RU2732500C1 - Способ и устройство для очистки смесей ацетон/вода посредством дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования - Google Patents

Способ и устройство для очистки смесей ацетон/вода посредством дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования Download PDF

Info

Publication number
RU2732500C1
RU2732500C1 RU2019143397A RU2019143397A RU2732500C1 RU 2732500 C1 RU2732500 C1 RU 2732500C1 RU 2019143397 A RU2019143397 A RU 2019143397A RU 2019143397 A RU2019143397 A RU 2019143397A RU 2732500 C1 RU2732500 C1 RU 2732500C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
acetone
designed
operate
normal pressure
Prior art date
Application number
RU2019143397A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреас ХУММЕЛЬ
Томас КРУМРЕЙ
Original Assignee
Родиа Ацетов Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Ацетов Гмбх filed Critical Родиа Ацетов Гмбх
Application granted granted Critical
Publication of RU2732500C1 publication Critical patent/RU2732500C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/78Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C45/81Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C45/82Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/007Energy recuperation; Heat pumps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • B01D3/146Multiple effect distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/04Saturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C49/08Acetone

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу отделения ацетона из смеси ацетон/вода, включающему концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при избыточном давлении, составляющем от 4,5 до 8 бар (450–800 Па) абсолютного давления, при этом получают продукт с концентрацией ацетона по меньшей мере 80 масс.%; концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении, составляющем от 0,5 до 1,5 бар (50–150 кПа) абсолютного давления, при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, применяют для теплообменника для подогревания кубового продукта колонны, функционирующей при нормальном давлении, при этом продукт головной части затем вводят выше по подаче парциального потока смеси ацетон/вода в колонне, которая функционирует при нормальном давлении. Данное изобретение относится также к устройству для выполнения соответствующего способа. Технический результат - значительное уменьшение удельного потребления энергии. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Данное изобретение относится к способу отделения ацетона от смесей ацетон/вода при применении DED–технологии (дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования), при двух ректификационных колоннах, функционирующих при различном давлении, так что отходящее тепло головного продукта колонны, функционирующей под давлением, может быть применено для нагревания кубового продукта колонны, функционирующей при низком давлении. Данное изобретение относится, кроме того, к устройству для выполнения соответствующего способа.
С целью экономии энергии в дистилляционных установках уже давно известна так называемая DED–технология (дистилляция с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования). При этой технологии две установки (или более) функционируют при различных давлениях, посредством чего обеспечиваются различные температуры кипения в головной части и нижней части соответствующих колонн. Посредством подходящего подбора давлений может быть создана взаимосвязь тепла между этими колоннами, так что продукт головной части колонны, эксплуатируемой при более высоком давлении, может обогревать нижнюю часть колонны, эксплуатируемой при более низком давлении. Посредством этого действия может быть сэкономлена соответствующая энергия нагревания.
При рекуперации ацетона создается при этом, однако, проблема, заключающаяся в том, что температуры кипения продукта от головной части и нижней части, в особенности при смесях ацетон/вода, находятся относительно далеко одна от другой (от 55°C до 102°C при нормальном давлении). Это имеет следствием то, что «вакуум–перегонная колонна» в DED–устройстве (устройстве для дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования) должна быть готова к эксплуатированию при таком вакууме, что температура нижней части по меньшей мере на 5 К ниже температуры головной части 55°C, имеющей место в колонне с нормальным давлением. Это достигается при примерно 80 мбар (8 кПа) абсолютного давления, однако связано со значительным недостатком, заключающимся в том, что вследствие низкого вакуума требуемые колонны должны быть очень большого размера, что связано с высокими капитальными затратами. Кроме того, происходит конденсация в головной части этих вакуум–перегонных колонн при примерно 0°C, так что применение недорогих охлаждающих сред, таких как, например, вода башенного охладителя или воздушное охлаждение, более невозможно. Рекуперация тепла с притоком также более невозможна.
Альтернативный вариант дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования состоит в соединении колонны с нормальным давлением с колонной для перегонки под давлением. При этом давление должно быть повышено до по меньшей мере 5 бар (500 кПа) абсолютного давления, для того, чтобы обеспечить взаимосвязь тепла, как описано выше. При этих давлениях, однако, образуется азеотроп воды и ацетона, так что чистота ацетона, полученного посредством колонны для перегонки под давлением, значительно ниже, чем чистота ацетона, полученного посредством колонны с нормальным давлением. Кроме того, при более высоких температурах повышается риск образования продуктов разложения ацетона, таких как, в особенности диацетоновый спирт и мезитилоксид.
Ранее было предложено выполнение такого способа, например, в FR 2549043 для очистки водных растворов бутанола и ацетона, где при этом на первой стадии органические компоненты бутанола и ацетона обогащаются до содержания примерно 60%, в то время как на второй стадии ацетон и бутанол полностью отделяются один от другого. FR 2549043 показывает, что первая стадия дистилляции может быть выполнена с двумя дистилляционными колоннами, где при этом первая дистилляционная колонна функционирует при повышенном давлении от 3 до 10 бар (300–1000 кПа) абсолютного давления и вторая дистилляционная колонна функционирует при давлении от 0,5 до 1,5 бар (50–150 кПа) абсолютного давления. Поскольку этот способ на первой стадии все же поставляет недостаточно чистый ацетон в качестве конечного продукта (содержание воды после первой стадии составляет примерно 40%; чистый ацетон образуется только на второй стадии дистилляции), способ FR 2549043 связан с тем недостатком, что требуется дополнительная стадия дистилляции, для того, чтобы достигнуть требуемой чистоты.
Комбинация обеих альтернатив может предоставлять компромисс, где при этом колонна с небольшим вакуумом объединена с колонной для перегонки под давлением, которая функционирует при небольшом избыточном давлении.
При используемых установках с уже имеющейся колонной с нормальным давлением эта комбинация, однако, связана со значительно более высокими капитальными затратами, чем комбинация колонны с нормальным давлением с колонной для перегонки под давлением или колонны с пониженным давлением и колонны с нормальным давлением.
С учетом этого существующего состояния техники может быть реализована потребность в предоставлении энергоэкономичных способов для очистки и отделения ацетона от смесей ацетон/вода, в которых вышеуказанные охарактеризованные недостатки устраняются в максимальной мере, и может быть реализован максимально низкий удельный расход энергии. Данное изобретение включает уменьшение этого расхода.
В соответствии с первым аспектом данное изобретение относится к способу отделения ацетона от смесей ацетон/вода, включающему
– концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при избыточном давлении, где при этом получают продукт с концентрацией ацетона по меньшей мере 80 масс.%,
– концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении,
при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, применяют для теплообменника для подогревания кубового продукта колонны, функционирующей при нормальном давлении, при этом продукт головной части затем вводят выше по подаче парциального потока смеси ацетон/вода в колонне, которая функционирует при нормальном давлении.
В результате, способ по данному изобретению соответствует по существу нормированному способу дистилляции при применении технологии дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования, принимаемой в расчет, которая реализуется в рамках концентрирования парциального потока смеси ацетон/вода в колонне, которая функционирует при избыточном давлении, без возможности реализации оптимального разделения ацетона и воды. Этот недостаток все же компенсируется тем, что по меньшей мере в отношении ацетона существенно обогащенную смесь ацетон/вода вводят в концентрирующую колонну, которая функционирует при нормальном давлении, так что там возможно выполнение полного разделения. Этот технологический процесс имеет в особенности преимущество в отношении смесей ацетон/вода с низкой концентрацией ацетона, так что только небольшое количество уже сравнительно высококонцентрированного ацетон в качестве продукта головной части колонны, функционирующей под давлением, вводят в нижнюю часть колонны, функционирующей при нормальном давлении. На теплообменнике энергия, введенная в колонну для перегонки под давлением, реализуется в максимальной мере или в основном полностью. Кроме того, достигается доставка в отношении смеси ацетон/вода, обогащенная ацетоном, что может значительно уменьшать флегмовое число колонны, эксплуатируемой при нормальном давлении, вследствие чего дополнительно уменьшается общая потребляемая мощность комбинированного устройства. Выгодным при этом является также то, что гидравлическая нагрузка части колонны, в которую поступает ацетоновая смесь, изменяется только незначительным образом.
Когда в вышеуказанном описании речь идет о «выше по подаче» или «ниже по подаче» в отношении колонны, это означает «выше по подаче» в том контексте, что «выше» в отношении части колонны, которая функционирует при более низкой температуре, и «ниже» части колонны, которая функционирует при более высокой температуре. В результате получают кубовый продукт в нижней области колонны и головной продукт в верхней области колонны.
Под «нормальным давлением» в контексте данного изобретения понимают давление в области от 0,5 до 1,5 (50–150 кПа) и предпочтительно от 0,8 до 1,2 бар (80–120 кПа) абсолютного давления.
Колонна, которая функционирует при избыточном давлении, находится в рамках данного изобретения, как правило, функционирует при давлении в области от 4 до 11 бар (400–1100 Па) абсолютного давления, при этом все же может быть предпочтительно задано избыточное давление в области от 4,5 до 8 бар (450–800 Па) абсолютного давления и в особенности от 5 до 7 бар (500–700 кПа) абсолютного давления. В качестве наиболее предпочтительной величины в рамках данного изобретения для колонны, эксплуатируемой при избыточном давлении, давление составляет примерно 6 бар (600 кПа) абсолютного давления.
Под названием «смесь ацетон/вода» в контексте данного изобретения понимается смесь, которая состоит из ацетона и воды; которая дополнительно при этом представляет смесь, которая по существу состоит из ацетона и воды. «По существу» означает здесь смесь, которая состоит по меньшей мере на 95 масс.% из ацетона и воды, предпочтительно на от 97 до 99,9 масс.% из воды и ацетона. Дополнительные ингредиенты, которые могут содержаться в смеси ацетон/вода при до 5 масс.%, являются, например, углеводородами, например, так называемой спин–нефтью, которая вводится при получении целлюлозноацетатного волокна, диацетоновым спиртом или мезитилоксидом. Смесь ацетон/вода, от которой отделяют ацетон способом по данному изобретению, предпочтительно способами формования волокон для получения целлюлозноацетатных волокон, как, например, описано в P. Rustemeyer, Macromol. Symp. 2004, 208, 267–291.
В рамках данного изобретения является, кроме того, целесообразным, когда колонна функционирует при избыточном давлении, получая продукт головной части, который имеет концентрацию ацетона по меньшей мере 90 масс.%, предпочтительно от 90 до 99,9 масс.%, более предпочтительно от 93 до 98 масс.% и еще более предпочтительно 94 масс.% до 96 масс.%.
В рамках охарактеризованных способов является целесообразным, когда отходящее тепло кубового продукта колонны, эксплуатируемой при избыточном давлении для предварительного нагревания от процесса, применяют для смеси ацетон/вода, доставляемой в колонну. В особенности целесообразным является то, что, когда применяют полученный кубовый продукт из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, для предварительного нагрева смеси ацетон/вода. Соответствующее применение отходящего тепла позволяет с помощью теплообменников, реализовывать переданное отходящее тепло от кубового продукта к смеси ацетон/вода, подаваемой в нижнюю часть колонны.
В рамках вышеуказанных охарактеризованных способов целесообразно устанавливать при избыточном давлении и нормальном давлении эксплуатируемые колонны, чтобы обеспечивать целесообразным образом то, чтобы обеспечивать достаточное разделение, которое выполняет достаточное разделение ацетона и воды.
Для колонны, которая функционирует при избыточном давлении, при этом предпочтительно, когда она имеет от 30 до 60 и предпочтительно от 40 до 50 от теоретических тарелок.
Для колонны, которая функционирует при нормальном давлении, действительным является подходящее число от 20 до 40 и предпочтительно от 25 до 35 теоретических тарелок.
Температура кубового продукта колонны, которая функционирует при избыточном давлении, находящегося в пределах указанного здесь способа, предпочтительно составляет от 130 до 180°C, в особенности 150 до 170°C и наиболее предпочтительно примерно 160°C. Температура головного продукта этой колонны составляет целесообразно примерно от 100 до 130°C и в особенности примерно от 105 до 120°C. Для того, чтобы обеспечивать в достаточной мере эффективную передачу тепла кубового продукта колонны, которая функционирует при нормальном давлении, температура головного продукта при этом предпочтительно составляет по меньшей мере на 5°C и в особенности по меньшей мере на 10°C выше, чем температура кубового продукта в колонне, которая функционирует при нормальном давлении.
Способ в соответствии с данным изобретением разработан целесообразным образом так, что ацетон в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении, концентрируют до концентрации по меньшей мере 98 масс.% и особенно предпочтительно по меньшей мере до 98,5 масс.%, еще более предпочтительно по меньшей мере до от 98,5 до 99,9 масс.%. В качестве альтернативы или в дополнение к этому является целесообразным, когда колонна, которая функционирует при нормальном давлении, функционирует при флегмовом числе в области от 2 до 5 и предпочтительно от 3 до 4.
В соответствии со способом по данному изобретению, из колонны, которая функционирует при нормальном давлении, полученный продукт головной части целесообразным образом конденсируют в охладителе, для того, чтобы получить жидкий ацетон. При этом предпочтительно применяют стандартное водное охлаждение.
Посредством выполнения способа в соответствии с данным изобретением, при тепловом взаимодействии по меньшей мере одной колонны, которая функционирует при избыточном давлении, и по меньшей мере одной колонны, которая функционирует при нормальном давлении, возможна значительная экономия энергии.
Удельное потребление энергии в способе по данному изобретению может быть еще более низким, если предусмотрена третья колонна, которая функционирует под вакуумом. В этом конструктивном исполнении данного изобретения способ по данному изобретению разработан поэтому таким образом, что он включает, наряду с вышеуказанными, дополнительные стадии:
– Концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует под вакуумом,
где при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при нормальном давлении, применяют в теплообменнике для подогревания кубового продукта колонны, которая функционирует под вакуумом.
Под «вакуумом» в контексте данного изобретения понимают давление в области от <0,5 (50 кПа), в особенности от 0,05 до <0,5 бар (5–50 кПа) абсолютного давления.
Это конструктивное исполнение данного изобретения, выполненное посредством предусматривания третьей колонны, приводит к повышению капитальных затрат, уменьшая все же в свою очередь, однако, затраты на энергию для непрерывного производства.
В дополнение, в этом конструктивном исполнении данного изобретения, при по меньшей мере трех предусмотренных колоннах, способ предоставляет таким образом, что кубовый продукт из колонны, которая функционирует при нормальном давлении, ниже по подаче парциального потока смеси ацетон/вода может быть введен в колонну, которая функционирует под вакуумом.
Это конструктивное исполнение имеет дополнительное преимущество, заключающееся в том, что достигается более значительное обеднение ацетоном в кубовом продукте колонны, которая функционирует при нормальном давлении. Это выгодно с точки зрения охраны окружающей среды и тем самым благоприятно с экономической точки зрения.
Дополнительный аспект данного изобретения относится к устройству для выполнения способов, как это описано выше, где устройство включает следующее:
– по меньшей мере одну колонну 1 для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении,
– по меньшей мере одну колонну 2 для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– подводящие линии для раздельных потоков 7, 8 смеси ацетон/вода к ректификационным колоннам,
– по меньшей мере один теплообменник 3, который находится в соединении с возможностью протекания потока с головной частью колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и с нижней частью колонны 2, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, установленный таким образом, что становится возможным теплообмен головного продукта колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и кубового продукта колонны 2, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– подводящую линию 5 для продукта головной части колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, связывающую теплообменник 3 с верхней частью колонны 2, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
Подводящая линия 5 целесообразно присоединена к колонне 2 выше по подаче подводящей линии 7 парциального потока смеси ацетон/вода для колонны 2, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
В одном конструктивном исполнении способ разработан таким образом, что в области подводящей линии 5 предусмотрено улавливающее устройство для продукта головной части, в котором перед подводящей линией в колонне 2 уменьшается имеющееся там давление. Улавливающее устройство, например, в форме котла или эквивалентного резервуара, расположено в этом конструктивном исполнении в области подводящей линии 5 между теплообменником 3 и колонной 2.
Кроме того, для представленного устройства предпочтительно, если оно является конденсационным устройством для колонны, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, генерирующей продукт головной части.
В заключение, для устройства по данному изобретению предпочтительно, чтобы оно имело теплообменник 10, который находится в соединении с возможностью протекания потока с кубовым продуктом колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и с подводящей линией 8 для парциального потока смеси ацетон/вода, направленного к этой колонне.
Далее данное изобретение будет разъяснено более подробно при ссылках на Фигуры.
Фиг. 1 показывает устройство по данному изобретению, в котором колонна 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и колонна 2, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, соединены одна с другой. Продукт головной части, который имеет предпочтительно концентрацию ацетона по меньшей мере 90 масс.%, предпочтительно от 90 до 99,9 масс.%, более предпочтительно от 93 масс.% до 98 масс.%, и еще более предпочтительно от 94 масс.% до 96 масс.%, через отводящую линию 4 передается в теплообменник 3 и оттуда через подводящую линию 5 вводится в колонну 2. Из общей подводящей линии 9 через локальные линии 7 и 8 смесь ацетон/вода направляется в колонны 1 и 2. Теплообменник 3 также связан через циркуляционный контур 6 с кубовым продуктом колонны 2, с тем, чтобы посредством передачи отходящего тепла от продукта головной части колонны 1 кубовому продукту er колонна 2 сделать возможным теплообмен. Из колонны 2 через отводящую линию 12 получают в качестве продукт головной части по существу чистый ацетон. Под по существу чистым ацетоном в смысле данной заявки понимают предпочтительно продукт, который имеет содержание ацетона по меньшей мере 98 масс.%, предпочтительно по меньшей мере 98,5 масс.%, в особенности от 98,5 до 99,9 масс.%. Кубовый продукт, образованный в ректификационной колонне 1, также подают в циркуляционный контур с теплообменником 10, в котором дополнительное тепло кубового продукта может быть подано, например, посредством соответствующего высоконагретого пара. Избыточный кубовый продукт выделяли в качестве отработанной воды посредством отводящей линии 11 из устройства по данному изобретению. Отводящая линия 11 для отработанной воды, кроме того, связана с циркуляционным контуром 6 для кубового продукта колонны 2, чтобы отводить туда полученный избыточный кубовый продукт.
В соответствии с проведенными расчетами посредством выполнения способа и устройства в соответствии с данным изобретением может быть достигнуто значительное уменьшение удельного потребления энергии на примерно от 35 до 45%. В отношении дополнительных описанных выше теоретических альтернатив, уменьшение объема инвестиций также важно, так как требуется только одна новая колонна, и при необходимости имеющиеся колонны с нормальным давлением без значительного изменения могут быть связаны.
В одном конструктивном исполнении устройства по данному изобретению предусмотрена третья колонна, которая рассчитана для эксплуатации под вакуумом.
В этом конструктивном исполнении устройство по данному изобретению включает следующее:
– по меньшей мере одну колонну 1 для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении,
– по меньшей мере одну колонну 2a для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– по меньшей мере одну колонну 2b для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования под вакуумом,
– подводящие линии для раздельных потоков 7a, 7b, 8 смеси ацетон/вода к ректификационным колоннам,
– по меньшей мере один теплообменник 3a, который находится в соединении с возможностью протекания потока с головной частью колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и с нижней частью колонны 2а, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, установленный таким образом, что становится возможным теплообмен головного продукта колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и кубового продукта колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– по меньшей мере один теплообменник 3b, который находится в соединении с возможностью протекания потока с головной частью колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, и с нижней частью колонны 2b, которая предназначена для функционирования под вакуумом, установленный таким образом, что становится возможным теплообмен головного продукта колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, и кубового продукта колонны 2b, которая предназначена для функционирования под вакуумом,
– подводящую линию 5 для продукта головной части колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, связывающую теплообменник 3a с верхней частью колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
Подводящая линия 5 целесообразно присоединена к колонне 2a выше по подаче подводящей линии 7a парциального потока смеси ацетон/вода для колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
Это конструктивное исполнение устройства по данному изобретению показано на Фиг. 2.
При этом конструктивном исполнении изобретение может дополнительно предусматривать дополнительную подводящую линию, таким образом, что кубовый продукт колонны 2a, которая функционирует при нормальном давлении, может быть введен ниже по подаче парциального потока смеси ацетон/вода в колонну 2b, которая функционирует под вакуумом. Эта дополнительная отличительная черта делает возможным еще более значительное обеднение ацетоном в кубовом продукте колонны 2a.
Список ссылочных обозначений
1 Колонна для функционирования при избыточном давлении
2, 2a Колонна для функционирования при нормальном давлении
2b Колонна для функционирования под вакуумом,
3, 3a, 3b Теплообменник
4 Подводящая линия продукта головной части к теплообменнику
5 Подводящая линия продукта головной части в колонне 2
6 Циркуляционный контур кубового продукта
7, 7a, 7b Подводящая линия для парциального потока к колонне 2
8 Подводящая линия для парциального потока к колонне 1
9 Магистральная линия для смеси ацетон/вода
10 Теплообменник
11 Отводящая линия отработанной воды
12 Отводящая линия ацетона

Claims (42)

1. Способ отделения ацетона из смеси ацетон/вода, включающий:
– концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при избыточном давлении, составляющем от 4,5 до 8 бар (450–800 Па) абсолютного давления, где при этом получают продукт с концентрацией ацетона по меньшей мере 80 масс.%,
– концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода из общей смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении, составляющем от 0,5 до 1,5 бар (50–150 кПа) абсолютного давления,
при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, применяют для теплообменника для подогревания кубового продукта колонны, функционирующей при нормальном давлении, при этом продукт головной части затем вводят выше по подаче парциального потока смеси ацетон/вода в колонне, которая функционирует при нормальном давлении.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что колонна, которая функционирует при избыточном давлении, при избыточном давлении в области от 5 до 7 бар (500–700 кПа) абсолютного давления и предпочтительно при примерно 6 бар (600 кПа) абсолютного давления.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что
в колонне, которая функционирует при избыточном давлении, получают продукт головной части с концентрацией ацетона по меньшей мере 90 масс.%, предпочтительно от 90 до 99,9 масс.%, более предпочтительно от 93 масс.% до 98 масс.% и еще более предпочтительно от 94 масс.% до 96 масс.%.
4. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что
кубовый продукт, полученный из колонны, которая функционирует при избыточном давлении, применяют для предварительного нагрева смеси ацетон/вода.
5. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что
колонна, которая функционирует при избыточном давлении, имеет 30–60, предпочтительно 40–50 теоретических тарелок.
6. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что
колонна, которая функционирует при нормальном давлении, имеет 20–40, предпочтительно 25–35 теоретических тарелок.
7. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что
данный способ дополнительно включает:
– концентрирование парциального потока смеси ацетон/вода в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует под вакуумом,
где при этом продукт головной части из колонны, которая функционирует при нормальном давлении, применяют в теплообменнике для подогревания кубового продукта колонны, которая функционирует под вакуумом.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что
кубовый продукт из колонны, которая функционирует при нормальном давлении, ниже по подаче парциального потока смеси ацетон/вода вводят в колонну, которая функционирует под вакуумом.
9. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что
ацетон в по меньшей мере одной колонне, которая функционирует при нормальном давлении, концентрируют до концентрации по меньшей мере 98 масс.%, предпочтительно по меньшей мере до 98,5 масс.%, еще более предпочтительно по меньшей мере до от 98,5 до 99,9 масс.%.
10. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что
колонна, которая функционирует при нормальном давлении, функционирует при флегмовом числе от 1 до 2.
11. Устройство для выполнения способа по одному из пп. 1–10, содержащее:
– по меньшей мере одну колонну (1) для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении,
– по меньшей мере одну колонну (2) для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– подводящие линии для раздельных потоков (7,8) из общей подводящей линии 9 смеси ацетон/вода к ректификационным колоннам,
– по меньшей мере один теплообменник (3), который находится в соединении с возможностью протекания потока с головной частью колонны (1), которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и с нижней частью колонны (2), которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, так что становится возможным теплообмен головного продукта колонны (1), которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и кубового продукта колонны (2), которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, посредством теплообменника (3), связанного с верхней частью колонны (2), которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
12. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что
подводящая линия (5) выше по подаче подводящей линии (7) для парциального потока смеси ацетон/вода связана с колонной, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
13. Устройство по п. 11 или 12, отличающееся тем, что
оно имеет конденсационное устройство для колонны (2), которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, генерирующее продукт головной части.
14. Устройство по меньшей мере по одному из пп. 11-13, отличающееся тем, что
оно имеет теплообменник (10), который находится в соединении с возможностью протекания потока с кубовым продуктом колонны, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и с подводящей линией (8) для парциального потока смеси ацетон/вода, направленного к этой колонне.
15. Устройство по меньшей мере по одному из пп. 11-14, отличающееся тем, что данное устройство содержит:
– по меньшей мере одну колонну 1 для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении,
– по меньшей мере одну колонну 2a для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– дополнительно по меньшей мере одну колонну 2b для разделения парциального потока смеси ацетон/вода, которая предназначена для функционирования под вакуумом,
– подводящие линии для раздельных потоков 7a, 7b, 8 смеси ацетон/вода к ректификационным колоннам,
– по меньшей мере один теплообменник 3a, который находится в соединении с возможностью протекания потока с головной частью колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и с нижней частью колонны 2а, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, установленный таким образом, что становится возможным теплообмен головного продукта колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, и кубового продукта колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении,
– по меньшей мере один теплообменник 3b, который находится в соединении с возможностью протекания потока с головной частью колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, и с нижней частью колонны 2b, которая предназначена для функционирования под вакуумом, установленный таким образом, что становится возможным теплообмен головного продукта колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении, и кубового продукта колонны 2b, которая предназначена для функционирования под вакуумом,
– подводящую линию 5 для продукта головной части колонны 1, которая предназначена для функционирования при избыточном давлении, связывающую теплообменник 3a с верхней частью колонны 2a, которая предназначена для функционирования при нормальном давлении.
RU2019143397A 2017-05-31 2018-04-26 Способ и устройство для очистки смесей ацетон/вода посредством дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования RU2732500C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17173746.3A EP3409655A1 (de) 2017-05-31 2017-05-31 Verfahren und vorrichtung zur aufreinigung von aceton/wassergemischen mittels double effekt destillation
EP17173746.3 2017-05-31
PCT/EP2018/060734 WO2018219560A1 (de) 2017-05-31 2018-04-26 Verfahren und vorrichtung zur aufreinigung von aceton/wassergemischen mittels double effekt destillation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2732500C1 true RU2732500C1 (ru) 2020-09-18

Family

ID=59070418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143397A RU2732500C1 (ru) 2017-05-31 2018-04-26 Способ и устройство для очистки смесей ацетон/вода посредством дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11028035B2 (ru)
EP (2) EP3409655A1 (ru)
JP (1) JP6848095B2 (ru)
KR (1) KR102251077B1 (ru)
CN (1) CN110662734B (ru)
BR (1) BR112019021949B1 (ru)
RU (1) RU2732500C1 (ru)
WO (1) WO2018219560A1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2549043A1 (fr) * 1983-07-13 1985-01-18 Inst Francais Du Petrole Procede de fractionnement d'une solution aqueuse de butanol et d'acetone
RU2400469C2 (ru) * 2008-12-09 2010-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии" Способ очистки ацетона-сырца
CN201701768U (zh) * 2010-06-23 2011-01-12 天津市华瑞奕博化工科技有限公司 一种分离碳酸二甲酯和乙醇的双效精馏装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB572897A (en) * 1943-03-19 1945-10-29 Aluminium Plant & Vessel Co Improvements in or relating to the treatment by distillation of complex mixtures
US4372822A (en) * 1980-06-06 1983-02-08 National Distillers & Chemical Corp. Production of anhydrous ethanol
US4306942A (en) * 1980-06-27 1981-12-22 Raphael Katzen Associates International, Inc. Hydrous alcohol distillation method and apparatus
US4961826A (en) * 1986-02-13 1990-10-09 Trustees Of Dartmouth College Distillation process for ethanol
US5035776A (en) * 1990-03-29 1991-07-30 University Of Massachusetts Low energy extractive distillation process for producing anhydrous ethanol
IT1276823B1 (it) * 1995-10-06 1997-11-03 Enichem Spa Procedimento per la purificazione dell'acetone
DE19940008A1 (de) * 1999-08-24 2001-03-01 Phenolchemie Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von methanolarmem Aceton
US9138678B2 (en) * 2008-08-27 2015-09-22 Membrane Technology And Research, Inc. Membrane-augmented distillation with compression and condensation to separate solvents from water
CN104844433B (zh) * 2015-01-07 2016-09-21 青岛科技大学 一种高低压双塔精馏分离丙酮/dmf/水三元体系的方法
EP3195915A1 (en) * 2016-01-20 2017-07-26 Sulzer Chemtech AG A system for the purification of an organic solvent and a process for the use thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2549043A1 (fr) * 1983-07-13 1985-01-18 Inst Francais Du Petrole Procede de fractionnement d'une solution aqueuse de butanol et d'acetone
RU2400469C2 (ru) * 2008-12-09 2010-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Новые технологии" Способ очистки ацетона-сырца
CN201701768U (zh) * 2010-06-23 2011-01-12 天津市华瑞奕博化工科技有限公司 一种分离碳酸二甲酯和乙醇的双效精馏装置

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Victor Hugo Grisales Diaz1, Gerard Olivar Tost, Techno‑economic analysis of extraction‑basedseparation systems for acetone, butanol, and ethanol recovery and purification, Bioresour.Bioprocess. (2017) 4:12, p.1-13. *
Xinqiang You, Ivonne Rodriguez-Donis, Vincent Gerbaud, Reducing process cost and CO2 emissions for extractive distillation by double-effect heat integration and mechanical heat pump, Applied Energy 166 (2016) 128-140. *
Xinqiang You, Ivonne Rodriguez-Donis, Vincent Gerbaud, Reducing process cost and CO2 emissions for extractive distillation by double-effect heat integration and mechanical heat pump, Applied Energy 166 (2016) 128-140. Young Han Kim, Energy saving and thermodynamic efficiency of a double-effect distillation column using internal heat integration, Korean J. Chem. Eng., 29(12), 1680-1687 (2012). Victor Hugo Grisales Diaz1, Gerard Olivar Tost, Techno‑economic analysis of extraction‑based separation systems for acetone, butanol, and ethanol recovery and purification, Bioresour. Bioprocess. (2017) 4:12, p.1-13. *
Young Han Kim, Energy saving and thermodynamic efficiency of a double-effect distillationcolumn using internal heat integration, Korean J. Chem. Eng., 29(12), 1680-1687 (2012). *

Also Published As

Publication number Publication date
JP6848095B2 (ja) 2021-03-24
WO2018219560A1 (de) 2018-12-06
EP3630714A1 (de) 2020-04-08
KR102251077B1 (ko) 2021-05-12
BR112019021949A2 (pt) 2020-05-05
EP3630714B1 (de) 2021-06-16
BR112019021949B1 (pt) 2022-09-27
US20200140362A1 (en) 2020-05-07
JP2020521789A (ja) 2020-07-27
KR20190140466A (ko) 2019-12-19
CN110662734B (zh) 2023-02-24
EP3409655A1 (de) 2018-12-05
US11028035B2 (en) 2021-06-08
EP3630714B8 (de) 2021-07-28
CN110662734A (zh) 2020-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101703840B (zh) 湿法合成革二甲基甲酰胺溶液四效精馏***及回收方法
CN107628930B (zh) 一种热泵萃取精馏分离甲醇、异丙醇和水的节能工艺
CN101580457B (zh) 一种以发酵醪液为原料生产无水乙醇的装置及工艺
CN103566613A (zh) 一种低浓度有机溶剂水溶液回收热泵精馏装置及工艺
CN112811984B (zh) 一种丙炔醇、丁炔二醇水溶液体系的隔板精馏工艺和设备
CN110404285A (zh) 四塔蒸馏与膜分离集成***及其蒸馏乙醇的方法
CN110698324A (zh) 一种精馏-膜分离耦合法生产燃料乙醇、电子级乙醇的装置及新工艺
CN104817481A (zh) 一种从dmso水溶液中回收dmso的工艺方法
CN106336337A (zh) 一种热集成变压精馏分离甲苯与正丙醇共沸物的方法
CN112142618B (zh) 一种低浓度二甲基甲酰胺废水回收***及方法
CN107721820A (zh) 一种完全热集成三塔变压精馏分离三元共沸物的方法
CN103961894B (zh) 固液混合高温溶液废热回收利用装置及方法
CN104860819B (zh) 变压与热泵精馏耦合分离醋酸丁酯与正丁醇的方法及***
CN110078582A (zh) 用于环己酮和环己醇生产的环己烷分离装置及方法
CN206705724U (zh) 一种环保节能废水蒸馏装置
CN203677978U (zh) 蒸汽压缩式酒精回收塔
RU2732500C1 (ru) Способ и устройство для очистки смесей ацетон/вода посредством дистилляции с двухступенчатым использованием скрытой теплоты парообразования
CN103086854B (zh) 银法甲醛工艺中降低甲醇含量的方法及装置
CN216629706U (zh) 一种适用于低浓度有机溶液的分离精制***装置
CN104844444A (zh) 单侧线热集成共沸精馏法提取含盐醋酸水溶液中醋酸的方法
CN213327409U (zh) 一种异丙醇的提纯装置
CN212467170U (zh) 环己酮分离过程中轻质油的提浓***
CN204121790U (zh) 固液混合高温溶液废热回收利用装置
CN105348043A (zh) 含易结垢杂质的溶剂-水混合物的分离回收方法及装置
CN105964007A (zh) 一种分离正丁醇-异丁醇混合物的设备和工艺