RU2616901C1 - Method for fetal sex determination - Google Patents
Method for fetal sex determination Download PDFInfo
- Publication number
- RU2616901C1 RU2616901C1 RU2016113448A RU2016113448A RU2616901C1 RU 2616901 C1 RU2616901 C1 RU 2616901C1 RU 2016113448 A RU2016113448 A RU 2016113448A RU 2016113448 A RU2016113448 A RU 2016113448A RU 2616901 C1 RU2616901 C1 RU 2616901C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weeks
- fetus
- amh
- pregnancy
- sex
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и найдет широкое применение для определения пола плода в ранние сроки его внутриутробного развития.The invention relates to medicine, namely to obstetrics, and will find wide application for determining the sex of the fetus in the early stages of its intrauterine development.
Медицинским показанием к определению пола плода на ранних сроках беременности является наличие семейного анамнеза по генетическим заболеваниям, сцепленным с полом (гемофилия А и В; различные формы умственной отсталости, сцепленные с X хромосомой [синдром Мартина-Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера]), нефрогенный несахарный диабет, некоторые формы гидроцефалии, х-сцепленная глухота и др.A medical indication for determining the fetal sex in early pregnancy is the presence of a family history of sexually linked genetic diseases (hemophilia A and B; various forms of mental retardation linked to the X chromosome [Martin-Bell syndrome, progressive muscular dystrophy of Duchenne and Becker]) , nephrogenic diabetes insipidus, some forms of hydrocephalus, x-linked deafness, etc.
На сегодняшний день известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, связанных именно с тендерной принадлежностью. Для этих болезней характерна передача патологического гена обычно здоровыми женщинами-носительницами их сыновьям. При рождении мальчиков вероятность их поражения составляет 50%, в то время как девочки рождаются здоровыми, но 50% из них становятся носителями мутантного гена, и у них могут в будущем родиться больные сыновья.To date, more than 300 hereditary diseases and signs associated with gender are known. These diseases are characterized by the transfer of a pathological gene to normally healthy carrier women to their sons. At the birth of boys, the probability of their defeat is 50%, while girls are born healthy, but 50% of them become carriers of the mutant gene, and sick sons may be born in the future.
Поскольку определение пола плода представляет собой крайне важную проблему для решения вопроса прерывания беременности или ее пролонгирования, разработка безопасного и с высокой точностью получаемого результата представляет цель данного изобретения.Since the determination of the sex of the fetus is an extremely important problem for solving the issue of abortion or its prolongation, the development of a safe and high accuracy of the result obtained is the aim of the present invention.
Известен способ пренатального генетического определения пола плода по крови матери - генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности (Медико-генетический центр. Лаборатория молекулярной патологии. Москва, Подольское шоссе, дом 8, корпус 5. Лицензия № ЛО-77-01-010099 от 21 апреля 2015 г.). Данный генетический метод позволяет обнаружить X (женская принадлежность) или У (мужская принадлежность) хромосомы плода. Но применительно к задаче раннего определения пола плода добавляется проблема - получение материала (клеток, фрагментов ДНК) плода.A known method of prenatal genetic determination of the sex of the fetus by maternal blood is a genetic laboratory diagnostic method that allows you to determine the sex of the fetus in early pregnancy (Medical Genetics Center. Laboratory of Molecular Pathology. Moscow, Podolskoye Shosse, 8, building 5. License No. LO-77 01-010099 dated April 21, 2015). This genetic method allows you to detect X (female) or U (male) fetal chromosomes. But with respect to the task of early determination of the sex of the fetus, the problem is added - obtaining material (cells, DNA fragments) of the fetus.
Ученые доказали наличие в крови беременных внеклеточной ДНК плода. Попытка внедрить в широкую практику раннее определение пола плода этим методом не дала результата, так как очень часто этот метод сопровождался большим количеством ошибок из-за очень низкого содержания плодного материала в крови матери.Scientists have proven the presence of fetal extracellular DNA in the blood of pregnant women. An attempt to introduce early determination of the fetal sex into widespread practice by this method did not give a result, since very often this method was accompanied by a large number of errors due to the very low content of fetal material in the mother’s blood.
Этот генетический способ диагностики пола плода возможно применять только с 10 недель беременности (Josso N., Belville С., di Clemente N., Picard J.Y. АМН and АМН receptor defects in persistent Mullerian duct syndrome. Human Reprod Update 2005; 11: 351-356). Тесты, которые используют вместо крови мочу для определения пола, точны лишь на 41%, (DianaBianki) Диана Бьянки - репродуктивный генетик (Т.И. Устинкина, С.Б. Шустов. Антимюллеров гормон в дифференцировке, развитии и функции репродуктивной системы. Пр. эндокр., 6, 2011).This genetic method for diagnosing fetal sex can be used only from 10 weeks of pregnancy (Josso N., Belville C., di Clemente N., Picard JY AMN and AMN receptor defects in persistent Mullerian duct syndrome. Human Reprod Update 2005; 11: 351-356 ) Tests that use urine instead of blood to determine sex are only 41% accurate, (DianaBianki) Diana Bianchi is a reproductive geneticist (TI Ustinkina, S.B. Shustov. Anti-Muller hormone in the differentiation, development and function of the reproductive system. Pr . endoc., 6, 2011).
Существует способ определения пола плода с использованием биопсии хориона. При биопсии ворсин хориона через зонд, пропущенный через влагалище и шейку матки, либо путем пункции брюшной стенки, забирается биологический материал - клетки плодной оболочки. Эта процедура довольна сложная и может привести к непоправимым последствиям для плода. Она чревата кровотечениями, проникновением инфекций в матку, выкидышем.There is a method for determining the sex of the fetus using a chorionic biopsy. During a biopsy of the chorionic villi through a probe passed through the vagina and cervix, or by puncture of the abdominal wall, biological material is taken - cells of the membranes of the membranes. This procedure is rather complicated and can lead to irreparable consequences for the fetus. It is fraught with bleeding, penetration of infections into the uterus, miscarriage.
Первый традиционный и самый распространенный способ определения пола плода - это УЗИ-диагностика. Но недостаток этого способа состоит в том, что идентификация пола плода возможна только с 15-й недели беременности. К тому же определение происходит визуально, поэтому точность такого анализа во многом зависит от человеческого фактора, и достоверно определить пол ребенка можно лишь ближе к 23-25 недели беременности.The first traditional and most common method for determining the sex of the fetus is an ultrasound diagnosis. But the disadvantage of this method is that the identification of the sex of the fetus is possible only from the 15th week of pregnancy. Moreover, the determination is carried out visually, therefore the accuracy of such an analysis largely depends on the human factor, and it is possible to reliably determine the sex of the child only closer to 23-25 weeks of pregnancy.
Основными недостатками вышеописанных способов определения пола плода является, прежде всего, или травматичность, или более поздний срок возможной идентификации, а также низкий процент достоверности.The main disadvantages of the above methods for determining the sex of the fetus is, first of all, or trauma, or a later period of possible identification, as well as a low percentage of confidence.
Прототипом данного изобретения избран способ определения пола плода по крови матери, предложенный канадскими учеными, которые разработали методику выделения фетальной ДНК в крови беременной женщины (Stewart T.L. Extraction of nucleic acids from bone. / T.L. Stewart, V. Mann. // Bone Research Protocols: Methods in Molecular Medicine. - 2003. - V. 80. - P. 425-432).The prototype of the present invention selected a method for determining the sex of the fetus by maternal blood, proposed by Canadian scientists who developed a method for isolating fetal DNA in the blood of a pregnant woman (Stewart TL Extraction of nucleic acids from bone. / TL Stewart, V. Mann. // Bone Research Protocols: Methods in Molecular Medicine. - 2003. - V. 80. - P. 425-432).
Сущность способа состоит в том, что у женщины в сроки беременности 9-10 недель в крови определяют ДНК плода и поиск У хромосомы. При обнаружении У хромосомы делается заключение о том, что женщина беременна мальчиком, если У хромосома отсутствует, то она беременна девочкой.The essence of the method is that in a woman during pregnancy 9-10 weeks in the blood determine the fetal DNA and search for the chromosome. If the U chromosome is detected, it is concluded that the woman is pregnant with a boy, if the U chromosome is absent, then she is pregnant with a girl.
Данный способ обладает рядом несовершенств:This method has several disadvantages:
1. Очень низкое содержание плодного материала в крови матери обусловливает большое количество диагностических ошибок.1. A very low content of fetal material in the blood of the mother causes a large number of diagnostic errors.
2. В случае не обнаружения У хромосомы результат трактуется как «неоднозначен».2. In the case of non-detection In the chromosome, the result is interpreted as “ambiguous”.
3. Для выполнения метода требуется высококвалифицированный специалист генетик.3. To perform the method requires a highly qualified specialist geneticist.
Указанные недостатки устраняются в заявляемом изобретении.These disadvantages are eliminated in the claimed invention.
Задача изобретения: разработка способа, позволяющего с высокой точностью диагностировать пол плода.The objective of the invention: the development of a method that allows with high accuracy to diagnose the fetal sex.
Поставленная задача решается следующим образом: у женщины осуществляют взятие крови из вены натощак, в сыворотке которой определяют содержание антимюллерова гормона (АМГ) в 7 недель беременности и в 9-10 недель, и при увеличении его содержания в 2,6 раза и более в сроки 9-10 недель, относительно его уровня в крови при 7 неделях беременности, диагностируют мужской пол плода.The problem is solved as follows: a woman takes blood from a fasting vein, in the serum of which the content of anti-Muller hormone (AMH) is determined at 7 weeks of pregnancy and at 9-10 weeks, and with an increase in its content of 2.6 times or more in time 9-10 weeks, relative to its level in the blood at 7 weeks of pregnancy, the male gender of the fetus is diagnosed.
Технический результат, получаемый при использовании данного способа в клинической практике, состоит в том, что при выявлении установленных величин АМГ в 7 недель и 9-10 недель диагностируется пол плода.The technical result obtained by using this method in clinical practice is that when the established values of AMH are detected at 7 weeks and 9-10 weeks, the sex of the fetus is diagnosed.
Гонадный пол складывается под воздействием генетического материала первичных половых клеток при наличии в них У-хромосомы, вследствие чего клетки примитивной гонады дифференцируются в тестикулярные. Сначала образуются клетки Сертоли, которые сразу начинают секретировать фактор регрессии мюллеровых протоков, или антимюллеров гормон (АМГ), затем - клетки Лейдига, продуцирующие тестостерон (Т.И. Устинкина, С.Б. Шустов. Антимюллеров гормон в дифференцировке, развитии и функции репродуктивной системы. Пр. эндокр., 6, 2011).The gonadal floor develops under the influence of the genetic material of the primary germ cells in the presence of the U chromosome, as a result of which the cells of the primitive gonad differentiate into testicular ones. First, Sertoli cells are formed, which immediately begin to secrete the regression factor of the Muller ducts, or antimuller hormones (AMH), then Leydig cells producing testosterone (TI Ustinkina, SB Shustov. Antimullet hormone in differentiation, development and reproductive function systems. Ave. endoc., 6, 2011).
Участие двух отдельных тестикулярных гормонов в установлении мужского пола впервые обнаружил французский ученый A. Jost (1953) (A. Jost. Problems of fetal endocrinology: the gonodal and hypophyseal hormones. Recent ProgHorm Res. 1953; 8: 379-418).The participation of two separate testicular hormones in the establishment of males was first discovered by the French scientist A. Jost (1953) (A. Jost. Problems of fetal endocrinology: the gonodal and hypophyseal hormones. Recent ProgHorm Res. 1953; 8: 379-418).
При наличии в первичных половых клетках двух Х-хромосом примитивные гонады дифференцируются в яичники, клетки которых в этот период не секретируют ни АМГ, ни тестостерон. В отсутствии данных гормонов гениталии плода развиваются по женскому типу. Установлено (Invivo analysis of the regulation of the anti-Mullerian hormone as a marker of Sertoli cell differentiation during testicular development reveals a multi-step process Charlotte Beanetal. // Mol. Reprod. - 2001, Vol. 59. №3, p 256-269), что до 7 недель внутриутробного развития плод имеет зачатки тех и других половых органов, но развивается по женскому типу. В этот период клетки Вольфова протока редуцированы. Однако на 6-10 неделе в эмбриональных яичках начинает вырабатываться АМГ, под действием которого редуцируется мюллеров проток. Этот процесс наблюдается в случае увеличения продукции АМГ более чем в 2,6 раза в 8-10 недель беременности. Таким образом, от уровня продукции АМГ зависит формирование плода мужского или женского пола.In the presence of two X chromosomes in the primary germ cells, primitive gonads differentiate into ovaries, whose cells during this period do not secrete either AMH or testosterone. In the absence of these hormones, the genitals of the fetus develop according to the female type. Found (Invivo analysis of the regulation of the anti-Mullerian hormone as a marker of Sertoli cell differentiation during testicular development reveals a multi-step process Charlotte Beanetal. // Mol. Reprod. - 2001, Vol. 59. No. 3, p 256 -269), that up to 7 weeks of fetal development, the fetus has the rudiments of both genital organs, but develops according to the female type. During this period, Wolf duct cells are reduced. However, at 6-10 weeks, AMH begins to be produced in the embryonic testicles, under the influence of which the muller duct is reduced. This process is observed in the case of an increase in AMH production by more than 2.6 times in 8-10 weeks of pregnancy. Thus, the formation of a male or female fetus depends on the level of AMG production.
Пример 1.Example 1
Пациентка З-кова, 27 лет. Поступила в отделение патологии беременных ФГБУ (РНИИАП) 15.04.15 г. Ds: беременность 9-10 недель, угроза прерывания беременности. В сыворотке крови проведено определение уровня АМГ иммуноферментным методом. Величина его составила 11,33 нг/мл. Определение содержания АМГ в сыворотке крови в сроке 7 нед беременности (амбулаторно) соответствовало 4,3 нг/мл. В 9-10 недель беременности наблюдалось увеличение продукции АМГ в 2,6 раза, позволяющее заключить наличие у женщины плода мужского пола. В сроке 24 недели беременности при УЗИ было подтверждено, что женщина беременна плодом мужского пола.Patient Z-kova, 27 years old. Received April 15, 2015, Ds: pregnancy, 9-10 weeks, the threat of termination of pregnancy. In the blood serum, the AMH level was determined by the enzyme immunoassay. Its value was 11.33 ng / ml. The determination of serum AMH in the period of 7 weeks of pregnancy (outpatient) corresponded to 4.3 ng / ml. At 9-10 weeks of pregnancy, a 2.6-fold increase in the production of AMH was observed, which allows one to conclude that the woman has a male fetus. In the period of 24 weeks of pregnancy with ultrasound it was confirmed that the woman was pregnant with a male fetus.
Пример 2.Example 2
Пациентка Л-ва, 24 года. Поступила 19.03.15. Ds: беременность 9-10 недель (в анамнезе - ребенок страдает гемофилией). У женщины (19.03.15) осуществлено взятие крови из вены для определения содержания АМГ, которое составило 11,32 нг/мл. У данной женщины с целью идентификации пола плода при проведении биопсии хориона в сроке 7 недель беременности (ребенок от первой беременности мужского пола болен гемофилией) в ворсинах хориона обнаружена У хромосома, что свидетельствует о наличии у женщины плода мужского пола. Одновременно в венозной крови было определено содержание АМГ, величина которого соответствовала 3,7 нг/мл. У данной беременной содержание АМГ в сроке 9-10 недель по сравнению с 7 неделями увеличилось в 3,06 раза.Patient L., 24 years. Received March 19, 2015. Ds: pregnancy 9-10 weeks (history - the child suffers from hemophilia). A woman (03/19/15) took blood from a vein to determine the AMH content, which amounted to 11.32 ng / ml. In this woman, in order to identify the sex of the fetus during a chorionic biopsy during the period of 7 weeks of pregnancy (the child from the first male pregnancy is sick with hemophilia), a chromosome was found in the chorionic villi, which indicates the presence of a male fetus in the woman. At the same time, the content of AMH was determined in venous blood, the value of which corresponded to 3.7 ng / ml. In this pregnant woman, the content of AMH in the period of 9-10 weeks compared with 7 weeks increased by 3.06 times.
Повышение уровня АМГ в крови матери более чем в 2,6 раза подтверждает, что женщина беременна плодом мужского пола.An increase in the level of AMH in the mother’s blood by more than 2.6 times confirms that the woman is pregnant with a male fetus.
Пример 3.Example 3
Пациентка А-рова, 28 лет. Ds: беременность 9-10 недель, сахарный диабет I типа. Поступила в отделение патологии беременных с целью проведения лечения по поводу сахарного диабета. В сыворотке крови проведено определение содержания АМГ, которое соответствовало 3,12 нг/мл. В сроке 7 недель (амбулаторное обследование) величина АМГ была равна 2,08 нг/мл.A-moat patient, 28 years old. Ds: pregnancy 9-10 weeks, type I diabetes. I entered the department of pathology of pregnant women with the aim of carrying out treatment for diabetes. In the blood serum, the AMH content was determined, which corresponded to 3.12 ng / ml. At 7 weeks (outpatient examination), the AMH value was 2.08 ng / ml.
Сопоставление содержания в сыворотке крови АМГ у женщины в 7 нед и 9-10 нед беременности показало, что повышение уровня АМГ в сыворотке крови у женщины с 7 нед до 9-10 нед составило 1,5 раз. Полученный результат свидетельствовал о том, что женщина беременна плодом женского пола. Проведение УЗИ в 22 недели беременности данной пациентки констатировало наличие плода женского пола.A comparison of the blood serum content of AMG in a woman at 7 weeks and 9-10 weeks of pregnancy showed that the increase in the level of AMG in the blood serum of a woman from 7 weeks to 9-10 weeks was 1.5 times. The result showed that the woman is pregnant with a female fetus. Ultrasound at 22 weeks of pregnancy of this patient revealed the presence of a female fetus.
Пример 4.Example 4
Пациентка Т-ян, 24 года. Поступила 28.04.15 г. Ds: беременность 9-10 недель (ребенок от первой беременности болеет гемофилией).Patient T-yang, 24 years old. Received 04/28/15, Ds: pregnancy 9-10 weeks (the child from the first pregnancy has hemophilia).
28.04.15 г. (амбулаторно, в поликлинике ФГБУ «РНИИАП») произведено взятие крови из вены для определения уровня АМГ, величина которого соответствовала 1,67 нг/мл в сроке 7 недель, и в 9-10 недель - 2,34 нг/мл. Увеличение содержания АМГ в сыворотке крови за период с 7 недель и до 9-10 недель произошло в 1,4 раза, что свидетельствует о беременности данной женщины плодом женского пола. Это положение было подтверждено в 18 недель по данным УЗИ.04/28/15 (outpatient, in the clinic of the Federal State Budgetary Institution "RNIIAP") blood was taken from a vein to determine the level of AMH, the value of which corresponded to 1.67 ng / ml in a period of 7 weeks, and in 9-10 weeks - 2.34 ng / ml An increase in the content of AMH in serum over a period from 7 weeks to 9-10 weeks occurred 1.4 times, which indicates the pregnancy of this woman by a female fetus. This position was confirmed at 18 weeks according to ultrasound.
По заявляемому способу определение содержания АМГ в сыворотке крови проведено у 81 женщины в сроки 6-7 недель и 9-10 недель беременности, среди которых у 51 увеличение уровня АМГ с 6-7 недель до 9-10 недель беременности было от 2,6 до 2,9, а у 40 - от 1,21 до 1,5. У всех женщин, в сыворотке крови которых увеличение содержания АМГ с 6-7 недель до 9-10 недель было в 2,6 раз и выше, диагностирован плод мужского пола. Если увеличение продукции АМГ было в 1,5 раз и ниже, то эти женщины были беременны плодом женского пола.According to the claimed method, the determination of the content of AMH in the blood serum was carried out in 81 women in the period of 6-7 weeks and 9-10 weeks of pregnancy, among whom 51 an increase in the level of AMH from 6-7 weeks to 9-10 weeks of pregnancy was from 2.6 to 2.9, and 40 - from 1.21 to 1.5. In all women whose serum whose increase in the content of AMH from 6-7 weeks to 9-10 weeks was 2.6 times or higher, a male fetus was diagnosed. If the increase in AMH production was 1.5 times or less, then these women were pregnant with a female fetus.
Вышеизложенное подтверждает диагностическую ценность заявляемого метода.The above confirms the diagnostic value of the proposed method.
Таким образом, заявляемый способ более эффективен по сравнению с известными и обладает рядом преимуществ:Thus, the claimed method is more efficient compared to the known and has several advantages:
1. Обладает высокой точностью. В 99,9% случаев был правильно определен пол плода.1. It has high accuracy. In 99.9% of cases, the sex of the fetus was correctly determined.
2. Исключает необходимость многократного проведения исследования.2. Eliminates the need for multiple studies.
3. Клиническое применение способа позволяет своевременно предупредить рождение детей, сцепленных генетическими заболеваниями с полом (гемофилия А и В; различные формы умственной отсталости, сцепленные с X хромосомой [синдром Мартина-Белла, прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера]), нефрогенный несахарный диабет, некоторые формы гидроцефалии, х-сцепленная глухота и др.).3. The clinical application of the method allows timely prevention of the birth of children linked by genetic diseases with sex (hemophilia A and B; various forms of mental retardation linked to the X chromosome [Martin-Bell syndrome, progressive muscular dystrophy of Duchenne and Becker]), nephrogenic diabetes insipidus, some forms of hydrocephalus, x-linked deafness, etc.).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016113448A RU2616901C1 (en) | 2016-04-07 | 2016-04-07 | Method for fetal sex determination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016113448A RU2616901C1 (en) | 2016-04-07 | 2016-04-07 | Method for fetal sex determination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2616901C1 true RU2616901C1 (en) | 2017-04-18 |
Family
ID=58642718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016113448A RU2616901C1 (en) | 2016-04-07 | 2016-04-07 | Method for fetal sex determination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2616901C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU278008A1 (en) * | METHOD FOR DETERMINING FLOOR FRUIT | |||
| RU94021190A (en) * | 1994-06-07 | 1996-06-10 | Петербургский государственный санитарно-гигиенический институт | Method for determining sex of future baby |
| RU2141199C1 (en) * | 1998-05-20 | 1999-11-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Hormonal-biological method of sex determination of cow fetus |
-
2016
- 2016-04-07 RU RU2016113448A patent/RU2616901C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU278008A1 (en) * | METHOD FOR DETERMINING FLOOR FRUIT | |||
| RU94021190A (en) * | 1994-06-07 | 1996-06-10 | Петербургский государственный санитарно-гигиенический институт | Method for determining sex of future baby |
| RU2141199C1 (en) * | 1998-05-20 | 1999-11-20 | Кубанский государственный аграрный университет | Hormonal-biological method of sex determination of cow fetus |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Stewart T.L. Extraction of nucleic acids from bone. / T.L. Stewart, V. Mann. // Bone Research Protocols: Methods in Molecular Medicine. - 2003. - V. 80. - P. 425-432. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kontomanolis et al. | MicroRNAs as potential serum biomarkers for early detection of ectopic pregnancy | |
| Vomstein et al. | Uterine microbiota plasticity during the menstrual cycle: Differences between healthy controls and patients with recurrent miscarriage or implantation failure | |
| BOZOROV et al. | Biochemical Markers for Prediction of Premature Labor in Urogenital Infections. | |
| AU2020428397A1 (en) | Method for predicting the likelihood of ectopic pregnancy (EP), viable intrauterine pregnancy (VIUP), or non-viable intrauterine pregnancy (NVIUP). | |
| Allen et al. | The relationship between second trimester alpha fetoprotein levels and adverse pregnancy outcome | |
| Osman et al. | Can vaginal washing fluid urea, creatinine and qualitative β-hCG diagnose suspected premature rupture of membranes? | |
| RU2334233C1 (en) | Method for forecasting preterm labour in presence of urogenital infection | |
| Shahab et al. | Delayed Puberty in Girls with Primary Amenorrhea: A Report of Cases | |
| US20220244272A1 (en) | In vitro test method for early detection of endometriosis and/or uterine adenomyosis | |
| Ndumbe et al. | Prenatal diagnosis in the first trimester of pregnancy | |
| RU2341799C1 (en) | Method of miscarriage prediction associated with urogenital infection | |
| RU2616901C1 (en) | Method for fetal sex determination | |
| RU2720241C1 (en) | Method for prediction of hypercoagulable complications of gestation after transfer of "fresh" embryos in ivf programs | |
| CN113755570A (en) | Biomarker for predicting recurrent abortion with unknown cause and application thereof | |
| Parveen et al. | Circulating placental alkaline phosphatase expressing exosomes in maternal blood showed temporal regulation of placental genes | |
| RU2785050C1 (en) | Method for predicting preterm birth in the 2nd trimester of pregnancy | |
| Estuardo et al. | Thrombophilias and the risk of recurring pregnancy loss in a Mexican population | |
| Hui et al. | Minimal impact of maternal intravenous immunoglobulin infusion on cell‐free DNA sequencing for fetal aneuploidy | |
| Kolev et al. | COMBINED APPLICATION OF PLACENTAL ALPHA MICROGLOBULIN-1 (PAMG-1) AND INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR IN THE DIAGNOSIS OF PRETERM BIRTH-OUR RESULTS | |
| Tanos et al. | The Role of Hysteroembryoscopy in the Management of Spontaneous and Repeated Pregnancy Loss | |
| RU2400755C1 (en) | Method of diagnosing intrauterine infection in mothers with urogenital chlamydiosis | |
| US10509043B2 (en) | Methods for identification of pregnancy failure | |
| Bhagat et al. | Prenatal Diagnosis: A critical review of methods. | |
| Cholili et al. | RECURRENT PREGNANCY LOSS | |
| Bademkıran et al. | The potential of serum fetal DNA for early diagnosis of gestational trophoblastic disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190408 |