RU2658667C2 - Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе) - Google Patents
Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2658667C2 RU2658667C2 RU2015143831A RU2015143831A RU2658667C2 RU 2658667 C2 RU2658667 C2 RU 2658667C2 RU 2015143831 A RU2015143831 A RU 2015143831A RU 2015143831 A RU2015143831 A RU 2015143831A RU 2658667 C2 RU2658667 C2 RU 2658667C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- salt
- maize
- mass
- Prior art date
Links
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title claims abstract description 224
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title claims abstract description 209
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 208
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 title claims abstract description 152
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 title claims abstract description 152
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 68
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title claims abstract description 57
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title claims abstract description 57
- XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(O)=O)N=2)F)=C1F XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 238
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 230
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- KQRMGBSYWRUESQ-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)sulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1Cl KQRMGBSYWRUESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- JEUUNKOFKDUVMN-UHFFFAOYSA-N benzo[f]chromen-1-one Chemical compound C1=CC=CC2=C3C(=O)C=COC3=CC=C21 JEUUNKOFKDUVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 125
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 119
- -1 benzyl ester Chemical class 0.000 claims description 89
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 47
- BYVCTYDTPSKPRM-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-carbonyl naphthalene-1-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2C(C(OC(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=O)=CC=CC2=C1 BYVCTYDTPSKPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 10
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 8
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 claims description 7
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 7
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims description 6
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 6
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 6
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 5
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 claims description 5
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 claims description 2
- BJUIMFSXXCCUQY-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C(=O)OCC(=O)O Chemical group C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C(=O)OCC(=O)O BJUIMFSXXCCUQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyphenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 1
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 claims 1
- KXFJZKUFXHWWAJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoylformic acid Natural products OC(=O)C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KXFJZKUFXHWWAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 223
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 43
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 abstract description 4
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VBLMSFZRJXYEDS-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-2-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCC(=O)O)=CC=C21 VBLMSFZRJXYEDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 33
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 26
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 25
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 25
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 15
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 15
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 14
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 12
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 11
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 9
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 6
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical compound ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical class 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 3
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 3
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 3
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 3
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 3
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 description 3
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001274961 Rubus repens Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 3
- 241001285515 Spermacoce alata Species 0.000 description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 3
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C=C1 YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dihydropyrazole Chemical class C1C=CNN1C1=CC=CC=C1 JFJWVJAVVIQZRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 2
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 2
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 2
- 244000242024 Conyza bonariensis Species 0.000 description 2
- 244000074881 Conyza canadensis Species 0.000 description 2
- 235000004385 Conyza canadensis Nutrition 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 2
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 2
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 108010060806 Photosystem II Protein Complex Proteins 0.000 description 2
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 2
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 102100029028 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000593769 Richardia <angiosperm> Species 0.000 description 2
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 2
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 2
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 2
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008121 Tridax procumbens Species 0.000 description 2
- 241000972220 Urochloa brizantha Species 0.000 description 2
- 241000972221 Urochloa decumbens Species 0.000 description 2
- 241000044594 Urochloa plantaginea Species 0.000 description 2
- 241001141210 Urochloa platyphylla Species 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 2
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLHBZYTFVCRG-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound CCC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CURLHBZYTFVCRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- ONDBSQWZWRGVIL-UHFFFAOYSA-N o-pyrimidin-2-yl benzenecarbothioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=S)OC1=NC=CC=N1 ONDBSQWZWRGVIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-CYBMUJFWSA-N (R)-napropamide Chemical compound C1=CC=C2C(O[C@H](C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N (e,2s)-2-amino-4-(2-aminoethoxy)but-3-enoic acid Chemical compound NCCO\C=C\[C@H](N)C(O)=O USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHSBKMBNDURWAT-UHFFFAOYSA-N 1-(1,1,4-trimethyl-6-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl)propan-1-one Chemical compound C1=C(C(C)C)C(C(=O)CC)=C(C)C2=C1C(C)(C)CC2 IHSBKMBNDURWAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound N12N=C(CCC)C=CC2=NC(Cl)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-iodophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)I)=N1 VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLCNSACPVMCDV-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-ol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKLCNSACPVMCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUGLRTKPJBGNAF-UHFFFAOYSA-N 1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-methylurea Chemical compound CNC(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 GUGLRTKPJBGNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-methyl-4-(5-methyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)pyrazol-3-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C=2OC(C)CON=2)C)=N1 IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLKSPGHQGFFKGE-UHFFFAOYSA-N 1-chloropropan-2-yl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound ClCC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 WLKSPGHQGFFKGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEKHJXYZSJVCL-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trichloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)CCl QZEKHJXYZSJVCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTVIFVALDYTCLL-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trichloro-1h-pyridin-4-one Chemical compound ClC1=CNC(Cl)=C(Cl)C1=O XTVIFVALDYTCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-6-pentan-2-ylphenol Chemical compound CCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O PSOZMUMWCXLRKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHTGJZOULSYEOB-UHFFFAOYSA-N 2,6-di(butan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC(C(C)CC)=C1O FHTGJZOULSYEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGURYBCSJPXHTF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl benzoate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 LGURYBCSJPXHTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIPAGODSEBNAJR-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BIPAGODSEBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC(Cl)=C1 YNTJKQDWYXUTLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMHYVXGZRGOICM-AUYXYSRISA-N 2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC UMHYVXGZRGOICM-AUYXYSRISA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl SVGBNTOHFITEDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 VAZKTDRSMMSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCOHXZITQFQFRZ-UHFFFAOYSA-N 2-[n-[2-(3,5-dichloro-2-methoxybenzoyl)oxyethyl]anilino]ethyl 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1C(=O)OCCN(C=1C=CC=CC=1)CCOC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1OC RCOHXZITQFQFRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 2-benzamidooxyacetic acid Chemical compound OC(=O)CONC(=O)C1=CC=CC=C1 WDRGQGLIUAMOOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFBKUYFMLNOLOQ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanamine Chemical compound CCCCOCCN BFBKUYFMLNOLOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQUWTMMFMJEFE-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)CCl CQQUWTMMFMJEFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYJQWEIGUGMFMU-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound ClCCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 GYJQWEIGUGMFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound OP([O-])(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJHRMQPEENZCPK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfanylpropan-1-amine Chemical compound CSC(C)CN PJHRMQPEENZCPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDUVSERIDNVFDD-UHFFFAOYSA-N 2-pyrimidin-2-ylbenzenecarbothioic s-acid Chemical class OC(=S)C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 CDUVSERIDNVFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIKODJJEORHMZ-NNPZUXBVSA-N 28-Homobrassinolide Chemical group C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)CC)CC[C@H]3[C@@H]21 HJIKODJJEORHMZ-NNPZUXBVSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4,6-dinitro-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O SOPHXJOERHTMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTWCZQFXFMXXKP-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,5-trichlorophenoxy)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl RTWCZQFXFMXXKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenoxy)butanoic acid Chemical class OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1 SIYAHZSHQIPQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTQZEAGJBQQLQQ-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxyhexan-3-ol Chemical compound C(C)OC(C(CC)O)CC WTQZEAGJBQQLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 description 1
- 102100028626 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Human genes 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-bromo-2-phenylpyridazin-3-one Chemical compound O=C1C(Br)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 ODNZLRLWXRXPOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHXDTLYEHWXDSO-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n,4-n,4-n-tetraethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 QHXDTLYEHWXDSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001290610 Abildgaardia Species 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000003133 Ambrosia artemisiifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003129 Ambrosia artemisiifolia var elatior Nutrition 0.000 description 1
- 241001149224 Ambrosia psilostachya Species 0.000 description 1
- 241000208841 Ambrosia trifida Species 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000204909 Anoda cristata Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000002470 Asclepias syriaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000000594 Asclepias syriaca Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M Bentazone-sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2[N-]S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000865538 Borreria Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- 241001148727 Bromus tectorum Species 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N CPP Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 DKHJWWRYTONYHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 241000718035 Cenchrus echinatus Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCBRBUKGTWLJOB-UHFFFAOYSA-N Chloranocryl Chemical compound CC(=C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VCBRBUKGTWLJOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 238000006681 Combes synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 241001478752 Commelina benghalensis Species 0.000 description 1
- 240000004845 Conyza sumatrensis Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 1
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N Cypromid Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1NC(=O)C1CC1 PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 240000008853 Datura stramonium Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 235000002206 Daucus carota subsp carota Nutrition 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- BIQOEDQVNIYWPQ-UHFFFAOYSA-N Delachlor Chemical compound CC(C)COCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C BIQOEDQVNIYWPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005462 Digitaria horizontalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000163589 Digitaria horizontalis Species 0.000 description 1
- 235000003664 Digitaria insularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000718034 Digitaria insularis Species 0.000 description 1
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- FVCPXLWAKNJIKK-UHFFFAOYSA-N Dimexano Chemical group COC(=S)SSC(=S)OC FVCPXLWAKNJIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- HJEINPVZRDJRBY-UHFFFAOYSA-N Disul Chemical compound OS(=O)(=O)OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HJEINPVZRDJRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002092 Echinochloa colona Species 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 244000039154 Erica Species 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241001599890 Euphorbia dentata Species 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 241000356160 Euphorbia multifolia Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N Hexachloroacetone Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127553 Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 1
- 241000032989 Ipomoea lacunosa Species 0.000 description 1
- SBYAVOHNDJTVPA-UHFFFAOYSA-N Isocarbamid Chemical compound CC(C)CNC(=O)N1CCNC1=O SBYAVOHNDJTVPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000171285 Jacquemontia tamnifolia Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000003127 Lactuca serriola Nutrition 0.000 description 1
- 240000006137 Lactuca serriola Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N MCPA-thioethyl Chemical group CCSC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C AZFKQCNGMSSWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 description 1
- 235000004429 Matricaria chamomilla var recutita Nutrition 0.000 description 1
- 244000067946 Matricaria chamomilla var. recutita Species 0.000 description 1
- 235000004589 Matricaria matricarioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000147162 Matricaria matricarioides Species 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMCJEAKINANSOL-UHFFFAOYSA-N Methiuron Chemical compound CN(C)C(=S)NC1=CC=CC(C)=C1 MMCJEAKINANSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVPGGWVHPIAEMC-UHFFFAOYSA-L Morfamquat Chemical compound [Cl-].[Cl-].CC1COCC(C)N1C(=O)C[N+]1=CC=C(C=2C=C[N+](CC(=O)N3C(COCC3C)C)=CC=2)C=C1 LVPGGWVHPIAEMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000615721 Pachyurus bonariensis Species 0.000 description 1
- 235000015225 Panicum colonum Nutrition 0.000 description 1
- 241001148659 Panicum dichotomiflorum Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257649 Phalaris minor Species 0.000 description 1
- XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N Phenacemide Chemical compound NC(=O)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N Phenobenzuron Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(=O)N(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QQXXYTVEGCOZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026123 Pirin Human genes 0.000 description 1
- 101710176373 Pirin Proteins 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCXCBWSRDOSZRU-UHFFFAOYSA-N Proglinazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NCC(O)=O)=N1 XCXCBWSRDOSZRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOZQBERUBLYCEG-UHFFFAOYSA-N SWEP Chemical compound COC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 WOZQBERUBLYCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007658 Salsola kali Nutrition 0.000 description 1
- 244000124765 Salsola kali Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000287219 Serinus canaria Species 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241001355178 Setaria faberi Species 0.000 description 1
- 244000010062 Setaria pumila Species 0.000 description 1
- 235000004250 Setaria pumila Nutrition 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 241001547870 Sida <angiosperm> Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 1
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 1
- 244000225942 Viola tricolor Species 0.000 description 1
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- CYDCAYZRTPOUJJ-UHFFFAOYSA-N [3-(methoxycarbonylamino)phenyl] n-(1-chlorobutan-2-yl)carbamate Chemical compound CCC(CCl)NC(=O)OC1=CC=CC(NC(=O)OC)=C1 CYDCAYZRTPOUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000003484 annual ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002605 anti-dotal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N atraton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(OC)=N1 PXWUKZGIHQRDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 208000014347 autosomal dominant hyaline body myopathy Diseases 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLWMZTRCXNCAPF-UHFFFAOYSA-N azane;methylarsonic acid Chemical compound [NH4+].C[As](O)([O-])=O MLWMZTRCXNCAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000005770 birds nest Nutrition 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000006263 bur ragweed Nutrition 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- YALMXYPQBUJUME-UHFFFAOYSA-L calcium chlorate Chemical compound [Ca+2].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O YALMXYPQBUJUME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N chlornitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl XQNAUQUKWRBODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000003488 common ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N cyclododecanamine Chemical compound NC1CCCCCCCCCCC1 HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N dioctyl butanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCCCC KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen-benzyl Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(=O)OCC=3C=CC=CC=3)N=2)F)=C1F WNZCDFOXYNRBRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N glufosinate-P-ammonium Chemical compound N.CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N indaziflam Chemical compound CC(F)C1=NC(N)=NC(N[C@H]2C3=CC(C)=CC=C3C[C@@H]2C)=N1 YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWJLFUVWQAXWLE-UHFFFAOYSA-N methometon Chemical compound COCCCNC1=NC(NCCCOC)=NC(OC)=N1 FWJLFUVWQAXWLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- MYURAHUSYDVWQA-UHFFFAOYSA-N methyl n'-(4-chlorophenyl)-n,n-dimethylcarbamimidate Chemical compound COC(N(C)C)=NC1=CC=C(Cl)C=C1 MYURAHUSYDVWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUYPJJFHYFLBV-UHFFFAOYSA-N methyl n-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate Chemical compound COC(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 ZGUYPJJFHYFLBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTFLDKYLDUZSMN-UHFFFAOYSA-N methyl n-[4-(methoxycarbonylamino)phenyl]sulfonylcarbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)OC)C=C1 ZTFLDKYLDUZSMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M monosodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].C[As](O)([O-])=O JITOKQVGRJSHHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKQYAIDXQNGNIQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3,4-dichlorophenyl)-n,n-dimethylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 WKQYAIDXQNGNIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=NOCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKLVVDHWRAWRO-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dichlorophenyl)-n-(dimethylcarbamoyl)-4-methoxybenzamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)N(C(=O)N(C)C)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 RGKLVVDHWRAWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVOXDJKFRBRQV-UHFFFAOYSA-N n-(dimethyl-$l^{4}-sulfanylidene)-4-(dipropylamino)-3,5-dinitrobenzenesulfonamide Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(=O)(=O)N=S(C)C)C=C1[N+]([O-])=O LKVOXDJKFRBRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 1
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VHLJOTFFKVPIAA-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(OC=2C(=CC=CN=2)C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VHLJOTFFKVPIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940055076 parasympathomimetics choline ester Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960003396 phenacemide Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940097322 potassium arsenite Drugs 0.000 description 1
- TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N potassium azide Chemical compound [K+].[N-]=[N+]=[N-] TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M potassium cyanate Chemical compound [K]OC#N GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M potassium;oxoarsinite Chemical compound [K+].[O-][As]=O HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940010310 propylene glycol dioleate Drugs 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 235000009736 ragweed Nutrition 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUHNESFUCHPWED-UHFFFAOYSA-N s-[(4-methoxyphenyl)methyl] n,n-diethylcarbamothioate Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(OC)C=C1 BUHNESFUCHPWED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M sodium arsenite Chemical compound [Na+].[O-][As]=O PTLRDCMBXHILCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N tetcyclacis Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1[C@H]2[C@H]([C@@H]3[C@H]4N=N3)C[C@H]4[C@H]2N=N1 DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N 0.000 description 1
- 150000005622 tetraalkylammonium hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N trans-Zeatin Natural products OCC(/C)=C\CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N trans-zeatin Chemical compound OCC(/C)=C/CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIHCREFCPDWIPY-UHFFFAOYSA-N tris[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl] phosphite Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OCCOP(OCCOC=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PIHCREFCPDWIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000005765 wild carrot Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940023877 zeatin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для применения в кукурузе (маисе) содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 табл., 11 пр.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. №61/792777, поданной 11 марта 2013 г., раскрытие которой явно включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.
Уровень техники
Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов, и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе. Однако иногда такие гербициды могут повредить защищаемую сельскохозяйственную культуру наряду с сорняками и другой растительностью, с которой проводят борьбу.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к содержащим антидот гербицидным композициям для применения в кукурузе (маисе), содержащим гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающим нанесение на кукурузу (маис), контактирование с растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок гербицидно-антидотной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.
Подробное описание изобретения
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
При использовании в настоящем изобретении соединение формулы (I) имеет следующую структуру:
Соединение формулы (I) можно определить названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и оно описано в патенте U.S. № 7314849 (B2), который во всей своей полноте включен в настоящее изобретение в качестве ссылки. Типичные случаи применения соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включающей травянистые, широколиственные и осоковые сорняки, на незасеянных участках и в посевах множества сельскохозяйственных культур.
При использовании в настоящем изобретении антидоты включают AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.
Химикаты из группы хинолинилоксиацетатных химикатов описаны в патенте U.S. № 4902340. Химикаты/антидоты из группы хинолинилоксиацетатных химикатов включают производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин и клохинтоцет диметиламин. Клохинтоцет является обычным названием (5-хлорхинолин-8-илокси)уксусной кислоты. Антидотная активность клохинтоцета описана в публикации Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в настоящем изобретении "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009").
AD67 (MON 4660) является обычным названием 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декана. Антидотная активность AD67 описана в публикации The Pesticide Manual, Thirteenth Edition, 2003.
Беноксакор является обычным названием (±)-4-(дихлорацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2H-1,4-бензоксазина. Антидотная активность беноксакора описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
2-CBSU является обычным названием N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамида. Антидотная активность 2-CBSU описана в публикации Modern Crop Protection Compounds, 2007.
Даимурон является обычным названием N-(4-метилфенил)-N'-(1-метил-1-фенилэтил)мочевины. Его гербицидная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Дихлормид является обычным названием N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамида. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Дициклонон (BAS 145 138H) является обычным названием (RS)-1-дихлорацетил-3,3,8a-триметилпергидропирроло[1,2-a]пиримидин-6(2H)-она. Его антидотная активность описана в публикации Pesticide Biochemistry and Physiology 1992, 42, 128-139.
Фенхлоразол является обычным названием 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорметил)-1H-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Фенклорим является обычным названием 4,6-дихлор-2-фенилпиримидина. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Изоксадифен-этил является обычным названием этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазол-карбоксилата. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Флуксофеним является обычным названием 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифторэтанон O-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксима. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Фурилазол является обычным названием (±)-3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазилидина. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Мефенпир-диэтил является обычным названием диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1H-пиразол-3,5-дикарбоксилата. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
Нафтойный ангидрид является обычным названием ангидрида нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Eighth Edition, 1987.
Оксабетринил является обычным названием α-[(1,3-диоксолан-2-ил)метоксиимино]бензолацетонитрила. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.
При использовании в настоящем изобретении гербицид означает активный ингредиент, который подавляет, регулирует или другим образом неблагоприятно изменяет рост растений.
При использовании в настоящем изобретении гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает неблагоприятное изменяющее воздействие и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п.
При использовании в настоящем изобретении борьба с нежелательной растительностью означает предупреждение, уменьшение, уничтожение или другое неблагоприятное изменение развития растений и растительности. В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью путем внесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы внесения включают, но не ограничиваются только ими, нанесение на растительность или место ее произрастания, а также методики довсходового, послевсходового, некорневого внесения (вразброс, направленное, ленточное, местное, механическое, сверху или неотложное) и внесения в воду (надводная и подводная растительность, вразброс, местное, механическое, закачкой воды, вразброс гранулами, местное гранулами, встряхиванием флакона или распылением потока) вручную, с помощью ранцевого устройства, машины, трактора или воздушное (с самолета и вертолета).
При использовании в настоящем изобретении растения и растительность включают, но не ограничиваются только ими, прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, и укоренившуюся растительность.
При использовании в настоящем изобретении антидот является соединением, которое селективно защищает сельскохозяйственные культуры, в данном случае кукурузу (маис), от повреждения гербицидом без значительного уменьшения активности по отношению к целевым видам сорняков.
При использовании в настоящем изобретении сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры означают соли и сложные эфиры, которые обладают гербицидной активностью или которые превращаются или которые можно превратить в растениях, в воде или почве в указанный гербицид. Типичными сельскохозяйственно приемлемыми сложными эфирами являются такие, которые путем гидролиза, окисления, метаболизма или иным образом превращаются или которые можно превратить, например, в растениях, в воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая в зависимости от pH может находиться в диссоциированной или недиссоциированной форме. Типичные соли включают образованные со щелочными или щелочноземельными металлами и образованные с аммиаком и аминами. Типичные катионы включают катионы натрия, калия, магния и аминиевые катионы формулы
R1R2R3R4N+,
в которой R1, R2, R3 и R4 все независимо означают водород или C1-C12-алкил, C3-C12-алкенил или C3-C12-алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или большим количеством гидроксигрупп, C1-C4-алкоксигрупп, C1-C4-алкилтиогрупп или фенильных групп при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут означать алифатический бифункциональный фрагмент, содержащий от 1 до 12 атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли можно получить путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или тетраалкиламмонийгидроксидом, таким как тетраметиламмонийгидроксид или гидроксид холина.
Типичные сложные эфиры включают образованные из C1-C12-алкил-, C3-C12-алкенил-, C3-C12-алкинил- или C7-C10-арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут содержать 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, включающей галоген, C1-C4-алкил или C1-C4-алкоксигруппу. Сложные эфиры можно получить путем сочетания кислот со спиртом с использованием целого ряда подходящих активирующих реагентов, таких как использующиеся для сочетания пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) или карбонилдиимидазол (КДИ); по реакции кислот с алкилирующими реагентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; по реакции соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; по реакции соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ
Настоящее изобретение относится к содержащим антидот гербицидным композициям для применения в кукурузе (маисе), содержащим гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие. Антидоты или совместимые гербициды, способные оказывать антидотное действие, применимые с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, AD-67 (MON 4660), бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.
Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающим нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с растительностью или нанесение на почву или в находящуюся рядом с ней воду содержащей антидот гербицидной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, включая, но не ограничиваясь только ими, AD-67 (MON 4660), бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.
Растения кукурузы (маиса), которые защищают от вредного воздействия роста нежелательной растительности, могут в определенной степени повреждаться при применении эффективной дозы гербицида. Антидотное действие при использовании в настоящем изобретении означает предупреждение неблагоприятного воздействия гербицида на растение кукурузы (маиса), т.е. защиту растения кукурузы (маиса), одновременно без значительного влияния (т.е. чрезмерного уменьшения) гербицидного воздействия на рост нежелательной растительности, т.е. сорняков, с которыми проводят борьбу.
Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или вместе в качестве части системы. При использовании в качестве части системы, например, соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно приготовить в виде единой композиции, баковой смеси, наносить одновременно или наносить последовательно. Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить до всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность или после всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность. Кроме того, соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир можно наносить до всходов или после всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность и b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить на кукурузу (маис) в качестве средства для обработки семян.
Соединения формулы (I) проявляют гербицидную активность, когда их наносят непосредственно на растение или на почву, или расположенный рядом участок на любой стадии роста. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т.п., а также количества использованного химиката. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. Композиции формулы (I), описанные в настоящем изобретении, можно наносить путем послевсходового внесения или довсходового внесения на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.
Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с сорняками в культурах кукурузы (маиса) и также устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к ингибитору глутаминсинтетазы, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к сульфонилмочевине, устойчивых по отношению к пиримидинилтиобензоату, устойчивых по отношению к триазолопиримидину, устойчивых по отношению к сульфониламинокарбонилтриазолинону, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к ауксину, устойчивых по отношению к ингибитору переноса ауксина, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивых по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетоуксусной кислоты (AHAS), устойчивых по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивых по отношению к ингибитору фитоендесатуразы, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноидов, устойчивых по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы, устойчивых по отношению к ингибитору митоза, устойчивых по отношению к ингибитору микротрубочек, устойчивых по отношению к ингибитору обладающих очень длинной цепью жирных кислот, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы I, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы II, устойчивых по отношению к триазину и устойчивых по отношению к бромоксинилу культурах кукурузы (маиса). Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для обработки семян (маиса), наносить в питомниках кукурузы (маиса), в качестве средства для обработки семян, довсходовой обработки растений и послевсходовой обработки кукурузы (маиса). Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), генетически модифицированной для экспрессирования специализированных признаков. Примеры специализированных признаков включают устойчивость по отношению к агрономическому стрессу (включая, но не ограничиваясь только ими, засуху, холод, тепло, соль, воду, удобрение, плодородие, pH), устойчивость по отношению к вредителям (включая, но не ограничиваясь только ими, насекомых, грибы и патогены) и признаки, улучшающие сельскохозяйственную культуру (включая, но не ограничиваясь только ими, урожайность; содержание белков, углеводов или масла; состав белков, углеводов или масла; высоту растения и структуру растения). Дополнительные примеры включают экспрессирующие белки, токсичные для беспозвоночных вредителей, таких как Bacillus thuringiensis, или другие инсектицидные токсины, или обладающие последовательностью посторонних генов, экспрессирующих инсектицидные токсины, обеспечивающие стойкость к гербициду, усиленное питание и/или другие благоприятные признаки.
Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе). Например, комбинацию соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, включая, но не ограничиваясь только ими, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси, применяют для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе).
Например, композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью, включая, но не ограничиваясь только ими, нежелательную растительность - сорняки таких видов, как Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста, ABUTH), Amaranthus retroflexus L. (амарант метельчатый, AMARE), Amaranthus species (маревые и амарантовые, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (мелколепестничек буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестничек канадский, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (мелколепестничек суматранский, ERIFL), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), виды Sida (сида, SIDSS), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Solanum nigrum L. (паслен черный, SOLNI) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).
В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе). В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POAAN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (желтый щетинник, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), виды Brassica (BRSSS), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Matricaria recutita L. (ромашка аптечная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьющийся, POLCO), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (ветвянка лежачая, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (ветвянка бризоцветная, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (ветвянка широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (брахиария, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колючещетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (росичка горизонтальная, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (росичка островная, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (элевзина индийская, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (щетинник Фабера, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (broadleaf buttonweed, BOILF), Spermacose latifolia (broadleaved buttonweed, BOILF), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (молочай волосистый, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), виды Richardia (рихардия, RCHSS), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT) или Tridax procumbens L. (coat buttons, TRQPR).
В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используются для борьбы с нежелательной растительностью. В одном варианте осуществления нежелательной растительностью является Helianthus или Abutilon. В одном варианте осуществления нежелательной растительностью является Helianthus annuus или Abutilon theophrasti.
В соединениях и способах, описанных в настоящем изобретении, используют сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль соединения (I). Можно использовать сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир, такой как арилалкиловый или алкиловый эфир. Сложным эфиром может быть C1-C4-алкиловый эфир, н-бутиловый эфир, бензиловый эфир или замещенный бензиловый эфир. Кроме того, можно использовать форму карбоновой кислоты соединения (I) или карбоксилат соединения формулы (I).
В композициях и способах, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с антидотом или совместимым гербицидом, способным оказывать антидотное действие. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, также может находиться в диапазоне от 1:90 до 25:1, от 1:80 до 25:1, от 1:70 до 25:1, от 1:60 до 25:1, от 1:50 до 25:1, от 1:40 до 25:1, от 1:30 до 25:1, от 1:20 до 25:1, от 1:18 до 25:1, от 1:16 до 25:1, от 1:14 до 25:1, от 1:12 до 25:1, от 1:10 до 25:1, от 1:8 до 25:1, от 1:6 до 25:1, от 1:5 до 25:1, от 1:4 до 25:1, от 1:3 до 25:1, от 1:2 до 25:1, от 1:1 до 25:1, от 1:100 до 20:1, от 1:100 до 18:1, от 1:100 до 16:1, от 1:100 до 14:1, от 1:100 до 12:1, от 1:100 до 10:1, от 1:100 до 9:1, от 1:100 до 8:1, от 1:100 до 7:1, от 1:100 до 6:1, от 1:100 до 5:1, от 1:100 до 4:1, от 1:100 до 3:1, от 1:100 до 2:1, от 1:100 до 1:1, от 1:50 до 20:1, от 1:40 до 20:1, от 1:30 до 20:1, от 1:25 до 15:1, от 1:20 до 15:1, от 1:18 до 12:1, от 1:16 до 10:1, от 1:14 до 10:1, от 1:12 до 10:1, от 1:10 до 1:1, от 1:9 до 1:1, от 1:8 до 1:1, 1:7 до 1:1, от 1:6 до 1:1, от 1:5 до 1:1, от 1:4 до 1:1, от 1:3 до 1:1 или от 1:2 до 1:1. Кроме того, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, может составлять 25:1, 20:1, 18:1, 16:1, 14:1, 12:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1,9:1, 1,8:1, 1,7:1, 1,6:1, 1,5:1, 1,4:1, 1,3:1, 1,2:1, 1,1:1, 1:1, 1:1,1, 1:1,2, 1:1,3, 1:1,4, 1:1,5, 1:1,6, 1:1,7, 1:1,8, 1:1,9, 1:2, 1:2,1, 1:2,2, 1:2,3, 1:2,4, 1:2,5, 1:2,6, 1:2,7, 1:2,8, 1:2,9, 1:3, 1:3,1, 1:3,2, 1:3,3, 1:3,4, 1:3,5, 1:3,6, 1:3,7, 1:3,8, 1:3,9, 1:4, 1:4,1, 1:4,2, 1:4,3, 1:4,4, 1:4,5, 1:4,6, 1:4,7, 1:4,8, 1:4,9, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:18, 1:20, 1:25, 1:50, 1:75 или 1:100.
Норма расхода зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. В композициях, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир можно наносить при норме расхода, равной от 1 грамма активного ингредиента на гектар (г АИ/га) до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, содержащегося в композиции. Кроме того, в композициях, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 175 г АИ/га, от 5 до 150 г АИ/га, от 1 до 100 г АИ/га, от 5 до 200 г АИ/га, от 10 до 200 г АИ/га, от 12,5 до 150 г АИ/га, от 12,5 до 200 г АИ/га, от 1 до 150 г АИ/га, от 2 г до 100 г АИ/га, от 2 до 75 г АИ/га, от 2 до 50 г АИ/га, от 2 до 35 г АИ/га или от 5 до 35 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, содержащегося в композиции. В композициях, описанных в настоящем изобретении, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 г АИ/га до 1200 г АИ/га. Кроме того, в композициях, описанных в настоящем изобретении, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 600 г АИ/га, от 1 до 500 г АИ/га, от 1 до 400 г АИ/га, от 1 до 300 г АИ/га, от 1 до 200 г АИ/га, от 1 до 100 г АИ/га, от 1 до 50 г АИ/га, от 1 до 10 г АИ/га, от 1 до 4 г АИ/га, от 4 до 1200 г АИ/га, от 4 до 600 г АИ/га, от 5 до 600 г АИ/га, от 6 до 500 г АИ/га, от 7 до 400 г АИ/га, от 5 до 300 г АИ/га, от 4 до 200 г АИ/га, от 10 до 150 г АИ/га, от 12 до 100 г АИ/га, от 5 до 1200 г АИ/га, от 10 до 600 г АИ/га, от 10 до 500 г АИ/га, от 10 до 400 г АИ/га, от 10 до 300 г АИ/га или от 10 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, содержащегося в композиции. Например, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 г ЭК/га (граммов эквивалента кислоты) до 200 г ЭК/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с AD67. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе AD67 находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и AD67.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и AD67, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и AD67 наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с бензолсульфонамидом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе бензолсульфонамида находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бензолсульфонамида.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бензолсульфонамида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и бензолсульфонамид наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с беноксакором. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с 2-CBSU. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и 2-CBSU наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и 2-CBSU наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и 2-CBSU наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с клохинтоцетом мексилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:8 до 2:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:4 до 1:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 20 до 400 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 40 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и клохинтоцет мексил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 10 до 80 г АИ/га, и клохинтоцет мексил наносят при норме расхода, равной от 10 до 320 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 г до 40 г АИ/га, и клохинтоцет мексил наносят при норме расхода, равной от 20 до 160 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с даимуроном. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе даимурона находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе даимурона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе даимурона находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и даимурон наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и даимурон наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и даимурон наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с дихлормидом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и дихлормид наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и дихлормид наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и дихлормид наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с дихлорацетамидом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлорацетамида находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлорацетамида.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлорацетамида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и дихлорацетамид наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с дициклононом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и дициклонон наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и дициклонон наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и дициклонон наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с фенхлоразол-этилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фенхлоразол-этила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенхлоразол-этила.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенхлоразол-этила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и фенхлоразол-этил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с фенклоримом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фенклорима находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенклорима.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенклорима, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и фенклорим наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с флуксофенимом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и флуксофеним наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и флуксофеним наносят при норме расхода, равной от 2,5 АИ до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и флуксофеним наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с фурилазолом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и фурилазол наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и фурилазол наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и фурилазол наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с изоксадифен-этилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:8 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:4 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 4 до 400 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 8 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и изоксадифен-этил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 2 до 80 г АИ/га, и изоксадифен-этил наносят при норме расхода, равной от 2 до 320 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 4 до 40 г АИ/га, и изоксадифен-этил наносят при норме расхода, равной от 4 до 160 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с мефенпир-диэтилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и мефенпир-диэтил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и мефенпир-диэтил наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и мефенпир-диэтил наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с нафтопираноном. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтопиранона находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтопиранона.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтопиранона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и нафтопиранон наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с нафтойным ангидридом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и нафтойный ангидрид наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и нафтойный ангидрид наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и нафтойный ангидрид наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с оксабетринилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и оксабетринил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и оксабетринил наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и оксабетринил наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с оксимом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксима находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксима.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксима, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и оксим наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с фенилпиримидином. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фенилпиримидина находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенилпиримидина.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенилпиримидина, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и фенилпиримидин наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с фенилмочевиной. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фенилмочевины находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.
В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенилмочевины.
В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фенилмочевины, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и фенилмочевину наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га.
Компоненты смесей, описанные в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или в качестве части многокомпонентной гербицидной системы.
Содержащие антидот гербицидные смеси, описанные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или большим количеством других гербицидов для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно приготовить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или нанести последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, соль 2,4-D холина, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, соли и сложные эфиры глуфосината, галауксифен, галауксифен-метил, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P-аммоний, соли и сложные эфиры глифосата, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-этилнатрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогександион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, СИН-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, соль триклопира с холином, сложные эфиры и амины триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.
Содержащие антидот композиции и способы их применения, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать вместе с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), глуфосинатом, ингибиторами глутаминсинтетазы, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспорта ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетоуксусной кислоты (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами обладающих очень длинной цепью жирных кислот, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинам, и бромоксинилу в устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к ингибитору глутаминсинтетазы, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к ауксину, устойчивых по отношению к ингибитору переноса ауксина, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к циклогександиону, устойчивых по отношению к фенилпиразолину, устойчивых по отношению к ингибитору ACCase, устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к сульфонилмочевине, устойчивых по отношению к пиримидинилтиобензоату, устойчивых по отношению к триазолопиримидину, устойчивых по отношению к сульфониламинокарбонилтриазолинону, устойчивых по отношению к ингибитору ALS- или AHAS, устойчивых по отношению к HPPD, устойчивых по отношению к ингибитору фитоендесатуразы, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноидов, устойчивых по отношению к ингибитору PPO, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы, устойчивых по отношению к ингибитору митоза, устойчивых по отношению к ингибитору микротрубочек, устойчивых по отношению к ингибитору обладающих очень длинной цепью жирных кислот, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы I, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы II, устойчивых по отношению к триазину, устойчивых по отношению к бромоксинилу культурах и в культурах, обладающих многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к различным химикатам и/или нескольким путям воздействия по одному или многим механизмам резистентности. Соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополняющий гербицид или его соль или сложный эфир можно использовать в комбинации с гербицидами, которые селективны по отношению к обрабатываемой сельскохозяйственной культуре и которые дополняют спектр сорняков, борьбу с которыми обеспечивают эти соединения при используемой норме расхода. Композиции, описанные в настоящем изобретении, и другие дополняющие гербициды можно вносить одновременно в виде объединенного состава или в виде баковой смеси.
Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), обладающей устойчивостью по отношению к агрономическому стрессу (включая, но не ограничиваясь только ими, засуху, холод, тепло, соль, воду, удобрение, плодородие, pH), устойчивость по отношению к вредителям (включая, но не ограничиваясь только ими, насекомых, грибы и патогены) и признаки, улучшающие сельскохозяйственную культуру (включая, но не ограничиваясь только ими, урожайность; содержание белков, углеводов или масла; состав белков, углеводов или масла; высоту растения и структуру растения).
В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, используют в комбинации с одним или большим количеством регуляторов роста растений, таких как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусные кислоты, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, этефон, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифосин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогександион, триапентенол и тринексапак. В некоторых вариантах осуществления регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) для обеспечения предпочтительного благоприятного воздействия на растения.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут дополнительно содержать по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к кукурузе (маису), в особенности при концентрациях, использующихся при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии кукурузы (маиса), и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами. Вспомогательные вещества или носители могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Кроме того, вспомогательные вещества или носители также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.
Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители хорошо известны специалистам в данной области техники и включают, но не ограничиваются только ими, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; C9-C11-алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат + мочевина + нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.
Примеры жидких носителей, которые можно использовать в композициях и способах, описанных в настоящем изобретении, включают воду и органические растворители. Примеры подходящих органических растворителей включают, но не ограничиваются только ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают, но не ограничиваются только ими, толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В качестве носителя для разбавления концентратов используют воду.
Подходящие твердые носители включают, но не ограничиваются только ими, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, целлюлозу и т.п.
Композиции, описанные в настоящем изобретении, также могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. Такие поверхностно-активные вещества можно использовать и в твердых, и в жидких композициях, и в предназначенных для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также можно использовать в композициях, описанных в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corp.: Ridgewood, New Jersey, 1998 и Encyclopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Co.: New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-C18-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-C16-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел, например, метиловые эфиры. Эти вещества, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.
Другие добавки, использующиеся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.
Концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, обычно равна от 0,0005 до 98 мас.%. Кроме того, можно использовать концентрации, равные от 0,0006 до 90 мас.%. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты могут содержаться в концентрациях, равных от 0,1 до 98 мас.% или от 0,5 до 90 мас.%. Такие композиции перед использованием можно разбавить инертным носителем, например, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят на растительность или почву или в находящуюся рядом с ней воду, могут содержать от 0,0006 до 15,0 мас.% активного ингредиента или от 0,001 до 10,0 мас.%.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить на растительность или почву или в находящуюся рядом с ней воду с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.
Приведенные ниже примеры представлены только для иллюстрации различных аспектов композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих формулу изобретения.
Примеры:
Пример I: Исследование антидотного действия при послевсходовом нанесении гербицидов на кукурузе (маисе)
Семена соответствующих исследуемых видов растений высевали в почвенную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно обладает значением pH, равным от 6,0 до 6,8, и содержанием органических веществ, равным примерно 30%, в пластмассовые горшки, обладающие площадью поверхности, равной 103,2 квадратных сантиметров (см2). При необходимости, для обеспечения хорошей всхожести и получения здоровых растений, проводили обработку фунгицидом и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице при освещении в течение примерно 14 ч и при температуре, поддерживаемой равной примерно 18°C днем и 17°C ночью. Периодически добавляли удобрения и воду и при необходимости проводили дополнительное освещение сверху металлогалогенидными лампами мощностью 1000 Вт. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.
Средства для обработки включали бензиловый эфир соединения формулы (I) (бензиловый эфир соединения A) и различные антидоты, по отдельности и в комбинации. Соединение формулы (I) и антидотные компоненты вносили в пересчете на содержание активного ингредиента.
В случае средств для обработки, содержащих приготовленные соединения, отмеренные количества соединения формулы (I) по отдельности помещали в стеклянные сосуды объемом 25 мл и разбавляли в объемном отношении 1,25% (об./об.) концентратом растительного масла Agri-dex, и получали исходные растворы. Если исследуемое соединение плохо растворялось, то нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Исходные растворы приготовленных антидотов готовили по такой же методике. Растворы для нанесения готовили путем смешивания необходимых количеств каждого исходного раствора и добавления соответствующего объема водной смеси, содержащей 1,25% об./об. концентрата растительного масла Agri-dex, до необходимых конечных концентраций растворов для нанесения.
В случае средств для обработки, содержащих приготовленные соединение формулы (I) и технические антидоты, отвешенные количества технических веществ по отдельности помещали в стеклянные сосуды объемом 25 мл и растворяли в объеме смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО (диметилсульфоксид), и получали исходные растворы с наибольшей концентрацией антидота, и отмеренные количества готового соединения формулы (I) по отдельности помещали в стеклянные сосуды объемом 25 мл и разбавляли в объеме водной смеси, содержащей 1,25% об./об. концентрата растительного масла Agri-dex, и получали исходные растворы с наибольшей концентрацией. Если исследуемое соединение плохо растворялось, то нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения готовили путем добавления необходимого количества каждого исходного раствора и разбавляли до соответствующих конечных концентраций путем добавления соответствующего объема водной смеси, содержащей 1,25% об./об. концентрата растительного масла Agri-dex.
Растворы для нанесения наносили на растительный материал с помощью самоходного опрыскивателя с нисходящей струей Mandel, снабженного соплами 8002E, калиброванными для выдачи 187 л/га на площади, равной 0,503 квадратного метра (м2) при высоте опрыскивания, равной 18 дюймов (43 см), над средней высотой растительного покрова. Контрольные растения таким же образом опрыскивали чистым растворителем.
Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и поливали с помощью подпочвенного орошения для предупреждения вымывания исследуемых соединений. Через 20-22 дня состояние исследуемых растений визуально сопоставляли с состояниями необработанных растений, и проводили оценку по шкале от 0 до 100%, где 0 соответствовал отсутствию поражений и 100 соответствовали полному уничтожению.
Для определения ожидаемых гербицидных воздействий смесей использовали уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).
Для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B, использовали следующее уравнение:
Ожидаемая активность = A + B - (A×B/100)
A = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси.
B = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.
Описание некоторых исследованных соединений, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблицах 1-13.
Таблица 1 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота изоксадифен-этила |
|||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | ||
Бензиловый эфир соединения A | Изоксадифен-этил | Наблюдающееся | Ожидаемое |
4 | 0 | 10 | - |
6 | 0 | 16 | - |
20 | 0 | 32 | - |
40 | 0 | 45 | - |
0 | 4 | 0 | - |
0 | 8 | 0 | - |
0 | 6 | 0 | - |
0 | 12 | 0 | - |
0 | 20 | 0 | - |
0 | 40 | 0 | - |
0 | 80 | 0 | - |
0 | 160 | 3 | - |
4 | 4 | 0 | 10 |
4 | 8 | 0 | 10 |
6 | 6 | 0 | 16 |
6 | 12 | 0 | 16 |
20 | 20 | 2 | 32 |
20 | 40 | 3 | 32 |
20 | 80 | 5 | 32 |
40 | 40 | 2 | 45 |
40 | 80 | 2 | 45 |
40 | 160 | 2 | 47 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 2 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота клохинтоцет-мексила |
|||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | ||
Бензиловый эфир соединения A | Клохинтоцет-мексил | Наблюдающееся | Ожидаемое |
20 | 0 | 32 | - |
40 | 0 | 45 | - |
0 | 20 | 0 | - |
0 | 40 | 0 | - |
0 | 80 | 0 | - |
0 | 160 | 0 | - |
20 | 20 | 8 | 32 |
20 | 40 | 3 | 32 |
20 | 80 | 0 | 32 |
40 | 40 | 5 | 45 |
40 | 80 | 8 | 45 |
40 | 160 | 5 | 45 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 3 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота беноксакора |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Беноксакор | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 3 | 23 | 97 | 94 | 95 | 95 |
40 | 5 | 18 | 23 | 95 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 4 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота 2-CBSU |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | 2-CBSU | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 18 | 23 | 95 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 40 | 23 | 96 | 94 | 96 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 5 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота даимурона |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Даимурон | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 10 | 23 | 97 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 30 | 23 | 96 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 6 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота дихлормида |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Дихлормид | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 8 | 23 | 97 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 20 | 23 | 96 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 7 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота дициклонона |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Дициклонон | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 8 | 23 | 95 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 30 | 23 | 94 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 8 Антидотное действие на кукурузе при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота флуксофенима |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Флуксофеним | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 18 | 23 | 96 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 30 | 23 | 94 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 9 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота фурилазола |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Фурилазол | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 8 | 23 | 93 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 25 | 23 | 93 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 10 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота изоксадифен-этила |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Изоксадифен-этил | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 0 | 23 | 93 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 8 | 23 | 95 | 94 | 96 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) |
г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 11 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота мефенпир-диэтила |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Мефенпир-диэтил | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 8 | 23 | 94 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 28 | 23 | 93 | 94 | 96 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 12 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота нафтойного ангидрида |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Нафтойный ангидрид | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 13 | 23 | 93 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 40 | 23 | 93 | 94 | 99 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 13 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота оксабетринила |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | HELAN | ABUTH | ||||
Бензиловый эфир соединения A | Оксабетринил | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое |
40 | 0 | 23 | - | 94 | - | 95 | - |
0 | 40 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
0 | 5 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
40 | 40 | 15 | 23 | 97 | 94 | 97 | 95 |
40 | 5 | 35 | 23 | 93 | 94 | 97 | 95 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Пример II: Исследование антидотного действия изоксадифен-этила на фитотоксичность бензилового эфира соединения A на маисе (кукурузе)
Три полевых исследования проводили на промышленных фермерских полях, находящихся в South Lebanon, OH, Weston, MO, и Newport, AR. Размер делянок составлял 3 метра (м)×10 м (ширина×длина), и каждое исследование повторяли 4 раза. Культуру кукурузы выращивали в соответствии с применяющимися при выращивании стандартными методиками использования удобрений и посева для обеспечения хорошего роста культуры кукурузы.
Все обработки при исследованиях в полевых условиях проводили с использованием ранцевого опрыскивателя, работающего на смеси сжатый воздух/газ, калиброванного для разбрызгивания объема, равного 140 литров на гектар (л/га), при давлении в наконечнике, равном примерно 200-400 килопаскалей (кПа). При проведении обработки кукуруза находилась на стадии роста V2 (2 листа) или V5 (5 листьев). Визуальную оценку повреждения кукурузы проводили примерно через 7, 14 и 28 дней после нанесения (ДПН) при сопоставлении с необработанными контрольными растениями. Визуальную оценку проводили по шкале от 0 до 100%, где 0 соответствовал отсутствию поражений и 100 соответствовали полному уничтожению. Средства для обработки включали бензиловый эфир 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновой кислоты (бензиловый эфир соединения A), приготовленные в виде КС (концентрат суспензии), которые наносили по 15 граммов активного ингредиента (г АИ/га) с добавлением или без добавления изоксадифен-этила по 15 г АИ/га. Результаты всех обработок для отдельных продуктов и смесей являлись средними значениями 4 повторных исследований.
Ожидаемые активности смесей определяли с помощью уравнения Колби, как это описано в примере I. Описание некоторых исследованных соединений, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблицах 14 и 15.Таблица 14 Антидотное действие изоксадифен-этила на фитотоксичность бензилового эфира соединения A на маисе (кукурузе) на стадии роста V2 (2 листа) |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | ||||||
INJURY | |||||||
Бензиловый эфир соединения A | Изоксадифен-этил | 7-8DAAA | 13-14DAAA | 28-34DAAA | |||
Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | ||
15 | 0 | 31 | - | 48 | - | 33 | - |
0 | 15 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
15 | 15 | 2 | 31 | 2 | 48 | 3 | 33 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Таблица 15 Антидотное действие изоксадифен-этила на фитотоксичность бензилового эфира соединения A на маисе (кукурузе) на стадии роста V5 (5 листьев) |
|||||||
Норма расхода (г АИ/га) | ZEAMX | ||||||
INJURY | |||||||
Бензиловый эфир соединения A | Изоксадифен-этил | 7-8DAAA | 13-14DAAA | 28-34DAAA | |||
Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | Наблюдаю-щееся | Ожидаемое | ||
15 | 0 | 23 | - | 13 | - | 14 | - |
0 | 15 | 0 | - | 0 | - | 0 | - |
15 | 15 | 5 | 23 | 1 | 13 | 3 | 14 |
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар |
Объем настоящего изобретения не ограничивается вариантами осуществления, раскрытыми в настоящем изобретении, которые предназначены для иллюстрации некоторых отличительных признаков настоящего изобретения, и любые варианты осуществления, которые функционально эквивалентны, входят в объем настоящего изобретения. Для специалистов в данной области техники должны быть очевидны различные модификации композиций и способов в дополнение к приведенным и описанным в настоящем изобретении, и предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя в приведенных выше вариантах осуществления специально обсуждены лишь только некоторые конкретные комбинации компонентов композиции и стадий способа, раскрытых в настоящем изобретении, для специалистов в данной области техники должны быть очевидны другие комбинации компонентов композиции и стадий способа, и также предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, комбинации компонентов или стадий могут быть явно указаны в настоящем изобретении; однако в объем настоящего изобретения включены другие комбинации компонентов или стадий, даже если они явно не указаны. Термин "содержащий" и его варианты при использовании в настоящем изобретении используется в качестве синонима термина "включающий" и его вариантов, и они являются широкими, неограничивающими терминами.
Claims (41)
1. Гербицидно-антидотная композиция для применения в кукурузе (маисе), содержащая гербицидно эффективное количество (a) бензилового сложного эфира соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие.
2. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.
3. Композиция по п. 2, в которой химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин или клохинтоцет диметиламин.
4. Композиция по п. 2, в которой химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет мексил.
5. Композиция по п. 1, в которой (a) представляет собой сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (b) представляет собой беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), клохинтоцет мексил, даимурон, дихлормид, дициклонон, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил или их смеси.
6. Композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:100 до 25:1.
7. Композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:16 до 10:1.
8. Композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:1 до 1:4.
9. Композиция по п. 1, в которой
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:8 до 2:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе даимурона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:8 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1; или
отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:8 до 2:1.
10. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
11. Композиция по п. 1, в которой кукуруза (маис) является устойчивой по отношению к глифосату, устойчивой по отношению к глуфосинату, устойчивой по отношению к дикамба, устойчивой по отношению к феноксиауксину, устойчивой по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивой по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивой по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивой по отношению к имидазолинону, устойчивой по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивой по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивой по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивой по отношению к триазину или устойчивой по отношению к бромоксинилу.
12. Способ борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающий нанесение на кукурузу (маис), контактирование с растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок гербицидно-антидотной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) бензилового сложного эфира соединения формулы (I)
или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие.
13. Способ по п. 12, в котором нежелательная растительность является незрелой.
14. Способ по п. 12, в котором (a) и (b) наносят на кукурузу (маис) или нежелательную растительность до всходов.
15. Способ по п. 12, в котором (a) и (b) наносят на кукурузу (маис) или нежелательную растительность после всходов.
16. Способ по п. 12, в котором (a) наносят на кукурузу (маис) или нежелательную растительность до всходов или после всходов и b) наносят на кукурузу (маис) в качестве средства для протравливания семян.
17. Способ по п. 12, в котором (b) представляет собой AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.
18. Способ по п. 17, в котором химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин или клохинтоцет диметиламин.
19. Способ по п. 17, в котором химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет мексил.
20. Способ по п. 12, в котором (a) представляет собой сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (b) представляет собой беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), клохинтоцет мексил, даимурон, дихлормид, дициклонон, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил или их смеси.
21. Способ по п. 12, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:100 до 25:1.
22. Способ по п. 12, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:16 до 10:1.
23. Способ по п. 12, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:1 до 1:4.
24. Способ по п. 12, в котором содержащая антидот гербицидная композиция дополнительно содержит сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.
25. Способ по п. 12, в котором кукуруза (маис) является устойчивой по отношению к глифосату, устойчивой по отношению к глуфосинату, устойчивой по отношению к дикамба, устойчивой по отношению к феноксиауксину, устойчивой по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивой по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивой по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивой по отношению к имидазолинону, устойчивой по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивой по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивой по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивой по отношению к триазину или устойчивой по отношению к бромоксинилу.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361792777P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/792,777 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2014/024099 WO2014150740A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | Safened herbicidal compositions including pyridine-2-carboxylic acid derivatives for use in corn (maize |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015143831A RU2015143831A (ru) | 2017-04-27 |
RU2658667C2 true RU2658667C2 (ru) | 2018-06-22 |
Family
ID=51529786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015143831A RU2658667C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-12 | Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе) |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9788542B2 (ru) |
EP (1) | EP2967035B1 (ru) |
JP (1) | JP6577451B2 (ru) |
CN (1) | CN105208856B (ru) |
AP (1) | AP2015008776A0 (ru) |
AR (1) | AR095304A1 (ru) |
AU (1) | AU2014235649B2 (ru) |
BR (1) | BR102014006264A2 (ru) |
CA (1) | CA2902743C (ru) |
CL (1) | CL2015002515A1 (ru) |
ES (1) | ES2938989T3 (ru) |
HU (1) | HUE061280T2 (ru) |
IL (1) | IL240853B (ru) |
MX (1) | MX2015013227A (ru) |
PH (1) | PH12015502143A1 (ru) |
PL (1) | PL2967035T3 (ru) |
RS (1) | RS63982B1 (ru) |
RU (1) | RU2658667C2 (ru) |
TW (1) | TW201513787A (ru) |
UA (1) | UA118446C2 (ru) |
UY (1) | UY35430A (ru) |
WO (1) | WO2014150740A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113367128B (zh) * | 2020-03-09 | 2023-04-28 | 江苏清原农冠杂草防治有限公司 | 包含r型噁二唑基芳基甲酰胺类化合物和安全剂的组合物及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100137137A1 (en) * | 2008-11-29 | 2010-06-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbicide/safener combination |
US20110207607A1 (en) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicide/fungicide composition containing certain pyridine carboxylic acids and certain fungicides |
EA016318B1 (ru) * | 2007-08-27 | 2012-04-30 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергичная гербицидная композиция, содержащая определенные пиридиновые или пиримидиновые карбоновые кислоты и определенные гербициды для зерновых культур и риса |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4137070A (en) * | 1971-04-16 | 1979-01-30 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
US4025333A (en) * | 1975-01-17 | 1977-05-24 | The Dow Chemical Company | Selectively herbicidal 4,6-dibromo-5-hydroxy-2-pyridine carboxamide, salts and esters thereof and methods of preparation and use |
EP0094349B1 (de) | 1982-05-07 | 1994-04-06 | Ciba-Geigy Ag | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen |
US5484760A (en) * | 1990-12-31 | 1996-01-16 | Monsanto Company | Herbicide antidotes as safeners for reducing phytotoxicity resulting from synergistic interaction between herbicides and other pesticides |
DE19958381A1 (de) * | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen |
KR101350071B1 (ko) | 2006-01-13 | 2014-01-14 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도 |
GB201109309D0 (en) * | 2011-06-02 | 2011-07-20 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
US8895470B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-11-25 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and glyphosate or glufosinate |
US9644469B2 (en) | 2012-07-24 | 2017-05-09 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and VLCFA and lipid synthesis inhibiting herbicides |
US8796177B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-08-05 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors |
US8883682B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-11-11 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and auxin transport inhibitors |
US8871681B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-10-28 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain sulfonylureas |
JP6173452B2 (ja) * | 2012-07-24 | 2017-08-02 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む薬害が軽減された除草組成物 |
US8912121B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and certain PS II inhibitors |
US8906826B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-12-09 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and imidazolinones |
US8912120B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides |
US20140031224A1 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Dow Agrosciences Llc | Safened herbicidal compositions including 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof for use in rice |
US8901035B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-12-02 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and cellulose biosynthesis inhibitor herbicides |
US8916499B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-12-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor |
US8652999B1 (en) * | 2012-07-24 | 2014-02-18 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a sulfonylaminocarbonyltriazolinone |
US8889591B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-11-18 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and bromobutide, daimuron, oxaziclomefone or pyributicarb |
US8841233B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-09-23 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and 4-hydroxyphenyl-pyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors |
US8906825B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-12-09 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and triazolopyrimidine sulfonamides |
US8809232B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-08-19 | Dow Agroscience Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and halosulfuron, pyrazosulfuron and esprocarb |
US8871680B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-10-28 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a di-methoxy-pyrimidine and derivatives thereof |
US8846570B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-09-30 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides |
US8791048B2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-07-29 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and clomazone |
BR102014005580A2 (pt) * | 2013-03-12 | 2015-10-06 | Dow Agrosciences Llc | composições herbicidas compreendendo ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridina-2-carboxílico ou seu derivado e inseticidas |
CL2015002497A1 (es) | 2013-03-15 | 2016-07-22 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridin-2-carboxílico o uno de sus derivados y fungicidas. |
US8841234B1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-23 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides |
-
2014
- 2014-03-12 PL PL14769881.5T patent/PL2967035T3/pl unknown
- 2014-03-12 WO PCT/US2014/024099 patent/WO2014150740A1/en active Application Filing
- 2014-03-12 ES ES14769881T patent/ES2938989T3/es active Active
- 2014-03-12 UA UAA201509830A patent/UA118446C2/uk unknown
- 2014-03-12 AP AP2015008776A patent/AP2015008776A0/xx unknown
- 2014-03-12 RU RU2015143831A patent/RU2658667C2/ru active
- 2014-03-12 MX MX2015013227A patent/MX2015013227A/es unknown
- 2014-03-12 AU AU2014235649A patent/AU2014235649B2/en active Active
- 2014-03-12 EP EP14769881.5A patent/EP2967035B1/en active Active
- 2014-03-12 CA CA2902743A patent/CA2902743C/en active Active
- 2014-03-12 RS RS20230133A patent/RS63982B1/sr unknown
- 2014-03-12 HU HUE14769881A patent/HUE061280T2/hu unknown
- 2014-03-12 CN CN201480027954.XA patent/CN105208856B/zh active Active
- 2014-03-12 JP JP2016501420A patent/JP6577451B2/ja active Active
- 2014-03-13 US US14/209,729 patent/US9788542B2/en active Active
- 2014-03-14 TW TW103109593A patent/TW201513787A/zh unknown
- 2014-03-14 UY UY0001035430A patent/UY35430A/es not_active Application Discontinuation
- 2014-03-14 AR ARP140101005A patent/AR095304A1/es unknown
- 2014-03-17 BR BR102014006264-5A patent/BR102014006264A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-08-26 IL IL240853A patent/IL240853B/en active IP Right Grant
- 2015-09-08 CL CL2015002515A patent/CL2015002515A1/es unknown
- 2015-09-15 PH PH12015502143A patent/PH12015502143A1/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA016318B1 (ru) * | 2007-08-27 | 2012-04-30 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергичная гербицидная композиция, содержащая определенные пиридиновые или пиримидиновые карбоновые кислоты и определенные гербициды для зерновых культур и риса |
US20100137137A1 (en) * | 2008-11-29 | 2010-06-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbicide/safener combination |
US20110207607A1 (en) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicide/fungicide composition containing certain pyridine carboxylic acids and certain fungicides |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2014235649B2 (en) | 2017-09-07 |
EP2967035A1 (en) | 2016-01-20 |
AR095304A1 (es) | 2015-10-07 |
RS63982B1 (sr) | 2023-03-31 |
BR102014006264A2 (pt) | 2014-10-21 |
WO2014150740A1 (en) | 2014-09-25 |
AU2014235649A1 (en) | 2015-10-22 |
IL240853A0 (en) | 2015-10-29 |
AP2015008776A0 (en) | 2015-09-30 |
US20140274704A1 (en) | 2014-09-18 |
PH12015502143A1 (en) | 2016-01-25 |
ES2938989T3 (es) | 2023-04-18 |
CN105208856A (zh) | 2015-12-30 |
EP2967035B1 (en) | 2022-12-14 |
UA118446C2 (uk) | 2019-01-25 |
CA2902743C (en) | 2022-05-10 |
JP2016516704A (ja) | 2016-06-09 |
MX2015013227A (es) | 2015-12-11 |
CA2902743A1 (en) | 2014-09-25 |
CN105208856B (zh) | 2017-12-01 |
RU2015143831A (ru) | 2017-04-27 |
PL2967035T3 (pl) | 2023-04-11 |
WO2014150740A8 (en) | 2015-10-22 |
CL2015002515A1 (es) | 2016-07-08 |
JP6577451B2 (ja) | 2019-09-18 |
TW201513787A (zh) | 2015-04-16 |
US9788542B2 (en) | 2017-10-17 |
IL240853B (en) | 2019-07-31 |
UY35430A (es) | 2014-10-31 |
HUE061280T2 (hu) | 2023-06-28 |
EP2967035A4 (en) | 2016-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2730407T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico | |
RU2632967C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибиторы 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (hppd) | |
ES2724213T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico | |
RU2629256C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
ES2713175T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico | |
RU2632970C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил) пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2632969C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
ES2713171T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6- (4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico o un derivado de este y herbicidas inhibidores de microtúbulos | |
RU2638551C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
ES2717283T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxfenil)piridina-2-carboxílico o un derivado de este y herbicidas inhibidores de la síntesis de VLCFA y síntesis de ácidos grasos/lípidos | |
RU2632860C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы | |
ES2792175T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridino-2-carboxílico | |
KR102104869B1 (ko) | 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물 | |
ES2717925T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico | |
RU2630705C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб | |
ES2687895T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-piridina-2-carboxílico | |
RU2771375C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и темботрион и/или топрамезон | |
BR102014005580A2 (pt) | composições herbicidas compreendendo ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil) piridina-2-carboxílico ou seu derivado e inseticidas | |
CN113271777B (zh) | 包含氟氯吡啶酸和其他除草剂的组合物及其方法 | |
RU2658667C2 (ru) | Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе) | |
ES2688197T3 (es) | Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico | |
RU2682444C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
CN113613495B (zh) | 包含氟氯吡啶酸和其他除草剂的组合物及其方法 | |
EA045326B1 (ru) | Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы | |
EA046237B1 (ru) | Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |