анионными частицами, тогда как второй полимер более активен в отношении образования хлопьев.
Полимерная композиция может содержать первый катионный синтетический полимер в количестве 0,5-10% вес., предпочтительно, 1,5-8% вес., более предпочтительно, 4-8% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала полимерной композиции.
Первый катионный синтетический полимер может быть выбран из полиаминов, таких как сополимеры эпихлоргидрина и диметиламина, сополимеры эпихлоргидрина, диметиламина и этилендиамина, линейных или поперечносшитых полиамидоаминов, поливиниламина и, по меньшей мере, частично гидролизованного поли(н-винилформамида). Средневесовой молекулярный вес полиамина может составлять 1000-300000 г/моль, предпочтительно, 1000-120000 г/моль, более предпочтительно, 2000-20000 г/моль.
Первый катионный синтетический полимер может быть получен путем нерадикальной полимеризации. Полиамины, выбранные из сополимеров эпихлоргидрина и диметиламина, сополимеров эпихлоргидрина, диметиламина и этилендиамина, а также линейных или поперечносшитых полиамидоаминов, могут быть получены путем поликонденсации. Полиамины могут обладать большим катионным зарядом, который облегчает их взаимодействие с анионным материалом в шламе.
Когда первый катионный синтетический полимер получен путем нерадикальной полимеризации, полимерная композиция может содержать первый катионный синтетический полимер в количестве 0,5-10% вес., предпочтительно, 1,5-8% вес., более предпочтительно, 4-8% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала полимерной композиции.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, первый полимер является полиамином, полученным путем нерадикальной полимеризации, и полимерная композиция содержит полиамин в количестве 0,5-10% вес., предпочтительно, 1,5-8% вес., более предпочтительно, 4-8% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала полимерной композиции.
В качестве альтернативы, первый катионный синтетический полимер может быть получен путем радикальной полимеризации и может представлять собой гомополимер первых катионных мономеров. Первые катионные мономеры для гомополимера могут быть выбраны из группы, состоящей из 2-(диметиламино)этилакрилата (ADAM), хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl), бензилхлорида 2-(диметиламино)этилакрилата, диметилсульфата 2-(диметиламино)этилакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата (MADAM), хлорида [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония (MADAM-Cl), диметилсульфата 2-диметиламиноэтилметакрилата, хлорида [3-(акрилоиламино)пропил]триметиламмония (APTAC), хлорида [3-(метакрилоиламино)пропил]триметиламмония (MAPTAC) и хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC). Предпочтительно, первый катионный мономер для гомополимера представляет собой хлорид [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl) или хлорид диаллилдиметиламмония (DADMAC). Для тех из перечисленных мономеров, в структуре которых имеется четвертичный азот, катионность не зависит от рН, что является предпочтительной особенностью.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер является гомополимером хлорида [3-(акрилоиламино)пропил]триметиламмония (APTAC), хлорида [3-(метакрилоиламино)пропил]триметиламмония (MAPTAC) или хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC). Эти мономеры обеспечивают катионный заряд, не зависящий от рН, а полученный полимер также является гидролитически устойчивым, так что убыль заряда со временем в результате гидролиза может быть сведена к минимуму. Еще более предпочтительно, первый катионный синтетический полимер является гомополимером хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC), так как он гидролитически очень устойчив. Предпочтительно, полимерная композиция может содержать первый катионный синтетический полимер в количестве, лежащем в одном из диапазонов, приведенных для первого полимера, полученного путем радикальной полимеризации.
В качестве альтернативы, первый катионный синтетический полимер может быть получен путем радикальной полимеризации и может представлять собой сополимер акриламида и первого катионного мономера, одного из перечисленных выше в связи с гомополимерами. Предпочтительно, первый катионный синтетический полимер может быть получен путем радикальной полимеризации и может являться сополимером акриламида и первого катионного полимера, который представляет собой хлорид диаллилдиметиламмония (DADMAC).
Когда первый катионный синтетический полимер получен путем радикальной полимеризации, количество первого катионного мономера может составлять 0,5-10% вес., предпочтительно, 1,5-8% вес., более предпочтительно, 4-8% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала конечной полимерной композиции.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер является линейным полимером. Когда катионный синтетический полимер является линейным полимером, может быть улучшена растворимость полимерной композиции.
Предпочтительно, катионный синтетический полимер устойчив к гидролизу.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер выбран из полиаминов, предпочтительно, из сополимеров эпихлоргидрина и диметиламина; сополимера акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC); или гомополимера хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC) или гомополимера хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl). В соответствии с одним особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер выбран из полиаминов, предпочтительно, из сополимеров эпихлоргидрина и диметиламина и сополимеров акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC).
Второй полимер является сополимером (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом, количество второго катионного мономера составляет 2-19% вес., предпочтительно, 3-12% вес., более предпочтительно, 5-10% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала в композиции.
Второй полимер является сополимером (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом, количество второго катионного мономера составляет 1-10% мол., предпочтительно, 1,5-6% мол., более предпочтительно, 2-5,5% мол. относительно общего количества мономеров.
Второй катионный мономер может быть выбран из группы, состоящей из 2-(диметиламино)этилакрилата (ADAM), хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl), бензилхлорида 2-(диметиламино)этилакрилата, диметилсульфата 2-(диметиламино)этилакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата (MADAM), хлорида [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония (MADAM-Cl), диметилсульфата 2-диметиламиноэтилметакрилата, хлорида [3-(акрилоиламино)пропил]триметиламмония (APTAC), хлорида [3-(метакрилоиламино)пропил]триметиламмония (MAPTAC) и хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC).
Для некоторых из перечисленных мономеров катионность изменяется как функция рН, например, при кислотном рН они более катионные, и при нейтральном рН - менее катионные. Катионный заряд мономеров, в структуре которых имеется четвертичный азот, не зависит от рН, следовательно, они являются предпочтительными.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, второй полимер является сополимером акриламида и хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl), хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC), хлорида [3-(акрилоиламино)пропил]триметиламмония (APTAC), хлорида [3-(метакрилоиламино)пропил]триметиламмония (MAPTAC) их сочетания. Предпочтительно, второй полимер является сополимером акриламида и хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl) или хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC). Эти мономеры могут быть полимеризованы с получением полимеров с большим молекулярным весом, что с точки зрения эффективности полимерной композиции в отношении хлопьеобразования является преимуществом. Кроме этого, их катионный заряд не зависит от рН. Количество ADAM-Cl или DADMAC или другого из указанных мономеров может составлять 1-10% мол., предпочтительно, 1,5-6% мол., более предпочтительно, 2-5,5% мол. или 0,5-3% мол. относительно общего количества мономеров в полимерной композиции. Предпочтительно, полимеризацию второго полимера проводят в присутствии первого полимера, который является полиамином.
Первый катионный синтетический полимер характеризуется большей плотностью заряда, чем второй полимер. Различие в катионности между первым катионным синтетическим полимером и вторым полимером составляет, по меньшей мере, 3% мол., предпочтительно, по меньшей мере, 5% мол., более предпочтительно, по меньшей мере, 7% мол.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, первый катионный синтетический полимер характеризуется большей плотностью заряда, чем второй полимер, и различие в катионности между первым катионным синтетическим полимером и вторым полимером составляет, по меньшей мере, 1 мэкв/г сух., предпочтительно, по меньшей мере, 2 мэкв/г сух., более предпочтительно, по меньшей мере, 3 мэкв/г сух., еще более предпочтительно, по меньшей мере, 4 мэкв/г сух., иногда даже, по меньшей мере, 5 мэкв/г сух. Считается, что чем больше различие в катионности, тем более выражены взаимодействия первого полимера с анионными веществами в шламе. Наибольшее различие в катионности можно получить путем выбора полиамина и/или катионного гомополимера в качестве первого полимера и второго полимера, содержащего малое количество катионных мономеров.
В одном из вариантов осуществления изобретения первый полимер является гомополимером, и различие в катионности между первым катионным синтетическим полимером и вторым полимером составляет, по меньшей мере, 30% мол., предпочтительно, по меньшей мере, 90% мол., более предпочтительно, по меньшей мере, 94% мол. Таким образом может быть обеспечено одновременное улучшение флоккуляции и фиксации, особенно в шламах, характеризующихся катионной потребностью, по меньшей мере, 800 мкэкв/л.
Предпочтительно, первый и второй полимеры отличны друг от друга. Предпочтительно, мономеры, используемые при полимеризации первого мономера и второго мономера, отличны друг от друга.
Полимерная композиция может характеризоваться плотностью заряда, самое большее, 1,7 мэкв/г, предпочтительно, самое большее, 1,5 мэкв/г. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, плотность заряда полимерной композиции может лежать в диапазоне 0,1-1,7 мэкв/г, предпочтительно, 0,1-1,5 мэкв/г, более предпочтительно, 0,7-2,0 мэкв/г. Величина плотности заряда может быть измерена при помощи Mütek при рН 7,0. Было установлено, что когда полимерная композиция характеризуется плотностью заряда <1,7 мэкв/г, она обеспечивает превосходное обезвоживание с образованием фильтрата хорошего качества. Полимерная композиция с плотностью заряда <1,7 мэкв/г особенно хорошо подходит для обезвоживания шламов с высоким содержанием волокон и/или зольностью.
Полимерная композиция, предпочтительно, может иметь форму сухого порошка или зернистого материала или зернистого продукта, перед использованием ее растворяют в воде и разбавляют до надлежащей концентрации. Полученная полимерная композиция может быть высушена и, необязательно, размолота до надлежащего размера частиц. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, сухая полимерная композиция в форме зернистого продукта или зернистого материала или порошка может характеризоваться содержанием твердой фазы, по меньшей мере, 80% вес., предпочтительно, по меньшей мере, 85% вес., более предпочтительно, по меньшей мере, 90% вес. Сухую зернистую полимерную композицию просто и недорого перевозить и хранить, она остается устойчивой долгое время и не подвержена микробиологическому разложению.
В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, содержание полимера в полимерной композиции составляет, по меньшей мере, 25% вес., предпочтительно, по меньшей мере, 60% вес., более предпочтительно, по меньшей мере, 80% вес. Полимерная композиция с меньшим содержанием полимера, например, полученная путем дисперсионной или эмульсионной полимеризации, имеет преимущество, заключающееся в более легком растворении. Полимерный продукт с большим содержанием полимера, например, полученный путем гель-полимеризации, более рентабелен с точки зрения логистики. Высокому содержанию полимера свойственно дополнительное преимущество, заключающееся в повышенной устойчивости к микробиологическому разложению.
В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения, полимерная композиция может иметь стандартную вязкость, лежащую в диапазоне 3-6 мПас, предпочтительно, 3,6-5,0 мПас, измеренную при содержании твердой фазы 0,1% вес. в водном растворе NaCl (1М) при 25°С вискозиметром Brookfield DVII T с адаптером UL.
Доза полимерной композиции может составлять <20 кг/т сухого шлама, предпочтительно, >1 кг/т сухого шлама. В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, полимерную композицию добавляют в шлам в количестве 0,5-3 кг, предпочтительно, 1-2 кг на тонну сухого шлама. Для шлама удаления печатных красок доза полимерной композиции может лежать в диапазоне 0,4-3 кг, предпочтительно, 0,5-2 кг на тонну сухого шлама. Количество полимерной композиции, необходимое для обезвоживания шлама, эквивалентно или, предпочтительно, меньше этого количества для обычных полимеров.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, возможно добавление в шлам бентонита, оксида кремния, флоккулянта(ов), полимерного(ых) коагулянта(ов) и/или органического(их) коагулянта(ов) до или после стадии предварительного загущения. Флоккулянт(ы) может(могут) быть выбран(ы) из анионных или катионных полиакриламидов. Полимерные коагулянты могут представлять собой полиамин или полиDADMAC, неорганический коагулянт может быть выбран из хлорида полиалюминия, сульфата железа (II) или сульфата железа (III).
ПРИМЕРЫ
Некоторые варианты осуществления изобретения далее описаны на не имеющих ограничительного характера примерах.
Устройства и способы, использованные в нижеследующих примерах, приведены в таблице 1.
Содержание пригодных для использования, т.е. длинных, волокон определяли путем помещения 100 г шлама на проволочное сито 150 мкм с расстоянием между нитями проволоки 150 мкм, т.е., сито 100 меш. Шлам промывали проточной водой до тех пор, пока не вымывался весь другой материал за исключением волокон. После этого волокна собирали с сита и сушили в печи при 105°С в течение ночи. Сухие волокна взвешивали. Содержание пригодных для использования волокон (сито 150 мкм) рассчитывали по уравнению (1):
Пригодные для использования волокна (сито 150 мкм)=(масса сухих волокон)/(содержание твердой фазы в шламе)*(масса образца шлама) (1)
Способность шлама к гравитационному обезвоживанию изучали при помощи Polytest. Образцы шлама фильтровали в цилиндре Polytest диаметром 10 см, используя в дне проволочную ткань с воздухопроницаемостью 5400 м3/м2ч. Число шагов на см составляло 13,0/5,9. Размер образца составлял 200-400 г, но всегда был идентичным для сравниваемых образцов. Смешивание полимерной композиции проводили при помощи мешалки с приводом в перегородчатом смесительном резервуаре. Скорость перемешивания составляла 600 об/мин, время смешивания - 10 с.
Таблица 1. Параметры устройств и способов, использованных в примерах
Параметр | Устройство/Стандарт |
pH | Knick Portamess 911 pH |
Плотность заряда | Mütek |
Электропроводность | Knick Portamess 911 Cond |
Содержание твердой фазы | SFS 3008 |
Содержание суспендированной твердой фазы | SFS 3008 |
Зольность (525 °C) | ISO 1762 |
Мутность | Нефелометр HACH 2100AN IS // ISO 7027 |
Приготовление полимерных композиций, использованных в примерах
Первый катионный полимер представлял собой полиамин (CAS# 25988-97-0 или CAS# 42751-79-1) или сополимер акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония (CAS# 26590-05-6).
Второй полимер представлял собой сополимер акриламида и хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl). Перед полимеризацией второго полимера используемые мономеры, первый полимер, регуляторы рН (например, адипиновая кислота, лимонная кислота), агент передачи цепи, хелирующий агент, редокс-инициаторы и термические инициаторы в водных растворах подвергали дегазированию азотом. Мономеры акриламид и ADAM-Cl добавляли в раствор первого полимера. Полученный реакционный раствор охлаждали до -3°С, добавляли редокс-инициатор и начинали реакцию свободнорадикальной полимеризации. Полимеризацию проводили в реакторе периодического действия в адиабатических условиях. По окончании реакции полимеризации полученный полимерный гель подвергали обработке в мясорубке и сушили в печи в течение ночи. После сушки полимер размалывали, получая порошок с содержанием твердой фазы около 90-93% вес.
Композиции сравнения R1, R2 и R3 представляли собой сополимеры акриламида и хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl).
Свойства полимерных композиций и композиций сравнения распределили по категориям в соответствии с таблицей 2.
Таблица 2. Классификация диапазонов стандартной вязкости и плотности заряда для полимерных композиций и композиций сравнения
Классификация | ||||
Свойство полимера | Очень низкая | Низкая | Средняя | Высокая |
Стандартная вязкость, мПас | 3-4 | 3,5-4,5 | 4-5 | 4,5-5,5 |
Плотность заряда, мэкв/г | 0,1-0,4 | 0,5-0,8 | 0,9-1,4 | - |
Полимерные композиции и композиции сравнения охарактеризованы в таблице 3.
Таблица 3. Композиции и свойства полимерных композиций и композиций сравнения
Полимерная композиция | Первый полимер | Второй полимер, Заряд, % мол. |
Композиция | |||
Тип* | Количество, % вес. | Заряд, % мол. | Плотность заряда, мэкв/г сух. | Стандарт. вязкость, мПас | ||
R1 (срав.) | n.a.** | 0 (n.a.) | n.a. | 1,5 | 0,2 | 6,1 |
R2 (срав.) | n.a. | 0 (n.a.) | n.a. | 5 | 0,6 | 4,9 |
R3 (срав.) | n.a. | 0 (n.a.) | n.a. | 10 | 1,2 | 4,0 |
R4 (срав.) | n.a. | 0 (n.a.) | n.a. | 5 | 0,6 | 4,2 |
C1 | E | 6 | 100% E | 1,5 | 0,5 | 5,3 |
C2 | E | 4 | 100% E | 1,5 | 0,5 | 4,8 |
C3 | E | 8 | 100% E | 1,5 | 0,5 | 4,3 |
C4 | E | 6 | 100% E | 5 | 0,9 | 5,6 |
C5 | E | 6 | 100% E | 10 | 1,5 | 4,9 |
D1 | F | 4 | 15 | 1,5 | 0,3 | 4,2 |
D2 | F | 6 | 15 | 1,5 | 0,3 | 4,3 |
D3 | F | 6 | 15 | 10 | 1,3 | 5,3 |
D4 | F | 6 | 15 | 5 | 0,7 | 4,8 |
D5 | F | 8 | 15 | 1,5 | 0,3 | 4,0 |
* E=полиамин, (CAS# 25988-97-0 или CAS# 42751-79-1), F=сополимер акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония
** n.a.=не применимо к данному случаю
Использованные шламы
Свойства шламов удаления печатных красок с бумажной массы (deinking pulp (DIP)), использованных в примерах 1-4, приведены в таблице 4. Свойства смешанных шламов, использованных в примере 5, также приведены в таблице 4.
Таблица 4. Свойства шламов в примерах
Свойство | Пр. 1 | Пр. 2 | Пр. 3 | Пр. 4 | Пр. 5, эксп. (a) |
Пр. 5, эксп. (b) |
pH | 7,7 | 7,53 | 7,51 | 7,4 | 7,7 | 7,9 |
Плотность заряда, мкэкв/л | -410 | -270 | -1385 | -1562 | -780 | -1080 |
Электропроводность, мСт/см | 3,92 | 3,69 | 3,20 | 3,22 | 1,5 | 2,0 |
Содержание твердой фазы, % | 2,95 | 2,52 | 2,74 | 2,58 | 1,5 | 1,6 |
Содержание суспендированной твердой фазы, % | 2,3 | - | 2,23 | 2,01 | 1,4 | 1,5 |
Пригодные волокна (сито 150 мкм), % | 11,35 | 9,47 | 9,89 | 12,82 | 8,3 | 5,5 |
Зольность (525 °C), % | 63,55 | 65,63 | 61,55 | 58,67 | 43 | 37 |
Пример 1
Шлам удаления печатных красок с бумажной массы (DIP) означает шлам, образующийся при обработке и измельчении макулатуры. В этом примере моделируется процесс обезвоживания шлама DIP газетной бумаги. Измеренные свойства шлама представлены в таблице 4.
Перед дозированием в шлам полимерные композиции разбавляли до концентрации 0,1%. Скорость обезвоживания изучали при помощи Polytest, как описано выше. Дозы полимерной композиции составляли 1,0 и 1,5 кг/т сухого шлама. Размер образца шлама составлял 400 г. Количество дренированной воды измеряли через 10 и 25 с. После испытания Polytest шлам подвергали прессованию при помощи минипресса Afmitec Friesland B.V.TM в течение 60 с под давлением 5 бар. После прессования измеряли содержание твердой фазы в шламе. Результаты этих экспериментов представлены в таблице 5.
Из таблицы 5 явствует, что полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению и характеризующаяся средней плотностью заряда и высокой стандартной вязкостью, обладает большей эффективностью, чем обычный сополимер акриламида со средней плотностью заряда и высокой стандартной вязкостью. Полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению, обеспечивает более быстрое обезвоживание, дренаж через 10 и 25 с, а также большее содержание твердой фазы после прессования, чем полимер сравнения. Все эти факторы являются благоприятными для эффективного обезвоживания шлама в промышленном масштабе.
Таблица 5. Результаты дренажа и содержание твердой фазы после прессования
Полимерная композиция | Доза полимера, кг/т сухого шлама | Дренаж через 10 с, г |
Дренаж через 25 с, г |
Содержание твердой фазы после прессования, % |
R3 (сравн.) | 1,0 | 225,5 | 288,8 | 58,8 |
C5 | 1,0 | 255,2 | 305,8 | 60,2 |
R3 (сравн.) | 1,5 | 293,8 | 315,5 | 58,6 |
C5 | 1,5 | 306,5 | 318,5 | 60,7 |
Пример 2
В этом примере моделируется процесс обезвоживания шлама DIP газетной бумаги. Измеренные свойства шлама представлены в таблице 4.
Перед дозированием в шлам полимерные композиции разбавляли до концентрации 0,1%. Скорость обезвоживания изучали при помощи Polytest, как описано выше. Дозы полимерной композиции составляли 0,9 кг/т сухого шлама. Размер образцов шлама составлял 400 г. Количество дренированной воды измеряли через 10 и 25 с. Для дренированной воды измеряли содержание суспендированной твердой фазы. Результаты этих экспериментов представлены в таблице 6.
Таблица 6. Результаты дренажа и содержание суспендированной твердой фазы в дренированной воде
Полимерная композиция | Дренаж через 10 с, г |
Дренаж через 25 с, г |
Содержание суспендированной твердой фазы в дренированной воде, мг/л |
R2 (сравн.) | 270,7 | 324,6 | 784,3 |
D4 | 298,0 | 329,5 | 689,6 |
Из таблицы 6 явствует, что полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению, обладает большей эффективностью, чем обычный сополимер акриламида с низкой плотностью заряда и средней стандартной вязкостью. Полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению, обеспечивает более быстрое обезвоживание, а также лучшее качество дренированной воды, чем полимер сравнения. Все эти факторы являются благоприятными для эффективного обезвоживания шлама в промышленном масштабе.
Пример 3
В этом примере моделируется процесс обезвоживания шлама DIP газетной бумаги. Измеренные свойства шлама представлены в таблице 4.
Перед дозированием в шлам полимерные композиции разбавляли до концентрации 0,1%. Скорость обезвоживания изучали при помощи Polytest, как описано выше. Дозы полимерной композиции составляли 1,0 и 1,5 кг/т сухого шлама. Размер образцов шлама составлял 400 г. Количество дренированной воды измеряли через 10 и 25 с. Для дренированной воды измеряли содержание суспендированной твердой фазы. После испытания Polytest шлам подвергали прессованию при помощи минипресса Afmitec в течение 60 с под давлением 5 бар. После прессования измеряли содержание твердой фазы в шламе. Результаты этих экспериментов представлены в таблице 7.
Таблица 7. Результаты дренажа, содержание суспендированной твердой фазы в дренированной воде и содержание твердой фазы после прессования
Полимер. композ. | Доза полимера, кг/т сухого шлама | Дренаж через 10 с, г |
Дренаж через 25 с, г |
Содержание суспендированной твердой фазы в дренированной воде, мг/л | Содержание твердой фазы после прессования, % |
R1 (сравн.) | 1,0 | 259 | 324 | 952 | 56,6 |
C1 | 1,0 | 279 | 332 | 769 | 60,1 |
R1 (сравн.) | 1,5 | 305 | 338 | 756 | n.a. |
C1 | 1,5 | 324 | 341 | 535 | 58,9 |
Из таблицы 7 явствует, что полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению и характеризующаяся очень низкой плотностью заряда и низкой стандартной вязкостью, обладает большей эффективностью, чем обычный сополимер акриламида с очень низкой плотностью заряда и средней стандартной вязкостью. Полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению, обеспечивает более быстрое обезвоживание, лучшее качество дренированной воды, а также большее содержание твердой фазы после прессования, чем полимер сравнения. Все эти факторы являются благоприятными для эффективного обезвоживания шлама в промышленном масштабе.
Пример 4
В этом примере моделируется процесс обезвоживания шлама DIP газетной бумаги. Измеренные свойства шлама представлены в таблице 4.
Пример 4 демонстрирует различие между использованием полимерной композиции, соответствующей настоящему изобретению, и использованием смеси соответствующих индивидуальных полимеров. Эта смесь содержала 94% полимера R1 и 6% вес. полиамина (CAS# 25988-97-0 or CAS# 42751-79-1). Смесь приготовили путем механического смешивания двух растворов полимеров.
Перед дозированием в шлам полимерные композиции разбавляли до концентрации 0,1%. Скорость обезвоживания изучали при помощи Polytest, как описано выше. Дозы полимерной композиции составляли 0,75 и 1,0 кг/т сухого шлама. Размер образца шлама составлял 200 г. Количество дренированной воды измеряли через 5 с. Для дренированной воды измеряли мутность и содержание суспендированной твердой фазы. Результаты этих экспериментов представлены в таблице 8.
Таблица 8. Результаты дренажа, содержание суспендированной твердой фазы в дренированной воде и мутность
Полимерная композиция | Доза полимера, кг/т сухого шлама | Дренаж через 5 с, г |
Мутность дренированной воды, NTU | Содержание суспендированной твердой фазы в дренированной воде, мг/л |
Смесь R1+полиамин, как описано выше (сравн.) | 0,75 | 135 | 5245 | 1949 |
C1 | 0,75 | 141 | 4300 | 1731 |
Смесь R1+полиамин, как описано выше (сравн.) | 1,0 | 144 | 3105 | 1392 |
C1 | 1,0 | 148 | 1536 | 1004 |
Из таблицы 8 явствует, что полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению и характеризующаяся очень низкой плотностью заряда и низкой стандартной вязкостью, обладает большей эффективностью, чем смесь индивидуальных полимеров, соответствующих компонентам композиции. Полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению, обеспечивает более быстрое обезвоживание и лучшее качество фильтрата, что является благоприятным для эффективного обезвоживания шлама в промышленном масштабе. Пример 4 показывает, что использование полимерной композиции обеспечивает преимущества по сравнению с использованием смеси, содержащей аналогичные индивидуальные компоненты.
Пример 5
Смешанный шлам означает шлам, образующийся в отходящем потоке процесса обработки, содержащий, по меньше мере, два различных шлама. В этом примере моделируется процесс обезвоживания смешанного шлама, который содержит шлам первичного отстойника и биологический шлам. Было проведено два эксперимента с двумя разными смешанными шламами, эксперименты (а) и (b). Измеренные свойства шлама представлены в таблице 4.
Свойства полимерных композиций, использованных в примере 5, и их свойства представлены в таблице 9. В полимерной композиции С-изобр. (соответствующей изобретению), первый катионный полимер представлял собой сополимер, полученный поликонденсацией эпихлоргидрина и диметиламина, имеющий плотность заряда около 7 мэкв/г сух. Первый полимер присутствовал в конечной полимерной композиции в количестве 6% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала. Второй полимер представлял собой сополимер акриламида, количество мономеров для второго полимера приведено в таблице 9.
Полимеры сравнения С-сравн.1 и С-сравн.2 представляли собой сополимеры акриламида и ADAM-Cl.
Таблица 9. Свойства полимерных композиций примера 5
Количество первого катионного полимера во всех конечных полимерных композициях составляло 6% вес. относительно общего сухого веса полимерного материала
Полимер | Количество акриламида, % мол. | Количество ADAM-Cl, % мол. |
Полимерная композиция | |
Стандартная вязкость, мПас | Плотность заряда, мэкв/г сух. |
|||
C-изобр. | 95 (2-й полимер) | 5 (2-й полимер) | 4,2 | 1,33 |
C-сравн. 1 | 95 | 5 | 4,2 | 0,6 |
C-сравн. 2 | 95 | 5 | 4,9 | 0,6 |
Перед дозированием в шлам полимерные композиции разбавляли до концентрации 0,2%. Скорость обезвоживания изучали при помощи Polytest, как описано выше. Доза полимера составляла 7,0 кг/т сухого шлама. Размер образцов шлама составлял 500 г. Количество дренированной воды измеряли через 10 и 25 с. Измеряли мутность дренированной воды.
Эксперимент (а)
Шлам состоял на 40% объема из биологического шлама и на 60% объема из шлама первичного отстойника. Свойства смешанного шлама приведены в таблице 4. Результаты эксперимента представлены в таблице 10.
Таблица 10. Результаты дренажа и мутность дренированной воды
Полимерная композиция | Доза полимера, кг/т сух. | Дренаж через 10 с, г |
Дренаж через 25 с, г |
Мутность дренированной воды, NTU |
C-сравн. 1 | 7,0 | 229 | 287 | 104 |
C-изобр. | 7,0 | 245 | 321 | 53 |
Эксперимент (b)
Был повторен эксперимент (а), однако, шлам состоял на 60% объема из биологического шлама и на 40% объема из шлама первичного отстойника. Свойства смешанного шлама приведены в таблице 4. Результаты эксперимента представлены в таблице 11.
Таблица 11. Результаты дренажа и мутность дренированной воды
Полимерная композиция | Доза полимера, кг/т сух. | Дренаж через 10 с, г |
Дренаж через 25 с, г |
Мутность дренированной воды, NTU |
C-сравн. 1 | 9,0 | 108 | 159 | 145 |
C-сравн. 2 | 9,0 | 66 | 109 | 155 |
C-изобр. | 9,0 | 313 | 418 | 42 |
Из таблиц 10 и 11 явствует, что полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению и характеризующаяся средней плотностью заряда и высокой стандартной вязкостью, обладает большей эффективностью, чем смесь обычных сополимеров акриламида со средней плотностью заряда и высокой стандартной вязкостью. Полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению, обеспечивает более быстрое обезвоживание, дренаж через 10 и 25 с, а также меньшую мутность дренированной воды, чем полимеры сравнения. Обычно, обезвоживание усложняется с увеличением количества биологического шлама в смешанном шламе. Однако, из результатов примера 5 явствует, что полимерная композиция, соответствующая настоящему изобретению и характеризующаяся средней плотностью заряда и высокой стандартной вязкостью, обладает значительно большей эффективностью, чем композиции сравнения с обычным сополимером акриламида, характеризующиеся средней плотностью заряда и высокой стандартной вязкостью, даже при большом количестве биологического шлама в смешанном шламе. Все эти факторы являются благоприятным для эффективного обезвоживания шлама в промышленном масштабе.
Хотя изобретение описано со ссылкой на варианты осуществления, на настоящий момент представляющиеся наиболее практически целесообразными и предпочтительными, подразумевается, что изобретение не должно ограничиваться вариантами его осуществления, описанными выше, напротив, предполагается, что изобретение охватывает также различные модификации и эквивалентные технические решения, входящие в объем прилагаемой формулы изобретения.
Claims (25)
1. Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона, включая шлам удаления печатных красок, при этом способ включает:
- получение водного шлама, содержащего водную фазу и волокнистый материал, суспендированный в водной фазе,
- обработку шлама на стадии предварительного загущения, на которой из шлама удаляют первую часть водной фазы,
- обработку шлама на стадии прессования, на которой из шлама дополнительно удаляют вторую часть водной фазы и получают сухой прессованный шлам,
отличающийся
добавлением в водный шлам до или во время стадии предварительного загущения полимерной композиции, имеющей плотность заряда, самое большее, 1,7 мэкв/г при pH 7,0 и содержащей:
- первый катионный синтетический полимер, плотность заряда которого составляет, по меньшей мере, 1,0 мэкв/г при рН 2,8,
- второй катионный полимер, который является сополимером, полученным полимеризацией (мет)акриламида и, по меньшей мере, одного второго катионного мономера, при этом количество катионного мономера составляет 1-10% мол. относительно общего количества мономеров, при этом второй полимер полимеризуют в присутствии первого катионного полимера,
при этом первый полимер имеет более высокую плотность заряда, чем второй полимер.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что плотность заряда первого катионного полимера составляет 1-12 мэкв/г, предпочтительно 1,3-8 мэкв/г, более предпочтительно 7-8 мэкв/г, при рН 2,8.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что первый катионный полимер выбран из полиаминов, таких как сополимеры эпихлоргидрина и диметиламина, сополимеры эпихлоргидрина, диметиламина и этилендиамина, линейных или поперечносшитых полиамидоаминов, поливиниламина или, по меньшей мере, частично гидролизованного поли(н-винилформамида).
4. Способ по п. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что полимерная композиция содержит первый катионный полимер в количестве 0,5-10% вес., предпочтительно 1,5-8% вес., более предпочтительно 4-8% вес., относительно общего сухого веса полимерного материала полимерной композиции.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что первый катионный полимер является сополимером акриламида и первого катионного мономера, представляющего собой хлорид диаллилдиметиламмония (DADMAC), полученным путем радикальной полимеризации.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что первый катионный полимер получен путем радикальной полимеризации и представляет собой гомополимер первого катионного мономера, выбранного из группы, состоящей из 2-(диметиламино)этилакрилата (ADAM), хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl), бензилхлорида 2-(диметиламино)этилакрилата, диметилсульфата 2-(диметиламино)этилакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата (MADAM), хлорида [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония (MADAM-Cl), диметилсульфата 2-диметиламиноэтилметакрилата, хлорида [3-(акрилоиламино)пропил]триметиламмония (APTAC), хлорида [3-(метакрилоиламино)пропил]триметиламмония (MAPTAC) и хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC).
7. Способ по п. 5 или 6, отличающийся тем, что количество первого катионного мономера составляет 0,5-10% вес., предпочтительно 1,5-8% вес., более предпочтительно, 4-8% вес., относительно общего сухого веса полимерного материала полимерной композиции.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что первый катионный полимер имеет средневесовой молекулярный вес MW менее 150000 г/моль, предпочтительно менее 100000 г/моль, более предпочтительно менее 50000 г/моль, еще более предпочтительно менее 20000 г/моль.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что второй катионный мономер выбран из группы, состоящей из 2-(диметиламино)этилакрилата (ADAM), хлорида [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (ADAM-Cl), бензилхлорида 2-(диметиламино)этилакрилата, диметилсульфата 2-(диметиламино)этилакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата (MADAM), хлорида [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония (MADAM-Cl), диметилсульфата 2-диметиламиноэтилметакрилата, хлорида [3-(акрилоиламино)пропил]триметиламмония (APTAC), хлорида [3-(метакрилоиламино)пропил]триметиламмония (MAPTAC) и хлорида диаллилдиметиламмония (DADMAC).
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что композиция имеет стандартную вязкость, лежащую в диапазоне 3-6 мПас, предпочтительно, 3,6-5,0 мПас.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что шлам содержит длинноволокнистый материал в количестве 2-50% вес., предпочтительно 5-30% вес., более предпочтительно 7-20% вес., относительно сухого веса шлама.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что шлам содержит неорганические минеральные частицы и характеризуется зольностью в диапазоне 20-90%, предпочтительно 20-85%, измеренной в соответствии со стандартом ISO 1762 при температуре 525°С.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что шлам характеризуется содержанием твердой фазы в диапазоне 1-5% вес., предпочтительно 1,5-4% вес.
14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что полимерную композицию добавляют в шлам в количестве 0,5-3 кг, предпочтительно 1-2 кг, на тонну сухого шлама.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что сухой прессованный шлам имеет содержание твердой фазы, по меньшей мере, 45% вес., предпочтительно, по меньшей мере, 50% вес., более предпочтительно, по меньшей мере, 60% вес.
16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что водная фаза шлама имеет катионную потребность в диапазоне 200-2000 мкэкв/л и/или электропроводностью в диапазоне 1-5 мСт/см.
17. Способ по любому из пп.1-16, в котором полимерная композиция имеет плотность заряда, самое большее, 1,5 мэкв/г, более предпочтительно, самое большее, 1,1 мэкв/г при pH равном 7.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI20165978 | 2016-12-16 | ||
FI20165978A FI20165978L (fi) | 2016-12-16 | 2016-12-16 | Menetelmä veden poistamiseksi lietteestä |
PCT/FI2017/050898 WO2018109280A1 (en) | 2016-12-16 | 2017-12-15 | Method for dewatering of sludge from a pulp, paper or board making process |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019121555A RU2019121555A (ru) | 2021-01-18 |
RU2019121555A3 RU2019121555A3 (ru) | 2021-03-17 |
RU2754937C2 true RU2754937C2 (ru) | 2021-09-08 |
Family
ID=60957336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019121555A RU2754937C2 (ru) | 2016-12-16 | 2017-12-15 | Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10858782B2 (ru) |
EP (1) | EP3555007B1 (ru) |
KR (1) | KR102453648B1 (ru) |
CN (1) | CN110072818B (ru) |
AU (1) | AU2017378211B2 (ru) |
CA (1) | CA3042353A1 (ru) |
CL (1) | CL2019001502A1 (ru) |
FI (1) | FI20165978L (ru) |
PL (1) | PL3555007T3 (ru) |
RU (1) | RU2754937C2 (ru) |
WO (1) | WO2018109280A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2812514C1 (ru) * | 2023-06-27 | 2024-01-30 | Евгений Евгеньевич Панов | Способ переработки отходов в виде шлама-скопа, образующихся в целлюлозно-бумажном производстве и при переработке макулатуры |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109608003A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-04-12 | 太原工业学院 | 一种利用化学污泥制作工业填充料的方法 |
WO2023236185A1 (en) * | 2022-06-10 | 2023-12-14 | Kemira Oyj | Method for treating paper or board mill sludge for reuse |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0764140B1 (en) * | 1994-06-08 | 1998-10-28 | Ab Cdm | Dewatering of suspensions |
RU2431710C2 (ru) * | 2007-02-05 | 2011-10-20 | Басф Се | Производство бумаги или картона |
US20150197439A1 (en) * | 2014-01-14 | 2015-07-16 | Buckman Laboratories International, Inc. | Use Of Celluloses In Sludge Dewatering, And Sludge Products Thereof |
WO2016030407A1 (en) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | Solenis Technologies, L.P. | Powdery water-soluble cationic polymer composition |
WO2016034776A1 (en) * | 2014-09-04 | 2016-03-10 | Kemira Oyj | Sizing composition, its use and a method for producing paper, board or the like |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0773319A1 (en) * | 1995-11-08 | 1997-05-14 | Nalco Chemical Company | Method to enhance the performance of polymers and copolymers of acrylamide as flocculants and retention aids |
GB9800497D0 (en) * | 1998-01-09 | 1998-03-04 | Allied Colloids Ltd | Dewatering of sludges |
DE19941072A1 (de) * | 1999-08-30 | 2001-03-01 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Polymerisatzusammensetzung und ein Verfahren zu dessen Herstellung |
EP1379754A1 (en) * | 2001-04-16 | 2004-01-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores |
KR100697900B1 (ko) | 2002-05-15 | 2007-03-20 | 악조 노벨 엔.브이. | 수용성 중합체 분산액 및 수용성 중합체 분산액의 제조 방법 |
JP4174757B2 (ja) * | 2003-01-14 | 2008-11-05 | 栗田工業株式会社 | 汚泥脱水ケーキの臭気抑制方法 |
DE10337764A1 (de) * | 2003-08-14 | 2005-03-17 | Stockhausen Gmbh | Pulverförmige, wasserlösliche kationische Polymerzusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE10337763A1 (de) * | 2003-08-14 | 2005-03-17 | Stockhausen Gmbh | Pulverförmige, wasserlösliche kationische Polymerzusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JP4498762B2 (ja) * | 2004-01-29 | 2010-07-07 | 友岡化研株式会社 | 有機凝結剤および高分子凝集剤 |
EP1846477B1 (en) * | 2004-12-28 | 2016-03-09 | Kemira Oyj | Polymer dispersion and process for preparing a polymer dispersion |
US8299183B2 (en) | 2004-12-28 | 2012-10-30 | Akzo Nobel N.V. | Polymer dispersion and process for preparing a polymer dispersion |
CN101037492A (zh) * | 2007-03-28 | 2007-09-19 | 中国石油大学(华东) | 反相乳液法制备规则分枝结构的丙烯酰胺共聚物的方法 |
SE531167C2 (sv) * | 2007-05-31 | 2009-01-07 | Kemira Oyj | Förfarande för behandling av slam vid vattenrening |
US8633278B2 (en) | 2009-04-17 | 2014-01-21 | Hercules Incorporated | Bimolecular inverse emulsion polymer |
CN102477126A (zh) * | 2010-11-22 | 2012-05-30 | 袁连海 | 一种控制单体浓度的疏水性高分子絮凝剂的合成工艺 |
CN103073169A (zh) * | 2011-10-25 | 2013-05-01 | 纳尔科公司 | 用双重聚合物处理的污泥脱水 |
CN103011359A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-03 | 山东大学 | 聚合氯化铝铁-二甲基二烯丙基氯化铵均聚物无机有机复合絮凝剂的制备方法 |
ES2612684T3 (es) * | 2013-05-07 | 2017-05-18 | Omya International Ag | Purificación de agua y deshidratación de lodos empleando carbonato de calcio de superficie tratada y filosilicato, uso de la combinación de carbonato de calcio de superficie tratada y filosilicato y material compuesto |
FI126972B (en) * | 2014-04-11 | 2017-08-31 | Kemira Oyj | Water soluble crosslinked block copolymers |
CN105820278B (zh) * | 2016-04-25 | 2017-07-21 | 陕西科技大学 | 一种聚合双丙烯酰胺基阳离子化合物及其制备方法 |
EP3724137B1 (en) * | 2017-12-15 | 2023-09-13 | Kemira Oyj | Method for dewatering of biological sludge using a polymeric flocculant |
-
2016
- 2016-12-16 FI FI20165978A patent/FI20165978L/fi not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-12-15 RU RU2019121555A patent/RU2754937C2/ru active
- 2017-12-15 WO PCT/FI2017/050898 patent/WO2018109280A1/en unknown
- 2017-12-15 AU AU2017378211A patent/AU2017378211B2/en active Active
- 2017-12-15 CN CN201780077437.7A patent/CN110072818B/zh active Active
- 2017-12-15 US US16/462,570 patent/US10858782B2/en active Active
- 2017-12-15 CA CA3042353A patent/CA3042353A1/en active Pending
- 2017-12-15 PL PL17828943T patent/PL3555007T3/pl unknown
- 2017-12-15 EP EP17828943.5A patent/EP3555007B1/en active Active
- 2017-12-15 KR KR1020197015155A patent/KR102453648B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-06-03 CL CL2019001502A patent/CL2019001502A1/es unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0764140B1 (en) * | 1994-06-08 | 1998-10-28 | Ab Cdm | Dewatering of suspensions |
RU2431710C2 (ru) * | 2007-02-05 | 2011-10-20 | Басф Се | Производство бумаги или картона |
US20150197439A1 (en) * | 2014-01-14 | 2015-07-16 | Buckman Laboratories International, Inc. | Use Of Celluloses In Sludge Dewatering, And Sludge Products Thereof |
WO2016030407A1 (en) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | Solenis Technologies, L.P. | Powdery water-soluble cationic polymer composition |
WO2016034776A1 (en) * | 2014-09-04 | 2016-03-10 | Kemira Oyj | Sizing composition, its use and a method for producing paper, board or the like |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2812514C1 (ru) * | 2023-06-27 | 2024-01-30 | Евгений Евгеньевич Панов | Способ переработки отходов в виде шлама-скопа, образующихся в целлюлозно-бумажном производстве и при переработке макулатуры |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2017378211B2 (en) | 2021-12-16 |
US10858782B2 (en) | 2020-12-08 |
RU2019121555A (ru) | 2021-01-18 |
PL3555007T3 (pl) | 2021-07-26 |
RU2019121555A3 (ru) | 2021-03-17 |
CN110072818A (zh) | 2019-07-30 |
CL2019001502A1 (es) | 2019-09-27 |
EP3555007A1 (en) | 2019-10-23 |
FI20165978L (fi) | 2018-06-17 |
WO2018109280A1 (en) | 2018-06-21 |
US20200063340A1 (en) | 2020-02-27 |
CA3042353A1 (en) | 2018-06-21 |
KR102453648B1 (ko) | 2022-10-12 |
EP3555007B1 (en) | 2021-02-24 |
BR112019008745A2 (pt) | 2019-07-09 |
CN110072818B (zh) | 2022-03-25 |
KR20190088987A (ko) | 2019-07-29 |
AU2017378211A1 (en) | 2019-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9776900B2 (en) | Use of celluloses in sludge dewatering, and sludge products thereof | |
Cai et al. | Efficient flocculation of an anionic dye from aqueous solutions using a cellulose-based flocculant | |
KR101904358B1 (ko) | 향상된 보류 및 배수 특성을 갖는 종이 및 판지 제조 방법 | |
RU2761040C2 (ru) | Полимерная композиция и варианты ее применения | |
KR100213669B1 (ko) | 수성 현탁물의 탈수방법 | |
KR100853926B1 (ko) | 양성 수용성 고분자 분산액 및 그 사용방법 | |
NO323141B1 (no) | Fremgangsmate for flokkulering av suspensjoner | |
RU2754937C2 (ru) | Способ обезвоживания шлама процесса изготовления целлюлозы, бумаги или картона | |
CN100587000C (zh) | 含有两性水溶性聚合物的组合物 | |
AU775362B2 (en) | Higher actives dispersion polymer to aid clarification, dewatering, and retention and drainage | |
CN106170502B (zh) | 水溶***联的嵌段共聚物 | |
JPH06509741A (ja) | 水性懸濁液の脱水 | |
JP7259188B2 (ja) | 溶解ガス浮上分離によって水性フィードを処理するための方法 | |
US11525022B2 (en) | Method for dewatering of biological sludge using a polymeric flocculant | |
JP2017209651A (ja) | 紙パルプ汚泥の処理方法 | |
JP2011115779A (ja) | パルプ製造排水の処理方法 | |
BR112019008745B1 (pt) | Método para desidratação de lodo a partir de um processo de fabricação de polpa, papel ou papelão | |
JP7190642B2 (ja) | スラッジ調整のための組成物 |