RU2638318C1 - Method for manufacture of anatomical preparation of human knee - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: toproduce a moist anatomical preparation of a knee joint, a joint is prepared by removing the skin, subcutaneous tissue, superficial fascia, fascia and paraarticular muscles and tendons. Then the joint capsule is opened to demonstrate intra-articular structures. Consistent joint degreasing, drying and soaking is performed. For degreasing,, the joint is placed for 7 days at a room temperature in composition No. 1, consisting of white spirit. The volume of composition No. 1 should exceed the joint volume three times. After this, the organ is suspended at a room temperature until it is completely dried. The preparation is finished by impregnation with composition No. 2 - colourless silicone, wrapping in 5-6 layers of bandage impregnated with the same silicone, the joint is placed in a glass flask with a volume equal to the joint volume, also filled with a transparent silicone, for a period of 30 days for complete soaking.

EFFECT: device improvement.

4 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, конкретно к наглядным медицинским учебным пособиям, может быть использовано для приготовления учебных препаратов коленного сустава на кафедрах нормальной и топографической анатомии.The invention relates to medicine, namely to anatomy, specifically to visual medical teaching aids, can be used for the preparation of educational preparations of the knee joint in the departments of normal and topographic anatomy.

Способы изготовления влажных анатомических препаратов суставов, в том числе связочного аппарата коленного сустава, известны из ряда источников, а именно.Methods for making wet anatomical preparations of joints, including the ligamentous apparatus of the knee joint, are known from a number of sources, namely.

Известен способ из «Анатомическая техника (руководство по изготовлению анатомических и биологических препаратов, Ярославцев Б.М.), в соответствии с которым после тщательной препаровки готовый сустав кладется в 25% раствор глицерина, в котором держится 2-3 месяца, после чего переносится в 50% раствор глицерина и держится в нем еще 2 месяца, а затем переносится в 75% раствор глицерина на 2 месяца, после чего препарат считается уже готовым.There is a method from "Anatomical technique (manual for the manufacture of anatomical and biological preparations, B. Yaroslavtsev), according to which, after thorough preparation, the finished joint is placed in a 25% glycerol solution, which holds for 2-3 months, and then transferred to A 50% glycerol solution and held in it for another 2 months, and then transferred to a 75% glycerol solution for 2 months, after which the drug is considered ready.

Недостатки данного способа заключаются в длительной глицериновой фиксации, которая занимает примерно 6-7 месяцев. На протяжении хранения в связи со свойствами глицерина и особенностями его взаимодействия с материалом глицериновый препарат становится липким на ощупь, что затрудняет его демонстративность. Также после пропитывания глицерином происходит равномерное обесцвечивание тканей ввиду обезвоживания последних, поэтому исходный глицериновый препарат также теряет свою демонстративность.The disadvantages of this method are the long glycerol fixation, which takes about 6-7 months. During storage, in connection with the properties of glycerol and the peculiarities of its interaction with the material, the glycerin preparation becomes sticky to the touch, which makes it difficult to demonstrate. Also, after impregnation with glycerin, uniform discoloration of the tissues occurs due to dehydration of the latter, therefore, the initial glycerin preparation also loses its demonstrability.

При этом изготовление препарата патентуемым способом займет примерно 1,5 месяца. При изготовлении препарата патентуемым способом после фиксации силиконом препарат сохраняет свою эластичность, при этом не наблюдается изменений тактильных свойств и не изменяется естественная окраска препарата.In this case, the preparation of the drug by the patented method will take about 1.5 months. In the manufacture of the drug by the patented method after fixation with silicone, the drug retains its elasticity, while there is no change in tactile properties and the natural color of the drug does not change.

Известно «Бальзамирование и реставрация трупов: Руководство Фрунзе, [б.и.], 1961; Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. - Москва, 1999. - 496 с.» В соответствии с данным руководством после тщательной препаровки готовый сустав подвергается обработке первой фиксирующей жидкостью Кайзерлинга от 12 часов до 10-15 дней. После фиксации препарат обмывается холодной водой. Далее препарат подвергается обработке в 95% бесцветном денатурированном винном спирте в течение 12-24 часов. Следующий этап заключается в пропитывании препарата в глицериново-спирто-солевом растворе, состоящем из хлористого натрия, воды, денатурированного бесцветного винного спирта и глицерина сроком не менее 2-3 недель. Далее препарат монтируется в сосуд для длительного хранения в соответствии с требованиями.The well-known "Embalming and restoration of corpses: Frunze Guide, [bi], 1961; Kuznetsov L.E., Khokhlov V.V., Fadeev S.P., Shigeev V.B. - Moscow, 1999. - 496 pp. ”According to this manual, after thorough preparation, the finished joint is treated with the first Kaiserling fixing fluid from 12 hours to 10-15 days. After fixation, the drug is washed with cold water. Further, the drug is processed in 95% colorless denatured wine alcohol for 12-24 hours. The next step is to impregnate the drug in a glycerol-alcohol-salt solution consisting of sodium chloride, water, denatured colorless wine alcohol and glycerin for a period of at least 2-3 weeks. Further, the drug is mounted in a vessel for long-term storage in accordance with the requirements.

Недостатками данного способа являются:The disadvantages of this method are:

1. Строгое вычисление и соблюдение временных интервалов фиксации препарата на различных этапах его изготовления. Например, если на втором этапе обработки препарат вовремя не извлечь из спирта, он темнеет. При изготовлении препарата патентуемым способом таких изменений не возникает.1. Strict calculation and observance of the time intervals for fixing the drug at various stages of its manufacture. For example, if at the second stage of processing the drug is not removed from the alcohol in time, it darkens. In the manufacture of the drug in a patented manner, such changes do not occur.

2. Сложность и дороговизна материалов, используемых для изготовления препарата, поскольку данный способ предполагает использование нескольких растворов различного и сложного состава, в сравнении с композициями, применяемыми в патентуемом способе.2. The complexity and high cost of the materials used for the manufacture of the drug, since this method involves the use of several solutions of different and complex composition, in comparison with the compositions used in the patented method.

Немаловажным является преимущество хранения препарата, изготовленного патентуемым способом, т.к. даже при сравнительно простом хранении с использованием бинта, пропитанного силиконом и емкости для хранения самого препарата, он сохраняет свои свойства. Препарат, изготовленный вышеуказанным способом, предполагает хранение в герметично закрытой емкости, что увеличивает сложность его изготовления и уменьшает его демонстрационные свойства наряду с препаратом, изготовленным патентуемым способом.An important advantage is the storage of the drug made by the patented method, because even with relatively simple storage using a bandage impregnated with silicone and a container for storing the drug itself, it retains its properties. The preparation made by the above method involves storage in a hermetically sealed container, which increases the complexity of its manufacture and reduces its demonstration properties along with the preparation made by the patented method.

Известно «Руководство по препарированию и изготовлению анатомических препаратов. Гончаров Н.И., Сперанский Л.С., Краюшкин А.И., Дмитриенко С.В. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2002: - 192 с.Known "Guide to the preparation and manufacture of anatomical preparations. Goncharov N.I., Speransky L.S., Krajushkin A.I., Dmitrienko S.V. M .: Medical book, N. Novgorod: Publishing house of the Novosibirsk State Medical Academy, 2002: - 192 p.

В данном руководстве предложен способ изготовления глицеринового препарата сустава, аналогичный способу из руководства Б.М. Ярославцева.This manual proposes a method for the manufacture of a joint glycerin preparation similar to that of B.M. Yaroslavtseva.

Известен способ из «G. von Hagens, К. Tiedemann, W. Kriz, The Current Potential of Plastination. - Anatomy and Embryology (1987) 175:411-421». В данном пособии предложен способ изготовления препаратов с пропитыванием силиконовыми полимерами и замещением тканевой жидкости на ацетон с последующим вакуумированием препарата, погруженного в холодную полимерную композицию.The known method from "G. von Hagens, K. Tiedemann, W. Kriz, The Current Potential of Plastination. - Anatomy and Embryology (1987) 175: 411-421. " This manual proposes a method of manufacturing preparations with impregnation with silicone polymers and replacing the tissue fluid with acetone, followed by evacuation of the drug immersed in a cold polymer composition.

Недостатки этого метода заключаются в следующем:The disadvantages of this method are as follows:

1. Дороговизна метода обусловлена использованием специального оборудования для создания оптимальных условий для выдержки препаратов (вакуум - р=3-5 мм рт. ст.).1. The high cost of the method is due to the use of special equipment to create optimal conditions for the aging of drugs (vacuum - p = 3-5 mm Hg. Art.).

2. Сложность способа обусловлена несколькими факторами:2. The complexity of the method is due to several factors:

- Неравномерностью пропитки препаратов силиконовыми композициями и низкая скорость данного процесса в связи с особенностями взаимодействия силиконовых полимеров и ацетона;- The unevenness of the impregnation of preparations with silicone compositions and the low speed of this process due to the peculiarities of the interaction of silicone polymers and acetone;

- Полиморфностью состава полимерной композиции.- Polymorphic composition of the polymer composition.

В качестве наиболее близкого аналога выбран способ изготовления препарата, приведенный в руководстве: Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов. - Симферополь, 2004. - стр. 39-40. Пикалюк B.C., Мороз Г.А., Кутя С.А.As the closest analogue, the method of preparation of the drug is given in the manual: Methodological manual for the manufacture of anatomical preparations. - Simferopol, 2004 .-- pp. 39-40. Pikalyuk B.C., Moroz G.A., Kutya S.A.

При этом изготовление препарата коленного сустава начинают с удаления всех мышц и их сухожилий вокруг него. В тех случаях, когда сухожилия плотно прилегают к поверхности суставной капсулы, их временно сохраняют, во избежание повреждения суставной сумки. Обработанный таким образом участок трупа помещают в теплую (30-40°C) воду, в которой держат в течение 10-15 дней до появления признаков гниения, затем промывают препарат и приступают к препарированию. Кусочки жировой ткани, волокна вплетающихся сухожилий снимают грубой волосяной щеткой. Препарат отбеливают перекисью водорода. После чего препарат подсушивают на воздухе. Выдерживают 2-3 суток в глицерине, покрывают тонким слоем желатина и экспонируют.At the same time, the preparation of the knee joint preparation begins with the removal of all the muscles and their tendons around it. In those cases when the tendons are tightly attached to the surface of the joint capsule, they are temporarily stored in order to avoid damage to the joint bag. The corpse section thus treated is placed in warm (30-40 ° C) water, in which it is kept for 10-15 days until signs of decay appear, then the preparation is washed and preparation is started. Pieces of adipose tissue, fibers of intertwined tendons are removed with a coarse hair brush. The drug is bleached with hydrogen peroxide. After which the drug is dried in air. Maintain for 2-3 days in glycerin, cover with a thin layer of gelatin and expose.

Недостатки приведенного способа состоят в том, что способ предусматривает этап обработки желатином, при использовании которого под влиянием различных факторов внешней среды вероятно изменение качества препарата, включая цвет и нарушение структуры. Так же существенным недостатком приведенного способа является то, что его нельзя брать руками и сгибать-разгибать, в отличие от патентуемого способа.The disadvantages of the above method are that the method provides a stage of processing with gelatin, when using which, under the influence of various environmental factors, a change in the quality of the preparation is likely, including color and structural damage. Also, a significant drawback of the above method is that it cannot be taken with your hands and bent-unbend, in contrast to the patented method.

Безопасность и хорошая демонстративность - главный плюс патентуемого метода.Safety and good demonstrability are the main plus of the patented method.

Способ направлен на получение объективных знаний в областях фундаментальной науки, изучающих варианты и закономерности строения коленного сустава человека.The method is aimed at obtaining objective knowledge in the fields of basic science, studying options and patterns of the structure of the human knee joint.

Технический результат состоит в упрощении изготовления анатомического препарата, исключении этапа выдержки препарата в глицерине, а также в замене использовавшегося ранее желатина на бесцветный силикон, что в дальнейшем позволяет сохранить первоначальный вид препарата и безопасно его демонстрировать. Использующийся силикон абсолютно безопасен в эксплуатации.The technical result consists in simplifying the manufacture of the anatomical preparation, eliminating the stage of exposure of the preparation in glycerin, as well as replacing the previously used gelatin with colorless silicone, which subsequently allows you to maintain the original form of the drug and safely demonstrate it. The silicone used is absolutely safe to use.

Указанный технический результат достигается за счет того, что отпрепарированный коленный сустав со вскрытой суставной капсулой для доступа к внутрисуставным связкам помещают в композицию (раствор) №1, состоящую из уайт-спирита (производство Тиккурила, Россия) на 7 суток, при этом объем композиции (раствора) №1 должен превышать объем коленного сустава в три раза. После этого орган при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата пропиткой композицией №2 - бесцветным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия), оборачивая 5-6 слоями бинта, пропитанными так же силиконом, сустав помещают в стеклянную колбу объемом, равным объему сустава, так же заполненную прозрачным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия), сроком на 30 дней до полного пропитывания.The specified technical result is achieved due to the fact that the prepared knee joint with an opened joint capsule for access to the intraarticular ligaments is placed in composition (solution) No. 1, consisting of white spirit (manufactured by Tikkuril, Russia) for 7 days, while the volume of the composition ( solution) No. 1 should exceed the volume of the knee joint three times. After that, the organ is suspended at room temperature until it dries completely. Finish the preparation of the drug by impregnating with composition No. 2 - colorless silicone (manufactured by Soudal HB, Everdongenlaan 18-20, B-2300 Turnhout, Belgium), wrapping 5-6 layers of bandage soaked with silicone, the joint is placed in a glass flask with a volume equal to the volume of the joint , also filled with transparent silicone (manufactured by Sudal HB, Everdongenlaan 18-20, B-2300 Turnhout, Belgium) for a period of 30 days until completely saturated.

Сущность патентуемого способа состоит в том, что коленный сустав помещают в уайт-спирит (производство Тиккурила, Россия) и затем просушивают, что позволяет исключить этап обработки препарата глицерином, после чего препарат обрабатывают бесцветным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия), что позволяет отказаться от использования желатина и впоследствии сохранить первоначальные свойства и функционирование препарата.The essence of the patented method is that the knee joint is placed in white spirit (manufactured by Tikkuril, Russia) and then dried, which eliminates the stage of processing the drug with glycerin, after which the drug is treated with colorless silicone (manufactured by Sudal HB, Everdongenlaan 18-20, B 2300 Turnhout, Belgium), which eliminates the use of gelatin and subsequently preserves the initial properties and functioning of the drug.

Способ поясняется фотографиями готового анатомического препарата коленного сустава.The method is illustrated by photographs of the finished anatomical preparation of the knee joint.

На Фиг. 1 показан препарат правого коленного сустава с отпрепарированными экстра- и интрасуставными связками (далее - препарат), а также внутрисуставными образованиями: вид спереди,In FIG. 1 shows the preparation of the right knee joint with prepared extra- and intra-articular ligaments (hereinafter - the drug), as well as intraarticular formations: front view,

где:Where:

1 - передняя крестообразная связка;1 - anterior cruciate ligament;

2 - поперечная связка;2 - transverse ligament;

3 - связка надколенника;3 - ligament of the patella;

4 - латеральный мениск;4 - lateral meniscus;

5 - медиальный мениск.5 - medial meniscus.

На Фиг. 2 показан препарат: вид сзади,In FIG. 2 shows the drug: rear view,

где:Where:

6 - задняя крестообразная связка;6 - posterior cruciate ligament;

7 - связка Врисберга (Вейтбрехта, задняя мениско-бедренная связка).7 - Vrisberg ligament (Weitbrecht, posterior meniscus-femoral ligament).

На Фиг. 3 показан препарат: вид с латеральной стороны,In FIG. 3 shows the preparation: view from the lateral side,

где:Where:

8 - малоберцовая (латеральная) коллатеральная связка.8 - fibular (lateral) collateral ligament.

На Фиг. 4 показан препарат: вид с медиальной стороны, где:In FIG. 4 shows the preparation: view from the medial side, where:

9 - большеберцовая (медиальная) коллатеральная связка.9 - tibial (medial) collateral ligament.

Способ выполняют следующим образом.The method is as follows.

Область коленного сустава отделяют от трупа путем отсечения мягких тканей и распила костей и фиксируют в 5% растворе формалина в течение 2-3 суток, после чего препарируют коленный сустав с экстрасуставными связками, то есть механическим путем, при помощи скальпеля и пинцета, удаляют кожу, подкожную клетчатку, мышцы и фасции. Для обезжиривания отпрепарированный коленный сустав помещают в композицию (раствор) №1, представляющую собой уайт-спирит (производство Тиккурила, Россия). Объем композиции (раствора) №1 должен превышать объем сустава в три раза. Препарат выдерживают в растворе №1 в течение 7 суток при комнатной температуре, несколько раз в сутки изменяя положение препарата в емкости для его наилучшего пропитывания раствором. По истечении 7 суток коленный сустав извлекают из композиции (раствора) №1 и подвешивают в гамаке из марли в условиях хорошей вентиляции при комнатной температуре до полного высыхания (в среднем время высыхания составляет 2-3 суток).The area of the knee joint is separated from the corpse by cutting off the soft tissues and cutting the bones and fixed in a 5% formalin solution for 2-3 days, after which the knee joint is prepared with extra-articular ligaments, that is, mechanically, using a scalpel and tweezers, the skin is removed, subcutaneous tissue, muscles and fascia. For degreasing, the prepared knee joint is placed in the composition (solution) No. 1, which is a white spirit (manufactured by Tikkuril, Russia). The volume of the composition (solution) No. 1 should exceed the volume of the joint three times. The drug is kept in solution No. 1 for 7 days at room temperature, changing the position of the drug in the container several times a day for its best soaking in the solution. After 7 days, the knee joint is removed from the composition (solution) No. 1 and suspended in a hammock from gauze under good ventilation at room temperature until it dries completely (on average, the drying time is 2-3 days).

Высохший коленный сустав при необходимости рассекают в нужной плоскости для демонстрации интрасуставных анатомических структур либо оставляют невскрытым.The dried knee joint, if necessary, is cut in the right plane to demonstrate the intra-articular anatomical structures or left unopened.

На заключительном этапе коленный сустав обрабатывают композицией №2 - бесцветным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия) и оборачивают 5-6 слоями бинта, пропитанного композицией №2.At the final stage, the knee joint is treated with composition No. 2 - colorless silicone (manufactured by Soudal HB, Everdongenlaan 18-20, B-2300 Turnhout, Belgium) and wrapped with 5-6 layers of a bandage impregnated with composition No. 2.

Таким образом, применение патентуемого способа изготовления влажного анатомического препарата коленного сустава и композиций (растворов), используемых для его осуществления, позволяет отказаться от этапа выдержки препарата в глицерине, от использования желатина и тем самым упростить изготовление анатомического препарата.Thus, the use of a patented method of manufacturing a wet anatomical preparation of the knee joint and the compositions (solutions) used for its implementation, allows to abandon the stage of exposure of the drug in glycerin, the use of gelatin and thereby simplify the manufacture of the anatomical preparation.

Claims (1)

Способ изготовления влажного анатомического препарата коленного сустава путем последовательного обезжиривания, подсушивания и смазывания органа бесцветным силиконом, отличающийся тем, что отпрепарированный коленный сустав путем удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, собственной фасции и параартикулярных мышц и сухожилий суставов для обезжиривания на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из уайт-спирита, причем объем композиции №1 должен превышать объем сустава в три раза, после проведения подсушивания орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания и завершают изготовление препарата пропиткой бесцветным силиконом, оборачивая 5-6 слоями бинта, пропитанными силиконом.A method of manufacturing a wet anatomical preparation of the knee joint by sequentially degreasing, drying and lubricating the organ with colorless silicone, characterized in that the prepared knee joint by removing skin, subcutaneous tissue, superficial fascia, own fascia and paraarticular muscles and tendons of the joints for degreasing for 7 days is placed room temperature in composition No. 1, consisting of white spirit, and the volume of composition No. 1 should exceed the volume of the joint three times, after SIC drying body also suspended at room temperature until dry and completing manufacture of the preparation by impregnation with colorless silicone, wrapping 5.6 layers of bandage impregnated with silicone.

Images