RU2738078C1 - Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis - Google Patents

Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis Download PDF

Info

Publication number
RU2738078C1
RU2738078C1 RU2020118248A RU2020118248A RU2738078C1 RU 2738078 C1 RU2738078 C1 RU 2738078C1 RU 2020118248 A RU2020118248 A RU 2020118248A RU 2020118248 A RU2020118248 A RU 2020118248A RU 2738078 C1 RU2738078 C1 RU 2738078C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
propolis
dry extract
molecules
suspension
Prior art date
Application number
RU2020118248A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2020118248A priority Critical patent/RU2738078C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2738078C1 publication Critical patent/RU2738078C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63Arthropods
    • A61K35/64Insects, e.g. bees, wasps or fleas
    • A61K35/644Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51Nanocapsules; Nanoparticles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures

Abstract

FIELD: medicine; pharmaceuticals; cosmetology.SUBSTANCE: invention refers to medicine, pharmaceutics and cosmetics and can be used for producing nanocapsules of dry extract of propolis. Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis comprises adding a dry extract of propolis to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in toluene in presence of 0.01 g of glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid as a surfactant while stirring at 800 rpm, then isoheptane is added, obtained suspension of nanocapsules is filtered and dried at room temperature. Weight ratio of core to shell is 1:1, 1:2 or 1:3.EFFECT: invention allows to simplify and accelerate the process of producing nanocapsules and increase the output by mass.1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии, косметической и пищевой промышленности.The invention relates to the field of nanotechnology, medicine, pharmacology, cosmetic and food industries.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Methods for preparing microcapsules were previously known.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 Russian Federation published on September 10, 2001, a method for producing organosilicon microcapsules using a rotary cavitation unit with high shear forces and powerful hydroacoustic phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause side reactions due to the fact that ultrasound has a destructive effect on protein polymers, therefore the proposed method is applicable when working with polymers of synthetic origin

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on June 27, 2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: air inlet temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed 10000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on August 27, 1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for obtaining microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical problem is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses during the production of nanocapsules (increase the yield by weight).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - сухой экстракт прополиса, при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением изогептана в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of obtaining nanocapsules, characterized in that sodium carboxymethylcellulose is used as the shell of nanocapsules, and dry propolis extract is used as the core, when nanocapsules are obtained by precipitation with a non-solvent using isoheptane as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием изогептана в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки частиц и сухого экстракта прополиса - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the production of nanocapsules by the method of precipitation with a non-solvent using isoheptane as a precipitant, as well as the use of sodium carboxymethylcellulose as a particle shell and a dry propolis extract as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул сухого экстракта прополиса.The result of the proposed method is obtaining nanocapsules of dry propolis extract.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул сухого экстракта прополиса, соотношение ядро : оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of dry extract of propolis, the ratio of core: shell 1: 3

1 г сухого экстракта прополиса добавляют в суспензию 3 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of dry propolis extract is added to a suspension of 3 g of sodium carboxymethyl cellulose in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (an ester of glycerin with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as a tribasic one, can esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids Free acid groups can be neutralized with sodium) as surfactant with stirring at 800 rpm. Then 6 ml of isoheptane is added. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of powder nanocapsules. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул сухого экстракта прополиса, соотношение ядро : оболочка 1:1EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of dry extract of propolis, the ratio of core: shell 1: 1

1 г сухого экстракта прополиса добавляют в суспензию 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of dry propolis extract is added to a suspension of 1 g of sodium carboxymethylcellulose in toluene in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 800 rpm. Then 6 ml of isoheptane is added. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2 g of powder of nanocapsules. The yield was 100%.

Пример 3 Получение нанокапсул сухого экстракта прополиса, соотношение ядро : оболочка 1:2Example 3 Obtaining nanocapsules of dry propolis extract, core: shell ratio 1: 2

1 г сухого экстракта прополиса добавляют в суспензию 2 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of dry propolis extract is added to a suspension of 2 g of sodium carboxymethylcellulose in toluene in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 800 rpm. Then 6 ml of isoheptane is added. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 3 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул сухого экстракта прополиса, характеризующийся тем, что сухой экстракт прополиса добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в толуоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают изогептан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.A method of obtaining nanocapsules of dry propolis extract, characterized in that the dry propolis extract is added to a suspension of sodium carboxymethylcellulose in toluene in the presence of 0.01 g of a glycerin ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid as a surfactant substances with stirring 800 rpm, then isoheptane is poured, the resulting suspension of nanocapsules is filtered and dried at room temperature, while the mass ratio of the core: shell is 1: 1, 1: 2 or 1: 3.
RU2020118248A 2020-05-25 2020-05-25 Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis RU2738078C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020118248A RU2738078C1 (en) 2020-05-25 2020-05-25 Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020118248A RU2738078C1 (en) 2020-05-25 2020-05-25 Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2738078C1 true RU2738078C1 (en) 2020-12-07

Family

ID=73792673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020118248A RU2738078C1 (en) 2020-05-25 2020-05-25 Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2738078C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1320412B1 (en) * 2000-09-25 2006-01-04 Cognis France, S.A.S. Microcapsule powder
US9023386B2 (en) * 2006-01-23 2015-05-05 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Microspheres comprising nanocapsules containing a lipophilic drug
RU2681837C1 (en) * 2018-04-19 2019-03-13 Александр Александрович Кролевец Method of producing dry extract of nanocapsules of propolis
RU2697839C1 (en) * 2018-11-14 2019-08-21 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1320412B1 (en) * 2000-09-25 2006-01-04 Cognis France, S.A.S. Microcapsule powder
US9023386B2 (en) * 2006-01-23 2015-05-05 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Microspheres comprising nanocapsules containing a lipophilic drug
RU2681837C1 (en) * 2018-04-19 2019-03-13 Александр Александрович Кролевец Method of producing dry extract of nanocapsules of propolis
RU2697839C1 (en) * 2018-11-14 2019-08-21 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОЛОДОВНИК В.Д. Микрокапсулирование, 1980, с.136-137. NAGAVARMA BVN et al. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles - A review. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 2012, vol.5, suppl.3, pp.16-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2678973C1 (en) Method for producing nanocapsules of dry extract of nettle
RU2675799C1 (en) Method for producing nanocapsules of dry extract of nettle
RU2697839C1 (en) Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis
RU2714489C1 (en) Method of producing nanocapsules of nettle dry extract
RU2681837C1 (en) Method of producing dry extract of nanocapsules of propolis
RU2680381C1 (en) Method of obtaining dry milk thistle nanocapsules
RU2680805C1 (en) Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum
RU2737635C1 (en) Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules
RU2680379C1 (en) Method for obtaining dry extract nanocapsules of birch leaves
RU2677238C1 (en) Method of obtaining nanocapsules for celandine dry extract of in guar gum
RU2681842C1 (en) Method of producing nanocapules of dry wormwood extract
RU2674012C1 (en) Method for preparing dry hedysarum extract nanocapsules in guar gum
RU2695666C1 (en) Method of producing nanocapsules of dry sage extract
RU2674652C1 (en) Method of producing nanocapules of dry elecampane extract
RU2672866C1 (en) Method for obtaining nanocapsules of dry celandine extract
RU2675802C1 (en) Method of producing nanocapsules of dry hedysarum extract
RU2738078C1 (en) Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis
RU2730847C1 (en) Method of producing dry aloe extract nanocapsules
RU2729615C1 (en) Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules
RU2744739C1 (en) Method of obtaining nanocapusles of the dry boswellia extract
RU2744737C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of the dry extract of oplopanax
RU2738079C1 (en) Method of producing nanocapsules of dry extract of sweetvetch
RU2738545C1 (en) Method for producing nanocapsules of dry extract of wild yam
RU2732743C1 (en) Method of producing l-methionine nanocapsules
RU2728213C1 (en) Method of producing thymol nanocapsules in sodium alginate