RU2733712C1 - Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) - Google Patents

Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) Download PDF

Info

Publication number
RU2733712C1
RU2733712C1 RU2019142555A RU2019142555A RU2733712C1 RU 2733712 C1 RU2733712 C1 RU 2733712C1 RU 2019142555 A RU2019142555 A RU 2019142555A RU 2019142555 A RU2019142555 A RU 2019142555A RU 2733712 C1 RU2733712 C1 RU 2733712C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
rdx
hexogen
shell
hexafluorobenzene
Prior art date
Application number
RU2019142555A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2019142555A priority Critical patent/RU2733712C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2733712C1 publication Critical patent/RU2733712C1/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine

Abstract

FIELD: nanotechnology; chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to nanotechnology and production of explosives. A distinctive feature of the proposed method is use of a hexogen and a shell of nanocapsules of xanthum gum as a nucleus, as well as use of a precipitant of hexafluorobenzene when producing nanocapsules by a physical-chemical non-solvent deposition method.
EFFECT: technical task of invention is to simplify and accelerate process of production of nanocapsules and increase mass output.
1 cl, 4 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и производства взрывчатых веществ.The invention relates to the field of nanotechnology and the production of explosives.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Methods for the preparation of salt microcapsules were previously known.

В пат. 2359662 МПК А61K 009/56, A61J 003/07, В01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on June 27, 2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: air inlet temperature 10 ° С, air temperature at the outlet 28 ° С, rotation speed of the spray drum 10000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on August 27, 1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for obtaining microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical problem is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses during the production of nanocapsules (increase the yield by weight).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул гексогена, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением гексафторбензола в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing RDX nanocapsules, characterized in that xanthan gum is used as a shell of nanocapsules when nanoparticles are obtained by precipitation with a non-solvent using hexafluorobenzene as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексафторбензол в качестве осадителя, а также использование ксантановой камеди в качестве оболочки частиц.A distinctive feature of the proposed method is the production of nanocapsules by precipitation with a non-solvent using hexafluorobenzene as a precipitant, as well as the use of xanthan gum as a particle shell.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул гексогена в оболочке из ксантановой камеди.The result of the proposed method is the production of RDX nanocapsules in a xanthan gum shell.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 1:3.EXAMPLE 1 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 1: 3.

1 г гексогена медленно прибавляют в суспензию 3 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 3 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c (an ester of glycerol with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as tribasic, can be esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids Free acid groups can be neutralized with sodium) as surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 1:1.EXAMPLE 2 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 1: 1.

1 г гексогена медленно добавляют в суспензию 1 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 1 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 1:2.EXAMPLE 3 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 1: 2.

1 г гексогена медленно добавляют в суспензию 2 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 2 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 2:1.EXAMPLE 4 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 2: 1.

2 г гексогена медленно добавляют в суспензию 1 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.2 g of RDX is slowly added to a suspension of 1 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул гексогена, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь, а в качестве ядра - гексоген, при этом гексоген медленно добавляют в суспензию ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A method for producing RDX nanocapsules, characterized by the fact that xanthan gum is used as the shell of nanocapsules, and RDX is used as the core, while RDX is slowly added to a suspension of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant at stirring at 600 rpm, while the mass ratio of core: shell, calculated on dry matter, is 1: 3, or 1: 1, or 1: 2, or 2: 1, then hexafluorobenzene is added, the resulting suspension is filtered and dried at room temperature ...
RU2019142555A 2019-12-16 2019-12-16 Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) RU2733712C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019142555A RU2733712C1 (en) 2019-12-16 2019-12-16 Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019142555A RU2733712C1 (en) 2019-12-16 2019-12-16 Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2733712C1 true RU2733712C1 (en) 2020-10-06

Family

ID=72926743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019142555A RU2733712C1 (en) 2019-12-16 2019-12-16 Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2733712C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2207331C2 (en) * 2001-04-25 2003-06-27 ЗАТ "Експериментально-промислова технология вибухових робит" (ЗАО "Техновзрыв") Method of forming water-filled explosive and water-filled explosive charge, water- filled explosive (options)
FR2891275B1 (en) * 2005-09-26 2007-11-16 Commissariat Energie Atomique METHOD FOR MANUFACTURING COMPOSITIONS COMPRISING NANOPARTICLES OF AN ELEMEMNT OR CHEMICAL COMPOUND DISPERSE IN AN ORGANIC MATRIX
EP3115349A1 (en) * 2015-07-07 2017-01-11 BAE Systems PLC Pbx composition
RU2698192C1 (en) * 2019-03-04 2019-08-23 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2207331C2 (en) * 2001-04-25 2003-06-27 ЗАТ "Експериментально-промислова технология вибухових робит" (ЗАО "Техновзрыв") Method of forming water-filled explosive and water-filled explosive charge, water- filled explosive (options)
FR2891275B1 (en) * 2005-09-26 2007-11-16 Commissariat Energie Atomique METHOD FOR MANUFACTURING COMPOSITIONS COMPRISING NANOPARTICLES OF AN ELEMEMNT OR CHEMICAL COMPOUND DISPERSE IN AN ORGANIC MATRIX
EP3115349A1 (en) * 2015-07-07 2017-01-11 BAE Systems PLC Pbx composition
RU2698192C1 (en) * 2019-03-04 2019-08-23 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B.V.N.Nagavarma et al., Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles- a review, ASIAN JOURNAL of PHARMACEUTICAL and CLINICAL RESEARCH, 2012, vol. 5, 3, p.16-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2698192C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2680805C1 (en) Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum
RU2550920C1 (en) Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2671190C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2663973C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2697842C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2737635C1 (en) Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules
RU2697253C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2733712C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2554759C1 (en) Method of obtaining potassium losartan nanocapsules
RU2667404C1 (en) Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium
RU2654714C1 (en) Method for producing nanocapsules of potassium cyanide
RU2745754C1 (en) METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)
RU2650966C1 (en) Method for obtaining nanocapules of spirulina in carrageenan
RU2713909C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2717075C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2699014C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2708584C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2723716C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2714494C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene)
RU2744737C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of the dry extract of oplopanax
RU2732743C1 (en) Method of producing l-methionine nanocapsules
RU2697252C1 (en) Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate
RU2564893C1 (en) Method of producing nanocapsules of gibberellic acid
RU2738077C1 (en) Method of producing nanocapsules of iron (ii) sulphate in gellan gum