RU2698820C1 - Preparation for treating mastitis in cows in lactation period - Google Patents
Preparation for treating mastitis in cows in lactation period Download PDFInfo
- Publication number
- RU2698820C1 RU2698820C1 RU2019113398A RU2019113398A RU2698820C1 RU 2698820 C1 RU2698820 C1 RU 2698820C1 RU 2019113398 A RU2019113398 A RU 2019113398A RU 2019113398 A RU2019113398 A RU 2019113398A RU 2698820 C1 RU2698820 C1 RU 2698820C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- mastitis
- cows
- sodium salt
- emulsifier
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии.The invention relates to the field of veterinary medicine.
Мастит - воспаление молочной железы, возникающее как следствие воздействия механических, термических, химических и биологических факторов.Mastitis is an inflammation of the mammary gland that occurs as a result of exposure to mechanical, thermal, chemical and biological factors.
Заболевание развивается в результате погрешностей в содержании и эксплуатации животных, несоблюдения санитарных параметров микроклимата, нарушения технологии машинного доения. Вследствие длительного раздражения тканей молочной железы может возникнуть асептическое воспаление, снижающее местную и общую резистентность организма, создающее благоприятные условия для проникновения и размножения патогенной и условно-патогенной микрофлоры, приводящей к развитию различных форм мастита.The disease develops as a result of errors in the maintenance and operation of animals, non-compliance with the sanitary parameters of the microclimate, and violations of machine milking technology. As a result of prolonged irritation of the breast tissue, aseptic inflammation can occur, reducing the local and general resistance of the body, creating favorable conditions for the penetration and reproduction of pathogenic and conditionally pathogenic microflora, leading to the development of various forms of mastitis.
Заболевания молочной железы имеют широкое распространение и наносят животноводству значительный экономический ущерб. Он складывается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка, затрат на лечение. Все это снижает производственную и экономическую эффективность молочного скотоводства [Васильев В.В. Экономический ущерб от молока при маститах коров // Ветеринария. - №1. - 2008. - С. 32-34].Breast diseases are widespread and cause significant economic damage to livestock. It consists of the lack of milk, premature culling of cows, high incidence of young animals, the cost of treatment. All this reduces the production and economic efficiency of dairy cattle [Vasiliev V.V. Economic damage from milk in mastitis of cows // Veterinary medicine. - No. 1. - 2008. - S. 32-34].
В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты. В качестве бактерицидных средств в их состав могут входить аминогликозиды, макролиды, тетрациклины, сульфаниламиды, полимиксины, фторхинолоны и др. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к данным веществам микрофлоры, вызывающей мастит, из-за нарушения кратности применения и продолжительного времени использования.Currently, various drugs are available for the treatment of mastitis cows. As bactericidal agents, they may include aminoglycosides, macrolides, tetracyclines, sulfanilamides, polymyxins, fluoroquinolones, etc. But not all of them give the desired effect, which is primarily due to a decrease in the sensitivity of microflora to these substances, which causes mastitis, due to violations of the frequency of use and long time of use.
В связи с этим возникает необходимость создания новых высокоэффективных антимикробных препаратов широкого спектра действия, позволяющих вылечить различные формы мастита в максимально короткий срок.In this regard, there is a need to create new highly effective antimicrobial drugs with a wide spectrum of action, allowing to cure various forms of mastitis in the shortest possible time.
Известен препарат Лактобай, предназначенный для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации. В одном шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: ампициллин в форме натриевой соли - 75 мг и клоксациллин в форме натриевой соли - 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин - 3,291 г и белый мягкий парафин - до 5,0 г. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета. Лактобай вводят интрацистернально в каждую пораженную четверть вымени в разовой дозе 5 г, трехкратно с интервалом 12 часов [Инструкция по применению Лактобая, номер регистрационного удостоверения 826-3-29.13-1733№ПВИ-3-4.5/01827].Known drug Lactobay, intended for the treatment of mastitis of bacterial etiology in cows during lactation. In one syringe dispenser as active substances it contains: ampicillin in the form of sodium salt - 75 mg and cloxacillin in the form of sodium salt - 200 mg, and as auxiliary substances liquid paraffin - 3.291 g and white soft paraffin - up to 5.0 g. In appearance, it is a homogeneous suspension of light yellow color. Lactobay is injected intracisternally into each affected quarter of the udder in a single dose of 5 g, three times with an interval of 12 hours [Instructions for use Laktobay, registration certificate number 826-3-29.13-1733 No.PVI-3-4.5 / 01827].
Недостатком данного препарата является то, что многие микроорганизмы имеют резистентность к ампициллину.The disadvantage of this drug is that many microorganisms have resistance to ampicillin.
Известен препарат Мастамокс - комбинированный противомаститный препарат, в состав которого входят амоксициллин, клоксациллин и дексаметазон. Шприц-доза (5 г) содержит действующие вещества: клоксациллина натриевую соль - 200 мг, амоксициллина тригидрат - 75 мг, дексаметазона натрия фосфат - 1,45 мг и вспомогательные вещества - до 5 г. Мастамокс вводят с интервалом в 12 часов. Курс лечения составляет 2-3 суток [http://ukrzoovet.com.ua/shop/krs/veterinarnye-preparaty-534/protivomastitnye-preparaty/mastamoks-shprits-5g-detail].The well-known drug Mastamox is a combined anti-mastitis drug, which includes amoxicillin, cloxacillin and dexamethasone. The syringe dose (5 g) contains the active ingredients: Cloxacillin sodium salt - 200 mg, Amoxicillin trihydrate - 75 mg, Dexamethasone sodium phosphate - 1.45 mg and excipients - up to 5 g. Mastamox is administered with an interval of 12 hours. The course of treatment is 2-3 days [http://ukrzoovet.com.ua/shop/krs/veterinarnye-preparaty-534/protivomastitnye-preparaty/mastamoks-shprits-5g-detail].
Недостатком данного препарата является то, что по степени воздействия на организм он относится к 3 классу опасности - вещества умеренно опасные (по ГОСТ 12.1.007-76).The disadvantage of this drug is that by the degree of exposure to the body it belongs to hazard class 3 - substances are moderately hazardous (according to GOST 12.1.007-76).
Известен препарат Боваклокс DC для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период, вводимый однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же после завершения лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-дозатор). Препарат содержит следующие компоненты: ампициллина тригидрат - 250 мг, клоксациллина бензатиновая соль - 500 мг, алюминия стеарат - 135 мг, жидкий парафин - до 4,5 г [Инструкция по применению Боваклокса DC, номер регистрационного удостоверения 826-3-6.13-1345№ПВИ-3-5.7/02261].The well-known drug Bovaclox DC for the treatment and prevention of mastitis in cows during the dry period, administered once, intracisternally in all quarters of the udder immediately after the lactation period, in a single dose of 4.5 g (1 syringe dispenser). The preparation contains the following components: ampicillin trihydrate - 250 mg, cloxacillin benzathine salt - 500 mg, aluminum stearate - 135 mg, liquid paraffin - up to 4.5 g [Instructions for use of Bovaclox DC, registration certificate number 826-3-6.13-1345№ PVI-3-5.7 / 02261].
Недостатком данного препарата является то, что он применяется только в сухостойный период.The disadvantage of this drug is that it is used only in the dry period.
Известен препарат Мастивекс для лечения мастита у коров, овец и коз в период лактации, содержащий в своем составе (в 10 г): 250 мг клоксациллина, 200 мг неомицина сульфата, 500 мг сульфадимидина, 8 мг химотрипсина, натрия метилпарабен - 3,5 мг, натрия пропилпарабен - 5,3 мг, полиэтиленгликоль - до 10 г. Препарат вводится 3-5-кратно с интервалом 12 часов [Инструкция по применению Мастивекса, номер регистрационного удостоверения 724-3-21.13-1536№ПВИ-3-4.9/00208].Known drug Mastiveks for the treatment of mastitis in cows, sheep and goats during lactation, containing (10 g): 250 mg of cloxacillin, 200 mg of neomycin sulfate, 500 mg of sulfadimidine, 8 mg of chymotrypsin, sodium methylparaben - 3.5 mg , sodium propylparaben - 5.3 mg, polyethylene glycol - up to 10 g. The drug is administered 3-5 times with an interval of 12 hours [Instructions for use of Mastiveks, registration certificate number 724-3-21.13-1536 No. PVI-3-4.9 / 00208 ].
Недостатком данного препарата являются сроки браковки молока, которые составляют 96 часов и относительно большой объем (10 г) разовой дозы.The disadvantage of this drug is the time for rejection of milk, which is 96 hours and a relatively large volume (10 g) of a single dose.
Известен препарат Мастилайн - комбинированный противомаститный препарат. Шприц-доза (5 г) содержит действующие вещества: клоксациллина натриевую соль - 200 мг, амоксициллина тригидрат - 75 мг; вспомогательные вещества: глицерин, спирт бензиловый, карбоксиметилцеллюлозы натриевую соль, воду дистиллированную - до 5 г. Мастилайн вводят интрацистернально с интервалом в 12 часов. Курс лечения - 1,5-2 суток [Инструкция по применению Мастилайна, номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-2609-14].Known drug Mastilayn - a combined anti-mastitis drug. The syringe dose (5 g) contains the active ingredients: Cloxacillin sodium salt - 200 mg, amoxicillin trihydrate - 75 mg; excipients: glycerin, benzyl alcohol, sodium carboxymethyl cellulose, distilled water - up to 5 g. Mastiline is administered intracisternally with an interval of 12 hours. The course of treatment is 1.5-2 days [Instructions for use of Mastiline, registration certificate number RK-VP-4-2609-14].
Недостатком Мастилайна по сравнению с предлагаемым препаратом является отсутствие веществ, обеспечивающих противовоспалительное действие и наличие в составе бензилового спирта.The disadvantage of Mastiline compared with the proposed drug is the lack of substances that provide anti-inflammatory effect and the presence of benzyl alcohol in the composition.
Прототипом технического решения является препарат Мамифорт, применяемый для лечения мастита у коров, овец и коз в период лактации. В одном шприц-дозаторе (8 г) препарат содержит в качестве действующих веществ ампициллин (натриевую соль) - 75 мг и клоксациллин (натриевую соль) - 200 мг; вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, белый мягкий парафин, жидкий парафин. Мамифорт вводят интрацистернально трехкратно с интервалом 12 часов коровам в разовой дозе по 8 г, овцам и козам - по 4 г в каждую четверть вымени [Инструкция по применению препарата Мамифорт, номер регистрационного удостоверения 724-3-7.14-2216№ПВИ-3-1.4/01587].The prototype of the technical solution is the drug Mamifort, used to treat mastitis in cows, sheep and goats during lactation. In one syringe dispenser (8 g), the preparation contains ampicillin (sodium salt) - 75 mg and cloxacillin (sodium salt) - 200 mg as active substances; excipients: butylhydroxytoluene, white soft paraffin, liquid paraffin. Mamifort is administered intracisternally three times with an interval of 12 hours to cows in a single dose of 8 g, sheep and goats - 4 g to each quarter of the udder [Instructions for use of the drug Mamifort, registration certificate number 724-3-7.14-2216 No. PVI-3-1.4 / 01587].
Недостатком данного препарата является снижение его терапевтической эффективности даже при применении относительно большой разовой дозы (8 г) (по сравнению с препаратами-аналогами, объем введения которых, в основном, составляет 5 г), связанное с развитием устойчивости микроорганизмов к ампициллину при длительном применении. Кроме того, действующие вещества препарата выводятся из молочной железы через 3 суток (72 часа) после последнего введения, что приводит к браковке большого количества молока.The disadvantage of this drug is a decrease in its therapeutic efficacy even when a relatively large single dose (8 g) is used (compared with analog drugs, the introduction volume of which is mainly 5 g), associated with the development of resistance of microorganisms to ampicillin with prolonged use. In addition, the active substances of the drug are excreted from the mammary gland 3 days (72 hours) after the last injection, which leads to the rejection of a large amount of milk.
Технический результат изобретения - повышение терапевтической эффективности и сокращение сроков браковки молока.The technical result of the invention is to increase therapeutic efficacy and reduce the time for rejection of milk.
Технический результат достигается тем, что в препарате для лечения мастита у коров в период лактации, содержащем два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, согласно изобретению, в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас. %:The technical result is achieved by the fact that in the preparation for the treatment of mastitis in cows during lactation, containing two antibiotics of the penicillin group, one of which is cloxacillin sodium salt, and the base, according to the invention, amoxicillin trihydrate is used as the second antibiotic, and Ricken emulsifier is used as the base DMG and distilled monoglyceride, and additionally contains an anti-inflammatory agent prednisolone in the following ratio of components, wt. %:
амоксициллина тригидрат - 2,5-3,5amoxicillin trihydrate - 2.5-3.5
клоксациллина натриевая соль - 4,5-5,5Cloxacillin sodium salt - 4.5-5.5
преднизолон - 0,28-0,32prednisone - 0.28-0.32
эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0emulsifier Ricken DMG - 3.0
моноглицерид дистиллированный - 1,0distilled monoglyceride - 1.0
масло вазелиновое - до 100.Vaseline oil - up to 100.
По сравнению с препаратом-прототипом существенными отличительными признаками предлагаемого изобретения являются введение в состав препарата амоксициллина, который обладает более высокой антимикробной активностью в отношении ряда микроорганизмов, чем ампициллин; сочетанное применение амоксициллина и клоксациллина обеспечивает синергизм антимикробных веществ и увеличение спектра действия заявляемого препарата, что снижает формирование резистентности у микроорганизмов и способствует повышению эффективности лечения. Добавление к препарату преднизолона обеспечивает противовоспалительный эффект, при этом амоксициллин способен снижать потенциально негативное воздействие гормона на организм животных, а основа способствует выведению активнодействующих компонентов препарата из молочной железы через 60 часов после последнего введения.Compared with the prototype drug, the salient features of the invention are the introduction of amoxicillin into the formulation, which has a higher antimicrobial activity against a number of microorganisms than ampicillin; the combined use of amoxicillin and cloxacillin provides a synergism of antimicrobial substances and an increase in the spectrum of action of the claimed drug, which reduces the formation of resistance in microorganisms and helps to increase the effectiveness of treatment. Adding prednisone to the drug provides an anti-inflammatory effect, while amoxicillin is able to reduce the potentially negative effect of the hormone on animals, and the base helps to remove active components of the drug from the mammary gland 60 hours after the last injection.
Достижение технического результата от использования предлагаемого препарата объясняется тем, что входящий в состав препарата амоксициллин, полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, а также Corynebacterium spp., C. pyogenes, E. coli, Bacillus cereus, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp. [Яковлев В.П., Яковлев С.В. Рациональная антимикробная фармакотерапия. - М.: «Литтера», 2003. - 1004 с.].The achievement of the technical result from the use of the proposed preparation is explained by the fact that amoxicillin, a semisynthetic penicillin antibiotic included in the preparation, has bactericidal properties, is active against most gram-positive and gram-negative bacteria isolated from the udder of cows with mastitis, including staphylococci and streptococci, including S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, as well as Corynebacterium spp., C. pyogenes, E. coli, Bacillus cereus, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp. [Yakovlev V.P., Yakovlev S.V. Rational antimicrobial pharmacotherapy. - M .: “Litter”, 2003. - 1004 p.].
По антимикробному спектру амоксициллин является самым активным среди всех пероральных пенициллинов и цефалоспоринов, в частности, в отношении кокков с промежуточным уровнем резистентности к пенициллину. Несколько сильнее, чем ампициллин, антибиотик действует на Е. faecalis и сальмонеллы [Козлов С.Н., Страчунский Л.С. Современная антимикробная химиотерапия: Руководство для врачей. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2009. - 448 с.].According to the antimicrobial spectrum, amoxicillin is the most active among all oral penicillins and cephalosporins, in particular, against cocci with an intermediate level of resistance to penicillin. Somewhat stronger than ampicillin, the antibiotic acts on E. faecalis and salmonella [Kozlov S.N., Strachunsky L.S. Modern Antimicrobial Chemotherapy: A Guide for Physicians. - M .: Medical Information Agency LLC, 2009. - 448 p.].
Применение пролонгированного амоксициллина способствует снижению побочных эффектов кортикостероидов [Архипов А.А., Столляр А.Т. Адекватное лечение при острых маститах - залог благополучия стада // Ветеринария. - №11. - 2008. - С. 15-17].The use of prolonged amoxicillin helps to reduce the side effects of corticosteroids [Arkhipov A.A., Stollar A.T. Adequate treatment for acute mastitis is the key to the well-being of the herd // Veterinary medicine. - No. 11. - 2008. - S. 15-17].
Клоксациллин - антибиотик, активен как в отношении грамнегативных, так и грампозитивных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Corynebacterium diphteriae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa. Кроме того, клоксациллин активен против микроорганизмов, которые продуцируют пенициллиназу, поэтому он эффективен при лечении смешанных инфекций, обусловленных грампозитивными микроорганизмами [Яковлев С.В., Яковлев В.П. Бета-лактамные антибиотики // Consilium medicum Ukraina. - №1. - 2008. - С. 5-14].Cloxacillin is an antibiotic that is active against both gram-negative and gram-positive microorganisms: Staphylococcus spp., Corynebacterium diphteriae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa. In addition, cloxacillin is active against microorganisms that produce penicillinase, therefore it is effective in the treatment of mixed infections caused by gram-positive microorganisms [Yakovlev SV, Yakovlev VP Beta-lactam antibiotics // Consilium medicum Ukraina. - No. 1. - 2008. - S. 5-14].
Мишенью действия антибиотиков в микробной клетке являются ферменты транс- и карбоксипептидазы, участвующие в синтезе основного компонента наружной мембраны как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов - пептидогликана [Сидоренко С.В. Яковлев С.В. β-лактамные антибиотики // Регулярные выпуски «РМЖ». Антибиотики. - №21. - 1997. - С. 2].The target of antibiotics in the microbial cell are the trans- and carboxypeptidase enzymes involved in the synthesis of the main component of the outer membrane of both gram-positive and gram-negative microorganisms - peptidoglycan [Sidorenko S.V. Yakovlev S.V. β-lactam antibiotics // Regular releases of breast cancer. Antibiotics. - No. 21. - 1997. - S. 2].
Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Противовоспалительный эффект обусловлен увеличением синтеза липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов и активность коллагеназы, увеличивает содержание в крови эритроцитов и тромбоцитов, снижает- лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, базофилов [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М: ООО «Издательство Новая волна», 2005. - 1200 с.].Prednisolone has an anti-inflammatory effect, reduces inflammation and swelling of the tissues of the udder. The anti-inflammatory effect is due to an increase in the synthesis of lipocortin, which inhibits phospholipase A 2 , blocks the liberalization of arachidonic acid and the biosynthesis of endoperoxide, prostaglandins, leukotrienes (contributing to the development of inflammation, allergies and other pathological processes). It stabilizes lysosome membranes, inhibits the synthesis of hyaluronidase, reduces the production of lymphokines. Affects the alternative and exudative phases of inflammation, prevents the spread of the inflammatory process. The restriction of the migration of monocytes into the focus of inflammation and the inhibition of fibroblast proliferation determine the antiproliferative effect. It suppresses the formation of mucopolysaccharides and collagenase activity, increases the content of red blood cells and platelets in the blood, reduces lymphocytes, eosinophils, monocytes, basophils [Mashkovsky MD Medicines - 15th ed., Rev., Rev. and add. - M: LLC "Publishing House New Wave", 2005. - 1200 p.].
Введенные в основу препарата моноглицерид дистиллированный и эмульгатор используются в качестве эмульгаторов и стабилизаторов пищевых жиров, косметических кремов, фармацевтических мазей, пластификаторов [Химическая энциклопедия. В 5 т.: т. 1: А-Дарзана / Ред.-кол.: Кнунянц (гл. ред.) и др. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - т. 1. - 623 с.].The distilled monoglyceride and emulsifier introduced into the preparation are used as emulsifiers and stabilizers of edible fats, cosmetic creams, pharmaceutical ointments, plasticizers [Chemical Encyclopedia. In 5 volumes: volume 1: A-Darzan / red.-col .: Knunyants (chap. Red.) And others. - M .: Soviet Encyclopedia, 1988. - vol. 1. - 623 p.].
Рикэн ДМГ - продукт высокой чистоты, является высокоактивным эмульгатором. Изготовлен из гидрогенизированного пальмового масла со скользящей точкой плавления в диапазоне 63-68°С. Произведен из сырья, которое не подвергалось генетической модификации. Стабилизирует эмульсии и обеспечивает хорошее и стабильное распределение воды в спредах, увеличивает эластичность [Соловьева Е., Карагодина В. Применение эмульгатора в спредах // Молочная промышленность. - №10. -2004. - С. 42-43].Riken DMG - a product of high purity, is a highly active emulsifier. It is made of hydrogenated palm oil with a sliding melting point in the range of 63-68 ° C. Made from raw materials that have not been genetically modified. It stabilizes emulsions and provides a good and stable distribution of water in spreads, increases elasticity [E. Solovieva, V. Karagodina. Use of an emulsifier in spreads // Dairy industry. - No. 10. 2004. - S. 42-43].
Вазелиновое масло - смесь очищенных углеводородов, получаемых из жидкой нефти. Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость без вкуса и запаха; практически нерастворима в воде и спирте, растворима в эфире, хлороформе, бензине. Смешивается со всеми растительными маслами, кроме касторового. Применяется в фармации в качестве основы для мазей и линиментов. [Большая медицинская энциклопедия [в 30 т.]. / Гл. ред. акад. Б.В. Петровский; [Акад. мед. наук СССР]. Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1976. - 584 с.: ил.].Petroleum jelly is a mixture of refined hydrocarbons obtained from liquid oil. Transparent colorless oily liquid without taste and odor; practically insoluble in water and alcohol, soluble in ether, chloroform, gasoline. Miscible with all vegetable oils except castor oil. It is used in pharmacy as a basis for ointments and liniment. [Big medical encyclopedia [in 30 volumes]. / Ch. ed. Acad. B.V. Petrovsky; [Acad. honey. sciences of the USSR]. T. 3. - M .: Soviet Encyclopedia, 1976. - 584 p.: Ill.].
Заявленный препарат для лечения мастита у коров применяют в период лактации для терапии всех форм воспаления молочной железы. Перед введением препарата секрет вымени выдаивают из пораженной доли и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое шприца-тюбика или флакона перед применением нагревают до 37°С, тщательно встряхивают до получения равномерной суспензии, из флакона набирают в стерильный шприц 5 мл. Шприц или шприц-тюбик плотно прижимают к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят в сосковую цистерну вымени осторожным нажатием на поршень шприца. После введения проводят легкий массаж соска пораженной доли вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5 мл два раза в сутки с интервалом 12 часов до полного излечивания пораженной доли вымени (2-4 введения).The claimed drug for the treatment of mastitis in cows is used during lactation for the treatment of all forms of inflammation of the mammary gland. Before the introduction of the drug, the secretions of the udder are removed from the affected lobe and disposed of, the nipple is disinfected. The contents of the syringe tube or vial are heated to 37 ° C before use, shaken thoroughly until a uniform suspension is obtained, 5 ml are taken from the vial into a sterile syringe. The syringe or syringe tube is tightly pressed to the outer opening of the nipple canal, the drug is injected into the nipple cistern by carefully pressing the syringe plunger. After the introduction, a light massage of the nipple of the affected lobe of the udder is conducted from the bottom up. Depending on the severity of the inflammatory process, the drug is administered in a dose of 5 ml twice a day with an interval of 12 hours until the affected portion of the udder is completely cured (2-4 injections).
Во время лечения и в течение 60 часов после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают и утилизируют, а из остальных долей вымени скармливают животным после кипячения.During treatment and for 60 hours after the last administration of the drug, milk from the affected lobes of the udder is dispensed into a separate bowl, neutralized and disposed of, and the animals are fed from the remaining lobes of the udder after boiling.
Препарат для лечения мастита у коров в период лактации изготавливается следующим образом. Для получения дисперсной среды эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистиллированный расплавляют в реакторе с контактным термометром, контурным отоплением и охлаждением, в рецептурном количестве вазелинового масла при температуре 70°С. Затем дисперсную среду охлаждают до 30-35°С и в реактор, при перемешивании высокооборотистой мешалкой, вводят последовательно с интервалом 15 минут клоксациллина натриевую соль, амоксициллина тригидрат и преднизолон, предварительно измельченные на шаровой мельнице. После введения всех компонентов перемешивание продолжают еще 15-20 минут. Затем препарат подается в бункер для фасовки. Расфасовывается готовый препарат по 5 мл в шприц-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения и укупоренные защитными колпачками, или по 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.The drug for the treatment of mastitis in cows during lactation is made as follows. To obtain a dispersed medium, the Rikan DMG emulsifier and distilled monoglyceride are melted in a reactor with a contact thermometer, loop heating and cooling, in a prescription amount of liquid paraffin at a temperature of 70 ° C. Then the dispersed medium is cooled to 30-35 ° C and, with stirring with a high-speed stirrer, sodium salt, amoxicillin trihydrate and prednisolone, preliminarily ground in a ball mill, are introduced sequentially with an interval of 15 minutes. After the introduction of all components, stirring is continued for another 15-20 minutes. Then the drug is fed into the hopper for packaging. The finished preparation is packaged in 5 ml in syringe dispensers equipped with a cannula for intracisternal administration and sealed with protective caps, or 100 ml in orange glass bottles, sealed with rubber stoppers and reinforced with aluminum caps.
По внешнему виду препарат для лечения мастита у коров в период лактации представляет собой стабильную масляную суспензию вязкой консистенции со специфическим запахом, белого цвета с кремовым оттенком. При температуре 37°С суспензия имеет более жидкую консистенцию. Препарат полностью сохраняет исходные свойства (внешний вид, цвет, подлинность, массовая доля амоксициллина, клоксациллина и преднизолона, микробная чистота, механические включения) и не расслаивается в течение 24 месяцев хранения при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.In appearance, the drug for the treatment of mastitis in cows during lactation is a stable, oily suspension of a viscous consistency with a specific odor, white in color with a cream tint. At a temperature of 37 ° C, the suspension has a more liquid consistency. The drug completely retains its original properties (appearance, color, authenticity, mass fraction of amoxicillin, cloxacillin and prednisolone, microbial purity, mechanical inclusions) and does not delaminate for 24 months at temperatures from + 5 ° С to + 25 ° С.
Использование молока в пищу людям допускается через 60 часов после последнего введения заявляемого препарата при полном исчезновении клинических признаков мастита. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее этого срока, может быть использовано для производства мясокостной муки или в корм пушным животным.The use of milk for human consumption is allowed 60 hours after the last injection of the claimed drug with the complete disappearance of the clinical signs of mastitis. Slaughter of animals for meat is allowed no earlier than 7 days after the administration of the drug. Meat of animals forced to be killed earlier than this period can be used for the production of meat and bone meal or for feed to fur animals.
Сущность технического решения поясняется примерами.The essence of the technical solution is illustrated by examples.
Пример 1. Для выявления оптимального соотношения компонентов и эффективности препарата были составлены три рецептуры:Example 1. To identify the optimal ratio of components and the effectiveness of the drug, three formulations were compiled:
Рецептура №1: амоксициллина тригидрат - 2,5%, клоксациллина натриевая соль - 5,5%, преднизолон - 0,3%, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0%, моноглицерид дистиллированный - 1,0%, масло вазелиновое - до 100%.Recipe No. 1: amoxicillin trihydrate - 2.5%, cloxacillin sodium salt - 5.5%, prednisolone - 0.3%, emulsifier Riken DMG - 3.0%, distilled monoglyceride - 1.0%, liquid paraffin - up to 100 %
Рецептура №2: амоксициллина тригидрат - 3,0%, клоксациллина натриевая соль - 5,0%, преднизолон - 0,3%, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0%, моноглицерид дистиллированный - 1,0%, масло вазелиновое - до 100%.Recipe No. 2: amoxicillin trihydrate - 3.0%, cloxacillin sodium salt - 5.0%, prednisolone - 0.3%, emulsifier Riken DMG - 3.0%, distilled monoglyceride - 1.0%, liquid paraffin - up to 100 %
Рецептура №3: амоксициллина тригидрат - 3,5%, клоксациллина натриевая соль - 4,5%, преднизолон - 0,3%, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0%, моноглицерид дистиллированный - 1,0%, масло вазелиновое - до 100%.Recipe No. 3: amoxicillin trihydrate - 3.5%, cloxacillin sodium salt - 4.5%, prednisone - 0.3%, emulsifier Riken DMG - 3.0%, distilled monoglyceride - 1.0%, liquid paraffin - up to 100 %
Изучение антимикробной активности препарата проводили методом серийных разведений в жидкой питательной среде. В качестве жидкой питательной среды применяли мясо-пептонный бульон. При определении чувствительности стрептококков к среде добавляли 1% раствор глюкозы.The study of the antimicrobial activity of the drug was carried out by the method of serial dilutions in a liquid nutrient medium. As a liquid nutrient medium, meat-peptone broth was used. When determining the sensitivity of streptococci to the medium, 1% glucose solution was added.
Основной раствор препарата готовили из расчета 1000 мкг/мл (по сумме активнодействующих веществ). Из основного раствора препарата готовили рабочий раствор.The main solution of the drug was prepared at the rate of 1000 μg / ml (by the sum of active substances). A working solution was prepared from the main solution of the preparation.
В 16 стерильных пробирок разливали по 4,5 мл мясо-пептонного бульона. В 1 пробирку добавляли 4,5 мл препарата, перемешивали, после чего 4,5 мл полученного раствора переносили в следующую пробирку, продолжая, таким образом, разведение до 15 пробирки. В качестве контроля роста культуры использовали 16 пробирку, не содержащую препарат.4.5 ml of meat-peptone broth were poured into 16 sterile tubes. 4.5 ml of the preparation was added to 1 tube, mixed, after which 4.5 ml of the resulting solution was transferred to the next tube, thus continuing dilution to 15 tubes. As a control of culture growth, a 16 test tube containing no preparation was used.
Суточные агаровые культуры смывали стерильным 0,9% раствором натрия хлорида. По стандарту мутности определяли концентрацию 500 млн. микробных клеток в 1 мл. Затем методом последовательных разведений получали концентрацию 5 млн. микробных клеток. Для этой цели разведение культур проводили в 2 пробирках изотоническим раствором. В 1 пробирку, содержащую 9 мл изотонического раствора, внесли 1 мл культуры с концентрацией 500 млн. микробных клеток в 1 мл, содержимое перемешивали и 1 мл переносили во 2 пробирку с 9 мл 0,9% раствором натрия хлорида, концентрация культуры составляла 5 млн. микробных клеток. Во все 16 пробирок высевали по 0,5 мл приготовленной взвеси. В рабочих пробирках концентрация культуры составляла 250 тыс. микробных клеток.Daily agar cultures were washed with a sterile 0.9% sodium chloride solution. According to the turbidity standard, the concentration of 500 million microbial cells in 1 ml was determined. Then, by a method of successive dilutions, a concentration of 5 million microbial cells was obtained. For this purpose, the cultivation of cultures was carried out in 2 tubes with isotonic solution. In 1 test tube containing 9 ml of isotonic solution, 1 ml of culture with a concentration of 500 million microbial cells in 1 ml was added, the contents were mixed and 1 ml was transferred into a 2 test tube with 9 ml of 0.9% sodium chloride solution, the culture concentration was 5 million microbial cells. 0.5 ml of the prepared suspension were sown in all 16 tubes. In working tubes, the concentration of culture was 250 thousand microbial cells.
Посевы инкубировали при 37°С в течение 18-20 часов. По истечении срока инкубации учитывали результат. Минимальной бактериостатической концентрацией (МБсК) считали наименьшую концентрацию, которая вызывает видимую задержку роста культуры (прозрачный бульон).Crops were incubated at 37 ° C for 18-20 hours. After the incubation period, the result was taken into account. The minimum bacteriostatic concentration (MBsK) was considered the lowest concentration that causes a visible growth retardation of the culture (clear broth).
Для установления бактерицидного действия препарата из пробирок с прозрачной средой после осторожного взбалтывания проводили посевы на плотные питательные среды. Минимальной бактерицидной концентрацией (МБцК) считали наименьшую концентрацию, при которой отмечали полное угнетение роста культуры при пересеве на мясо-пептонный агар, не содержащий препарат.To establish the bactericidal effect of the drug from test tubes with a transparent medium, after careful agitation, cultures were carried out on solid nutrient media. The minimum bactericidal concentration (MBcc) was considered the lowest concentration at which complete inhibition of culture growth was noted when reseeding on meat-peptone agar that did not contain the drug.
Для выявления оптимального соотношения компонентов в препарате антимикробную активность разных рецептур сравнивали с активностью исходных действующих веществ - амоксициллином и клоксациллином. Результаты изучения антимикробной активности амоксициллина, клоксациллина и их различных комбинаций представлены в таблице 1.To identify the optimal ratio of the components in the preparation, the antimicrobial activity of different formulations was compared with the activity of the starting active ingredients - amoxicillin and cloxacillin. The results of a study of the antimicrobial activity of amoxicillin, cloxacillin and their various combinations are presented in table 1.
Исследованиями установлено, что оба компонента препарата имеют высокую антимикробную активность по отношению к Е. coli 866 и Staph. aureus 209Р (таблица 1).Studies have shown that both components of the drug have high antimicrobial activity against E. coli 866 and Staph. aureus 209P (table 1).
При изучении бактериостатической и бактерицидной активности клоксациллина установлено, что он обладает высокой активностью по отношению к Staph. aureus 209Р 1,95 и 3,9 мкг/мл, а к Е. coli 866 - 3,9 и 7,8 мкг/мл соответственно. Бактериостатическая и бактерицидная активность амоксициллина по отношению к Е. coli 866 составляла 1,95 и 3,9 мкг/мл, а к Staph. aureus 209Р - 0,12 и 0,23 мкг/мл соответственно.When studying the bacteriostatic and bactericidal activity of cloxacillin, it was found that it has a high activity against Staph. aureus 209P 1.95 and 3.9 μg / ml, and for E. coli 866 - 3.9 and 7.8 μg / ml, respectively. The bacteriostatic and bactericidal activity of amoxicillin in relation to E. coli 866 was 1.95 and 3.9 μg / ml, and for Staph. aureus 209P - 0.12 and 0.23 μg / ml, respectively.
В отношении Е. coli МБсК рецептуры №2 и №3 по сравнению с МБсК у клоксациллина снизилась в 4 раза, а у №1 - в 2 раза. По сравнению с активностью амоксициллина МБсК рецептуры №2 и №3 снизилась в 2 раза, а у №1 - не изменилась.With respect to E. coli, MBSK formulations No. 2 and No. 3 compared to MBsK in Cloxacillin decreased 4 times, and in No. 1 - 2 times. Compared with the activity of amoxicillin MBsK, formulations No. 2 and No. 3 decreased by 2 times, while in No. 1 it did not change.
В отношении Staph. aureus 209Р МБсК рецептуры №1 и №3 по сравнению с МБсК клоксациллина снизилась в 8,5 раз, а у №2 - в 16,3 раза. МБсК рецептуры №1 и №3 по сравнению с активностью амоксициллина увеличилась в 2 раза, а №2 - не изменилась.In relation to Staph. aureus 209Р MBsK of formulation No. 1 and No. 3 compared to MBXK of cloxacillin decreased by 8.5 times, and in No. 2 - by 16.3 times. MBsK of the formulation No. 1 and No. 3 in comparison with the activity of amoxicillin increased by 2 times, and No. 2 did not change.
Минимальная бактерицидная концентрация всех изученных рецептур превышала бактериостатическую в 2 раза.The minimum bactericidal concentration of all the studied formulations exceeded the bacteriostatic 2 times.
На основании полученных данных установлено, что наиболее выраженным антимикробным действием обладает рецептура №2. Совместное применение амоксициллина и клоксациллина позволило снизить минимальную бактериостатическую концентрацию в отношении изученных культур, что свидетельствует о синергическом действии составляющих компонентов. В связи с этим более детально была изучена антимикробная активность второй рецептуры.Based on the data obtained, it was found that the most pronounced antimicrobial effect has the formulation No. 2. The combined use of amoxicillin and cloxacillin allowed to reduce the minimum bacteriostatic concentration in relation to the studied cultures, which indicates the synergistic effect of the constituent components. In this regard, the antimicrobial activity of the second formulation was studied in more detail.
При проведении бактериологических исследований в качестве тест-культур использовали микроорганизмы, выделенные из секрета больных маститом коров, а также музейные штаммы. Результаты опытов представлены в таблице 2.When conducting bacteriological studies, microorganisms isolated from the secret of mastitis patients with cows, as well as museum strains were used as test cultures. The results of the experiments are presented in table 2.
Как следует из представленных данных (таблица 2), препарат обладает широким спектром и высоким антимикробным действием в отношении потенциальных возбудителей мастита. Его минимальная подавляющая концентрация для стафилококков составила 0,098-0,39 мкг/мл, в отношении стрептококков и энтерококков - 0,19-1,56 мкг/мл, а эшерихий - 0,19-0,78 мкг/мл.As follows from the data presented (table 2), the drug has a wide spectrum and high antimicrobial effect against potential causative agents of mastitis. Its minimum inhibitory concentration for staphylococci was 0.098-0.39 μg / ml, for streptococci and enterococci - 0.19-1.56 μg / ml, and Escherichia - 0.19-0.78 μg / ml.
Таким образом, заявленный препарат обладает высокой противомикробной активностью в отношении потенциальных возбудителей мастита у крупного рогатого скота.Thus, the claimed drug has a high antimicrobial activity against potential causative agents of mastitis in cattle.
Пример 2. Научно-производственный опыт был проведен на базе ЗАО «Славянское» Верховского района Орловской области на 27 коровах, подобранных по принципу аналогов.Example 2. Scientific and production experience was carried out on the basis of ZAO Slavyanskoe of the Verkhovsky district of the Oryol region on 27 cows selected on the basis of analogues.
Диагноз на субклинический мастит ставили комплексно, с учетом анамнеза, клинического осмотра и результатов анализов молока. Проведение реакции с диагностическим реактивом осуществлялось с использованием молочно-контрольной пластинки МКП-2. Для этой цели из каждой доли молочной железы выдаивали в соответствующие лунки по 1 мл молока, затем с помощью дозатора добавляли по 2 мл диагностического реактива «Кенотест», перемешивали путем вращения пластины в горизонтальной плоскости 10-15 секунд. Учет реакции проводили в течение 10-15 сек. по образованию желеобразного сгустка или изменению цвета смеси.The diagnosis of subclinical mastitis was made comprehensively, taking into account the anamnesis, clinical examination and the results of milk tests. The reaction with the diagnostic reagent was carried out using a milk control plate MKP-2. For this purpose, 1 ml of milk was dispensed from each lobe of the mammary gland into the corresponding wells, then 2 ml of the Kenotest diagnostic reagent was added using a dispenser, and stirred by rotating the plate in a horizontal plane for 10-15 seconds. Accounting for the reaction was carried out for 10-15 seconds. by the formation of a jelly-like clot or discoloration of the mixture.
Животным контрольной группы (n=13) применяли Мамифорт согласно наставлению по его применению. Больным животным опытной группы (n=14) после доения в пораженные доли вымени интрацистернально вводили заявленный препарат в дозе 5,0 мл 2-3 раза с интервалом 12 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:Animals of the control group (n = 13) were used Mamifort according to the instructions for its use. Sick animals of the experimental group (n = 14) after milking in the affected lobe of the udder, the claimed preparation was administered intracisternally at a dose of 5.0 ml 2-3 times with an interval of 12 hours, in the following ratio of components, wt. %:
амоксициллина тригидрат - 3,0amoxicillin trihydrate - 3.0
клоксациллина натриевая соль - 5,0cloxacillin sodium salt - 5.0
преднизолон - 0,3prednisone - 0.3
эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0emulsifier Ricken DMG - 3.0
моноглицерид дистиллированный - 1,0distilled monoglyceride - 1.0
масло вазелиновое - до 100.Vaseline oil - up to 100.
Как следует из представленных в таблице 3 данных, терапевтическая эффективность заявленного препарата составила при субклиническом мастите 100%, в то время как в контрольной группе эффективность лечения была ниже на 7,7% и составляла 92,3%.As follows from the data presented in table 3, the therapeutic efficacy of the claimed drug was 100% with subclinical mastitis, while in the control group the treatment efficiency was lower by 7.7% and amounted to 92.3%.
Пример 3. Научно-производственный опыт был проведен на базе ООО «СП Вязноватовка» Нижнедевицкого района Воронежской области на 28 коровах, подобранных по принципу аналогов. Животные содержались в одинаковых условиях кормления и содержания.Example 3. Scientific and production experience was conducted on the basis of LLC “SP Vyaznovatovka” Nizhnedevitsky district of the Voronezh region on 28 cows, selected on the basis of analogues. Animals were kept under the same conditions of feeding and keeping.
Диагноз на катаральный мастит ставился с учетом данных анамнеза, клинического осмотра и анализа молока. Животным контрольной группы (n=14) применяли Мамифорт согласно наставлению по применению. Больным коровам опытной группы (n=14) после доения в пораженные доли вымени интрацистернально вводили заявленный препарат в дозе 5,0 мл 3-4 раза с интервалом 12 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:The diagnosis of catarrhal mastitis was made taking into account the history, clinical examination and analysis of milk. Animals of the control group (n = 14) were used Mamifort according to the instructions for use. After milking the cows of the experimental group (n = 14), after milking, the claimed preparation was administered intracisternally in the dose of 5.0 ml 3-4 times with an interval of 12 hours, with the following ratio of components, wt. %:
амоксициллина тригидрат - 3,0amoxicillin trihydrate - 3.0
клоксациллина натриевая соль - 5,0cloxacillin sodium salt - 5.0
преднизолон - 0,3prednisone - 0.3
эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0emulsifier Ricken DMG - 3.0
моноглицерид дистиллированный - 1,0distilled monoglyceride - 1.0
масло вазелиновое - до 100.Vaseline oil - up to 100.
Как следует из представленных в таблице 4 данных, терапевтическая эффективность заявленного препарата составила при катаральном мастите 92,9%, в контрольной группе эффективность лечения была ниже заявленного препарата на 7,2% и составила 85,7%.As follows from the data presented in table 4, the therapeutic efficacy of the claimed drug was 92.9% with catarrhal mastitis, in the control group, the treatment efficiency was lower than the claimed drug by 7.2% and amounted to 85.7%.
Пример 4. Научно-производственный опыт был проведен на базе ООО «Агротех-Гарант» Верхне-Тойденский» Аннинского района Воронежской области на 18 коровах, подобранных по принципу аналогов. Животные содержались в одинаковых условиях.Example 4. Scientific and production experience was carried out on the basis of LLC "Agrotech-Garant" Verkhne-Toidensky "Anninsky district of the Voronezh region on 18 cows, selected on the basis of analogues. Animals were kept in the same conditions.
Диагноз на гнойно-катаральный мастит ставился с учетом данных анамнеза, клинического осмотра и анализа молока. Животным контрольной группы (n=10) применяли Мамифорт согласно наставлению по применению. Больным коровам опытной группы (n=8) после доения в пораженные доли вымени интрацистернально вводили заявленный препарат в дозе 5,0 мл 3-4 раза с интервалом 12 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:The diagnosis of purulent-catarrhal mastitis was made taking into account the history, clinical examination and analysis of milk. Animals of the control group (n = 10) were used Mamifort according to the instructions for use. Sick cows of the experimental group (n = 8) after milking in the affected lobes of the udder were intracisternally injected with the claimed preparation in a dose of 5.0 ml 3-4 times with an interval of 12 hours, in the following ratio of components, wt. %:
амоксициллина тригидрат - 3,0amoxicillin trihydrate - 3.0
клоксациллина натриевая соль - 5,0cloxacillin sodium salt - 5.0
преднизолон - 0,3prednisone - 0.3
эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0emulsifier Ricken DMG - 3.0
моноглицерид дистиллированный - 1,0distilled monoglyceride - 1.0
масло вазелиновое - до 100.Vaseline oil - up to 100.
Как следует из представленных в таблице 5 данных, терапевтическая эффективность заявленного препарата составила при гнойно-катаральном мастите 87,5%, в контрольной группе эффективность лечения была ниже, чем в опытной группе на 17,5% и составила 70,0%.As follows from the data presented in table 5, the therapeutic efficacy of the claimed drug was 87.5% with purulent-catarrhal mastitis, in the control group the treatment efficiency was lower than in the experimental group by 17.5% and amounted to 70.0%.
Заявленный препарат для лечения мастита у коров в период лактации превосходит импортный препарат сравнения Мамифорт терапевтической эффективностью, обусловленной использованием клоксациллина натриевой соли и амоксициллина тригидрата, который расширяет спектр антибактериального действия, и преднизолона, обладающего противовоспалительным действием, уменьшающим воспаление и отек тканей вымени, в виде стабильной суспензии на масляной основе. Препарат не обладает раздражающим действием и может быть широко использован в производственных условиях животноводческих хозяйств для лечения субклинического, катарального и гнойно-катарального мастита.The claimed drug for the treatment of mastitis in cows during lactation is superior to the imported comparison drug Mamifort with therapeutic efficacy due to the use of cloxacillin sodium salt and amoxicillin trihydrate, which expands the spectrum of antibacterial action, and prednisolone, which has an anti-inflammatory effect that reduces inflammation and swelling of the udder tissue, in the form of stable oil-based suspensions. The drug does not have an irritating effect and can be widely used in production conditions of livestock farms for the treatment of subclinical, catarrhal and purulent-catarrhal mastitis.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019113398A RU2698820C1 (en) | 2019-04-29 | 2019-04-29 | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019113398A RU2698820C1 (en) | 2019-04-29 | 2019-04-29 | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2698820C1 true RU2698820C1 (en) | 2019-08-30 |
Family
ID=67851379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019113398A RU2698820C1 (en) | 2019-04-29 | 2019-04-29 | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2698820C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2716988C1 (en) * | 2019-01-29 | 2020-03-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Method for prevention of subclinical and chronic mastitis in cows |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995031180A1 (en) * | 1992-12-08 | 1995-11-23 | Bimeda Research And Development Limited | A veterinary composition |
RU2432943C1 (en) * | 2010-10-19 | 2011-11-10 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Агрофарм" | Medication for treating mastitis in cows in lactation period |
-
2019
- 2019-04-29 RU RU2019113398A patent/RU2698820C1/en active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995031180A1 (en) * | 1992-12-08 | 1995-11-23 | Bimeda Research And Development Limited | A veterinary composition |
RU2432943C1 (en) * | 2010-10-19 | 2011-11-10 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Агрофарм" | Medication for treating mastitis in cows in lactation period |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ШАБУНИН С.В., КИРИЛЛОВА Е.Э. Эффективность эроксимаста при мастите коров и его фармакотоксикология// ;Материалы Первого съезда ветеринарных фармакологов России, 2007, с. 644-647. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2716988C1 (en) * | 2019-01-29 | 2020-03-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Method for prevention of subclinical and chronic mastitis in cows |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3435405B2 (en) | Livestock mastitis therapeutic agent and method for treating mastitis using the same | |
JP6779619B2 (en) | How to treat microbial infections such as mastitis | |
RU2432943C1 (en) | Medication for treating mastitis in cows in lactation period | |
Pohl et al. | Randomized, controlled clinical trial on the efficacy of nonsteroidal antiinflammatory drugs for the treatment of acute puerperal metritis in dairy cows | |
RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
Saijonmaa‐Koulumies et al. | Elimination of Staphylococcus intermedins in healthy dogs by topical treatment with fusidic acid | |
Dashko | Treatment of purulo-necrotic pathology complicated by associated bacterial microflora in the hoof area in cows | |
RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
RU2652354C1 (en) | Method for treating cows suffering from mastitis | |
RU2287329C1 (en) | Method for treating puerperal purulent-catarrhal endometritis and mastitis in cows and method for its application | |
Ivey et al. | Therapeutics for rabbits | |
Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
US2728704A (en) | Therapeutic composition effective against mastitis | |
RU2598338C1 (en) | Method for the treatment of serous mastitis in cattle | |
RU2367454C1 (en) | Intime hygiene product "femivit" | |
RU2180559C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
CN109045044A (en) | A kind of compound medicine and preparation method thereof, purposes | |
RU2779877C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cows during the dry period | |
RU2180564C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
RU2180839C1 (en) | Preparation to treat mastitis in animals | |
RU2784728C1 (en) | Method for inhibiting the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis | |
US20240058366A1 (en) | Methods of treating mastitis with an orthosomycin antimicrobial compound | |
RU2668535C2 (en) | Method of prophylaxis of mastitis in high-producing cows | |
Sergei et al. | Efficiency of parenteral application of preparations based on cephalosporins for mastitis treatment in milk cattle |