RU2624242C1 - Wound cover with hemostatic action, and method for its production - Google Patents

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: hemostatic wound cover containing bacterial cellulose synthesized by the Medusomyces gisevii Sa-12 symbiotic culture in the form of a sponge containing up to 10% of hemostatic and up to 3% of antimicrobial agents with respect to bacterial cellulose is described. A method to obtain a wound cover, including formation of a biopolymer material in the form of bacterial cellulose by Medusomyces gisevii Sa-12 symbiotic culture synthesis in the form of a sponge, and freeze drying of the obtained sponge plate to a humidity of 0.1% to 35.0%.

EFFECT: wound cover and the method provide the maximum hemostatic effect in case of bleeding under conditions of mass people injury with simultaneous simplification of manufacturing technology.

11 cl, 20 ex

Description

Группа изобретений относится к медицине, а именно к получению новых гемостатических средств и может быть использована для местной остановки кровотечений в хирургической практике, при ликвидации последствий массовых катастроф и террористических актов, а также в условиях боевых действий.The group of inventions relates to medicine, namely to obtain new hemostatic agents and can be used for local stopping of bleeding in surgical practice, in eliminating the consequences of mass disasters and terrorist acts, as well as in combat operations.

Одной из важнейших проблем современной медицины является остановка кровотечений, возникающих во время хирургических операций и при травматических повреждениях органов. Особое внимание уделяется местным гемостатическим средствам, которые эффективно действуют в локальных зонах и могут быть использованы в случаях диффузной кровоточивости (раневая поверхность паренхиматозного органа, губчатая ткань и др.), когда другие методы остановки кровотечений могут быть малоэффективными. На сегодняшний день существует набор гемостатических средств различного химического строения и механизма действия, а также комбинированных препаратов для местной остановки кровотечений. Особую роль играет разработка гемостатических средств для оказания помощи при критических и неотложных состояниях в условиях боевых действий и в медицине катастроф. Развитие военной науки и техники неизбежно сопровождается появлением новых видов поражений, увеличением их количества, усилением тяжести патологического процесса, в том числе геморрагических осложнений при огнестрельных ранениях, воздействиях ядерного и химического оружия. На сегодняшний день известны сведения об использовании в хирургии различных клеевых субстанций с такими гемостатическими компонентами, как фибриноген, тромбин и некоторые другие факторы свертывания крови (Перельман М.И. и др. Современные клеевые композиции в торакальной хирургии // Хирургия. - 2002. - №2. - с. 47-49). Однако фибриновые клеи, например, «Берипласт (ТМ)», состоят из 3-4 компонентов и должны быть нанесены на раневую поверхность последовательно в несколько этапов, что создает определенные неудобства при лапароскопических операциях. Непосредственное же смешивание компонентов перед применением неизбежно приводит к образованию сгустка фибрина, потере клеящих свойств и закупорке просвета лапароскопа. Современным представителем комбинированных препаратов является «ТахоКомб» фирмы Никомед (Австрия). ТахоКомб является абсорбирующим гемостатическим раневым покрытием, состоящим из коллагеновой пластины, покрытой компонентами фибринового клея (тромбин, фибриноген, апротинин). В состав пленки входит также рибофлавин, который маркирует клеящую поверхность желтым цветом. При контакте с кровоточащей раной или жидкостями организма содержащиеся в покрывающем коллагеновом слое факторы свертывания высвобождаются, и тромбин превращает фибриноген в фибрин-мономер, что приводит к осуществлению последней фазы свертывания крови и образованию фибринового сгустка. Апротинин препятствует преждевременному фибринолизу плазмином. Коллаген стимулирует агрегацию тромбоцитов, усиливая гемостатический эффект (Горский В.А. Использование фибрин - коллагеновых пластин в абдоминальной хирургии // Вестник хирургии им. Грекова. - 2001. - №2 - с. 77-81). Основным недостатком «ТахоКомба» является то, что коллаген вызывает гиперрубцевание, обладает антигенной активностью и может являться переносчиком вирусов гепатита и ВИЧ. Кроме того, коллаген животных, использующийся при изготовлении «ТахоКомба», может служить причиной иммунологических реакций.One of the most important problems of modern medicine is to stop the bleeding that occurs during surgical operations and with traumatic injuries of organs. Particular attention is paid to local hemostatic agents that are effective in local areas and can be used in cases of diffuse bleeding (wound surface of the parenchymal organ, spongy tissue, etc.), when other methods of stopping bleeding can be ineffective. To date, there is a set of hemostatic agents of various chemical structures and mechanisms of action, as well as combined preparations for local stopping of bleeding. A special role is played by the development of hemostatic agents to assist in critical and emergency conditions in the conditions of hostilities and in disaster medicine. The development of military science and technology is inevitably accompanied by the emergence of new types of lesions, an increase in their number, and an increase in the severity of the pathological process, including hemorrhagic complications from gunshot wounds, and the effects of nuclear and chemical weapons. To date, there is known information about the use in surgery of various adhesive substances with hemostatic components such as fibrinogen, thrombin and some other coagulation factors (Perelman MI and other Modern adhesive compositions in thoracic surgery // Surgery. - 2002. - No. 2. - p. 47-49). However, fibrin adhesives, for example, “Beriplast (TM)”, consist of 3-4 components and must be applied to the wound surface sequentially in several stages, which creates certain inconvenience during laparoscopic operations. Direct mixing of the components before use inevitably leads to the formation of a fibrin clot, loss of adhesive properties and clogging of the laparoscope lumen. The modern representative of the combined drugs is TahoKomb by Nycomed (Austria). TachoComb is an absorbent hemostatic wound dressing consisting of a collagen plate coated with components of fibrin glue (thrombin, fibrinogen, aprotinin). The film also includes riboflavin, which marks the adhesive surface in yellow. Upon contact with a bleeding wound or body fluids, coagulation factors contained in the covering collagen layer are released, and thrombin converts fibrinogen into a fibrin monomer, which leads to the final phase of blood coagulation and the formation of a fibrin clot. Aprotinin inhibits premature fibrinolysis by plasmin. Collagen stimulates platelet aggregation, enhancing the hemostatic effect (V. Gorsky. Use of fibrin - collagen plates in abdominal surgery // Grekov Bulletin of Surgery. - 2001. - No. 2 - p. 77-81). The main disadvantage of TahoeKomba is that collagen causes hyper scarring, has antigenic activity and can be a carrier of hepatitis viruses and HIV. In addition, animal collagen used in the manufacture of TahoeKomba can cause immunological reactions.

Известна повязка с клеевой композицией для закрепления на коже двухфазной системы, состоящей из гидрофобного и гидрофильного слоев (RU 2004137811, 10.07.2005). Однако, система достаточно сложна для получения и практического использования.Known dressing with an adhesive composition for fixing on the skin a two-phase system consisting of hydrophobic and hydrophilic layers (RU 2004137811, 07/10/2005). However, the system is complex enough to receive and use.

Известно покрытие для лечения ран, характеризующееся тем, что содержит гидрофильную тканевую основу, гидрогелевый слой, содержащий акриловую кислоту и акриламид с сшивающим агентом, при этом гидрогелевый слой имеет pH 7,0-7,5 и обладает абсорбционной способностью 36-44 г/г, водорастворимый биодеградирующий полимер, содержащий смесь желатина с поли-N-винилпирролидоном, а также биологически активные компонент фуллерен С60, антимикробный, некролитический, антиферментный и гемостатический, при определенном содержании компонента в покрытии, в мас. %. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента перевязочных материалов с гидрогелевым покрытием, обладающих способностью ускорять заживление ран и одновременно снижать количество осложнений при их лечении, в частности предотвращать развитие гнойно-деструктивных процессов (RU 2372944, 20.11.2009). Недостатком покрытия для лечения ран является сложность его изготовления и узкая область использования в практической медицине.A coating for treating wounds is known, characterized in that it contains a hydrophilic tissue base, a hydrogel layer containing acrylic acid and acrylamide with a crosslinking agent, while the hydrogel layer has a pH of 7.0-7.5 and has an absorption capacity of 36-44 g / g , a water-soluble biodegradable polymer containing a mixture of gelatin with poly-N-vinylpyrrolidone, as well as the biologically active component of C60 fullerene, antimicrobial, necrolytic, antienzyme and hemostatic, with a certain content of the component in the coating, in wt. % The invention provides an expansion of the range of dressings with a hydrogel coating, with the ability to accelerate wound healing and at the same time reduce the number of complications in their treatment, in particular to prevent the development of purulent-destructive processes (RU 2372944, 20.11.2009). The disadvantage of coating for the treatment of wounds is the complexity of its manufacture and a narrow field of use in practical medicine.

Наиболее близким техническим решением к заявленной группе изобретений является раневое покрытие с лечебным действием, содержащее биополимерный материал на основе бактериальной целлюлозы в виде пленок с комплексом биологически активных компонентов, в частности гемостатических и антимикробных средств (RU 2437681, 27.12.2011). К недостаткам описанной композиции следует отнести высокое содержание влаги в пленках, способствующее быстрому инфицированию пленок и дальнейшей их биодеградации. Кроме того, недостатком является использование в качестве продуцента Acetobacter xylilum, по сравнению с симбиотическими культурами менее пригодного к последующему масштабированию биосинтеза бактериальной целлюлозы по причине большей требовательности к питательным компонентам среды и возможного фаголиза индивидуальных штаммов. В качестве раневого покрытия используется перфорированная гидроколлоидная целлюлоза, для биосинтеза которой авторы разработали специальное устройство из металлических штырей. Для обеспечения заданной пористости бактериальной целлюлозы каждый раз необходимо изменять конструкцию, что усложняет процесс изготовления основы раневого покрытия. Присутствие кластера фуллерена в составе раневого покрытия приводит к дополнительному разрыхлению ленточной структуры матрицы бактериальной целлюлозы и носит локальный характер, что крайне нежелательно, так как может нарушить нативные физические свойства структуры бактериальной целлюлозы (Хайруллин А.Р. Диэлектрические свойства и структура бактериальной целлюлозы Gluconacetobacter xylinus и ее композитов с углеродными наночастицами и фосфатами кальция: Автореферат дисс. на соиск. учен. степ. канд. физ.-мат. Наук, Санкт-Петербург, 2013, с. 4). Гемостатическая активность данных пленок связана с включением в ее состав эпсилонаминокапроновой кислоты (ЭАКК), влияющей исключительно на торможение фибринолиза, т.е. на распад уже образовавшегося сгустка. Активацию образования первичного местного тромба данное покрытие не стимулирует. Поэтому данное раневое покрытие не может использоваться при массивных кровотечениях.The closest technical solution to the claimed group of inventions is a wound dressing with therapeutic effect, containing biopolymer material based on bacterial cellulose in the form of films with a complex of biologically active components, in particular hemostatic and antimicrobial agents (RU 2437681, 12.27.2011). The disadvantages of the described composition include the high moisture content in the films, contributing to the rapid infection of the films and their further biodegradation. In addition, the disadvantage is the use of Acetobacter xylilum as a producer, in comparison with symbiotic cultures, which is less suitable for subsequent scaling of the bacterial cellulose biosynthesis due to the greater demands on the nutrient components of the medium and the possible phagolysis of individual strains. Perforated hydrocolloid cellulose is used as a wound dressing, for the biosynthesis of which the authors have developed a special device made of metal pins. To ensure a given porosity of bacterial cellulose, it is necessary to change the design each time, which complicates the process of manufacturing the basis of the wound cover. The presence of a fullerene cluster in the wound dressing leads to additional loosening of the ribbon structure of the bacterial cellulose matrix and is local in nature, which is extremely undesirable since it can disrupt the native physical properties of the structure of bacterial cellulose (Khayrullin A.R. Dielectric properties and structure of bacterial cellulose Gluconacetobacter xylinus and of its composites with carbon nanoparticles and calcium phosphates: Abstract of dissertation for the degree of candidate of scientific and mathematical sciences, St. Petersburg, 2013, p. 4). The hemostatic activity of these films is associated with the inclusion of epsilonaminocaproic acid (EAAA) in its composition, which affects exclusively the inhibition of fibrinolysis, i.e. to the collapse of an already formed clot. The activation of the formation of a primary local thrombus is not stimulated by this coating. Therefore, this wound cover cannot be used for massive bleeding.

Технический результат заявленной группы изобретений заключается в расширение ассортимента раневых покрытий на основе бактериальной целлюлозы с усиленным гемостатическим действием, при кровотечениях в условиях массового поражения людей и с одновременным упрощением технологии изготовления.The technical result of the claimed group of inventions is to expand the range of wound dressings based on bacterial cellulose with enhanced hemostatic effect, with bleeding in conditions of mass destruction of people and at the same time simplification of manufacturing technology.

Технический результат достигается тем, что создано раневое покрытие, обладающее лечебным действием, содержащее биополимерный материал на основе бактериальной целлюлозы с комплексом биологически активных компонентов, при этом в качестве биополимерного материала используют бактериальную целлюлозу, синтезированную с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12 в виде губки, а в качестве биологически активных компонентов раневое покрытие содержит до 10% гемостатических и до 3% антимикробных средств по отношению к бактериальной целлюлозе.The technical result is achieved by creating a wound dressing with a therapeutic effect, containing biopolymer material based on bacterial cellulose with a complex of biologically active components, while bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 in the form of a sponge is used as biopolymer material and as biologically active components the wound cover contains up to 10% hemostatic and up to 3% antimicrobial agents in relation to bacterial cellulose the.

В предпочтительном варианте раневое покрытие в качестве гемостатического компонента содержит фибрин-мономер.In a preferred embodiment, the wound cover contains a fibrin monomer as a hemostatic component.

В предпочтительном варианте раневое покрытие в качестве гемостатического компонента содержит тромбин.In a preferred embodiment, the wound cover contains thrombin as a hemostatic component.

В предпочтительном варианте раневое покрытие в качестве гемостатического компонента содержит факторы свертывания крови VIII и IX.In a preferred embodiment, the wound cover as a hemostatic component contains coagulation factors VIII and IX.

В предпочтительном варианте раневое покрытие в качестве гемостатического компонента содержит железную соль полиакриловой кислоты, например, феракрил.In a preferred embodiment, the wound dressing as a hemostatic component contains an iron salt of polyacrylic acid, for example, feracryl.

В предпочтительном варианте раневое покрытие в качестве антимикробного компонента содержит диоксидин или хлоргексидин, или серебро, или раствор «доктор Чистотелофф».In a preferred embodiment, the wound coverage as an antimicrobial component contains dioxidine or chlorhexidine, or silver, or Dr. Chistoteloff solution.

В предпочтительном варианте раневое покрытие в качестве антимикробного компонента содержит антибиотики широкого спектра действия, например, цефипим или азитромицин.In a preferred embodiment, the wound cover as an antimicrobial component contains broad-spectrum antibiotics, for example, cefipim or azithromycin.

Кроме того создан способ получения раневого покрытия, обладающего лечебным действием по п. 1, включающий формирование биополимерного материала посредством синтеза бактериальной целлюлозы, причем формирование биополимерного материала из бактериальной целлюлозы проводят путем синтеза с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12 в виде губки и сублимационной ее сушки до влажности от 0,1% до 30,0%.In addition, a method for producing a wound dressing having the therapeutic effect according to claim 1 was created, including the formation of biopolymer material by synthesis of bacterial cellulose, and the formation of biopolymer material from bacterial cellulose is carried out by synthesis using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 in the form of a sponge and its sublimation drying to a moisture content of 0.1% to 30.0%.

В предпочтительной варианте в способе получения раневого покрытия используют бактериальную целлюлозу синтезируют с помощью культуры Medusomyces gisevii Sa-12 с влажностью 99% и формируют ее в виде основы размером 5 см × 5 см при массе влажного образца от 100 до 1000 грамм.In a preferred embodiment, bacterial cellulose is synthesized using a Medusomyces gisevii Sa-12 culture with a moisture content of 99% in a method for producing a wound dressing and is formed as a base 5 cm × 5 cm in size with a wet sample weight of 100 to 1000 grams.

В предпочтительном варианте в способе получения раневого покрытия влажный биополимерный материал предварительно подвергают сублимационной сушке до влажности 30,0-50,0%, а после насыщения раствором компонентов биополимерный материал в виде губки высушивают до влажности 0,1-35,0%.In a preferred embodiment, in the method for producing wound dressing, the wet biopolymer material is preliminarily subjected to freeze-drying to a moisture content of 30.0-50.0%, and after saturation with a solution of components, the biopolymer material in the form of a sponge is dried to a moisture content of 0.1-35.0%.

В предпочтительном варианте в способе получения раневого покрытия биологически активные компоненты на биополимерный материал наносят методом распыления.In a preferred embodiment, in the method for producing a wound dressing, the biologically active components are applied to the biopolymer material by spraying.

Сущностью заявляемой группы изобретений является то, что предложенное раневое покрытие, обладающее лечебным действием получено путем формирования биополимерного материала из бактериальной целлюлозы с помощью синтеза симбиотической культурой Medusomyces gisevii Sa-12 в виде губки и сублимационной сушкой с влажностью от 0,1% до 35,0%. Полученное таким способом раневое покрытие обладает гемостатическим, адгезивным и атравматичным действием, что в целом способствует выраженному снижению кровопотери. Разработанный способ получения данного раневого покрытия позволяет дополнительно вводить в структуру бактериальной целлюлозы, имеющую форму губки, гемостатические, антимикробные компоненты или их композиции.The essence of the claimed group of inventions is that the proposed wound coating with a therapeutic effect is obtained by forming a biopolymer material from bacterial cellulose using a synthesis of a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 in the form of a sponge and freeze-drying with a moisture content of from 0.1% to 35.0 % The wound cover obtained in this way has a hemostatic, adhesive and atraumatic effect, which generally contributes to a marked reduction in blood loss. The developed method for producing this wound cover allows additionally introducing into the structure of bacterial cellulose, sponge-shaped, hemostatic, antimicrobial components or their compositions.

Бактериальная целлюлоза - уникальный органический материал, синтезируемый бактериями в виде нановолокон. В данной работе используют продуцент Medusomyces gisevii Sa-12, представляющий собой симбиотическую культуру, состоящую из 20-26 видов дрожжей и 8-10 видов уксуснокислых бактерий. Симбиотическая культура характеризуется высоким адаптивным потенциалом к стрессовым условиям (Юркевич Д.И., Кутышенко В.П. Медузомицет (Чайный гриб): научная история, состав, особенности физиологии и метаболизма // Биофизика, 2002, №6, С. 1116-1129), поэтому целесообразно ее использовать для решения поставленной задачи. Бактериальная целлюлоза в отличие от синтетических полимеров биологически совместима с тканями человеческого организма, обладает собственными антисептическими свойствами, безболезненно накладывается и снимается с раневой поверхности, благодаря тончайшей пористости влаго- и газопроницаемости, активно поглощает жидкую часть крови.Bacterial cellulose is a unique organic material synthesized by bacteria in the form of nanofibers. In this work, we use the producer Medusomyces gisevii Sa-12, which is a symbiotic culture consisting of 20-26 types of yeast and 8-10 types of acetic acid bacteria. The symbiotic culture is characterized by a high adaptive potential to stressful conditions (Yurkevich D.I., Kutyshenko V.P. Meduzomycet (Kombucha): scientific history, composition, physiology and metabolism features // Biophysics, 2002, No. 6, P. 1116-1129 ), therefore, it is advisable to use it to solve the problem. Bacterial cellulose, unlike synthetic polymers, is biologically compatible with the tissues of the human body, has its own antiseptic properties, is applied and removed painlessly from the wound surface, thanks to the finest porosity of moisture and gas permeability, actively absorbs the liquid part of the blood.

Активатор фибриногена - тромбин - принадлежит к семейству сериновых протеиназ и запускает каскад биохимических реакций системы свертывания крови. Кроме превращения фибриногена в фибрин, он является также мощным активатором агрегации и адгезии тромбоцитов. При действии тромбина на тромбоциты уже через 5 секунд после стимуляции происходит изменение формы клетки, централизация гранул, секреция их содержимого в систему открытых каналов и далее во внеклеточную среду. Вследствие мощного действия и опасности тромбоза, тромбин применяется только местно.The fibrinogen activator - thrombin - belongs to the serine proteinase family and launches a cascade of biochemical reactions of the blood coagulation system. In addition to converting fibrinogen into fibrin, it is also a powerful activator of platelet aggregation and adhesion. When thrombin acts on platelets, 5 seconds after stimulation, the cell shape changes, the granules become centralized, their contents are secreted into the open channel system and further into the extracellular medium. Due to the powerful action and danger of thrombosis, thrombin is used only topically.

К высокомолекулярным соединениям, на основе которых возможно создание комбинированных гемостатических материалов, относится полиакриловая кислота (ПАК) и ее соли, способные образовывать с белками крови нерастворимые полимерные комплексы (Абзаева К.А. и др. Высокомолекулярные соединения, №11, 1997, с. 1883-1904), что приводит к гемостатическому эффекту.High-molecular compounds, on the basis of which it is possible to create combined hemostatic materials, include polyacrylic acid (PAA) and its salts capable of forming insoluble polymer complexes with blood proteins (K. Abzaeva and other High-molecular compounds, No. 11, 1997, p. 1883-1904), which leads to a hemostatic effect.

С целью придания раневому покрытию гемостатического, адгезивного, атравматичного, антисептического и антибактериального эффектов в структуру бактериальной целлюлозы могут быть добавлены гемостатические средства, антисептики и антибиотики широкого спектра действия.In order to impart hemostatic, adhesive, atraumatic, antiseptic and antibacterial effects to the wound cover, hemostatic agents, antiseptics and broad-spectrum antibiotics can be added to the structure of bacterial cellulose.

Предложенное раневое покрытие представляет собой высушенный сублимационной сушкой биополимерный материал - бактериальную целлюлозу, синтезированную с помощью Medusomyces gisevii Sa-12. Исследования данной бактериальной целлюлозы в качестве самостоятельного гемостатического средства ранее никем не проводились, что следует из существующего уровня техники. В ходе проведенных исследований было обнаружено, что бактериальная целлюлоза, синтезированная с помощью Medusomyces gisevii Sa-12, полученная предлагаемым способом, обладает самостоятельной гемостатической активностью по сравнению с контролем (марлевым тампоном) время остановки кровотечения составило 35±8,0 с против 246±22,0 с; масса (объем) кровопотери 0,527±0,162 г против 5,9±1,4 г, гемостатическая активность 85,81±11,16%. Обнаруженные свойства бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью Medusomyces gisevii Sa-12, объясняются тем, что сетчатая структура образована микрофибриллами толщиной 30-50 нм, формирующими ячейки размерами 0,5-1,5 мкм. Морфологию указанной бактериальной целлюлозы изучали методом растровой электронной микроскопии (РЭМ) на сканирующем электронном микроскопе JEOLGSM 840 (Япония) после напыления Pt толщиной слоя 1-5 нм.The proposed wound cover is a freeze-dried biopolymer material — bacterial cellulose synthesized using Medusomyces gisevii Sa-12. Studies of this bacterial cellulose as an independent hemostatic agent have not been previously carried out by anyone, which follows from the existing level of technology. In the course of the studies, it was found that the bacterial cellulose synthesized using Medusomyces gisevii Sa-12, obtained by the proposed method, has independent hemostatic activity compared to the control (gauze swab), the time for stopping bleeding was 35 ± 8.0 s against 246 ± 22 , 0 s; blood loss weight (volume) 0.527 ± 0.162 g versus 5.9 ± 1.4 g, hemostatic activity 85.81 ± 11.16%. The discovered properties of bacterial cellulose synthesized using Medusomyces gisevii Sa-12 are explained by the fact that the network structure is formed by microfibrils with a thickness of 30-50 nm, forming cells with sizes of 0.5-1.5 microns. The morphology of the indicated bacterial cellulose was studied by scanning electron microscopy (SEM) using a JEOLGSM 840 scanning electron microscope (Japan) after sputtering Pt with a layer thickness of 1-5 nm.

Поскольку размеры тромбоцитов составляют 2-4 мкм, а волокна расположены упорядоченно плоско параллельно, то тромбоциты задерживаются между волокнами бактериальной целлюлозы, закупоривая ячейки и вызывая гемостатический эффект. Подобный эффект не может наблюдаться в прототипе, поскольку во влажной бактериальной целлюлозе градиент движения тромбоцитов от раны к раневому покрытию выражен слабо из-за присутствия в ячейках между микрофибриллами воды. Физическая природа формирования ячеек объясняется именно предлагаемым способом сублимационной сушки.Since the size of the platelets is 2-4 microns, and the fibers are arranged orderly flat in parallel, the platelets are delayed between the fibers of the bacterial cellulose, clogging the cells and causing a hemostatic effect. A similar effect cannot be observed in the prototype, since in wet bacterial cellulose the gradient of platelet movement from wound to wound cover is weakly expressed due to the presence of water in the cells between microfibrils. The physical nature of the formation of cells is explained precisely by the proposed method of freeze-drying.

Преимущества предлагаемой группы изобретений заключаются именно в том, что биополимерный материал выращен с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, которая обеспечивает формирование микрофибрилл толщиной 30-50 нм. Приобретенные свойства за счет введения в технологический процесс стадии сублимационной сушки, резко повышают гемостатическую активность биополимерного материала, сформированного заявленным способом. Полученное раневое покрытие с остаточной влажностью от 0,1% до 30%, обладает высокой кровоостанавливающей активностью, так как быстрее адгезирует на себя жидкую часть крови, а увеличение количества пор в биополимерном материале в форме губки влечет за собой увеличение сорбирующей площади самого материала, что в совокупности сокращает время остановки кровотечения. И наоборот повышение влажности биополимерного материала влечет за собой увеличение времени смачивания образцов, уменьшение количества пор и параметров водопоглощения, что приводит к резкому снижению гемостатической активности. Необходимая влажность для получения высокой гемостатической активности раневого покрытия составляет 0,1-30,0%.The advantages of the proposed group of inventions are precisely in the fact that the biopolymer material was grown using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12, which provides the formation of microfibrils with a thickness of 30-50 nm. The acquired properties due to the introduction into the process of the stage of freeze-drying, sharply increase the hemostatic activity of the biopolymer material formed by the claimed method. The resulting wound coverage with a residual moisture content of 0.1% to 30% has a high hemostatic activity, since it quickly adheres to the liquid part of the blood, and an increase in the number of pores in the biopolymer material in the form of a sponge entails an increase in the sorbing area of the material itself, which collectively reduces the time to stop bleeding. Conversely, an increase in the humidity of the biopolymer material entails an increase in the time of wetting of the samples, a decrease in the number of pores and parameters of water absorption, which leads to a sharp decrease in hemostatic activity. The necessary humidity to obtain high hemostatic activity of the wound cover is 0.1-30.0%.

Методом распыления биологически активные компоненты наносят в том случае, если вещество, вводимое в контактный слой биополимерного материала, образовывает на раневой поверхности эластичное стойкое пленочное покрытие, которое воспроизводит форму органа и влияет на время остановки кровотечения.By spraying, biologically active components are applied if the substance introduced into the contact layer of the biopolymer material forms an elastic resistant film coating on the wound surface, which reproduces the shape of the organ and affects the time to stop bleeding.

Для пояснения реализации раневого покрытия, обладающего лечебным действием, и способа его получения приведены примеры конкретного их выполнения. Изучение влияния раневого покрытия на остановку кровотечений проводили в лабораторных условиях на кроликах породы «Шиншилла» обоего пола массой 3,0-4,5 кг со средним значением темпа кровотечения 1 г/мин согласно методике описанной в «Руководстве по проведению доклинических исследований лекарственных средств», Часть первая, М: Гриф и К, 2012.To explain the implementation of the wound cover with a therapeutic effect, and the method for its preparation, examples of their specific implementation are given. The effect of wound dressing on stopping bleeding was studied in laboratory conditions on chinchilla rabbits of both sexes weighing 3.0-4.5 kg with an average bleeding rate of 1 g / min according to the method described in the Guidelines for conducting preclinical studies of drugs , Part One, M: Grif and K, 2012.

Эксперимент выполнялся с введения животного в состояние тиопенталового наркоза. Затем выполнялась тотальная срединная лапаротомия, в образовавшуюся рану выводилась передняя поверхность печени. При помощи пластмассового ограничителя производилась резекция лезвием выступившей части печени. В результате образовывалась равномерно кровоточащая рана. В каждом опыте размер и форма срезанного сегмента оставались неизменными. Для сравнительной оценки гемостатических свойств исследуемого раневого покрытия опытного образца и образца контроля (размером 2 см × 2 см) на доле печени одновременно производились два вышеописанных среза. В качестве контроля использовался марлевый тампон.The experiment was carried out with the introduction of the animal into a state of thiopental anesthesia. Then a total median laparotomy was performed, and the anterior surface of the liver was removed into the resulting wound. Using a plastic stopper, a resection of the protruding part of the liver was performed with a blade. As a result, a uniformly bleeding wound was formed. In each experiment, the size and shape of the cut segment remained unchanged. For a comparative assessment of the hemostatic properties of the studied wound dressing of the test sample and the control sample (2 cm × 2 cm in size), two of the above sections were simultaneously performed on the liver lobe. A gauze swab was used as a control.

Пример 1Example 1

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу влажностью 99% при массе влажного образца 100 г подвергают сублимационной сушке при температуре от плюс 20°С до минус 50°С в течение 48 часов. В процессе досушивания получают пористый высушенный образец в виде губки с массой 1,01 г и влажностью 0,1%. Сухой образец биополимерного материала бактериальной целлюлозы в виде губки разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы и стерилизуют и затем используют в медицинской практике.Get wound coverage based on bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12. Then, the synthesized bacterial cellulose with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g is freeze-dried at a temperature of from + 20 ° C to minus 50 ° C for 48 hours. In the process of drying, a porous dried sample is obtained in the form of a sponge with a mass of 1.01 g and a moisture content of 0.1%. A dry sample of biopolymer material of bacterial cellulose in the form of a sponge is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials and sterilized and then used in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность полученной пластины раневого покрытия размером 2 см × 2 см, массой 0,17 г и влажностью 0,1%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 41±5 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 270±19 секунд.Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of the obtained wound cover plate with a size of 2 cm × 2 cm, weight 0.17 g and humidity 0.1%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 41 ± 5 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 270 ± 19 seconds.

Пример 2Example 2

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу влажностью 99% при массе влажного образца 100 г подвергают сублимационной сушке при температуре от плюс 20°С до минус 50°С в течение 48 часов. В процессе досушивания получают пористый высушенный образец в виде губки с массой 1,1 г и влажностью 10,0%. Сухой образец биополимерного материала бактериальной целлюлозы в виде губки разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы и стерилизуют и затем используют в медицинской практике.Get wound coverage based on bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12. Then, the synthesized bacterial cellulose with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g is freeze-dried at a temperature of from + 20 ° C to minus 50 ° C for 48 hours. In the process of drying, a porous dried sample is obtained in the form of a sponge with a mass of 1.1 g and a moisture content of 10.0%. A dry sample of biopolymer material of bacterial cellulose in the form of a sponge is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials and sterilized and then used in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность полученной пластины раневого покрытия размером 2 см × 2 см, массой 1,1 г и влажностью 10,0%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 52±8 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 320±19 секунд.The stop of capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of the obtained wound cover plate 2 cm × 2 cm in size, 1.1 g in weight and 10.0% humidity. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 52 ± 8 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed against the wound surface, however, bleeding stopped in 320 ± 19 seconds.

Пример 3Example 3

Получение раневого покрытия на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу влажностью 99% при массе влажного образца 100 г подвергают сублимационной сушке при температуре от плюс 20°С до минус 50°С в течение 48 часов. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец в виде губки с массой 1,5 г и влажностью 30,0%. Сухой образец биополимерного материала бактериальной целлюлозы в виде губки разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы и стерилизуют и затем используют в медицинской практике.Obtaining a wound dressing based on bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12. Then, the synthesized bacterial cellulose with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g is freeze-dried at a temperature of from + 20 ° C to minus 50 ° C for 48 hours. In the process of drying, a porous dried sample is obtained in the form of a sponge with a mass of 1.5 g and a moisture content of 30.0%. A dry sample of biopolymer material of bacterial cellulose in the form of a sponge is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials and sterilized and then used in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность полученной пластины раневого покрытия размером 2 см × 2 см, массой 1,5 г и влажностью 30,0%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 54±13 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 250±17 секунд.The stop of capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of the obtained wound cover plate 2 cm × 2 cm in size, weighing 1.5 g and humidity 30.0%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 54 ± 13 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed against the wound surface, however, bleeding stopped in 250 ± 17 seconds.

Пример 4Example 4

Получение раневого покрытия на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу влажностью 99% при массе влажного образца 100 г подвергают сублимационной сушке при температуре от плюс 20°С до минус 50°С в течение 48 часов. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец в виде губки с массой 1,6 г и влажностью 35,0%. Сухой образец биополимерного материала бактериальной целлюлозы в виде губки разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы и стерилизуют и затем используют в медицинской практике.Obtaining a wound dressing based on bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12. Then, the synthesized bacterial cellulose with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g is freeze-dried at a temperature of from + 20 ° C to minus 50 ° C for 48 hours. During the drying process, a porous dried sample is obtained in the form of a sponge with a mass of 1.6 g and a moisture content of 35.0%. A dry sample of biopolymer material of bacterial cellulose in the form of a sponge is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials and sterilized and then used in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность полученной пластины раневого покрытия размером 2 см × 2 см, массой 1,6 г и влажностью 35%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью, и полностью останавливало кровотечение за 73±8 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 250±17 секунд.The stop of capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of the obtained wound cover plate 2 cm × 2 cm in size, 1.6 g in weight and 35% humidity. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity, and completely stopped bleeding in 73 ± 8 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed against the wound surface, however, bleeding stopped in 250 ± 17 seconds.

Таким образом, из примеров 1-3 видно, что раневое покрытие с полученной влажностью от 0,1% до 30,0% в процессе сублимационной сушки обладает более высокой кровоостанавливающей активностью и без обогащения ее гемостатическими средствами по сравнению с раневым покрытием, имеющим большую влажность, как показано в примере 4.Thus, from examples 1-3 it is seen that the wound cover with a moisture content of 0.1% to 30.0% during freeze-drying has a higher hemostatic activity and without enrichment with hemostatic agents compared to a wound cover with high humidity as shown in example 4.

Пример 5Example 5

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца, и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 0,1 мг фибрин-мономера. После полного насыщения синтезированной бактериальной целлюлозы раствором фибрин-мономера, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец в виде губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют в медицинской практике.Get a wound cover on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12, 99% humidity with a mass of a wet sample of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the original sample, and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 0.1 mg of fibrin monomer. After complete saturation of the synthesized bacterial cellulose with a solution of fibrin monomer, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. In the process of drying, a porous dried sample in the form of a sponge is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца раневого покрытия размером 2 см × 2 см и массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 50±6 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 302±17 секунд. Соотношение компонентов в полученной губке: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, фибрин-мономер - 0,1 мг (0,0099% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of the sample wound cover size 2 cm × 2 cm and a mass of 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 50 ± 6 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 302 ± 17 seconds. The ratio of components in the resulting sponge: bacterial cellulose - 1.01 g, fibrin monomer - 0.1 mg (0.0099% relative to bacterial cellulose).

Пример 6Example 6

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца, затем помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 187,50 мг фибрин-мономера. После полного насыщения синтезированной бактериальной целлюлозы раствором фибрин-мономера, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в эксперименте.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample, and then placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 187.50 mg of fibrin monomer. After complete saturation of the synthesized bacterial cellulose with a solution of fibrin monomer, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in the experiment.

Остановку капиллярно - паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 45±9 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 302±17 секунд. Соотношение компонентов в полученном заявленным способом раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 30,63 г, фибрин-мономер - 187,50 мг (0,61% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary - parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 45 ± 9 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 302 ± 17 seconds. The ratio of the components in the wound coating obtained by the claimed method is as follows: bacterial cellulose — 30.63 g, fibrin monomer — 187.50 mg (0.61% with respect to bacterial cellulose).

Пример 7Example 7

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12 с влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца, затем помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 0,5 г фибрин-мономера. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором фибрин-мономера, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 ч и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения.Get a wound cover on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% with a mass of a wet sample of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the original sample, then placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 0.5 g of fibrin monomer. After complete saturation of the bacterial cellulose with a solution of fibrin monomer, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,19 г и влажностью 10,0%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 43±5 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 312±15 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии: бактериальная целлюлоза - 81,68 г, фибрин-мономер - 0,5 г (0,61% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample of 2 cm × 2 cm in size, weighing 0.19 g and humidity of 10.0%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 43 ± 5 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 312 ± 15 seconds. The ratio of the components in the obtained wound coverage: bacterial cellulose - 81.68 g, fibrin monomer - 0.5 g (0.61% relative to bacterial cellulose).

Пример 8Example 8

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца, затем помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 0,33 мг тромбина с активностью 10 ед. NIH. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором тромбина, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в эксперименте.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample, and then placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 0.33 mg of thrombin with an activity of 10 units. Nih. After the saturation of bacterial cellulose with a thrombin solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in the experiment.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см и массой 0,18 г и влажностью 10,0%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 42±6 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 331±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, тромбин - 0,33 мг (10 ед. NIH, 0,033% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm and weighing 0.18 g and a moisture content of 10.0%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 42 ± 6 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 331 ± 19 seconds. The ratio of the components in the obtained wound coverage: bacterial cellulose - 1.01 g, thrombin - 0.33 mg (10 units of NIH, 0.033% relative to bacterial cellulose).

Пример 9Example 9

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 50 мг тромбина с активностью 1500 ед. NIH. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором тромбина, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в эксперименте.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 50 mg of thrombin with an activity of 1500 units. Nih. After the saturation of bacterial cellulose with a thrombin solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in the experiment.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 36±6 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 331±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, тромбин - 50 мг (1500 ед. NIH, 4,95% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 36 ± 6 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 331 ± 19 seconds. The ratio of the components in the obtained wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, thrombin - 50 mg (1500 units of NIH, 4.95% relative to bacterial cellulose).

Пример 10Example 10

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 0,1 г тромбина с активностью 3000 ед. NIH. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором тромбина, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в эксперименте.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 0.1 g of thrombin with an activity of 3000 units. Nih. After the saturation of bacterial cellulose with a thrombin solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in the experiment.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 35±8 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 331±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, тромбин - 0,1 г (3000 ед. МН, 9,90% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 35 ± 8 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 331 ± 19 seconds. The ratio of the components in the resulting wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, thrombin - 0.1 g (3000 units MN, 9.90% relative to bacterial cellulose).

Пример 11Example 11

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 0,02 г фактора свертывания крови VIII с активностью 60 ME. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором VIII фактора свертывания крови, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 0.02 g of coagulation factor VIII with an activity of 60 ME. After bacterial cellulose is completely saturated with a solution of VIII coagulation factor, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 37±6 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 331±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, VIII фактор свертывания крови - 0,02 г (60 ME, 1,98% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 37 ± 6 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 331 ± 19 seconds. The ratio of the components in the resulting wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, VIII coagulation factor - 0.02 g (60 ME, 1.98% relative to bacterial cellulose).

Пример 12Example 12

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды и 0,010 г IX фактора свертывания крови с активностью 1000 ME. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором IX фактора свертывания крови, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в эксперименте.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water and 0.010 g of IX coagulation factor with an activity of 1000 ME. After complete saturation of bacterial cellulose with a solution of coagulation factor IX, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in the experiment.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 41±7 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 331±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, IX фактор свертывания крови - 0,10 г (1000 ME, 9,90% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 41 ± 7 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 331 ± 19 seconds. The ratio of the components in the obtained wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, IX coagulation factor - 0.10 g (1000 ME, 9.90% relative to bacterial cellulose).

Пример 13Example 13

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл водного раствора и 0,09 г одной из металлических солей полиакриловой кислоты. После полного насыщения бактериальной целлюлозы заданным раствором, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of an aqueous solution and 0.09 g of one of the metal salts of polyacrylic acid. After complete saturation of bacterial cellulose with a given solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 41±8 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 290±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, металлическая соль полиакриловой кислоты - 0,09 г (8,91% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 41 ± 8 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed against the wound surface, however, bleeding stopped in 290 ± 19 seconds. The ratio of the components in the obtained wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, metal salt of polyacrylic acid - 0.09 g (8.91% relative to bacterial cellulose).

Пример 14Example 14

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл водного раствора и 0,07 г одной из металлических солей полиакриловой кислоты. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором соли полиакрилата, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 20%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of an aqueous solution and 0.07 g of one of the metal salts of polyacrylic acid. After bacterial cellulose is fully saturated with a solution of polyacrylate salt, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 20%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 57±11 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 290±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, металлическая соль полиакриловой кислоты - 0,07 г (6,93% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 57 ± 11 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed against the wound surface, however, bleeding stopped in 290 ± 19 seconds. The ratio of the components in the obtained wound cover is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, metal salt of polyacrylic acid - 0.07 g (6.93% relative to bacterial cellulose).

Пример 15Example 15

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 200 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды, 0,188 г фибрин-мономера и 0,00033 г тромбина с активностью 10 ед. NIH. После полного насыщения бактериальной целлюлозы комбинированным раствором гемостатических средств, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound dressing is obtained on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample mass of 200 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water, 0.188 g of fibrin monomer and 0.00033 g of thrombin with an activity of 10 units. Nih. After complete saturation of bacterial cellulose with a combined solution of hemostatic agents, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 35±3 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 302±17 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 2,02 г, фибрин-мономер - 0,188 г (0,61% по отношению к бактериальной целлюлозе), тромбин - 0,00033 г (0,02% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 35 ± 3 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 302 ± 17 seconds. The ratio of components in the resulting wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 2.02 g, fibrin monomer - 0.188 g (0.61% relative to bacterial cellulose), thrombin - 0.00033 g (0.02% relative to bacterial cellulose )

Пример 16Example 16

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 80% от массы исходного образца и помещают в 20 мл 0,15% раствора антисептика «доктор Чистотелофф». После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором антисептика, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 0,1%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 80% by weight of the original sample and placed in 20 ml of 0.15 % solution of antiseptic "Dr. Chistoteloff". After bacterial cellulose is fully saturated with an antiseptic solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 0.1%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 0,1%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 63±11 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 270±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, 0,15% антисептик «доктор Чистотелофф» - 20 мл (2,97% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample 2 cm × 2 cm in size, weighing 0.18 g and humidity 0.1%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 63 ± 11 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 270 ± 19 seconds. The ratio of the components in the obtained wound cover is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, 0.15% Dr. Chistoteloff antiseptic - 20 ml (2.97% with respect to bacterial cellulose).

Пример 17Example 17

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в 50 мл 0,018% раствора цефипима в дистиллированной воде. После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором антисептика, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 0,1%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the original sample and placed in 50 ml of a 0.018% solution cefipime in distilled water. After bacterial cellulose is fully saturated with an antiseptic solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 0.1%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 0,1%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 70±9 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 270±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, цефипим - 0,009 г (0,89% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample 2 cm × 2 cm in size, weighing 0.18 g and humidity 0.1%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 70 ± 9 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 270 ± 19 seconds. The ratio of components in the resulting wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, cefipime - 0.009 g (0.89% relative to bacterial cellulose).

Пример 18Example 18

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 45 мл дистиллированной воды, 0,05 г тромбина с активностью 1500 ед. NIH и 5 мл 0,15% антисептика «доктор Чистотелофф». После полного насыщения бактериальной целлюлозы раствором тромбина и антисептика, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.Get a wound cover on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12, 99% humidity with a mass of a wet sample of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the original sample and placed in a solution consisting of 45 ml of distilled water, 0.05 g of thrombin with an activity of 1500 units. NIH and 5 ml of 0.15% Dr. Chistoteloff antiseptic. After complete saturation of the bacterial cellulose with a solution of thrombin and antiseptic, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 0,1%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 39±6 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 300±21 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная - 1,01 г, тромбин 0,05 г (4,95% по отношению к бактериальной целлюлозе), 0,15% антисептик «доктор Чистотелофф» - 0,007 г (0,74% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample 2 cm × 2 cm in size, weighing 0.18 g and humidity 0.1%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 39 ± 6 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, the bleeding stopped in 300 ± 21 seconds. The ratio of the components in the resulting wound coverage is as follows: bacterial - 1.01 g, thrombin 0.05 g (4.95% relative to bacterial cellulose), 0.15% Dr. Chistoteloff antiseptic - 0.007 g (0.74% by in relation to bacterial cellulose).

Пример 19Example 19

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 100 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и помещают в раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды, 0,094 г фибрин-мономера и 0,018 г раствора цефипима. После полного насыщения бактериальной целлюлозы комбинированным раствором, ее помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample weight of 100 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the initial sample and placed in a solution consisting of 50 ml of distilled water, 0.094 g of fibrin monomer and 0.018 g of cefipime solution. After complete saturation of the bacterial cellulose with the combined solution, it is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 57±9 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 302±17 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 1,01 г, фибрин-мономер - 0,094 г (9,31% по отношению к бактериальной целлюлозе), цефипим - 0,018 г (1,78% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 57 ± 9 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed to the wound surface, however, bleeding stopped in 302 ± 17 seconds. The ratio of the components in the obtained wound cover is as follows: bacterial cellulose - 1.01 g, fibrin monomer - 0.094 g (9.31% relative to bacterial cellulose), cefipime - 0.018 g (1.78% relative to bacterial cellulose).

Пример 20Example 20

Получают раневое покрытие на основе бактериальной целлюлозы, синтезированной с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, влажностью 99% при массе влажного образца 200 г. Затем синтезированную бактериальную целлюлозу сублимационно высушивают до 50% от массы исходного образца и путем равномерного распыления на контактную поверхность губки наносят 0,188 г фибрин-мономера и 0,00033 г тромбина с активностью 10 ед. NIH. Затем губку помещают в камеру сублимационной сушки на 48 часов и высушивают до влажности 10%. В процессе досушивания получается пористый высушенный образец губки, который разрезают на пластины различных размеров, упаковывают в полимерные материалы, стерилизуют и используют для остановки кровотечения в медицинской практике.A wound cover is prepared on the basis of bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 with a moisture content of 99% and a wet sample mass of 200 g. Then, the synthesized bacterial cellulose is freeze-dried to 50% by weight of the original sample and by uniform spraying onto the contact surface of the sponge 0.188 g of fibrin monomer and 0.00033 g of thrombin with an activity of 10 units are applied. Nih. Then the sponge is placed in a freeze-drying chamber for 48 hours and dried to a moisture content of 10%. During the drying process, a porous dried sponge sample is obtained, which is cut into plates of various sizes, packaged in polymeric materials, sterilized and used to stop bleeding in medical practice.

Остановку капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняют путем нанесения на раневую поверхность образца размером 2 см × 2 см, массой 0,18 г и влажностью 10%. При этом контрольный марлевый тампон и образец раневого покрытия полностью покрывали раневую поверхность. Раневое покрытие, полученное заявленным способом, хорошо адгезировало к ране, обладало высокой гигроскопичностью и полностью останавливало кровотечение за 27±3 секунд. Тампон из марлевой салфетки, используемый в качестве контроля, также был плотно прижат к раневой поверхности, однако остановка кровотечения происходила за 322±19 секунд. Соотношение компонентов в полученном раневом покрытии следующее: бактериальная целлюлоза - 2,02 г, фибрин-мономер - 0,188 г (0,61% по отношению к бактериальной целлюлозе), тромбин - 0,00033 г (0,02% по отношению к бактериальной целлюлозе).Stop capillary-parenchymal bleeding is performed by applying to the wound surface of a sample measuring 2 cm × 2 cm, weighing 0.18 g and a moisture content of 10%. At the same time, the control gauze swab and the wound cover sample completely covered the wound surface. The wound coating obtained by the claimed method, well adhered to the wound, had high hygroscopicity and completely stopped bleeding in 27 ± 3 seconds. A gauze swab used as a control was also firmly pressed against the wound surface, however, bleeding stopped in 322 ± 19 seconds. The ratio of components in the resulting wound coverage is as follows: bacterial cellulose - 2.02 g, fibrin monomer - 0.188 g (0.61% relative to bacterial cellulose), thrombin - 0.00033 g (0.02% relative to bacterial cellulose )

Как следует из примеров реализации заявленной группы изобретений, раневое покрытие из биополимерного материала в качестве которого используют бактериальную целлюлозу, синтезированную с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, в виде губки, которую сушат до влажности от 0,1% до 30,0%, а в качестве биологически активных компонентов оно содержит до 10% гемостатических и до 3% антимикробных средств (по отношению к бактериальной целлюлозе) обеспечивает максимальный гемостатический эффект при остановке кровотечений в условиях массового поражения людей с одновременным упрощением технологии изготовления.As follows from examples of the implementation of the claimed group of inventions, a wound cover of biopolymer material, which is used as bacterial cellulose, synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12, in the form of a sponge, which is dried to a moisture content of 0.1% to 30.0% and as biologically active components it contains up to 10% hemostatic and up to 3% antimicrobial agents (in relation to bacterial cellulose) provides the maximum hemostatic effect when stopping bleeding in conditions of mass PICTURE people with simultaneous simplification of the manufacturing technology.

Claims (11)

1. Раневое покрытие, обладающее гемостатическим действием, содержащее биополимерный материал на основе бактериальной целлюлозы с комплексом биологически активных компонентов, отличающееся тем, что в качестве биополимерного материала используют бактериальную целлюлозу, синтезированную с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12, в виде губки, а в качестве биологически активных компонентов раневое покрытие содержит до 10% гемостатических и до 3% антимикробных средств по отношению к бактериальной целлюлозе.1. A wound dressing with a hemostatic effect, containing biopolymer material based on bacterial cellulose with a complex of biologically active components, characterized in that bacterial cellulose synthesized using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12, in the form of a sponge, is used as a biopolymer material as biologically active components, the wound cover contains up to 10% hemostatic and up to 3% antimicrobial agents in relation to bacterial cellulose. 2. Раневое покрытие по п. 1, отличающееся тем, что в качестве гемостатического компонента оно содержит фибрин-мономер.2. A wound dressing according to claim 1, characterized in that it contains a fibrin monomer as a hemostatic component. 3. Раневое покрытие по п. 1, отличающееся тем, что в качестве гемостатического компонента оно содержит тромбин.3. The wound cover according to claim 1, characterized in that it contains thrombin as a hemostatic component. 4. Раневое покрытие по п. 1, отличающееся тем, что в качестве гемостатического компонента оно содержит факторы свертывания крови VIII и IX.4. The wound cover according to claim 1, characterized in that as a hemostatic component it contains blood coagulation factors VIII and IX. 5. Раневое покрытие по п. 1, отличающееся тем, что в качестве гемостатического компонента оно содержит железную соль полиакриловой кислоты, например феракрил.5. The wound cover according to claim 1, characterized in that as a hemostatic component it contains an iron salt of polyacrylic acid, such as feracryl. 6. Раневое покрытие по п. 1, отличающееся тем, что антимикробный компонент выбран из диоксидина, или хлоргексидина, или серебра, или раствора «доктор Чистотелофф».6. The wound cover according to claim 1, characterized in that the antimicrobial component is selected from dioxidine, or chlorhexidine, or silver, or Dr. Chistoteloff solution. 7. Раневое покрытие по п. 1, отличающееся тем, что в качестве антимикробного компонента выбраны антибиотики широкого спектра действия, например цефипим или азитромицин.7. The wound cover according to claim 1, characterized in that antibiotics of a wide spectrum of action, for example cefipim or azithromycin, are selected as the antimicrobial component. 8. Способ получения раневого покрытия, обладающего лечебным действием по п. 1, включающий формирование биополимерного материала посредством синтеза бактериальной целлюлозы, отличающийся тем, что формирование биополимерного материала из бактериальной целлюлозы проводят с помощью симбиотической культуры Medusomyces gisevii Sa-12 в виде губки и сублимационной сушки полученной пластины губки до влажности от 0,1% до 35,0%.8. A method of obtaining a wound dressing having a therapeutic effect according to claim 1, including the formation of biopolymer material through the synthesis of bacterial cellulose, characterized in that the formation of biopolymer material from bacterial cellulose is carried out using a symbiotic culture of Medusomyces gisevii Sa-12 in the form of a sponge and freeze-drying the resulting sponge plate to a moisture content of 0.1% to 35.0%. 9. Способ получения раневого покрытия по п. 8, отличающийся тем, что используют бактериальную целлюлозу культуры Medusomyces gisevii Sa-12 влажностью 99% и формируют ее в виде основы размером 5 см × 5 см при массе влажного образца от 100 до 1000 грамм.9. The method of producing a wound cover according to claim 8, characterized in that bacterial cellulose of the Medusomyces gisevii Sa-12 culture is used with a moisture content of 99% and is formed as a base 5 cm × 5 cm in size with a wet sample weight of from 100 to 1000 grams. 10. Способ получения раневого покрытия по п. 8, отличающийся тем, что влажный биополимерный материал предварительно подвергают сублимационной сушке до влажности 30,0-50,0%, после насыщения раствором компонентов биополимерный материал высушивают до влажности 0,1-35,0%.10. The method of obtaining a wound cover according to claim 8, characterized in that the wet biopolymer material is preliminarily subjected to freeze-drying to a moisture content of 30.0-50.0%, after saturation with a solution of the components, the biopolymer material is dried to a moisture content of 0.1-35.0% . 11. Способ получения раневого покрытия по п. 8, отличающийся тем, что биологически активные компоненты на биополимерный материал наносят методом распыления.11. A method of obtaining a wound cover according to claim 8, characterized in that the biologically active components are applied to the biopolymer material by spraying.