RU2703649C2 - Стент клапана и устройство для замены клапана с таким стентом - Google Patents

Стент клапана и устройство для замены клапана с таким стентом Download PDF

Info

Publication number
RU2703649C2
RU2703649C2 RU2017137520A RU2017137520A RU2703649C2 RU 2703649 C2 RU2703649 C2 RU 2703649C2 RU 2017137520 A RU2017137520 A RU 2017137520A RU 2017137520 A RU2017137520 A RU 2017137520A RU 2703649 C2 RU2703649 C2 RU 2703649C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
supporting
arch
valve
arches
parts
Prior art date
Application number
RU2017137520A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017137520A (ru
RU2017137520A3 (ru
Inventor
Франк ЦЗЭН
Ларри ЛО
Джесс ЦИ
Original Assignee
Венус Медтех (Ханчжоу), Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Венус Медтех (Ханчжоу), Инк. filed Critical Венус Медтех (Ханчжоу), Инк.
Publication of RU2017137520A publication Critical patent/RU2017137520A/ru
Publication of RU2017137520A3 publication Critical patent/RU2017137520A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703649C2 publication Critical patent/RU2703649C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2412—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body with soft flexible valve members, e.g. tissue valves shaped like natural valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2412—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body with soft flexible valve members, e.g. tissue valves shaped like natural valves
    • A61F2/2418—Scaffolds therefor, e.g. support stents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
    • A61F2/2427—Devices for manipulating or deploying heart valves during implantation
    • A61F2/2436—Deployment by retracting a sheath
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/001—Figure-8-shaped, e.g. hourglass-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
    • A61F2230/005—Rosette-shaped, e.g. star-shaped
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0073—Quadric-shaped
    • A61F2230/0078—Quadric-shaped hyperboloidal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0026—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in surface structures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0039—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in diameter

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицинских устройств и, более конкретно, к стенту клапана и устройству для его замены. Стент клапана содержит трубчатый поддерживающий сетчатый каркас, имеющий противоположные первый и второй концы каркаса и имеющий множество концевых узлов на каждом конце каркаса, и раструбную часть, присоединяемую к первому концу каркаса поддерживающего сетчатого каркаса. Раструбная часть содержит множество частей поддерживающих дужек и множество направляющих дужек. Каждая часть поддерживающей дужки имеет первый конец части поддерживающей дужки и второй конец части поддерживающей дужки. Первые концы частей поддерживающих дужек двух соседних частей поддерживающих дужек присоединены к одному концевому узлу. Второй конец каждой части поддерживающей дужки присоединен ко второму концу другой части поддерживающей дужки. Каждая направляющая дужка имеет противоположные первый и второй концы направляющей дужки. Каждый первый конец направляющей дужки присоединен к концевому узлу, расположенному рядом с концевым узлом, куда присоединены два первых конца частей поддерживающих дужек. Каждый второй конец направляющей дужки присоединен к элементу части расположенной рядом поддерживающей дужки в местоположении, расположенном на расстоянии от первого конца поддерживающей дужки и второго конца поддерживающей дужки. Концевые узлы, присоединенные к первым концам направляющих дужек двух расположенных рядом направляющих дужек, расположены на расстоянии друг от друга. Устройство для замены клапана содержит вышеописанный стент клапана и протезируемый клапан, закрепленный внутри поддерживающего сетчатого каркаса. Изобретения кардинально решают проблему повреждения трубки катетера при установке устройства для замены сердечного клапана. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Техническая область
Настоящее изобретение относится к области медицинских устройств и, более конкретно, к стенту клапана и устройству для его замены.
Технические предпосылки
В существующих технологиях интервенционные сердечные клапаны, как правило, включают в себя сжимаемые стенты клапанов и множество лепестков, при этом стенты клапана имеют хорошую биосовместимость и могут безопасно, устойчиво и надежно размещаться в соответствующем месте сердечного клапана.
Основная часть стента клапана – это ромбовидная ячеистая структура, выполненная с возможностью подвергаться сжатию. Однако ромбовидная ячеистая структура может формировать отдельные ромбические вершины, и данные отдельно существующие ромбические вершины обычно довольно острые. В процессе использования стента клапана существует риск, что данные отдельно существующие ромбические вершины могут проколоть катетер.
Если отдельно существующие ромбические вершины сосредоточены в концевой части стента клапана, то риск прокалывания небольшой. Однако, чтобы быть подходящим для конкретной конструкции различных сердечных клапанов, конструкция стента клапана, используемого для различных положений, имеет различные конфигурации.
Например, клапан лѐгочной артерии. Для более стабильного положения клапана в главной легочной артерии стент клапана оснащен раструбной частью в месте ответвления легочной артерии, то есть ромбовидные ячеистые структуры концевой части стента клапана дополнительно вытянуты в осевом направлении и расширены в радиальном направлении стента клапана, таким образом, чтобы данная часть являлась более пластичной и могла упруго совмещаться со стенкой кровеносного сосуда, что предотвращает травмирование и вообще прокалывание стенки сосуда. Однако изменения структуры данной концевой части могут послужить причиной выдавливания некоторых отдельно существующих вершин ромбовидных ячеистых структур стента клапана.
Например, в публикации китайской патентной заявки CN 102961199A раскрывается информация о стенте клапана легочной артерии, способном предотвратить смещения. Стент клапана легочной артерии содержит шовный участок клапана, искусственный клапан, присоединенный к шовному участку клапана, а также конструкцию ограничения положения, присоединенную к удаленному концу шовного участка клапана. После установки шовный участок размещается в выводном тракте правого желудочка или в главной легочной артерии, и после установки верхняя часть ограничительной конструкции положения примыкает к участку пересечения главной легочной артерии и ответвления легочной артерии, обеспечивая, таким образом, ограничительную функцию в осевом направлении. В данном патентном документе шовный участок клапана формируется множеством ромбовидных ячеистых структур; когда удаленный конец шовного участка клапана присоединяется к конструкции ограничения положения, несколько отдельно существующих ромбических вершин ромбовидных сетчатых структур могут оставаться на прежних местах, и эти отдельно существующие ромбические вершины представляют скрытую угрозу в процессе использования.
В качестве другого примера, в патенте Китая CN 101951858B раскрыто конусообразное расширительное устройство. Как показано на рис. 1, данное конусообразное расширительное устройство содержит среднюю часть, имеющую ромбовидную сетчатую структуру, а также два концевых участка раструбной формы, присоединенных соответственно к двум концам средней части. Ромбовидная сетчатая структура средней части имеет несколько отдельно существующих ромбических вершин (10), которые могут вызывать много трудностей в процессе операции.
Когда стент клапана сжимается внутри трубки катетера, отдельно существующие ромбические вершины будут превращаться в шипы. В сложной изогнутой анатомической траектории человеческого тела эти шипы предрасположены к прокалыванию трубки катетера. При последующем процессе раскрытия клапана они могут также вызвать излишне большую силу сопротивления, а также проколоть трубку катетера, таким образом, став причиной неудачного раскрытия клапана; в экстремальных случаях они могут травмировать или даже прокалывать стенки кровеносного сосуда, что может вызвать угрозу жизни больного.
Сущность изобретения
Данное изобретение представляет собой стент клапана и устройство для замены клапана с таким стентом, который исключает отдельно существующие ромбические вершины, которые присутствуют на не концевых участках стента клапана, позволяющим исключить появление шипов после сжатия стента клапана, при сохранении механических свойств исходной конструкции, и таким образом, кардинально решающий проблему повреждения трубки катетера, вызываемого шипами.
Стент клапана содержит трубчатый поддерживающий сетчатый каркас, имеющий противоположные первый и второй концы каркаса, и имеющий множество концевых узлов на каждом конце каркаса, а также раструбную часть, присоединяемую к первому концу поддерживающего сетчатого каркаса, и при этом указанная раструбная часть содержит множество частей поддерживающих дужек и множество направляющих дужек; при этом каждая часть поддерживающей дужки имеет первый конец части поддерживающей дужки и второй конец части поддерживающей дужки, первые концы частей поддерживающих дужек двух соседних частей поддерживающих дужек присоединены к одному концевому узлу, второй конец каждой части поддерживающей дужки присоединен ко второму концу другой части поддерживающей дужки; при этом каждая направляющая дужка имеет противоположные первый и второй концы направляющей дужки, причем каждый первый конец направляющей дужки присоединен к концевому узлу, расположенному рядом с концевым узлом, куда присоединены два первых конца частей поддерживающих дужек, а каждый второй конец направляющей дужки присоединен к элементу части расположенной рядом поддерживающей дужки в местоположении, расположенном на расстоянии от первого конца поддерживающей дужки и второго конца поддерживающей дужки; и при этом концевые узлы, присоединенные к первым концам направляющих дужек двух расположенных рядом направляющих дужек расположены на расстоянии друг от друга.
В данном изобретении поддерживающий сетчатый каркас относится к части стента клапана, предназначенной для удержания искусственного клапана, он, как правило, имеет трубчатую форму, внутри трубчатой части осуществляется кровоток, и взаимодействует с искусственным клапаном внутри трубчатой части. Поддерживающий сетчатый каркас не ограничен вытянутой цилиндрической формой с постоянным диаметром, концевые участки поддерживающего сетчатого каркаса могут расширяться или сужаться в радиальном направлении.
По меньшей мере, один конец поддерживающего сетчатого каркаса присоединен к раструбной части. Существующий стент клапана обычно выполнен с закрепленными раструбными частями на обоих концах, и указанные раструбные части формируют, соответственно, входной участок и выходной участок; при этом входной участок и выходной участок определяются в соответствии с направлением кровотока, а именно, кровь поступает в стент клапана через входной участок, проходит через поддерживающий сетчатый каркас и вытекает из стента клапана через выходной участок.
Поддерживающий сетчатый каркас имеет ромбовидную структуру, и все концевые узлы поддерживающего сетчатого каркаса, называемые вершинами ромбовидных структур, смежных с раструбной частью, присоединены к раструбной части для предотвращения появления отдельных ромбических вершин на не концевых участках стента клапана, что позволяет исключить явление возникновения шипов после сжатия стента клапана в трубке катетера.
Конец стента клапана, который будет первым освобождаться из катетера, является предшествующим раскрывающимся концом, раструбная часть находится на предшествующем раскрывающемся конце, исключая явление прокалывания катетера шипами, когда катетер отводится. Даже если шипы формируются на раскрывающемся впоследствии конце стента клапана, поскольку ориентация шипов является такой же, что и направление отведения трубки катетера, возможность возникновения явления прокалывания шипом катетера является низкой. Таким образом, предпочтительно, чтобы на предшествующем раскрывающемся конце размещалась раструбная часть. В известном уровне техники, выходной участок является, как правило, предшествующим раскрывающимся концом, и выходной участок является именно раструбной частью.
Внешний край вышеуказанной раструбной части формируется множеством частей изогнутых поддерживающих дужек, все концевые узлы поддерживающего сетчатого каркаса, соответствующие местоположениям поддерживающих дужек, присоединены к частям поддерживающих дужек. Концевые узлы пересекают поддерживающие дужки или присоединены к частям поддерживающих дужек по касательной и перекрещиваются с направляющими дужками.
Все из указанных концевых узлов присоединены к частям поддерживающих дужек напрямую или при помощи направляющих дужек, а именно, отсутствуют отдельные концевые узлы на поддерживающем сетчатом каркасе, и каждый концевой узел соединен, по меньшей мере, с тремя продольными кромками, когда стент клапана полностью сжат, концевые узлы не становятся шипами.
Каждый из двух концов части поддерживающей дужки присоединен к соответствующему концевому узлу поддерживающего сетчатого каркаса, серединный участок части поддерживающей дужки пролегает вдоль осевого направления поддерживающего сетчатого каркаса, и участок части поддерживающей дужки вблизи концевого узла изогнут наружу для формирования раструбной конструкции. Каждая направляющая дужка постепенно отклоняется в сторону от оси поддерживающего сетчатого каркаса вдоль участка, пролегающего от первого конца направляющей дужки ко второму концу направляющей дужки.
Направляющие дужки изогнуты надлежащим образом, и степень их изгиба согласована с формой изгиба частей поддерживающих дужек, таким образом, чтобы направляющие дужки и части поддерживающих дужек размещались на одной гладкой изогнутой поверхности.
Предпочтительно, чтобы внутренний угол, образованный линией, соединяющей первый и второй концы направляющей дужки, и осью поддерживающего сетчатого каркаса, находился в диапазоне от 0 до 70 градусов. Когда внутренний угол между линией, соединяющей первый и второй концы направляющей дужки и осью поддерживающего сетчатого каркаса составляет 0 градусов, каждая направляющая дужка имеет самую короткую длину, однако, поскольку направляющие дужки и части поддерживающих дужек изогнуты, линия, соединяющая первый и второй концы каждой направляющей дужки, как правило, не параллельна оси поддерживающего сетчатого каркаса. Необходимо обеспечить сходимость направляющих дужек с частями поддерживающих дужек, чтобы подогнать к форме частей поддерживающих дужек, трудно сформировать большой внутренний угол между линией, соединяющей первый и второй концы каждой направляющей дужки и осью поддерживающего сетчатого каркаса.
Предпочтительно, чтобы внутренний угол, образованный линией, соединяющей первый и второй концы направляющей дужки, и осью поддерживающего сетчатого каркаса, находился в диапазоне от 20 до 60 градусов. Наиболее предпочтительно, чтобы внутренний угол, образованный линией, соединяющей первый и второй концы направляющей дужки, и осью поддерживающего сетчатого каркаса, находился в диапазоне от 30 до 45 градусов.
Каждая направляющая дужка соединена с расположенной рядом частью поддерживающей дужки, и угол пересечения, образованный между направляющей дужкой и расположенной рядом частью поддерживающей дужки в точке пересечения, является острым углом. Использование такого вида структуры облегчает сохранение исходных механических свойств.
Каждые четыре смежных концевых узла образуют группу. В каждой группе концевых узлов первый конец части поддерживающей дужки и второй конец части поддерживающей дужки соответственно соединены с двумя концевыми узлами, которые расположены наиболее удаленно друг от друга, и каждые из двух серединных концевых узлов соединены с первым концом направляющей дужки, второй конец которой присоединен к элементу части расположенной рядом поддерживающей дужки, две направляющих дужки не пересекаются друг с другом, и точка присоединения направляющей дужки к элементу части расположенной рядом поддерживающей дужки , находится в местоположении, расположенном на расстоянии от первого конца поддерживающей дужки и второго конца поддерживающей дужки.
Часть поддерживающего сетчатого каркаса является переходной частью, соотношение между осевой длиной переходной части перед сжатием к осевой длине переходной части после сжатия равно 1. Поскольку осевая длина переходной части остается постоянной перед сжатием и после сжатия, по сравнению с известными из уровня техники ромбическими решетками, изменение осевой длины поддерживающего сетчатого каркаса перед и после сжатия может быть уменьшено.
Предпочтительно, чтобы осевая длина переходной части составляла не менее 40% от общей длины поддерживающего сетчатого каркаса. Только если отношение осевой длины переходной части к общей длине поддерживающего сетчатого каркаса достигает 40% или более, может проявиться эффект переходной части, а именно, за счет переходной части длина сжимаемого поддерживающего сетчатого каркаса может быть уменьшена настолько, чтобы соответствовать требованию способности изгибаться, таким образом, чтобы поддерживающий сетчатый каркас мог легко достичь заданного участка внутри человеческого тела, тем самым гарантируя, что операция была подготовлена благоприятно.
Хотя переходная часть может уменьшить изменение осевой длины поддерживающего сетчатого каркаса до и после сжатия, не является истиной, что удлиненная переходная часть лучше. Причина состоит в том, что хотя осевые длины ромбовидных ячеек вызывают значительные изменения перед и после сжатия, структуры ромбовидных ячеек способствуют прочности поддерживающего сетчатого каркаса, и сопротивляются воздействию кровотока в течение длительного времени, и структуры ромбовидных ячеек делают возможным, чтобы поддерживающий сетчатый каркас был сжат и размещен внутри трубки катетера.
Таким образом, предпочтительно, чтобы осевая длина переходной части составляла 40 - 90% от общей длины поддерживающего сетчатого каркаса. Более предпочтительно, чтобы осевая длина переходной части составляла 50 - 80% от общей длины поддерживающего сетчатого каркаса.
В качестве самой простой реализации переходная часть формируется множеством прямых стержней, простирающихся вдоль осевого направления стента клапана, при этом прямые стержни равномерно распределены вдоль окружного направления стента клапана.
Концевая часть каждого прямого стержня соединена с соответствующей ромбической вершиной, и в частности, конец каждого прямого стержня переходной части соединен с вершиной ромбовидной ячейки, развернутой к переходной части.
Стент клапана в соответствии с данным изобретением прост в реализации и безопасен в использовании, технологии производства и производственная эффективность по существу не подвержены воздействиям, требуется только модифицировать чертежи конструкции стента клапана и операции лазерной резки стента клапана на основе модифицированных чертежей, стоимость изготовления не будет увеличиваться, могут быть использованы существующие технологические процессы и шаблоны, таким образом стоимость улучшений низка.
В данном изобретение дополнительно заявлено устройство замены клапана, которое содержит вышеуказанный стент клапана и протезируемый клапан, закрепленный внутри поддерживающего сетчатого каркаса.
Поддерживающий сетчатый каркас и входной участок стента клапана покрыты пленкой, протезируемый клапан может быть скреплен швами на внутренней стенке стента клапана, а также может быть установлен и закреплен другими известными средствами.
Данное изобретение совершенствует конструкцию самораскрывающегося стента клапана из материала с эффектом памяти формы, исключает отдельно существующие ромбические вершины на не концевых частях стента клапана, предохраняет от появления шипов после сжатия стента, при сохранении механических свойств исходной конструкции, что принципиально устраняет проблему повреждения оболочки катетера, вызванную возникновением шипа.
Описание приложенных чертежей
Рис. 1 - является схематическим изображением стента клапана, известного из уровня техники.
Рис. 2 – является схематическим изображением проколотой отдельным узлом оболочки катетера известного из уровня техники.
Рис. 3 – является схематическим изображением конструкции стента клапана в соответствии с данным изобретением (на котором не показана задняя сторона).
Рис. 4 – является объемным изображением стента клапана в соответствии с данным изобретением.
Рис. 5 – является схематическим изображением конструкции стента клапана в соответствии со вторым вариантом реализации данного изобретения (на котором не показана задняя сторона)
На рисунках соответствие между номерами и составляющими элементами является следующим: 1 - выходной участок; 2 - второй сетчатый участок; 3 - переходная часть; 4 - первый сетчатый участок; 5 - выходной участок; 6 – поддерживающая дужка; 7 - прямой стержень; 8 – направляющая дужка; 9 – концевой узел; 10 – концевой узел; 11 - катетер. 12 – поддерживающий сетчатый каркас.
Детальное описание предпочтительных вариантов реализации
Настоящее изобретение будет дополнительно описано ниже со ссылками на сопровождающие чертежи, на примере стента легочной артерии.
В соответствии с известным уровнем техники в стентах легочной артерии имеются отдельно существующие концевые узлы. Например, стент легочной артерии (рис. 1) имеет концевой узел (10). Концевой узел (10) находится не на каждом концевом участке стента легочной артерии, и после сжатия стента легочной артерии в катетере отдельно существующие концевые узлы (10), как правило, склонны к деформированию в шипы, и в процессе отведения назад катетера (11) протыкают катетер (11) , как представлено на рис. 2.
Пример 1
Как изображено на рис. 3, настоящее изобретение представляет собой стент для легочной артерии, который может быть безопасен при использовании, содержащий поддерживающий сетчатый каркас (12), а также входной участок (5) и выходной участок (1), раздельно присоединяющиеся к двум соответствующим осевым концам поддерживающего сетчатого каркаса (12).
Входной участок (5) и выходной участок (1) расширяются в радиальном направлении с формированием раструбных участков. При высвобождении в теле человека выходной участок (1) стента легочной артерии является предшествующим раскрывающимся концом, и выходной участок (1) присоединяется ко всем концевым узлам (9) соответствующей стороны поддерживающего сетчатого каркаса (12). Задняя сторона стента клапана не включена на рис. 3, и показана только передняя сторона стента клапана.
Внешние края выходного участка (1) сформированы множеством изогнутых поддерживающих дужек (6). Каждые четыре соседних концевых узла (9) образуют группу, соединяясь вместе с помощью частей поддерживающих дужек (6) и двух направляющих дужек (8). Два первых конца частей поддерживающей дужки (6) раздельно присоединяются к двум концевым узлам (9), которые находятся наиболее удаленно друг от друга, каждый из двух серединных концевых узлов (9) присоединяется к первому концу одной из направляющих дужек (8). Указанные две направляющие дужки (8) не пересекаются друг с другом, и второй конец каждой направляющей дужки присоединен к элементу части расположенной рядом поддерживающей дужки (6) в местоположении, расположенном на расстоянии от первого конца поддерживающей дужки (6) и второго конца поддерживающей дужки (6).
Каждая направляющая дужка (8) постепенно отклоняется в сторону от поддерживающего сетчатого каркаса (12) от соответствующего концевого узла (9) к части поддерживающей дужки (6). Острый угол формируется между каждой направляющей дужкой (8) и поддерживающей дужкой (6) в точке пересечения. Внутренний угол, образованный линией, соединяющей линией, соединяющей первый и второй концы соответствующей направляющей дужки (8), и осевой линией поддерживающего сетчатого каркаса составляет 30 градусов.
Пример 2
Как изображено на рис. 5, настоящее изобретение представляет собой другой стент легочной артерии, который может быть безопасен при использовании, содержащий поддерживающий сетчатый каркас, а также входной участок (5) и выходной участок (1), раздельно присоединяющиеся к двум соответствующим осевым концам поддерживающего сетчатого каркаса. Серединный участок поддерживающего сетчатого каркаса является переходной частью (3).
Один конец переходной части (3) соединен с входным участком (5) через первый сетчатый участок (4), а другой конец переходной части (3) соединен с выходным участком (1) через второй сетчатый участок (2). Как первый сетчатый участок (4), так и второй сетчатый участок (2) сформированы сплошными ромбовидными структурами. По сравнению с переходной частью (3) первый сетчатый участок (4) расширяется в радиальном направлении с формированием раструбной части. Края каждой ромбовидной структуры не являются абсолютно прямыми линиями, а слегка изогнуты наружу, а число ромбовидных структур первого сетчатого участка (4) равно числу ромбовидных структур второго сетчатого участка (2).
Переходная часть (3) формируется несколькими прямыми стержнями (7), проходящими вдоль осевого направления стента клапана. Прямые стержни (7) равномерно распределены в окружном направлении стента клапана, а длина переходной части (3) в осевом направлении составляет приблизительно 45 % от общей длины поддерживающего сетчатого каркаса.
Концы каждого прямого стержня (7) переходной части (3) соединяются с соответствующими ромбическими вершинами ромбовидных ячеек, которые развернуты, т.е. расположены вблизи переходной части (3). Как можно увидеть на рис. 5, каждый прямой стержень (7) переходной части (3) и края прилегающих ромбовидных ячеек совместно формируют шестиугольники, и каждый внутренний угол шестиугольника является тупым.
В данном изобретении внедряется конструкция саморасширяющегося стента клапана, который реализует складывание стента клапана путем деформации ромбовидного решетчатого сегмента, таким образом, стент клапана может быть сжат для катетера. Более того, стент клапана может создавать равномерное силовое воздействие в радиальном направлении после имплантации стента клапана в тело человека, и таким образом можно предотвратить смещение и отделение клапана. Поскольку отдельные концевые узлы присоединяются к частям поддерживающих дужек посредством направляющих дужек, исключается риск прокола катетера концевыми узлами без изменения встраиваемости раструбной части на кровеносном сосуде.
Дополнительно второй вариант реализации данного изобретения может уменьшить почти на 50% количество металлического материала, используемого в стенте клапана (обычно используется сплав с эффектом памяти формы, в данном изобретении используется никель-титановый сплав с эффектом памяти), не только уменьшить диаметр стента клапана после сжатия, но также улучшить способность к изгибу, что позволяет достичь дальнейшего улучшения проходимости клапана в кровеносном сосуде.
Дополнительно представленное в данном изобретении устройство замены клапана включает вышеописанный стент клапана, а также протезируемый клапан, закрепленный внутри поддерживающего сетчатого каркаса. После того, как стент клапана достигает заранее определенного положения внутри тела человека при помощи транспортирующей системы, стент клапана освобождается из катетера и расширяется, а протезируемый клапан, закрепленный внутри стента клапана, замещает собственный клапан в теле человека, для реализации функции кровотока в одном направлении.

Claims (17)

1. Стент клапана, содержащий:
трубчатый поддерживающий сетчатый каркас, имеющий противоположные первый и второй концы каркаса и имеющий множество концевых узлов на каждом конце каркаса, и
раструбную часть, присоединяемую к первому концу каркаса поддерживающего сетчатого каркаса, при этом упомянутая раструбная часть содержит множество частей поддерживающих дужек и множество направляющих дужек;
при этом каждая часть поддерживающей дужки имеет первый конец части поддерживающей дужки и второй конец части поддерживающей дужки, первые концы частей поддерживающих дужек двух соседних частей поддерживающих дужек присоединены к одному концевому узлу, второй конец каждой части поддерживающей дужки присоединен ко второму концу другой части поддерживающей дужки;
при этом каждая направляющая дужка имеет противоположные первый и второй концы направляющей дужки, причем каждый первый конец направляющей дужки присоединен к концевому узлу, расположенному рядом с концевым узлом, куда присоединены два первых конца частей поддерживающих дужек, а каждый второй конец направляющей дужки присоединен к элементу части расположенной рядом поддерживающей дужки в местоположении, расположенном на расстоянии от первого конца поддерживающей дужки и второго конца поддерживающей дужки; и
при этом концевые узлы, присоединенные к первым концам направляющих дужек двух расположенных рядом направляющих дужек, расположены на расстоянии друг от друга.
2. Стент клапана по п. 1, отличающийся тем, что внутренний угол, образованный между соседними частями поддерживающих дужек, соединенными на их вторых концах, является тупым углом.
3. Стент клапана по п. 1 или 2, отличающийся тем, что множество частей поддерживающих дужек изогнуто, и множество изогнутых частей поддерживающих дужек формирует внешний край указанной раструбной части.
4. Стент клапана по п. 3, отличающийся тем, что каждый из концевых узлов напрямую присоединен к одной из частей поддерживающих дужек или косвенным образом присоединен к одной из частей поддерживающих дужек посредством одной из направляющих дужек.
5. Стент клапана по п. 4, отличающийся тем, что каждая направляющая дужка плавно отклоняется в сторону от оси поддерживающего сетчатого каркаса вдоль участка, пролегающего от первого конца направляющей дужки ко второму концу направляющей дужки.
6. Стент клапана по п. 5, отличающийся тем, что внутренний угол, образованный линией, соединяющей первый и второй концы направляющей дужки, и осью поддерживающего сетчатого каркаса, находится в диапазоне от 0 до 70 градусов.
7. Стент клапана по п. 5, отличающийся тем, что внутренний угол, образованный линией, соединяющей первый и второй концы направляющей дужки, и осью поддерживающего сетчатого каркаса, находится в диапазоне от 20 до 60 градусов.
8. Стент клапана по п. 6, отличающийся тем, что угол пересечения, образованный между направляющей дужкой и расположенной рядом частью поддерживающей дужки в точке пересечения, является острым углом.
9. Стент клапана по п. 1 или 2, отличающийся тем, что часть поддерживающего сетчатого каркаса является переходной частью, а соотношение между осевой длиной переходной части перед сжатием к осевой длине переходной части после сжатия равно 1.
10. Устройство для замены клапана, содержащее:
стент клапана по любому из пп. 1-9; и
протезируемый клапан, закрепленный внутри поддерживающего сетчатого каркаса.
RU2017137520A 2015-03-26 2015-05-14 Стент клапана и устройство для замены клапана с таким стентом RU2703649C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510136304.5 2015-03-26
CN201510136304.5A CN104720936B (zh) 2015-03-26 2015-03-26 使用安全的瓣膜支架以及具有该瓣膜支架的瓣膜置换装置
PCT/CN2015/078944 WO2016149998A1 (zh) 2015-03-26 2015-05-14 使用安全的瓣膜支架以及具有该瓣膜支架的瓣膜置换装置

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017137520A RU2017137520A (ru) 2019-04-26
RU2017137520A3 RU2017137520A3 (ru) 2019-04-26
RU2703649C2 true RU2703649C2 (ru) 2019-10-21

Family

ID=53445754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017137520A RU2703649C2 (ru) 2015-03-26 2015-05-14 Стент клапана и устройство для замены клапана с таким стентом

Country Status (13)

Country Link
US (3) US10537427B2 (ru)
EP (2) EP3275404B1 (ru)
JP (1) JP6661746B2 (ru)
KR (1) KR102393477B1 (ru)
CN (2) CN107157622B (ru)
BR (1) BR112017020287B1 (ru)
CA (1) CA2985431C (ru)
ES (1) ES2901974T3 (ru)
HK (1) HK1243622A1 (ru)
MX (1) MX2017012363A (ru)
RU (1) RU2703649C2 (ru)
WO (1) WO2016149998A1 (ru)
ZA (1) ZA201706879B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101919752B (zh) 2009-03-30 2014-04-09 苏州杰成医疗科技有限公司 带有活动连接瓣膜扣的人工瓣膜
US8579964B2 (en) 2010-05-05 2013-11-12 Neovasc Inc. Transcatheter mitral valve prosthesis
US9554897B2 (en) 2011-04-28 2017-01-31 Neovasc Tiara Inc. Methods and apparatus for engaging a valve prosthesis with tissue
US9308087B2 (en) 2011-04-28 2016-04-12 Neovasc Tiara Inc. Sequentially deployed transcatheter mitral valve prosthesis
US9345573B2 (en) 2012-05-30 2016-05-24 Neovasc Tiara Inc. Methods and apparatus for loading a prosthesis onto a delivery system
US9572665B2 (en) 2013-04-04 2017-02-21 Neovasc Tiara Inc. Methods and apparatus for delivering a prosthetic valve to a beating heart
CN107157622B (zh) * 2015-03-26 2019-12-17 杭州启明医疗器械股份有限公司 使用安全的瓣膜支架以及具有该瓣膜支架的瓣膜置换装置
CA3007670A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Neovasc Tiara Inc. Prosthetic valve for avoiding obstruction of outflow
US10363130B2 (en) 2016-02-05 2019-07-30 Edwards Lifesciences Corporation Devices and systems for docking a heart valve
JP2019535415A (ja) 2016-11-21 2019-12-12 ニオバスク ティアラ インコーポレイテッド 経カテーテル心臓弁送達システムの急速退却のための方法およびシステム
US10653523B2 (en) 2017-01-19 2020-05-19 4C Medical Technologies, Inc. Systems, methods and devices for delivery systems, methods and devices for implanting prosthetic heart valves
US10561495B2 (en) 2017-01-24 2020-02-18 4C Medical Technologies, Inc. Systems, methods and devices for two-step delivery and implantation of prosthetic heart valve
USD867595S1 (en) 2017-02-01 2019-11-19 Edwards Lifesciences Corporation Stent
US12029647B2 (en) 2017-03-07 2024-07-09 4C Medical Technologies, Inc. Systems, methods and devices for prosthetic heart valve with single valve leaflet
US10856984B2 (en) 2017-08-25 2020-12-08 Neovasc Tiara Inc. Sequentially deployed transcatheter mitral valve prosthesis
CN107595448A (zh) * 2017-09-28 2018-01-19 南京微创医学科技股份有限公司 一种带端部保护的腔道支架
CN110013357B (zh) * 2018-01-07 2023-08-01 苏州杰成医疗科技有限公司 心脏瓣膜假体
US11857441B2 (en) 2018-09-04 2024-01-02 4C Medical Technologies, Inc. Stent loading device
EP3876870B1 (en) 2018-11-08 2023-12-20 Neovasc Tiara Inc. Ventricular deployment of a transcatheter mitral valve prosthesis
US20220142778A1 (en) * 2019-01-28 2022-05-12 Vesalius Cardiovascular Inc. Apparatus for use in repairing mitral valves and method of use thereof
JP7430732B2 (ja) 2019-03-08 2024-02-13 ニオバスク ティアラ インコーポレイテッド 回収可能補綴物送達システム
US11602429B2 (en) 2019-04-01 2023-03-14 Neovasc Tiara Inc. Controllably deployable prosthetic valve
CN110074899A (zh) * 2019-04-08 2019-08-02 北京佰仁医疗科技股份有限公司 一种用于介入瓣中瓣的支架
AU2020271896B2 (en) 2019-04-10 2022-10-13 Neovasc Tiara Inc. Prosthetic valve with natural blood flow
CN114025813B (zh) 2019-05-20 2024-05-14 内奥瓦斯克迪亚拉公司 具有止血机构的引入器
US11311376B2 (en) 2019-06-20 2022-04-26 Neovase Tiara Inc. Low profile prosthetic mitral valve
CN112641537A (zh) * 2019-10-12 2021-04-13 上海微创心通医疗科技有限公司 一种心脏瓣膜支架及其假体
US11931253B2 (en) 2020-01-31 2024-03-19 4C Medical Technologies, Inc. Prosthetic heart valve delivery system: ball-slide attachment
US11992403B2 (en) 2020-03-06 2024-05-28 4C Medical Technologies, Inc. Devices, systems and methods for improving recapture of prosthetic heart valve device with stent frame having valve support with inwardly stent cells
CN112791305A (zh) * 2021-01-22 2021-05-14 苏州心擎医疗技术有限公司 血泵及其动力传递组件
CN113288504A (zh) * 2021-03-25 2021-08-24 上海惠凯医疗科技有限公司 一种易回收高强度尿道支架
WO2023240192A2 (en) * 2022-06-08 2023-12-14 Capstan Medical Inc. Systems, devices and methods for replacement valves comprising unibody stent structures

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009033469A1 (de) * 2007-09-13 2009-03-19 Georg Lutter Herzklappenstent
US20100094411A1 (en) * 2008-10-13 2010-04-15 Vector Technologies, Ltd. Prosthetic valve having tapered tip when compressed for delivery
US20100268332A1 (en) * 2007-10-10 2010-10-21 Yossi Tuval Prosthetic Heart Valve for Transfemoral Delivery
WO2011072084A2 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Avalon Medical Ltd. Device and system for transcatheter mitral valve replacement
EP2520249A1 (en) * 2009-12-30 2012-11-07 Microport Medical (Shanghai) Co., Ltd. Invasive cardiac valve
RU140821U1 (ru) * 2009-11-02 2014-05-20 Симетис Са Аортальный биопротез и системы для его доставки в место имплантации
WO2014127750A1 (zh) * 2013-02-25 2014-08-28 上海微创医疗器械（集团）有限公司 心脏瓣膜假体
WO2014210124A1 (en) * 2013-06-25 2014-12-31 Mark Christianson Thrombus management and structural compliance features for prosthetic heart valves

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7914569B2 (en) * 2005-05-13 2011-03-29 Medtronics Corevalve Llc Heart valve prosthesis and methods of manufacture and use
MX2008008068A (es) * 2005-12-22 2008-09-10 Symetis Sa Válvulas de derivación para reemplazo de válvula y métodos asociados para cirugía.
FR2917603B1 (fr) * 2007-06-20 2010-09-10 Perouse Lab Prothese tubulaire et necessaire associe
CN100571661C (zh) * 2007-09-29 2009-12-23 张霄鹏 肺减容支架
EP2455041B2 (en) * 2007-11-05 2019-08-14 St. Jude Medical, LLC Collapsible/expandable prosthetic heart valves with non-expanding stent posts and retrieval features
WO2009094188A2 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Medtronic, Inc. Stents for prosthetic heart valves
EP2257242B2 (en) * 2008-02-25 2019-09-04 Medtronic Vascular Inc. Infundibular reducer devices
US8403983B2 (en) * 2008-09-29 2013-03-26 Cardiaq Valve Technologies, Inc. Heart valve
US8623079B2 (en) * 2010-04-23 2014-01-07 Medtronic, Inc. Stents for prosthetic heart valves
US9918833B2 (en) * 2010-09-01 2018-03-20 Medtronic Vascular Galway Prosthetic valve support structure
BR112013005277B1 (pt) * 2010-09-10 2021-01-12 Symetis Sa dispositivo de substituição de válvula e sistema de distribuição para distribuição de um dispositivo de substituição de válvula
US8845720B2 (en) * 2010-09-27 2014-09-30 Edwards Lifesciences Corporation Prosthetic heart valve frame with flexible commissures
US9456898B2 (en) * 2011-12-23 2016-10-04 Abiomed, Inc. Heart valve prosthesis with open stent
US20150073544A1 (en) * 2012-03-05 2015-03-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Superabsorbent coated stents for vascular reduction and for anchoring valve replacements
US9999501B2 (en) * 2012-04-18 2018-06-19 Medtronic CV Luxembourg S.a.r.l. Valve prosthesis
US10206775B2 (en) * 2012-08-13 2019-02-19 Medtronic, Inc. Heart valve prosthesis
US9232995B2 (en) * 2013-01-08 2016-01-12 Medtronic, Inc. Valve prosthesis and method for delivery
CN102961199B (zh) * 2012-11-30 2015-08-26 宁波健世生物科技有限公司 防止移位的肺动脉瓣膜支架
US9844435B2 (en) * 2013-03-01 2017-12-19 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Transapical mitral valve replacement
WO2014204807A1 (en) * 2013-06-19 2014-12-24 Aga Medical Corporation Collapsible valve having paravalvular leak protection
CN103431931B (zh) * 2013-06-25 2015-10-28 杭州启明医疗器械有限公司 肺动脉支架及具有该肺动脉支架的肺动脉瓣膜置换装置
CN103598939A (zh) * 2013-10-17 2014-02-26 杭州启明医疗器械有限公司 提高安全性的肺动脉支架及肺动脉瓣膜置换装置
EP3656353A1 (en) * 2013-10-28 2020-05-27 Tendyne Holdings, Inc. Prosthetic heart valve and systems for delivering the same
EP3073964A1 (en) * 2013-11-27 2016-10-05 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Cuff stitching reinforcement
CN107157622B (zh) * 2015-03-26 2019-12-17 杭州启明医疗器械股份有限公司 使用安全的瓣膜支架以及具有该瓣膜支架的瓣膜置换装置
CN204581599U (zh) * 2015-03-26 2015-08-26 杭州启明医疗器械有限公司 使用安全的瓣膜支架以及具有该瓣膜支架的瓣膜置换装置
USD909581S1 (en) * 2015-05-14 2021-02-02 Venus Medtech (Hangzhou) Inc. Valve replacement device
US10779941B2 (en) * 2016-03-08 2020-09-22 Edwards Lifesciences Corporation Delivery cylinder for prosthetic implant
USD802764S1 (en) * 2016-05-13 2017-11-14 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Surgical stent
USD867595S1 (en) * 2017-02-01 2019-11-19 Edwards Lifesciences Corporation Stent
USD889653S1 (en) * 2017-05-15 2020-07-07 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Stent having tapered struts
USD889656S1 (en) * 2018-10-19 2020-07-07 Vascular Graft Solutions Ltd Anastomotic hold sealing assembly

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009033469A1 (de) * 2007-09-13 2009-03-19 Georg Lutter Herzklappenstent
US20100268332A1 (en) * 2007-10-10 2010-10-21 Yossi Tuval Prosthetic Heart Valve for Transfemoral Delivery
US20100094411A1 (en) * 2008-10-13 2010-04-15 Vector Technologies, Ltd. Prosthetic valve having tapered tip when compressed for delivery
RU140821U1 (ru) * 2009-11-02 2014-05-20 Симетис Са Аортальный биопротез и системы для его доставки в место имплантации
WO2011072084A2 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Avalon Medical Ltd. Device and system for transcatheter mitral valve replacement
EP2520249A1 (en) * 2009-12-30 2012-11-07 Microport Medical (Shanghai) Co., Ltd. Invasive cardiac valve
WO2014127750A1 (zh) * 2013-02-25 2014-08-28 上海微创医疗器械（集团）有限公司 心脏瓣膜假体
WO2014210124A1 (en) * 2013-06-25 2014-12-31 Mark Christianson Thrombus management and structural compliance features for prosthetic heart valves

Also Published As

Publication number Publication date
CN107157622A (zh) 2017-09-15
CN107157622B (zh) 2019-12-17
CN104720936A (zh) 2015-06-24
HK1243622A1 (zh) 2018-07-20
JP6661746B2 (ja) 2020-03-11
BR112017020287A2 (pt) 2018-06-05
WO2016149998A1 (zh) 2016-09-29
EP3275404B1 (en) 2021-10-20
ZA201706879B (en) 2019-02-27
RU2017137520A (ru) 2019-04-26
BR112017020287B1 (pt) 2021-10-05
US10537427B2 (en) 2020-01-21
USD977644S1 (en) 2023-02-07
RU2017137520A3 (ru) 2019-04-26
EP3957278A1 (en) 2022-02-23
CN104720936B (zh) 2017-07-07
USD910852S1 (en) 2021-02-16
MX2017012363A (es) 2018-04-20
US20180049871A1 (en) 2018-02-22
KR102393477B1 (ko) 2022-05-03
EP3275404A1 (en) 2018-01-31
EP3275404A4 (en) 2018-10-31
CA2985431C (en) 2022-10-18
CA2985431A1 (en) 2016-09-29
ES2901974T3 (es) 2022-03-24
JP2018510045A (ja) 2018-04-12
KR20170132181A (ko) 2017-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2703649C2 (ru) Стент клапана и устройство для замены клапана с таким стентом
CA2788170C (en) Expandable medical implant
CN107252363B (zh) 减小压缩长度的瓣膜支架及具有该瓣膜支架的瓣膜置换装置
CN101641061B (zh) 用于环锚固的自膨胀瓣膜的经心尖递送的***和方法
US10004598B2 (en) Implantable device for use in the human and/or animal body to replace an organ valve
CN106714734B (zh) 双凸缘人工瓣膜框架
JP7075660B2 (ja) ステント
KR101986317B1 (ko) 문합 장치
EP1915105B1 (en) Stentless support structure
CN108348735A (zh) 灌流球囊设计
RU2732311C2 (ru) Расширяемый стент и способы стягивания и расширения такого стента
EP3369400B1 (en) Lumen woven support
EP1849440A1 (en) Vascular stents with varying diameter
EP2478869A1 (en) Aortic valve prosthesis
JP2012526641A5 (ru)
JP6518241B2 (ja) 保持要素を備えたステント
US9138334B2 (en) Medical device
US20150057747A1 (en) Stent with alternative cell shapes
US8968386B2 (en) Stent and method for maintaining the area of a body lumen
KR101064215B1 (ko) 확장형 스텐트