RU2723553C2 - Стабилизированное получение 1,3-бутадиена в присутствии оксида тантала, легированного альдолизирующим элементом - Google Patents
Стабилизированное получение 1,3-бутадиена в присутствии оксида тантала, легированного альдолизирующим элементом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2723553C2 RU2723553C2 RU2018105092A RU2018105092A RU2723553C2 RU 2723553 C2 RU2723553 C2 RU 2723553C2 RU 2018105092 A RU2018105092 A RU 2018105092A RU 2018105092 A RU2018105092 A RU 2018105092A RU 2723553 C2 RU2723553 C2 RU 2723553C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- tantalum
- butadiene
- oxide matrix
- ethanol
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 96
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 56
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 46
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 39
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 38
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 18
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 15
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 15
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 6
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical class [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 229910003208 (NH4)6Mo7O24·4H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 2-Buten-1-ol Chemical compound C\C=C\CO WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910002492 Ce(NO3)3·6H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910002422 La(NO3)3·6H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000367473 Scorpaena mystes Species 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002159 adsorption--desorption isotherm Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052898 antigorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K boron phosphate Chemical class [B+3].[O-]P([O-])([O-])=O YZYDPPZYDIRSJT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002149 hierarchical pore Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000013461 intermediate chemical Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J kaolinite Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XQXNRZYFFSGQRZ-UHFFFAOYSA-I tantalum(5+) pentaacetate Chemical compound [Ta+5].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O XQXNRZYFFSGQRZ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- OEIMLTQPLAGXMX-UHFFFAOYSA-I tantalum(v) chloride Chemical compound Cl[Ta](Cl)(Cl)(Cl)Cl OEIMLTQPLAGXMX-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- HSXKFDGTKKAEHL-UHFFFAOYSA-N tantalum(v) ethoxide Chemical compound [Ta+5].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-] HSXKFDGTKKAEHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/682—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium, tantalum or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/617—500-1000 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/638—Pore volume more than 1.0 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/647—2-50 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/12—Alkadienes
- C07C11/16—Alkadienes with four carbon atoms
- C07C11/167—1, 3-Butadiene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/06—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of zinc, cadmium or mercury
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/14—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of germanium, tin or lead
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
- C07C2523/66—Silver or gold
- C07C2523/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tatalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
Abstract
Изобретение относится к катализатору для превращения сырья, содержащего по меньшей мере этанол, в бутадиен и к его применению. Катализатор содержит по меньшей мере элемент тантал, по меньшей мере один альдолизирующий элемент, выбранный из группы, состоящей из кальция, бария и их смесей, и по меньшей мере одну мезопористую оксидную матрицу, содержащую по меньшей мере один оксид элемента X, выбранного из кремния, титана и их смесей. Массовое содержание элемента тантал составляет от 0,3% до 10% от массы мезопористой оксидной матрицы, а массовое содержание альдолизирующего элемента составляет от 0,05% до 4% от массы мезопористой оксидной матрицы. Изобретение относится также к применению указанного катализатора для превращения этанола в 1,3-бутадиен при температуре от 300°C до 400°C, давлении от 0,15 до 0,5 МПа, объемной скорости от 0,5 до 5 ч-1. Технический результат - повышение продолжительности цикла (поддержание селективности на экономически приемлемом уровне в течение более длительного времени). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Бутадиен широко применяется в химической промышленности, в частности, в качестве реагента для получения полимеров. В настоящее время бутадиен почти полностью получают на установках парового крекинга, где он является ценным побочным продуктом. Колебания цены на нефть и все возрастающая потребность в этом промежуточном химическом продукте делают цены на бутадиен весьма нестабильными, что побуждает к диверсификации источников поставок. Так, специалистам хорошо известно, что 1,3-бутадиен можно получить из этанола. Было разработано два крупномасштабных промышленных способа: "способ S.K." и "карбидный способ". В способе S.K. 1,3-бутадиен получают из этанола в одну стадию, тогда как при карбидном способе 1,3-бутадиен получают в две стадии: сначала этанол превращают в ацетальдегид, а затем смесь этанол-ацетальдегид превращают в 1,3-бутадиен. Принципиальное отличие между катализаторами, задействованными в этих способах, состоит в том, что один (способ SK) способен дегидрировать этанол до ацетальдегида, производя одновременно бутадиен из образованной смеси, а другой неспособен и поэтому требует первой стадии дегидрирования на особом катализаторе. Химическими элементами, из которых образован катализатор, наиболее эффективными для этого способа получения бутадиена, являются магний, тантал, цирконий, гафний, обеспечивающие селективность по бутадиену от 50% до 69%, а ниобий (иначе колумбий) считается менее привлекательным элементом, имея селективность ниже 40% (B.B. Corson, H.E. Jones, C.E. Welling, J.A. Hinckley, E.E. Stahly; Ind. Eng. Chem., 1950, 42(2), pp 359-373).
Каким бы ни был способ (одно- или двухстадийным), итоговый баланс основной реакции записывается следующим образом:
2CH3CH2OH -> CH2CHCHCH2+H2+2H2О
В этом итоговом балансе скрыты многие химические реакции, в том числе реакция дегидрирования, позволяющая образовать ацетальдегид (I), реакция альдолизации/кротонизации ацетальдегида с образованием кротонового альдегида (II), реакция Меервейна-Пондорфа-Верлея (MPV) между этанолом и кротоновым альдегидом (III) и, наконец, стадия дегидратации кротонилового спирта до бутадиена (IV).
I: CH3CH2OH ⇌ CH3CHO+H2
II: 2CH3CHO ⇌ CH3CHCH-CHO+H2O
III: CH3CHCH-CHO+CH3CH2OH ⇌ CH3CHCH-CH2OH+CH3CHO
IV: CH3CHCH-CH2OH -> CH2CHCHCH2+H2O
Это многообразие химических реакций является причиной образования многочисленных побочных продуктов, если не придерживаться в точном порядке указанной выше последовательности стадий, в том числе, протекания вторичных реакций дегидратации и конденсации. Кроме того, могут протекать и другие реакции (такие как изомеризация, циклизация, реакция Дильса-Альдера и т.д.), еще больше увеличивая число побочных продуктов. Здесь следует отметить, что в зависимости от природы катализатора, применяющегося для превращения этанола (или смеси этанол-ацетальдегид) в 1,3-бутадиен, распределение между указанными побочными продуктами может сильно меняться. Так, добавление кислотного компонента приведет к усилению образования продуктов дегидратации (например, этилена или простого диэтилового эфира), тогда как добавление щелочного компонента будет способствовать образованию многочисленных продуктов конденсации (например, гексенов или гексадиенов).
Следовательно, независимо от типа способа (одно- или двухстадийный), селективность превращения этанола (или смеси этанол-ацетальдегид) в 1,3-бутадиен является умеренной. Однако, учитывая довольно высокую цену на исходное сырье, экономические исследования способа показывают, что эффективность превращения сырья является важным фактором для обеспечения жизнеспособности способа. Поэтому прикладывалось много усилий в целях максимального повышения селективности.
В частности, при разработке способа получения бутадиена из смеси этанол/ацетальдегид (двухстадийный способ) лучшим катализатором оказался оксид тантала, осажденный на аморфный оксид кремния (Ind. Eng. Chem. 41 (1949), 1012-1017). Селективность по бутадиену составила 69% при начальной конверсии сырья 34%. Было также показано, что использование этого же катализатора на промышленной установке карбидного способа приводило к образованию следующих основных примесей (побочных продуктов): диэтиловый эфир (23 масс.% примесей), этилен (11 масс.% примесей), гексены, гексадиены (11 масс.% примесей) и др. (W.J. Toussaint, J.T. Dunn, D.R. Jackson Industrial and Engineering Chemistry Vol. 39, No. 2, 120-125, 1947). Несмотря на присутствие побочных продуктов, их образование ограничено довольно слабыми кислотно-щелочными свойствами элемента тантал. Этот элемент позволяет также очень эффективно катализировать реакции II, III и IV.
Однако это свойство элемента тантал является также одной из причин, которая объясняет сложность поддержания неизменной селективности на всем продолжении каталитического цикла (каталитический цикл соответствует времени эксплуатации между двумя фазами регенерации катализатора). Действительно, при старении катализатора и его закоксовывании катализатор теряет часть своих активных центров. Селективность катализатора может значительно снизиться, тем более что не все вовлеченные активные центры являются эквивалентными. Для рассматриваемого способа, когда селективность является главным фактором, влияющим на характеристики, продолжительность каталитического цикла, то есть периода, в течение которого процесс является достаточно селективным, чтобы быть экономически рентабельным, может сильно снизиться.
Предлагалось несколько решений, чтобы ограничить или обойти проблему дезактивации катализатора, как, например, применение непрерывных процессов регенерации (псевдоожиженные слои и т.д.), позволяющих избежать этих проблем регулирования дезактивации. Однако внедрение такой технологии сильно повышает производственные затраты. Другое предложенное решение состояло в непрерывном добавлении окислителя (как перекись водорода), который, помимо изменения равновесия между различными химическими реакциями, должен действовать как декоксующий агент.
Сущность изобретения
Изобретение относится к катализатору, содержащему, а предпочтительно состоящему из по меньшей мере элемента тантал, по меньшей мере одного альдолизирующего элемента, выбранного из группы, состоящей из магния, кальция, бария, церия и олова, и их смесей, и по меньшей мере одной мезопористой оксидной матрицы, содержащей по меньшей мере один оксид элемента X, выбранного из кремния, титана и их смесей, причем массовое содержание элемента тантал составляет от 0,1 до 30 масс.% от массы мезопористой оксидной матрицы, а массовое содержание альдолизирующего элемента составляет от 0,02 до 4% от массы мезопористой оксидной матрицы; изобретение относится также к применению указанного катализатора.
Преимущества изобретения
Изобретения выгодно тем, что сохраняется высокая селективность элемента тантал при получении бутадиена из смеси, содержащей по меньшей мере этанол, благодаря добавлению со-элемента, по своей природе низкоселективного в отношении получения бутадиена. Действительно, авторы заявки неожиданно обнаружили, что особое сочетание альдолизирующего элемента, предпочтительно выбранного из следующего списка, не являющегося исчерпывающим: магний, кальций, барий, лантан, церий и олово, с танталом позволяет компенсировать снижение селективности катализатора. Это открытие позволило улучшить характеристики способа, либо в результате снижения потерь в ходе цикла заданной продолжительности (ограниченное образование побочных продуктов за тот же период времени), либо в результате повышения продолжительности цикла (поддержание селективности на экономически приемлемом уровне в течение более длительного времени).
Далее в тексте под альдолизирующим элементом понимается элемент, выбранный из следующего списка, не являющегося исчерпывающим: магний, кальций, барий, церий и олово. Предпочтительно, альдолизирующий элемент выбран из группы, состоящей из магния, кальция, бария, церия и олова, и их смесей.
Раскрытие изобретения
Настоящее изобретение относится к сочетанию в одном и том же катализаторе элемента тантал с элементарным металлом, названным альдолизирующим элементом, выбранным из следующего списка, не являющегося исчерпывающим: магний, кальций, барий, церий и олово, в процессе получения бутадиена из сырья, содержащего по меньшей мере этанол. Это сочетание выражается в улучшении характеристик катализатора согласно изобретению при заданной продолжительности цикла по сравнению с характеристиками катализатора на основе одного тантала.
Таким образом, настоящее изобретение позволяет значительно улучшить способ получения бутадиена, либо ограничивая потери сырья на образование нежелательных побочных продуктов в течение заданного периода работы, либо потенциально повышая продолжительность каталитического цикла при неизменной селективности.
Изобретение относится к катализатору, применяющемуся для получения бутадиена из сырья, содержащего по меньшей мере этанол, содержащему по меньшей мере элемент тантал в сочетании с по меньшей мере одним альдолизирующим элементом и по меньшей мере одну мезопористую оксидную матрицу, причем указанный альдолизирующий элемент, называемый также со-элементом, выбран из следующего списка, не являющегося исчерпывающим: магний, кальций, барий, церий и олово, предпочтительно из группы, состоящей из магния, кальция, бария, церия и олова, и их смесей, предпочтительно из группы, состоящей из Mg, Ca, Ba, Ce и Sn, и их смесей. Предпочтительно, указанный альдолизирующий элемент выбран из группы, состоящей из кальция и бария, и их смесей.
Катализатор согласно изобретению содержит элемент тантал в массовом содержании от 0,1% до 30%, предпочтительно от 0,3% до 10%, предпочтительно от 0,5% до 5% и очень предпочтительно от 0,5% до 2% от массы мезопористой оксидной матрицы.
Катализатор согласно изобретению содержит со-элемент в массовом содержании от 0,02% до 4%, предпочтительно от 0,02% до 2%, предпочтительно от 0,05% до 1% и очень предпочтительно от 0,05% до 0,5% от массы мезопористой оксидной матрицы.
Выражение "катализатор содержит элемент A, и массовое содержание элемента A лежит в интервале или составляет от x% до y% от массы мезопористой оксидной матрицы" означает, что указанный катализатор содержит от x до y весовых частей указанного элемента A на 100 весовых частей указанной мезопористой оксидной матрицы.
Катализатор согласно изобретению предпочтительно содержит также по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элементов групп 1, 4, 5 периодической системы элементов, и их смесей, предпочтительно по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элемента Cs и элемента Nb, и их смесей, и очень предпочтительно является элементом Nb, причем массовое содержание указанного элемента составляет от 0,01% до 5%, предпочтительно от 0,01% до 1%, предпочтительно от 0,05% до 0,5% от массы мезопористой оксидной матрицы. Очень предпочтительно, указанный катализатор согласно изобретению не содержит Nb.
В одной особой конфигурации катализатор согласно изобретению предпочтительно содержит также по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элементов групп 11 и 12 периодической таблицы, то есть периодической системы элементов, и их смесей, более предпочтительно по меньшей мере один элемент, выбранный из группы 12 периодической системы элементов и еще более предпочтительно, элемент Zn, причем массовое содержание указанного элемента составляет от 0,5% до 10%, предпочтительно от 1% до 5% от массы указанной мезопористой оксидной матрицы на основе оксида кремния. Этот вариант является особенно предпочтительным в случае, когда катализатор согласно изобретению используется в одностадийном способе, то есть в способе, обрабатывающем сырье, содержащее в основном этанол. Под "содержащим в основном этанол" понимается, что массовое отношение этанола к ацетальдегиду в указанном сырье, когда оно содержит ацетальдегид, по меньшей мере больше 1, предпочтительно по меньшей мере больше 5, причем указанное сырье может также вообще не содержать ацетальдегида.
Матрица катализатора по изобретению является мезопористой и содержит по меньшей мере один оксид элемента X, выбранного из кремния, титана и их смесей. Предпочтительно, элемент X является кремнием. Указанная оксидная матрица является мезопористой, то есть она характеризуется наличием пор, размер которых варьируется от 2 до 50 нм, в соответствии с классификацией ИЮПАК (Sing, K.S.W.; Everett, D.H.; Haul, W.R.A.; Moscou, L.; Pierotti, J.; Rouquerol, J.; Siemieniewska, T. Pure Appl. Chem., 57, 603, 1985). Помимо наличия мезопористости, указанная матрица может быть мезоструктурированной (то есть иметь мезопоры одинакового размера, распределенные периодическим образом в указанной матрице) или же иметь иерархическую систему пор (присутствие микропор и/или макропор в дополнение к мезопорам). Очень предпочтительно, мезопористая оксидная матрица, из которой образован катализатор согласно изобретению, представляет собой мезопористый аморфный оксид кремния с неупорядоченными порами, не содержащий микропор.
Более конкретно, матрица катализатора согласно изобретению содержит оксид кремния (кремнезем), имеющий удельную поверхность от 100 до 1200 м2/г, предпочтительно по меньшей мере 400 м2/г, объем мезопор от 0,2 до 1,8 мл/г, предпочтительно по меньшей мере 0,6 мл/г, и диаметр мезопор от 4 до 50 нм, предпочтительно по меньшей мере 6 нм. Можно использовать, например, промышленный оксид кремния Davisil серии 636 (SBET≈500 м2/г, Vp≈0,9 мл/г и ø≈7 нм). Предпочтительно, указанную матрицу катализатора по изобретению не подвергают кислой промывке.
Более конкретно, используются оксиды кремния, называемые также кремнеземом, имеющие содержание щелочных металлов, выраженное в масс.% металла от массы мезопористой матрицы, менее 1 масс.%, предпочтительно менее 0,5 масс.% и очень предпочтительно менее 0,1 масс.%.
Катализатор согласно изобретению можно получить способами, известными специалисту. Таким образом, элемент тантал, альдолизирующий элемент, а также возможный дополнительный элемент, входящие в состав катализатора согласно изобретению, можно ввести любым способом, известным специалисту, и на любой стадии получения катализатора согласно изобретению.
Так, элемент тантал, альдолизирующий элемент, а также возможный дополнительный элемент катализатора согласно изобретению можно ввести путем осаждения соответствующих предшественников на поверхность предварительно сформованной мезопористой оксидной матрицы. Подложка может быть покупной или же быть синтезирована способами, известными специалисту, в частности, используя методы синтеза, называемые "золь-гель" (смотри определение ниже). Например, но без ограничений, можно применять способы, называемые сухой пропиткой, пропиткой в избытке, CVD (от Chemical Vapor Deposition, химическое осаждение из паровой фазы), CLD (от Chemical Liquid Deposition, химическое осаждение из жидкой фазы) и т.д.
Другой вариант состоит в применении в качестве способа получения катализатора по изобретению любых методов синтеза, известных специалисту, позволяющих ввести соответствующие предшественники элемента тантал, альдолизирующего элемента, а также предшественники возможного дополнительного элемента напрямую во время синтеза выбранной мезопористой оксидной матрицы. Например, но без ограничений, синтез можно проводить по методике, использующей "традиционные" способы неорганического синтеза (осаждение/гелеобразование, исходя из солей, в мягких условиях по температуре и давлению) или "современные" способы металлоорганического синтеза (осаждение/гелеобразование, исходя из алкоксидов, в мягких условиях по температуре и давлению), эти последние можно упрощенно назвать способами золь-гель. Можно также использовать способы золь-гель в комбинации с применением особых способов синтеза, таких как распылительная сушка (называемая также атомизацией), покрытие погружением.
Третья возможность состоит во введении элемента тантал непосредственно во время синтеза выбранной мезопористой оксидной матрицы, а альдолизирующий со-элемент ввести путем осаждения по меньшей мере одного соответствующего предшественника на поверхность мезопористой оксидной матрицы, содержащей тантал, или наоборот. Что касается возможного дополнительного элемента, его можно ввести либо с элементом тантал, либо с альдолизирующим со-элементом.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, выбирают способы, позволяющие обеспечить наилучшее распределение элемента тантал, альдолизирующего со-элемента, а также возможного дополнительного элемента, чтобы максимально повысить производительность и селективность катализатора по изобретению.
Для осаждения предшественников этих элементов на поверхность предварительно сформованной мезопористой оксидной матрицы предпочтителен способ так называемой сухой пропитки. Не имеется никаких ограничений на число повторений указанной стадии сухой пропитки. Разные ступени пропитки можно осуществлять с помощью одного или нескольких растворителей или смеси растворителей, в которых растворены предшественники элемента тантал, альдолизирующего со-элемента, а также возможного дополнительного элемента. Эти растворители могут быть полярными/протонными, как вода, метанол или этанол, полярными/апротонными, как толуол или ксилол или неполярными/апротонными, как гексан. Можно также корректировать кислотность растворов (добавляя кислоту), чтобы улучшить растворимость веществ. Аналогично, пропитку каждым из элемента тантал, альдолизирующего со-элемента и возможного дополнительного элемента можно провести по отдельности или путем совместной пропитки с по меньшей мере одним другим элементом, единственным ограничением при этом является одновременное присутствие элемента тантал и альдолизирующего со-элемента в конце процесса получения катализатора согласно изобретению. Один предпочтительный вариант состоит в осуществлении первой сухой пропитки альдолизирующим со-элементом, а после нее второй сухой пропитки элементом тантал. Стадия сухой пропитки включает, например, следующие этапы:
(a) растворение по меньшей мере одного предшественника элемента тантал, по меньшей мере одного предшественника альдолизирующего со-элемента и, факультативно, по меньшей мере одного предшественника дополнительного элемента в объеме раствора, соответствующем объему пор предварительно сформованной выбранной мезопористой оксидной матрицы,
(b) пропитка раствором, полученным на этапе (a), поверхности предварительно сформованной выбранной мезопористой оксидной матрицы,
(c) факультативно, созревание полученной твердой фазы в контролируемой атмосфере и при контролируемой температуре, чтобы облегчить распределение по меньшей мере указанных предшественников, использующихся согласно изобретению, по всей поверхности выбранной предварительно сформованной мезопористой оксидной матрицы,
(d) одна или несколько дополнительных факультативных (гидро)термических обработок твердой фазы, полученной на этапе (c) (сушка и обжиг, или обработка паром и т.д.), чтобы получить промежуточную твердую фазу или, в итоге, катализатор согласно изобретению.
Для введения предшественников, соответствующих элементу тантал и альдолизирующему элементому, а также соответствующих возможному дополнительному элементу, непосредственно во время синтеза мезопористой оксидной матрицы, предпочтительны способы синтеза "золь-гель" путем осаждения и распыления. Еще более предпочтителен способ "золь-гель" путем осаждения.
В частном случае синтеза золь-гель путем осаждения, приводящем к получению катализатора, характеризующегося мезопористой матрицей на основе оксида с неупорядоченной пористостью, способ получения указанного катализатора по изобретению включает, например, следующие этапы:
(a) растворение по меньшей мере одного предшественника по меньшей мере элемента X, входящего в состав выбранной мезопористой оксидной матрицы, в водной, органической или водно-органической среде, возможно в присутствии кислоты или основания, чтобы получить раствор, возможно коллоидный,
(b) добавление в раствор, полученный на этапе (a), по меньшей мере одного предшественника элемента тантал, по меньшей мере одного предшественника альдолизирующего со-элемента и, факультативно, по меньшей мере одного предшественника дополнительного элемента, в виде чистого вещества или растворенного в подходящей среде, совместимой с указанным раствором, полученным на этапе (a). Этап (b) можно повторять столько раз, сколько требуется, в частности, в случае раздельного добавления различных элементов: тантала, альдолизирующего элемента и возможного дополнительного элемента,
(c) осаждение выбранной мезопористой оксидной матрицы, содержащей элемент тантал, альдолизирующий со-элемент и возможный дополнительный элемент, путем добавления кислоты, основания или путем применения особой реакционной температуры,
(d) фильтрация с последующей возможной промывкой или выпаривание суспензии, полученной на этапе (c),
(e) одна или несколько дополнительных (гидро)термических обработок твердой фазы, полученной на этапе (d) (сушка и обжиг, или обработка паром и т.д.), чтобы получить катализатор, использующийся согласно изобретению.
Предшественниками по меньшей мере указанного элемента X, выбранного из кремния, титана и их смесей, использующимися на этапе (a) в мезопористой оксидной матрице, может быть любое соединение, содержащее элемент X и способное выделять этот элемент в раствор в химически активной форме. Так, предшественником или предшественниками по меньшей мере указанного элемента X предпочтительно является неорганическая соль указанного элемента X формулы XZn (n=3 или 4), где Z означает галоген, группу NO3 или перхлорат. Подходящими предшественниками по меньшей мере указанного элемента X могут быть также алкоксидные предшественники формулы X(OR)n, где R=этил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил и т.д., или хелатный предшественник, такой как X(C5H8O2)n c n=3 или 4. Подходящими предшественниками по меньшей мере указанного элемента X могут быть также оксиды или гидроксиды указанного элемента X. В предпочтительном случае, когда X является кремнием, кремнекислый предшественник может быть получен из любого источника оксида кремния и предпочтительно представляет собой натрийсиликатный предшественник формулы Na2SiO3, хлорсодержащий предшественник формулы SiCl4, алкоксидный предшественник формулы Si(OR)4, где R=H, метил, этил, или хлоралкоксидный предшественник формулы Si(OR)4-aCla, где R=H, метил, этил, и a составляет от 0 до 4. Кремнекислый предшественник предпочтительно может быть также алкоксидным предшественником формулы Si(OR)4-aR'a, где R=H, метил, этил, и R' означает алкильную цепь или функционализованную алкильную цепь, например, тиольной группой, аминогруппой, β-дикетоном, серной кислотой, и a составляет от 0 до 4. Предпочтительным кремнекислым предшественником является тетраэтилортосиликат (TEOS).
Независимо от способа введения элемента тантал, альдолизирующего со-элемента и возможного дополнительного элемента, их предшественниками могут быть любые соединения, содержащие по меньшей мере элемент тантал, со-элемент или возможный дополнительный элемент, которые способны выделять этот элемент в раствор в химически активной форме. Так, предшественники по меньшей мере элемента тантал, альдолизирующего со-элемента или возможного дополнительного элемента предпочтительно являются неорганическими солями и алкоксидными предшественниками. Неорганические соли выбраны из группы, состоящей из галогенидов, нитратов, сульфатов, фосфатов, гидроксидов, карбонатов, карбоксилатов, алкоголятов и комбинаций двух или более из них, более предпочтительно они выбраны из группы, состоящей из хлоридов, нитратов, карбоксилатов, алкоголятов и комбинаций двух или более из них. Алкоксидные предшественники имеют, например, формулу M(OR)n, где M=Nb, Ta и т.д. и R=этил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил и т.д., подходит также хелатный предшественник, как X(C5H8O2)n с n=3 или 4. Например, предпочтительными предшественниками тантала являются пентахлорид тантала и пентаэтаноат тантала, которые можно использовать с большинством органических растворителей.
Катализатору согласно изобретению можно придать форму шариков, таблеток, гранул, экструдатов (цельные или полые цилиндры, многодольчатые цилиндры с 2, 3, 4 или 5 дольками, например, скрученные цилиндры), колец и т.д., причем эти операции формования реализуют классическими способами, известными специалисту. Предпочтительно, указанный катализатор, использующийся согласно изобретению, имеет вид экструдатов с размерами от 1 до 10 мм. Однако не исключается, что полученные материалы будут затем вводиться, например, в оборудование, позволяющее скруглить их поверхность, такое как гранулятор, или в любое другое оборудование, позволяющее их сферонизацию.
При операции формования катализатор согласно изобретению факультативно можно смешать с по меньшей мере одним пористым оксидным материалом, выполняющим функцию связующего, чтобы придать катализатору физические свойства, соответствующие процессу (механическая прочность, стойкость к истиранию и т.д.).
Указанный пористый оксидный материал предпочтительно выбран из группы, состоящей из оксида кремния, оксида магния, глин, оксида титана, оксида лантана, оксида церия, фосфатов бора и смеси по меньшей мере двух вышеуказанных оксидов. Можно также использовать титанаты, например, титанаты цинка, никеля, кобальта. Также можно использовать глины, простые, синтезированные или природные, типа диоктаэдрического филосиликата 2:1 или триоктаэдрического филосиликата 3:1, такие, как каолинит, антигорит, хризотил, монтмориллонит, бейделлит, вермикулит, тальк, гекторит, сапонит, лапонит. При необходимости эти глины могут быть расслоенными. Для выполнения роли связующего подходят также различные смеси, содержащие по меньшей мере два из указанных выше соединений.
Очень предпочтительно использовать кремнекислое связующее. Например, но без ограничений, указанное кремнекислое связующее может находиться в виде порошков или коллоидных растворов.
Предпочтительно, указанный катализатор содержит от 5 до 60 масс.%, предпочтительно от 10 до 30 масс.% кремнекислого связующего, причем массовые проценты выражены в расчете на полную массу указанного катализатора.
Факультативно, в ходе указанной стадии формования добавляют также по меньшей мере одну органическую вспомогательную добавку. Присутствие указанной органической добавки облегчает формование путем экструзии. Указанную органическую вспомогательную добавку предпочтительно выбирать из метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта. Доля указанной органической добавки предпочтительно составляет от 0 до 20 масс.%, предпочтительно от 0 до 10 масс.%, предпочтительно от 0 до 7 масс.%, от полной массы указанного формованного материала.
В зависимости от выбранного способа получения катализатора, указанную стадию формования можно также реализовать прямо на мезопористой оксидной матрице катализатора по изобретению. В этом случае введение элемента тантал, co-элемента альдолизирующего элемента и возможного дополнительного элемента осуществляют как описано выше, путем осаждения предшественников этих элементов на поверхность предварительно сформированной мезопористой оксидной матрицы и формуют.
Независимо от способа введения в катализатор согласно изобретению элемента тантал, альдолизирующего элемента и возможного дополнительного элемента и независимо от выбранных этапов формования, проводят стадию дополнительной (гидро)термической обработки (сушка и/или обжиг, и/или обработка паром и т.д.), чтобы получить катализатор согласно изобретению. Предпочтительно, в качестве пост-обработки используют обжиг на воздухе в сушильной печи в диапазоне температур от 300°C до 800°C, предпочтительно от T=450°C до T=700°C и еще более предпочтительно от T=540°C до T=700°C в течение периода времени менее 24 ч, предпочтительно менее 12 ч.
Объемный анализ посредством азота, соответствующий физической адсорбции молекул азота в порах катализатора согласно изобретению, при постепенном повышении давления при постоянной температуре дает информацию о конкретных структурных характеристиках (диаметр пор, объем пор, удельная поверхность) материала, используемого согласно изобретению. В частности, он позволяет определить удельную поверхность и распределение мезопор в катализаторе. Под удельной поверхностью понимается удельная поверхность по БЭТ (SBET в м2/г), определенная по адсорбции азота согласно стандарту ASTM D 3663-78, основанному на методе Брунауэра-Эммета-Теллера, описанном в журнале "The Journal of American Society", 1938, 60, 309. Распределение пор по размерам, характерное для популяции мезопор с центром в диапазоне 2-50 нм (классификация ИЮПАК) определено по модели Баррета-Джойнера-Халенды (BJH). Изотерма адсорбции-десорбции, полученная по модели BJH, описана E.P. Barrett, L.G. Joyner, P.P. Halenda в журнале "The Journal of American Society", 1951, 73, 373. Далее в описании изобретения под объемом адсорбции азота понимают объем, измеренный при P/P0= 0,99, т.е. при давлении, при котором, как считается, азот заполнил все поры. Далее в описании диаметр мезопор ø в матрице на основе одного или нескольких оксидов соответствует максимальному значению диаметра, определенному из кривой распределения пор по размерам, полученной на адсорбционной ветви изотермы азота. Кроме того, вид кривой изотермы адсорбции азота и петля гистерезиса позволяют получить информацию о характере мезопористости и о возможном наличии микропор в катализаторе согласно изобретению. Количественный анализ микропористости неорганического материала, полученного согласно изобретению, осуществлен на основе t-метода (метод Липпенса и де Бура, 1965) или αs-метода (метод, предложенный Сингом), которые соответствуют преобразованиям исходной изотермы адсорбции азота, как описано в работе F.Rouquerol, J.Rouquerol, K.Sing "Adsorption by powders and porous solids. Principles, methodology and applications", Academic Press, 1999. Эти методы позволяют, в частности, определить характерный объем микропор в катализаторе согласно изобретению.
Далее в описании изобретения распределение пор, измеряемое ртутной порозиметрией, определено интрузией на ртутном порозиметре согласно стандарту ASTM D4284-83 при максимальном давлении 4000 бар (400 МПа) в предположении поверхностного натяжения 484 дин/см и угла смачивания 140°. Угол смачивания принимается равным 140° в соответствии с рекомендациями работы Jean Charpin, Bernard Rasneur "Techniques de l'ingénieur, traité analyse et caractérisation", pp 1050-5.
Значение, начиная с которого ртуть заполняет все межзеренные пустоты, принимается равным 0,2 МПа, и считается, что выше этого значения ртуть проникает в поры оксида алюминия.
Для повышения точности за величину полного объема пор принимают значение полного объема пор, измеренное на образце интрузией на ртутном порозиметре, минус значение полного объема пор, измеренное на том же образце интрузией на ртутном порозиметре при давлении, соответствующем 30 psi (около 0,2 МПа).
Объем макропор в катализаторе определен как полный объем ртути, введенной в диапазоне давлений от 0,2 МПа до 30 МПа, что соответствует объему, заключенному в порах с эффективным диаметром больше 50 нм.
Объем мезопор в катализаторе определен как полный объем ртути, введенной в диапазоне давлений от 30 МПа до 400 МПа, что соответствует объему, заключенному в порах с эффективным диаметром от 2 до 50 нм.
Другим объектом изобретения является применение катализатора, содержащего по меньшей мере элемент тантал, альдолизирующий со-элемент и по меньшей мере одну мезопористую оксидную матрицу, для превращения сырья, содержащего по меньшей мере этанол, в бутадиен, благодаря чему достигаются значительные преимущества в характеристиках, что касается производительности и селективности. Типичными условиями для этой реакции (условия, при которых наблюдается наилучшая производительность и наилучшая селективность) являются температура от 300°C до 400°C, предпочтительно от 320°C до 380°C, давление от 0,15 до 0,5 МПа, предпочтительно от 0,15 до 0,3 МПа, объемная скорость от 0,5 до 5 ч-1, предпочтительно от 1 до 4 ч-1, и, в случае двухстадийного способа, когда сырье содержит этанол и ацетальдегид, массовое отношение этанола к ацетальдегиду от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10. Объемная скорость определена как отношение массового потока сырья к массе катализатора.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Примеры
Описание способа сухой пропитки для осаждения тантала
Базовой кремнекислой подложкой перед этапами пропитки является оксид кремния Davisil, продукт класса 636 (SBET≈500 м2/г, Vp≈0,9 мл/г и ϕ≈7 нм, гранулометрический состав: 200-500 микрон).
Пентаэтоксид тантала (Ta(OCH2CH3)5) (количество которого рассчитано из содержания Ta, подлежащего осаждению на подложку) растворяют в растворе этанола (количество которого пропорционально объему пор кремнекислой подложки). Этот раствор быстро добавляют по каплям и смешивают с кремнекислой подложкой до установления смачиваемости поверхности подложки (сухая пропитка). Затем твердую фазу помещают в атмосферу, насыщенную этанолом, на 3 часа, сушат при 100°C в течение 24 часов. Катализатор получают обжигом сухой твердой фазы на воздухе при 550°C в течение 4 часов.
Описание способа сухой пропитки для осаждения других элементов
Предшественник подлежащего осаждению элемента, в количестве, рассчитанном из содержания осаждаемого элемента на подложке, растворяют в водном растворе, количество которого пропорционально объему пор кремнекислой подложки. Этот раствор быстро добавляют по каплям на кремнекислую подложку до установления смачиваемости поверхности подложки (сухая пропитка). Затем твердую фазу помещают в атмосферу, насыщенную влагой, на 3 часа, сушат при 100°C в течение 24 часов. Катализатор получают обжигом сухой твердой фазы на воздухе при 550°C в течение 4 часов.
Осаждаемый элемент | Используемый предшественник |
Nb | C4H4NNbO9·5H2O |
Zr | ZrOCl2·8H2O |
Zn | Zn(NO3)2·6H2O |
Ag | AgNO |
Ca | Ca(NO3)2·4H2O |
Ba | Ba(NO3)2 |
Mg | Mg(NO3)2·6H2O |
Ce | Ce(NO3)3·6H2O |
La | La(NO3)3·6H2O |
Sn | SnCl3 |
Cs | CsNO3 |
In | In(NO3)3 |
Mo | (NH4)6Mo7O24·4H2O |
Описание установки для каталитического испытания
Реактор, использующийся в следующих примерах, образован из трубки из нержавеющей стали длиной 20 см и диаметром 10 мм. В реактор сначала загружают карборунд, затем катализатор, разбавленный карборундом, и наконец, снова карборунд. Карборунд является инертным по отношению к сырью и не влияет на результаты катализа; он позволяет поместить катализатор в изотермическую зону реактора и снизить риски возникновения проблем с тепло- и массопереносом. Температуру реактора контролируют посредством трубчатой печи с тремя зонами нагрева. Жидкое сырье (смесь этанола и ацетальдегида в отношении R) нагнетают двухпоршневым насосом для ВЭЖХ. Жидкий поток испаряют в отапливаемых линиях посредством линейного парообогревателя (stream tracer) перед вводом в реактор и гомогенизируют, проводя через статический смеситель. Продукты, образованные в ходе реакции, удерживают в паровой фазе для газохроматографического анализа онлайн (капиллярные колонки PONA и Carboxen 1010), чтобы можно было максимально точно идентифицировать сотни образованных продуктов. Катализатор активируют in situ в потоке азота при температуре испытания. Конкретные рабочие условия описываются в следующих примерах.
Определение терминов
Конверсия (масс.%):
Селективность (%C):
Пример 1
: Сравнение поведения альдолизирующих элементов при контакте с сырьем, бедным ацетальдегидом, в отсутствие тантала
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 24 (моль/моль), температуру 350°C и давление 1,5 бар. Для каждого катализатора расход сырья подбирали так, чтобы получить стабильную конверсию 45%. Селективность по углероду измеряют в этой рабочей точке через 2 часа эксплуатации.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) | со-элемент (масс.%) | дополнительный элемент (масс.%) | Селективность по бутадиену | Селективность по продуктам альдолизации (кротоновый альдегид, гексадиенали) |
сравнительный | A | Ta (2%) | - | Zn (1%) | 68% | 1% |
сравнительный | A' | - | - | Zn (1%) | 31% | 17% |
нет | B1 | - | Ca (1,5%) | Zn (1%) | 25% | 26% |
нет | B2 | - | Ba (1,5%) | Zn (1%) | 24% | 35% |
нет | B3 | - | Ce (0,75%) | Zn (1%) | 20% | 28% |
нет | B4 | - | Mg (2%) | Zn (1%) | 29% | 25% |
нет | B5 | - | Sn (0,75%) | Zn (1%) | 22% | 26% |
Со-элемент (Ca, Ba, Ce, Mg, Sn), если он не сочетается с танталом, не способен в условиях эксперимента селективно производить бутадиен, в отличие от катализатора на основе тантала, но ведет себя в основном как катализатор альдолизации.
Пример 2
: Сравнение поведения со-элементов в присутствии тантала при контакте с сырьем, бедным ацетальдегидом, при изменении расхода сырья
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 24 (моль/моль), температуру 350°C и давление 1,5 бара. Для каждого катализатора расход сырья подбирали так, чтобы получить стабильную конверсию 45%. Селективность измеряли в этой рабочей точке через 2 и 48 часов испытания.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) | Альдолизирующий со-элемент (масс.%) | Дополнительный элемент 1 (масс.%) |
Дополнительный элемент 2 (масс.%) |
Селективность по бутадиену через 2 часа | Снижение селективности по бутадиену через 48 ч |
сравнительный | A | Ta (2%) | - | Zn (1%) | - | 68% | 1 |
да | F | Ta (2%) | Ca (0,5%) | Zn (1%) | - | 68% | 0,3 |
да | G | Ta (2%) | Ca (1,5%) | Zn (1%) | - | 66% | 0,1 |
да | H | Ta (2%) | Sn (0,25%) | Zn (1%) | - | 66% | 0,7 |
да | I | Ta (2%) | Sn(0,75%) | Zn (1%) | - | 66% | 0,4 |
да | J | Ta (2%) | Ce (0,25%) | Zn (1%) | - | 65% | 0,5 |
да | K | Ta (2%) | Ce (0,75%) | Zn (1%) | - | 66% | 0,8 |
да | L | Ta (2%) | Mg (0,5%) | Zn (1%) | - | 67% | 0,2 |
нет | M | Ta (2%) | La (0,75%) | Zn (1%) | - | 66% | 1,1 |
нет | N | Ta (2%) | In (0,75%) | Zn (1%) | - | 59% | 1,5 |
нет | O | Ta (2%) | Mo (0,75%) | Zn (1%) | - | 60% | 1,4 |
сравнительный | A | Ta (2%) | - | Zn (2%) | - | 67% | 2,9 |
да | P | Ta (2%) | Sn (0,25%) | Zn (2%) | - | 67% | 2,2 |
да | Q | Ta (2%) | Ce (0,25%) | Zn (2%) | - | 66% | 2,3 |
нет | R | Ta (2%) | La (0,25%) | Zn (2%) | - | 66% | 3,1 |
нет | S | Ta (2%) | La (0,75%) | Zn (2%) | - | 65% | 3,9 |
сравнительный | T | Ta (2%) | - | Zn (1%) | Cs (0,2%) | 69% | 1,3 |
да | U | Ta (2%) | Ca (0,25%) | Zn (1%) | Cs (0,2%) | 69% | 0,6 |
сравнительный | V | Ta (2%) | - | Ag (2,5%) | - | 67% | 6,8 |
да | W | Ta (2%) | Ce (0,25%) | Ag (2,5%) | - | 66% | 3,1 |
да | X | Ta (2%) | Mg (0,75%) | Ag (2,5%) | - | 67% | 2,8 |
Этот пример демонстрирует, что присутствие подходящих со-элементов (Ca, Ba, Ce, Mg, Sn) в сочетании с танталом позволяет поддерживать стабильный и высокий уровень селективности по бутадиену в течение большего периода времени.
Пример 3
: Сравнение поведения альдолизирующих со-элементов в присутствие другого элемента, производящего бутадиен, чем тантал, в случае сырья, бедного ацетальдегидом
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 24 (моль/моль), температуру 350°C и давление 1,5 бар. Для каждого катализатора расход сырья подбирали так, чтобы получить стабильную конверсию 45%. Селективность измеряют в этой рабочей точке через 2 и 48 часов испытания.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) | Альдолизирующий со-элемент (масс.%) | Дополнительный элемент (масс.%) |
Начальная селективность | Снижение селективности через 48 ч |
сравнительный | Y | Zr (0,5%) | - | Zn (1%) | 63% | 1,5 |
нет | Z | Zr (0,5%) | La (0,25%) | Zn (1%) | 62% | 1,6 |
нет | AA | Zr (0,5%) | Ce (0,25%) | Zn (1%) | 61% | 1,9 |
нет | AB | Zr (0,5%) | Ce (0,75%) | Zn (1%) | 62% | 1,5 |
сравнительный | AC | Zr (0,5%) | - | Zn (2%) | 63% | 1,8 |
нет | AD | Zr (0,5%) | Mg (0,25%) | Zn (2%) | 61% | 2,1 |
сравнительный | AE | Zr (0,5%) | - | Ag (1%) | 63% | 1,6 |
нет | AF | Zr (0,5%) | Sn (0,25%) | Ag (1%) | 63% | 2,2 |
По-видимому, только элемент тантал выигрывает от введения альдолизирующего со-элемента. Когда катализатор содержит только другой элемент, производящий бутадиен, такой как цирконий, влияние со-элемента отсутствует или является отрицательным.
Пример 4
: Сравнение влияния со-элементов в присутствии тантала при контакте с сырьем, бедным ацетальдегидом, при изменении температуры
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 24 (моль/моль), начальную температуру 350°C и давление 1,5 бар. Для каждого катализатора расход сырья подбирали так, чтобы получить стабильную конверсию 45%. Сохранение конверсии на этот раз обеспечивалось регулярным повышением температуры реакторов. Селективность измеряли через 5 часов и 72 часа испытания.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) | Альдолизирующий со-элемент (масс.%) | Дополнительный элемент (масс.%) |
Начальная селективность | Снижение селективности через 72 ч |
сравнительный | A | Ta (2%) | - | Zn (1%) | 69,3% | 2,2 |
да | F | Ta (2%) | Ca (0,5%) | Zn (1%) | 66,4% | 0,2 |
да | AG | Ta (2%) | Sn (2%) | Zn (1%) | 69,5% | 1,6 |
да | AH | Ta (2%) | Mg (1,5%) | Zn (1%) | 67,5% | 1,4 |
Этот пример демонстрирует, что присутствие подходящих со-элементов в сочетании с танталом позволяет поддерживать стабильный и высокий уровень селективности в течение более длительного периода времени и в более широком диапазоне температур.
Пример 5
: Сравнение поведения альдолизирующих со-элементов в отсутствие тантала при контакте с сырьем с высоким содержанием ацетальдегида
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 2,5 (моль/моль), температуру 350°C и давление 1,5 бар. Для каждого катализатора расход сырья подбирали так, чтобы получить стабильную конверсию 25%. Селективность по углероду измеряли в этой рабочей точке через 2 часа эксплуатации.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) | Альдолизирующий со-элемент (масс.%) | Селективность по бутадиену | Селективность по продуктам альдолизации |
сравнительный | AI | Ta (2%) | - | 65% | 4% |
нет | AJ | - | Sn (1,5%) | 25% | 31% |
нет | AK | - | Ce(0,75%) | 18% | 36% |
нет | AL | - | Mg(1,5%) | 24% | 40% |
нет | AM | - | Ba(0,5%) | 10% | 60% |
Со-элемент, когда он не сочетается с танталом, не способен в условиях испытания селективно производить бутадиен, в отличие от катализатора на основе тантала, но ведет себя главным образом как катализатор альдолизации.
Пример 6
: Сравнение влияния со-элементов в присутствии тантала при контакте с сырьем с высоким содержанием ацетальдегида при изменении скорости подачи сырья
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 2,5 (моль/моль), температуру 350°C и давление 1,5 бар. Для каждого катализатора расход сырья подбирали так, чтобы получить стабильную конверсию 44%. Селективность по углероду измеряли в этой рабочей точке через 2 и 48 часов эксплуатации.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) |
Альдолизирующий со-элемент (масс.%) | Дополнительный элемент (масс.%) |
Эффективность катализатора через 2 ч | Снижение селективности через 48 ч |
сравнительный | AN | Ta (5%) | - | - | 71% | 0,8 |
да | AO | Ta (5%) | Ca (0,1%) | - | 71% | 0,2 |
сравнительный | AP | Ta (5%) | - | Ni (0,25%) | 74% | 0,7 |
да | AQ | Ta (5%) | Ca (0,1%) | Ni (0,25%) | 73% | 0,2 |
Этот пример демонстрирует, что присутствие подходящих со-элементов в сочетании с танталом позволяет поддерживать стабильный и высокий уровень селективности в течение более длительного периода времени.
Пример 7
: Сравнение влияния со-элементов в присутствии тантала при контакте с сырьем с высоким содержанием ацетальдегида при изменении температуры
В этом примере устанавливали отношение этанол/ацетальдегид в сырье 2,5 (моль/моль), температуру 350°C и давление 1,5 бар. Для каждого катализатора, скорость подачи сырья устанавливают так, чтобы получить стабильную конверсию 35%. Селективность измеряли в этой рабочей точке через 5 и 72 часов эксплуатации.
Согласно изобретению? | Катализатор | Основной элемент для получения бутадиена (масс.%) |
Альдолизирующий со-элемент (масс.%) | Эффективность катализатора через 5 ч | Снижение селективности через 72 ч |
сравнительный | AN | Ta (5%) | - | 69% | 8,5 |
да | AO | Ta (5%) | Ca (0,1%) | 70% | 4,9 |
Этот пример демонстрирует, что присутствие подходящих со-элементов в сочетании с танталом позволяет поддерживать стабильный и высокий уровень селективности в течение более длительного периода времени и в более широком диапазоне температур.
Claims (11)
1. Катализатор для превращения сырья, содержащего по меньшей мере этанол, в бутадиен, содержащий по меньшей мере элемент тантал, по меньшей мере один альдолизирующий элемент, выбранный из группы, состоящей из кальция, бария и их смесей, и по меньшей мере одну мезопористую оксидную матрицу, содержащую по меньшей мере один оксид элемента X, выбранного из кремния, титана и их смесей, причем массовое содержание элемента тантал составляет от 0,3 до 10% от массы мезопористой оксидной матрицы, а массовое содержание альдолизирующего элемента составляет от 0,05 до 4% от массы мезопористой оксидной матрицы.
2. Катализатор по п. 1, содержащий также по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элементов групп 1, 4 и 5 периодической системы элементов, причем массовое содержание указанного элемента составляет от 0,01 до 5% от массы мезопористой оксидной матрицы.
3. Катализатор по п. 2, содержащий также по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элемента Cs и элемента Nb и их смесей, причем массовое содержание указанного элемента составляет от 0,01 до 5% от массы мезопористой оксидной матрицы.
4. Катализатор по одному из пп. 1-3, причем указанная оксидная матрица является мезоструктурированной.
5. Катализатор по одному из пп. 1-3, причем указанная мезопористая оксидная матрица содержит оксид кремния, имеющий удельную поверхность от 100 до 1200 м2/г, объем мезопор от 0,2 до 1,8 мл/г и диаметр мезопор от 4 до 50 нм.
6. Катализатор по одному из пп. 1-5, содержащий также по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из элементов групп 11 и 12 периодической системы и их смесей, причем массовое содержание указанного элемента составляет от 0,5 до 10% от массы указанной мезопористой оксидной матрицы.
7. Катализатор по п. 6, содержащий также по меньшей мере элемент Zn, причем массовое содержание указанного элемента составляет от 0,5 до 10% от массы указанной мезопористой оксидной матрицы.
8. Применение катализатора по одному из пп. 1-7 для превращения сырья, содержащего по меньшей мере этанол, в бутадиен при температуре от 300°C до 400°C, давлении от 0, 15 до 0,5 МПа, объемной скорости от 0,5 до 5 ч-1.
9. Применение по п. 8, причем температура составляет от 320°C до 380°C.
10. Применение по одному из пп. 8, 9, причем давление составляет от 0,15 до 0,3 МПа.
11. Применение по одному из пп. 8-10, причем объемная скорость составляет от 1 до 4 ч-1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1556663 | 2015-07-13 | ||
FR1556663A FR3038852B1 (fr) | 2015-07-13 | 2015-07-13 | Production stabilisee de 1,3-butadiene en presence d'un oxyde de tantale dope par un element aldolisant |
PCT/EP2016/065822 WO2017009106A1 (fr) | 2015-07-13 | 2016-07-05 | Production stabilisee de 1,3-butadiène en présence d'un oxyde de tantale dope par un element aldolisant |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018105092A RU2018105092A (ru) | 2019-08-13 |
RU2018105092A3 RU2018105092A3 (ru) | 2019-11-28 |
RU2723553C2 true RU2723553C2 (ru) | 2020-06-16 |
Family
ID=54329730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018105092A RU2723553C2 (ru) | 2015-07-13 | 2016-07-05 | Стабилизированное получение 1,3-бутадиена в присутствии оксида тантала, легированного альдолизирующим элементом |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10975000B2 (ru) |
EP (1) | EP3322523A1 (ru) |
FR (1) | FR3038852B1 (ru) |
RU (1) | RU2723553C2 (ru) |
WO (1) | WO2017009106A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114401787A (zh) * | 2019-09-16 | 2022-04-26 | 西索斯卓里第七公司 | 用于生产1,3-丁二烯的负载型钽催化剂 |
EP4313402A1 (en) * | 2021-04-01 | 2024-02-07 | Synthos S.A. | Use of a catalyst system in the production of 1,3-butadiene from ethanol in two stages |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110117953A (ko) * | 2010-04-22 | 2011-10-28 | 금호석유화학 주식회사 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한 나노 실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
RU2440962C1 (ru) * | 2010-07-29 | 2012-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "УНИСИТ" (ООО "УНИСИТ") | Одностадийный способ получения бутадиена |
KR20140047329A (ko) * | 2012-10-12 | 2014-04-22 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한, 탄탈라계 복합금속산화물이 담지된 성형실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
WO2014061917A1 (ko) * | 2012-10-19 | 2014-04-24 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한 규칙적인 메조세공 실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
KR20140050531A (ko) * | 2012-10-19 | 2014-04-29 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한 규칙적인 메조세공 실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3895049A (en) * | 1972-08-25 | 1975-07-15 | Ube Industries | Catalyst and process for oxidation or ammoxidation of olefin mixture |
WO2013125389A1 (ja) * | 2012-02-20 | 2013-08-29 | 株式会社ダイセル | 1,3-ブタジエンの製造方法 |
-
2015
- 2015-07-13 FR FR1556663A patent/FR3038852B1/fr active Active
-
2016
- 2016-07-05 US US15/744,266 patent/US10975000B2/en active Active
- 2016-07-05 WO PCT/EP2016/065822 patent/WO2017009106A1/fr active Application Filing
- 2016-07-05 EP EP16736076.7A patent/EP3322523A1/fr active Pending
- 2016-07-05 RU RU2018105092A patent/RU2723553C2/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110117953A (ko) * | 2010-04-22 | 2011-10-28 | 금호석유화학 주식회사 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한 나노 실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
RU2440962C1 (ru) * | 2010-07-29 | 2012-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "УНИСИТ" (ООО "УНИСИТ") | Одностадийный способ получения бутадиена |
KR20140047329A (ko) * | 2012-10-12 | 2014-04-22 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한, 탄탈라계 복합금속산화물이 담지된 성형실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
WO2014061917A1 (ko) * | 2012-10-19 | 2014-04-24 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한 규칙적인 메조세공 실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
KR20140050531A (ko) * | 2012-10-19 | 2014-04-29 | 한국화학연구원 | 에탄올로부터 1,3-부타디엔 제조를 위한 규칙적인 메조세공 실리카계 촉매 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
B.B. Corson et al "Butadiene from ethyl alcohol. Catalysis in the one- and two-step processes" Industrial & Engineering Chemistry, vol.42, no.2, 1950, pp.359-373. * |
Сушкевич В.Л., Синтез бутадиена-1,3 из этанола на металлосодержащих оксидных катализаторах, Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук, Москва, 2013. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3322523A1 (fr) | 2018-05-23 |
WO2017009106A1 (fr) | 2017-01-19 |
FR3038852B1 (fr) | 2019-11-29 |
US20180201553A1 (en) | 2018-07-19 |
RU2018105092A3 (ru) | 2019-11-28 |
RU2018105092A (ru) | 2019-08-13 |
US10975000B2 (en) | 2021-04-13 |
FR3038852A1 (fr) | 2017-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2726116C2 (ru) | Катализатор на основе тантала, осажденного на оксид кремния, для превращения этанола в бутадиен | |
RU2722158C2 (ru) | Мезопористый катализатор на основе смешанного оксида, содержащий кремний | |
JP5322415B2 (ja) | イソオレフィンの製造法 | |
US6670303B1 (en) | Catalyst having a bimodal pore radius distribution | |
CN103717306A (zh) | 用于通过甘油的脱水反应制造丙烯醛和丙烯酸的催化剂及其制造方法 | |
US10792644B2 (en) | Catalyst Ta-Nb for the production of 1,3-butadiene | |
JP6803729B2 (ja) | p−キシレンの製造方法 | |
JP2019527133A (ja) | 酸化的脱水素化反応用触媒、その製造方法及びそれを用いた酸化的脱水素化方法 | |
RU2723553C2 (ru) | Стабилизированное получение 1,3-бутадиена в присутствии оксида тантала, легированного альдолизирующим элементом | |
KR20150135306A (ko) | 유동층 내 제올라이트 촉매의 부동태화 | |
JP4148775B2 (ja) | 二モードの細孔半径分布を有する触媒 | |
KR20180033509A (ko) | 알루미늄과 몰리브덴을 함유한 촉매를 사용한 올레핀 복분해 방법 | |
KR20240004424A (ko) | 에탄올로부터 1,3-부타디엔의 2 단계 제조에 있어서의 촉매 시스템의 용도 |