RU2613141C1 - Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров - Google Patents
Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613141C1 RU2613141C1 RU2016106330A RU2016106330A RU2613141C1 RU 2613141 C1 RU2613141 C1 RU 2613141C1 RU 2016106330 A RU2016106330 A RU 2016106330A RU 2016106330 A RU2016106330 A RU 2016106330A RU 2613141 C1 RU2613141 C1 RU 2613141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- rifampicin
- acute
- endometritis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого и хронического эндометрита у коров. Средство содержит в своем составе субстанции рифампицина, флорфеникола, флуконазола, пропиленгликоля и очищенной воды в следующих соотношениях, мас.%: рифампицин 5, флорфеникол 3, флуконазол 0,3, пропиленгликоль 30, остальное - очищенная вода 61,7. Использование заявленного изобретения повышает терапевтический эффект и уменьшает сроки лечения и кратность введения. 4 табл., 2 пр.
Description
Предлагаемое средство относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого и хронического эндометрита у коров.
Эндометриты способствуют возникновению одной из самых серьезных проблем молочного скотоводства - бесплодия коров, наносящего значительный экономический ущерб, складывающийся из потерь от недобора молока, недополучения приплода, преждевременной выбраковки высокопродуктивных коров и непроизводственных затрат на содержание, кормление, обследование и лечение больных животных.
Вопрос о существовании хронического эндометрита обсуждался в течение многих лет. Считался сомнительным переход острого эндометрита в хронический в связи с циклическим отторжением пораженного функционального слоя и регенерацией его за счет клеток неповрежденного базального слоя. Однако доказано вовлечение в хронический воспалительный процесс не только функционального, но и неотторгающегося базального (камбиального) слоя, а в тяжелых случаях и поражение миометрия. В настоящее время существование хронического эндометрита не вызывает сомнений.
Частота хронического эндометрита, по данным разных авторов, варьирует в широких пределах - от 0,2 до 66,3%, составляя в среднем 14%. По-видимому, такой широкий диапазон частоты хронического эндометрита можно объяснить использованием различных морфологических критериев при постановке диагноза. (Турченко А.Н.; Коба И.С. Проблема акушерско-гинекологической патологии у коров / А.Н. Турченко; И.С. Коба // Актуал. проблемы соврем. ветеринарии / Краснод. науч.-исслед. Ветеринар. ин-т. - Краснодар, 2011,ч. 2, с. 216-22; Карташов С.Н. Гормональные нарушения в этиологии хронических эндометритов у коров / С.Н. Карташов, Р.В Клименко, Е.В. Карташова, К.П. Грибов // Ветеринария и кормление. 2010, №4, с. 22-30.
Для лечения острого и хронического эндометрита у коров предложено много средств.
При хроническом эндометрите у коров для местной этиотропной терапии пригодны лишь жидкие лекарственные средства. По результатам своих исследований авторы предлагают использовать два антибиотика: тилан и тетрациклин, а в качестве основы - метилцеллюлозу. (Полянцев Н.И, Полянцев Ю.Н. Метрагель при подостром и хроническом эндометрите у коров / Н.И Полянцев, Ю.Н Полянцев // Ветеринария, 2000, №10, с. 36-38 2000 г.).
К недостаткам данного средства относится образующаяся у микроорганизмов, вызывающая эндометрит, резистентность к данным антибиотикам и побочное влияние на организм животных.
Лечение острого и хронического эндометрита должно быть комплексным и в состав лечебных средств должны входить фармакологические субстанции с широким спектром действия на бактериальную клетку.
Ближайшим аналогом предлагаемого средства является «Рихометрин», производитель ООО «Рубикон» Беларусь. «Рихометрин» представляет собой прозрачную жидкость, красно-бурого цвета, горьковатого вкуса с запахом ихтиола. В состав препарата входит рифампицин, метронидазол, ихтиол и основа. Выпускается в полиэтиленовых флаконах по 1 л.
Входящий в состав препарата рифампицин и метронидазол оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне ДНК и РНК бактериальной клетки, а метронидазол, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизма и его ферментативные функции. Ихтиол оказывает противовоспалительное, противомикробное и противогрибковое действие.
К недостаткам данного средства можно отнести то, что ихтиол обладает очень слабым антимикозным действием и практически не уничтожает грибковую клетку. Метронидазол в последние годы проявляет слабую антимикробную активность. В результате данный препарат показывает низкий терапевтический эффект.
Задачи: получить комплексное анибактериальное и антимикозное средство, которое благодаря своему расширенному спектру действия будет воздействовать на условно-патогенную микрофлору, вызывающую эндометрит у коров, т.е. повысить терапевтический эффект, снизить срок лечения и затраты.
Сущностью предлагаемого средства является введение в его состав субстанции рифампицина, флорфеникола, флуконазола, пропиленглюколя и очищенной воды, масс.%:
Рифампицин 5
Флорфеникол 3
Флуконазол 0,3
Пропиленгликоль 30
Очищенная вода - остальное (61,7%)
Технический результат: предлагаемое средство позволяет повысить процент выздоровления коров, больных острым и хроническим эндометритом, уменьшить количество дней лечения животных и понизить кратность введения препарата, тем самым уменьшив затраты на лечения животных.
Рифампицин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы рифампицина. Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом первого ряда. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в том числе и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Bacillus anthracis), а также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Действует на возбудителей: Brucella spp., Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.
Флорфеникол является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает бактериостатическим действием, связываясь с рибосомальной субъединицей 50S в протоплазме бактериальной клетки, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом. Флорфеникол обладает широким спектром действия, активен в отношении: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, Moraxella spp., а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. Hyorhinis, в том числе бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к тиамфениколу.
Флуконазол - противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол, увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.
Пропиленгликоль и очищенную воду используют в качестве растворителя.
Для получения 1000 мл заявленного средства готовят два раствора:
Раствор №1: субстанцию флорфеникола 3 масс.% растворяют в 300 мл пропиленглюколя и в полученный раствор добавляют 0,3 масс.% флуконазола и перемешивают до полного растворения.
Раствор №2: субстанцию рифампицина 5 масс. % растворяют в 500 мл стерильной воды.
Затем полученные растворы соединяют в пропорции 1:1 и добавляют очищенную воду до 1000 мл.
Заявители предлагают назвать данное средство «Флориназол».
Полученное средство применяют внутриматочно с соблюдением правил асептики и антисептики. Препарат вводят в дозе 100 мл с интервалом в 48 часов, кратность введения составляет 5-6 раз.
Лечебная эффективность «Флориназола» и «Рихометрина», производства ООО «Рубикон», Беларусь, предназначенных для лечения эндометритов крупного рогатого скота, сопоставлена при апробации в течении 2-х недель.
В опыте было задействовано 72 животных. Опыт проводили в двух сериях.
В первой серии опытов использовали животных, больных острым послеродовым эндометритом (48 коров).
Во второй серии опытов - больных хроническим эндометритом (24 коровы).
Как в первой, так и во второй серии опытов животные были распределены на две равные группы - опытную и контрольную. Животным опытной группы вводили препарат «Флориназол», а животным контрольной группы - «Рихометрин» согласно инструкции по применению препарата. За животными вели постоянное наблюдение: отмечали наличие или отсутствие выделений из матки и их консистенцию. Ректальными исследованиями определяли болезненность матки, ее форму, размеры и консистенцию.
Такая эффективность препарата связана с разносторонним механизмом действия препаратов на микробную клетку. Рифампицин ингибирует активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы у чувствительных бактериальных штаммов, нарушая синтез белков, флорфеникол избирательно подавляет синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомной системе синтеза белка, а флуконазол подавляет синтез эргостерола из ланостерола путем торможения активности цитохром Р450-зависимой 14-а-деметилазы. Ингибирование этого фермента приводит к накоплению ланостерола в клетках, что в сочетании с дефицитом эргостерола вызывает увеличение проницаемости клеточной мембраны и значительные нарушения функций клеток. Это приводит к торможению роста и в конечном итоге к гибели клеток. При этом он при сочетании с рифампицином повышает концентрацию рифабутина в крови, что позволило нам уменьшить терапевтическую дозу рифампицина в составе препарата, которая ни как не отразилась на его антибактериальных свойствах.
Апробация «Флориназола» для лечения острого и хронического эндометрита у коров выявила лечебный эффект в 95,8% и 83,3% соответственно, также уменьшилось количество введений препарата и количество дней лечения. Таким образом, применение «Флориназола» является наиболее экономически выгодным и создает оптимальный терапевтический эффект.
Пример 1. Для лечения коровы, больной острым послеродовым эндометритом, был приготовлен препарат «Флориназол», включающий в состав «Рифампицин» - 5%, «Флорфеникол» - 3%, «Флуконазол» - 0,3%, «Пропиленгликоль» - 30% и 61,7% - очищенную воду. Полученный препарат вводили внутриматочно корове №3076 в дозе 100 мл с интервалом 48 час. Было проведено 3 введения, количество дней лечения - 6. После проведенного курса лечения корова №3076 была вылечена.
Пример 2. Для лечения коровы, больной острым послеродовым эндометритом, был приготовлен препарат «Флориназол» включающий в состав «Рифампицин» - 5%, «Флорфеникол» - 3%, «Флуконазол» - 0,3%, «Пропиленгликоль» - 30% и 61,7% - очищенную воду. Полученный препарат вводили внутриматочно корове №50004 в дозе 100 мл с интервалом 48 час. Животному было применено 4 введения, количество дней лечения - 8. После проведенного курса лечения препаратом «Флориназол» корова №50004 была вылечена.
Claims (2)
- Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров, включающее антибиотики, отличающееся тем, что в состав дополнительно входят в качестве целевых компонентов флорфеникол, флуконазол и пропиленгликоль в следующем соотношении, мас.%:
-
Рифампицин 5 Флорфеникол 3 Флуконазол 0,3 Пропиленгликоль 30 Остальное - очищенная вода 61,7
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016106330A RU2613141C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016106330A RU2613141C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2613141C1 true RU2613141C1 (ru) | 2017-03-15 |
Family
ID=58458312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016106330A RU2613141C1 (ru) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2613141C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2786798C1 (ru) * | 2022-08-03 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2142804C1 (ru) * | 1998-07-20 | 1999-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФАРВЕТ" | Антибактериальный препарат "дорин" (варианты), способ лечения мастита и способ лечения эндометрита у животных с его использованием |
RU2464979C1 (ru) * | 2011-10-26 | 2012-10-27 | Оксана Сергеевна Шабунина | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита и синдрома метрит-мастит-агалактии у свиноматок |
CN103356690A (zh) * | 2013-06-09 | 2013-10-23 | 四川英格瑞生物科技有限公司 | 一种治疗母猪子***的注射剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-02-24 RU RU2016106330A patent/RU2613141C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2142804C1 (ru) * | 1998-07-20 | 1999-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФАРВЕТ" | Антибактериальный препарат "дорин" (варианты), способ лечения мастита и способ лечения эндометрита у животных с его использованием |
RU2464979C1 (ru) * | 2011-10-26 | 2012-10-27 | Оксана Сергеевна Шабунина | Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита и синдрома метрит-мастит-агалактии у свиноматок |
CN103356690A (zh) * | 2013-06-09 | 2013-10-23 | 四川英格瑞生物科技有限公司 | 一种治疗母猪子***的注射剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КОБА И.С. И ДР. Биопрофилактика эндометритов у коров// Животноводство юга России, 2015; N 5. с. 32-34 . * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2786798C1 (ru) * | 2022-08-03 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров |
RU2793424C1 (ru) * | 2022-08-03 | 2023-04-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров |
RU2801945C1 (ru) * | 2022-08-03 | 2023-08-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ получения препарата для лечения острого послеродового эндометрита у коров |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Paradis | New approaches to the treatment of canine demodicosis | |
ZA200509544B (en) | Composition for treating infection in cattle and swine | |
RU2432943C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
RU2613141C1 (ru) | Средство для лечения острого и хронического эндометрита у коров | |
Ganière et al. | In vitro antimicrobial activity of orbifloxacin against Staphylococcus intermedius isolates from canine skin and ear infections | |
Khalil et al. | Ceftiofur pharmacokinetics in Nile tilapia Oreochromis niloticus after intracardiac and intramuscular administrations | |
Kumar et al. | Some pharmacokinetic parameters and dosage regimens for a long-acting formulation of oxytetracycline in 6-to 8-month-old male calves | |
RU2436570C1 (ru) | Способ лечения эндометритов бактериально-микозной этиологии у коров | |
KR20200038435A (ko) | 동물용 복합 항생제 조성물 | |
Fülöpová et al. | Effect of macrolide antibiotics on various cell cultures in vitro: 1. Cell morphology | |
CA1285226C (en) | Compositions containing a 2,4-diamino-pyrimidine and sulphadimidine | |
WO2011092551A1 (ru) | Противомикробная композиция | |
RU2561589C2 (ru) | Способ лечения пневмонии поросят | |
KR20070059787A (ko) | 은 나노입자의 콜로이드 용액을 포함하는 동물의 유방염예방 또는 치료용 조성물 및 그를 이용하여 동물의유방염을 예방 또는 치료하는 방법 | |
EA017028B1 (ru) | Антибактериальная композиция | |
Pillet et al. | Field experience with a single intravenous injection of marbofloxacin 16% in lactating dairy cows with acute clinical mastitis | |
RU2740600C1 (ru) | Способ лечения эндометрита у коров | |
KR20130062187A (ko) | 동물용 복합항균제 조성물 | |
RU2762088C1 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
RU2593809C1 (ru) | Композиционный препарат для профилактики эшерихиозного гастроэнтерита поросят | |
Skoufos et al. | Use of lincomycin to control respiratory infections in lambs: Effects on health and production | |
RU2486906C2 (ru) | Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
RU2275902C2 (ru) | Препарат для лечения и профилактики метрит-мастит-агалактии у свиноматок и послеродового эндометрита у коров | |
RU2514647C1 (ru) | Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных | |
Bhat et al. | A multiple once daily dose pharmacokinetic of amikacin in Cow calves following intravenous administration |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180225 |