RU2666877C2 - Ручная система поддержки давления для лечения гиперинфляции - Google Patents
Ручная система поддержки давления для лечения гиперинфляции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2666877C2 RU2666877C2 RU2015128015A RU2015128015A RU2666877C2 RU 2666877 C2 RU2666877 C2 RU 2666877C2 RU 2015128015 A RU2015128015 A RU 2015128015A RU 2015128015 A RU2015128015 A RU 2015128015A RU 2666877 C2 RU2666877 C2 RU 2666877C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- pressure
- hyperinflation
- sensors
- output signals
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 13
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims abstract description 65
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims abstract description 22
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims description 14
- 230000003434 inspiratory effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000004891 communication Methods 0.000 abstract description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 75
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 28
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 11
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 10
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 10
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 9
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 208000030303 breathing problems Diseases 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108700025647 major vault Proteins 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 nickel metal hydride Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- 229940125387 short-acting bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
- A61M16/0069—Blowers or centrifugal pumps the speed thereof being controlled by respiratory parameters, e.g. by inhalation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
- A61M16/022—Control means therefor
- A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
- A61M16/026—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor specially adapted for predicting, e.g. for determining an information representative of a flow limitation during a ventilation cycle by using a root square technique or a regression analysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/1055—Filters bacterial
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/106—Filters in a path
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
- A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
- A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
- A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
- A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
- A61M2016/0042—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the expiratory circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3303—Using a biosensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/332—Force measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3368—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/586—Ergonomic details therefor, e.g. specific ergonomics for left or right-handed users
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/40—Respiratory characteristics
- A61M2230/42—Rate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике. Портативная ручная система поддержки давления сконфигурирована с возможностью доставлять находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта и содержит генератор давления, соединенный по текучей среде с интерфейсом субъекта, сконфигурированный с возможностью генерировать находящийся под давлением поток дыхательного газа. Интерфейс субъекта сконфигурирован с возможностью передавать находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта и неинвазивного зацепления с ртом субъекта. Датчики сконфигурированы с возможностью генерировать выходные сигналы, передающие информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа. Процессоры сконфигурированы с возможностью приема информации, относящейся к выходным сигналам датчиков, и возможностью выполнять компьютерные программные модули, которые содержат: модуль управления, сконфигурированный с возможностью управлять работой генератора давления, модуль гиперинфляции, сконфигурированный с возможностью идентифицировать гиперинфляцию в течение выдыхания на основе выходных сигналов, определяющих параметры дыхания, и модуль экспираторного давления, сконфигурированный с возможностью управлять генератором давления, чтобы регулировать, в ответ на идентификацию гиперинфляции посредством модуля гиперинфляции, уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания. Портативная система питания подает питание на генератор давления, датчики, процессоры. Корпус включает генератор давления, интерфейс субъекта, датчики, процессоры и систему питания. Рукоятка прикреплена к и/или сформирована посредством корпуса и имеет возможность захвата, чтобы удерживать корпус в положении по отношению к дыхательным путям субъекта, обеспечивающем возможность доставки в дыхательные пути субъекта потока дыхательного газа, находящегося под давлением, и возможность неинвазивного зацепления с ртом субъекта с использованием интерфейса субъекта. Раскрыт способ доставки находящегося под давлением потока дыхательного газа. Технический результат состоит в поддержке давления для поддержания дыхательных путей открытыми и исключения коллапса при дыхании. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
[01] Эта патентная заявка испрашивает приоритет согласно 35 U.S.C. § 119(e) по предварительной заявке США номер 61/736713, поданной 13 декабря, 2012, содержимое которой включается сюда по ссылке.
Уровень техники
1. Область техники, к которой относится изобретение
[02] Настоящее раскрытие имеет отношение к портативной ручной системе поддержки давления, сконфигурированной с возможностью доставлять находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта.
2. Описание предшествующего уровня техники
[03] Положительное давление воздуха (PAP) может применяться к дыхательным путям пациента, чтобы держать дыхательные пути открытыми и избегать коллапса при дыхании. Это положительное давление эффективно "шинирует" дыхательные пути, тем самым, поддерживая открытый проход в легкие. Одышка, или затруднение дыхания, является первичным симптомом хронического обструктивного легочного заболевания (COPD). Пациенты с COPD также могут испытывать гиперинфляцию. Пациенты с COPD страдают от наступлений одышки и/или гиперинфляции, когда испытывают напряжение. Формы напряжения могут включать в себя, например, выполнение бытовых работ по дому, поход в местный магазин, или поднимание по множеству ступенек. Начало одышки может ограничивать способность пациента выполнять действия и может вызывать ощущение тревоги или панику, дополнительно уменьшающие способность пациента действовать. Некоторые пациенты COPD носят бронходилататоры короткого действия, чтобы смягчать их симптомы одышки. Бронходилататоры основываются на стероидах, обычно требуют 4-20 минут, чтобы действовать, являются в основном эффективными только для астматических симптомов, и полагаются на дорогостоящие фармацевтические препараты.
Сущность изобретения
[04] Соответственно, один или более аспектов настоящего раскрытия относятся к портативной ручной системе поддержки давления, сконфигурированной с возможностью доставлять находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта. Система поддержки давления содержит генератор давления, интерфейс субъекта, один или более датчиков, один или более процессоров, портативную систему питания, корпус, и рукоятку. Генератор давления сконфигурирован с возможностью генерировать находящийся под давлением поток дыхательного газа. Интерфейс субъекта сконфигурирован с возможностью передавать находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта. Упомянутые один или более датчиков сконфигурированы с возможностью генерировать выходные сигналы, передающие информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа. Упомянутые один или более процессоров сконфигурированы с возможностью выполнять компьютерные программные модули. Компьютерные программные модули содержат модуль управления, модуль гиперинфляции, и модуль экспираторного давления. Модуль управления сконфигурирован с возможностью управлять работой генератора давления, чтобы генерировать находящийся под давлением поток дыхательного газа на основе выходных сигналов от упомянутых одного или более датчиков согласно режиму лечения с поддержкой положительного давления. Режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления. Модуль гиперинфляции сконфигурирован с возможностью идентифицировать гиперинфляцию в течение выдыхания на основе выходных сигналов. Модуль экспираторного давления сконфигурирован с возможностью управлять генератором давления, чтобы регулировать, в ответ на идентификацию гиперинфляции посредством модуля гиперинфляции, уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания. Портативная система питания сконфигурирована с возможностью подавать питание на генератор давления, упомянутые один или более датчиков, и упомянутые один или более процессоров. Корпус сконфигурирован с возможностью содержать генератор давления, интерфейс субъекта, упомянутые один или более датчиков, упомянутые один или более процессоров, и систему питания. Рукоятка прикрепляется к и/или формируется посредством корпуса и сконфигурирована с возможностью захватываться субъектом, чтобы удерживать корпус в правильном положении по отношению к дыхательным путям субъекта, пока находящийся под давлением поток дыхательного газа доставляется в дыхательные пути субъекта.
[05] Еще другой аспект настоящего раскрытия относится к способу доставки находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта с помощью ручной системы поддержки давления. Ручная система поддержки давления включает в себя корпус. Корпус содержит генератор давления, интерфейс субъекта, один или более датчиков, систему питания, и один или более процессоров. Упомянутые один или более процессоров сконфигурированы с возможностью выполнять компьютерные программные модули. Компьютерные программные модули включают в себя модуль управления, модуль гиперинфляции, и модуль экспираторного давления. Корпус формирует и/или прикрепляется к рукоятке. Способ содержит генерирование находящегося под давлением потока дыхательного газа с помощью генератора давления; передачу находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта с помощью интерфейса субъекта; генерирование выходных сигналов, передающих информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа с помощью упомянутых одного или более датчиков; управление, с помощью модуля управления, генерированием находящегося под давлением потока дыхательного газа на основе выходных сигналов от упомянутых одного или более датчиков согласно режиму лечения с поддержкой положительного давления, при этом режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления; идентификацию гиперинфляции в течение выдыхания с помощью модуля гиперинфляции, на основе выходных сигналов; управление генератором давления, чтобы регулировать, с помощью модуля экспираторного давления, в ответ на идентификацию гиперинфляции в течение выдыхания, уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания; обеспечение портативного питания генератора давления, упомянутых одного или более датчиков, клапана, и упомянутых одного или более процессоров с помощью системы питания; и зацепление руки пользователя с рукояткой, при этом рукоятка сконфигурирован так, что корпус удерживается в правильном положении по отношению к дыхательным путям субъекта, пока находящийся под давлением поток дыхательного газа доставляется в дыхательные пути субъекта.
[06] Еще другой аспект настоящего раскрытия относится к портативной ручной системе поддержки давления, сконфигурированной с возможностью доставлять находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта. Система поддержки давления содержит средство для генерирования находящегося под давлением потока дыхательного газа; средство для передачи находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта; средство для генерирования выходных сигналов, передающих информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа; и средство для исполнения компьютерных программных модулей. Компьютерные программные модули содержат средство для управления работой средства для генерирования находящегося под давлением потока дыхательного газа, чтобы генерировать находящийся под давлением поток дыхательного газа на основе выходных сигналов из средства для генерирования выходных сигналов согласно режиму лечения с поддержкой положительного давления, при этом режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления; средство для идентификации гиперинфляции в течение выдыхания на основе выходных сигналов; и средство для управления средством для генерирования находящегося под давлением потока дыхательного газа, чтобы регулировать, в ответ на идентификацию гиперинфляции посредством средства для идентификации, уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания. Система поддержки давления дополнительно содержит средство для портативного питания средства для генерирования находящегося под давлением потока дыхательного газа, средства для генерирования выходных сигналов, и средства для исполнения компьютерных программных модулей; средство для содержания средства для генерирования находящегося под давлением потока дыхательного газа, средства для передачи, средства для генерирования выходных сигналов, средства для исполнения компьютерных программных модулей, и средства для портативного питания; и средство для зацепления руки субъекта, чтобы захватываться субъектом, при этом средство для зацепления соединено с и/или сформировано посредством средства для содержания, при этом средство для зацепления сконфигурировано с возможностью захватываться субъектом, чтобы удерживать средство для содержания в правильном положении по отношению к дыхательным путям субъекта, пока находящийся под давлением поток дыхательного газа доставляется в дыхательные пути субъекта.
[07] Эти и другие цели, признаки, и характеристики настоящего раскрытия, также как способы работы и функции имеющих отношение элементов структуры и комбинация частей и экономий для производства, станут более ясными при рассмотрении последующего описания и приложенной формулы изобретения со ссылкой на сопровождающие чертежи, все из которых формируют часть этого описания, при этом сходные ссылочные позиции обозначают соответствующие части на различных фигурах. Следует ясно понимать, однако, что чертежи предназначены только для цели иллюстрации и описания и не предназначены как определение пределов раскрытия.
Краткое описание чертежей
[08] Фиг. 1 является схематическим изображением портативной ручной системы поддержки давления, сконфигурированной с возможностью доставлять находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта;
[09] Фиг. 2 является иллюстративным вариантом осуществления портативной ручной системы поддержки давления; и
[10] Фиг. 3 является способом доставки находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта.
Подробное описание иллюстративных вариантов осуществления
[11] Как здесь используется, форма единственного числа включает в себя указание на формы множественного числа, если контекст явно не диктует иное. Как здесь используется, утверждение, что две или более частей или компонентов "соединены", должно означать, что части соединены или работают вместе либо напрямую, либо косвенно, т.е. посредством одной или более промежуточных частей или компонентов, при условии, что происходит связь. Как здесь используется, "напрямую соединено" означает, что два элемента находятся напрямую в контакте друг с другом. Как здесь используется, "фиксированным образом соединено" или "фиксировано" означает, что два компонента соединены таким образом, чтобы перемещаться как один при поддержании постоянной ориентации по отношению друг к другу.
[12] Как здесь используется, признак "унитарный" означает, что компонент создан как одиночная часть или целое. То есть, компонент, который включает в себя части, которые созданы отдельно и затем соединены вместе как целое, не является "унитарным" компонентом или телом. Как здесь используется, утверждение, что две или более части или компонента "зацепляют" одна другую, должно означать, что части прилагают силу по отношению одна к другой либо напрямую, либо посредством одной или более промежуточных частей или компонентов. Как здесь используется, признак "количество" должен означать единицу или целое число, большее, чем единица (т.е. множество).
[13] Направленные фразы, здесь используемые, такие как, например, и без ограничения, верх, низ, лево, право, верхний, нижний, фронтальный, задний, и их производные, относятся к ориентации элементов, показанных на чертежах, и не ограничивают формулу изобретения, если явно там не указано.
[14] Фиг. 1 схематически иллюстрирует портативную ручную систему 10 поддержки давления, сконфигурированную с возможностью обеспечивать лечение с поддержкой давления для субъекта 12. Система 10 поддержки давления сконфигурирована с возможностью обеспечивать лечение с поддержкой давления в форме находящегося под давлением потока дыхательного газа, который доставляется в дыхательные пути субъекта 12. Система 10 поддержки давления сконфигурирована с возможностью лечить COPD и/или других пациентов, страдающих от одышки, гиперинфляции, и/или других состояний. Система 10 сконфигурирована с возможностью регулировать уровень экспираторного давления лечения с поддержкой давления в ответ на идентификацию гиперинфляции в субъекте 12. Лечение с поддержкой давления, обеспечиваемое субъекту 12, сконфигурировано с возможностью использоваться по необходимости (например, прерывисто) субъектом 12, чтобы быстро смягчать затруднение дыхания, гиперинфляцию, и/или другие симптомы. Система 10 поддержки давления сконфигурирована с возможностью быть малой и легковесной, так что субъект 12 может носить систему 10 и использовать систему 10 по необходимости без требования, чтобы устройство носилось на лице. Настоящее раскрытие предусматривает, что портативная ручная система 10 поддержки давления может использоваться, чтобы лечить симптомы и/или состояния, относящиеся к одышке и/или гиперинфляции вследствие COPD, и/или для других использований. Другие использования могут включать в себя, например, лечение одышки, относящейся к легочному раку, лечение эмфиземы, лечение пневмонии, лечение дыхания Чейна-Стокса и/или другого нарушения дыхания, улучшение способности переносить физическую нагрузку для любого пациента, ограниченного одышкой и/или гиперинфляцией, и/или другие использования.
[15] Примеры аналогичных портативных ручных систем поддержки давления описаны в патентной заявке США, номер 61/637,586, поданной 24 апреля, 2012, озаглавленной "Portable Handheld Pressure Support System and Method", и/или патентной заявке США, номер 61/653052, поданной 30 мая, 2012, озаглавленной "Portable Handheld Blending Gas Enriched Pressure Support System and Method", содержимое обеих из которых включается сюда по ссылке.
[16] В некоторых вариантах осуществления, система 10 содержит одно или более из генератора 14 давления, интерфейса 16 субъекта, одного или более датчиков 18, одного или более процессоров 20, пользовательского интерфейса 22, электронного хранилища 24, портативной системы 26 питания, корпуса 28, рукоятки 30, и/или другие компоненты.
[17] Генератор 14 давления сконфигурирован с возможностью генерировать поток газа для доставки в дыхательные пути субъекта 12. Генератор 14 давления может управлять одним или более параметрами потока газа (например, интенсивностью потока, давлением, объемом, температурой, составом газа, и т.д.) для лечебных целей, и/или для других целей. В качестве неограничивающего примера, генератор 14 давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять уровнем экспираторного давления потока газа в течение и выдыхания пациента, чтобы обеспечивать поддержку давления в дыхательных путях субъекта 12.
[18] Генератор 14 давления принимает поток газа от источника газа, такого как окружающая атмосфера, и повышает давление этого газа для доставки в дыхательные пути пациента. В некоторых вариантах осуществления, генератор 14 давления принимает поток газа от источника газа через входной канал 15. Генератор 14 давления является любым устройством, таким как, например, насос, воздуходувка, поршень, или сильфоны, которое выполнено с возможностью повышения давления принятого газа для доставки в пациента или генерирования потока газа. Генератор 14 давления может содержать один или более клапанов для управления давлением/потоком газа. Настоящее раскрытие также предусматривает управление рабочей скоростью воздуходувки, либо одиночно, либо в комбинации с такими клапанами, чтобы управлять давлением/потоком газа, обеспечиваемым в пациента.
[19] В некоторых вариантах осуществления, генератор 14 давления может быть сконфигурирован с возможностью обеспечивать находящийся под давлением поток дыхательного газа при давлениях между около 1 см и около 40 см водяного столба. В некоторых вариантах осуществления, генератор 14 давления может быть сконфигурирован с возможностью обеспечивать находящийся под давлением поток дыхательного газа при давлениях между 2 см и около 30 см водяного столба.
[20] Интерфейс 16 субъекта сконфигурирован с возможностью передавать находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта 12. Как таковой, интерфейс 16 субъекта содержит канал 40, устройство 42 интерфейса, фильтр 43, и/или другие компоненты. В некоторых вариантах осуществления, фильтр 43 сконфигурирован с возможностью фильтровать бактерии и/или другие материалы. Канал 40 сконфигурирован с возможностью передавать находящийся под давлением поток газа в устройство 42 интерфейса. Устройство 42 интерфейса сконфигурировано с возможностью доставлять поток газа в дыхательные пути субъекта 12. В некоторых вариантах осуществления, устройство 42 интерфейса сконфигурировано с возможностью неинвазивного зацепления с ртом субъекта 12. Неинвазивное зацепление содержит съемное зацепление с одним или более внешними проходами дыхательных путей субъекта 12 (например, ноздрями и/или ртом), чтобы передавать газ между дыхательными путями субъекта 12 и устройством 42 интерфейса.
[21] В некоторых вариантах осуществления, устройство 42 интерфейса соединено с возможностью снятия с каналом 40. Устройство 42 интерфейса может удаляться для очистки и/или для других целей. В некоторых вариантах осуществления, канал 40 сконфигурирован как мундштук, чтобы зацепляться посредством рта субъекта 12.
[22] В некоторых вариантах осуществления, другие неинвазивные устройства интерфейса могут быть сконфигурированы в качестве устройства 42 интерфейса. Некоторые примеры неинвазивного устройства 42 интерфейса могут содержать, например, носовую канюлю, носовую маску, носовую/пероральную маску, полнолицевую маску, маску для всего лица, или другие устройства интерфейса, которые передают поток газа в дыхательные пути субъекта. Настоящее раскрытие не ограничено этими примерами, и предусматривает доставку потока газа субъекту с использованием любого устройства интерфейса. В некоторых вариантах осуществления, система 10 может соединяться с классическим респираторным контуром (например, шестифутовым рукавом), чтобы классический респираторный контур функционировал как интерфейс 16 субъекта.
[23] Один или более датчиков 18 сконфигурированы с возможностью генерировать выходные сигналы, передающие информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа внутри системы 10. Упомянутые один или более параметров газа внутри системы 10 могут содержать параметры газа, относящиеся к находящемуся под давлением потоку дыхательного газа, параметры дыхания, относящиеся к дыханию субъекта 12, и/или другие параметры. Датчики 18 могут содержать один или более датчиков, которые измеряют такие параметры напрямую (например, посредством связи по текучей среде с потоком газа в устройстве 42 интерфейса). Датчики 18 могут содержать один или более датчиков, которые генерируют выходные сигналы, относящиеся к упомянутым одному или более параметрам косвенно. Например, датчики 18 могут содержать один или более датчиков, сконфигурированных с возможностью генерировать вывод на основе рабочего параметра генератора 14 давления (например, оценок потока и/или давления пациента на основе тока двигателя, напряжения, скорости вращения, и/или других рабочих параметров), и/или других датчиков.
[24] Упомянутые один или более параметров газа находящегося под давлением потока дыхательного газа могут содержать, например, одно или более из интенсивности потока, объема, давления, влажности, температуры, ускорения, скорости, пиковых вдыхаемых и выдыхаемых потоков, пиковых инспираторных и экспираторных давлений, и/или другие параметры газа. Параметры дыхания, относящиеся к дыханию субъекта 12, могут содержать дыхательный объем, ограничение экспираторного потока, хронометраж (например, начало и/или конец вдыхания, начало и/или конец выдыхания, и т.д.), интенсивность дыхания, продолжительность (например, вдыхания, выдыхания, одиночного дыхательного цикла, и т.д.), частоту дыхания, пиковые вдыхаемые и выдыхаемые потоки, пиковые инспираторные и экспираторные давления, и/или другие параметры дыхания.
[25] Хотя датчики 18 проиллюстрированы на фиг. 1 в одиночном местоположении в системе 10, не предполагается, что это является ограничением. Датчики 18 могут содержать датчики, расположенные в множестве местоположений, как, например, в различных местоположениях внутри (или в осуществлении связи с) канала 40, внутри генератора 14 давления, внутри (или в осуществлении связи с) устройства 42 интерфейса, и/или других местоположениях.
[26] Процессор 20 сконфигурирован с возможностью обеспечивать возможности обработки информации в системе 10. Как таковой, процессор 20 может содержать одно или более из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной, чтобы обрабатывать информацию, аналоговой схемы, предназначенной, чтобы обрабатывать информацию, конечного автомата, и/или других механизмов для электронной обработки информации. Хотя процессор 20 показан на фиг. 1 как одиночная сущность, это предназначено только для иллюстративных целей. В некоторых вариантах осуществления, процессор 20 может содержать множество блоков обработки. Эти блоки обработки могут физически располагаться внутри одного и того же устройства (например, генератора 14 давления), или процессор 20 может представлять функциональность обработки множества устройств, работающих согласованно.
[27] Как показано на фиг. 1, процессор 20 сконфигурирован с возможностью выполнять один или более компьютерных программных модулей. Упомянутые один или более компьютерных программных модулей могут содержать один или более из модуля 50 параметров, модуля 54 управления, модуля 56 гиперинфляции, модуля 58 экспираторного давления, и/или другие модули. Процессор 20 может быть сконфигурирован с возможностью выполнять модули 50, 54, 56, и/или 58 посредством программного обеспечения; аппаратного обеспечения; встроенного программного обеспечения; некоторой комбинации программного обеспечения, аппаратного обеспечения, и/или встроенного программного обеспечения; и/или другие механизмы для конфигурирования возможностей обработки на процессоре 20.
[28] Следует принять во внимание, что хотя модули 50, 54, 56, и 58 проиллюстрированы на фиг. 1 как совместно расположенные внутри одиночного блока обработки, в вариантах осуществления, в которых процессор 20 содержит множество блоков обработки, один или более из модулей 50, 54, 56, и/или 58 могут располагаться удаленно от других модулей. Описание функциональности, обеспечиваемой разными модулями 50, 54, 56, и/или 58, описанными ниже, предназначено для иллюстративных целей, и не предназначено, чтобы быть ограничением, так как любой из модулей 50, 54, 56, и/или 58 может обеспечивать большую или меньшую функциональность, чем описано. Например, один или более из модулей 50, 54, 56, и/или 58 может устраняться, и некоторая или вся из его функциональности может обеспечиваться посредством других модулей 50, 54, 56, и/или 58. В качестве другого примера, процессор 20 может быть сконфигурирован с возможностью выполнять один или более дополнительных модулей, которые могут выполнять некоторую или всю из функциональности, приписанной ниже одному из модулей 50, 54, 56, и/или 58.
[29] Модуль 50 параметров сконфигурирован с возможностью определять один или более параметров внутри системы 10. Упомянутые один или более параметров внутри системы 10 могут содержать параметры газа, относящиеся к находящемуся под давлением потоку дыхательного газа, параметры дыхания, относящиеся к дыханию субъекта 12, и/или другие параметры. Модуль 50 параметров сконфигурирован с возможностью определять упомянутые один или более параметров на основе выходных сигналов датчиков 18. Информация, определенная посредством модуля 50 параметров, может использоваться для управления генератором 14 давления, сохраняться в электронном хранилище 24, и/или использоваться для других использований.
[30] Упомянутые один или более параметров, определенных посредством модуля 50 параметров, могут включать в себя, например, одно или более из интенсивности потока, объема, давления, влажности, температуры, ускорения, скорости, дыхательного объема, ограничения экспираторного потока, хронометража (например, начало и/или конец вдыхания, начало и/или конец выдыхания, и т.д.), интенсивности дыхания, продолжительности (например, вдыхания, выдыхания, одиночного дыхательного цикла, и т.д.), частоты дыхания, пиковых потоков, пиковых давлений, и/или других параметров.
[31] Модуль 54 управления сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы генерировать поток газа в соответствии с режимом лечения с поддержкой положительного давления. В некоторых вариантах осуществления, режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления. В лечении с поддержкой положительного давления в дыхательных путях находящийся под давлением поток газа, сгенерированный посредством генератора давления, управляется, чтобы заменять и/или дополнять регулярное дыхание пациента. Лечение с поддержкой положительного давления в дыхательных путях может использоваться, чтобы поддерживать открытые дыхательные пути в пациенте, так что может обеспечиваться более легкий обмен кислорода и углекислого газа, требуя малого и/или никакого усилия от пациента. В качестве неограничивающего примера, модуль 54 управления может управлять генератором 14 давления, так что поддержка давления, обеспечиваемая субъекту посредством потока газа, содержит поддержку двухуровневого положительного давления в дыхательных путях (BiPAP), поддержку пропорционального положительного давления в дыхательных путях (PPAP), метод форсированных осцилляций, и/или другие типы лечения с поддержкой давления.
[32] BiPAP обеспечивает первое инспираторное давление (IPAP) и второе, обычно более низкое, экспираторное давление (EPAP) для более легкого выдыхания в течение вентиляции. В некоторых режимах лечения (например, PPAP), модуль 54 управления может управлять генератором 14 давления, чтобы применять поддержку переменного давления, в которой величина давления, доставляемого пациенту в течение вдыхания и/или в течение выдыхания определяется и доставляется на основе изменения от одного дыхательного движения к другому. В некоторых вариантах осуществления, модуль 54 управления сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы обеспечивать положительное давление в конце выдоха (PEEP) субъекту 12. PEEP помогает поддерживать открытость дыхательных путей. Уровень PEEP может регулироваться к значению, чтобы преодолевать уровень внутреннего PEEP, чтобы обеспечивать оптимальную вентиляцию пациенту. Оптимальная вентиляция включает в себя поддержание оптимальных уровней насыщенности крови кислородом и способности выдыхать CO2. В некоторых вариантах осуществления, уровень EPAP и уровень PEEP могут быть аналогичными и/или одним и тем же.
[33] Модуль 54 управления сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления на основе информации, относящейся к выходным сигналам от датчиков 18, информации, определенной посредством модуля 50 параметров, информации, введенной пользователем в пользовательском интерфейсе 22, информации, определенной посредством модуля 54 управления на основе предыдущего дыхания субъекта 12, и/или на основе другой информации.
[34] Модуль 56 гиперинфляции сконфигурирован с возможностью идентифицировать гиперинфляцию в течение выдыхания на основе выходных сигналов. Модуль 56 гиперинфляции может идентифицировать гиперинфляцию на основе информации, переданной посредством выходных сигналов от датчиков 18, информации параметров (например, информации параметра дыхания), определенной посредством модуля 50 параметров, и/или другой информации. Например, модуль 56 гиперинфляции может идентифицировать гиперинфляцию на основе информации, относящейся к дыхательному объему, ограничению экспираторного потока (например, показанному посредством интенсивности экспираторного потока), давлению в легких субъекта 12 в конце выдоха, и/или другим параметрам, определенным посредством модуля 50 параметров для одного или более дыханий субъекта 12. В некоторых вариантах осуществления, модуль 56 гиперинфляции может быть сконфигурирован с возможностью идентифицировать гиперинфляцию на основе анализа посредством модуля 56 гиперинфляции информации, переданной посредством выходных сигналов от датчиков 18, информации, определенной посредством модуля 50 параметров, и/или другой информации. Например, модуль 56 гиперинфляции может быть сконфигурирован с возможностью сравнивать первое давление в легких в конце первого выдыхания со вторым давлением в легких в конце второго выдыхания, чтобы идентифицировать воздух, запираемый в легких субъекта 12.
[35] Многие пациенты COPD страдают от обструкции потока воздуха, которая ведет к неполному выдоху. В течение напряжения, пациенты с эмфиземой могут испытывать значительную величину запираемого воздуха, что ведет к динамической гиперинфляции с явлением ауто-пикового давления в конце выдоха. Гиперинфляция вследствие неполного опустошения легких, особенно при упражнениях, может вести к дополнительному увеличению во внутриальвеолярном давлении и уменьшенной инспираторной емкости. Увеличенное сопротивление потоку воздуха и более высокая вентиляционная потребность, - это то, что вызывает динамическую гиперинфляцию и увеличивает работу дыхания. В этих случаях может использоваться внешнее PEEP, чтобы уменьшать работу дыхания и облегчать одышку в пациентах с COPD.
[36] Модуль 58 экспираторного давления сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы регулировать уровень экспираторного давления находящегося под давлением потока дыхательного газа, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания. Модуль 58 экспираторного давления сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы регулировать уровень экспираторного давления в ответ на идентификацию гиперинфляции посредством модуля 56 гиперинфляции. В некоторых вариантах осуществления, уровень экспираторного давления является уровнем PEEP. В некоторых вариантах осуществления, модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы регулировать уровень положительного давления в конце выдоха, чтобы уменьшать и/или устранять ограничение экспираторного потока и/или чтобы обеспечивать лечение с поддержкой положительного давления, чтобы облегчать симптомы одышки.
[37] В некоторых вариантах осуществления, модуль 58 экспираторного давления сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы увеличивать и/или уменьшать уровень PEEP, чтобы уменьшать и/или устранять гиперинфляцию. То, увеличивается ли и/или уменьшается уровень PEEP, определяется посредством модуля 58 экспираторного давления на основе информации, переданной посредством выходных сигналов от датчиков 18, информации параметров от модуля 50 параметров (например, информации, относящейся к дыхательному объему, интенсивности экспираторного потока, которая показывает ограничение потока, давления в конце выдыхания), и/или другой информации. Например, модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы увеличивать уровень PEEP в ответ на информацию, описанную выше, показывающую гиперинфляцию, и уменьшать уровень PEEP в ответ на информацию, описанную выше, показывающую отсутствие гиперинфляции, и/или показывающую уменьшенную гиперинфляцию.
[38] В некоторых вариантах осуществления, увеличение и/или уменьшение в уровне PEEP пропорционально уровню гиперинфляции, определенному посредством модуля 58 экспираторного давления. Уровень гиперинфляции может определяться посредством модуля 58 экспираторного давления на основе информации, переданной посредством выходных сигналов от датчиков 18, информации параметров от модуля 50 параметров, и/или другой информации. В качестве неограничивающего примера, модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы увеличивать уровень PEEP, доставляемый субъекту 12, на относительно большую величину в ответ на определение относительно высокого уровня гиперинфляции в субъекте 12. Модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы увеличивать уровень PEEP, доставляемый субъекту 12, на относительно малую величину в ответ на определение относительно низкого уровня гиперинфляции в субъекте 12. В некоторых вариантах осуществления, модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы уменьшать и/или оставлять уровень PEEP неизменным в ответ на определение относительно низкого уровня, и/или отсутствия гиперинфляции в субъекте 12.
[39] В некоторых вариантах осуществления, модуль 58 экспираторного давления сконфигурирован с возможностью регулировать уровень PEEP на основе информации, переданной посредством выходных сигналов от датчиков 18, информации параметров от модуля 50 параметров, и/или другой информации, определенной в течение одиночного выдыхания субъекта 12. В некоторых вариантах осуществления, модуль 58 экспираторного давления сконфигурирован с возможностью регулировать уровень PEEP на основе информации, переданной посредством выходных сигналов от датчиков 18, информации параметров от модуля 50 параметров, и/или другой информации, определенной в течение ряда из одного или более выдыханий субъекта 12 (например, среднего одного или более параметров дыхания).
[40] В некоторых вариантах осуществления, модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью управлять генератором 14 давления, чтобы регулировать уровень давления PEEP пропорционально уровню гиперинфляции, определенному посредством модуля 58 экспираторного давления на основе информации, определенной из алгоритма. Модуль 58 экспираторного давления может определять отрегулированный (например, увеличенный и/или уменьшенный) уровень давления PEEP на основе алгоритма. Алгоритм может определяться при производстве, определяться посредством модуля 58 экспираторного давления на основе информации, введенной субъектом 12 и/или другими пользователями (например, врачом, опекуном) посредством пользовательского интерфейса 22, и/или определяться посредством других способов.
[41] Модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью определять вводы алгоритма на основе информации сопротивления и/или реактивного сопротивления легких. Информация сопротивления и/или реактивного сопротивления легких может содержать информацию, которая описывает сопротивление дыхательных путей субъекта 12 потоку воздуха в течение вдоха и/или выдоха. Модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью определять информацию сопротивления и/или реактивного сопротивления легких в ответ на модуль 54 управления, управляющий генератором 14 давления, согласно методу форсированных осцилляций. Модуль 58 экспираторного давления может быть сконфигурирован с возможностью определять вводы алгоритма на основе выводов от датчиков 18 и/или модуля 50 параметров, пока модуль 54 управления управляет генератором 14 давления согласно методу форсированных осцилляций. В некоторых вариантах осуществления, вводы алгоритма могут определяться посредством модуля 58 экспираторного давления на основе информации от датчиков 18 и/или модуля 50 параметров, относящейся к инспираторному потоку, изменениям в пиковом экспираторном потоке, изменениям в экспираторном объеме, и/или другой информации. В некоторых вариантах осуществления, алгоритм может использовать один или более статистических способов (например, наименьших средних квадратов).
[42] В некоторых вариантах осуществления, уровень PEEP может увеличиваться и/или уменьшаться на предварительно определенную величину давления. Предварительно определенная величина давления может определяться при производстве, устанавливаться субъектом 12 и/или другими пользователями (например, врачом, опекуном) посредством пользовательского интерфейса 22, определяться посредством модуля 58 экспираторного давления конкретно для субъекта 12 на основе предыдущего дыхания субъекта 12 и/или других респираторных характеристик субъекта 12 (например, емкости легких субъекта 12), и/или определяться посредством других способов.
[43] Пользовательский интерфейс 22 сконфигурирован с возможностью обеспечивать интерфейс между системой 10 и субъектом 12, и/или другими пользователями, через который субъект 12 и/или другие пользователи могут обеспечивать информацию в и принимать информацию из системы 10. Другие пользователи могут содержать, например, опекуна, врача, и/или других пользователей. Это обеспечивает возможность, чтобы данные, подсказки, результаты, и/или инструкции и любые другие коммуникативные элементы, собирательно упоминаемые как "информация", передавались между пользователем (например, субъектом 12) и одним или более из генератора 14 давления, процессора 20, и/или других компонентов системы 10. Например, давления лечения, интенсивность дыхания субъекта 12, уровень электроэнергии портативной системы питания, и/или другая информация может отображаться пользователю (например, субъекту 12) посредством пользовательского интерфейса 22.
[44] Примеры интерфейсных устройств, подходящих для включения в пользовательский интерфейс 22, содержат клавишную панель, кнопки, переключатели, клавиатуру, ручки, рычаги, отображающий экран, сенсорный экран, громкоговорители, микрофон, индикаторную лампу, звуковой сигнал тревоги, принтер, устройство тактильной обратной связи, и/или другие интерфейсные устройства. В некоторых вариантах осуществления, пользовательский интерфейс 22 содержит множество отдельных интерфейсов. В некоторых вариантах осуществления, пользовательский интерфейс 22 содержит, по меньшей мере, один интерфейс, который обеспечивается объединенно с корпусом 28.
[45] Следует понимать, что другие способы передачи данных, либо проводные, либо беспроводные, также предусматриваются настоящим раскрытием в качестве пользовательского интерфейса 22. Например, настоящее раскрытие предусматривает, что пользовательский интерфейс 22 может быть интегрированным с интерфейсом съемного хранилища, обеспеченным посредством электронного хранилища 24. В этом примере, информация может загружаться в систему 10 из съемного хранилища (например, интеллектуальной карты, устройства флэш-памяти, съемного диска, и т.д.), что обеспечивает возможность пользователю (пользователям) настраивать реализацию системы 10. Другие иллюстративные устройства ввода и способы, адаптированные для использования с системой 10 в качестве пользовательского интерфейса 22, содержат, но не ограничены этим, порт RS-232, линию связи RF, линию связи IR, модем (телефонный, кабельный или другой). Короче говоря, в качестве пользовательского интерфейса 22 настоящим раскрытием предусматривается любой способ для передачи информации с системой 10.
[46] В некоторых вариантах осуществления, электронное хранилище 24 содержит электронные запоминающие носители, которые хранят информацию электронным образом. Электронные запоминающие носители электронного хранилища 24 могут содержать одно или оба из хранилища системы, которое обеспечивается объединенно (т.е. по существу, несъемным образом) с системой 10, и/или съемного хранилища, которое может соединяться с возможностью снятия с системой 10 посредством, например, порта (например, порта USB, порта интерфейса firewire, и т.д.) или привода (например, привода дисков, и т.д.). Электронное хранилище 24 может содержать один или более из оптически считываемых запоминающих носителей (например, оптических дисков, и т.д.), магнитно считываемых запоминающих носителей (например, магнитную ленту, магнитный накопитель на жестких дисках, привод гибких дисков, и т.д.), основывающихся на электрическом заряде запоминающих носителей (например, EEPROM, RAM, и т.д.), твердотельных запоминающих носителей (например, устройство флэш-памяти, и т.д.), и/или другие электронным образом считываемые запоминающие носители. Электронное хранилище 24 может хранить программные алгоритмы, информацию, определенную посредством процессора 20, информацию, принятую посредством пользовательского интерфейса 22, и/или другую информацию, которая обеспечивает возможность системе 10 функционировать должным образом. Электронное хранилище 24 может быть (полностью или частично) отдельным компонентом внутри системы 10, или электронное хранилище 24 может обеспечиваться (полностью или частично) объединенно с одним или более другими компонентами системы 10 (например, пользовательским интерфейсом 22, процессором 20, и т.д.).
[47] Информация, определенная посредством процессора 20 и/или сохраненная посредством электронного хранилища 24, может содержать информацию, относящуюся к уровню экспираторного давления, дыханию субъекта 12, частоте использования, и/или другую информацию. Информация, сохраненная посредством электронного хранилища 24, может просматриваться посредством пользовательского интерфейса 22, посредством соединения (проводного и/или беспроводного) с отдельным компьютером, и/или иным образом посредством других способов. Информация, сохраненная посредством электронного хранилища 24, может использоваться, например, чтобы регулировать настройки, чтобы осуществлять регулировки системы 26 питания, использоваться врачом, чтобы принимать медицинские решения, и/или для других использований. В некоторых вариантах осуществления, система 10 может включать в себя беспроводной передатчик (не показан) и информация, определенная посредством процессора 20, информация, сохраненная посредством электронного хранилища 24, и/или другая информация может передаваться опекуну, например, по беспроводной сети. В качестве неограничивающего примера, опекун может принимать информацию использования, состояние пациента, и/или другую информацию, обеспечивающую возможность опекуну удаленно отслеживать лечение, доставляемое посредством системы 10.
[48] Портативная система 26 питания сконфигурирована с возможностью питать генератор 14 давления, один или более датчиков 18, один или более процессоров 20, пользовательский интерфейс 22, электронное хранилище 24, и/или другие компоненты системы 10 портативным образом. Система 26 питания может содержать один или более источников энергии. Упомянутые один или более источников энергии могут соединяться последовательно и/или параллельно. В некоторых вариантах осуществления, упомянутые один или более источников энергии могут не быть соединенными. Упомянутые один или более источники энергии могут быть сконфигурированы с возможностью питать один или более из других компонентов системы 10. В некоторых вариантах осуществления, система 26 питания имеет возможность повторной зарядки. Система 26 питания может повторно заряжаться посредством домашнего источника энергии переменного тока, вывода автомобильного питания, вывода питания самолета, порта USB, схемы бесконтактной зарядки, и/или других способов повторной зарядки. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания может обеспечивать вплоть до 10 В. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания может обеспечивать вплоть до 15 В. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания может обеспечивать вплоть до 20 В. Примеры портативных источников энергии, которые могут включаться в портативную систему 26 питания, включают в себя один или более аккумуляторов постоянного тока, литиево-ионные и/или литиево-полимерные элементы, никель-металлгидридные, и/или другие портативные источники энергии. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания сконфигурирована с возможностью питать систему 10 в течение 10 или более часов использования. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания сконфигурирована с возможностью питать систему 10 в течение вплоть до 10 часов использования. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания сконфигурирована с возможностью питать систему 10 в течение вплоть до 8 часов использования. В некоторых вариантах осуществления, портативная система 26 питания сконфигурирована с возможностью питать систему 10 в течение вплоть до 6 часов использования.
[49] Корпус 28 сконфигурирован с возможностью содержать генератор 14 давления, интерфейс 16 субъекта, один или более датчиков 18, один или более процессоров 20, пользовательский интерфейс 22, электронное хранилище 24, систему 26 питания, путь 60 потока, выпускной канал 62, рукоятку 30, и/или другие компоненты системы 10. Корпус 28 сконфигурирован с возможностью содержать компоненты системы 10 в пространстве, достаточно малом, чтобы обеспечивать возможность переносимости и портативности, таким образом, лечение с поддержкой давления может доставляться в любое время в течение нормальной дневной деятельности субъекта 12. В некоторых вариантах осуществления, вес системы 10 равняется вплоть до трех фунтов. В некоторых вариантах осуществления, вес системы 10 равняется вплоть до двух фунтов. В некоторых вариантах осуществления, вес системы 10 равняется вплоть до одного фунта. В некоторых вариантах осуществления, объем корпуса 28 равняется вплоть до 135 кубических дюймов. В некоторых вариантах осуществления, объем корпуса 28 равняется вплоть до 100 кубических дюймов. В некоторых вариантах осуществления, объем корпуса 28 равняется вплоть до 60 кубических дюймов.
[50] Путь 60 потока сконфигурирован с возможностью помещать интерфейс 16 субъекта в связь по текучей среде с генератором 14 давления и/или выпускным каналом 62. Выпускной канал 62 сконфигурирован с возможностью направлять выдыхаемый газ из пути 60 потока и/или генератора 14 давления в окружающую атмосферу. В некоторых вариантах осуществления, поток через выпускной канал 62 может управляться посредством клапана 63. Клапан 63 может управляться посредством процессора 20 для закрытия в течение вдыхания субъекта 12 и открытия в течение выдыхания. В качестве неограничивающего примера, модуль 54 управления может управлять клапаном 63, чтобы открывать и/или закрывать на основе одного или более параметров, определенных посредством модуля 50 параметров (например, параметров, показывающих вдыхание субъекта 12 и/или выдыхание субъекта 12), и/или другой информации. В некоторых вариантах осуществления, корпус 28 может содержать один или более дополнительных портов (например, USB), сконфигурированных с возможностью обеспечивать одну или более точек соединения, чтобы портативная система 26 питания могла повторно заряжаться, чтобы к электронному хранилищу 24 мог осуществляться доступ, и/или для других целей.
[51] Рукоятка 30 сконфигурирована как прикрепленная к и/или сформированная посредством корпуса 28. Рукоятка 30 сконфигурирована с возможностью захватываться субъектом 12, чтобы удерживать корпус в правильном положении по отношению к дыхательным путям субъекта 12, пока находящийся под давлением поток дыхательного газа доставляется в дыхательные пути субъекта 12. Рукоятка 30 может прикрепляться к корпусу 28 посредством присоединения рукоятки 30 к корпусу 28 в одном или более местоположениях с помощью винтов и/или другого способа фиксации рукоятки 30 к корпусу 28. Рукоятка 30 может формироваться в корпусе 28 посредством формирования рельефа, накатки, и/или другой текстурированной поверхности. Рукоятка 30, сформированная в корпусе 28, может содержать углубления в поверхности в форме пальцев в корпусе 28, так что пальцы пользователя могут соответствовать углублениям для пальцев для захвата системы 10. Способ для установки и/или конструктивные характеристики для рукоятки 30, сформированной посредством корпуса 28, описанные в настоящем раскрытии, не предназначены, чтобы быть ограничением. Рукоятка 30 может прикрепляться к и/или формироваться в корпусе 28 посредством любого способа, в любой форме, и/или в любом местоположении (местоположениях), которое обеспечивает ей возможность функционировать, как здесь описано.
[52] В качестве неограничивающего примера, фиг. 2 показывает вид в перспективе возможного варианта осуществления системы 10. В этом варианте осуществления, корпус 28 имеет длину 200, идущую вдоль первой оси 201 от первой стороны 202 ко второй стороне 204, меньшую, чем приблизительно 7 дюймов. Длина 200 может быть между приблизительно 5 дюймов и приблизительно 7 дюймов. Длина 200 может быть приблизительно 6 дюймов. В некоторых вариантах осуществления, корпус 28 может иметь ширину 206, идущую вдоль второй оси 208 от третьей стороны 210 к четвертой стороне 212, меньшую, чем приблизительно 3 дюйма. Ширина 206 может быть между приблизительно 2 дюймами и приблизительно 3 дюймами. Ширина 206 может быть приблизительно 2.5 дюйма. Корпус 28 имеет толщину 214, идущую вдоль третьей оси 216 от пятой стороны 218 в направлении к шестой стороне 220, меньшую, чем приблизительно 5 дюймов. Толщина 214 может быть между приблизительно 4 дюймами и приблизительно 5 дюймами. Толщина 214 может быть приблизительно 4.5 дюймов. В общем, прямоугольная форма и приблизительные размеры корпуса 28, показанного на фиг. 2, не предназначены, чтобы быть ограничением. Корпус 28 может иметь любую форму, которая обеспечивает ему возможность функционировать, как описано в настоящем раскрытии.
[53] Пользовательский интерфейс 22 также показан на фиг. 2. В иллюстративной фиг. 2, пользовательский интерфейс 22 располагается на пятой стороне 218 и включает в себя кнопку 222 включения питания, кнопки 224 регулировки, и устройство 226 отображения. В этом варианте осуществления, устройство 226 отображения имеет ширину 230, идущую вдоль второй оси 208 от третьей стороны 210 к четвертой стороне 212, меньшую, чем приблизительно 2 дюйма. Ширина 230 может быть между приблизительно 1 дюймом и приблизительно 2 дюймами. Ширина 230 может быть приблизительно 1.8 дюймов. Устройство 226 отображения имеет высоту 234, идущую вдоль первой оси 201 от первой стороны 202 в направлении ко второй стороне 204, большую, чем приблизительно 0.5 дюймов. Высота 234 может быть между приблизительно 0.5 дюймов и приблизительно 1 дюймом. Высота 234 может быть приблизительно 0.6 дюймов.
[54] Примеры интерфейса 16 субъекта и рукоятки 30 также показаны на фиг. 2. На фиг. 2, рукоятка 30 сформирована в корпусе 28 на шестой стороне 220 в направлении ко второй стороне 204, напротив пользовательского интерфейса 22. На фиг. 2, интерфейс 16 субъекта располагается на пятой стороне 218 (той же стороне, что и пользовательский интерфейс 22) в направлении к первой стороне 202. Интерфейс 16 субъекта располагается в области, где толщина 214 увеличивается вдоль третьей оси в направлении к пятой стороне 218 рядом с первой стороной 202.
[55] Фиг. 3 иллюстрирует способ 300 доставки находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта с помощью ручной системы поддержки давления, которая включает в себя корпус. Корпус содержит генератор давления, интерфейс субъекта, один или более датчиков, систему питания, и один или более процессоров. Упомянутые один или более процессоров сконфигурированы с возможностью выполнять компьютерные программные модули. Компьютерные программные модули включают в себя модуль управления, модуль гиперинфляции, и модуль экспираторного давления. Корпус формирует и/или прикрепляется к рукоятке. Операции способа 300, представленные ниже, предназначены, чтобы быть иллюстративными. В некоторых вариантах осуществления, способ 300 может выполняться с использованием одной или более дополнительных операций, не описанных, и/или без одной или более из описанных операций. Дополнительно, порядок, в котором операции способа 300 проиллюстрированы на фиг. 3 и описаны ниже, не предназначен, чтобы быть ограничением.
[56] В некоторых вариантах осуществления, способ 300 может осуществляться в одном или более обрабатывающих устройствах (например, цифровом процессоре, аналоговом процессоре, цифровой схеме, предназначенной, чтобы обрабатывать информацию, аналоговой схеме, предназначенной, чтобы обрабатывать информацию, конечном автомате, и/или других механизмах для электронной обработки информации). Упомянутые одно или более обрабатывающих устройств могут включать в себя одно или более устройств, выполняющих некоторые или все из операций способа 300 в ответ на инструкции, сохраненные электронным образом в электронном запоминающем носителе. Упомянутые одно или более обрабатывающих устройств могут включать в себя одно или более устройств, сконфигурированных посредством аппаратного обеспечения, встроенного программного обеспечения, и/или программного обеспечения, чтобы быть специально предназначенными для исполнения одной или более из операций способа 300.
[57] В операции 302, находящийся под давлением поток дыхательного газа генерируется с помощью генератора давления. В некоторых вариантах осуществления, операция 302 выполняется посредством генератора давления, такого же, как или аналогичного генератору 14 давления (показанному на фиг. 1 и описанному здесь).
[58] В операции 304, находящийся под давлением поток дыхательного газа передается в дыхательные пути субъекта с помощью интерфейса субъекта. В некоторых вариантах осуществления, операция 304 выполняется посредством интерфейса субъекта, такого же, как или аналогичного интерфейсу 16 субъекта (показанному на фиг. 1 и описанному здесь).
[59] В операции 306, один или более выходных сигналов, передающих информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа, генерируются с помощью упомянутых одного или более датчиков. В некоторых вариантах осуществления, операция 306 выполняется посредством датчиков, таких же, как или аналогичных датчикам 18 (показанным на фиг. 1 и описанным здесь).
[60] В операции 308, генерирование находящегося под давлением потока дыхательного газа управляется с помощью модуля управления. Генерирование находящегося под давлением потока дыхательного газа управляется на основе выходных сигналов, согласно режиму лечения с поддержкой положительного давления. Режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления. В некоторых вариантах осуществления, операция 308 выполняется посредством модуля управления, такого же, как или аналогичного модулю 54 управления (показанному на фиг. 1 и описанному здесь).
[61] В операции 310, гиперинфляция в течение выдыхания идентифицируется с помощью модуля гиперинфляции. Гиперинфляция идентифицируется на основе выходных сигналов. В некоторых вариантах осуществления, операция 310 выполняется посредством модуля гиперинфляции, такого же как или аналогичного модулю 56 гиперинфляции (показанному на фиг. 1 и описанному здесь).
[62] В операции 312, генератор давления управляется с помощью модуля экспираторного давления, чтобы регулировать уровень экспираторного давления. Генератор давления управляется, чтобы регулировать уровень экспираторного давления в ответ на идентификацию гиперинфляции в течение выдыхания. Генератор давления управляется, чтобы регулировать уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания. В некоторых вариантах осуществления, операция 312 выполняется посредством модуля экспираторного давления, такого же, как или аналогичного модулю 58 экспираторного давления (показанному на фиг. 1 и описанному здесь).
[63] В операции 314, генератор давления, упомянутые один или более датчиков, и упомянутые один или более процессоров питаются с помощью портативной системы питания. В некоторых вариантах осуществления, операция 314 выполняется посредством портативной системы питания, такой же, как или аналогичной системе 26 питания (показанной на фиг. 1 и описанной здесь).
[64] В операции 316, рука пользователя зацепляется с рукояткой. Рукоятка сконфигурирована так, что корпус удерживается в правильном положении по отношению к дыхательным путям субъекта, пока находящийся под давлением поток дыхательного газа доставляется в дыхательные пути субъекта. В некоторых вариантах осуществления, операция 316 выполняется посредством рукоятки, такой же, как или аналогичной рукоятке 30 (показанной на фиг. 1 и описанной здесь).
[65] В формуле изобретения, любые ссылочные позиции, помещенные между круглыми скобками, не должны толковаться как ограничивающие формулу изобретения. Признак "содержащий" или "включающий в себя" не исключает наличие элементов или этапов, других, нежели те, что перечислены в формуле изобретения. В пункте на устройство, перечисляющем несколько средств, несколько из этих средств могут осуществляться посредством одного и того же элемента аппаратного обеспечения. Признак в форме элемента в единственном числе не исключает наличие множества таких элементов. В любом пункте устройства, перечисляющем несколько средств, несколько из этих средств могут осуществляться посредством одного и того же элемента аппаратного обеспечения. Тот факт, что некоторые элементы перечисляются во взаимно разных зависимых пунктах формулы изобретения, не указывает, что эти элементы не могут использоваться в комбинации.
[66] Хотя описание, обеспеченное выше, обеспечивает подробности для цели иллюстрации на основе того, что в текущее время рассматривается как наиболее практичные и предпочтительные варианты осуществления, следует понимать, что такие подробности предназначены единственно для этой цели и что раскрытие не ограничено явно раскрытыми вариантами осуществления, но, наоборот, предполагается, что охватывает модификации и эквивалентные воплощения, которые находятся в пределах сущности и объема приложенной формулы изобретения. Например, следует понимать, что настоящее раскрытие предусматривает, что, до возможной степени, один или более признаков из любого варианта осуществления могут комбинироваться с одним или более признаков из любого другого варианта осуществления.
Claims (28)
1. Портативная ручная система поддержки давления, сконфигурированная с возможностью доставлять находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта, при этом система поддержки давления содержит:
(a) генератор давления, соединенный по текучей среде с интерфейсом субъекта, сконфигурированный с возможностью генерировать находящийся под давлением поток дыхательного газа;
(b) интерфейс субъекта, сконфигурированный с возможностью передавать находящийся под давлением поток дыхательного газа в дыхательные пути субъекта, причем интерфейс субъекта сконфигурирован с возможностью неинвазивного зацепления с ртом субъекта (12), при этом неинвазивное зацепление содержит съемное зацепление с одним или более внешними проходами дыхательных путей субъекта;
(c) один или более датчиков, сконфигурированных с возможностью генерировать выходные сигналы, передающие информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа;
(d) один или более процессоров, сконфигурированных с возможностью приема информации, относящейся к выходным сигналам датчиков, и возможностью выполнять компьютерные программные модули, при этом компьютерные программные модули содержат:
(1) модуль управления, сконфигурированный с возможностью управлять работой генератора давления, чтобы генерировать находящийся под давлением поток дыхательного газа на основе выходных сигналов от упомянутых одного или более датчиков согласно режиму лечения с поддержкой положительного давления, при этом режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления,
(2) модуль гиперинфляции, сконфигурированный с возможностью идентифицировать гиперинфляцию в течение выдыхания на основе выходных сигналов, определяющих параметры дыхания, и
(3) модуль экспираторного давления, сконфигурированный с возможностью управлять генератором давления, чтобы регулировать, в ответ на идентификацию гиперинфляции посредством модуля гиперинфляции, уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания;
(e) портативную систему питания, сконфигурированную с возможностью подавать питание на генератор давления, упомянутые один или более датчиков и упомянутые один или более процессоров;
(f) корпус, сконфигурированный с возможностью содержать генератор давления, интерфейс субъекта, упомянутые один или более датчиков, упомянутые один или более процессоров и систему питания; и
(g) рукоятку, прикрепленную к и/или сформированную посредством корпуса, сконфигурированную с возможностью захватываться субъектом, чтобы удерживать корпус в положении по отношению к дыхательным путям субъекта, обеспечивающем возможность доставки в дыхательные пути субъекта потока дыхательного газа, находящегося под давлением, и возможность неинвазивного зацепления с ртом субъекта с использованием интерфейса субъекта.
2. Система по п. 1, в которой компьютерные программные модули дополнительно содержат модуль параметров, сконфигурированный с возможностью определять один или более параметров дыхания субъекта на основе выходных сигналов.
3. Система по п. 1, в которой максимальный объем корпуса равняется 135 кубических дюймов.
4. Система по п. 1, в которой система питания сконфигурирована с возможностью обеспечивать вплоть до приблизительно 20 В.
5. Система по п. 1, в которой вес системы равняется вплоть до приблизительно 3 фунтов.
6. Способ доставки находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта с помощью ручной системы поддержки давления по п. 1, при этом способ содержит:
генерирование находящегося под давлением потока дыхательного газа с помощью генератора давления;
передачу находящегося под давлением потока дыхательного газа в дыхательные пути субъекта с помощью интерфейса субъекта;
генерирование выходных сигналов, передающих информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа находящегося под давлением потока дыхательного газа с помощью упомянутых одного или более датчиков;
управление, с помощью модуля управления, генерированием находящегося под давлением потока дыхательного газа на основе выходных сигналов от упомянутых одного или более датчиков согласно режиму лечения с поддержкой положительного давления, при этом режим лечения с поддержкой положительного давления диктует уровень инспираторного давления и уровень экспираторного давления;
идентификацию гиперинфляции в течение выдыхания с помощью модуля гиперинфляции на основе выходных сигналов, определяющих параметры дыхания;
управление генератором давления, чтобы регулировать с помощью модуля экспираторного давления, в ответ на идентификацию гиперинфляции в течение выдыхания, уровень экспираторного давления, чтобы ослаблять гиперинфляцию в течение выдыхания;
обеспечение портативного питания генератора давления, упомянутых одного или более датчиков, клапана и упомянутых одного или более процессоров с помощью системы питания; и
зацепление руки пользователя с рукояткой, при этом рукоятка сконфигурирована так, чтобы удерживать корпус в положении по отношению к дыхательным путям субъекта, обеспечивающем возможность доставки в дыхательные пути субъекта потока дыхательного газа, находящегося под давлением.
7. Способ по п. 6, дополнительно содержащий определение одного или более параметров дыхания субъекта на основе выходных сигналов.
8. Способ по п. 6, в котором максимальный объем корпуса равняется 135 кубическим дюймам.
9. Способ по п. 6, в котором система питания сконфигурирована с возможностью обеспечивать вплоть до приблизительно 20 В.
10. Способ по п. 6, в котором вес системы равняется вплоть до приблизительно 3 фунтов.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261736713P | 2012-12-13 | 2012-12-13 | |
US61/736,713 | 2012-12-13 | ||
PCT/IB2013/060629 WO2014091367A1 (en) | 2012-12-13 | 2013-12-04 | Handheld pressure support system for treating hyperinflation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015128015A RU2015128015A (ru) | 2017-01-16 |
RU2666877C2 true RU2666877C2 (ru) | 2018-09-12 |
Family
ID=49885333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015128015A RU2666877C2 (ru) | 2012-12-13 | 2013-12-04 | Ручная система поддержки давления для лечения гиперинфляции |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10245400B2 (ru) |
EP (1) | EP2931340B1 (ru) |
JP (1) | JP6396316B2 (ru) |
CN (1) | CN104902947B (ru) |
BR (1) | BR112015013511A2 (ru) |
RU (1) | RU2666877C2 (ru) |
WO (1) | WO2014091367A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7063805B6 (ja) * | 2015-10-30 | 2022-06-06 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 呼吸の訓練、観察及び/又は補助装置 |
EP3368116B1 (en) | 2015-10-30 | 2021-08-18 | Koninklijke Philips N.V. | Breathing training, monitoring and/or assistance device |
CN109069062B (zh) * | 2016-05-10 | 2022-08-02 | 皇家飞利浦有限公司 | 确定气道流动限制值 |
JP7145885B2 (ja) | 2017-05-24 | 2022-10-03 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 圧力摂動を使用する呼気流量制限の検出 |
US11433202B2 (en) * | 2017-12-18 | 2022-09-06 | Koninklijke Philips N.V. | Interactive guidance related to a subject's expiratory flow limitation results |
JP7184902B2 (ja) * | 2017-12-27 | 2022-12-06 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ | 流量抵抗調整による呼気流量制限検出 |
EP3876838A4 (en) * | 2018-11-09 | 2022-08-03 | Thorasys Thoracic Medical Systems Inc. | MODULAR OSCILLOMETER WITH DYNAMIC CALIBRATION |
CN114126694A (zh) * | 2019-12-03 | 2022-03-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种患者通气监测装置及其通气监测方法 |
CN112604112A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-04-06 | 江苏集萃复合材料装备研究所有限公司 | 一种用于慢阻肺康复训练的专用设备及其使用方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5398676A (en) * | 1993-09-30 | 1995-03-21 | Press; Roman J. | Portable emergency respirator |
RU2185196C2 (ru) * | 2000-05-29 | 2002-07-20 | ОАО "Уральский приборостроительный завод" | Устройство для искусственной вентиляции легких |
US20050051168A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-03-10 | Devries Douglas F. | Portable ventilator system |
FR2905275A1 (fr) * | 2006-08-30 | 2008-03-07 | Weinmann Gerate Fur Medizin Gm | Procede et dispositif pour l'assistance respiratoire bi-niveau |
US20110203587A1 (en) * | 2006-06-09 | 2011-08-25 | Resmed Limited | Portable positive airway pressure device accessories and methods for use thereof |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2905275B2 (ja) | 1990-08-15 | 1999-06-14 | 花王株式会社 | 酸化防止剤組成物 |
US6355002B1 (en) * | 2000-05-22 | 2002-03-12 | Comedica Technologies Incorporated | Lung inflection point monitor apparatus and method |
US7282032B2 (en) | 2003-06-03 | 2007-10-16 | Miller Thomas P | Portable respiratory diagnostic device |
US7607437B2 (en) | 2003-08-04 | 2009-10-27 | Cardinal Health 203, Inc. | Compressor control system and method for a portable ventilator |
EP1660004A4 (en) * | 2003-08-18 | 2017-05-31 | Breathe Technologies, Inc. | Method and device for non-invasive ventilation with nasal interface |
CN102309807A (zh) * | 2003-09-25 | 2012-01-11 | 雷斯梅德有限公司 | 呼吸机面罩及其*** |
CA2606699C (en) * | 2005-05-20 | 2017-04-18 | Vivometrics, Inc. | Methods and systems for determining dynamic hyperinflation |
US20070045152A1 (en) * | 2005-08-01 | 2007-03-01 | Resmed Limited | Storage system for an apparatus that delivers breathable gas to a patient |
US7694677B2 (en) * | 2006-01-26 | 2010-04-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Noise suppression for an assisted breathing device |
US7779841B2 (en) | 2006-11-13 | 2010-08-24 | Carefusion 2200, Inc. | Respiratory therapy device and method |
US10195391B2 (en) * | 2008-10-17 | 2019-02-05 | Koninklijke Philips N.V. | Volume control in a medical ventilator |
US9308338B2 (en) * | 2009-01-14 | 2016-04-12 | St. Michael's Hospital | Detection of dynamic hyperinflation in spontaneously breathing mechanically ventilated patients |
EP3388101A1 (en) * | 2009-08-28 | 2018-10-17 | Resmed Limited | Pap system |
US20110067698A1 (en) * | 2009-09-22 | 2011-03-24 | O-Two Medical Technologies Inc. | Handheld device for delivering continuous positive airway pressure |
WO2012103216A2 (en) * | 2011-01-25 | 2012-08-02 | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus and methods for assisting breathing |
US20140299133A1 (en) * | 2011-10-21 | 2014-10-09 | Koninklijke Philips N.V. | Hose management system for a respiratory therapy device |
US9649460B2 (en) * | 2011-11-03 | 2017-05-16 | Trudell Medical International | Breathing apparatus and method for the use thereof |
JP6620016B2 (ja) * | 2012-04-24 | 2019-12-11 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | ポータブル手持ち用圧力支援システム及び方法 |
US20150136129A1 (en) * | 2012-05-30 | 2015-05-21 | Koninklijke Philips N.V. | Portable handheld blending gas enriched pressure support system and method |
US10507294B2 (en) * | 2012-08-13 | 2019-12-17 | Koninklijke Philips N.V. | Handheld dyspnea treatment device with drug and gas delivery |
US20140299132A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-10-09 | Human Design Medical, Llc | Systems and methods for providing positive airway pressure in a tube-like structure |
US9375543B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-06-28 | Human Design Medical, Llc | Systems and methods for providing low-noise positive airway pressure |
CA2907407C (en) * | 2013-03-15 | 2022-06-21 | Human Design Medical, Llc | Portable positive pressure apparatus and method for attenuating the noise emitted therefrom |
CA2888394A1 (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-02 | University Health Network | Method and system for sleep detection |
-
2013
- 2013-12-04 JP JP2015547218A patent/JP6396316B2/ja active Active
- 2013-12-04 CN CN201380065136.4A patent/CN104902947B/zh active Active
- 2013-12-04 WO PCT/IB2013/060629 patent/WO2014091367A1/en active Application Filing
- 2013-12-04 RU RU2015128015A patent/RU2666877C2/ru active
- 2013-12-04 BR BR112015013511A patent/BR112015013511A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-04 EP EP13814633.7A patent/EP2931340B1/en active Active
- 2013-12-04 US US14/651,831 patent/US10245400B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5398676A (en) * | 1993-09-30 | 1995-03-21 | Press; Roman J. | Portable emergency respirator |
RU2185196C2 (ru) * | 2000-05-29 | 2002-07-20 | ОАО "Уральский приборостроительный завод" | Устройство для искусственной вентиляции легких |
US20050051168A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-03-10 | Devries Douglas F. | Portable ventilator system |
US20110203587A1 (en) * | 2006-06-09 | 2011-08-25 | Resmed Limited | Portable positive airway pressure device accessories and methods for use thereof |
FR2905275A1 (fr) * | 2006-08-30 | 2008-03-07 | Weinmann Gerate Fur Medizin Gm | Procede et dispositif pour l'assistance respiratoire bi-niveau |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014091367A1 (en) | 2014-06-19 |
JP2015536787A (ja) | 2015-12-24 |
US20150320955A1 (en) | 2015-11-12 |
RU2015128015A (ru) | 2017-01-16 |
EP2931340A1 (en) | 2015-10-21 |
CN104902947B (zh) | 2020-07-10 |
US10245400B2 (en) | 2019-04-02 |
CN104902947A (zh) | 2015-09-09 |
BR112015013511A2 (pt) | 2017-07-11 |
JP6396316B2 (ja) | 2018-09-26 |
EP2931340B1 (en) | 2020-08-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2666877C2 (ru) | Ручная система поддержки давления для лечения гиперинфляции | |
US10507294B2 (en) | Handheld dyspnea treatment device with drug and gas delivery | |
US20150136129A1 (en) | Portable handheld blending gas enriched pressure support system and method | |
JP6223340B2 (ja) | 人工呼吸療法装置を制御するための方法及び機器 | |
EP3113822B1 (en) | Blending gas enriched pressure support system | |
US10335564B2 (en) | System and method for controlling exsufflation pressure during in-exsufflation | |
RU2635005C2 (ru) | Портативная ручная система и способ поддержки давления | |
US10500356B2 (en) | System and method for controlling insufflation pressure during inexsufflation | |
JP2016523586A (ja) | 呼吸蓄積療法に対する圧力支持システム | |
RU2676433C2 (ru) | Система и способ для ограничения потока и/или компенсации давления в течение респираторной терапии по методу ограниченного потока | |
JP2023500509A (ja) | 経鼻療法中の酸素回収 |