RU2640277C2 - Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала - Google Patents
Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2640277C2 RU2640277C2 RU2016111535A RU2016111535A RU2640277C2 RU 2640277 C2 RU2640277 C2 RU 2640277C2 RU 2016111535 A RU2016111535 A RU 2016111535A RU 2016111535 A RU2016111535 A RU 2016111535A RU 2640277 C2 RU2640277 C2 RU 2640277C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- minutes
- dispersion
- aqueous solution
- silver particles
- Prior art date
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 101
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 101
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 104
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 62
- -1 sodium tetrahydroborate Chemical compound 0.000 claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 73
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 28
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 28
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 9
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 12
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 24
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 16
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 15
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 15
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 14
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 14
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 244000309464 bull Species 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 8
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 7
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 4
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 4
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241000617624 Escherichia coli M17 Species 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000007185 Albizia julibrissin Species 0.000 description 1
- 235000011468 Albizia julibrissin Nutrition 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 241000322409 Brunfelsia pauciflora Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000489569 Mandevilla x amabilis Species 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017343 Quebracho blanco Nutrition 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241000065615 Schinopsis balansae Species 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 241001584775 Tunga penetrans Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J dipotassium;antimony(3+);(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J 0.000 description 1
- OJKANDGLELGDHV-UHFFFAOYSA-N disilver;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O OJKANDGLELGDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N silver;hydrate Chemical compound O.[Ag] AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06B—TREATING TEXTILE MATERIALS USING LIQUIDS, GASES OR VAPOURS
- D06B1/00—Applying liquids, gases or vapours onto textile materials to effect treatment, e.g. washing, dyeing, bleaching, sizing or impregnating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к текстильной, легкой промышленности и к нанотехнологиям и может быть использовано при получении целлюлозных материалов гигиенического, бытового и медицинского назначения, например, антимикробных профилактических изделий бельевого, чулочно-носочного ассортимента, элементов одежды и т.д. с длительным сроком эксплуатации. Заявлен способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала, заключающийся в обработке целлюлозосодержащего материала предварительно полученной водной дисперсией частиц серебра с последующими обезвоживанием и высушиванием. При этом дисперсия наночастиц серебра с концентрацией по серебру от 0,006 мас. % до 0,06 мас. % содержит препараты, не снижающие агрегативную устойчивость частиц серебра, а именно желатин, катионактивный полиэлектролит, например хлоргексидин, мирамистин, препарат на основе полигексаметилгуанидина гидрохлорида или четвертичных аммониевых соединений, и восстановитель, например тетрагидроборат натрия или щелочные растворы крахмала. Кроме того, водная дисперсия частиц серебра может содержать пленкообразующее соединение, например ПВА, ПВС. Техническим результатом изобретения является повышение экономичности получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала и обеспечение его высокой биологической активности в процессе длительной эксплуатации после влажностно-тепловых обработок. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 26 пр.
Description
Изобретение относится к текстильной, легкой промышленности и к нанотехнологиям и может быть использовано при получении модифицированных биологически активных целлюлозосодержащих материалов гигиенического, бытового и медицинского назначения, например антимикробных профилактических изделий бельевого, чулочно-носочного ассортимента, элементов одежды, изделий для медицинских учреждений (чехлов, одеял, драпировок) с длительным сроком эксплуатации. Изделиям многократного применения, в отличие от одноразовых, необходимо обеспечить устойчивость эффекта антимикробной активности в процессах очистки от загрязнений.
Проблему постоянно возрастающих требований потребителей к качеству изделий гигиенического, бытового и медицинского назначения решают при использовании природных целлюлозных волокон, обеспечивающих изделиям комплекс высоких гигиенических, эксплуатационных свойств, экологическую безопасность, высокий уровень тактильной и психологической комфортности. Значительно улучшить свойства целлюлозных материалов позволяет введение в их структуру частиц металлов, например серебра. Интерес к получению серебросодержащих материалов обусловлен известными уникальными антимикробными и лечебными свойствами серебра, низкой адаптацией к нему микроорганизмов, его эффективным бактерицидным действием в малых концентрациях (олигодинамическим) и относительной безопасностью для человека [Щербаков А.Б., Корчак Г.И., Сурмашева Е.В. и др. Препараты серебра: вчера, сегодня и завтра // Фармацевтический журнал. 2006. №5. С.45-57].
В современных способах получения серебросодержащих материалов наиболее широко используют ультрадисперсные наночастицы (НЧ) серебра. Причиной является более высокая эффективность НЧ по сравнению с ионными формами, более низкая токсичность в сравнении с токсичностью солей и возможность проявления синергизма свойств материалов центрального ядра и стабилизирующего компонента [Помогайло А.Д. Гибридные полимер-неорганические нанокомпозиты // Успехи химии. 2000. т. 69. В. 1. С. 60-85]. Наиболее доступным приемом формирования биологически активных металлических НЧ является восстановление катионов в водных растворах их солей [Копейкин В.В., Панарин Е.Ф. Водорастворимые нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с повышенной антимикробной активностью // ДАН. 2001. Т. 380. №4. С. 497-500]. При этом биологическая активность формируемых частиц зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются природа применяемых реагентов (прекурсоров, стабилизаторов, восстановителей) и условия синтеза, определяющие размеры, структуру, стабильность получаемых НЧ [Крутяков Ю.А., Кудринский А.А., Оленин А.Ю., Лисичкин Г.В. // Успехи химии. 2008. Т. 77. №3. С. 242-269].
Известен способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала, заключающийся в предварительном приготовлении модифицирующего водного раствора соли ацетата, или лактата, или пропионата, или сульфата серебра с концентрацией от 0,01 до 1,0% масс., погружении в него текстильного материала и выдерживании в течение от 0,5 до 2 мин при комнатной температуре с последующим отжимом до остаточной влажности от 100 до 150% и сушкой при температуре от 20 до 180°C. Модифицирующий водный раствор может дополнительно включать поверхностно-активное вещество с концентрацией от 0,1 до 2,0 г/л [Патент РФ №2401349, D06M 16/00, 2009 г. Бюл. №28]. Основным недостатком способа является неопределенность состава частиц серебра в модифицирующем растворе и неполная конверсия ионного серебра в наночастицы. Как известно, ионное серебро, попадая в большинство биологических сред, образует нерастворимые соли, что приводит к уменьшению его антимикробной активности [Кульский Л.А. Серебряная вода. Киев: Наукова думка. 1983]. Кроме того, из-за непостоянства состава возникает сложность получения целевого продукта с воспроизводимыми свойствами.
Известен способ обработки волокнистых материалов для придания антимикробных и фунгицидных свойств, включающий предварительное приготовление слабощелочного водного состава, содержащего гидроксид аммония (до pH 7,5-8,0), агрегативно устойчивые наноразмерные частицы серебра (0,0012-0,06% масс.), казеин, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, затем пропитывание этим составом при комнатной температуре волокнистого материала, отжим до содержания воды 150%, последующую обработку раствором пальмитата натрия с концентрацией 0,22-1,3% масс., заключительный отжим до 150% и сушку при температуре 105-110°С до влажности 9-10% [Патент РФ №2486301, B82B D06M, 27.02.2013. Бюл. №18]. Недостатком способа является сложность поддержания узкого диапазона pH, недостаточная прочность связи между материалом и биоцидным реагентом (алкилдиметилбензиламмоний хлоридом) и недостаточная эффективность антимикробного действия после температурно-влажностных обработок.
Известен способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала, включающий восстановление серебра из водного раствора нитрата серебра восстановителем, закрепленным на волокнистом материале [Пат. РФ 2337716, A61L 15/8 10.11. 2008. Бюл. №31]. Сначала проводят обработку материала в нагретом до 70-90°C водном растворе дубильных веществ на основе танина (0,2-2,0% масс.), выполняющего функции восстановителя, с последующим медленным охлаждением до 50°C, отделением водной фазы и высушиванием, затем проводят закрепление танина на волокнистом материале путем пропитки в водном растворе антимонилтартрата калия (0,5-1,5% масс.) и помещают промытый влажный волокнистый материал в нагретый до 50-100°C водный раствор нитрата серебра (0,1-3,0% масс), затем отделяют водную фазу и высушивают [Пат. РФ 2337716, A61L 15/18. 10.11.2008 Бюл. №31]. Недостатком является сложность, многостадийность, длительность, энергозатратность и высокая стоимость придания антимикробных свойств текстильным материалам на основе хлопка, или льна, или шелка, или шерсти, или вискозы.
Известен способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала, содержащий малорастворимые неорганические соли серебра (0,3-2,5% масс.), включающий восстановление серебра из водного раствора нитрата серебра восстановителем, закрепленным на волокнистом материале, с последующей обработкой растворами, содержащими компоненты, приводящие к химическому превращению металлического серебра в малорастворимые в воде хлорид или хромат серебра [Пат. РФ 2350356, A61L 2/16. 27.03.2009. Бюл. №9]. Обработку волокнистого материала для нанесения на него металлического серебра проводят аналогично описанию, приведенному в [Пат. РФ 2337716]. Высушенный волокнистый материал, содержащий металлическое серебро, выдерживают в водных растворах гипохлорита натрия (0,3-3,0% масс.) или бихромата калия (1,0-5,0% масс.) до изменения его серой или черной окраски (в зависимости от концентрации металлического серебра) на белую, или светло-желтую. Недостатком способа является сложность, многостадийность, длительность, энергозатратность и высокая стоимость. Кроме того, инициирование образования малорастворимых солей снижает антимикробную активность материалов.
Известен способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами, включающий обработку материала при температуре 20°C±2°C в течение 40-60 мин гидрозолем серебра с концентрацией (Ag°) 0,0020-0,0035% масс, стабилизированным высокомолекулярным полиамфолитом, и последующую обработку при температуре 65-75°C в течение 40-60 мин целевым раствором таннидов (экстрактов таннидов коры растений квебрахо и мимозы) с концентрацией 0,05-0,15% масс. [Пат. РФ 2456995, A61K 33/38, B82B 3/00. 27.07.2012. Бюл. №21]. Недостатком способа является прочное закрепление наночастиц серебра в структуре материала при использовании таннидов. Приводимые в патенте сведения о не изменяющемся после 5-ти стирок содержании серебра в модифицированном материале (0,24⋅10-3 мкг/г) указывают на низкую антимикробную активность материала. Известно, что с микробными клетками взаимодействуют антимикробные вещества, способные диффундировать из полимерной матрицы, т.е. присоединенные к полимеру ионной, лабильной ковалентной или координационной связью [Роговин З.А., Гальбрайх Л.С. Химические превращения и модификация целлюлозы. М.: Химия, 1979. 205 с.].
Известен способ получения антибактериального волокнистого материала (пряжи) на основе целлюлозных, искусственных, синтетических и др. волокон, включающий восстановление серебра из водного раствора нитрата серебра восстановительными агентами и нанесение 0,2-1,5 мас. % наноразмерных (1-100 нм) частиц серебра на материал [Пат. США №6979491, Кл. 428-361. 27.12.2005]. В качестве восстановительных агентов используют глюкозу, аскорбиновую кислоту (витамин С), гидразин или гидразин-гидрат. После осаждения частиц серебра на материале проводят дегидратацию и высушивание при 120-160°C в течение 40-60 мин. Полученный продукт обладает антибактериальным эффектом относительно бактерий, грибков. Однако способ не обеспечивает достаточной прочности связывания наноразмерных частиц металлического серебра с тканевым носителем, что не позволяет многократно использовать текстильный волокнистый материал. Материал окрашивается, в зависимости от концентрации серебра, в серо-черные тона, что снижает его потребительские свойства. Кроме того, предусмотренное высушивание пряжи при температуре 120-160°C в течение 40-60 мин может привести к ее деструкции. Также ограничивает применение способа использование токсичного аммиака.
Известен способ получения серебросодержащих целлюлозных материалов, в частности льноволокон, заключающийся в том, что целлюлозный материал при комнатной температуре пропитывают водным раствором 0,25-2,0 мас. % нитрата серебра и нагревают реакционную смесь при 85-150°C в течение 1-4 ч. Для увеличения содержания серебра в материале до 2,0-17,5% в водный раствор нитрата серебра дополнительно вводят аммиак (концентрация 0,5-15 об. %) или глицерин (20-50 мас. %) или смесь аммиака и глицерина [Патент РФ №2256675. C08L 1/02. 20.07.2005. Бюл. №20], Материалы с низким (0,2-1,0%) содержанием серебра предложено использовать в качестве бактерицидных перевязочных средств, медицинской одежды, постельного белья, предметов гигиены; материалы с содержанием серебра 2-17,5% - в качестве фильтров для обеззараживания питьевой воды. Недостатком способа является его многостадийность, сложность и низкая экономичность, т.к. до 98% нитрата серебра восстанавливается не в волокне, а во внешнем растворе и безвозвратно теряется. Кроме того, высока опасность деструкции целлюлозы в процессе длительных (1-4 часа) обработок при температурах 85-150°C и экологическая опасность процесса вследствие применения аммиака и глицерина.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала, в частности хлопчатобумажных, льняных и льно-хлопковых трикотажных изделий, тканей и нетканых материалов [Патент РФ №2525545 D01F 11/02, D06B 1/00, D06M 23/00, A61L 15/00. 20.08.2014. Бюл. №23]. Способ осуществляют следующим образом:
- готовят водную дисперсию частиц серебра с их концентрацией 0,006-0,18 масс. % путем смешения щелочного экстракта лубяных волокон с водным раствором нитрата серебра и выдерживания этой смеси при температуре 50-95°C в течение 10-90 минут;
- целлюлозный материал при комнатной температуре обрабатывают полученной водной дисперсией частиц серебра методами пропитки или аэрозольным
- целлюлозный материал при комнатной температуре обрабатывают полученной водной дисперсией частиц серебра методами пропитки или аэрозольным нанесением в течение 10-60 секунд;
- после удаления избыточной влаги материал высушивают.
Концентрация щелочного экстракта лубяных волокон в дисперсии составляет 40-80%. Обработку целлюлозного материала водной дисперсией частиц серебра проводят путем пропитки или аэрозольного нанесения. Водная дисперсия может содержать антисептическое или дезинфицирующее средство, не снижающее агрегативную устойчивость частиц серебра, например диоксидин, мирамистин, препараты на основе полигексаметилгуанидина гидрохлорида или четвертичных аммониевых соединений.
Однако способ имеет недостатки.
1. Низкая экономичность, обусловленная:
- высокими затратами на получение щелочных экстрактов лубяных волокон в условиях предприятий, не применяющих очищенные от природных примесей лубяные волокна для изготовления высокодоходной продукции; высокие затраты являются следствием:
необходимости приобретения комплекта дорогостоящего оборудования для жидкостной обработки волокон в массе (7-10 млн руб.);
потери волокон после их экстракции из-за невозможности их дальнейшего использования для получения, например, текстильных материалов;
- нерациональным использованием получаемых водных дисперсий серебра в периодических способах обработки целлюлозных материалов, например изделий бельевого, носочно-чулочного ассортимента, вследствие:
необходимости применения концентрированных дисперсий серебра для обеспечения высокого содержания частиц серебра на целлюлозных материалах при отсутствии преимущественной сорбции частиц серебра;
2. Низкие показатели качества антимикробных материалов длительного применения вследствие слабого закрепления частиц серебра на поверхности материала и удаления их при проведении влажностно-тепловых обработок (промывок), необходимых в процессе эксплуатации.
Техническим результатом является повышение экономичности способа за счет замены щелочных экстрактов лубяных культур, получаемых в условиях льнокомбинатов, на широко применяемые, доступные восстановители с одновременным повышением эффективности антимикробного действия целлюлозных материалов и повышением сроков их эксплуатации.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала, заключающемся в обработке целлюлозосодержащего материала предварительно полученной водной дисперсией частиц серебра с последующими обезвоживанием и высушиванием, согласно изобретению обработку материала пропиткой проводят в течение 10-60 минут, дисперсию получают путем введения в водный раствор нитрата серебра с концентрацией по серебру от 0,006 мас. % до 0,06 мас. % не более 0,1 мас. % водного раствора желатина, катионактивный полиэлектролит в концентрации от 1⋅10-3 мас. % до 1,5 мас. % и восстановителя с выдерживанием этой смеси при температуре от 25±5°C до 80±2°C.
В качестве восстановителя используют взятые по отдельности соединения, например боргидрид натрия, щелочной раствор крахмала.
Катионактивный полиэлектролит выбран из группы, включающей хлоргексидин, мирамистин, препарат на основе полигексаметилгуанидина гидрохлорида или четвертичных аммониевых соединений.
Водная дисперсия частиц серебра может содержать пленкообразующее соединение, не снижающее агрегативную устойчивость частиц серебра, например ПВА, ПВС.
Концентрация пленкообразующего соединения составляет 0,2-0,4 мас. %.
Материал, обработанный в присутствии пленкообразующего вещества, после высушивания обрабатывают при 170-180°C в течение 2-4 минут.
Технический результат заявленного изобретения, заключающийся в повышении экономичности способа за счет замены щелочных экстрактов лубяных культур, получаемых в условиях льнокомбинатов, на широко применяемые, доступные восстановители с одновременным повышением эффективности антимикробного действия целлюлозных материалов и повышением сроков их эксплуатации достигается тем, что повышение устойчивости антимикробного эффекта серебросодержащего целлюлозного материала после многократных влажностно-тепловых обработок (не менее 10-ти стирок) обеспечивается за счет роста субстантивности НЧ серебра к целлюлозе путем включения в стабилизирующую оболочку наночастиц катионактивных полиэлектролитов. Участие положительно заряженных полиэлектролитов в формировании «архитектуры» дисперсных частиц серебра приводит к усилению взаимодействия последних с целлюлозным субстратом. Выявленная экстремальная зависимость сорбции НЧ целлюлозным материалом от концентрации используемых полиэлектролитов указывает на наличие оптимальных размеров и оптимального заряда формируемой металлической фазы, при которых создаются наиболее предпочтительные условия для их проникновения в полимерную матрицу и их равномерного распределения в структуре полимера.
Преимущественная сорбция и высокая выбираемость частиц серебра из водной дисперсии в периодических способах обработки текстильных материалов и готовых изделий позволяет уменьшить потери НЧ серебра в «отработанных» технологических растворах, поскольку нет необходимости использовать высококонцентрированные растворы нитрата серебра.
К тому же, заявленный способ осуществляется на традиционном оборудовании периодического действия, имеющемся на текстильных предприятиях и предприятиях сферы бытовых услуг.
Примеры практического осуществления заявленного способа.
В качестве целлюлозосодержащих материалов можно использовать:
хлопчатобумажные, льняные, льно-хлопковые, гидратцеллюлозные (на основе «бамбука») изделия бельевого, чулочно-носочного ассортимента, элементы одежды, трикотажные полотна, ткани, а также примененяемые для изготовления антимикробных нетканых материалов волокна льна, хлопка и гидратцеллюлозные.
Для осуществления способа используют следующие химические реагенты:
Нитрат серебра AgNQ2 (ГОСТ 1277-75).
Полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (ТУ 9392-010-41547288-2000) - относится к высокомолекулярным производным гуанидина.
Хлоргексидин (Регистрационный номер Р N000806/02 (2002-12-09 - 0000-00-00) - относится к мономерным производным гуанидина.
Мирамистин - (Регистрационный номер 00192601 от 13.01.2008 г.)
ПВА - поливинилацетатная эмульсия (ТУ 2242-004-99799327-2010)
ПВС - поливиниловый спирт (ГОСТ 10779-78)
Крахмал - ГОСТР 51985-2002
Тетрагидроборат натрия - (ТУ 1-92-162-90)
Целлюлозный материал обрабатывают методом пропитки при комнатной температуре водной дисперсией, содержащей НЧ частицы серебра, на оборудовании периодического действия, традиционно применяемом для конкретного вида материала, например:
- готовые изделия - белье, носки, элементы одежды обрабатывают в аппаратах красильных КТ-100, в стирально-отжимных машинах Fagor LR-13МЕ;
- ткани и трикотажные полотна обрабатывают расправленным полотном в красильно-роликовых машинах (джиггерах);
- волокно льняное, хлопковое или гидратцеллюлозное в массе обрабатывают в аппаратах АКД при низком жидкостном модуле 4-5.
Последовательно проводят следующие операции:
- готовят водную дисперсию частиц серебра с их концентрацией 0,006-0,06 масс. % путем введения в водный раствор нитрата серебра не более 0,1% водного раствора желатина, не менее одного катионактивного полиэлектролита в концентрации 1⋅10-3-1,5% масс. и восстановителя с выдерживанием этой смеси при температуре от комнатной до 80°С в течение 10-90 минут;
- целлюлозный материал при комнатной температуре обрабатывают полученной водной дисперсией частиц серебра методом пропитки в течение 10-60 минут;
- после удаления избыточной влаги материал высушивают.
Концентрацию нитрата серебра выбирают исходя из требуемой концентрации частиц серебра в дисперсии. При этом в качестве восстановителя используют, например, боргидрид натрия, щелочной раствор крахмала; катионактивные полиэлектролиты, выбранные из группы, включающей мирамистин, хлоргексидин, препарат на основе полигексаметилгуанидина гидрохлорида или четвертичных аммониевых соединений; в некоторые дисперсии частиц серебра вводят пленкообразующее соединение, не снижающее агрегативную устойчивость частиц серебра, например ПВА, ПВС в концентрации 0,2-0,4 мас. %; материал, обработанный в присутствии пленкообразующего вещества, после высушивания обрабатывают при 170-180°C в течение 2-4 минут.
Указанные пределы концентраций реагентов являются оптимальными. При использовании реагентов в концентрациях ниже указанных пределов (наночастиц серебра менее 0,006 масс. %, катионактивного полиэлектролита менее 1⋅10-3 масс. %, ПВА или ПВС менее 0,2 масс. %) не достигается минимально необходимый уровень биологической активности антимикробного материала при влажностно-тепловых обработках. Превышение концентраций реагентов выше указанных пределов (наночастиц серебра более 0,06 масс. %, катионактивного полиэлектролита более 1,5% масс, желатина более 0,1 масс. %, ПВА или ПВС более 0,4 масс. %) приводит к неоправданному перерасходу реагентов, а в некоторых случаях - к снижению стабильности водных дисперсий.
Контроль за динамикой формирования наночастиц, равномерностью их размеров и стабильностью осуществляли спектрофотометрически по изменениям основных характеристик спектров оптического поглощения (положения максимума спектральных полос поглощения, оптической плотности в максимуме и ширины полос). В обзорной статье, посвященной оптическим свойствам наночастиц металлов, указаны максимумы полос поверхностного плазмонного резонанса (ППР) наночастиц серебра 380-410 нм [Б.Г. Ершов. Наночастицы металлов в водных растворах: электронные, оптические и каталитические свойства // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2001. т. XLV. №3. С. 20-30]. Согласно литературным данным, длина волны ППР 415 нм соответствует размеру наночастиц серебра 10-25 нм [Крутяков Ю.А., Кудринский А.А., Оленин А.Ю., Лисичкин Г.В. Синтез и свойства наночастиц серебра: достижения и перспективы // Успехи химии. 2008. Т.77. №3. С. 242-269].
Согласно экспериментальным данным, водные дисперсии частиц серебра, формируемых в заявляемом способе, имели четко выраженные максимумы ППР в области 396-407 нм, что указывает на их нанометровый диапазон размеров.
Содержание частиц серебра в целлюлозном материале и в промывных ваннах определяли на основании изменения оптических плотностей соответствующих растворов.
Условия осуществления способа получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала и качественные показатели обработанных целлюлозных материалов приведены в таблицах 1 и 2.
Пример 1
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,005 г желатина, 0,016 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,006 г (1,58⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 20°C в течение 30 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 10 минут, удаляют избыточную влагу, например центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 2
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,015 г желатина, 0,030 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,005 г (1,32⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 24°C в течение 30 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 3
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 40 мл водного раствора, содержащего 0,005 г желатина, 0,016 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,006 г (1,58⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 25 минут, после чего добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,3 г ПВА и перемешивают еще в течение 5 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 10 минут, удаляют избыточную влагу, например центрифугированием до остаточного содержания 100%, высушивают и обрабатывают при температуре 180°C в течение 2 минут.
Пример 4
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,03 г желатина, 0,1 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,005 г (1,32⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 20 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 5 (без катионактивного полиэлектролита - для сравнения)
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,03 г желатина, и 0,006 г (1,58⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 30 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 6
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,001 г (5,88⋅10-5 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,005 г желатина, 0,016 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,006 г (1,58⋅10-4 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 21°C в течение 10 минут.
Образец бельевого трикотажа массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 20 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 7
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,005 г желатина, 0,01 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,014 г (3,7⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 40 минут.
Образец трикотажного полотна массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 8
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,01 г желатина, 0,03 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,012 г (3,17⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 25°C в течение 40 минут.
Образец трикотажного полотна массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 9
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 40 мл водного раствора, содержащего 0,005 г желатина, 0,01 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,014 г (3,7⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 40 минут, после чего добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,2 г ПВА, и перемешивают еще в течение 5 минут.
Образец трикотажного полотна массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100%, высушивают и обрабатывают при температуре 170°C в течение 3 минут.
Пример 10
Для получения водной дисперсии частиц серебра в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,003 г желатина, 0,1 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,011 г (2,91⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 21°C в течение 50 минут.
Образец трикотажного полотна массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 11 (без катионактивного полиэлектролита - для сравнения)
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,03 г желатина и 0,014 г (3,7⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°С в течение 40 минут.
Образец трикотажного полотна массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 12
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 5 мл водного раствора, содержащего1⋅10-4 г желатина, и 40 мл водного раствора, содержащего 1,0 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,007 г (1,85⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 20 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 13
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,03 г (1,76⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,01 г желатина, 0,02 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,016 г (4,23⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 25°C в течение 60 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 30 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 14
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,03 г (1,76⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,03 г желатина, 0,1 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,017 г (4,49⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 30°C в течение 60 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 15
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,03 г (1,76⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 40 мл водного раствора, содержащего 0,03 г желатина, 0,1 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,017 г (4,49⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 25°C в течение 55 минут, после чего добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,4 г ПВА, и перемешивают еще в течение 5 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100%, высушивают и обрабатывают при температуре 180°C в течение 4 минут.
Пример 16 (без катионактивного полиэлектролита - для сравнения)
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,03 г (1,76⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,05 г желатина и 0,016 г (4,23⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 25°C в течение 60 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 17
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,1 г (5,88⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,015 г желатина, 0,03 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,07 г (1,85⋅10-2 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 23°C в течение 90 минут.
Образец хлопчатобумажной ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 90 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 18
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,1 г (5,88⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,05 г желатина, 0,1 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,06 г (1,59⋅10-2 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 23°C в течение 90 минут.
Образец льно-хлопковой ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 90 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 19
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,1 г (5,88⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 40 мл водного раствора, содержащего 0,015 г желатина, 0,03 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида и 0,07 г (1,85⋅10-2 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 23°C в течение 85 минут, после чего добавляют 5 мл раствора, содержащего 0,2 г ПВС, и перемешивают еще в течение 5 минут.
Образец хлопчатобумажной ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 90 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100%, высушивают и обрабатывают при температуре 170°C в течение 2 минут.
Пример 20
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,001 г (5,88⋅10-5 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 5 мл водного раствора, содержащего 1⋅10-4 г желатина и 40 мл водного раствора, содержащего 1,5 г четвертичного аммониевого соединения и 5⋅10-4 г (1,32⋅10-4 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 22°C в течение 20 минут.
Образец льняной ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 90 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 21
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,001 г желатина, 0,08 г хлоргексидина и 0,014 г (3,7⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 25°С в течение 90 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 22
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 45 мл водного раствора, содержащего 0,01 г желатина, 0,015 г мирамистина и 0,006 г (1,58⋅10-3 М) тетрагидробората натрия, полученную дисперсию перемешивают при температуре 21°С в течение 30 минут.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 30 минут, удаляют избыточную влагу, например центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 23
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 5 мл водного раствора, содержащего 1⋅10-4 г желатина и 40 мл водного раствора, содержащего 1 г крахмала (pH 7,5) и 0,03 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида, полученную дисперсию перемешивают при температуре 78°С в течение 60 минут.
Образец хлопчатобумажной ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 24
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 55 мл водного раствора, содержащего 0,02 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, и по каплям при постоянном перемешивании добавляют 5 мл водного раствора, содержащего 1⋅10-4 г желатина и 40 мл водного раствора, содержащего 2 г крахмала (pH 7,9) и 0,03 г полигексаметиленгуанидина гидрохлорида, полученную дисперсию перемешивают при температуре 82°С в течение 60 минут.
Образец хлопчатобумажной ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 25 (прототип)
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 50 мл экстракта из льняного волокна, добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 0,01 г (5,88⋅10-4 М) нитрата серебра, нагревают реакционную смесь до температуры 70°С, выдерживают в течение 20 мин, охлаждают, добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 1,0 г полигексаметилгуанидина гидрохлорида и перемешивают.
Образец льняной ткани массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, механическим отжимом до остаточного содержания 100% и высушивают.
Пример 26 (прототип)
Для получения водной дисперсии частиц серебра, в емкость на 200 мл наливают 50 мл экстракта из льняного волокна, добавляют добавляют 40 мл водного раствора, содержащего 0,03 г (1,18⋅10-3 М) нитрата серебра, нагревают реакционную смесь до температуры 70°С, выдерживают в течение 20 мин, охлаждают, добавляют 10 мл водного раствора, содержащего 0,1 г мирамистина и перемешивают.
Носочное изделие массой 5 г обрабатывают при комнатной температуре полученной дисперсией в течение 60 минут, удаляют избыточную влагу, например, центрифугированием до остаточного содержания 100% и высушивают.
При получении водных дисперсий применяли в качестве катионактивного полиэлектролита: полигексаметиленгуанидина гидрохлорид - в примерах 1-20 и 23-25; хлоргексидин - в примере 21; мирамистин - в примерах 22 и 26. В примерах 1-22 водные дисперсии получены при использовании в качестве восстановителя тетрагидробората натрия; в примерах 23 и 24 - щелочного раствора крахмала.
Водными дисперсиями частиц серебра обрабатывали целлюлозосодержащие материалы: готовые носочные изделия - в примерах 1-5, 12-16, 21, 22 и 26; бельевой трикотаж - в примере 6; трикотажное полотно - в примерах 7-11; ткани хлопчатобумажные, льняные и льно-хлопковые - в примерах 17-20 и 23-25.
Полученные антимикробные целлюлозные материалы и готовые изделия были подвергнуты многократным влажно-тепловым обработкам (стиркам) для определения вымываемости НЧ серебра. Влажные обработки модифицированных образцов проводили при температуре 40°С в течение 20 мин с использованием синтетического моющего средства «Сульфосид-61».
Диагностику и тестирование антимикробных целлюлозных волокнистых материалов, содержащих частицы серебра, осуществляли традиционными методами на кафедре микробиологии Ивановской государственной медицинской академии (ИГМА) по следующим методикам.
Активность антимикробных серебросодержащих материалов оценивали по зоне задержки роста грибковой и бактериальных тест-культур под воздействием веществ, диффундировавших из образца в агаризованную питательную среду. Тест-культуры Candida albicans, Escherichia coli М-17, Staphylococcus aureus, выращенные на питательной среде, засевали методом «газона» на питательных средах в чашках Петри и после подсыхания поверхности чашки методом аппликации с соблюдением условий асептики наносили на поверхность среды образцы испытуемых материалов размером 10×10 мм. Чашки помещали на инкубацию при температуре 37°С.
Устойчивость антимикробных свойств материалов многократного применения доказывали оценкой зон задержки роста указанных культур вблизи образцов, подвергнутых промывкам, соответственно 2-м, 10-ти и 20-ти.
Данные таблиц 1 и 2 с очевидностью доказывают, что, используя заявленную совокупность и последовательность операций и варьируя условия их осуществления, изобретение дает возможность получить антимикробные серебросодержащие целлюлозные материалы, которые проявляют антимикробную активность в отношении грамотрицательных (Escherichia coli М-17), грамположительных (Staphylococcus aureus) и грибковых (Candida albicans) культур при длительной эксплуатации и проведении не менее 10 тепло-влажностных обработок. Антимикробные серебросодержащие материалы и изделия (носки, бельевой трикотаж, трикотажные полотна, ткани), получаемые по предлагаемому способу, по функциональным свойствам соответствуют требованиям, предъявляемым к материалам гигиенического, бытового и медицинского назначения с длительным сроком эксплуатации.
Таблица 1.
Условия осуществления способа получения
Claims (6)
1. Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала, заключающийся в обработке целлюлозосодержащего материала предварительно полученной водной дисперсией частиц серебра с последующими обезвоживанием и высушиванием, отличающийся тем, что обработку материала пропиткой проводят в течение 10-60 минут, дисперсию получают путем введения в водный раствор нитрата серебра с концентрацией по серебру от 0,006 мас.% до 0,06 мас.% не более 0,1 мас.% водного раствора желатина, катионактивный полиэлектролит в концентрации от 1⋅10-3 мас.% до 1,5 мас.% и восстановителя с выдерживанием этой смеси при температуре от 25±5°С до 80±2°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют взятые по отдельности соединения, например тетрагидроборат натрия, щелочные растворы крахмала.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катионактивный полиэлектролит выбран из группы, включающей хлоргексидин, мирамистин, препарат на основе полигексаметилгуанидина гидрохлорида или четвертичных аммониевых соединений.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водная дисперсия частиц серебра может содержать пленкообразующее соединение, не снижающее агрегативную устойчивость частиц серебра, например ПВА, ПВС.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация пленкообразующего соединения составляет 0,2-0,4 мас.%.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что материал, обработанный в присутствии пленкообразующего вещества, после высушивания обрабатывают при 170-180°С в течение 2-4 минут.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016111535A RU2640277C2 (ru) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016111535A RU2640277C2 (ru) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016111535A RU2016111535A (ru) | 2017-10-04 |
RU2640277C2 true RU2640277C2 (ru) | 2017-12-27 |
Family
ID=60047725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016111535A RU2640277C2 (ru) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2640277C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2703631C1 (ru) * | 2019-03-25 | 2019-10-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Способ получения трикотажного материала с антибактериальными свойствами |
WO2021087419A1 (en) * | 2019-11-01 | 2021-05-06 | Vertelova Regina | Nanoparticle composition and method of use and manufacture |
RU2776057C1 (ru) * | 2021-05-24 | 2022-07-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна" | Способ получения антимикробного серебросодержащего материала |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111662461A (zh) * | 2020-07-10 | 2020-09-15 | 上海海洋大学 | 明胶胍基衍生物的制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2401349C1 (ru) * | 2009-02-26 | 2010-10-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности (ФГУП ЦНИХБИ) | Способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала |
RU2525545C2 (ru) * | 2012-10-02 | 2014-08-20 | ООО "Инновационные Технологии Льнопереработки" | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала |
RU2526967C2 (ru) * | 2012-11-29 | 2014-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Суперматериал" | Способ получения наночастиц серебра с модифицированной лигандной оболочкой в высокоывязкой матрице |
RU2543892C2 (ru) * | 2010-07-02 | 2015-03-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Способ получения пленок из нетканых полотен |
RU2552467C1 (ru) * | 2013-11-15 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет(ФГБОУВПО "ЮЗГУ") | Способ модификации текстильных материалов наночастицами металлов |
-
2016
- 2016-03-29 RU RU2016111535A patent/RU2640277C2/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2401349C1 (ru) * | 2009-02-26 | 2010-10-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие Центральный научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности (ФГУП ЦНИХБИ) | Способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала |
RU2543892C2 (ru) * | 2010-07-02 | 2015-03-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Способ получения пленок из нетканых полотен |
RU2525545C2 (ru) * | 2012-10-02 | 2014-08-20 | ООО "Инновационные Технологии Льнопереработки" | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала |
RU2526967C2 (ru) * | 2012-11-29 | 2014-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Суперматериал" | Способ получения наночастиц серебра с модифицированной лигандной оболочкой в высокоывязкой матрице |
RU2552467C1 (ru) * | 2013-11-15 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет(ФГБОУВПО "ЮЗГУ") | Способ модификации текстильных материалов наночастицами металлов |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2703631C1 (ru) * | 2019-03-25 | 2019-10-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Способ получения трикотажного материала с антибактериальными свойствами |
WO2021087419A1 (en) * | 2019-11-01 | 2021-05-06 | Vertelova Regina | Nanoparticle composition and method of use and manufacture |
US11286171B2 (en) | 2019-11-01 | 2022-03-29 | Regina VERTELOVA | Therapeutic metallic nanoparticle composition and method of use and manufacture thereof |
RU2776057C1 (ru) * | 2021-05-24 | 2022-07-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна" | Способ получения антимикробного серебросодержащего материала |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2016111535A (ru) | 2017-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100460590C (zh) | 具有纳米银粒子的抗微生物纱线及其生产方法 | |
Balakumaran et al. | In vitro biological properties and characterization of nanosilver coated cotton fabrics–An application for antimicrobial textile finishing | |
DE1546331C (ru) | ||
US20100003296A1 (en) | Manufacturing methods and applications of antimicrobial plant fibers having silver particles | |
EP3543396B1 (en) | Organic antimicrobial textile | |
US9481961B2 (en) | Antimicrobial finish on fabrics | |
RU2640277C2 (ru) | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала | |
EP2694721A1 (en) | Process for the treatment of synthetic textiles with cationic biocides | |
CN105586652A (zh) | 一种抗菌驱蚊再生纤维素纤维的制备方法 | |
CN106436275B (zh) | 一种长效耐洗天然抗菌织物的整理方法 | |
RU2350356C1 (ru) | Антибактериальный текстильный волокнистый материал и способ его получения | |
RU2552467C1 (ru) | Способ модификации текстильных материалов наночастицами металлов | |
RU2408755C1 (ru) | Состав для антисептической обработки тканых материалов | |
RU2456995C1 (ru) | Способ получения гидрофильных текстильных материалов с антимикробными свойствами | |
RU2337716C1 (ru) | Способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала | |
CN1217059C (zh) | 纳米银系抗菌织物的制备工艺及应用 | |
RU2402655C2 (ru) | Способ получения антимикробного серебросодержащего волокна на основе природного полимера | |
US2981640A (en) | Process of preparing bactericidal article and the resulting article | |
CN106192403A (zh) | 一种天然混合纺织整染抗菌助剂 | |
Zhang et al. | Colorless antibacterial cotton fabrics based on silver nanoparticles and chitosan complexes | |
KR100803176B1 (ko) | 나노 은-점토 복합 콜로이드, 그 제조방법, 및 그것을포함하는 섬유 항균 가공용 조성물 | |
RU2525545C2 (ru) | Способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала | |
Udkhiyati et al. | The utilization of chitosan as natural antibacterial for vegetable tanned leather | |
CN111954733A (zh) | 有机抗菌纺织品 | |
RU2651249C1 (ru) | Способ получения бумаги с антимикробными свойствами |