RU2697847C1 - Средство для контрастирования при рентгенодиагностике - Google Patents

Средство для контрастирования при рентгенодиагностике Download PDF

Info

Publication number
RU2697847C1
RU2697847C1 RU2019108597A RU2019108597A RU2697847C1 RU 2697847 C1 RU2697847 C1 RU 2697847C1 RU 2019108597 A RU2019108597 A RU 2019108597A RU 2019108597 A RU2019108597 A RU 2019108597A RU 2697847 C1 RU2697847 C1 RU 2697847C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon
contrast
tantalate
gadolinium
ray
Prior art date
Application number
RU2019108597A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Георгиевич Зуев
Леонид Петрович Ларионов
Илья Михайлович Стрекалов
Мария Николаевна Добринская
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук
Priority to RU2019108597A priority Critical patent/RU2697847C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2697847C1 publication Critical patent/RU2697847C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0409—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is not a halogenated organic compound
    • A61K49/0414—Particles, beads, capsules or spheres
    • A61K49/0423—Nanoparticles, nanobeads, nanospheres, nanocapsules, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0447—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
    • A61K49/0452—Solutions, e.g. for injection
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B82B1/001—Devices without movable or flexible elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к рентгенологии. Предложено средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее (масс. %): наночастицы танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут (6-10), и органическую добавку, которое содержит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния (остальное). Технический результат – предложенное средство обладает пролонгированным во времени усилением контрастности, что позволяет повысить точность диагностирования и уменьшить лучевую нагрузку на пациентов. 7 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности, к рентгенологии, и может быть использовано в качестве рентгеноконтрастного средства при рентгенологических исследованиях различных органов.
Известно рентгеноконтрастное средство, изготовленное на основе композитного состава сульфата бария (BaSO4) и органических полимеров с молекулярной массой до 500000 дальтон с массовым соотношением сульфат бария:полимер от 1:10 до 1:70(патент RU 2603480; МПК A61K 49/00, A61K 49/04; 2016 год).
Однако недостатком известного средства является невозможность его применения в широком интервале энергий рентгеновского излучения, охватывающем весь диапазон энергий рентгеновского излучения медицинской рентгеновской диагностики.
Известно рентгеноконтрастное средство, изготовленное на основе коллоидных частиц наностержней оксида гадолиния, легированного иттербием или эрбием, с липопротеиновым покрытием (Патент CN 108144070; МПК A61K 49/00, A61K 49/04, A61K 49/14, C01F 17/00; 2018 г.).
Однако использование липопротеина в качестве покрытия может привести к повышению уровня холестерина в организме пациента, что в свою очередь увеличивает риск возникновения атеросклероза. Кроме того, наночастицы на основе оксида гадолиния могут быть захвачены клетками ткани по механизму эндоцитоза.
Известны композиции наночастиц, функционализированных по меньшей мере одним цвиттер-ионным фрагментом, и способы их использования в качестве диагностических агентов. Наночастицы имеют характеристики, которые приводят к минимальному удержанию частиц в организме по сравнению с другими наночастицами. Наночастица, содержащая оксид переходного металла, ковалентно функционализированный с помощью силана - функционализированного нецелевого цвиттер-ионного фрагмента(Патент US 9585974; МПК A61K 49/04, A61K 49/10, A61K 49/18, B82Y 5/00; 2017 г.).
К недостаткам известного средства относятся, во-первых, использование в качестве активного агента индивидуальных оксидов переходных металлов исключает возможность применения их в широком интервале энергий рентгеновского излучения, охватывающем весь диапазон энергий рентгеновского излучения медицинской рентгеновской диагностики (так, оксиды W, Ta, Hf, Bi охватывают интервал энергий 65,3 – 90 эВ; оксиды Zn, Mo – 17,9 – 19,9 эВ), во-вторых, активные агенты связаны со сложными цвиттер-ионными соединениями, имеющими высокую чувствительность к изменению рН среды, что накладывает определенные требования при исследовании разных тканей и органов организма.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является известное средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее частицы со средним размером 5 нм танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута, природный полисахарид и воду (патент РФ 2471501, МПК A61K 49/04, B82B 1/00, B82Y 5/00, 20013 г.) (прототип).
Однако недостатком известного средства является недостаточная точность диагностирования вследствие отсутствия возможности получения пролонгированного во времени усиленного контрастного изображения исследуемого органа.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать средство для контрастирования при рентгенодиагностике, обладающее пролонгированным во времени усилением контрастности. Такое свойство средства позволяет повысить точность диагностирования, уменьшить лучевую нагрузку на пациентов.
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащем наночастицы танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмут, и органическую добавку, которое содержит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния при следующем соотношении компонентов, масс.%:
танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут 6÷10
глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния остальное
Время проведения рентгенографии – через 1-2 суток после введения предлагаемого средства.
В настоящее время из научно-технической и патентной литературы не известно рентгеноконтрастное средство, в состав которого входит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния.
Основная проблема, которую удалось решить авторам, состоит в возможности использования в качестве агента для контрастирования суспензии, содержащей танталат редкоземельных элементов в виде наночастиц размером 8-9 нм и в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния в определенном количественном соотношении. Экспериментальным путем авторами было установлено, что сочетанное применение наночастиц танталатов и органической добавки в виде диметилглицеролатов кремния или глицеролатов кремния обеспечивает получение синергетического эффекта, а именно обеспечивает пролонгированное во времени усиление контрастности.
В качестве органической добавки в предлагаемом техническом решении использованы глицеролаты кремния, состав которых отвечает формуле Si(C3H7O3)4⋅C3H8O3, обладающие высокой транскутанной проводимостью медикаментозных добавок, нетоксичностью, местной антибактериальной активностью (патент RU 2255939). В качестве органической добавки в предлагаемом техническом решении также использованы диметилглицеролатов кремния, состав которых отвечает формуле (CH3)2Si(C3H7O3)2C3H8O3, обладающие транмукозной активностью, нетоксичные (патент RU 2415144).
Исследования, проведенные авторами, показали хорошую совместимость активного компонента (наночастиц танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута) и основы (глицеролатов кремния или диметилглицеролатов кремния) и позволили выявить пределы их количественного содержания в средстве, обеспечивающее значительное повышение точности диагностирования. При содержании танталата менее 6 масс. % и увеличение при этом содержания органической добавки наблюдается неблагоприятное воздействие на организм в целом. Так при введении средства подкожно белой мыши через двое суток наблюдаются отклонения ориентировочно-исследовательских реакций от нормы. Увеличение содержания танталата более 10 масс. % приводит к выпадению его в осадок в жидком средстве без улучшения контрастности. Исследования, проведенные авторами, позволили выявить условия, позволяющие эффективно проводить рентгенологическое исследование. При выполнении рентгенографии менее, чем через 1 сутки после введения средства, контрастность не изменяется по сравнению с контрастность, измеренной сразу после введения средства. Контрастность значительно увеличивается при выполнении рентгенографии через 1-2 суток после ведения средства. При выполнении рентгенографии более, чем через 2 суток после введения средства, контрастность остается на том же уровне.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. Берут танталат соответствующего металла со средним размером частиц 8-9 нм, полученного путем испарения мишени электронным пучком, конденсацию паров материала в камере охлаждения и осаждения нанопорошка патентом RU 2353573), помещают во флакон с диметилглицеролатом кремния в виде прозрачной бесцветной вязкой жидкости или глицеролатом кремния в виде густой белой жидкости при следующем соотношении компонентов, масс.%: танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций, или висмута в виде наночастиц с размером 8-9 нм - 6 ÷ 10; глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния – остальное; и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Контроль контрастности проводят in vivo. Подкожно белым крысам вводят 0.5 мл средства для контрастирования, затем через 30-40 мин осуществляют рентгенографию области введения. После чего анализируют рентгенограмму с помощью денситометра. Проявляют пленку и определяют поглощение рентгеновского излучения путем измерения почернения пленки денситометром. Величина почернения характеризует контрастность изображения. Повторную (отсроченную) рентгенографию области введения осуществляют через 1-2 суток. Почернение пленки снова измеряют денситометром. По увеличению почернения пленки делают заключение об увеличении контрастности изображения.
Причина увеличения контрастности, видимо, обусловлена увеличением концентрации танталата через 2 суток после введения средства из-за взаимодействия наночастиц с клетками организма: уменьшения размеров клеток организма в результате поглощения воды из них органической добавкой (диметилглицеролатом кремния или глицеролатом кремния) и, как следствие, сближение наночастиц танталата друг к другу.
Пример 1. В стеклянный сосуд помещают 9,4 г диметилглицеролатов кремния (94 масс.%) и 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата лантана LaTaO4 с размером частиц 8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лантана в виде наночастиц с размерами 8 нм - 6,0; диметилглицеролаты кремния - 94,0. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 1 сутки и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,2 раза.
Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% LaTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе каррагинана (0,3 масс.%), через 1 сутки контрастность известного средства не увеличилась.
Пример 2. В стеклянный сосуд помещают 9 г диметилглицеролатов кремния (90 масс.%) и 1 г (10 масс.%) порошка танталата лантана LaTaO4 с размером частиц 9 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лантана в виде наночастиц с размерами 9 нм - 10; диметилглицеролаты кремния - 90. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,8 раза.
Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 2 масс.% LaTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе каррагинана (1,2 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.
Пример 3. В стеклянный сосуд помещают 9,5 г диметилглицеролаты кремния (93 масс.%) и 0,7 г (7 масс.%) порошка танталата гадолиния GdTaO4 с размером частиц 8,5 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат гадолиния в виде наночастиц с размерами 8,5 нм - 7; диметилглицеролаты кремния - 93. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,5 раза.
Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% GdTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе пектина (0,3 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.
Пример 4. В стеклянный сосуд помещают 9,4 г глицеролатов кремния (94 масс.%) и 0,6 г (6 масс.%) порошка танталата висмута BiTaO4 с размером частиц 8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат висмута в виде наночастиц с размерами 8 нм - 6; глицеролаты кремния - 94. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,7 раза.
Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% BiTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе пектина (0,3 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.
Пример 7. В стеклянный сосуд помещают 9,2 г глицеролатов кремния (92 масс.%) и 0,8 г (8 масс.%) порошка танталата лютеция LuTaO4 с размером частиц 8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лютеция в виде наночастиц с размерами 8 нм - 8; глицеролаты кремния - 92. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 1,5 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,5 раза.
Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 8 масс.% LuTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе пектина (0,7 масс.%), через 1,5 суток контрастность известного средства не увеличилась.
Пример 8. В стеклянный сосуд помещают 9,1 г глицеролатов кремния (91 масс.%) и 0,9 г (9 масс.%) порошка танталата лютеция LuTaO4 с размером частиц 8,8 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат лютеция в виде наночастиц с размерами 8,8 нм - 9; глицеролаты кремния - 91. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин. выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,6 раза.
Анализ in vivo показывает, что при точно таком же введении 1 мл известного средства, содержащего 9 масс.% LuTaO4 со средним размером частиц 5 нм в водном растворе каррагинана (1,2 масс.%), через 2 суток контрастность известного средства не увеличилась.
Пример 9. В стеклянный сосуд помещают 9,5 г диметилглицеролата кремния (93 масс.%) и 0,7 г (7 масс.%) порошка танталата гадолиния GdTaO4 с размером частиц 8,5 нм и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Получают средство состава, масс.%: танталат гадолиния в виде наночастиц с размерами 8,5 нм - 7; диметилглицеролаты кремния - 93. Затем 1 мл полученного средства вводят подкожно белой мыши. Через 50 мин выполняют рентгенографию области введении. Величину почернения пленки в проекции области введения измеряют денситометром. Повторную рентгенографию области введения осуществляют через 2 суток и снова измеряют денситометром величину почернения пленки в проекции области введения. Измерение показывает, что контрастность стала выше в 1,5 раза.
Таким образом, авторами предлагается средство для контрастирования, обеспечивающее пролонгированное во времени усиление контрастности.

Claims (2)

  1. Средство для контрастирования при рентгенодиагностике, содержащее наночастицы танталата по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут, и органическую добавку, отличающееся тем, что содержит в качестве органической добавки глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния при следующем соотношении компонентов, масс.%:
  2. танталат по крайней мере одного элемента, выбранного из группы, включающей иттрий, лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций или висмут 6-10 глицеролаты кремния или диметилглицеролаты кремния остальное
RU2019108597A 2019-03-26 2019-03-26 Средство для контрастирования при рентгенодиагностике RU2697847C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019108597A RU2697847C1 (ru) 2019-03-26 2019-03-26 Средство для контрастирования при рентгенодиагностике

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019108597A RU2697847C1 (ru) 2019-03-26 2019-03-26 Средство для контрастирования при рентгенодиагностике

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2697847C1 true RU2697847C1 (ru) 2019-08-21

Family

ID=67733680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019108597A RU2697847C1 (ru) 2019-03-26 2019-03-26 Средство для контрастирования при рентгенодиагностике

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2697847C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2205030C2 (ru) * 2001-02-13 2003-05-27 Осминин Александр Георгиевич Средство для рентгенологического исследования
RU2297247C2 (ru) * 2005-06-20 2007-04-20 Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты)
RU2471501C2 (ru) * 2011-04-13 2013-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН Средство для контрастирования при рентгенодиагностике
EP3315140A1 (en) * 2015-06-26 2018-05-02 Limited Liability Company "Biosten" (Biosten LLC.) Composite material for the x-ray contrast imaging of non-x-ray contrast implants

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2205030C2 (ru) * 2001-02-13 2003-05-27 Осминин Александр Георгиевич Средство для рентгенологического исследования
RU2297247C2 (ru) * 2005-06-20 2007-04-20 Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук Средство для контрастирования при рентгенодиагностике (варианты)
RU2471501C2 (ru) * 2011-04-13 2013-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела Уральского отделения РАН Средство для контрастирования при рентгенодиагностике
EP3315140A1 (en) * 2015-06-26 2018-05-02 Limited Liability Company "Biosten" (Biosten LLC.) Composite material for the x-ray contrast imaging of non-x-ray contrast implants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101585751B1 (ko) 저농도의 조영제 및/또는 저방사선량의 x-선 영상화
US9452115B2 (en) Radiation protection system
JP6535008B2 (ja) ナノ粒子を含む医薬組成物、その調製及び使用
AU2014209899B2 (en) Inorganic nanoparticles compositions in combination with ionizing radiations for treating cancer
US9662408B2 (en) Biocompatible fiducial marker using multi-block copolymers
WO2010006722A1 (de) Kontrastmittel verstärkte strahlentherapie mit hochleistungsröhren
Thomlinson et al. Recent advances in synchrotron radiation medical research
Astolfo et al. A simple way to track single gold-loaded alginate microcapsules using x-ray CT in small animal longitudinal studies
AU2014283232B2 (en) Compositions and methods for use in oncology
RU2697847C1 (ru) Средство для контрастирования при рентгенодиагностике
US20060009694A1 (en) Methods of attenuating internal radiation exposure
Faulkner et al. Radiation dose to neonates on a special care baby unit
EP0994729B1 (de) Verwendung von intravenösen kontrastmitteln für die projektionsmammographie
Wisner et al. Iodinated nanoparticles for indirect computed tomography lymphography of the craniocervical and thoracic lymph nodes in normal dogs
Moreau et al. A liquid immunogenic fiducial eluter for image-guided radiotherapy
Ji et al. Tungsten-based nanoparticles as contrast agents for liver tumor detection using dual-energy computed tomography
TWI831414B (zh) 用於腫瘤治療之多重功效組合物、其生產方法及其用途
UA124448C2 (uk) Спосіб лікування раку у суб’єкта за допомогою біологічно сумісного гелю, що містить нанонастинки та/або їх агрегати, набір та його застосування
Hameed et al. Study the Effects of Iodine Nanoparticles Contrast Medium to Enhancing the Computed Tomography Imaging
RU2471501C2 (ru) Средство для контрастирования при рентгенодиагностике
Nakayama et al. Image contrast assessment of metal-based nanoparticles as applications for image-guided radiation therapy
Badea et al. Enhancing in vivo preclinical studies with VivoVist™ and photon-counting micro-CT imaging
Cruje Lanthanide Nanoparticles as Contrast Agents for In Vivo Dual Energy Microcomputed Tomography of the Mouse Vasculature
US20190001002A1 (en) Drug design for application-dependent payload, controlled pharmacokinetic distribution, and renal clearance
KR20150134346A (ko) 진단 조성물을 제조하기 위한 방법 및 시약