RU2680963C1 - Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения - Google Patents
Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2680963C1 RU2680963C1 RU2018122039A RU2018122039A RU2680963C1 RU 2680963 C1 RU2680963 C1 RU 2680963C1 RU 2018122039 A RU2018122039 A RU 2018122039A RU 2018122039 A RU2018122039 A RU 2018122039A RU 2680963 C1 RU2680963 C1 RU 2680963C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitration
- alcohols
- product
- fraction
- juice
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/12—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the cetane number
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Изобретение раскрывает присадку к дизельным топливам, которая представляет собой продукт нитрования фракции, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов (КОБС), полученных методом оксосинтеза, при этом для нитрования использована фракция КОБС, кипящая в пределах 190°С – КК и содержащая 94-99 масс. % высококипящих компонентов, в т.ч. жирных спиртов, 1,0-6,0масс. % спиртов С8 (2-этилгексанол, 2-этил-4-метилпентанол), содержащая в своем составе нитроэфиры и жирные кислоты и обладающая цетанповышающими и противоизносными свойствами. Также раскрывается способ получения присадки к дизельным топливам. Технический результат заключается в получении присадки комплексного действия, обладающей цетанповышающими и смазывающими свойствами, используя при этом одно сырье, а также способствует более квалифицированной утилизации КОБСа - побочного продукта производства бутиловых спиртов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способу получения присадки к дизельному топливу, обладающей комплексным действием (повышение цетанового числа и уменьшение диаметра пятна износа). В качестве сырья для получения присадки комплексного действия (ПКД) используют фракцию, кипящую в пределах 190°С - К.К., выделенную из кубового остатка производства бутиловых спиртов (КОБС), получаемых методом оксосинтеза, и содержащую 1,0-6,0% спиртов C8H19OH, и 94-99% высококипящих компонентов, в том числе высших жирных спиртов. Фракцию нитруют нитрующей смесью азотной и серной кислот при температуре 0-10°С в течение 1,5 часов.
Наиболее близкими по технической сущности являются способы получения цетанповышающих присадок, основанные на нитровании 2-этилгексанольных фракций кубового остатка бутиловых спиртов:
- Фр. 166-190°С: Пат. РФ №2235118 (Порублева Т.П., Заказов А.Н., Гусаров С.В. и др., опубликовано 27.08.2004, бюлл.№24).
- Фр. НК-195°С: Пат. РФ №2525552 (Минибаева Л.К., Усманов P.P., Баулин О.А. и др., опубликовано 20.08.2014, бюлл.№23), отличающиеся тем, что в предлагаемом нами способе в качестве нитруемого сырья используется фракция КОБСа 190°С - КК.
Пат. РФ №2235118. Принимается в качестве прототипа.
Пример получения присадки. Пример получения присадки. В реактор, снабженный мешалкой и охлаждающей баней, при температуре 0-5°С загружают 17 г азотной кислоты концентрации 70 мас. %, 29 г серной кислоты концентрации 94,8 мас. %. В полученную нитрующую смесь добавляют 2 г карбамида. В качестве сырья для нитрования использована фракция 190°С-КК следующего состава:
- Спирты С8 (2-этилгексанол, 2-этил-4-метилпентанол и др.), 1,0-6,0 % масс.;
- Высококипящие компоненты, в т.ч. жирные спирты, 94,0-99,0 % масс..
В реактор с нитрующей смесью со скоростью 0,1-0,15 мл/мин, при температуре 0-10°С вводится (дозируется) указанная фракция в количестве 20,0 г. После введения всего ее количества в реакционную смесь при непрерывном перемешивании выдерживают при температуре 0-10°С в течение 1-1,5 часов. По окончании процесса нитрования и расслоения реакционной смеси отработанные кислоты отделяют от органического слоя продукта нитрования.
Для промывки органического слоя используется вода в количестве по 50 см3 трижды.
При воздействии нитрующей смеси параллельно протекают 3 реакции:
При воздействии нитрующей смеси параллельно протекают 3 реакции:
О наличии нитроэфирных и карбоксильных групп свидетельствует ИК-спектр продукта: имеются полосы поглощения при 1270-1280 см-1 и 1620-1630 см-1, соответствующие симметричным и ассиметричным валентным колебаниям N=O группы, а также полоса поглощения при 865 см-1 (деформационные N-O) являются характерными для нитроэфиров. Полоса поглощения при 1760 см-1 (-СООН) является характерной для карбоновых кислот. Также о содержании карбоновых кислот в продукте свидетельствует кислотное число КЧ=40-45 мг КОН/г по ГОСТ 5985-79.
Установлено, что полученная по вышеописанному способу присадка в связи с содержанием в готовом продукте нитроэфиров и жирных кислот, проявляет одновременно цетаноповышающие и противоизносные свойства (табл. 1).
Наиболее близкими по действию являются 2-этилгексилнитрат. Известно применение 2-этилгексилнитрата в качестве цетанповышающей присадки в количестве 0,1-1,0%.
Однако, как и сам 2-этилгексилнитрат, так и присадки на основе 2-этилгексанолсодержащих фракций при добавлении в ДТ, ухудшают его смазывающие свойства (НПиНХ, №4, 2012, с. 24-26).
Данный недостаток приводит к необходимости внесения противоизносных присадок (ПИП), содержащих талловые, монокарбоновые и/или полициклические кислоты.
Также известна присадка к ДТ комплексного действия (пат. РФ №2320706 (Сулейманов Р.С., Ставицкий В.А., Кабанов О.П. и др., опубликовано 27.03.2008, бюлл. №9)), содержащая, % масс: алкил(С3-С20)нитрат до 55, алкил(С1-С25)сукцинимид 0,1-10, сополимер высших эфиров С6-С25 акриловой или метакриловой кислоты с этиленненасыщенным мономером до 60, непредельная жирная кислота (олеиновая, линолевая или линоленовая) или ее амид до 100. Технический результат - при добавлении 0,01-1,0 мас.% присадки, наблюдается улучшение пусковых, низкотемпературных характеристик, а также смазывающих свойств ДТ. Отличающаяся тем, что в предлагаемом нами способе используется одно сырье, а в рассмотренном примере композиция присадки достигается смешением компонентов.
Эффективность присадки при добавлении в дизельное топливо г/о зимнее иллюстрируется следующими примерами:
*СДПИ - скорректированный диаметр пятна износа
При добавлении присадки в ДТ г/о зимнее в количестве от 0,1 % масс. до 1,0 % масс., наблюдается прирост цетанового числа при одновременном существенном снижении ДНИ. При этом при внесении 1,0% ПКД достигается соответствие дизельного топлива ГОСТ Р 52386 - 200.
Claims (2)
1. Присадка к дизельным топливам, представляющая собой продукт нитрования фракции, выделенной из кубового остатка производства бутиловых спиртов (КОБС), полученных методом оксосинтеза, отличающаяся тем, что для нитрования использована фракция КОБС, кипящая в пределах 190°С - КК и содержащая 94-99 масс. % высококипящих компонентов, в т.ч. жирных спиртов, 1,0-6,0% масс. спиртов С8 (2-этилгексанол, 2-этил-4-метилпентанол), содержащая в своем составе нитроэфиры и жирные кислоты и обладающая цетанповышающими и противоизносными свойствами.
2. Способ получения присадки по п. 1, включающий нитрование смесью азотной и серной кислот в присутствии карбамида спиртосодержащей фракции 190°С - КК КОБС при температуре 0-10°С и непрерывном перемешивании в течение 1-1,5 часов, расслоение реакционной смеси по окончании процесса нитрования, отделение отработанных кислот от органического слоя продукта нитрования и промывку органического слоя водой, при этом в процессе нитрования одновременно протекают реакции нитрования и окисления.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018122039A RU2680963C1 (ru) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения |
PCT/RU2019/000065 WO2019240616A1 (ru) | 2018-06-14 | 2019-02-04 | Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018122039A RU2680963C1 (ru) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2680963C1 true RU2680963C1 (ru) | 2019-03-01 |
Family
ID=65632661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018122039A RU2680963C1 (ru) | 2018-06-14 | 2018-06-14 | Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2680963C1 (ru) |
WO (1) | WO2019240616A1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4853157A (en) * | 1983-06-24 | 1989-08-01 | Aeci Limited | Process for the manufacture of nitric acid esters |
US5162568A (en) * | 1983-11-21 | 1992-11-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nitration of alkanols |
RU2235118C1 (ru) * | 2002-11-14 | 2004-08-27 | Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания" | Цетанповышающая присадка и способ ее получения |
RU2005122112A (ru) * | 2005-07-12 | 2007-07-20 | Герман Николаевич Новацкий (RU) | Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива |
RU2532663C1 (ru) * | 2013-05-21 | 2014-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева", НГТУ | Способ получения цетаноповышающих присадок к дизельному топливу |
-
2018
- 2018-06-14 RU RU2018122039A patent/RU2680963C1/ru active
-
2019
- 2019-02-04 WO PCT/RU2019/000065 patent/WO2019240616A1/ru active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4853157A (en) * | 1983-06-24 | 1989-08-01 | Aeci Limited | Process for the manufacture of nitric acid esters |
JPH0422896B2 (ru) * | 1983-06-24 | 1992-04-20 | Eashi Ltd | |
US5162568A (en) * | 1983-11-21 | 1992-11-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nitration of alkanols |
RU2235118C1 (ru) * | 2002-11-14 | 2004-08-27 | Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания" | Цетанповышающая присадка и способ ее получения |
RU2005122112A (ru) * | 2005-07-12 | 2007-07-20 | Герман Николаевич Новацкий (RU) | Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива |
RU2532663C1 (ru) * | 2013-05-21 | 2014-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева", НГТУ | Способ получения цетаноповышающих присадок к дизельному топливу |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019240616A1 (ru) | 2019-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Azeem et al. | Production of biodiesel from low priced, renewable and abundant date seed oil | |
Bouaid et al. | Effect of free fatty acids contents on biodiesel quality. Pilot plant studies | |
Moser | Biodiesel production, properties, and feedstocks | |
US9243208B2 (en) | Blown corn stillage oil | |
EP1126011A2 (en) | Process for producing fatty acid esters and fuels comprising fatty acid ester | |
Chang et al. | Palm oil derived trimethylolpropane triesters synthetic lubricants and usage in industrial metalworking fluid | |
Amalia et al. | Biodiesel production from castor oil using heterogeneous catalyst KOH/zeolite of natural zeolite Bandung Indonesia | |
JP2010522809A (ja) | 脂肪酸メチルエステル(バイオディーゼル)のための抗酸化物質混合物 | |
Baskar et al. | Biodiesel production from pongamia oil using magnetic composite of zinc oxide nanocatalyst | |
DE102006062417A1 (de) | Verfahren zur Biodieselherstellung aus Altölen und Altfetten | |
Manurung et al. | One step transesterification process of sludge palm oil (SPO) by using deep eutectic solvent (DES) in biodiesel production | |
CN1860209B (zh) | 贫硫柴油以及脂肪酸单烷基酯作为贫硫柴油燃料的润滑改性剂的用途 | |
RU2680963C1 (ru) | Присадка к дизельному топливу комплексного действия и способ ее получения | |
JP2003012602A (ja) | 多価アルコールのモノエステルの製造方法 | |
Hancsók et al. | Production of vegetable oil fatty acid methyl esters from used frying oil by combined acidic/alkali transesterification | |
EP2238224B1 (en) | Method for biodiesel production from fats and oils | |
JP4448941B2 (ja) | 動植物油脂を原料としたガソリン代替燃料、灯油代替燃料及び軽油代替燃料の製造方法 | |
RU2471768C2 (ru) | Способ утилизации глицеринсодержащего побочного продукта производства биодизельного топлива | |
KR20160047771A (ko) | 윤활기유 및 그 제조방법 | |
Owolabi et al. | Ricinoleic acid methyl ester (RAME): Synthesis, characterization and determination of optimum process parameters | |
Hudha et al. | Glycerin purification of biodiesel production side products by distillation method | |
RU2353646C1 (ru) | Способ депарафинизации нефтепродуктов | |
Wela et al. | Study of Reaction Conditions for the Synthesis of Methyl Oleic from Used Cooking Oil | |
JP6311098B2 (ja) | ベントナイトを用いた食用油の酸価低減および遊離脂肪酸除去方法 | |
Alama et al. | Production of biodiesel from waste cooking oil by transesterification process using potassium hydroxide as catalyst |