RU2663470C2 - Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины - Google Patents
Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2663470C2 RU2663470C2 RU2017116582A RU2017116582A RU2663470C2 RU 2663470 C2 RU2663470 C2 RU 2663470C2 RU 2017116582 A RU2017116582 A RU 2017116582A RU 2017116582 A RU2017116582 A RU 2017116582A RU 2663470 C2 RU2663470 C2 RU 2663470C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- umbilical cord
- vegf
- stimulating angiogenesis
- cord blood
- ang
- Prior art date
Links
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 title claims description 8
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 title claims 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 abstract description 9
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007654 ischemic lesion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 201000002818 limb ischemia Diseases 0.000 description 3
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 101710121996 Hexon protein p72 Proteins 0.000 description 2
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 2
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 210000003090 iliac artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000026341 positive regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000032064 Chronic Limb-Threatening Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100035290 Fibroblast growth factor 13 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001060274 Homo sapiens Fibroblast growth factor 4 Proteins 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 206010034576 Peripheral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 description 1
- 102000009524 Vascular Endothelial Growth Factor A Human genes 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 description 1
- 230000001623 arteriogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000013130 cardiovascular surgery Methods 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
- C12N15/861—Adenoviral vectors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Virology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ стимулирования ангиогенеза, в котором в область ишемии вводят трансдуцированные комбинацией Ad VEGF + Ad Ang мононуклеарные клетки крови пуповины. Изобретение обеспечивает увеличение количества и размеров эндотелиальных клеток и может быть полезно при лечении различных видов ишемических поражений. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, касается стимулирования ангиогенеза и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии для лечения ишемии с использованием генно-клеточного материала.
В настоящее время ишемия, в частности хроническая ишемия нижних конечностей, лечится медикаментозным и оперативным путем, однако ни один из применяемых в практической медицине методов в полной мере не устраняет основную причину и не приводит к полному восстановлению микроциркуляции пораженной ткани. Так, по мнению ряда авторов, улучшение гемодинамики конечности хирургическим путем, возможна лишь в 70% всех случаев [Савельев, 1997].
Известно, что существуют способы введения ангиогенных генов для стимулирования ангиогенеза. Основу лечебной тактики ангиогенеза, предложенной М. в 1993 г. [. М., Schlenger К., Doctrow S. Therapeutic angiogenesis. Arch. Surg. 1993; 128: 423-9.], составляет стимулирование ангиогенеза в ишемизированных тканях под действием ангиогенных факторов роста, например при помощи VEGF. Данный ген можно вводить при помощи аденовируса (Ad VEGF) в виде инъекции в мышечную ткань, испытывающую ишемию, в виде прямой генной терапии. Согласно данным литературы, в условиях прямой генной терапии показано улучшение структуры и функции ишемизированной мышцы [Jazwa A, Tomczyk М, Taha НМ, Hytonen Е, Stoszko М, Zentilin L, Giacca М, Yla-Herttuala S, Emanueli С, Jozkowicz A, Dulak J. Arteriogenic therapy based on simultaneous delivery of VEGF-A and FGF4 genes improves the recovery from acute limb ischemia. Vascular Cell 2013, 5:13. doi: 10.1186/2045-824X-5-13.; Sanada F, Taniyama Y, Azuma J, Yuka I, Kanbara Y, Iwabayashi M, Rakugi H, Morishita R. Therapeutic Angiogenesis by Gene Therapy for Critical Limb Ischemia: Choice of Biological Agent. Immunol Endocr Metab Agents Med Chem. 2014; 14 (1): 32-39].
Известен способ введения комбинации генов в поврежденную нервную ткань. (Патент РФ C12N 15/79 (2006.01) №2459630) путем доставки в область повреждения спинного мозга прямым введением плазмидного вектора на основе двухкассетной плазмиды pBud-VEGF-FGF2, одновременно экспрессирующей комбинацию клонированных генов нейротрофических и ангиогенных факторов человека VEGF и FGF2). Однако этот способ имеет отношение к восстановлению нервной ткани, и не используется для стимулирования ангиогенеза.
Более близких аналогов к заявляемому изобретению обнаружено не было. Обнаруженные изобретения касаются восстановления функции нервной ткани.
Задачей предлагаемого изобретения является создание способа, который бы давал возможность эффективного стимулирования ангиогенеза для формирования нового сосудистого русла.
Поставленная задача решается предлагаемым способом стимулирования ангиогенеза путем введения трансдуцированных Ad VEGF + Ad Ang мононуклеарных клеток крови пуповины (МККП) в область ишемии.
Данные клетки вводят в область ишемии в объеме 0,2 мл клеток, с трансдуцированными генами VEGF + ANG, с общим количеством вирусных частиц в объеме 2×1010.
Заявляемый способ иллюстрируется следующими исследованиями: Данное исследование проводили на 30 особях крыс мужского пола линии Wistar массой 220-280 г. Все вмешательства соответствовали правилам, утвержденным локальным этическим комитетом при Казанском государственном медицинском университете. Животных содержали в пластмассовых клетках при температуре 18-20°C со свободным доступом к воде и пище. Хирургические манипуляции на крысах проводили после их наркотизирования путем внутрибрюшинной инъекции хлоралгидрата (Sigma) (80 мг/мл, 0,4 мл на 100 г). Ишемию задней конечности создавали путем наложения на бедренную артерию сразу у места отхождения от подвздошной артерии двух лигатур, которые плотно затягивали. Участок между лигатурами резецировали. После операции животные получали инъекцию 1 мл разведенного в физиологическом растворе антибиотика гентамицина в мышцу бедра на неоперированной ноге с целью профилактики послеоперационных инфекционных осложнений. Сразу после создания ишемии крысы получали трансдуцированные Ad VEGF + Ad Ang МККП, в объеме 60 мкл, в 4 точки в дистальную часть икроножной мышцы оперированной конечности, по 15 мкл в каждую точку, общая концентрация вирусных частиц, кодирующих VEGF и Ang 2×1010.
Примеры выполнения способа. Перед оперативным вмешательством животное наркотизировали внутрибрюшинной инъекции хлоралгидрата (Sigma) (80 мг/мл, 0,4 мл на 100 г). Операционное поле в области медиальной части голени и бедра очищали от шерсти. Ишемию задней конечности создавали путем наложения на бедренную артерию сразу у места отхождения от подвздошной артерии двух лигатур, которые плотно затягивали. Участок между лигатурами резецировали. После операции животные получали инъекцию 1 мл разведенного в физиологическом растворе антибиотика гентамицина в мышцу бедра на неоперированной ноге с целью профилактики послеоперационных инфекционных осложнений. Сразу после оперативного вмешательства после зашивания кожи крысы получали трансдуцированные Ad VEGF + Ad Ang МККП, в объеме 60 мкл, в 4 точки в дистальную часть икроножной мышцы оперированной конечности, по 15 мкл в каждую точку, общая концентрация вирусных частиц, кодирующих VEGF и Ang 2×1010. Результаты работы были оценены по количеству и среднему размеру эндотелиальных клеток, выявляемых на продольных срезах при помощи антител против CD31 и CD34- иммунопозитивных клеток, позволяющие идентифицировать эндотелиальные клетки как маркеры ангиогенеза. По сравнению с контрольной группой животных, получавших 60 мкл NaCl в дистальную часть икроножной мышцы в том же объеме и в те же точки, зарегистрировали значительное увеличение как количества эндотелиальных клеток, так и их размеров. Полученные данные позволяют утверждать, что у животных из группы Ad VEGF + Ad ANG МККП, произошли такие процессы как гипертрофия и гиперплазия эндотелиальных клеток, что можно трактовать как усиление ангиогенеза.
По сравнению с прямой генной терапией, предполагающей непосредственную инъекцию ДНК-содержащих векторов в организм, клеточно-опосредованная доставка терапевтических генов имеет очевидные преимущества. Главное из них, основанное на феномене адресной миграции клеток (хоуминг), состоит в потенциальной возможности обеспечить доставку генов к множественным очагам ишемии, наличие которых характерно для проявления большинства ишемических заболеваний. Другое преимущество генно-клеточной терапии связано с возможностью длительной продукции в области повреждения молекул стимуляторов регенерации в оптимальных дозах. Наконец, сами трансплантируемые клетки служат источником молекул-стимуляторов регенерации и молекул внеклеточного матрикса, поддерживающих рост новых сосудов.
Авторами впервые исследована и показана возможность эффективного стимулирования ангиогенеза для формирования нового сосудистого русла, что позволит эффективнее лечить такие заболевания как ишемия нижних конечностей, а так же в перспективе большинство сосудистых заболеваний, связанных со стенозом или окклюзией артериального русла вследствие атеросклероза- ишемическая болезнь сердца, хроническая ишемия головного мозга, путем создания нового коллатерального русла, или биологического шунтирования, основанного на применении генно-модифицированных стволовых клеток.
Claims (2)
1. Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины, заключающийся в том, что в область ишемии вводят трансдуцированные комбинацией Ad VEGF + Ad Ang мононуклеарные клетки крови пуповины.
2. Способ стимулирования ангиогенеза по п. 1, заключающийся в том, что трансдуцированные комбинацией Ad VEGF + Ad Ang мононуклеарные клетки крови пуповины вводят в область ишемии в объеме 0,2 мл клеток с трансдуцированными генами VEGF + ANG с общим количеством вирусных частиц в объеме 2×1010.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017116582A RU2663470C2 (ru) | 2017-05-11 | 2017-05-11 | Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017116582A RU2663470C2 (ru) | 2017-05-11 | 2017-05-11 | Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017116582A RU2017116582A (ru) | 2017-09-26 |
RU2663470C2 true RU2663470C2 (ru) | 2018-08-06 |
Family
ID=59931034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017116582A RU2663470C2 (ru) | 2017-05-11 | 2017-05-11 | Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2663470C2 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060165667A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-07-27 | Case Western Reserve University | Novel methods, compositions and devices for inducing neovascularization |
EA025142B1 (ru) * | 2009-08-28 | 2016-11-30 | Сернова Корпорэйнш | Способ и устройство для клеточной трансплантации |
-
2017
- 2017-05-11 RU RU2017116582A patent/RU2663470C2/ru active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060165667A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-07-27 | Case Western Reserve University | Novel methods, compositions and devices for inducing neovascularization |
EA025142B1 (ru) * | 2009-08-28 | 2016-11-30 | Сернова Корпорэйнш | Способ и устройство для клеточной трансплантации |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CHO Y.H. et al. A novel way of therapeutic angiogenesis using an adeno-associated virus-mediated angiogeningene transfer. Exp Mol Med. 2007 Jun 30; 39(3): 412-8. * |
CHO Y.H. et al. A novel way of therapeutic angiogenesis using an adeno-associated virus-mediated angiogeningene transfer. Exp Mol Med. 2007 Jun 30; 39(3): 412-8. MACK C.A. et al. Salvage angiogenesis induced by adenovirus-mediated gene transfer of vascular endothelial growth factor protects against ischemic vascular occlusion. J Vasc Surg. 1998 Apr; 27(4): 699-709. * |
MACK C.A. et al. Salvage angiogenesis induced by adenovirus-mediated gene transfer of vascular endothelial growth factor protects against ischemic vascular occlusion. J Vasc Surg. 1998 Apr; 27(4): 699-709. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2017116582A (ru) | 2017-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4615064B2 (ja) | 不完全な組織修復を治療するための組成物および低侵襲的方法 | |
Raimondo et al. | Combined delivery of VEGF and IGF-1 promotes functional innervation in mice and improves muscle transplantation in rabbits | |
US20070014784A1 (en) | Methods and Systems for Treating Injured Cardiac Tissue | |
US20070093748A1 (en) | Methods and systems for treating injured cardiac tissue | |
JP6461096B2 (ja) | 結腸切除なしに炎症性腸疾患を処置するための方法および組成物 | |
TW201117841A (en) | Pharmaceutical composition for improving myocardial infarction | |
JP6540797B2 (ja) | コドン最適化組み換えプラスミド、末梢神経再生の刺激方法、及び損傷ヒト神経の治療様式 | |
JP2006232834A (ja) | 組織損傷の治療のための方法及びキット | |
Souza et al. | The no-touch technique of harvesting the saphenous vein for coronary artery bypass grafting surgery | |
US8852936B2 (en) | Autologous lymph node transfer in combination with VEGF-C or VEGF-D growth factor therapy to treat lymphedema and to improve reconstructive surgery | |
JP2009530411A (ja) | 損傷心臓組織治療の方法と方式 | |
RU2663470C2 (ru) | Способ стимулирования ангиогенеза с использованием генетически модифицированных клеток крови пуповины | |
Moscoso et al. | Analysis of different routes of administration of heterologous 5-azacytidine–treated mesenchymal stem cells in a porcine model of myocardial infarction | |
CN113980144B (zh) | 一种多肽类似物及其应用 | |
Alexandrescu | Angiosomes applications in critical limb ischemia | |
WO2017066605A1 (en) | Sequential application of macrophages for wound healing | |
US9913832B2 (en) | Accelerating thrombus resolution through augmentation of p53 activity | |
RU2703395C1 (ru) | Способ комбинированной хирургической стимуляции неоангиогенеза хронической ишемии нижних конечностей | |
US20200330521A1 (en) | Methods and compositions to enhance arteriogenesis | |
Zhu et al. | Establishment of a rabbit model of coronary artery bypass graft and endothelial nitric oxide synthase gene transfection | |
RU2572798C1 (ru) | Способ лечения коронарной недостаточности | |
RU2649498C1 (ru) | Способ лечения ишемической ангиопатии сосудов нижних конечностей | |
Bilewska et al. | Stem cell therapy for single ventricle congenital heart disease–current state and future directions | |
JP2009507522A (ja) | 損傷のある心臓組織を処置する方法およびシステム | |
CN108939092B (zh) | 肌肉细胞etv2基因表达促进剂在制备治疗肢端缺血性疾病的药物中的用途 |