RU2672904C1 - Antituberculous remedy - Google Patents
Antituberculous remedy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2672904C1 RU2672904C1 RU2002112580K RU2002112580K RU2672904C1 RU 2672904 C1 RU2672904 C1 RU 2672904C1 RU 2002112580 K RU2002112580 K RU 2002112580K RU 2002112580 K RU2002112580 K RU 2002112580K RU 2672904 C1 RU2672904 C1 RU 2672904C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drugs
- tuberculosis
- effect
- side effects
- drug
- Prior art date
Links
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 title abstract description 4
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 claims abstract description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000219000 Populus Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 7
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000000860 cochlear nerve Anatomy 0.000 description 4
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 4
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 4
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 4
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 4
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 4
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 3
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 3
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- VRDIULHPQTYCLN-UHFFFAOYSA-N Prothionamide Chemical compound CCCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 VRDIULHPQTYCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 2
- 108010015940 Viomycin Proteins 0.000 description 2
- ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23-dioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(32),2,4,9,19,21,24,26,30-nonaene-28,4'-piperidine]-13-yl] acetate Chemical compound CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C2=O)c2c4NC5(CCN(CC(C)C)CC5)N=c4c(=NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(O)c2c(O)c3C ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 description 2
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 description 2
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 230000002970 ototoxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 2
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 2
- 229960000918 protionamide Drugs 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 229960000885 rifabutin Drugs 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- -1 steptomycin Chemical compound 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 229950001272 viomycin Drugs 0.000 description 2
- GXFAIFRPOKBQRV-GHXCTMGLSA-N viomycin Chemical compound N1C(=O)\C(=C\NC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCCN)CNC(=O)[C@@H]1[C@@H]1NC(=N)N[C@@H](O)C1 GXFAIFRPOKBQRV-GHXCTMGLSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001580 Albuminuria Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- 201000006306 Cor pulmonale Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002087 Endarteritis Diseases 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 206010028665 Myxoedema Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 206010029315 Neuromuscular blockade Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004186 Pulmonary Heart Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010038669 Respiratory arrest Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000036981 active tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000895 deafness Toxicity 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 201000000079 gynecomastia Diseases 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 208000003786 myxedema Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000003589 nefrotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100000199 ototoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000005994 pancreas dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001549 tubercolostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000766 tuberculocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001213 vestibule labyrinth Anatomy 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/76—Salicaceae (Willow family), e.g. poplar
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения лекарственного средства из растительного сырья, обладающего противотуберкулезным действием.The invention relates to medicine and can be used to obtain a medicinal product from plant materials with anti-tuberculosis action.
Для лечения туберкулеза в настоящее время применяют следующие препараты. Специфические противотуберкулезные препараты представлены рядом синтетических соединений и антибиотиков. Все противотуберкулезные препараты подразделяют на:The following drugs are currently used to treat tuberculosis. Specific anti-TB drugs are represented by a number of synthetic compounds and antibiotics. All anti-TB drugs are divided into:
а) жизненно важные средства, применяемые для лечения впервыеa) vital means used for the first time
выявленных больных;identified patients;
б) резервные препараты, применяемые больным, у которых предшествующая химиотерапия была неэффективна в связи с устойчивостью микобактерий или при плохой переносимости препаратов первой группы.b) reserve drugs used by patients in whom previous chemotherapy was ineffective due to the resistance of mycobacteria or with poor tolerance to the drugs of the first group.
К жизненно важным препаратам относятся изониазид, стептомицин, рифампицин, этамбутол. Эти препараты высоко эффективны, но к ним быстро развивается устойчивость (привыкание) микобактерий, что обусловливает в дальнейшем при их применении отсутствие клинического эффекта. При их применении устойчивость может развиться через 2-4 мес. Обычно на 1-м этапе лечения (2-4 мес) назначают одновременно 4-5 жизненно важных препаратов. На 2-м (4-5 мес) назначают 2-3 препаратаVital medications include isoniazid, steptomycin, rifampicin, ethambutol. These drugs are highly effective, but mycobacteria resistance (addiction) quickly develops to them, which determines the absence of a clinical effect in their future. With their use, stability can develop in 2-4 months. Usually at the 1st stage of treatment (2-4 months), 4-5 vital drugs are prescribed simultaneously. At the 2nd (4-5 months), 2-3 drugs are prescribed
этой группы. Действие противотуберкулезных препаратов обычно сопровождается побочными эффектами, выраженность которых возрастает при их совместном применении. На последнем международном конгрессе «Человек и лекарство» (2002 г) отмечено выраженное гепатотоксическое действие всех противотуберкулезных препаратов, развитие на их фоне токсических гепатитов. Изониазид, всегда применяемый для лечения туберкулеза и его аналоги (тубазид и др.), а также препараты этой группы (производные изоникотиновой кислоты) практически всегда вызывают головную боль, головокружение, тошноту, рвоту, болевые ощущения в области сердца, кожные аллергические реакции, эйфорию, нарушения сна, иногда психозоы, появление периферических невритов с атрофией мышц и параличей конечностей. У женщин могут развиваться маточные кровотечения, у мужчин - гинекомастия. У больных эпилепсией учащаются припадки. Часто из-за побочных эффектов приходится снижать врачам дозы препаратов, что задерживает процесс выздоровления. Противопоказания для этой группы препаратов: выраженный атеросклероз, нарушения функции печени и почек, перенесенный в анамнезе полиомиелит, эпилепсия и склонность к судорогам. При беременности, ишемической болезни сердца, легочно-сердечной недостаточности, псориазе, бронхиальной астме, заболеваниях нервной системы, экземе, микседеме препараты этой группы следует назначать в более низких дозах, не более 10 мг/кг массы тела больного (N -5-15 мг /кг).of this group. The action of anti-TB drugs is usually accompanied by side effects, the severity of which increases with their combined use. At the last international congress "Man and Medicine" (2002), a pronounced hepatotoxic effect of all anti-TB drugs and the development of toxic hepatitis against their background were noted. Isoniazid, which is always used to treat tuberculosis and its analogues (tubazide, etc.), as well as drugs of this group (derivatives of isonicotinic acid) almost always cause headache, dizziness, nausea, vomiting, pain in the heart, skin allergic reactions, euphoria , sleep disturbances, sometimes psychosis, the appearance of peripheral neuritis with muscle atrophy and paralysis of the limbs. Women can develop uterine bleeding, while men can develop gynecomastia. In patients with epilepsy, seizures become more frequent. Often, due to side effects, doctors have to reduce the dose of drugs, which delays the healing process. Contraindications for this group of drugs: severe atherosclerosis, impaired liver and kidney function, history of poliomyelitis, epilepsy and a tendency to seizures. In pregnancy, coronary heart disease, pulmonary heart disease, psoriasis, bronchial asthma, diseases of the nervous system, eczema, myxedema, drugs of this group should be prescribed in lower doses, not more than 10 mg / kg of the patient’s body weight (N -5-15 mg / kg).
Побочные эффекты этамбутола: ухудшение остроты зрения, усиление кашля, усиление отхождения мокроты, диспепсические явления, головокружение, парестезии, кожная сыпь, депрессия. Противопоказаниями к назначению препарата являются сахарный диабет, воспаление зрительного нерва и глаза, беременность. Что касается противотуберкулезных антибиотиков, самым старым и распространенным является стрептомицин. Однако с годами его использования во фтизиатрии стали вырабатываться штаммы микобактерий к нему устойчивые. Последнее обусловило использование его только в комплексной терапии туберкулеза. При лечении туберкулеза этим препаратом могут отмечаться различные токсические и аллергические реакции: лекарственная лихорадка, дерматит, головокружение, головная боль, сердцебиение, гематурия, альбуминурия, диспепсия, выраженный дисбактериоз кишечника. Наиболее серьезным побочным эффектом - поражение слухового нерва, что может привести к глухоте; блокада нервно-мышечной проводимости, остановка дыхания. Противопоказания к назначению стрептомицина: заболевания слухового и вестибулярного аппаратов, связанных с воспалением слухового нерва, выраженные проявления сердечно-сосудистой и почечной недостаточности, нарушения мозгового кровообращения, облитерирующий эндартериит, миастения. Другим противотуберкулезным препаратом является рифампицин (наиболее известный синонимSide effects of ethambutol: worsening visual acuity, increased cough, increased sputum discharge, dyspeptic symptoms, dizziness, paresthesia, skin rash, depression. Contraindications to the use of the drug are diabetes mellitus, inflammation of the optic nerve and eyes, and pregnancy. As for anti-TB antibiotics, the oldest and most common is streptomycin. However, over the years of its use in phthisiology, strains of mycobacteria resistant to it began to be developed. The latter led to its use only in the complex treatment of tuberculosis. In the treatment of tuberculosis with this drug, various toxic and allergic reactions can be noted: drug fever, dermatitis, dizziness, headache, palpitations, hematuria, albuminuria, dyspepsia, severe intestinal dysbiosis. The most serious side effect is damage to the auditory nerve, which can lead to deafness; blockade of neuromuscular conduction, respiratory arrest. Contraindications to the appointment of streptomycin: diseases of the auditory and vestibular apparatus associated with inflammation of the auditory nerve, severe manifestations of cardiovascular and renal failure, cerebrovascular accident, obliterating endarteritis, myasthenia gravis. Another anti-TB drug is rifampicin (the best known synonym
бенемицин). Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости к нему возбудителя. Поэтому его следует сочетать с другими противотуберкулезными препаратами (стрептомицином, этамбутлом, изониазидом), к которым сохранена чувствительность. Побочные эффекты: аллергические реакции, диспепсические явления, дисфункции печени и поджелудочной железы, лейкопения; при в/в введении может развиться резкое падение артериального давления, флебит. Данный препарат противопоказан детям грудного возраста и беременным, при гепатитах.benemycin). Rifampicin monotherapy for tuberculosis is often accompanied by the development of pathogen resistance. Therefore, it should be combined with other anti-TB drugs (streptomycin, ethambutl, isoniazid), to which sensitivity is preserved. Side effects: allergic reactions, dyspeptic symptoms, liver and pancreas dysfunctions, leukopenia; with iv administration, a sharp drop in blood pressure, phlebitis may develop. This drug is contraindicated in infants and pregnant women with hepatitis.
Другие противотуберкулезные антибиотики - циклосерин, флоримицин, рифабутин. Эти препараты обладают туберкулостатическим действием (останавливают рост туберкулезной палочки). Их назначают только в тех случаях, когда к другим препаратам развилась устойчивость и только в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами, которые выше перечислены и к ним еще сохранена чувствительность. Они имеют ряд побочных эффектов: токсическое действие на центральную нервную систему, в том числе ототоксический эффект, аллергические реакции, нарушение функции почек, гепатотоксическое действие, диспепсические расстройства. Противопоказания: заболевания центральной нервной системы, нарушения психики у циклосерина; беременность и период лактации у рифабутина; поражение слухового нерва и нарушение функции почек у флоримицина.Other anti-TB antibiotics are cycloserine, florimycin, rifabutin. These drugs have a tuberculostatic effect (they stop the growth of tubercle bacillus). They are prescribed only in cases when resistance to other drugs has developed and only in combination with other anti-TB drugs, which are listed above and are still sensitive to them. They have a number of side effects: toxic effects on the central nervous system, including the ototoxic effect, allergic reactions, impaired renal function, hepatotoxic effect, dyspeptic disorders. Contraindications: diseases of the central nervous system, mental disorders in cycloserine; pregnancy and lactation in rifabutin; damage to the auditory nerve and impaired renal function in florimycin.
Все вышеизложенное касалось препаратов группы «а», которые принято называть «жизненно важные средства» для лечения туберкулезных больных.All of the above concerned the drugs of group “a,” which is commonly called the “vital means” for the treatment of tuberculosis patients.
У больных, которых вся химиотерапия препаратами группы «а» оказалась неэффективной, применяют препараты резерва. Это следующие препараты: канамицин, амикацин, этионамид (протионамид), а также препараты группы фторхинолонов. Указанные антибиотики широко применяются в терапии различных воспалительных заболеваний и не относятся к группе противотуберкулезных. Все эти антибиотики имеют широкий спектр побочных эффектов и противопоказаний. Так, канамицин может вызывать ототоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции, нервно-мышечные блокады. Беременным, новорожденным и детям первого месяца жизни применять канамицин рекомендуют только по жизненным показаниям. Нельзя канамицин применять при воспалении слухового нерва, при нарушении функции печени и почек, недопустимо его назначение с препаратами, которые имеют аналогичные побочные эффекты. Аналогичный спектр побочных эффектов и противопоказаний у амикоцина. Этионамид и очень схожий с ним протионамид менее эффективны, чем препараты группы «а», обладают следующими побочными эффектами: диспепсические расстройства, кожные высыпания, головокружение, тахикардия, слабость, парестезии.In patients for whom all chemotherapy with drugs of group “A” turned out to be ineffective, reserve drugs are used. These are the following drugs: kanamycin, amikacin, ethionamide (protionamide), as well as drugs of the fluoroquinolone group. These antibiotics are widely used in the treatment of various inflammatory diseases and do not belong to the group of anti-TB drugs. All of these antibiotics have a wide range of side effects and contraindications. So, kanamycin can cause ototoxic and nephrotoxic effects, allergic reactions, neuromuscular blockade. Pregnant women, newborns and children of the first month of life are recommended to use kanamycin only for health reasons. Kanamycin should not be used for inflammation of the auditory nerve, in case of impaired liver and kidney function, its administration with drugs that have similar side effects is unacceptable. A similar spectrum of side effects and contraindications in amikocin. Ethionamide and a very similar protionamide are less effective than drugs of group “a”, they have the following side effects: dyspeptic disorders, skin rashes, dizziness, tachycardia, weakness, paresthesia.
Характеристика препаратов (эффективность, побочные эффекты, противопоказания) приведены по данным пособия для врачей «Лекарственные средства» М.Д.Машковского, 2000 г.The characteristics of the drugs (effectiveness, side effects, contraindications) are given according to the manual for doctors "Medicines" MD Mashkovsky, 2000
Известны желчегонное (Пат. № 2126687, А 61 К 35/78, БИ № б, 1999), противоязвенное (Пат. № 2124899, А 61 К 35/78, БИ № 2, 1999; Пат. № 2086251, А 61 К 35/78, БИ № 22, 1997) и противоописторхозное ( Пат. № 2162701, А 61 К 35/78, БИ № 4 ,2001г.) средства из коры осины.Known choleretic (Pat. No. 2126687, A 61 K 35/78, BI No. b, 1999), antiulcer (Pat. No. 2124899, A 61 K 35/78, BI No. 2, 1999; Pat. No. 2086251, A 61 K 35/78, BI No. 22, 1997) and anti-opisthorchosis (Pat. No. 2162701, A 61 K 35/78, BI No. 4, 2001) funds from aspen bark.
Задача изобретения - создание противотуберкулезного средства из растительного сырья, не обладающего токсическим воздействием на организм.The objective of the invention is the creation of an anti-tuberculosis drug from plant materials that does not have a toxic effect on the body.
Технический результат достигается тем, что в качестве противотуберкулезного средства используют экстракт коры осины.The technical result is achieved by the fact that as an anti-tuberculosis drug use aspen bark extract.
Кору осины, измельченную до размеров менее 1 мм заливают водой при температуре 70°С в соотношении сырье: вода от 1 : 8 до 1:10. Настаивание ведут в течение 4-6 часов, после этого экстракт сливают в другую емкость для отстаивания на 2-4 часа, концентрируют в вакууме при температуре 30-50 "С до концентрации 60% мае. Отжатую кору осины заливают 45%-ным этиловым спиртом и оставляют на 4-6 часов. Экстракт отделяют, соединяют его с водным экстрактом. Возможно получение твердой формы. Для этого экстракт упаривают и сушат в вакууме. Получают сухой порошок желто-коричневого цвета.Aspen bark, crushed to a size of less than 1 mm, is poured with water at a temperature of 70 ° C in the ratio of raw materials: water from 1: 8 to 1:10. Infusion is carried out for 4-6 hours, after which the extract is poured into another container for sedimentation for 2-4 hours, concentrated in vacuo at a temperature of 30-50 ° C to a concentration of 60% May. The pressed aspen bark is poured with 45% ethyl alcohol and left for 4-6 hours. The extract is separated, combined with an aqueous extract. It is possible to obtain a solid form. For this, the extract is evaporated and dried in vacuo. A dry yellow-brown powder is obtained.
Экспериментальные исследования экстракта коры осины в качестве противотуберкулезного средства в опыте in vitro проводят согласно Методическим указаниям по изучению противотуберкулезной активности фармакологических веществ. (Руководящие методические материалы по экспериментальному и клиническому изучению новых лекарственных средств. 4.6, Москва, 198б).Для определения чувствительности из патологического материала (мокрота больных активным туберкулезом) выделяют штаммы микобактерий, как чувствительные к основным противотуберкулезным препаратам, так и имеющие различные спектры устойчивости к ним. Приготовление стандартного раствора бактериальной суспензии проводят согласно Методическим указаниям. Отмытые от бактерий микобактерий туберкулеза суспензируют в 0,1 мл 0,9 % раствора NaCl. Из полученной суспензии приготавливают мазки и окрашивают по Цилю - Нильсену, затем засевают по 0,2 мл на 2 пробирки со средой Левенштейна-Йенсена и Финна-2. Результат оценивают по интенсивности косообразования и по количеству микобактерий в полях зрения. Учет результатов культуральных исследований проводят через 28 дней и через 2,5 мес. Результаты исследования отражены в таблице.Experimental studies of aspen bark extract as an anti-tuberculosis drug in an in vitro experiment are carried out in accordance with the Guidelines for the study of the anti-TB activity of pharmacological substances. (Guidance materials on the experimental and clinical study of new drugs. 4.6, Moscow, 198b). To determine the sensitivity of pathological material (sputum of patients with active tuberculosis), strains of mycobacteria are isolated, both sensitive to the main anti-tuberculosis drugs and having different spectra of resistance to him. Preparation of a standard solution of a bacterial suspension is carried out according to the Guidelines. Mycobacterium tuberculosis washed from bacteria is suspended in 0.1 ml of a 0.9% NaCl solution. Smears are prepared from the resulting suspension and stained with Ziehl-Nielsen, then 0.2 ml are inoculated into 2 tubes with Levenshtein-Jensen and Finn-2 medium. The result is estimated by the intensity of oblique formation and by the number of mycobacteria in the visual fields. Analysis of the results of cultural studies is carried out after 28 days and after 2.5 months. The results of the study are shown in the table.
Из таблицы видно, что на питательных средах после посева штаммов микобактерий отмечался обильный рост колоний. После добавления экстракта коры осины по 0,3 мл в каждую пробирку через 28 дней микобактерий и колоний на косяке не обнаружено во всех пробирках, при микроскопии также микобактерий не обнаружено. Аналогичный результат получен и через 2,5 мес. наблюдений. В контрольных пробирках на обеих средах рост колоний продолжался в течение всего эксперимента.The table shows that on nutrient media after sowing strains of mycobacteria, abundant growth of colonies was noted. After adding aspen bark extract of 0.3 ml to each tube after 28 days, mycobacteria and colonies were not found on the jamb in all tubes, and microscopy also did not reveal mycobacteria. A similar result was obtained after 2.5 months. observations. In control tubes on both media, colony growth continued throughout the experiment.
Таким образом, по данным эксперимента экстракт коры осины обладает выраженным туберкулоцидным (противотуберкулезным) действием.Thus, according to the experiment, the aspen bark extract has a pronounced tuberculocidal (anti-tuberculosis) effect.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002112580/14A RU2210379C1 (en) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | Antituberculosis agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2672904C1 true RU2672904C1 (en) | 2018-11-20 |
Family
ID=29246651
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002112580K RU2672904C1 (en) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | Antituberculous remedy |
| RU2002112580/14A RU2210379C1 (en) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | Antituberculosis agent |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002112580/14A RU2210379C1 (en) | 2002-05-13 | 2002-05-13 | Antituberculosis agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (2) | RU2672904C1 (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012077120A2 (en) | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| DK2648742T3 (en) | 2010-12-09 | 2019-07-15 | Y&B Mothers Choice Ltd | FORMULATIONS CONTAINING SAPONIES AND ITS APPLICATIONS |
| US10434058B2 (en) | 2010-12-09 | 2019-10-08 | Y&B Mother's Choice Ltd. | Natural formulations |
| RU2452470C1 (en) * | 2011-02-16 | 2012-06-10 | Светлана Александровна Чубатова | Liposome suspension composition for prevention and treatment of respiratory infections, particularly tuberculosis (versions) and method of aerogene delivery thereof |
| IL229836A0 (en) | 2013-12-08 | 2014-03-31 | Y & B Mother S Choice Ltd | Preparations for suppressing or attenuating ocular irritancy |
| RU2688688C2 (en) * | 2017-10-18 | 2019-05-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" (ООО "Биолит") | Agent for treatment of inflammatory diseases of upper and lower airways |
| RU2710271C1 (en) * | 2018-09-24 | 2019-12-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" (ООО "Биолит") | Method for preparing agent for treating inflammatory diseases of upper and lower airways |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2050855C1 (en) * | 1992-02-04 | 1995-12-27 | Стрелис Айвар Карлович | Method of pathogenetic treatment of patients suffering from infiltrative pulmonary tuberculosis |
| RU2124899C1 (en) * | 1997-02-10 | 1999-01-20 | Алтайский государственный медицинский университет | Method of an antiulcer agent preparing |
| RU2126687C1 (en) * | 1998-08-11 | 1999-02-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Agent showing holagogue effect |
| RU2127597C1 (en) * | 1997-07-08 | 1999-03-20 | Научно-исследовательский институт общей патологии и экологии человека СО РАМН | Agent showing tuberculostatic activity |
| RU2154480C1 (en) * | 1999-11-01 | 2000-08-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
-
2002
- 2002-05-13 RU RU2002112580K patent/RU2672904C1/en not_active IP Right Cessation
- 2002-05-13 RU RU2002112580/14A patent/RU2210379C1/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2050855C1 (en) * | 1992-02-04 | 1995-12-27 | Стрелис Айвар Карлович | Method of pathogenetic treatment of patients suffering from infiltrative pulmonary tuberculosis |
| RU2124899C1 (en) * | 1997-02-10 | 1999-01-20 | Алтайский государственный медицинский университет | Method of an antiulcer agent preparing |
| RU2127597C1 (en) * | 1997-07-08 | 1999-03-20 | Научно-исследовательский институт общей патологии и экологии человека СО РАМН | Agent showing tuberculostatic activity |
| RU2126687C1 (en) * | 1998-08-11 | 1999-02-27 | Сибирский государственный медицинский университет | Agent showing holagogue effect |
| RU2154480C1 (en) * | 1999-11-01 | 2000-08-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2210379C1 (en) | 2003-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pitchaipillai et al. | In vitro antidiabetic activity of ethanolic leaf extract of bruguiera Cylindrica L.–glucose uptake by yeast cells method | |
| US20170196834A1 (en) | Preparation and application of flavonol as brain-targeting synergist | |
| US9278948B2 (en) | Line leaf inula flower lactone A and methods for preparing and using the same for treating multiple sclerosis | |
| Nayak et al. | Antidiabetic activity of aerial parts of Argemone mexicana Linn. in alloxan induced hyperglycaemic rats | |
| JPWO2007108042A1 (en) | Anti-inflammatory agent | |
| RU2672904C1 (en) | Antituberculous remedy | |
| CN101658525B (en) | Medicinal composition for resisting thrombotic diseases, preparation method thereof and application thereof | |
| Panda et al. | Clinical efficacy of herbal Padmapatradi yoga in bronchial asthma (Tamaka Swasa) | |
| JPH04297418A (en) | Blood platelet agglutination inhibitor and leukocytic activation inhibitor | |
| RU2340372C2 (en) | Method of treatment of pulmonary tuberculosis | |
| CN108785316B (en) | Use of cortex Periplocae Radicis C21 steroids in preparation of IDO inhibitor | |
| CN106266265A (en) | A kind of Callicarpa nudiflora Chinese medicine composition and its production and use | |
| EP0476391B1 (en) | Anti-AIDS virus composition containing cepharanthine as active compound | |
| EP1395270B1 (en) | Use of phyllanthus components for preparation of a medicament for the prevention or treatment of infections caused by resistant hepatitis b virus | |
| CN108403980B (en) | Hypoglycemic plant extract effective part and preparation method and application thereof | |
| JPH09241157A (en) | Medicinal composition for protecting liver containing lithospermate b | |
| CN108785317B (en) | Use of cortex Periplocae Radicis C21 steroid compound in preparation of IDO inhibitor | |
| Ezechukwu et al. | HERBAL BASED ANTI-MICROBIAL BOOSTER FOR THE TREATMENT OF RESISTANT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS | |
| CN106977560B (en) | Preparation of 2S-cardiospermin-5-benzoate and application thereof in preparation of drugs for treating rheumatoid arthritis | |
| Raja et al. | Evaluation of antibacterial and anti cough forming effects of Zingiber officinale Extract | |
| Sharmin et al. | Membrane Stabilizing and Preliminary Hypoglycemic Activities of Picrasma javanica | |
| CN102727523A (en) | Medicine possessing anti-HIV latent effect and its application | |
| JP2012077058A (en) | Influenza virus neuraminidase inhibitor | |
| CN102872049A (en) | Application of gypensapogenin A to anti-tubercle bacillus drugs | |
| CN108785350B (en) | Use of cortex Periplocae Radicis extract in preparing IDO inhibitor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160514 |