RU2723885C2 - Method for initiation of tumour cell death by sodium salt of hematoporphyrin, succinic acid and hf- and microwave radiation wave energy - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to a method for initiation of tumour cell death, intended for complex treatment of oncological patients having tumour tissues in all organs of human body, by hyperthermia HF- and UHF energy, characterized by that person for 3 days is transferred to a non-carbohydrate diet, to create glucose starvation and subsequent maximum saturation of tumour cells with an electron-ion solution of the sodium salt of hematoporphyrin Photogem preparation intravenously in megadose 3.1 mg/kg of human body weight and oral administration of succinic acid in disposable megadose 3000 mg per person, and after 72 hours after taking Photogam and succinic acid for 2.5 hours with maximum accumulation of preparations in tumour tissues is 8–10 times higher than in healthy, selective hyperthermia of tumour tissues is carried out with high-frequency energy in accordance with depth of their location and penetration depth of electromagnetic waves into a human body of 1100 cm, at the resolved frequency f = 13.56 MHz, with heating rate of tumour tissues 0.81 °C/s, for 190 s to temperature of tumour tissues 52 °C, while heating healthy tissues not higher than 40 °C.EFFECT: said method results in thermal death of tumour tissues due to high dielectric contrast of the tumour and increasing difference in its conductivity (dielectric loss) relative to surrounding healthy biological tissues, which reaches multiple values for various tumours.1 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах натриевой соли гематопорферина, содержащихся в медицинском препарате «Фотогем» и янтарной кислотой (ЯК) и энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, известное как ВЧ и СВЧ гипертермия.The invention relates to medicine, and is intended to induce the death of tumor cells in living biological objects of the hematoporpherin sodium salt contained in the “Photogem” medication and succinic acid (UC) and the energy of the wave RF and microwave radiation, known as RF and microwave hyperthermia.

Известны способы инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ гипертермией. Гипертермией именуют, в медицине как значительное повышение температуры тела человека более 40°С. Гипертермия лечения рака использовалась еще полвека назад. Немецкий врач фон Арденне открыл "тепловую" клинику на водяной бане для безнадежно онкологически больных, которых он нагревал до 42°С. После такой процедуры выживало не более 17% людей, но они полностью излечивались. Остальные умирали, не выдерживая такую высокую температуру. Данная технология и сейчас используется в США, где нагревают организм человека до 42,5°С, с последующим возвращением его к жизни. Данная технология лечения может эффективно использоваться при избирательном нагреве онкологических тканей ВЧ и СВЧ энергией без существенного повышения температуры здоровых тканей, окружающих опухоли.Known methods for initiating the death of tumor cells of HF and microwave hyperthermia. Hyperthermia is called, in medicine, as a significant increase in human body temperature over 40 ° C. Hyperthermia for cancer treatment was used half a century ago. The German doctor von Ardenne opened a "thermal" clinic in a water bath for hopelessly oncologically ill patients, whom he heated to 42 ° C. After this procedure, no more than 17% of people survived, but they were completely cured. The rest were dying, not withstanding such a high temperature. This technology is now used in the United States, where the human body is heated to 42.5 ° C, followed by its return to life. This treatment technology can be effectively used for the selective heating of oncological tissues with RF and microwave energy without a significant increase in the temperature of healthy tissues surrounding the tumor.

Известен комплекс диагностики и разрушения опухолевых тканей лазерами и раствором натриевой соли гематопорферина. Предлагается в данный комплекс исключить лазеры и включить янтарную кислоту и комплекс натриевой соли гематопорферина и ВЧ и СВЧ облучения опухолевых тканей. Комплекс натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" и янтарной кислоты на клеточной мембране, принимаемых онкоклетками за глюкозу. Данный комплекс натриевой соли гематопорферина препаратов «Фотогем» и ЯК и их производных, используют для получения лекарственных средств, обладающих противоопухолевой активностьюA known complex for the diagnosis and destruction of tumor tissues by lasers and a solution of sodium salt of hematoporpherin. It is proposed to exclude lasers in this complex and to include succinic acid and a complex of hematoporpherin sodium and RF and microwave radiation of tumor tissues. A complex of the hematoporpherin sodium salt of the Photogem preparation and succinic acid on the cell membrane, taken by oncocytes as glucose. This complex of sodium salt of the hematoporpherin drugs "Photogem" and UC and their derivatives is used to obtain drugs with antitumor activity

Способ инициации гибели опухолевых клеток электромагнитной энергией волнового ВЧ и СВЧ излучения, заключается в комплексном одновременном воздействии натриевой соли гематопорферина и янтарной кислоты, к которым относится препарат «Фотогем» и "Янтарная кислота" предназначенных для внутривенного введения и приема внутрь человеком, и волнового облучения электромагнитной энергией ВЧ и СВЧ. Препарат "Фотогем", очень хорошо растворяется в водных растворах. После приема раствора препарата «Фотогем» и янтарной кислоты, для их сохранения в значительном количестве в опухолевых тканях организма человека необходимо время для их накопления в опухолевых тканях до 48-72 часов. Максимальное содержание натриевой соли гематопорферина и янтарной кислоты, в опухолевых тканях наступает именно в этот период времени и оно в опухолевых тканях в 8-10 раз выше, чем в здоровых за счет избирательного поглощения комплекса кислот опухолевыми тканями.The method for initiating the death of tumor cells by electromagnetic energy of the HF and microwave radiation consists in the complex simultaneous exposure to the sodium salt of hematoporpherin and succinic acid, which include Photogem and Amber Acid, intended for intravenous administration and human ingestion, and electromagnetic wave irradiation RF and microwave energy. The drug "Photogem" is very soluble in aqueous solutions. After taking a solution of the Photogem drug and succinic acid, to save them in a significant amount in the tumor tissues of the human body, it takes time for them to accumulate in the tumor tissues up to 48-72 hours. The maximum content of the sodium salt of hematoporpherin and succinic acid in the tumor tissues occurs precisely at this time period and it is 8-10 times higher in the tumor tissues than in healthy tissues due to the selective absorption of the acid complex by the tumor tissues.

Затем уровень, после 72 часов, натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в опухоли постепенно снижается, достигая исходных значений через 14 дней после введения препарата "Фотогем" внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении в однократной дозе 2-3 мг/кг массы тела с предварительным разведением в 40 мл 0.9% раствора натриевой соли, препарат хранят в темном месте, за 24 часа до проведения диагностики и гипертермии опухолевых тканей ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения, после которой опухоли денатурируют и в течение 2-4 недель продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно. В течение 48-72 часов после введения "Фотогема" больной должен быть изолирован от яркого солнечного света. Допускается нахождение пациента в помещении с искусственным источником света.Then the level, after 72 hours, of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem drug in the tumor gradually decreases, reaching its initial value 14 days after the administration of the Photogem drug intravenously (dropwise) with a 30-minute infusion in a semi-darkened room in a single dose of 2-3 mg / kg body weight with preliminary dilution in 40 ml of 0.9% sodium salt solution, the drug is stored in a dark place, 24 hours before the diagnosis and hyperthermia of the tumor tissues of the RF and microwave energy of the wave radiation, after which the tumors denature and for 2-4 weeks decay of tumor cells are excreted by the body on its own. Within 48-72 hours after the administration of Photogem, the patient should be isolated from bright sunlight. The patient is allowed to stay in a room with an artificial light source.

Ряд исследователей утверждают, что янтарная кислота, являющаяся прооксидантом, нейтрализующая свободные радикалы, в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Янтарная кислота в числе других сопутствующих ей молекул, за счет агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. ЯК-это представитель интермедиантных кислот, которые могут накапливаться в цитозоле клеток.A number of researchers claim that succinic acid, which is a prooxidant that neutralizes free radicals, kills cancer cells in the blood and tissues without affecting healthy ones, due to the local oxidative stress-damage process caused by oxidation, cellular DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) - cell energy source. Succinic acid, among other molecules accompanying it, due to aggressive action, causes a malfunction in the functioning of a particular enzyme responsible for the "nutrition" of cancer cells. UC is a representative of intermediate acids that can accumulate in the cytosol of cells.

Янтарная кислота не имеет побочных эффектов и практически безвредна. Единственное, ее неприятное качество - она может раздражать слизистую желудка, поэтому ее нельзя употреблять натощак. Также янтарная кислота обладает способностью усиливать лечебный эффект медикаментов. Янтарная кислота действует только там, где в ней ощущается нехватка, скапливаясь в поврежденных местах, то есть ее воздействию адресно, чего практически нельзя сказать ни об одном лекарственном средстве.Succinic acid has no side effects and is practically harmless. The only thing is its unpleasant quality - it can irritate the gastric mucosa, so it should not be used on an empty stomach. Succinic acid also has the ability to enhance the therapeutic effect of medicines. Succinic acid acts only where there is a shortage of it, accumulating in damaged places, that is, its effect is targeted, which is practically impossible to say about any drug.

Янтарная кислота служит универсальным промежуточным продуктом обмена веществ, выделяющимся при взаимодействии сахаридов, протеинов и жиров в живых клетках. Активность сукцинатов в организме связана с производством энергии, затрачиваемой на жизнедеятельность всех органов и систем. При увеличении нагрузки на какой-либо орган или систему организма, энергия для их работы в основном обеспечивается в результате процесса окисления сукцинатов. Механизм производства энергии, использующий сукцинаты, работает в сотни раз эффективнее, чем все другие механизмы производства энергии в организме. Именно благодаря этому янтарная кислота обладает неспецифическим лечебным эффектом при целом ряде заболеваний разной этиологии. Также янтарная кислота оказывает антивирусное и антигипоксическое действие.Succinic acid serves as a universal intermediate metabolic product released during the interaction of saccharides, proteins and fats in living cells. The activity of succinates in the body is associated with the production of energy spent on the vital functions of all organs and systems. With an increase in the load on any organ or system of the body, the energy for their work is mainly provided as a result of the oxidation of succinates. The energy production mechanism that uses succinates works hundreds of times more efficient than all other energy production mechanisms in the body. Due to this, succinic acid has a non-specific therapeutic effect in a number of diseases of various etiologies. Succinic acid also has an antiviral and antihypoxic effect.

Лабораторные исследования продемонстрировали, что применение янтарной кислоты вызывало более интенсивное усвоение кислорода живыми клетками. Окисление янтарной кислоты является необходимой ступенью в процессе усвоения клетками двухатомного кислорода. Терапевтический эффект сукцинатов основан на модифицирующем воздействии на клеточный обмен веществ - клеточное дыхание, транспорт микроэлементов, продукцию протеинов. При этом степень и специфика модификаций зависят от первоначального состояния тканей. В результате таких модификаций оптимизируются параметры работы тканей.Laboratory studies have shown that the use of succinic acid caused a more intensive assimilation of oxygen by living cells. The oxidation of succinic acid is a necessary step in the process of assimilation of diatomic oxygen by cells. The therapeutic effect of succinates is based on a modifying effect on cellular metabolism - cellular respiration, transport of trace elements, protein production. Moreover, the degree and specificity of the modifications depend on the initial state of the tissues. As a result of such modifications, the parameters of the tissue work are optimized.

Ученые доказали, что янтарная кислота и сукцинаты являются адаптогенами (увеличивают сопротивляемость организма неблагоприятным факторам внешней среды). Янтарная кислота стимулирует процесс поступления кислорода в клетки, облегчает стресс, восстанавливает энергообмен, нормализует процесс производства новых клеток, обладает общеукрепляющими и восстанавливающими свойствами. Активность янтарной кислоты в организме человека регулируется гипоталамусом и надпочечными железами. Восстанавливая баланс биохимических реакций в организме, сукцинаты нормализуют функции всех органов и тканей. Особенно существенно их влияние на головной мозг, который более всего нуждается в бесперебойной доставке кислорода и энергии. Поэтому янтарная кислота применяется для профилактики патологий мозга, развивающихся в процессе старения. Кроме того, она восстанавливает функции всей нервной системы и препятствует стрессам.Scientists have proved that succinic acid and succinates are adaptogens (increase the body's resistance to adverse environmental factors). Succinic acid stimulates the process of oxygen supply to cells, relieves stress, restores energy metabolism, normalizes the production of new cells, and has general strengthening and regenerating properties. The activity of succinic acid in the human body is regulated by the hypothalamus and adrenal glands. Restoring the balance of biochemical reactions in the body, succinates normalize the functions of all organs and tissues. Especially significant is their effect on the brain, which is most in need of an uninterrupted supply of oxygen and energy. Therefore, succinic acid is used to prevent brain pathologies that develop during aging. In addition, it restores the functions of the entire nervous system and prevents stress.

В тех ситуациях, когда доставка кислорода недостаточна, чтобы обеспечить функциональную нагрузку (работу) энергией, происходит активация анаэробного гликолиза, и в тканях накапливается конечный продукт гликолиза - молочная кислота (лактат). Во всех живых клетках - будь то клетки животных или растений, грибов или бактерий - содержатся особые тельца размером в несколько микрон, которые названы митохондриями. В митохондриях в основном образуются и используются для последующих реакций янтарная кислота.In those situations when oxygen delivery is insufficient to provide a functional load (work) with energy, anaerobic glycolysis is activated, and the final glycolysis product, lactic acid (lactate), accumulates in the tissues. All living cells - whether they are cells of animals or plants, fungi or bacteria - contain special bodies several microns in size, which are called mitochondria. In mitochondria, succinic acid is mainly formed and used for subsequent reactions.

При достаточном кислородном обеспечении все органические кислоты сгорают в специализированных клеточных органеллах-митохондриях за счет потребляемого из воздуха кислорода. В аэробных условиях продукты гликолиза, окисления жирных кислот и аминокислоты сгорают-окисляются с участием кислорода в митохондриях - клеточных органеллах, выполняющих роль основного источника энергии. Аккумуляция происходит в дыхательной цепи - полиферментном комплексе, расположенном в мембране митохондрий отрицательно заряженных ритикуламах.With sufficient oxygen supply, all organic acids are burned in specialized cellular organelles-mitochondria due to oxygen consumed from the air. Under aerobic conditions, the products of glycolysis, fatty acid oxidation and amino acids are burned-oxidized with the participation of oxygen in mitochondria - cell organelles, which play the role of the main source of energy. Accumulation occurs in the respiratory chain - a multienzyme complex located in the mitochondrial membrane of negatively charged ritulomas.

Как показали исследования профессора Института теоретической и экспериментальной биофизика Российской Академии наук М.Н.Кондрашовой, энергетическая мощность процесса синтеза АТФ при окислении янтарной кислоты существенно выше, чем при окислении любого другого субстрата. Именно поэтому многие энергозависимые, то есть потребляющие энергию процессы, например, аккумуляция ионов кальция и обеспечение биосинтезов водородом, даже в изолированных митохондриях, могут идти лишь при окислении янтарной кислоты. Работами школы М.Н. Кондрашовой показано, что в природе существуют и при необходимости активируются дополнительные пути образования янтарной кислоты. В частности, такое дополнительное «впрыскивание» янтарной кислоты у здорового человека происходит при интенсивной работе и в период восстановления после нагрузок, когда особенно высока потребность в быстром воспроизводстве АТФ.As the studies of the professor of the Institute of Theoretical and Experimental Biophysics of the Russian Academy of Sciences M.N. Kondrashova showed, the energy capacity of the ATP synthesis process during the oxidation of succinic acid is significantly higher than when oxidizing any other substrate. That is why many energy-dependent, that is, energy-consuming processes, for example, the accumulation of calcium ions and the provision of hydrogen biosynthesis, even in isolated mitochondria, can occur only during the oxidation of succinic acid. The works of the school M.N. Kondrashova showed that in nature there exist and, if necessary, activate additional pathways for the formation of succinic acid. In particular, such an additional “injection” of succinic acid in a healthy person occurs during intensive work and during the recovery period after exertion, when the demand for rapid reproduction of ATP is especially high.

При гипоксии дыхательная цепь митохондрий не может принять на себя водород от какого-либо иного субстрата, кроме янтарной кислоты. Ведь именно при ее окислении водород поступает на значительно более близкий к кислороду участок дыхательной цепи. При этом на участке даже при глубокой гипоксии сохраняется способность принимать водород. В этом случае окисление янтарной кислоты в митохондриях остается одним из немногих источников АТФ. Дополнительное поступление янтарной кислоты может существенно помочь жизнедеятельности организма та янтарная кислота, которая образуется в митохондриях, там же моментально и сгорает, поэтому текущая - стационарная концентрация присутствующей в тканях янтарной кислоты не превышает в каждый момент времени 10-20 мг/кг массы ткани и, как правило, из митохондрий не выходит. Вне митохондрий, вне клетки, в кровотоке ее практически нет. Она появляется вне митохондрий во время тяжелого анаэробиоза (полного отсутствия кислорода) или при глубокой гипоксии в каком-то участке ткани.In hypoxia, the mitochondrial respiratory chain cannot accept hydrogen from any substrate other than succinic acid. After all, it is during its oxidation that hydrogen enters a region of the respiratory chain that is much closer to oxygen. At the same time, even with deep hypoxia, the ability to accept hydrogen is retained. In this case, the oxidation of succinic acid in mitochondria remains one of the few sources of ATP. An additional supply of succinic acid can significantly help the body's vital activity, which succinic acid, which is formed in the mitochondria, instantly burns in the same place, so the current steady-state concentration of succinic acid in the tissues does not exceed 10-20 mg / kg of tissue mass at each time and, as a rule, it does not come out of mitochondria. Outside the mitochondria, outside the cell, it is practically absent in the bloodstream. It appears outside the mitochondria during severe anaerobiosis (complete lack of oxygen) or with deep hypoxia in some part of the tissue.

В условиях нехватки кислорода некоторая часть клеток гибнет, а другие клетки приспосабливаются к таким условиям и меняются. Они восполняют недостаток энергии не за счет поступления кислорода, а за счет развития своей внутренней активности. Нарушение дыхания, приводящее к возникновению рака, не столь сильно, чтобы привести к гибели клетки.Under conditions of oxygen deficiency, some of the cells die, while other cells adapt to such conditions and change. They make up for the lack of energy not due to oxygen, but due to the development of their internal activity. The respiratory failure leading to cancer is not so severe as to lead to cell death.

Формирование раковых клеток из нормальных происходит в два этапа. Сначала после необратимого нарушения дыхания наступает довольно длительный период незаметного течения болезни. Пораженные клетки как бы отстаивают свое право на существование. С момента образования первой раковой клетки до формирования раковой опухоли, которую можно выявить клинически, проходит срок не менее 2 лет. В пораженных клетках гораздо активнее протекают энергетические реакции. Отсюда вытекает возможность лечить рак, воздействуя на энергетические реакции в клетках. Янтарная кислота является уникальным средством, способным влиять на энергетический обмен.The formation of cancer cells from normal occurs in two stages. First, after an irreversible respiratory failure, a rather long period of an imperceptible course of the disease begins. The affected cells, as it were, assert their right to exist. From the moment of the formation of the first cancer cell to the formation of a cancerous tumor that can be detected clinically, a period of at least 2 years passes. In affected cells, energy reactions proceed much more actively. This implies the ability to treat cancer by acting on energy reactions in cells. Succinic acid is a unique tool that can affect energy metabolism.

Натриевые соли гематопорферина препарата "Фотогем", окисляется перекисью водорода производной сукцинатов (ЯК) в щелочной среде, реакция катализируется гемом железа, и вызывает хемилюминисенцию с активным выделением синглетного кислорода. Если к щелочному раствору онкоклеток добавить окислитель- перекись водорода, то происходит свечение. В присутствии катализаторов это свечение усиливается, и становится более ярким. Роль катализаторов раствора натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем", осуществляется гемином железа крови и различными натриевыми соединениями. Данные химические активаторы хемилюминисенции вступают в химические реакции с активными формами кислорода, вырабатываемые янтарной кислотой, или органическими свободными радикалами, в ходе которых образуются молекулы клеток в возбужденном электронном состоянии. Наблюдение при этом свечении под действием ВЧ и СВЧ энергии связано с переходом молекул в свое основное состояние, что приводит к высвечиванию фотонов. Активатором возбужденного состояния является натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в присутствии радикалов кислорода. Под действием ЯК окислителя- радикалов перекиси водорода, происходит образование, вступающего в реакцию с супероксидным радикалом, образующим внутреннюю перекись (диоксид), который приводит к образованию возбужденной молекулы натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем». Переход этой молекулы в основное первоначальное состояние сопровождается излучением квантом света. Перексид водорода основной участник образования свободных радикалов, постоянно в небольших количествах образуется в организме человека, это относительно безобидное соединение, но в присутствии ионов металлов переменной валентности железа, меди, марганца и хрома или геминовых соединений из пероксида водорода Н₂О₂ образуется разрушительный гидроксильный радикал JOH, вызывающий мутации, и инактивацию ферментов и повреждения биологических мембран онкологических клеток. Гидроксильная группа ферментов вызывает активацию молекул, и активно вступает с ним в химическую реакцию, что приводит к яркому свечению биологических опухолевых тканей.The sodium salts of the hematoporpherin drug "Photogem" are oxidized with hydrogen peroxide derivative of succinates (UC) in an alkaline medium, the reaction is catalyzed by heme of iron, and causes chemiluminescence with the active release of singlet oxygen. If an oxidizing agent, hydrogen peroxide, is added to an alkaline solution of cancer cells, then a glow occurs. In the presence of catalysts, this glow increases and becomes brighter. The role of catalysts for the solution of the sodium salt of the hematoporpherin drug "Photogem" is carried out by hemin of blood iron and various sodium compounds. These chemical activators of chemiluminescence enter into chemical reactions with reactive oxygen species produced by succinic acid or organic free radicals, during which cell molecules are formed in an excited electronic state. Observation in this glow under the influence of HF and microwave energy is associated with the transition of molecules to their ground state, which leads to the emission of photons. The activator of the excited state is the sodium salt of the hematoporpherin drug "Photogem" in the presence of oxygen radicals. Under the action of the UC of the oxidizing radicals of hydrogen peroxide, the formation occurs, which reacts with the superoxide radical forming the internal peroxide (dioxide), which leads to the formation of the excited molecule of the sodium salt of the hematoporpherin drug Photogem. The transition of this molecule to the ground initial state is accompanied by emission by a quantum of light. Hydrogen peroxide is the main participant in the formation of free radicals, it is constantly formed in small amounts in the human body, it is a relatively harmless compound, but in the presence of metal ions of variable valence of iron, copper, manganese and chromium or hemin compounds from hydrogen peroxide H ₂ O ₂ , a destructive hydroxyl radical is formed JOH, which causes mutations and inactivation of enzymes and damage to biological membranes of cancer cells. The hydroxyl group of enzymes causes the activation of molecules, and actively enters into a chemical reaction with it, which leads to a bright glow of biological tumor tissues.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, пероксида водорода Н₂O₂, и радикала гидроксила JOН в этом случаи наблюдается слабая хемилюминесценция, которая усиливается многократно в присутствии ЯК и натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем». Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения митохондриями клеток активных форм кислорода, приводящих к яркому свечению биологических опухолевых тканей.Some cells of the body granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H ₂ O ₂ , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which is amplified many times the presence of UC and sodium salt of the hematoporpherin drug "Photogem". These effects are also amplified many times by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the mitochondria of the cells, leading to bright glow of biological tumor tissues.

При помещении в переменное электромагнитное поле высокой напряженности и частоты различных биологических тел, они начинают так же испускать характерное сияние различной интенсивности и цветов, по которому можно судить о свойствах изучаемого объекта. Метод «высокочастотного фотографирования» (эффект Кирлиан, кирлианография в честь изобретателя В.Х. Кирлиан) получил в настоящее время широкую известность в России и за рубежом как метод экспериментальных исследований электромагнитных полей и биоэнергетических взаимодействий. Но наибольший научно-практический интерес представляют исследования свечения биологических объектов в переменном электромагнитном поле высокой частоты. объясняемых фотоэлектромагнитным эффектом фотоволнового излучения и люминисценцией биологических объектов.When placed in an alternating electromagnetic field of high tension and frequency of various biological bodies, they also begin to emit a characteristic radiance of various intensities and colors, from which one can judge the properties of the object under study. The method of “high-frequency photography” (Kirlian effect, kirlianography in honor of the inventor V.K. Kirlian) is now widely known in Russia and abroad as a method of experimental studies of electromagnetic fields and bioenergetic interactions. But the greatest scientific and practical interest is the study of the glow of biological objects in an alternating electromagnetic field of high frequency. explained by the photoelectromagnetic effect of photo-wave radiation and the luminescence of biological objects.

В соответствии с современными представлениями водные растворы щелочей и кислот в организме человека рассматривается как ассоциированная жидкость, состоящая из отдельных ассоциированных элементов - нейтральных кластеров и кластерных ионов общей формулы (Н₂O)_n, [(H₂O)_n]⁺, [(H₂O)_n]^-, [(NO₂)n] [(H₂O₂)_n], [(NaO₂)_n] [(СlO₂)_n], [(СO₂)_n] и т.д. где количество связанных в водородные связи молекул воды может в n раз достигать, по мнению некоторых авторов под действием ВЧ и СВЧ энергии сотен и даже тысяч единиц. Эти эффекты соответственно изменяют электропроводность и биофотолюминисценцию биологических тканей. Изменение положения одного структурного элемента (молекулы воды) под действием любого внешнего фактора или изменения ориентации окружающих соседних молекул воды в клетках обеспечивает высокую чувствительность всей информационной системы воды к различным внешним воздействиям (электромагнитные, тепловые, звуковые поля, биовоздействие и др.). Кроме этого, в водных кластерах за счет взаимодействия между ковалентными и водородными связями между атомами кислорода и атомами водорода может происходить миграция протона (H⁺) по эстафетному механизму, приводящие к делокализации протона в пределах кластера, обеспечивающих выделение синглетного кислорода с характерным ярким свечением, убивающим раковые клетки. Это свойство объясняет чрезвычайно лабильный, подвижный характер взаимодействия кластеров друг с другом.In accordance with modern concepts, aqueous solutions of alkalis and acids in the human body are considered as an associated liquid consisting of separate associated elements - neutral clusters and cluster ions of the general formula (H ₂ O) _n , [(H ₂ O) _n ] ⁺ , [( H ₂ O) _n ] ^- , [(NO ₂ ) n] [(H ₂ O ₂ ) _n ], [(NaO ₂ ) _n ] [(ClO ₂ ) _n ], [(CO ₂ ) _n ], etc. d. where the number of water molecules bonded into hydrogen bonds can reach n times, according to some authors, hundreds or even thousands of units under the influence of HF and microwave energy. These effects respectively change the electrical conductivity and biophotoluminescence of biological tissues. Changing the position of one structural element (water molecule) under the influence of any external factor or changing the orientation of surrounding neighboring water molecules in the cells provides high sensitivity of the entire water information system to various external influences (electromagnetic, thermal, sound fields, bio-exposure, etc.). In addition, in water clusters, due to the interaction between covalent and hydrogen bonds between oxygen atoms and hydrogen atoms, proton (H ⁺ ) migration by the relay mechanism can occur, leading to proton delocalization within the cluster, providing singlet oxygen with a characteristic bright glow, killing cancer cells. This property explains the extremely labile, mobile nature of the interaction of clusters with each other.

Структурированное состояние водных растворов является чувствительным датчиком различных полей - электромагнитных, акустических, энерго-информационных и др. Кроме этого водные растворы, различных химических элементов, является источником сверхслабого и слабого переменного электромагнитного излучения. В этом случае может произойти индукция внешнего электромагнитного поля вызывающая резонансные эффекты совмещения (суперпозиции) внешних электромагнитных полей с собственными полями в биологических объектах при фотоволновом излучении, способных изменять структурно-информационные характеристики биологических объектов, на 80-90% состоящих из растворов воды с различными химическими примесями и вызывать их фотолюминисценцию.The structured state of aqueous solutions is a sensitive sensor of various fields - electromagnetic, acoustic, energy-information, etc. In addition, aqueous solutions, various chemical elements, is a source of super-weak and weak alternating electromagnetic radiation. In this case, the induction of an external electromagnetic field can occur, causing resonance effects of combining (superposition) of external electromagnetic fields with its own fields in biological objects under photo-wave radiation, which can change the structural and informational characteristics of biological objects, 80-90% of which are solutions of water with various chemical impurities and cause their photoluminescence.

Под действием электромагнитного поля высокой частоты в биологических объектах и водных растворах различных химических веществ, происходит возбуждение, поляризация и ионизация молекул N₂, Н₂, O₂ и СO₂. В результате образуется ионизированный газ с отделенными электронами, обладающими отрицательными зарядами, создающими электропроводящую среду для формирования коронного разряда в биологических объектах различных цветов, которые в зависимости от электропроводящих свойств объекта насыщенного различными химическими растворами могут окрашивать корону свечения в различные цветовые гаммы. Форма короны свечения, ее плотность, яркость и поверхностное распределение определяются, в основном, электромагнитными параметрами объекта.Under the influence of a high frequency electromagnetic field in biological objects and aqueous solutions of various chemicals, the molecules N ₂ , H ₂ , O ₂ and CO ₂ are excited, polarized and ionized. As a result, an ionized gas is formed with separated electrons having negative charges, which create an electrically conductive medium for the formation of a corona discharge in biological objects of various colors, which, depending on the electrically conductive properties of an object saturated with various chemical solutions, can color the luminous corona in various color schemes. The shape of the glow corona, its density, brightness and surface distribution are determined mainly by the electromagnetic parameters of the object.

Некоторые клетки организма гранулоциты и моноциты в крови, и тканевые макрофаги, в борьбе с чужеродными клетками выделяют активные формы синглетного кислорода, содержащихся в супероксидных радикалах, перексида водорода Н₂O₂, и радикала гидроксила JOH в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в этом случаи наблюдается слабая хемилюминисенция, которая усиливается многократно в присутствии Д-АК и АК при ВЧ и СВЧ облучении. Эти эффекты также многократно усиливаются, при действии на кровеносные сосуды и клетки, кратковременных электрических импульсов, вызывающих увеличение проницаемости клеточных мембран - ритикуломов и стимуляцию выделения метахондриями клеток активных форм кислорода.Some cells of the body granulocytes and monocytes in the blood, and tissue macrophages, in the fight against foreign cells secrete active forms of singlet oxygen contained in superoxide radicals, hydrogen peroxide H ₂ O ₂ , and hydroxyl radical JOH in this case, weak chemiluminescence is observed, which is amplified many times in this case, a weak chemiluminescence is observed, which is amplified many times in the presence of D-AK and AK during RF and microwave irradiation. These effects are also amplified many times by the action of short-term electrical impulses on blood vessels and cells, causing an increase in the permeability of cell membranes - riticulomas and stimulation of the release of reactive oxygen species by the cell metachondria.

Этот эффект воздействия электрических импульсов в начале XIX века успешно демонстрировал публике Никола Тесла, при облучении импульсной высокочастотной энергией при открытой антенне, высокочастотного генератора, сосудов с жидкостями обладающими способностью излучать свет и люминесцентных ламп, которые без подсоединения к электрическим проводам светились, ярким светом в руках Николы Тесла, которыми он еще и жонглировал. Это вызывало неподдельный восторг у зрителей, при этом необъяснимым тогда природой явлением, который знал только Никола Тесла. Эти факторы в биологии получили название собирательных стимулов люминесценции изменяющих состояние фагоцитов крови и тканей и их способности увеличивать выделения активных форм кислорода, и соответственно защитных функций клеток.This effect of the influence of electric pulses at the beginning of the 19th century was successfully demonstrated to the public of Nikola Tesla, when exposed to pulsed high-frequency energy with an open antenna, a high-frequency generator, vessels with liquids capable of emitting light and fluorescent lamps that glowed without connecting to electric wires, with bright light in their hands Nikola Tesla, with whom he also juggled. This caused genuine enthusiasm among the audience, while at the same time a phenomenon inexplicable by nature, which only Nikola Tesla knew. These factors in biology are called collective luminescence stimuli that change the state of blood and tissue phagocytes and their ability to increase the excretion of reactive oxygen species, and accordingly the protective functions of cells.

В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митахондриях и заменено на гликолиз. Натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиса в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, он стимулирует процессы окисления, которые при их переизбытке, оказывают токсическое действие на онкоклетки.In cancer cells, aerobic respiration is absent in the mitochondria and is replaced by glycolysis. Sodium salt of the hematoporpherin drug "Photogem" upon admission to the cancer cell inhibits glycolysis, but is not able to transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. In order to completely turn off glycolis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose, or so that the sodium salt of the hematoporpherin of the Photogem preparation over glucose prevails in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, when there is an overabundance of it, it stimulates oxidation processes, which, when they are overabundant, have a toxic effect on cancer cells.

Можно утверждать, что эффект был бы выше, если бы в основу было положено лечение натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" на фоне полного перекрытия поступления углеводов - глюкозы, как конкурентов натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в онкоклетках. Для этого по нашему мнению необходимо перевести человека на безуглеводную диету в течение 3-х дней, для полного отсутствия в это время в питании человека углеводов, которые в желудочно-кишечном тракте превращаются в глюкозу, крайне необходимую для питания онкоклеток. При таком введении онкоклеток в искусственное глюкозное "голодание" затем человеку необходимо ввести высокие разовые дозы 2-3 мг/кг массы тела натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем". Необходимое количество препарата из расчета максимально допустимой разовой дозы натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем", не превышающей 2-3 мг/кг."Голодная" опухоль максимально насыщается янтарной кислотой и натриевыми солями гематопорферина, стимулирует образование перекиси водорода, под действием ВЧ и СВЧ нагрева, в достаточно большом количестве в межтканевой и межклеточных жидкостей. Именно эти химические соединения образуется в процессе взаимодействия витамина В9 и внутренней среды организма. Перекись является фактором или гормоном, стимулирующим механизмы самоуничтожения и гибели онкоклеток. Образование достаточных доз перекиси водорода вокруг и внутри онкоклеток и их апоптоз возможен только при достаточно большом количестве приема янтарной кислоты. В этих условиях ЯК может проявлять себя как антиоксидант или прооксидант, т.е. окислитель, в том числе проявлять разрушительное, а не созидательное свойство онкоклеток. Это очень важно в энергетике клеток. Поэтому янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина можно обозначить как переключатель метаболизма, который ускоряет и оптимизирует аэробной энергетический обмен в нормальных клетках, стимулирует тканевое дыхание и образование АТФ. В онкологических клетках аэробное дыхание отсутствует в митохондриях и заменено на гликолиз. ЯК при поступлении в онкоклетку ингибирует гликолиз, но не в силах полностью перевести ее на путь нормальной аэробности. Возможно, это связано с конкурентным присутствием глюкозы. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина над глюкозой и под действием электромагнитного поля ВЧ и СВЧ вызывающих их нагрев, с большим выделением перекисей водорода и образованием люминола, основных активаторов гибели опухолевых клеток. У здоровых клеток ЯК и АЛК в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при их переизбытке, стимулируются процессы окисления, с образованием перекиси водорода и липоперекисей, оказывающие стабильное токсическое действие на онкоклетки. При поступление натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" в кровяностные сосуды опухоли, имеющие большую разветвленную сеть с тонкими переферийными сосудами и малой скоростью движения крови в них, ток крови в этих сосудах опухолевых тканей еще больше уменьшается при их нагревание ВЧ и СВЧ энергией, что, еще более эффективно, приводит к свертыванию крови в сосудах опухолевых тканей, не позволяя им охлаждаться, в виду отсутствия замкнутой системы кровообращения. Это прямое цитотоксическое воздействие на опухолевые клетки, нарушающее их кровоснабжение, за счет повреждения эндотелия кровеносных сосудов опухолевой ткани, за счет гипертермического эффекта и цитокиновых реакций, при этом происходит активизация макрофогов, лейкоцитов и лимфоцитов, приводящих к некрозу опухоли. В основных органах человека, богатыми кровеносными сосудами, замкнутыми в основную систему кровообращения, происходит охлаждение пограничных здоровых тканей, подверженных ВЧ и СВЧ гипертермии.It can be argued that the effect would be higher if the treatment was based on the treatment of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem drug against the background of complete blocking of the intake of carbohydrates - glucose, as competitors of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem drug in cancer cells. For this, in our opinion, it is necessary to transfer a person to a carbohydrate-free diet for 3 days, for a complete absence at this time in the human diet of carbohydrates, which in the gastrointestinal tract turn into glucose, which is essential for the nutrition of cancer cells. With this introduction of cancer cells into artificial glucose "starvation", then a person needs to enter high single doses of 2-3 mg / kg body weight of the hematoporpherin sodium salt of the Photogem preparation. The required amount of the drug, based on the maximum permissible single dose of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem preparation, not exceeding 2-3 mg / kg. The hungry tumor is saturated with succinic acid and hematoporperin sodium salts, stimulates the formation of hydrogen peroxide under the influence of high-frequency and microwave heating , in a sufficiently large amount in interstitial and intercellular fluids. It is these chemical compounds that are formed during the interaction of vitamin B9 and the internal environment of the body. Peroxide is a factor or hormone that stimulates the mechanisms of self-destruction and death of cancer cells. The formation of sufficient doses of hydrogen peroxide around and inside the cancer cells and their apoptosis is possible only with a sufficiently large amount of succinic acid intake. Under these conditions, UC can manifest itself as an antioxidant or prooxidant, i.e. an oxidizing agent, including the destructive, rather than creative, property of cancer cells. This is very important in cell energy. Therefore, succinic acid and sodium salts of hematoporpherin can be described as a metabolic switch that accelerates and optimizes aerobic energy metabolism in normal cells, stimulates tissue respiration and the formation of ATP. In cancer cells, aerobic respiration is absent in the mitochondria and is replaced by glycolysis. UC upon entry into the cancer cell inhibits glycolysis, but is not able to completely transfer it to the path of normal aerobicity. Perhaps this is due to the competitive presence of glucose. To completely disable glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude glucose access or succinic acid and hematoporpherin sodium salts to prevail over glucose and under the influence of the electromagnetic field of HF and microwave causing them to heat up, with high release of hydrogen peroxides and the formation of luminol, the main activators of tumor death cells. In healthy cells, UC and ALA in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, when they are overabundant, oxidation processes are stimulated, with the formation of hydrogen peroxide and lipoperoxides, which have a stable toxic effect on cancer cells. Upon receipt of the sodium salt of the hematoporpherin drug "Photogem" in the blood vessels of the tumor, having a large branched network with thin peripheral vessels and a low speed of blood flow in them, the blood flow in these vessels of the tumor tissue decreases even more when they are heated by rf and microwave energy, which, even more efficiently, leads to blood coagulation in the vessels of the tumor tissues, not allowing them to cool, due to the lack of a closed circulatory system. This is a direct cytotoxic effect on tumor cells, disrupting their blood supply, due to damage to the endothelium of the blood vessels of the tumor tissue, due to the hyperthermic effect and cytokine reactions, while macrophages, leukocytes and lymphocytes are activated, leading to tumor necrosis. In the main organs of man, rich in blood vessels closed into the main circulatory system, cooling of healthy border tissues subject to HF and microwave hyperthermia occurs.

Янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина, активно импортируется в эндоплазматические ретикулы (ЭПР) (Эндоплазматическую сеть, состоящую из мембран и задающую направленность, и активный транспорт субстратов против градиентов) клеток с помощь транспортеров глюкозы. Следует отметить, что энергетические процессы в онкоклетках переносятся из метахондрий в эндоплазматический ретикул. Именно здесь в ЭПР и накапливается сукцинаты и натриевые соли гематопорферина и среда онкоклетки в этом месте существенно отличается от обычных клеток, они просто здесь перевосстановленны, очевидно, вынуждено из янтарной кислоты восстановиться до сукцинатов, а натриевой соли гематопорферина до гиминов. С этого момента начинается разрушительное действие ЯК и натриевые соли гематопорферина на онкоклетку. "Голодная" онкоклетка в это время может многократно накапливать в себе сукцинаты и натриевые соли гематопорферина, т.к. воспринимает их на своих мембранных транспортерах за глюкозу. Поскольку, глюкозопотребляющих рецепторов в онколетке многократно больше, чем у здоровых, хотя транспортные системы поставки глюкозы и сукцинаты и натриевые соли гематопорферина в клетки общие это и является для онкоклеток "Троянским конем". Таким образом, можно очень просто обмануть онкоклетки и закачать в них янтарную кислоту и натриевые соли гематопорферина, с решением проблемы подачи мегадоз ЯК и натриевые соли гематопорферина и тогда под фотоэлектромагнитным воздействием ВЧ и СВЧ энергии феномен гибели онкоклеток будет многократно усилен.Succinic acid and sodium salts of hematoporpherin are actively imported into endoplasmic reticules (EPR) (endoplasmic reticulum, which consists of membranes and sets the direction, and active transport of substrates against gradients) of cells using glucose transporters. It should be noted that the energy processes in cancer cells are transferred from metachondria to the endoplasmic reticulum. It is here that the succinates and sodium salts of hematoporpherin accumulate in the EPR and the environment of the cancer cell in this place is significantly different from ordinary cells, they are simply restored here, obviously, it is forced to recover from succinic acid to succinates, and the sodium salt of hematoporperin to hymins. From this moment, the destructive effect of UC and sodium salts of hematoporpherin on the cell begins. A “hungry” cancer cell at this time can repeatedly accumulate succinates and sodium salts of hematoporpherin, as perceives them on their membrane transporters for glucose. Since there are many times more glucose-consuming receptors in the oncollet than in healthy ones, although the transport systems for delivering glucose and succinates and sodium salts of hematoporpherin to the cells are common, this is the Trojan horse for onkocytes. Thus, it is very easy to deceive oncocytes and inject succinic acid and hematoporperin sodium salts into them, with the solution of the problem of supplying megadoses of UC and sodium salts of hematoporpherin, and then under the photoelectromagnetic effect of HF and microwave energy, the phenomenon of death of cancer cells will be greatly enhanced.

"Голодная" опухоль максимально насыщается натриевой солью гематопорферина препарата "Фотогем", в 8-10 раз выше, чем в обычных здоровых тканях, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Для полного отключения гликолиза в опухолевых клетках необходимо полностью исключить доступ глюкозы или чтобы в субстрате преобладала, ЯК и натриевой соли гематопорферина над глюкозой. У здоровых клеток в малых количествах в цитазоле она проявляет защитные антиоксидантные свойства. В онкологических клетках, при ее переизбытке, она стимулирует процессы окисления, с образованием внутренних перекисей и липоперекисей, которые при их переизбытке, под фотоэлектромагнитным воздействием ВЧ СВЧ энергии оказывают токсическое действие на онкоклетки. натриевыми солями гематопорферина и янтарной кислотой,, стимулирует образование макрофагов и Т- лимфоцитов под действием фермента феррахелатазы, в достаточно большом количестве на мембранах и межтканевой жидкости. Именно это химическое соединение образуется в процессе взаимодействия натриевых солей гематопорферина и янтарной кислоты во внутренней среде организма. Под действием окислителя радикалов липоперикисей и внутренних перекисей, значительно усиленным температурным действием и дополнительным действием, электромагнитных полей ВЧ и СВЧ происходит образование радикала левулина, который затем вступает в реакцию с супероксидным радикалом, образуя внутреннюю перекись (диоксид), и перекись водорода Н₂O₂ при ВЧ и СВЧ гипертермическом разложении, ЯК витамина В₉. В этом случаи происходит многократное усиление в образовании возбужденных молекул активного кислорода Переход этой молекулы из возбужденного в основное состояние сопровождается испусканием квантов света, и сильным свечением. В результате этих химических реакций связанных с высоким выделением активных форм кислорода и органическими свободными радикалами, под действием фотоэлектромагнитной волновой ВЧ и СВЧ энергии вызывающих люминисценцию выжигаются онкологические клетки.A “hungry” tumor is saturated as much as possible with the sodium salt of the hematoporpherin of the Photogem preparation, 8-10 times higher than in ordinary healthy tissues, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. To completely turn off glycolysis in tumor cells, it is necessary to completely exclude the access of glucose, or so that UC and the hematoporpherin sodium salt over glucose prevail in the substrate. In healthy cells in small amounts in cytazole, it exhibits protective antioxidant properties. In cancer cells, when there is an overabundance of it, it stimulates oxidation processes, with the formation of internal peroxides and lipoperoxides, which, when they are overexposed, under the photoelectromagnetic effect of RF microwave energy, have a toxic effect on cancer cells. with sodium salts of hematoporpherin and succinic acid, it stimulates the formation of macrophages and T-lymphocytes under the action of the enzyme ferrachelase, in a sufficiently large amount on membranes and interstitial fluid. It is this chemical compound that is formed during the interaction of the sodium salts of hematoporpherin and succinic acid in the internal environment of the body. Under the action of the oxidizing radical of lipopericides and internal peroxides, a significantly enhanced temperature effect and the additional action of the electromagnetic fields of the HF and microwave, the levulin radical is formed, which then reacts with the superoxide radical to form internal peroxide (dioxide) and hydrogen peroxide H ₂ O ₂ with HF and microwave hyperthermic decomposition, UC of vitamin B ₉ . In this case, there is a multiple increase in the formation of excited active oxygen molecules. The transition of this molecule from the excited to the ground state is accompanied by the emission of light quanta and strong luminescence. As a result of these chemical reactions associated with a high release of reactive oxygen species and organic free radicals, oncological cells are burned under the influence of photoelectromagnetic wave RF and microwave energy causing luminescence.

Метод "избирательного голодания" онкоклеток поверхностных и глубоко расположенных в теле человека, путем последующего введения или приема различных электросенсосибилизаторов, для избирательного максимального насыщения опухолевых клеток высокоэлектропроводящими электронно-ионными растворами сенсосибилизаторов при максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей с последующим избирательным воздействием на них электромагнитными полями высокой частоты в комплексе с другими методами - это самое актуальное научно- практическое направление в борьбе с онкологическими заболеваниямиThe method of "selective starvation" of cancer cells superficial and deeply located in the human body, by subsequent administration or administration of various electrosensitizers, for the selective maximum saturation of tumor cells with highly electroconductive electron-ionic solutions of sensitizers with the maximum separation of electrophysical properties, tumor and healthy tissues, followed by selective exposure to them high-frequency electromagnetic fields in combination with other methods - this is the most relevant scientific and practical direction in the fight against cancer

Изучение биофизического и биохимического механизмов комплексного воздействия ВЧ и СВЧ энергии на онкоклетки насыщенные ЯК и натриевой соли гематопорферина предполагают три концепции гибели онкоклеток, одна предполагает значимость ЯК, другая натриевой соли гематопорферина а третья фотоэлектромагнитное воздействие ВЧ и СВЧ энергии на опухолевые ткани насыщенные ЯК и натриевой соли гематопорферина, что в этом случае в результате комплексного воздействия трех факторов приводит к явной гибели онкоклеток.A study of the biophysical and biochemical mechanisms of the complex effect of HF and microwave energy on cancer cells saturated with UC and the sodium salt of hematoporpherin suggests three concepts for the death of cancer cells, one suggests the significance of UC, the other the sodium salt of hematoporpherin and the third photoelectromagnetic effect of HF and microwave energy on tumor tissues saturated with UC and sodium hematoporpherin, which in this case, as a result of the combined effect of three factors, leads to a clear death of cancer cells.

Под действием ферментов, в организме человека, натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" определяется внутриклеточным концентрацией (уровнем накопления сенсибилизатора) его локализацией в клетке и фотохимической люминисцентной активностью (квантовым выходом генерации синглетного кислорода или свободных радикалов), обеспечивая флюоресцентный контраст опухоли и увеличение ее проводимости, относительно окружающих здоровых биологических тканейUnder the action of enzymes, in the human body, the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem preparation is determined by the intracellular concentration (level of sensitizer accumulation) of its localization in the cell and photochemical luminescent activity (quantum yield of the generation of singlet oxygen or free radicals), providing a fluorescent contrast of the tumor and an increase in its conductivity relative to surrounding healthy biological tissues

Ряд исследователей утверждают, что минимолярное концентрация ЯК и натриевой соли гематопорферина, являющихся прооксидантами (ликоокисляющиеся соединения, нейтрализующие свободные радикалы), в крови и тканях убивают раковые клетки, не затрагивая здоровых, за счет вызываемого локального оксидативного стресса-процесса повреждения, в результате окисления, клеточной ДНК и истощения аденозинтрифосфата (АТФ)-источника энергии клетки. Внутренние перекиси и другие липоперекиси в числе других сопутствующих ей молекул, агрессивного воздействия, вызывает сбой функционирований определенного фермента, ответственного за "питание" клеток злокачественных опухолей. ЯК и натриевые соли гематопорферина препарата «Фотогем» могут многократно накапливаться в цитозоле клеток.A number of researchers argue that the minimal molar concentration of UC and sodium salt of hematoporpherin, which are prooxidants (free-oxidizing compounds that neutralize free radicals), kill cancer cells in the blood and tissues without affecting healthy ones due to the local oxidative stress-damage process resulting from oxidation, cell DNA and depletion of adenosine triphosphate (ATP) -source of cell energy. Internal peroxides and other lipoperoxides, among other molecules accompanying it, aggressive action, causes a malfunction in the functioning of a particular enzyme responsible for the "nutrition" of cancer cells. UC and sodium salts of the hematoporpherin of the Photogem preparation can repeatedly accumulate in the cytosol of cells.

Опухолевые клетки накапливают, в отличие от нормальных, значительное количество гомоцистеинтеолактона (HTL). До вставки в белок гомоцистеина, он становиться биологическим браком, в виде (HTL). В обычных клетках гомоцистеина мало, поэтому и теолактон из него практически не образуется, но превращение в раковую клетку требует значительной активизации метилирования, что в свою очередь запускает специальный биохимический цикл, в котором учувствует гомоцистеин. В этом случае белок, синтезирующая машина раковой клетки, работает на полную мощность, поэтому чаще ошибается. Тьюэ обнаружил, что взаимодействие с кислотами, это вещество образует высокотоксичный 3-меркаптоппропионовый альдегид (MPА).Tumor cells accumulate, in contrast to normal ones, a significant amount of homocysteine teolactone (HTL). Prior to insertion of homocysteine into the protein, it becomes a biological defect in the form of (HTL). In ordinary cells, there is little homocysteine, therefore, theolactone practically does not form from it, but conversion to a cancer cell requires significant activation of methylation, which in turn starts a special biochemical cycle in which homocysteine is involved. In this case, the protein synthesizing the cancer cell machine works at full capacity, therefore it is often mistaken. Tue found that reacting with acids, this substance forms a highly toxic 3-mercaptopropionic aldehyde (MPA).

Когда в раковую клетку, насыщенную HTL, попадают органические кислоты и натриевые соли гематопорферина препарата "Фотогем" образовывается МРА, который под действием высокочастотной энергии и убивает раковые клетки. Разрушая раковые клетки, МРА ликвидирует источник своего образования, поэтому нормальные клетки под действием натриевой соли гематопорферина от него сильно не страдают. В этом случае можно утверждать, что при лечении рака натриевыми солями гематопорферина, ЯК и ВЧ и СВЧ энергией в крови, и в различных органах человека, будет наблюдаться 100% лечебный эффект.When organic acids and sodium salts of the hematoporphyrin of the Photogem preparation get into the HTL-saturated cancer cell, MPA is formed, which, under the influence of high-frequency energy, kills cancer cells. By destroying cancer cells, MPA eliminates the source of its formation, so normal cells do not suffer much from the hematoporferin sodium salt. In this case, it can be argued that when treating cancer with the sodium salts of hematoporpherin, UC and HF and microwave energy in the blood, and in various human organs, a 100% therapeutic effect will be observed.

Основная задача для исследователей, заключается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимального избирательного поглощения раковыми клетками натриевая соль гематопорферина препарата "Фотогем" с одновременным последующим высокочастотным облучением онкоклеток с целью повышения эффективности лечения до 100%.. Уже доказано, что такой эффект возможен на примере обеззараживания биологических объектов от вирусных, грибных и бактериальных инфекций ВЧ и СВЧ энергией.The main task for researchers is to maximize the effect of maximum selective absorption by the cancer cells of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem drug with simultaneous subsequent high-frequency irradiation of cancer cells to increase the effectiveness of treatment to 100% .. It has already been proved that such an effect is possible on the example of disinfection of biological objects from viral, fungal and bacterial infections of HF and microwave energy.

Многочисленные исследования проведенные нами в Красноярском ГАУ и ВИЗРе г. Санкт-Петербурга подтвердили 100% эффективность обеззараживания семян овощных культур и живых биообъектов, насыщенных высокопроводяшими электронно-ионными растворами микроэлементов ВЧ и СВЧ энергией против вирусных инфекций, имеющих похожее происхождение с онкоклетками.Numerous studies conducted by us in the Krasnoyarsk State Agrarian University and the VIZR of St. Petersburg have confirmed the 100% effectiveness of disinfecting vegetable seeds and living bioobjects saturated with highly conductive electron-ionic micronutrient solutions of HF and microwave energy against viral infections that have a similar origin with cancer cells.

А.с. №563938 СССР. Способ обработки семян сельскохозяйственных культур / Цугленок Н. В., Цугленок Г.И. - Опубл. 16.03.1977, Бюл. №25. Свидетельство СССР №950214. Способ предпосевной обработки семян / Цугленок Н.В. - Зарегистрировано в реестре 14.04.1982. 45. Интенсификация тепловых процессов подготовки семян к посеву энергией ВЧ и СВЧ: методические рекомендации / Н.В. Цугленок. - М.:Агропромиздат, 1989. Методические рекомендации по использованию энергии ВЧ и СВЧ в процессах подготовки семян к посеву / Н.В. Цугленок. - М.: РЖГосагропром СССР, 1989. - 19 с. Пути обеззараживания семян томатов против вирусной инфекции / Ю.И. Власов [и др.] // Всероссийский НИИ защиты растений (ВИЗР). - 1989. - Т. 71. - С. 49 - 54. Способ обеззараживания яичного порошка. Номер патента: 1734632. Опубликовано: 23.05.1992 г. Авторы: Цугленок Н.В., Колмаков Ю.В. МПК: А23в 5/02. Способ приготовления среды для разбавления спермы производителя Номер патента: 1769422. Опубликовано: 27.06.1995. Авторы: Цугленок, Осташко, Шахматов, Силантьева, Концедал.A.S. No. 563938 of the USSR. A method of processing seeds of agricultural crops / Tsuglenok N.V., Tsuglenok G.I. - Publ. 03/16/1977, Bull. Number 25. USSR Certificate No. 950214. The method of presowing treatment of seeds / Tsuglenok N.V. - Registered in the register 04/14/1982. 45. Intensification of thermal processes of seed preparation for sowing with energy of high-frequency and microwave: methodical recommendations / N.V. Loam. - M.: Agropromizdat, 1989. Guidelines for the use of HF and microwave energy in the processes of preparing seeds for sowing / N.V. Loam. - M.: RZhGosagroprom of the USSR, 1989 .-- 19 p. Ways of disinfecting tomato seeds against a viral infection / Yu.I. Vlasov [et al.] // All-Russian Research Institute for Plant Protection (VIZR). - 1989. - T. 71. - S. 49 - 54. The method of disinfection of egg powder. Patent Number: 1734632. Published: May 23, 1992 Authors: Tsuglenok N.V., Kolmakov Yu.V. IPC: A23v 5/02. Method for preparing medium for diluting sperm of a manufacturer Patent number: 1769422. Published: June 27, 1995. Authors: Tsuglenok, Ostashko, Chess, Silantyev, Kontsedal.

Самое главное, что данный метод безвреден, не обладает особыми побочными эффектами для биологических объектов.Most importantly, this method is harmless, does not have special side effects for biological objects.

Доказано, что онковирусы под действием канцерогенов встраиваются в здоровую клетку и со временем растворяются в ней превращая ее в онкоклетку. Любые вирусы убиваются температурой или кислотой. Другие методы против онковирусов и онкоклеток в основном бессильны их просто нет. Особого внимания заслуживает в этом направлении новый фотодинамический метод использования лазерных фотосенсибилизаторов. Но малая глубина проникновения электромагнитной волны лазерных излучателей не позволяет выжигать глубокорасположенные злокачественные опухоли.It is proved that oncoviruses under the influence of carcinogens integrate into a healthy cell and dissolve in it over time, turning it into a cancer cell. Any viruses are killed by temperature or acid. Other methods against oncoviruses and cancer cells are basically powerless; they simply do not exist. A new photodynamic method of using laser photosensitizers deserves special attention in this direction. But the small penetration depth of the electromagnetic wave of laser emitters does not allow to burn deep malignant tumors.

Необходимо отметить еще один очень важный биофизический процесс-увеличение удельной электропроводности вирусов состоящих из белковой оболочки наполненной смесью нуклеиновых кислот и аналогично опухолевых тканей, наполненных растворами межклеточной жидкости определяемых значительной концентрацией ионов и электронов и их подвижностью в сравнении со здоровыми тканями.. При повышении температуры при ВЧ и СВЧ нагреве в опухолевых тканях подвижность ионов и электронов значительно возрастает, увеличивая их электропроводность и диэлектрические потери, что еще больше усиливает их избирательный нагрев и апоптоз опухолевых тканей.It is worth noting another very important biophysical process - an increase in the electrical conductivity of viruses consisting of a protein shell filled with a mixture of nucleic acids and similarly tumor tissues filled with intercellular fluid solutions determined by a significant concentration of ions and electrons and their mobility in comparison with healthy tissues. HF and microwave heating in tumor tissues, the mobility of ions and electrons increases significantly, increasing their electrical conductivity and dielectric loss, which further enhances their selective heating and apoptosis of tumor tissues.

Этот эффект излечения объясняется тем, что в это время от 0,5 до 6 часов в нормальных клетках живых биологических объектах янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина, быстро превращаются в сукцинаты и двухвалентный гем железа, под действием фермента феррохелатазы, сохраняя при этом высокий контраст максимального содержания янтарной кислоты и натриевых солейгематопорферина, в опухолевых клетках в 8-10 раз выше чем в здоровых, и их дальнейшего превращения в ионные соли сукцинатовв опухоли, что значительно увеличивает ее электрическую проводимость со значительным увеличением диэлектрических свойств опухолей, относительно окружающих здоровых биологических тканей, достигающих этой разницы во много раз.This healing effect is due to the fact that at this time from 0.5 to 6 hours in normal cells of living biological objects, succinic acid and sodium salts of hematoporpherin quickly turn into succinates and divalent iron heme, under the action of the ferrochelatase enzyme, while maintaining a high contrast of the maximum the content of succinic acid and sodium salts of hematoporferin in tumor cells is 8-10 times higher than in healthy cells, and their further transformation into ionic salts of succinates in a tumor, which significantly increases its electrical conductivity with a significant increase in the dielectric properties of tumors relative to surrounding healthy biological tissues, reaching this difference many times over.

При ВЧ и СВЧ нагреве янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина, в онкоклетках преобразуется в сукцинаты, и натриевые соли гематопорферина под действием температуры, с образованием перекиси водорода и других липоперекисей. Чем больше янтарной кислоты и натриевых солей гематопорферина в онкоклетке, тем больше образовывается в ней липоперекиси и перекиси водорода, в сравнении со здоровыми клетками. Избыток перекиси водорода и липоперекиси запускает фотоэлектрический механизм гибели раковых клеток. Процесс гибели онкоклеток инициируется ВЧ и СВЧ полем путем быстрого нагрева и фотоэлектрической гипертермии онкоклеток нагретых до 48°С, насыщенных янтарной кислотой и натриевыми солями гематопорферина их быстрого окислительного распада под действием температуры с большим выделением перекиси водорода и липоперекисей вызванных фотоэлектромагнитной гипертермии с большим выделением активного кислорода, что является губительным для онкоклеток.During high-frequency and microwave heating, succinic acid and the sodium salts of hematoporpherin are converted into succinates in cancer cells, and the sodium salts of hematoporpherin under the influence of temperature, with the formation of hydrogen peroxide and other lipoperoxides. The more succinic acid and sodium salts of hematoporpherin in the cancer cell, the more lipoperoxides and hydrogen peroxide are formed in it, in comparison with healthy cells. An excess of hydrogen peroxide and lipoperoxide triggers the photoelectric mechanism of cancer cell death. The death of cancer cells is initiated by the rf and microwave field by rapidly heating and photoelectric hyperthermia of cancer cells heated to 48 ° C, saturated with succinic acid and sodium salts of hematoporphyrin, their rapid oxidative decomposition under the influence of temperature with a large release of hydrogen peroxide and lipid peroxides caused by photoelectromagnetic hyperthermia with a high release of active oxygen that is detrimental to cancer cells.

У здоровых клеток, янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина, поступая в ЭПР не будет восстанавливаться до сукцинатов, т.к. рН и ОВП (Окислительно-восстановительный потенциал) для этого не подходят, а ЯК для них будет практически безвредна и трансформироваться на глюкозном конвейере. В онкоклетках среда другая, перевосстановленная в янтарную кислоту и натриевые соли гематопорферина, которые стараются по максимуму в онкоклетке все сжечь и уничтожить, за счет перекисного окисления липидов (ПОЛ). В этом случае происходят существенные разрушения с образованием токсичных липоперекисей, повреждающих клеточные мембраны, различных органел, мутацией нуклеиновых кислот, инокцивации ферментов, разрушением питательных веществ и гибель клеток. В данном случае гибель клеток идет не по пути апоптоза, а полного некроза.In healthy cells, succinic acid and sodium salts of hematoporpherin entering the EPR will not be reduced to succinates, because pH and redox potential (redox potential) are not suitable for this, and UC for them will be practically harmless and transform on the glucose conveyor. In cancer cells, the medium is different, converted to succinic acid and the sodium salts of hematoporpherin, which try to burn and destroy everything in the cancer cell to the maximum due to lipid peroxidation (POL). In this case, significant damage occurs with the formation of toxic lipid peroxides that damage cell membranes, various organs, mutation of nucleic acids, inoculation of enzymes, destruction of nutrients and cell death. In this case, cell death does not follow the path of apoptosis, but complete necrosis.

Наиболее полное накопление янтарной кислоты 0,5-2,5 часа и натриевых солей гематопорферина, в опухоли происходит в течение 48-72 часов после их приема. Затем уровень янтарной кислоты и натриевой соли гематопорферина, соответственно в опухоли постепенно снижается через 2,5 и 72 часа, достигая исходных значений, после приема препарата «Фотогем».The most complete accumulation of succinic acid in 0.5-2.5 hours and the sodium salts of hematoporpherin in the tumor occurs within 48-72 hours after their administration. Then, the level of succinic acid and sodium salt of hematoporpherin, respectively, in the tumor gradually decreases after 2.5 and 72 hours, reaching the initial values, after taking Photogem.

Натриевые солигематопорферина принимают внутривенно (капельно) с 30 минутной инфузией в полузатемненном помещении из расчета дозировки 2-3 мг/кг массы тела, с предварительным разведением в 40 мл 9% растворе натрий хлора стерильного физиологического раствора. Препарат хранят в темном месте, за 24 часа до применения. Необходимое количество препарата из расчета допустимой разовой мегадозы натриевых солей гематопорферина, перед ВЧ и СВЧ облучением должно составлять 3,1 мг/кг массы тела и янтарной кислоты до 3000 мг перорально за 2,5 часа до проведения ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей энергией волнового излучения, со скоростью нагрева 0.081°С/сек до температуры 52°С, в результате которой опухоли денатурируют и в последствии через 2-4 недели продукты распада опухолевых клеток выводятся организмом самостоятельно, естественным путем, исключая оперативное вмешательство в организм человека.Sodium soligematoporferin is taken intravenously (dropwise) with a 30-minute infusion in a semi-darkened room based on a dosage of 2-3 mg / kg body weight, with preliminary dilution in 40 ml of a 9% sodium chloride sterile saline solution. The drug is stored in a dark place, 24 hours before use. The required amount of the drug, based on the allowable single megadose of sodium salts of hematoporrin, before RF and microwave exposure should be 3.1 mg / kg body weight and succinic acid up to 3000 mg orally 2.5 hours before the RF and microwave hyperthermia of tumor tissues with wave radiation energy at a heating rate of 0.081 ° C / s to a temperature of 52 ° C, as a result of which the tumors denature and subsequently after 2-4 weeks, the decay products of tumor cells are excreted by the body independently, naturally, excluding surgical intervention in the human body.

При дальнейшей одновременной ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых клеток, насыщенных янтарной кислотой и натриевыми солями гематопорферина, в течении 190 сек волновым излучением ВЧ и СВЧ полей, с разрешенной частотой колебаний электромагнитного поля f=433 92 мГц, f=915 мГц или 2450 мГц, со скоростью нагрева 0.081°С/сек до конечной температуры нагрева опухолевых клеток 52°С они разрушаются.With further simultaneous RF and microwave hyperthermia of tumor cells saturated with succinic acid and sodium salts of hematoporpherin, for 190 sec the wave radiation of the RF and microwave fields, with a permitted frequency of electromagnetic field oscillations f = 433 92 MHz, f = 915 MHz or 2450 MHz, with with a heating rate of 0.081 ° C / sec to a final temperature of heating of tumor cells of 52 ° C, they are destroyed.

Эта предлагаемая технология лечения позволяет одновременное проведении флюоресцентной диагностики для уточнения границы опухолей и одновременной фотодинамической гипертермии опухолевых клеток энергией волнового излучения с разложением янтарной кислоты и натриевых солей гематопорферина в перекись водорода и гидроксиды позволяющие эффективно выявлять, и разрушать, таким образом, даже неопределяемые опухолевые образования, находящиеся в глубоких слоях биологического объекта.This proposed treatment technology allows simultaneous fluorescence diagnostics to clarify the boundaries of tumors and simultaneous photodynamic hyperthermia of tumor cells by wave radiation energy with the decomposition of succinic acid and sodium salts of hematoporpherin into hydrogen peroxide and hydroxides, which can effectively detect and destroy, thus, even undetectable tumor formations, located in the deep layers of a biological object.

Биофизический смысл данного метода заключается в избирательном максимальном насыщении и накоплении в опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов электрофотосенсибилизаторов и в максимальном разделении электрофизических свойств, опухолевых и здоровых тканей янтарной кислотой и натриевыми солями гематопорферина и существенным увеличением разницы электрических потенциалов опухолевых и здоровых клеток в межклеточной среде и на стенках ретикулума. Ретикулум - это электрический контур, где очевидно по одной стороне мембраны скапливаются отрицательные заряды, а по противоположной положительные, поэтому ретикулум является электротранспортером глюкозы и других питательных веществ раковых и здоровых клеток. Следовательно, ретикулум это электрическая сеть, заряженная отрицательными и положительными зарядами. Баланс этих зарядов строго контролируется активностью митохондрий и энергетическими операторными структурами на внешней стороне клетке - на цилиях. Эти белки при определенных ситуациях в окружающей среде клетки, разряжаясь могут давать активный сигнал на ретикулум и митохондрии. При этом меняется баланс существующий зарядов на одной из сторон ретикулума. Это ведет к сдвигу в химических процессах, запускаются многие новые реакции. Одна сторона мембраны ретикулума подключена к одному типу входа в митохондрии, а противоположная - к выходу из нее. Таким образом, создается единая электрическая цепь двойного активного управления энергетикой митохондрий. Напряженность электрического поля на ретикулуме держит под контролем работу митохондрий. В этом случае митохондрии затягивают заряды, скопившиеся на одной стороне мембраны ретикулума и выводят противоположные заряды на другую сторону мембраны ретикулума. Заряды таким образом не смешиваются и разобщены. Это важно для того, чтобы в клетках проходил ионный обмен. Внешне ретикулум похож на обкладки конденсатора, чем больше слоев обкладок, тем больше его электроемкость. Между прокладками находится полупроводник, насыщенный янтарной кислотой и натриевыми солями гематопорферина. Этот конденсатор, т.е. мощную густую сеть обкладок-мембран опухоли очень хорошо видно через микроскоп. В опухолевых клетках количество мембран значительно выше, чем в здоровых. Соответственно плотность опухолевых тканей и емкость биологического электрического конденсатора значительно выше здоровых тканей. При зарядке на одной пластине такого конденсатора будут собираться отрицательно заряженные частицы-электроны, а на другой - ионы, положительно заряженные частицы. Такой заряженный конденсатор может превратиться в источник тока, если его отключить. Любые колебания внешнего поля на внешней стороне мембраны клеток сказывается на состоянии ретикулума, который сбрасывается заряд на митохондрии, управляя их активностью. Митохондрии, в свою очередь, настроены так, что никогда не позволяют снизиться зарядам на ретикулуми ниже критического уровня. В онкологических клетках заряды внутри митохондрий резко снижаются и вся система регулировки нарушается. Это главный стержень управления всей электрохимической энергетикой клетки. Поэтому химические процессы всегда вторичны и не являются основными. В результате электрохимической энергетике клетки в ретикулуме имеется круговорот веществ, где насосом являются митохондрии. При недостатке этого круговорота между ретикулуми и метахондриями за счет электроосмоса идет подсос веществ извне через наружную мембрану и открытие на ней шлюзов и натриевой помпы. Среда на мембранах ретикулума и щелочном жидком субстрате в опухолевых клетках перевосстанавливается, в связи с избытком минусовых зарядов. Это и определяет химическое равновесие по рН, сопряженных буферных химических элетропарных веществ, когда буферная система разряжается или восстанавливается. Регулируют эти процессы заряды на обкладках ретикулума и митохондриях. Химические процессы, в этом случае, просто исполнители, посредники. Наружная сторона митохондрий обеспечивает напряжение зависимого анионного канала. Этот механизм поддержания напряжения называется VDAC, задает условия работе ретикулума. Именно здесь на наружной стороне мембраны находится фермент Гексокиназа II, опухолевых и здоровых клеток обеспечивающий утилизацию глюкозы. Максимальное разделение, рассоединение работы наружной митохондриальной мембраны (VDAC) и Гексокиназа II обеспечивает индукцию апоптоза опухолевых клеток.The biophysical meaning of this method is to selectively saturate and accumulate highly electrically conductive electron-ionic solutions of electrophotosensitizers in tumor cells and to maximize the separation of electrophysical properties of tumor and healthy tissues with succinic acid and sodium salts of hematoporpherin and a significant increase in the difference in electrical potentials between tumor cells and healthy cells and on the walls of the reticulum. Reticulum is an electrical circuit where negative charges are evident on one side of the membrane and positive on the opposite side, so the reticulum is an electric transporter of glucose and other nutrients for cancerous and healthy cells. Therefore, the reticulum is an electric network charged with negative and positive charges. The balance of these charges is strictly controlled by mitochondrial activity and energy operator structures on the outside of the cell - on cilia. These proteins, in certain situations in the environment of the cell, discharging can give an active signal to the reticulum and mitochondria. In this case, the balance of existing charges on one of the sides of the reticulum changes. This leads to a shift in chemical processes, many new reactions are launched. One side of the reticulum membrane is connected to one type of entry into the mitochondria, and the opposite to the exit from it. Thus, a single electrical circuit is created for dual active energy control of mitochondria. The electric field strength on the reticulum keeps the mitochondria under control. In this case, mitochondria draw in the charges accumulated on one side of the reticulum membrane and remove the opposite charges on the other side of the reticulum membrane. The charges are thus not mixed and divided. This is important so that the cells undergo ion exchange. Outwardly, the reticulum is similar to the capacitor plates, the more layers of the plates, the greater its electrical intensity. Between the gaskets is a semiconductor saturated with succinic acid and the sodium salts of hematoporpherin. This capacitor, i.e. a powerful dense network of tumor membrane membranes is very clearly visible through a microscope. The number of membranes in tumor cells is much higher than in healthy ones. Accordingly, the density of the tumor tissue and the capacity of the biological electrical capacitor are significantly higher than healthy tissues. When charging such a capacitor on one plate, negatively charged electron particles will collect, and on the other - ions, positively charged particles. Such a charged capacitor can turn into a current source if it is turned off. Any fluctuations in the external field on the outer side of the cell membrane affects the state of the reticulum, which discharges the charge on the mitochondria, controlling their activity. Mitochondria, in turn, are tuned in such a way that they never allow reticulum charges to drop below a critical level. In oncological cells, the charges inside the mitochondria sharply decrease and the entire regulatory system is disrupted. This is the main core of the control of all electrochemical energy of the cell. Therefore, chemical processes are always secondary and not basic. As a result of the electrochemical energy of the cell in the reticulum, there is a cycle of substances where mitochondria are the pump. With the lack of this cycle between the reticuli and metachondria due to electroosmosis, there is a suction of substances from outside through the outer membrane and the opening of locks and a sodium pump on it. The medium on the membranes of the reticulum and the alkaline liquid substrate in the tumor cells is restored, due to the excess of minus charges. This determines the chemical equilibrium in pH of conjugated buffer eletroparic chemicals when the buffer system is discharged or restored. Charges on the plates of the reticulum and mitochondria regulate these processes. Chemical processes, in this case, are simply performers, intermediaries. The outer side of the mitochondria provides the voltage of the dependent anion channel. This voltage maintenance mechanism, called VDAC, sets the conditions for the reticulum to work. It is here that on the outer side of the membrane is the enzyme Hexokinase II, a tumor and healthy cell that provides glucose utilization. The maximum separation, disconnection of the outer mitochondrial membrane (VDAC) and Hexokinase II provides the induction of apoptosis of tumor cells.

Митохондрия работает путем затягивания из ретикулума в себя как электромагнитный насос, необходимое питание под большим напряжением. Без этого эффекта высочайшего напряжения затягивания внутрь питательных веществ, в клетку не будет. В этот процесс саморегулировки обмена включены так называемые цилии и конформационные белки, работающие как единый замкнутый энергетический контур. У онкоклеток, в отличие от нормальных клеток, нет цилий. Этот, наиболее поражаемый, энергетический уровень в онкоклетках отсутствует. Единственный правильный путь это максимальное разделение свойств онкологических и здоровых клеток, и нахождение слабых мест в энергетике онкоклеток, для их полного уничтожения. Митохондрии задают степень заряженности ионным насосам на внешней мембране клетки и стартерным структурам, удерживающим заряды на ретикулуме. Эти сенсорные структуры могут наиболее быстро повреждаться и выгорать, поскольку митохондрии это наиболее эффективные электрохимические топки. В случае отключения митохондрий градиент напряжения клетки резко уменьшается и процессы идут в онкоклетках на гораздо большей площади, что позволяет им сжигать много глюкозы и других субстратов типа кетонов. Высокой степени сгорания глюкозы здесь нет. Онкоклетка берет не качеством, поскольку все сконцентрировано на малой площади митохондрий, а их большем количестве, намного большем, чем в здоровых клетках и соответственно при высоких потенциалах на обкладках конденсатора, т.е. большим количеством площади окисления-сгорания на стенках сети ретикулума. Поэтому кислород такой клетке не нужен, но при этом потребление глюкозы будет, гораздо большем, чем в здоровых тканях.Mitochondria works by pulling from the reticulum into itself as an electromagnetic pump, the necessary power under high voltage. Without this effect of the highest tension, pulling in nutrients into the cell will not happen. This process of self-regulation of metabolism includes the so-called cilia and conformational proteins, which work as a single closed energy circuit. Oncocytes, unlike normal cells, do not have cilia. This, the most striking, energy level in cancer cells is absent. The only right way is to maximize the separation of the properties of cancer cells and healthy cells, and to find weaknesses in the energy of cancer cells, for their complete destruction. Mitochondria determine the degree of charge to ion pumps on the outer membrane of the cell and starter structures that hold charges on the reticulum. These sensory structures can most quickly be damaged and burn out, since mitochondria are the most effective electrochemical furnaces. In the event of mitochondrial shutdown, the cell voltage gradient decreases sharply and the processes go on in the cells on a much larger area, which allows them to burn a lot of glucose and other substrates such as ketones. There is no high degree of glucose combustion here. A cancer cell does not take in quality, since everything is concentrated on a small area of mitochondria, but in their larger quantity, much larger than in healthy cells and, accordingly, at high potentials on the capacitor plates, i.e. a large amount of oxidation-combustion area on the walls of the reticulum network. Therefore, such a cell does not need oxygen, but at the same time, glucose consumption will be much larger than in healthy tissues.

Мембраны ретикулумы и ядра клетки одни и те же, причем ретикулум как конденсатор законтурен на ядро, только одной своей стороной-электроном и сбрасывает электроны в ядро. Таким образом, заряд ретикулум обеспечивает и заряд внутри ядра клетки. Ядро клетки насыщено электрофильными белками, которые обеспечивают концентрацию сверхмощного электростатического заряда внутри ядра.The membranes of the reticulum and the nucleus of the cell are the same, and the reticulum, as a capacitor, is contoured to the nucleus, with only one of its electron sides and dumps electrons into the nucleus. Thus, the reticulum charge also provides a charge inside the cell nucleus. The cell nucleus is saturated with electrophilic proteins, which provide the concentration of a heavy-duty electrostatic charge inside the nucleus.

Электропроводность раковых клеток обусловлена наличием в них подвижных заряженных электронов на ретикулумах и в ядре клетки и ионов в митохондриях клетки. Величина электропроводности зависит от количества электрических зарядов и их подвижности. Электропроводность живых тканей определяется концентрацией ионов и их подвижностью, которая в различных тканях разная, в связи с чем, биологические объекты обладают свойствами проводников, полупроводников и диэлектриков. В межклеточной жидкости, насыщенной янтарной и натриевыми солями гематопорферина содержится максимальное содержание ионовThe electrical conductivity of cancer cells is due to the presence of mobile charged electrons in them on the reticulums and in the cell nucleus and ions in the mitochondria of the cell. The value of electrical conductivity depends on the number of electric charges and their mobility. The electrical conductivity of living tissues is determined by the concentration of ions and their mobility, which is different in different tissues, and therefore biological objects have the properties of conductors, semiconductors and dielectrics. In the intercellular fluid saturated with amber and sodium salts of hematoporpherin contains the maximum content of ions

Основная задача для исследователей, остается в том, чтобы как можно больше усилить эффект максимально избирательного поглощения ионов натриевой соли гематопорферина препарата "Фотогем" раковыми клетками и повысить эффективность лечения, за счет увеличения электропроводности метахондрий и ретикулумам раковых клетокThe main task for researchers remains to maximize the effect of the maximum selective absorption of sodium ions of the hematoporpherin sodium salt of the drug Photogem by cancer cells and increase the effectiveness of treatment by increasing the electrical conductivity of metachondria and reticulums of cancer cells

Удельная электропроводность тканей высока и составляет более 1 См⋅м-1. Крупные белковые молекулы имеют более низкую электропроводность, до 0,003 См⋅м-1. Внутриклеточные мембраны имеют проводимость ниже (1-3⋅10^-5) См⋅м-1. Наибольшие величины электропроводности в организме человека имеют жидкие среды (кровь, лимфа, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость и онкологические клетки (0,6-2,0 См⋅м-1) и мышечная ткань (0,2 См⋅м-1). Самую низкую удельную электропроводность имеет костная, жировая и нервная ткани, в особенности грубоволокнистые соединительные ткани и ткани зубной эмали (10^-3-10^-6См⋅м-1).The electrical conductivity of the tissues is high and amounts to more than 1 cm⋅m-1. Large protein molecules have a lower electrical conductivity, up to 0.003 S⋅m-1. Intracellular membranes have a conductivity below (1-3⋅10 ^-5 ) cm⋅m-1. The highest conductivity values in the human body are in liquid media (blood, lymph, bile, urine, cerebrospinal fluid and cancer cells (0.6-2.0 S,0m-1) and muscle tissue (0.2 S 0,2m- 1) .Bone, adipose and nervous tissues, in particular coarse-fiber connective tissues and tooth enamel tissues (10 ^-3 -10 ^-6 Sm-1), have the lowest electrical conductivity.

Значительно более сложный характер носит электропроводность клеток и тканей при ВЧ и СВЧ нагреве. В этом случае биологические объекты обладают как проводимостью, так и емкостью, характеризующую диэлектрической проницаемостью. Частотная зависимость электрических параметров и поглощение энергии электромагнитного поля определяются размерами и формой клеток, величиной их проницаемости, соотношением между объемом клеток и межклеточных пространств, концентрацией свободных ионов в клетках и содержанием в них свободной воды. Все эти факторы приводят к изменению электропроводности биологических объектов. Особенно значимым фактором для метаболизма онкологических клеток является содержание в них глюкозы или ее заменителей, в данном случае янтарной кислоты и натриевых солей гематопорферина. Если в организме человека есть злокачественные опухоли и метастазы 3 и 4 стадии, которые активно и интенсивно усваивают глюкозу или ее заменитель -янтарная кислота и натриевые соли гематопорферина, они преобразовываются в АТФ в раковых клетках значительно меньше, чем в здоровых, в результате чего, раковые клетки сильно разогреваются и повышают температуру тела человека на 1-2°С. Данный физиологический механизм индуцирует повышение температуры опухолевых и близлежащих к ним нормальных тканей. Суммарный подъем температуры в теле человека, в настоящее время, регистрируется СВЧ - радиометром позволяющим с точностью 0.3°С контролировать температуру глубоко расположенных опухолевых и здоровых тканей в теле человека.A much more complex nature is the electrical conductivity of cells and tissues during rf and microwave heating. In this case, biological objects have both conductivity and capacity, which characterizes the dielectric constant. The frequency dependence of electrical parameters and the absorption of electromagnetic field energy are determined by the size and shape of the cells, their permeability, the ratio between the volume of cells and intercellular spaces, the concentration of free ions in the cells and the content of free water in them. All these factors lead to a change in the electrical conductivity of biological objects. A particularly important factor for the metabolism of cancer cells is the content of glucose or its substitutes, in this case succinic acid and sodium salts of hematoporferin. If the human body has malignant tumors and metastases of stages 3 and 4, which actively and intensively absorb glucose or its substitute, succinic acid and sodium salts of hematoporpherin, they are converted to ATP in cancer cells much less than in healthy cells, resulting in cancerous cells are very warm and increase the temperature of the human body by 1-2 ° C. This physiological mechanism induces an increase in the temperature of the tumor and surrounding normal tissues. The total temperature rise in the human body is currently recorded by a microwave radiometer, which allows accurate 0.3 ° C to control the temperature of deeply located tumor and healthy tissues in the human body.

Данный процесс частично был изучен нами при воздействии на биологический объект с опухолевыми тканями, которые подвергались ежедневному комплексному воздействию постоянного магнитного поля с интенсивностью 25 мкТл и переменного магнитного поля частотой 3,1 Гц и интенсивностью 5 мкТл, экспозиции 60 минут в день единовременно, в течение 5 дней. Предлагаемый способ воздействия постоянного и переменного воздействия на ионный обмен в митохондриях клеток и на отрицательно заряженные электроны на ретикулумах и ядрах клеток позволял осуществлять индукцию гибели опухолевых клеток при помощи магнитотерапии, что на 40%, по сравнению с контролем, освобождало биологические объекты от опухолевых клеток (патент №2307681, авторы: Цугленок Н.В., Сергеева Е.Ю., Климацкая Л.Г. RU). Поэтому данное направление использования магнитных и электромагнитных полей и их воздействие на энергетику опухолевых клеток заслуживают особого внимания, подтверждается исследователями из Южной Кореи, которые предложили использовать для уничтожения опухолевых клеток мощное магнитное поле. В мощном магнитном поле опухоль начинает убивать сама себя.This process was partially studied by us when exposed to a biological object with tumor tissues, which were subjected to complex daily exposure to a constant magnetic field with an intensity of 25 μT and an alternating magnetic field with a frequency of 3.1 Hz and an intensity of 5 μT, exposure time of 60 minutes per day at a time 5 days. The proposed method for the impact of constant and variable effects on ion exchange in the mitochondria of cells and on negatively charged electrons on the reticulums and cell nuclei allowed the induction of death of tumor cells using magnetotherapy, which 40%, compared with the control, freed biological objects from tumor cells ( patent No. 2307681, authors: Tsuglenok N.V., Sergeeva E.Yu., Klimatskaya L.G. RU). Therefore, this direction of using magnetic and electromagnetic fields and their impact on the energy of tumor cells deserve special attention, confirmed by researchers from South Korea, who proposed using a powerful magnetic field to destroy tumor cells. In a powerful magnetic field, the tumor begins to kill itself.

Известен способ разрушения раковых клеток при СВЧ - облучения (Патент РФ №2174021, МПК A61N 5/02) перед воздействием гипертермии осуществляют воздействие на опухоль СВЧ излучением с длиной волны 1,3-2 см и выявляют значение резонансной частоты поглощение опухолями. После чего осуществляют аналогичное воздействие на пограничное с опухолью здоровые ткани и выявляют значение резонансной частоты поглощение этих здоровых тканей. Одновременно с гипертермией осуществляют контроль значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями и при сближении значений резонансных частот поглощение энергии опухолями и здоровыми тканями судят об эффективности лечения. Данный способ позволяет повысить эффективность лечения опухоли методом СВЧ гипотермии при их нагреве до 43°С.A known method of destruction of cancer cells during microwave irradiation (RF Patent No. 2174021, IPC A61N 5/02) before exposure to hyperthermia, the tumor is exposed to microwave radiation with a wavelength of 1.3-2 cm and the resonance frequency of the absorption of the tumors is detected. Then they carry out a similar effect on healthy tissues bordering on the tumor and reveal the value of the resonance frequency of absorption of these healthy tissues. Simultaneously with hyperthermia, the values of the resonant frequencies are monitored by the absorption of energy by tumors and healthy tissues, and when the values of the resonant frequencies come closer together, the absorption of energy by tumors and healthy tissues is judged on the effectiveness of the treatment. This method allows to increase the effectiveness of the treatment of tumors by microwave hypothermia when they are heated to 43 ° C.

Основным недостатком данного способа является небольшая разница в нагреве опухолевых и здоровых тканей.The main disadvantage of this method is the small difference in the heating of tumor and healthy tissues.

Известен способ деструкции раковых клеток опухолевых тканей (Патент РФ №2106159 МПК A61N 5/02, A61N 5/6) сущность изобретения включает внедрение в область локализации опухоли ферромагнитных частиц, с последующим индукционным локальным нагревом, в диапазоне температур от 42°С до 45°С, в течение времени, определяемая видом опухоли, ее размерами, локализацией и типом ферромагнитных частиц, выбранных для индукционного нагрева, при этом нагрев проводят только в моменты уменьшения кровенаполнения ткани, т.е. в моменты выдоха и диастопы сердца пациента. Диапазон нагрева контролируют по СВЧ глубинному термометру, а нагрев ведут автоматически, с помощью компьютера, в режиме биоправления, по алгоритмам математической модели колебаний теплопроводности и теплоемкости ткани, гистерезиса нагрева и теплоотвода.A known method of destruction of cancer cells of tumor tissues (RF Patent No. 2106159 IPC A61N 5/02, A61N 5/6) the essence of the invention includes the introduction into the tumor localization region of ferromagnetic particles, followed by local induction heating, in the temperature range from 42 ° C to 45 ° C, over time, determined by the type of tumor, its size, localization and type of ferromagnetic particles selected for induction heating, while heating is carried out only at times when the blood supply to the tissue decreases, i.e. at the time of exhalation and diastope of the patient’s heart. The heating range is controlled by a microwave depth thermometer, and heating is carried out automatically, using a computer, in biocontrol mode, according to the algorithms of a mathematical model of fluctuations in the thermal conductivity and heat capacity of the fabric, hysteresis of heating and heat removal.

Основными недостатками данного способа является малая локализация магнитных частиц в опухоли и трудности поддержания фиксированной температуры в различных пространственных областях опухоли, что не приводит к полному излечению пациентов.The main disadvantages of this method is the small localization of magnetic particles in the tumor and the difficulty of maintaining a fixed temperature in various spatial regions of the tumor, which does not lead to a complete cure of patients.

Известен способ разрушения раковых опухолей при использовании магнитных наночастиц (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau,Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, SerdarDeger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix. Journal of Magnetis mand Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).A known method of destruction of cancer tumors using magnetic nanoparticles (Presentation of a new magnetic field therapy system for the treatment of human solid tumors with magnetic fluid hyperthermia. Andreas Jordan, Regina Scholz, Klaus Maier-Hau, Manfred Johannsen, Peter Wust, Jacek Nadobny, Hermann Schirra, Helmut Schmidt, Serdar Deger, Stefan Loening, Wolfgang Lanksch, Roland Felix Journal of Magnetis mand Magnetic Materials 225 (2001) 118-126).

Разрушение раковых клеток основано на термолизе магнитных наночастиц, вводимых в опухоль, и индукционного их нагрева в переменном магнитном поле на частотах 50-100 кГц.The destruction of cancer cells is based on the thermolysis of magnetic nanoparticles introduced into the tumor and their induction heating in an alternating magnetic field at frequencies of 50-100 kHz.

Однако данный способ не позволяет локально разрушить раковые клетки и требует мощных электромагнитов с токами в десятки кА на относительно высоких частотах. Кроме того, мощные переменные магнитные поля могут оказывать влияние на процессы движения и диффузии ионов через мембраны клеток, а также порождать индукционные переменные электрические поля, влияющие на работу нейронных сетей в организме человека, связанным с нагревом не только магнитных частиц, но и всех клеток, находящихся в области введения магнитных частиц, и сильной пространственной неоднородностью температуры нагрева как внутри опухоли, так и здоровых тканей, повреждая их и не гарантирует к полной гибели опухолевых клеток.However, this method does not allow local destruction of cancer cells and requires powerful electromagnets with currents of tens of kA at relatively high frequencies. In addition, powerful alternating magnetic fields can affect the processes of movement and diffusion of ions across cell membranes, as well as induce inducing alternating electric fields that affect the functioning of neural networks in the human body, associated with heating not only magnetic particles, but also all cells, located in the area of introduction of magnetic particles, and a strong spatial heterogeneity of the heating temperature both inside the tumor and healthy tissues, damaging them and does not guarantee the complete death of tumor cells.

Известен способ близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой зоной 100-120 Гр и дистанционной гамма-терапии при лучевом разрушении злокачественных клеток с суммарной очаговой зоной 30-40 Гр (см. Ш.Х. Ганцев. Онкология, М.: Медицинское информационное агенство. 2004, с. 190-204; Stephen J., Withrow Е., MacEwen G. Smalanimalclinicaloncology - 2001, p. 305-308).There is a method of short-focus x-ray therapy with a total focal zone of 100-120 Gy and remote gamma-ray therapy for radiation destruction of malignant cells with a total focal zone of 30-40 Gy (see Sh. H. Gantsev. Oncology, M .: Medical News Agency. 2004, pp. 190-204; Stephen J., Withrow E., MacEwen G. Smalanimalclinicaloncology - 2001, p. 305-308).

Однако данный способ, несмотря на распространенность, обладает следующими недостатками. При лечении некоторых типов злокачественных новообразований, например меланомы, с помощью дистанционной гамма-терапии даже в сочетании с иммунотерапией, как показывает опыт, приводит к 75-90% рецидиву опухолей, а через 2-6 месяцев возникают метастазы.However, this method, despite the prevalence, has the following disadvantages. In the treatment of certain types of malignant neoplasms, for example melanoma, with the help of remote gamma therapy, even in combination with immunotherapy, as experience shows, leads to a 75-90% tumor recurrence, and metastases occur after 2-6 months.

Известен способ нейрон - захватный селективного разрушения меланомы (см. В.Н. Митин, Н.Г. Козловская, A.M. Арнопольская Нейрон-захватная терапия опухолей ротовой полости у собак. Всероссийский ветеринарный журнал. 2006. №1, с. 9-10).The known method of neuron - capture selective destruction of melanoma (see VN Mitin, NG Kozlovskaya, AM Arnopolskaya Neuron-capture therapy of oral tumors in dogs. All-Russian Veterinary Journal. 2006. No. 1, pp. 9-10) .

Способ включает введение в кровь внутривенно L- борфенилаланина, который селективно накапливается в определенной опухоли- меланоме, так как L-фенилаланин является незаменимой аминокислотой, из которой вырабатывается меланин, образующий меланоциты, содержащиеся в клетках меланомы. Таким образом, происходит селективное накопление L-борфенилаланина в клетках меланомы. При облучении пространственной зоны, соизмеримой с опухолью, содержащей L-борфенилаланин, пучком медленных нейронов, получаемых по нейроноводу из ядерного реактора, происходит разрушение клеток меланомы вследствие индуцированного вторичного локального излучения бора.The method involves the intravenous administration of L-borphenylalanine, which selectively accumulates in a particular melanoma tumor, since L-phenylalanine is an essential amino acid from which melanin is produced, which forms melanocytes contained in melanoma cells. Thus, selective accumulation of L-borphenylalanine in melanoma cells occurs. Upon irradiation of a spatial zone commensurate with a tumor containing L-borphenylalanine by a beam of slow neurons obtained from a neuron guide from a nuclear reactor, melanoma cells are destroyed due to the induced secondary local radiation of boron.

Однако данный способ обладает следующими недостатками:However, this method has the following disadvantages:

1. Радиационное облучение пациентов, которое лишь частично уменьшается при использовании литиевого защитного фартука.1. Radiation exposure of patients, which is only partially reduced when using a lithium protective apron.

2. Сложная и очень дорогая установка, включающая компактный ядерный реактор, требующий для обслуживания квалифицированных специалистов немедицинского профиля, в частности физиков-ядерщиков.2. A complex and very expensive installation, including a compact nuclear reactor, requiring qualified non-medical specialists, in particular nuclear physicists, to serve.

3. Длительное время облучения пациентов в течение часа при мониторинге сердечно - сосудистой системы.3. Long-term patient exposure for an hour when monitoring the cardiovascular system.

4. Применение общей анестезии.4. The use of general anesthesia.

Известен способ фотодинамического разрушения опухолей, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и облучение опухоли непрерывным лазерным излучением с длиной волны, совпадающей с полосой поглощения фотосенсибилизатора (см. Photodynamictherapy / Ed.T.J.Dougherty / J.Clin.LaserMedSurg. 1996, Vol. 14, P 219-348; Патент РФ №2184578, МПК A61N 5/06). Селективный фотодинамический механизм разрушения раковых клеток основан на более высокой плотности (контрастности) накопления фотосенсибилизатора в опухолевых клетках по сравнению со здоровыми клетками, что связано с большой плотностью кровеносных сосудов в опухоли по сравнению со здоровой биотканью.A known method of photodynamic destruction of tumors, including intravenous administration of a photosensitizer and irradiation of the tumor with continuous laser radiation with a wavelength that coincides with the absorption band of the photosensitizer (see Photodynamictherapy / Ed.TJ Dougherty / J. Clin. LaserMedSurg. 1996, Vol. 14, P 219- P, 219- 348; RF patent No. 2184578, IPC A61N 5/06). The selective photodynamic mechanism of destruction of cancer cells is based on a higher density (contrast) of photosensitizer accumulation in tumor cells compared to healthy cells, which is associated with a higher density of blood vessels in the tumor compared to healthy biological tissue.

Однако этот контраст для различных опухолей не превышает двух-трех раз. При поглощении лазерного излучения фотосенсибилизатором молекулы красителя переходят в возбужденное электронное состояние и при столкновение с молекулами кислорода, растворенного в биоткани, переводят его из невозбужденного в возбужденное электронное синглетное состояние, с типичным временем жизни несколько микросекунд. За это время молекулы синглетного кислорода, пройдя характерный путь, соизмеримый с размерами клеток при взаимодействии с плазматической мембраной клетки, повреждают ее, и клетка гибнет вследствие некроза. Таким образом, разрушение клеток происходит лишь во время воздействия лазерного излучения в пространственной области облучения лазерным пучком.However, this contrast for various tumors does not exceed two to three times. When laser radiation is absorbed by a photosensitizer, the dye molecules transform into an excited electronic state and, when they collide with oxygen molecules dissolved in biological tissues, transfer it from an unexcited to an excited electronic singlet state with a typical lifetime of several microseconds. During this time, the molecules of singlet oxygen, having passed a characteristic path commensurate with the size of the cells when interacting with the plasma membrane of the cell, damage it, and the cell dies due to necrosis. Thus, cell destruction occurs only during exposure to laser radiation in the spatial region of laser beam irradiation.

Фотодинамический способ при разрушении раковых клеток имеет ряд недостатков. Используемые в практике фотосенсибилизаторы-фталационины, порфирины, хлорины имеют полосы поглощения фотосенсибилизаторов в ультрафиолетовой или видимой области спектра, и используемые лазеры не могут эффективно проникает на глубину, не превышающую нескольких миллиметров. Кроме того, фотодинамеческий способ обладает малой контрастностью накопления фотосенсибилизаторов в раковых клетках.The photodynamic method for the destruction of cancer cells has several disadvantages. Used in practice, photosensitizers-phthalacins, porphyrins, chlorins have absorption bands in the ultraviolet or visible spectral range of the photosensitizers, and the lasers used cannot effectively penetrate to a depth of not more than a few millimeters. In addition, the photodynamic method has a low contrast accumulation of photosensitizers in cancer cells.

Наиболее близкий к заявленному является способ разрушения биоткани, заключающийся во введении в нее этанола с помощью полой игры, отличающийся тем, что вводят 95% этанол в количестве, равном половине объема биоткани, подлежащей разрушению, затем вводят 5 мл 20-30% этанола, после чего проводят нагрев высокочастотным током с одновременным введением 20-30% этанолом в количестве, равном объему биоткани, подлежащей разрушению. Устройство содержит генератор высокочастотного тока с двумя цилиндрическими электродами, расположенными относительно друг друга коаксиально, внутренней в виде полой иглы, через которую в опухоль вводится этанол (Реферат №2006113533 заявки на патент РФ). Недостатком данного способа можно отнести: необоснованность избирательного поглощения этанола раковыми и здоровыми клетками, сложность ввода коаксиального электрода в неоднородные опухоли, для организации равномерного нагрева опухолевых тканей не одинаково расположенных от оголенного конца иглы.Closest to the claimed method is the destruction of biological tissue, which consists in introducing ethanol into it using hollow play, characterized in that 95% ethanol is introduced in an amount equal to half the volume of biological tissue to be destroyed, then 5 ml of 20-30% ethanol are introduced, after which is carried out by heating with a high-frequency current with the simultaneous introduction of 20-30% ethanol in an amount equal to the volume of biological tissue to be destroyed. The device contains a high-frequency current generator with two cylindrical electrodes located coaxially relative to each other, internal in the form of a hollow needle through which ethanol is introduced into the tumor (Abstract No. 2006113533 of the patent of the Russian Federation). The disadvantage of this method can be attributed to: the unreasonableness of the selective absorption of ethanol by cancerous and healthy cells, the difficulty of introducing a coaxial electrode into heterogeneous tumors, for organizing uniform heating of tumor tissues that are not equally located from the bare end of the needle.

Задачей настоящего изобретения является локальное селективное разрушение злокачественных опухолей, глубоко расположенных в биотканях человека, предварительно избирательно максимально насыщенных в течение 0,5-2,5 часов янтарной кислотой и 72 часа натриевыми солями гематопорферина, облучаемых после 72 часов, максимально насыщенных волновой электромагнитной энергией при одновременном избирательным ВЧ и СВЧ - нагреве опухолей, до температуры 52°С со скоростью нагрева 0.081°С/сек, с целью увеличения выделения в них перекиси водорода, янтарную кислоту вводят за 2,5 часа до облучения, для полного разрушения опухолей фотодинамической гипертермией при минимальном разрушении окружающих здоровых клеток биоткани, за счет контактной теплопередачи от опухолевых к пограничному слою здоровых тканей, нагреваемых при этом до температуры 40°С, после выключения ВЧ и СВЧ энергоподвода. Согласно проведенным исследованиям по ВЧ и СВЧ гипертермии опухолевых тканей, при температуре 52°С граница между зоной некроза и здоровой тканью составляет несколько клеток. Зона разрушения опухолевой ткани включает небольшую зону периферии нормальных здоровых тканей, что исключает движение перерождающих клеток из метастазирования путем их вторичного некроза при контактной теплопередачи от нагретых опухолевых тканей.The objective of the present invention is the local selective destruction of malignant tumors deeply located in human tissues, pre-selectively maximally saturated for 0.5-2.5 hours with succinic acid and 72 hours with sodium salts of hematoporpherin irradiated after 72 hours, most saturated with wave electromagnetic energy at simultaneous selective RF and microwave heating of tumors to a temperature of 52 ° C with a heating rate of 0.081 ° C / s, in order to increase the release of hydrogen peroxide in them, succinic acid is administered 2.5 hours before irradiation, for complete destruction of the tumors by photodynamic hyperthermia at minimal destruction of the surrounding healthy biological tissue cells due to contact heat transfer from the tumor to the boundary layer of healthy tissues, heated up to a temperature of 40 ° C, after turning off the RF and microwave energy supply. According to studies on RF and microwave hyperthermia of tumor tissues, at a temperature of 52 ° C, the border between the necrosis zone and healthy tissue is several cells. The destruction zone of tumor tissue includes a small periphery of normal healthy tissues, which excludes the movement of regenerating cells from metastasis by their secondary necrosis during contact heat transfer from heated tumor tissues.

Способ инициации гибели опухолевых клеток ВЧ и СВЧ энергией, включающий предварительное насыщение опухолевых клеток растворами натриевой соли гематопорферина и янтарной кислотой, принимаемых внутрь человеком, для их максимального накопления в опухолевых клетках в 8-10 раз выше, чем в здоровых, соответственно в течение 48-72 часов и 0,5-2,5 часа после их приема, отличающийся тем, что в течение 3-х дней до лечения человек переводится на белковую диету, для многократного избирательного накопления в «голодных» опухолевых клетках высокоэлектропроводящих электронно-ионных растворов натриевой соли гематопорферина и янтарной кислоты, многократно увеличивающих электропроводность опухолевых тканей в сравнение со здоровыми, и по истечении 72 часов после приема препарата «Фотогем» и дополнительного приема янтарной кислоты за 2,5 часа до облучения проводится избирательная ВЧ и СВЧ фотоэлектромагнитная гипертермия опухолевых тканей энергией фотоволнового излучения, со скоростью нагрева опухолевых тканей 0.81°С/сек, в течение 190 сек до температуры опухолевых тканей 52°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°СA method for initiating the death of tumor cells by HF and microwave energy, which includes pre-saturation of tumor cells with hematoporpherin sodium and succinic acid solutions taken by humans to maximize their accumulation in tumor cells 8-10 times higher than in healthy cells, respectively within 48- 72 hours and 0.5-2.5 hours after their administration, characterized in that within 3 days before treatment, the person is transferred to a protein diet, for multiple selective accumulation of highly electroconducting electron-ion solutions of sodium salt in “hungry” tumor cells hematoporferin and succinic acid, which significantly increases the conductivity of tumor tissues in comparison with healthy ones, and after 72 hours after taking Photogem and an additional intake of succinic acid 2.5 hours before irradiation, selective RF and microwave photoelectric hyperthermia of the tumor tissue with photovoltaic energy is performed , with the heating rate of tumor tissue Any 0.81 ° C / s, for 190 seconds to a temperature of tumor tissue of 52 ° C, when heating healthy tissues not higher than 40 ° C

Одноразовая мегадоза 3,1 мг/кг веса человека натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем» вводится внутривенно и мегадоза 3000 мг янтарной кислоты принимаемая перорально до ВЧ и СВЧ обработки опухолевых тканей и частота ЭМП выбирается в соответствии с глубиной расположения опухолевых тканей и максимальной глубиной проникновения ЭМП в биологические объекты на разрешенных частотах f-13,56 МГц=1100 см. f- 27 МГц=545 см, f-40,68 МГц=370 см, f-433,92 МГц=34,5cм,f-915 МГц=16,5 см и f-2450 МГц=6,1 см.A single-dose megadose of 3.1 mg / kg of human weight of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem preparation is administered intravenously and a megadose of 3000 mg of succinic acid is taken orally before the HF and microwave treatment of tumor tissues and the frequency of the electromagnetic field is selected in accordance with the depth of the location of the tumor tissue and the maximum penetration depth of the electromagnetic field to biological objects at the allowed frequencies f-13.56 MHz = 1100 cm. f-27 MHz = 545 cm, f-40.68 MHz = 370 cm, f-433.92 MHz = 34.5 cm, f-915 MHz = 16.5 cm and f-2450 MHz = 6.1 cm.

Физическая природа микроволнового излучения, это физическое поле, движущихся электрических зарядов, в электрическом и магнитном полях, представляющих из себя единое электромагнитное поле (ЭМП), характеризующегося частотой колебания f. Отличие только в частоте, с которой происходят электромагнитные колебания соответствующей длиной волны. Биологическое действие ЭМП на живой организм заключается в поглощение энергии биологическими тканями, характеризующимися биофизическими параметрами - диэлектрический постоянный и проводимостью.The physical nature of microwave radiation is the physical field of moving electric charges in electric and magnetic fields, which are a single electromagnetic field (EMF), characterized by an oscillation frequency f. The difference is only in the frequency with which electromagnetic oscillations of the corresponding wavelength occur. The biological effect of EMF on a living organism consists in the absorption of energy by biological tissues, characterized by biophysical parameters - dielectric constant and conductivity.

Ткани человеческого организма, в связи с большим содержанием в них воды, следует рассматривать как диэлектрики с потерями. При общем облучении тела, энергия ЭМП проникает на глубину 0,5 длины волны. Интенсивность воздействия, экспозиция и диэлектрические потери и проводимость характеризуют избирательное поглощение ЭМП различными тканями при одной и той же плотности ЭМП излучения.The tissues of the human body, due to the high content of water in them, should be considered as lossy dielectrics. With general body irradiation, EMF energy penetrates to a depth of 0.5 wavelength. The intensity of exposure, exposure and dielectric loss and conductivity characterize the selective absorption of EMF by various tissues at the same EMF radiation density.

где, λ- длина волны,where, λ is the wavelength,

с - скорость распространения электромагнитной волны,C is the propagation velocity of the electromagnetic wave,

f - частота колебаний электромагнитного поля.f is the frequency of the electromagnetic field.

Частота, с которой, происходят, колебания электромагнитного поля в значительной степени влияет на глубину проникновения электромагнитной волны в биологический объект.The frequency with which the oscillations of the electromagnetic field occur significantly affects the penetration depth of the electromagnetic wave into the biological object.

Причина заключается в соизмеримости с различными физическими объектами. При f=13,56 МГц, длина волны ЭМП λ=22 м, при f=40,68 МГц, длина волны ЭМП λ=7,4 м, при f=433,92 МГц, длина волны ЭМП λ=69 см, при f=915 МГц, длина волны ЭМП λ=33 см, и при f=2450 МГц, длина волны ЭМП λ=12,2 см. (Таблица 1)The reason is commensurability with various physical objects. At f = 13.56 MHz, the EMF wavelength λ = 22 m, at f = 40.68 MHz, the EMF wavelength λ = 7.4 m, at f = 433.92 MHz, the EMF wavelength λ = 69 cm, at f = 915 MHz, the wavelength of the EMF λ = 33 cm, and at f = 2450 MHz, the wavelength of the EMF λ = 12.2 cm (Table 1)

Это определяет выбор оборудования для локальной гипертермии опухолей расположенных на разных глубинах в биологических объектах.This determines the choice of equipment for local hyperthermia of tumors located at different depths in biological objects.

Опухолевые ткани насыщенные натриевыми солями гематопорферинав 8-10 раз превышают ее содержания в здоровых тканях, соответственно, во столько раз отличается и ее электропроводность, т.е. способность опухолевых тканей проводить электрический ток обусловлены наличием в опухолях кислотного электролита, свободных носителей заряда -электрически заряженных частиц, которые под воздействие внешнего электрического поля в толще опухоли, создают ток проводимости.Tumor tissues saturated with sodium salts of hematoporpherin are 8-10 times higher than its content in healthy tissues, respectively, its electrical conductivity is so many times different, i.e. the ability of tumor tissues to conduct an electric current is due to the presence in the tumors of an acid electrolyte, free charge carriers — electrically charged particles, which, under the influence of an external electric field in the thickness of the tumor, create a conduction current.

Еще одним важным параметром электрофизических свойств диэлектрических и полупроводниковых материалов, какими являются опухоли, характеризующимися диэлектрическими потерями. Диэлектрические свойства опухолевых тканей служат для определения электрической удельной мощности затрачиваемой на их нагрев. В справочной литературе для характеристик способности диэлектрикаAnother important parameter of the electrophysical properties of dielectric and semiconductor materials, such as tumors characterized by dielectric losses. The dielectric properties of tumor tissues are used to determine the electrical specific power spent on their heating. In the literature for dielectric ability characteristics

поглощать энергию переменного электрического поля использует tgδ угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемостью ε. Физический смысл tgδ состоит в наличии диэлектрических потерь приводящих к сдвигу фазы между током и напряжением где угол между ними становится меньше 90° на величин, количественные потери волновой энергии оказываются пропорциональны диэлектрическим потерям εtgδ.to absorb the energy of an alternating electric field uses the dielectric loss angle tanδ and dielectric constant ε. The physical meaning of tanδ consists in the presence of dielectric losses leading to a phase shift between current and voltage, where the angle between them becomes less than 90 ° by values, quantitative wave energy losses turn out to be proportional to the dielectric loss εtanδ.

Потери на электропроводность в диэлектриках имеющих низкое удельное объемное сопротивление, например, относится абсолютно химически чистая вода. В природе вода является прекрасным растворителем и хорошо растворяет кислоты и по этому электропроводность такой воды имеет большое количество заряженных ионов, которые под воздействием переменного электрического поля, начинают двигаться в такт изменяющемуся волновому электромагнитному полю, преобразуя электрическую энергию в тепловую. Опухолевые ткани максимально насыщенные натриевыми солями гематопорферина и янтарной кислотой, в этом случае являются полупроводниками, содержащими в несколько раз больше заряженных ионов в сравнении с окружающими здоровыми тканями и соответственно их скорость нагрева во много раз выше, чем окружающих здоровых тканей за, одно, и тоже время. В таких опухолевых тканях также дополнительно наблюдаются релаксационные диэлектрические потери обусловленные поворотом полярных молекул воды в направление силовых линий электрического поля. Возникает внутримолекулярное трение, которое еще раз усиливает нагрев опухолевых тканей.Losses on electrical conductivity in dielectrics having a low specific volume resistance, for example, are absolutely chemically pure water. In nature, water is an excellent solvent and dissolves acids well, and therefore the electrical conductivity of such water has a large number of charged ions, which, under the influence of an alternating electric field, begin to move in time with a changing wave electromagnetic field, converting electrical energy into heat. Tumor tissues maximally saturated with the sodium salts of hematoporpherin and succinic acid, in this case, are semiconductors containing several times more charged ions in comparison with surrounding healthy tissues and, accordingly, their heating rate is many times higher than surrounding healthy tissues for, one, and the same time. In such tumor tissues, relaxation dielectric losses are additionally observed due to the rotation of the polar water molecules in the direction of the electric field lines. Intramolecular friction occurs, which once again enhances the heating of tumor tissues.

Удельная мощность диэлектрических потерь, отнесенных к единицы объема диэлектрика называют диэлектрическими потерями, которые можно рассчитать по формуле:The specific power of the dielectric loss, referred to the unit volume of the dielectric is called the dielectric loss, which can be calculated by the formula:

Р_уд=E²fε*tgδ,*10^-12Вт/см³ P _beats = E ² fε * tgδ, * 10 ^-12 W / cm ³

Данное соотношение определяет степень нагрева различных структур опухолевых и здоровых тканей биологического вещества в электрическом поле. Для этого необходимо знать ε и tgδ опухолевых и здоровых тканей, и таким образом очень точно рассчитать скорость нагрева до заданной температуры нагрева опухолевых и окружающих здоровых тканей в однородном электромагнитном поле (ЭМП).This ratio determines the degree of heating of various structures of tumor and healthy tissues of a biological substance in an electric field. For this, it is necessary to know ε and tanδ of tumor and healthy tissues, and thus very accurately calculate the heating rate to a given temperature of heating of tumor and surrounding healthy tissues in a uniform electromagnetic field (EMF).

Избирательное поглощение натриевой соли гематопорферина опухолевыми тканями приводит к их избирательному нагреву опухолей и электромагнитной фотолюминисенции до более высокой температуры 50°С при нагреве за это же время, окружающих их здоровых тканей до температуры 40°С, что приводит к инноктивации опухолевых тканей и их последующим разрушением, которые потом, в течение нескольких дней, безболезненно выводятся организмом. Скорость нагрева волновой энергией электромагнитного поля зависит от мощности диэлектрических генераторов и магнетронов.Selective absorption of the hematoporpherin sodium salt by the tumor tissues leads to their selective heating of the tumors and electromagnetic photoluminescence to a higher temperature of 50 ° C upon heating, at the same time, of healthy tissues surrounding them to a temperature of 40 ° C, which leads to the inactivation of tumor tissues and their subsequent destruction , which then, within a few days, are painlessly excreted by the body. The rate of heating by the wave energy of an electromagnetic field depends on the power of dielectric generators and magnetrons.

При колебательной мощности генераторов электромагнитного поля 700-850 Ватт можно нагреть 200-300 грамм опухолевых тканей до температуры 60°С за 2-3 минуты, удельная мощность, выделяемая в опухолях, и температура их нагрева определяется по формуле:With an oscillatory power of electromagnetic field generators of 700-850 watts, 200-300 grams of tumor tissue can be heated to a temperature of 60 ° C in 2-3 minutes, the specific power released in the tumors, and their heating temperature is determined by the formula:

где, Со - теплоемкость опухоли, кал;where, Co is the heat capacity of the tumor, feces;

m - масса опухоли в граммах;m is the mass of the tumor in grams;

ΔТ - разность температур нагрева;ΔТ is the temperature difference of the heating;

t - время нагрева, сек.t is the heating time, sec.

Данная формула позволяет подобрать необходимую общую удельную мощность Р_удоб для ВЧ и СВЧ нагрева опухолевых тканей Р_{уд оп} до заданной разницы температур нагрева и удельную мощность Р_удзд выделяемую в здоровых тканях определяемую по общей формуле:This formula allows you to choose the necessary total specific power P _convenient for high-frequency and microwave heating of tumor tissues P _beats up to a given difference in heating temperatures and specific power P _uds allocated in healthy tissues determined by the general formula:

Р_уд.об.=Р_уд.оп.+Р_уд.зд. R _beats = P _beats + R _unit

Тогда удельная мощность в области облучения с учетом диэлектрических свойств:Then the specific power in the irradiation region, taking into account the dielectric properties:

Р_уд.об.=(E²f ε_oпtgδ_oп+E²fε_здtgδ_зд)10^-12 R _beats = (E ² f ε tgδ _{OP OP} + E ² fε _{zd zd} tgδ) 10 ^-12

Зная диэлектрические свойства опухолевых ε_опtgδ_оп и здоровых ткaнeй ε_здtgδ_зд, можно расчетным путем определить температуры их нагрева ΔT до необходимых заданных температур и определить время нагрева t и общую удельную мощность Р_{уд об}, облучаемой области. (Таблица 2)Knowing the dielectric properties ε tumor tgδ _{op op} and healthy tkaney ε _zd tgδ _zd can determine by calculation of ΔT to a heating temperature required predetermined temperature and to determine the heating time t and the total power density P _{ud an} irradiated area. (Table 2)

Аналогично, зная диэлектрические параметры εtgδ и удельную плотность опухолевых тканей насыщенных электрофотосенсибилизаторами в биологических объектах γ гр/см ³, можно расчетным путем найти удельную мощность, выделяемую в опухолевых тканях Р_{уд оп}, и определить заданную температуру и рассчитать время их нагрева ВЧ и СВЧ энергией, по выше приведенным формулам.Similarly, knowing the dielectric parameters εtgδ and the specific density of tumor tissues saturated with electrophotosensitizers in biological objects γ g / cm ³ , it is possible to calculate the specific power released in tumor tissues R _{beats op} , to determine the set temperature and calculate the time of their heating by HF and microwave energy according to the above formulas.

Claims (1)

Способ инициации гибели опухолевых клеток, предназначенный для комплексного лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани во всех органах организма человека, путем их гипертермии ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующийся тем, что человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету, для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором натриевой соли гематопорферина препарата «Фотогем» внутривенно в мегадозе 3,1 мг/кг веса человека и перорального приема янтарной кислоты в одноразовой мегадозе 3000 мг на человека, и по истечении 72 часов после приема препарата «Фотогем» и приема янтарной кислоты за 2,5 часа при максимальном накопление препаратов в опухолевых тканях в 8-10 раз выше, чем в здоровых, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров, на разрешенной частоте f=13,56 МГц, с скоростью нагрева опухолевых тканей 0,81°С/сек, в течение 190 сек до температуры опухолевых тканей 52°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.A method for initiating the death of tumor cells, intended for the complex treatment of cancer patients with tumor tissues in all organs of the human body by hyperthermia with RF and microwave energy, characterized in that a person is transferred to a carbohydrate-free diet for 3 days to create glucose starvation and subsequent maximum saturation of cancer cells with an electron-ionic solution of the hematoporphyrin sodium salt of the Photogem drug intravenously in a megadose of 3.1 mg / kg of a person’s weight and oral administration of succinic acid in a single megadose of 3000 mg per person, and after 72 hours after taking the Photogem drug ”And taking succinic acid in 2.5 hours with a maximum accumulation of drugs in tumor tissues 8-10 times higher than in healthy tissues, selective hyperthermia of tumor tissues with RF energy is carried out in accordance with the depth of their location and the depth of penetration of the electromagnetic wave into the human body 1100 centimeters, at the permitted frequency f = 13.56 MHz, with a heating rate of tumor tissue of 0.81 ° C / s, for 190 seconds to a temperature of tumor tissue of 52 ° C, when heating healthy tissue is not higher than 40 ° C.