RU2673817C2 - Использование смешанного сложного эфира для снижения расхода топлива - Google Patents
Использование смешанного сложного эфира для снижения расхода топлива Download PDFInfo
- Publication number
- RU2673817C2 RU2673817C2 RU2016119768A RU2016119768A RU2673817C2 RU 2673817 C2 RU2673817 C2 RU 2673817C2 RU 2016119768 A RU2016119768 A RU 2016119768A RU 2016119768 A RU2016119768 A RU 2016119768A RU 2673817 C2 RU2673817 C2 RU 2673817C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- fuel
- polyisobutene
- acid
- additive
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract description 68
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 33
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 23
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 4
- -1 hydrocarbon amine Chemical group 0.000 claims description 97
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 18
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 14
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 13
- GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N geranyl diphosphate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N 0.000 description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 8
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 description 8
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 8
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 8
- 230000001236 detergent effect Effects 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 7
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 6
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002552 poly(isobornyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-hexanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000003254 gasoline additive Substances 0.000 description 2
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical group 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 2
- TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N muconic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 125000006659 (C1-C20) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKCNUSJBUNNFRN-JYORRUKQSA-N (e)-but-2-enedioic acid;(e)-but-2-enoic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O.OC(=O)\C=C\C(O)=O BKCNUSJBUNNFRN-JYORRUKQSA-N 0.000 description 1
- DCNHQNGFLVPROM-QXMHVHEDSA-N (z)-n,n-dimethyloctadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)C DCNHQNGFLVPROM-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- ITCFPLNJTPUVKK-YPKPFQOOSA-N (z)-n,n-dipropyloctadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(CCC)CCC ITCFPLNJTPUVKK-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 1
- UILDOQZLAKRTDC-MSUUIHNZSA-N (z)-n-decyl-n-methyloctadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC UILDOQZLAKRTDC-MSUUIHNZSA-N 0.000 description 1
- WSQUGKAEOVKILL-SEYXRHQNSA-N (z)-n-ethyl-n-methyloctadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)CC WSQUGKAEOVKILL-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IAXXZRBTTNZGKT-UHFFFAOYSA-N 11-methyl-n,n-dipropyldodecan-1-amine Chemical compound CCCN(CCC)CCCCCCCCCCC(C)C IAXXZRBTTNZGKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXUOFCUEFQCKKH-UHFFFAOYSA-N 12-methyltridecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCO ZXUOFCUEFQCKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003562 2,2-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OIKWZAMGBNHJCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O.CC(C)(C)C(O)=O OIKWZAMGBNHJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- 125000003660 2,3-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003764 2,4-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZLTTPUIQXNPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-3-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C UHZLTTPUIQXNPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRKGHSKCFAPCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=CC=C1O BGRKGHSKCFAPCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPCAZZICACQNKZ-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-N-(2-ethylhexyl)-N-methyl-1-hexanamine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C)CC(CC)CCCC VPCAZZICACQNKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C=NC(C)CN=CC1=CC=CC=C1O RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNNNGGJEZYBFRA-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-N-methyl-N-propylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C)CCC LNNNGGJEZYBFRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQADVBLQZQTGLL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n,n-dimethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C)C OQADVBLQZQTGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIJVWZSWXBRBID-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n,n-dipropylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CCC)CCC AIJVWZSWXBRBID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003469 3-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHHJXAOBBBJGFW-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-N,N-dipropyloctan-1-amine Chemical compound CCCN(CCC)CCCCCCC(C)C JHHJXAOBBBJGFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKCNUSJBUNNFRN-UHFFFAOYSA-N C(C=C/C(=O)O)(=O)O.C(C=C/C)(=O)O Chemical compound C(C=C/C(=O)O)(=O)O.C(C=C/C)(=O)O BKCNUSJBUNNFRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N Muconic acid Natural products OC(=O)\C=C/C=C\C(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- SBODQQJFDGIXOJ-UHFFFAOYSA-N N,7-dimethyl-N-propyloctan-1-amine Chemical compound CCCN(C)CCCCCCC(C)C SBODQQJFDGIXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSYWMEDOESCRSN-UHFFFAOYSA-N N,N,2-tripropylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(CCC)CCC NSYWMEDOESCRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZTVJSLDPGQLFT-UHFFFAOYSA-N N,N-dibutyl-11-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCCCCCCCCC(C)C FZTVJSLDPGQLFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRLWNBLSLLWCRU-UHFFFAOYSA-N N,N-dibutyl-2-propylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(CCCC)CCCC VRLWNBLSLLWCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCMOOMGKBRKWIH-UHFFFAOYSA-N N,N-dibutyl-7-methyloctan-1-amine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCCCCC(C)C GCMOOMGKBRKWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKENKYCJCGJGFN-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-11-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCCCCCCCCCC(C)C YKENKYCJCGJGFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJUPPIRVRKCSSP-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-7-methyloctan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCCCCCC(C)C KJUPPIRVRKCSSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylbutylamine Chemical compound CCCCN(C)C DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISSDKFMJZSUSSL-UHFFFAOYSA-N N-(2-ethylhexyl)-N-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CC(CC)CCCC ISSDKFMJZSUSSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLYANLCNIKXMG-UHFFFAOYSA-N N-Methyldioctylamine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CCCCCCCC YJLYANLCNIKXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTPAIGKCQBYEMZ-UHFFFAOYSA-N N-butyl-11-methyl-N-(11-methyldodecyl)dodecan-1-amine Chemical compound CCCCN(CCCCCCCCCCC(C)C)CCCCCCCCCCC(C)C NTPAIGKCQBYEMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWAFGSXGCYOEK-UHFFFAOYSA-N N-butyl-N,11-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCN(C)CCCCCCCCCCC(C)C YWWAFGSXGCYOEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDZVIAVJNCPXEC-UHFFFAOYSA-N N-butyl-N,7-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCN(C)CCCCCCC(C)C PDZVIAVJNCPXEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXFLGRCMOSNCND-UHFFFAOYSA-N N-butyl-N-tridecyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCCCCCCCCCCC OXFLGRCMOSNCND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WELTXTJITRRKLZ-UHFFFAOYSA-N N-dodecyl-N,11-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCC(C)C WELTXTJITRRKLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUKGXVKZAVJRBI-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-11-methyl-N-(11-methyldodecyl)dodecan-1-amine Chemical compound CCN(CCCCCCCCCCC(C)C)CCCCCCCCCCC(C)C PUKGXVKZAVJRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOSGMNLPKJQBLV-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-2-propyl-N-(2-propylheptyl)heptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(CC)CC(CCC)CCCCC GOSGMNLPKJQBLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFECJJVVAWUKRW-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-7-methyl-N-(7-methyloctyl)octan-1-amine Chemical compound CCN(CCCCCCC(C)C)CCCCCCC(C)C MFECJJVVAWUKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEABJTGVTVMNDU-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N,11-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCN(C)CCCCCCCCCCC(C)C NEABJTGVTVMNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVGDJCWUZGZGPI-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N,7-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCN(C)CCCCCCC(C)C DVGDJCWUZGZGPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACNDVHSPIQRXCB-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N-methyl-2-propylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(C)CC ACNDVHSPIQRXCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLQFUDTAKYZCL-UHFFFAOYSA-N N-heptyl-N-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCC DDLQFUDTAKYZCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJYPBCQFQJTDEX-UHFFFAOYSA-N N-methyl-2-propyl-N-(2-propylheptyl)heptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(C)CC(CCC)CCCCC OJYPBCQFQJTDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTDOXYPAJVADO-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N,2-dipropylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(C)CCC RVTDOXYPAJVADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRMDYTPDZSTPBE-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-propyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)CCC LRMDYTPDZSTPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTUPTHDVPOVVQZ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-propyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(C)CCC HTUPTHDVPOVVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIYMKVXMORHJHN-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-propylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(C)CCC IIYMKVXMORHJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000010725 compressor oil Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 description 1
- HABLENUWIZGESP-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O HABLENUWIZGESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- XEUHNWODXVYLFD-UHFFFAOYSA-N heptanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCC(O)=O XEUHNWODXVYLFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYYWBEYKBLQSFW-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KYYWBEYKBLQSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVSCCMNRWFOKDU-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O YVSCCMNRWFOKDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRSQZYJHXQVVER-UHFFFAOYSA-N n,11-dimethyl-n-(11-methyldodecyl)dodecan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCC(C)C RRSQZYJHXQVVER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQAWUDQDLGGCEE-UHFFFAOYSA-N n,2-diethyl-n-(2-ethylhexyl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC)CC(CC)CCCC VQAWUDQDLGGCEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDMXOLBLNHBQG-UHFFFAOYSA-N n,2-diethyl-n-methylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C)CC GXDMXOLBLNHBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILQMVSWLSRZTOA-UHFFFAOYSA-N n,7-dimethyl-n-(7-methyloctyl)octan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCN(C)CCCCCCC(C)C ILQMVSWLSRZTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGNZEXMLVCBCQY-UHFFFAOYSA-N n,n,11-trimethyldodecan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCN(C)C YGNZEXMLVCBCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXQIZBKYTFVWRG-UHFFFAOYSA-N n,n,2-triethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC)CC TXQIZBKYTFVWRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIVJGAUBYOKSHE-UHFFFAOYSA-N n,n,7-trimethyloctan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCN(C)C MIVJGAUBYOKSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVKQOPBXSVRTFF-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyl-2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CCCC)CCCC HVKQOPBXSVRTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQSLPSKHVSSQOH-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CCCC)CCCC IQSLPSKHVSSQOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTBKGTWNWSTGAY-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCC FTBKGTWNWSTGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATIUTJNSBVQMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(CCCC)CCCC VATIUTJNSBVQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHKNBZHSJIZXEI-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(CCCC)CCCC NHKNBZHSJIZXEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEVRYVXXLRUQBJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCC YEVRYVXXLRUQBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMDQHLBJMHXBAF-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCC)CCCC PMDQHLBJMHXBAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLZGUAIXZXPTAR-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCC LLZGUAIXZXPTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLCFDAMZDCEQIV-UHFFFAOYSA-N n,n-dibutyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCC JLCFDAMZDCEQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJFDUJXFSHCNY-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2-propylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(CC)CC AOJFDUJXFSHCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFQZCPLBHYOFV-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CC)CC UFFQZCPLBHYOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOKYPACLTOWHCM-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CC)CC IOKYPACLTOWHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUCNJMBRLIZNMO-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(CC)CC YUCNJMBRLIZNMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVOKRHSASDONRL-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC AVOKRHSASDONRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMSWHTPBEKGBRW-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylicosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC CMSWHTPBEKGBRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBTOMDSHMLGUHA-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(CC)CC IBTOMDSHMLGUHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNOIOAHRVYPSPE-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC MNOIOAHRVYPSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUGARXRRGZONH-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CC)CC BVUGARXRRGZONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUMFFTKWMWTBBU-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(CC)CC YUMFFTKWMWTBBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFKYEYVYVGMLQL-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(CC)CC GFKYEYVYVGMLQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXFFQWDOIJVGNR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(CC)CC DXFFQWDOIJVGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJCDFHFMAZYMBM-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-2-propylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(C)C OJCDFHFMAZYMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSICDRUYCNGRIF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(C)C LSICDRUYCNGRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMHNQZGXPNCMCO-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCN(C)C QMHNQZGXPNCMCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYNZRGVSQNDHIX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylicosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C AYNZRGVSQNDHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMAADDMFZSZCNT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(C)C AMAADDMFZSZCNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDFANOPDMXWIOP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(C)C IDFANOPDMXWIOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADXNPXDFKKWVGE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(C)C ADXNPXDFKKWVGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMWFTWUMBYZIRZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(C)C MMWFTWUMBYZIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZDWFYJPKCOVRV-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CCC)CCC PZDWFYJPKCOVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSSIRAZXLJEWTJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC JSSIRAZXLJEWTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFMGMPLNGULORC-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(CCC)CCC LFMGMPLNGULORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJCVUOJIUIUTH-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(CCC)CCC GOJCVUOJIUIUTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVNNXAYKKKFNMB-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC DVNNXAYKKKFNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QISQZMBDDZCOTR-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCC)CCC QISQZMBDDZCOTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABKXEQSGTRALBW-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC ABKXEQSGTRALBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSHOPRZWCWMDZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(CCC)CCC ZLSHOPRZWCWMDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRUWPCKVGTZGEJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dipropylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(CCC)CCC SRUWPCKVGTZGEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKMUODCQFIEZKV-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethylhexyl)-n-methyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CC(CC)CCCC AKMUODCQFIEZKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFTWIYZBZWSVRZ-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2-ethyl-n-(2-ethylhexyl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CCCC)CC(CC)CCCC MFTWIYZBZWSVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXPJQMIJKPNWSW-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2-ethyl-n-methylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C)CCCC FXPJQMIJKPNWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQNCORVUKKKMTA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2-propyl-n-(2-propylheptyl)heptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(CCCC)CC(CCC)CCCCC AQNCORVUKKKMTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTEXNQJWIUUIMC-UHFFFAOYSA-N n-butyl-7-methyl-n-(7-methyloctyl)octan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCN(CCCC)CCCCCCC(C)C CTEXNQJWIUUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZPFQFXALXBLC-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-decyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CCCC)CCCCCCCCCC ZMZPFQFXALXBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAYBEEVEVAWXAI-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-dodecyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCCCCCCCCCC AAYBEEVEVAWXAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXGWZQOEPRJHDB-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-heptylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(CCCC)CCCCCCC WXGWZQOEPRJHDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZSCNEBTDWHNTE-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methyl-2-propylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCC(CCC)CN(C)CCCC UZSCNEBTDWHNTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHGZDHBKCXGEIT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)CCCC YHGZDHBKCXGEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNKUXFQNFUTEJL-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCCC SNKUXFQNFUTEJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGFPTDSCMVOQHA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(C)CCCC CGFPTDSCMVOQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHONYMIJFCYSSY-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCC YHONYMIJFCYSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGFSWKBWMKMRFA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(C)CCCC BGFSWKBWMKMRFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMVPUTWFCFKJA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CCCC ZFMVPUTWFCFKJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCVCNZGDAKEYIK-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCC HCVCNZGDAKEYIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYIVKQAISBPXHU-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(C)CCCC VYIVKQAISBPXHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYJWITCDDUWGBT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-methylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(C)CCCC QYJWITCDDUWGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCZLFWCAXSYAD-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-nonylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(CCCC)CCCCCCCCC UOCZLFWCAXSYAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCIGOSUMVYRJEC-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-octyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCC)CCCCCCCC RCIGOSUMVYRJEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGRCBLDAANELDT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-undecylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(CCCC)CCCCCCCCCCC SGRCBLDAANELDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGNSGUIRANPPSW-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-ethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(CC)CCCCCCCCCC YGNSGUIRANPPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATBNMWWDBWBAHM-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-methyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCC ATBNMWWDBWBAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKULSCNDYBJBL-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCC MEKULSCNDYBJBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXRKHUDRGEQY-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-methylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCC ZOKXRKHUDRGEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFWFEPWIXWBMEU-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-methyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCC MFWFEPWIXWBMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNVSWLAATAOROY-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-methyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCC WNVSWLAATAOROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNWJPYGUYHYTSI-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-ethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CC)CCCCCCCCCCCC GNWJPYGUYHYTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHRNIXHZAWBMF-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCCC UWHRNIXHZAWBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORDMHDRLEQVTEE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-methylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCCC ORDMHDRLEQVTEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZTRBUFACFAALH-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-methyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCCC YZTRBUFACFAALH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZAHTXZMBSBSFM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-heptylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(CC)CCCCCCC PZAHTXZMBSBSFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAVHSDMSRKWEFR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)CC XAVHSDMSRKWEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFDYDKFAQVYKSM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CC FFDYDKFAQVYKSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGSFVGRGACOAE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(C)CC YBGSFVGRGACOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQUMGUJWONQWSY-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CC BQUMGUJWONQWSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJVNERNBSFZMQS-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylicosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CC RJVNERNBSFZMQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDDWSGZKLFWQAE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(C)CC LDDWSGZKLFWQAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWMZGHAFYBXDIQ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CC YWMZGHAFYBXDIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBESUKCLGKGCEM-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CC VBESUKCLGKGCEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYIGVRNAGBDWKV-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)CC JYIGVRNAGBDWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHYBOJUEYDCEBO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(C)CC CHYBOJUEYDCEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAZLVXVDAOJZEH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(C)CC UAZLVXVDAOJZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GESMBXUFPAHBOJ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-nonylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(CC)CCCCCCCCC GESMBXUFPAHBOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYSDFVPIAZIJAW-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-octyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CC)CCCCCCCC KYSDFVPIAZIJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYCKJLOQMFFRND-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-tridecyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(CC)CCCCCCCCCCCCC HYCKJLOQMFFRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMCSXHNAZSSXTO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-undecylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(CC)CCCCCCCCCCC YMCSXHNAZSSXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BXYHQXUPLKMYDE-UHFFFAOYSA-N n-heptyl-n-methylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(C)CCCCCCC BXYHQXUPLKMYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZQCOOQIFWGHOH-UHFFFAOYSA-N n-heptyl-n-methyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCC LZQCOOQIFWGHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- UIZCJXZWOYHEPX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-(2-propylheptyl)undecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(C)CC(CCC)CCCCC UIZCJXZWOYHEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IITLRKXIQJEWFI-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-nonylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCC IITLRKXIQJEWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBYKVOSVXQAAPR-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)CCC ZBYKVOSVXQAAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVPXFAOFNRBDOZ-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCC DVPXFAOFNRBDOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCDJZXWMNOHNZ-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propylheptan-1-amine Chemical compound CCCCCCCN(C)CCC VZCDJZXWMNOHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKQCXEOYACBEPH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propylnonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN(C)CCC KKQCXEOYACBEPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSFWZCBLACBJLN-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CCC NSFWZCBLACBJLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXOCIAOEAPILLL-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)CCC SXOCIAOEAPILLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FILZIXBTUOHUIC-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-tridecyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCCCC FILZIXBTUOHUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISZWDCITQRHAEG-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-undecylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCC ISZWDCITQRHAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WPBWJEYRHXACLR-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCC(O)=O WPBWJEYRHXACLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ILOQVASMWJNLLY-UHFFFAOYSA-N pent-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)CC=CC(O)=O.OC(=O)CC=CC(O)=O ILOQVASMWJNLLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YKEKYBOBVREARV-UHFFFAOYSA-N pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O.OC(=O)CCCC(O)=O YKEKYBOBVREARV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- HJSRRUNWOFLQRG-UHFFFAOYSA-N propanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)=O HJSRRUNWOFLQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTUXEFFFLOVXQE-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCC(O)=O ZTUXEFFFLOVXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/1915—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters complex esters (at least 3 ester bonds)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/68—Esters
- C10M129/78—Complex esters, i.e. compounds containing at least three esterified carboxyl groups and derived from the combination of at least three different types of the following five types of compound: monohydroxy compounds, polyhydroxy compounds, monocarboxylic acids, polycarboxylic acids, hydroxy carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
- C10L2200/0415—Light distillates, e.g. LPG, naphtha
- C10L2200/0423—Gasoline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
- C10L2230/22—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving fuel economy or fuel efficiency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2270/00—Specifically adapted fuels
- C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2270/00—Specifically adapted fuels
- C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
- C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/30—Complex esters, i.e. compounds containing at leasst three esterified carboxyl groups and derived from the combination of at least three different types of the following five types of compounds: monohydroxyl compounds, polyhydroxy xompounds, monocarboxylic acids, polycarboxylic acids or hydroxy carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение раскрывает использование смешанного сложного эфира, получаемого с помощью реакции этерификации между: (A) по меньшей мере одной алифатической линейной C-C-дикарбоновой кислотой, (B) по меньшей мере одним алифатическим линейным или разветвленным многоатомным спиртом с 3, 4 или 5 гидроксильными группами и (C) в качестве агента обрыва цепи (С1) по меньшей мере одной алифатической линейной или разветвленной C-C-монокарбоновой кислотой в случае избытка компонента (В), в качестве присадки к топливу для снижения расхода топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с таким топливом в комбинации с по меньшей мере одной присадкой к топливу, имеющей моющее действие и выбранной из полиизобутеновых моноаминов или полиизобутеновых полиаминов, имеющих M=от 300 до 5000, имеющих по меньшей мере 50 мол. % винилиденовых двойных связей и полученных путем гидроформилирования соответствующего полиизобутена с последующим восстановительным аминированием аммиаком, моноаминами или полиаминами, в сочетании с по меньшей мере одним минеральным или синтетическим маслом-носителем, причем смешанный сложный эфир состоит из от 2 до 9 единиц молекул компонента (А) и от 3 до 10 единиц молекул компонента (В), причем компонент (В) содержится в избытке по сравнению с компонентом (А), с оставшимися свободными гидроксильными группами компонента (В), которые полностью или частично блокируются на конце соответствующим количеством единиц молекул компонента (С1). Также раскрывается топливная композиция, содержащая бензин и указанную присадку, а также концентрат, содержащий указанные компоненты. Технический результат заключается в снижении расхода топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с таким топливом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к использованию смешанного сложного эфира, получаемого с помощью реакции этерификации между:
(A) по меньшей мере, одной алифатической линейной или разветвленной С2-С12-дикарбоновой кислотой,
(B) по меньшей мере, одним алифатическим линейным или разветвленным многоатомным спиртом с 3-6 гидроксильными группами, и
(C) в качестве агента обрыва цепи
(С1) по меньшей мере, одной алифатической линейной или разветвленной С1-С30-монокарбоновой кислотой в случае избытка компонента (В), или
(С2) по меньшей мере, одним алифатическим линейным или разветвленным одноатомным С1-С30-спиртом в случае избытка компонента (А),
в качестве присадки к топливу для различных целей.
Настоящее изобретение дополнительно относится к топливной композиции, которая содержит бензиновое топливо, упомянутый смешанный сложный эфир и, по меньшей мере, одну присадку к топливу с моющим действием.
Настоящее изобретение дополнительно относится к концентрату присадки, которая содержит упомянутый смешанный сложный эфир и, по меньшей мере, одну присадку к топливу с моющим действием.
Известно, что определенные вещества в топливе уменьшают внутреннее трение в двигателях внутреннего сгорания, особенно в бензиновых двигателях, и, таким образом, помогают добиться экономии топлива. Такие вещества также называют присадками, улучшающими смазывающие свойства, понизителями трения или модификаторами трения. Присадки, улучшающие смазывающие свойства, предлагаемые на рынке для бензинового топлива, как правило, представляют собой продукты конденсации природных карбоновых кислот, таких как жирные кислоты с полиолами, например, глицерин, или с алканоламинами, например, глицерилмоноолеат.
Недостатком упомянутых присадок, улучшающих смазывающие свойства, известного уровня техники является их слабая смешиваемость с другими обычно используемыми присадками к топливу, особенно с моющими присадками, такими как полиизобутенаминами, и/или маслами-носителями, такими как полиалкиленоксиды. Важным требованием на практике является то, чтобы предлагаемые смеси компонентов или концентратов присадок были пригодными для перекачивания даже при относительно низких температурах, особенно при наружных зимних температурах, например, при температурах вплоть до -20°С, и оставались стабильно гомогенными в течение длительного периода времени, т.е. чтобы не имело места разделение фаз и/или образование осадка.
Как правило, описанных проблем смешиваемости можно избежать путем добавления относительно больших количеств смесей парафиновых или ароматических углеводородов со спиртами, таких как трет-бутанол или 2-этилгексанол, в качестве солюбилизаторов к смесям компонентов или концентратам присадок. В некоторых случаях, тем не менее, требуется значительное количество таких дорогостоящих солюбилизаторов для того, чтобы достичь желаемой однородности и, таким образом, данное решение проблемы становится экономически нецелесообразным.
Кроме того, упомянутые присадки, улучшающие смазывающие свойства, известного уровня техники часто имеют тенденцию к образованию эмульсий с водой в смесях компонентов или концентратах присадок, либо в самом топливе, таким образом, что вода, которая проникла, может быть снова удалена с помощью разделения фаз только с трудом или, по меньшей мере, только очень медленно.
Патент WO 99/16849 описывает смешанный сложный эфир, получаемый в результате реакции этерификации между полифункциональными спиртами и полифункциональными карбоновыми кислотами с использованием агента обрыва цепи с образованием сложноэфирных связей с остальными гидроксильными или карбоксильными группами, содержащий в качестве компонента полифункциональной карбоновой кислоты димеризованные и/или тримеризованные жирные кислоты. Данный смешанный сложный эфир рекомендуется в качестве присадки, базовой жидкости или загустителя в трансмиссионных маслах, гидравлических жидкостях, маслах четырехтактных двигателей, топливных присадках, компрессорных маслах, смазках, маслах для цепей и для металлообрабатывающего прокатного оборудования.
Патент WO 98/11178 описывает присадку к дистиллятному топливу на основе сложного эфира полиола, синтезированную из полиола и моно- или поликарбоновой кислоты таким образом, что полученный в результате сложный эфир имеет непрореагировавшие гидроксильные группы, причем такие сложные эфиры полиола являются полезными в качестве смазывающей присадки для дизельного топлива, топлива для реактивных двигателей и керосина.
Патент WO 03/012015 описывает присадку для улучшения смазывающей способности мазутного топлива с низким содержанием серы, причем такая присадка содержит сложный эфир двухвалентного или многовалентного спирта и смесь ненасыщенных или насыщенных моно- или дикарбоновых кислот, длина углеродной цепи в которых составляет от 8 до 30 атомов углерода.
Целью настоящего изобретения является обеспечение присадок к топливу, которые, во-первых, обеспечивают эффективную экономию топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с искровым зажиганием и, во-вторых, больше не имеют описанных недостатков известного уровня техники, то есть, в частности, потери однородности в течение длительного периода времени без какого-либо фазового разделения и/или выпадения осадка, плохой смешиваемости с другими топливными присадками и тенденции к образованию эмульсий с водой. Кроме того, они не должны ухудшать высокий уровень чистоты впускных клапанов, достигаемый при использовании современных присадок к топливу.
Соответственно, использование смешанного сложного эфира, как описано выше, в качестве присадки к топливу для снижения расхода топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с таким топливом было обнаружено. Предпочтительно, указанное использование в качестве присадки в бензиновом топливе для снижения расхода топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с искровым зажиганием с таким топливом или в качестве присадки в бензиновом топливе для снижения расхода топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с самовоспламенением с таким топливом было обнаружено.
Можно предположить, что причина экономии топлива посредством упомянутого смешанного сложного эфира основана в значительной степени на его действии в качестве присадки, которая уменьшает внутреннее трение в двигателях внутреннего сгорания, особенно в бензиновых двигателях. Упомянутый продукт реакции, таким образом, функционирует в контексте настоящего изобретения, по существу, в качестве присадки, улучшающей смазывающие свойства.
Кроме того, использование смешанного сложного эфира, как описано выше, в качестве присадки к топливу для минимизации потерь мощности в двигателях внутреннего сгорания и для улучшения приемистости двигателей внутреннего сгорания было обнаружено.
Кроме того, использование смешанного сложного эфира, как описано выше, в качестве присадки к топливу для улучшения смазывающей способности смазочных масел, содержащихся в двигателе внутреннего сгорания, для целей смазывания при работе двигателя внутреннего сгорания с топливом, содержащим эффективное количество, по меньшей мере, одного из указанных смешанных сложных эфиров было обнаружено.
Можно предположить, что часть упомянутого смешанного сложного эфира, содержащегося в топливе, транспортируется через камеру сгорания, в которой сжигается присадка, содержащая топливо, в смазочные масла и действует в них в качестве дополнительного смазывающего агента. Преимущество такого механизма заключается в том, что указанный дополнительный смазывающий агент постоянно обновляется путем подачи топлива.
Под двигателями внутреннего сгорания с искровым зажиганием предпочтительно понимают бензиновые двигатели, в которых, как правило, топливно-воздушная смесь воспламеняется от свечей зажигания. В дополнение к обычным четырех- и двухтактным бензиновым двигателям, двигатели внутреннего сгорания с искровым зажиганием также включают в себя другие типы двигателей, например, двигатель Ванкеля. Такие двигатели, как правило, работают с обычными типами бензина, в частности, типами бензина согласно стандарта EN 228, бензино-спиртовыми смесями, такими как "гибкое топливо" с содержанием этанола от 75 до 85% по объему, сжиженным нефтяным газом ("LPG") или сжатым природным газом ("CNG") в качестве топлива.
Тем не менее, использование упомянутого смешанного сложного эфира согласно изобретению также относится к недавно разработанным двигателям внутреннего сгорания, таким как двигатель “НССI” (с компрессионным воспламенением однородной смеси), который является самовоспламеняемым и работает на бензиновом топливе.
Предпочтительно настоящее изобретение относится к бензиновым двигателям внутреннего сгорания с непосредственным впрыском.
Алифатические дикарбоновые кислоты компонента (А) могут быть разветвленными или предпочтительно линейными; они могут быть ненасыщенными или предпочтительно насыщенными. Типичными примерами компонента (А) являются этандикислота (щавелевая кислота), пропандиовая кислота (малоновая кислота), бутандиовая кислота (янтарная кислота), (Z)-бутендиовая кислота (малеиновая кислота), (Е)-бутендиовая кислота (фумаровая кислота), пентандиовая кислота (глутаровая кислота), пент-2-ендиовая кислота (глутаконовая кислота), гександиовая кислота (адипиновая кислота), гептандиовая кислота (пимелиновая кислота), октандиовая кислота (пробковая кислота), нонандиовая кислота (азелаиновая кислота), декандиовая кислота (себациновая кислота), ундекандиовая кислота, додекандиовая кислота, додец-2-ендиовая кислота (травматиновая кислота) и (2Е,4Е)-гекса-2,4-диендиовая кислота (муконовая кислота). Также может использоваться смесь вышеуказанных алифатических дикарбоновых кислот.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, одну алифатическую дикарбоновую кислоту компонента (А) выбирают из алифатических линейных С6-С10-дикарбоновых кислот, которые предпочтительно являются насыщенными. Наиболее предпочтительными являются адипиновая кислота и себациновая кислота.
Алифатические многоатомные спирты компонента (В) могут быть разветвленными или линейными; они могут быть ненасыщенными или предпочтительно насыщенными; они могут содержать от 3 до 12, предпочтительно от 3 до 8, особенно от 3 до 6 атомов углерода, предпочтительно 3, 4 или 5 гидроксильных групп. Типичными примерами компонента (В) являются триметилолэтан, триметилолпропан, триметилолбутан, сорбитол, глицерин и пентаэритрит. Также могут использоваться смеси вышеуказанных алифатических многоатомных спиртов.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, один алифатический многоатомный спирт компонента (В) выбирают из глицерина, триметилолпропана и пентаэритрита.
В зависимости от того, используется ли компонент (В) для реакции этерификации в избытке по сравнению с компонентом (А), что приводит к образованию оставшихся свободных гидроксильных групп, или компонент (А) используется для реакции этерификации в избытке по сравнению с компонентом (В), что приводит к образованию оставшихся свободных карбоксильных групп, агент обрыва цепи (С1) или (С2) используется для синтеза упомянутого смешанного сложного эфира. Компонент сложного эфира карбоновой кислоты (С1) будет преобразовывать оставшиеся свободные гидроксильные группы в дополнительные карбоксильные группы сложного эфира. Компонент одноатомного спирта (С2) будет преобразовывать оставшиеся свободные карбоксильные группы в дополнительные карбоксильные группы сложного эфира.
Алифатические монокарбоновые кислоты компонента (С1) могут быть разветвленными или линейными; они могут быть ненасыщенными или предпочтительно насыщенными. Типичными примерами компонента (С1) являются муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, 2,2-диметил пропионовая кислота (неопентановая кислота), гексановая кислота, октановая кислота (каприловая кислота), 2-этилгексановая кислота, 3,5,5-триметилгексановая кислота, нонановая кислота, декановая кислота (каприновая кислота), ундекановая кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), тридекановая кислота, тетрадекановая кислота (миристиновая кислота), гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота), октадекановая кислота (стеариновая кислота), изостеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линолаидиновая кислота, эруковая кислота, арахидиновая кислота, бегеновая кислота, лигноцериновая кислота и церотиновая кислоты. Вышеприведенные монокарбоновые кислоты с, в том числе так называемые жирные кислоты, могут быть синтетического или природного происхождения. Также могут использоваться смеси вышеуказанных алифатических монокарбоновых кислот.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, одну алифатическую монокарбоновую кислоту компонента (С1) выбирают из алифатических линейных или разветвленных C8-C18-монокарбоновых кислот.
Алифатические одноатомные спирты компонента (С2) могут быть разветвленными или линейными; они могут быть ненасыщенными или предпочтительно насыщенными. Типичными примеры компонента (С2) являются метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изо-бутанол, втор-бутанол, трет-бутанол, н-пентанол, н-гексанол, н-гептанол, н-октанол, 2-этилгексанол, н-нонанол, 2-пропилгептанол, н-деканол, н-ундеканол, н-додеканол, н-тридеканол, изо-тридеканол, н-тетрадеканол, изо-тетрадеканол, н-гексадеканол, н-октадеканол, изо-октадеканол и н-эйкозанол. Также могут использоваться смеси вышеуказанных одноатомных спиртов. Указанные одноатомные спирты могут быть алкоксилированы с помощью гидрокарбилэпоксидов, таких как, этиленоксид, пропиленоксид и/или бутиленоксид, что приводит к образованию моноблокированных на конце полиэфиров перед их использованием в качестве агентов обрыва цепи для получения упомянутых смешанных сложных эфиров.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, один алифатический одноатомный спирт компонента (С2) выбирают из линейных или разветвленных C8-C18-алканолов.
Синтез упомянутого смешанного сложного эфира, в принципе, известен в данной области техники. Более подробно, он может быть осуществлен путем смешивания и реакции компонента (А) с (В) и затем реагирования промежуточного сложного эфира, образованного (А) и (В), с компонентом (С). В качестве альтернативы, он может быть также осуществлен путем смешивания и реагирования компонентов (А), (В) и (С) одновременно.
Упомянутый смешанный сложный эфир, как правило, состоит из, по меньшей мере, 2 единиц молекул компонента (А), по меньшей мере, 3 единиц молекул компонента (В) и соответствующего количества единиц молекул агента обрыва цепи (С), или, по меньшей мере, 2 единиц молекул компонента (В), по меньшей мере, 3 единиц молекул компонента (А) и соответствующего количества единиц молекул агента обрыва цепи (С).
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, упомянутый смешанный сложный эфир состоит из от 2 до 9 единиц молекул, в частности от 2 до 5 единиц молекул компонента (А) и от 3 до 10 единиц молекул, в частности от 3 до 6 единиц молекул компонента (В), причем компонент (В) содержится в избытке по сравнению с компонентом (А), с оставшимися свободными гидроксильными группами компонента (В), которые полностью или частично блокируются на конце соответствующим количеством единиц молекул компонента (С1).
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, упомянутый смешанный сложный эфир состоит из от 3 до 10 единиц молекул, в частности от 3 до 6 единиц молекул компонента (А) и от 2 до 9 единиц молекул, в частности от 2 до 5 единиц молекул компонента (В), причем компонент (А) содержится в избытке по сравнению с компонентом (В), с оставшимися свободными карбоксильными группами компонента (А), которые полностью или частично блокируются на конце соответствующим количеством единиц молекул компонента (С2).
Типичный смешанный сложный эфир подходящий для настоящего изобретения состоит из 3 или 4 единиц молекул компонента (А), в частности, по меньшей мере, одной алифатической линейной С6-С10-дикарбоновой кислоты, такой как адипиновая кислота и/или себациновая кислота, из 4 или 5 единиц молекул компонента (В), в частности глицерина, триметилолпропана и/или пентаэритрита, и от 6 до 12 единиц молекул компонента (С1), в частности, по меньшей мере, одной алифатической линейной или разветвленной C8-C18-монокарбоновой кислоты, такой как октановая кислота, 2-этил-гексановая кислота, 3,5,5-триметилгексановая кислота, нонановая кислота, декановая кислота и/или изостеариновая кислота.
Упомянутый смешанный сложный эфир является растворимым в масле, а это означает, что при смешивании с минеральными маслами и/или топливом в весовом соотношении 10:90, 50:50 и 90:10, смешанный сложный эфир не проявляет фазового разделения после хранения в течение 24 часов при комнатной температуре, по меньшей мере, для двух весовых соотношений из трех весовых соотношений 10:90, 50:50 и 90:10.
Настоящее изобретение также относится к топливной композиции, которая содержит, в основном количестве, бензиновое топливо, и в меньшем количестве, по меньшей мере, один упомянутый смешанный сложный эфир и, по меньшей мере, одну присадку к топливу, которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие.
Как правило, количество такого, по меньшей мере, одного смешанного сложного эфира в бензиновом топливе составляет от 10 до 5000 частей на миллион по весу (ч.н.м.), более предпочтительно от 20 до 2000 ч.н.м. по весу, еще более предпочтительно от 30 до 1000 ч.н.м. по весу и особенно предпочтительно от 40 до 500 ч.н.м. по весу, например, от 50 до 300 ч.н.м. по весу.
Подходящее бензиновое топливо включает в себя все виды обычных бензиновых топливных композиций. Типичным образцом, который следует упомянуть здесь, является базовое топливо "Eurosuper" согласно стандарта EN 228, которое является обычным на рынке. Кроме того, бензиновые топливные композиции со спецификацией согласно патента WO 00/47698 также являются возможными вариантами для области применения настоящего изобретения. Кроме того, в контексте настоящего изобретения, бензиновое топливо также следует понимать как спиртосодержащее бензиновое топливо, в частности типы этанолсодержащего бензинового топлива, как описаны, например, в патенте WO 2004/090079, например, "гибкое топливо" с содержанием этанола от 75 до 85% по объему, или бензиновое топливо, содержащее 85% по объему этанола ("Е85"), но также тип топлива "Е100", который представляет собой, как правило, азеотропически перегнанный этанол и, таким образом, состоит из около 96% по объему С2Н5ОН и около 4% по объему Н2O.
Упомянутый смешанный сложный эфир может быть добавлен к определенному базовому топливу либо отдельно, либо в виде пакетов присадок к топливу (для бензиновых топлив также называемых "пакетами присадок для повышения качества бензина"). Такие пакеты представляют собой концентраты присадок к топливу и, как правило, также содержат, как в качестве растворителей, так и в качестве, по меньшей мере, одной присадки к топливу, которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие, ряд дополнительных компонентов в качестве совместных присадок, которые представляют собой, в частности, масла-носители, ингибиторы коррозии, деэмульгаторы, удалители влаги, противовспенивающие присадки, присадки для интенсификации горения, антиоксиданты или стабилизаторы, антистатики, металлоцены, дезактиваторы металла, солюбилизаторы, маркеры и/или красители.
Моющие средства или моющие присадки в качестве, по меньшей мере, одной присадки к топливу, которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие, далее обозначенные как компонент (D), как правило, относятся к ингибиторам осаждения для топлива. Моющие присадки предпочтительно представляют собой амфифильные вещества, которое имеют, по меньшей мере, один гидрофобный углеводородный радикал, имеющий среднюю молекулярную массу (Мn) от 85 до 20000, особенно от 300 до 5000, в частности от 500 до 2500 и, по меньшей мере, один полярный фрагмент.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, топливная композиция согласно изобретению содержит в качестве, по меньшей мере, одной присадки к топливу (D), которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие, по меньшей мере, один образец, который выбирают из:
(Da) моно- или полиаминогрупп, имеющих до 6 атомов азота, по меньшей мере, один атом азота, обладающий основными свойствами;
(Db) нитрогрупп, необязательно в сочетании с гидроксильными группами;
(Dc) гидроксильных групп, в сочетании с моно- или полиаминогруппами, по меньшей мере, одним атомом азота, обладающим основными свойствами;
(Dd) карбоксильных групп или их солей щелочных металлов или щелочноземельных металлов;
(De) сульфогрупп или их солей щелочных металлов или щелочноземельных металлов;
(Df) полиокси-С2-С4-алкиленовых фрагментов с концевыми гидроксильными группами, моно- или полиаминогруппами, по меньшей мере, одним атомом азота, обладающим основными свойствами, либо карбаматными группами;
(Dg) карбоксильных групп сложных эфиров;
(Dh) фрагментов, образованных из янтарного ангидрида, и имеющих гидроксильные и/или аминогруппы, и/или амидогруппы, и/или имидогруппы; и/или
(Di) фрагментов, полученных путем реакции Манниха замещенных фенолов с альдегидами и моно- или полиаминами.
Гидрофобный углеводородный радикал в вышеуказанных моющих присадках, который обеспечивает надлежащую растворимость в топливной композиции, имеет сред нечисловую молекулярную массу (Мn) от 85 до 20000, особенно от 300 до 5000, в частности от 500 до 2500. Подходящими типичными гидрофобными углеводородными радикалами, особенно в сочетании с полярными фрагментами (Da), (Dc), (Dh) и (Di), являются относительно длинноцепочечные алкильные или алкенильные группы, особенно полипропениловые, полибутениловые и полиуизобутениловые радикалы, каждый из которых имеет Мn = от 300 до 5000, особенно от 500 до 2500, в частности от 700 до 2300.
Примеры вышеуказанных групп моющих присадок включают в себя следующие:
Присадки, содержащие моно- или полиаминогруппы (Da), предпочтительно представляют собой полиалкенмоно- или полиалкенполиамины на основе полипропилена или высоко реакционноспособного (т.е. имеющего преимущественно концевые двойные связи в α- и/или β-положении, такие как двойные связи винилиденового типа), или обычного (т.е. имеющего преимущественно внутренние двойные связи) полибутена или полиизобутена, имеющего Мn = от 300 до 5000. Такие моющие присадки на основе высоко реакционноспособного полибутена или полиизобутена, которые обычно получают путем гидроформилирования поли(изо)бутена с последующим восстановительным аминированием аммиаком, моноаминами или полиаминами, известно из патента ЕР-А 244.616. Когда присадки получают из полибутена или полиизобутена, имеющего преимущественно внутренние двойные связи (как правило, α- и/или β-положениях), одним из возможных способов получения является хлорирование с последующим аминированием или окисление двойной связи воздухом или озоном с получением карбонильного или карбоксильного соединения и последующее аминирование при восстановительных (гидрогенизирующих) условиях. Аминами, используемыми здесь для аминирования, могут быть, например, аммиак, моноамины или полиамины, такие как диметиламинопропиламин, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин или тетраэтиленпентамин. Соответствующие присадки на основе полипропилена описаны, в частности, в патенте WO-A-94/24231.
Другими предпочтительными присадками, содержащими моноаминогруппы (Da), являются продукты гидрогенизации продуктов реакции полиизобутенов, имеющих среднюю степень полимеризации Р = от 5 до 100, с оксидами азота или смесями оксидов азота и кислорода, как описано, в частности, в патенте WO-A 97/03946.
Другими предпочтительными присадками, содержащими моноаминогруппы (Da), являются соединения, получаемые из эпоксидов полиизобутена путем реакции с аминами и последующего дегидрирования и восстановления аминоспиртов, как описано, в частности, в патенте DE-A-196.20.262.
Присадки, содержащие нитрогруппы (Db), необязательно в сочетании с гидроксильными группами, предпочтительно представляют собой продукты реакции полиизобутенов, имеющих среднюю степень полимеризации Р = от 5 до 100 или от 10 до 100, с оксидами азота или смесями оксидов азота и кислорода, как описано, в частности, в патентах WO-A-96/03367 и в WO-A 96/03479. Такие продукты реакции, как правило, представляют собой смеси чистых нитрополиизобутенов (например, α,β-динитрополиизобутен) и смешанные гидроксинитрополиизобутены (например, α-нитро-β-гидроксиполиизобутен).
Присадки, содержащие гидроксильные группы в сочетании с моно- или полиаминогруппами (Dc), представляют собой, в частности, продукты реакции эпоксидов полиизобутена, получаемые из полиизобутена, имеющего предпочтительно преимущественно концевые двойные связи и Мn = от 300 до 5000, с аммиаком или моно- или полиаминами, как описано, в частности, в патенте ЕР-А-476.485.
Присадки, содержащие карбоксильные группы или их соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов (Dd), предпочтительно представляют собой сополимеры С2-С40-олефинов с малеиновым ангидридом, которые имеют общую молярную массу от 500 до 20000, и некоторые или все из их карбоксильных групп были превращены в соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов, а также любой остаток карбоксильных групп вступил в реакцию со спиртами или аминами. Такие присадки описаны, в частности, в патенте ЕР-А-307.815. Такие присадки служат, главным образом, для предотвращения износа клапанного седла и могут, как описано в патенте WO-A-87/01126, преимущественно использоваться в сочетании с обычными моющими присадками ктопливам, такими как поли(изо)бутенамины или полиэфирамины.
Присадки, содержащие сульфогруппы или их соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов (De), предпочтительно представляют собой соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов алкильного сульфосукцината, как описано, в частности, в патенте ЕР-А-639.632. Такие присадки служат, главным образом, для предотвращения износа клапанного седла и могут быть использованы преимущественно в сочетании с обычными моющими присадками к топливам, такими как поли(изо)бутенамины или полиэфирамины.
Присадки, содержащие полиокси-C2-С4-алкиленовые фрагменты (Df), предпочтительно представляют собой полиэфиры или полиэфирамины, которые могут быть получены путем реакции С2-С60-алканолов, С6-С30-алкандиолов, моно- или ди-С2-С30-алкиламинов, С1-С30-алкилциклогексанолов или С1-С30-алкилфенолов с 1-30 мол. этиленоксида и/или пропиленоксида, и/или бутиленоксида на гидроксильную группу или аминогруппу и, в случае полиэфираминов, путем последующего восстановительного аминирования аммиаком, моноаминами или полиаминами. Такие продукты описаны, в частности, в патентах ЕР-А-310.875, ЕР-А-356.725, ЕР-А-700.985 и US-A-4877.416. В случае полиэфиров, такие продукты также имеют свойства масла-носителя. Типичными примерами таких соединений являются тридеканолбутоксилаты, изотридеканолбутоксилаты, изононилфенолбутоксилаты и полиизобутенолбутоксилаты и пропоксилаты, а также соответствующие продукты реакции с аммиаком.
Присадки, содержащие карбоксильные группы сложных эфиров (Dg), предпочтительно представляют собой сложные эфиры моно-, ди- или трикарбоновых кислот с длинноцепочечными алканолами или полиолами, в частности, те, которые имеют минимальную вязкость 2 мм2/с при 100°С, как описано, в частности, в патенте DE-A-38.38.918. Используемые моно-, ди- или трикарбоновые кислоты могут быть алифатическими или ароматическими кислотами, и особенно подходящими сложными эфирами спиртов или сложными эфирами полиолов являются длинноцепочечные образцы, имеющие, например, от 6 до 24 атомов углерода. Типичными образцами сложных эфиров являются адипаты, фталаты, изофталаты, терефталаты и тримеллитаты изооктанола, изононанола, изодеканола и изотридеканола. Такие продукты также имеют свойства масла-носителя.
Присадки, содержащие фрагменты, образованные из янтарного ангидрида, и имеющие гидроксильные и/или аминогруппы, и/или амидогруппы, и/или имидогруппы (Dh), предпочтительно представляют собой соответствующие производные алкил- или алкенил-замещенного янтарного ангидрида, и особенно соответствующие производные полиизобутенилянтарного ангидрида, которые могут быть получены путем реакции обычного или высоко реакционноспособного полиизобутена, имеющего Мn = от 300 до 5000, с малеиновым ангидридом термическим способом или через хлорированный полиизобутен. Особый интерес в этом контексте представляют производные алифатических полиаминов, такие как этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин или тетраэтиленпентамин. Фрагменты, имеющие гидроксильные и/или аминогруппы, и/или амидогруппы, и/или имидогруппы, представляют собой, например, группы карбоновых кислот, амиды кислот моноаминов, амиды кислот ди- или полиаминов, которые, в дополнение к амидной функциональной группе, также имеют свободные аминогруппы, производные янтарной кислоты, имеющие кислотную и амидную функциональную группы, карбоксимиды с моноаминами, карбоксимиды с ди- или полиаминами, которые, в дополнение к имидной функциональной группе, также имеют свободные аминогруппы, или диимиды, которые образуются путем реакции ди- или полиаминов с двумя производными янтарной кислоты. Такие присадки к топливу описаны, в частности, в патенте US-А-4 849.572.
Моющие присадки из группы (Dh) предпочтительно представляют собой продукты реакции алкил- или алкенил-замещенных янтарных ангидридов, в особенности полиизобутенилянтарных ангидридов ("PIBSAs"), с аминами и/или спиртами. Они являются, таким образом, производными, которые получают из алкил-, алкенил- или полиизобутенилянтарного ангидрида, и имеют амино- и/или амидо, и/или имидо-, и/или гидроксильные группы. Само собой разумеется, что эти продукты реакции могут быть получены не только при использовании замещенного янтарного ангидрида, но также при использовании замещенных производных янтарной кислоты или подходящей кислоты, таких как галогениды сукцинила или сложные эфиры янтарной кислоты.
Топливо с добавленными присадками может содержать, по меньшей мере, одну моющую присадку на основе полиизобутенил-замещенного сукцинимида. Особенный интерес представляют имиды с алифатическими полиаминами. Особенно предпочтительными полиаминами являются этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, пентаэтиленгексамин и, в частности, тетраэтиленпентамин. Полиизобутениловый радикал имеет среднечисловую молекулярную массу Мn предпочтительно от 500 до 5000, более предпочтительно от 500 до 2000 и, в частности, около 1000.
Присадки, содержащие фрагменты (Di), полученные путем реакции Манниха замещенных фенолов с альдегидами и моно- или полиаминами, предпочтительно представляют собой продукты реакции полиизобутен-замещенных фенолов с формальдегидом и моно- или полиаминами, такими как этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин или диметиламинопропиламин. Полиизобутенил-замещенные фенолы могут быть получены из обычного или высоко реакционноспособного полиизобутена, имеющего Мn = от 300 до 5000. Такие "полиизобутеновые основы Манниха" описаны, в частности, в патенте ЕР-А-831.141.
Топливная композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, одну присадку к топливу, которая отличается от упомянутого смешанного сложного эфира и имеет моющее действие, и которую обычно выбирают из указанных выше групп (Da)-(Di), в количестве, как правило, от 10 до 5000 ч.н.м. по весу, более предпочтительно от 20 до 2000 ч.н.м. по весу, еще более предпочтительно от 30 до 1000 ч.н.м. по весу и особенно предпочтительно от 40 до 500 ч.н.м. по весу, например, от 50 до 250 ч.н.м. по весу.
Упомянутые моющие присадки (D) предпочтительно используются в сочетании с, по меньшей мере, одним маслом-носителем. В предпочтительном варианте осуществления изобретения, топливная композиция согласно изобретению содержит, в дополнение к, по меньшей мере, одному продукту реакции согласно изобретению и, по меньшей мере, одной присадке к топливу, которая отличается от продукта реакции согласно изобретению, и имеет моющее действие, в качестве дополнительной присадки к топливу в небольшом количестве, по меньшей мере, одно масло-носитель.
Подходящие минеральные масла-носители представляют собой фракции, полученные в процессе переработки сырой нефти, такие как "брайтсток" (высоковязкое цилиндровое масло) или базовые масла с вязкостью, например, от класса SN 500-2000; но также и ароматические углеводороды, парафиновые углеводороды и алкоксиалканолы. Также подходящей является фракция, которую получают при очистке минерального масла, и которая известна как "масло гидрокрекинговой очистки" (вакуумный погон, имеющий пределы кипения от около 360 до 500°С, получаемый из природного минерального масла, которое подвергли каталитической гидрогенизации под высоким давлением, а также изомеризовали и депарафинировали). Также подходящими являются смеси вышеуказанных минеральных масел-носителей.
Примеры подходящих синтетических масел-носителей выбирают из: полиолефинов (поли-альфа-олефинов или поли(внутренних олефин)ов), сложных (поли)эфиров, (поли)алкоксилатов, простых полиэфиров, алифатических полиэфираминов, простых полиэфиров, полученных из алкилфенола, простых полиэфираминов, полученных из алкилфенола, и сложных эфиров карбоновых кислот с длинноцепочечными алканолами.
Примерами подходящих полиолефинов являются олефиновые полимеры, имеющие Мn = от 400 до 1800, в частности, на основе полибутена или полиизобутена (гидрогенизированных или негидрогенизированных).
Примерами подходящих простых полиэфиров или полиэфираминов предпочтительно являются соединения, содержащие полиокси-С2-С4-алкиленовые фрагменты, которые получают путем реакции С2-С60-алканолов, С6-С30-алкандиолов, моно- или ди-С2-С30-алкиламинов, С1-С30-алкилциклогексанолов или С1-С30-алкилфенолов с от 1 до 30 мол. этиленоксида и/или пропиленоксида, и/или бутиленоксида на гидроксильную группу или аминогруппу, а в случае простых полиэфираминов, путем последующего восстановительного аминирования аммиаком, моноаминами или полиаминами. Такие продукты описаны, в частности, в патентах ЕР-А-310.875, ЕР-А-356.725, ЕР-А-700.985 и US-А-4.877.416. Например, используемыми полиэфираминами могут быть поли-С2-С6-алкиленоксидные амины или их функциональные производные. Типичными примерами таких соединений являются тридеканолбутоксилаты или изотридеканолбутоксилаты, изононилфенолбутоксилаты, а также полиизобутенолбутоксилаты и пропоксилаты, а также соответствующие продукты реакции с аммиаком.
Примерами сложных эфиров карбоновых кислот с длинноцепочечными алканолами, в частности, являются сложные эфиры моно-, ди- или трикарбоновых кислот с длинноцепочечными алканолами или полиолами, как описано, в частности, в патенте DE-A-38.38.918. Используемые моно-, ди- или трикарбоновые кислоты могут быть алифатическими или ароматическими кислотами; подходящими сложными эфирами со спиртами или полиолами являются, в частности, длинноцепочечные образцы, имеющие, например, от 6 до 24 атомов углерода. Типичными образцами сложных эфиров являются адипаты, фталаты, изофталаты, терефталаты и тримеллитаты изооктанола, изононанола, изодеканола и изотридеканола, например ди(н- или изотридецил) фталат.
Другие подходящие системы масел-носителей описаны, например, в патентах DE-A-38.26.608, DE-A-41.42.241, DE-A-43.09.074, ЕР-А-0.452.328 и ЕР-А-0.548.617.
Примерами особенно подходящих синтетических масел-носителей являются простые полиэфиры, полученные из спирта, имеющие от около 5 до 35, например, от около 5 до 30, С3-С6-алкиленоксидных звеньев, например, выбранных из пропиленоксидных, н-бутиленоксидных и изобутиленоксидных звеньев, или их смесей. Неограничивающими примерами подходящих исходных спиртов являются длинноцепочечные алканолы или фенолы, замещенные длинноцепочеченым алкилом, в котором длинноцепочечный алкильный радикал, в частности, представляет собой прямоцепочечный или разветвленный С6-C18-алкильный радикал. Предпочтительные примеры включают в себя тридеканол и нонилфенол.
Кроме того, подходящими синтетическими маслами-носителями являются алкоксилированные алкилфенолы, как описано, в патенте DE-A-101.02.913.
Предпочтительными маслами-носителями являются синтетические масла-носители, причем особое предпочтение отдается простым полиэфирам.
Если дополнительно используется масло-носитель, оно добавляется к топливу с присадкой согласно изобретению в количестве, предпочтительно от 1 до 1000 ч.н.м. по весу, более предпочтительно от 10 до 500 ч.н.м. по весу и, в частности, от 20 до 100 ч.н.м. по весу.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения, топливная композиция согласно изобретению содержит, в дополнение к, по меньшей мере, одному продукту реакции согласно изобретению и, по меньшей мере, одной присадке к топливу, которая отличается от упомянутого смешанного сложного эфира, и имеет моющее действие, и необязательно, по меньшей мере, одному маслу-носителю, в качестве дополнительной присадки к топливу в небольшом количестве, по меньшей мере, один третичный углеводородный амин формулы NR1R2R3, где R1, R2 и R3 представляют собой одинаковые или различные С1-С20-углеводородные остатки при условии, что общее число атомов углерода в формуле NR1R2R3 не превышает 30.
Третичные углеводородные амины показали свою эффективность в отношении их использования в качестве присадок в топливах для контроля осаждения. В дополнение к их высоким функциональным характеристикам, с ними также удобно работать, поскольку их точки плавления обычно являются достаточно низкими, чтобы оставаться, как правило, в жидком состоянии при температуре окружающей среды.
"Углеводородный (гидрокарбильный) остаток" для R1-R3 означает остаток, который, по существу, состоит из углерода и водорода, тем не менее, он может содержать, в небольших количествах, гетероатомы, особенно кислород и/или азот, и/или функциональные группы, например, гидроксильные группы и/или карбоксильные группы, в той степени, которая не искажает преимущественно углеводородный характер остатка. Углеводородные остатки предпочтительно представляют собой алкильные, алкенильные, алкинильные, циклоалкильные, арильные, алкиларильные или арилалкильные группы. Особенно предпочтительными углеводородными остатками для R1-R3 являются линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы.
Общее число атомов углерода в упомянутом третичном углеводородном амине составляет не более 30, предпочтительно не более 27, более предпочтительно не более 24, наиболее предпочтительно не более 20. Предпочтительно, минимальное общее количество атомов углерода в формуле NR1R2R3 составляет 6, более предпочтительно 8, наиболее предпочтительно 10. Такой размер упомянутого третичного углеводородного амина соответствует молекулярной массе от около 100 до около 450 для наибольшего диапазона и от около 150 до около 300 для наименьшего диапазона; наиболее часто используются упомянутые третичные углеводородные амины в диапазоне молекулярных масс от 100 до 300.
Три С1-С20-углеводородных остатка могут быть одинаковыми или различными. Предпочтительно, они отличаются, создавая, таким образом амин с молекулярной структурой, которая имеет олеофобный фрагмент (то есть более полярную аминогруппу) и олеофильный фрагмент (т.е. углеводородный остаток с более длинной цепью или большим объемом). Такие молекулы амина с олеофобным/олеофильным балансом подтвердили наилучшие характеристики эффективности при контроле осаждения в соответствии с настоящим изобретением.
Предпочтительно, используется третичный углеводородный амин формулы NR1R2R3, в котором, по меньшей мере, два из углеводородных остатков R1, R2 и R3 отличаются, при условии, что углеводородный остаток с наибольшим числом атомов углерода отличается по числу атомов углерода от углеводородного остатка со вторым наибольшим числом атомов углерода, по меньшей мере, на 3, предпочтительно, по меньшей мере, на 4, более предпочтительно, по меньшей мере, на 6, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 8. Таким образом, упомянутые третичные амины имеют углеводородные остатки с двумя или тремя различными длинами цепи или различным объемом, соответственно.
Еще более предпочтительно, используется третичный углеводородный амин формулы NR1R2R3, в котором один или два из R1-R3 представляют собой С7-С20-углеводородные остатки, а оставшиеся два или один из R1-R3 представляют собой С1-С4-углеводородные остатки.
Один или два более длинных углеводородных остатка, которые могут быть в случае двух остатков одинаковыми или различными, имеют от 7 до 20, предпочтительно от 8 до 18, более предпочтительно от 9 до 16, наиболее предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. Один или два оставшихся более коротких углеводородных остатка, которые могут быть в случае двух остатков одинаковыми или различными, имеют от 1 до 4, предпочтительно от 1 до 3, более предпочтительно 1 или 2, наиболее предпочтительно 1 атом(-ов) углерода. Кроме необходимой характеристики по контролю осаждения, олеофильные длинноцепочечные углеводородные остатки обеспечивают другие предпочтительные свойства третичных аминов, т.е. высокую растворимость бензиновых топлив с низкой летучестью.
Более предпочтительно, используются третичные углеводородные амины формулы NR1R2R3, в которых R1 представляет собой С8-С18-углеводородный остаток, a R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой С1-С4-алкильные радикалы. Еще более предпочтительно, используются третичные углеводородные амины формулы NR1R2R3, в которых R1 представляет собой C9-C16-углеводородный остаток, a R2 и R3 o6a представляют собой метильные радикалы.
Примерами подходящих линейных или разветвленных С1-С20-алкильных остатков для R1-R3 являются: метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, трет-пентил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, н-гексил, 2-метилфенил, 3-метилфенил, 4-метилфенил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2-этилбутил, н-гептил, 1-метилгексил, 2-метилгексил, 3-метилгексил, 4-метил гексил, 5-метилгексил, 1,1-диметилпентил, 1,2-диметилпентил, 2,2-диметилпентил, 2,3-диметилпентил, 2,4-диметилпентил, 2,5-диметилпентил, 2-диэтилпентил, 3-диэтил-пентил, н-октил, 1-метилгептил, 2-метилгептил, 3-метилгептил, 4-метилгептил, 5-метилгептил, 6-метилгептил, 1,1-диметилгексил, 1,2-диметилгексил, 2,2-диметилгексил, 2,3-диметилгексил, 2,4-диметилгексил, 2,5-диметилгексил, 2,6-диметилгексил, 2-этилгексил, 3-этилгексил, 4-этилгексил, н-нонил, изо-нонил, н-децил, 1-пропилгептил, 2-пропилгептил, 3-пропилгептил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, изо-тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил и эйкозил.
Примерами подходящих линейных или разветвленных С2-С20-алкенильных и алкинильных остатков для R1-R3 являются: винил, аллил, олеил и пропин-2-ил.
Третичные углеводородные амины формулы NR1R2R3 с длинноцепочечными алкильными и алкенильными остатками могут также предпочтительно быть получены или быть производными из природных источников, то есть из растительных или животных масел и жиров. Жирные амины, полученные из таких источников, которые являются подходящими в качестве таких третичных углеводородных аминов, как правило, образуют смеси различных подобных соединений, такие как гомологи, например, талловые амины, содержащие в качестве основных компонентов тетрадециламин, гексадециламин, октадециламин и октадецениламин (олеиловый амин). Дополнительными примерами подходящих аминов жирного ряда являются: кокосовые амины и пальмовые амины. Ненасыщенные амины жирных кислот, которые содержат алкенильные остатки, могут быть гидрогенизированы и использованы в такой насыщенной форме.
Примерами подходящих С3-С20-циклоалкильных остатков для R1-R3 являются: циклопропил, циклобутил, 2-метилциклогексил, 3-метилциклогексил, 4-метилциклогексил, 2,3-диметилциклогексил, 2,4-диметилциклогексил, 2,5-диметилциклогексил, 2,6-диметилциклогексил, 3,4-диметилциклогексил, 3,5-диметилциклогексил, 2-этилциклогексил, 3-этилциклогексил, 4-этилциклогексил, циклооктил и циклодецил.
Примерами подходящих С7-С20-арильных, -алкиларильных или арилалкильных остатков для R1-R3 являются: нафтил, толил, ксилил, н-октилфенил, п-нонилфенил, н-децилфенил, бензил, 1-фенилэтил, 2-фенилэтил, 3-фенилпропил и 4-бутилфенил.
Типичными примерами подходящих третичных углеводородных аминов формулы NR1R2R3 являются следующие:
N,N-диметил-н-бутиламин, N,N-диметил-н-пентиламин, N,N-диметил-н-гексиламин, N,N-диметил-N-гептиламин, N,N-диметил-н-октиламин, N,N-диметил-2-этилгексил-амин, N,N-диметил-н-нониламин, N,N-диметил-изо-нониламин, N,N-диметил-N-дециламин, N,N-диметил-2-пропилгептиламин, N,N-диметил-N-ундециламин, N,N-диметил-н-додециламин, N,N-диметил-н-тридециламин, N,N-диметил-изо-тридециламин, N,N диметил-н-тетрадециламин, N,N-диметил-н-гексадециламин, N,N-диметил-н-октадециламин, N,N-диметил-эйкозиламин, N,N-диметил-олеиламин;
N,N-диэтил-н-гептиламин, N,N-диэтил-н-октиламин, N,N-диэтил-2-этилгексиламин, N,N-диэтил-н-нониламин, N,N-диэтил-изо-нониламин, N,N-диэтил-н-дециламин, N,N-диэтил-2-пропилгептиламин, N,N-диэтил-н-ундециламин, N,N-диэтил-н-додециламин, N,N-диэтил-н-тридециламин, N,N-диэтил-изо-тридециламин, N,N-диэтил-н-тетрадециламин, N,N-диэтил-н-гексадециламин, N,N-диэтил-н-октадециламин, N,N-диэтил-эйкозиламин, N,N-диэтил-олеиламин;
N,N-ди-(н-пропил)-N-гептиламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-октиламин, N,N-ди-(н-пропил)-2-этилгексиламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-нониламин, N,N-ди-(н-пропил)-изо-нониламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-дециламин, N,N-ди-(н-пропил)-2-пропилгептиламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-ундециламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-додециламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-тридециламин, N,N-ди-(н-пропил)-изо-тридециламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-тетрадециламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-гексадециламин, N,N-ди-(н-пропил)-н-октадециламин, N,N-ди-(н-пропил)-эйкозиламин, N,N-ди-(н-пропил)-олеиламин;
N,N-ди-(н-бутил)-н-гептиламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-октиламин, N,N-ди-(н-бутил)-2-этил-гексиламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-нониламин, N,N-ди-(н-бутил)-изо-нониламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-дециламин, N,N-ди-(н-бутил)-2-пропилгептиламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-ундецил-амин, N,N-ди-(н-бутил)-н-додециламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-тридециламин, N,N-ди-(н-бутил)-изо-тридециламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-тетрадециламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-гекса-дециламин, N,N-ди-(н-бутил)-н-октадециламин, N,N-ди-(н-бутил)-эйкозиламин, N,N-ди-(н-бутил)-олеил-амин;
N-метил-N-этил-н-гептиламин, N-метил-N-этил-н-октиламин, N-метил-N-этил-2-этилгексиламин, N-метил-N-этил-н-нониламин, N-метил-N-этил-изо-нониламин, N-метил-N-этил-н-дециламин, N-метил-N-этил-2-пропилгептиламин, N-метил-N-этил-н-ундециламин, N-метил-N-этил-н-додециламин, N-метил-N-этил-н-тридециламин, N-метил-N-этил-изо-тридециламин, N-метил-N-этил-н-тетрадециламин, N-метил-N-этил-н-гексадециламин, N-метил-N-этил-н-октадециламин, N-метил-N-этил-эйкозил-амин, N-метил-N-этил-олеиламин;
N-метил-N-(н-пропил)-н-гептиламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-октиламин, N-метил-N-(н-пропил)-2-этилгексиламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-нониламин, N-метил-N-(н-пропил)-изо-нониламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-дециламин, N-метил-N-(н-пропил)-2-пропилгептиламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-ундециламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-додециламин, N-метил-N-(н-пропил)-N-тридециламин, N-метил-N-(н-пропил)-изо-три-дециламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-тетрадециламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-гекса-дециламин, N-метил-N-(н-пропил)-н-октадециламин, N-метил-N-(н-пропил)-эйкозил-амин, N-метил-N-(н-пропил)-олеиламин;
N-метил-N-(н-бутил)-н-гептиламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-октиламин, N-метил-N-(н-бутил)-2-этилгексиламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-нониламин, N-метил-N-(н-бутил)-изо-нониламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-дециламин, N-метил-N-(н-бутил)-2-пропилгептил-амин, N-метил-N-(н-бутил)-н-ундециламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-додециламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-тридециламин, N-метил-N-(н-бутил)-изо-тридециламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-тетрадециламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-гексадециламин, N-метил-N-(н-бутил)-н-окстадециламин, N-метил-N-(н-бутил)-эйкозиламин, N-метил-N-(н-бутил)-олеиламин;
N-метил-N,N-ди-(н-гептил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-октил)-амин, N-метил-N,N-ди-(2-этилгексил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-нонил)-амин, N-метил-N,N-ди-(изо-нонил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-децил)-амин, N-метил-N,N-ди-(2-пропилгептил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-ундецил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-додецил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-тридецил)-амин, N-метил-N,N-ди-(изо-тридецил)-амин, N-метил-N,N-ди-(н-тетрадецил)-амин;
N-этил-N,N-ди-(н-гептил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-октил)-амин, N-этил-N,N-ди-(2-этилгексил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-нонил)-амин, N-этил-N,N-ди-(изо-нонил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-децил)-амин, N-этил-N,N-ди-(2-пропилгептил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-ундецил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-додецил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-тридецил)-амин, N-этил-N,N-ди-(изо-тридецил)-амин, N-этил-N,N-ди-(н-тетрадецил)-амин;
N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-гептил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-октил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(2-этилгексил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-нонил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(изо-нонил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-децил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(2-пропилгептил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-ундецил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-додецил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(н-тридецил)-амин, N-(н-бутил)-N,N-ди-(изо-тридецил)-амин;
N-метил-N-(н-гептил)-N-(н-додецил)-амин, N-метил-N-(н-гептил)-N-(н-октадецил)-амин, N-метил-N-(н-октил)-N-(2-этилгексил)-амин, N-метил-N-(2-этилгексил)-N-(н-додецил)-амин, N-метил-N-(2-пропилгептил)-N-(н-ундецил)-амин, N-метил-N-(н-децил)-N-(н-додецил)-амин, N-метил-N-(н-децил)-N-(-тетрадецил)-амин, N-метил-N-(н-децил)-N-(н-гексадецил)-амин, N-метил-N-(н-децил)-N-(н-октадецил)-амин, N-метил-N-(н-децил)-N-олеиламин, N-метил-N-(н-додецил)-N-(изо-тридецил)-амин, N-метил-N-(н-додецил)-N-(н-тетрадецил)-амин, N-метил-N-(н-додецил)-N-(н-гексадецил)-амин, N-метил-N-(н-додецил)-олеиламин.
Также подходящими третичными углеводородными аминами формулы NR1R2R3 являются моноциклические структуры, в которых один из короткоцепочечных углеводородных остатков образует с атомом азота и другим короткоцепочечным углеводородным остатком пяти- или шестичленное кольцо. Атомы кислорода и/или дополнительные атомы азота могут дополнительно присутствовать в таком пяти- или шестичленном кольце. В каждом случае, такие циклические третичные амины несут в атоме азота или в одном из атомов азота, соответственно, длинноцепочечный С7-С20-утлеводородный остаток. Примерами таких моноциклических третичных аминов являются N-(С7-С20-гидрокарбил)-пиперидины, N-(С7-С20-гидрокарбил)-пиперазины и N-(С7-С20-гидрокарбил)-морфолины.
Топливная композиция согласно изобретению может содержать дополнительные обычные совместные присадки, как описано ниже:
Ингибиторами коррозии, пригодными в качестве таких совместных присадок, являются, например, сложные эфиры янтарной кислоты, в частности с полиолами, производные жирных кислот, например, сложные эфиры олеиновой кислоты, олигомеризованные жирные кислоты и замещенные этаноламины.
Деэмульгаторами, пригодными в качестве дополнительных совместных присадок, являются, например, соли щелочных металлов и щелочноземельных металлов и алкилзамещенных фенол- и нафталинсульфонатов и соли щелочных металлов и щелочноземельных металлов жирных кислот, а также алкоксилаты спирта, например, этоксилаты спирта, алкоксилаты фенола, например, этоксилаты трет-бутилфенола или этоксилаты трет-пентилфенола, жирные кислоты, алкилфенолы, продукты конденсации этиленоксида и пропиленоксида, например, этиленоксид-пропиленоксидные блок-сополимеры, полиэтиленимины и полисилоксаны.
Удалителями влаги, пригодными в качестве дополнительных совместных присадок, являются, например, алкоксилированные фенол-формальдегидные конденсаты.
Противовспенивающими присадками, пригодными в качестве дополнительных совместных присадок, являются, например, полисилоксаны, модифицированные простым полиэфиром.
Антиоксидантами, пригодными в качестве дополнительных совместных присадок, являются, например, замещенные фенолы, например, 2,6-ди-трет-бутилфенол и 2,6-ди-трет-бутил-3-метилфенол, а также фенилендиамины, например, N,N'-ди-втор-бутил-п-фенилендиамин.
Дезактиваторами металлов, пригодными в качестве дополнительных совместных присадок, являются, например, производные салициловой кислоты, например N,N'-дисалицилиден-1,2-пропандиамин.
Подходящими растворителями, в частности, также для пакетов присадок к топливу, являются, например, неполярные органические растворители, особенно ароматические и алифатические углеводороды, например, толуол, ксилолы, "уайт-спирит" и технические смеси растворителей, имеющие наименования Shellsol® (производитель: Royal Dutch / Shell Group), Exxol® (производитель: ExxonMobil) и сольвент-нафта. Также подходящими здесь, особенно в смеси с упомянутыми неполярными органическими растворителями, являются полярные органические растворители, в частности, спирты, такие как трет-бутанол, изоамиловый спирт, 2-этилгексанол и 2-пропилгептанол.
Когда упомянутые здесь совместные присадки и/или растворители используются дополнительно в бензиновом топливе, они используются в количествах, обычных для таких целей.
В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, в качестве, по меньшей мере, одной присадки к топливу (D), которая будет использоваться вместе с упомянутым смешанным сложным эфиром, которая отличается от указанного смешанного сложного эфира и имеет моющее действие, выбирают из (Da) полиизобутеновых моноаминов или полиизобутеновых полиаминов, имеющих Мn = от 300 до 5000, имеющих преимущественно винилиденовые двойные связи (как правило, по меньшей мере, 50 мол. % винилиденовых двойных связей, в частности, по меньшей мере, 70 мол. % винилиденовых двойных связей), и полученных путем гидроформилирования соответствующего полиизобутена с последующим восстановительным аминированием аммиаком, моноаминами или полиаминами. Такие полиизобутеновые моноамины или полиизобутеновые полиамины предпочтительно используют в сочетании с, по меньшей мере, одним минеральным или синтетическим маслом-носителем, более предпочтительно в сочетании с, по меньшей мере, одним маслом-носителем на основе простого полиэфира или на основе простого полиэфирамина, наиболее предпочтительно, в сочетании с, по меньшей мере, одним С6-С18-простым полиэфиром, полученным из спирта, имеющим от около 5 до 35 С3-С6-алкиленоксидных звеньев, в частности, выбранных из пропиленоксидных, н-бутиленоксидных и изобутиленоксидных звеньев, как описано выше.
Настоящее изобретение также обеспечивает концентрат присадки, содержащий, по меньшей мере, один смешанный сложный эфир и, по меньшей мере, одну присадку к топливу, которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие. В других случаях, концентрат присадки согласно изобретению может содержать дополнительные совместные присадки, упомянутые выше. В случае концентратов присадок для бензиновых топлив, такие концентраты присадок также называют пакетами присадок для повышения качества бензина.
По меньшей мере, один упомянутый смешанный сложный эфир присутствует в концентрате присадки согласно изобретению предпочтительно в количестве от 1 до 99 вес. %, более предпочтительно от 15 до 95 вес. % и особенно предпочтительно от 30 до 90 вес. %, в каждом случае в пересчете на общий вес концентрата. По меньшей мере, одна присадка к топливу, которая отличается от упомянутого смешанного сложного эфира и имеет моющее действие, присутствует в концентрате присадки согласно изобретению, предпочтительно в количестве от 1 до 99 вес. %, более предпочтительно от 5 до 85 вес. % и особенно от 10 до 70 вес. %, в каждом случае в пересчете на общий вес концентрата.
Упомянутый смешанный сложный эфир обеспечивает целый ряд преимуществ и неожиданных улучшений характеристик производительности и обрабатываемости с учетом соответствующих решений, предложенных в данной области техники. Достигается эффективная экономия топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с искровым зажиганием. Соответствующие концентраты присадки к топливу остаются однородно стабильными в течение продолжительного периода времени без какого-либо фазового разделения и/или осаждения. Смешиваемость с другими присадками к топливу была улучшена, а тенденция к образованию эмульсий с водой была устранена. Высокий уровень чистоты впускных клапанов и камеры сгорания, достигнутый благодаря использованию современных присадок к топливу, не был ухудшен вследствие присутствия упомянутого смешанного сложного эфира в топливе. Потеря мощности в двигателях внутреннего сгорания была сведена к минимуму, а приемистость двигателей внутреннего сгорания была улучшена. Наличие упомянутого смешанного сложного эфира в топливе также обеспечивает улучшенные смазывающие характеристики смазочных масел в двигателе внутреннего сгорания.
Приведенные ниже примеры предназначены для дополнительной иллюстрации настоящего изобретения, не ограничивая его.
ПРИМЕРЫ
Все смешанные сложные эфиры, используемые в следующих примерах, были получены в соответствии с принципами, изложенными в патенте WO 99/16849, более точно в соответствии с общей методикой, представленной ниже:
Соотношение всех трех компонентов, то есть жирных монокислот, дикарбоновых кислот или димерных кислот, соответственно (вместе "дикислот") и триолов, было выбрано таким образом, чтобы ОН и СООН группы присутствовали в эквимолярных количествах. Все реагенты добавили в реактор и нагрели до приблизительно 140°С. Затем температуру ступенчато повышали до максимальной температуры приблизительно 250°С до тех пор, пока кислотное число не составляло ниже 5 мг КОН/г. В том случае, когда оловянный катализатор был необходим для достижения такого уровня остаточного кислотного числа, катализатор удаляли фильтрацией.
В приведенной ниже таблице представлен состав полученных смешанных сложных эфиров (Примеры 1а, 1b и 1с представлены для сравнения, Примеры 2 и 3 соответствуют настоящему изобретению):
Пример 4: Получение пакета присадок для повышения качества бензина "GPP 1"
150 мг/кг смешанного сложного эфира Примеров 1а, 1b, 1с, 2 или 3 выше, смешали с обычным пакетом присадок для повышения качества бензина, содержащим в качестве компонента моющей присадки Kerocom® PIBA (полиизобутеновый моноамин, изготовленный компанией BASF SE, на основе полиизобутена с Мn = 1000) и обычные масла-носители на основе простого полиэфира, сольвент-нафту в качестве разбавителя и ингибиторы коррозии в обычных количествах.
Пример 5: Испытания на чистоту двигателя с пакетом присадок GPP 1
Для того, чтобы продемонстрировать, что смешанные сложные эфиры согласно настоящему изобретению из Примеров 2 и 3 не снижают чистоту двигателя и, что смешанные сложные эфиры известного уровня техники из Примера 1, демонстрируют худшие характеристики, были определены средние значения IVD (отложений во впускных клапанах) с пакетом присадок для повышения качества бензина Примера 4 (GPP 1) и, для сравнения, с таким же пакетом присадок для повышения качества бензина (GPP 1) с обычным компонентом моющей присадки Kerocom® PIBA, но без какого-либо смешанного сложного эфира, каждый в соответствии с методикой СЕС F-20-98 с двигателем Mercedes Benz М111 Ее использованием обычного бензинового топлива RON (с октановым числом по исследовательскому методу) 95 Е10 и обычного моторного масла RL-223/5. В следующей таблице приведены результаты испытаний:
Присадка | Среднее значение |
IVD [мг/клапан] | |
GPP 1 без какого-либо смешанного сложного эфира | 12 |
GPP 1 с 150 мг/кг Примера 1а | 29 |
GPP 1 с 150 мг/кг Примера 1b | 21 |
GPP 1 с 150 мг/кг Примера 1с | 166 |
GPP 1 с 150 мг/кг Примера 2 | 9 |
GPP 1 с 150 мг/кг Примера 3 | 6 |
Пример 6: Испытание на топливную экономичность
К типичному бензину US Е10 с низким содержанием серы добавили пакет присадок для повышения качества бензина из Примера 4 (GPP 1), содержащей 150 мг/кг смешанного сложного эфира из Примера 2 или 3, соответственно, и использовали для определения экономии топлива при проведении эксплуатационного испытания с тремя различными автомобилями в соответствии с Протоколом испытаний Агентства США по охране окружающей среды - U.S. Environmental Protection Agency Test Protocol, C.F.R. Title 40, Part 600, Subpart B. Для каждого автомобиля, расход топлива был определен сначала при работе с топливом без содержания присадок, а затем при работе с тем же топливом, которое в данном случае, содержало вышеупомянутый пакет присадок для повышения качества бензина с дозировкой, как указано выше. Были достигнуты следующие результаты экономии топлива:
2004 Mazda 3, 2.0 л 14: 1,03% (с Примером 2); 0,75% (с Примером 3)
2012 Honda Civic, 1.8 л 14: 1,02% (с Примером 2); 1,32% (с Примером 3)
2010 Chevy HHR, 2.2 л 14: 1,53% (с Примером 2); 1,55% (с Примером 3)
В среднем для всех используемых автомобилей, результат составил среднюю экономию топлива 1,19% (с Примером 2) и 1,21% (с Примером 3).
Пример 7: Получение пакета присадок для повышения качества бензина "GPP 2"
150 мг/кг смешанного сложного эфира вышеупомянутых Примеров 2 или 3, соответственно, смешали с обычным пакетом присадок для повышения качества бензина, содержащим в качестве компонента моющей присадки Kerocom® PIBA (полиизобутеновый моноамин, изготовленный компанией BASF SE, на основе полиизобутена с Мn = 1000) и обычные масла-носители на основе простого полиэфира, керосин в качестве разбавителя, деэмульгаторы и ингибиторы коррозии в обычных количествах.
Пример 8: Стабильность при хранении
48,0 вес. % вышеупомянутого пакета присадок GPP 2, содержащего смешанный сложный эфир из Примера 2 или 3, соответственно, и 37,7 вес. % ксилола смешали при температуре 20°С и затем хранили в закрытой стеклянной бутылке при -20°С в течение 42 дней. В начале данного периода хранения, а затем через каждые 7 дней, смесь оценивали визуально и проверяли на предмет возможного разделения фаз и осаждения. Поставленная цель предусматривала, чтобы смесь оставалась прозрачной ("п"), однородной ("о") и жидкой ("ж") после хранения, и не наблюдалось никакого разделения фаз ("рф") или осаждения ("осад."). В следующей таблице приведены результаты оценок:
через 7 дней | п, о, ж (для Примера 2) | п, о, ж (для Примера 3) |
через 14 дней | п, о, ж (для Примера 2) | п, о, ж (для Примера 3) |
через 21 день | п, о, ж (для Примера 2) | п, о, ж (для Примера 3) |
через 28 дней | п, о, ж (для Примера 2) | п, о, ж (для Примера 3) |
через 35 дней | п, о, ж (для Примера 2) | п, о, ж (для Примера 3) |
через 42 дня | п, о, ж (для Примера 2) | п, о, ж (для Примера 3) |
Результат: | тест пройден | тест пройден |
Claims (11)
1. Использование смешанного сложного эфира, получаемого с помощью реакции этерификации между:
(A) по меньшей мере одной алифатической линейной C6-C10-дикарбоновой кислотой,
(B) по меньшей мере одним алифатическим линейным или разветвленным многоатомным спиртом с 3, 4 или 5 гидроксильными группами и
(C) в качестве агента обрыва цепи (С1) по меньшей мере одной алифатической линейной или разветвленной C8-C18-монокарбоновой кислотой в случае избытка компонента (В),
в качестве присадки к топливу для снижения расхода топлива при работе двигателя внутреннего сгорания с таким топливом в комбинации с по меньшей мере одной присадкой к топливу, имеющей моющее действие и выбранной из полиизобутеновых моноаминов или полиизобутеновых полиаминов, имеющих Mn=от 300 до 5000, имеющих по меньшей мере 50 мол. % винилиденовых двойных связей и полученных путем гидроформилирования соответствующего полиизобутена с последующим восстановительным аминированием аммиаком, моноаминами или полиаминами, в сочетании с по меньшей мере одним минеральным или синтетическим маслом-носителем, причем смешанный сложный эфир состоит из от 2 до 9 единиц молекул компонента (А) и от 3 до 10 единиц молекул компонента (В), причем компонент (В) содержится в избытке по сравнению с компонентом (А), с оставшимися свободными гидроксильными группами компонента (В), которые полностью или частично блокируются на конце соответствующим количеством единиц молекул компонента (С1).
2. Использование по п. 1, отличающееся тем, что компонент (В) выбирают из глицерина, триметилолпропана и пентаэритрита.
3. Использование по п. 1, отличающееся тем, что смешанный сложный эфир состоит из от 3 до 10 единиц молекул компонента (А) и от 2 до 9 единиц молекул компонента (В), причем компонент (А) содержится в избытке по сравнению с компонентом (В), с оставшимися свободными карбоксильными группами компонента (А), которые полностью или частично блокируются на конце соответствующим количеством единиц молекул компонента (С2).
4. Топливная композиция для работы двигателя внутреннего сгорания с таким топливом, содержащая в основном количестве бензиновое топливо и в меньшем количестве по меньшей мере один смешанный сложный эфир, как определено в пп. 1-3, и по меньшей мере одну присадку к топливу, которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие и выбрана из полиизобутеновых моноаминов или полиизобутеновых полиаминов, имеющих Mn=от 300 до 5000, имеющих по меньшей мере 50 мол. % винилиденовых двойных связей и полученных путем гидроформилирования соответствующего полиизобутена с последующим восстановительным аминированием аммиаком, моноаминами или полиаминами, в сочетании с по меньшей мере одним минеральным или синтетическим маслом-носителем.
5. Топливная композиция по п. 4, дополнительно содержащая, в качестве дополнительной присадки к топливу в небольшом количестве по меньшей мере одно масло-носитель.
6. Топливная композиция по п. 4, которая дополнительно содержит в качестве дополнительной присадки к топливу в небольшом количестве по меньшей мере один третичный углеводородный амин формулы NR1R2R3, где R1, R2 и R3 представляют собой одинаковые или различные С1-С20-углеводородные остатки при условии, что общее число атомов углерода в формуле NR1R2R3 не превышает 30.
7. Концентрат присадки для бензиновых топлив, содержащий по меньшей мере один смешанный сложный эфир, как описано в пп. 1-3, и по меньшей мере одну присадку к топливу, которая отличается от указанных смешанных сложных эфиров и имеет моющее действие и выбрана из полиизобутеновых моноаминов или полиизобутеновых полиаминов, имеющих Mn=от 300 до 5000, имеющих по меньшей мере 50 мол. % винилиденовых двойных связей и полученных путем гидроформилирования соответствующего полиизобутена с последующим восстановительным аминированием аммиаком, моноаминами или полиаминами, и дополнительно содержащий по меньшей мере одно минеральное или синтетическое масло-носитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/062320 | 2013-10-24 | ||
US14/062,320 US20150113864A1 (en) | 2013-10-24 | 2013-10-24 | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
PCT/EP2014/072384 WO2015059063A2 (en) | 2013-10-24 | 2014-10-20 | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016119768A RU2016119768A (ru) | 2017-11-27 |
RU2016119768A3 RU2016119768A3 (ru) | 2018-05-24 |
RU2673817C2 true RU2673817C2 (ru) | 2018-11-30 |
Family
ID=51786939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016119768A RU2673817C2 (ru) | 2013-10-24 | 2014-10-20 | Использование смешанного сложного эфира для снижения расхода топлива |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20150113864A1 (ru) |
EP (1) | EP3060636B1 (ru) |
KR (1) | KR20160074662A (ru) |
CN (2) | CN109609213A (ru) |
AR (1) | AR098177A1 (ru) |
AU (1) | AU2014339149B2 (ru) |
CA (1) | CA2925849A1 (ru) |
MY (1) | MY176740A (ru) |
PL (1) | PL3060636T3 (ru) |
RU (1) | RU2673817C2 (ru) |
SG (1) | SG11201602282TA (ru) |
WO (1) | WO2015059063A2 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20150113864A1 (en) * | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
CN106068076B (zh) | 2014-03-12 | 2021-02-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为作物保护用助剂的醇烷氧基化物的碳酸酯 |
WO2017144378A1 (de) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Basf Se | HYDROPHOBE POLYCARBONSÄUREN ALS REIBVERSCHLEIß-VERMINDERNDER ZUSATZ ZU KRAFTSTOFFEN |
WO2017144376A1 (de) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Basf Se | MIT ALKYLENOXID UND HYDROCARBYL-SUBSTITUIERTER POLYCARBONSÄURE QUATERNISIERTER STICKSTOFFVERBINDUNGEN ALS REIBVERSCHLEIß-VERMINDERNDER ZUSATZ ZU KRAFTSTOFFEN |
JP6676762B2 (ja) * | 2016-08-31 | 2020-04-08 | 富士フイルム株式会社 | 潤滑剤組成物の製造方法及び潤滑剤組成物 |
CN108018100B (zh) * | 2016-10-28 | 2020-08-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 具有柴油抗磨性能的组合物和柴油组合物以及它们的制备方法 |
EP3559173A1 (en) | 2016-12-20 | 2019-10-30 | Basf Se | Use of a mixture of a complex ester with a monocarboxylic acid to reduce friction |
CN107523380B (zh) * | 2017-09-30 | 2020-02-11 | 广州米奇化工有限公司 | 摩擦改进剂及其制备方法、应用 |
CN109439383B (zh) * | 2018-10-31 | 2021-09-28 | 广州米奇化工有限公司 | 自乳化酯及其制备方法 |
TWI793346B (zh) * | 2019-07-10 | 2023-02-21 | 百達精密化學股份有限公司 | 液態有機磨耗改進劑 |
CN116829684A (zh) | 2021-01-27 | 2023-09-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 支化烷基伯胺作为添加剂用于汽油燃料 |
EP4105301A1 (en) | 2021-06-15 | 2022-12-21 | Basf Se | New gasoline additive packages |
WO2022263244A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Basf Se | Quaternized betaines as additives in fuels |
WO2023016903A1 (en) * | 2021-08-12 | 2023-02-16 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Gasoline fuel compositions |
CN118159631A (zh) * | 2021-10-26 | 2024-06-07 | 日油株式会社 | 润滑油组合物 |
WO2024149635A1 (en) | 2023-01-12 | 2024-07-18 | Basf Se | Branched amines as additives for gasoline fuels |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU458252A1 (ru) * | 1974-01-03 | 1984-04-15 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им.И.М.Губкина | Топливна композици |
EP0608149A1 (en) * | 1993-01-21 | 1994-07-27 | Exxon Chemical Patents Inc. | Fuel additives |
WO1999016849A1 (en) * | 1997-10-01 | 1999-04-08 | Unichema Chemie B.V. | Complex esters, formulations comprising these esters and use thereof |
RU2161640C2 (ru) * | 1993-01-21 | 2001-01-10 | Эксон Кемикэл Пейтентс Инк. | Топливная композиция и способ эксплуатации двигателя с воспламенением от сжатия |
US6828287B1 (en) * | 1992-08-28 | 2004-12-07 | Cognis Corporation | Biodegradable two-cycle engine oil compositions and ester base stocks |
RU2280066C2 (ru) * | 2003-12-26 | 2006-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория Триботехнологии" | Присадка к бензиновому топливу |
US8449630B2 (en) * | 2002-12-02 | 2013-05-28 | Basf Se | Use of amines and/or Mannich adducts in fuel and lubricant compositions for direct injection spark ignition engines |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4617026A (en) * | 1983-03-28 | 1986-10-14 | Exxon Research And Engineering Company | Method for improving the fuel economy of an internal combustion engine using fuel having hydroxyl-containing ester additive |
US4690687A (en) | 1985-08-16 | 1987-09-01 | The Lubrizol Corporation | Fuel products comprising a lead scavenger |
DE3611230A1 (de) | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Basf Ag | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
EP0307815B1 (de) | 1987-09-15 | 1992-04-08 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe für Ottomotoren |
DE3732908A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
US4877416A (en) | 1987-11-18 | 1989-10-31 | Chevron Research Company | Synergistic fuel compositions |
US4849572A (en) | 1987-12-22 | 1989-07-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preparing polybutenes having enhanced reactivity using boron trifluoride catalysts (PT-647) |
DE3826608A1 (de) | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Basf Ag | Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
DE3838918A1 (de) | 1988-11-17 | 1990-05-23 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmaschinen |
DE4030164A1 (de) | 1990-09-24 | 1992-03-26 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmotoren und schmierstoffe enthaltende hochmolekulare aminoalkohole |
DE4142241A1 (de) | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer ottomotoren |
DE4309074A1 (de) | 1993-03-20 | 1994-09-22 | Basf Ag | Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen |
DE4313088A1 (de) | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Basf Ag | Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen |
AT400149B (de) | 1993-08-17 | 1995-10-25 | Oemv Ag | Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff |
DE4425835A1 (de) | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Basf Ag | Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Polyolefinen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff als Additive für Kraftstoffe |
DE4425834A1 (de) | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Basf Ag | Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive |
DE4432038A1 (de) | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren |
DE19525938A1 (de) | 1995-07-17 | 1997-01-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von organischen Stickstoffverbindungen, spezielle organische Stickstoffverbindungen und Mischungen aus solchen Verbindungen sowie deren Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive |
DE19620262A1 (de) | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyalkenaminen |
GB9618546D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bp Chemicals Additives | Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels |
CN1083478C (zh) | 1996-09-13 | 2002-04-24 | 埃克森研究工程公司 | 多元醇酯馏分燃料添加剂 |
DE19905211A1 (de) | 1999-02-09 | 2000-08-10 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
DE10102913A1 (de) | 2001-01-23 | 2002-07-25 | Basf Ag | Alkoxylierte Alkyphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen |
DE10136828B4 (de) | 2001-07-27 | 2005-12-15 | Clariant Gmbh | Schmierverbessernde Additive mit verminderter Emulgierneigung für hochentschwefelte Brennstofföle |
WO2004026997A2 (en) * | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Unichema Chemie B.V. | Lubricating or fuel composition |
DE10316871A1 (de) | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
CN1891795B (zh) * | 2005-07-01 | 2010-10-27 | 上海腾飞化工厂 | 汽油添加剂 |
US20080202561A1 (en) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Dumont Richard J | Methods and Compositions for Reducing Deposits In Engines Combusting Alcohol-Containing Fuels |
US20150113864A1 (en) * | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
-
2013
- 2013-10-24 US US14/062,320 patent/US20150113864A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-10-20 CN CN201910028521.0A patent/CN109609213A/zh active Pending
- 2014-10-20 US US15/031,114 patent/US10030206B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-20 KR KR1020167013604A patent/KR20160074662A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-10-20 PL PL14786867T patent/PL3060636T3/pl unknown
- 2014-10-20 CN CN201480058575.7A patent/CN105765039B/zh active Active
- 2014-10-20 SG SG11201602282TA patent/SG11201602282TA/en unknown
- 2014-10-20 AU AU2014339149A patent/AU2014339149B2/en not_active Ceased
- 2014-10-20 MY MYPI2016000550A patent/MY176740A/en unknown
- 2014-10-20 WO PCT/EP2014/072384 patent/WO2015059063A2/en active Application Filing
- 2014-10-20 RU RU2016119768A patent/RU2673817C2/ru active
- 2014-10-20 EP EP14786867.3A patent/EP3060636B1/en active Active
- 2014-10-20 CA CA2925849A patent/CA2925849A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-23 AR ARP140103995A patent/AR098177A1/es active IP Right Grant
-
2018
- 2018-06-25 US US16/017,149 patent/US10465138B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU458252A1 (ru) * | 1974-01-03 | 1984-04-15 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Им.И.М.Губкина | Топливна композици |
US6828287B1 (en) * | 1992-08-28 | 2004-12-07 | Cognis Corporation | Biodegradable two-cycle engine oil compositions and ester base stocks |
EP0608149A1 (en) * | 1993-01-21 | 1994-07-27 | Exxon Chemical Patents Inc. | Fuel additives |
RU2161640C2 (ru) * | 1993-01-21 | 2001-01-10 | Эксон Кемикэл Пейтентс Инк. | Топливная композиция и способ эксплуатации двигателя с воспламенением от сжатия |
WO1999016849A1 (en) * | 1997-10-01 | 1999-04-08 | Unichema Chemie B.V. | Complex esters, formulations comprising these esters and use thereof |
US8449630B2 (en) * | 2002-12-02 | 2013-05-28 | Basf Se | Use of amines and/or Mannich adducts in fuel and lubricant compositions for direct injection spark ignition engines |
RU2280066C2 (ru) * | 2003-12-26 | 2006-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Лаборатория Триботехнологии" | Присадка к бензиновому топливу |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3060636B1 (en) | 2017-08-09 |
RU2016119768A (ru) | 2017-11-27 |
AR098177A1 (es) | 2016-05-04 |
US10465138B2 (en) | 2019-11-05 |
SG11201602282TA (en) | 2016-05-30 |
WO2015059063A3 (en) | 2015-08-13 |
US10030206B2 (en) | 2018-07-24 |
CN105765039B (zh) | 2019-02-12 |
CA2925849A1 (en) | 2015-04-30 |
PL3060636T3 (pl) | 2018-01-31 |
RU2016119768A3 (ru) | 2018-05-24 |
AU2014339149B2 (en) | 2017-08-17 |
CN109609213A (zh) | 2019-04-12 |
AU2014339149A1 (en) | 2016-05-12 |
MY176740A (en) | 2020-08-20 |
US20160264898A1 (en) | 2016-09-15 |
US20180305631A1 (en) | 2018-10-25 |
CN105765039A (zh) | 2016-07-13 |
KR20160074662A (ko) | 2016-06-28 |
WO2015059063A2 (en) | 2015-04-30 |
US20150113864A1 (en) | 2015-04-30 |
EP3060636A2 (en) | 2016-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2673817C2 (ru) | Использование смешанного сложного эфира для снижения расхода топлива | |
US9957455B2 (en) | Use of a polyalkylene glycol to reduce fuel consumption | |
AU717513B2 (en) | Alkoxy acetic acid derivatives | |
RU2678702C2 (ru) | Применение алкоксилированного политетрагидрофурана в качестве присадки для топлива | |
AU2014283542A1 (en) | Betaine compounds as additives for fuels | |
US20090320354A1 (en) | Branched decyl nitrates and their use as combustion improvers and/or cetane number improvers in fuels | |
AU2014339169A1 (en) | Use of a polyalkylene glycol as an additive in a fuel | |
AU2014339168A1 (en) | Use of an alkoxylated polytetrahydrofuran as an additive in a fuel | |
US10927319B2 (en) | Use of a mixture of a complex ester with a monocarboxylic acid to reduce friction |