RU2686200C1 - Композиция для покрытия - Google Patents
Композиция для покрытия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2686200C1 RU2686200C1 RU2018120405A RU2018120405A RU2686200C1 RU 2686200 C1 RU2686200 C1 RU 2686200C1 RU 2018120405 A RU2018120405 A RU 2018120405A RU 2018120405 A RU2018120405 A RU 2018120405A RU 2686200 C1 RU2686200 C1 RU 2686200C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- composition
- diphenylmethane diisocyanate
- ethyl acetate
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title abstract description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 12
- -1 oligoether Substances 0.000 claims description 10
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 abstract description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxide Natural products O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- RKKZGJKRWPWRNX-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn].CCCC[Sn] RKKZGJKRWPWRNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxyethyl)ether Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002243 cyclohexanonyl group Chemical group *C1(*)C(=O)C(*)(*)C(*)(*)C(*)(*)C1(*)* 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/166—Catalysts not provided for in the groups C08G18/18 - C08G18/26
- C08G18/168—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2045—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
- C08G18/2063—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3215—Polyhydroxy compounds containing aromatic groups or benzoquinone groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химии, в частности к составам полиуретановых композиций, и может быть использовано для декоративного покрытия и защиты металлических, бетонных, деревянных поверхностей строительных конструкций, морских и гидротехнических сооружений от воздействия различных атмосферных и агрессивных сред, а также от коррозии внутренних и наружных покрытий трубопроводов и емкостей при добыче и транспортировке нефти и газа. Композиция для покрытия включает простой олигоэфир, полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, дибутилдилаурат олова, растворитель, в качестве простого полиэфира она содержит 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан)-дипропанол-2, дополнительно содержит эпоксидированное соевое масло и 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан, в качестве растворителя - толуол и этилацетат. Технический результат заключается в сокращении времени отверждения композиции в 12 раз, а покрытие на ее основе сохраняет как декоративные, так эксплуатационные свойства, следовательно, обладает высокой атмосферостойкостью. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области химии, в частности к составам полиуретановых композиций, и может быть использовано для декоративного покрытия и защиты металлических, бетонных, деревянных поверхностей строительных конструкций и морских сооружений от коррозии и воздействия различных атмосферных и агрессивных сред, внутренних и наружных покрытий трубопроводов и емкостей при добыче и транспортировке нефти и газа, гидротехнических сооружений, эксплуатирующихся в различных агрессивно климатических условиях.
Известна композиция для покрытия, включающая полиоксипропилентриол с молекулярной массой 3000-5000, полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоционата и растворитель - этилацетат при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:
| Полиоксипропилентриол | |
| с молекулярной массой 3000-5000 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоционата | 100-200 |
| этилацетат | 100-200, |
см. RU Патент №2073053С1, МПК 6 C09D 175/08, 1997.
Недостатками композиции являются продолжительное время отверждения и низкая атмосферостойкость покрытия на ее основе.
Известна композиция для покрытий, включающая простой полиэфир -полиоксипропилентриол с молекулярной массой 3000-5000, полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоционата, растворитель - этилацетат, бутилацетат и толуол и соляную кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:
| Полиоксипропилентриол | |
| с молекулярной массой 3000-5000 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоционата | 100-200 |
| этилацетат | 35-40 |
| бутилацетат | 30-40 |
| толуол | 20-35 |
| соляная кислота | 0,05-0,1, |
см. Патент RU №2200743, МПК 7 C08L 75/08, C08G 18/32, 2003.
Недостатками композиции являются продолжительное время отверждения и недостаточная атмосферостойкость покрытия на ее основе.
Известна пленкообразующая композиция для покрытия, включающая простой полиэфир - полиоксипропилентриол с молекулярной массой 3000-5000, полиизоцианат на основе 4,4'-дифенил метан диизоцианата, растворитель - этилацетат и бутилацетат, трибутиламин, октоат олова и/или дибутилдилаурат олова, при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:
| Полиоксипропилентриол | |
| с молекулярной массой 3000-5000 | 100 |
| полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата | 100-200 |
| этилацетат | 30-70 |
| бутилацетат | 30-70 |
| трибутиламин | 0,1-0,3 |
| октоат олова и/или дибутилдилаурат олова | 0,2-0,6, |
см. RU Патент №2162478, МПК C09D 175/08 (2000.01), 2001.
Недостатками композиции являются продолжительное время отверждения и недостаточная атмосферостойкость покрытия на ее основе.
Наиболее близкой к изобретению по технической сущности является композиция для покрытия, содержащая простой олигоэфир полиоксипропилентриол с молекулярной массой 3000-5000, полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, диол, в качестве которого она содержит 2,2-бис-[4-(2-оксиэтокси) - фенил] - пропан, дибутилдилаурат олова и растворитель, при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:
| Полиоксипропилентриол | |
| с молекулярной массой 3000-5000 | 30-70 |
| полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата | 35-66 |
| 2,2-бис-[4-(2-окситриэтокси) - фенил]-пропан | 30-70 |
| дибутилдилаурат олова | 0,005-0,01 |
| растворитель - циклогексанон или | |
| циклогексанон и сольвент | 134-166, |
см. RU Патент №2534774, C09D 175/08 (2006.01), C08G 18/48 (2006.01), C08G 18/24 (2006.01), C08G 18/72 (2006.01), C08G 18/76 (2006.01), 2014.
Недостатками композиции являются продолжительное время отверждения и низкая атмосферостойкость покрытия на ее основе.
Технической проблемой является то, что покрытие имеет продолжительное время отверждения и обладает низкой атмосферостойкостью.
Техническая проблема решается тем, что композиция для покрытия, включающая простой олигоэфир, полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, дибутилдилаурат олова, растворитель, согласно изобретению в качестве простого полиэфира она содержит 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2, дополнительно содержит эпоксидированное соевое масло и 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан, а в качестве растворителя она содержит толуол и этилацетат, при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата | 100-200 |
| дибутилдилаурат олова | 0,05-0,1 |
| эпоксидированное соевое масло | 5-10 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,05-0,1 |
| толуол | 50 |
| этилацетат | 50. |
Решение технической задачи позволяет сократить время отверждения композиции в 12 раз, а покрытие на ее основе после испытаний сохраняет как декоративные, так эксплуатационные свойства.
Характеристика используемых в композиции компонентов. Простой олигоэфир - 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 формулы
Простой олигоэфир - 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан)-дипропанол-2 получают оксидированием дифенилолпропана окисью пропилена при соотношении компонентов дифенилолпропанюкись пропилена, равном 1:2, в присутствии гидроксида калия, процесс ведут при температуре 160°С в течение 4-5 часов. Выход целевого продукта составляет 99,8%, молекулярная масса составляет 344, которая определена на приборе Viskotek GPCmar, фирма Malvern.
Динамическая вязкость 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 по Брукффельду при температуре 50°С составляет в пределах 700-800 МПа⋅с, гидроксильное число составляет 9,88%.
В ИК-спектрах указанного олигоэфира присутствуют полосы поглощения, см-1:
Колебания υ ОН группы в R-OH соответствует 3570;
колебания υ ароматического кольца - фенилен соответствует 1610, 1578,1510;
колебания υ ароматического кольца - п-фенилен соответствует 1412, 830;
колебания υ С-О-С группы в Ar-O-R соответствует 1255;
колебания υ С-С группы в Ar-C-Ar соответствует 1184;
колебания z СН3 группы соответствует 2970;
колебания и СН2 группы соответствует 2876.
В качестве полиизоционата на основе 4,4'-дифенилметандиизоционата можно использовать торговые марки Desmodur 44V20L или Desmodur CD-S, или Suprasec 3030, или Suprasec 5025, или Wannate РМ 200, или Ongronat 4040.
Используют:
Этилацетат по ГОСТ 8981;
Толуол ГОСТ по 14710;
Эпоксидированное соевое масло по ГОСТ 3 1760-2012;
Дибутилдилаурат олова - катализатор широкого спектра действия, торговое наименование: TIB Kat 218;
1,4-диазабицикло[2,2,2]октан - белый кристаллический порошок, молекулярная формула C6H12N2, нашел широкое применение в различных областях промышленности.
Для лучшего понимания изобретения приводим примеры конкретного выполнения.
Пример по прототипу
В емкость с мешалкой загружают в мас. ч.:
| полиоксипропилентриол с ММ 3600 | 48 |
| полиизоционат на основе 4,4'- | |
| дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Desmodur 44V20L | 52 |
| 2,2-бис-[4-(2-окситриэтокси) - фенил] - пропан | 52 |
| дибутилдилаурат олова | 0,1 |
| растворитель - циклогексанон | 152. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 10%.
Примеры 1-7 по заявляемому объекту.
Пример 1
В емкость с мешалкой загружают, в мас. ч:
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'- | |
| дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Desmodur 44V20L | 100 |
| дибутилдилаурат олова | 0,05 |
| эпоксидированное соевое масло | 5 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,05 |
| этилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 6%.
Пример 2
В емкость с мешалкой загружают, в мас. ч:
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'- | |
| дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Desmodur 44V20L | 150 |
| дибутилдилаурат олова | 0,075 |
| эпоксидированное соевое масло | 7,5 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,075 |
| этилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 10%
Пример 3
В емкость с мешалкой загружают, в мас. ч:
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'- | |
| дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Desmodur 44V20L | 200 |
| дибутилдилаурат олова | 0,05 |
| эпоксидированное соевое масло | 5 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,05 |
| тилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 12%.
Пример 4
В емкость с мешалкой загружают, в мас. ч:
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Wannate РМ 200 | 100 |
| дибутилдилаурат олова | 0,05 |
| эпоксидированное соевое масло | 10 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,05 |
| этилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 6%.
Пример 5
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Suprasec 5025 | 200 |
| дибутилдилаурат олова | 0,05 |
| эпоксидированное соевое масло | 10 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,05 |
| этилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 12%.
Пример 6
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Ongronat 4040 | 100 |
| дибутилдилаурат олова | 0,1 |
| эпоксидированное соевое масло | 5 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,1 |
| этилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 6%.
Пример 7
| 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан) - дипропанол-2 | 100 |
| полиизоционат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата торговой | |
| марки Desmodur CD-S | 200 |
| дибутилдилаурат олова | 0,1 |
| эпоксидированное соевое масло | 5 |
| 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан | 0,1 |
| этилацетат | 50 |
| толуол | 50. |
Перемешивание компонентов композиции ведут при комнатной температуре до массовой доли NCO групп не более 12%.
Критерием оценки покрытия на основе заявляемой композиции были выбраны: адгезия, твердость, блеск и декоративные свойства.
Атмосферостойкость - свойство лакокрасочного покрытия, определяющее устойчивость декоративных и эксплуатационных свойств к разрушающему воздействию различных климатических факторов, как радиционное, УФ - излучение, осадки, перепад температур.
Лакокрасочные материалы анализируют на атмосферостойкость или при помощи натурных испытаний, или ускоренные испытания в климатических камерах, где один цикл испытаний состоит из УФ-излучения и попеременного воздействия на образец высокими и низкими температурами от +50±2°С до -60±3°С и относительной влажностью от 10 до 90%. Испытания композиций для покрытия проводят по ГОСТ 9.401-91, метод 6, Международный стандарт, Общие требования и методы ускоренных испытаний на стойкость лакокрасочных покрытий к воздействию климатических факторов.
Для проведения ускоренных испытаний на стойкость к воздействию климатических факторов используют климатическую камеру искусственной погоды ILKA (производство ГДР). Образцами для испытаний служат пластины из стали Ст.3 размером 150×70×0,8 мм и стеклянные пластины размером 40×60 мм с нанесенным на них покрытием. Испытания образцов с покрытием по примерам конкретного выполнения 1-7 осуществляют в количестве 90 циклов по ГОСТ 9.401-91, метод 6.
Твердость покрытия определяют по ГОСТ 5233-89
Для определения адгезии используют метод решетчатых подрезов по ГОСТ 15140-78, адгезию определяют в баллах.
Декоративные свойства покрытия определяют по ГОСТ 9.032-74.
Определение величины блеска покрытия проводят на фотоэлектрическом блескомере ФБ-2 по ГОСТ 896-69.
Время отверждения композиции определяют по отсутствию прилипания листа бумаги к пленке, образовавшейся после нанесения композиции на стальную пластину по ГОСТ 1900373.
Испытание на адгезию, твердость, блеск и осмотр образцов на декоративные свойства покрытия проводят до и после окончания испытаний. При этом осмотр образцов ведут по окончанию проведения испытаний и выдержки их в течение 1 часа на воздухе при температуре 20±2°С и относительной влажности 50%.
Данные по примерам конкретного выполнения заявляемого объекта и по прототипу, а также свойства покрытия на основе заявляемой композиции и по прототипу приведены в Таблице 1.
Как видно из примеров конкретного выполнения, после проведения испытаний покрытие на основе заявляемой композиции сохранило свои декоративные свойства, адгезию, твердость и блеск, тогда как покрытие на основе композиции по прототипу претерпело разрушение.
Таким образом, заявленная композиция по сравнению с прототипом позволяет сократить время отверждения композиции в 12 раз, а покрытие на ее основе после испытаний сохраняет как декоративные, так эксплуатационные свойства, следовательно, обладает высокой атмосферостойкостью.
Claims (2)
- Композиция для покрытия, включающая простой олигоэфир, полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, дибутилдилаурат олова, растворитель, отличающаяся тем, что в качестве простого полиэфира она содержит 4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан)-дипропанол-2, дополнительно содержит эпоксидированное соевое масло и 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан, а в качестве растворителя она содержит толуол и этилацетат при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
-
4,4'(диокси-2,2-дифенилпропан)-дипропанол-2 100 полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата 100-200 дибутилдилаурат олова 0,05-0,1 эпоксидированное соевое масло 5-10 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан 0,05-0,1 толуол 50 этилацетат 50
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018120405A RU2686200C1 (ru) | 2018-06-01 | 2018-06-01 | Композиция для покрытия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018120405A RU2686200C1 (ru) | 2018-06-01 | 2018-06-01 | Композиция для покрытия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2686200C1 true RU2686200C1 (ru) | 2019-04-24 |
Family
ID=66314853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120405A RU2686200C1 (ru) | 2018-06-01 | 2018-06-01 | Композиция для покрытия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2686200C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113717630A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-11-30 | 广东一三七化工科技有限公司 | 生物基聚氨酯涂料及其制备方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2073053C1 (ru) * | 1993-07-15 | 1997-02-10 | Татарский технологический научный центр КГТУ при кабинете Министров Республики Татарстан | Композиция для покрытий |
| RU2162478C1 (ru) * | 1999-09-14 | 2001-01-27 | Центр по разработке эластомеров Казанского государственного технологического университета | Композиция для покрытий |
| RU2200743C2 (ru) * | 2000-12-13 | 2003-03-20 | Табачков Александр Алексеевич | Композиция для покрытий |
| RU2534773C1 (ru) * | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" | Полиуретановая композиция для покрытий |
| RU2534774C1 (ru) * | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" | Полиуретановая композиция для покрытий |
| RU2619316C1 (ru) * | 2016-07-11 | 2017-05-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанооптические технологии" | Абразивостойкое полиуретановое покрытие для поликарбонатных изделий |
| US20180037733A1 (en) * | 2015-04-28 | 2018-02-08 | Hp Indigo B.V. | Coating system |
-
2018
- 2018-06-01 RU RU2018120405A patent/RU2686200C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2073053C1 (ru) * | 1993-07-15 | 1997-02-10 | Татарский технологический научный центр КГТУ при кабинете Министров Республики Татарстан | Композиция для покрытий |
| RU2162478C1 (ru) * | 1999-09-14 | 2001-01-27 | Центр по разработке эластомеров Казанского государственного технологического университета | Композиция для покрытий |
| RU2200743C2 (ru) * | 2000-12-13 | 2003-03-20 | Табачков Александр Алексеевич | Композиция для покрытий |
| RU2534773C1 (ru) * | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" | Полиуретановая композиция для покрытий |
| RU2534774C1 (ru) * | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" | Полиуретановая композиция для покрытий |
| US20180037733A1 (en) * | 2015-04-28 | 2018-02-08 | Hp Indigo B.V. | Coating system |
| RU2619316C1 (ru) * | 2016-07-11 | 2017-05-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанооптические технологии" | Абразивостойкое полиуретановое покрытие для поликарбонатных изделий |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113717630A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-11-30 | 广东一三七化工科技有限公司 | 生物基聚氨酯涂料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60111451T2 (de) | Decklackzusammensetzung | |
| EP3470475A1 (de) | Härtbare zusammensetzung für beschichtungen mit anti-adhäsiver eigenschaft | |
| CN103833956A (zh) | 一种大分子量聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法 | |
| JP2728304B2 (ja) | ポリアルジミン誘導体 | |
| RU2686200C1 (ru) | Композиция для покрытия | |
| EP3719086A1 (en) | Acrylic polysiloxane resin coating material composition and use thereof | |
| US4243792A (en) | Moisture curing polyurethane topcoat paint with improved gloss stability | |
| RU2378307C2 (ru) | Состав для защитного покрытия | |
| CN105061770A (zh) | 一种有机氟硅光固化树脂及其制备方法和应用 | |
| KR101969646B1 (ko) | 중방식 도장용 도료 키트 | |
| JP2021507973A (ja) | ジアルコキシシランとトリアルコキシシランの混合物に基づくアルコキシシラン変性ポリ尿素化合物 | |
| KR100895197B1 (ko) | 기능성 실란 경화형 우레탄 변성 폴리실록산 도료 조성물 | |
| CN111484595B (zh) | 一种低黏度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用 | |
| JP7198550B2 (ja) | イソシアヌレート基およびアロファネート基を有するポリイソシアネートに基づくシラン変性ポリ尿素化合物 | |
| RU2073053C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
| CN111117455A (zh) | 一种高固含高耐候清漆及其制备方法 | |
| RU2393189C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
| JP6939699B2 (ja) | 土木建築用コーティング樹脂組成物、硬化物、土木建築構造物、及び土木建築構造物のコーティング方法 | |
| RU2534774C1 (ru) | Полиуретановая композиция для покрытий | |
| JP7123004B2 (ja) | 土木建築用コーティング樹脂組成物、硬化物、土木建築構造物、及び土木建築構造物のコーティング方法 | |
| RU2534773C1 (ru) | Полиуретановая композиция для покрытий | |
| JP6939698B2 (ja) | 土木建築用コーティング樹脂組成物、硬化物、土木建築構造物、及び土木建築構造物のコーティング方法 | |
| Bakirova et al. | A polyurethane coating based on hydroxyethylated diphenylolpropane | |
| RU2447112C1 (ru) | Полиэфируретановая композиция | |
| RU2315792C1 (ru) | Композиция для защитно-декоративного покрытия |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200602 |