RU2675257C1 - Therapeutic tooth paste - Google Patents
Therapeutic tooth paste Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675257C1 RU2675257C1 RU2018100451A RU2018100451A RU2675257C1 RU 2675257 C1 RU2675257 C1 RU 2675257C1 RU 2018100451 A RU2018100451 A RU 2018100451A RU 2018100451 A RU2018100451 A RU 2018100451A RU 2675257 C1 RU2675257 C1 RU 2675257C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- toothpaste
- composition
- paste
- therapeutic
- hydroxyapatite
- Prior art date
Links
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 26
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims abstract description 25
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 24
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 claims abstract description 14
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 14
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 5
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 abstract description 22
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 abstract description 9
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 6
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 6
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 6
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 6
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 4
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 208000011759 gum bleeding Diseases 0.000 description 4
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 206010044029 Tooth deposit Diseases 0.000 description 3
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 2
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 2
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000002697 Tooth Abrasion Diseases 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003583 cytomorphological effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-M (1s,2r,4as,6ar,6as,6br,8ar,10s,12ar,14bs)-10-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1h-picene-4a-carboxylate Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C([O-])=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-M 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061274 Malocclusion Diseases 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 101100072790 Mus musculus Irf4 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 101001123530 Nicotiana tabacum Putrescine N-methyltransferase 3 Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001596784 Pegasus Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000504 effect on taste Effects 0.000 description 1
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N fluoroamine Chemical compound FN MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940071203 oleanolate Drugs 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- SINDAHFKTAWOGX-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;silicon Chemical class [Si].OCC(O)CO SINDAHFKTAWOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000004439 roughness measurement Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010268 sodium methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 1
- UMQCZSNKDUWJRI-UHFFFAOYSA-M tris(2-hydroxyethyl)-octadecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CCO UMQCZSNKDUWJRI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно, к стоматологии, имеет лечебно-профилактическую направленность: противовоспалительное, реминерализующее, ранозаживляющее действие, положительный эффект при гиперестезии и гипосаливации.The invention relates to medicine, namely to dentistry, has a therapeutic and prophylactic orientation: anti-inflammatory, remineralizing, wound healing effect, positive effect with hyperesthesia and hyposalivation.
Стоматологические заболевания занимают третье место (20-25% по обращаемости) среди общей заболеваемости населения Российской Федерации и являются причиной ухудшения здоровья в целом, а также снижают качество жизни населения. По данным ВОЗ, распространенность патологии твердых тканей зубов и слизистой оболочки рта в настоящее время достигает 95-97%.Dental diseases occupy the third place (20-25% in terms of circulation) among the general morbidity of the population of the Russian Federation and are the cause of deterioration of health in general, and also reduce the quality of life of the population. According to the WHO, the prevalence of pathology of hard tissues of teeth and oral mucosa currently reaches 95-97%.
Основным и наиболее доступным методом профилактики и комплексного лечения стоматологических заболеваний является использование средств индивидуальной гигиены полости рта.The main and most affordable method of prevention and comprehensive treatment of dental diseases is the use of individual oral hygiene products.
Известна зубная паста, содержащая протеолитический фермент папаин, лактопероксидазу и лактулозу для уничтожения патогенной микрофлоры, гидроксиапатит, аминофторид, силикон кватерниум-16 или гуаргидроксипропилтриммониум хлорид, или поликватерниум, или глицерин кроссполимер, или ксантановую камедь, или каррагенат, или модифицированный акриловый загуститель, или гидроксипропилтриммониум мальтодекстрин кроссполимер, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, лизина урсолат, оксипролина олеанолат, эмульгатор, консервант, ароматизатор, сорбитол 70% и воду деминерализованную (патент RU 2527343; МПК A61K 8/66, A61K 8/21, A61K 8/24, A61Q 11/00; 2014 год).Known toothpaste containing the proteolytic enzyme papain, lactoperoxidase and lactulose for the destruction of pathogenic microflora, hydroxyapatite, aminofluoride, silicone quaternium-16 or guar hydroxypropyltrimmonium chloride, or polyquaternium, cross-linked polymer or glycerin hydroxymethimer or camperpolymerihydroxymerihydromeric, maltodextrin crosspolymer, hydroxypropyl beta-cyclodextrin, lysine ursolate, oxyproline oleanolate, emulsifier, preservative, flavor, sorbitol l 70% and demineralized water (patent RU 2527343; IPC A61K 8/66, A61K 8/21, A61K 8/24, A61Q 11/00; 2014).
Однако недостатками известной зубной пасты являются, во-первых, сложный многокомпонентный состав, во-вторых, нестабильность ферментного комплекса при длительном хранении готовых форм даже в течение срока годности, и, как следствие, снижение лечебного эффекта.However, the disadvantages of the known toothpaste are, firstly, the complex multicomponent composition, and secondly, the instability of the enzyme complex during prolonged storage of finished forms even during the expiration date, and, as a result, a decrease in the therapeutic effect.
Известна зубная паста, содержащая гидроксиапатит с размером кристаллов 30-40 нм × 100-200 нм в виде 10,0-20,0%-ой водной пасты, L-аргинин и в качестве антисептического компонента цетримид, одноатомный спирт и дистиллированную воду (патент RU 2467739; МПК A61K 6/02, A61K 31/198, A61K 31/14, A61K 33/42, А61Р 1/02; 2012 год).Known toothpaste containing hydroxyapatite with a crystal size of 30-40 nm × 100-200 nm in the form of a 10.0-20.0% aqueous paste, L-arginine and cetrimide, monohydric alcohol and distilled water as an antiseptic component (patent RU 2467739; IPC
Однако использование L-аргинина в известном составе может привести к нарушению пищеварения, снижению артериального давления, тошноте, слабости.However, the use of L-arginine in a known composition can lead to digestion, a decrease in blood pressure, nausea, and weakness.
Наиболее близким к предлагаемому решению является зубная паста SPLAT BIOCALCIUM, содержащая в своем составе активные компоненты: гидроксиапатит, минеральный комплекс Кальцис, выделенный из яичной скорлупы, папаин, полидон, Омега-3-жирные кислоты, а также бикарбонат натрия (http://glamlemon.ru/krasota-i-zdorovie/1917-zubnaya-pasta-splat-sostav.html). В качестве вспомогательных компонентов паста содержит целлюлозную камедь, сорбитол, ПЭГ-8, лаурилсульфат натрия, метилпарабен натрия, сахарин натрия, лимонен в качестве ароматизатора, диоксид кремния в качестве абразива, диоксид титана в качестве пигмента, воду.Closest to the proposed solution is SPLAT BIOCALCIUM toothpaste, which contains active ingredients: hydroxyapatite, Calcis mineral complex isolated from eggshell, papain, polydon, omega-3 fatty acids, and sodium bicarbonate (http: // glamlemon .ru / krasota-i-zdorovie / 1917-zubnaya-pasta-splat-sostav.html). As auxiliary components, the paste contains cellulose gum, sorbitol, PEG-8, sodium lauryl sulfate, sodium methyl paraben, sodium saccharin, limonene as a flavoring agent, silicon dioxide as an abrasive, titanium dioxide as a pigment, and water.
Известный состав оказывает реминерализующее и отбеливающее действие, снижает гиперестезию, образование зубного налета, но не обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием.The known composition has a remineralizing and whitening effect, reduces hyperesthesia, plaque formation, but does not have anti-inflammatory and wound healing effects.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать состав лечебно-профилактической зубной пасты, обеспечивающий наряду с реминерализующим действием и повышенннием резистентности зубной эмали, уменьшением гиперестезии, также и противовоспалительное и ранозаживляющее действие.Thus, the authors were faced with the task of developing the composition of therapeutic and prophylactic toothpaste, which, along with remineralizing effect and increased resistance of tooth enamel, reducing hyperesthesia, also had anti-inflammatory and wound healing effects.
Поставленная задача решена в составе зубной пасты, содержащей гидроксиапатит, папаин, диоксид кремния, диоксид титана, загуститель, увлажнитель, поверхностно-активное вещество, отличающейся тем, что в качестве загустителя она содержит натрий-карбоксиметилцеллюлозу, в качестве увлажнителя - 1,2-пропандиол, в качестве поверхностно-активного вещества - кокамидопропилбетаин, и дополнительно содержит глицеролаты кремния состава Si(C3H7O3)4⋅6C3H8O, при следующем соотношении компонентов (масс. %):The problem is solved in the composition of the toothpaste containing hydroxyapatite, papain, silicon dioxide, titanium dioxide, a thickener, a moisturizer, a surfactant, characterized in that it contains sodium carboxymethyl cellulose as a thickener, and 1,2-propanediol as a moisturizer , as a surfactant - cocamidopropyl betaine, and additionally contains silicon glycerolates of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅ 6C 3 H 8 O, in the following ratio of components (wt.%):
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известна лечебно-профилактическая зубная паста, характеризующаяся качественным и количественным составом компонентов в заявляемых пределах.Currently, from the patent and scientific and technical literature is not known therapeutic and prophylactic toothpaste, characterized by the qualitative and quantitative composition of the components within the claimed limits.
В составе предлагаемой пасты использованы биологически активные глицеролаты кремния состава Si(C3H7O3)4⋅6C3H8O3, не токсичные, проявляющие высокую пенетрирующую активность в ткани организма и способствующие проникновению в них лекарственных или биологически активных добавок (патент RU 2255939; МПК C07F 7/04, A61K 47/30; 2005 год). Глицеролаты кремния обладают противовоспалительным, ранозаживляющим и регенерирующим действием. Кроме того, глицеролаты кремния обеспечивают положительный эффект при гипосаливации, а также введение в организм кремния, который относится к биогенным микроэлементам, необходимым для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма человека.The composition of the proposed paste used biologically active silicon glycerols of Si composition (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅ 6C 3 H 8 O 3 , non-toxic, exhibiting high penetrating activity in the body tissue and facilitating the penetration of medicinal or biologically active additives into them (patent RU 2255939; IPC C07F 7/04, A61K 47/30; 2005). Silicon glycerolates have anti-inflammatory, wound healing and regenerative effects. In addition, silicon glycerolates provide a positive effect during hyposalivation, as well as the introduction of silicon into the body, which is one of the micronutrients necessary to ensure the normal functioning of the human body.
Также в качестве активного компонента состава используют кристаллический гидроксиапатит с размерами частиц 20-80 нм. Гидроксиапатит - кальцийфосфорсодержащее соединение состава Са10(PO4)6(ОН)2 является наиболее близким по химическому составу к костной ткани и зубной эмали, оказывает выраженное остеопластическое действие, активируя процессы репаративного остеогенеза. Как показали экспериментальные исследования, проведенные авторами, содержание гидроксиапатита менее 1,00 масс. % - не обеспечивает выраженного реминерализующего действия, более 2,00 масс. % - нецелесообразно, так как не приводит к дальнейшему повышению реминерализующих свойств. Необходимо отметить, что использование в составе пасты активных компонентов в наноразмерном диапазоне является предпочтительным, поскольку такая форма характеризуется улучшенной биосовместимостью с тканью зуба.Also, crystalline hydroxyapatite with a particle size of 20-80 nm is used as the active component of the composition. Hydroxyapatite - a calcium-phosphorus-containing compound of composition Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 is the closest in chemical composition to bone tissue and tooth enamel, has a pronounced osteoplastic effect, activating the processes of reparative osteogenesis. As shown by experimental studies conducted by the authors, the content of hydroxyapatite is less than 1.00 mass. % - does not provide a pronounced remineralizing effect, more than 2.00 mass. % - impractical, as it does not lead to a further increase in remineralizing properties. It should be noted that the use of active components in the paste in the nanoscale range is preferable, since this form is characterized by improved biocompatibility with tooth tissue.
Аморфный мелкодисперсный диоксид кремния, входящий также в состав пасты, является абразивным материалом, полирующим зубы без чрезмерного стирания эмали. Диоксид кремния также выполняет роль наполнителя и структурообразователя, придает однородную, тиксотропную консистенцию пасте. При использовании диоксида кремния менее 5,00 масс. % наблюдается недостаточная очистка эмали, а также ухудшаются реологические характеристики. Использование более 10,00 масс. %. диоксида кремния существенно загущает пасту, что может привести к повреждению зубной эмали.Amorphous finely divided silica, which is also part of the paste, is an abrasive material that polishes teeth without excessive abrasion of enamel. Silicon dioxide also acts as a filler and structure-forming agent, gives a uniform, thixotropic consistency to the paste. When using silicon dioxide less than 5.00 mass. % insufficient enamel cleaning is observed, and rheological characteristics are also deteriorating. The use of more than 10.00 mass. % silicon dioxide significantly thickens the paste, which can damage the tooth enamel.
1,2-пропандиол использован в качестве увлажнителя - предотвращает высыхание пасты и придает ощущение увлажнения в полости рта. Кроме того, 1,2-пропандиол придает пасте пластичность и стабильность. 1,2-пропандиол применяется в пасте в диапазоне от 3,00 до 5,50 масс. %, что обеспечивает необходимое увлажнение в полости рта.1,2-propanediol is used as a moisturizer - it prevents the paste from drying out and gives a feeling of moisture in the oral cavity. In addition, 1,2-propanediol gives the paste plasticity and stability. 1,2-propanediol is used in the paste in the range from 3.00 to 5.50 mass. %, which provides the necessary hydration in the oral cavity.
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза - загуститель, придает необходимую консистенцию зубной пасте. Содержание натрий-карбоксиметилцеллюлозы в интервале 0,20-0,80 масс. % обеспечивает необходимые реологические свойства (консистенцию), срок хранения и стабильность пасты.Sodium carboxymethyl cellulose is a thickener that gives the necessary consistency to toothpaste. The content of sodium carboxymethyl cellulose in the range of 0.20-0.80 mass. % provides the necessary rheological properties (consistency), shelf life and stability of the paste.
Папаин - протеолитический фермент растительного происхождения, оказывает очищающее, детоксицирующее и отбеливающее действие. Папаин расщепляет белковую основу налета и отслаивает его, что позволяет удалять его без вмешательства грубых абразивов, таким образом, обеспечивая мягкое и эффективное очищение зубов и десен от остатков пищи и налета. Папаин также обладает иммуностимулирующим и антибактериальным действием. Кроме того, папаин эффективно восстанавливает тонус и эластичность слизистой оболочки рта, увлажняет ее, способствует быстрой регенерации. Содержание папаина менее 0,01 масс. % не оказывает достаточного положительного эффекта, более 1,00 масс. % может вызвать нежелательные побочные эффекты, например аллергические реакции.Papain - a proteolytic enzyme of plant origin, has a cleansing, detoxifying and whitening effect. Papain breaks down the protein base of plaque and exfoliates it, which allows you to remove it without the intervention of coarse abrasives, thus providing a soft and effective cleansing of teeth and gums from food debris and plaque. Papain also has an immunostimulating and antibacterial effect. In addition, papain effectively restores the tone and elasticity of the oral mucosa, moisturizes it, and promotes rapid regeneration. The papain content is less than 0.01 mass. % does not have a sufficient positive effect, more than 1.00 mass. % may cause unwanted side effects, such as allergic reactions.
Кокамидопропилбетаин - амфотерное поверхностно-активное вещество, имеющее многофункциональное действие: солюбилизирующее, диспергирующее, смачивающее, пенообразующее. Оно определяет стабильность пасты, придает ей лучшие очищающие свойства. Использование кокамидопропилбетаина менее 0,10 масс. % недостаточно эффективно, более 0,20 масс. % - ухудшает консистенцию пасты.Cocamidopropyl betaine is an amphoteric surfactant that has a multifunctional effect: solubilizing, dispersing, wetting, foaming. It determines the stability of the paste, gives it the best cleansing properties. The use of cocamidopropyl betaine is less than 0.10 mass. % insufficiently effective, more than 0.20 mass. % - worsens the consistency of the paste.
Диоксид титана - белый пигмент, улучшает внешний вид зубной пасты. Диоксид титана использован в диапазоне концентраций от 0,10 до 0,20 масс. %. Использование меньшего количества диоксида титана не придает зубной пасте необходимый белый цвет; использование большего количества нецелесообразно, поскольку не улучшает внешний вид пасты, но ухудшает реологические характеристики.Titanium dioxide is a white pigment that improves the appearance of toothpaste. Titanium dioxide is used in a concentration range from 0.10 to 0.20 mass. % Using less titanium dioxide does not give the toothpaste the necessary white color; the use of a larger amount is impractical because it does not improve the appearance of the paste, but worsens the rheological characteristics.
Следует отметить, что предлагаемая лечебно-профилактическая паста не содержит фтора и консерванта.It should be noted that the proposed therapeutic and prophylactic paste does not contain fluoride and a preservative.
Таким образом, качественный и количественный состав компонентов лечебно-профилактической зубной пасты, обеспечивающий фармацевтическую и фармакологическую совместимость и, как следствие, высокий лечебно-профилактический эффект, является результатом проведенных авторами исследований по достижению синергизма действия совокупности компонентов.Thus, the qualitative and quantitative composition of the components of therapeutic and prophylactic toothpaste, which ensures pharmaceutical and pharmacological compatibility and, as a result, a high therapeutic and prophylactic effect, is the result of studies conducted by the authors to achieve synergistic action of the combination of components.
Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста может быть получена следующим образом. Берут натрий-карбоксиметилцеллюлозу и растворяют ее в воде при температуре 60°С с получением водного раствора натрий-карбоксиметилцеллюлозы. Далее готовят водную дисперсию гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм, в которой затем растворяют папаин. К порошкам диоксида кремния и диоксида титана поочередно и порционно приливают приготовленный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы, глицеролаты кремния состава Si(C3H7O3)4⋅6С3Н8О3, 1,2-пропандиол, кокамидопропилбетаин. Все компоненты тщательно перемешивают в течение 5-10 мин. Затем добавляют водную дисперсию гидроксиапатита с папаином и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. Компоненты пасты использовали при следующем соотношении, масс. %: 3,13-6,81%-ая водная дисперсия гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм (что соответствует 1,00-2,00 масс. % сухого вещества) - 26,39-32,50; диоксид кремния - 5,00-10,00; 1,2-пропандиол - 3,00-5,50; 0,74-2,60-ый% водный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы (что соответствует 0,20-0,80 масс. % сухого вещества) - 25,20-31,30; папаин - 0,01-1,00; кокамидопропилбетаин - 0,10-0,20; диоксид титана - 0,10-0,20; глицеролаты кремния состава Si(С3Н7О3)4⋅6С3Н8О3 - остальное. Получают готовую к употреблению композицию белого цвета в виде пасты.The proposed therapeutic and preventive toothpaste can be obtained as follows. Take sodium carboxymethyl cellulose and dissolve it in water at a temperature of 60 ° C to obtain an aqueous solution of sodium carboxymethyl cellulose. Next, an aqueous dispersion of hydroxyapatite with a particle size of 20-80 nm is prepared, in which papain is then dissolved. The prepared solution of sodium carboxymethyl cellulose, silicon glycerolates of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅ 6C 3 H 8 O 3 , 1,2-propanediol, cocamidopropyl betaine are alternately and portionwise added to the silica and titania powders. All components are thoroughly mixed for 5-10 minutes. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite with papain is added and mixed again for 5-10 minutes. The components of the paste used in the following ratio, mass. %: 3.13-6.81% aqueous dispersion of hydroxyapatite with a particle size of 20-80 nm (which corresponds to 1.00-2.00 wt.% Dry matter) - 26.39-32.50; silicon dioxide - 5.00-10.00; 1,2-propanediol 3.00-5.50; 0.74-2.60% aqueous solution of sodium carboxymethyl cellulose (which corresponds to 0.20-0.80 wt.% Dry matter) - 25.20-31.30; papain - 0.01-1.00; cocamidopropyl betaine - 0.10-0.20; titanium dioxide - 0.10-0.20; silicon glycerolates of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅ 6C 3 H 8 O 3 - the rest. A white ready-to-use paste composition is obtained.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами его получения.The proposed technical solution is illustrated by the following examples of its receipt.
Пример 1. Берут 0,20 г (0,20 масс. %) натрий-карбоксиметилцеллюлозы и растворяют ее в 27,00 г (27,00 масс. %) воды с получением 27,20 г 0,74-го% водного раствора натрий-карбоксиметилцеллюлозы при температуре 60°С. Далее готовят 29,39 г 6,81%-ой водной дисперсии гидроксиапатита из 2,00 г (2,00 масс. %) порошка гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм и 27,39 г (27,39 масс. %) воды, к которой добавляют 0,01 г (0,01 масс. %) папаина до растворения. К 5,00 г (5,00 масс. %) порошка диоксида кремния и 0,20 г (0,20 масс. %) порошка диоксида титана поочередно и порционно приливают приготовленный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 35,00 г (35,00 масс. %) глицеролатов кремния состава Si(С3Н7О3)4⋅6С3Н8О3, 3,00 г (3,00 масс. %) 1,2-пропандиола, 0,20 г (0,20 масс. %) кокамидопропилбетаина. Все компоненты тщательно перемешивают в течение 5-10 мин. Затем добавляют водную дисперсию гидроксиапатита с папаином и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. Получают готовую к употреблению композицию белого цвета в виде пасты.Example 1. Take 0.20 g (0.20 wt.%) Sodium carboxymethyl cellulose and dissolve it in 27.00 g (27.00 wt.%) Water to obtain 27.20 g of 0.74% aqueous solution sodium carboxymethyl cellulose at a temperature of 60 ° C. Next, 29.39 g of a 6.81% aqueous hydroxyapatite dispersion is prepared from 2.00 g (2.00 wt.%) Of hydroxyapatite powder with a particle size of 20-80 nm and 27.39 g (27.39 wt.%) water, to which 0.01 g (0.01 mass%) of papain is added until dissolved. To 5.00 g (5.00 wt.%) Of silicon dioxide powder and 0.20 g (0.20 wt.%) Of titanium dioxide powder, the prepared solution of sodium carboxymethyl cellulose is alternately and portionwise poured, 35.00 g (35.00 wt.%) silicon glycerolates of the composition Si (С 3 Н 7 О 3 ) 4 ⋅6С 3 Н 8 О 3 , 3.00 g (3.00 wt.%) 1,2-propanediol, 0.20 g (0, 20 wt.%) Cocamidopropyl betaine. All components are thoroughly mixed for 5-10 minutes. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite with papain is added and mixed again for 5-10 minutes. A white ready-to-use paste composition is obtained.
Пример 2. Берут 0,20 г (0,20 масс. %) натрий-карбоксиметилцеллюлозы и растворяют ее в 25,00 г (25,00 масс. %) воды с получением 25,20 г 0,79-го% водного раствора натрий-карбоксиметилцеллюлозы при температуре 60°С. Далее готовят 26,39 г 3,79%-ой водной дисперсии гидроксиапатита из 1,00 г (1,00 масс. %) порошка гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм и 25,39 г (25,39 масс. %) воды, к которой добавляют 0,01 г (0,01 масс. %) папаина до растворения. К 10,00 г (10,00 масс. %) порошка диоксида кремния и 0,20 г (0,20 масс. %) порошка диоксида титана поочередно и порционно приливают приготовленный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 35,00 г (35,00 масс. %) глицеролатов кремния состава Si(С3Н7О3)4⋅6С3Н8О3, 3,00 г (3,00 масс. %) 1,2-пропандиола, 0,20 г (0,20 масс. %) кокамидопропилбетаина. Все компоненты тщательно перемешивают в течение 5-10 мин. Затем добавляют водную дисперсию гидроксиапатита с папаином и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. Получают готовую к употреблению композицию белого цвета в виде пасты.Example 2. Take 0.20 g (0.20 wt.%) Sodium carboxymethyl cellulose and dissolve it in 25.00 g (25.00 wt.%) Water to obtain 25.20 g of a 0.79% aqueous solution sodium carboxymethyl cellulose at a temperature of 60 ° C. Next, 26.39 g of a 3.79% aqueous dispersion of hydroxyapatite are prepared from 1.00 g (1.00 wt.%) Of hydroxyapatite powder with a particle size of 20-80 nm and 25.39 g (25.39 wt.%) water, to which 0.01 g (0.01 mass%) of papain is added until dissolved. To 10.00 g (10.00 wt.%) Of silicon dioxide powder and 0.20 g (0.20 wt.%) Of titanium dioxide powder, the prepared solution of sodium carboxymethyl cellulose is alternately and portionwise poured, 35.00 g (35.00 wt.%) silicon glycerolates of the composition Si (С 3 Н 7 О 3 ) 4 ⋅6С 3 Н 8 О 3 , 3.00 g (3.00 wt.%) 1,2-propanediol, 0.20 g (0, 20 wt.%) Cocamidopropyl betaine. All components are thoroughly mixed for 5-10 minutes. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite with papain is added and mixed again for 5-10 minutes. A white ready-to-use paste composition is obtained.
Пример 3. Берут 0,80 г (0,80 масс. %) натрий-карбоксиметилцеллюлозы и растворяют ее в 30,50 г (30,50 масс. %) воды с получением 31,30 г 2,56-го% водного раствора натрий-карбоксиметилцеллюлозы при температуре 60°С. Далее готовят 32 г 3,13%-ой водной дисперсии гидроксиапатита из 1,00 г (1,00 масс. %) порошка гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм и 31,00 г (31,00 масс. %) воды, к которой добавляют 1,00 г (1,00 масс. %) папаина до растворения. К 5,00 г (5,00 масс. %) порошка диоксида кремния и 0,10 г (0,10 масс. %) порошка диоксида титана поочередно и порционно приливают приготовленный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 25,00 г (25,00 масс. %) глицеролатов кремния состава Si(С3Н7О3)4⋅6C3H8O3, 5,50 г (5,50 масс. %) 1,2-пропандиола, 0,10 г (0,10 масс. %) кокамидопропилбетаина. Все компоненты тщательно перемешивают в течение 5-10 мин. Затем добавляют водную дисперсию гидроксиапатита с папаином и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. Получают готовую к употреблению композицию белого цвета в виде пасты.Example 3. Take 0.80 g (0.80 wt.%) Sodium carboxymethyl cellulose and dissolve it in 30.50 g (30.50 wt.%) Water to obtain 31.30 g of 2.56% aqueous solution sodium carboxymethyl cellulose at a temperature of 60 ° C. Then 32 g of a 3.13% aqueous dispersion of hydroxyapatite are prepared from 1.00 g (1.00 wt.%) Of hydroxyapatite powder with a particle size of 20-80 nm and 31.00 g (31.00 wt.%) Of water, to which 1.00 g (1.00 wt.%) papain are added until dissolved. To 5.00 g (5.00 wt.%) Of silicon dioxide powder and 0.10 g (0.10 wt.%) Of titanium dioxide powder, the prepared solution of sodium carboxymethyl cellulose is alternately and portionwise poured, 25.00 g (25.00 wt.%) silicon glycerolates of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅ 6C 3 H 8 O 3 , 5.50 g (5.50 wt.%) 1,2-propanediol, 0.10 g (0, 10 wt.%) Cocamidopropyl betaine. All components are thoroughly mixed for 5-10 minutes. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite with papain is added and mixed again for 5-10 minutes. A white ready-to-use paste composition is obtained.
Пример 4. Берут 0,80 г (0,80 масс. %) натрий-карбоксиметилцеллюлозы и растворяют ее в 30,00 г (30,00 масс. %) воды с получением 30,80 г 2,60-го% водного раствора натрий-карбоксиметилцеллюлозы при температуре 60°С. Далее готовят 32,50 г 6,15%-ой водной дисперсии гидроксиапатита из 2,00 г (2,00 масс. %) порошка гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм и 30,50 г (30,50 масс. %) воды, к которой добавляют 1,00 г (1,00 масс. %) папаина до растворения. К 5,00 г (5,00 масс. %) порошка диоксида кремния и 0,10 г (0,10 масс. %) порошка диоксида титана поочередно и порционно приливают приготовленный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 25,00 г (25,00 масс. %) глицеролатов кремния состава Si(С3Н7О3)4⋅6C3H8O3, 5,50 г (5,50 масс. %) 1,2-пропандиола, 0,10 г (0,10 масс. %) кокамидопропилбетаина. Все компоненты тщательно перемешивают в течение 5-10 мин. Затем добавляют водную дисперсию гидроксиапатита с папаином и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. Получают готовую к употреблению композицию белого цвета в виде зубной пасты.Example 4. Take 0.80 g (0.80 wt.%) Sodium carboxymethyl cellulose and dissolve it in 30.00 g (30.00 wt.%) Water to obtain 30.80 g of 2.60% aqueous solution sodium carboxymethyl cellulose at a temperature of 60 ° C. Next, 32.50 g of a 6.15% aqueous dispersion of hydroxyapatite is prepared from 2.00 g (2.00 wt.%) Of hydroxyapatite powder with a particle size of 20-80 nm and 30.50 g (30.50 wt.%) water to which 1.00 g (1.00 mass%) of papain is added until dissolved. To 5.00 g (5.00 wt.%) Of silicon dioxide powder and 0.10 g (0.10 wt.%) Of titanium dioxide powder, the prepared solution of sodium carboxymethyl cellulose is alternately and portionwise poured, 25.00 g (25.00 wt.%) silicon glycerolates of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 ⋅ 6C 3 H 8 O 3 , 5.50 g (5.50 wt.%) 1,2-propanediol, 0.10 g (0, 10 wt.%) Cocamidopropyl betaine. All components are thoroughly mixed for 5-10 minutes. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite with papain is added and mixed again for 5-10 minutes. A white ready-to-use toothpaste composition is obtained.
Пример 5. Берут 0,60 г (0,60 масс. %) натрий-карбоксиметилцеллюлозы и растворяют ее в 28,00 г (28,00 масс. %) воды с получением 28,60 г 2,10-го% водного раствора натрий-карбоксиметилцеллюлозы при температуре 60°С. Далее готовят 30,10 г 5,81%-ой водной дисперсии гидроксиапатита из 1,75 г (1,75 масс. %) порошка гидроксиапатита с размером частиц 20-80 нм и 28,35 г (28,35 масс. %) воды, к которой добавляют 0,50 г (0,50 масс. %) папаина до растворения. К 7,50 г (7,50 масс. %) порошка диоксида кремния и 0,10 г (0,10 масс. %) порошка диоксида титана поочередно и порционно приливают приготовленный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы, 30,00 г (30,00 масс. %) глицеролатов кремния состава Si(С3Н7О3)4⋅6С3Н8О3, 3,00 г (3,00 масс. %) 1,2-пропандиола, 0,20 г (0,20 масс. %) кокамидопропилбетаина. Все компоненты тщательно перемешивают в течение 5-10 мин. Затем добавляют водную дисперсию гидроксиапатита с папаином и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. Получают готовую к употреблению композицию белого цвета в виде пасты.Example 5. Take 0.60 g (0.60 wt.%) Sodium carboxymethyl cellulose and dissolve it in 28.00 g (28.00 wt.%) Water to obtain 28.60 g of a 2.10% aqueous solution sodium carboxymethyl cellulose at a temperature of 60 ° C. Then, 30.10 g of a 5.81% aqueous dispersion of hydroxyapatite are prepared from 1.75 g (1.75 wt.%) Of hydroxyapatite powder with a particle size of 20-80 nm and 28.35 g (28.35 wt.%) water to which 0.50 g (0.50 mass%) of papain is added until dissolved. To 7.50 g (7.50 wt.%) Of silicon dioxide powder and 0.10 g (0.10 wt.%) Of titanium dioxide powder, the prepared solution of sodium carboxymethyl cellulose, 30.00 g (30.00 wt.%) silicon glycerolates of the composition Si (С 3 Н 7 О 3 ) 4 ⋅6С 3 Н 8 О 3 , 3.00 g (3.00 wt.%) 1,2-propanediol, 0.20 g (0, 20 wt.%) Cocamidopropyl betaine. All components are thoroughly mixed for 5-10 minutes. Then an aqueous dispersion of hydroxyapatite with papain is added and mixed again for 5-10 minutes. A white ready-to-use paste composition is obtained.
Оценка общетоксического и аллергизирующего эффектаAssessment of the general toxic and allergenic effect
Экспериментальное исследование новой лечебно-профилактической зубной пасты (состав по примеру 5) было проведено с целью изучения ее общего и местного воздействия, оценки безопасности применения и установления биологического эффекта, вызываемого в живых системах. Эксперимент на лабораторных животных был выполнен на кафедре фармакологии и клинической фармакологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России), г. Екатеринбург.An experimental study of a new therapeutic and prophylactic toothpaste (composition according to example 5) was carried out in order to study its general and local effects, assess the safety of use and establish the biological effect caused in living systems. The experiment on laboratory animals was performed at the Department of Pharmacology and Clinical Pharmacology of the Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education of the Ministry of Health of the Russian Federation (FSBEI HE UMMU of the Ministry of Health of Russia), Yekaterinburg.
Для изучения общего действия лечебно-профилактической зубной пасты проводили ряд опытов на лабораторных животных (белые крысы популяции линии «Wistar», белые мыши, морские свинки, кролики породы «Шиншилла), позволяющих оценить общетоксический и аллергизирующий эффекты.To study the general effect of the treatment and prophylactic toothpaste, a series of experiments were performed on laboratory animals (white rats of the Wistar population, white mice, guinea pigs, and Chinchilla rabbits), which made it possible to evaluate the general toxic and allergenic effects.
Для исследования местного воздействия фармакологическую композицию наносили местно на участок кожи с выстриженной шерстью. Экспериментальные животные (массой 230-430 г в возрасте 4-6 месяцев) были подразделены на 2 группы:To study local effects, the pharmacological composition was applied topically to a section of skin with trimmed hair. Experimental animals (weighing 230-430 g at the age of 4-6 months) were divided into 2 groups:
- исследуемая группа (ежедневные аппликации 50 мг лечебно-профилактической зубной пасты),- the study group (daily applications of 50 mg of therapeutic toothpaste),
- контрольная группа (здоровые животные, отсутствие лечения, наблюдение).- control group (healthy animals, lack of treatment, observation).
Оценку поведенческих реакций животных и объективного статуса полости рта проводили через 1, 5, 7, 14, 21, 30 суток. На 30 сутки проводили забор крови с целью проведения биохимического исследования.The behavioral responses of animals and the objective status of the oral cavity were evaluated after 1, 5, 7, 14, 21, 30 days. On
При внутрибрюшинном и внутрижелудочном введении 50% раствора лечебно-профилактической зубной пасты 100% животных выжило. Отрицательного влияния исследуемого средства за период наблюдения - 20 дней - на организм лабораторных животных не было выявлено.With intraperitoneal and intragastric administration of a 50% solution of therapeutic toothpaste, 100% of the animals survived. The negative effect of the test drug over the observation period of 20 days on the organism of laboratory animals was not detected.
На протяжении всего периода наблюдения за лабораторными животными видимых патологических изменений в области воздействия лечебно-профилактической зубной пастой отмечено не было. Суммарный балл появления эритемы в соответствии с пятибалльной системой оценки составил 0 баллов. При оценке результатов конъюнктивальной пробы ни в одном случае изменений склеры, конъюнктивы, слезного протока, отличных от физиологических, не отмечено. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии токсических свойств новой лечебно-профилактической зубной пасты, которая может быть отнесена к малотоксичным соединениям (IV класс опасности), и безопасности ее применения. Анализ результатов гематологического, биохимического исследования крови экспериментальных животных подтверждает безопасность применения лечебно-профилактической зубной пасты.Throughout the entire period of observation of laboratory animals, there were no visible pathological changes in the area of influence of therapeutic and prophylactic toothpaste. The total score for the appearance of erythema in accordance with a five-point rating system was 0 points. When evaluating the results of the conjunctival test, in no case was there a change in the sclera, conjunctiva, and lacrimal duct, other than physiological ones. The results obtained indicate the absence of toxic properties of the new medical and preventive toothpaste, which can be classified as low toxic compounds (hazard class IV), and the safety of its use. Analysis of the results of hematological, biochemical blood tests of experimental animals confirms the safety of the use of therapeutic and preventive toothpaste.
Исследование реминерализующих свойств по уменьшению шероховатости зубной эмали (in vitro)Study of remineralizing properties to reduce the roughness of tooth enamel (in vitro)
Измерение шероховатости зубной эмали проводили на примере шлифов эмали постоянных зубов размерами 4 мм × 5 мм и толщиной 2 мм, удаленных по ортодонтическим показаниям у пациентов в возрасте 18-30 лет. Полученные образцы после соответствующей обработки были выдержаны в течение 1 месяца в заявляемой лечебно-профилактической зубной пасте (состав по примеру 5). Исследования проводили в сравнении с пастой-прототипом (реминерализующая паста SPLAT BIOCALCIUM) в тех же условиях.Roughness measurement of tooth enamel was carried out on the example of enamel sections of permanent teeth with dimensions of 4 mm × 5 mm and a thickness of 2 mm, removed according to orthodontic indications in patients aged 18-30 years. The obtained samples after appropriate processing were aged for 1 month in the inventive therapeutic and prophylactic toothpaste (composition according to example 5). The studies were carried out in comparison with the prototype paste (remineralizing paste SPLAT BIOCALCIUM) under the same conditions.
Изменение рельефа поверхности эмали зуба до и после выдержки в исследуемых пастах определяли методом полуконтактной атомно-силовой микроскопии (АСМ) с помощью сканирующего зондового микроскопа Asylum MFP3D. Визуализация поверхности образцов с помощью АСМ производилась с разрешением 256*256 и 512*512 точек. Для получения изображений топографии поверхности образцов и для сохранения экспорта данных была использована программа Igor Pro (Asylum Research, США). Для цифровой обработки и анализа данных использовали программу SPIP (SPIP, Дания).The change in the surface relief of the tooth enamel before and after exposure in the tested pastes was determined by the method of atomic force microscopy (AFM) using an Asylum MFP3D scanning probe microscope. Visualization of the surface of the samples using AFM was performed with a resolution of 256 * 256 and 512 * 512 pixels. Igor Pro (Asylum Research, USA) was used to obtain images of the surface topography of the samples and to preserve data export. For digital data processing and analysis, the SPIP program (SPIP, Denmark) was used.
Топография и трехмерное изображение рельефа поверхности зубной эмали до и после погружения в заявляемую пасту и пасту-прототип приведены на фиг. 1 и 2, соответственно.The topography and three-dimensional image of the surface relief of tooth enamel before and after immersion in the inventive paste and the prototype paste are shown in FIG. 1 and 2, respectively.
Для количественной оценки были вычислены среднеарифметическое и среднеквадратичное отклонение от среднего уровня шероховатости эмали в пяти точках каждого исследуемого образца (таблица 1).For a quantitative assessment, the arithmetic mean and standard deviation from the average level of roughness of the enamel at five points of each test sample were calculated (table 1).
Sa - среднеарифметическое отклонение от среднего уровняS a - arithmetic mean deviation from the average level
Sq - среднеквадратичное отклонение от среднего уровняS q - standard deviation from the average level
Как следует из таблицы, изменение шероховатости поверхности исследуемых средств (уменьшение на 14-17%) значимо не отличается; при этом следует отметить, что полученные значения не отражают скорости процесса реминерализации, а являются результатом 1-месячной выдержки в исследуемых пастах, что, вероятно, отвечает уровню равновесия (насыщения).As follows from the table, the change in the surface roughness of the investigated funds (a decrease of 14-17%) does not significantly differ; it should be noted that the obtained values do not reflect the rate of the remineralization process, but are the result of a 1-month exposure in the tested pastes, which probably corresponds to the level of equilibrium (saturation).
Те же образцы зубной эмали до и после выдержки (1 месяц) в заявляемой пасте и в пасте-прототипе были исследованы методом сканирующей электронной микроскопии с использованием сканирующего электронного микроскопа Quanta 200 FEI SEM: количественное изменение химического состава (Si, Са, Р) поверхности эмали было произведено с использованием системы элементного анализа Pegasus при 300 кВ и разрешении более 5 nm. Результаты приведены в таблице 2.The same samples of tooth enamel before and after exposure (1 month) in the inventive paste and in the prototype paste were examined by scanning electron microscopy using a Quanta 200 FEI SEM scanning electron microscope: a quantitative change in the chemical composition (Si, Ca, P) of the enamel surface was performed using the Pegasus elemental analysis system at 300 kV and a resolution of more than 5 nm. The results are shown in table 2.
*р ≤0,05 - результаты статистически значимы по сравнению с прототипом и контролем* p ≤0.05 - the results are statistically significant compared with the prototype and control
Из таблицы видно, что наблюдается статистически значимое увеличение содержания кремния в заявляемой пасте по сравнению с пастой-прототипом и контролем, что подтверждает преимущества заявляемого состава в плане упрочнения эмали.The table shows that there is a statistically significant increase in the silicon content in the inventive paste compared with the paste-prototype and control, which confirms the advantages of the claimed composition in terms of enamel hardening.
Измерения микротвердости эмали зубов проводили методом Виккерса с использованием прибора ПМТ-3. Данный метод основан на измерении длины диагонали отпечатка, полученного при вдавливании алмазной пирамидки (угол при вершине 136°) в образец. Линейные размеры отпечатков измеряли по микрофотографиям.The microhardness of tooth enamel was measured using the Vickers method using the PMT-3 device. This method is based on measuring the length of the diagonal of the imprint obtained by indenting the diamond pyramid (angle at the apex of 136 °) into the sample. The linear dimensions of the prints were measured by microphotographs.
Микротвердость вычисляли по формуле:Microhardness was calculated by the formula:
НВиккерс=9,8×1854×Р/С2 (МПа),N Vickers = 9.8 × 1854 × P / C 2 (MPa),
где Р - нагрузка (г), С - диагональ отпечатка (мм)where P is the load (g), C is the diagonal of the print (mm)
Показатели микротвердости эмали зубов после обработки заявляемой пастой и пастой-прототипом приведены в таблице 3.The microhardness values of tooth enamel after processing the inventive paste and paste prototype are shown in table 3.
Показатель микротвердости образцов зубной эмали после обработки заявляемой пастой увеличился ~ в 1,4 раза по сравнению с пастой-прототипом. Таким образом, обработка образца зубной эмали заявляемой пастой улучшает прочностные характеристики зуба.The microhardness index of tooth enamel samples after processing the inventive paste increased ~ 1.4 times compared with the prototype paste. Thus, the processing of a sample of tooth enamel by the inventive paste improves the strength characteristics of the tooth.
Клиническое исследованиеClinical study
Клиническое исследование лечебно-профилактической зубной пасты (состав по примеру 5) проводилось в течении 14 дней. В исследовании участвовала группа из 32 соматически сохранных добровольцев в возрасте от 18 до 20 лет. Все обследованные были разделены на три группы в соответствии с классификацией уровней резистентности к кариесу В.Б. Недосеко. Группу лиц со средним уровнем резистентности составили 12 человек. Группу лиц с низким уровнем резистентности составили 11 человека. Группу лиц с очень низким уровнем резистентности составили 9 человек.A clinical study of therapeutic and preventive toothpaste (composition according to example 5) was carried out for 14 days. The study involved a group of 32 somatically preserved volunteers aged 18 to 20 years. All examined were divided into three groups in accordance with the classification of levels of resistance to caries VB Not enough. A group of people with an average level of resistance were 12 people. A group of people with low resistance were 11 people. A group of people with a very low level of resistance were 9 people.
За 7-14 дней до начала исследования участникам была проведена профессионал оная гигиена полости рта и обучение правилам индивидуальной гигиены. Для очищения поверхности зубов был рекомендован метод Леонарда и зубная щетка со степенью жесткости щетины «Medium» одного производителя. Никакие другие формы гигиенического ухода за полостью рта в период исследования не допускались. Также в соответствии с рекомендациями производителя, необходимо было чистить зубы лечебно-профилактической пастой самостоятельно в домашних условиях не менее двух раз в день в течение 2-3 минут.7-14 days before the start of the study, participants underwent professional oral hygiene and training in the rules of individual hygiene. To clean the surface of the teeth, the Leonard method and a toothbrush with a Medium bristle hardness of one manufacturer were recommended. No other forms of hygienic oral care were allowed during the study period. Also, in accordance with the manufacturer's recommendations, it was necessary to brush the teeth with therapeutic and prophylactic paste on their own at home at least twice a day for 2-3 minutes.
Всем пациентам проводилось комплексное стоматологическое обследование, которое включало сбор анамнеза (определение жалоб, анамнеза жизни, анамнеза выявленного заболевания), внешний осмотр, осмотр полости рта, выявление патологии твердых тканей зубов, аномалий прикуса.All patients underwent a comprehensive dental examination, which included collecting an anamnesis (determination of complaints, an anamnesis of life, an anamnesis of a detected disease), external examination, examination of the oral cavity, identification of pathology of hard tissues of teeth, malocclusion.
В процессе обследования был проведен подсчет следующих индексов и тесты: индекс интенсивности кариеса зубов (индекс КПУ(з)), индекс гигиены полости рта (упрощенный индекс гигиены, OHI-S; индекс Силнесс-Лоу), оценка состояния тканей пародонта (папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс, РМА; индекс кровоточивости десен при воспалительных заболеваниях пародонта (ИК) Мюллемана), оценка болевых ощущений в ответ на раздражители (гиперестезия) с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), определение электропроводности зубной эмали с помощью электродиагностического аппарата «Дентэст» (ЗАО «Геософтдент»). Для оценки реминерализующей способности лечебно-профилактической зубной пасты был использован КОСРЭ-тест. Отбеливающий эффект зубной пасты оценивали с использованием высокоточного спектрофотометра «VITA Easy Shade» (VITA).During the examination, the following indices and tests were calculated: dental caries intensity index (KPI index (h)), oral hygiene index (simplified hygiene index, OHI-S; Silness-Low index), periodontal tissue condition assessment (papillary-marginal -alveolar index, RMA; gum bleeding index for inflammatory periodontal diseases (IR) by Mulleman), assessment of pain in response to irritants (hyperesthesia) using a visual analogue scale (YOUR), determination of the conductivity of tooth enamel using ü electrodiagnostic apparatus "Dentest" (CJSC "Geosoftdent"). To assess the remineralizing ability of therapeutic and prophylactic toothpaste, the KOSRE test was used. The whitening effect of toothpaste was evaluated using a VITA Easy Shade (VITA) high-precision spectrophotometer.
Стоматологические осмотры осуществляли до исследования, после первого применения, через 12 часов после применения (для определения скорости образования зубного налета), через 7 и 14 дней.Dental examinations were carried out before the study, after the first application, 12 hours after application (to determine the rate of plaque formation), after 7 and 14 days.
Анализ органолептических свойств пасты проводился путем анкетирования участников (по пятибалльной шкале) после первого применения и через 14 дней. Таким образом учитывали субъективную оценку пациентами качества пасты: внешний вид, цвет, запах, действие на вкусовую чувствительность, наличие или отсутствие явлений раздражения слизистой оболочки рта.The analysis of the organoleptic properties of the paste was carried out by questioning the participants (on a five-point scale) after the first application and after 14 days. Thus, the subjective assessment by patients of the quality of the paste was taken into account: appearance, color, smell, effect on taste sensitivity, presence or absence of irritation of the oral mucosa.
Всем пациентам проводили нестимулированную сиалометрию методом сплевывания в градуированную пробирку с ценой деления 0,1 мл. Сбор слюны проводили в течение 1 минуты. На основании данных двукратного сбора слюны рассчитывали среднее значение индивидуального уровня саливации каждого обследованного пациента.All patients underwent unstimulated sialometry by spitting into a graduated tube with a division value of 0.1 ml. Saliva was collected for 1 minute. Based on the data of double saliva collection, the average value of the individual salivation level of each examined patient was calculated.
У всех обследованных брали соскоб буккального эпителия до начала применения зубной пасты и через 14 дней. Лабораторная часть исследования проводилась на базе ЦНИЛ УГМУ.All examined had a buccal epithelium scraped before using toothpaste and after 14 days. The laboratory part of the study was carried out on the basis of the Central Scientific Research Laboratory of Ural State Medical University.
Иммунологическое исследование ротовой жидкости состояло в определении секреторного иммуноглобулина A (SIgA). Цитоморфологическое исследование включало сравнительную оценку частоты цитогенетических нарушений, показателей пролиферации и деструкции ядра в буккальном эпителии.Immunological testing of the oral fluid consisted of determining secretory immunoglobulin A (SIgA). A cytomorphological study included a comparative assessment of the frequency of cytogenetic disorders, indicators of proliferation and destruction of the nucleus in buccal epithelium.
При обращении пациенты предъявляли жалобы на кариозные полости (75%), кровоточивость десен (45%), наличие зубных отложений (23%), неприятный запах изо рта (20%), гиперестезию зубов (21%).Upon treatment, patients complained of cavities (75%), bleeding gums (45%), the presence of dental deposits (23%), bad breath (20%), hyperesthesia of the teeth (21%).
По результатам стоматологического обследования среднее значение индекса КПУ(з) составило 7,8±0,9, что определяется как средний уровень интенсивности кариеса зубов в соответствии с критериями ВОЗ, индекс гигиены полости рта Грина-Вермильона - 1,82±0,31, индекса гигиены (ИГ) Силнесс-Лоу - 1,82±0,18, индекс кровоточивости десен при воспалительных заболеваниях пародонта (ИК) Мюллемана - 1,57±0,27, индекс гингивита РМА - 34,87±2,46%. Аномалии прикуса выявлены в 55% случаев.According to the results of the dental examination, the average value of the CPU index (h) was 7.8 ± 0.9, which is defined as the average intensity of dental caries in accordance with the WHO criteria, the index of oral hygiene Green-Vermilion is 1.82 ± 0.31, Silness-Low hygiene index (IG) - 1.82 ± 0.18, gum bleeding index for inflammatory periodontal disease (IR) of Mulleman - 1.57 ± 0.27, PMA gingivitis index - 34.87 ± 2.46%. Anomalies of occlusion were detected in 55% of cases.
При первичном применении и в процессе использования лечебно-профилактической зубной пасты ни один из пациентов не отметил явлений индивидуальной непереносимости (зуда, жжения). Органолептические свойства зубной пасты были оценены всеми участниками положительно. Результаты анкетирования показали, что паста обладает однородной консистенцией, нейтральным вкусом и запахом.During the initial use and in the process of using therapeutic and prophylactic toothpaste, not one of the patients noted the phenomena of individual intolerance (itching, burning). The organoleptic properties of toothpaste were evaluated by all participants positively. Questionnaire results showed that the paste has a uniform consistency, neutral taste and smell.
Через одну неделю после первичного обращения у всех пациентов, применявших лечебно-профилактическую зубную пасту, улучшилось гигиеническое состояние полости рта, достоверно уменьшились показатели индексной оценки: индекс гигиены полости рта Грина-Вермильона составил 1,05±0,13, индекса гигиены (ИГ) Силнесс-Лоу - 1,02±0,05, индекс кровоточивости десен при воспалительных заболеваниях пародонта (ИК) Мюллемана - 0,85±0,15, индекс гингивита РМА - 25,51±1,64%.One week after the initial treatment, all patients who used therapeutic and prophylactic toothpaste improved their oral hygiene and significantly decreased index scores: the Green-Vermilion oral hygiene index was 1.05 ± 0.13, and the hygiene index (IG) Silness-Low - 1.02 ± 0.05, gum bleeding index for inflammatory periodontal disease (IR) of Mulleman - 0.85 ± 0.15, PMA gingivitis index - 25.51 ± 1.64%.
Через две недели после начала применения зубной пасты пациенты не предъявляли жалоб, отмечали уменьшение кровоточивости десен. При осмотре полости рта был установлен хороший уровень гигиены. Отечности и гиперемии слизистой оболочки рта выявлено не было.Two weeks after the start of the use of toothpaste, patients did not complain, noted a decrease in bleeding gums. When examining the oral cavity, a good level of hygiene was established. Swelling and hyperemia of the oral mucosa were not detected.
По результатам объективной оценки индекс гигиены полости рта Грина-Вермильона снизился и составил 0,43±0,12, индекс гигиены (ИГ) Силнесс-Лоу - 0,53±0,07, индекс кровоточивости десен при воспалительных заболеваниях пародонта (ИК) Мюллемана - 0,55±0,13, индекс гингивита РМА - 15,48±1,63%.According to the results of an objective assessment, the Green-Vermilion oral hygiene index decreased and amounted to 0.43 ± 0.12, the Silness-Low hygiene index (IG) was 0.53 ± 0.07, the gum bleeding index in inflammatory diseases of the periodontal (IR) Mulleman - 0.55 ± 0.13, gingivitis index RMA - 15.48 ± 1.63%.
При оценке болевых ощущений в ответ на раздражители у пациентов в начале исследования наиболее выраженная болевая реакция наблюдалась при воздействии холодным воздухом в 60% случаев. После применения лечебно-профилактической зубной пасты исчезли болезненные симптомы через 7 дней у 21%, через 14 дней - у 37% обследованных.When assessing pain in response to stimuli in patients at the beginning of the study, the most pronounced pain response was observed when exposed to cold air in 60% of cases. After applying the therapeutic and prophylactic toothpaste, the painful symptoms disappeared after 7 days in 21%, after 14 days in 37% of the examined.
Показатели КОСРЭ-теста подтвердили повышение резистентности эмали зубов после применения лечебно-профилактической зубной пасты и сократились до 36±2 часа (табл. 4).The KOSRE test indicators confirmed an increase in the resistance of tooth enamel after the use of therapeutic and prophylactic toothpaste and decreased to 36 ± 2 hours (Table 4).
Результаты аппаратной регистрации цвета зубов пробандов представлены в табл. 5. Как следует из таблицы, осветление зубной эмали наблюдалось у 91% обследуемых.The results of hardware registration of tooth color probands are presented in table. 5. As follows from the table, tooth enamel lightening was observed in 91% of the subjects.
По субъективной оценке осветление зубов после использования лечебно-профилактической зубной пасты отметили 38% обследуемых.According to a subjective assessment, tooth clarification after using medical and preventive toothpaste was noted by 38% of the subjects.
По результатам сиалометрии среднее значение скорости нестимулированного слюноотделения составило 0,29±0,06 мл/мин. Через две недели после начала применения зубной пасты отмечается увеличение данного показателя до 0,39±0,04 мл/мин.According to the results of sialometry, the average value of the rate of unstimulated salivation was 0.29 ± 0.06 ml / min. Two weeks after the start of the use of toothpaste, an increase of this indicator to 0.39 ± 0.04 ml / min is noted.
После применения лечебно-профилактической зубной пасты отмечается увеличение концентрации SIgA в ротовой жидкости у обследуемых со средним и низким уровнем резистентности, что свидетельствует о способности этого средства восстанавливать защитные свойства слюны (табл. 6).After the application of therapeutic and prophylactic toothpaste, an increase in the concentration of SIgA in the oral fluid was observed in subjects with an average and low level of resistance, which indicates the ability of this agent to restore the protective properties of saliva (Table 6).
*Примечание: достоверность отличий (р≤0,01)* Note: significance of differences (p≤0.01)
Результаты цитоморфологического исследования до и после применения заявляемой лечебно-профилактической зубной пасты показали, что в мазках у пациентов после применения лечебно-профилактической зубной пасты наблюдается сохранение числа клеток с протрузией, что говорит об отсутствии токсического воздействия средства.The results of a cytomorphological study before and after the application of the claimed therapeutic and prophylactic toothpaste showed that in the smears of patients after the use of the therapeutic and prophylactic toothpaste, the number of cells with protrusion is preserved, which indicates the absence of toxic effects of the agent.
При оценке показателей пролиферации отмечается снижение количества двуядерных клеток буккального эпителия на 25%.When assessing proliferation indicators, a decrease in the number of binuclear cells of buccal epithelium is noted by 25%.
Из показателей деструкции ядра следует отметить уменьшение количества клеток с перинуклеарной вакуолью на 62,5% и конденсированным хроматином на 70%, что свидетельствует о снижении деструктивных изменений в мембране ядра и сохранении ее барьерной и транспортной функции.Among the indicators of nuclear destruction, a decrease in the number of cells with perinuclear vacuole by 62.5% and condensed chromatin by 70% should be noted, which indicates a decrease in destructive changes in the membrane of the nucleus and the preservation of its barrier and transport function.
Естественной формой апоптоза клеток буккального эпителия считается кариопикноз. Этот показатель уменьшился на 59%, что свидетельствует об изменении механизмов естественного процесса деструкции клеток буккального эпителия.A natural form of apoptosis of buccal epithelial cells is karyopicnosis. This indicator decreased by 59%, which indicates a change in the mechanisms of the natural process of destruction of buccal epithelial cells.
Таким образом, анализ результатов клинических и лабораторных методов исследования свидетельствует о высокой эффективности и безопасности применения лечебно-профилактической зубной паты предлагаемого состава.Thus, the analysis of the results of clinical and laboratory research methods indicates the high efficiency and safety of the use of therapeutic and prophylactic tooth pads of the proposed composition.
Пример 6.Example 6
Пациент С., 19 лет. Диагноз - системный кариес зубов (К02), хронический генерализованный катаральный гингивит (К05.1).Patient S., 19 years old. The diagnosis is systemic dental caries (K02), chronic generalized catarrhal gingivitis (K05.1).
При первичном обследовании пациент предъявлял жалобы на кариозные полости, кровоточивость десен. КПУ=12, OHI-S=1,8; ИК=1,6; РМА=32%; показатель электрометрии - 0,8 мкА.At the initial examination, the patient complained of carious cavities, bleeding gums. CPU = 12, OHI-S = 1.8; IR = 1.6; PMA = 32%; the electrometry indicator is 0.8 μA.
Была проведена профессиональная гигиеническая обработка полости рта с удалением мягких зубных отложений и зубного камня, полированием зубов и пломб; обучение правилам индивидуальной гигиены полости рта. Для очищения поверхностей зубов рекомендован метод Леонарда. Пациенту было рекомендовано пользоваться мануальными зубными щетками со степенью жесткости щетины «Medium» и лечебно-профилактической зубной пастой (состав по примеру 5) самостоятельно в домашних условиях не менее двух раз в день в течение 2-3 минут.A professional hygienic treatment of the oral cavity was carried out with the removal of soft dental deposits and tartar, polishing teeth and fillings; training in the rules of individual oral hygiene. For cleansing tooth surfaces, the Leonard method is recommended. The patient was recommended to use manual toothbrushes with a Medium bristle hardness and treatment-and-prophylactic toothpaste (composition according to Example 5) independently at home at least twice a day for 2-3 minutes.
При повторном обследовании через 14 дней установлено, что жалобы на кровоточивость десен отсутствовали. Показатель OHI-S=0,7; ИК=0,6; РМА=27%; показатель электрометрии - 0,6 мкАUpon re-examination after 14 days, it was found that there were no complaints of bleeding gums. OHI-S score = 0.7; IR = 0.6; PMA = 27%; electrometry indicator - 0.6 μA
Пример 7.Example 7
Пациент А., 20 лет. Диагноз - повышенная стираемость зубов (К03.0), системный кариес зубов (К02), хронический генерализованный катаральный гингивит (К05.1).Patient A., 20 years old. The diagnosis is increased tooth abrasion (K03.0), systemic caries of teeth (K02), chronic generalized catarrhal gingivitis (K05.1).
При первичном обследовании пациент предъявлял жалобы на повышенную чувствительность зубов. КПУ=8, OHI-S=2,1; ИК=1,8; РМА=35%, показатель электропроводности - 0,71 мкА.At the initial examination, the patient complained of increased tooth sensitivity. CPU = 8, OHI-S = 2.1; IR = 1.8; PMA = 35%, the conductivity index is 0.71 μA.
Была проведена профессиональная гигиеническая обработка полости рта с удалением мягких зубных отложений и зубного камня, полированием зубов и пломб; обучение правилам индивидуальной гигиены полости рта, рекомендован метод Леонарда. Пациенту рекомендовано пользоваться мануальными зубными щетками со степенью жесткости щетины «Medium» и лечебно-профилактической зубной пастой (состав по примеру 5) самостоятельно в домашних условиях не менее двух раз в день в течение 2-3 минут.A professional hygienic treatment of the oral cavity was carried out with the removal of soft dental deposits and tartar, polishing teeth and fillings; teaching the rules of individual oral hygiene, the Leonard method is recommended. It is recommended that the patient use manual toothbrushes with a Medium bristle hardness and treatment-and-prophylactic toothpaste (composition according to Example 5) independently at home at least twice a day for 2-3 minutes.
При повторном обследовании через 14 дней установлено, что жалобы на повышенную чувствительность зубов отсутствовали. Показатель OHI-S=1,2; ИК=0,9; РМА=28%, показатель электропроводности - 0,56 мкА.Upon re-examination after 14 days, it was found that there were no complaints of increased tooth sensitivity. OHI-S score = 1.2; IR = 0.9; PMA = 28%, the conductivity index is 0.56 μA.
Пример 8.Example 8
Пациент К., 18 лет. Диагноз - повышенная стираемость зубов (К03.0), системный кариес зубов (К02), хронический генерализованный катаральный гингивит (К05.1).Patient K., 18 years old. The diagnosis is increased tooth abrasion (K03.0), systemic caries of teeth (K02), chronic generalized catarrhal gingivitis (K05.1).
При первичном обследовании пациент предъявлял жалобы на повышенную чувствительность зубов и кровоточивость десен при чистке зубов. КПУ=15, OHI-S=2,5; ИК=2,1; РМА=35%, показатель электропроводности - 0,9 мкА.At the initial examination, the patient complained of increased tooth sensitivity and bleeding gums when brushing teeth. CPU = 15, OHI-S = 2.5; IR = 2.1; PMA = 35%, the conductivity index is 0.9 μA.
Была проведена профессиональная гигиеническая обработка полости рта с удалением мягких зубных отложений и зубного камня, полированием зубов и пломб; обучение правилам индивидуальной гигиены полости рта, рекомендован метод Леонарда. Пациенту рекомендовано пользоваться мануальными зубными щетками со степенью жесткости щетины «Medium» и лечебно-профилактической зубной пастой (состав по примеру 5) самостоятельно в домашних условиях не менее двух раз в день в течение 2-3 минут.A professional hygienic treatment of the oral cavity was carried out with the removal of soft dental deposits and tartar, polishing teeth and fillings; teaching the rules of individual oral hygiene, the Leonard method is recommended. It is recommended that the patient use manual toothbrushes with a Medium bristle hardness and treatment-and-prophylactic toothpaste (composition according to Example 5) independently at home at least twice a day for 2-3 minutes.
При повторном обследовании через 14 дней установлено, что чувствительность зубов снизилась, жалобы на кровоточивость десен при чистке зубов отсутствовали. Показатель OHI-S=1,0; ИК=0,7; РМА=25%, показатель электропроводности - 0,7 мкА.Upon re-examination after 14 days, it was found that the sensitivity of the teeth decreased, there were no complaints of bleeding gums during brushing. OHI-S score = 1.0; IR = 0.7; PMA = 25%, the conductivity index is 0.7 μA.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018100451A RU2675257C1 (en) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Therapeutic tooth paste |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018100451A RU2675257C1 (en) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Therapeutic tooth paste |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2675257C1 true RU2675257C1 (en) | 2018-12-18 |
Family
ID=64753247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018100451A RU2675257C1 (en) | 2018-01-09 | 2018-01-09 | Therapeutic tooth paste |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2675257C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2691960C1 (en) * | 2019-01-10 | 2019-06-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Hydrogel for remineralisation of hard dental tissues |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999025315A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Biocosmetics, S.L. | Whitening, antiplaque and antitartar low abrasivity tooth paste |
RU2535051C1 (en) * | 2013-04-09 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Tooth paste |
CN105726441A (en) * | 2016-02-25 | 2016-07-06 | 安徽万春日化有限公司 | Toothpaste capable of caring tooth enamel and improving gingivae |
EA024261B1 (en) * | 2012-08-20 | 2016-08-31 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral-enzyme complex for fortifying and whitening tooth enamel, oral hygiene composition and toothpaste |
RU2617501C1 (en) * | 2015-12-08 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Hydrogel based on chitosan complex salt and method of its preparation |
-
2018
- 2018-01-09 RU RU2018100451A patent/RU2675257C1/en active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999025315A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Biocosmetics, S.L. | Whitening, antiplaque and antitartar low abrasivity tooth paste |
EA024261B1 (en) * | 2012-08-20 | 2016-08-31 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат-Косметика" (Ооо "Сплат-Косметика") | Mineral-enzyme complex for fortifying and whitening tooth enamel, oral hygiene composition and toothpaste |
RU2535051C1 (en) * | 2013-04-09 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Tooth paste |
RU2617501C1 (en) * | 2015-12-08 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Hydrogel based on chitosan complex salt and method of its preparation |
CN105726441A (en) * | 2016-02-25 | 2016-07-06 | 安徽万春日化有限公司 | Toothpaste capable of caring tooth enamel and improving gingivae |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2691960C1 (en) * | 2019-01-10 | 2019-06-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Hydrogel for remineralisation of hard dental tissues |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101678217B (en) | Composition for treatment of xerostomy or dry mouth | |
Porras et al. | Clinical response to 2 different therapeutic regimens to treat peri‐implant mucositis | |
Gopinath et al. | Evaluation of dentifrice containing nano-hydroxyapatite for dentinal hypersensitivity: A randomized controlled trial | |
WO2007061328A1 (en) | Oral cavity care curative and prophylactic composition | |
Liu et al. | Efficacy of a commercial dentifrice containing 2% strontium chloride and 5% potassium nitrate for dentin hypersensitivity: a 3-day clinical study in adults in China | |
Amaechi et al. | Effect of theobromine-containing toothpaste on dentin tubule occlusion in situ | |
Al Habashneh et al. | The effect of a triclosan/copolymer/fluoride toothpaste on plaque formation, gingivitis, and dentin hypersensitivity: A single-blinded randomized clinical study | |
Hu et al. | Efficacy of a mouthwash containing 0.8% arginine, PVM/MA copolymer, pyrophosphates, and 0.05% sodium fluoride compared to a negative control mouthwash on dentin hypersensitivity reduction. A randomized clinical trial | |
Askari et al. | Comparison of two desensitizing agents for decreasing dentin hypersensitivity following periodontal surgeries: a randomized clinical trial. | |
Triratana et al. | Clinical effect of a new liquid dentifrice containing triclosan/copolymer on existing plaque and gingivitis | |
Bosma et al. | A randomised controlled trial to evaluate the plaque removal efficacy of sodium bicarbonate dentifrices in a single brushing clinical model | |
Vlasova et al. | Clinical efficacy of hydroxyapatite toothpaste containing Polyol Germanium Complex (PGC) with threonine in the treatment of dentine hypersensitivity | |
RU2675257C1 (en) | Therapeutic tooth paste | |
Anggraini et al. | the effectiveness of silver diamine fluoride and propolis fluoride in arresting caries on primary teeth: a study on kindergarten students in West Jakarta, Indonesia | |
RU2677231C1 (en) | Dental gel for remineralization of hard tissues of teeth and method of remineralization of hard tissues of teeth | |
Zarabadipour et al. | Anti-plaque efficacy of Siwak as a mechanical tooth stick | |
Asrorovna et al. | Clinical And Morphological Assessment Of The Effectiveness Of Application Of Anti-Inflammatory Toothpasts In The Complex Treatment Of Periodontal Diseases In Patients With Glucose Exchange | |
RU2691960C1 (en) | Hydrogel for remineralisation of hard dental tissues | |
RU2779298C2 (en) | Composition for the treatment and/or prevention of diseases characterized by the loss of minerals and salts from tooth enamel, and method of its use | |
Chowdhury et al. | Clinical Evaluation between Sodium (self-cure) and Potassium (light-cure) Fluoride Varnish in the Management of Hypersensitive Dentine. | |
RU2799030C1 (en) | Dental gel for remineralization of hard tissues of teeth | |
JP7439352B2 (en) | Composition for remineralizing tooth enamel | |
SIVARAJAN et al. | A review on gender differences in dental anxiety | |
Ghimire et al. | A survey assessing methods of maintaining denture hygiene among denture wearers | |
Shashmurina et al. | EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF TREATMENT OF HYPERESTHESIA OF HARD DENTAL TISSUES IN DENTAL PRACTICE |