RU2733708C1 - Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств - Google Patents
Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2733708C1 RU2733708C1 RU2020104469A RU2020104469A RU2733708C1 RU 2733708 C1 RU2733708 C1 RU 2733708C1 RU 2020104469 A RU2020104469 A RU 2020104469A RU 2020104469 A RU2020104469 A RU 2020104469A RU 2733708 C1 RU2733708 C1 RU 2733708C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polylactide
- drug
- solution
- chloroform
- polymer
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/04—Metals or alloys
- A61L27/06—Titanium or titanium alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения композиционного биомедицинского материала “никелид титана - полилактид” с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств. Полилактид с молекулярной массой 45 кДа растворяют в хлороформе из расчета 3 грамма полимера в 100 мл хлороформа при температуре 80 °С в течение 1 часа при перемешивании. Затем в остывший до 30°С раствор полилактида добавляют лекарственное средство, в качестве которого используется Гентамицин, Цефотаксим, Линкомицин с концентрацией от 1 до 8 % вес. Измельчение и смешивание лекарственного средства в растворе осуществляют с помощью диспергатора при скорости 1000 об/мин в течение 30 минут. После чего наносят однородный раствор на проволоку из TiNi методом окунания, выдержки в течение 1 минуты и извлечения с последующей сушкой в течение 2-х суток на воздухе под вытяжкой при комнатной температуре 22 °С. Техническим результатом является получение покрытия заданной толщины и контролируемая биодеградация полимерного слоя. 3 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к получению композиционного биомедицинского материала “никелид титана - полилактид” с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств.
В настоящее время потребность в использовании стентов составляет сотни тысяч операций ежегодно. Но все существующие сейчас изделия имеют и достоинства, и весомые недостатки. После имплантации стента в человеческий организм существует вероятность возникновения повторного сужения (рестеноз), образования тромбов, развития воспалительных реакций в месте установки медицинского изделия. Решением данной проблемы является нанесение биосовместимого и биодеградируемого полимерного покрытия на стент. В качестве такого полимера был выбран полимерный слой природного происхождения - полилактид, в состав которого можно ввести лекарственное средство. За счет биодеградации полилактида обеспечивается доставка лекарства локально, в нужной концентрации для предотвращения негативных реакций тканей на имплантат.
Сплавы с эффектом памяти формы являются наилучшими кандидатами для создания стентов, пластично деформируемых в охлажденном состоянии до крайне компактного состояния, способствующего более легкой и менее травматичной доставке до необходимого участка организма, и принимающих функциональную форму в заданных эксплуатационных условиях без дополнительного воздействия. Наиболее известным медицинским материалом из этого класса является TiNi (никелид титана), к тому же наделенный механическими характеристиками, подобными поведению живых тканей, что помогает ему подстраиваться под физиологические нагрузки, обеспечивая необходимые условия эксплуатации.
В патенте US 20040034409 A1 полилактид, с молекулярной массой более 200 кДа, наносился на стент для предотвращения рестеноза. Было обнаружено, что применение высокомолекулярного полилактида приводит к снижению воспалительных процессов. В патенте упоминается о том, что можно вводить лекарственные вещества в полимер и локально доставлять их к месту поражения, но конкретные исследования этого не проводились.
Близким к заявляемому является Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr (патент № RU 2686747 С1, Заявл. 08.11.2018). Покрытие выполнено из поли-D,L-лактида молекулярной массой от 45 до 180 кДа из расчета от 2 до 10 г на 200 мл хлороформа, в качестве лекарственного средства используется гепарин с концентрацией от 1 до 5% вес. Нанесение осуществлялось методом окунания. Использование поли-D,L-лактида в сочетании с гепарином обеспечивает длительную локальную доставку лекарственного препарата, однако в зависимости от конкретного случая могут требоваться другие лекарственные препараты и, соответственно, другая кинетика выхода.
В патенте US 20050060028 A1, который является наиболее близким, стенты покрываются одним или несколькими поверхностными слоями, которые содержат антипролиферативный и / или противовоспалительный и при необходимости антитромботический активный агент. Гемосовместимое покрытие стента обеспечивает требуемую совместимость с кровью, а активный агент (или комбинация активных агентов), который равномерно распределяется по всей поверхности стента, обеспечивает покрытие поверхности стента клетками. Таким образом, на поверхности стента не происходит быстрой популяции и чрезмерного роста клеток, которое может привести к рестенозу, однако покрытие поверхности стента клетками может повысить риск возникновения тромбоза.
Задача изобретения состоит в получении композиционного биомедицинского материала “никелид титана - полилактид” для изготовления медицинского изделия типа «стент» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств в течении определенного времени, достаточного для предотвращения отторжения имплантата тканями.
Техническим результатом является заданная толщина покрытия и контролируемая биодеградация полимерного слоя.
Достижение технического результата включает в себя следующие этапы:
1) Приготовление раствора полимера (полилактида), добавление лекарственного средства, нанесение полимера с лекарственным средством на проволоку методом окунания и дальнейшая сушка.
2) Используется полилактид с молекулярной массой 45 кДа.
3) В качестве растворителя для приготовления растворов используется хлороформ в количестве 100 миллилитров.
4) Лекарственные вещества, а именно гентамицин, цефотаксим и линкомицин, добавляются в количестве от 1 до 8% вес.
5) Фиксация полимера достигается сушкой при комнатной температуре (22°С).
Сущность изобретения
Поддержание определенного уровня лекарства, не смотря на ток крови, достигается контролируемой биодеградацией и выходом лекарственного средства из поверхностного полимерного слоя.
В качестве исходных материалов использовали следующие реактивы: Поли-D,L-лактид (45 кДа, ООО “МЕДИН-Н, Россия), Хлороформ (ОСЧ, поставщик ООО «Компонент-Реактив», Россия), проволока TiNi диаметром 280 мкм.
Растворы полилактида готовят на основе особо чистого хлороформа в количестве 100 миллилитров. Был использован полилактид с молекулярной массой 45кДа. Полимерные пленки создавались с использованием 1, 3 и 5 грамм полимера. Оптимальной выбрана концентрация 3 грамма, способствующая формированию толщины 95-135 мкм. В качестве наполнителя используются антибиотики (линкомицин, цефотоксим, гентамицин), которые вводили в остывший (+30°С) раствор полилактида в концентрации 1, 3, 5 и 8% вес. При испарении хлороформа полимер с лекарственным средством образуют связку с равномерным распределением лекарства. Скорость биодеградации полимерной пленки из полилактида зависит от среды и типа антибиотика и составляет от 180 до 358 дней, а скорость выхода лекарственного средства зависит от антибиотика и его концентрации от 1 до 8% вес. Варьируя состав и толщину полимерного слоя можно добиться различной биодеградации и подобрать под конкретное применение.
Пример 1.
Композиционный материал получали нанесением поверхностного слоя из полилактида с введнным лекаственным средством (гентамицином) на проволоку из никелида титана.
Для создания композиционного материала готовилась навеска Полилактида (45кДа) массой 3 (±0,01) г.
Хлороформ объемом 100 мл помещался в колбу объемом 200 мл и нагревался до 80°С на магнитной мешалке.
Далее полученные навески полимеров растворялись до гомогенного состояния в хлороформе при 80°С в течение 1 часа при постоянном перемешивании с помощью электронной верхнеприводной мешалки.
В полученный остывший (+30°С) гомогенный раствор вводили лекарственный препарат (Гентамицинын) в количестве 1, 3, 5, 8% от массы полимера (в раствор с 3000 мг полимера добавляется 30,303 мг - 1%, 92,784 мг - 3%, 157,895 мг - 5% или 260,870 мг - 8% лекарства). Измельчение и смешивание лекарства в растворе и достижение гомогенности осуществляется с помощью диспергатора при скорости 1000 об/мин в течении 30 минут.
Полученный однородный раствор наносился на проволоку из TiNi методом окунания, выдержки в течении 1 минуты и извлечения.
Сушка осуществлялась в течение 2-х суток на воздухе под вытяжкой при комнатной температуре 22°С.
В итоге получали покрытие толщиной 95-132 мкм, в зависимости от концентрации лекарства.
На рисунке 1 можно наблюдать кинетику выхода гентамицина из полимерного слоя в растворы моделирующие внеклеточные жидкости организма с pH 7,4. Можно видеть, что спустя 3 суток наблюдалось скачкообразное появление антибиотика, а затем его равномерный выход. Увеличение концентрации антибиотика приводило к большему количеству выхода лекарства в первые 3 суток.
Пример 2.
Композиционный материал получали нанесением поверхностного слоя из полилактида с введнным лекаственным средством (цефотаксимом) на проволоку из никелида титана.
Для создания композиционного материала готовилась навеска Полилактида (45кДа) массой 3 (±0,01) г.
Хлороформ объемом 100 мл помещался в колбу объемом 200 мл и нагревался до 80°С на магнитной мешалке.
Далее полученные навески полимеров растворялись до гомогенного состояния в хлороформе при 80°С в течение 1 часа при постоянном перемешивании с помощью электронной верхнеприводной мешалки.
В полученный остывший (+30°С) гомогенный раствор вводили лекарственный препарат (Цефотаксим) в количестве 1, 3, 5, 8% от массы полимера (в раствор с 3000 мг полимера добавляется 30,303 мг - 1%, 92,784 мг - 3%, 157,895 мг - 5% или 260,870 мг - 8% лекарства). Измельчение и смешивание лекарства в растворе и достижение гомогенности осуществляется с помощью диспергатора при скорости 1000 об/мин в течении 30 минут.
Полученный однородный раствор наносился на проволоку из TiNi методом окунания, выдержки в течении 1 минуты и извлечения.
Сушка осуществлялась в течение 2-х суток на воздухе под вытяжкой при комнатной температуре 22°С.
В итоге получали покрытие толщиной 116-135 мкм, в зависимости от концентрации лекарства.
На рисунке 2 можно наблюдать кинетику выхода цефотаксима из полимерного слоя в растворы моделирующие внеклеточные жидкости организма с pH 7,4. Можно видеть, что спустя 3 суток наблюдалось скачкообразное появление антибиотика, а затем его равномерный выход. При концентрации антибиотика от 3 до 8 % наблюдался одинаковый выход лекарства в первые 30 дней.
Пример 3.
Композиционный материал получали нанесением поверхностного слоя из полилактида с введнным лекаственным средством (линкомицином) на проволоку из никелида титана.
Для создания композиционного материала готовилась навеска Полилактида (45кДа) массой 3 (±0,01) г.
Хлороформ объемом 100 мл помещался в колбу объемом 200 мл и нагревался до 80°С на магнитной мешалке.
Далее полученные навески полимеров растворялись до гомогенного состояния в хлороформе при 80°С в течение 1 часа при постоянном перемешивании с помощью электронной верхнеприводной мешалки.
В полученный остывший (+30°С) гомогенный раствор вводили лекарственный препарат (Линкомицин) в количестве 1, 3, 5, 8% от массы полимера (в раствор с 3000 мг полимера добавляется 30,303 мг - 1%, 92,784 мг - 3%, 157,895 мг - 5% или 260,870 мг - 8% лекарства). Измельчение и смешивание лекарства в растворе и достижение гомогенности осуществляется с помощью диспергатора при скорости 1000 об/мин в течении 30 минут.
Полученный однородный раствор наносился на проволоку из TiNi методом окунания, выдержки в течении 1 минуты и извлечения.
Сушка осуществлялась в течение 2-х суток на воздухе под вытяжкой при комнатной температуре 22°С.
В итоге получали покрытие толщиной 113-128 мкм, в зависимости от концентрации лекарства.
На рисунке 3 можно наблюдать кинетику выхода линкомицина из полимерного слоя в растворы моделирующие внеклеточные жидкости организма с pH 7,4 (рис. 1). Можно видеть, что спустя 3 суток наблюдалось скачкообразное появление антибиотика, а затем его равномерный выход. Увеличение концентрации антибиотика приводило к большему количеству выхода лекарства в первые 3 суток.
Claims (1)
- Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств, включает растворение полилактида с молекулярной массой 45 кДа в хлороформе из расчета 3 грамма полимера в 100 мл хлороформа при температуре 80 °С в течение 1 часа при перемешивании, добавление в остывший до 30 °С раствор полилактида лекарственного средства, в качестве которого используется Гентамицин, Цефотаксим, Линкомицин с концентрацией от 1 до 8 % вес., измельчение и смешивание лекарственного средства в растворе с помощью диспергатора при скорости 1000 об/мин в течение 30 минут, нанесение однородного раствора на проволоку из TiNi методом окунания, выдержки в течение 1 минуты и извлечения с последующей сушкой в течение 2-х суток на воздухе под вытяжкой при комнатной температуре 22 °С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020104469A RU2733708C1 (ru) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020104469A RU2733708C1 (ru) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2733708C1 true RU2733708C1 (ru) | 2020-10-06 |
Family
ID=72926732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020104469A RU2733708C1 (ru) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2733708C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2800318C1 (ru) * | 2022-09-28 | 2023-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения хронического посттравматического остеомиелита |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050060028A1 (en) * | 2001-10-15 | 2005-03-17 | Roland Horres | Coating of stents for preventing restenosis |
EA012091B1 (ru) * | 2005-07-01 | 2009-08-28 | Синвеншен Аг | Медицинское устройство, содержащее сетчатый композиционный материал |
RU2452517C2 (ru) * | 2007-01-30 | 2012-06-10 | Хемотек Аг | Биоразрушаемое средство для поддержания просвета сосудов |
RU2585576C1 (ru) * | 2015-05-06 | 2016-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия с контролируемым выходом лекарственного средства для малоинвазивной хирургии |
RU2686747C1 (ru) * | 2018-11-08 | 2019-04-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr |
-
2020
- 2020-01-31 RU RU2020104469A patent/RU2733708C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050060028A1 (en) * | 2001-10-15 | 2005-03-17 | Roland Horres | Coating of stents for preventing restenosis |
EA012091B1 (ru) * | 2005-07-01 | 2009-08-28 | Синвеншен Аг | Медицинское устройство, содержащее сетчатый композиционный материал |
RU2452517C2 (ru) * | 2007-01-30 | 2012-06-10 | Хемотек Аг | Биоразрушаемое средство для поддержания просвета сосудов |
RU2585576C1 (ru) * | 2015-05-06 | 2016-05-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия с контролируемым выходом лекарственного средства для малоинвазивной хирургии |
RU2686747C1 (ru) * | 2018-11-08 | 2019-04-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СЕВОСТЬЯНОВ М.А. и др., "Кинетика высвобождения антибиотика линкомицин из биодеградируемых биополимерных мембран на основе полилактида в водных растворах", Успехи современного естествознания, no.5 (часть 1), с.43-46. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2800318C1 (ru) * | 2022-09-28 | 2023-07-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения хронического посттравматического остеомиелита |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8158143B2 (en) | Systems for releasing active ingredients, based on biodegradable or biocompatible polymers with a shape memory effect | |
Bil et al. | Design and in vitro evaluation of electrospun shape memory polyurethanes for self-fitting tissue engineering grafts and drug delivery systems | |
JP5153340B2 (ja) | 薬剤放出制御組成物および薬剤放出性医療器具 | |
CA2754101C (en) | Medical devices comprising gel for the treatment of vascular conditions | |
US20100023116A1 (en) | Biocorrodible implant with a coating containing a drug eluting polymer matrix | |
CN101346156B (zh) | 具有附加在电移植底涂层上的可生物降解释放层的药物洗脱支架 | |
US20240181130A1 (en) | ULTRAHIGH DUCTILITY, NOVEL Mg-Li BASED ALLOYS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS | |
EP1112094B1 (de) | Beschichtete medizinische geräte und implantate | |
JP2011526818A (ja) | 新生内膜過形成を改善するためのレチノイドの制御局所放出 | |
JP2005530561A (ja) | 薬剤送達用シリコーン混合物及び複合体 | |
US9040069B2 (en) | Process for manufacturing a stationary state of crystalline polymer of a biodegradable polymer matrix carrying an active substance and a polymer matrix produced thereby | |
JP2000501318A (ja) | 金属移植片の表面被覆法 | |
US8871819B2 (en) | Glycerol ester active agent delivery systems and methods | |
Sun et al. | 3D printing and biocompatibility study of a new biodegradable occluder for cardiac defect | |
RU2686747C1 (ru) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr | |
Dutra et al. | Implantable medical devices and tissue engineering: An overview of manufacturing processes and the use of polymeric matrices for manufacturing and coating their surfaces | |
US20130280335A1 (en) | Biomedical implants comprising surface-modified ceramic particles and biodegradable stereo complex polymers, its use for suppressing inflammation and improvement of mechanical property, and preparation method thereof | |
Utomo et al. | Classification, material types, and design approaches of long-acting and implantable drug delivery systems | |
RU2585576C1 (ru) | Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия с контролируемым выходом лекарственного средства для малоинвазивной хирургии | |
RU2733708C1 (ru) | Способ получения композиционного биомедицинского материала «никелид титана-полилактид» с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств | |
CN115137879B (zh) | 一种抗凝血促血管修复的血液接触材料及其制备方法 | |
Reddy et al. | Introduction to biomaterials | |
Woo et al. | Biomaterials: Historical overview and current directions | |
RU2723588C1 (ru) | Способ получения биомедицинского материала "никелид титана-полилактид" с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств | |
EP2433660B1 (de) | Beschichtetes Implantat aus einer biokorrodierbaren Magnesiumlegierung |