RU2686327C2 - Новые светостабилизаторы - Google Patents
Новые светостабилизаторы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2686327C2 RU2686327C2 RU2016103782A RU2016103782A RU2686327C2 RU 2686327 C2 RU2686327 C2 RU 2686327C2 RU 2016103782 A RU2016103782 A RU 2016103782A RU 2016103782 A RU2016103782 A RU 2016103782A RU 2686327 C2 RU2686327 C2 RU 2686327C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tert
- butyl
- bis
- tinuvin
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 34
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 194
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 120
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 45
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 43
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 42
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 27
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 22
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 13
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 10
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 7
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 5
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 claims description 5
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 4
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 QSRJVOOOWGXUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N Dimethyl succinate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYGYNUPKLMDVHM-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O OYGYNUPKLMDVHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical class C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical compound OC1=CC=C2NN=NC2=C1C1=CC=CC=C1 ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical compound OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 31
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 20
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 19
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 19
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 18
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 18
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 17
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 13
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 12
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 12
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 12
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 11
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 11
- CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N (1,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)-phenylazanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N-]C1=NN(C=2C=CC=CC=2)C=[N+]1C1=CC=CC=C1 CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 9
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 9
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 description 8
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 7
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 7
- SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCOC(=O)CCC(O)=O SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 6
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 6
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 6
- UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N methyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- 125000006219 1-ethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N propionic anhydride Chemical compound CCC(=O)OC(=O)CC WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 3
- JJYUJOJVFRXHAE-UHFFFAOYSA-N (3,5,5-trimethyl-6-oxomorpholin-3-yl)methyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC1(C)COC(=O)C(C)(C)N1 JJYUJOJVFRXHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane Natural products CC1=CC=CC=C1NCCNC1=CC=CC=C1C ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC=NC=N1 ONTODYXHFBKCDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-hexanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(COC(=O)CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QSZMLDPPGQRTQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMHKPLXYWVCLME-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-valeric acid Chemical compound CC(O)CCC(O)=O FMHKPLXYWVCLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAGJVSRUFNSIHR-UHFFFAOYSA-N Methyl levulinate Chemical compound COC(=O)CCC(C)=O UAGJVSRUFNSIHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 239000012455 biphasic mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 2
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005570 heteronuclear single quantum coherence Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N methyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC ZAZKJZBWRNNLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000007966 viscous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPOGLVDBOFRHDV-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(O)O GPOGLVDBOFRHDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-ethoxyphosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- VCMZIKKVYXGKCI-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C VCMZIKKVYXGKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-ol Chemical compound CN1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- MYMKXVFDVQUQLG-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-fluoro-5-methyl-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound CC1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(F)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C MYMKXVFDVQUQLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNLAHAOCFKBYRH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,3-dione Chemical compound O=C1OCCOC1=O ZNLAHAOCFKBYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-10h-phenothiazine Chemical class S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C(C)(C)CC(C)(C)C BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- KKOFPMFUCMGHDX-UHFFFAOYSA-N 1-[[3,5-bis[cyclohexyl-(3,3,4,5,5-pentamethyl-2-oxopiperazin-1-yl)amino]-1,3,5-triazinan-1-yl]-cyclohexylamino]-3,3,4,5,5-pentamethylpiperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CN1N(N1CN(CN(C1)N(C1CCCCC1)N1C(C(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)N(C1CCCCC1)N1C(C(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)=O)C1CCCCC1 KKOFPMFUCMGHDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MESWESDXDWUFHK-UHFFFAOYSA-N 1-[[3,5-bis[cyclohexyl-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)amino]-1,3,5-triazinan-1-yl]-cyclohexylamino]-3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1N(N1CN(CN(C1)N(C1CCCCC1)N1C(C(C)(C)NC(C)(C)C1)=O)N(C1CCCCC1)N1C(C(C)(C)NC(C)(C)C1)=O)C1CCCCC1 MESWESDXDWUFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylanthracene Chemical class C1=CC=C2C=C3C(C=C)=CC=CC3=CC2=C1 UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-diphenylpropane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(C)CNC1=CC=CC=C1 BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylheptan-3-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)CC(CC)NC1=CC=C(NC(CC)CC(C)CC)C=C1 JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylhexan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCC(C)C)C=C1 ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(octan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCCCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCCCCC)C=C1 APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(NC(C)C)C=C1 PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dicyclohexylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1CCCCC1 AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC=3C=CC(NC=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)=CC=3)=CC=C21 VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N 1-n-cyclohexyl-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 1-o,4-o-bis[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl] benzene-1,4-dicarbothioate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1COC(=S)C1=CC=C(C(=S)OCC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C=C1 KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 19-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical group CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2)=C1 OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-1,3,5-triazine Chemical compound CC1=NC=NC(C)=N1 UCJDCGANFAKTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=CC(C)=CC=1CC1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEZCYYOJCXNTLW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[6-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)-2-octyl-1-sulfanyl-2h-1,3,5-triazin-4-yl]amino]phenol Chemical compound N1=C(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N(S)C(CCCCCCCC)N=C1NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KEZCYYOJCXNTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 2-[12-hydroxyimino-23-(2-hydroxy-4-methylphenyl)tricosyl]-5-methylphenol Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1CCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCC1=CC=C(C)C=C1O XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- TWISUSVXOIDKJG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol;nickel Chemical class [Ni].CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)O)=C1 TWISUSVXOIDKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONABRCKXKDSXCA-UHFFFAOYSA-N 2-[3-amino-2,6-bis[butyl-(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]-2h-1,3,5-triazin-4-yl]ethanol Chemical compound N1=C(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(OC3CCCCC3)C(C)(C)C2)N=C(CCO)N(N)C1N(CCCC)C(CC1(C)C)CC(C)(C)N1OC1CCCCC1 ONABRCKXKDSXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-dodecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-tridecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=N1 NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis[4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=N1 PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-propoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(OCCC)=CC=2)O)=N1 HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C(=CC=CC=2)O)=N1 VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXWDLAHVJDUQJM-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]ethylamino]-2-oxoacetyl]amino]ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCCNC(=O)C(=O)NCCOC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OXWDLAHVJDUQJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUQNLOIVFHUMTR-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-5-nonyl-3-(1-phenylethyl)phenyl]methyl]-4-nonyl-6-(1-phenylethyl)phenol Chemical compound OC=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1CC(C=1O)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 XUQNLOIVFHUMTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC(C1CCCCCCCCCC1)O2 IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WFSGQBNCVASPMW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoyl chloride Chemical compound CCCCC(CC)C(Cl)=O WFSGQBNCVASPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOOLTXVOHPAOAP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1-sulfanylpentadecyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(S)(CC(C)CCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C MOOLTXVOHPAOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methyl-4-[1,5,5-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentyl]phenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1C(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)CCCC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC(C)(C)CSC2=C1 RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULKFLOVGORAZDI-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyloxetan-2-one Chemical compound CC1(C)COC1=O ULKFLOVGORAZDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEKPNPPFAYJZRD-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexanoyl chloride Chemical compound ClC(=O)CC(C)CC(C)(C)C GEKPNPPFAYJZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical class OC=1C(C2CCCCC2)=CC(CCC(=O)O)=CC=1C1CCCCC1 DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDLQLIRZFKEKJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanamide Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CCC(N)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FJDLQLIRZFKEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEBPUUUXCGIKMB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-butyl-2,4,6-tritert-butyl-3-ethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)oxydioxaphosphirane Chemical compound C(CCC)C1(C(C=C(C(OP2OO2)=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC DEBPUUUXCGIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical class CC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNJOBMZUXWUBU-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(COC(=O)CC(O)=O)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FXNJOBMZUXWUBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGCBZMIRMAGJT-UHFFFAOYSA-N 3-[2-acetyl-5-(6-methylheptyl)phenyl]-5-(6-methylheptyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C12=CC(CCCCCC(C)C)=CC=C2OC(=O)C1C1=CC(CCCCCC(C)C)=CC=C1C(C)=O KNGCBZMIRMAGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTNUUDFQRYBJPH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropanehydrazide Chemical compound COCCC(=O)NN HTNUUDFQRYBJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-cyclohexyl-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(NC2CCCCC2)=N1 NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)disulfanyl]-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1SSC1=C(C)C=C(O)C=C1C BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]hexan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(CC)OC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,6-bis[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazin-2-yl]ethyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC=2N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=2)=C1 VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-hydroxy-2,5-di(pentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-2,5-di(pentan-2-yl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)CCC)=CC(SC=2C(=CC(O)=C(C(C)CCC)C=2)C(C)CCC)=C1C(C)CCC QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940006015 4-hydroxybutyric acid Drugs 0.000 description 1
- CLJBDOUIEHLLEN-UHFFFAOYSA-N 4-keto-n-caproic acid Chemical compound CCC(=O)CCC(O)=O CLJBDOUIEHLLEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene Chemical compound C[C](C)CC=C LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 4-n-octan-2-yl-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CCCCCC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLNFMFAMNBGAQT-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-yloxyaniline Chemical compound CC(C)OC1=CC=C(N)C=C1 MLNFMFAMNBGAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(2,3-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1=CC=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1C JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYHYIIFODCKQNP-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CYHYIIFODCKQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(4-ethoxyphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CXUYVOHLQSZWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound O=C1OC=2C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=2C1C1=CC=C(OCCO)C=C1 REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxypentanoic acid Chemical compound OCCCCC(O)=O PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTGXQEDCXOAARE-UHFFFAOYSA-N 6-butyl-2-[2-hydroxy-3-(2-phenylpropan-2-yl)-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]pyrrolo[3,4-f]benzotriazole-5,7-dione Chemical compound N1=C2C=C3C(=O)N(CCCC)C(=O)C3=CC2=NN1C(C=1O)=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 RTGXQEDCXOAARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWHLYPDWHHPVAA-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexanoic acid Chemical compound OCCCCCC(O)=O IWHLYPDWHHPVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-2-undecyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound O1C(CCCCCCCCCCC)NC(=O)C11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 101001053401 Arabidopsis thaliana Acid beta-fructofuranosidase 3, vacuolar Proteins 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZZIHVJNMBJJI-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OC1CC(N(C(C1)(C)C)CCOC(C)=O)(C)C Chemical compound C(C)(=O)OC1CC(N(C(C1)(C)C)CCOC(C)=O)(C)C IAZZIHVJNMBJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMIAZIGUOOLXDU-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C)=C1OP(C)(O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C Chemical compound CC(C)(C)C(C=C1C(C)(C)C)=CC(C)=C1OP(C)(O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C PMIAZIGUOOLXDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMVJNLAUBFUCW-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)C1=C(C(C)(C)OP(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(C(C)(C)OP(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 ITMVJNLAUBFUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODUDXHPWGBBCDU-UHFFFAOYSA-N CCCC1=C(C(=CC=C1)C2=CC=CC=C2)C=C Chemical class CCCC1=C(C(=CC=C1)C2=CC=CC=C2)C=C ODUDXHPWGBBCDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004860 CaZn Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- JBCLFWXMTIKCCB-VIFPVBQESA-N Gly-Phe Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JBCLFWXMTIKCCB-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- JBCLFWXMTIKCCB-UHFFFAOYSA-N H-Gly-Phe-OH Natural products NCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JBCLFWXMTIKCCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical class CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920005863 Lupranol® Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- QRMHDGWGLNLHMN-UHFFFAOYSA-N Methyl methoxyacetate Chemical compound COCC(=O)OC QRMHDGWGLNLHMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007126 N-alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQNURTYSNZCZQY-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC=C1)C(O)C(CO)(CO)CO Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC=C1)C(O)C(CO)(CO)CO JQNURTYSNZCZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 229920003006 Polybutadiene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 229920002347 Polypropylene succinate Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000876852 Scorias Species 0.000 description 1
- 241001600421 Sebacina Species 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[1-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]-2-methylpropan-2-yl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropyl] 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCC(C)(C)C2OCC3(CO2)COC(OC3)C(C)(C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC1=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(C)=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1 ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] acetate Chemical compound C1=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLHADLTXDDGZFX-UHFFFAOYSA-L [[acetyloxy(dibutyl)stannyl]oxy-dibutylstannyl] acetate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(OC(C)=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(C)=O JLHADLTXDDGZFX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- PQLAYKMGZDUDLQ-UHFFFAOYSA-K aluminium bromide Chemical compound Br[Al](Br)Br PQLAYKMGZDUDLQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N aminoxyl Chemical compound [O]N YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COZKIZRZDYVVHC-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol;zinc Chemical compound [Zn].OC1=CC=CC=C1O COZKIZRZDYVVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940066595 beta tocopherol Drugs 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- CMXLJKWFEJEFJE-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]propanedioate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C=C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 CMXLJKWFEJEFJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMFVJSIGDIJBB-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 NLMFVJSIGDIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)C1 OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCJNODIWQEOAI-UHFFFAOYSA-N bis(2-butoxyethyl)phthalate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOCCCC CMCJNODIWQEOAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical class CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000004746 geotextile Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 108010081551 glycylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N hexanoyl chloride Chemical compound CCCCCC(Cl)=O YWGHUJQYGPDNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920006178 high molecular weight high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N methoxyacetic acid Chemical compound COCC(O)=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N methyl monoether Natural products COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[3-(dimethylamino)propyl]oxamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(=O)NCCCN(C)C ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXMSAXBKVILLN-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraphenylbut-2-ene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C=1C=CC=CC=1)CC=CCN(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XRXMSAXBKVILLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOPJJKFCMRSOEL-UHFFFAOYSA-N n-(3-aminopropyl)-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanamide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N(CCCN)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 LOPJJKFCMRSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHQIYHHEPUYAAX-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC(=O)C=C)=N1 DHQIYHHEPUYAAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N n-(4-methylpentyl)-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]naphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMXRBCGZTVENAC-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)aniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)CC(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 IMXRBCGZTVENAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXVLEAZXSJJKFR-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 IXVLEAZXSJJKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMFXLIFZVRXRRR-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O DMFXLIFZVRXRRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000008029 phthalate plasticizer Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical class C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229920006302 stretch film Polymers 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N terephthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CC(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)C(C(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 NZNAAUDJKMURFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- VALAJCQQJWINGW-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)alumane Chemical compound CC(C)[Al](C(C)C)C(C)C VALAJCQQJWINGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055764 triaz Drugs 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- INNSFNJTGFCSRN-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 INNSFNJTGFCSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002983 wood substitute Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D123/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09D123/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D123/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D123/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C09D123/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/04—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C09D127/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C09D133/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D155/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C09D123/00 - C09D153/00
- C09D155/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D169/00—Coating compositions based on polycarbonates; Coating compositions based on derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к симметричным сложным диэфирам гидроксиалкил-4-гидрокси-тетраалкилпиперидиновых соединений и их применению в качестве светостабилизаторов. Они совместимы с покрывающими композициями различных типов и растворимы в них. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 табл., 13 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к симметричным сложным диэфирам гидроксиалкил-4-гидрокси-тетраалкилпиперидиновых соединений и их применению в качестве светостабилизаторов.
Многие материалы и в частности покрытия подвергаются воздействию света, тепла и температурных изменений (т.е., разрушению под влиянием атмосферных воздействий). Это может привести к нежелательным изменениям, таким как изменение цвета, потеря блеска, или даже к растрескиванию и расслоению. Эти изменения часто происходят в результате воздействия света, в частности УФ-света, что приводит к фотохимически вызванным реакциям разрушения.
Светостабилизация покрытий, поэтому, имеет важное значение для поддержания их внешнего вида и блеска, которые, как можно ожидать, остаются без изменений в течение многих лет. Индукция этих реакций разрушения предотвращается путем добавления соединения, которое поглощает УФ-свет. Соединение, которое поглощает УФ-свет, уменьшает интенсивность УФ-светв в покрытии. Однако согласно закону Ламберта-Бера, значительное уменьшение УФ-интенсивности может быть достигнуто только в части покрытия, то есть не на поверхности. Никакого значительного уменьшения УФ-интенсивности не достигается на поверхности покрытия. Реакции разрушения, таким образом, индуцируются на поверхности покрытия, даже если присутствует соединение, которое поглощает УФ-свет.
По этой причине HALS (светостабилизатор на основе затрудненного амина) должен быть добавлен в качестве дополнительного стабилизатора. В большинстве случаев он представляет собой производное 2,2,6,6-тетраметилпиперидина. HALS соединения эффективно захватывают свободные радикалы, образованные на поверхности покрытия, в котором обеспечивается незначительная защита от УФА или вообще не обеспечивается. Это процесс был тщательно исследован и представляет собой, по существу, процесс антиоксидантного разрыва циклической цепи, который известен как Denisov cycle.
HALS производные, такие как, например Tinuvin 770 или производные N-алкил-функционализированных HALS, такие как Tinuvin 292, являются относительно сильными основаниями. Они подвергаются кислотным/основным взаимодействиям с компонентами в композиции покрывающих систем, такими как кислотные катализаторы, биоциды, поверхностно-активные вещества, определенные металлические катализаторы (например, сокатализаторы) или пигменты с кислотной поверхностной обработкой. Это приводит к ограниченной стабильности композиции, замедлению подвулканизации или ингибированию или дезактивации других добавок. Кроме того, протонирование HALS приводит к образованию неактивных аммониевых солей HALS, что отрицательно влияет на их стабилизирующую активность (смотрите G. Pritchard, Plastics additives: an A-Z reference, Springer 1998, p. 354).
Для того чтобы преодолеть эту проблему были разработаны N-алкоксипроизводные ("NOR's"), такие как Tinuvin 123 (Схема 1) и 1-алкилоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидиновые производные, например, Hostavin 3058 (Схема 1). Они применимы в кислотных композициях благодаря их низкой основности. Однако их получение является дорогостоящим, и совместимость, например, Tinuvin 123 в полярных композициях является недостаточной, приводя к экссудации. Кроме того, эффективность N-ацил-HALS производных является низкой по сравнению с "NOR's" в строгих условиях воздействия благодаря медленному образованию нитроксильного радикала.
Схема 1
Сравнительно не дорогостоящая HALS производная с более низкой основностью представляет собой 1-(2-гидрокси-этил)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ол ("НЕ-НТМР" 1). Это соединение может, например, быть получено путем N-алкилирования 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина 2 (Схема 2) с этиленоксидом. Однако соединение 1 является весьма полярным и гидрофильным. Оно, таким образом, несовместимо с композициями с низкой полярностью или не растворимо в них. Благодаря их высокой растворимости в воде они будут быстро вымываться в условиях окружающей среды, приводя к недостаточной УФ стабилизации полимерной матрицы.
Олигомерные HALS производные, например, Tinuvin 622, как описывается в ЕР 126028, ЕР 135470, были разработаны для специфического применения в пластмассах и не склонны к вымыванию. Однако эти олигомерные производные соединения 1 не совместимы с типичными покрывающими композициями, так как их растворимость в этих композициях является недостаточной.
Сложные эфиры соединения 1 и ацетоуксусной кислоты известны из ЕР 000487 А1 и были заявлены в качестве светостабилизаторов для полипропилена, полиэтилена, полиэтиленизофталата (сыпучий материал или волокна). Такие сложные эфиры могут, благодаря присутствию функциональной группы сложных бета-кетоэфиров, образовывать хелаты металлов, которые могут применяться в подобных применениях.
В ЕР 1642892 описываются светостабилизаторы на основе затрудненных аминов, которые подходят для стабилизации смол. Они могут быть получены путем добавления лактона к 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-олу. В US 4,344,876 раскрываются светостабилизаторы на основе 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ола, в котором 4-гидроксигруппа эстерифицирована, и атом азота замещен гидрокарбильной группой. В DE 2258752 описывается большая группа светостабилизаторов на основе 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ола, который может иметь большое множество заместителей при 4-гидроксигруппе и при атоме азота.
Светостабилизаторы, которые представляют собой симметричные сложные диэфиры НЕ-НТМР, полученные из сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, известны из ЕР 517103, WO 2013/022609 и US 2012/027960. Для эффективной применимости в покрывающих применениях, светостабилизатор должен иметь широкий ряд свойств: совместимость с покрывающими композициями различной полярности (т.е. растворимость в покрывающих композициях, которые основаны на полярных-неполярных растворителях, без экссудации из композиции), отсутствие вмешательства в вулканизацию, отсутствие влияния на первоначальный цвет или первоначальный внешний вид (например, блеск) покрытия, улучшение сопротивления УФ-свету, то есть сопоставимость с установленными светостабилизаторами, низкая летучесть, и жидкое состояние при нормальных условиях, что обеспечивает легкое включение в покрывающие композиции. Широкая совместимость наряду с хорошей растворимостью в покрывающих композициях различной полярности является требованием, которое до настоящего времени не было удовлетворено.
Таким образом, задача настоящего изобретения состоит в обеспечении светостабилизаторов, которые совместимы с покрывающими композициями различной полярности и растворимы в них. Кроме того, желательно, чтобы светостабилизаторы удовлетворяли другим требованиям, также упомянутым выше.
Эта задача решается посредством соединения, имеющего формулу (I)
в которой
А представляет собой -CH(R3)-CH2- или -CH2-CH(R3)-;
каждый R1 является таким же и выбирается из:
С1-С21 алкила;
С3-С7 циклоалкила;
-CH2-R5, где R5 представляет собой ациклический С2-С20 гидрокарбил, имеющий одну, две или три двойных связи;
С1-С21 алкила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из С1-С4 алкокси, -ОН или -CN;
С3-С7 циклоалкила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из С1-С4 алкила, С1-С4 алкокси, -ОН или -CN; и
С4-С21 алкила, замещенного -CO-R4, где R4 представляет собой С1-С4 алкил; и
R2 выбирается из Н и С1-С3 алкила; и
R3 представляет собой Н или С1-С4 алкил.
Термины "алкилен", "алкил", "гидрокарбил" и "алк", например в "алкокси", как применяется в настоящей заявке, относятся к разветвленным и неразветвленным углеводородным цепям.
Термин "алкил" (также в "алкокси" и т.д.) включает, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,2-диметилпропил, 1,1-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 2-гексил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1-этил-2-метилпропил, н-гептил, 2-гептил, 3-гептил, 2-этилпентил, 1-пропилбутил, н-октил, 2-этилгексил, 2-пропилгептил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, нонил, децил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, изо-тридецил, н-тетрадецил, н-гексадецил, н-октадецил, н-эйкозил и т.д..
Термин "гидрокарбил" означает ациклическую неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь, состоящую из 2-20 атомов углерода.
Термин "циклоалкил" означает насыщенный циклический углеводород с 3-7 кольцевыми атомами углерода. Циклоалкильные группы представляют собой циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил, где циклопентил и циклогексил являются предпочтительными.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, каждый R1 выбирается из С1-С21 алкила, предпочтительно из C1-C17 алкила, и в частности из С1-С12 алкила. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, каждый R1 выбирается из C1, С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8, С9, С10, С11, С12, С13, С14, С15, С16 и С17 алкила, или С3-С7 циклоалкила, в частности С3-С7 циклоалкила. В другом варианте выполнения настоящего изобретения, указанные алкильные группы являются разветвленными.
В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения, каждый R1 выбирается из метила, этила, изопропила, трет-бутила, н-пентила, 1-этилпентил, 1,13,3-тетраметилбутил, 2,4,4-триметилпентил, 1-пропилгексил, н-ундецил, н-тридецил, н-пентадецил, н-гептадецил, циклопентил, циклогексил, 2-метоксиэтил, метоксиметил и ацетоэтил. 1-Этилпентил, 2,4,4-триметилпентил и 1-пропилгексил являются особенно предпочтительными.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, каждый R1 выбирается из С1-С21 алкила, замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из С1-С4 алкокси и -ОН.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, обе R1 являются одинаковыми.
В любом из вышеописанных вариантов выполнения настоящего изобретения, R2 выбирается из Н и С1-С3 алкила, предпочтительно из Н и метила. Варианты выполнения настоящего изобретения, в которых R2 представляет собой Н, являются особенно предпочтительными.
В любом из вышеописанных вариантов выполнения настоящего изобретения, А, как правило, выбирается из -СН2-СН2-, #-СН(СН3)-СН2-, или #-СН2-СН(СН3)-, #-СН2-СН(СН2-СН3)-, #-СН(СН2-СН3)-СН2-, #-СН2-СН(СН2-СН2-СН3)-, #-СН(СН2-СН2-СН3)-СН2-, #-СН2-СН(СН2-СН2-СН2-СН3) и #-СН2-СН(СН2-СН2-СН2-СН3). Варианты выполнения настоящего изобретения, в которых А представляет собой -СН2-СН2-, #-СН(СН3)-СН2-, или #-СН2-СН(СН3)-, являются особенно предпочтительными. Варианты выполнения настоящего изобретения, в которых А представляет собой -СН2-СН2- или #-СН(СН3)-СН2-, являются наиболее предпочтительными. (# означает присоединение к атому кислорода). Варианты выполнения настоящего изобретения, в которых А представляет собой -СН2-СН2- являются наиболее предпочтительными.
Другим вариантом выполнения настоящего изобретения являются соединения формулы (I), в которой обе группы R1 являются одинаковыми и выбираются из метила, этила, изопропила, трет-бутила, н-пентила, 1-этилпентила, 1,13,3-тетраметилбутила, 2,4,4-триметилпентила, 1-пропилгексила, н-ундецила, н-тридецила, н-пентадецила, н-гептадецила, циклопентила, циклогексила, 2-метоксиэтила, метоксиметила и ацетоэтила, R2 представляет собой Н, и А представляет собой -СН2-СН2- или #-СН(СН3)-СН2-, в частности -СН2-СН2-.
Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является композиция, содержащая
a) органическое вещество, предпочтительно природный или синтетический органический полимер, в частности полиэтилен, полипропилен, полиуретан, стирольный полимер или поливинилхлорид, и
b) соединение формулы (I), как определено выше.
Органическое вещество в общем представляет собой полимер, включая смолы. Примерами компонента а) являются
1. Полимеры моноолефинов и диолефинов, например, полипропилен, полиизобутилен, полибут-1-ен, поли-4-метилпент-1-ен, поливинилциклогексан, полиизопрен или полибутадиен, а также полимеры циклоолефинов, например, циклопентен или норборнен, полиэтилен (который при необходимости может быть сшитым), например полиэтилен высокой плотности (HDPE), высокомолекулярный полиэтилен высокой плотности (HDPE-HMW), полиэтилен с ультравысокой молекулярной массой и высокой плотностью (HDPE-UHMW), полиэтилен средней плотности (MDPE), полиэтилен низкой плотности (LDPE), линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE), (VLDPE) и (ULDPE).
Полиолефины, т.е. полимеры моноолефинов, показанные в предшествующем абзаце, предпочтительно полиэтилен и полипропилен, могут быть получены различными способами, в частности следующими:
а) радикальная полимеризация (как правило, при высоком давлении и при повышенной температуре).
b) каталитическая полимеризация с применением катализатора, который, как правило, содержит один или более металлов из группы IVb, Vb, VIb или VIII периодической таблицы. Эти металлы, как правило, имеют один или более лигандов, как правило, оксидов, галогенидов, алкоголятов, сложных эфиров, простых эфиров, аминов, алкилов, алкенилов и/или арилов, которые могут быть либо π-, либо σ-координированными. Эти метталические комплексы могут быть в свободной форме или зафиксированы на подложках, как правило, на активированном хлориде магния, хлориде титана (III), оксиде алюминия или оксиде кремния. Эти катализаторы могут быть растворимы или не растворимы в полимеризационной среде. Катализаторы могут применяться сами по себе в полимеризации, или могут применяться дополнительные активаторы, как правило, алкилы металлов, гидриды металлов, алкилгалогениды металлов, алкилоксиды металлов или алкилоксаны металлов, причем указанными металлами являются элементы групп Ia, IIa и/или IIIa периодической таблицы. Активаторы могут быть модифицированы, обычным образом, с помощью других сложноэфирных, простых эфирных, аминных или силилэфирных групп. Эти системы катализаторов, как правило, называются Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), металлоцен или катализатор с единым центром полимеризации на металле (SSC).
2. Смеси полимеров, указанных в пункте 1), например смеси полипропилена с полиизобутиленом, полипропилена с полиэтиленом (например, PP/HDPE, PP/LDPE) и смеси различных типов полиэтилена (например, LDPE/HDPE).
3. Сополимеры моноолефинов и диолефинов друг с другом или с другими винильными мономерами, например, этилен/пропилен сополимеры, линейный полиэтилен низкой плотности (LLDPE) и его смеси с полиэтиленом низкой плотности (LDPE), пропилен/бут-1-ен сополимеры, пропилен/изобутилен сополимеры, этилен/бут-1-ен сополимеры, этилен/гексен сополимеры, этилен/метилпентен сополимеры, этилен/гептен сополимеры, этилен/октен сополимеры, этилен/винилциклогексан сополимеры, этилен/циклоолефин сополимеры (например, этилен/норборнен, как например СОС), этилен/1-олефины сополимеры, где 1-олефин получен in-situ; пропилен/бутадиен сополимеры, изобутилен/изопрен сополимеры, этилен/винилциклогексен сополимеры, этилен/алкил акрилат сополимеры, этилен/алкил метакрилат сополимеры, этилен/винил ацетат сополимеры или этилен/акриловая кислота сополимеры и их соли (изомеры), а также терполимеры этилена с пропиленом и диеном, таким как гексадиен, дициклопентадиен или этилиден-норборнен; и смеси таких сополимеров друг с другом и с полимерами, упомянутыми в пункте 1), приведенном выше, например, полипропилен/этилен-пропилен сополимеры, LDPE/этилен-винилацетат сополимеры (EVA), LDPE/этилен-акриловая кислота сополимеры (ЕАА), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA и чередующиеся или случайные полиалкилен/оксид углерода сополимеры и их смеси с другими полимерами, например, полиамидами.
4. Углеводородные смолы (например С5-С9), включая их гидрогенированные модификации (например, вещества для повышения клейкости), и смеси полиалкиленов и крахмала.
Гомополимеры и сополимеры по пунктам 1.)-4.) могут иметь любую стереоструктуру, включая синдиотактическую, изотактическую, гемиизотактическую или атактическую; где актактические полимеры являются предпочтительными. Стереоблочные полимеры также включаются.
5. Полистирол, поли(п-метилстирол), поли(α-метилстирол).
6. Ароматические гомополимеры и сополимеры, полученные из винильных ароматических мономеров, включая стирол, α-метилстирол, все изомеры винилтолуола, особенно п-винилтолуол, все изомеры этилстирола, пропилстирола винил-бифенил, винилнафталин и винилантрацен, и их смеси. Гомополимеры и сополимеры могут иметь любую стереоструктуру, включая синдиотактическую, изотактическую, гемиизотактическую или атактическую; где актактические полимеры являются предпочтительными. Стереоблочные полимеры также включаются.
6а. Сополимеры, включающие вышеуказанные винильные ароматические мономеры и сомономеры, выбранные из этилена, пропилена, диенов, нитрилов, кислот, малеиновых ангидридов, малеимидов, винилацетата и винилхлорида или акриловых производных и их смесей, например стирол/бутадиен, стирол/акрилонитрил, стирол/этилен (интерполимеры), стирол/алкилметакрилат, стирол/бутадиен/алкилакрилат, стирол/бутадиен/алкилметакрилат, стирол/малеиновый ангидрид, стирол/акрилонитрил/метилакрилат; смеси высокой ударной прочности стирольных сополимеров и другого полимера, например, полиакрилата, диеновый полимер или этилен/пропилен/диен терполимер; и блочные сополимеры стирола, такие как стирол/бутадиен/стирол, стирол/изопрен/стирол, стирол/этилен/бутилен/стирол или стирол/этилен/пропилен/стирол.
6b. Гидрогенированные ароматические полимеры, полученные в результате гидрогенирования полимеров, указанных в пункте 6.), особенно включающие полициклогексилэтилен (РСНЕ), полученный гидрогенированнием атактического полистирола, часто упоминаемый как поливинилциклогексан (PVCH).
6с. Гидрогенированные ароматические полимеры, полученные в результате гидрогенирования полимеров, указанных в пункте 6а.).
Гомополимеры и сополимеры могут иметь любую стереоструктуру, включая синдиотактическую, изотактическую, гемиизотактическую или атактическую; где актактические полимеры являются предпочтительными. Стереоблочные полимеры также включаются.
7. Графт-сополимеры винильных ароматических мономеров, таких как стирол или а-метилстирол, например, стирол на полибутадиене, стирол на полибутадиен-стироле или полибутадиен-акрилонитрил сополимеры; стирол и акрилонитрил (или метакрилонитрил) на полибутадиене; стирол, акрилонитрил и метилметакрилат на полибутадиене; стирол и малеиновый ангидрид на полибутадиене; стирол, акрилонитрил и малеиновый ангидрид или малеимид на полибутадиене; стирол и малеимид на полибутадиене; стирол и алкилакрилаты или метакрилаты на полибутадиене; стирол и акрилонитрил на этилен/пропилен/диен терполимерах; стирол и акрилонитрил на полиалкилакрилатах или полиалкилметакрилатах, стирол и акрилонитрил на акрилат/бутадиен сополимерах, а также их смеси с сополимерами, перечисленными в пункте 6), например, смеси сополимеров, известные как ABC, МВС, ASA или AES полимеры.
8. Галоген-содержащие полимеры, такие как полихлорпрен, хлорированные каучуки, хлорированный и бромированный сополимер изобутилен-изопрена (галобутилкаучук), хлорированный или сульфохлорированный полиэтилен, сополимеры этилена и хлорированного этилена, эпихлоргидрин гомо- и сополимеры, в частности полимеры галоген-содержащих виниловых соединений, например, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилфторид, поливинилиденфторид, а также их сополимеры, такие как винилхлорид/винилиденхлорид, винилхлорид/винилацетат или винилиденхлорид/винилацетат сополимеры.
9. Полимеры, полученные из α,β-ненасыщенных кислот и их производных, такие как полиакрилаты и полиметакрилаты; полиметилметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилонитрилы, сделанные ударопрочными с помощью бутилакрилата.
10. Сополимеры мономеров, указанных в пункте 9) друг с другом или с другими ненасыщенными мономерами, например акрилонитрил/бутадиен сополимеры, акрилонитрил/алкилакрилат сополимеры, акрилонитрил/алкоксиалкилакрилат или акрилонитрил/винилгалогенид сополимеры или акрилонитрил/алкилметакрилат/бутадиен терполимеры.
11. Полимеры, полученные из ненасыщенных спиртов и аминов или их ацильных производных или ацеталей, например поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилстеарат, поливинилбензоат, поливинилмалеат, поливинилбутираль, полиаллилфталат или полиаллилмеламин; а также их сополимеры с олефинами, указанными в пункте 1), приведенном выше.
12. Гомополимеры и сополимеры циклических простых эфиров, такие как полиалкиленгликоли, полиэтиленоксид, полипропиленоксид или их сополимеры с биглицидильными простыми эфирами.
13. Полиацетали, такие как полиоксиметилен и полиоксиметилены, которые содержат этиленоксид в качестве сомономера; полиацетали, модифицированные термопластическими полиуретанами, акрилатами или MBS.
14. Полифениленоксиды и сульфиды, и смеси полифениленоксидов со стирольными полимерами или полиамидами.
15. Полиуретаны, полученные из гидроксил-терминальных простых полиэфиров, сложных полиэфиров или полибутадиенов с одной стороны и алифатических или ароматических полиизоцианатов с другой стороны, а также их предшественников.
16. Полиамиды и сополиамиды, полученные из диаминов и дикарбоновых кислот и/или из аминокарбоновых кислот или соответствующих лактамов, например, полиамид 4, полиамид 6, полиамид 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, полиамид 11, полиамид 12, ароматические полиамиды, полученные из м-ксилолдиамина и адипиновой кислоты; полиамиды, полученные из гексаметилендиамина и изофталевой или/и терефталевой кислоты и с или без эластомера в качестве модификатора, например, поли-2,4,4,-триметилгексаметилентерефталамид или поли-м-фениленизофталамид; а также блок-сополимеры вышеуказанных полиамидов с полиолефинами, олефиновые сополимеры, иономеры или химически связанные или привитые эластомеры; или с простыми полиэфирами, например, с полиэтиленгликолем, полипропиленгликолем или политетраметиленгликолем; а также полиамиды или сополиамиды, модифицированные с помощью EPDM или ABS; и полиамиды, конденсированные в ходе обработки (RIM полиамидные системы).
17. Полимочевины, полиимиды, полиамид-имиды, простые полиэфиримиды, сложные полиэфиримиды, полигидантоины и полибензимидазолы.
18. Сложные полиэфиры, полученные из дикарбоновых кислот и диолов и/или из гидроксикарбоновых кислот или соответствующих лактонов или лактидов, например, полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, поли-1,4-диметилолциклогексантерефталат, полиалкиленнафталат и полигидроксибензоаты, а также сополиэфирэстеры, полученные из гидроксил-терминальных простых полиэфиров, а также сложные полиэфиры, модифицированные поликарбонатами или MBS. Сложные сополиэфиры могут содержать, например - но без ограничения к этому - полибутиленсукцинат/терефталат, полибутиленадипат/терефталат, политетраметиленадипат/терефталат, полибутиленсукцинат/адипат, полибутиленсукцинат/карбонат, поли-3-гидроксибутират/октаноат сополимер, поли-3-гидроксибутират/гексаноат/деканоат терполимер. Кроме того, сложные алифатические полиэфиры могут содержать, например - но без ограничения к этому - класс поли(гидроксиалканоатов), в частности, поли-(пропиолактон), поли(бутиролактон), поли(пивалолактон), поли(валеролактон) и поли(капролактон), полиэтиленсукцинат, полипропиленсукцинат, полибутиленсукцинат, полигексаметиленсукцинат, полиэтиленадипат, полипропиленадипат, полибутиленадипат, полигексаметиленадипат, полиэтиленоксалат, полипропиленоксалат, полибутиленоксалат, полигексаметиленоксалат, полиэтиленсебацинат, полипропиленсебацинат, полибутиленсебацинат и полимолочная кислота (PLA), а также соответствующие сложные полиэфиры, модифицированные поликарбонатами или MBS. Термин «полимолочная кислота (PLA)» означает гомополимер предпочтительно поли-L-лактида и любой из его смесей или сплавов с другими полимерами; сополимер молочной кислоты или лактида с другими мономерами, как например гидроксикарбоновые кислоты, такие как, например, гликолевая кислота, 3-гидрокси-масляная кислота, 4-гидрокси-масляная кислота, 4-гидрокси-валерьяновая кислота, 5-гидрокси-валерьяновая кислота, 6-гидрокси-капроновая кислота и их циклические формы; термины «молочная кислота» или «лактид» включают L-молочная кислота, D-молочная кислота, их смеси и димеры, т.е. L-лактид, D-лактид, мезолактид и любые их смеси.
19. Поликарбонаты и сложные полиэфиркарбонаты.
20. Поликетоны.
21. Полисульфоны, полиэфирсульфоны и полиэфиркетоны.
22. Сшитые полимеры, полученные из альдегидов с одной стороны и фенолов, мочевин и меламинов с другой стороны, как например, фенол/формальдегидные смолы, мочевина/формальдегидные смолы и меламин/формальдегидные смолы.
23. Высушенные и невысушенные алкидные смолы.
24. Ненасыщенные сложнополиэфирные смолы, полученные из сложных сополиэфиров насыщенных и ненасыщенных дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами и виниловыми соединениями в качестве сшивающих агентов, а также их галоген-содержащие модификации с низкой воспламеняемостью.
25. Сшиваемые акриловые смолы, полученные из замещенных акрилатов, например, эпоксиакрилатов, уретанакрилатов или полиэфиракрилатов.
26. Алкидные смолы, сложнополиэфирные смолы и акрилатные смолы, сшитые с меламиновыми смолами, мочевинными смолами, изоцианатами, изоциануратами, полиизоцианатами или эпоксидными смолами.
27. Сшитые эпоксидные смолы, полученные из алифатических, циклоалифатических, гетероциклических или ароматических глицидильных соединений, например, продукты диглицидиловых простых эфиров бисфенола А и бисфенола F, которые сшиты со стандартными отвердителями, такими как ангидриды или амины, с ускорителями или без них.
28. Природные полимеры, такие как целлюлоза, каучук, желатин, и их химически модифицированные производные, например, ацетаты целлюлозы, пропионаты целлюлозы и бутираты целлюлозы, или простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлозы; а также смолы и их производные.
29. Смеси вышеуказанных полимеров (полисмеси), например, PP/EPDM, полиамид/EPDM или ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, РС/РВТ, PVC/CPE, PVC/акрилаты, РОМ/термопластический PUR, PC/термопластический PUR, РОМ/акрилат, POM/MBS, PPO/HIPS, РРО/РА 6.6 и сополимеры, PA/HDPE, РА/РР, РА/РРО, PBT/PC/ABS или РВТ/РЕТ/РС.
30. Природные и синтетические органические вещества, которые представляю собой чистые мономерные соединения или смеси таких соединений, например, минеральные масла, животные и растительные жиры, мосла и воски, или масла, жиры и воски на основе синтетических сложных эфиров (например, фталаты, адипаты, фосфаты или тримеллитаты), а также смеси синтетических сложных эфиров с минеральными маслами в любых массовых отношениях, как правило, они применяются в качестве прядильных композиций, а также водных эмульсий таких веществ.
31. Водные эмульсии природного или синтетического каучука, например, природный латекс или лактексы карбоксилированных стирол/бутадиен сополимеров.
Соединение формулы (I) может присутствовать в органическом веществе, предпочтительно полиэтилене, полипропилене, полиуретане, стирольных полимерах или поливинилхлориде, в количестве, составляющем предпочтительно от 0.005 до 20%, в частности от 0.01 до 2% или от 0.05 до 1%, относительно массы органического вещества.
Стабилизатор формулы (I) может быть включен в органическое вещество, подлежащее стабилизации, известными способами, например, до или в ходе формования или путем нанесения растворенного или диспергированного стабилизатора на органическое вещество, при необходимости с последующим испарением растворителя. Стабилизатор может быть добавлен в органическое вещество в форме порошка, гранул или концентрата, который содержит указанный стабилизатор при, например, концентрации от 2.5 до 25 мас. %.
Органические вещества, стабилизированные согласно настоящему изобретению, могут применяться в широком множестве форм, например, в виде пленок, волокон, лент, формовочных композиций, профилей, или в виде связующих для красок, адгезивов или мастик.
В варианте выполнения настоящего изобретения композицией является покрывающая композиция, т.е. органическое вещество подходит в целях покрытия. Композиция на основе растворителя или на основе воды. Типичными примерами органических растворителей являются алифатические, ароматические или циклоалифатические углеводороды, спирты, гликоли, сложные эфиры, ацетаты и кетоны. В другом варианте выполнения настоящего изобретения композицией является автомобильная покрывающая композиция.
Покрывающей композицией предпочтительно является лак, в частности обжигаемый лак, который применяется для покрытия автомобилей (автомобильные лаковые покрытия), например, обжигаемые лаки, содержащие алкидные/меламиновые смолы и алкидные/акриловые/меламиновые смолы (смотрите, например Н. Wagner и Н.F. Sarx, "Lackkunstharze" (1977), pages 99-123). Другие сшивающие агенты включают гликоуриловые смолы, блочные изоцианаты или эпоксидные смолы.
Покрывающая композиция может также содержать эпоксидную, эпокси-сложнополиэфирную, виниловую, алкидную, акриловую и сложнополиэфирную смолу, при необходимости модифицированную кремнием, изоцианатом или изоциануратом (некислотные катализированные термореактивные смолы). Эпоксидные и эпокси-сложнополиэфирные смолы сшиваются обычными сшивающими агентами, такими как кислоты, кислотные ангидриды или амины. Соответственно, эпоксид может применяться в качестве сшивающего агента для различных систем акриловых или сложнополиэфирных смол, которые имеют реакционноспособные группы при структуре основной цепи.
Специфическая покрывающая композиция согласно настоящему изобретению представляет собой отверждаемую под действием излучения композицию, содержащую этиленненасыщенные мономеры или олигомеры и полиненасыщенный алифатический олигомер.
Специфическая покрывающая композиция согласно настоящему изобретению представляет собой порошкообразную покрывающую композицию.
Особенно предпочтительные покрывающие композиции содержат по меньшей мере одну добавку, выбранную из 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолов, 2-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазинов, 2-гидроксибензофенонов и оксанилидов.
Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является формованный материал, содержащий соединение, имеющее формулу (I), и по меньшей мере один полимер.
Соединение, имеющее формулу (I), в общем, присутствует в композиции в количестве от 0.02% до 20%, предпочтительно от 0.1% до 10% и более предпочтительно от 0.25% до 5 мас. %, на основе содержания твердых веществ (полимерные или смоляные твердые вещества) покрывающей композиции.
Кроме того, композиции согласно настоящему изобретению, в частности покрывающие композиции, могут при необходимости содержать по меньшей мере одну другую добавку; примеры добавок приведены далее:
1. Антиоксиданты
1.1 Алкилированные монофенолы, например 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2-трет-бутил-4,6-диметилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-н-бутилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-изобутилфенол, 2,6-дициклопентил-4-метилфенол, 2-(α-метилциклогексил)-4,6-диметилфенол, 2,6-диоктадецил-4-метилфенол, 2,4,6-трициклогексилфенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксиметилфенол, нонилфенолы, которые являются линейными или разветвленными в боковых цепях, например, 2,6-ди-нонил-4-метилфенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилундец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилгептадец-1'-ил)фенол, 2,4-диметил-6-(1'-метилтридец-1'-ил)фенол и их смеси.
1.2 Алкилтиометилфенолы, например 2,4-диоктилтиометил-6-трет-бутилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-метилфенол, 2,4-диоктилтиометил-6-этилфенол, 2,6-ди-додецилтиометил-4-нонилфенол.
1.3 Гидрохиноны и алкилированные гидрохиноны, например 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол, 2,5-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-амилгидрохинон, 2,6-дифенил-4-октадецилоксифенол, 2,6-ди-трет-бутилгидрохинон, 2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиапизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксиапизол, 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилстеарат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)адипат.
1.4 Токоферолы, например α-токоферол, β-токоферол, γ-токоферол, δ-токоферол и их смеси (витамин Е).
1.5 Гидроксилированные простые тиодифенильные эфиры, например, 2,2'-тиобис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2'-тиобис(4-октилфенол), 4,4'-тиобис(6-трет-бутил-3-метилфенол), 4,4'-тиобис(6-трет-бутил-2-метилфенол), 4,4'-тиобис(3,6-ди-втор-амилфенол), 4,4'-бис(2,6-диметил-4-гидроксифенил)-дисульфид.
1.6 Алкилиденбисфенолы, например 2,2'-метиленбис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис(6-трет-бутил-4-этилфенол), 2,2'-метиленбис[4-метил-6-(α-метилциклогексил)фенол], 2,2'-метиленбис(4-метил-6-циклогексилфенол), 2,2'-метиленбис(6-нонил-4-метилфенол), 2,2'-метиленбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2'-этилиденбис(4,6-ди-трет-бутилфенол), 2,2'-этилиденбис(6-трет-бутил-4-изобутилфенол), 2,2'-метиленбис[6-(α-метилбензил)-4-нонилфенол], 2,2'-метиленбис[6-(α,α-диметилбензил)-4-нонилфенол], 4,4'-метиленбис(2,6-ди-трет-бутилфенол), 4,4'-метиленбис(6-трет-бутил-2-метилфенол), 1,1-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 2,6-бис(3-трет-бутил-5-метил-2-гидроксибензил)-4-метилфенол, 1,1,3-трис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)бутан, 1,1-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метил-фенил)-3-н-додецилмеркаптобутан, этиленгликоль бис[3,3-бис(3'-трет-бутил-4'-гидроксифенил)бутират], бис(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метил-фенил)дициклопентадиен, бис[2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-метилбензил)-6-трет-бутил-4-метилфенил]терефталат, 1,1-бис-(3,5-диметил-2-гидроксифенил)бутан, 2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(5-трет-бутил-4-гидрокси2-метилфенил)-4-н-додецилмеркаптобутан, 1,1,5,5-тетра-(5-трет-бутил-4-гидрокси-2-метилфенил)пентан.
1.7 О-, N- и S-бензильные соединения, например, 3,5,3',5'-тетра-трет-бутил-4,4'-дигидроксидибензиловый простой эфир, октадецил-4-гидрокси-3,5-диметилбензилмеркаптоацетат, тридецил-4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилмеркаптоацетат, трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)амин, бис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)дитиотерефталат, бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)сульфид, изооктил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмеркаптоацетат.
1.8 Гидроксибензилированные малонаты, например, диоктадецил-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензил)малонат, ди-октадецил-2-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилбензил)малонат, ди-додецилмеркаптоэтил-2,2-бис (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат, бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]-2,2-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат.
1.9 Ароматические гидроксибензильные соединения, например, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 1,4-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,3,5,6-тетраметилбензол, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фенол.
1.10 Триазиновые производные, например, 2,4-бис(октилмеркапто)-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркапто-4,6-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенокси)-1,2,3-триазин, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)изоцианурат, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)изоцианурат, 2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилэтил)-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)-гексагидро-1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-дициклогексил-4-гидроксибензил)изоцианурат.
1.11 Бензилфосфонаты, например диметил-2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил-фосфонат, диэтил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, диоктадецил-5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилбензилфосфонат, кальциевая соль сложного моноэтилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфоновой кислоты.
1.12 Ациламинофенолы, например 4-гидроксилауранилид, 4-гидроксистеаранилид, октил N-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)карбамат.
1.13 Сложные эфиры β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты с моно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, н-октанолом, изо-октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритом, трис(гидрокси-этил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном.
1.14 Сложные эфиры β-(5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилфенил)пропионовой кислоты с моно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, н-октанолом, изо-октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонандиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октаном; 3,9-бис[2-{3-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионилокси}-1,1-диметилэтил]-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундеканом.
1.15 Сложные эфиры β-(3,5-дициклогексил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты с моно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонадиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триокса-бицикло[2.2.2]октаном.
1.16 Сложные эфиры 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилуксусной кислоты с моно- или многоатомными спиртами, например, с метанолом, этанолом, октанолом, октадеканолом, 1,6-гександиолом, 1,9-нонадиолом, этиленгликолем, 1,2-пропандиолом, неопентилгликолем, тиодиэтиленгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, пентаэритритом, трис(гидроксиэтил)изоциануратом, N,N'-бис(гидроксиэтил)оксамидом, 3-тиаундеканолом, 3-тиапентадеканолом, триметилгександиолом, триметилолпропаном, 4-гидроксиметил-1-фосфа-2,6,7-триокса-бицикло[2.2.2]октаном.
1.17 Амиды β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, например, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамид, N',N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)триметилендиамид, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразид, N,N'-бис[2-(3-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил]пропионилокси)этил]оксамид (Naugard®XL-1, поставляемый Uniroyal).
1.18 Аскорбиновая кислота (витамин С)
1.19 Аминные антиоксиданты, например, N,N'-ди-изопропил-п-фенилендиамин, N,N'-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин, N,N'-бис(1,4-диметилпентил)-п-фенилендиамин, N,N'-бис(1-этил-3-метилпентил)-п-фенилендиамин, N,N'-бис(1-метилгептил)-п-фенилендиамин, N,N'-дициклогексил-п-фенилендиамин, N,N'-дифенил-п-фенилендиамин, N,N'-бис(2-нафтил)-п-фенилендиамин, N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-N'-фенил-п-фенилендиамин, N-(1-метилгептил)-N'-фенил-п-фенилендиамин, N-циклогексил-N'-фенил-п-фенилендиамин, 4-(п-толуолсульфамоил)дифениламин, N,N'-диметил-N,N'-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин, дифениламин, N-аллилдифениламин, 4-изопропоксидифениламин, N-фенил-1-нафтиламин, N-(4-трет-октилфенил)-1-нафтиламин, N-фенил-2-нафтиламин, оксилированный дифениламин, например, п,п'-ди-трет-октилдифениламин, 4-н-бутиламинофенол, 4-бутириламинофенол, 4-нонаноиламинофенол, 4-додеканоиламинофенол, 4-октадеканоиламинофенол, бис(4-метоксифенил)амин, 2,6-ди-трет-бутил-4-диметиламинометилфенол, 2,4'-диаминодифенилметан, 4,4-диаминодифенилметан, N,N,N',N'-тетраметил-4,4'-диаминодифенилметан, 1,2-бис[(2-метилфенил)амино]этан, 1,2-бис(фенил-амино)пропан, (о-толил)бигуанил, бис[4-(1',3'-диметилбутил)фенил]амин, трет-октилированный N-фенил-1-нафтиламин, смесь моно- и диалкилированных трет-бутил/трет-октилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных нонилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных додецилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных изопропил/изогексилдифениламинов, смесь моно- и диалкилированных трет-бутилдифениламинов, 2,3-дигидро-3,3-диметил-4Н-1,4-бензотиазин, фенотиазин, смесь моно- и диалкилированных трет-бутил/трет-октилфенотиазинов, смесь моно- и диалкилированных трет-октил-фенотиазинов, N-аллилфенотиазин, N,N,N',N'-тетрафенил-1,4-диаминобут-2-ен.
2. УФ-поглотители и светостабилизаторы
2.1 2-(2'-Гидроксифенил)бензотриазолы, например 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)-бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3'-втор-бутил-5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(2'-гидрокси-4'-октилоксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-ди-трет-амил-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3',5'-бис-(α,α-диметилбензил)-2'-гидроксифенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)-карбонилэтил]-2'-гидроксифенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)-5-хлор-бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-метоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2-этилгексилокси)карбонилэтил]-2'-гидроксифенил)-бензотриазол, 2-(3'-додецил-2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-изооктилоксикарбонилэтил)фенилбензотриазол, 2,2'-метилен-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-илфенол]; продукт трансэстерификации 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил]-2Н-бензотриазола и полиэтиленгликоля 300; , где R = 3'-трет-бутил-4'-гидрокси-5'-2Н-бензотриазол-2-илфенил, 2-[2'-гидрокси-3'-(α,α-диметилбензил)-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенил]бензотриазол; 2-[2'-гидрокси-3'-(1,1,3,3-тетра-метилбутил)-5'-(α,α-диметилбензил)-фенил]бензотриазол, 6-бутил-2-[2-гидрокси-3-(1-метил-1-фенилэтил)-5-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]-пирроло[3,4-f]бензотриазол-5,7(2Н,6Н)-дион.
2.2 2-Гидроксибензофеноны, например 4-гидрокси, 4-метокси, 4-октилокси, 4-децилокси, 4-додецилокси, 4-бензилокси, 4,2',4'-тригидрокси и 2'-гидрокси-4,4'-диметокси производные.
2.3 Сложные эфиры замещенных и незамещенных бензойных кислот, например, 4-трет-бутил-фенилсалицилат, фенилсалицилат, октилфенилсалицилат, дибензоилрезорцин, бис(4-трет-бутилбензоил)резорцин, бензоилрезорцин, 2,4-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, октадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат, 2-метил-4,6-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат.
2.4 Акрилаты, например этил α-циано-β,β-дифенилакрилат, изооктил α-циано-β,β-дифенилакрилат, метил α-карбометоксициннамат, метил α-циано-β-метил-п-метоксициннамат, бутил α-циано-β-метил-п-метокси-циннамат, метил α-карбометокси-п-метоксициннамат, N-(β-карбометокси-β-циановинил)-2-метилиндолин, неопентил тетра(α-циано-β,β-дифенилакрилат.
2.5 Соединения никеля, например, никелевые комплексы 2,2'-тио-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола], такие как 1:1 или 1:2 комплекс, с или без дополнительных лигандов, таких как н-бутиламин, триэтаноламин или N-циклогексилдиэтаноламин, дибутилдитиокарбамат никеля, никелевые соли сложных моноалкиловых эфиров, например, метиловый или этиловый сложный эфир, 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилфосфоновой кислоты, никелевые комплексы кетоксимов, например, 2-гидрокси-4-метилфенилундецилкетоксим, никелевые комплексы 1-фенил-4-лауроил-5-гидроксипиразола, с или без дополнительных лигандов.
2.6. Другие стерически затрудненные амины, например бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)сукцинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)себацинат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил) н-бутил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмалонат, конденсат 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и сукциновой кислоты, линейные или циклические конденсаты N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-трет-октиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, трис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)нитрилотриацетат, тетракис(2,2,6,6-тетра-метил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат, 1,1'-(1,2-этандиил)-бис(3,3,5,5-тетраметилпиперазинон), 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин, бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-2-н-бутил-2-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малонат, 3-н-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-дион, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)себацинат, бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидил)сукцинат, линейные или циклические конденсаты N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-морфолино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, конденсат 2-хлор-4,6-бис(4-н-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, конденсат 2-хлор-4,6-ди-(4-н-бутиламино-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-дион, 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-дион, смесь 4-гексадецилокси- и 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина, конденсат N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамина и 4-циклогексиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина, конденсат 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина, а также 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (Номер CAS [136504-96-6]); конденсат 1,6-гександиамина и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина, а также N,N-дибутиламина и 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (Номер CAS [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-додецилсукцинимид, N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-N-додецилсукцинимид, 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4-оксо-спиро[4,5]декан, продукт реакции 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро-[4,5]декана и эпихлоргидрина, 1,1-бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидилоксикарбонил)-2-(4-метоксифенил)этен, N,N'-бис-формил-N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)гексаметилендиамин, сложный диэфир 4-метоксиметиленмалоновой кислоты с 1,2,2,6,6-пентаметил-4-гидрокси-пиперидином, поли[метилпропил-3-окси-4-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)]силоксан, продукт реакции сополимера ангидрид малеиновой кислоты-α-олефин с 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидином или 1,2,2,6,6-пентаметил-4-аминопиперидином, 2,4-бис[N-(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-N-бутиламино]-6-(2-гидроксиэтил)амино-1,3,5-триазин, 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-октадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин, 5-(2-этилгексаноил)оксиметил-3,3,5-триметил-2-морфолинон, Sanduvor (Clariant; Номер CAS 106917-31-1], 5-(2-этилгексаноил)оксиметил-3,3,5-триметил-2-морфолинон, продукт реакции 2,4-бис[(1-циклогексилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)бутиламино]-6-хлор-s-триазина с N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамином), 1,3,5-трис(N-циклогексил-N-(2,2,6,6-тетраметилпиперазин-3-он-4-ил)амино)-s-триазин, 1,3,5-трис(N-циклогексил-N-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперазин-3-он-4-ил)амино)-s-триазин.
2.7 Оксамиды, например, 4,4'-диоктилоксиоксанилид, 2,2'-диэтоксиоксанилид, 2,2'-диоктилокси-5,5'-ди-трет-бутоксанилид, 2,2'-дидодецилокси-5,5'-ди-трет-бутоксанилид, 2-этокси-2'-этилоксанилид, N,N'-бис(3-диметиламинопропил)оксамид, 2-этокси-5-трет-бутил-2'-этоксанилид и его смесь с 2-этокси-2'-этил-5,4'-ди-трет-бутоксанилид, смеси о- и п-метокси-дизамещенных оксанилиды и смеси о- и п-этокси-дизамещенные оксанилиды.
2.8 2-(2-Гидроксифенил)-1,3,5-триазины, например 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис(2-гидрокси-4-пропилоксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(4-метилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-додецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-тридецилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-бутилокси-пропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-октилоксипропилокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметил)-1,3,5-триазин, 2-[4-(додецилокси/тридецилокси-2-гидроксипропокси)-2-гидроксифенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-3-додецилоксипропокси)фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-гексилокси)фенил-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-метоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин, 2,4,6-трис[2-гидрокси-4-(3-бутокси-2-гидроксипропокси)фенил]-1,3,5-триазин, 2-(2-гидроксифенил)-4-(4-метоксифенил)-6-фенил-1,3,5-триазин, 2-{2-гидрокси-4-[3-(2-этилгексил-1-окси)-2-гидроксипропилокси]фенил}-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, 2,4-бис(4-[2-этилгексилокси]-2-гидроксифенил)-6-(4-метоксифенил)-1,3,5-триазин.
3. Деактиваторы металла, например N,N'-дифенилоксамид, N-салицилал-N'-салицилоилгидразин, N,N'-бис(салицилоил)гидразин, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гидразин, 3-салицилоиламино-1,2,4-триазол, бис(бензилиден)оксалил дигидразид, оксанилид, изофталоилдигидразид, себакоилбисфенилгидразид, N,N'-диацетиладипоилдигидразид, N,N'-бис(салицилоил)оксалилдигидразид, N,N'-бис(салицилоил)тиопропионил дигидразид.
4. Фосфиты и фосфониты, например трифенилфосфит, дифенилалкил-фосфиты, фенилдиалкилфосфиты, трис(нонилфенил)фосфит, трилаурилфосфит, триоктадецилфосфит, дистеарилпентаэритритдифосфит, трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, диизодецилпентаэритритдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4-ди-ситилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритдифосфит, диизодецилоксипентаэритритдифосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)пентаэритритдифосфит, бис(2,4,6-трис(трет-бутилфенил)пентаэритритдифосфит, тристеарилсорбит трифосфит, тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил) 4,4'-бифенилендифосфонит, 6-изооктилокси-2,4,8,10-тетра-трет-бутил-12Н-дибенз[d,g]-1,3,2-дидиоксафосфоцин, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)метилфосфит, бис(2,4-ди-трет-бутил-6-метилфенил)этилфосфит, 6-фтор-2,4,8,10-тетра-трет-бутил-12-метил-дибензо[d,g]-1,3,2-диоксафосфоцин, 2,2',2''-нитрило[триэтилтрис(3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфит], 2-этилгексил(3,3',5,5'-тетра-трет-бутил-1,1'-бифенил-2,2'-диил)фосфит, 5-бутил-5-этил-2-(2,4,6-три-трет-бутилфенокси)-1,3,2-диоксафосфиран.
Следующие фосфиты являются особенно предпочтительными:
Трис(2,4-ди-трет-бутилфенил) фосфит (Irgafos®168, Ciba Specialty Chemicals Inc.), трис(нонилфенил) фосфит,
5. Гидроксиламины, например N,N-дибензилгидроксиламин, N,N-диэтилгидроксиламин, N,N-диоктилгидроксиламин, N,N-дилаурилгидроксиламин, N,N-дитетрадецилгидроксиламин, N,N-дигексадецилгидроксиламин, N,N-диоктадецилгидроксиламин, N-гексадецил-N-октадецилгидроксиламин, N-гептадецил-N-октадецилгидроксиламин, N,N-диалкилгидроксиламин, полученный из гидрогенированного таллового амина.
6. Нитроны, например, N-бензил-альфа-фенилнитрон, N-этил-альфа-метилнитрон, N-октил-альфа-гептилнитрон, N-лаурил-альфа-ундецилнитрон, N-тетрадецил-альфа-тридецилнитрон, N-гексадецил-альфа-пентадецилнитрон, N-октадецил-альфа-гептадецилнитрон, N-гексадецил-альфа-гептадецилнитрон, N-oктaдецил-альфа-пентадецилнитрон, N-гептадецил-альфа-гептадецилнитрон, N-октадецил-альфа-гексадецилнитрон, нитрон, полученный из N,N-диалкилгидроксиламина, полученный из гидрогенированного таллового амина.
7. Тиосинергисты, например дилаурилтиодипропионат, димистрилтиодипропионат, дистеарилтиодипропионат или дистеарилдисульфид.
8. Пероксидные улавливатели, например, сложные эфиры -тиодипропионовой кислоты, например, лаурил, стеарил, миристил или тридециловый сложный эфир, меркаптобензимидазол или цинковая соль 2-меркаптобензимидазола, дибутилдитиокарбамат цинка, диоктадецилдисульфид, пентаэритриттетракис(β-додецилмеркапто)пропионат.
9. Полиамидные стабилизаторы, например, соли меди в комбинации с иодидами и/или фосфорными соединениями и соли двухвалентного марганца.
10. Основные со-стабилизаторы, например, меламин, поливинилпирролидон, дициандиамид, триаллилцианурат, производные мочевины, производные гидразина, амины, полиамиды, полиуретаны, соли щелочных металлов и соли щелочноземельных металлов и высших жирных кислот, например, стеарат кальция, стеарат цинка, бегенат магния, стеарат магния, рицинолеат натрия и пальмитат калия, пирокатехолат сурьмы или пирокатехолат цинка.
11. Зародышеобразователи, например, неорганические вещества, такие как тальк оксиды металлов, такие как диоксид титана или оксид магния, фосфаты, карбонаты или сульфаты, предпочтительно, щелочноземельных металлов; органические соединения, такие как моно- или поликарбоновые кислоты и их соли, например, 4-трет-бутилбензойная кислота, адипиновая кислота, дифенилуксусная кислота, сукцинат натрия или бензоат натрия; полимерные соединения, такие как ионные сополимеры (иономеры). Особенно предпочтительными являются 1,3:2,4-бис(3',4'-диметилбензилиден)сорбит, 1,3:2,4-ди(параметилдибензилиден)сорбит и 1,3:2,4-ди(бензилиден)сорбит.
12. Наполнители и упрочняющие агенты, например, карбонат кальция, силикаты, стекловолокна, стеклянные шарики, асбест, тальк, каолин, слюда, сульфат бария, оксиды и гидроксиды металлов, сажа, графит, древесная мука и мука или волокна других природных продуктов, синтетические волокна.
13. Другие добавки, например, пластификаторы, смазывающие вещества, эмульгаторы, пигменты, реологические добавки, катализаторы, средства для контроля текучести, оптические блескообразователи, ингибиторы горения, антистатические агенты и пенообразователи.
14. Бензофураноны и индолиноны, например, описанные в U.S. 4,325,863; U.S. 4,338,244; U.S. 5,175,312; U.S. 5,216,052; U.S. 5,252,643; DE-A-4316611; DE-A-4316622; DE-A-4316876; ЕП-А-0589839, ЕП-А-0591102; ЕП-А-1291384 или 3-[4-(2-ацетоксиэтокси)фенил]-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 5,7-ди-трет-бутил-3-[4-(2-стероилоксиэтокси)фенил]бензофуран-2-он, 3,3'-бис[5,7-ди-трет-бутил-3-(4-[2-гидроксиэтокси]фенил)бензофуран-2-он], 5,7-ди-трет-бутил-3-(4-этоксифенил)бензофуран-2-он, 3-(4-ацетокси-3,5-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4-пивалоилоксифенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(3,4-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(2,3-диметилфенил)-5,7-ди-трет-бутилбензофуран-2-он, 3-(2-ацетил-5-изооктилфенил)-5-изооктилбензофуран-2-он.
Массовое соотношение соединения формулы (I) к общему количеству стандартных добавок может составлять, например, от 100:1 до 1:1000 или от 10:1 до 1:100 или от 10:1 до 1:10.
Стерически затрудненные амины, перечисленные выше в пункте 2.6, являются особенно предпочтительными.
Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является способ стабилизации органического вещества от разрушения, вызванного светом, теплом или окислением, который включает включение соединения формулы (I), как определено выше, в органическое вещество.
Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является применение соединения, имеющего формулу (I), в качестве светостабилизатора или для получения покрытия на подложке.
Получение покрытия на подложке предпочтительно включает нанесение вышеуказанной покрывающей композиции на подложку. Нанесение покрывающей композиции на подложку осуществляется обычными способами, предпочтительно путем нанесения кистью, распыления, обливания, погружения или электролитического осаждения (смотрите также Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edition, Vol. A18, pp. 491-500).
Подложка предпочтительно выбирается из подстилающих покрытий (упоминается далее как "нижнее покрытие"), или из металлов, сплавов металлов, древесины, пластмассы и керамики.
Нижнее покрытие может состоять из одного или более слоев покрытия, предпочтительно из 1-5 слоев. Предпочтительно нижнее покрытие содержит по меньшей мере одну смолу и по меньшей мере один пигмент.
Объектом настоящего изобретения является автомобильное покрытие, которое содержит металлическую подложку и покрытие, включающее
a) грунтовочный слой, который осажден электролитическим путем на металлическую подложку;
b) по меньшей мере одно пигментированное базовое покрытие, которое находится в прямом контакте с грунтовочным слоем, и
c) прозрачное покрытие, которое находится в прямом контакте с пигментированным базовым покрытием и содержит соединение, имеющее формулу (I).
Предпочтительно, автомобильное покрытие, предпочтительно покрытие с), дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолов, 2-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазинов, 2-гидроксибензофенонов и оксанилидов или их комбинаций.
Материалы, стабилизируемые согласно настоящему изобретению, могут обрабатываться или трансформироваться, например, посредством одного из следующих вопросов или их комбинаций:
литье под давлением с раздувкой, экструзия, формование раздувом, центробежное формование, декорирование при формовании (back injection), формование полых изделий заливкой и медленным вращением формы, литьевое прессование, двухкомпонентное литье под давлением, формование, компрессионное формование, прессование, экструзия пленки (пленка, полученная методом полива; полученная экструзией с раздувкой), прядение (тканное, нетканое), вытягивание (одноосевое, двухосевое), отжиг, глубокая вытяжка, каландрование, механическая трансформация, обжиг, соэкструзия, покрытие, ламинирование, сшивание (облучение, пероксид, силан), осаждение из паровой фазы, соединение сваркой, склеивание, вулканизация, горячее формование, трубная экструзия, профильная экструзия, листовая экструзия; отливка листов, покрытие, полученное методом центрифугирования, обвязка, вспенивание, рециклинг/модификация, покрытие, наносимое методом экструзии, висбрекинг (пероксид, термальный), волокно, изготовленное дутьевым способом, способ формования волокна с эжектированием высокоскоростным потоком воздуха, поверхностная обработка (коронный электрический разряд, пламя, плазма), стерилизация (посредством гамма-лучей, электронными пучками), полимеризация в блоке (R&M процесс, RAM экструзия), гелевое покрытие, ленточная экструзия, GMT-процесс, SMC-процесс, пластизоль и погружение (PVC, латекс).
Композиция согласно настоящему изобретению может применяться для получения следующих устройств:
I-1) Приборы плавания, применение покрытий в судостроении, понтоны, буи, пластмассовый пиломатериал для палуб, пирсы, лодки, каяки, весла и укрепление причала.
I-2) Автомобильные применения, в частности бамперы, крылья, элементы питания, футеровки задней и передней стенок, части молдинга под капотом, полка для головных уборов, обшивка корпуса, внутренняя обшивка, покрытия подушек безопасности, отделка электронного оборудования (фары), приборные панели, рассеиватель фары, панель приборов, внешние накладки, внутренняя обшивка, автомобильные фары, передние фары, габаритные огни, задние фары, стоп-огни, внешняя и внутренняя отделка; дверные панели; бензобак; переднее стекло; задние стекла; сидения, внешние панели, изоляция проводов, профильная экструзия для уплотнения, облицовка, стойки кузова, детали ходовой части, выхлопные системы, топливный фильтр/наполнитель, топливный насос, бензобак, молдинги бокового борта кузова, откидной верх, наружные зеркала, внешняя отделка, крепежи/фиксаторы, модуль сопряжения, стекло, петли дверей, поворотные системы, багажник/багажник на крыше, прессованные/штампованные части, замазка, защита от бокового удара, глушитель шума/изоляция и сдвигающаяся панель в крыше автомобиля.
I-3) Устройства для движения транспорта по дорогам, в частности установка указательных столбов и знаков, разметка проезжей части, автоаксессуары, знак аварийной остановки, аптечки, защитные каски, шины.
I-4) Устройства для панели, железнодорожный путь, автомобиль (машина, мотоцикл), включая оборудование.
I-5) Устройства для космического применения, в частности ракеты и спутники, например, защитные колпаки.
I-6) Устройства для конструирования и проектирования, применения в горном деле, акустические системы поглощения шумов, островки безопасности и укрытия для пассажиров на стоянках.
II-1) Оборудование, контейнеры и покрытия в общем и электрические/электронные устройства (персональный компьютер, телефон, мобильный телефон, принтер, телевизор, аудио и видео устройства), цветочные горшки, спутниковое телевещание и панельные устройства.
II-2) Кожух для других материалов, таких как сталь или текстиль.
II-3) Устройства для электронной промышленности, в частности изоляция для розеток, в частности для компьютерных розеток, контейнеры для электрических и электронных частей, печатная плата, и материалы для электронного хранения данных, такие как чипы, чековая карточка или кредитные карты.
II-4) Электрическое оборудование, в частности моющие машины, барабаны для очистки, печи (микроволновая печь), посудомоечные машины, миксеры и утюги.
II-5) Корпуса для света (например, уличные светильники, абажуры для ламп).
II-6) Применения в проводах и кабелях (полупроводник, изоляция и кожух кабеля).
II-7) Фольга для конденсаторов, холодильников, нагревательных устройств, кондиционеров, инкапсулирования электронных устройств, полупроводников, кофе-машин и пылесосов.
III-1) Технические изделия, такие как зубчатое колесо (передача), оборудование для скольжения, разделители, шурупы, болты, ручки и головки.
III-2) Лопасти ротора, вентиляторы и ветряные мельницы, солнечные устройства, плавательные бассейны, покрытия для плавательного бассейна, противофильтрационная облицовка бассейна, противофильтрационная облицовка водоема, камеры, гардеробные, перегородки, экономпанели, фальцовочные валы, кровли, жалюзи (например, подъемный ставень), арматура, соединения между трубами, гильзы и конвейерные ленты.
III-3) Санитарные изделия, в частности душевые кабины, санузлы, корпуса и раковины.
III-4) Гигиенические изделия, в частности памперсы (для детей, для взрослых), гигиенические изделия для женщин, занавески для ванной, щетки, пленки, сосуды, мобильные туалеты, зубные щетки и подкладное судно.
III-5) Трубы (связанные или нет) для воды, сточной воды и химических средств, трубы для защиты проводов и кабеля, трубы для газа, масла и канализации, водосточная система, водосточные трубы и дренажные системы.
III-6) Профили любого строения (оконные панели) и облицовка.
III-7) Заменители стекла, в частности экструдированные пластины, остекление для зданий (монолитное, двух- или многослойное), самолета, школ, экструдированные листы, тонировка окон для архитектурного остекления, поезда, транспортировки, санитарно-гигиенических изделий и теплиц.
III-8) Пластины (стены, обрезные колодки), нанесение покрытия экструзией (фотографическая бумага, бумага для тетрапака и изоляция трубопровода), силосные хранилища, заменитель дерева, пластмассовый пиломатериал, деревянные композиты, стены, поверхности, фурнитура, декоративная фольга, напольные покрытия (внутренние и наружные применения), настил, дощатый настил и кафель.
III-9) Входной и выходной трубопровод.
III-10) Цементные, бетонные, композитные применения и покрытия, сайдинг и покрытие, поручни, перила, кухонные рабочие поверхности, кровля, кровельные листы, кафель и брезент.
IV-1) Пластины (стены и обрезные колодки), поддоны, искусственная трава, астротурф, искусственное покрытие для стадионов (для легкой атлетики), искусственный настил для стадионов (для легкой атлетики) и ленты.
IV-2) Текстильная ткань, непрерывное и штапельное волокно (ковры / гигиенические изделия / геотекстильные материалы / моноволокна; фильтры; салфетки / шторы (экраны) / медицинские применения), насыпные волокна (применения, такие как одежда / защитная одежда), сети, веревки, кабели, нитки, шнуры, пряжа, ремни безопасности, одежда, нижнее белье, перчатки; обувь; резиновые сапоги, интимное белье, одежда, купальный костюм, спортивный костюм, зонты (зонт от солнца, навес), парашюты, параглайдинг, паруса, "аэростат", изделия для кемпинга, тенты, надувные матрацы, шезлонги, навальные мешки и мешки.
IV-3) Мембраны, изоляция, покрытия и уплотнители для крыши, туннелей, дамп, прудов, свалок, стены, кровельные мембраны, геомембраны, плавательные бассейны, занавески (шторы) / шатры, навесы, тенты, обои, упаковка и обертка для пищи (гибкая и твердая), медицинская упаковка (гибкая и твердая), подушки безопасности / ремни безопасности, подлокотники и подголовники, ковры, центральная консоль, приборная доска, кабины, двери, модуль консоли над ветровым стеклом, наличники дверей, основное оборудование автоматической линии, внутреннее освещение, внутренние зеркала, полка багажника, покрытия багажника, сидения, рулевая колонка, рулевое колесо, текстиль и накладка багажника.
V) Пленки (упаковочная, для мусора, для ламинирования, сельскохозяйственная и садоводческая, для теплиц, для подстилки, для туннеля, для силоса), для упаковки рулонов, плавательных бассейнов, мешки для отходов, обои, растягивающаяся пленка, рафия, пленка для опреснения, батареи и переходники.
VI-1) Обертка и упаковка для еды (гибкая и твердая), ВОРР, ВОРЕТ, бутылки.
VI-2) Системы хранения, такие как коробки (ящики), багаж, сундук, хозяйственные ящики, поддоны, полки, конвейеры, закручивающиеся боксы, пакеты и канистры.
VI-3) Картриджи, шприцы, медицинские применения, контейнеры для любой транспортировки, корзины для мусора и мусорные баки, мусорные мешки, мусорные ведра, мусорные ящики, мешок-вкладыш в мусорное ведро, корзину, ящики на колесах, контейнер в общем, баки для воды / отработанной воды / химических средств / газа / масла / газолина / дизеля; вклады в баки, коробки, ящики, аккумуляторные ящики, корыта, медицинские устройства, такие как пистон, офтальмологические применения, диагностические устройства, и блистерная упаковка для фармацевтических средств.
VII-1) Покрытие, наносимое методом экструзии (фотобумага, бумага для тетрапака, изоляция трубопровода), хозяйственные изделия любого вида (например, инструменты, термос / вешалки), крепежные системы, такие как разъемы, зажимы для проводов и кабеля, молнии, затворы, замки и кнопки.
VII-2) Поддерживающие устройства, изделия для досуга, такие как устройства для спорта и фитнесса, гимнастические маты, лыжные ботинки, встроенные роликовые коньки, лыжи, большая опора, спортивные поверхности (например, теннисные площадки); закручивающиеся крышки, крышки и пробки для бутылок и банки.
VII-3) Фурнитура в общем, вспененные изделия (подушки, ударогасители), пены, губки, кухонные полотенца, маты, садовые кресла, сидения для стадионов, столы, диваны, игрушки, наборы комплектующих элементов (доски / фигуры / шары), домики для игр, слайды и игрушечный транспорт.
VII-4) Материалы для оптического и магнитного хранения данных.
VII-5) Кухонные принадлежности (для еды, питья, приготовления пищи, хранения).
VII-6) Боксы для CD, кассет и видеопленок; DVD электронные устройства, канцелярские принадлежности любого вида (шариковые ручки, штампы и штемпельная подушечка, мышка, полки, ленты), бутылки любого объема и содержания (питьевая вода, детергентные средства, косметические средства, включая ароматизаторы) и изоленты.
VII-7) Обувь (ботинки / обувные подошвы), стельки, гетры, адгезивы, структурные адгезивы, пищевые боксы (фрукты, овощи, мясо, рыба), синтетическая бумага, этикетки для бутылок, грунты, искусственные суставы (человек), печатные платы (флексографические), печатные схемы и устройства отображения.
VII-8) Устройства из заполненных полимеров (тальк, мел, белая глина (каолин), волластонит, пигменты, сажа, TiO2, слюда, нанокомпозитные материалы, доломит, диоксид кремния, силикаты, стекло, асбест).
Соединение, имеющее формулу (I), может быть получено любым способом, известным специалисту в данной области техники. Подходящий способ включает стадии а), b), с) и d), как показано ниже (R1, А и R2 имеют значения, как определено выше):
Подходящие методы для стадии а) описаны, например, в ЕР 0825182 А1, ЕР 0004104 А2, DE 2910761 A1, DE 2621841 А1 и DE 2630798 А1.
Подходящие методы для стадии b) описаны, например, в ЕР 225850 А, ЕР 0290387 A, J. Org. Chem. 27 (1962) р. 1695-1703 и US 6,353,107.
Подходящие методы для стадии с) включают реакцию (III) с соответствующим эпоксидом. Реакция описана, например, в ЕР 0225850 или US 4001190.
Подходящие способы для стадии d) включают транс-эстерификацию путем реакции (IV) со сложными эфирами карбоновых кислот, предпочтительно со сложными метиловыми эфирами, или сложными эфирами с не прямой цепью, такими как циклические сложные эфиры (лактоны), где освобождение от напряжения кольца обеспечивает движущую силу транс-эстерификации. Предпочтительными катализаторами для транс-эстерификации являются, изопропоксид титана (IV), 1,3-диацетокси-1,1,3,3-тетрабутилдистанноксан, трихлорид алюминия, тетрахлорид титана, трифторид бора, тетрахлорид олова, дихлорид цинка, трибромид алюминия, дихлорид олова, трихлорид бора, дибутилолова оксид, алкоголяты алюминия и алкоголяты титана и их смеси. Алкоголяты алюминия и алкоголяты титана являются предпочтительными. Алкоголяты титана и их смеси, такие как тетрабутил ортотитанат и тетраизопропил ортотитанат, и алюминия три-изопропилат, а также смеси титанатов и алюминатов, являются особенно предпочтительными.
Альтернативно, активированные производные карбоновых кислот, такие как хлорангидриды и ангидриды могут применяться на стадии d). Реакцию легко осуществлять в присутствии основания. Подходящими основаниями являются азотистые основания, такие как имидазол, или п-диалкиламинопиридин производные, таких как п-диметиламинопиридин.
Соединения согласно настоящему изобретению могут содержать небольшое количество (например, менее 10%, менее 5% и менее 1 мас. %) соответствующих сложных моноэфиров. При необходимости, сложные моно- и диэфиры могут быть разделены обычными способами, например, с помощью хроматографии.
Приведенные далее примеры иллюстрируют настоящее изобретение без его ограничения. Все проценты и части приведены по массе, если иного не указано.
Примеры
Пример 1: 2-[4-(2,2-диметилпропаноилокси)-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидил]этил 2,2-диметилпропаноат (соединение 1)
В трехгорлую колбу, объемом 1 литр, загрузили 53.8 г, (0.27 моль) 1-(2-гидрокси-этил)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ола (далее обозначается как "НЕ-НТМР") и THF (100 г). К колбе затем присоединяют роторный испаритель, и 30 мл THF (и - если присутствует - воду) отгоняют при нормальном давлении. Затем колбу отсоединили от роторного испарителя, и пиридин (67.0 г, 0.85 моль) добавили в колбу.
После охлаждения до около 30°C, раствор хлорангидрида пивалевой кислоты (68.30 г, 0.57 моль) в THF (40 мл) добавили в течение 15 минут в охлажденную колбу (15-20°C). Вязкая суспензия образовалась в ходе добавления хлорангидрида. После контроля полного превращения НЕ-НТМР, воду (4.5 мл) добавили, и смесь перемешивали еще один час для разложения избытка хлорангидрида пивалевой кислоты. Затем растворитель удалили из реакционной смеси на роторном испарителе, и остаток растворили в дихлорметане (300 мл). Этот раствор промыли разбавленной соляной кислотой (40 г 8% раствора), разбавленным гидроксидом натрия (260 г 1% раствора) и водой (250 г). После высушивания (Na2SO4), растворитель удалили на роторном испарителе с получением неочищенного продукта в виде бесцветного кристаллического остатка.
Это вещество и вещество подобно осуществленной партии (из 0.395 моль НЕ-НТМР) объединили и подвергли дистилляции в вакууме с получением 125.8 г продукта (51% выход на основе НЕ-НТМР) в виде бесцветных кристаллов.
точка кипения = 145°C, 9⋅10-3 мбар
точка плавления = 85°C
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц), δ 1.06, 1.14 (2с, 6Н каждый, СН3, Н-5, Н-5'); 1.15, 1.17 (2с, 9Н каждый, СН3, Н-10, Н-10'); 1.40 ("тр", 2Н, Н-3), 1.77 ("дд", 2Н, Н-3'); 2.63 ("дд", 2Н, Н-6); 3.91 (м, 2Н, Н-7); 5.00 ("тр тр", 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц), δ 22.28, 33.60 С-5, С-5'; 27.06, 27.21 С-10, С-10'; 38.55, 38.64 С-9, С-9'; 41.77 С-6; 45.40 С-3; 55.66 С-2; 66.64 С-7; 67.04 С-4; 178.14, 178.52 С-8, С-8'.
Пример 2: 3,5,5-триметилгексановой кислоты сложный 2,2,6,6-тетраметил-1-[2-(3,5,5-триметил-гексаноилокси)-этил]-пиперидин-4-иловый эфир (соединение 2)
Сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром, трубкой для ввода газа, уравновешанной по давлению капельной воронкой, устройством Dean-Stark и обратным холодильником. Выход холодильника соединили с газопоглотителем, чтобы захватывать соляную кислоту, образующуюся при реакции.
Колбу проверили на воздухонепроницаемость, и затем загрузили НЕ-НТМР (50.3 г, 0.25 моль) и ксилольную изомерную смесь (114.9 г). Резервуар устройства Dean-Stark заполнили ксилольной изомерной смесью, и обеспечили медленный поток азота (установили на около 0.2 л/час) через трубку для ввода газа в суспензию в реакторе. Смесь нагрели с возвратом флегмы (140°C, температура в рубашке сосуда - 165°C), и любые следы воды удаляли с помощью устройства Dean-Stark.
Затем 3,5,5-триметилгексаноилхлорид (86.6 г, 0.49 моль) добавили с возвратом флегмы через капельную воронку при такой скорости, что можно контролировать выделение образующейся соляной кислоты. После завершения добавления хлорангидрида, первоначально образованную суспензию превратили в раствор бледно-желтого цвета, который нагревали в течение часа с возвратом флегмы и затем охладили до 80°C. После промывок водой (200 мл), карбонатом натрия (дважды 50 г 10% раствора карбоната натрия в воде, дважды 100 г 5% раствора карбоната натрия в воде), растворитель и остаточную воду удалили на роторном испарителе (сначала - 100 мбар, 80°C, к концу - 0.3 мбар, 80°C) с получением продукта в виде маслянистой жидкости бледно-желтого цвета (112.0 г, 93% на основе НЕ-НТМР).
ЯМР: HSQC (CDCl3, RT, 400 МГц) δ 1Н/δ 13С 1.02, 22.20 (Н, С-14); 1.02/22.68, 0.91/22.80 (Н, С-5/Н, С-5'); 1.96, 27.03/27.07 (Н, С-10/Н, С-10'); 0.84/30.01, 30.04 С-13, С-13'; 31.05 (С-12, С-12'); 1.09, 33.79 (Н, С-5''/Н, С-5'''); 2.61, 41.95 (Н, С-6); 2.03, 43.99/2.20, 44.28 (Н, С-9/Н, С-9'); 1.36, 45.71/1.73, 45.74 (Н, С-3/Н, С-3'); 1.18, 50.52/1.05, 50.54 (Н, С-11/Н, С-11'); 55.76 (С-2); 3.88, 66.38 (Н, С-7); 5.00, 67.06 (Н, С-4); 172.58/172.85 (С-8/С-8').
Пример 3: 2-этил-гексановой кислоты сложный 2-[4-(2-этил-гексаноилокси)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-ил]-этиловый эфир (соединение 3)
Сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром, трубкой для ввода газа уравновешенной по давлению капельной воронкой, устройством Dean-Stark и обратным холодильником. Выход холодильника соединили с газопоглотителем, чтобы захватывать соляную кислоту, образующуюся при реакции.
Колбу проверили на воздухонепроницаемость, и затем загрузили НЕ-НТМР (45.0 г, 0.224 моль) и ксилольную изомерную смесь (132.4 г). Резервуар устройства Dean-Stark заполнили ксилольной изомерной смесью, и обеспечили медленный поток азота (установили на около 0.2 л/час) через трубку для ввода газа в суспензию в реакторе. Смесь нагрели с возвратом флегмы (155°C, температура в рубашке сосуда - 165°C), и около 5 мл ксилола отгоняли для удаления любых следов воды. Затем 2-этил гексаноил хлорид (72.7 г, 0.447 моль) добавили с возвратом флегмы через капельную воронку при такой скорости, что можно контролировать выделение образующейся соляной кислоты. После завершения добавления хлорангидрида, первоначально образованную суспензию превратили в раствор бледно-желтого цвета, который нагревали в течение часа с возвратом флегмы и затем охладили до 20°C.
После промывок водой (200 мл), карбонатом натрия (дважды 50 г 10% раствора карбоната натрия в воде, дважды 100 г 5% раствора карбоната натрия в воде), растворитель и остаточную воду удалили на роторном испарителе (сначала - 100 мбар, 80°C, к концу - 0.3 мбар, 80°C) с получением продукта в виде маслянистой жидкости бледно-желтого цвета (112.0 г, 93% на основе НЕ-НТМР).
Раствор промыли раствором карбоната натрия (дважды 60 г 10% раствора карбоната натрия в воде), и водой (если pH водного слоя нейтральный, то хлорид не может быть обнаружен в органическом слое; восемь раз - 100 г воды). Проверку на присутствие хлорида осуществляли после седьмой и восьмой промывки следующим образом: около 0.5 г органического слоя растворили в 10 мл ледяной уксусной кислоты и добавили несколько капель 5% водного раствора нитрата серебра. Когда осталась чистая смесь, органическую фазу рассматривали как "не содержащую хлорид"). Затем органический слой отделили, и ксилол удалили на роторном испарителе (сначала - 100 мбар, 80°C, к концу - 30 мбар, 80°C). Последние следы ксилола удалили под высоким вакуумом (170°C, 10-3 мбар) с получением продукта в виде маслянистой жидкости желтоватого цвета (83.2 г, 82% выход на основе НЕ-НТМР).
ЯМР: HSQC (CDCl3, RT, 400 МГц) δ 1H, δ 13С 0.84, 11.73/11.78 (Н, С-15/С15'); 0.83, 13.85/13.87 (Н, С-13/С-13'); 1.04, 22.09 (Н, С-5); 1.24, 22.54 (Н, С-12/С-12'); 1.44/25.44, 1.54/25.43 (Н, С-14/С-14'); 1.20, 29.49/29.59 (Н, С-11/С-11'); 1.39/31.70, 1.54,/31.72 (Н, С-10/С-10'); 1.11, 33.67 (Н, С-5'); 1.37, 1.76/45.64 (Н, С-3); 2.62, 41.86 (Н, С-6); 2.17, 47.18/47.31 (С-9, С-9'); 55.66 (С-2); 3.92, 66.30 (Н, С-7); 5.02, 66.86 (Н, С-4); 175.87/176.20 (С-8/С-8').
Пример 4: Октадекановой кислоты сложный 2-(2,2,6,6-тетраметил-4-октадеканоилокси-пиперидин-1-ил)-этиловый эфир (соединение 4)
Колбу с рубашкой объемом 1, 5 л оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром и сосудом Dean-Stark с обратным холодильником. В эту колбу загрузили ксилол (435 г, смесь изомеров) и НЕ-НТМР (100.6 г, 0.5 моль). Смесь нагрели с возвратом флегмы до азеотропного удаления любой присутствующей воды с помощью сосуда Dean-Stark. Затем температуру уменьшили до 100°C, и добавили метилстеарат (316.5 г, 1.03 моль) и тетрабутил ортотитанат (0.102 г, 0.3 ммоль). Смесь нагревали с возвратом флегмы в течение полных 8 часов (с перерывом на 60 ч) и затем перенесли в теплом состоянии в колбу. Растворитель удалили на роторном испарителе, и оставшийся расплав продукта перелили в метанол (около 1 л). После отстаивания всю ночь при комнатной температуре кристаллизованный продукт отфильтровали и промыли метанолом (около 400 мл). После высушивания получили бесцветные кристаллы (218.6 г, 59.5%).
13С-ЯМР (APT, CDCl3, 100 МГц, RT) δ 14.07 (С-25, С-25'); 22.13 (С-5); 22.65 (С-24, С-24'); 24.92, 24.97 (С-10, С-10'); 26.09, 29.14, 29.24 (2С), 29.33 (2С), 29.43, 29.44, 29.58 (2С), 29.62 (2С), 29.63 (2С), 29.65 (2С), 29.66-29.68 (8С), (С10-С22, С-10'-С22'); 31.90 (С-23, С-23'), 33.70 (С-5'), 34.21, 34.61 (С-9, С-9'); 41.89 (С-6); 45.62 (С3); 55.73 (С-2); 66.45 (С-7); 67.10 (С-4), 173.41, 173.68 (С-8, С-8').
Пример 5: Гексадекановой кислоты сложный 2-(4-гексадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-ил)-этиловый эфир (соединение 5)
Сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром, трубкой для ввода газа, уравновешенной по давлению капельной мешалкой, устройством Dean-Stark и обратным холодильником.
В колбу загрузили НЕ-НТМР (16.1 г, 80 ммоль), Нефтепродукт (80 г), ("Нефтепродукт" не содержащую арил смесь алканов с диапазоном температур кипения 150-190°C), и метилпалмитат (42.6 г, 158 ммоль). Устройство Dean-Stark заполнили нефтепродуктом (30 г), и затем смесь нагревали с обратным холодильником (температура в рубашке - 190°C), и около 30 мл нефтепродукта отогнали с удалением любых остаточных следов воды. Затем смесь охладили до 100°C, и добавили три-изопропилат алюминия (0.32 г, 1.57 ммоль, 1 моль %). Смесь снова нагревали с обратным холодильником (температура в рубашке - 190°C) и перемешивали в течение семи часов. Затем легкий вакуум применяли для удаления последних остатков образованного метанола, и, наконец, смесь охладили до температуре окружающей среды. Охлажденную смесь растворили в этаноле (250 мл) и отбеливали с помощью отбеливающей земли в течение около десяти минут с возвратом флегмы. После удаления отбеливающей земли посредством фильтрации, продукт кристаллизовали из фильтрата и отфильтровали, промыли метанолом (около 25 г) и высушили с получением продукта (23.0 г, 44%) в виде бесцветных кристаллов.
Продукт получают более эффективно следующим образом: Сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром и нисходящим холодильником, и загрузили НЕ-НТМР (50.1 г, 0.249 моль) и метил-пальмитат (134.3 г, 0.497 моль). Эту смесь нагрели при 151°C, и затем добавили тетрабутил ортотитанат (0.14 г, 0.4 ммоль). Смесь хранили при 151°C в течение 24 часов (превращение на основании газовой хроматографии составило около 99%) и затем охладили до 80°C. Содержимое реактора затем добавили в кипящий метанол (300 г). Полученной эмульсии позволили медленно охладиться, и добавили затравочные кристаллы, когда температура составила 35°C. Суспензию затравочных кристаллов получили поместив около 1 мл эмульсии в пробирку и соскребая с помощью шпателя. После охлаждения до температуры окружающей среды и перемешивания в течение пары часов, кристаллизованный продукт отфильтровали, промыли метанолом (около 100 мл) и высушили на роторном испарителе (30°C, 6 часов) с получением 158.4 г бесцветных кристаллов (теоретический выход - 94.1%).
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц, RT) δ 0.88, 0.89 (т, 3Н каждый, Н-23, Н-23'); 1.10, 1.17 (с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'); 1.27 (м, 48Н, Н-11 - Н-22, H11' - Н-22'); 1.43, 1.83 (т, дд, 2Н каждый, Н-3, Н-3'); 1.63 (дкв, 2Н каждый, Н-11, Н-11'); 2.28 (кв, 4Н, Н-9, Н-9'); 2.69 (т, 2Н, Н-6); 3.97 (т, 2Н, Н-7); 5.08 (м, 1H, Н-4)
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц, RT,) δ 14.11 С23, С-23'; 22.17, 33.74 С-5, С-5'; 22.69 С-22, С-22'; 24.96, 25.01 С-10, С-10'; 29.12-29.69 С-11 - С-22, С-11' - С-22'; 31.93 С-21, С-21'; 34.27, 34.67 С-9, С-9'; 41.91 С-6; 45.64 С-3; 55.77 С-2; 66.49 С-7; 67.17 С-4.
Пример 6: Тетрадекановой кислоты сложный 2-(2,2,6,6-тетра-метил-4-тетрадеканоилокси-пиперидин-1-ил)-этиловый сложный эфир (соединение 6)
Колбу с рубашкой, объемом 250 мл,оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром, трубкой для ввода газа и устройством Dean-Stark с обратным холодильником. Колбу загрузили НЕ-НТМР (17.1 г, 84 ммоль), Нефтепродукт (80 г), ("Нефтепродукт" определен выше), и метиллауратом (42.4 г, 171 ммоль). Смесь нагревали с возвратом флегмы (температура в рубашке - 200°C), и любую остаточную воду удаляли с помощью устройства Dean-Stark. Затем температуру уменьшили (температура в рубашке - 80°C), и добавили три-изопропилат алюминия (0.37 г, 1.8 ммоль). Затем смесь снова нагревали с возвратом флегмы (температура в рубашке = 190°C) в течение четырех часов, и затем растворитель удаляли при слегка пониженном давлении (800 мбар) в течение четырех часов. Оставшийся расплавленный продукт (57.4 г) представлял собой маслянистую жидкость коричневатого цвета, которая отверждалась при отстаивании,
точка плавления = 42-44°C
Продукт также может быть получен следующим образом: Сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром и нисходящим холодильником, и загрузили НЕ-НТМР (30.6 г, 0.15 моль) и метилтетрадеканоат (80.9 г, 0.33 моль). Эту смесь нагрели, и при внутренней температуре, равной 143°C, добавили тетрабутил ортотитанат (0.178 г, 0.052 ммоль). Температуру в рубашке сосуда установили на 180°C, и смесь перемешивали в течение 23 часов, когда внутренняя температура достигла 148°C. Подвергнутый газовой хроматографии образец показал превращение около 94%. Затем смесь охладили до 80°C, и затем добавили в кипящий метанол (300 г). Полученной эмульсии позволили медленно охладиться, и добавили затравочные кристаллы, когда температура составила 35°C. Суспензию затравочных кристаллов получили, помещая около 1 мл эмульсии в пробирку и соскребая с помощью шпателя. После охлаждения до температуры окружающей среды и перемешивания в течение пары часов, кристаллизованный продукт отфильтровали, промыли метанолом (около 100 мл) и высушили на роторном испарителе (30°C, 23 мбар, 4 часа) с получением 89.8 г (96.2% на основе НЕ-НТМР) бесцветных кристаллов.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц, RT) δ 0.89 (т; 6Н, Н-12, Н-12'); 1.10, 1.16 (с, 12Н, Н-5, Н-5'); 1.27 (м, 40Н, Н-11 - Н-20, Н-11' - Н-20'); 1.43 (т, 2Н, Н-3); 1.62 (кв, 4Н, Н-10, Н-10'); 1.82 (дд, 2Н, Н-3); 2.27, 2.29 (2 т, 2Н каждый, Н-9, Н-9'); 2.69 (т, 2Н, Н-6); 3.97 (т, 2Н, Н-7); 5.08 (тр тр, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц, RT) δ 14.24, С-21, С-21; 22.30 С-5, 22.82, С-20, С-20'; 25.09, 25.13 С-10, С-10'; 29.24, 29.29, 29.40, 29.48, 29.59, 29.73, 29.78, 29.80 С-11 - С-18, С11' - С-18'; 32.05 С-19, С-19'; 33.87 С-5'; 34.39, 34.79 С-9, С-9'; 42.04 С-6; 45.78 С-3; 55.90 С-2; 66.62 С-7; 67.28 С-4; 173.62, 173.89 С-21, С-21'.
Пример 7: Додекановой кислоты сложный 2-(4-додеканоилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-ил)-этиловый сложный эфир (соединение 7)
Колбу с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром, и устройством Dean-Stark с обратным холодильником. Колбу загрузили НЕ-НТМР (17.1 г, 84 ммоль), "Нефтепродукт" (78.6 г), ("Нефтепродукт" определен выше), метиллауратом (38.4 г, 176 ммоль) и три-изопропилатом алюминия (0.4 г, 1.96 ммоль). Полученную смесь нагревали с возвратом флегмы (температура в рубашке - 190°C) в течение четырех часов. Применялся слабый вакуум (800 мбар), и нагревание продолжали в течение 5 часов. Превращение составило 95%, как определено с помощью ЯМР, после удаления растворителя в вакууме (136°C, 0.19 мбар) продукт был получен в виде масла желтого цвета (50.9 г, 102%), которое медленно кристаллизовалось при температуре окружающей среды.
Продукт может также быть получен следующим образом: сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром и нисходящим холодильником, загрузили НЕ-НТМР (38.41 г, 0.191 моль) и метиллаурат (86.01 г, 0.40 моль). Эту смесь нагрели и при внутренней температуре, равной 151°C, добавили тетрабутил ортотитанат (0.16 г, 0.47 ммоль). Температуру в рубашке сосуда установили на 180°C, и смесь перемешивали в течение 24 часов. Подвергнутый газовой хроматографии образец показал превращение около 99%. Затем смесь охладили до 80°C, и затем добавили в кипящий метанол (300 г). Полученной эмульсии позволили медленно охладиться, и добавили затравочные кристаллы, когда температура составила 35°C. Суспензию затравочных кристаллов получили, помещая около 1 мл эмульсии в пробирку и соскребая с помощью шпателя. После охлаждения до температуры окружающей среды и перемешивания в течение пары часов, кристаллизованный продукт отфильтровали, промыли метанолом (около 100 мл) и высушили на роторном испарителе (30°C, 23 мбар, 6 часов) с получением 98.4 г (91.1% на основе НЕ-НТМР) бесцветных кристаллов.
1Н-ЯМР (CDCl3. 400 МГц, RT) δ 0.89 (тр, 6Н, Н-19, Н-19'); 1.10, 1.16 (2 с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'); 1.20-1.38 (уш м, 32Н, Н-11 - Н-18, Н-11' - Н-18'); 1.43 («тр», 2Н, Н-3); 1.62 (м, 4Н, Н-10, Н-10'); 1.83 ("дд", 2Н, Н-3'); 2.28 (м, 4Н, Н-9, Н-9'); 2.68 («тр», 2Н, Н-6); 3.97 («тр», 2Н, Н-7); 5.08 (тр тр, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц, RT) δ 14.10 (2С, С-19, С-19'); 22.16 (2С, С-5); 22.67 (2С, С-18, С-18'); 24.95, 25.00 (2С, С-10, С-10'); 29.10 (1С), 29.16 (1С), 29.26 (2С), 29.32 (2С), 29.44 (1С), 29.45 (1С), 29.59 (4С) С-11 - С16, С-11' - С-16'; 31.90 (2С, С-17, С-17'); 33.73 2С С-5'; 34.26, 34.65 (С-9, С-9'); 41.90 (С-6); 45.64 (С-3); 55.76 (С-2); 64.48 (С-7); 67.15 (С-4); 173.50, 173.76 (С-8, С-8').
Пример 8: Гексановой кислоты сложный 2-(4-гексаноилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-ил)-этиловый эфир (соединение 8)
Колбу с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром и обратным холодильником, который был соединен с газопоглотителем. В эту колбу загрузили НЕ-НТМР (50.14 г, 0.249 моль) и ксилолом (смесь изомеров, 120 г). Смесь нагрели с возвратом флегмы, и затем при внутренней температуре, равной 142°C, добавляли хлорангидрид гексановой кислоты (67.77 г 0.503 моль) в течение одного часа. Сразу после начала добавления хлорангидрида, реакционную смесь превратили в вязкую суспензию, которая затем снова стала скорее жидкой. После завершения добавления хлорангидрида, смесь хранили при 142°C в течение еще двух часов и затем охладили до 80°C. Смесь затем дважды промыли раствором карбоната натрия (каждый 50 г 10% раствора) и водой (40 г). После удаления ксилолов на роторном испарителе, продукт подвергли дистилляции под вакуумом (точка кипения 190-200°C при 0.001 мбар) с получением 81.5 г (82.3% выход) продукта в виде бесцветного масла.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц, RT) δ 0.89 (т, 3Н каждый, Н-13, Н-13'); 1.08, 1.15 (с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'), 1.32 (м, 8Н, Н-11 - Н-12, H11' - Н12'); 1.41, 1.80 (т, кв; 2Н каждый, Н-3, Н-3'); 1.61 (кв, 2Н каждый, Н-10, Н-10'); 2.27 (кв, 4Н, Н-9, Н-9'); 2.67 (т, 2Н, Н-6); 3.95 (т, 2Н, Н-7); 5.06 (м, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц, RT) δ 13.88 С-13, С-13'; 22.15, 33.72 С-5, С-5'; 22.30 С-12, С-12'; 24.61, 24.65 С-10, С-10'; 31.26, 31.61 С-11, С-11'; 34.19, 34.58 С-9, С-9'; 41.89 С-6; 45.62 С-3; 55.75 С-2; 66.47 С-7; 67.14 С-4; 173.45, 173.73 С-8, С-8'
Пример 9: Пропионовой кислоты сложный 2-(2,2,6,6-тетраметил-4-пропионилокси-пиперидин-1-ил)-этиловый эфир (соединение 9)
В трехгорлую колбу с магнитной мешалкой, обратным холодильником, и уравновешенной по давлению капельной воронкой загрузили НЕ-НТМР (100.0 г, 0.497 моль). Устройство тщательно продули азотом, и затем погрузили на масляную баню при 140°C. Затем добавили ангидрид пропионовой кислоты (131.4 г, 1.011 моль) через капельную воронку в течение 75 минут. В ходе добавления ангидрида пропионовой кислоты, реакционная смесь стала жидкой, после завершения добавления ангидрида пропионовой кислоты смесь нагревали при 150°C в течение 90 минут (через 90 минут газовая хроматография показала завершение реакции).
Пропионовую кислоту удалили из реакционной смеси на роторном испарителе, и остаток перелили в мензурку, содержащую воду (около 250 мл) и дихлорметан (около 300 мл). Значение pH двухфазной смеси тщательно довели с помощью гидрокарбоната натрия до pH=7.0, и затем органический слой отделили с помощью делительной воронки, высушили (сульфат натрия) и подвергли дистилляции под вакуумом. Продукт (144.1 г, 92.6% выход) получили в виде масла бледно-желтого цвета (точка кипения 120-141°C, 5⋅10-3 - 7⋅10-3 мбар), которое отвердилось при отстаивании.
Точка плавления ≈25°C
1Н-ЯМР (CDCl3. 400 МГц, RT) δ 0.98, 1.05 (2 с, 6Н каждый, Н-5, H-5'); 1.01, 1.03 (2 тр, 3Н каждый, J=7.5 Гц, Н-10, Н-10'); 1.31 ("тр", 2Н), 1.71 ("дд", 2Н) Н-3, Н3'; 2.18, 2.21 (2 кв, 2Н каждый, Н-9, Н-9'); 2.58 (тр, 2Н, Н-6); 2.58 (тр, 2Н, Н-7); 4.96 (тр тр, J=11.6 Гц, J=4.1 Гц, 1Н, Н-4). 13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц, RT) δ 8.96, 8.97 С-10, С-10'; 27.28, 27.70 С-5, С-5'; 41.79 С-6; 45.54 С-3; 55.63 С-2; 66.36 С-7; 67.02 С-4; 173.76, 174.05 С-8, С-8'.
Пример 10: Уксусной кислоты сложный 2-(4-ацетокси-2,2,6,6 тетраметил-пиперидин-1-ил)-этиловый эфир (соединение 10)
В трехгорлую колбу с верхнеприводной мешалкой, обратным холодильником, уравновешенной по давлению капельной воронкой, загрузили НЕ-НТМР (101.0 г, 0.502 моль). Устройство тщательно продули азотом и затем поместили на масляную баню при 130°C. Затем ангидрид уксусной кислоты (103.2 г, 1.011 моль) добавляли через капельную воронку в течение около одного часа. В ходе добавления ангидрида, реакционная смесь стала жидкой. Через четыре часа после завершения добавления ангидрида уксусной кислоты, превращение НЕ-НТМР составило 93%, как показала газовая хроматография. Через еще 90 минут при 130°C реакционной смеси позволили охладиться до температуры окружающей среды, разбавили дихлорметаном (около 200 мл) и перелили в воду. Значение pH двухфазной смеси тщательно довели с помощью гидрокарбоната натрия до pH=7.0. Органический слой затем отделили с помощью делительной воронки, и дважды промыли водой (около 200 мл каждый), высушили (сульфат натрия), и растворитель удалили на роторном испарителе. Остаток (141 г красноватого масла) подвергли дистилляции в вакууме (точка кипения = 115°-125°C при 0.01-0.019 мбар) с получением желтоватого масла (129.5 г, 90.4% выход), которое отверждалось при отстаивании.
точка плавления = 53-54°C
1Н-ЯМР (CDCl3. 400 МГц, RT) δ 1.08, 1.15 (2 с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'); 1.41 ("тр", 2Н), 1.82 ("дд", 2Н), Н-3, Н-3'; 2.02, 2.04 (2 с, 3Н каждый, Н-9, Н-9'); 2.68 (тр, 2Н, Н-6); 3.96 (тр, 2Н, Н-7); 5.06 (тр тр, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3. 100 МГц) δ 20.92, 21.40 С-9, С-9'; 22.14, 33.72 С-5, С-5'; 41.85 С-6; 45.60 С-3; 55.60 С-2; 66.64 С-7; 67.40 С-4; 170.61, 171.89 С-8, С-8'.
Пример 11: 3-Метоксипропионовой кислоты сложный 2-[4-(3-метокси-пропионил-окси)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-ил]-этиловый эфир (соединение 11)
Колбу с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром, трубкой для ввода газа и устройством Dean-Stark с обратным холодильником. Колбу загрузили НЕ-НТМР (138 г, 0.69 моль) и ксилолами (108 г, смесь изомеров). Смесь нагрели с возвратом флегмы (температура в рубашке колбы = 150°C), и около 40 мл растворителя отогнали для удаления воды в виде азеотропной смеси с ксилолами. Затем температуру уменьшили до 80°C, и добавили 3-метоксипропионовой кислоты сложный метиловый эфир (92.0 г, 0.75 моль) и тетрабутил орто-титанат (0.1 г). Смесь затем нагрели снова с возвратом флегмы, и отогнали образующийся метанол. После завершения реакции смеси позволили охладиться, и полученный раствор продукта трижды промыли водой (250 мл каждый раз). После высушивания (сульфат натрия) и удаления ксилолов на роторном испарителе, остаток подвергли дистилляции в вакууме (точка кипения 167°C/1.1*10-2 мбар) с получением продукта в виде прозрачной жидкости бледно-желтого цвета.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц) δ 1.08, 1.15 (2 с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'); 1.43 («тр», 2Н), 1.83 ("дд", 2Н) Н-3, Н-3'; 2.53, 2.56 (2 тр, 2Н каждый, Н-9, Н-9'); 2.69 ("дд", 2Н, Н-6); 3.34, 3.35 (2 с, 3Н каждый, Н-11, Н-11'); 3.64, 3.65 (2 тр, 2Н каждый, Н10, Н-10'); 3.98 ("дд", 2Н, Н-7); 5.10 (тр тр, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц) δ 22.09, 33.63 С-5, С-5'; 34.83, 35.18 С-9, С-9'; 41.75, С-6; 45.49, С-3; 55.70, С-2; 58.63, 58.65 С-11, С-11'; 66.64 С-7; 67.53 С-4; 67.86, 67.88 С-10, С-10'; 171.04, 171.34 С-8, С-8'.
Пример 12: Метоксиуксусной кислоты сложный 2-[4-(2-метокси-ацетокси)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-ил]-этиловый эфир (соединение 12)
Это соединение было получено аналогичным образом, как описано в Примере 11, применяя 2-метоксиуксусной кислоты сложный метиловый эфир вместо 3-метоксипропионовой кислоты сложного метилового эфира. Неочищенные продукты из двух партий (в одной партии применялось 0.2 моль НЕ-НТМР, в другой партии применялось 0.4 моль НЕ-НТМР, обоими неочищенными продуктами были масла коричневого цвета) объединили для очистки. Объединенные неочищенные вещества растворили в толуоле (250 мл), и раствор темно-коричневого цвета обесцветили с помощью отбеливающей земли (75 г и 50 г Tonsil Optimum FF, Clariant). После фильтрации, растворитель удалили из полученного раствора светло-коричневого цвета на роторном испарителе. При охлаждении до комнатной температуры продукт начал кристаллизоваться. Затем вещество повторно растворяют в минимальном количестве толуола с возвратом флегмы (около 100 мл), и раствору позволяют медленно охладиться до 0°C. Затем н-гексан (170 г) добавили для завершения кристаллизации. Полученные почти бесцветные кристаллы отфильтровали, промыли небольшим количеством N-гексана и высушили с получением 115.9 г (62% объединенный выход на основе НЕ-НТМР) почти бесцветных кристаллов.
Температура плавления = 57-58°C.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц) δ 0.80, 0.86 (2 с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'); 1.15 «тр», 2Н, 1.55 "дд", 2Н, Н-3, Н-3'; 2.41 ("дд", 2Н, Н-6); 3.11, 3.17 (2 с, 3Н каждый, Н-10, Н-10'); 3.67, 3.71 (2 с, 2Н каждый, Н-9, Н-9'); 3.73, "дд", 2Н, Н-7); 4.83 (тр тр, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц) δ 21.91, 33.35 С-5, С-5'; 41.51 С-6; 45.29 С-3; 55.49 С-2; 58.78 58.83 С-10, С-10'; 66.28 С-7; 67.56 С-4; 69.33, 69.52 С-9, С-9'; 169.38, 169.68 С-8, С-8'.
Пример 13: 4-Оксо-гексановой кислоты сложный 2,2,6,6-тетраметил-1-[2-(4-оксо-пентаноилокси)-этил]-пиперидин-4-иловый эфир (соединение 13)
Сосуд с рубашкой, объемом 250 мл, оборудовали якарной мешалкой, внутренним термометром и нисходящим холодильником. Загрузили НЕ-НТМР (84.5 г, 0.42 моль) и метиллевулинат (114.76 г, 0.882 моль). Эту смесь нагрели, и при внутренней температуре, равной 151°C добавили тетрабутилортотитанат (0.12 г, 0.36 ммоль). Температуру в рубашке сосуда установили на 180°C, и смесь перемешивали в течение 24 часов. Затем избыток метиллевулината удалили под вакуумом (1 час при 3 мбар), и затем охладили до 80°C. Продукт был получен в виде очень вязкого масла коричневого цвета, 154.4 г (92.5% на основе НЕ-НТМР).
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц, RT) δ 0.89, 0.96 (2 с, 6Н каждый, Н-5, Н-5'); 1.24, 1.63 (2 м, 2Н каждый, Н-3, Н-3'); 2.00 (с, 6Н, Н-12, Н-12'); 2.36 (тр, 4Н, Н-9, Н-9'); 2.49 (тр, 2Н, Н-6); 2.56 («тр», 4Н, Н-10, Н-10'); 3.77 (тр, 2Н; Н-7); 4.86 (тртр, 1Н, Н-4).
13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц, RT,) δ 21.87, 33.41 (С-5, С-5'); 27.57, 28.03 (С-9, С-9'); 29.50, 29.52 (С-12, С-12'); 37.56, 37.59 (С-10, С-10'); 41.51 (С-6); 45.24 (С-3); 55.45 (С-2); 66.42 (С-7); 67.34 (С-4); 171.89, 172.25 (С-8, С-8'); 206.10; 206.17 (С-11, С-11').
Примеры применений:
Покрывающие композиции А: (прозрачная покрывающая композиция с высоким содержанием твердых веществ, катализированная кислотой)
Композиции А стабилизированы с помощью 3.1 мас. % (на основе смоляных твердых веществ) Tinuvin® 384-2 (УФ-поглотитель, BASF SE).
Каждая покрывающая композиция А дополнительно содержала 1.6 мас. % (на основе смоляных твердых веществ) одного из соединений 1-13, или Tinuvin 622, или Tinuvin 123.
Прозрачные покрывающие композиции далее распыляли на серебряное металлические базовое покрытие (DFT базового покрытия: 18 мкм) с толщиной, полученной после отверждения (130°C, 30') в сухой пленке, равной 40 мкм.
Покрывающие композиции В: (эпокси-карбокси-покрывающая композиция: Ultra Gloss F 3000 (BASF Coatings, Japan))
Компонент A / компонент В (50/50) [A = основная цепь, В = компонент отвердитель]
Композиции В стабилизированы с помощью 2 мас. % (на основе смоляных твердых веществ) Tinuvin 384-2.
Каждая покрывающая композиция В дополнительно содержала 1 массовый процент (на основе смоляных твердых веществ) одного из соединений 1-13, или Tinuvin 622, или Tinuvin 123.
Содержание твердых веществ компонента А плюс В: 57%
Прозрачные покрывающие композиции далее распыляли на серебряное металлические базовое покрытие (DFT базового покрытия: 18 мкм) с толщиной, полученной после отверждения (140°C, 30') в сухой пленке, равной 40 мкм.
Покрывающие композиции С: (терморусаживающаяся акрил-меламиновая прозрачная покрывающая композиция)
Содержание твердых веществ: 53%
Композиции С стабилизированы с помощью 2 мас. % (на основе смоляных твердых веществ) Tinuvin® 384-2 (УФ-поглотитель, BASF SE).
Каждая покрывающая композиция С дополнительно содержала 1 массовый процент (на основе смоляных твердых веществ) одного или более соединений 1-13, или Tinuvin 622, или Tinuvin 123.
Прозрачные покрывающие композиции далее распыляли на серебряное металлические базовое покрытие (DFT базового покрытия: 18 мкм) с толщиной, полученной после отверждения (130°C, 30') в сухой пленке, равной 40 мкм.
Покрывающие композиции D: (прозрачная покрывающая композиция для древесины на основе жирной алкидной смолы)
Содержание твердых веществ: 34%
Каждая покрывающая композиция D дополнительно содержала 1 мас. % (на основе смоляных твердых веществ) одного или более соединений 1-13, Tinuvin 622, или Tinuvin 123.
Прозрачные покрывающие композиции далее наносятся с помощью кисточки (толщина: 3 слоя, 80 г/м2 получено после высушивания при комнатной температуре в сухой пленке, толщиной 70 мкм).
Тест на растворимость
Растворимость вышеописанных покрывающих композиций А, В, С, и D (каждая содержит одно из соединений 1-13, Tinuvin 622 или Tinuvin 123 в количествах, указанных выше), была протестирована. Растворимость оценили качественно визуальным путем по мутности раствора и остаточным не растворенным частицам в растворе. Результаты приведены в следующей таблице:
Тест на совместимость:
Для оценки совместимости (выделение в результате несовместимости в покрытии) блеск покрытий В измеряли после отверждения (BYK Haze-Gloss device 4601).
Соединения не показали какого-либо отрицательного эффекта в отношении совместимости в отвержденном покрытии, такого как потеря блеска.
Ускоренное испытание стойкости к атмосферному воздействию:
Покрытия А, В, С, и D, как показано в приведенных далее таблицах, были протестированы в искусственных условиях циклов атмосферного воздействия для оценки стабилизации, как показано по блеску, сохраняемому после данного периода времени цикла искусственного атмосферного воздействия, и образованию трещин.
Покрытия А, ксеноновые лампы (SAE J 1960):
Покрытия В, ксеноновые лампы (SAE J 1960):
Покрытия В, лампы UVB-313 им (Q-UV DIN EN ISO 4292-3):
Покрытия С, ксеноновые лампы (SAE J 1960):
Покрытия С, Лампы UVB-313 им (Q-UV DIN EN ISO 4292-3):
Покрытия D, флуоресцентные лампочки UV-A 340 нм (EN 927-6), композиция D:
Соединения подходят для стабилизации различных типов покрытий, сохраняя блеск и предотвращая растрескивание, разрушение или расслоение.
Следующие примеры далее иллюстрируют настоящее изобретение. Все проценты и части приведены по массе, если иного не указано. Соединение 2 (3,5,5-триметилгексановой кислоты сложный 2,2,6,6-тетраметил-1-[2-(3,5,5-триметил-гексаноилокси)-этил]-пиперидин-4-иловый эфир) соответствует формуле .
Пример А-1: Стабилизация пленки, отлитой из раствора полиметилметакрилата (РММА) (1)
10 г Plexiglas 7 N растворили в 40 г метиленхлорида вместе с 50 мг соединения 2. Пленки вытянули с помощью автоматического вала (Erichsen®), при скорости вала, равной 12 мм/с, и высоте зева, равной, 120 мкм. На пленки затем воздействовали ксеноновым светом в соответствии со стандартом ASTM G 26 С (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, без распыления воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-1.
Пример А-2: Стабилизация пленки, отлитой из раствора полиметилметакрилата (РММА) (2)
10 г Plexiglas 7 N растворили в 40 г метиленхлорида вместе с 50 мг соединения 2 и 100 мг 2,2'-метиленбис(6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола (Tinuvin®360). Пленки вытянули с помощью автоматического вала (Erichsen®), при скорости вала, равной 12 мм/ с, и высоте зева, равной, 120 мкм. Свежевытянутую пленку высушивают в течение 10 минут. Полученная пленка с толщиной 25 мкм имеет показатель пожелтения, равный 16.3. (DIN 6167(1980-01)). На эту пленку затем воздействовали ксеноновым светом в соответствии со стандартом ASTM G 26 С (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, без распыления воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-2.
Пример А-3: Стабилизация толстого листа полиметилметакрилата (РММА) (1)
70 г свежедистиллированного метилметакрилата смешали с 70 мг лауроилпероксида и 105 мг соединения 2. Смесь дегазировали и нагревали в стакане с отвинчивающейся крышкой в течение 3 часов на водяной бане при 60°C. Преполимеризованный сироп помещают между двумя стеклянными пластинами, с расстоянием 1.8 мм, которые запаивают на трех сторонах. Этот стеклянный сандвич держат в течение 16 часов при 60°C в печи, а затем 3 часа при 120°C. Полученный полиметилметакрилатный (РММА) лист имеет показатель пожелтения, равный 32.2 (DIN 6167 (1980-01)). На этот лист затем воздействуют ксеноновым светом в соответствии со стандартом ASTM G 26 С (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, без распыления воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-3.
Пример А-4: Стабилизация толстого листа полиметилметакрилат (РММА) (2)
70 г свежедистиллированного метилметакрилата смешали с 70 мг лауроилпероксида, 105 мг соединения 2 и 105 мг 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-6-додецил-4-метилфенола (Tinuvin®571). Смесь дегазировали и нагревали в стакане с отвинчивающейся крышкой в течение 3 часов на водяной бане при 60°C. Преполимеризованный сироп помещают между двумя стеклянными пластинами, с расстоянием 1.8 мм, которые запаивают на трех сторонах. Этот стеклянный сандвич держат в течение 16 часов при 60°C в печи, а затем 3 часа при 120°C. Полученный РММА лист имеет показатель пожелтения, равный 32.2 (DIN 6167 (1980-01)). На этот лист затем воздействуют ксеноновым светом в соответствии со стандартом ASTM G 26 С (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, без распыления воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-4.
Пример А-5: Стабилизация поликарбонат/акрилонитрилбутадиенстирольной (PC/ABS) пластины
4000 г PC/ABS (Pulse®A35-105 природный) криогенно измельчили и высушили в вакуумной печи при 80°C в течение 4 часов. В высокоскоростном смесителе Henschel® измельченный полимер смешали с 4 г соединения 2 и 12 г 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис(1-метил-1-фенилэтил)фенола (Tinuvin®234). Порошкообразную смесь затем компаундировали на Berstorff®ZE 25×32D при 270°C и после высушивания в сушилке Heliomat®2000 6K подвергли литью под давлением Engel®EK65 при 260°C с получением толстых пластин 2×60×60 мм3. На эти пластины воздействовали ксеноновым светом в соответствии со стандартом ASTM G 155 Цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-5.
Пример А-6: Стабилизация полиэтилена высокой плотности (HDPE) (1)
4000 г HDPE (Tipelin®BS 501-17; нестабилизированный) смешали с 4 г соединения 2 в Brabender®PL 2000 в течение 10 минут при 200°C и при 30 оборотах в минуту. Материал затем спрессовали в металлическом прессе при 190°C в течение 2 минут с получением пластин толщиной 1 мм, которые применяли в следующем тестировании а) или b).
a) На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-6а.
b) Полученные пластины помещали в печь с циркуляцией воздуха при 110°C. Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-6b.
Пример А-7: Стабилизация полиэтилена высокой плотности (HDPE) (2)
4000 г HDPE (Tipelin®BS 501-17; нестабилизированный) смешали с 2 г соединения 2 и 2 г конденсата 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидин и сложного диметилового эфира сукциновой кислоты (Tinuvin®622) в Brabender®PL 2000 в течение 10 минут при 200°C и при 30 оборотах в минуту. Материал затем спрессовали в металлическом прессе при 190°C в течение 2 минут с получением пластин толщиной 1 мм, которые применяли в следующем тестировании а) или b).
a) На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-7а.
b) Полученные пластины помещали в печь с циркуляцией воздуха при 110°C. Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-7b.
Пример А-8: Стабилизация полипропилена (РР) (1)
2000 г нестабилизированного РР смешали с 1 г 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-триона (Irganox®3114), 1 г трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (Irgafos®168) и 2 г соединения 2 в смесители высокой скорости и затем компаундировали при 220°C на двухшнековом экструдере Berstorff®ZE 25×32D. Композицию затем подвергли литью под давлением при 230°C на Engel®EK 65 с получением пластин 2×60×60 мм3, которые затем подвергли тестированию а) или b).
а) На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-8а.
b) Полученные пластины помещали в печь с циркуляцией воздуха при 135°C. Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-8b.
Пример А-9: Стабилизация полипропилена (РР) (2)
2000 г нестабилизированного РР смешали с 1 г 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-триона (Irganox®3114), 1 г трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (Irgafos®168), 1 г соединения 2 и 1 г Chimassorb®2020 в смесители высокой скорости и затем компаундировали при 220°C на двухшнековом экструдере Berstorff®ZE 25×32D. Композицию затем подвергли литью под давлением 230°C на Engel®EK 65 с получением пластин 2×60×60 мм3, которые затем подвергли тестированию а) или b).
Chimassorb®2020:
(№192268-64-7 согласно химической реферативной службе)
Молекулярная масса: 2600-3400 г/моль
a) На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-9а.
b) Полученные пластины помещали в печь с циркуляцией воздуха при 135°C. Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-9b.
Пример А-10: Стабилизация полипропилена (РР) (3)
2000 г нестабилизированного РР смешали с 1 г 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-триона (Irganox®3114), 1 г трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (Irgafos®168), 1 г соединения 2 и 1 г конденсата 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и диметилового сложного эфира сукциновой кислоты (Tinuvin®622) в смесители высокой скорости и затем компаундировали при 220°C двухшнековом экструдере Berstorff®ZE 25×32D. Композицию затем подвергли литью под давлением 230°C на Engel®EK 65 с получением пластин 2×60×60 мм3, которые затем подвергли тестированию а) или b).
а) На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-10а:
b) Полученные пластины помещали в печь с циркуляцией воздуха при 135°C. Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-10b.
Пример А-11: Стабилизация полибутадиентерефталата (РВТ) (1)
2500 г РВТ (Crastin®6134) криогенно измельчили и высушили в вакуумной печи при 80°C в течение 4 часов. В высокоскоростном смесителе Henschel® измельченный полимер смешали с 1.25 г этиленбис(оксиэтилен)бис-(3-(5-трет-бутил-4-гидрокси-м-толил)-пропионата) (Irganox®245), 3.75 г трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (Irgafos®168), 12.5 г 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис(1-метил-1-фенилэтил)фенола (Tinuvin®234) и 2.5 г соединения 2. Порошкообразную смесь затем компоундировали на Berstorff®ZE 25×32D при 245°C и после высушивания в сушилке Heliomat®2000 6K подвергли литью под давлением на Engel®EK65 при 250°C с получением пластин с толщиной 2×60×60 мм3. На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-11.
Пример А-12: Стабилизация полибутадиентерефталата (РВТ) (2)
2500 г РВТ (Crastin®6134) криогенно измельчили и высушили в вакуумной печи при 80°C в течение 4 часов. В высокоскоростном смесителе Henschel® измельченный полимер смешали с 1.25 г этиленбис(оксиэтилен)бис-(3-(5-трет-бутил-4-гидрокси-м-толил)-пропионата) (Irganox®245), 3.75 г трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (Irgafos®168), 12.5 г 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис(1-метил-1-фенилэтил)фенола (Tinuvin®234), 1.25 г конденсата 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и диметилового сложного эфира сукциновой кислоты (Tinuvin®622) и 1.25 г соединения 2. Порошкообразную смесь затем компоундировали на Berstorff®ZE 25×32D при 245°C и после высушивания в сушилке Heliomat®2000 6K подвергли литью под давлением на Engel®EK65 при 250°C с получением пластин с толщиной 2×60×60 мм3.
На полученные пластины воздействуют ксеноновым светом согласно ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-12.
Пример А-13: Стабилизация мягкой полиуретановой (PUR) пены
а) Получение мягких полиэфир/полиуретановых пен:
0.71 г (0.45 мас. % на основе полиола) замедляющего вулканизацию стабилизатора Irgastab®PUR 68 от BASF и 4.73 г (3.00 мас. % на основе полиола) композиции светостабилизатора, приведенной в Таблице А-13а, растворили в 157.1 г простого полиэфирполиола (Lupranol®2074 от BASF, трифункциональный простой полиэфирполиол, содержащий преимущественного вторичные гидроксильные группы; гидроксильное число 48 мг KOH/г, содержание воды менее 0.1%, кислотное число менее 0.06 мг KOH/г), 9.84 г раствора, содержащего 1.89 г Tegostab®BF 2370 (силикон-содержащее поверхностно-активное вещество от Evonik Industries), 0.24 г Tegoamin®33 (аминный катализатор от Evonik Industries, 33 мас. % триэтилендиамина и 67 мас. % дипропиленгликоля) и 7.5 г деионизированной воды добавили, и реакционную смесь энергично перемешивали в течение 10 с при 2600 оборотах в минуту. Затем добавили 0.31 г Kosmos®29 (катализатор на основе октоата олова от Evonik Industries), и реакционную смесь снова энергично перемешивали в течение 18 с при 2600 оборотах в минуту. Затем добавили 92.19 г изоцианата [Lupranat®Т80 от BASF; толуол-2,4- и толуилен-2,6-диизоцианатная смесь] при непрерывном перемешивании в течение от 5 до 7 с при 2600 оборотах в минуту. Смесь затем перелили в емкость 20×20×20 см3, и экзотермическую реакцию измеряли в ходе образования пеноблока. Пеноблоки охладили и хранили при комнатной температуре в течение 24 часов. На следующий день пены разрезали на образцы, размером 4.4 см × 3 см × 1 см для испытаний на воздействие атмосферных условий.
Стабилизатор 1: 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-6-додецил-4-метилфенол (Tinuvin®571)
Стабилизатор 2: Продукт реакции метил 3-(3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-т-бутил-4-гидроксифенил)пропионата / полиэтиленгликоля 300 (Tinuvin®213)
Стабилизатор 3: Смесь 95% 3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты сложного С7-С9алкилового эфира и 5% 1-метокси-2-пропилацетата (Tinuvin®384-2)
b) Атмосферное воздействие применялось для оценки стабильности пены при воздействии света. Образцы пены поместили в камеру износа от погодных факторов и воздействовали на них в соответствии с ASTM G 155 - цикл 4. Изменение цвета определяли как функцию от времени. Качество цвета пены показано с помощью показателя пожелтения (YI), определенного на образцах пены в соответствии с ASTM 1926-70. Результаты приведены в Таблице А-13b.
Пример А-14: Стабилизация термопластического полиуретана (TPU)
а) 3000 г криогенно измельченного TPU (Desmopan®385 Е) высушили в вакуумной печи 80°C в течение 12 часов. В высокоскоростном смесителе Henschel®, нагретом до 80°C, полимер смешали со стабилизирующей системой, приведенной в Таблице А-14а и затем компаундировали на двухшнековом экструдере Berstorff®ZE 25×32D при 210°C. После высушивания с помощью сушки горячим воздухом соединения подвергли литью под давлением на устройстве Engel®HL 60 с получением пластин 2×44×68 мм3.
Irganox 1010: Пентаэритриттетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат]
Irgafos®126: Бис[2,4-ди-трет-бутилфенил]пентаэритритдифосфит
Tinuvin®PA 328: 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис(1,1-диметилпропил)фенол
Tinuvin®571: 2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-6-додецил-4-метилфенол
Tinuvin®213: Продукт реакции метил 3-(3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-т-бутил-4-гидроксифенил)пропионата / полиэтиленгликоля 300
b) На эти пластины воздействовали ксеноновым светом в соответствии со стандартом ISO 105 В 06 (Хе свет, внутренний боросиликатный фильтр "S" и внутренний известной фильтр, 0.45 В/м2 при 340 нм, 100°C±3°C, 20-30% относительная влажность, непрерывный свет, без распыления воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-14b.
Пример А-15: Стабилизация гибкого поливинилхлорида (f-PVC)
Получают основную смесь 64.73 м.ч. PVC (Norvinyl®S7060 от Ineos), 32.36 м.ч. диизононилфталатного пластификатора (Palatinol®N от BASF), 1.61 м.ч. эпоксидированного соевого масла (Drapex®39 от Galata Chem.) и 1.30 м.ч. теплостабилизатора (Baerostab®CT 9051×RF of Baerlocher; жидкий CaZn стабилизатор) (м.ч. означают массовые части на 100 массовых частей каучука). 40 г этой PVC смеси смешали с 0.1 г 2-гидрокси-4-октилоксибензофенона (Chimassorb®81) и 0.1 г соединения 2 в стеклянной мензурке и затем каландрировали в течение 8 минут при 160°C с f=1:1.2 на двух вальцовых мельницах с глубиной зева, равной 0.4 мм. На полученные листы воздействовали ксеноновым светом в соответствии со стандартом ASTM G 155 цикл 1 (Хе свет, 2 боросиликатных фильтра "S", 0.35 В/м2 при 340 нм, 63°C±3°C, 50-60% относительная влажность, непрерывный свет, 102 минут в сухом состоянии, а затем 18 минут с распылением воды). Цвет измеряли в соответствии с DIN 6167 (1980-01). Результаты показаны в Таблице А-15.
Claims (35)
1. Соединение, выбранное из
2. Покрывающая композиция, содержащая соединение по п. 1 и органическое вещество.
3. Покрывающая композиция по п. 2, где органическое вещество представляет собой полиэтилен, или полипропилен, или полиуретан, или стирольный полимер, или поливинилхлорид.
4. Покрывающая композиция по п. 2, дополнительно содержащая один или более УФ-поглотителей гидрокси-фенил-бензотриазольного, или гидрокси-фенил-триазинового, или гидроксил-бензофенонового, или оксанилидного класса, или цианоакрилат, или малонат и их комбинации.
5. Покрывающая композиция по любому одному из пп. 2-4, которая дополнительно содержит соединение стерически затрудненного амина.
6. Покрывающая композиция по п. 3, дополнительно содержащая одно или более из следующих соединений:
бис-(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)себацинат (Tinuvin®123);
конденсат 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и сукциновой кислоты сложного диметилового эфира (Tinuvin®622);
2,2'-метиленбис(6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол (Tinuvin®360);
2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-6-додецил-4-метилфенол (Tinuvin®571);
2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис(1-метил-1-фенилэтил)фенол (Tinuvin®234);
1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-трион (Irganox®3114);
трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит (Irgafos®168);
этиленбис(оксиэтилен)бис-(3-(5-трет-бутил-4-гидрокси-м-толил)-пропионат) (Irganox®245);
продукт реакции метил 3-(3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата / полиэтиленгликоля 300 (Tinuvin®213);
3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензолпропановой кислоты сложный С7-С9-алкиловый эфир, при необходимости в смеси с 1-метокси-2-пропилацетатом (Tinuvin®384-2);
пентаэритриттетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат] (Irganox® 1010);
бис[2,4-ди-трет-бутилфенил] пентаэритритдифосфат (Irgafos®126);
2-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4,6-бис(1,1-диметилпропил)фенол (Tinuvin®PA328);
продукт реакции метил 3-(3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата / полиэтиленгликоля 300 (Tinuvin®213); или соединение формулы (Chimassorb® 2020)
7. Покрытое изделие, которое покрыто композицией по любому одному из пп. 2-6.
8. Изделие по п. 7, включающее металлическую подложку и покрытие, содержащие
a) грунтовочный слой, который осажден электролитическим путем на металлическую подложку;
b) по меньшей мере одно пигментированное базовое покрытие, которое находится в прямом контакте с грунтовочным слоем, и
c) прозрачное покрытие, которое находится в прямом контакте с пигментированным базовым покрытием и содержит соединение по п. 1.
9. Применение соединения по п. 1 в качестве светостабилизатора.
10. Применение соединения по п. 1 для получения покрытия на подложке.
11. Применение по п. 10, где подложка выбирается из металлов, сплавов металлов, древесины, пластмассы, керамики и других покрытий.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13175595.1 | 2013-07-08 | ||
EP13175595 | 2013-07-08 | ||
PCT/IB2014/062823 WO2015004580A1 (en) | 2013-07-08 | 2014-07-03 | Novel light stabilizers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016103782A RU2016103782A (ru) | 2017-08-11 |
RU2686327C2 true RU2686327C2 (ru) | 2019-04-25 |
Family
ID=48745853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016103782A RU2686327C2 (ru) | 2013-07-08 | 2014-07-03 | Новые светостабилизаторы |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9969864B2 (ru) |
EP (1) | EP3019474B1 (ru) |
JP (2) | JP6824036B2 (ru) |
KR (1) | KR102335051B1 (ru) |
CN (1) | CN105358528B (ru) |
AU (1) | AU2014288890B9 (ru) |
CA (1) | CA2916530C (ru) |
ES (1) | ES2761604T3 (ru) |
MX (1) | MX2016000313A (ru) |
RU (1) | RU2686327C2 (ru) |
TW (1) | TWI634107B (ru) |
WO (1) | WO2015004580A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014009361A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Basf Se | Polyglycol bis-[3-(7-tert-butyl-2-oxo-3-phenyl-3h-benzofuran-5-yl-)propanoyl] derivatives as stabilizers of organic material |
US10385213B2 (en) * | 2014-12-31 | 2019-08-20 | Basf Se | Candle wax compositions stabilized with UV absorbers and select hindered amine light stabilizers |
CN107857896B (zh) * | 2017-11-16 | 2019-07-09 | 上海炼升化工股份有限公司 | 一种源自pta副品的酯类组合物及其制备方法 |
CN110922352A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-03-27 | 宿迁联盛科技股份有限公司 | 一种复合型光稳定剂的制备方法 |
CN114605624B (zh) * | 2022-02-25 | 2024-05-10 | 天集化工助剂(沧州)有限公司 | 一种聚合型光稳定剂以及制备与应用 |
CN114853733B (zh) * | 2022-05-07 | 2023-09-01 | 宿迁联盛科技股份有限公司 | 骨架法制备光稳定剂2020的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU584795A3 (ru) * | 1971-11-30 | 1977-12-15 | Циба-Гейги Аг, (Фирма) | Стабилизированна полимерна композици |
US4141883A (en) * | 1975-05-28 | 1979-02-27 | Sankyo Company, Limited | Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted 4-piperidinol derivatives |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4046737A (en) | 1971-11-30 | 1977-09-06 | Ciba-Geigy Corporation | Piperidine derivatives |
US4049647A (en) * | 1971-11-30 | 1977-09-20 | Ciba-Geigy Corporation | Bis piperidyl carboxylates |
US4021432A (en) | 1971-11-30 | 1977-05-03 | Ciba-Geigy Corporation | Piperidine derivatives |
US4001190A (en) | 1973-09-17 | 1977-01-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acid-dyeable fibers of polyester modified with tetramethylpiperidine polyether glycols |
GB1496844A (en) | 1975-05-28 | 1978-01-05 | Ciba Geigy Ag | Stabilization of polymers |
GB1489849A (en) | 1975-08-08 | 1977-10-26 | Sankyo Co | 4,4'-bi-piperidylidene derivatives and their use as polymer stabilizers |
EP0000487A1 (de) * | 1977-07-15 | 1979-02-07 | Ciba-Geigy Ag | Enolgruppen enthaltende Verbindungen, deren Metallchelate, deren Herstellung und Verwendung als Lichtschutzmittel insbesondere in hochmolekularen Verbindungen. |
DE2807172A1 (de) | 1978-02-20 | 1979-08-23 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von 2,2,6,6-tetramethylpiperidon-(4) |
IT1094039B (it) | 1978-03-31 | 1985-07-26 | Chimosa Chimica Organica Spa | Processo per la preparazione di 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidone |
DE2963604D1 (en) | 1978-06-21 | 1982-10-28 | Ciba Geigy Ag | Light stabilization of acid catalysed stoving enamels |
GB2042562B (en) | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
US4507463A (en) | 1983-05-11 | 1985-03-26 | Ciba-Geigy Corporation | Process for producing polyesters from aliphatic dicarboxylic acids and polyalkylpiperidyldiols |
US4535145A (en) | 1983-07-08 | 1985-08-13 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of polyesters from aliphatic dicarboxylic acids and polyalkylpiperidyl diols |
DE3669154D1 (de) | 1985-12-06 | 1990-04-05 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-piperidin. |
DE3861897D1 (de) | 1987-05-05 | 1991-04-11 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin. |
ES2061723T3 (es) * | 1987-09-21 | 1994-12-16 | Ciba Geigy Ag | Estabilizadores n-aciloxi aminicos impedidos. |
EP0344114B1 (de) * | 1988-05-27 | 1994-04-06 | Ciba-Geigy Ag | Ungesättigte Derivate von 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin |
US5175312A (en) | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
IT1247974B (it) | 1991-06-04 | 1995-01-05 | Sigma Prod Chim | Derivati di piperidina, loro preparazione e uso |
US5252643A (en) | 1991-07-01 | 1993-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Thiomethylated benzofuran-2-ones |
TW206220B (ru) | 1991-07-01 | 1993-05-21 | Ciba Geigy Ag | |
NL9300801A (nl) | 1992-05-22 | 1993-12-16 | Ciba Geigy | 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren. |
GB2267490B (en) | 1992-05-22 | 1995-08-09 | Ciba Geigy Ag | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers |
TW260686B (ru) | 1992-05-22 | 1995-10-21 | Ciba Geigy | |
TW255902B (ru) | 1992-09-23 | 1995-09-01 | Ciba Geigy | |
MX9305489A (es) | 1992-09-23 | 1994-03-31 | Ciba Geigy Ag | 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores. |
DE19634157A1 (de) | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-on |
CH693416A5 (de) | 1998-03-09 | 2003-07-31 | Ciba Sc Holding Ag | 1-Alkoxypolyalkylpiperidinderivate und ihre Verwendung als Polymerisationsregler. |
TW593303B (en) | 2001-09-11 | 2004-06-21 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of synthetic polymers |
AU2002352085A1 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-10 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | 2-hydroxyphenyl-s-triazine crosslinkers for polymer networks |
EP1308084A1 (en) | 2002-10-02 | 2003-05-07 | Ciba SC Holding AG | Synergistic UV absorber combination |
JP4370101B2 (ja) | 2003-01-28 | 2009-11-25 | 日本乳化剤株式会社 | リチウム二次電池用高純度モノ及びジ(メタ)アクリル酸エステルの製造法 |
TW200500393A (en) | 2003-05-28 | 2005-01-01 | Daicel Chem | Lactone addition hindered amine compound |
DE602004019230D1 (de) | 2003-09-11 | 2009-03-12 | Ciba Holding Inc | Auf wasser basierende konzentrierte produktformen von lichtschutzmitteln, hergestellt nach einer heterophasen-polymerisationstechnik |
CN101111496B (zh) | 2005-02-02 | 2010-12-29 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 长波长位移苯并***uv-吸收剂和它们的用途 |
BRPI0613486A2 (pt) | 2005-06-10 | 2011-01-11 | Ciba Sc Holding Ag | hidroxifeniltriazinas com um sistema de anel fundido carbocìclico aromático, composição estabilizada contra degradação induzida por luz e processo para a estabilização de um material orgánico |
EP1893707B1 (en) | 2005-06-10 | 2014-12-10 | Basf Se | Automotive coating compositions comprising tris(hydroxyphenyl) triazines |
RU2455305C2 (ru) | 2006-06-27 | 2012-07-10 | Циба Холдинг Инк. | Бензотриазоловые уф-поглотители, обладающие смещенным в длинноволновую сторону спектром поглощения, и их применение |
CN101611101A (zh) | 2007-01-15 | 2009-12-23 | 西巴控股有限公司 | 用2-羟基苯基三嗪稳定的着色透明涂层uv |
US8623238B2 (en) | 2008-06-27 | 2014-01-07 | Transitions Optical, Inc. | Mesogenic stabilizers |
EP2981579B1 (en) | 2013-04-02 | 2018-10-17 | Basf Se | Coated carbon fiber reinforced plastic parts |
CN105683313B (zh) | 2013-10-29 | 2019-09-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 2-(2-羟苯基)苯并***化合物在涂料中作为uv吸收剂的用途 |
-
2014
- 2014-07-03 CN CN201480036917.5A patent/CN105358528B/zh active Active
- 2014-07-03 RU RU2016103782A patent/RU2686327C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-07-03 CA CA2916530A patent/CA2916530C/en active Active
- 2014-07-03 EP EP14822847.1A patent/EP3019474B1/en active Active
- 2014-07-03 WO PCT/IB2014/062823 patent/WO2015004580A1/en active Application Filing
- 2014-07-03 KR KR1020167000120A patent/KR102335051B1/ko active IP Right Grant
- 2014-07-03 AU AU2014288890A patent/AU2014288890B9/en active Active
- 2014-07-03 JP JP2016524925A patent/JP6824036B2/ja active Active
- 2014-07-03 US US14/903,645 patent/US9969864B2/en active Active
- 2014-07-03 ES ES14822847T patent/ES2761604T3/es active Active
- 2014-07-03 MX MX2016000313A patent/MX2016000313A/es unknown
- 2014-07-08 TW TW103123523A patent/TWI634107B/zh not_active IP Right Cessation
-
2019
- 2019-11-01 JP JP2019199955A patent/JP2020033375A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU584795A3 (ru) * | 1971-11-30 | 1977-12-15 | Циба-Гейги Аг, (Фирма) | Стабилизированна полимерна композици |
US4141883A (en) * | 1975-05-28 | 1979-02-27 | Sankyo Company, Limited | Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted 4-piperidinol derivatives |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20160029063A (ko) | 2016-03-14 |
TWI634107B (zh) | 2018-09-01 |
ES2761604T3 (es) | 2020-05-20 |
AU2014288890B9 (en) | 2018-05-10 |
WO2015004580A1 (en) | 2015-01-15 |
CN105358528B (zh) | 2021-07-20 |
RU2016103782A (ru) | 2017-08-11 |
TW201520196A (zh) | 2015-06-01 |
EP3019474A4 (en) | 2017-03-22 |
EP3019474B1 (en) | 2019-09-11 |
AU2014288890A1 (en) | 2016-02-04 |
CA2916530C (en) | 2021-06-22 |
KR102335051B1 (ko) | 2021-12-07 |
JP6824036B2 (ja) | 2021-02-03 |
JP2020033375A (ja) | 2020-03-05 |
US20160168356A1 (en) | 2016-06-16 |
CA2916530A1 (en) | 2015-01-15 |
US9969864B2 (en) | 2018-05-15 |
AU2014288890B2 (en) | 2018-03-08 |
JP2016531095A (ja) | 2016-10-06 |
EP3019474A1 (en) | 2016-05-18 |
MX2016000313A (es) | 2016-08-08 |
CN105358528A (zh) | 2016-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6445033B2 (ja) | 安定化剤としての含リンの3−フェニル−ベンゾフラン−2−オン誘導体 | |
JP5992422B2 (ja) | 混合官能化による立体障害アミン型光安定剤 | |
RU2686327C2 (ru) | Новые светостабилизаторы | |
AU2014336388B2 (en) | Triazine, piperidine and pyrrolidine based hindered amine light stabilizers | |
JP6242890B2 (ja) | 有機材料の安定剤としてのポリグリコールビス−[3−(7−tert−ブチル−2−オキソ−3−フェニル−3H−ベンゾフラン−5−イル−)プロパノイル]誘導体 | |
JP2018532000A (ja) | リンを安定剤として含む3−フェニル−ベンゾフラン−2−オン誘導体 | |
JP6559224B2 (ja) | 安定化剤としての3−フェニル−ベンゾフラン−2−オンジホスファイト誘導体 | |
RU2572604C2 (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
KR20130138258A (ko) | 특정 작용화를 갖는 올리고머 광 안정화제 | |
US20160362535A1 (en) | 5h-furan-2-one derivatives stabilization of organic material | |
KR102074740B1 (ko) | 유기 물질의 안정화를 위한 이소인돌로[2,1-a]퀴나졸린 유도체 | |
KR20190098265A (ko) | 혼합된 작용화를 지니는 입체 장애 아민 광 안정제 | |
BR112013027848B1 (pt) | Composição, processo para a proteção de um material orgânico, composto, e, uso de um composto |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200704 |