RU2702566C1 - Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента - Google Patents

Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента Download PDF

Info

Publication number
RU2702566C1
RU2702566C1 RU2018136216A RU2018136216A RU2702566C1 RU 2702566 C1 RU2702566 C1 RU 2702566C1 RU 2018136216 A RU2018136216 A RU 2018136216A RU 2018136216 A RU2018136216 A RU 2018136216A RU 2702566 C1 RU2702566 C1 RU 2702566C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microcapsules
shell
microencapsulated
urea
core
Prior art date
Application number
RU2018136216A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Дмитриевич Вилесов
Александр Гастонович Климов
Ричард Петрович Станкевич
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Делси"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Делси" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Делси"
Priority to RU2018136216A priority Critical patent/RU2702566C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2702566C1 publication Critical patent/RU2702566C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

Изобретение относится к средствам тушения огня, срабатывающим в автоматическом режиме при непосредственном огневом воздействии на них, а именно к способу получения микрокапсулированного огнегасящего агента (микрокапсул), содержащего полимерную оболочку и ядро из огнегасящей жидкости, такой как перфторэтил-перфторизопропил-кетон, и в качестве материала оболочки резорцино-мочевино-формальдегидную смолу. Описан микрокапсулированный огнегасящий агент, содержащий микрокапсулы с ядром из огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетон, размещенным внутри сферической полимерной оболочки, выполненной из резорцино-мочевино-формальдегидной смолы, в котором полимерный материал оболочки содержит комплекс резорцино-мочевино-формальдегидной смолы и поливинилового спирта, который представляет собой смесь полимеров различной степени гидролиза 88-99%, с добавлением соединения, повышающего стабильность микрокапсулы, - 3-10% весовых гидрофильного пластификатора, термодинамически совместимого с полимерным материалом оболочки. Также описан способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента. Технический эффект: повышение стабильности микрокапсул в условиях хранения и применения, в том числе в условиях переменных температур, а также в увеличение производительности оборудования и уменьшение количества вредных отходов производства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Description

Область техники
Группа изобретений относится к средствам тушения огня, срабатывающих в автоматическом режиме при непосредственном огневом воздействии на них, а именно к способу получения микрокапсулированного огнегасящего агента (микрокапсул), содержащего полимерную оболочку и ядро из огнегасящей жидкости, такой как перфторэтил-перфторизопропил-кетон, и в качестве материала оболочки резорцино-мочевино-формальдегидную смолу.
Изобретение может быть использовано для повышения стабильности микрокапсул, содержащих легкокипящие, не смешивающиеся с водой жидкости и содержащиеся в них летучие вещества.
Предшествующий уровень техники
Эффект тушения огня достигается в результате взрывного вскрытия микрокапсул и выбросу в зону горения в достаточно узком временном интервале огнегасящего агента, подавляющего цепной процесс горения. Порошкообразная форма позволяет использовать их в качестве активного наполнителя в различных конструкционных материалах, пленках, покрытиях и других изделиях, обеспечивающих огнегасящую защиту различных объектов, подверженных риску возгорания.
На сегодняшний день одной из основных проблем при разработке способов микрокапсулирования остается обеспечение стабильности микрокапсул в условиях их хранения и применения в различных материалах, включая условия эксплуатации при переменных температурах.
Известен микрокапсулированный пожаротушащий агент (RU 2161520, A62D 1/00, опубл. 10.01.200, Бюл. №1), в котором микрокапсула представляет собой микросферу диаметром 100-400 мкм, имеющую сферическую оболочку из отвержденного желатина и заключенное внутри оболочки жидкое пожаротушащее вещество, в качестве которого использованы вещества класса галогензамещенных углеводородов и некоторых аминов. Микрокапсулы вскрываются в интервалах температур 130-149°С и 166-190°С. Однако достигнутая стабильность материала, необходимая для его практического применения, оказалась недостаточной. Кроме того, указанные фторидзамещенные углеводороды и фторированные амины были запрещены для использования Киотским соглашением в 1997 году по причине того, что они вызывают «парниковый эффект».
Известно использование микрокапсулированных 1,1,2,2-тетрафтордибромэтана, 1,2-дибромтетрафторэтана в композиции для огнегасящего покрытия (RU 1696446, C09D 163/00, опубл. 07.12.1991). Для повышения стабильности микрокапсул, содержащих, например, дибромэтан, был предложен способ микрокапсулирования в двойную оболочку - «полисилоксан и желатин» (RU 2389525, A62D 1/00, опубл. 20.05.2010 Бюл. №14). Несмотря на полученный определенный эффект по стабилизации микрокапсул, позже было показано, что он не позволяет получать стабильные микрокапсулы с рядом других легколетучих огнегасящих жидкостей.
В настоящее время проявляется большой интерес к микрокапсулированной форме жидких огнегасящих агентов, в частности, к перфторэтил-перфторизопропил кетону, который разрешен к применению Монреальским протоколом и Киотским соглашением, и создании на их основе композиционных пожаротушащих материалов. Порошкообразная форма позволяет использовать их в качестве активного наполнителя в различных конструкционных материалах, пленках, покрытиях и других изделиях, обеспечивающих огнезащиту различных объектов.
Из патентов RU 2389525, RU 2469761 известны микрокапсулированные огнегасящие агенты - дибромметан и перфторэтил-перфторизопропил кетон, и способы их получения.
Известен патент RU 2631866, C08J 9/34, опубл. 27.09.2017, Бюл. №27 под названием «Способ получения огнегасящих микрокапсул (варианты) и огнегасящая микрокапсула». Способ включает стадии эмульгирования огнегасящего агента -перфтор(этил-изопропилкетона) в растворе поливинилового спирта и добавления в раствор полимера - реактивной меламино-формальдегидной смолы с последующим добавлением кислоты при интенсивном перемешивании для выделения коацерватной фазы с образованием полимерной жидко-вязкой стенки на поверхности капсул с последующей постконденсацией при перемешивании, с дальнейшим нагреванием, приводящим к формированию твердой стенки капсулы с огнегасящим агентом, характеризующейся способностью взрывоподобного вскрытия в интервале температур 90-110°С, после чего капсулы промывают дистиллированной водой и сушат, а стенка капсулы может быть многослойной. Также описана микрокапсула и другие способы получения огнегасящих микрокапсул.
К недостаткам способа следует отнести недостаточную эффективность, (например, по сравнению с известным техническим решением в патенте RU 2469761), заключающуюся в том, что соотношение объема дисперсионной среды, в которой осуществляют процесс микрокапсулирования к объему капсулируемого вещества вдвое выше (приблизительно 11 против 5), что, соответственно, снижает производительность оборудования и увеличивает количество вредных отходов производства.
В качестве ближайшего аналога принят микрокапсулированный огнегасящий агент (RU 2469761, А62D 1/00, опубл. 20.12.2012, Бюл. №35), который содержит полимерную оболочку и ядро из огнегасящей жидкости, такой как перфторэтил-перфторизопропил-кетон или дибромметан, или смеси с другими бромфторсодержащими жидкостями. В изобретении раскрыт способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента, огнегасящие композиционные материалы, например, выполненные в форме паст, пластин, пленок, изделий, твердых пен, тканей, и огнегасящее покрытие, содержащие в своем составе указанный микрокапсулированный огнегасящий агент. Для обеспечения стабильности микрокапсул, содержащих в качестве ядра перфторэтил-перфторизопропил кетон, заключенный в оболочку из резорцино-мочевиноформальдегидной смолы, было предложено введение в состав оболочек микрокапсул наноразмерных пластинок монтмориллонита.
К недостаткам известного способа можно отнести то, что отдельная стадия приготовления монтмориллонита, не только усложняет процесс микрокапсулирования, но и делает его более затратным. Кроме того, несмотря на то, что удалось несколько замедлить потери ядра из микрокапсул, практически их стабильность осталась недостаточной.
Раскрытие изобретения
Задачей настоящего изобретения является создание нового микрокапсулированного огнегасящего агента, представляющего собой микрокапсулы с ядром из огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетона, размещенным внутри сферической полимерной оболочки из резорцино-мочевиноформальдегидной смолы, и нового способа получения микрокапсул, свободного от недостатков прототипа.
Технический эффект, достигаемый изобретением, заключается в получении указанных микрокапсул, обладающих высокой стабильностью в условиях хранения и применения, в том числе в условиях переменных температур, а также увеличении производительности оборудования и уменьшении количество вредных отходов производства.
Поставленная задача была решена созданием микрокапсулированного огнегасящего агента, содержащего микрокапсулы с ядром из огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетон, размещенным внутри сферической полимерной оболочки, выполненной из полимерного материала резорцино-мочевино-формальдегидной смолы отличающегося тем, что полимерным материалом оболочки является комплекс поливинилового спирта и резорцино-мочевино-формальдегидной смолы, включающий гидрофильный пластификатор, термодинамически совместимый с полимерным материалом оболочки, при этом раствор поливинилового спирта представляет собой смесь полимеров различной степени гидролиза 88-99% с добавлением 3-10% весовых гидрофильного пластификатора.
Кроме того, согласно изобретению, полимерный материал оболочки содержит в качестве гидрофильного пластификатора глицерин.
Кроме того, согласно изобретению, полимерный материал оболочки содержит в качестве гидрофильного пластификатора три(ди)этиленгликоль.
Кроме того, согласно изобретению, целесообразно, чтобы ядро микрокапсулы содержало огнегасящую жидкость в количестве 92-97% от массы микрокапсулы
Кроме того, согласно изобретению, микрокапсулы имеют внешний диаметр не более 200 мкм.
Кроме того, согласно изобретению содержание микрокапсул с внешним диаметром менее 100 мкм составляет 40-60% от общей массы.
Поставленная задача была решена разработкой способа получения микрокапсулированного огнегасящего агента, содержащего указанные микрокапсулы, в котором осуществляют:
а) приготовление раствора поливинилового спирта, при этом раствор поливинилового спирта представляет собой смесь полимеров различной степени гидролиза 88-99% с добавлением 3-10% весовых гидрофильного пластификатора, термодинамически совместимого с материалом оболочки;
б) диспергирование огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетона, подлежащей размещению в ядре микрокапсулы, в растворе поливинилового спирта, полученного на стадии а) и смешивание полученной массы с водой;
в) формирование на каплях эмульсии, полученной на стадии б) оболочки методом коацервации, которое осуществляют в две стадии: - на первой стадии при молярном соотношении формальдегид/резоцин+мочевина меньше или близко к стехиометрическом, на второй стадии больше стехиометрического;
г) отверждение оболочек с образованием микрокапсул, промывание их водой, фильтрацию и сушку;
д) полученные микрокапсулы имеют внешний диаметр не более 200 мкм, при этом содержание микрокапсул с внешним диаметром менее 100 мкм составляет 40-60% от общей массы.
При этом согласно изобретению, микрокапсулирование осуществляют в температурном диапазоне 35-45°С.
При этом согласно изобретению, в качестве гидрофильного пластификатора используют глицерин.
При этом согласно изобретению, в качестве гидрофильного пластификатора используют три(ди)этиленгликоль.
При этом согласно изобретению, соотношение объемов дисперсионной среды и капсулируемого вещества составило 1,4-2,5.
Осуществление изобретения
Процесс микрокапсулирования с использованием в качестве материала оболочки резорцино-мочевиноформальдегидной смолы представляет самостоятельный технический интерес, так как позволяет получать микрокапсулы более малого размера в неагрегатированном виде - менее 100 мкм, чем это достигается в процессе микрокапсулирования классическим методом в желатиновую оболочку 100-500 мкм, что связано с различием в физико-химических механизмах формирования оболочек микрокапсул.
Поэтому совершенствование технологии микрокапсулирования с целью улучшения эксплуатационных свойств микрокапсул и упрощения самого технологического процесса является актуальной задачей.
Способ микрокапсулирования включает в себя стадии приготовления раствора дисперсионной среды, в которой осуществляют процесс микрокапсулирования, диспергирования в нем подлежащей микрокапсулированию жидкости - ядра будущей микрокапсулы и формирование на поверхности капель эмульсии полимерной оболочки
Анализ известных изобретений и общенаучной информации по данной теме показал, что стабильность микрокапсул, содержащих такое гидрофобное вещество, как перфторэтил-перфторизопропил кетон, может быть обеспечена в том случае, если оболочка микрокапсул достаточна гидрофильна, чтобы термодинамически препятствовать его диффузии.
С другой стороны оболочка должна быть в определенной мере эластичной, чтобы компенсировать возможные внутренние напряжения, возникающие при ее формировании, особенно на стадии отверждения, которые могут привести к возникновению механических повреждений.
Эластичность оболочки положительно сказывается и на поведении капсул в условиях переменных температур. Проведенные авторами испытания на других микрокапсулированных жидкостях, показал, что в случае хрупких оболочек потери легколетучих жидкостей из таких микрокапсул при циклическом термостатировании ±±40°С могут составлять до 80-90 мас. % за 5-6 циклов. Это может происходить вследствие разности в коэффициентах температурного расширения материала самой оболочки и ее содержимого, приводящей к нарушению ее целостности и, соответственно, проницаемости.
Обе эти задачи могут быть решены пластификацией материала оболочки максимально гидрофильным пластификатором, термодинамически совместимым с материалом оболочки. Обработка готовых микрокапсул не может дать ожидаемого эффекта, поскольку материал оболочки уже представляет собой жесткую полимерную сетку, не способную к существенному поглощению пластификатора.
Поэтому представлялось целесообразным проводить процесс микрокапсулирования в присутствии пластификатора, который обязательно должен был бы включенным в состав коацерватной дозы, образующей жидкую оболочку.
Способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента, соответствующий ниже приведенному примеру 1, включает: - приготовление 5% раствора поливинилового спирта, представляющего смесь полимеров различной степени гидролиза 88-99%; - диспергирование огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетона, подлежащей размещению в ядре микрокапсулы, в растворе поливинилового спирта, полученного на предыдущей стадии; - разбавление полученной эмульсии ядра с добавлением пластификатора до концентрации поливинилового спирта 2,4-2,7% мае, при этом микрокапсулирование осуществляют в температурном диапазоне 35-45°С; - формирование на каплях эмульсии оболочки методом коацервации, которое осуществляют в две стадии: - на первой стадии при молярном соотношении формальдегид/резоцин+мочевина меньше или близко к стехиометрическом, на второй стадии больше стехиометрического; - отверждение оболочек с образованием микрокапсул, промывание их водой, фильтрацию и сушку.
Исходя из природы компонентов реакционной среды технологического процесса микрокапсулирования, в качестве гидрофильного пластификатора, термодинамически совместимого с материалом оболочки были выбраны полигликоли - глицерин и триэтиленгликоль.
Для увеличения производительности оборудования и уменьшения отходов производства соотношение объемов дисперсионной среды и капсулируемого вещества должно составлять 1,4-2,5.
Ядро полученных микрокапсул содержит огнегасящую жидкость в количестве 92-97% от массы микрокапсулы. Микрокапсулы имеют внешний диаметр не более 200 мкм, при этом содержание микрокапсул с внешним диаметром менее 100 мкм составляет 40-60% от общей массы.
Примеры конкретного выполнения изобретения
Пример 1.
В 180 мл заранее приготовленного 5%-ного раствора поливинилового спирта, представляющего собой смесь полимеров с вязкостью 4%-ных растворов 30-40 сп и степенью гидролиза 88-99% и вязкостью 50-60 сп и степенью гидролиза 88-89% в соотношении вес.частей 8:2, соответственно, при температуре 35°С диспергировали 180 мл перфторэтил-перфторизопропил кетона, после чего реакционную массу разбавляли 180 мл воды, затем добавляли свежеприготовленный раствор 2,25 г мочевины, 5,4 резорцина, 13,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида в 31,5 мл воды, рН-среды понижали до 1,5 добавлением 10%-ного раствора серной кислоты и температуру реакционной массы медленно в течение 1-1,5 часов повышали до 45°С. После этого добавляли свежеприготовленный раствор 2,25 г мочевины, 7,35 резорцина, 31,5 37%-ного водного раствора формальдегида в 45 мл воды и реакционную массу выдерживали при этой температуре в течение 5,5-6 часов. Раствор нейтрализовали 10%-ным раствором NaOH, капсулы промывали декантацией, фильтровали и сушили в вытяжном шкафу.
Капсулы представляли собой легко сыпучий порошок, размер капсул составлял менее 200 мкм, содержание ядра в капсулах составляло 96,3% массовых частей, потери перфторкетона при хранении в открытом виде при комнатной температуре за 100 суток составили 1,5%, при циклическом термостатировании в интервале ±20°С за 10 циклов (50 суток) - 6,8%.
Пример 2.
Отличие от примера 1 состоит в том, что при разбавлении системы добавляют 35 мл глицерина в 135 мл воды.
Капсулы имели тот же размер, содержание ядра в них составляло 95,5% % масс, потери перфторкетона при хранении в открытом виде за 100 суток составили 0,3%, при циклическом термостатировании - 0,25%.
Пример 3
Отличие от примера 1 состоит в том, что при разбавлении системы добавляют 10 мл глицерина в 160 мл воды.
Капсулы имели тот же размер, содержание ядра в них составляло 96,0% масс, потери ядра из них при хранении в открытом виде за 100 суток составили 0,40%, при циклическом термостатировании - 0,5%.
Пример 4.
Отличие от примера 1 состоит в том, что при разбавлении системы добавляют 35 мл триэтиленгликоля в 135 мл воды.
Капсулы имели тот же размер, содержание ядра в них составляло 92,6% % масс, потери ядра при хранении в аналогичных условиях в течение 100 суток составили менее 0,1% при циклическом термостатировании - менее 0,1%.
Пример 5.
Отличие от примера 1 состоит в том, что при разбавлении системы добавляют 10 мл триэтиленгликоля в 160 мл воды.
Капсулы имели тот же размер, содержание ядра в них составляло 93,6% % масс, потери ядра при хранении в аналогичных условиях за 100 суток - менее 0,1%, при циклическом термостатировании - менее 0,2%.
Авторами были проведены исследования стабильности микрокапсул с огнегасящей жидкостью перфторэтил-перфторизопропил кетоном.
Стабильность образцов микрокапсул оценивалась по потере огнегасящей жидкости (потере веса) из микрокапсул при открытом хранении при комнатной температуре и при циклическом термостатировании в интервале +20°С.Данные исследований приведены в таблице.
Figure 00000001
Данные проведенных исследований свидетельствуют о получении микрокапсул с огнегасящей жидкостью перфторэтил-перфторизопропил кетоном, обладающих стабильными свойствами, которые необходимы для их практического использования, только при получении их, согласно настоящему изобретению, с оболочкой содержащей гидрофильный пластификатор, термодинамически совместимый с полимерным материалом оболочки.
Промышленная применимость
Микрокапсулированный огнегасящий агент может быть использован в различных областях промышленности и в различных системах пожаротушения для эффективного автоматического безинерционного предотвращения возгораний. Он легко смешивается со смолами, жидкими отверждаемыми каучуками и другими матрицами и может быть применен в качестве наполнителя в огнегасящих композитных материалах, например, в форме паст, пластин, покрытий, пленок, технических тканей и других изделий.

Claims (15)

1. Микрокапсулированный огнегасящий агент, содержащий микрокапсулы с ядром из огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетон, размещенным внутри сферической полимерной оболочки, выполненной из резорцино-мочевино-формальдегидной смолы, отличающийся тем, что полимерный материал оболочки, содержит комплекс резорцино-мочевино-формальдегидной смолы и поливинилового спирта, который представляет собой смесь полимеров различной степени гидролиза 88-99%, с добавлением соединения, повышающего стабильность микрокапсулы, - 3-10% весовых гидрофильного пластификатора, термодинамически совместимого с полимерным материалом оболочки.
2. Агент по п. 1, отличающийся тем, что полимерный материал оболочки содержит в качестве гидрофильного пластификатора глицерин.
3. Агент по п. 1, отличающийся тем, что полимерный материал оболочки содержит в качестве гидрофильного пластификатора ди- или триэтиленгликоль.
4. Агент по п. 1, отличающийся тем, что ядро микрокапсулы содержит огнегасящую жидкость в количестве 92-97% от массы микрокапсулы.
5. Агент по п. 1, отличающийся тем, что микрокапсулы имеют внешний диаметр не более 200 мкм, содержание микрокапсул с внешним диаметром менее 100 мкм составляет 40-60% от общей массы.
6. Способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента, содержащего микрокапсулы с ядром из огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетон, размещенным внутри сферической полимерной оболочки, выполненной из резорцино-мочевино-формальдегидной смолы, включающей гидрофильный пластификатор, термодинамически совместимый с полимерным материалом оболочки, в котором осуществляют:
а) приготовление раствора поливинилового спирта, представляющего собой смесь полимеров различной степени гидролиза 88-99% с добавлением 3-10% весовых гидрофильного пластификатора, термодинамически совместимого с материалом оболочки;
б) диспергирование огнегасящей жидкости перфторэтил-перфторизопропил кетона, подлежащей размещению в ядре микрокапсулы, в растворе поливинилового спирта, полученного на стадии а) и смешивание полученной массы с водой;
в) формирование на каплях эмульсии, полученной на стадии б) оболочки методом коацервации, которое осуществляют в две стадии: - на первой стадии при молярном соотношении формальдегид/резоцин + мочевина меньше или близко к стехиометрическом, на второй стадии больше стехиометрического;
г) отверждение оболочек с образованием микрокапсул, промывание их водой, фильтрацию и сушку;
д) получение микрокапсул с внешним диаметром менее 200 мкм, при этом содержание микрокапсул с внешним диаметром менее 100 мкм составляет 40-60% от общей массы.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что микрокапсулирование осуществляют в температурном диапазоне 35-45°С.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что соотношение объемов дисперсионной среды и капсулируемого вещества составляет 1,4-2,5.
9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного пластификатора используют глицерин.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в качестве гидрофильного пластификатора используют ди- или триэтиленгликоль.
RU2018136216A 2018-10-12 2018-10-12 Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента RU2702566C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018136216A RU2702566C1 (ru) 2018-10-12 2018-10-12 Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018136216A RU2702566C1 (ru) 2018-10-12 2018-10-12 Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2702566C1 true RU2702566C1 (ru) 2019-10-08

Family

ID=68170566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018136216A RU2702566C1 (ru) 2018-10-12 2018-10-12 Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2702566C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112316351A (zh) * 2020-10-26 2021-02-05 南京师范大学 一种以二溴甲烷为芯材的微胶囊灭火剂的制备方法
RU2776377C1 (ru) * 2021-03-19 2022-07-19 Общество С Ограниченной Ответственностью "Мфа Тех" Способ получения стабильного микрокапсулированного огнетушащего агента на основе перфторкетона
KR20230006194A (ko) 2021-07-02 2023-01-10 주식회사 가온테크놀러지 자기 소화 마이크로캡슐 조성물
US20230405381A1 (en) * 2022-06-15 2023-12-21 Zhejiang Mingnuo New Material Technology Co., Ltd Perfluorohexanone microcapsule fire extinguishing material and preparation method thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3935149A (en) * 1971-07-08 1976-01-27 Stauffer Chemical Company Fire retardant aqueous emulsion copolymer additives
US4138356A (en) * 1973-08-22 1979-02-06 Champion International Corporation Encapsulated flame retardant system
RU2469761C1 (ru) * 2011-06-23 2012-12-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Делси" Микрокапсулированный огнегасящий агент, способ его получения, огнегасящий композиционный материал и огнегасящее покрытие

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3935149A (en) * 1971-07-08 1976-01-27 Stauffer Chemical Company Fire retardant aqueous emulsion copolymer additives
US4138356A (en) * 1973-08-22 1979-02-06 Champion International Corporation Encapsulated flame retardant system
RU2469761C1 (ru) * 2011-06-23 2012-12-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Делси" Микрокапсулированный огнегасящий агент, способ его получения, огнегасящий композиционный материал и огнегасящее покрытие

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112316351A (zh) * 2020-10-26 2021-02-05 南京师范大学 一种以二溴甲烷为芯材的微胶囊灭火剂的制备方法
CN112316351B (zh) * 2020-10-26 2022-03-25 南京师范大学 一种以二溴甲烷为芯材的微胶囊灭火剂的制备方法
RU2776377C1 (ru) * 2021-03-19 2022-07-19 Общество С Ограниченной Ответственностью "Мфа Тех" Способ получения стабильного микрокапсулированного огнетушащего агента на основе перфторкетона
KR20230006194A (ko) 2021-07-02 2023-01-10 주식회사 가온테크놀러지 자기 소화 마이크로캡슐 조성물
US20230405381A1 (en) * 2022-06-15 2023-12-21 Zhejiang Mingnuo New Material Technology Co., Ltd Perfluorohexanone microcapsule fire extinguishing material and preparation method thereof
RU2803699C1 (ru) * 2022-12-31 2023-09-19 Общество С Ограниченной Ответственностью "Мфа Тех" Пожаротушащий композиционный материал комбинированного действия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2702566C1 (ru) Микрокапсулированный огнегасящий агент и способ получения микрокапсулированного огнегасящего агента
KR102123554B1 (ko) 소화용 마이크로 캡슐, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 소화 장치
Su et al. Preparation and characterization of polyurethane microcapsules containing n‐octadecane with styrene‐maleic anhydride as a surfactant by interfacial polycondensation
RU2469761C1 (ru) Микрокапсулированный огнегасящий агент, способ его получения, огнегасящий композиционный материал и огнегасящее покрытие
US3594326A (en) Method of making microscopic capsules
US3523907A (en) Method for encapsulating water and compounds in aqueous phase by extraction
KR101253065B1 (ko) 살생제 및 방오제의 미세캡슐화
CN108837779B (zh) 一种离子交联的木质素微胶囊及其制备方法
JPS6244970B2 (ru)
WO2016089240A1 (ru) Микрокапсулы, способ их получения и огнегасящие агенты, материалы, покрытия и изделия на их основе
CN114917521B (zh) 一种温度响应型双壳层微胶囊灭火剂及其制备方法
US20120199671A1 (en) Leach-proof microcapsules, the method for preparation and use of leach-proof microcapsules
CN103788815B (zh) 一种室温快速自修复防腐涂料的制备方法
CN103613318A (zh) 一种混凝土水性修复剂的微胶囊化方法
JP5374343B2 (ja) コアシェル粒子及びコアシェル粒子の製造方法
US5378413A (en) Process for preparing microcapsules having gelatin walls crosslinked with quinone
JP2014087786A (ja) マイクロカプセルの製造方法及びマイクロカプセル
CN113773809A (zh) 双层脲醛壳相变微胶囊及其制备方法和应用
US3872024A (en) Encapsulation process by simple coacervation using inorganic polymers
Yanchao et al. Preparation and characterization of poly (melamine-formaldehyde) walled microcapsules containing epoxy
Jincheng et al. Preparation and characterization of microcapsules containing capsaicin
CN105536657A (zh) 一种光致自修复微胶囊的合成方法
KR102508290B1 (ko) 자기 소화 마이크로캡슐 조성물
US3937798A (en) Method of controlling hydrogen ion concentration by microcapsules
DE2010110A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln mit Hilfe von synthetischen Koazervaten