RU2668199C1 - Имплантируемый фиксатор костного лоскута - Google Patents
Имплантируемый фиксатор костного лоскута Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668199C1 RU2668199C1 RU2017139126A RU2017139126A RU2668199C1 RU 2668199 C1 RU2668199 C1 RU 2668199C1 RU 2017139126 A RU2017139126 A RU 2017139126A RU 2017139126 A RU2017139126 A RU 2017139126A RU 2668199 C1 RU2668199 C1 RU 2668199C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polycrystalline silicon
- stops
- layer
- rod
- channels
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 23
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims description 4
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims description 4
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000010883 osseointegration Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 8
- 238000007428 craniotomy Methods 0.000 description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 3
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 2
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/688—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin for reattaching pieces of the skull
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Предлагается имплантируемый фиксатор костного лоскута относительно свода черепа содержит подвижный и неподвижный ограничители и детали средств их стягивания, выполненные с возможностью фиксации ограничителей на заданном расстоянии друг от друга; согласно изобретению на всех поверхностях ограничителей и деталей средств стягивания выполнен слой поликристаллического кремния толщиной от 70 нм до 3000 нм, покрытый сетью глухих каналов шириной от 40 нм до 400 нм и глубиной от 40 нм до 2000 нм. Изобретение обеспечивает высокую степень остеинтеграции, биосовместимости, вживляемости и высокую прочность и надежность соединения костного лоскута или его заменителя и кости свода черепа. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно, к нейрохирургическим инструментам - фиксаторам костного лоскута имплантируемым, далее по тексту краниофиксатор, предназначенным для фиксации положения костного лоскута или его заменителя относительно кости свода черепа при проведении нейрохирургических или травматологических операций (краниотомии).
Известен краниофиксатор в виде упругих клиньев, вводимых (вбиваемых) между костным лоскутом и смежными областями свода черепа (например, ЕР 1437098).
Недостатком его является низкая надежность и травмоопасность для пациента при установке.
Известен краниофиксатор (фиксатор костного лоскута в своде черепа), содержащий плоскую упругую перфорированную, с прорезями заданной формы, пластину с отверстиями для крепления (шурупами, заклепками и т.п.) по периметру (например, US 5201737).
Его недостатком является необходимость дополнительных нарушений, при установке, целостности как лоскута, так и черепа и связанные с этим дополнительные проблемы заживления.
Известны краниофиксаторы не требующие разрушающих воздействий при их установке. Они содержат два ограничителя, обеспечивающих положение костного лоскута или его заменителя относительно кости свода черепа и средства стягивания этих ограничителей между собой. При этом, краниофиксатор устанавливается таким образом, чтобы деталь стягивания ограничителей располагалось в щели краниотомии или в одном из сквозных отверстий, сформированных на первых этапах создания трепанационного отверстия в кости свода черепа, один из ограничителей устанавливается с внутренней стороны костного лоскута и сопрягаемой кости свода черепа, а другой устанавливается напротив первого с внешней стороны.
Известны подобные краниофиксаторы, ограничители которых выполнены в виде упругих дисковых элементов, которые могут иметь выпукло-вогнутую или другую обеспечивающую упругость форму, иметь сквозные проемы разной формы, иметь зубцы разной формы и разного расположения, а стягивающим средством которых является нить (шнур и т.п.) с соответствующими отверстиями для нее в ограничителях (например, US 2009/0292319).
Недостатком их является неудобство установки и низкая надежность фиксации в связи с отсутствием жесткости конструкции.
Ближайшими аналогами предлагаемого краниофиксатора по конструкции являются краниофиксаторы, содержащие два дисковых ограничителя плоской или выпукло-вогнутой, или другой, обеспечивающей упругость формы, со сквозными проемами разной формы, с выступающими зубцами разной формы и разного расположения или без них (например, US 6328743), а стягивающим средством которых является стержень, связывающий два ограничителя, и узел фиксации наружного ограничителя на стержне.
Их недостатком является медленное обрастание гладких, на микроскопическом уровне, поверхностей деталей краниофиксатора костной тканью и низкая прочность образующегося соединения между элементами конструкции фиксатора и костной тканью, что удлиняет этап реабилитации и может приводить к осложнениям.
Известны устройства для взаимной фиксации сопрягаемых фрагментов костных тканей и/или их заменителей, имеющие модифицированную поверхность, повышающую остеинтеграцию и способствующую ускорению заживления. Модификация заключается в создании оксидного покрытия с гетерогенной трещиноватой микро- и наноструктурой, повышающей эффективность остеоинтеграции имплантатов.
Известны подобные устройства, имплантаты, выполненные из нержавеющей стали, поверхность которой подвергнута окислению и тепловому удару (например, RU №2412723) или серии таких циклов (например, RU 2519095) для образования на ней сети трещин, способствующих более быстрой и надежной остеоинтеграции.
Недостатком такого имплантата является недостаточная биосовместимость, сравнительно высокая степень отторжения и недостаточная степень остеоинтеграции.
Наиболее близким по средствам, использованным для увеличения биосовместимости и степени остеоинтеграции являются имплантаты, для модификации поверхности которых формируют специальное покрытие, выполненное из материалов, обладающих высокой степенью биологической совместимости с живыми тканями организма: например, на поверхность имплантируемого фиксатора осаждают пленку поликристаллического кремния, а для получения пористого приповерхностного слоя полученную пленку подвергают химическому травлению (например, RU 2448741).
Недостатком их являются невозможность получения требуемого рельефа поверхности с оптимальной поверхностной концентрацией ямок и пор, глубиной рисок - микроретенций, а также невозможность полного удаления из микропор и микротрещин остатков травителей и продуктов реакций травления, которые способны препятствовать вживлению и вызывать отторжение.
Целью предлагаемого изобретения является создание краниофиксатора с высокой степенью остеинтеграции, биосовместимостью, вживляемостью и высокой прочностью и надежностью соединения костного лоскута или его заменителя и кости свода черепа. При этом ставится целью решить задачу более полного и равномерного заполнения щели краниотомии костной тканью.
Для достижения указанной цели разработан и предложен имплантируемый краниофиксатор изготовленный из титановых сплавов, содержащий по крайней мере по одному неподвижному и одному подвижному ограничителю и средства их стягивания, выполненные с возможностью фиксации ограничителей на нужном расстоянии друг от друга в зависимости от толщины сопрягаемых элементов, причем на всех поверхностях ограничителей и деталей средств стягивания выполнен слой поликристаллического кремния толщиной от 70 нм до 3000 нм, покрытый сетью глухих (несквозных) каналов шириной от 40 нм до 400 нм, глубиной от 40 нм до 2000 нм.
Каналы могут быть выполнены с разными размерами в поперечном сечении - в соответствии с требованиями каждого конкретного случая применения. Например, в варианте исполнения, эти размеры могут быть выдержаны кратными размерам фибриновых нитей, фибробластов и остеобластов, новообразующихся тонкостенных сосудов, что способно значительно увеличить эффективность остеоинтеграции.
Ограничители могут быть выполненными в виде дисков, в том числе плоских, выпукло-вогнутых, упругих, перфорированных проемами и прорезями разных размеров и геометрии, с выступающими зубцами разных форм и размеров или без них, стягиваемых стержнем, имеющим резьбу или специальный профиль проточек.
Внутренний (неподвижный) ограничитель неподвижно закреплен на стягивающем стержне.
Внешний (подвижный) ограничитель размещается на стержне с возможностью перемещения вдоль него в направлении к внутреннему (неподвижному) ограничителю и с возможностью фиксации в требуемом положении на стержне.
Для фиксации подвижного ограничителя на стержне выполнены проточки, а на подвижном фиксаторе упругие упоры, выполненные с возможностью защелкивания на этих проточках: например, в виде подпружиненных лепестков на нем, принимающих форму пирамиды при продвижении стержня через отверстие в его центре. Узел фиксации может быть реализован также в виде либо винтового соединения между подвижным фиксатором и стержнем, либо с дополнительной гайкой для прижатия фиксатора, с возможность последующего замятия резьбы для исключения раскручивания.
Ограничители могут также иметь другую форму, например, протяженную, сложную или форму полосы, повторяющую в плане форму щели краниотомии, и иметь средства стягивания ограничителей в виде нескольких стержней, разнесенных вдоль ограничителей. Внутренний и внешний ограничители могут быть выполнены разной формы.
Вариант краниофиксатора с ограничителями в виде дисков, описанный выше, является наиболее универсальным, позволяющим использовать его для установки костных лоскутов сложной формы.
Описанное покрытие обеспечивает интенсивное протекание процессов остеоинтеграции, т.е. врастания фибриновых нитей, фибробластов и остеобластов, а также новообразующихся тонкостенных сосудов костной ткани в объемы сетки каналов, что существенно ускоряет обрастание находящихся в области щели краниотомии частей ограничителей и проходящего через щель краниотомии стягивающего стержня, что, в свою очередь, способствует ускоренному зарастанию сначала ближайших, а затем и более удаленных от краниофиксатора областей внутри щели. Другим существенным фактором, обеспечивающим сокращение сроков заживления, является бактерицидное действие самого кремния, из которого состоит предлагаемое покрытие, причем это бактерицидное действие эффективно и внутри щели, благодаря проходящему через щель стержню с описанным покрытием.
Изобретение включает также способ изготовления биосовместимого кремниевого покрытия, заключающийся в том, что на имплантат, например, на имплантируемый краниофиксатор, наносят слой поликристаллического кремния, а затем поверхность поликристаллического кремния подвергают одному или нескольким циклам обработки, включающим травление, окисление и последующее ионно-плазменное травление до получения требуемой ширины и/или глубины каналов.
Способ основан на том, что поликристаллический кремний состоит из отдельных кристаллитов кремния, разделенных границей из диоксида кремния (оксидная прослойка). При выборочном травлении оксида кремния образуется сеть каналов заданной глубины, повторяющих по форме (в плане) сеть оксидных границ между кристаллитами кремния. Когда поверхность поликристаллического кремния подвергают последующему окислению, окисляются и стенки этих каналов, что позволяет последующим травлением удалить слой оксида, увеличив тем самым ширину каналов. От времени и режимов окисления зависит ширина и глубина получаемых каналов. Т.к. скорость окисления падает по мере увеличения толщины окисла, образовавшийся диоксид кремния, еще не достигший требуемой толщины, может быть удален травлением для последующего возобновления окисления. Цикл из окисления и последующего травления повторяют до получения нужной ширины и/или глубины каналов, например, кратных размерам или фибриновых нитей, или фибробластов, или остеобластов, или новообразующихся тонкостенных сосудов.
На фиг. 1 изображен (в изометрии и без выделения поликремниевого покрытия) вариант имплантируемого краниофиксатора.
На фиг. 2 изображен разрез слоя поликремния на разных стадиях создания каналов: 2а - слой поликремния до обработки, 2б - слой после операции травления, 2в - слой после операции окисления, 2г - слой после следующего травления.
На фигурах цифрами обозначено:
1 - неподвижный ограничитель;
2 - подвижный ограничитель;
3 - средство стягивания (стержень с проточками);
4 - фиксирующее средство (проточки на стержне и лепестки на ограничителе);
5 - слой поликремния с приповерхностными каналами;
6 - кремний;
7 - оксид кремния;
8 - каналы.
Примером конкретного исполнения является имплантируемый фиксатор из титанового сплава с круглыми выпукло-вогнутыми ограничителями диаметрами 11 мм, 16 мм и 21 мм с пятью отверстиями диаметром 3,0 мм на каждом и с закругленными зубцами высотой 1,8 мм по кромкам, стягивающим стержнем диаметром 1,2 мм и длиной 43,78 мм с кольцевыми проточками шириной 0,34 мм, глубиной 0,1 мм через каждые 0,4 мм, у которого поверхности и торцы всех деталей покрыты слоем поликристаллического кремния толщиной 700 нм с сетью приповерхностных каналов со средней шириной 120 нм, со средней глубиной 150 нм.
Примером способа создания слоя поликристаллического кремния на поверхности имплантата (краниофиксатора) является способ, заключающий в том, что на поверхность деталей наносят слой поликремния толщиной 2 мкм с оксидной прослойкой между кристаллитами толщиной 10-150 нм методом осаждения из SiH4. Окисление проводят при температуре 1100°С в атмосфере сухого кислорода в течение 2,5 часов до получения окисла толщиной 200 нм. Далее поверхность поликремния, покрытого окислом, подвергают плазмохимическому травлению с использованием SF6 и промывке перекисно-аммиачных растворах при ультразвуковом воздействии. (Стандартные промывки и другие стандартные технологические операции не упомянуты).
Claims (4)
1. Имплантируемый фиксатор костного лоскута относительно свода черепа, содержащий подвижный и неподвижный ограничители и детали средств их стягивания, выполненные с возможностью фиксации ограничителей на заданном расстоянии друг от друга, отличающийся тем, что на всех поверхностях ограничителей и деталей средств стягивания выполнен слой поликристаллического кремния толщиной от 70 нм до 3000 нм, покрытый сетью глухих каналов шириной от 40 нм до 400 нм и глубиной от 40 нм до 2000 нм.
2. Фиксатор по п. 1, отличающийся тем, что каналы в покрытии из поликристаллического кремния выполнены размерами в поперечном сечении, кратными размерам или фибриновых нитей, или фибробластов, или остеобластов, или новообразующихся тонкостенных сосудов.
3. Фиксатор по п. 1, отличающийся тем, что ограничители выполнены или в виде упругих перфорированных или сплошных дисков, или в виде полос плоской или выпукло-вогнутой формы с выступающими зубцами по периферии или ровными по периферии, а средства их стягивания выполнены в виде по меньшей мере одного стержня, закрепленного одним концом на неподвижном ограничителе и проходящего через проем в подвижном ограничителе с возможностью фиксирования последнего на стержне.
4. Способ изготовления фиксатора по п. 1, заключающийся в том, что на фиксатор наносят слой поликристаллического кремния, отличающийся тем, что поверхность поликристаллического кремния подвергают одному или нескольким циклам обработки, включающим окисление и последующее ионно-плазменное травление до получения требуемой ширины и/или глубины каналов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017139126A RU2668199C1 (ru) | 2017-11-10 | 2017-11-10 | Имплантируемый фиксатор костного лоскута |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017139126A RU2668199C1 (ru) | 2017-11-10 | 2017-11-10 | Имплантируемый фиксатор костного лоскута |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017139126A RU2017139126A (ru) | 2018-01-09 |
| RU2668199C1 true RU2668199C1 (ru) | 2018-09-26 |
Family
ID=60965243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017139126A RU2668199C1 (ru) | 2017-11-10 | 2017-11-10 | Имплантируемый фиксатор костного лоскута |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2668199C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU194742U1 (ru) * | 2019-06-21 | 2019-12-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения РФ | Струбцина для фиксации костного лоскута |
| US11154344B2 (en) | 2017-04-04 | 2021-10-26 | Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Cranial bone fastening device for fastening a cranial bone portion to a positioning device |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997029708A1 (en) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Walter Lorenz Surgical, Inc. | Bone fastener and instrument for insertion thereof |
| DE20101793U1 (de) * | 2001-02-02 | 2001-05-03 | Aesculap Ag & Co Kg | Chirurgisches Implantat zur Fixierung benachbart angeordneter Knochenplatten |
| WO2002022001A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Macropore, Inc. | Cranial flap fixation device |
| US20090292319A1 (en) * | 2001-06-15 | 2009-11-26 | Aesculap Ag | Implant for fixing bone plates |
| RU2410057C2 (ru) * | 2009-03-04 | 2011-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРА-МЕД" | Устройство для фиксации костного лоскута |
| RU2410056C2 (ru) * | 2009-01-12 | 2011-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРА-МЕД" | Фиксатор костного лоскута |
| RU2448741C1 (ru) * | 2011-03-24 | 2012-04-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Способ формирования наноструктурированного биосовместимого покрытия на имплантатах |
-
2017
- 2017-11-10 RU RU2017139126A patent/RU2668199C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997029708A1 (en) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Walter Lorenz Surgical, Inc. | Bone fastener and instrument for insertion thereof |
| WO2002022001A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Macropore, Inc. | Cranial flap fixation device |
| DE20101793U1 (de) * | 2001-02-02 | 2001-05-03 | Aesculap Ag & Co Kg | Chirurgisches Implantat zur Fixierung benachbart angeordneter Knochenplatten |
| US20090292319A1 (en) * | 2001-06-15 | 2009-11-26 | Aesculap Ag | Implant for fixing bone plates |
| RU2410056C2 (ru) * | 2009-01-12 | 2011-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРА-МЕД" | Фиксатор костного лоскута |
| RU2410057C2 (ru) * | 2009-03-04 | 2011-01-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЕРА-МЕД" | Устройство для фиксации костного лоскута |
| RU2448741C1 (ru) * | 2011-03-24 | 2012-04-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Способ формирования наноструктурированного биосовместимого покрытия на имплантатах |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11154344B2 (en) | 2017-04-04 | 2021-10-26 | Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Cranial bone fastening device for fastening a cranial bone portion to a positioning device |
| RU2763753C2 (ru) * | 2017-04-04 | 2022-01-10 | Карл Лайбингер Медицинтехник Гмбх Унд Ко. Кг | Крепежное устройство для костей черепа для крепления участка костей черепа к позиционирующему устройству |
| RU194742U1 (ru) * | 2019-06-21 | 2019-12-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения РФ | Струбцина для фиксации костного лоскута |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017139126A (ru) | 2018-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200375716A1 (en) | Device for guided bone and tissue regeneration | |
| US6280191B1 (en) | Distractor suitable for permanent implantation into bone | |
| US6447515B1 (en) | Bioresorbable implant for fracture fixation | |
| RU2668199C1 (ru) | Имплантируемый фиксатор костного лоскута | |
| US20070162024A1 (en) | Implant for anchoring in bones | |
| EP2959862B1 (en) | Perforated membrane for guided bone and tissue regeneration | |
| US7296998B2 (en) | Hydrophilic high density PTFE medical barrier | |
| SE510152C2 (sv) | Anordning för ventilation av mellanörat | |
| JP2014504905A (ja) | 骨再生及び骨延長のための装置 | |
| CH710695B1 (it) | Dispositivo per fissazione variabile di frammenti ossei. | |
| JP2016010690A (ja) | 骨誘導再生用支持体 | |
| JP4698033B2 (ja) | 骨修復器 | |
| KR101026837B1 (ko) | 치아 임플란트 고정장치 및 그에 이용되는 픽스처 | |
| EP3979944A1 (de) | Zahnimplantat mit unterschiedlichen oberflächenrauheiten | |
| US20140248585A1 (en) | Medical barrier with micro pores | |
| KR20210128417A (ko) | 발치 부위에서의 턱 뼈 재생의 촉진 및 융선 보존을 위한 치과용 장치 | |
| JP6606188B2 (ja) | 上顎骨の欠損を被覆するためのインプラント、及び該インプラントを製造する方法 | |
| CN102958470A (zh) | 用于易于除去植入体的自分离层 | |
| EP2623064B1 (en) | Implant for expanding the jawbone crest | |
| RU2179001C1 (ru) | Стоматологический остеоинтегрируемый имплантат с регламентированным микрорельефом поверхности | |
| JP2023527552A (ja) | 人工器官上でのモノリシックナノ構造の形成 | |
| CN109528328B (zh) | 引导骨成形装置 | |
| RU2747902C1 (ru) | Анатомический зубной имплантат | |
| JP2013059391A (ja) | 骨造成器具 | |
| RU2713939C1 (ru) | Устройство с памятью формы для дистракции костной ткани гребня альвеолярного отростка и способ его использования перед протезированием на имплантатах |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201111 |