RU2630665C2 - Содержащий мальтозу сироп и способ его получения - Google Patents

Содержащий мальтозу сироп и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2630665C2
RU2630665C2 RU2014135404A RU2014135404A RU2630665C2 RU 2630665 C2 RU2630665 C2 RU 2630665C2 RU 2014135404 A RU2014135404 A RU 2014135404A RU 2014135404 A RU2014135404 A RU 2014135404A RU 2630665 C2 RU2630665 C2 RU 2630665C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
maltose
amylase
alpha
dry matter
syrup
Prior art date
Application number
RU2014135404A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014135404A (ru
Inventor
Тициано ФУРЛАН
Луиджи НАТАЛОНИ
Патрициа ТОЛОМЕЛЛИ
Original Assignee
Карджилл, Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Карджилл, Инкорпорейтед filed Critical Карджилл, Инкорпорейтед
Publication of RU2014135404A publication Critical patent/RU2014135404A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2630665C2 publication Critical patent/RU2630665C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/12Disaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/16Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of an alpha-1, 6-glucosidase, e.g. amylose, debranched amylopectin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K1/00Glucose; Glucose-containing syrups
    • C13K1/06Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of starch or raw materials containing starch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K7/00Maltose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/22Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a beta-amylase, e.g. maltose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области получения сиропа. Предложен способ получения содержащего мальтозу сиропа и сироп, полученный данным способом. Способ включает разжижение крахмального молока, частичное ингибирование альфа-амилазы, осахаривание разжиженного крахмального молока в присутствии остаточного количества альфа-амилазы, добавление мальтогенной альфа-амилазы и/или изоамилазы. Сироп содержит по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество. Изобретения обеспечивают получение сиропа с высоким содержанием мальтозы и низким содержанием глюкозы и олигосахаридов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр.

Description

Область применения изобретения
Настоящее изобретение относится к способу получения сиропа с высоким содержанием мальтозы и к продукту, получаемому этим способом.
Предпосылки создания изобретения
Способы, позволяющие получать сиропы с высоким содержанием мальтозы, уже широко известны.
В US 5141859 описано производство мальтозы высокой чистоты с помощью стадий разжижения крахмала, осахаривания разжиженного вещества универсальными ферментами, дополнительного осахаривания с помощью фермента, гидролизующего олигосахариды трисахарида или более. Продукт разжижения осахаривают с использованием по меньшей мере двух ферментов, выбранных из группы, состоящей из бета-амилазы, изоамилазы и пуллуланазы. На следующей стадии применяют мальтогенную альфа-амилазу или глюкоамилазу. Процесс осахаривания можно выполнить, устанавливая стандарт периода, в течение которого чистота мальтозы достигает равновесия, как правило, от 24 до 72 ч.
US 6284498 относится к способу производства сиропа с высоким содержанием мальтозы, включающему последовательные стадии, состоящие из проведения разжижения крахмального молока, проведения осахаривания разжиженного крахмального молока в присутствии мальтогенной альфа-амилазы, продолжения осахаривания разжиженного крахмального молока в присутствии бета-амилазы и по меньшей мере одного деветвящего фермента, выбранного из группы, состоящей из пуллуланазы и изоамилазы, с целью получения сиропа с высоким содержанием мальтозы. Данный способ позволяет получать сиропы, имеющие обогащенность мальтозой 86% и содержащие 6,6% глюкозы и 7,4% DP3+.
US 6346400 относится к способу приготовления сиропа с высоким содержанием мальтозы, включающему разжижение, осахаривание в присутствии бета-амилазы и по меньшей мере одного деветвящего фермента, выбранного из группы, состоящей из пуллуланаз и изоамилаз, проведение молекулярного просеивания разжиженного крахмального молока, чтобы собрать фракцию, обогащенную мальтозой, и приведение указанной фракции, обогащенной мальтозой, в контакт с мальтогенной альфа-амилазой для получения сиропа с высоким содержанием мальтозы.
Все еще актуальна потребность в наличии способа, обеспечивающего сироп с высоким содержанием мальтозы и низким содержанием DP1 и предпочтительно дополнительно низким содержанием DP3.
Изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к способу получения содержащего мальтозу сиропа, включающему последовательные стадии:
a) проведения разжижения крахмального молока;
b) проведения осахаривания разжиженного крахмального молока в присутствии альфа-амилазы, бета-амилазы и деветвящего фермента, выбранного из группы, состоящей из пуллуланазы, изоамилазы и их смесей;
c) дополнительного добавления мальтогенной альфа-амилазы и/или изоамилазы для получения содержащего мальтозу сиропа, содержащего по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество, и
причем на стадии b) осахаривание происходит в присутствии остаточного количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении на стадии a), предпочтительно в присутствии остаточной активности от 1% до 4% общего количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении.
Настоящее изобретение дополнительно относится к содержащему мальтозу сиропу, содержащему по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество и имеющему содержание сухого вещества 25–75%, причем указанный содержащий мальтозу сироп получают способом настоящего изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Настоящее изобретение относится к способу получения содержащего мальтозу сиропа, включающему последовательные стадии:
a) проведения разжижения крахмального молока;
b) проведения осахаривания разжиженного крахмального молока в присутствии альфа-амилазы, бета-амилазы и деветвящего фермента, выбранного из группы, состоящей из пуллуланазы, изоамилазы и их смесей;
c) дополнительного добавления мальтогенной альфа-амилазы и/или изоамилазы для получения содержащего мальтозу сиропа, содержащего по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество, и
причем на стадии b) осахаривание происходит в присутствии остаточного количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении на стадии a), предпочтительно в присутствии остаточной активности от 1% до 4% общего количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении.
Разжижение проводят в присутствии альфа-амилазы.
Разжижение и осахаривание крахмала можно проводить различными способами, однако настоящее изобретение демонстрирует, что комбинирование разжижения со стадией специфичного осахаривания позволяет получить мальтозный сироп, содержащий по меньшей мере 85% мальтозы (=DP2), по меньшей мере 87%, по меньшей мере 90% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы (=DP1) в расчете на сухое вещество, предпочтительно менее 1% глюкозы в расчете на сухое вещество и предпочтительно содержащий менее 10% DP3, более предпочтительно содержащий менее 10% олигосахаридов, имеющих степень полимеризации 3 или выше (=DP3+).
Разжижение проводят с крахмалом любого растительного происхождения. Например, он может быть получен из пшеницы, кукурузы или картофеля.
Разжижение следует рассматривать как контролируемый гидролиз крахмального молока, предпочтительно в присутствии ферментов, таких как альфа-амилаза, с получением разжиженного крахмального молока с низкой степенью превращения. Таким образом, такие условия, как температура, pH, фермент (тип и концентрация), выбраны таким образом, чтобы было возможно получить DE (= декстрозный эквивалент) не более 6, предпочтительно от 4 до 5.
Предпочтительно разжижение проводится в три стадии. Первая стадия состоит в нагревании крахмального молока при температуре в диапазоне от 105 до 108°C и в присутствии термоустойчивой альфа-амилазы в течение нескольких минут, как правило, от 8 до 15 минут, не более 20 минут. Вторая стадия состоит в нагревании обработанного таким образом крахмального молока при температуре в диапазоне от 140 до 160°C, предпочтительно в диапазоне 145–155°C в течение нескольких минут, в течение периода времени от 5 до 8 минут, но не более 20 минут. После охлаждения до приблизительно от 95 до 100°C добавляют вторую небольшую дозировку альфа-амилазы и продолжают разжижение еще в течение от 30 до 50 минут, таким образом регулируя процесс так, чтобы получить крахмальную суспензию с D.E. от 4 до 6, предпочтительно от 4 до 5.
Разжижение в соответствии с настоящим изобретением позволяет получить D.E. от 4 до 6, предпочтительно от 4 до 5, причем композиция олигосахаридов (DPn) предварительно регулируется для последующего осахаривания.
После завершения стадии разжижения проводят контролируемое ингибирование так, чтобы произошло лишь частичное ингибирование альфа-амилазы. Предпочтительно частичное ингибирование проводят при pH от 3,5 до 4 при температуре не выше 100°C. Частичное ингибирование проводят в течение периода времени от 1 до 10 минут. Остаточная (остающаяся активной) альфа-амилаза дополнительно используется в последующей стадии осахаривания. Предпочтительно остаточная альфа-амилаза соответствует от 5 до 15% общего количества, добавленного во втором дозировании при разжижении. Наконец, остаточная альфа-амилаза соответствует от 7% до 12% общего количества, добавленного во втором дозировании при разжижении. По сравнению с фактическим общим количеством альфа-амилазы, добавленным во время разжижения (= доза 1+ второе дозирование), она соответствует от 1% до 4%, предпочтительно от 1,4% до 3% остаточной активности общего количества альфа-амилазы.
Предпочтительно осахаривание разжиженного крахмального молока проводят в присутствии альфа-амилазы, бета-амилазы и пуллуланазы в качестве деветвящего фермента, причем осахаривание происходит в присутствии остаточного количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении на стадии a), в присутствии от 1% до 4% или в присутствии от 1,4% до 3% остаточной активности общего количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении.
Затем осахаривание продолжают, добавляя бета-амилазу и деветвящий фермент, выбранный из группы, состоящей из пуллуланазы, изоамилазы и их смесей. Предпочтительно добавляют пуллуланазу. Добавление деветвящего фермента позволяет гидролизовать 1,6-связи и таким образом снизить количество сильноразветвленных олигосахаридов. Предпочтительно соотношение бета-амилазы к деветвящему ферменту составляет от 1:1 до 1:4. Предпочтительно соотношение бета-амилазы к пуллуланазе составляет от 1:1 до 1:4. Соотношения от 1:1 до 1:5 или даже до 1:10 являются частью настоящего изобретения. Предпочтительно при применении пуллуланазы в качестве деветвящего фермента соотношение бета-амилазы к пуллуланазе составляет от 1:2 до 1:4, а предпочтительно применяют более высокие соотношения на верхней границе от 1:3 до 1:4.
Мальтогенную альфа-амилазу и/или изоамилазу добавляют к обработанному крахмальному молоку через затраченное время, составляющее приблизительно от 20 до 50% от общего времени осахаривания, предпочтительно через приблизительно от 25 до 35%, предпочтительно через затраченное время, составляющее приблизительно от 25% до 30% от общего времени осахаривания. Мальтогенная альфа-амилаза представляет собой альфа-амилазу экзотипа, отвечающую за экзогидролиз альфа-1,4-гликозидных связей. Изоамилаза является деветвящим ферментом, который гидролизует 1,6-связи и уменьшает количество продуктов обратного восстановления.
В обычном процессе общее время осахаривания составляет приблизительно от 16 до 30 ч, предпочтительно от 20 до 24 ч, а мальтогенную альфа-амилазу и/или изоамилазу добавляют через 7–8 ч относительно общего времени осахаривания.
Таким образом, осахаривание продолжают до тех пор, пока не будет получен сироп с высоким содержанием мальтозы, который содержит по меньшей мере 85%, по меньшей мере 87%, по меньшей мере 90% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество, предпочтительно менее 1% глюкозы в расчете на сухое вещество.
Более предпочтительно осахаривание проводят так, чтобы получить сироп с высоким содержанием мальтозы, который содержит по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество, предпочтительно менее 1% глюкозы в расчете на сухое вещество, и менее 10% DP3 или менее 10% полимеров, имеющих степень полимеризации 3 или выше (= DP3+) в расчете на сухое вещество, предпочтительно менее 5% DP3+. Еще более предпочтительно, чтобы содержание полимеров, имеющих степень полимеризации более 3, было пренебрежимо мало, а содержание полимеров, имеющих степень полимеризации 3, было менее 5%, более предпочтительно менее 3%, наиболее предпочтительно менее 1% в расчете на сухое вещество сиропа.
Наконец, ближе к концу стадии осахаривания добавляют дополнительную альфа-амилазу. Такое конкретное небольшое количество может дополнительно улучшить последующее течение процесса. Альфа-амилазу добавляют через затраченное время, составляющее приблизительно от 70 до 85% от общего времени осахаривания, предпочтительно через затраченное время, составляющее приблизительно от 80 до 83% от общего времени осахаривания. Это может соответствовать приблизительно 4 ч до окончания процесса осахаривания.
Способ настоящего изобретения позволяет получать продукт с очень высоким содержанием (= по меньшей мере 85%, по меньшей мере 87%, по меньшей мере 90%) мальтозы, тогда как содержание глюкозы составляет менее 1,5%, с низким количеством DP3, а также в котором снижено присутствие олигосахаридов с длинной цепью. Композиция DPn отличается от композиции, которую обычно получают после разжижения и осахаривания. В частности, использование остаточной альфа-амилазы на последующей стадии осахаривания и дополнительное добавление альфа-амилазы в конце осахаривания вносит вклад в изменение композиции фракции DPn (олигосахарид). Количество более крупных олигосахаридов (= более длинные цепи) снижено.
Полученный таким образом осахаренный сироп можно очистить в соответствии с широко известными способами деминерализации, такими как путем применения ионообменных смол. Альтернативно осахаренный сироп можно отфильтровать на фильтре с намывным слоем или с помощью микрофильтрации на мембранах и последующей деминерализации.
Настоящее изобретение дополнительно относится к содержащему мальтозу сиропу, содержащему по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество, предпочтительно менее 1% глюкозы в расчете на сухое вещество и имеющему содержание сухого вещества 25–75%, предпочтительно от 30 до 65%, более предпочтительно от 35 до 60%, и указанный содержащий мальтозу сироп получают способом настоящего изобретения. Неожиданно было обнаружено, что при применении способа настоящего изобретения непосредственно, без стадий дополнительной очистки, был получен мальтозный сироп с настоящей композицией на основе сухого вещества.
Предпочтительно сироп содержит по меньшей мере 87% мальтозы, более предпочтительно по меньшей мере 89%, по меньшей мере 90% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1% глюкозы. Наконец, сироп содержит менее 10% DP3 или предпочтительно менее 10% полимеров, имеющих степень полимеризации выше 3, в расчете на сухое вещество сиропа, более предпочтительно менее 8% DP3+ (= олигосахариды со степенью полимеризации 3 и выше), даже менее 5% DP3+. Содержание сухого вещества в сиропе составляет 25–75%, предпочтительно от 30 до 65%, более предпочтительно от 35 до 60%.
До настоящего времени сиропы с высоким содержанием мальтозы (до 80%) и низким количеством глюкозы, а также с очень высоким содержанием мальтозы (до 90%) получали со значительным остаточным содержанием глюкозы (от 5 до 7%). Настоящее изобретение продемонстрировало, что путем применения разжижения в соответствии с настоящим способом и его комбинирования со стадией осахаривания, как заявлено в настоящем изобретении, неожиданно было обнаружено, что возможно получать мальтозные сиропы с очень высоким содержанием мальтозы (по меньшей мере 85%) и низкими количествами глюкозы (менее 1,5%). И, наконец, содержание DP3 также низкое, менее 10%, предпочтительно менее 5%. Более того, фракция DPn, начиная с DP4, обладает в значительной степени другой композицией, так что количество олигосахаридов с длинной цепью снижено. Такая измененная композиция делает конечный продукт настоящего изобретения более стабильным, а также он является лучшим прекурсором для получения мальтита с помощью гидрогенизации.
Данный сироп с высоким содержанием мальтозы, получаемый способом настоящего изобретения, можно использовать в пищевой отрасли или в промышленных сферах применения, или его можно использовать в качестве прекурсора для мальтита, или в качестве прекурсора для кристаллической мальтозы, или в качестве подаваемого материала при молекулярном просеивании.
В качестве прекурсора для мальтита деминерализованный осахаренный сироп можно непосредственно гидрогенизировать с получением сиропа с высоким содержанием мальтита.
Более того, сироп с высоким содержанием мальтозы можно применять в качестве подаваемого субстрата при молекулярном просеивании или его можно непосредственно кристаллизовать с получением кристаллической мальтозы.
Настоящее изобретение будет проиллюстрировано ниже в форме следующих примеров.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Разжижение
Крахмальную суспензию с содержанием сухого вещества в диапазоне 27–35% с. в. (сухого вещества) разжижали после корректировки pH до 5,8 (±1) и после дозирования 0,08–0,1% альфа-амилазы (Spezyme (Genencor)) с использованием струйного пропаривателя при 108°C. Через 8–15 мин температуру пастирования снижали до 100°C кратковременным приведением в контакт с атмосферным воздухом, а затем суспензию направляли во второй пропариватель при 152°C. Через 5–8 мин пастирования суспензию охлаждали до 100°C и добавляли вторую дозировку (0,025%) такой же альфа-амилазы. Это количество регулировали, чтобы получить 4–6 DE (цель - 4,5).
Через 30–50 мин реакции на колонке с перемешиванием при 100°C pH разжиженного продукта регулировали до 3–4 (цель - 3,5–4) при 100°C максимум на 10 минут, чтобы ингибировать часть альфа-амилазы. После этой обработки сохранялось от 7 до 10% альфа-амилазы, добавленной в качестве второй дозировки.
ПРИМЕР 2
Осахаривание: РЕЦЕПТ 1
Использовали продукт из примера 1. Осахаривание начинали при pH 4,8–5,0 в присутствии остаточной альфа-амилазы и 0,1% бета-амилазы (Optimalt BBA (Genencor)) и 0,4% пуллуланазы (Promozyme D2 (Novozyme)). После 7–8 ч реакции добавляли 0,02% мальтогенной альфа-амилазы (Maltogenase (Novozyme)).
По меньшей мере за 4 часа до разгрузки осахаривателя добавляли 0,1–0,2% альфа-амилазы (Liquozyme X (Novozyme)). Через 24–30 ч общего времени осахаривания получали следующую композицию: глюкоза <1%, мальтоза (= DP2) 85–87%, DP3 (= олигосахарид со степенью полимеризации 3) 7–10%, DP4+ (олигосахариды со степенью полимеризации 4 или более) <5%.
Очистку проводят так же, как для обычных глюкозных сиропов.
ПРИМЕР 3
Осахаривание: РЕЦЕПТ 2
Использовали продукт из примера 1. Осахаривание начинали при pH 4,8–5,0 в присутствии остаточной альфа-амилазы и 0,1% бета-амилазы (Optimalt BBA (Genencor)) и 0,4% пуллуланазы (Promozyme D2 (Novozyme)), а также 0,1% изоамилазы. Через 7–8 ч реакции добавляли 0,1% мальтогенной альфа-амилазы (Maltogenase (Novozyme)).
По меньшей мере за 4 ч до разгрузки осахаривателя добавляли 0,1–0,2% альфа-амилазы (Liquozyme X (Novozyme)). Через 24–30 ч общего времени осахаривания получали следующую композицию: глюкоза <1%, мальтоза (= DP2) 87–90% и DP3 от 4 до 6%.

Claims (18)

1. Способ получения содержащего мальтозу сиропа, включающий последовательные стадии:
a) проведения разжижения крахмального молока;
b) проведения осахаривания разжиженного крахмального молока в присутствии альфа-амилазы, бета-амилазы и деветвящего фермента, выбранного из группы, состоящей из пуллуланазы, изоамилазы и их смесей;
c) дополнительного добавления мальтогенной альфа-амилазы и/или изоамилазы, обеспечивая содержание мальтозы в содержащем мальтозу сиропе по меньшей мере 85% в расчете на сухое вещество и содержание глюкозы в содержащем мальтозу сиропе менее 1,5% в расчете на сухое вещество; и
причем после стадии а) проводят частичное ингибирование альфа-амилазы, обеспечивая остаточное количество альфа-амилазы, и причем на стадии b) осахаривание происходит в присутствии остаточного количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении на стадии а).
2. Способ по п. 1, в котором на стадии b) осахаривание происходит в присутствии остаточной активности от 1% до 4% общего количества альфа-амилазы, применяемой при разжижении.
3. Способ по п. 1, в котором на стадии b) соотношение бета-амилазы к деветвящему ферменту составляет от 1:1 до 1:4.
4. Способ по п. 1, в котором на стадии b) деветвящим ферментом является пуллуланаза.
5. Способ по п. 1, в котором на стадии а) разжижение происходит до достижения декстрозного эквивалента (D.E.) не более 6.
6. Способ по п. 1, в котором на стадии с) добавление мальтогенной альфа-амилазы и/или изоамилазы происходит через затраченное время, составляющее от 20 до 50% от общего времени осахаривания.
7. Способ по п. 1, в котором после стадии с) добавляют дополнительную альфа-амилазу.
8. Способ по п. 1, в котором на стадии с) добавление мальтогенной альфа-амилазы и изоамилазы производят через затраченное время, составляющее от 70 до 85% от общего времени осахаривания.
9. Способ по п. 1, в котором на стадии с) содержащий мальтозу сироп содержит по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество, менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество и менее 10% олигосахаридов со степенью полимеризации 3 и выше (DP3) в расчете на сухое вещество.
10. Содержащий мальтозу сироп, содержащий по меньшей мере 85% мальтозы в расчете на сухое вещество и менее 1,5% глюкозы в расчете на сухое вещество, и в котором содержание сухого вещества составляет 25-75%, причем указанный содержащий мальтозу сироп получен способом в соответствии с п. 1.
11. Содержащий мальтозу сироп по п. 10, в котором сироп содержит менее 10% DP3 в расчете на сухое вещество.
12. Содержащий мальтозу сироп по п. 10, в котором сироп содержит по меньшей мере 89% мальтозы в расчете на сухое вещество.
13. Содержащий мальтозу сироп по п. 10, в котором сироп содержит менее 1% глюкозы в расчете на сухое вещество.
14. Содержащий мальтозу сироп по п. 10, в котором сироп содержит менее 5% DP3 в расчете на сухое вещество.
RU2014135404A 2012-01-31 2013-01-24 Содержащий мальтозу сироп и способ его получения RU2630665C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12000621.8 2012-01-31
EP12000621 2012-01-31
EP12001375.0 2012-02-29
EP12001375 2012-02-29
PCT/IB2013/000864 WO2013114222A2 (en) 2012-01-31 2013-01-24 Maltose enriched products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014135404A RU2014135404A (ru) 2016-03-20
RU2630665C2 true RU2630665C2 (ru) 2017-09-11

Family

ID=47605466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135404A RU2630665C2 (ru) 2012-01-31 2013-01-24 Содержащий мальтозу сироп и способ его получения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20150031874A1 (ru)
EP (1) EP2809792B1 (ru)
JP (1) JP6289380B2 (ru)
CN (1) CN104093849B (ru)
BR (1) BR112014018628B1 (ru)
CA (1) CA2863364A1 (ru)
MX (1) MX2014009226A (ru)
RU (1) RU2630665C2 (ru)
WO (1) WO2013114222A2 (ru)
ZA (1) ZA201406354B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11445741B2 (en) 2017-12-15 2022-09-20 Societe Des Produits Nestle S.A. Process for sugar modulation
RU2797428C2 (ru) * 2017-12-15 2023-06-05 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Способ регуляции образования сахара

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021011793A1 (en) * 2019-07-16 2021-01-21 Danisco Us Inc Improved method for producing isomalto-oligosaccharides

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1935330A1 (de) * 1968-07-12 1970-10-01 Hayashibara Co Verfahren zur Herstellung von Maltit
US5198120A (en) * 1989-12-26 1993-03-30 Japan Organo Co., Ltd. Process for fractional separation of multi-component fluid mixture
US6346400B1 (en) * 1998-12-29 2002-02-12 Roquette Freres Process for the preparation of a maltose-rich syrup
JP2002101896A (ja) * 2000-07-25 2002-04-09 Nisshi:Kk マルトース液の製造方法
RU2425892C2 (ru) * 2009-09-30 2011-08-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет прикладной биотехнологии" Способ получения мальтозного сиропа

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3708396A (en) * 1968-01-23 1973-01-02 Hayashibara Co Process for producing maltitol
JPS5246290B2 (ru) * 1973-06-05 1977-11-24
JPS527487A (en) * 1975-07-04 1977-01-20 Agency Of Ind Science & Technol Preparation of high-purity maltose
JPS57134498A (en) * 1981-02-12 1982-08-19 Hayashibara Biochem Lab Inc Anhydrous crystalline maltitol and its preparation and use
JP2696530B2 (ja) * 1988-07-12 1998-01-14 東和化成工業株式会社 オリゴ糖の少ないマルトース及びその還元物の製造方法
JP2696537B2 (ja) 1988-10-28 1998-01-14 東和化成工業株式会社 高純度マルトースの製造方法
JPH0724724B2 (ja) * 1989-12-26 1995-03-22 オルガノ株式会社 多成分系の分離方法および装置
FR2769023B1 (fr) 1997-09-26 2000-08-25 Roquette Freres Procede de fabrication d'un sirop riche en maltose

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1935330A1 (de) * 1968-07-12 1970-10-01 Hayashibara Co Verfahren zur Herstellung von Maltit
US5198120A (en) * 1989-12-26 1993-03-30 Japan Organo Co., Ltd. Process for fractional separation of multi-component fluid mixture
US6346400B1 (en) * 1998-12-29 2002-02-12 Roquette Freres Process for the preparation of a maltose-rich syrup
JP2002101896A (ja) * 2000-07-25 2002-04-09 Nisshi:Kk マルトース液の製造方法
RU2425892C2 (ru) * 2009-09-30 2011-08-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет прикладной биотехнологии" Способ получения мальтозного сиропа

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11445741B2 (en) 2017-12-15 2022-09-20 Societe Des Produits Nestle S.A. Process for sugar modulation
RU2797428C2 (ru) * 2017-12-15 2023-06-05 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Способ регуляции образования сахара

Also Published As

Publication number Publication date
CA2863364A1 (en) 2013-08-08
JP6289380B2 (ja) 2018-03-07
CN104093849B (zh) 2019-03-19
BR112014018628A8 (pt) 2017-07-11
RU2014135404A (ru) 2016-03-20
MX2014009226A (es) 2014-11-10
WO2013114222A3 (en) 2014-01-23
ZA201406354B (en) 2016-01-27
WO2013114222A2 (en) 2013-08-08
BR112014018628A2 (ru) 2017-06-20
EP2809792B1 (en) 2020-05-06
EP2809792A2 (en) 2014-12-10
CN104093849A (zh) 2014-10-08
BR112014018628B1 (pt) 2021-11-30
US20150031874A1 (en) 2015-01-29
JP2015505468A (ja) 2015-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103981239B (zh) 一种提高高浓度淀粉糖化产物纯度的方法
US20150037844A1 (en) Liquefaction and saccharification of granular starch at high concentration
KR20010032501A (ko) 올리고당류 시럽을 제조하는 방법, 이를 제조하는 시스템및 올리고당류 시럽
CN104131051A (zh) 一种低聚异麦芽糖的制备方法
EP3155095B1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une solution aqueuse stable de bêta-amylase, solution aqueuse obtenue et ses utilisations
RU2630665C2 (ru) Содержащий мальтозу сироп и способ его получения
RU2631825C2 (ru) Способ получения твердого мальтита из крахмала
CN108546724A (zh) 高纯度低聚异麦芽糖及其制备方法
JP2023537404A (ja) コーンスターチを用いたエリスリトール・液状ソルビトール同時生産システム及び方法
RU2630666C2 (ru) Способ получения содержащего мальтит сиропа
CN111705095A (zh) 一种低聚异麦芽糖的制备方法
CN110885867A (zh) 一种玉米淀粉糖浆的生产工艺
CN107287263A (zh) 一种高纯度麦芽糖联产β‑极限糊精的制备方法
EP2061893B1 (fr) Procédé d&#39;obtention d&#39;un sirop à haute teneur en maltitol
CN111057731A (zh) 一种高纯度低聚异麦芽糖及其制备方法
US20150366245A1 (en) Malt extract
CN1986821A (zh) 高纯度晶体状麦芽糖醇的制备方法
EP3320090B1 (fr) Procede de fabrication de maltitol presentant un rendement ameliore
CN111394408B (zh) 一种潘糖及其生产方法
JP5961339B2 (ja) 低糖質ビール風味アルコール飲料用液糖及びその製造方法、並びに低糖質ビール風味アルコール飲料の製造方法
EP3013948B1 (fr) Procede d&#39;extraction de beta-amylases a partir d&#39;une fraction soluble de plante amidonniere et en presence d&#39;une pectinase
CN102559798A (zh) 一种制备无发酵味低聚异麦芽糖的方法
WO2012093355A1 (es) Proceso con adición dosificada de materia prima y enzima para la producción de maltodextrinas y jarabes de glucosa altamente concentrados a partir de almidones
TW201319079A (zh) 產生含有α-EG異麥芽寡醣組成物之製造方法
WO2006130124A1 (fr) Procede de fabrication de melasse d&#39;amidon