RU2686051C1 - Ультрафиолетовые (уф) стерилизационные катетеры и коннекторы катетера - Google Patents

Ультрафиолетовые (уф) стерилизационные катетеры и коннекторы катетера Download PDF

Info

Publication number
RU2686051C1
RU2686051C1 RU2016128788A RU2016128788A RU2686051C1 RU 2686051 C1 RU2686051 C1 RU 2686051C1 RU 2016128788 A RU2016128788 A RU 2016128788A RU 2016128788 A RU2016128788 A RU 2016128788A RU 2686051 C1 RU2686051 C1 RU 2686051C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catheter
radiation
connector
wall
sources
Prior art date
Application number
RU2016128788A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016128788A (ru
Inventor
Мария Патрисия КОЭН
Гордон Алан КОЭН
Original Assignee
Мария Патрисия КОЭН
Гордон Алан КОЭН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мария Патрисия КОЭН, Гордон Алан КОЭН filed Critical Мария Патрисия КОЭН
Publication of RU2016128788A publication Critical patent/RU2016128788A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2686051C1 publication Critical patent/RU2686051C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/08—Radiation
    • A61L2/10—Ultraviolet radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0402—Special features for tracheal tubes not otherwise provided for
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/21—Pharmaceuticals, e.g. medicaments, artificial body parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0463—Tracheal tubes combined with suction tubes, catheters or the like; Outside connections
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0875—Connecting tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M2025/0019—Cleaning catheters or the like, e.g. for reuse of the device, for avoiding replacement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0247—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body
    • A61M2039/0285—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body with sterilisation means, e.g. antibacterial coatings, disinfecting pads, UV radiation LEDs or heating means in the port
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
    • A61M2039/167—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation with energizing means, e.g. light, vibration, electricity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/05—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy
    • A61M2205/051—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy
    • A61M2205/053—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy ultraviolet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/10—Equipment for cleaning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/10—Trunk
    • A61M2210/1025—Respiratory system
    • A61M2210/1032—Trachea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/10—Trunk
    • A61M2210/1078—Urinary tract
    • A61M2210/1085—Bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/12—Blood circulatory system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицине. Коннектор катетера для соединения подающего канала внутривенного катетера с коннектором внутривенного катетера со стороны пациента с возможностью разъединения содержит внутреннюю стенку, наружную стенку, один или более источников УФ-излучения, датчик потока, электронную схему и отражатель УФ-излучения. Внутренняя стенка формирует внутреннюю часть коннектора катетера и выполнена проницаемой для ультрафиолетового излучения. Наружная стенка формирует наружную часть коннектора катетера. Источники УФ-излучения размещены между внутренней стенкой и наружной стенкой или на наружной стенке и расположены для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора катетера. Датчик потока предназначен для обнаружения потока текучей среды во внутренней части коннектора катетера. Электронная схема предназначена для электрического соединения источников УФ-излучения, датчика потока и источника питания так, что питание подано на источники УФ-излучения при обнаружении потока текучей среды через внутреннюю часть коннектора катетера. Как подающий канал, так и коннектор со стороны пациента выполнены по меньшей мере частично проницаемыми для УФ-излучения. Датчик потока содержит электроды, которые проходят во внутреннюю часть коннектора, в то время как питание подано из источника питания на источники УФ-излучения, когда текучая среда во внутренней части коннектора обладает проводимостью, достаточной для проведения электричества между указанными электродами. Отражатель УФ-излучения размещен между наружной стенкой и внутренней стенкой или на наружной стенке и расположен для отражения УФ-излучения во внутреннюю часть катетера. Кроме того, система коннектора катетера для соединения подающего канала и катетера с коннектором внутривенного катетера со стороны пациента с возможностью разъединения дополнительно содержит одно или более оптических волокон для передачи УФ-излучения от источника УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора катетера. Катетер, содержащий стерилизационную часть с УФ-излучением, содержит по меньшей мере одно из: внутривенного катетера, мочевого катетера и эндотрахеальной трубки. Изобретения обеспечивают возможность УФ-стерилизации текучей среды по мере ее протекания через катетер и/или коннектор катетера. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Настоящее изобретение в целом относится к катетерам, а в частности к катетерам и коннекторам катетера с ультрафиолетовым (УФ) излучением для стерилизации. Изобретение находит свое практическое применение в стерилизации бактерий и других микробов, которые могут быть введены пациенту через катетеры и коннекторы катетера, а также через текучую среду, протекающую через катетеры и/или коннекторы катетера, и будет описано с учетом данного применения, хотя также предусмотрены и другие применения.
Широкий ряд исследований показал, что нозокомиальные (госпитальные) инфекции являются основной причиной летальных исходов в Соединенных Штатах Америки. Одним из источников таких инфекций является попадание бактерий в интралюминальные места доступа.
Как разъяснено в разделе описания уровня техники патента США №7,834,328, выданного Redmond et al. (далее - "Redmond"), одним из первых вмешательств, происходящих при госпитализации пациента, является размещение внутривенной линии доступа (ВВ). Данная чрескожно расположенная ВВ-линия обеспечивает лицам, осуществляющим медицинский уход, прямой доступ к кровотоку пациента через периферическую вену для быстрого введения текучих сред, лекарственного средства или для забора образцов крови. В более серьезных случаях, при которых требуется прямой доступ для интенсивного введения в кровоток, например, при химиотерапии, временном диализе почек или катетеризации для кардиомониторинга, вводится центральный венозный катетер (ЦВК или сердечный катетер). Этот катетер, как правило, вводится чрескожно в основной ветвистый сосуд, часто - в подключичную вену, и затем в верхнюю полую вену направляется дистальный сегмент катетера.
Процедуры как периферической, так и центральной катетеризации, образуют открытый путь или просвет от внешнего места доступа к кровотоку. Это интралюминальное место доступа обеспечивает точку крепления для различных терапевтических или диагностических медицинских устройств, включая клапаны, безыгольные места доступа, ВВ-пакеты, инфузионные насосы, насосы для доставки лекарственных средств, оборудование для диализа почек, термодилюционные катетеры и т.п., но не ограничиваясь ими. К сожалению, данное место доступа также обеспечивает точку попадания бактериальных инфекций. Таким образом, при каждом открытии места доступа для крепления медицинского устройства, бактерии могут попасть в просвет катетера и быть доставлены в кровоток.
В дополнение к инфицированию просвета катетера посредством внешнего места доступа, бактерии также могут попадать при прокалывании кожи и через подкожный участок, создаваемый катетером при размещении ВВ или ЦВК. Далее, бактерии могут проходить вниз по внешней стенке катетера к его дистальному концу, инфицируя участок вдоль стенки катетера, по которой они проходят.
При попытках решить серьезные проблемы, указанные в предыдущих абзацах, во многих ВВ-катетерах и ЦВК уровня техники используется некоторый тип отлитого пластикового фитинга, проксимальный конец которого заканчивается охватывающим наконечником Люэра или скользящим коннектором Люэра. Когда не используются, эти коннекторы должны быть закрыты колпачком Люэра во избежание инфицирования места доступа. При необходимости доступа к катетеру, каждый раз колпачок Люэра должен удаляться и выбрасываться, поскольку следует предполагать, что внешняя часть колпачка Люэра инфицирована и представляется практически невозможным избежать контакта охватываемого конца конфигурации Люэра с инфицированной поверхностью после его удаления. Таким образом, в обычной практике контроля инфицирования в уровне техники, предлагается всегда заменять колпачок Люэра, каким бы образом ни осуществлялся доступ к линии. Такая процедура является не только затратной, помимо этого, процесс удаления и замены обеспечивает дополнительную вероятность попадания бактерий в просвет коннектора.
Таким образом, технология, раскрытая Redmond, как и другие известные технологии, в первую очередь относятся к решениям проблемы бактериальных инфекций, вызываемых бактериями, попадающими в колпачок Люэра, или другой закрывающий колпачок, и остающимися внутри них. В этой связи, Redmond описывает по существу пропускающий излучение УФ-С закрывающий колпачок для закрытия места доступа, а также излучающее устройство, которое насаживается на прозрачный закрывающий колпачок для излучения закрывающего колпачка УФ-С излучением, стерилизуя, таким образом, закрывающий колпачок.
Однако недостаток устройства, предложенного Redmond, состоит в том, что в нем требуется покрытие катетера, и, таким образом, оно не может стерилизоваться при подаче или заборе текучей среды у пациента. Кроме того, некоторые бактериальные инфекции могут вызываться бактериями, которые попадают не через закрывающий колпачок, а из некоторой точки выше по потоку места доступа. Более того, бактерии могут попадать в организм пациента (в кровоток, легкие, мочевой пузырь или т.п.) через текучую среду, проходящую через внутреннюю часть катетера.
См. также патент США №8,197,087, серийный номер международной заявки РСТ № PCT/US2014/033207, а также опубликованную заявку на патент США US 2012/0053512.
Таким образом, существует производственная необходимость в решении вышеуказанных недостатков и несоответствий, до настоящего времени не упомянутая.
Соответственно, основной целью настоящего изобретения является обеспечение катетеров и коннекторов катетера, которые могут использоваться для обеспечения УФ-стерилизации текучей среды по мере ее протекания через катетер и/или коннектор катетера. Настоящим изобретением предусмотрены катетеры и коннекторы катетера, которые не только стерилизуют бактерии и другие микробы, которые могли попасть ввиду инфицирования коннекторов (например, в процессе соединения/разъединения катетеров), но также стерилизуют текучую среду, протекающую внутри них. Кроме того, стерилизация может выполняться во время протекания текучей среды, устраняя, таким образом, необходимость в покрытии линии катетера для обеспечения стерилизации.
В одном аспекте настоящего изобретения предусмотрен коннектор катетера, который содержит внутреннюю стенку и наружную стенку. Внутренняя стенка образует внутреннюю часть коннектора катетера и выполнена проницаемой для ультрафиолетового (УФ) излучения. Наружная стенка образует наружную часть коннектора катетера. Коннектор катетера дополнительно содержит один или множество источников УФ-излучения, таких как УФ светоизлучающие диоды (СИД), размещенных между внутренней стенкой и наружной стенкой, и расположенные для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора катетера. В альтернативном варианте реализации, один или множество УФ-светоизлучающих диодов могут быть распределены по наружной стенке и расположены для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора катетера. Также может быть предусмотрена отражающая прокладка, вставленная между внутренней и наружной стенкой для усиления луча УФ-излучения. Датчик потока обнаруживает поток текучей среды во внутренней части коннектора катетера, а электронная схема электрически соединяет множество источников УФ-излучения, датчик потока и источник питания, так что электропитание подается на источники УФ-излучения, когда текучая среда протекает через внутреннюю часть коннектора катетера. В другом аспекте, излучение может включаться без необходимости в датчике, например, вручную.
В другом аспекте настоящего изобретения предусмотрен катетер, содержащий стерилизационную часть с УФ-излучением. Стерилизационная часть с УФ-излучением содержит внутреннюю стенку, которая образует внутреннюю часть катетера и может пропускать ультрафиолетовое (УФ) излучение. Наружная стенка определяет наружную часть катетера. Между внутренней стенкой и наружной стенкой размещен один или множество источников УФ-излучения, таких как УФ-светоизлучающие диоды (СИД), и они расположены для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть катетера. В альтернативном варианте реализации, один или множество источников УФ-излучения, таких как УФ-светоизлучающие диоды, могут быть размещены на наружной стенке и расположены для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть катетера. Предусмотрен датчик потока для обнаружения потока текучей среды во внутренней части катетера, а электронная схема электрически соединяет множество источников УФ-излучения, датчик потока и источник питания, так что электропитание подается на источники УФ-излучения, когда текучая среда протекает через внутреннюю часть катетера.
Еще в одном аспекте настоящего изобретения, предусмотрен коннектор катетера, который содержит внутреннюю стенку, которая образует внутреннюю часть коннектора катетера и может пропускать ультрафиолетовое (УФ) излучение. Наружная стенка образует наружную часть коннектора катетера. Датчик потока обнаруживает поток текучей среды во внутренней части коннектора катетера. Во внутренней части коннектора катетера содержится одно или более оптических волокон для передачи УФ-излучения от источника УФ-излучения. А также, электронная схема электрически соединяет источник УФ-излучения, датчик потока и источник питания, так что электропитание подается на источник УФ-излучения, когда текучая среда протекает через внутреннюю часть коннектора катетера.
Описанные особенности, функции и преимущества, могут быть получены независимо в различных вариантах реализации настоящего изобретения или же могут быть скомбинированы с другими вариантами реализации, с подробностями которых можно ознакомиться далее со ссылкой на нижеследующее описание и чертежи.
Другие особенности или признаки, функции и преимущества настоящего изобретения будут или станут понятными специалисту в данной области техники после ознакомления с нижеследующими чертежами и подробным описанием. Подразумевается, что все подобные дополнительные системы, способы, особенности и преимущества, включенные в настоящее описание, входят в объем настоящего изобретения и подлежат защите в рамках прилагаемой формулы изобретения.
Многие аспекты настоящего изобретения могут стать более ясными со ссылкой на нижеследующие чертежи. Компоненты на чертежах не обязательно подлежат масштабированию, вместо этого особое внимание уделено ясной иллюстрации принципов настоящего изобретения. Более того, на чертежах, подобными ссылочными обозначениями обозначены соответствующие части на нескольких видах.
Фиг. 1А представляет собой вертикальный вид сбоку, а Фиг. 1В представляет собой вид в поперечном разрезе коннектора катетера, в соответствии с первым иллюстративным вариантом реализации настоящего изобретения;
Фиг. 2 представляет собой иллюстративный вид коннектора катетера, в соответствии со вторым иллюстративным вариантом реализации настоящего изобретения; и
Фиг. 3 представляет собой иллюстративный вид коннектора катетера, в соответствии с другим иллюстративным вариантом реализации настоящего изобретения.
Фиг. 1А и Фиг. 1В представляют собой иллюстративные виды коннектора 10 катетера (далее может именоваться как «коннектор 10»), в соответствии с первым иллюстративным вариантом реализации настоящего изобретения. Коннектор 10 соединяет катетер со стороны пациента с линией подачи. При использовании в настоящем документе под термином «катетер» подразумевается медицинское устройство, содержащее трубку, которая может вводиться в полость тела, канал или сосуд, такое как ВВ-катетеры, мочевые катетеры, а также эндотрахеальные трубки и так далее.
Как показано на примере, представленном на Фиг. 1А и 1В, коннектор 10 соединяет подающий канал 40 внутривенного катетера с коннектором 50 внутривенного катетера со стороны пациента. Подающий канал 40 соединен с линией 42 подачи, по которой может протекать текучая среда для внутривенной доставки, или которая может принимать текучую среду от пациента. Коннектор 50 со стороны пациента соединен с внутривенным катетером 52. Подающий канал 40 (который может быть охватывающим коннектором, как показано) и коннектор 50 со стороны пациента (который может быть охватываемым коннектором, как показано) могут быть соединены друг с другом с возможностью разъединения внутри коннектора 10. Подающий канал 40 и коннектор 50 со стороны пациента выполнены по меньшей мере частично проницаемыми для УФ-излучения.
Коннектор 10 катетера содержит внутреннюю стенку 20, которая образует внутреннюю часть (или просвет) коннектора 10 катетера, и наружную стенку 30, образующую наружную часть коннектора 10 катетера. Внутренняя стенка 20 по меньшей мере частично проницаема для УФ-излучения. Стенки 20, 30 могут быть выполнены из пластика или любого другого подходящего для медицинского оборудования материала. Один или множество источников ультрафиолетового (УФ) излучения, таких как УФ-светоизлучающие диоды (СИД) 12, размещены в области между внутренней стенкой 20 и наружной стенкой 30, и они расположены для направления УФ-излучения внутрь через внутреннюю стенку 20 и во внутреннюю часть коннектора 10 катетера. В альтернативном варианте реализации, один или множество источников уфльтрафиолетового (УФ) излучения, таких как УФ-светоизлучающие диоды (СИД), показанные условно обозначением 12А, могут быть распределены по наружной поверхности стенки 30. Стенка 30 должна быть по меньшей мере частично проницаемой для УФ-излучение в области, где находятся источники УФ-излучения. Таким образом, УФ-излучение может направляться через коннектор 50 со стороны пациента, проницаемый для УФ, и подающий канал 40, стерилизуя, таким образом, внутренние поверхности внутренней стенки 20, коннектор 50 со стороны пациента и подающий канал 40. Кроме того, УФ-излучение может направляться через текучую среду, проходящую через коннектор 10.
Электронная схема 16 электрически соединяет множество источников 12 (или 12А) УФ-излучения с датчиком 18 потока и источником 14 питания. Датчик 18 потока может быть любым типом датчика для обнаружения наличия текучей среды (жидкости или газа) внутри объема, в данном случае - внутренней части коннектора 10 катетера. Например, датчик 18 потока может представлять собой или содержать датчик давления, который может активироваться после обнаружения наличия потока текучей среды или после обнаружения скорости потока, которая больше заранее установленного порогового значения скорости потока.
В одном варианте реализации (как показано на Фиг. 1А и 1В), датчик 18 потока содержит два электрода, которые проходят через внутреннюю стенку 20 и во внутреннюю часть коннектора 10 катетера. Указанные электроды, при электрическом соединении, образуют электрическую цепь, обеспечивая, таким образом, питание множества источников 12 УФ-излучения от источника 14 питания. Однако электроды пространственно разделены промежуточным зазором, достаточным для предотвращения потока электрического тока в некоторых условиях, по необходимости. Например, электроды могут быть разделены зазором так, что ток не будет течь между электродами в первом положении (т.е. в положении без потока определенной текучей среды) и, таким образом, цепь в данном случае является «разомкнутой». Однако электроды могут быть расположены достаточно близко друг к другу так, что ток будет течь между ними, замыкая цепь и обеспечивая питание для источников УФ-излучения, в присутствии конкретной текучей среды, обладающей достаточно высокой электропроводимостью, например, крови, обладающей по меньшей мере некоторым уровнем электролитической концентрации, физиологического раствора и так далее. Зазор между электродами может регулироваться при необходимости для обеспечения питания источников УФ-излучения в присутствии потоков различных текучих сред.
Когда поток текучей среды обнаружен датчиком 18 потока, источники УФ-излучения включаются, обеспечивая стерилизационное УФ-излучение через текучую среду, протекающую во внутренней части коннектора 10. Как показано на Фиг. 1а, отражатель 32 УФ-излучения может быть размещен между наружной стенкой 30 и внутренней стенкой 20 (например, на внутренней поверхности наружной стенки, между наружной частью коннектора 10 и источниками 12 УФ-излучения), или на наружной стенке, так что УФ-излучение, взаимодействующее с отражателем 32 (например, излучение, которое проходит через текучую среду во внутренней части коннектора 10 и затем через часть внутренней стенки 20, проницаемой для излучения), отражается во внутреннюю часть коннектора 10 катетера. Отражатель УФ-излучения может быть выполнен из любого отражающего материала, такого как покрытие травленым алюминием, который максимизирует воздействие УФ-излучения на внутреннюю часть коннектора 10 и/или текучей среды, протекающей в нем.
Источник 14 питания может являться, например, батареей. Источник 14 питания может содержаться в коннекторе 10, например, располагаться между внутренней стенкой 20 и наружной стенкой 30 или на наружной стенке 30, или он может находиться в положении, физически отдаленном от коннектора 10, но в электрическом взаимодействии с ним.
Несмотря на то что на Фиг. 1А и 1В изображен коннектор 10 катетера, настоящее изобретение этим не ограничено. Например, внутренняя стенка 20, наружная стенка 30, множество источников 12, 12а УФ-излучения, электронная схема 16, датчик 18 потока, источник 14 питания и отражатель 32 УФ-излучения могут содержаться в или на коннекторе 50 со стороны пациента, подающем канале 40 и/или самом катетере. Кроме того, независимо от того, содержатся эти компоненты на катетере или в нем, множество источников УФ-излучения может быть размещено внутри некоторого сегмента катетера, или оно может быть размещено по существу по всей длине катетера, обеспечивая, таким образом, максимальную УФ-стерилизацию любой текучей среды, протекающей в нем.
На Фиг. 2 изображен коннектор 110 катетера (далее может именоваться как «коннектор 110»), в соответствии со вторым иллюстративным вариантом реализации настоящего изобретения. Коннектор 110 по существу подобен коннектору 10 по Фиг. 1А и 1В. Однако коннектор 110 содержит оптическое волокно для направления УФ-излучения на конкретные области во внутренней части коннектора 110. Коннектор 110 может содержать один или более источников 112 УФ-излучения, источник 14 питания и датчик 18 потока, электрически соединенные между собой электронной схемой 16, которая может быть электрическим проводом или соединением. Кроме того, как и в иллюстративном варианте реализации, показанном на Фиг. 1А и 1В, эти компоненты могут быть размещены между внутренней стенкой 20 и наружной стенкой 30 коннектора 110. Кроме того, в коннекторе 110 может содержаться отражатель 32 УФ-излучения.
Источник 112 УФ-излучения обеспечивает УФ-излучение, которое переносится оптическими волокнами 150 к желаемым местам внутри коннектора 110 и/или во внутренней части коннектора 110. Источник 112 УФ-излучения может располагаться внутри коннектора 110 (например, между внутренней и наружной стенками, как показано на Фиг. 1) или он может располагаться снаружи.
На Фиг. 3 изображен коннектор катетера, в соответствии с другим вариантом реализации настоящего изобретения. Коннектор катетера, показанный на Фиг. 3, подобен коннекторам, показанным на Фиг. 1А, 1В и 2, и содержит наружную стенку с внутренним отражающим покрытием, фланцы, батарею и провода, охватывающие и охватываемые элементы, а также СИД-излучатели, размещенные в области между наружной стенкой и внутренней стенкой, или на наружной стенке.
Настоящее изобретение относится к катетерам и катетерным соединениям. В настоящем документе под «катетером» подразумевается любое медицинское устройство, которое может вводиться в полость тела, канал или сосуд. Ввиду этого, подразумевается, что понятие «катетер» включает в себя ВВ-катетеры, мочевые катетеры, эндотрахеальные трубки, катетеры для перитонеального диализа и так далее. Кроме того, подразумевается, что «коннектор катетера» включает в себя любое медицинское соединение, например, между катетером и подающей или принимающей линией или устройством. Например, коннектор катетера, описанный в настоящем документе, может содержать коннектор между респиратором и эндотрахеальной трубкой для стерилизации воздуха, который проходит в легкие пациента, находящегося в критическом состоянии (уменьшая, таким образом, возможность возникновения внутрибольничной пневмонии). Кроме того, коннектор катетера может содержать коннектор для использования между мочевым катетером и дренажным мешком (уменьшая, таким образом, возможность возникновения инфекции мочевого пузыря).
Следует отметить, что вышеописанные варианты реализации настоящего изобретения, в частности, любые «предпочтительные» варианты реализации, являются только лишь возможными примерами реализаций, и указаны только лишь для лучшего понимания принципов настоящего изобретения. Могут быть сделаны многие другие вариации и модификации вышеописанных вариантов реализации настоящего изобретения без фактического выхода за пределы сущности и принципов настоящего изобретения. Подразумевается, что все такие модификации и вариации подлежат включению в данный документ, входят в объем настоящего изобретения и подлежат защите нижеследующей формулой изобретения.

Claims (31)

1. Коннектор катетера для соединения подающего канала (40) внутривенного катетера (42) с коннектором (50) внутривенного катетера со стороны пациента с возможностью разъединения, содержащий:
(a) внутреннюю стенку (20), формирующую внутреннюю часть коннектора катетера и выполненную проницаемой для ультрафиолетового (УФ) излучения;
(b) наружную стенку (30), формирующую наружную часть коннектора катетера; один или более источников (12, 12А, 112) УФ-излучения, размещенных между
внутренней стенкой (20) и наружной стенкой (30) или на наружной стенке (30) и расположенных для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора катетера;
датчик (18) потока для обнаружения потока текучей среды во внутренней части коннектора катетера;
электронную схему (16) для электрического соединения источников (12, 12А, 112) УФ-излучения, датчика потока и источника питания так, что питание подано на источники УФ-излучения при обнаружении потока текучей среды через внутреннюю часть коннектора катетера,
причем как подающий канал (40), так и коннектор (50) со стороны пациента выполнены по меньшей мере частично проницаемыми для УФ-излучения; и
причем датчик (18) потока содержит электроды, которые проходят во внутреннюю часть коннектора, в то время как питание подано из источника (14) питания на источники (12, 12А, 112) УФ-излучения, когда текучая среда во внутренней части коннектора обладает проводимостью, достаточной для проведения электричества между указанными электродами; и
отражатель (32) УФ-излучения, размещенный между наружной стенкой (30) и внутренней стенкой (20) или на наружной стенке (30) и расположенный для отражения УФ-излучения во внутреннюю часть катетера.
2. Коннектор катетера по п. 1, в котором отражатель (32) УФ-излучения содержит алюминиевое покрытие.
3. Коннектор катетера по любому одному из пп. 1 или 2, выполненный с возможностью быть использованным вместе по меньшей мере с одним из: ВВ-катетера, мочевого катетера и эндотрахеальной трубки.
4. Коннектор катетера по любому одному из пп. 1, 2 или 3, в котором источник (14) питания размещен между внутренней стенкой (20) и наружной стенкой (30).
5. Коннектор катетера по любому одному из пп. 1-4, в котором источник (12, 12А, 112) УФ-излучения содержит один или более УФ-светоизлучающих диодов (СИД).
6. Катетер, содержащий стерилизационную часть с УФ-излучением, содержащую:
(a) внутреннюю стенку (20), формирующую внутреннюю часть катетера и выполненную проницаемой для ультрафиолетового (УФ) излучения; и
(b) наружную стенку (30), формирующую наружную часть катетера;
один или более источников (12, 12А, 112) УФ-излучения, размещенных между внутренней стенкой (20) и наружной стенкой (30) или на наружной стенке (30) и расположенных для испускания УФ-излучения во внутреннюю часть катетера;
датчик (18) потока, содержащий пару пространственно разделенных электродов, выполненных с возможностью обнаружения потока текучей среды во внутренней части катетера путем измерения электрической проводимости текучей среды между пространственно разделенными электродами;
электронную схему (16) для электрического соединения источников (12, 12А, 112) УФ-излучения, датчика (18) потока и источника (14) питания так, что питание подано на источники (12, 12А, 112) УФ-излучения при обнаружении потока текучей среды через внутреннюю часть катетера; и
отражатель (32) УФ-излучения, размещенный между наружной стенкой (30) и внутренней стенкой (20) или на наружной стенке (30) и расположенный для отражения УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора катетера, и катетер содержит по меньшей мере одно из: ВВ-катетера, мочевого катетера и эндотрахеальной трубки.
7. Коннектор катетера по п. 6, в котором источник (12, 12А, 112) УФ-излучения содержит один или более УФ-светоизлучающих диодов (СИД).
8. Система коннектора катетера для соединения подающего канала (40) и катетера (42) с коннектором (50) внутривенного катетера со стороны пациента с возможностью разъединения, содержащая:
(a) внутреннюю стенку (20), формирующую внутреннюю часть коннектора (50) катетера и выполненную проницаемой для ультрафиолетового (УФ) излучения; и
(b) наружную стенку (30), формирующую наружную часть коннектора катетера;
датчик (18) потока для обнаружения потока текучей среды во внутренней части катетера;
одно или более оптических волокон для передачи УФ-излучения от источника (12, 12А, 112) УФ-излучения во внутреннюю часть коннектора (50) катетера;
отражатель (32) УФ-излучения, размещенный между наружной стенкой (30) и внутренней стенкой (20) или на наружной стенке (30) и расположенный для отражения УФ-излучения во внутреннюю часть катетера; и
электронную схему (16) для электрического соединения источника (12, 12А, 112) УФ-излучения, датчика (18) потока и источника (14) питания так, что электропитание подано на источник (12, 12А, 112) УФ-излучения при обнаружении потока текучей среды через внутреннюю часть катетера;
причем как подающий канал (40), так и коннектор (50) со стороны пациента выполнены по меньшей мере частично проницаемыми для УФ-излучения;
при этом датчик (18) потока содержит электроды, которые проходят во внутреннюю часть коннектора, а питание подано от источника (14) питания на источники (12, 12А, 112) УФ-излучения, когда текучая среда во внутренней части коннектора катетера обладает проводимостью, достаточной для проведения электричества между указанными электродами.
9. Коннектор катетера по п. 8, в котором источник (12, 12А, 112) УФ-излучения содержит один или более УФ-светоизлучающих диодов (СИД).
RU2016128788A 2013-12-18 2014-12-17 Ультрафиолетовые (уф) стерилизационные катетеры и коннекторы катетера RU2686051C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361917818P 2013-12-18 2013-12-18
US61/917,818 2013-12-18
PCT/US2014/070912 WO2015095363A1 (en) 2013-12-18 2014-12-17 Uv sterilizing catheters and catheter connectors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016128788A RU2016128788A (ru) 2018-01-23
RU2686051C1 true RU2686051C1 (ru) 2019-04-23

Family

ID=53367157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016128788A RU2686051C1 (ru) 2013-12-18 2014-12-17 Ультрафиолетовые (уф) стерилизационные катетеры и коннекторы катетера

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10245424B2 (ru)
EP (1) EP3082940B1 (ru)
JP (1) JP6571678B2 (ru)
KR (1) KR102082888B1 (ru)
CN (1) CN106029158B (ru)
AU (1) AU2014364777B2 (ru)
BR (1) BR112016014541B1 (ru)
CA (1) CA2934661C (ru)
ES (1) ES2708799T3 (ru)
MX (1) MX2016008177A (ru)
RU (1) RU2686051C1 (ru)
WO (1) WO2015095363A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9208296B1 (en) * 2014-06-19 2015-12-08 Norman Romanick Prevention of use of a contaminated medical product
US9878144B2 (en) 2014-10-14 2018-01-30 Wilmarc Holdings, Llc Connector system
US10180248B2 (en) 2015-09-02 2019-01-15 ProPhotonix Limited LED lamp with sensing capabilities
US20170136136A1 (en) * 2015-11-16 2017-05-18 Rayvio Corporation On-demand medical device sterilization device and methods
US11504517B2 (en) 2015-12-11 2022-11-22 Nxstage Medical, Inc. Fluid line connector devices methods and systems
EP3216398A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-13 WilMarc Holdings, LLC Connector system
US9956307B2 (en) * 2016-05-04 2018-05-01 CatheCare LLC Methods and apparatus for treatment of luer connectors
US11439716B2 (en) 2016-07-11 2022-09-13 Puracath Medical, Inc. Point of care ultraviolet disinfection system
US10688207B2 (en) 2016-08-02 2020-06-23 C. R. Bard, Inc. High energy visible light-based disinfection of medical components
JP6393725B2 (ja) * 2016-10-25 2018-09-19 日機装株式会社 血液浄化装置およびカプラ
ES2787274T3 (es) 2017-05-16 2020-10-15 Ndd Medizintechnik Ag Dispositivo de retención para un tubo de respiración y método para leer una codificación en una superficie de un tubo de respiración
US11071853B2 (en) * 2017-06-21 2021-07-27 Uv Light Care, Inc. System and method for sterilization using ultraviolet radiation
WO2019067233A1 (en) * 2017-09-26 2019-04-04 Heartware, Inc. PREVENTING TRANSMISSION INFECTION USING A ULTRAVIOLET (UV) LIGHT EMITTER ON A FLEXIBLE ARTIFICIAL SKIN
CN114712534A (zh) 2017-10-16 2022-07-08 贝克顿·迪金森公司 用于药物输送装置的消毒设备
JP6843728B2 (ja) * 2017-10-26 2021-03-17 日機装株式会社 殺菌装置
US10765767B2 (en) * 2018-06-19 2020-09-08 Inikoa Medical, Inc. Disinfecting methods and apparatus
US10525156B1 (en) * 2018-08-03 2020-01-07 Phong Duy Bui Method of using a gastro-intestinal scope for the disinfection of a colon
WO2020115762A1 (en) * 2018-12-03 2020-06-11 Secretary, Department Of Biotechnology Device to prevent catheter associated urinary tract infection
EP3921014B1 (en) * 2019-02-04 2024-06-12 Becton, Dickinson and Company System, method, and product for event monitoring
KR102252850B1 (ko) * 2019-04-10 2021-05-14 선원상 정맥주사 수액 자외선 소독기
US20220331472A1 (en) * 2020-03-29 2022-10-20 Dynamics Inc. Large-scale uv-c inactivation devices and simulations of the same
US20220323787A1 (en) * 2021-02-07 2022-10-13 Lumen Catheters, LLC Antimicrobial light-emitting device and method of reducing catheter-associated urinary tract infections
TWI775681B (zh) * 2021-11-22 2022-08-21 王昭能 腹膜透析監控器
KR20230113004A (ko) 2022-01-21 2023-07-28 박원일 살균 기기 및 이를 가진 의료 기기

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6675660B1 (en) * 2002-07-31 2004-01-13 Sandia National Laboratories Composition pulse time-of-flight mass flow sensor
US20050256447A1 (en) * 2002-06-14 2005-11-17 Richardson Margaret P Control of liquid flow into or out of a human or animal body
RU67448U1 (ru) * 2007-02-26 2007-10-27 Константин Анатольевич Первак Эндотрахеальная трубка
US20080097179A1 (en) * 2006-07-03 2008-04-24 Russo Susan H Feeding tube system with reflux fluid sensing
US20090012459A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Baxter International Inc. Peritoneal dialysis patient connection system using ultraviolet light emitting diodes
US8381728B2 (en) * 2007-04-18 2013-02-26 Chamkurkishtiah P. Rao Self-cleaning and sterilizing endotracheal and tracheostomy tube

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5732041U (ru) * 1980-07-31 1982-02-19
JP3065115B2 (ja) * 1991-02-18 2000-07-12 日本ゼオン株式会社 医療用血液回路
US5855203A (en) * 1997-12-19 1999-01-05 Matter; Jean-Paul Respiratory circuit with in vivo sterilization
US6254625B1 (en) 1998-07-02 2001-07-03 Cenayda V. Rosenthal Hand sanitizer
US20030018373A1 (en) 2001-06-15 2003-01-23 Uv-Solutions, Llc Method and apparatus for sterilizing or disinfecting a region on a patient
US6877382B1 (en) * 2003-10-20 2005-04-12 Robert D Gourlay Inhalation detector
US7834328B2 (en) 2006-01-31 2010-11-16 Redmond Russell J Method and apparatus for sterilizing intraluminal and percutaneous access sites
US20070256226A1 (en) 2006-05-08 2007-11-08 Scott Pinizzotto Toilet accessory with sterilization elements
US8556950B2 (en) 2006-08-24 2013-10-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Sterilizable indwelling catheters
US7703336B2 (en) * 2008-01-08 2010-04-27 Fluonic Inc. Multi-sensor mass flow meter along with method for accomplishing same
US8585627B2 (en) * 2008-12-04 2013-11-19 The Invention Science Fund I, Llc Systems, devices, and methods including catheters configured to monitor biofilm formation having biofilm spectral information configured as a data structure
US8933416B2 (en) 2009-05-11 2015-01-13 Regents Of The University Of Minnesota Catheter insertion sterilization
US8496610B2 (en) * 2009-06-23 2013-07-30 David J. Levenson Device for flow-through ultraviolet light decontamination of microbial contaminants
EP2542269B1 (en) * 2010-03-03 2019-05-08 UV Light Care, Inc Assembly and method for disinfecting lumens of devices
US9592374B2 (en) * 2010-09-01 2017-03-14 Becton, Dickinson And Company Catheter adapter having UV-C antimicrobial radiation source and access window within catheter lumen for intravenous therapy
US9615884B2 (en) * 2012-03-14 2017-04-11 Armour Technologies, Inc. Sterile site apparatus, system, and method of using the same
US8841640B1 (en) * 2013-03-13 2014-09-23 Inceptus Technologies, Llc Apparatus for infection control
WO2014165854A1 (en) 2013-04-06 2014-10-09 Belson Ori Device and method to control catheter-related infections

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050256447A1 (en) * 2002-06-14 2005-11-17 Richardson Margaret P Control of liquid flow into or out of a human or animal body
US6675660B1 (en) * 2002-07-31 2004-01-13 Sandia National Laboratories Composition pulse time-of-flight mass flow sensor
US20080097179A1 (en) * 2006-07-03 2008-04-24 Russo Susan H Feeding tube system with reflux fluid sensing
RU67448U1 (ru) * 2007-02-26 2007-10-27 Константин Анатольевич Первак Эндотрахеальная трубка
US8381728B2 (en) * 2007-04-18 2013-02-26 Chamkurkishtiah P. Rao Self-cleaning and sterilizing endotracheal and tracheostomy tube
US20090012459A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Baxter International Inc. Peritoneal dialysis patient connection system using ultraviolet light emitting diodes

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016128788A (ru) 2018-01-23
BR112016014541A8 (pt) 2020-05-26
MX2016008177A (es) 2017-03-01
EP3082940A4 (en) 2017-10-11
JP2017502802A (ja) 2017-01-26
AU2014364777A1 (en) 2016-08-04
CA2934661A1 (en) 2015-06-25
JP6571678B2 (ja) 2019-09-04
KR102082888B1 (ko) 2020-02-28
EP3082940A1 (en) 2016-10-26
KR20160102471A (ko) 2016-08-30
AU2014364777B2 (en) 2018-11-29
ES2708799T3 (es) 2019-04-11
US10245424B2 (en) 2019-04-02
BR112016014541B1 (pt) 2021-12-28
CN106029158A (zh) 2016-10-12
CA2934661C (en) 2021-08-24
CN106029158B (zh) 2019-08-16
EP3082940B1 (en) 2018-11-28
WO2015095363A1 (en) 2015-06-25
BR112016014541A2 (pt) 2017-08-08
US20150165185A1 (en) 2015-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2686051C1 (ru) Ультрафиолетовые (уф) стерилизационные катетеры и коннекторы катетера
ES2557417T3 (es) Detección de señal mejorada para sistemas de desconexión de acceso
JP4742053B2 (ja) 導電性ポリマー材料、ならびに効果的な治療の監視および提供を含むその用途
US9295742B2 (en) System and method for disinfecting a catheter system
US20170182305A1 (en) Connector disinfection system
US9943617B1 (en) Inline intravenous fluid sterilizer
CN103153388A (zh) 用于静脉治疗的uv-c抗菌装置
US20190217117A1 (en) Methods and apparatus to deliver therapeutic, non-ultraviolet electromagnetic radiation versatilely via a catheter residing in a body cavity
US20070000847A1 (en) Method for detecting the disconnection of an extracorporeal device using a patient's endogenous electrical voltages
US8221388B2 (en) Biased clamping assemblies
ES2379073T3 (es) Junta para conductos de transporte de fluido para uso médico.
CN204147423U (zh) 一种抑菌帽
JP2016022192A (ja) カテーテル
US20240252789A1 (en) Infusion Systems for In-Line Disinfection of Infusates and Methods Thereof
CN217118530U (zh) 外科用穿刺引流组件和外科用穿刺引流***
US20240016246A1 (en) Near field safe antimicrobial wavelength disinfection via optical fibers, light guides, or light pipes for percutaneous or indwelling ambulatory disinfection of catheters, vascular access lines, drains, endo-tracheal tubes and similar medical devices
US8419694B2 (en) Extension tube clamps for use with a catheter
Mussa Advantages, disadvantages, and indications of PICCs in inpatients and outpatients
CN118215522A (zh) 静脉内导管消毒装置
CN118416337A (zh) 利用紫外光对制备的输注物进行直列式消毒的输注***
ES2740992T3 (es) Conjunto y método para desinfectar pasos interiores de dispositivos
Okubo et al. Successful management of a chest exit site in a psoriasis patient
Argame Picking up on PICC lines