RU2692344C1 - Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof - Google Patents

Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2692344C1
RU2692344C1 RU2018123641A RU2018123641A RU2692344C1 RU 2692344 C1 RU2692344 C1 RU 2692344C1 RU 2018123641 A RU2018123641 A RU 2018123641A RU 2018123641 A RU2018123641 A RU 2018123641A RU 2692344 C1 RU2692344 C1 RU 2692344C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
compounds
solution
copper
cyanides
Prior art date
Application number
RU2018123641A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Сергеевич Никонов
Сергей Викторович Попов
Денис Сергеевич Дубровский
Виктор Михайлович Мухин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации
Priority to RU2018123641A priority Critical patent/RU2692344C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2692344C1 publication Critical patent/RU2692344C1/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0225—Compounds of Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt
    • B01J20/0229—Compounds of Fe
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0233—Compounds of Cu, Ag, Au
    • B01J20/0237—Compounds of Cu
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: ecology.SUBSTANCE: invention relates to ecology. Disclosed is a sorbent obtained based on coal from stone raw material. Method of producing sorbent involves preparing an impregnating solution by diluting a concentrated solution of iron salts and copper with distilled water, heated to 30–40 °C, at 0.340 kg/dmof ferric chloride and 0.06 kg/dmof copper sulphate. Active coal of 0.315–1.0 mm fraction is impregnated with prepared solution heated to 55–70 °C, while stirring for 10–15 minutes. Further, impregnated carbon is treated with sodium hydroxide solution to precipitate iron and copper compounds. Product is aged outside in 1.5–2.0 hours. Thermal treatment of the product in the fluidised bed furnace or in the rotary furnace at temperature of 120–145 °C for 40–70 minutes, providing moisture content in sorbent of not more than 3 wt. %.EFFECT: technical result is improved sorption capacity of modified coal on toxic compounds of methyl fluorophosphonic acid, cyanides and arsenous compounds.2 cl, 4 tbl

Description

Изобретение относится к области экологии, в частности, к сорбционной очистке водных растворов от токсичных фосфорорганических соединений, цианидов и мышьяковистых соединений и может быть использовано в фильтрах для очистки воды коллективного пользования и в полевых средствах водообеспечения.The invention relates to the field of ecology, in particular, to the sorption purification of aqueous solutions from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenic compounds and can be used in filters for the purification of collectively used water and in field water supply facilities.

Известен способ получения сорбента, включающий пропитку гранул активного угля раствором сульфата меди с концентрацией 230-340 г/дм до обеспечения содержания сульфата меди в готовом хемосорбенте от 23 до 30% масс, причем удаление влаги с поверхности пропитанного угля проводится путем обдувки воздухом, подаваемым со скоростью 3-5 м/сек /патент РФ №2323877, МПК С01В 34/08, B01J 20/2, опубл. 10.05.2008/. Недостатком данного изобретения является сложность проведения процесса для обеспечения высокого содержания меди в готовом продукте.A method of obtaining a sorbent, including the impregnation of granules of activated carbon with a solution of copper sulfate with a concentration of 230-340 g / dm to ensure the content of copper sulfate in the finished chemisorbent from 23 to 30% by weight, moreover, the moisture from the surface of the impregnated coal is removed by blowing with air speed of 3-5 m / s / RF patent №2323877, IPC СВВ 34/08, B01J 20/2, publ. 10.05.2008. The disadvantage of this invention is the complexity of the process to ensure a high copper content in the finished product.

Также известен способ получения сорбента для очистки питьевой воды, включающий осаждение на уголь с объемом микропор 0,04-0,05 см3 серебра в количестве 0,01-0,1% масс. путем пропитки раствором азотно-кислого серебра и последующей сушки, причем дополнительно на активный уголь осаждают медь в количестве 0,8-1,0% масс, путем введения в раствор сернокислой меди, после чего пропитанный уголь обрабатывают раствором щелочи до достижения рН 9-10 и отмывают водой. При этом процесс пропитки проводят при комнатной температуре, а термообработку осуществляют при 110-120°С /патент РФ №2150320, МПК B01J 20/20, С01В 31/08, С01В 31/16, опубл. 10.06.2000/.Also known is a method of producing a sorbent for purifying drinking water, including sedimentation on coal with a volume of micropores of 0.04-0.05 cm 3 of silver in an amount of 0.01-0.1% by weight. by impregnation with a solution of nitric acid silver and subsequent drying, with copper in an amount of 0.8-1.0% by weight being additionally deposited on active carbon, by introducing copper sulphate into the solution, after which the impregnated coal is treated with an alkali solution until pH 9-10 is reached and washed with water. The impregnation process is carried out at room temperature, and the heat treatment is carried out at 110-120 ° C / RF patent №2150320, IPC B01J 20/20, C01B 31/08, C01B 31/16, publ. 06/10/2000 /.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения сорбента для очистки питьевой воды, включающий приготовление пропиточного раствора, пропитку им гранул активного угля и термическую обработку, отличающийся тем, что используют активный уголь с объемом микропор 0,10-0,20 см3/см3, пропиточный раствор готовят на основе аммиачной воды, содержащей 110-130 г/дм3 углекислой основной меди в пересчете на медь и 70-90 г/дм3 углекислого аммония, пропитку проводят при температуре раствора 55-70°С, а термообработку осуществляют при 120-145°С. При этом содержание меди в готовом сорбенте составляет 2-3% масс. /патент РФ №2393012, МПК B01J 20/20, С01В 31/08, опубл. 27.06.2010/.The closest to the proposed invention is a method of obtaining a sorbent for purifying drinking water, including the preparation of an impregnating solution, impregnating them with granules of activated carbon and heat treatment, characterized in that they use active carbon with a micropore volume of 0.10-0.20 cm 3 / cm 3 the impregnating solution is prepared on the basis of ammonia water containing 110-130 g / dm 3 of carbonate basic copper in terms of copper and 70-90 g / dm 3 of ammonium carbonate, the impregnation is carried out at a solution temperature of 55-70 ° C, and the heat treatment is carried out at 120-145 ° C. The content of copper in the finished sorbent is 2-3% of the mass. / RF patent №2393012, IPC B01J 20/20, СВВ 31/08, publ. 27.06.2010.

Недостатком прототипа является низкая сорбционная активность при извлечении из воды мышьяковистых соединений, а также несбалансированная сорбционная емкость по токсичным соединениям метилфторфосфоновой кислоты и цианидам.The disadvantage of the prototype is the low sorption activity when extracting arsenic compounds from water, as well as an unbalanced sorption capacity for toxic compounds of methyl fluorophosphonic acid and cyanides.

Сорбенты на основе активных углей используются в фильтрах средств полевого водообеспечения на заключительных стадиях процесса водоподготовки, когда вода уже прошла стадии реагентной обработки, ультрафильтрации и микрофильтрации, поэтому здесь главным требованием к сорбентам является эффективность поглощения продуктов деструкции и высокотоксичных загрязнений. Следовательно, нужно использовать угольную основу с развитой долей микропор в единице объема сорбента, что позволит увеличить количество активных центров в заданных габаритах фильтра. Количество и вид хемосорбционных добавок должны быть такими, чтобы, с одной стороны, не блокировать микропористую структуру для сорбции токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты, а с другой стороны, эффективно осуществлять хемосорбцию цианидов и мышьяковистых соединений.Sorbents based on active carbons are used in field water supply filters at the final stages of the water treatment process, when water has already passed the stages of reagent treatment, ultrafiltration and microfiltration, therefore, the main requirement for sorbents is the efficiency of absorption of degradation products and highly toxic contaminants. Consequently, it is necessary to use a coal base with a developed share of micropores per unit volume of the sorbent, which will allow increasing the number of active centers in the given filter dimensions. The number and type of chemisorption additives should be such that, on the one hand, they do not block the microporous structure for sorption of toxic methylfluorophosphonic acid compounds, and on the other hand, it is effective to carry out chemisorption of cyanides and arsenic compounds.

Задача настоящего изобретения заключается в повышении сорбционной способности сорбента при извлечении из воды токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты, цианидов и мышьяковистых соединений.The present invention is to increase the sorption capacity of the sorbent when extracting from the water of toxic compounds of methyl fluorophosphonic acid, cyanides and arsenic compounds.

Поставленная задача решается созданием сорбента для очистки природной воды от токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты, цианидов и мышьяковистых соединений на основе активного угля ВСК производства АО «ЭНПО «Неорганика». Уголь активный марки ВСК представляет собой частицы неправильной формы черного цвета с металлическим блеском, на основе карбонизованной скорлупы кокосового ореха.The task is solved by creating a sorbent for the purification of natural water from toxic compounds of methyl fluorophosphonic acid, cyanides and arsenic compounds based on active carbon VSK produced by JSC "ENPO" Inorganic ". Active coal brand VSK is an irregularly shaped black particles with a metallic sheen, based on carbonized coconut shells.

Figure 00000001
Figure 00000001

Путем рассева активированного угля ВСК отбирается фракция с размером зерен 0,315-1,0 мм. В отличие от сорбента ВСК с нанесенным оксидом меди, содержание которой в готовом сорбенте составляет от 2,0 до 3,0% масс., предложено дополнительно включить в сорбент хемосорбционную добавку для очистки от мышьяковистых соединений - гидроксид железа от 12 до 15% масс.By sieving activated carbon VSK fraction is selected with a grain size of 0.315-1.0 mm. In contrast to the VSK sorbent coated with copper oxide, the content of which in the finished sorbent is from 2.0 to 3.0% by weight, it was proposed to additionally include in the sorbent a chemisorption additive for purification from arsenous compounds - iron hydroxide from 12 to 15% by weight.

Для нанесения добавок на сорбент используется пропиточная смесь на основе концентрированного раствора солей железа и меди в дистиллированной воде из расчета 0,340 кг/дм3 хлорного железа и 0,06 кг/дм3 сульфата меди. Осаждение соединений железа и меди на сорбент проводят 10% масс. раствором гидроксида натрия.For the application of additives on the sorbent, an impregnating mixture is used based on a concentrated solution of iron and copper salts in distilled water at the rate of 0.340 kg / dm 3 of ferric chloride and 0.06 kg / dm 3 of copper sulfate. The deposition of compounds of iron and copper on the sorbent spend 10% of the mass. sodium hydroxide solution.

Преимуществом предлагаемого сорбента заключается в следующем:The advantage of the proposed sorbent is as follows:

1. Использование активного угля фракционного состава 0,315-1,0 мм, в фильтре средства полевого водообеспечения при высоте 1,0 метр имеет гидравлическое сопротивление менее 1,0 кгс/см2, что является важной эксплуатационной характеристикой, обусловливающей производительность средства полевого водообеспечения и обеспечивает требуемый ресурс по очистке воды от токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты, мышьяковистых соединений и цианидов.1. The use of active coal with a fractional composition of 0.315-1.0 mm, in the filter of a field water supply device with a height of 1.0 meter has a hydraulic resistance of less than 1.0 kgf / cm 2 , which is an important performance characteristic that determines the performance of the field water supply equipment and provides the required resource for the purification of water from toxic compounds of methyl fluorophosphonic acid, arsenous compounds and cyanides.

2. Количество вводимых добавок обеспечивает равное время защитного действия от различных типов токсичных загрязнений воды, при этом сокращается количество операций и растворов при получении предлагаемого сорбента в отличие от способа, описанного в патенте РФ №2393012 /патент РФ №2393012 МПК B01J 20/20, С01В 31/08, опубл. 27.06.2010/.2. The amount of added additives provides an equal time of protective action against various types of toxic water pollution, while reducing the number of operations and solutions upon receipt of the proposed sorbent in contrast to the method described in the RF patent №2393012 / RF patent №2393012 IPC B01J 20/20, СВВ 31/08, publ. 27.06.2010.

3. Полученный сорбент имеет адсорбционную активность по извлечению из воды токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты при ее исходной концентрации 1,0 мг/дм3 при температуре 20°С, равную 20,0 мг/г, цианидов при исходной концентрации 10,0 мг/дм3 - 21,0 мг/г и мышьяковистых соединений при исходной концентрации 10,0 мг/дм3 - 23,0 мг/г.3. The resulting sorbent has an adsorption activity to extract from the water toxic compounds of methyl fluorophosphonic acid at its initial concentration of 1.0 mg / dm 3 at a temperature of 20 ° C, equal to 20.0 mg / g, of cyanides at an initial concentration of 10.0 mg / dm 3 - 21.0 mg / g and arsenous compounds with an initial concentration of 10.0 mg / dm 3 - 23.0 mg / g.

Пропиточную смесь готовят разведением концентрированных растворов солей железа и меди дистиллированной водой из расчета 0,340 кг/дм3 хлорного железа и 0,06 кг/дм3 сульфата меди. Осаждение соединений железа и меди на сорбенте проводят 10% масс. раствором гидрооксида натрия. Пропитку проводят при нагревании раствора до 55-70°С, а термообработку осуществляют при 120-145°С. Предлагаемое соотношение компонентов в пропиточном растворе составляет масс. %: CuО - от 2,0 до 3,0; Fe(OH)3 - от 12,0 до 15,0.The impregnating mixture is prepared by diluting concentrated solutions of iron and copper salts with distilled water at the rate of 0.340 kg / dm 3 of ferric chloride and 0.06 kg / dm 3 of copper sulfate. The deposition of compounds of iron and copper on the sorbent spend 10% of the mass. sodium hydroxide solution. Impregnation is carried out by heating the solution to 55-70 ° C, and heat treatment is carried out at 120-145 ° C. The proposed ratio of components in the impregnating solution is mass. %: CuO - from 2.0 to 3.0; Fe (OH) 3 - from 12.0 to 15.0.

Активный уголь ВСК на основе косточкового сырья получают по ТУ /ТУ, 2568-195-04838763-2007/.VSK active carbon on the basis of stone raw materials is obtained according to TU / TU, 2568-195-04838763-2007 /.

Пример осуществления способа получения сорбента.An example of the method of producing sorbent.

Готовят пропиточный раствор в следующей последовательности: в емкость заливается вода, которую подогревают до 30-40°С, и затем при перемешивании добавляется пропиточная смесь из расчета 0,340 кг/дм3 хлорного железа и 0,06 кг/дм3 сульфата меди. Берут активный уголь ВСК на основе косточкового сырья /ТУ, 2568-195-04838763-2007/ фракционного состава 0,315-1,0 мм и загружают его в аппарат для перемешивания типа бетоносмесителя, куда затем дозируют полученный раствор, подогретый до температуры 55-70°С в количестве, равном 0,35 кг/дм3 загруженного активного угля. Перемешивание осуществляют в течение 10-15 минут, после чего в пропитанный сорбент для осаждения соединений железа и меди вводят 10% масс, раствор гидроксида натрия. Далее обработанный сорбент выгружают на вылеживание на открытом воздухе в течение 1,5-2,0 часов, затем проводят термическую обработку сорбента в печи кипящего слоя или вращающейся печи при температуре 120-145°С в течение 40-70 минут. Содержание оксида меди в готовом сорбенте должно составлять от 2,0 до 3,0% масс., гидроксида железа от 12,0 до 15,0% масс., а влаги не более 3% масс.Prepare the impregnating solution in the following sequence: water is poured into the tank, which is heated to 30-40 ° C, and then with stirring, the impregnating mixture is added at the rate of 0.340 kg / dm 3 of ferric chloride and 0.06 kg / dm 3 of copper sulfate. VSK activated carbon is taken on the basis of stone raw materials / TU, 2568-195-04838763-2007 / with a fractional composition of 0.315-1.0 mm and loaded into an apparatus for mixing the type of concrete mixer, where the resulting solution is then metered to a temperature of 55-70 ° C in an amount equal to 0.35 kg / dm 3 of charged active carbon. Stirring is carried out for 10-15 minutes, after which 10% of the mass, sodium hydroxide solution is introduced into the impregnated sorbent to precipitate iron and copper compounds. Next, the treated sorbent is discharged for staying in the open air for 1.5-2.0 hours, then heat treatment of the sorbent is carried out in a fluidized bed furnace or a rotary kiln at a temperature of 120-145 ° C for 40-70 minutes. The content of copper oxide in the finished sorbent should be from 2.0 to 3.0% by weight, iron hydroxide from 12.0 to 15.0% by weight, and moisture should not exceed 3% by weight.

Как показали экспериментальные исследования, при использовании активного угля фракционного состава менее 0,315 мм увеличивается гидравлическое сопротивление фильтра.As shown by experimental studies, when using activated carbon fractional composition less than 0.315 mm increases the hydraulic resistance of the filter.

Figure 00000002
Figure 00000002

С другой стороны, если фракционный состав более 1,0 мм ухудшается кинетика поглощения токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты.On the other hand, if the fractional composition is more than 1.0 mm, the absorption kinetics of toxic methylfluorophosphonic acid compounds deteriorate.

Figure 00000003
Figure 00000003

При содержании в пропиточном растворе оксида меди менее 0,06 кг/дм3 и 0,340 кг/дм3 хлорного железа адсорбционная активность полученного сорбента по извлечению из воды токсичных соединений метилфторфосфоновой кислоты, цианидов и мышьяковистых соединений будет иметь разное время защитного действия.When the content in the impregnating solution of copper oxide is less than 0.06 kg / dm 3 and 0.340 kg / dm 3 of ferric chloride, the adsorption activity of the resulting sorbent for removing toxic methylfluorophosphonic acid compounds, cyanides and arsenious compounds from water will have different time of protective action.

Figure 00000004
Figure 00000004

Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.From the above it follows that each of the features of the claimed aggregate to a greater or lesser extent affects the achievement of the goal, and the whole aggregate is sufficient to characterize the claimed technical solution.

Использование предлагаемого сорбента и реализация способа его получения приводит:The use of the proposed sorbent and the implementation of the method of its production results in:

- к повышению производительности средств полевого водообеспечения;- to increase the productivity of field water supplies;

- к сокращению стадий технологического процесса и ресурсоемкости при производстве сорбента.- to reduce the stages of the process and resource consumption in the production of the sorbent.

Claims (2)

1. Сорбент для очистки воды от токсичных фосфорорганических соединений, цианидов и мышьяковистых соединений, представляющий собой активный уголь с размером частиц 0,315-1,0 мм, изготовленный на основе карбонизованной скорлупы кокосового ореха, имеющий объём микропор более 0,35 см3/г при суммарном объёме пор более 0,60 см3/г, содержащий оксид меди в количестве 2,0-3,0 % мас. и гидроксид железа в количестве 12,0-15,0 % мас.1. Sorbent for water purification from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenic compounds, which is an active carbon with a particle size of 0.315-1.0 mm, made on the basis of carbonized coconut shell, having a micropore volume of more than 0.35 cm 3 / g the total pore volume of more than 0.60 cm 3 / g, containing copper oxide in the amount of 2.0-3.0% wt. and iron hydroxide in the amount of 12.0-15.0% wt. 2. Способ получения сорбента, охарактеризованного в п. 1, включающий приготовление пропиточного раствора путём разбавления концентрированного раствора солей железа и меди дистиллированной водой, подогретой до 30-40°С, из расчета 0,340 кг/дм3 хлорного железа и 0,06 кг/дм3 сульфата меди, загрузку активного угля фракции 0,315-1,0 мм в аппарат для перемешивания, пропитку угля приготовленным раствором при его перемешивании в течение 10-15 минут в пропиточном растворе, подогретом до 55-70°С и взятом в количестве, равном 0,35 кг/дм3 активного угля, после чего осуществляют обработку раствором гидроксида натрия с концентрацией 10 % мас. для осаждения соединений железа и меди, продукт выгружают на вылеживание на открытом воздухе в течение 1,5-2,0 часов, проводят термическую обработку в печи кипящего слоя или вращающейся печи при температуре 120-145°С в течение 40-70 минут, обеспечивая содержание влаги в сорбенте не более 3% мас.2. A method of obtaining a sorbent, described in paragraph 1, including the preparation of an impregnating solution by diluting a concentrated solution of iron and copper salts with distilled water, heated to 30-40 ° C, based on 0.340 kg / dm 3 ferric chloride and 0.06 kg / dm 3 copper sulphate, loading of activated carbon fraction 0.315-1.0 mm into the apparatus for mixing, impregnating the coal with the prepared solution while stirring it for 10-15 minutes in an impregnating solution, heated to 55-70 ° C and taken in an amount equal to 0.35 kg / dm 3 of activated carbon, after which impl stvlyayut treatment with sodium hydroxide solution with a concentration of 10% by weight. to precipitate compounds of iron and copper, the product is discharged for aging in the open air for 1.5-2.0 hours, heat treatment is carried out in a fluidized bed or rotary kiln at a temperature of 120-145 ° C for 40-70 minutes, providing the moisture content of the sorbent is not more than 3% wt.
RU2018123641A 2018-06-28 2018-06-28 Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof RU2692344C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018123641A RU2692344C1 (en) 2018-06-28 2018-06-28 Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018123641A RU2692344C1 (en) 2018-06-28 2018-06-28 Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2692344C1 true RU2692344C1 (en) 2019-06-24

Family

ID=67038281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018123641A RU2692344C1 (en) 2018-06-28 2018-06-28 Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2692344C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2729258C1 (en) * 2019-12-31 2020-08-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Activated carbon fibrous material for cleaning water from toxic chemicals and a method for production thereof
RU2800381C1 (en) * 2022-12-01 2023-07-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) Method for modifying carbon sorbents (variants)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2023660C1 (en) * 1992-06-30 1994-11-30 Джержинское производственное объединение "Заря" Method of sorbent preparing
RU2064429C1 (en) * 1992-04-09 1996-07-27 Владимир Васильевич Стрелко Carbon sorbent and method for its production
WO2003043731A1 (en) * 2001-11-15 2003-05-30 Engelhard Corporation Arsenic removal media
RU64077U1 (en) * 2007-03-21 2007-06-27 Открытое акционерное общество "АРТИ" FILTER-ABSORBING BOX
RU2336946C2 (en) * 2006-02-21 2008-10-27 Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ СО РАН) Sorbent for heavy metals, method of its production and method of water purification
RU2393012C1 (en) * 2009-01-21 2010-06-27 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Method of making sorbent for drinking water purification
RU2428630C1 (en) * 2010-01-21 2011-09-10 Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) Method of destroying toxic compounds
RU2572144C1 (en) * 2014-11-11 2015-12-27 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Method for obtaining powder sorbent

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2064429C1 (en) * 1992-04-09 1996-07-27 Владимир Васильевич Стрелко Carbon sorbent and method for its production
RU2023660C1 (en) * 1992-06-30 1994-11-30 Джержинское производственное объединение "Заря" Method of sorbent preparing
WO2003043731A1 (en) * 2001-11-15 2003-05-30 Engelhard Corporation Arsenic removal media
RU2336946C2 (en) * 2006-02-21 2008-10-27 Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ СО РАН) Sorbent for heavy metals, method of its production and method of water purification
RU64077U1 (en) * 2007-03-21 2007-06-27 Открытое акционерное общество "АРТИ" FILTER-ABSORBING BOX
RU2393012C1 (en) * 2009-01-21 2010-06-27 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Method of making sorbent for drinking water purification
RU2428630C1 (en) * 2010-01-21 2011-09-10 Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) Method of destroying toxic compounds
RU2572144C1 (en) * 2014-11-11 2015-12-27 Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") Method for obtaining powder sorbent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2729258C1 (en) * 2019-12-31 2020-08-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Activated carbon fibrous material for cleaning water from toxic chemicals and a method for production thereof
RU2800381C1 (en) * 2022-12-01 2023-07-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) Method for modifying carbon sorbents (variants)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101007261B (en) Zeolite adsorbent and its preparation method
Liang et al. Preparation of mixed rare earths modified chitosan for fluoride adsorption
CN104628138A (en) Artificial wetland filler capable of efficiently removing nitrogen and phosphorous and preparation method thereof
CN106076252A (en) A kind of method utilizing waterworks sludge preparation denitrogenation dephosphorizing adsorbent simultaneously
CN105601850A (en) Preparation method of graphene oxide composite gel applicable to heavy metal adsorption
CN104525090A (en) Absorbent used in sewage phosphorus removal, and preparation method thereof
CN103706328B (en) The order mesoporous carbon adsorbent of aza magnetic, preparation method and application
CN107096498B (en) A kind of modified zeolite ball preparation method and application
CN102784624A (en) Preparation method and use of carbon coated magnetic adsorption material
CN104437401A (en) Activated carbon material having electrostatic adsorption and anion releasing effect and preparation method thereof
CN108686498A (en) A kind of cleaning harmful gas particle and preparation method thereof that can discharge anion
CN107638868A (en) A kind of porous carbon adsorbent and its preparation method and application
RU2692344C1 (en) Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof
CN106582509A (en) Heavy metal ion porous adsorbing material and preparation method thereof
CN104649361B (en) Water purification material and preparation method thereof
CN112675810B (en) Amorphous high-efficiency phosphorus removal adsorption material, preparation method and water treatment application thereof
JPH01194940A (en) Continuous porous body for far electromagnetic field adsorption
RU2277013C1 (en) Water treatment sorbents preparation method
CN111151223A (en) Green purification material for treating dust particles in atmosphere
CN105621524A (en) Environment-friendly sewage treatment agent and preparation method thereof
CN104069824B (en) A kind of compound ionic adsorption carbon film and preparation method thereof
RU2393012C1 (en) Method of making sorbent for drinking water purification
CN104826589A (en) Rice husk containing bactericidal active carbon filter material and preparation method thereof
WO2013027807A1 (en) Phosphorous recovery agent, and method for producing same
CN114733486A (en) Preparation method of phosphorus-removing modified biochar

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200629