RU2650424C1 - Concentration meter of mobile infusoria in liquid media - Google Patents
Concentration meter of mobile infusoria in liquid media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2650424C1 RU2650424C1 RU2017106399A RU2017106399A RU2650424C1 RU 2650424 C1 RU2650424 C1 RU 2650424C1 RU 2017106399 A RU2017106399 A RU 2017106399A RU 2017106399 A RU2017106399 A RU 2017106399A RU 2650424 C1 RU2650424 C1 RU 2650424C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- input
- output
- amplifier
- radiation source
- pass filter
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 27
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 claims description 12
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 10
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 10
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 6
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005375 photometry Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3577—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing liquids, e.g. polluted water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N9/00—Investigating density or specific gravity of materials; Analysing materials by determining density or specific gravity
- G01N9/02—Investigating density or specific gravity of materials; Analysing materials by determining density or specific gravity by measuring weight of a known volume
- G01N9/04—Investigating density or specific gravity of materials; Analysing materials by determining density or specific gravity by measuring weight of a known volume of fluids
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фотометрирования жидких сред в биологии и медицине.The invention relates to the field of photometry of liquid media in biology and medicine.
Фотометрическое исследование концентрации подвижных биологических агентов в жидких средах может быть использовано для исследования токсичности жидких дисперсных сред биологического происхождения (БЖДС).A photometric study of the concentration of mobile biological agents in liquid media can be used to study the toxicity of liquid dispersed media of biological origin (BJDS).
Известен приборно-вычислительный комплекс «БиоЛат-3.2», предназначенный для автоматизированного биотестирования с системой визуализации и программным обеспечением для математической обработки данных, а также биологической оценки действия кормовых и пищевых продуктов и добавок, сельскохозяйственного сырья растительного и животного происхождения, фармацевтических препаратов и БАД на инфузорий Parametium caudatum и Tetrahimena pyriforis [1].Known instrument-computing complex "BioLat-3.2", designed for automated biotesting with a visualization system and software for mathematical processing of data, as well as biological assessment of the effects of feed and food products and additives, agricultural raw materials of plant and animal origin, pharmaceuticals and dietary supplements on ciliates Parametium caudatum and Tetrahimena pyriforis [1].
Действие прибора основано на подсчете подвижных инфузорий телевизионным методом, в основе которого лежит сравнение изображений тест-объектов через определенные промежутки времени.The operation of the device is based on the calculation of movable ciliates by the television method, which is based on the comparison of images of test objects at certain intervals.
Недостатками известного приборно-вычислительного комплекса являются: значительные габариты, относительно высокая стоимость оборудования и программного обеспечения, избыточность получаемой информации, которой трудно дать однозначную интерпретацию.The disadvantages of the known instrumentation complex are: significant dimensions, the relatively high cost of equipment and software, the redundancy of the information received, which is difficult to give an unambiguous interpretation.
Недостатки приборно-вычислительный комплекса объясняются сложностью аппаратной части комплекса, необходимостью применения сложных алгоритмов распознавания объектов.The disadvantages of the instrumentation complex are explained by the complexity of the hardware of the complex, the need to use complex algorithms for object recognition.
Известен анализатор токсичности АТ-04, предназначенный для скрининга полимерных материалов и изделий, позволяющий автоматически производить количественную оценку токсичности водных вытяжек из данных материалов путем анализа зависимости показателя подвижности суспензии сперматозоидов от времени [2].Known toxicity analyzer AT-04, designed for screening polymer materials and products, which allows you to automatically quantify the toxicity of aqueous extracts from these materials by analyzing the dependence of the motility index of a suspension of sperm cells from time [2].
Оценка показателей подвижности осуществляется путем подсчета изменений интенсивности светового потока при движении сперматозоидов через оптический зонд. При этом движущиеся частицы, находящиеся в лазерном луче, рассеивают свет в виде флуктуаций интенсивности и частоты (за счет эффекта Доплера).Assessment of mobility indicators is carried out by counting changes in the intensity of the light flux during the movement of spermatozoa through an optical probe. In this case, moving particles in the laser beam scatter light in the form of fluctuations in intensity and frequency (due to the Doppler effect).
Недостатками известного анализатора являются: высокая стоимость оборудования, затрудненность широкого практического применения.The disadvantages of the known analyzer are: the high cost of equipment, the difficulty of widespread practical application.
Недостатки известного анализатора объясняются сложностью аппаратной части комплекса (в том числе фотоприемного устройства), необходимостью применения сложных алгоритмов обработки для выделения информативного параметра токсичности, использованием в качестве тест-объекта семенной жидкости крупного рогатого скота, требующей специального хранения в жидком азоте.The disadvantages of the known analyzer are explained by the complexity of the hardware of the complex (including the photodetector), the need to use complex processing algorithms to extract an informative toxicity parameter, using cattle seminal fluid as a test object that requires special storage in liquid nitrogen.
Во всех описанных устройствах использован компьютер, что снижает автономность и мобильность проводимых исследований. Кроме того, повышенный уровень ослабления оптического излучения БЖДС делает невозможным работу существующих приборов с подобными средами.All described devices use a computer, which reduces the autonomy and mobility of ongoing research. In addition, an increased level of attenuation of the optical radiation of the BJDS makes it impossible to work with existing devices with similar media.
Известен концентратомер «Биотестер-2М», не требующий применение компьютера, и предназначенный для определения концентрации взвеси подвижных микроорганизмов (инфузорий Parametium caudatum) в прозрачных жидких средах при их перераспределении в объеме пробы в процессе их развития или гибели, содержащий источник излучения, сформированного формирователем излучения, оптически связанный через кювету с фотоприемным устройством, фотоэлектронный преобразователь, фильтр низких частот, интегрирующее звено, усилитель, накопитель, детектор, задающий генератор и индикаторное устройство [3].The Biotester-2M concentrator is known, which does not require the use of a computer and is designed to determine the concentration of suspended microorganisms (Parametium caudatum ciliates) in transparent liquid media when they are redistributed in the sample volume during their development or death, containing a radiation source generated by the radiation shaper optically coupled through a cuvette to a photodetector, photoelectric converter, low-pass filter, integrating link, amplifier, storage device, gene detector the indicator and indicator device [3].
В основу работы прибора положен принцип импульсной фотометрии, позволяющий анализировать характер изменения светового потока с длиной волны λ=620 нм, вызванного случайным изменением числа микроорганизмов в зоне измерения.The device is based on the principle of pulsed photometry, which allows us to analyze the nature of the change in light flux with a wavelength of λ = 620 nm, caused by a random change in the number of microorganisms in the measurement zone.
Известный концентратомера «Биотестер-2М» наиболее близок к предлагаемому по количеству общих признаков и вследствие этого выбран за прототип.The well-known concentration meter "Biotester-2M" is closest to the one proposed in terms of the number of common features and, as a result, is selected as a prototype.
Недостатком концентратомера «Биотестер-2М» является невозможность его использования для исследования токсичности БЖДС.The disadvantage of the Biotester-2M concentrator is the inability to use it to study the toxicity of BJDS.
Этот недостаток объясняется тем, что по сравнению с водными средами БЖДС обладают повышенной вязкостью и мутностью на данной длине волны и вследствие этого уменьшается амплитуда информативного сигнала и соотношение сигнал-помеха на выходе фотоприемного устройства, снижается обнаруживающая способность концентратомера в целом. Кроме того, отсутствие термостатирования кюветы и различные значения оптической плотности исследуемых БЖДС уменьшают точность и стабильность исследования, а схемотехническое решение этого концентратомера не позволяет автоматизировать процесс исследования, а невозможность оперативного изменения внутренних параметров (коэффициент усиления, диапазоны частот и т.п.) затрудняет адаптацию под различные виды инфузорийThis disadvantage is explained by the fact that, compared with aqueous media, BJDSs have an increased viscosity and turbidity at a given wavelength, and as a result, the amplitude of the informative signal and the signal-to-noise ratio at the output of the photodetector decrease, and the detecting ability of the concentrator as a whole decreases. In addition, the lack of temperature control of the cuvette and various values of the optical density of the studied BJDS reduce the accuracy and stability of the study, and the circuitry of this concentrator does not allow to automate the research process, and the inability to quickly change the internal parameters (gain, frequency ranges, etc.) makes adaptation difficult under various types of ciliates
Задачей изобретения является создание автоматизированного концентратомера (АК) БЖДС для определения ее токсичности.The objective of the invention is the creation of an automated concentrator (AK) BJDS to determine its toxicity.
Техническим результатом изобретения является автоматизация концентрацтомера, обеспечение возможности исследования БЖДС и повышение точность и стабильности ее исследования.The technical result of the invention is the automation of the concentration meter, providing the possibility of research BZhDS and improving the accuracy and stability of its research.
Для обеспечения указанного технического результата в известный концентратомер, содержащий источник излучения, кювету, фильтр низких частот, усилитель, интегратор, задающий генератор, введены новые признаки, а именно: фотопреобразующий усилитель, устройство задержки, устройство выделения сигнала, управляемый детектор, накопитель, пороговое устройство, стабилизатор температуры, управляющий генератор и микроконтроллер, при этом детектор выполнен управляемым, а источник излучения через кювету оптически связан с фотопреобразующим усилителем, соединенным со входом устройства задержки, выход которого подключен к входу фильтра низких частот, а второй вход - к выходу задающего генератора, выход фильтра низких частот к подключен к входу устройства выделения сигнала, выход которого соединен с входом усилителя, а второй вход соединен с входом управляющего генератора, первым входом управляемого детектора и первым входом накопителя, второй вход которого соединен с входом управляемого детектора, а выход - с входом порогового устройства, выход которого через микроконтроллер соединен с первым входом усилителя тока, выход которого соединен с источником излучения, а второй вход - с выходом интегратора, выход которого соединен со вторым входом фильтра низких частот, при этом второй вход микроконтроллера соединен с выходом задающего генератора, а его выход подключен к входу индикаторного устройства, кроме того, к кювете подключен стабилизатор температуры.To ensure the technical result indicated, new features are introduced into a known concentrator containing a radiation source, a cuvette, a low-pass filter, an amplifier, an integrator, a master oscillator, namely a photoconverting amplifier, a delay device, a signal extraction device, a controllable detector, a storage device, a threshold device , a temperature stabilizer, a control generator and a microcontroller, while the detector is made controllable, and the radiation source is optically coupled through a cuvette to a photoconverting amplifier an element connected to the input of the delay device, the output of which is connected to the input of the low-pass filter, and the second input is connected to the output of the master oscillator, the output of the low-pass filter is connected to the input of the signal extraction device, the output of which is connected to the input of the amplifier, and the second input is connected to the input of the control generator, the first input of the controlled detector and the first input of the drive, the second input of which is connected to the input of the controlled detector, and the output to the input of the threshold device, the output of which is connected via the microcontroller is connected to the first input of the current amplifier, the output of which is connected to the radiation source, and the second input to the output of the integrator, the output of which is connected to the second input of the low-pass filter, while the second input of the microcontroller is connected to the output of the master oscillator, and its output is connected to the indicator input device, in addition, a temperature stabilizer is connected to the cuvette.
Введение новых признаков делает возможным алгоритмизацию и автоматизацию процесса исследования БЖДС, в том числе при разных концентрациях, обеспечивает повышение точности и стабильности исследования путем стабилизация температуры и наличия связи фотопреобразующего усилителя с источником излучения в совокупности с остальными заявленными признаками.The introduction of new features makes it possible to algorithmize and automate the research process of BJDS, including at different concentrations, provides an increase in the accuracy and stability of the study by stabilizing the temperature and the connection of the photoconverting amplifier with the radiation source in combination with the rest of the claimed features.
Для увеличения полезного сигнала и отношения сигнал-помеха и минимизации исследуемого объема пробы кювета может быть выполнена в виде капилляра.To increase the useful signal and the signal-to-noise ratio and minimize the test volume of the sample, the cuvette can be made in the form of a capillary.
Использование источника излучения с длиной волны близкой к изобастической точке гемоглобина (λ=810 нм), позволяет снизить влияние мутности исследуемой БЖДС по сравнению с длиной волны источника излучения известного концентратомера.The use of a radiation source with a wavelength close to the isobastic point of hemoglobin (λ = 810 nm) allows one to reduce the influence of turbidity of the studied BJDS in comparison with the wavelength of the radiation source of a known concentrator.
В АК предусмотрена автоматическая оценка степени токсичности БЖДС путем оценки времени гибели 100% инфузорий в пробе: остро токсично - не более 5 минут, токсично - не более 10 минут, слаботоксично - не более 15 минут, не токсично - 20 минут и более, что позволяет минимизировать ошибки и увеличить число исследований.The AK provides an automatic assessment of the degree of toxicity of BJDS by evaluating the time of death of 100% ciliates in the sample: acute toxic - not more than 5 minutes, toxic - not more than 10 minutes, slightly toxic - not more than 15 minutes, non-toxic - 20 minutes or more, which allows minimize errors and increase the number of studies.
Сущность изобретения поясняется фиг. 1, на которой показана структурная схема АК.The invention is illustrated in FIG. 1, which shows a block diagram of an AK.
Предложенная АК содержит источник излучения 1, кювету 2, фотопреобразующий усилитель 3, устройство задержки 4, фильтр низких частот 5, усилитель тока 6, стабилизатор температуры 7, управляемый детектор 8, усилитель 9, устройство выделения сигнала 10, интегратор 11, индикаторное устройство 12, накопитель 13, пороговое устройство 14, управляющий генератор 15, микроконтроллер 16, задающий генератор 17.The proposed AK contains a
Реализацию АК можно осуществить на основе дискретных аналоговых устройств, аналогично известному концентратомеру, или на основе линейных импульсных систем - программируемых аналоговых интегральных схемах (ПАИС), что обеспечивает возможность создания АК с динамически изменяемыми параметрами и конфигурацией, одновременно обеспечивая обработку сигнала от измерительного преобразователя, лежащего в инфранизкочастотной области, повышая надежность выделения информативного параметра токсичности БЖДС.AK can be implemented on the basis of discrete analog devices, similarly to the well-known concentrator, or on the basis of linear pulse systems - programmable analog integrated circuits (PAIS), which makes it possible to create AK with dynamically changing parameters and configuration, while simultaneously processing the signal from the measuring transducer lying in the infra-low-frequency region, increasing the reliability of the allocation of an informative toxicity parameter for BZDS.
Предложенный автоматизированный концентратомер работает следующим образом. В кювету 2 в равном соотношении наливают взвесь инфузорий и исследуемую БЖДС.The proposed automated concentrator works as follows. A suspension of ciliates and the studied BJDS are poured into cuvette 2 in equal proportions.
Тактируемый задающим генератором 17 микроконтроллер 16 формирует короткие прямоугольные стробирующие импульсы Ucmp, поступающие в усилитель тока 6, формирующий мощные импульсы для управления источником излучения 1.The microcontroller 16, clocked by the
Прошедшее через кювету 2 оптическое излучение, с интенсивностью, зависящей от концентрации инфузорий, попадает на фотопреобразующий усилитель 3, преобразуется в прямоугольную импульсную последовательность и поступает на, тактируемое задающим генератором 17, устройство задержки 4, где из данной импульсной последовательности формируется огибающая электрического сигнала.The optical radiation transmitted through the cuvette 2, with an intensity depending on the concentration of the ciliates, is transmitted to a photoconverting amplifier 3, converted into a rectangular pulse sequence and supplied to a
Формирование полосы пропускания АК (F=0,1…10 Гц), в том числе удаление постоянной составляющей из электрического сигнала, обусловленной фоновой засветкой фотопреобразующего усилителя 3 источником излучения 1, осуществляется устройством выделения сигнала 10 и фильтром низких частот 5. Для увеличения амплитуды полезного сигнала служит усилитель 9, а для получения его абсолютного значения - управляемый детектор 8, синхронизируемый управляющим генератором 15. Для увеличения энергии полезного сигнала и повышения обнаруживающей способности подвижных (живых) инфузорий служит накопитель 13.The formation of the AK passband (F = 0.1 ... 10 Hz), including the removal of the DC component from the electrical signal due to the background illumination of the photoconverting amplifier 3 by the
С целью определения момента окончания эксперимента (гибель всех инфузории) служит пороговое устройство 14, на которое так же поступает опорное напряжение ULE100, определяющее порог наступления гибели 100% инфузорий в пробе.In order to determine the moment of the end of the experiment (the death of all ciliates), a
Отсчет общего времени исследования, оценка уровня токсичности БЖДС и формирование соответствующей световой индикации на индикаторном устройстве 12 осуществляются автоматически с помощью микроконтроллера 16.The countdown of the total time of the study, the assessment of the toxicity level of the BJDS and the formation of the corresponding light indication on the indicator device 12 are carried out automatically using the microcontroller 16.
Интегратор 11, входящий в состав контура стабилизации мощности источника излучения 1, формирует для управляемого усилителя тока 6 сигнал регулирования данным источником излучения. Максимальное значение мощности источника излучения 1 задается источником опорного напряжения Ucm6.The
Стабилизатор температуры 7 обеспечивает стабилизацию температуры кюветы 2 и самой пробы.The temperature stabilizer 7 stabilizes the temperature of the cell 2 and the sample itself.
Результаты математического моделирования показали, что:The results of mathematical modeling showed that:
амплитуда полезного сигнала на выходе фотопреобразующего усилителя АК при использовании кюветы в форме капилляра с общим объемом 0,6 мл, концентрации взвеси инфузорий равной 300 шт/мл и вязкости БЖДС, равной 1,84-10-3 кг/м с, возрастает на величину от 1,8 до 2,4 раз при изменении длины кюветы от 2,6 до 5 см по сравнению с амплитудой полезного сигнала на выходе фотоэлектронного преобразователя известного концентратомера;the amplitude of the useful signal at the output of the AK photoconverting amplifier when using a cell in the form of a capillary with a total volume of 0.6 ml, a suspension concentration of ciliates equal to 300 pcs / ml and a viscosity of BJDS equal to 1.84-10-3 kg / m s increases by from 1.8 to 2.4 times with a change in the length of the cuvette from 2.6 to 5 cm compared with the amplitude of the useful signal at the output of the photoelectric converter of a known concentrator;
общее соотношение сигнал-помеха на выходе фотопреобразующего усилителя АК может в среднем до 6 раз превышать аналогичный параметр на выходе фотоэлектронного преобразователя известного концентратомера;the overall signal-to-noise ratio at the output of the AK photoconverting amplifier can, on average, exceed 6 times the same parameter at the output of the photoelectric converter of a known concentrator;
использование источника излучения с длиной волны равной изобастической точке гемоглобина позволяют увеличить соотношение сигнал-помеха на 6% для модельной БЖДС с коэффициентом пропускания Т=0,95 по сравнению с длиной волны источника излучения известного концентратомера;the use of a radiation source with a wavelength equal to the isobastic point of hemoglobin can increase the signal-to-noise ratio by 6% for a model BJDS with a transmittance of T = 0.95 compared to the wavelength of the radiation source of a known concentrator;
стабильность мощности оптического излучения, падающего на ФПУ, для диапазона значений коэффициента пропускания пробы Т=0,65…0,95 составляет не хуже 103.the stability of the power of the optical radiation incident on the FPU for the range of sample transmittance T = 0.65 ... 0.95 is no worse than 103.
Проведенное моделирование показало, что заявленные технические результаты достигнуты.The simulation showed that the claimed technical results have been achieved.
Источники информацииInformation sources
1. http://europolytest.com/Products/Made-in-Europolytest/Made-in-Europolytest_2.html;1.http: //europolytest.com/Products/Made-in-Europolytest/Made-in-Europolytest_2.html
2. Биотестирование продукции из полимерных и других материалов. Методические указания МУ 1.1.037-95. Разработаны Московским городским центром Государственного комитета санитарно-эпидемиологического надзора России (Завьялов Н.В.), Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники Министерства здравоохранения и медицинской промышленности России (Лаппо В.Г., Еськов А.П.), Акционерным обществом "БМК-ИНВЕСТ" (Каюмов Р.И.) и представленные в методическом пособии «Альтернативные методы исследований (экспресс-методы) для токсиколого-гигиенической оценки материалов, изделий и объектов окружающей среды» Федерального центра Госсанэпиднадзора Минздрава России;2. Biotesting of products from polymeric and other materials. Guidelines MU 1.1.037-95. Developed by the Moscow City Center of the State Committee for Sanitary and Epidemiological Surveillance of Russia (N. Zavyalov), the All-Russian Research and Testing Institute of Medical Technology of the Ministry of Health and Medical Industry of Russia (Lappo V.G., Eskov A.P.), Joint Stock Company "BMK-INVEST" (Kayumov RI) and presented in the methodological manual "Alternative research methods (express methods) for toxicological and hygienic assessment of materials, products and environmental objects" Fed Integral Center of Sanitary Inspection of the Ministry of Health of Russia;
3. http://biotester.ru.3.http: //biotester.ru.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017106399A RU2650424C1 (en) | 2017-02-27 | 2017-02-27 | Concentration meter of mobile infusoria in liquid media |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017106399A RU2650424C1 (en) | 2017-02-27 | 2017-02-27 | Concentration meter of mobile infusoria in liquid media |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2650424C1 true RU2650424C1 (en) | 2018-04-13 |
Family
ID=61977056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017106399A RU2650424C1 (en) | 2017-02-27 | 2017-02-27 | Concentration meter of mobile infusoria in liquid media |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2650424C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1778552A1 (en) * | 1991-01-31 | 1992-11-30 | Proizv Ob Agat N | Concentration meter |
| WO1994002853A1 (en) * | 1992-07-17 | 1994-02-03 | Beckman Instruments, Inc. | Initial rate photometric method for immunoassay |
| RU2161791C2 (en) * | 1998-12-30 | 2001-01-10 | Василевский Александр Михайлович | Device to monitor liquid biological medium |
| RU80955U1 (en) * | 2008-10-28 | 2009-02-27 | Открытое акционерное общество "Татнефть" им. В.Д. Шашина | INFRARED HYDROCARBON OF HYDROCARBONS |
-
2017
- 2017-02-27 RU RU2017106399A patent/RU2650424C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1778552A1 (en) * | 1991-01-31 | 1992-11-30 | Proizv Ob Agat N | Concentration meter |
| WO1994002853A1 (en) * | 1992-07-17 | 1994-02-03 | Beckman Instruments, Inc. | Initial rate photometric method for immunoassay |
| RU2161791C2 (en) * | 1998-12-30 | 2001-01-10 | Василевский Александр Михайлович | Device to monitor liquid biological medium |
| RU80955U1 (en) * | 2008-10-28 | 2009-02-27 | Открытое акционерное общество "Татнефть" им. В.Д. Шашина | INFRARED HYDROCARBON OF HYDROCARBONS |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Agrawal et al. | Instruments for particle size and settling velocity observations in sediment transport | |
| US20180231463A1 (en) | Cuvette For Detecting Bacteria And Determining Their Susceptibility To Antibiotics | |
| Strokotov et al. | Polarized light‐scattering profile—advanced characterization of nonspherical particles with scanning flow cytometry | |
| KR970048449A (en) | Highly sensitive and accurate automated method for identifying and quantifying platelets and determining platelet activation using whole blood samples | |
| Šinkovičová et al. | Soil particle size analysis by laser diffractometry: Result comparison with pipette method | |
| Li et al. | Evaluation of blood plasma coagulability by laser speckle correlation | |
| RU2650424C1 (en) | Concentration meter of mobile infusoria in liquid media | |
| Xu et al. | Velocity variation assessment of red blood cell aggregation with spectral domain Doppler optical coherence tomography | |
| US4278936A (en) | Biological cell parameter change test method and apparatus | |
| Richter et al. | Particle sizing using frequency domain photon migration | |
| Qin et al. | Effects of a sudden flow reduction on red blood cell rouleau formation and orientation using RF backscattered power | |
| Sevick‐Muraca et al. | Photon‐migration measurement of latex size distribution in concentrated suspensions | |
| Jamaludin et al. | A review of the optical tomography system | |
| Oliveira et al. | Development and characterization of a low cost sediment concentration optical sensor | |
| RU2672534C1 (en) | Optical method of measurement of concentration and morphology of particles in wide range of turbidity and device for its implementation | |
| RU2556285C1 (en) | Measuring method of geometrical parameters of non-spherical particles in liquid as per depolarised dynamic light scattering and device for its implementation | |
| Kurzhals et al. | Determination of Infusion Filter Efficiency applying Dynamic Light Scattering | |
| CN207528636U (en) | A kind of whole blood CRP detection devices | |
| CN106769722B (en) | Zero calibration, span and the method for calibrating measuring range of particle phase concentration monitor | |
| De Sio et al. | Depletion interaction mediated by fd-virus: on the limit of low density and Derjaguin approximation | |
| RU2405133C1 (en) | Method of analysing aggregation capacity of colloidal system particles | |
| RU2500998C2 (en) | Method to calibrate optical measurement equipment in assessment of average diameter of dispersed particles | |
| Alexandrov et al. | 4π light scattering flow cytometry: enhancing the identification and characterization of individual cells | |
| Finkelstein et al. | Comparison between a camera and a four quadrant detector, in the measurement of red blood cell deformability as a function of osmolality | |
| ES2967248T3 (en) | Device and method for detecting and identifying extracellular vesicles in a liquid dispersion sample |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200228 |