RU2649729C1 - Fuel combustion method - Google Patents
Fuel combustion method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2649729C1 RU2649729C1 RU2017120672A RU2017120672A RU2649729C1 RU 2649729 C1 RU2649729 C1 RU 2649729C1 RU 2017120672 A RU2017120672 A RU 2017120672A RU 2017120672 A RU2017120672 A RU 2017120672A RU 2649729 C1 RU2649729 C1 RU 2649729C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- fluidized bed
- particles
- fly ash
- inert material
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 16
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 6
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 4
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000010795 gaseous waste Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 abstract 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 10
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 7
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 102220579497 Macrophage scavenger receptor types I and II_F23C_mutation Human genes 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N benzo[e]pyrene Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 benzpyrenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN A CARRIER GAS OR AIR
- F23C10/00—Fluidised bed combustion apparatus
- F23C10/01—Fluidised bed combustion apparatus in a fluidised bed of catalytic particles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам сжигания топлива в псевдоожиженном слое твердого теплоносителя для нагрева газов, жидкостей и твердых тел, а также обезвреживания газообразных, жидких и твердых отходов.The invention relates to methods for burning fuel in a fluidized bed of a solid coolant for heating gases, liquids and solids, as well as the disposal of gaseous, liquid and solid wastes.
Известен способ сжигания топлив в псевдоожиженном слое твердого теплоносителя для нагрева рабочей среды путем подачи воздуха через газораспределительную решетку в упомянутый слой теплоносителя с одновременным введением в последний топлива в близком к стехиометрическому соотношении топливо-кислород воздуха α=1.0÷1.1 и регулированием температуры слоя путем отвода из него тепла с помощью рабочей среды (Махорин К.Е., Тищенко А.Т. Высокотемпературные установки с кипящим слоем. Киев: Техника, 1966). Недостатками данного способа является необходимость проведения процесса при высоких температурах (выше 800°C), определяемых скоростью горения топливно-воздушных смесей на поверхности частиц инертного теплоносителя. Для ввода аппарата в работу необходимо нагреть теплоноситель до 600-800°C с помощью дополнительного источника теплоты, а для устойчивой работы аппарата температура в слое должна поддерживаться на уровне 800-1000°C. Высокие температуры сжигания приводят к образованию термических оксидов азота по реакции: . Связанные в топливе соединения азота в этом случае также окисляются до оксидов азота. Наблюдается также высокий выброс оксида углерода и органических соединений типа бензпиренов, особенно при сжигании твердых топлив.A known method of burning fuels in a fluidized bed of a solid coolant for heating the working medium by supplying air through a gas distribution grill to said coolant layer while simultaneously introducing into the last fuel in a fuel-oxygen ratio close to the stoichiometric ratio α = 1.0 ÷ 1.1 and adjusting the temperature of the layer by removal from heat using a working medium (Khororin KE, Tishchenko AT High-temperature installations with a fluidized bed. Kiev: Technique, 1966). The disadvantages of this method is the need for the process at high temperatures (above 800 ° C), determined by the burning rate of the fuel-air mixtures on the surface of the particles of an inert coolant. To bring the device into operation, it is necessary to heat the coolant to 600-800 ° C using an additional heat source, and for stable operation of the device, the temperature in the layer should be maintained at 800-1000 ° C. High combustion temperatures lead to the formation of thermal nitrogen oxides by the reaction: . The nitrogen compounds bound in the fuel in this case are also oxidized to nitrogen oxides. There is also a high emission of carbon monoxide and organic compounds such as benzpyrenes, especially when burning solid fuels.
Известен также способ сжигания топлив для нагрева рабочей среды путем подачи воздуха с α=1.0÷1.1 через газораспределительную решетку в псевдоожиженный слой дисперсного катализатора полного окисления органических веществ (например, 30 мас. % CuCr2O4, Al2O3 - остальное; 15% Cr2O3, Al2O3 - остальное) с одновременным введением в слой катализатора топлива. Температура в слое поддерживается постоянной в интервале 300÷800°C за счет изменения расхода рабочей среды (SU 826798, F23C 11/02, 30.05.83). Достоинством данного способа является радикальное снижение выбросов оксидов азота за счет снижения температуры процесса снижение токсичных углеродсодержащих выбросов за счет их глубокого окисления на катализаторе. Недостатком данного способа является использование катализатора как основного твердого теплоносителя. Это приводит к высоким загрузкам катализатора в реактор (высота слоя до 1.5 м) и, как следствие, большим расходам катализатора за счет его механического износа (0.3-0.5% объемных в сутки). При сжигании испаряющихся жидких топлив и отходов с высоким содержанием воды наблюдаются значительные температурные перепады на гранулах катализатора, достигающие 400-500°C, что приводит к дополнительному износу катализатора за счет раскола гранул. При высоком износе содержащиеся в катализаторе токсичные компоненты (хром, медь и др.) могут вызывать вторичное загрязнение окружающей среды. Для ликвидации такого рода загрязнения требуется сложная система пылеочистки отходящих из реактора дымовых газов.There is also a method of burning fuels for heating the working medium by supplying air with α = 1.0 ÷ 1.1 through the gas distribution grid to the fluidized bed of a dispersed catalyst for the complete oxidation of organic substances (for example, 30 wt.% CuCr 2 O 4 , Al 2 O 3 - the rest; 15 % Cr 2 O 3 , Al 2 O 3 - the rest) with the simultaneous introduction of fuel into the catalyst bed. The temperature in the layer is maintained constant in the range 300 ÷ 800 ° C due to changes in the flow rate of the working medium (SU 826798, F23C 11/02, 05/30/83). The advantage of this method is a radical decrease in emissions of nitrogen oxides due to a decrease in the process temperature, a decrease in toxic carbon-containing emissions due to their deep oxidation on the catalyst. The disadvantage of this method is the use of the catalyst as the main solid coolant. This leads to high catalyst loads in the reactor (bed height up to 1.5 m) and, as a result, high catalyst consumption due to its mechanical wear (0.3-0.5% volume per day). When burning volatile liquid fuels and waste with a high water content, significant temperature differences are observed on the catalyst granules, reaching 400-500 ° C, which leads to additional catalyst wear due to the split of the granules. With high wear, the toxic components contained in the catalyst (chromium, copper, etc.) can cause secondary environmental pollution. To eliminate this type of contamination, a complex dust removal system for flue gases from the reactor is required.
Известен также способ сжигания топлива (RU 2057988, F23C 11/02, 10.04.1996) для нагрева рабочей среды путем подачи воздуха через газораспределительную решетку в псевдоожиженный слой смеси дисперсных частиц катализатора полного окисления органических веществ и 75-80% общего объема смеси частиц инертного теплоносителя с одновременным введением в слой топлива. Температура в слое поддерживается постоянной в интервале 300-800°C за счет изменения расхода рабочей среды. Недостатком способа является сложность поддержания концентрации катализатора в слое из-за его истирания и уноса и довольно высокий расход катализатора за счет истирания гранул.There is also known a method of burning fuel (RU 2057988, F23C 11/02, 04/10/1996) for heating the working medium by supplying air through a gas distribution grid to the fluidized bed of a mixture of dispersed particles of a catalyst for the complete oxidation of organic substances and 75-80% of the total volume of a mixture of particles of an inert coolant with the simultaneous introduction of fuel into the layer. The temperature in the layer is maintained constant in the range of 300-800 ° C due to changes in the flow rate of the working medium. The disadvantage of this method is the difficulty of maintaining the concentration of the catalyst in the layer due to its abrasion and entrainment and a rather high consumption of catalyst due to abrasion of the granules.
Наиболее близок по технической сущности способ осуществления химических процессов в присутствии одновременно гетерогенного катализатора и инертного материала в реакторе с псевдоожиженным слоем теплоносителя, в который непрерывно вводят снизу и выводят сверху частицы катализатора (например, Fe2O3) с размером 10 мкм при поддержании их концентрации 1-15 г/м3 (RU 2081695, B01J 8/08, B01J 8/32, 20.06.1997). Недостатком способа является относительно большой расход дефицитного и дорогостоящего катализатора из-за сложности улавливания частиц катализатора после реактора.The closest in technical essence to the method of carrying out chemical processes in the presence of both a heterogeneous catalyst and an inert material in a reactor with a fluidized bed of a coolant in which catalyst particles (for example, Fe 2 O 3 ) are continuously introduced from below and removed from above with a size of 10 μm while maintaining their concentration 1-15 g / m 3 (RU 2081695, B01J 8/08, B01J 8/32, 06/20/1997). The disadvantage of this method is the relatively high consumption of scarce and expensive catalyst due to the difficulty of trapping catalyst particles after the reactor.
Задача, решаемая настоящим изобретением, состоит в исключении использования при сжигании топлива дефицитных и дорогостоящих порошков катализаторов на основе переходных металлов.The problem solved by the present invention is to exclude the use of scarce and expensive transition metal catalyst powders when burning fuel.
Технический результат - высокая эффективность сжигания топлива.EFFECT: high efficiency of fuel combustion.
Задача решается тем, что сжигание топлив проводят в псевдоожиженном слое дисперсных частиц инертного материала, в который непрерывно вводят снизу и выводят сверху частицы золы-уноса, образующиеся при сгорании ископаемых твердых топлив, а над газораспределительной решеткой размещена объемная организующая насадка.The problem is solved in that the combustion of fuels is carried out in a fluidized bed of dispersed particles of inert material, into which fly ash particles generated during the combustion of fossil solid fuels are continuously introduced from below and removed from above, and a volumetric organizing nozzle is placed above the gas distribution grid.
В качестве катализатора используют частицы золы-уноса, образующиеся непосредственно в псевдоожиженном слое дисперсных частиц инертного материала при сжигании в слое ископаемых твердых топлив.As a catalyst, fly ash particles are used, which are formed directly in the fluidized bed of dispersed particles of an inert material when burned in a bed of fossil solid fuels.
Образующиеся непосредственно в псевдоожиженном слое дисперсных частиц инертного материала и улавливаемые при очистке отходящих газов частицы золы-уноса возвращаются в псевдоожиженный слой в качестве катализатора.The particles of fly ash formed directly in the fluidized bed of dispersed particles of inert material and captured during the purification of exhaust gases are returned to the fluidized bed as a catalyst.
Частицы золы-уноса дополнительно подают в псевдоожиженный слой на стадии вывода установки на рабочий температурный режим после предварительного разогрева слоя до температуры 350-400°C.Particles of fly ash are additionally fed into the fluidized bed at the stage of bringing the plant to operating temperature after preheating the bed to a temperature of 350-400 ° C.
Используемые частицы золы-уноса, образующиеся при сгорании ископаемых твердых топлив, содержат оксиды железа в количестве 3.5÷83.0 мас. % и примеси других переходных металлов.Used particles of fly ash generated during the combustion of fossil solid fuels, contain iron oxides in an amount of 3.5 ÷ 83.0 wt. % and impurities of other transition metals.
Над газораспределительной решеткой размещена объемная организующая насадка с живым сечением 50-90% и долей свободного объема в пакете насадок 85-95%.Above the gas distribution grill there is a volumetric organizing nozzle with a live section of 50-90% and a free volume fraction in the nozzle pack of 85-95%.
На газораспределительной решетке размещены гранулы инертного материала с температурой плавления выше температуры окисления топлива в реакторе.Granules of inert material with a melting point higher than the temperature of oxidation of the fuel in the reactor are placed on the gas distribution grid.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. (Аналог 1)Example 1. (Analog 1)
В реактор диаметром 40 мм загружают 350 мм гранул песка размером 0.63-1.25 мм. Под газораспределительную решетку подают воздух для псевдоожижения слоя инертного материала (речной песок с размером частиц 0.63-1.25 мм) и окисления топлива. Внешним электроподогревателем нагревают слой до 350-400°C. Затем через форсунку подают дизельное топливо в количестве 120 г/ч. Температура в слое регулируется количеством воды, подаваемой на охлаждение в теплообменник, погруженный в слой инертного материала, и поддерживается на уровне 700°C.350 mm of granules of sand with a size of 0.63-1.25 mm are loaded into a reactor with a diameter of 40 mm. Air is supplied under the gas distribution grill to fluidize a layer of inert material (river sand with a particle size of 0.63-1.25 mm) and oxidize the fuel. An external electric heater heats the layer to 350-400 ° C. Then through the nozzle serves diesel fuel in an amount of 120 g / h. The temperature in the layer is controlled by the amount of water supplied for cooling to the heat exchanger immersed in a layer of inert material and is maintained at 700 ° C.
Глубина окисления дизельного топлива 93.1%.The depth of oxidation of diesel fuel is 93.1%.
Пример 2 (Аналог 2)Example 2 (Analog 2)
Аналогичен примеру 1. Вместо песка загружают коммерческий алюмомеднохромовый оксидный катализатор ИК-12-70 (состав: Cr2O3 - 13.2 мас. %, CuO - 6.8 мас. %, Al2O3 - остальное, размер частиц 1.25-1.5 мм).Similar to example 1. Instead of sand, commercial commercial alumina-chromium oxide catalyst IK-12-70 is loaded (composition: Cr 2 O 3 - 13.2 wt.%, CuO - 6.8 wt.%, Al 2 O 3 - the rest, particle size 1.25-1.5 mm) .
Глубина окисления дизельного топлива 99.9%.The depth of oxidation of diesel fuel is 99.9%.
Пример 3 (Аналог 3)Example 3 (Analog 3)
Аналогичен примеру 1. Вместо песка загружают смесь катализатора ИК-12-70 (25% от общего объема) и песка (75% от общего объема).Similar to example 1. Instead of sand, load a mixture of catalyst IR-12-70 (25% of the total volume) and sand (75% of the total volume).
Глубина окисления дизельного топлива 99.9%.The depth of oxidation of diesel fuel is 99.9%.
Пример 4. (Прототип)Example 4. (Prototype)
Аналогичен примеру 1. В нижнюю часть реактора, загруженного инертным теплоносителем (речной песок), подают частицы катализатора Fe2O3 размером менее 0.09 мм в количестве 150 см3/ч.Similar to example 1. In the lower part of the reactor loaded with an inert heat carrier (river sand), Fe 2 O 3 catalyst particles with a size of less than 0.09 mm are fed in an amount of 150 cm 3 / h.
Глубина окисления дизельного топлива 96.6%.The depth of oxidation of diesel fuel is 96.6%.
Пример 5. (Прототип)Example 5. (Prototype)
Аналогичен примеру 4. В нижнюю часть реактора, загруженного инертным теплоносителем (речной песок), подают частицы размельченного коммерческого катализатора ИК-12-70 размером менее 0.09 мм.Similar to example 4. In the lower part of the reactor loaded with an inert coolant (river sand), particles of crushed commercial catalyst IK-12-70 with a size of less than 0.09 mm are fed.
Глубина окисления дизельного топлива 95.8%.The depth of oxidation of diesel fuel is 95.8%.
Примеры 6-8 иллюстрируют предлагаемый способ.Examples 6-8 illustrate the proposed method.
Пример 6. Аналогичен примеру 5. Вместо катализатора в нижнюю часть реактора подают частицы золы размером менее 0.09 мм от пылевидного сжигания бурого угля Ирша-Бородинского месторождения марки Б2 Канско-Ачинского месторождения при температуре в ядре факела 1350-1400°C на Красноярской ГРЭС-2 с содержанием оксида железа 83.0 мас. % и примесей оксидов переходных металлов не более 1 мас. %. Над газораспределительной решеткой размещена объемная организующая насадка с живым сечением 90% и долей свободного объема в пакете 95%.Example 6. Similar to example 5. Instead of a catalyst, ash particles less than 0.09 mm in size from pulverized combustion of brown coal from the Irsha-Borodinsky deposit of grade B2 of the Kansk-Achinsk deposit at a temperature in the torch core of 1350-1400 ° C at Krasnoyarskaya GRES-2 are fed to the lower part of the reactor with an iron oxide content of 83.0 wt. % and impurities of transition metal oxides not more than 1 wt. % Above the gas distribution grill there is a volumetric organizing nozzle with a live section of 90% and a fraction of free volume in the package of 95%.
Глубина окисления дизельного топлива 97.9%. Основной состав золы-уноса приведен в таблице 1.The depth of oxidation of diesel fuel is 97.9%. The basic composition of fly ash is shown in table 1.
Пример 7Example 7
Аналогичен примеру 6. Вместо дизельного топлива в реактор подают каменный уголь марки Г Кузнецкого бассейна. Расход угля 250 г/ч. В качестве катализатора используют золу-унос, образующуюся непосредственно при сжигании каменного угля в псевдоожиженном слое инертного материала при 700-800°C с содержанием оксида железа 3.5 мас. % и примесей оксидов переходных металлов не более 1 мас. %. Над газораспределительной решеткой размещена объемная организующая насадка с живым сечением 50% и долей свободного объема в пакете 85%.Similar to example 6. Instead of diesel fuel, coal of grade G of the Kuznetsk basin is fed into the reactor. Coal consumption 250 g / h. As a catalyst, fly ash formed directly during the combustion of coal in a fluidized bed of an inert material at 700-800 ° C with an iron oxide content of 3.5 wt. % and impurities of transition metal oxides not more than 1 wt. % Above the gas distribution grill there is a volumetric organizing nozzle with a live section of 50% and a share of free volume in the packet of 85%.
Глубина окисления органической составляющей каменного угля 94.7%.The oxidation depth of the organic component of coal is 94.7%.
Пример 8.Example 8
Аналогичен примеру 7. Дополнительно в реактор в качестве катализатора окисления подают золу-унос, уловленную на выходе из реактора, в количестве 150 см 1 ч. Глубина окисления органической составляющей каменного угля 96.2%.Similar to example 7. Additionally, in the reactor as an oxidation catalyst, fly ash collected at the outlet of the reactor is supplied in an amount of 150 cm 1 hour. The oxidation depth of the organic component of coal is 96.2%.
Пример 9.Example 9
Аналогичен примеру 7. При подаче каменного угля после разогрева слоя до 350°C дополнительно подают золу-унос в количестве 150 г/ч для уменьшения времени выхода установки на рабочий температурный режим. После выхода установки на рабочий температурный режим подачу золы-уноса отключают. Время выхода на рабочий режим сократилось в 2 раза (с 60 мин до 30 мин).Similar to example 7. When supplying coal after heating the layer to 350 ° C, fly ash is additionally supplied in an amount of 150 g / h to reduce the time the unit reaches the operating temperature range. After the unit reaches the operating temperature mode, the fly ash is shut off. Time to reach the operating mode was reduced by 2 times (from 60 minutes to 30 minutes).
Таким образом, приведенные примеры показывают, что зольные остатки от сжигания ископаемых твердых топлив в отношении окисления дизельного топлива близки по своей активности в отношении окисления дизельного топлива катализаторам на основе переходных металлов, используемых в прототипе. При этом необходимо отметить, что зольные остатки от сжигания углей являются отходом котельных при производстве тепловой и электрической энергии. Стоимость же оксида железа составляет около 100 тысяч рублей за тонну, а стоимость алюмомеднохромового катализатора достигает 500 тысяч рублей за тонну.Thus, the above examples show that the ash residues from the combustion of fossil solid fuels in relation to the oxidation of diesel fuel are similar in their activity in relation to the oxidation of diesel fuel to transition metal catalysts used in the prototype. It should be noted that the ash residues from the combustion of coal are boiler waste in the production of heat and electric energy. The cost of iron oxide is about 100 thousand rubles per ton, and the cost of alumina-chromium catalyst reaches 500 thousand rubles per ton.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017120672A RU2649729C1 (en) | 2017-06-13 | 2017-06-13 | Fuel combustion method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017120672A RU2649729C1 (en) | 2017-06-13 | 2017-06-13 | Fuel combustion method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2649729C1 true RU2649729C1 (en) | 2018-04-04 |
Family
ID=61867468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017120672A RU2649729C1 (en) | 2017-06-13 | 2017-06-13 | Fuel combustion method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2649729C1 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU826798A1 (en) * | 1979-06-07 | 1983-05-30 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср | Method for burning fuel |
SU1715392A1 (en) * | 1988-08-04 | 1992-02-28 | Государственный научно-исследовательский и проектный институт метанола и продуктов органического синтеза | Method of conducting chemical processes |
RU2057988C1 (en) * | 1992-12-11 | 1996-04-10 | Институт катализа СО РАН | Fuel combustion method |
RU2081695C1 (en) * | 1993-04-23 | 1997-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Нитрохим" | Method for conducting gas-phase chemical processes (aerosol catalysis) |
RU2232942C1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-07-20 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Catalytic heat-generator and its power control process |
-
2017
- 2017-06-13 RU RU2017120672A patent/RU2649729C1/en active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU826798A1 (en) * | 1979-06-07 | 1983-05-30 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Катализа Со Ан Ссср | Method for burning fuel |
SU1715392A1 (en) * | 1988-08-04 | 1992-02-28 | Государственный научно-исследовательский и проектный институт метанола и продуктов органического синтеза | Method of conducting chemical processes |
RU2057988C1 (en) * | 1992-12-11 | 1996-04-10 | Институт катализа СО РАН | Fuel combustion method |
RU2081695C1 (en) * | 1993-04-23 | 1997-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Нитрохим" | Method for conducting gas-phase chemical processes (aerosol catalysis) |
RU2232942C1 (en) * | 2003-05-15 | 2004-07-20 | Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН | Catalytic heat-generator and its power control process |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2433341C1 (en) | Method to burn carbon-containing fuel using hard oxygen carrier | |
US6333015B1 (en) | Synthesis gas production and power generation with zero emissions | |
CN103978007B (en) | Fluidized bed type chromium slag pyrolysis harmless process | |
JP2007196215A (en) | Adsorbent for removing trace harmful air pollutant in combustion flue gas and its manufacturing method | |
JPH0634102B2 (en) | Waste heat conversion method | |
CN101175693A (en) | Production of activated char using hot gas | |
MX2008003980A (en) | Method and apparatus for removing mercury from combustion exhaust gas. | |
JP2015507732A (en) | Chemical loop combustion method with ash and fines removal at the oxidation zone outlet and plant using the method | |
JP2011521197A (en) | Process using carbonaceous material combustion equipment | |
CN109621899B (en) | Preparation system and method of demercuration sulfur-carrying activated carbon/coke | |
CN218523969U (en) | Flue gas treatment system of iron and steel smelting electric furnace | |
CN113188129B (en) | Method and device for removing pollutants by organic solid waste pyrolysis coupling chemical chain combustion | |
JP2004538122A (en) | Method for heat treating residual material containing oil and iron oxide | |
FR2609039A1 (en) | SYSTEM AND METHOD FOR PRODUCING ENERGY USING HYDROPYROLYSIS | |
RU2649729C1 (en) | Fuel combustion method | |
CN116406346A (en) | Sewage sludge fuel catalytic combustion device | |
RU2527238C1 (en) | Organic waste and oil decontamination method | |
RU2057988C1 (en) | Fuel combustion method | |
TW201105909A (en) | Integrated system for re-activation and re-circulation of light ashes having a high content of unburnt matter | |
RU2647744C1 (en) | Fuel combustion method | |
CN204943458U (en) | The device of a kind of efficient controlled circulation fluidized-bed combustion boiler organic pollution and predecessor thereof | |
WO2023017803A1 (en) | Combustion apparatus and combustion method | |
CN114250092B (en) | System and method for reducing emission of low-concentration combustible gas | |
KR102567157B1 (en) | Combustion ash treatment method and system, and petroleum fuel combustion plant | |
RU2742174C1 (en) | Method of purification from nitrogen oxides of fuel combustion products in gas duct of thermal unit and installation for its implementation |