RU2671634C2 - Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности - Google Patents
Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671634C2 RU2671634C2 RU2017107691A RU2017107691A RU2671634C2 RU 2671634 C2 RU2671634 C2 RU 2671634C2 RU 2017107691 A RU2017107691 A RU 2017107691A RU 2017107691 A RU2017107691 A RU 2017107691A RU 2671634 C2 RU2671634 C2 RU 2671634C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- immunity
- increasing
- group
- colostral
- Prior art date
Links
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N dienestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1\C(=C/C)\C(=C\C)\C1=CC=C(O)C=C1 NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N 0.000 title 1
- 229960003839 dienestrol Drugs 0.000 title 1
- 244000309466 calf Species 0.000 claims abstract description 70
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 35
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 17
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 17
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 17
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 7
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 7
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 3
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 3
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000009057 passive transport Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 206010030306 omphalitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000004717 pyruvic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N (16alpha,17betaOH)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(C(O)C4)O)C4C3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N 4-[(1r,2s)-1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)butyl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- 102000002572 Alpha-Globulins Human genes 0.000 description 1
- 102000006734 Beta-Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000556204 Huso dauricus Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067572 Oestrogenic effect Diseases 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001338644 Retinia Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000002032 cellular defenses Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000431 corpus luteum hormone Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001348 estriol Drugs 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 235000020243 first infant milk formula Nutrition 0.000 description 1
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N glutaurine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O WGXUDTHMEITUBO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000025661 ovarian cyst Diseases 0.000 description 1
- 210000002394 ovarian follicle Anatomy 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000018406 regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/01—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к средствам повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят. Предложено применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам в качестве стимулятора повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят. Также предложен способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят препаратом «Синэстрол-2%», который инъецируют стельным коровам, за 3-6 дней до родов в дозе 1 мл на животное, подкожно и однократно. Группа изобретений позволяет повысить иммунореактивность у стельных коров в период, максимально приближенный к родам, повысить колостральный иммунитет, увеличить сохранность новорожденных телят и снизить их заболеваемость. 2 н.п. ф-лы, 15 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят.
Болезни молодняка сельскохозяйственных животных занимают особое положение в патологии животных. Они выявляются у значительной части молодняка и наносят ощутимый экономический ущерб животноводству. Известно, что переболевшие в раннем возрасте животные малопригодны или совсем непригодны для дальнейшего воспроизводства. Необходимо постоянно заботиться о сохранении здоровья животных на всех технологических этапах получения и выращивания молодняка, а также эксплуатации взрослого поголовья.
В условиях интенсивного воздействия неблагоприятных антропогенных факторов необходимо добиваться постоянного смягчения негативных влияний на организм животных, с одной стороны, и постоянного повышения резистентности самих животных - с другой.
Для решения проблемы болезней молодняка требуется внедрение в производство целого комплекса ветеринарных мер, особенно в биологическом комплексе «мать-плод-новорожденный», надежно обеспечивающих охрану животных от болезней и их продуктивного долголетия [1]. В настоящее время развивается теория о передаче и формировании иммунитета детеныша с помощью и под контролем иммунной системы матери [2].
Иммунологическая реактивность у новорожденных животных формируется постепенно и достигает полноценной зрелости только на определенном уровне индивидуального развития. У новорожденных в первые дни жизни преобладают клеточные факторы резистентности. Гуморальные факторы полностью зависят от поступления иммуноглобулинов с молозивом матери. Колостральный иммунитет - это иммунитет, формирующийся у новорожденных за счет молозивных иммуноглобулинов в течение первых 24-36 часов жизни. Для новорожденных видов сельскохозяйственных животных (жвачные, свиньи и лошади) антитела передаются потомству только через молозиво в постнатальный период [3]. Поэтому интенсивность поглощения адекватных количеств иммуноглобулинов молозива необходима для приобретения пассивного иммунитета. Недостаточность его переноса предопределяет у новорожденных иммунодефицитное состояние и риск заболеваний главным образом, инфекционной этиологии [4].
Пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов - это трансмембранный перенос простой диффузией иммуноглобулинов в неизменном виде из кишечника в кровь в течение первых 24-36 часов жизни. При формировании колострального иммунитета у новорожденных большая роль принадлежит кислотно-основному состоянию их крови (КОС), которое в большей степени определяется особенностями метаболических превращений во время внутриутробного периода развития животных и зависит от КОС крови матери [5].
Нарушение КОС (длительный респираторно-метаболический ацидоз) встречается у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью. Возникновение дисбаланса в соотношении интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, являясь существенным фактором нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов (снижает уровень колострального иммунитета), повышает риск развития иммунодефицитного состояния и возникновения постнатальных заболеваний у новорожденных животных.
Обеспеченность новорожденных колостральными антителами определяется содержанием иммуноглобулинов в молозиве, количеством выпоенного молозива и проницаемостью стенок кишечника [1].
Большую роль в образовании молочной железой высококачественного молозива играют женские половые гормоны - эстрогены (эстрон, эстриол, эстрадиол), синтезирующиеся фолликулами яичников. Биосинтез значительных количеств эстрогенов начинается после наступления половой зрелости. Структурами-мишенями для эстрогенов являются половые органы - яичники, яйцеводы, матка, влагалище, а также молочные железы. Эстрогены стимулируют их рост и развитие. Эстрогены вызывают рост молочных желез. Эстрогены участвуют в регуляции обменных процессов, повышают содержание фосфолипидов в крови, увеличивают синтез белков и накопление мышечной ткани, повышают сопротивляемость организма к вредным воздействиям, усиливают регенерацию при повреждении тканей, улучшают высшую нервную деятельность [6].
Известен способ повышения уровня колострального иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в применении им комплексной смеси во время первой и второй выпойки молозива в дозе 250 мл. Смесь имеет следующий состав (мл/л): аллогенная иммунная сыворотка крупного рогатого скота (КРС) - 450, вытяжка из селезенки КРС - 450, вытяжка из тимуса КРС - 90, насыщенный раствор янтарной кислоты - 10 (патент RU №2180573, опуб. 20.03.2002 г.).
Однако данный способ формирования колострального иммунитета трудоемок, предлагает использование автоклавов, аппарата Сальникова, лабораторной посуды и др. Кроме того, при наличии острой или хронической инфекции у КРС кровь от таких животных для производства аллогенной иммунной сыворотки не используют. Другим недостатком данного способа является низкая эффективность при профилактике диспепсии у новорожденных телят.
Известен способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающий двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, которую вводят с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов (патент RU №2305549, опуб. 10.09.2007).
Недостатком данного способа является низкая сохранность телят в первые двадцать дней жизни и кроме того, у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью затруднен пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов вследствие длительного респираторно-метаболического ацидоза рожденных сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучных хозяйств.
Препаратов для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят в источниках информации не обнаружено.
Задача изобретения - снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных телят в условиях неблагополучия хозяйств.
Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в повышении у стельных коров иммунореактивности в период максимально приближенный к родам и повышение колострального иммунитета и неспецифической резистентности у молодняка.
Для достижения названного технического результата, в качестве стимулятора повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят используют инъецированный стельным коровам за 3-6 дней до родов препарат «Синэстрол 2%» в дозе 1 мл на животное, подкожно и однократно.
В современной ветеринарной медицине имеется дешевый синтетический аналог женского полового гормона - «Синэстрол 2%». Синэстрол (Synoestrolum). Производное стильбена. Синтетический аналог, обладает действием естественного женского полового гормона эстрона, но действует медленнее и эффективнее [7].
Вместе с гормоном желтого тела фолликулярный гормон участвует в регуляции менструального цикла. Эстрогены, взаимодействуя со специфическими рецепторами, оказывают влияние на органы-мишени. «Синэстрол 2%» усиливает кровоснабжение половых органов, создает условия для гиперплазии мышечного слоя матки, активирует процессы пролиферации эндометрия, железистого эпителия и эпителия выводящих протоков молочных желез. Повышает чувствительность мышц матки и маточных труб к возбуждающим их моторику лекарственным средствам.
«Синэстрол 2%» по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия [8].
Эстрогенный эффект оказывает преимущественно в родовых путях. Дополнительно к показаниям применения эстрона «Синэстрол 2%» применяют при эндометритах, вагинитах, для восстановления лактации у животных после отела, для удаления последа и мумифицированных плодов, для субинволюции матки после родов, при стойких желтых телах, кистах яичников, для стимуляции охоты [7].
Установлено воздействие препарата «Синэстрол 2%» на накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделение их в составе молозива, а также влияние этих факторов на состояние колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у телят при инъекции его стельным коровам в период максимально приближенный к родам.
Объектами исследования были 10 глубокостельных коров черно-пестрой породы в возрасте 2-3 отела и полученные от них новорожденные телята, которые были разделены на 2 группы по принципу парных аналогов:
I группа - контрольная, глубокостельные коровы-матери (№0538, 8805, 0003, 1254, 6657) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам-матерям I группы вводили подкожно физиологический раствор хлорида натрия - 0,9% в дозе 1 мл в область лопатки за 3-6 дней до отела, однократно;
II группа - опытная, глубокостельные коровы матери (№1244, 1113, 9250, 8536, 2157) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам-матерям II группы подкожно вводили препарат «Синэстрол-2%» в область лопатки в дозе 1 мл на животное за 3-6 дней до отела, однократно.
Время введения препаратов, выбрано неслучайно. Считается, что основная часть иммуноглобулинов поступает в секрет молочной железы из крови в неизмененном состоянии, аккумулируясь в молозиве за 3-9 дней до отела (Карпуть И.Н., Пивовар Л.М., 1983).
Теленок, рожденный от коровы контрольной группы, становится контрольным теленком, а теленок, рожденный от опытной коровы, - соответственно опытным. В итоге народилось кратное коровам-матерям количество новорожденных телят, т.е. в каждой группе по 5 телят, номера коров-матерей и полученных от них телят были одинаковыми. Формирование групп проводилось методом парных аналогов. Новорожденному теленку, сразу после появления сосательного рефлекса, выпаивали молозиво, собранное от его коровы-матери.
Телята содержались в профилакторном помещении. Вели клиническое наблюдение за подопытными животными. Взвешивание телят проводили в день рождения телят, в конце первого, второго, третьего и четвертого месяца жизни. Телята имели свободный доступ к сену и воде. Пробы крови у телят из яремной вены брали на 2 и 10 сутки жизни. У новорожденных телят проводили общий осмотр, исследовали температуру, частоту сердечных сокращений, появление сосательного рефлекса, появление уверенной позы стояния.
В ходе опыта исследовали уровень иммуноглобулинов в выпаиваемом телятам молозиве в контрольной и опытной группах. Образцы молозива отбирались из первого удоя. Отбиралась средняя проба объемом 200 мл.
Для исследования крови и молозива использовали следующие методы:
- белковые фракции крови (альбумин, α-глобулины, β-глобулины, γ-глобулины) - на анализаторе Minicap, Sebia;
- общий белок - на анализаторе AU480 Olympus, Япония;
- общий анализ крови (уровень гемоглобина; количество лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов; гематокрит; СОЭ) - на гематологическом анализаторе крови XT 2000, Sysmex, Europe, GmbH;
- выведение лейкоцитарной формулы путем подсчета в мазках крови лейкоцитов разных видов, окрашенных по Романовскому-Гимза;
- содержание иммунных глобулинов (Ig) в молозиве (молоке) с натрия сульфитом определяли методами, изложенными в Справочнике «Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики» под редакцией профессора И.П. Кондрахина [9];
- определение бактерицидной активности сыворотки крови - фотонефелометрическим методом в модификации О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой с применением тест-культуры Staphylococcus epidermidis и лизоцимной активности - с использованием тест-культуры Micrococcus lysodeikticus в модификации УНИИЭВ;
- исследование T- и B-лимфоцитов методом розеткообразования;
- активность γ-глутамилтрансферазы (γ-ГТ) и глюкозы на биохимическом анализаторе «Hitachi-902»;
- титр антител к антигенам Е. coli, вирусов ПГ-3 и ИРТ, содержание молочной и пировиноградной кислот [11];
- малонового диальдегида (МДА), активность супероксиддисмутазы (СОД), глутатион пероксидазы (ГПО) и каталазы [9].
Анализы выполнялись на кафедре «Анатомия, хирургия и внутренние незаразные болезни» ФГБОУ ВО «Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия», лаборатории «Гемохелп» г. Нижний Новгород; в лаборатории Всероссийского научно-исследовательского института физиологии, биохимии и питания животных, г. Боровск, Калужской обл.
Статистическая обработка полученных материалов проводилась методом парных сравнений [10].
Среднее содержание иммуноглобулинов в молозиве коров контрольной группы составило 40,6 г/л, а у коров опытной группы - 46,8 г/л, т.е. на 14,5% выше чем у животных контрольной группы (Таблица 1).
Отмечено достоверное повышение в крови телят II группы числа лейкоцитов+17,19% на 2-е сутки после рождения.
При этом содержание отдельных видов лейкоцитов оставалось сходным с контрольными (Таблицы 2 и 3).
Через 10 дней после рождения количество лейкоцитов было более высоким у телят опытной группы, при этом в основном за счет лимфоцитов (Таблицы 2 и 3).
Примечание. Здесь и далее в таблицах * - p<0,05 по парному критерию при сравнении с контролем.
Абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов было выше по сравнению с контрольной группой на 20% и 10,6%. Относительное количество В-лимфоцитов в крови опытных телят было ниже, чем у контрольных на 8,33% через сутки после рождения, а абсолютное количество было сходным.
Через 10 суток мы наблюдаем увеличение общего количества лимфоцитов подопытных животных, выравнивание количества T- и B-лимфоцитов (Таблицы 2 и 4).
Начиная с рождения и в конце каждого месяца проводилось взвешивание телят, 4 месяца подряд (Таблица 5).
Таким образом, в период опыта, продолжавшегося 4 месяца, телята II группы имели более высокий среднесуточный прирост массы тела, особенно в первые три месяца жизни. Через месяц после рождения прирост телят II группы был на 14% выше контроля соответственно. В конце второго месяца жизни прирост телят II группы был выше привеса контрольных животных на 20,3%. В конце третьего месяца жизни прирост телят II группы был выше привеса контрольных животных на 9,5% соответственно. В конце 4 месяца жизни значительных изменений в среднесуточном приросте телят опытной группы по сравнению с контрольной не было отмечено. Стимуляция колострального иммунитета и становление общей резистентности телят парентеральным введением их коровам-матерям за 3-6 дней до отела препарата «Синэстрол-2%» способствовует повышению прироста живой массы телят на 12% в сравнении с контрольной группой за 4 месяца выращивания, начиная с рождения (515 г/сут.; 576 г/сут соответственно в контрольной и опытной группе).
Проводился общий клинический осмотр, измерение температуры, частоты сердечных сокращений у новорожденных телят на 2 и 3 сутки после рождения, измерялось время появления уверенной позы стояния и появления сосательного рефлекса в минутах (Таблицы 6 и 7).
Из Таблиц 6 и 7 видно, что применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам в период, максимально приближенный к родам, оказывает благоприятный эффект на физиологический статус новорожденных телят. Температура тела у телят II группы на 2-е сутки была выше температуры тела контрольных животных на 0,6°C, а частота сердечных сокращений была меньше на 7,7 ч.с.с./мин соответственно. На 3-и сутки жизни температура тела телят II группы была выше на 0,2°C по сравнению с контролем. Частота сердечных сокращений была меньше на 7,6 ч.с.с./мин по сравнению с показателем контрольной группы. Появление уверенной позы стояния реализовалось раньше у телят II группы на 7,1 минуты в сравнении с телятами I группы. Сосательный рефлекс также появился раньше у опытных животных.
Изучались уровень колострального иммунитета и такие показатели, как титр антител к эширихиозному антигену, к антигенам вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ) (Таблицы 8 и 9).
Из Таблиц 8 и 9 видно, что применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам в период, максимально приближенный к родам, способствует повышению уровня колострального иммунитета телят опытных групп. Содержание общих иммуноглобулинов на 2-е сутки было выше на 3,62 г/л у телят II группы, также можно отметить увеличение титра антител к антигену вируса ПГ-3 во II группе - в 1,8 раза и инфекционного ринотрахеита соответственно в 2 раза по сравнению с контрольной группой животных (I). На 10 сутки содержание общих иммуноглобулинов во II группе превышало контроль на 2,73 г/л. Титр антител к антигенам вируса ПГ-3 во II группе был выше в 1,6 раза, титр антител к вирусу ИРТ был выше в 1,7 раза показателя контрольной группы телят соответственно.
Были проведены биохимические и иммунологические исследования крови новорожденных телят (Таблиц 10 и 11).
На 2-е сутки бактерицидная активность сыворотки крови, отражающая суммарное влияние гуморального и клеточного звеньев защиты, у телят II группы была выше контроля на 8,65%, лизоцимная активность повысилась на 7,54%.
Через 10 суток после рождения у телят подопытных групп снизилось содержание альфа- и гамма-глобулинов в крови, но оно достоверно было более высоким у животных опытной группы. При этом повысился уровень альбуминов и сократилась разница между животными опытной и контрольной групп.
Уровень бактерицидной активности сыворотки крови у телят II группы был выше на 6,1%, лизоцимной активности на 6,6% по сравнению с контролем.
Как видно из Таблиц 10 и 11, у телят II группы на 2-е сутки жизни отмечен более высокий уровень в крови гамма-глобулинов на 21,8% (P<0,05), альбуминов на 13,7% (P<0,05) и общего белка 9,75% (P<0,05) больше по сравнению с животными контрольной группы.
Кроме того, вели учет заболеваемости телят болезнями желудочно-кишечного тракта и омфалитом (Таблицы 12 и 13).
Из Таблицы 12 видно, что применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам в период, максимально приближенный к родам, позволяет снизить заболеваемость новорожденных телят энтеритной формой эшерихиоза в 0,75 раза во II группе соответственно. Телята опытной группы заболели на 1 сутки позже и болели на 1,7 суток меньше по сравнению с контрольной группой.
Из Таблицы 13 видно, что применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам в период, максимально приближенный к родам, способствует формированию у новорожденных телят полученных от этих коров более выраженного колострального иммунитета, что обеспечило снижение заболеваемости телят омфалитом в 1,5 раза в опытной группе по сравнению с контролем.
У подопытных новорожденных телят изучали уровень метаболического статуса (Таблицы 14 и 15).
Из Таблиц 14 и 15 видно, что применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам-матерям в период, максимально приближенный к родам, способствует снижению такого процесса, как ацидоз. Это можно объяснить снижением показателя лактат/пируват на вторые сутки во II группе, на 9,75% по сравнению с интактными телятами, при снижении уровня молочной кислоты на 36,4% во II группе по сравнению с контролем. Также следует отметить, что во II группе новорожденных телят был более низкий уровень МДА как на вторые, так и на 10-е сутки жизни по сравнению с показателями животных I группы, что характеризует замедление процесса пероксидации липидов и сохранение функциональной активности системы АОЗ. У опытной группы явление эндогенной интоксикации (ЭИ) было менее выражено и на 2-е, и на 10-е сутки исследования по сравнению с контролем.
Исследования проводили в весенне-летний период 2016 г. на молочно-товарной ферме сельскохозяйственного производственного кооператива «Мир» и СПК «Ждановский» Нижегородской обл. Были задействованы в эксперименте 48 глубокостельных коров (n=48) черно-пестрой породы, исследуемые показатели которых полностью совпадают с представленными в таблицах данными.
Таким образом, применение препарата «Синэстрол-2%», инъецированного стельным коровам в период, максимально приближенный к родам, способствует нормализации метаболического статуса и кислотно-основного состояния глубокостельных коров-матерей, которое определяет КОС новорожденных телят, а также способствует накоплению в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, а также выделению их в составе молозива, что приводит к повышению этологических и физиологических показателей телят, способствует усилению колострального иммунитета и неспецифической резистентности, и, как следствие, отражается на приросте их живой массы и снижении заболеваемости.
Источники информации
1. Петрянкин Ф.П. Болезни молодняка животных. / Ф.П. Петрянкин, О.Ю. Петрова // Учебное пособие. - 2-е изд., перераб. и доп. - СПб.: Изд-во «Лань», 2014. - 352 с.
2. Скопичев В.Г. Физиология репродуктивной системы млекопитающих: Учебное пособие / В.Г. Скопичев, И.О. Боголюбова / СПб.: Изд-во «Лань», 2007. - 5012 с.
3. Svendsen l. Lokal immunited og oral immunisering mod mave - tarmsygdomme hos svinet forarsaget of E. coli // Dansk. Vet. Fidsskr. - 1978. - Agr. 61. - №4. - S. 144-149.
4. Weaver D.M. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves / D.M. Weaver, J.W. Tyler, D.C. VanMetre et al // J. Vet intern. Med. - 2000. - v. 14. №6. - Р. 569-577.
5. Рецкий М.И. Роль кислотно-основного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят. / М.И. Рецкий, A.Г. Шахов, А.И. Золотарев и др. // Вестник Россельхозакадемии. - 2005 - №3. - С. 69-71.
6. Лысов В.Ф. Физиология и этология животных. / В.Ф Лысов, Т.В. Ипполитова, В.И. Максимов, Н.С. Шевелев. - М.: Колос, 2004. - 568 с.
7. Соколов В.Д. Фармакология: Учебник. / 3-е изд., испр. и доп. - СПб.: Изд-во «Лань», 2013. - 576 с.
8. Наставление по применению препарата «Синэстрол-2%».
9. Кондрахин И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник. / И.П. Кондрахин. - М.: КолосС, 2004. - 520 с.
10. Асатиани, B.C. Новые методы биохимической фотометрии. / B.C. Асатиани. - М., 1965, 543 с.
11. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. / B.В. Меньшиков. - М.: Медицина, 1987. - С. 364.
Claims (2)
1. Применение препарата «Синэстрол 2%» в качестве стимулятора повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят.
2. Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят, отличающийся тем, что препарат «Синэстрол 2%» инъецируют стельным коровам за 3-6 дней до родов в дозе 1 мл на животное, подкожно и однократно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017107691A RU2671634C2 (ru) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017107691A RU2671634C2 (ru) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017107691A RU2017107691A (ru) | 2018-09-10 |
| RU2017107691A3 RU2017107691A3 (ru) | 2018-09-10 |
| RU2671634C2 true RU2671634C2 (ru) | 2018-11-06 |
Family
ID=63478951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017107691A RU2671634C2 (ru) | 2017-03-09 | 2017-03-09 | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2671634C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2765287C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-01-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят |
| RU2765840C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-02-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180573C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2002-03-20 | Красноярский государственный аграрный университет | Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят |
| RU2212892C1 (ru) * | 2002-01-28 | 2003-09-27 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации | Способ иммунизации стельных коров для профилактики вирусной диареи - болезни слизистых у телят |
| RU2305549C1 (ru) * | 2006-02-14 | 2007-09-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) | Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных |
| CN104352521A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-02-18 | 吉林大学 | 制备小牛脾提取物的方法及在抗肿瘤和免疫调节中的应用 |
-
2017
- 2017-03-09 RU RU2017107691A patent/RU2671634C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180573C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2002-03-20 | Красноярский государственный аграрный университет | Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят |
| RU2212892C1 (ru) * | 2002-01-28 | 2003-09-27 | Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации | Способ иммунизации стельных коров для профилактики вирусной диареи - болезни слизистых у телят |
| RU2305549C1 (ru) * | 2006-02-14 | 2007-09-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) | Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных |
| CN104352521A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-02-18 | 吉林大学 | 制备小牛脾提取物的方法及在抗肿瘤和免疫调节中的应用 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2765287C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-01-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят |
| RU2765840C1 (ru) * | 2021-04-12 | 2022-02-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Нижегородская ГСХА) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017107691A (ru) | 2018-09-10 |
| RU2017107691A3 (ru) | 2018-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Flower et al. | The effects of early separation on the dairy cow and calf | |
| Burrows | Biological actions of sex hormones | |
| Theau-Clément | Preparation of the rabbit doe to insemination: a review | |
| Tatara et al. | Aged garlic extract and allicin improve performance and gastrointestinal tract development of piglets reared in artificial sow | |
| Mou et al. | Effect of maternal organic selenium supplementation during pregnancy on sow reproductive performance and long-term effect on their progeny | |
| Pinelli-Saavedra | Vitamin E in immunity and reproductive performance in pigs | |
| De la Cruz-Cruz et al. | Effects of weaning on the stress responses and productivity of water buffalo in different breeding systems: a review | |
| RU2671634C2 (ru) | Стимулятор повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности - "Синэстрол 2%" и способ повышения клострального иммунитета и неспецифической резистентности | |
| US8357663B2 (en) | Methods for enhancing fertility comprising administration of transfer factor | |
| CN106163538A (zh) | 用于治疗动物的方法 | |
| CN108165522B (zh) | 一种提高肉雏鸡质量和促进早期生长的胚期补剂及其应用 | |
| RU2416430C1 (ru) | Средство для профилактики гепатоза у свиней | |
| RU2678132C2 (ru) | Продукт для здоровья собак, содержащий антитела против собачьего парвовируса типа 2 | |
| RU2391816C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью | |
| RU2765287C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
| RU2765840C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
| Duhamel et al. | Neonatal immunity in cattle | |
| RU2661598C1 (ru) | Способ профилактики диспепсии и коррекции иммунного гомеостаза у новорожденных телят | |
| RU2306699C1 (ru) | Способ повышения резистентности, иммунитета и мясной продуктивности свиней | |
| RU2130255C1 (ru) | Способ повышения воспроизводительных способностей свиноматок | |
| Amer et al. | Reproductive performance and viability of newborns in buffaloes treated antepartum with viteselen and/or ultra-corn | |
| RU2321414C1 (ru) | Способ повышения неспецифической резистентности и иммунологической реактивности свиней при вакцинации | |
| RU2714716C1 (ru) | Способ повышения репродуктивной функции и естественной резистентности свиноматок | |
| RU2795974C1 (ru) | Способ коррекции метаболизма, репродуктивной функции и молочной продуктивности коров в перинатальный период | |
| US9125874B2 (en) | Administration of transfer factor for improving reproductive health |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200310 |