RU2680963C1 - Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения - Google Patents

Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2680963C1
RU2680963C1 RU2018122039A RU2018122039A RU2680963C1 RU 2680963 C1 RU2680963 C1 RU 2680963C1 RU 2018122039 A RU2018122039 A RU 2018122039A RU 2018122039 A RU2018122039 A RU 2018122039A RU 2680963 C1 RU2680963 C1 RU 2680963C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitration
alcohols
product
fraction
juice
Prior art date
Application number
RU2018122039A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Евгеньевич Кузора
Ренат Рашидович Галимуллин
Егор Евгеньевич Швалев
Светлана Георгиевна Дьячкова
Михаил Викторович Корняков
Александр Николаевич Заказов
Сергей Валерьевич Портнов
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ") filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский национальный исследовательский технический университет" (ФГБОУ ВО "ИРНИТУ")
Priority to RU2018122039A priority Critical patent/RU2680963C1/ru
Priority to PCT/RU2019/000065 priority patent/WO2019240616A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2680963C1 publication Critical patent/RU2680963C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/12Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the cetane number

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

Изобретение раскрывает присадку к дизельным топливам, которая представляет собой продукт нитрования фракции, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов (КОБС), полученных методом оксосинтеза, при этом для нитрования использована фракция КОБС, кипящая в пределах 190°С – КК и содержащая 94-99 масс. % высококипящих компонентов, в т.ч. жирных спиртов, 1,0-6,0масс. % спиртов С8 (2-этилгексанол, 2-этил-4-метилпентанол), содержащая в своем составе нитроэфиры и жирные кислоты и обладающая цетанповышающими и противоизносными свойствами. Также раскрывается способ получения присадки к дизельным топливам. Технический результат заключается в получении присадки комплексного действия, обладающей цетанповышающими и смазывающими свойствами, используя при этом одно сырье, а также способствует более квалифицированной утилизации КОБСа - побочного продукта производства бутиловых спиртов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способу получения присадки к дизельному топливу, обладающей комплексным действием (повышение цетанового числа и уменьшение диаметра пятна износа). В качестве сырья для получения присадки комплексного действия (ПКД) используют фракцию, кипящую в пределах 190°С - К.К., выделенную из кубового остатка производства бутиловых спиртов (КОБС), получаемых методом оксосинтеза, и содержащую 1,0-6,0% спиртов C8H19OH, и 94-99% высококипящих компонентов, в том числе высших жирных спиртов. Фракцию нитруют нитрующей смесью азотной и серной кислот при температуре 0-10°С в течение 1,5 часов.
Наиболее близкими по технической сущности являются способы получения цетанповышающих присадок, основанные на нитровании 2-этилгексанольных фракций кубового остатка бутиловых спиртов:
- Фр. 166-190°С: Пат. РФ №2235118 (Порублева Т.П., Заказов А.Н., Гусаров С.В. и др., опубликовано 27.08.2004, бюлл.№24).
- Фр. НК-195°С: Пат. РФ №2525552 (Минибаева Л.К., Усманов P.P., Баулин О.А. и др., опубликовано 20.08.2014, бюлл.№23), отличающиеся тем, что в предлагаемом нами способе в качестве нитруемого сырья используется фракция КОБСа 190°С - КК.
Пат. РФ №2235118. Принимается в качестве прототипа.
Пример получения присадки. Пример получения присадки. В реактор, снабженный мешалкой и охлаждающей баней, при температуре 0-5°С загружают 17 г азотной кислоты концентрации 70 мас. %, 29 г серной кислоты концентрации 94,8 мас. %. В полученную нитрующую смесь добавляют 2 г карбамида. В качестве сырья для нитрования использована фракция 190°С-КК следующего состава:
- Спирты С8 (2-этилгексанол, 2-этил-4-метилпентанол и др.), 1,0-6,0 % масс.;
- Высококипящие компоненты, в т.ч. жирные спирты, 94,0-99,0 % масс..
В реактор с нитрующей смесью со скоростью 0,1-0,15 мл/мин, при температуре 0-10°С вводится (дозируется) указанная фракция в количестве 20,0 г. После введения всего ее количества в реакционную смесь при непрерывном перемешивании выдерживают при температуре 0-10°С в течение 1-1,5 часов. По окончании процесса нитрования и расслоения реакционной смеси отработанные кислоты отделяют от органического слоя продукта нитрования.
Для промывки органического слоя используется вода в количестве по 50 см3 трижды.
При воздействии нитрующей смеси параллельно протекают 3 реакции:
При воздействии нитрующей смеси параллельно протекают 3 реакции:
Figure 00000001
О наличии нитроэфирных и карбоксильных групп свидетельствует ИК-спектр продукта: имеются полосы поглощения при 1270-1280 см-1 и 1620-1630 см-1, соответствующие симметричным и ассиметричным валентным колебаниям N=O группы, а также полоса поглощения при 865 см-1 (деформационные N-O) являются характерными для нитроэфиров. Полоса поглощения при 1760 см-1 (-СООН) является характерной для карбоновых кислот. Также о содержании карбоновых кислот в продукте свидетельствует кислотное число КЧ=40-45 мг КОН/г по ГОСТ 5985-79.
Установлено, что полученная по вышеописанному способу присадка в связи с содержанием в готовом продукте нитроэфиров и жирных кислот, проявляет одновременно цетаноповышающие и противоизносные свойства (табл. 1).
Наиболее близкими по действию являются 2-этилгексилнитрат. Известно применение 2-этилгексилнитрата в качестве цетанповышающей присадки в количестве 0,1-1,0%.
Однако, как и сам 2-этилгексилнитрат, так и присадки на основе 2-этилгексанолсодержащих фракций при добавлении в ДТ, ухудшают его смазывающие свойства (НПиНХ, №4, 2012, с. 24-26).
Данный недостаток приводит к необходимости внесения противоизносных присадок (ПИП), содержащих талловые, монокарбоновые и/или полициклические кислоты.
Также известна присадка к ДТ комплексного действия (пат. РФ №2320706 (Сулейманов Р.С., Ставицкий В.А., Кабанов О.П. и др., опубликовано 27.03.2008, бюлл. №9)), содержащая, % масс: алкил(С320)нитрат до 55, алкил(С125)сукцинимид 0,1-10, сополимер высших эфиров С625 акриловой или метакриловой кислоты с этиленненасыщенным мономером до 60, непредельная жирная кислота (олеиновая, линолевая или линоленовая) или ее амид до 100. Технический результат - при добавлении 0,01-1,0 мас.% присадки, наблюдается улучшение пусковых, низкотемпературных характеристик, а также смазывающих свойств ДТ. Отличающаяся тем, что в предлагаемом нами способе используется одно сырье, а в рассмотренном примере композиция присадки достигается смешением компонентов.
Эффективность присадки при добавлении в дизельное топливо г/о зимнее иллюстрируется следующими примерами:
Figure 00000002
*СДПИ - скорректированный диаметр пятна износа
При добавлении присадки в ДТ г/о зимнее в количестве от 0,1 % масс. до 1,0 % масс., наблюдается прирост цетанового числа при одновременном существенном снижении ДНИ. При этом при внесении 1,0% ПКД достигается соответствие дизельного топлива ГОСТ Р 52386 - 200.

Claims (2)

1. Присадка к дизельным топливам, представляющая собой продукт нитрования фракции, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов (КОБС), полученных методом оксосинтеза, отличающаяся тем, что для нитрования использована фракция КОБС, кипящая в пределах 190°С - КК и содержащая 94-99 масс. % высококипящих компонентов, в т.ч. жирных спиртов, 1,0-6,0% масс. спиртов С8 (2-этилгексанол, 2-этил-4-метилпентанол), содержащая в своем составе нитроэфиры и жирные кислоты и обладающая цетанповышающими и противоизносными свойствами.
2. Способ получения присадки по п. 1, включающий нитрование смесью азотной и серной кислот в присутствии карбамида спиртосодержащей фракции 190°С - КК КОБС при температуре 0-10°С и непрерывном перемешивании в течение 1-1,5 часов, расслоение реакционной смеси по окончании процесса нитрования, отделение отработанных кислот от органического слоя продукта нитрования и промывку органического слоя водой, при этом в процессе нитрования одновременно протекают реакции нитрования и окисления.
RU2018122039A 2018-06-14 2018-06-14 Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения RU2680963C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018122039A RU2680963C1 (ru) 2018-06-14 2018-06-14 Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения
PCT/RU2019/000065 WO2019240616A1 (ru) 2018-06-14 2019-02-04 Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018122039A RU2680963C1 (ru) 2018-06-14 2018-06-14 Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2680963C1 true RU2680963C1 (ru) 2019-03-01

Family

ID=65632661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018122039A RU2680963C1 (ru) 2018-06-14 2018-06-14 Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2680963C1 (ru)
WO (1) WO2019240616A1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853157A (en) * 1983-06-24 1989-08-01 Aeci Limited Process for the manufacture of nitric acid esters
US5162568A (en) * 1983-11-21 1992-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nitration of alkanols
RU2235118C1 (ru) * 2002-11-14 2004-08-27 Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания" Цетанповышающая присадка и способ ее получения
RU2005122112A (ru) * 2005-07-12 2007-07-20 Герман Николаевич Новацкий (RU) Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива
RU2532663C1 (ru) * 2013-05-21 2014-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева", НГТУ Способ получения цетаноповышающих присадок к дизельному топливу

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4853157A (en) * 1983-06-24 1989-08-01 Aeci Limited Process for the manufacture of nitric acid esters
JPH0422896B2 (ru) * 1983-06-24 1992-04-20 Eashi Ltd
US5162568A (en) * 1983-11-21 1992-11-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nitration of alkanols
RU2235118C1 (ru) * 2002-11-14 2004-08-27 Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания" Цетанповышающая присадка и способ ее получения
RU2005122112A (ru) * 2005-07-12 2007-07-20 Герман Николаевич Новацкий (RU) Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива
RU2532663C1 (ru) * 2013-05-21 2014-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева", НГТУ Способ получения цетаноповышающих присадок к дизельному топливу

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019240616A1 (ru) 2019-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Azeem et al. Production of biodiesel from low priced, renewable and abundant date seed oil
Bouaid et al. Effect of free fatty acids contents on biodiesel quality. Pilot plant studies
Moser Biodiesel production, properties, and feedstocks
US9243208B2 (en) Blown corn stillage oil
EP1126011A2 (en) Process for producing fatty acid esters and fuels comprising fatty acid ester
Chang et al. Palm oil derived trimethylolpropane triesters synthetic lubricants and usage in industrial metalworking fluid
Amalia et al. Biodiesel production from castor oil using heterogeneous catalyst KOH/zeolite of natural zeolite Bandung Indonesia
JP2010522809A (ja) 脂肪酸メチルエステル(バイオディーゼル)のための抗酸化物質混合物
Baskar et al. Biodiesel production from pongamia oil using magnetic composite of zinc oxide nanocatalyst
DE102006062417A1 (de) Verfahren zur Biodieselherstellung aus Altölen und Altfetten
Manurung et al. One step transesterification process of sludge palm oil (SPO) by using deep eutectic solvent (DES) in biodiesel production
CN1860209B (zh) 贫硫柴油以及脂肪酸单烷基酯作为贫硫柴油燃料的润滑改性剂的用途
RU2680963C1 (ru) Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения
JP2003012602A (ja) 多価アルコールのモノエステルの製造方法
Hancsók et al. Production of vegetable oil fatty acid methyl esters from used frying oil by combined acidic/alkali transesterification
EP2238224B1 (en) Method for biodiesel production from fats and oils
JP4448941B2 (ja) 動植物油脂を原料としたガソリン代替燃料、灯油代替燃料及び軽油代替燃料の製造方法
RU2471768C2 (ru) Способ утилизации глицеринсодержащего побочного продукта производства биодизельного топлива
KR20160047771A (ko) 윤활기유 및 그 제조방법
Owolabi et al. Ricinoleic acid methyl ester (RAME): Synthesis, characterization and determination of optimum process parameters
Hudha et al. Glycerin purification of biodiesel production side products by distillation method
RU2353646C1 (ru) Способ депарафинизации нефтепродуктов
Wela et al. Study of Reaction Conditions for the Synthesis of Methyl Oleic from Used Cooking Oil
JP6311098B2 (ja) ベントナイトを用いた食用油の酸価低減および遊離脂肪酸除去方法
Alama et al. Production of biodiesel from waste cooking oil by transesterification process using potassium hydroxide as catalyst