RU2732968C1 - Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma - Google Patents

Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma Download PDF

Info

Publication number
RU2732968C1
RU2732968C1 RU2020113180A RU2020113180A RU2732968C1 RU 2732968 C1 RU2732968 C1 RU 2732968C1 RU 2020113180 A RU2020113180 A RU 2020113180A RU 2020113180 A RU2020113180 A RU 2020113180A RU 2732968 C1 RU2732968 C1 RU 2732968C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activity
ejaculate
corresponds
creatine phosphokinase
cpk
Prior art date
Application number
RU2020113180A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Оксана Анатольевна Гусякова
Сергей Иванович Мурский
Фрида Насыровна Гильмиярова
Артем Викторович Лямин
Алена Анатольевна Ерещенко
Андрей Владимирович Козлов
Алмаз Вадимович Халиулин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2020113180A priority Critical patent/RU2732968C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2732968C1 publication Critical patent/RU2732968C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to clinical laboratory diagnostics, andrology, reproductive medicine, and can be used to determine quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in spermal plasma. Ejaculate sample is collected by masturbation and ejaculation in a clean container of plastic, delivered to laboratory for 30 minutes at temperature of 20 to 37 °C, placing in thermostat at 37 °C for liquefaction. Centrifuged for 10 minutes at 1000 g. It is transferred into a pure test tube and activity of creatine phosphokinase is determined on an automatic biochemical analyser by kinetic method. Interpretation of results is carried out as follows: activity of creatine phosphokinase more than 362.3 E/l corresponds to normozoospermia, from 167.0 to 362.3 E/l inclusive corresponds to oligozoospermia, from 109.4 to 167.0 E/l inclusive corresponds to cryptozoospermia, CPK activity below 109.4 E/l inclusive corresponds to azoospermia according to spermiogram.
EFFECT: method provides the possibility of determining the quality of ejaculate in males to improve the diagnosis of male infertility by determining the activity of CPK in the spermal plasma by a kinetic method in different morphofunctional states.
1 cl, 1 dwg, 1 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки качества эякулята у мужчин.The invention relates to medicine, namely to clinical laboratory diagnostics, andrology, reproductive medicine, and can be used to assess the quality of ejaculate in men.

Лабораторное исследование эякулята является неотъемлемой частью обследования мужчины для определения его фертильности. Заключение о реальной репродуктивной способности мужчины можно дать лишь по факту наступления беременности. Анализ эякулята не дает однозначного ответа о мужской фертильности, но является важным индикатором его вероятного фертильного потенциала [1]Laboratory examination of the ejaculate is an integral part of the examination of a man to determine his fertility. A conclusion about the real reproductive capacity of a man can be given only upon the onset of pregnancy. Analysis of the ejaculate does not give an unambiguous answer about male fertility, but it is an important indicator of its likely fertile potential [1]

Основным методом лабораторной диагностики мужского бесплодия является проведение исследования эякулята согласно руководства ВОЗ (5 издание, 2010 г.) [2].The main method of laboratory diagnosis of male infertility is to conduct a study of ejaculate according to the WHO guidelines (5th edition, 2010) [2].

Недостатком данного способа является то, что он направлен на оценку лишь морфологических характеристик сперматозоидов (их концентрация, подвижность, аномалии морфологии). Помимо этого, субъективность данного метода зачастую делает результаты исследований невоспроизводимыми и малосходимыми.The disadvantage of this method is that it is aimed at assessing only the morphological characteristics of spermatozoa (their concentration, motility, morphological abnormalities). In addition, the subjectivity of this method often makes the research results unreproducible and hardly reproducible.

Известен способ оценки качества эякулята по содержанию сперматозоидов с гидроксиметилированной ДНК, заключающийся в проведении иммунофлуоресцентного анализа гидроксиметилированной ДНК в индивидуальных сперматозоидах [3].A known method for assessing the quality of ejaculate by the content of spermatozoa with hydroxymethylated DNA, which consists in conducting an immunofluorescence analysis of hydroxymethylated DNA in individual spermatozoa [3].

Недостатком способа является длительная трудоемкая пробоподготовка (более 24 часов), применение специализированного оборудования и реактивов, сложность и субъективность интерпретации результатов; необходимость использования в анализе 5000 сперматозоидов (что представляется невозможным при тяжелых формах патозооспермий).The disadvantage of this method is the long laborious sample preparation (more than 24 hours), the use of specialized equipment and reagents, the complexity and subjectivity of the interpretation of the results; the need to use 5000 spermatozoa in the analysis (which seems impossible in severe forms of pathozoospermia).

Известен способ диагностики мужского бесплодия, заключающийся в определении в образцах эякулята концентрации триклозана [4].A known method for the diagnosis of male infertility, which consists in determining the concentration of triclosan in ejaculate samples [4].

Недостатком данного способа является его трудоемкость, необходимость специализированного оборудования (газового хроматографа, масс-спектрометра), невозможности установления конкретного типа патозооспермии, возможность применения только для диагностики токсической формы мужского бесплодия.The disadvantage of this method is its laboriousness, the need for specialized equipment (gas chromatograph, mass spectrometer), the impossibility of establishing a specific type of pathozoospermia, the possibility of using it only for the diagnosis of toxic forms of male infertility.

Известен способ определения активности креатинфосфокиназы (КФК) в спермальной плазме при различных морфофункциональных состояниях [5], однако в указанной работе отсутствуют интервалы значений активности креатинфосфокиназы в зависимости от концентрации сперматозоидов в эякуляте по данным спермограммы. Данный способ принят за прототип.There is a known method for determining the activity of creatine phosphokinase (CPK) in sperm plasma at various morphofunctional states [5], however, in this work there are no intervals of values of creatine phosphokinase activity depending on the concentration of spermatozoa in the ejaculate according to spermogram data. This method is taken as a prototype.

Целью предлагаемого изобретения является разработка способа определения качества эякулята у мужчин по активности КФК в спермальной плазме для улучшения диагностики мужского бесплодия.The aim of the present invention is to develop a method for determining the quality of ejaculate in men by the activity of CPK in sperm plasma to improve the diagnosis of male infertility.

Это достигается тем, что интерпретацию результатов проводят следующим образом: активность креатинфосфокиназы более 362,3 Е/л соответствует нормозооспермии; от 167,0 до 362,3 Е/л включительно соответствует олигозооспермии; от 109,4 до 167,0 Е/л включительно соответствует криптозооспермии; активность КФК ниже 109,4 Е/л включительно соответствует азооспермии по данным спермограммы.This is achieved by the fact that the interpretation of the results is carried out as follows: the activity of creatine phosphokinase more than 362.3 U / l corresponds to normozoospermia; from 167.0 to 362.3 U / l inclusively corresponds to oligozoospermia; from 109.4 to 167.0 U / L inclusively corresponds to cryptozoospermia; CPK activity below 109.4 U / l inclusive corresponds to azoospermia according to spermogram data.

Использование предлагаемого способа не требует проведения инвазивных манипуляций, не подразумевает субъективности интерпретации результатов, способ является быстрым и доступным для лечебно-профилактических учреждений, в которых проводятся биохимические исследования.The use of the proposed method does not require invasive manipulations, does not imply the subjectivity of the interpretation of the results, the method is fast and affordable for medical institutions in which biochemical studies are carried out.

Критериальные значения активности КФК в спермальной плазме определены нами при обследовании 123 пациентов; на первом этапе проводили исследование эякулята согласно руководству ВОЗ (5 издание, 2010 г.), в дальнейшем, согласно данным спермограммы исследуемые были разделены на 4 группы: пациенты с нормозооспермией (n=61), с азооспермией (n=48), с криптозооспермией (n=9), с азооспермией (n=5). Всем включенным в исследование было проведено биохимическое исследование спермальной плазмы согласно предлагаемому способу. Оказалось, что имеются достоверные различия в активности КФК в спермальной плазме у пациентов при различном состоянии эякулята. В таблице 1 представлена активность КФК в спермальной плазме в зависимости от состояния эякулята.The criterion values of CPK activity in sperm plasma were determined by us during examination of 123 patients; at the first stage, the ejaculate was examined according to the WHO guidelines (5th edition, 2010); later, according to the spermogram data, the subjects were divided into 4 groups: patients with normozoospermia (n = 61), with azoospermia (n = 48), with cryptozoospermia (n = 9), with azoospermia (n = 5). All included in the study were conducted biochemical study of sperm plasma according to the proposed method. It turned out that there are significant differences in the activity of CPK in sperm plasma in patients with different states of the ejaculate. Table 1 shows the activity of CPK in sperm plasma, depending on the state of the ejaculate.

Проведенный корреляционный анализ выявил достоверные умеренные корреляционные связи активности КФК с концентрацией сперматозоидов в эякуляте (коэффициент корреляции Спирмена составил 0,356; р=0,001).Correlation analysis revealed significant moderate correlations between CPK activity and sperm concentration in the ejaculate (Spearman's correlation coefficient was 0.356; p = 0.001).

На фигуре 1 представленны данные ROC-анализа, где А - ROC-кривая, характеризующая зависимость активности КФК в спермальной плазме при нормозооспермии и олигозооспермии (AUC-0,849; р<0,001; пороговое значение: >362,3 Ед/л); В - ROC-кривая, характеризующая зависимость активности КФК в спермальной плазме при олигозооспермии и крипто-/азооспермии (AUC-0,746; р<0,001; пороговое значение: >167,0 Ед/л); С - ROC-кривая, характеризующая зависимость активности КФК в спермальной плазме при криптозооспермии и азооспермии (AUC-0,857; р<0,05; пороговое значение: ≤109,4 Ед/л). Проведенный ROC-анализ продемонстрировал высокую прогностическую способность определения активности КФК в спермальной плазме для определения качества эякулята; позволил установить оптимальные пороговые значение данного показателя и приемлемые уровни чувствительности и специфичности для выбранных пороговых значений, указанный в способе определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазме.Figure 1 shows the ROC analysis data, where A is the ROC curve characterizing the dependence of CPK activity in sperm plasma in normozoospermia and oligozoospermia (AUC-0.849; p <0.001; threshold value:> 362.3 U / L); B - ROC-curve characterizing the dependence of CPK activity in sperm plasma with oligozoospermia and crypto- / azoospermia (AUC-0.746; p <0.001; threshold value:> 167.0 U / l); C - ROC-curve characterizing the dependence of CPK activity in sperm plasma with cryptozoospermia and azoospermia (AUC-0.857; p <0.05; threshold value: ≤109.4 U / l). The performed ROC analysis demonstrated a high predictive ability to determine the activity of CPK in sperm plasma to determine the quality of the ejaculate; allowed to establish the optimal threshold value of this indicator and acceptable levels of sensitivity and specificity for the selected threshold values, indicated in the method for determining the quality of ejaculate in men by the activity of creatine phosphokinase in sperm plasma.

Сущность предложенного метода заключается в следующем: образцы эякулята, полученные путем мастурбации и семяизвержения, собирают в чистый контейнер из пластика; время доставки образцов в лабораторию не превышает 30 минут, во время транспортировки контейнеры с образцами держат при температуре от 20°С до 37°С. Образцы помещают в инкубатор (37°С) для разжижения. После полного разжижения образцы спермы центрифугируют в течение 10 мин при 1000 g. Затем спермальную плазму переносят в чистую пробирку и проводят определение активности КФК на автоматическом биохимическом анализаторе кинетическим методом с последующей оценкой качества эякулята: активность КФК более 362,3 Е/л соответствует нормозооспермии по данным спермограммы; от 167,0 до 362,3 Е/л включительно соответствует олигозооспермии; от 109,4 до 167,0 Е/л включительно соответствует криптозооспермии; активность КФК ниже 109,4 Е/л включительно соответствует азооспермии.The essence of the proposed method is as follows: samples of ejaculate obtained by masturbation and ejaculation are collected in a clean plastic container; the time of delivery of samples to the laboratory does not exceed 30 minutes; during transportation, containers with samples are kept at a temperature of 20 ° C to 37 ° C. The samples are placed in an incubator (37 ° C) for liquefaction. After complete liquefaction, the sperm samples are centrifuged for 10 min at 1000 g. Then the sperm plasma is transferred into a clean test tube and the CPK activity is determined on an automatic biochemical analyzer by the kinetic method, followed by an assessment of the ejaculate quality: CPK activity of more than 362.3 U / L corresponds to normozoospermia according to spermogram data; from 167.0 to 362.3 U / l inclusively corresponds to oligozoospermia; from 109.4 to 167.0 U / L inclusively corresponds to cryptozoospermia; CPK activity below 109.4 U / L inclusive corresponds to azoospermia.

Предлагаемый способ позволяет получить данные о показателях спермограммы у мужчин по активности КФК в спермальной плазме.The proposed method allows you to obtain data on the indicators of spermogram in men by the activity of CPK in sperm plasma.

Способ поясняется следующими клиническими примерами:The method is illustrated by the following clinical examples:

1. Пациент А., 25 лет. Имеет 1 ребенка. Обратился в рамках прегравидарной подготовки. Предлагаемым способом определена активность КФК в спермальной плазме 1349,3 Е/л, что соответствует нормозооспермии (более 362,3 Е/л). По результатам спермограммы установлена нормозооспермия (количество сперматозоидов - 249,9 млн; концентрация сперматозоидов - 119 млн/мл), что подтверждает полученные с помощью предлагаемого способа данные.1. Patient A., 25 years old. Has 1 child. I applied within the framework of pregravid training. The proposed method determined the activity of CPK in sperm plasma 1349.3 U / l, which corresponds to normozoospermia (more than 362.3 U / l). According to the results of the spermogram, normozoospermia was established (sperm count - 249.9 million; sperm concentration - 119 million / ml), which confirms the data obtained using the proposed method.

2. Пациент К., 28 лет. Детей не имеет. Обратился в рамках прегравидарной подготовки. Предлагаемым способом определена активность КФК в спермальной плазме 350,4 Е/л, что соответствует олигозооспермии (167,0-362,3 Е/л). По результатам спермограммы установлена олигозооспермия (количество сперматозоидов - 7 млн; концентрация сперматозоидов - 1,4 млн/мл), что подтверждает полученные с помощью предлагаемого способа данные.2. Patient K., 28 years old. Has no children. I applied within the framework of pregravid training. The proposed method determined the activity of CPK in sperm plasma 350.4 U / l, which corresponds to oligozoospermia (167.0-362.3 U / l). According to the spermogram results, oligozoospermia was established (sperm count - 7 million; sperm concentration - 1.4 million / ml), which confirms the data obtained using the proposed method.

3. Пациент Б., 31 год. Детей не имеет. Обратился в связи с безуспешными попытками зачатия в течение 3 лет. Клинический диагноз: Первичное бесплодие. Предлагаемым способом определена активность КФК в спермальной плазме 111,1 Е/л, что соответствует состоянию криптозооспермии (109,4-167,0 Е/л). По результатам спермограммы установлена криптозооспермия (количество сперматозоидов - 0,96 млн; концентрация сперматозоидов - 0,6 млн/мл), что подтверждает полученные с помощью предлагаемого способа данные.3. Patient B., 31 years old. Has no children. Appealed in connection with unsuccessful attempts at conception for 3 years. Clinical diagnosis: Primary infertility. The proposed method determined the activity of CPK in sperm plasma 111.1 U / l, which corresponds to the state of cryptozoospermia (109.4-167.0 U / l). According to the results of the spermogram, cryptozoospermia was established (sperm count - 0.96 million; sperm concentration - 0.6 million / ml), which confirms the data obtained using the proposed method.

4. Пациент С., 28 лет. Детей не имеет. Обратился в связи с безуспешными попытками зачатия в течение 2 лет. Клинический диагноз: Первичное бесплодие. Предлагаемым способом определена активность КФК в спермальной плазме 96,7 Е/л, что соответствует состоянию азооспермии (менее 109,4 Е/л). По результатам спермограммы установлена азооспермия (количество сперматозоидов - 0; концентрация сперматозоидов - 0), что подтверждает полученные с помощью предлагаемого способа данные.4. Patient S., 28 years old. Has no children. Appealed in connection with unsuccessful attempts at conception for 2 years. Clinical diagnosis: Primary infertility. The proposed method determined the activity of CPK in sperm plasma 96.7 U / l, which corresponds to the state of azoospermia (less than 109.4 U / l). According to the spermogram results, azoospermia was established (sperm count - 0; sperm concentration - 0), which confirms the data obtained using the proposed method.

Способ может быть использован в центрах планирования семьи и репродукции.The method can be used in family planning and reproduction centers.

Источники информацииSources of information

1. И.В. Виноградов, В.А. Божедомов, М.Ю. Габлия, Л.М. Виноградова, М.М. Ужахов. Способы оценки качества спермы в клинической практике. Вопросы урологии и андрологии. 2013; 2(4): 54-59.1. I.V. Vinogradov, V.A. Bozhedomov, M.Yu. Gablia, L.M. Vinogradova, M.M. Uzhakhov. Methods for assessing sperm quality in clinical practice. Questions of urology and andrology. 2013; 2 (4): 54-59.

2. World Health Organization. WHO Laboratory Manual for the Examination and processing of human semen. 5th ed. Prepublication version. 2010.2. World Health Organization. WHO Laboratory Manual for the Examination and processing of human semen. 5th ed. Prepublication version. 2010.

3. Пендина A.A., Ефимова О.А., Парфеньев C.E., Мекина И.Д., Комарова Е.М., Тихонов А.В., Мазилина М.А., Коган И.Ю., Гзгзян A.M., Крапивин М.И., Петровская-Каминская А.В., Чиряева О.Г., Баранов B.C. Способ оценки качества эякулята по содержанию сперматозоидов с гидроксиметилированной ДНК. Патент RU 2673472 С1, 2018.3. Pendina AA, Efimova O.A., Parfeniev CE, Mekina I.D., Komarova E.M., Tikhonov A.V., Mazilina M.A., Kogan I.Yu., Gzgzyan AM, Krapivin M. I., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Chiryaeva O.G., Baranov VS A method for assessing the quality of ejaculate by the content of sperm with hydroxymethylated DNA. Patent RU 2673472 C1, 2018.

4. Брюхин Г.В., Чигринец С.В. Способ диагностики мужского бесплодия. Патент RU 2675856 С1, 2018.4. Bryukhin G.V., Chigrinets S.V. A method for diagnosing male infertility. Patent RU 2675856 C1, 2018.

5. Гусякова О.А., Мурский С.И., Тукманов Г.В., Комарова М.В. Особенности метаболического состава спермальной плазмы при различных морфофункциональных патологиях эякулята. Клиническая лабораторная диагностика. 2019; 64 (8): 469-476.5. Gusyakova O.A., Mursky S.I., Tukmanov G.V., Komarova M.V. Features of the metabolic composition of sperm plasma in various morphological and functional pathologies of the ejaculate. Clinical laboratory diagnostics. 2019; 64 (8): 469-476.

Способ определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазмеMethod for determining the quality of ejaculate in men by the activity of creatine phosphokinase in sperm plasma

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (1)

Способ определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазме, включающий сбор образца эякулята, полученный путем мастурбации и семяизвержения в чистый контейнер из пластика, доставку в лабораторию в течение 30 минут при температуре от 20 до 37°С, помещение в термостат при 37°С для разжижения, центрифугирование в течение 10 мин при 1000 g, перенесение в чистую пробирку и определение активности креатинфосфокиназы на автоматическом биохимическом анализаторе кинетическим методом, отличающийся тем, что интерпретацию результатов проводят следующим образом: активность креатинфосфокиназы более 362,3 Е/л соответствует нормозооспермии; от 167,0 до 362,3 Е/л включительно соответствует олигозооспермии; от 109,4 до 167,0 Е/л включительно соответствует криптозооспермии; активность КФК ниже 109,4 Е/л включительно соответствует азооспермии по данным спермограммы.A method for determining the quality of ejaculate in men by the activity of creatine phosphokinase in sperm plasma, including collecting a sample of ejaculate obtained by masturbation and ejaculation into a clean plastic container, delivery to the laboratory within 30 minutes at a temperature of 20 to 37 ° C, placing in a thermostat at 37 ° С for liquefaction, centrifugation for 10 min at 1000 g, transfer to a clean test tube and determination of creatine phosphokinase activity on an automatic biochemical analyzer by the kinetic method, characterized in that the interpretation of the results is carried out as follows: creatine phosphokinase activity of more than 362.3 U / L corresponds to normozoospermia ; from 167.0 to 362.3 U / l inclusively corresponds to oligozoospermia; from 109.4 to 167.0 U / L inclusively corresponds to cryptozoospermia; CPK activity below 109.4 U / l inclusive corresponds to azoospermia according to spermogram data.
RU2020113180A 2020-03-27 2020-03-27 Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma RU2732968C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113180A RU2732968C1 (en) 2020-03-27 2020-03-27 Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020113180A RU2732968C1 (en) 2020-03-27 2020-03-27 Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2732968C1 true RU2732968C1 (en) 2020-09-25

Family

ID=72922439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113180A RU2732968C1 (en) 2020-03-27 2020-03-27 Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2732968C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770741C1 (en) * 2021-09-30 2022-04-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт коневодства" Method for assessing stallion sperm quality by creatinphosphokinase activity in blood serum
RU2789239C1 (en) * 2022-11-24 2023-01-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for diagnosing ejaculate fertility in idiopathic infertility

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018185322A1 (en) * 2017-04-06 2018-10-11 Universität Zu Köln A method for determining the fertility of spermatozoa
RU2675856C1 (en) * 2018-02-20 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Method of diagnostics of male infertility
RU2697395C1 (en) * 2019-03-12 2019-08-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Method for prediction of idiopathic infertility of men
WO2019232178A1 (en) * 2018-05-30 2019-12-05 Arex Life Sciences, Llc Methods for diagnosing fertility of ejaculates for artificial insemination

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018185322A1 (en) * 2017-04-06 2018-10-11 Universität Zu Köln A method for determining the fertility of spermatozoa
RU2675856C1 (en) * 2018-02-20 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Method of diagnostics of male infertility
WO2019232178A1 (en) * 2018-05-30 2019-12-05 Arex Life Sciences, Llc Methods for diagnosing fertility of ejaculates for artificial insemination
RU2697395C1 (en) * 2019-03-12 2019-08-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Method for prediction of idiopathic infertility of men

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GERGELY A. et al. Sperm creatine kinase activity in normospermic and oligozospermic Hungarian men. J Assist Reprod Genet. 1999, 16(1), p.35-40. *
HUSZAR G. et al. Sperm creatine phosphokinase activity as a measure of sperm quality in normospermic, variablespermic, and oligospermic men. Biol Reprod. 1988, 38(5), p.1061-1066. GERGELY A. et al. Sperm creatine kinase activity in normospermic and oligozospermic Hungarian men. J Assist Reprod Genet. 1999, 16(1), p.35-40. HUSZAR G. et al. Sperm creatine kinase activity in fertile and infertile oligospermic men. J Androl. 1990, 11(1), p.40-46. *
HUSZAR G. et al. Sperm creatine phosphokinase activity as a measure of sperm qualityin normospermic, variablespermic, and oligospermic men. Biol Reprod. 1988, 38(5),p.1061-1066. *
HUSZARG. et al. Sperm creatine kinase activity in fertile and infertile oligospermic men.J Androl. 1990, 11(1), p.40-46. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2770741C1 (en) * 2021-09-30 2022-04-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт коневодства" Method for assessing stallion sperm quality by creatinphosphokinase activity in blood serum
RU2789239C1 (en) * 2022-11-24 2023-01-31 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for diagnosing ejaculate fertility in idiopathic infertility

Similar Documents

Publication Publication Date Title
De Boer et al. Invited review: Systematic review of diagnostic tests for reproductive-tract infection and inflammation in dairy cows
Dubuc et al. A dairy herd-level study of postpartum diseases and their association with reproductive performance and culling
Jedrzejczak et al. Prediction of spontaneous conception based on semen parameters
Bastiaan et al. Relationship between zona pellucida–induced acrosome reaction, sperm morphology, sperm–zona pellucida binding, and in vitro fertilization
Baldi et al. Extended semen examinations in the sixth edition of the WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing of Human Semen: contributing to the understanding of the function of the male reproductive system
McRae et al. Metabolite profiling in the pursuit of biomarkers for IVF outcome: the case for metabolomics studies
RU2732968C1 (en) Method for determining quality of ejaculate in males by activity of creatine phosphokinase in seminal plasma
Kilcoyne et al. Predictive value of plasma and peritoneal creatine kinase in horses with strangulating intestinal lesions
Akköse Comparative evaluation of two commercial pregnancy-associated glycoproteins tests for early detection of pregnancy in dairy cattle
Comhaire et al. A mathematical model predicting the individual outcome of IVF through sperm-analysis: the role of the HaloSpermG2® DNA fragmentation test
CN117288963A (en) Application of HFREP1 protein in preparation of kit for diagnosing acute myocardial infarction and cerebral infarction
Lackner et al. Spontaneous variation of leukocytospermia in asymptomatic infertile males
Sokol et al. Comparison of two methods for the measurement of sperm concentration
Moazzam et al. From basic to contemporary semen analysis: limitations and variability.
Salsabili et al. Correlation of sperm nuclear chromatin condensation staining method with semen parameters and sperm functional tests in patients with spinal cord injury, varicocele, and idiopathic infertility
RU2740531C1 (en) Method for prediction of postpartum diseases in cows
Agarwal et al. Oxidation-reduction potential methodology using the MiOXSYS system
Bertieri et al. Effect of castration on the urinary protein-to-creatinine ratio of male dogs
RU2789239C1 (en) Method for diagnosing ejaculate fertility in idiopathic infertility
RU2736003C1 (en) Method for differential diagnosis of cryptozoospermia and azoospermia by content of total protein in spermal plasma
Wakimoto et al. Sperm immobilization test and quantitative sperm immobilization test using frozen‐thawed sperm preparation applied with computer‐aided sperm analysis
RU2797507C1 (en) Method for prediction of effectiveness of assisted reproductive technologies
RU2819044C1 (en) Test system for detecting dna of causative agent of moraxellosis kpc (moraxella bovis) in biological material of animals and feed using polymerase chain reaction in real time
Aksoy et al. Validation of A Portable Beta-Hydroxybutyric Acid Analyser for The Diagnosis of Subclinical Ketosis in Dairy Cows
RU2671636C1 (en) Method for non-invasive assessment of the average level of neurotrophic factor of brain (bdnf) in blood plasma based on indicators of microelement hair analysis