RU2671835C2 - Композиция для ухода за полостью рта - Google Patents
Композиция для ухода за полостью рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671835C2 RU2671835C2 RU2016130613A RU2016130613A RU2671835C2 RU 2671835 C2 RU2671835 C2 RU 2671835C2 RU 2016130613 A RU2016130613 A RU 2016130613A RU 2016130613 A RU2016130613 A RU 2016130613A RU 2671835 C2 RU2671835 C2 RU 2671835C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- weight
- mass
- oral composition
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 130
- -1 biguanide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 87
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 27
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 27
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 27
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 14
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 14
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 claims description 8
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 8
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 8
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 5
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 21
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 19
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 241001453172 Fusobacteria Species 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 19
- 230000009471 action Effects 0.000 description 18
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 13
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 13
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 12
- NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 12
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 9
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 8
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 6
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- RYVMUASDIZQXAA-UHFFFAOYSA-N pyranoside Natural products O1C2(OCC(C)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C2)C(C)C(C2(CCC3C4(C)CC5O)C)C1CC2C3CC=C4CC5OC(C(C1O)O)OC(CO)C1OC(C1OC2C(C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OCC(O)C(O)C1O RYVMUASDIZQXAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 5
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 description 5
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 5
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 5
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 description 5
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 description 4
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 4
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 4
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 4
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 4
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 4
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 4
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 4
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 4
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 4
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 4
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 4
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 4
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 3
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N dimethyl(octadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 2
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 2
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCl YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical group CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186045 Actinomyces naeslundii Species 0.000 description 1
- 241000606749 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605978 Fusobacterium russii Species 0.000 description 1
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 1
- 241001135221 Prevotella intermedia Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194026 Streptococcus gordonii Species 0.000 description 1
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEYVMVXJVDAGBB-ZHBLIPIOSA-N [(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl tetradecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O UEYVMVXJVDAGBB-ZHBLIPIOSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000692 cap cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 150000002243 furanoses Chemical group 0.000 description 1
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N isopropylmethylphenol Natural products CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N lauryl sulfobetaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-1-ol Chemical group CC=CO DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- ILJOYZVVZZFIKA-UHFFFAOYSA-M sodium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate;hydrate Chemical compound O.[Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 ILJOYZVVZZFIKA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/43—Guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта и ее применению. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая следующие компоненты (А), (В) и (С): (А) от 0,001% по массе до 1% по массе соединения, представленного следующей формулой (I):(I)где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода, G представляет собой остаток галактозы, Е представляет собой атом водорода или метильную группу, m представляет собой целое число 0 и n представляет собой целое число от 1 до 30; (В) от 0,001% по массе до 0,1% по массе одного или несколько катионных бактерицидных средств, выбранных из группы, состоящей из соединения четвертичного аммония и бигуанидного соединения; и (С) 35% по массе или более воды. Композиция предпочтительно дополнительно содержит от 0,1% по массе до 1,5% по массе неионного поверхностно-активного вещества компонента (D). Предлагается применение вышеуказанной композиции для получения средства, подавляющего накопление зубного налета, а также для получения средства, подавляющего неприятный запах изо рта. Использование вышеуказанного определенного алкильного галактозида (который обычно не растворим в воде) в комбинации с заданным количеством катионного бактерицидного средства в композиции, содержащей большое количество воды, обеспечивает эффективное улучшение растворимости указанного алкильного галактозида в воде при сохранении действия алкильного гликозида на Fusobacteria и увеличении поглощения катионного бактерицидного средства на зубах, что позволяет достигнуть эффективного подавления накопления зубного налета и подавления неприятного запаха изо рта при использовании композиции. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 51 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Кариес зубов, в некотором смысле, представляет собой инфекцию полости рта, которая развивается путем прилипания и образования колоний патогенных бактерий на поверхности зуба. Механизм образования колоний бактерий ротовой полости на поверхности зуба, по-видимому, является следующим. Во-первых, первоначальные образующие колонии бактерии, такие как Streptococcus oralis, Streptococcus sanguis, Streptococcus gordonii и Actinomyces naeslundii, адсорбируются на поверхности эмали, покрытой тонкой пленкой (налетом) слюны. Затем, по мере роста этих первоначальных образующих колонии бактерий, они коагрегируют и начинают накапливать налет. В дальнейшем, по мере образования налета, микробная флора смещается от факультативных анаэробов к облигатным анаэробам, и облигатные анаэробы, представленные Fusobacterium nucleatum, коагрегируют с первоначальными образующими колонии бактериями. Затем, бактерии, связанные с периодонтальной болезнью, такие как Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis и Prevotella intermedia, далее коагрегируют с Fusobacterium nucleatum и образуют колонии. Takemoto с соавт. также предполагают, что бактерии, связанные с кариесом, такие как Streptococcus mutans и Streptococcus sobrinus имеют тот же механизм образования колоний, поскольку они также коагрегируют с Fusobacterium nucleatum (Непатентная литература 1).
[0003] Как описано выше, коагрегация возбудителей кариеса зубов, таких как Fusobacteria, и бактерий, связанных с заболеванием пародонта, глубоко вовлечена в образование, развитие и прогрессирование кариеса зубов, заболевания пародонта, неприятного запаха изо рта и тому подобное. В качестве соединения, имеющего эффективное ингибирующее действие на такую коагрегацию, известен алкильный галактозид, в котором алкильная группа присоединена через эфирную группу к галактозе. В патентной литературе 1 такое соединение используется для получения композиции для ухода за полостью рта, имеющей подавляющее действие на зубной кариес и накопление зубного налета. Кроме того, в патентной литературе 2 вышеупомянутый алкильный галактозид и неионное бактерицидное средство используются в комбинации для получения композиции для ухода за полостью рта, которая имеет подавляющее коагрегацию действие на Fusobacteria или тому подобное и главным образом убивает бактерии, принадлежащие к роду Fusobacterium.
[0004] (Патентная литература 1), JP-A-2006-124384
(Патентная литература 2), JP-A-2007-291083
[0005] (Непатентная литература 1) Journal of Periodontal Research, Vol. 30, p 252-257
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей следующие компоненты (А), (В) и (С):
(А) 0,001% масс. или более и 1% масс. или менее соединения, представленного следующей формулой (I):
[0007]
где R представляет собой необязательно замещенную линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода, G представляет собой остаток галактозы, Е представляет собой атом водорода или метильную группу, m представляет собой целое число от 0 до 200, и n представляет собой целое число от 1 до 30;
(В) 0,001% масс. или более и 0,1% масс. или менее катионного бактерицидного средства; и
(С) 35% масс. или более воды.
[0008] Алкильный галактозид не растворим в воде и, таким образом, требует повышенное содержание поверхностно-активного вещества, когда препарат, содержащий большое количество воды, содержит алкильный галактозид. Тем не менее, авторы настоящего изобретения показали, что в таком препарате, содержащем алкильный галактозид и поверхностно-активное вещество в комбинации, подавляющее коагрегацию действие алкильного галактозида уменьшается или инактивируется при избыточном содержании поверхностно-активного вещества. Кроме того, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что катионное бактерицидное средство в значительной степени способствует повышению растворимости алкильного галактозида наряду с дополнительными сопутствующими эффектами, которые следует ожидать.
[0009] Таким образом, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что, когда композиция для ухода за полостью рта содержит определенный алкильный галактозид, который обычно не растворим в воде, и заданное количество катионного бактерицидного средства в комбинации, растворимость в воде может быть эффективно улучшена.
[0010] В зависимости от композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению растворимость алкильного галактозида в воде может быть эффективно улучшена без увеличения содержания поверхностно-активного вещества, и, таким образом, алкильный галактозид может быть полностью растворен даже в композиции, содержащей большое количество воды. По этой причине, подавляющее коагрегацию действие алкильного галактозида на Fusobacteria и тому подобное может быть полностью сохранено, и дополнительное поглощение катионного бактерицидного средства на зубах может быть эффективно увеличено, чтобы его бактерицидное действие полностью проявилось. Соответственно, когда используется композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению, также может быть достигнут исключительно хороший эффект подавления накопления зубного налета и подавления неприятного запаха изо рта.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0011] Настоящее изобретение будет подробно описано ниже.
Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению содержит в качестве компонента (А) 0,001% масс. или более и 1% масс. или менее соединения, представленного следующей формулой (I):
[0012]
где R представляет собой необязательно замещенную линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода, G представляет собой остаток галактозы, Е представляет собой атом водорода или метильную группу, m представляет собой целое число от 0 до 200, и n представляет собой целое число от 1 30.
[0013] Соединение, представленное формулой (I) компонента (А) представляет собой соединение, в котором один или несколько остатков галактозы присоединены через сложноэфирную группу к алкильной группе R, содержащей от 8 до 18 атомов углерода в α-положении или β-положении, непосредственно или через одну или несколько оксиэтиленовых групп или оксипропиленовых групп. R в формуле (I) может быть линейной или разветвленной, и ее конкретные примеры включают в себя н-октильную группу, н-децильную группу, н-ундецильную группу, н-додецильную группу, н-тетрадецильную группу, н-гексадецильную группу, н-октадецильную группу, 2-этилгексильную группу, изодецильную группу, лаурильную группу и изостеарильную группу (изооктадецильную группу). R в формуле (I) содержит предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, еще более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода с точки зрения повышения растворимости компонента (А) компонентом (B), который будет описан позже, с точек зрения подавляющего коагрегацию действия, свойства удерживания в полости рта, и тому подобное, а также с точки зрения увеличения поглощения катионного бактерицидного средства на зубах.
[0014] Один или несколько атомов водорода R могут быть замещены заместителем, и примеры заместителя включают алкокси группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, атом галогена (например, фтор, хлор, бром или йод), нитрогруппу, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и галогеналкокси группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода. Галактоза в соединении, представленном формулой (I), применяемом в настоящем изобретении, охватывает все из пиранозной формы, фуранозной формы и их смеси. m в формуле (I) представляет собой степень полимеризации оксиэтиленовых групп или оксипропиленовых групп и является целым числом от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 12, более предпочтительно от 0 до 3, еще более предпочтительно 0 с точки зрения подавляющего коагрегацию действия. n в формуле (I) представляет собой степень конденсации галактозы, является целым числом от 1 до 30, предпочтительно от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 3 с точки зрения пенообразующих свойств.
[0015] Е в формуле (I) предпочтительно представляет собой атом водорода с точки зрения подавляющего коагрегацию действия.
[0016] В качестве компонента (А) может быть использована смесь, содержащая два соединения, представленных формулой (I). В этом случае R в формуле (I) в качестве компонента (A) в композиции представляет собой алкильную группу, имеющую среднее число атомов углерода от 8 до 18, и с точки зрения повышения растворимости компонента (А) компонентом (B), который будет описан позже, с точки зрения подавляющего коагрегацию действия, свойства удерживания в полости рта и тому подобное, а также с точки зрения увеличения поглощения катионного бактерицидного средства на зубах, среднее число атомов углерода в R в формуле (I) предпочтительно составляет от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, еще более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. В частности, один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из лаурильной группы, н-октильной группы, н-децильной группы и изодецильной группы являются более предпочтительными. Средняя степень полимеризации, x, степени полимеризации, m, оксиэтиленовых групп или оксипропиленовых групп в компоненте (А) в композиции представляет собой число от 0 до 200, предпочтительно число от 0 до 12, более предпочтительно число от 0 до 3, еще более предпочтительно от 0 до 1. Средняя степень конденсации, y, степени конденсации, n, галактозы в компоненте (А) в композиции представляет собой число от 1 до 30, предпочтительно число от 1 до 6, более предпочтительно число от 1 до 3 с точки зрения подавляющего коагрегацию действия. Отметим, что средняя степень конденсации, y, галактозы может быть вычислена на основе компонентного состава каждой степени конденсации, полученной с помощью метода анализа, такого как гель-проникающая хроматография. Например, в случае алкилгалактозидной смеси, имеющей степень конденсации галактозы от 1 до z, когда молярная доля галактозида со степенью конденсации z составляет az (a1+a2+a3+...+az=1), средняя степень конденсации, y, галактозы выражается как y=a1×1+a2×2+...+az×z=∑(az×z).
Кроме того, средняя степень полимеризации, x, оксиэтиленовых групп или оксипропиленовых групп и среднее число атомов углерода алкильной группы, представленной R, могут быть рассчитаны таким же образом.
Соединение, представленное формулой (I), в качестве вышеупомянутого компонента (А) может быть получено с помощью метода Hori с соавт. (Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, Vol. 79, No. 1, p 80-83) или Примеров получения 1 и 2, которые будут описаны позже.
[0017] Соединение, представленное формулой (I) компонента (А), сильно подавляет коагрегацию бактерий, принадлежащих к роду Fusobacterium, которые являются нормальными бактериями и возбудителями кариеса зубов. Примеры бактерий, принадлежащих к роду Fusobacterium, в контексте данной заявки включают Fusobacterium nucleatum и Fusobacterium russii. Примеры возбудителей кариеса зубов включают Streptococcus mutans и Streptococcus sobrinus. Общеизвестно, что сложные эфиры сахаров и жирных кислот разлагаются в ротовой полости с образованием кислот, которые вызывают кариес, но соединение, представленное формулой (I) компонента (А) не разлагается в ротовой полости с образованием кислот, которые вызывают кариес. Следовательно, компонент (А) согласно настоящему изобретению эффективно проявляет подавляющее коагрегацию действие, и, таким образом, композиция, содержащая компонент (А) согласно настоящему изобретению, может также функционировать в качестве средства, подавляющего кариес зубов или средства, предотвращающего кариес зубов.
[0018] Содержание компонента (A) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 0,001% масс. или более, предпочтительно 0,01% масс. или более, более предпочтительно 0,02% масс. или более с точки зрения хорошего растворения в воде компонента (С), который будет описан позже, и проявления в полной мере подавляющего коагрегацию действия, и с точки зрения увеличения поглощения катионного бактерицидного средства компонента (B) на зубах. Содержание компонента (A) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 1% масс. или менее, предпочтительно 0,9% масс. или менее, более предпочтительно 0,8% масс. или менее с точки зрения эффективного сохранения растворимости в воде компонента (С), и предпочтительно составляет 0,5% масс. или менее, более предпочтительно 0,3% масс. или менее с точки зрения стабильности при хранении. Кроме того, содержание компонента (А) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 0,001% масс. или более и 1% масс. или менее, предпочтительно от 0,01 до 0,9% масс., более предпочтительно от 0,02 до 0,8% масс., еще более предпочтительно от 0,02 до 0,5% масс.
[0019] Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению содержит 0,001% масс. или более и 0,1% масс. или менее катионного бактерицидного средства в качестве компонента (В). Когда композиция содержит компонент (В), компонент (А), который, как правило, нерастворим в воде, может быть полностью растворен в воде компонента (С), который будет описан позже. Композиция для ухода за полостью рта содержит большое количество воды; тем не менее, она, одновременно с пресечением увеличения содержания поверхностно-активного вещества, может эффективно предотвратить отделение и понижение растворимости компонента (A) в композиции, чтобы таким образом повысить гомогенность. В результате, содержание компонента (А) может быть легко увеличено до такой степени, что подавляющее коагрегацию действие компонента (А) может быть полностью проявлено, избегая при этом снижение или инактивацию действия. Кроме того, когда компонент (А) и компонент (В) используют в комбинации, поглощение компонента (B) на зубах может также быть увеличено.
[0020] Примеры компонента (В) включают в себя один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из соединения четвертичного аммония и бигуанидного соединения. Конкретные примеры соединения четвертичного аммония включают цетилпиридиния хлорид, бензетония хлорид, бензалкония хлорид, стеарилдиметиламмония хлорид, стеарилтриметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония хлорид, метилбензетония хлорид, лаурилтриметиламмония хлорид и лаурилколаминоформилметилпиридиния хлорид.
Конкретные примеры бигуанидного соединения включают хлоргексидин и его соли, и примеры солей включают хлоргексидина глюконат и хлоргексидина гидрохлорид.
[0021] Среди них компонент (В) представляет собой предпочтительно один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из цетилпиридиния хлорида, бензетония хлорида, бензалкония хлорида, хлоргексидина глюконата и хлоргексидина гидрохлорида с точки зрения повышения растворимости компонента (А), и более предпочтительно одно или несколько соединений четвертичного аммония, выбранных из группы, состоящей из цетилпиридиния хлорида, бензетония хлорида и бензалкония хлорида с точки зрения бактерицидной эффективности.
[0022] Содержание компонента (В) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 0,001% масс. или более, предпочтительно 0,005% масс. или более, более предпочтительно 0,008% масс. или более с точки зрения повышения растворимости компонента (А) и с точки зрения бактерицидной эффективности. Содержание компонента (В) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 0,1% масс. или менее, предпочтительно 0,08% масс. или менее, более предпочтительно 0,06% масс. или менее с точки зрения поддержания хорошего аромата и ощущения от применения. Кроме того, содержание компонента (В) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 0,001% масс. или более и 0,1% масс. или менее, предпочтительно от 0,005 до 0,08% масс., более предпочтительно от 0,008 до 0,06% масс.
[0023] Массовое отношение содержания компонента (А) к содержанию компонента (B), (A)/(B), составляет 0,1 или более, предпочтительно 1 или более, более предпочтительно 2 или более, с точки зрения сохранения в полной мере подавляющего коагрегацию действия компонента (А) и с точки зрения увеличения поглощения катионного бактерицидного средства на зубах. Массовое отношение содержания компонента (А) к содержанию компонента (B), (A)/(B), предпочтительно составляет 100 или менее, более предпочтительно 90 или менее, еще более предпочтительно 80 или менее с точки зрения обеспечения растворимости компонента (А), и более предпочтительно 40 или менее, еще более предпочтительно 30 или менее с точки зрения стабильности при хранении. Кроме того, массовое отношение содержания компонента (А) к содержанию компонента (B), (A)/(B), предпочтительно составляет от 0,1 или более и до 100 или менее, более предпочтительно от 1 до 90, еще более предпочтительно от 2 до 80, еще более предпочтительно от 2 до 40, еще более предпочтительно от 2 до 30 с точки зрения стабильности при хранении.
[0024] Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению содержит 35% масс. или более воды в качестве компонента (С). В настоящем изобретении, даже в композиции для ухода за полостью рта, содержащей большое количество воды, когда компоненты (А) и (В) содержатся в определенных количествах, хороший подавляющий коагрегацию эффект может быть поддержан при одновременном повышении растворимости компонента (А) в воде. Содержание компонента (С) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 35% масс. или более, предпочтительно 50% масс. или более, более предпочтительно 60% масс. или более с точки зрения обеспечения умеренной текучести в виде жидкой композиции для ухода за полостью рта, содержащей большое количество воды. Содержание компонента (С) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению предпочтительно составляет 99,99% масс. или менее, более предпочтительно 99,9% масс. или менее с точки зрения сохранения в полной мере подавляющего коагрегацию действия при полном растворении компонента (А). Когда неионное поверхностно-активное вещество содержится в качестве компонента (D), который будет описан позже, содержание компонента (С) предпочтительно составляет 99,8% масс. или менее, более предпочтительно 99,7% масс. или менее. Когда сахарный спирт, который будет описан ниже, дополнительно содержится с компонентом (D), содержание компонента (С) составляет предпочтительно 95% масс. или менее, более предпочтительно 89% масс. или менее. Кроме того, содержание компонента (С) в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет 35% масс. или более, предпочтительно от 35 до 99,99% масс., более предпочтительно от 50 до 99,9% масс., еще более предпочтительно от 60 до 99,9% масс., и когда содержится компонент (D), содержание компонента (С) составляет предпочтительно составляет от 50 до 99,8% масс., более предпочтительно от 60 до 99,7% масс. Кроме того, когда содержатся компонент (D) и сахарный спирт, содержание компонента (С) составляет предпочтительно от 50 до 95% масс., более предпочтительно от 60 до 89% масс.
Обращаем внимание, что содержание компонента (С) представляет собой остаток до 100% от других компонентов в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению.
[0025] Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению, предпочтительно дополнительно содержит неионное поверхностно-активное вещество в качестве компонента (D) с точки зрения проявления усиливающего эффекта на поглощение компонента (B) на зубах в полной мере и с точки зрения поддержания подавляющего коагрегацию действия компонента (А) в полной мере. В композициях для ухода за полостью рта по настоящему изобретению конкретное количество компонента (В) обеспечивает хорошую растворимость компонента (А), и в то же время неионное поверхностно-активное вещество компонента (D) обеспечивает усиливающий эффект на поглощение компонента (B) на зубах, что делает возможным в полной мере проявлять бактерицидный эффект компонента (В). Кроме того, композиция для ухода за полостью рта не требует повышенного содержания неионного поверхностно-активного вещества компонента (D), и при эффективном содержании компонента (D) в таком количестве, которое не вызывает снижение или инактивацию подавляющего коагрегацию действия компонента (A), он может улучшить стабильность композиции или улучшить растворимость масляного компонента, такого как ароматизатор.
[0026] Примеры компонента (D) включают в себя один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилен алкилового эфира, алкил полиглюкозида и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты. Среднее число молей этиленоксидных групп, добавленных в полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилен алкиловый эфир, составляет предпочтительно от 10 до 80, более предпочтительно от 30 до 60 с точки зрения обеспечения подавляющего коагрегацию действия компонента (А) в полной мере. Кроме того, число атомов углерода в жирных кислотах, образующих сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты или сложный эфир полиглицерина и жирной кислоты, составляет предпочтительно от 8 до 18, более предпочтительно от 10 до 16, еще более предпочтительно от 10 до 14 с точки зрения вкуса и способности диспергироваться или способности растворяться в воде, и с точки зрения обеспечения подавляющего коагрегацию действия компонента (А) в полной мере. Число атомов углерода алкильных групп в полиоксиэтилен алкиловом эфире составляет предпочтительно от 10 до 16, более предпочтительно от 10 до 14 с точки зрения вкуса и способности диспергироваться в воде, и с точки зрения обеспечения подавляющего коагрегацию действия компонента (А) в полной мере; и число атомов углерода алкильных групп в алкил полиглюкозиде составляет предпочтительно от 10 до 16, более предпочтительно от 10 до 12 с тех же самых точек зрения. Кроме того, число атомов углерода в жирных кислотах, образующих сложный эфир сахарозы и жирной кислоты, составляет предпочтительно от 10 до 16, более предпочтительно от 12 до 14 с точки зрения вкуса и способности диспергироваться в воде, и с точки зрения увеличения поглощения компонента (В) на зубах.
[0027] Среди компонентов (D) с точки зрения вкуса и с точки зрения обеспечения хорошей растворимости компонента (А) в воде и хорошего поглощения компонента (B) на зубах один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, алкил полиглюкозида и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты, являются более предпочтительными, и, по меньшей мере, один сложный эфир сахарозы и жирной кислоты содержится еще более предпочтительно. С точки зрения обеспечения хорошей растворимости компонента (А) в воде и подавляющего коагрегацию действия компонента (А), один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из гидрогенизированного касторового масла, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, и алкил полиглюкозида являются более предпочтительными.
[0028] Содержание компонента (D) предпочтительно составляет 0,1% масс. или более, более предпочтительно 0,2% масс. или более, с точки зрения поддержания растворимости компонента (А) в воде в полной мере и с точки зрения увеличения поглощения компонента (В) на зубах. Содержание компонента (D) предпочтительно составляет 1,5% масс. или менее, более предпочтительно 1,2% масс. или менее, еще более предпочтительно 1% масс. или менее с точки зрения подавления снижения или инактивации подавляющего коагрегацию действия компонента (А). Кроме того, содержание компонента (D) составляет предпочтительно 0,1% масс. или более и 1,5% масс. или менее, более предпочтительно от 0,2 до 1,2% масс., еще более предпочтительно от 0,2 до 1% масс.
[0029] Массовое отношение суммарного содержания компонента (А) и компонента (В) к содержанию компонента (D), {(А)+(В)}/(D), составляет предпочтительно 0,02 или более и более предпочтительно 0,05 или более с точки зрения обеспечения хорошей растворимости компонента (А) и поглощения компонента (B) на зубах. Массовое отношение суммарного содержания компонента (А) и компонента (В) к содержанию компонента (D), {(А)+(В)}/(D), составляет предпочтительно 2 или менее, более предпочтительно 1 или менее, еще более предпочтительно 0,8 или менее, еще более предпочтительно 0,6 или менее с точки зрения сохранения хорошей растворимости и подавляющего коагрегацию действия компонента (А) сбалансированным образом. Кроме того, массовое отношение суммарного содержания компонента (А) и компонента (В) к содержанию компонента (D), {(А)+(В)}/(D), составляет предпочтительно 0,02 или более и 2 или менее, более предпочтительно от 0,02 до 1, еще более предпочтительно от 0,05 до 0,8, еще более предпочтительно от 0,05 до 0,6.
[0030] Кроме того, композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению предпочтительно содержит сахарный спирт с точки зрения эффективного увеличения подавляющего коагрегацию действия компонента (А). Сахарные спирты имеют замедляющее действие на связывание бактерий, принадлежащих к роду Fusobacterium, и возбудителей кариеса зубов, и не образуют кислоты в полости рта, и, таким образом, могут обеспечить усиливающее действие на подавляющий коагрегацию эффект. Такие сахарные спирты предпочтительно представляют собой те сахарные спирты, которые содержат от 4 до 12 атомов углерода, и конкретные примеры включают один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из сорбита, маннита, ксилита, эритрита, восстановленной палатинозы, лактита и мальтита. Среди них, один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из эритрита, ксилита, мальтита и восстановленной палатинозы являются предпочтительным с точки зрения усиления подавляющего коагрегацию действия, и сорбит является предпочтительным с точки зрения вкуса, способности смачиваться и стабильности.
[0031] Содержание сахарного спирта в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению составляет предпочтительно 5% масс. или более, более предпочтительно 8% масс. или более, еще более предпочтительно 10% масс. или более с точки зрения эффективного усиления подавляющего коагрегацию действия компонента (А), и с точки зрения достижения хорошего вкуса. Содержание сахарного спирта составляет предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее с точки зрения поддержания хорошей растворимости компонента (А).
[0032] Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может дополнительно содержать отличные от указанных выше компоненты в таком диапазоне, при котором полезные эффекты настоящего изобретения не подавляются. Примеры таких компонентов включают смачивающий агент, связующее вещество, средство, укрепляющее зубы, регулятор рН, фермент, противовоспалительное средство, средство, улучшающее циркуляцию крови, консервант, краситель, пигмент и ароматизатор. Следует отметить, что предпочтительно анионное поверхностно-активное вещество не содержится, если в силу необходимости не введено в смесь, или содержится в количестве более чем 0% масс. и 1% масс. или менее, и более предпочтительно анионное поверхностно-активное вещество содержится в количестве 0,7% масс. или менее в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению. Предпочтительно амфотерное поверхностно-активное вещество не содержится, если в силу необходимости не введено в смесь, или содержится в количестве 1% масс. или менее, и более предпочтительно амфотерное поверхностно-активное вещество содержится в количестве 0,7% масс. или менее в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению. Предпочтительно поверхностно-активное вещество, отличное от компонента (D), анионное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество не содержится, если в силу необходимости не введено в смесь, или содержится в количестве более чем 0% масс. и 0,5% масс. или менее, и более предпочтительно оно содержится в количестве 0,1% масс. или менее в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению с точки зрения подавления снижения или инактивации подавляющего коагрегацию действия компонента (A). Кроме того, предпочтительно поверхностно-активное вещество, отличное от компонента (D), анионное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество не содержится или содержится в количестве более чем 0% масс. и 0,5% масс. или менее, и более предпочтительно содержится в количество более чем 0% масс. или более или 0,1% масс. или менее в композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению.
[0033] Примеры анионного поверхностно-активного вещества включают алкилсульфаты, N-ацилглутаматы, алкилфосфаты и соли N-ацилтаурина, и алкилфосфаты являются более предпочтительными, и лаурилсульфат натрия является более предпочтительным с точки зрения вкуса, способности пенообразования, стабильности и т.п.
Примеры амфотерного поверхностно-активного вещества включают в себя уксусную кислоту-бетаин, лаурилдиметиламиноуксусную кислоту-бетаин, имидазолиния бетаин, 2-алкил-N-карбоксиметил-N-гидроксиэтилимидазолиния бетаин, лаурил сульфобетаин, кокамидопропил бетаин и N-алкил-1-гидроксиэтилимидазолин бетаин натрий.
[0034] Композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может быть получена путем смешивания указанных компонентов с помощью обычного способа, и предпочтительно находится в виде жидкой композиции для ухода за полостью рта, так как композиция для ухода за полостью рта содержит большое количество воды, как описано выше. Примеры такой жидкой композиции для ухода за полостью рта включают ополаскиватели для рта, жидкие зубные пасты, жидкости для полоскания зубов, спреи для рта и растворы для полоскания горла. Когда используют композицию для ухода за полостью рта по настоящему изобретению, то подавляющее коагрегацию действие проявляется в полной мере, и, таким образом, накопление зубного налета также может эффективно подавляться, и тем самым кариес также может эффективно подавляться, и неприятный запах изо рта также может эффективно подавляться. Соответственно, композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может эффективно подавлять накопление зубного налета, подавлять или предотвращать зубной кариес, а также подавлять неприятный запах изо рта.
[0035] Что касается вариантов осуществления, описанных выше, настоящее изобретение дополнительно раскрывает следующие композиции для ухода за полостью рта.
[1] Композиция для ухода за полостью рта, содержащая следующие компоненты (А), (В) и (С):
(А) 0,001% масс. или более и 1% масс. или менее соединения, представленного следующей формулой (I):
[0036]
где R представляет собой необязательно замещенную линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода, G представляет собой остаток галактозы, Е представляет собой атом водорода или метильную группу, m представляет собой целое число от 0 до 200, и n представляет собой целое число от 1 до 30;
(В) 0,001% масс. или более и 0,1% масс. или менее катионного бактерицидного средства; и
(С) 35% масс. или более воды.
[2] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанному пункту [1], где R в формуле (I) содержит предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, еще более предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода.
[3] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1] или [2], где m в формуле (I) предпочтительно составляет от 0 до 12, более предпочтительно от 0 до 3, еще более предпочтительно 0.
[4] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[3], где n в формуле (I) предпочтительно составляет от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 3.
[5] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[4], где Е в формуле (I) предпочтительно представляет собой атом водорода.
[6] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[5], в которой содержание компонента (А) предпочтительно составляет 0,01% масс. или более, более предпочтительно 0,02% масс. или более, и предпочтительно 0,9% масс. или менее, более предпочтительно 0,8% масс. или менее, и, с точки зрения стабильности при хранении, предпочтительно 0,5% масс. или менее, более предпочтительно 0,3% масс. или менее.
[0037] [7] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[6], в которой компонент (В) представляет собой предпочтительно один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из соединений четвертичного аммония и бигуанидных соединений, более предпочтительно включает в себя цетилпиридиния хлорид, бензетония хлорид, бензалкония хлорид, стеарилдиметиламмония хлорид, стеарилтриметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония хлорид, метилбензетония хлорида, лаурилтриметиламмония хлорид и лаурилколаминоформилметилпиридиния хлорид, хлоргексидин, и их соли, и их соли включают один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из хлоргексидина глюконата и хлоргексидина гидрохлорида, еще более предпочтительно представляет собой один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из цетилпиридиния хлорида, бензетония хлорида, бензалкония хлорида, хлоргексидина глюконата и хлоргексидина гидрохлорида, еще более предпочтительно одно или несколько соединений четвертичного аммония, выбранных из группы, состоящей из цетилпиридиния хлорида, бензетония хлорида и бензалкония хлорида.
[8] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[7], в которой содержание компонента (В) предпочтительно составляет 0,005% масс. или более, более предпочтительно 0,008% масс. или более, и, предпочтительно, 0,08% масс. или менее, более предпочтительно 0,06% масс. или менее.
[9] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[8], в которой отношение содержания компонента (А) к содержанию компонента (B), (A)/(B), предпочтительно составляет 0,1 или более, более предпочтительно 1 или более, еще более предпочтительно 2 или более, и предпочтительно 100 или менее, более предпочтительно 90 или менее, еще более предпочтительно 80 или менее, еще более предпочтительно 40 или менее, еще более предпочтительно 30 или менее.
[0038] [10] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[9], в которой содержание компонента (С) составляет предпочтительно 50% масс. или более, более предпочтительно 60% масс. или более, и предпочтительно 99,99% масс. или менее, более предпочтительно 99,9% масс. или менее, и, кроме того, когда неионное поверхностно-активное вещество содержится в качестве компонента (D), содержание компонента (С) предпочтительно составляет 99,8% масс. или менее, более предпочтительно 99,7% масс. или менее.
[11] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[10], где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит 0,1% масс. или более и 1,5% масс. или менее неионного поверхностно-активного вещества в качестве компонента (D), и его содержание составляет более предпочтительно 0,2% масс. или более и более предпочтительно 1,2% масс. или менее, еще более предпочтительно 1% масс. или менее.
[12] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанному пункту [11], в которой компонент (D) представляет собой предпочтительно один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилен алкилового эфира, алкил полиглюкозида и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты, более предпочтительно один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, алкил полиглюкозида и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты, еще более предпочтительно содержит, по меньшей мере, один сложный эфир сахарозы и жирной кислоты, еще более предпочтительно один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилен алкилового эфира, алкил полиглюкозида.
[0039] [13] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [11] и [12], в которой массовое отношение суммарного содержания компонента (А) и компонента (В) к содержанию компонента (D), {(А)+(В)}/(D), составляет предпочтительно 0,02 или более, более предпочтительно 0,05 или более, и предпочтительно 2 или менее, более предпочтительно 1 или менее, еще более предпочтительно 0,8 или менее, еще более предпочтительно 0,6 или менее.
[14] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[13], где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит сахарный спирт, и его содержание предпочтительно составляет 5% масс. или более, более предпочтительно 8% масс. или более, еще более предпочтительно 10% масс. или более, и предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее.
[15] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанному пункту [14], в которой сахарный спирт представляет собой предпочтительно сахарный спирт, содержащий от 4 до 12 атомов углерода, и представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из сорбита, маннита, ксилита, эритрита, восстановленной палатинозы, лактита и мальтита, предпочтительно один или несколько элементов, выбранных из группы, состоящей из эритрита, ксилита, мальтита и восстановленной палатинозы, еще более предпочтительно сорбита.
[16] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[15], в которой предпочтительно анионное поверхностно-активное вещество не содержится, если в силу необходимости не введено в смесь, или содержится в количестве более чем 0% масс. и 1% масс. или менее, и более предпочтительно, анионное поверхностно-активное вещество содержится в количестве 0,7% масс. или менее.
[17] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[16], в которой поверхностно-активное вещество, отличное от компонента (D), анионное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество предпочтительно содержится в количестве 0,5% масс. или менее, более предпочтительно в количестве 0,1% масс. или менее, и поверхностно-активного вещество, отличное от компонента (D), анионное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество еще более предпочтительно не содержится, если в силу необходимости не введено в смесь.
[0040] [18] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[17], где композиция для ухода за полостью рта предпочтительно представляет собой жидкую композицию для ухода за полостью рта, и более предпочтительно представляет собой ополаскиватель для рта, жидкую зубную пасту, жидкость для полоскания зубов, спрей для рта и раствор для полоскания горла.
[19] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[18] для применения в подавлении накопления зубного налета.
[20] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[18] для применения в подавлении неприятного запаха изо рта.
[21] Композиция для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[18] для применения в подавлении или профилактике зубного кариеса.
[22] Применение композиции для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[18] для подавления накопления зубного налета.
[23] Применение композиции для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[18] для подавления неприятного запаха изо рта.
[24] Применение композиции для ухода за полостью рта по вышеуказанным пунктам [1]-[18] для подавления или профилактики зубного кариеса.
[Пример]
[0041] Далее настоящее изобретение будет подробно описано со ссылкой на примеры. Следует отметить, что в таблицах содержание каждого компонента выражается в % масс., если не указано иное.
[0042] [Пример получения 1] Получение α,β-лаурилгалактозида
D-галактозу и лауриловый спирт подвергали взаимодействию в присутствии каталитического количества моногидрата паратолуолсульфокислоты при дегидратации в условиях нагревания и при пониженном давлении. Полученную смесь очищали, используя колонку с силикагелем с получением лаурилгалактозида со степенью конденсации галактозы от 1 до 3. Результаты гель-проникающей хроматографии, газовой хроматографии и анализа 1H-ЯМР показали, что средняя степень конденсации галактозы в полученном лаурилгалактозиде составляла 1,48, и состав лаурилмоногалактозида в компоненте представлял собой пиранозид/фуранозид = 83/17, и отношение α/β пиранозида составляло 75/25. Это использовали в качестве α,β-лаурилгалактозида.
[0043] [Пример получения 2] Получение α,β-октилгалактозида
α,β-Октилгалактозид получали с использованием октилового спирта в качестве исходного вещества таким же образом, как и в Примере получения 1.
[0044] [Пример получения 3] Получение α,β-2-этилгексилгалактозида
D-галактозу и 2-этилгексанол подвергали взаимодействию в присутствии каталитического количества моногидрата паратолуолсульфокислоты при дегидратации в условиях нагревания и при пониженном давлении. После реакции добавляли водный раствор гидроксида натрия для нейтрализации катализатора, и D-галактозу, не вступившую в реакцию, удаляли фильтрованием из полученной смеси. Непрореагировавший спирт отгоняли при пониженном давлении из фильтрата с получением 2-этилгексилгалактозида. Результаты гель-проникающей хроматографии, газовой хроматографии и анализа 1H-ЯМР показали, что средняя степень конденсации галактозы в полученном 2-этилгексил-галактозиде составляла 1,16, и состав моногалактазида в композиции представлял собой пиранозид/фуранозид = 40/60, и отношение α/β пиранозида составляло 70/30. Это использовали в качестве α/β-2-этилгексилгалактозида.
[0045] [Пример получения 4] Получение α/β-децилгалактозида
Децилгалактозид получали следуя Примеру получения 3, за исключением того, что 2-этилгексанол, используемый в Примере получения 3, заменяли деканольной изомерной смесью (деканол, Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd.). Средняя степень конденсации галактозы в полученном децилгалактозиде составляла 1,17, и состав моногалактазида в композиции представлял собой пиранозид/фуранозид = 46/54, а отношение α/β пиранозида составляло 67/33. Это использовали в качестве α/β-децилгалактозида.
[0046] [Пример получения 5] Получение изодецилгалактозида
Изодецилгалактозид получали следуя Примеру получения 3, за исключением, что 2-этилгексанол, используемый в Примере получения 3, заменяли изодеканолом (Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd.). Средняя степень конденсации галактозы в полученной изодецилгалактозе составляла 1,14. Это использовали в качестве изодецилгалактозы.
[0047] [Примеры 1-11 и Сравнительные примеры 1-3]
Используя соединения, полученные в Примерах получения 1-5 в качестве компонента (А) соответствующим образом, получали композиции для ухода за полостью рта в соответствии с составами, показанными в таблице 1. Используя полученные композиции для ухода за полостью рта, оценивали растворимость компонента (А) в соответствии с нижеописанным способом.
Результаты приведены в таблице 1.
[0048] [Тестовый пример 1: Оценка растворимости]
Полученные композиции визуально изучали путем наблюдения и оценивали в соответствии со следующими критериями.
A: Никое разделение или нерастворимое вещество компонента (A) не обнаруживали, и композиция имела однородную прозрачность.
B: Никое разделение или нерастворимое вещество компонента (а) не обнаруживали, но композиция была слегка мутной.
C: Обнаруживали разделение или нерастворимое вещество компонента (А).
[0049] [Тестовый пример 2: Оценка количества катионного бактерицидного средства, поглощенного на зубах]
Порошок гидроксиапатита (Нар) (Taihei Chemical Industrial Co., Ltd .; далее сокращенно Нар), который является основным компонентом зубной эмали, использовали в качестве модели зуба. 10 мг Нар погружали в 1 мл каждой из композиций, приведенных в таблице 1, на 30 секунд, а затем промывали 2 мл ионообменной воды. Бактерицидное средство, поглощенное на Нар, экстрагировали с использованием следующей подвижной фазы и количественно определяли в условиях высокоскоростной жидкостной хроматографии, приведенных ниже, чтобы вычислить поглощенное количество.
(Бензетония хлорид)
Подвижная фаза: ионообменная вода, 35%; ацетонитрил, 65%; натрия алкилсульфат, 0,03 моль/л; натрия перхлорат, 0,1 моль/л
Колонка: колонка ОДС: Superspher 100 (Kanto Kagaku Co., Inc.)
Скорость потока: 1 мл/мин
Длина волны измерения: 210 нм
Температура: 40°C
(Цетилпиридиния хлорид)
Подвижная фаза: ионообменная вода, 25%; метанол, 75%; натрия перхлорат, 0,05 моль/л
Колонка: CAPCELL PAK (SCX) (Shiseido Co., Ltd.)
Скорость потока: 1,2 мл/мин
Длина волны измерения: 260 нм
Температура: 40°C
[0050] [Таблица 1]
| Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | Пример 4 | Пример 5 | Пример 6 | Пример 7 | Пример 8 | Пример 9 | Пример 10 | Пример 11 | Сравни-тельный пример 1 | Сравни-тельный пример 2 | Сравни-тельный пример 3 | ||
| (A) | α,β-Октилгалактозид | 0,1 | |||||||||||||
| Изодецилгалактозид | 0,001 | 0,01 | 0,02 | 0,5 | 0,75 | 0,88 | 1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 1,2 | ||||
| (B) | Цетилпиридиния хлорид | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | ||
| Бензетония хлорид | 0,01 | 0,01 | |||||||||||||
| (D) | Полиоксиэтилен (40EO) гидрогенизированное касторовое масло | 0,2 | |||||||||||||
| Полиглицерил (10) мономиристат | 0,2 | ||||||||||||||
| Сахарозы миристат | 0,2 | ||||||||||||||
| (C) | Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
| Всего | |||||||||||||||
| (A)/(B) | 0,1 | 1 | 2 | 10 | 50 | 75 | 88 | 100 | 10 | 10 | 10 | 120 | |||
| Количество, поглощенное на Hap (нг/мг Hap) | 112 | 75 | 113 | 188 | 709 | 746 | 678 | 469 | 126 | 230 | 1714 | 81 | 73 | 699 | |
| Растворимость | A | A | A | A | A | A | A | B | A | A | A | A | A | C | |
[0051] Результаты, приведенные в таблице 1, показали, что в Примерах 1-11, в которых использовали заранее определенные количества компонента (А), и катионное поверхностно-активное вещество использовали в комбинации, в качестве результата имели повышение растворимости компонента (А) и эффективное улучшение поглощения катионного бактерицидного средства на зубах, в то время как Сравнительный пример 1, в котором не использовали компонент (А), Сравнительный пример 2, в котором не использовали катионное бактерицидное средство, и Сравнительный пример 3, в котором оба компонента использовали в комбинации, но количество компонента (А) превышало заранее определенное количество, в качестве результата имели неспособность полностью обеспечить как эффект повышения растворимости компонента (А), так и эффект увеличения поглощения катионного бактерицидного средства на зубах.
[0052] [Примеры 12-26 и Сравнительные примеры 4-9]
Используя соединения, полученные в Примерах получения 1-5 в качестве компонента (А) соответствующим образом, получали композиции для ухода за полостью рта в соответствии с составами, показанными в таблицах 2 и 3. Используя полученные композиции для ухода за полостью рта, растворимость компонента (А) оценивали тем же способом, что и в Тестовом примере 1.
Результаты приведены в таблицах 2 и 3.
[0053] [Таблица 2]
| Пример 12 | Пример 13 | Пример 14 | Пример 15 | Пример 16 | Пример 17 | Пример 18 | Пример 19 | Пример 20 | Пример 21 | Пример 22 | Пример 23 | Пример 24 | Пример 25 | Пример 26 | ||
| (A) | Изодецилгалактозид | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||||||||||
| α,β-Октилгалактозид | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | |||||||||||
| α,β-Лаурилгалактозид | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | |||||||||||
| (B) | Цетилпиридиния хлорид | 0,05 | 0,05 | 0,05 | ||||||||||||
| Бензетония хлорид | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||||||||||||
| Бензалкония хлорид | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||||||||||||
| Хлоргексидина глюконат | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||||||||||||
| Хлоргексидина гидрохлорид | 0,05 | 0,05 | 0,05 | |||||||||||||
| (C) | Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| Растворимость | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | |
[0054] [Таблица 3]
| Сравни-тельный пример 4 | Сравни-тельный пример 5 | Сравни-тельный пример 6 | Сравни-тельный пример 7 | Сравни-тельный пример 8 | Сравни-тельный пример 9 | ||
| (A) | Изодецилгалактозид | 0,2 | 0,2 | ||||
| α,β-Октилгалактозид | 0,2 | 0,2 | |||||
| α,β-Лаурилгалактозид | 0,2 | 0,2 | |||||
| Триклозан | 0,05 | 0,05 | 0,05 | ||||
| Изопропилметилфенол | 0,05 | 0,05 | 0,05 | ||||
| (C) | Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| Растворимость | C | C | C | C | C | C | |
[0055] Результаты, приведенные в таблицах 2 и 3, показали, что Примеры 12-26, в которых катионное бактерицидное средство использовали в заранее определенном количестве, в качестве результата имели превосходную растворимость компонента (А), в то время как Сравнительные примеры 4-9, в которых использовали неионное бактерицидное средство вместо катионного бактерицидного средства, в качестве результата имели неспособность растворять компонент (А).
[0056] [Примеры 27-50 и Сравнительные примеры 10-16]
Используя соединения, полученные в Примерах получения 1-5 в качестве компонента (А) соответствующим образом, получали композиции для ухода за полостью рта в соответствии с составами, показанными в таблицах 4-6. Используя полученные композиции для ухода за полостью рта, растворимость компонента (А) оценивали тем же способом, что и в Тестовом примере 1, и подавляющее коагрегацию действие также оценивали в соответствии с нижеописанным способом.
Результаты представлены в таблицах 4-6.
[0057] [Тестовый Пример 3: Оценка подавляющего коагрегацию действия]
(1) Используемые бактериальные штаммы
Fusobacterium nucleatum штамм F-1 (далее именуемый как бактерия F-1) использовали в качестве бактерии, принадлежащей к роду Fusobacterium. Streptococcus sobrinus штамм В13 (далее бактерия Ss), которая является возбудителем кариеса зубов, использовали в качестве бактерии, подвергающейся реакции коагрегации.
[0058] (2) Способ измерения коагрегации
Бактерию Ss инокулировали в жидкую среду с сердечно-мозговым экстрактом, а затем культивировали в течение 20 ч при 37°C в анаэробных условиях. Бактерию F-1 инокулировали в жидкую среду с бульоном GAM, а затем культивировали в течение 20 ч при 37°C в анаэробных условиях. После завершения культивирования бактерии собирали центрифугированием и дважды промывали буферным раствором рН 8,0 для коагрегации (1 мМ трис(гидроксиметил)аминометан, 0,1 мМ кальция хлорид, 0,1 мМ магния хлорид, и 0,15 М натрия хлорид). После промывки с помощью буферного раствора для коагрегации, доводили мутность бактерии F-1 (OD: УФ-1600, УФ-спектрофотометр (Shimadzu Corporation)) до 0,25, и доводили мутность клеток Ss до 0,9, обе при длине волны 600 нм, чтобы получить бактериальные суспензии. Буферный раствор для коагрегации использовали вместо воды в качестве компонента (С), показанного в таблицах 3-5. В тесте использовали круглодонный 96-луночный микропланшет (Thai Polypropylene Co., Ltd.), и 100 мкл любой бактериальной суспензии F-1, 50 мкл бактериальной суспензии Ss, и 50 мкл композиции для ухода за полостью рта, показанной в таблицах 3-5, последовательно смешивали. Смесь оставляли стоять при комнатной температуре в течение целого дня и ночи, а затем смесь, в которой не обнаруживали осаждение агрегата, оценивали как имеющую подавляющее коагрегацию действие (+), в то время как смесь, в которой обнаруживали осаждение агрегата, оценивали как не имеющую подавляющее коагрегацию действие (-).
[0059] [Таблица 4]
| Пример 27 | Пример 28 | Пример 29 | Пример 30 | Пример 31 | Пример 32 | Пример 33 | Пример 34 | Пример 35 | Пример 36 | Пример 37 | Пример 38 | ||
| (A) | Изодецилгалактозид | 0,05 | 0,2 | 0,05 | 0,1 | 0,05 | 0,1 | 0,05 | 0,2 | 0,05 | 0,1 | 0,05 | 0,2 |
| (B) | Цетилпиридиния хлорид | 0,05 | 0,05 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,02 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | ||
| Бензетония хлорид | 0,01 | 0,01 | |||||||||||
| (D) | Полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,6 | 0,6 | 0,5 | 0,5 | 1 | 1 | 0,5 | 0,5 |
| (C) | Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| (A)/(B) | 1 | 4 | 2,5 | 5 | 2,5 | 5 | 5 | 20 | 5 | 10 | 5 | 20 | |
| {(А)+(В)}/(D) | 0,20 | 0,50 | 0,14 | 0,24 | 0,12 | 0,20 | 0,12 | 0,42 | 0,06 | 0,11 | 0,12 | 0,42 | |
| Растворимость | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | |
| Подавляющее коагрегацию действие | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | |
[0060] [Таблица 5]
| Пример 39 | Пример 40 | Пример 41 | Пример 42 | Пример 43 | Пример 44 | Пример 45 | Пример 46 | Пример 47 | Пример 48 | Пример 49 | Пример 50 | ||
| (A) | Изодецилгалактозид | 0,05 | 0,2 | 0,05 | 0,1 | 0,05 | 0,1 | ||||||
| 2-Этилгексилгалактозид | 0,05 | 0,2 | |||||||||||
| α,β-Октилгалактозид | 0,05 | ||||||||||||
| α,β-Децилгалактозид | 0,1 | ||||||||||||
| α,β-Лаурилгалактозид | 0,05 | 0,2 | |||||||||||
| (B) | Цетилпиридиния хлорид | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | ||
| Бензалкония хлорид | 0,01 | 0,01 | |||||||||||
| (D) | Полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | ||||
| Полиоксиэтиленсор-битан моностеарат | 0,5 | ||||||||||||
| Полиглицерил (10) монолаурат | 0,5 | ||||||||||||
| Полиоксиэтилен (23) лауриловый эфир | 0,5 | ||||||||||||
| Децилглюкозид | 0,5 | ||||||||||||
| (C) | Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| (A)/(B) | 5 | 20 | 20 | 10 | 5 | 10 | 5 | 20 | 5 | 10 | 5 | 20 | |
| {(А)+(В)}/(D) | 0,12 | 0,42 | 0,42 | 0,22 | 0,12 | 0,22 | 0,12 | 0,42 | 0,12 | 0,22 | 0,12 | 0,42 | |
| Растворимость | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | |
| Подавляющее коагрегацию действие | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | |
[0061] [Таблица 6]
| Сравнитель-ный пример 10 | Сравнитель-ный пример 11 | Сравнитель-ный пример 12 | Сравнитель-ный пример 13 | Сравнитель-ный пример 14 | Сравнитель-ный пример 15 | Сравнитель-ный пример 16 | ||
| (A) | α,β- Лаурилгалактозид | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| (D) | Полиоксиэтилен (25) гидрогенизированное касторовое масло | 2 | ||||||
| Полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло | 2 | |||||||
| Полиоксиэтилен (60) гидрогенизированное касторовое масло | 2 | |||||||
| Полиоксиэтилен (80) гидрогенизированное касторовое масло | 2 | |||||||
| Полиоксиэтилен (20) sorbitan cocoate | 2 | |||||||
| Полиоксиэтилен (20) сорибитан монопальмитат | 2 | |||||||
| Полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеат | 2 | |||||||
| (C) | Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
| Всего | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
| Растворимость | A | A | A | A | A | A | A | |
| Подавляющее коагрегацию действие | - | - | - | - | - | - | - | |
[0062] Результаты, приведенные в таблицах 4-6 показали, что Сравнительные примеры 10-16, в которых содержалось избыточное количество неионного поверхностно-активного вещества в качестве компонента (D) для растворения компонента (А), имели в качестве результата инактивацию подавляющего коагрегацию действия, в то время как Примеры 27-50, в которых растворимость компонента (A) была увеличена при комбинированном использовании компонента (А) и заданного количества катионного бактерицидного средства в качестве компонента (В), имели в качестве результата снижение содержания неионного бактерицидного компонента (D), следовательно, проявляя хорошее подавляющее коагрегацию действие.
[0063] [Пример 51]
Следующий ополаскиватель для рта или жидкую зубную пасту получали в виде жидкой композиции.
| Ополаскиватель для рта, жидкая зубная паста | (% масс.) |
| Цетилпиридиния хлорид | 0,01 |
| Изодецилгалактозид | 0,1 |
| Полиоксиэтилен (40 E.O.) гидрогенизированное касторовое масло | 0,8 |
| Сорбит | 10,0 |
| Натрия сахарин | 0,01 |
| Этил парагидроксибензоат | 0,1 |
| Ароматизатор | 0,2 |
| Очищенная вода | До 100 |
Claims (15)
1. Композиция для ухода за полостью рта, содержащая следующие компоненты (А), (В) и (С):
(А) от 0,001% по массе до 1% по массе соединения, представленного следующей формулой (I):
где R представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 18 атомов углерода, G представляет собой остаток галактозы, Е представляет собой атом водорода или метильную группу, m представляет собой целое число 0 и n представляет собой целое число от 1 до 30;
(В) от 0,001% по массе до 0,1% по массе одного или несколько катионных бактерицидных средств, выбранных из группы, состоящей из соединения четвертичного аммония и бигуанидного соединения; и
(С) 35% по массе или более воды.
2. Композиция для ухода за полостью рта по п.1, дополнительно содержащая от 0,1% по массе до 1,5% по массе неионного поверхностно-активного вещества компонента (D).
3. Композиция для ухода за полостью рта по п.1 или 2, в которой массовое отношение содержания компонента (А) к содержанию компонента (B), (A)/(B), составляет от 0,1 до 100.
4. Композиция для ухода за полостью рта по п.2, в которой массовое отношение суммарного содержания компонента (А) и компонента (В) к содержанию компонента (D), {(А)+(В)}/(D), составляет от 0,02 до 2.
5. Композиция для ухода за полостью рта по п.2, в которой компонент (D) представляет собой один или два или более элементов, выбранных из группы, состоящей из полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, сложного эфира полиглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилен алкилового эфира, алкил полиглюкозида и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты.
6. Композиция для ухода за полостью рта по п.1 или 2, где композиция для ухода за полостью рта представляет собой жидкую композицию для ухода за полостью рта.
7. Композиция для ухода за полостью рта по п.1 или 2 для применения в подавлении накопления зубного налета.
8. Композиция для ухода за полостью рта по п.1 или 2 для применения в подавлении неприятного запаха изо рта.
9. Применение композиции для ухода за полостью рта по п.1 или 2 для получения средства, подавляющего накопление зубного налета.
10. Применение композиции для ухода за полостью рта по п.1 или 2 для получения средства, подавляющего неприятный запах изо рта.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2013/085242 WO2015097899A1 (ja) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016130613A RU2016130613A (ru) | 2018-02-01 |
| RU2671835C2 true RU2671835C2 (ru) | 2018-11-07 |
Family
ID=51702067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016130613A RU2671835C2 (ru) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | Композиция для ухода за полостью рта |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10307358B2 (ru) |
| EP (1) | EP3090728B1 (ru) |
| JP (1) | JP5593469B1 (ru) |
| CN (1) | CN105792809B (ru) |
| RU (1) | RU2671835C2 (ru) |
| TW (1) | TWI652070B (ru) |
| WO (1) | WO2015097899A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3603616A4 (en) | 2017-03-21 | 2020-12-02 | Well Stone Co. | COMPOSITION FOR ORAL CAVITY, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
| JP6955974B2 (ja) * | 2017-11-20 | 2021-10-27 | 花王株式会社 | 泡吐出容器入り液体口腔用組成物 |
| JP7023161B2 (ja) * | 2018-04-03 | 2022-02-21 | 花王株式会社 | 液体口腔用組成物 |
| BR112023004563A2 (pt) * | 2020-09-30 | 2023-04-11 | Sunstar Suisse Sa | Composição para inibição da formação de placa |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2038182A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-23 | Lion Fat Oil Co Ltd | Oral composition |
| EA001234B1 (ru) * | 1996-05-31 | 2000-12-25 | Смитклайн Бичем П.Л.К. | Состав для полоскания рта, включающий цетилпиридинийхлорид и амфотерное поверхностно-активное вещество |
| JP2007291083A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-11-08 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| US20080255058A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-10-16 | Kao Corporation | Composition for Oral Cavity |
| CN101909589A (zh) * | 2008-01-17 | 2010-12-08 | 日本可乐丽医疗器材株式会社 | 牙科口腔用组合物 |
| JP2011162524A (ja) * | 2010-02-15 | 2011-08-25 | Lion Corp | 非希釈液体口腔用組成物及びその使用方法 |
| US20120269741A1 (en) * | 2004-10-20 | 2012-10-25 | Kao Corporation | Liquid Compositions for Oral Cavity |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5409902A (en) * | 1991-12-31 | 1995-04-25 | Lever Brothers Company | Oral hygiene compositions containing glyceroglycolipids as antiplaque compounds |
| US5624906A (en) | 1994-12-08 | 1997-04-29 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Oral hygiene compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
| JP3681108B2 (ja) * | 2000-12-08 | 2005-08-10 | サンスター株式会社 | カチオン性殺菌剤を含む口腔用組成物 |
| CA2365481C (en) * | 2001-12-18 | 2006-01-03 | Ibm Canada Limited-Ibm Canada Limitee | Encryption method using synchronized continuously calculated pseudo-random key |
| JP4210679B2 (ja) | 2004-09-29 | 2009-01-21 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
| WO2007066497A1 (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Lion Corporation | 歯磨組成物 |
| JP4950727B2 (ja) | 2006-03-28 | 2012-06-13 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP4950728B2 (ja) | 2006-03-28 | 2012-06-13 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
-
2013
- 2013-12-27 CN CN201380081332.0A patent/CN105792809B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-27 JP JP2014517315A patent/JP5593469B1/ja active Active
- 2013-12-27 EP EP13900001.2A patent/EP3090728B1/en active Active
- 2013-12-27 WO PCT/JP2013/085242 patent/WO2015097899A1/ja active Application Filing
- 2013-12-27 US US15/108,445 patent/US10307358B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-27 RU RU2016130613A patent/RU2671835C2/ru active
-
2014
- 2014-06-30 TW TW103122575A patent/TWI652070B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2038182A (en) * | 1978-12-29 | 1980-07-23 | Lion Fat Oil Co Ltd | Oral composition |
| EA001234B1 (ru) * | 1996-05-31 | 2000-12-25 | Смитклайн Бичем П.Л.К. | Состав для полоскания рта, включающий цетилпиридинийхлорид и амфотерное поверхностно-активное вещество |
| US20080255058A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-10-16 | Kao Corporation | Composition for Oral Cavity |
| US20120269741A1 (en) * | 2004-10-20 | 2012-10-25 | Kao Corporation | Liquid Compositions for Oral Cavity |
| JP2007291083A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-11-08 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| CN101909589A (zh) * | 2008-01-17 | 2010-12-08 | 日本可乐丽医疗器材株式会社 | 牙科口腔用组合物 |
| JP2011162524A (ja) * | 2010-02-15 | 2011-08-25 | Lion Corp | 非希釈液体口腔用組成物及びその使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3090728A4 (en) | 2017-08-09 |
| TW201529091A (zh) | 2015-08-01 |
| RU2016130613A (ru) | 2018-02-01 |
| EP3090728A1 (en) | 2016-11-09 |
| TWI652070B (zh) | 2019-03-01 |
| CN105792809A (zh) | 2016-07-20 |
| US20160324748A1 (en) | 2016-11-10 |
| WO2015097899A1 (ja) | 2015-07-02 |
| JPWO2015097899A1 (ja) | 2017-03-23 |
| JP5593469B1 (ja) | 2014-09-24 |
| US10307358B2 (en) | 2019-06-04 |
| EP3090728B1 (en) | 2019-04-17 |
| CN105792809B (zh) | 2020-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2693952B2 (ja) | アルコール又はカルボン酸含有消毒・洗浄剤用の殺菌作用強化剤 | |
| US5891422A (en) | Antimicrobial composition containing a C3 -C6 alcohol | |
| US20130156708A1 (en) | Phenol derivatives as antimicrobial agents | |
| JP3877537B2 (ja) | 口腔用組成物用抗菌剤およびそれを含む口腔用組成物 | |
| DK164016B (da) | Anvendelse af alkylglykosider som potenseringsmiddel i antiseptiske midler samt desinfektions- og rensemidler med forstaerket baktericid virkning | |
| AU714067B2 (en) | Antimicrobial compositions containing a C3-C6 alcohol | |
| RU2671835C2 (ru) | Композиция для ухода за полостью рта | |
| JP4210679B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| CN117243883A (zh) | 含有烷基糖苷的益生元口腔护理组合物 | |
| JPH0140005B2 (ru) | ||
| US5316758A (en) | Oral composition | |
| JP4820320B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP4950726B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| US8834852B2 (en) | Composition for oral cavity | |
| JP4950727B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2017078029A (ja) | 殺菌方法及び殺菌組成物 | |
| JP5248077B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2007291085A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH07215830A (ja) | 口腔用組成物 | |
| KR100384103B1 (ko) | 트리클로산을함유한구강용조성물 | |
| WO2024077121A1 (en) | Oral care compositions containing rhamnolipids | |
| JP2006182692A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2001163744A (ja) | 抗菌性口腔用組成物および食品 | |
| JP2005200306A (ja) | 口腔用組成物 |