RU2611143C2 - Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля - Google Patents
Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2611143C2 RU2611143C2 RU2013117004A RU2013117004A RU2611143C2 RU 2611143 C2 RU2611143 C2 RU 2611143C2 RU 2013117004 A RU2013117004 A RU 2013117004A RU 2013117004 A RU2013117004 A RU 2013117004A RU 2611143 C2 RU2611143 C2 RU 2611143C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- salt
- glyphosate
- auxin herbicide
- tertiary amine
- amine oxide
- Prior art date
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 77
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 36
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims description 28
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims description 28
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OXJISOJFVQITNG-UHFFFAOYSA-M 2,4-D choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OXJISOJFVQITNG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical group CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;2-(phosphonomethylamino)acetic acid Chemical compound CNC.OC(=O)CNCP(O)(O)=O VDCHTAFVUAPYGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 6
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- -1 dimethylamine fatty acid Chemical class 0.000 description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 6
- XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-nitrophenyl ethylphosphonate Chemical compound CCOP(=O)(CC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate;triethylazanium Chemical compound CCN(CC)CC.OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNWUXSHPAXNKY-UHFFFAOYSA-N 2-(phosphonomethylamino)acetic acid;hydrate Chemical class O.OC(=O)CNCP(O)(O)=O HPNWUXSHPAXNKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N decylamine-N,N-dimethyl-N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к агрохимическим композициям. Снос аэрозоля в течение нанесения водной гербицидной смеси глифосата и гербицида снижен за счет включения поверхностно-активных веществ на основе оксидов третичных аминов в водный раствор или смесь, предназначенных для опрыскивания. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.
Description
По данной заявке испрашивается приоритет согласно предварительной патентной заявке США с серийным номером 61/380074, поданной 15 сентября 2010 года.
Уровень техники
Сельскохозяйственное опрыскивание с помощью экономичных и доступных технологий использует гидравлические насадки для опрыскивания, которые по своей природе образуют широкий спектр размеров капель аэрозоля. Установлено, что потенциальные склонности данных капель аэрозоля к сносу от первоначального, требуемого места нанесения состоят в действии размера капель, за счет более мелких капель, имеющих более высокое предрасположение для движения от цели. Значительные научные попытки, включающие многочисленные полевые опыты, опыты в вентилируемой теплице туннельного типа и более позднее поколение прогнозных математических моделей привели к повышенному пониманию зависимости между размером капель аэрозоля и потенциальными возможностями для сноса от цели. Хотя другие факторы, такие как метеорологические условия и высота штанги опрыскивателя, вносят вклад в потенциал для сноса, распределение размера капель аэрозоля, как было обнаружено, является преобладающим фактором. Teske et. al. (Teske M.E., Hewitt A.J., Valcore D.L. 2004. The Role of Small Droplets in Classifying Drop Size Distributions ILASS Americas 17th Annual Conference: Arlington VA) опубликовали величину в <156 микрон (мкм) как фракцию распределения капель аэрозоля, которая вносит вклад в снос. Robert Wolf (Wolf, R.E., Minimizing Spray Drift, December 15, 1997, Microsoft® PowerPoint Presentation, доступная в www.bae.ksu.edu/faculty/wolf/drift.htm, при последнем рассмотрении 6 сентября, 2011) приводит величину в <200 мкм в качестве фракции, подверженной сносу. Хорошая оценка размера капель, возможного для содействия сносу, следовательно, дает фракцию с размерами ниже, чем приблизительно 150 мкм.
Отрицательные последствия движения от цели могут быть вполне выраженными. Некоторые гербициды показали высокочувствительную фитотоксичность к конкретным видам растений при экстремально низких уровнях в частях на миллион (ч/млн) или даже в частях на миллиард (ч/млрд), что приводит к ограниченному применению вблизи чувствительных культур, плодовых садов и насаждений в жилых районах. Например, Калифорнийский департамент по регулированию пестицидов установил защитную зону в ½ - 2 мили/0,8-3,2 км для пропанилсодержащих гербицидов, наносимых воздушным путем в долине San Joaquin.
Сущность изобретения
Снос аэрозоля в течение нанесения может быть снижен включением некоторых поверхностно-активных веществ на основе третичного амина или оксида третичного амина в водную гербицидную смесь для опрыскивания, содержащую глифосат и ауксиновый гербицид. Способы и композиции для снижения сноса аэрозоля в течение нанесения водной гербицидной смеси для опрыскивания описаны в данном описании. Способы снижения сноса аэрозоля в течение нанесения водной гербицидной смеси для опрыскивания, содержащей глифосат и ауксиновый гербицид, включают добавление в водную гербицидную смесь для опрыскивания приблизительно от 0,02 до приблизительно 2 массовых процентов одного поверхностно-активного вещества на основе третичного амина формулы:
где R1 представляет собой (С12-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, и R2 и R3 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью,
или поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амина формулы:
где R4 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил, или алкиламидопропил формулы:
где R7 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, и
R5 и R6 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты или пропоксилаты формулы:
где n равно целому числу от 1 до 20,
или их смесей.
Кроме того, описаны композиции водного концентрата, которые содержат приблизительно от 5 до приблизительно 40 массовых процентов водорастворимой соли по меньшей мере одного ауксинового гербицида, приблизительно от 5 до приблизительно 40 массовых процентов водорастворимой соли глифосата, и приблизительно от 1 до приблизительно 20 массовых процентов одного или более третичных аминов или оксидов третичного амина.
Подробное описание
В данном описании описаны способы и композиции для снижения сноса аэрозоля. Способы и композиции снижают количество подверженных сносу мелких частиц гербицидного аэрозоля как при авиационных, так и при наземных нанесениях аэрозоля. Способы представляют собой применение композиций, содержащих поверхностно-активные вещества на основе третичного амина или оксида третичного амина, или их смеси, в водных гербицидных смесях для опрыскивания, при этом содержащих водорастворимую соль глифосата и по меньшей мере одну водорастворимую соль ауксинового гербицида. Особенно полезные ауксиновые гербициды, с которыми используется данный способ, включают клопиралид, триклопир, 2,4-D, 2,4-DB, МСРА, MCPB, дикамбу, аминопиралид и пиклорам. Способы, описанные в данном описании, в наибольшей степени полезны для применения гербицидов, которые являются предметом для ограниченного нанесения вокруг чувствительных культур, таких как смеси растворов для опрыскивания, содержащие глифосат и 2,4-D, триклопир или дикамбу.
Подходящие катионы, содержащиеся в водорастворимой соли глифосата и водорастворимой соли ауксинового гербицида, используемой в смесях растворов для опрыскивания, описанных в данном описании, включают изопропиламмоний, диметиламмоний, триэтиламмоний, моноэтаноламмоний, диэтаноламмоний, триэтаноламмоний, диметилэтаноламмоний, диэтиленгликольаммоний, триизопропаноламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний и холин.
Поверхностно-активные вещества на основе третичного амина и оксида третичного амина, полезные со способами и в композициях, описанных в данном описании, могут быть получены из сырых продуктов, полученных из нефти, или из сырых продуктов, полученных естественным путем, таких так, например, растительные масла, животные жиры, масла водорослей или масла из семян, или из комбинаций сырых продуктов, полученных из нефти или естественным путем.
Как использовано в данном описании, поверхностно-активные вещества на основе третичного амина относятся к триалкиламинам формулы:
где R1 представляет собой (С12-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, и R2 и R3 независимо представляют собой (С1-С18)алкилы с прямой или разветвленной цепью. Примеры полезных поверхностно-активных веществ на основе третичного амина включают поверхностно-активные вещества, обнаруженные в продуктах, таких как, например, Armeen® DMTD (кокоалкилдиметиламин; AkzoNobel, Chicago, IL) и тому подобное.
Как использовано в данном описании, поверхностно-активные вещества на основе оксида третичного амина относятся к оксидам триалкиламинов формулы:
где R4 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил, или алкиламидопропил формулы:
где R7 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, и R5 и R6 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты, или пропоксилаты формулы:
где n равно целому числу от 1 до 20, или к их смесям. Примеры полезных поверхностно-активных веществ на основе оксида третичного амина включают поверхностно-активные вещества, обнаруженные в следующих продуктах, таких как, например, Ammonyx® C (R4 представляет собой кокоалкил; R5 и R6 представляют собой метил), Ammonyx® МО (R4 представляет собой С14алкил с прямой цепью; R5 и R6 представляют собой метил), Ammonyx® MCO (R4 обозначен как представляющий предпочтительно смесь С14 и С16алкилов с прямой цепью; R5 и R6 представляют собой метил), Ammonyx® LO (R4 представляет собой С12алкил с прямой цепью; R5 и R6 представляют собой метил) и Ammonyx® CDO (R4 представляет собой кокоамидопропил; R5 и R6 представляют собой метил) (серия продуктов Ammonyx® доступна от фирмы Stefan Company, Northfield, IL); Rhodamox® LO (R4 обозначен как представляющий предпочтительно смесь С12 и С14алкилов с прямой цепью; R5 и R6 представляют собой метил) (Rhodia-Novecare; Cranbury, NJ); Aromox® C/12 (R4 представляет собой кокоалкил; R5 и R6 представляют собой 2-гидроксиэтил) и Aromox® АРА-Т (R4 представляет собой таллоуалкиламидопропил; R5 и R6 представляют собой метил) (серия продуктов Aromox® доступна от фирмы AkzoNobel, Chicago, IL); и серии поверхностно-активных веществ Tomamine® AO, таких как, например, Tomamine® AO-728 (R4 представляет собой нормальный алкилэфиропропил; R5 и R6 представляют собой 2-гидроксиэтил) (серии поверхностно-активных веществ Tomamine® AO доступны от фирмы Air Products, Allentown, PA).
Поверхностно-активное вещество на основе третичного амина или оксида третичного амина и их смесь можно включать в водную гербицидную смесь для опрыскивания, например, путем смешивания в баке с разбавленным гербицидным препаратом. Поверхностно-активное вещество на основе третичного амина или оксида третичного амина и их смеси можно включать в водную смесь для опрыскивания в концентрации приблизительно от 0,02 до приблизительно 2 массовых процентов из расчета на конечную смесь для опрыскивания, предпочтительно приблизительно от 0,05 до приблизительно 1,0 массового процента из расчета на конечную смесь для опрыскивания, и наиболее предпочтительно приблизительно от 0,05 до приблизительно 0,2 массового процента из расчета на конечную смесь для опрыскивания.
Оптимальный размер капель аэрозоля зависит от нанесения, для которого используют композицию. Если капли являются слишком большими, то они дадут меньшее покрытие при опрыскивании; т.е. большие капли попадут на некоторые участки, тогда как участки между ними получат мало или не получат покрытие раствором для опрыскивания. Максимально допустимый размер капель может зависеть от количества композиции, наносимой на единицу площади, и потребности в равномерности покрытия раствором для опрыскивания. Более мелкие капли дают более ровное покрытие, но больше подвержены сносу в течение опрыскивания. Таким образом, параметры нанесения, такие как равномерность покрытия раствором для опрыскивания, должны балансировать по отношению к тенденции более мелких капель к сносу. Например, если особенно ветрено в течение опрыскивания, то могут потребоваться более крупные капли, чтобы снижать снос, тогда как в более безветренный день могут быть приемлемы более мелкие капли.
В дополнение к физическим свойствам конкретной водной композиции, размер капель аэрозоля может также зависеть от аппарата для опрыскивания, например, размера насадки и конфигурации. Снижение сноса аэрозоля может быть результатом множества факторов, включающих снижение образования тонкодисперсных капель аэрозоля (минимальный диаметр <150 мкм) и увеличение в среднеобъемном диаметре (VMD) капель аэрозоля. В любом случае, для данного опрыскивателя, нанесения и условий и используемого поверхностно-активного вещества на основе третичного амина или оксида третичного амина, средний диаметр множества капель аэрозоля, созданный при использовании композиций и способов, описанных в данном описании, повышен по сравнению с вариантом композиции для опрыскивания, который не включает поверхностно-активных веществ на основе третичного амина или оксида третичного амина, описанных в данном описании.
В дополнение к способам, описанным выше, также описаны композиции водного концентрата. Как использовано в данном описании, композиции водного концентрата представляют собой растворы, содержащие высокие концентрации описанных выше компонентов в водном гербицидном аэрозоле, т.е. концентрации водорастворимой соли глифосата, одной или более водорастворимых солей ауксинового гербицида и поверхностно-активных веществ на основе одного или более третичных аминов или оксидов третичных аминов. Композиции водного концентрата предназначены для разбавления, чтобы получать водные гербицидные смеси для опрыскивания с целью нанесения, например, способами, описанными в данном описании. Композиции водного концентрата содержат приблизительно от 5 до приблизительно 40 массовых процентов одной или более водорастворимых солей ауксинового гербицида, приблизительно от 5 до приблизительно 40 массовых процентов водорастворимой соли глифосата и приблизительно от 1 до приблизительно 20 массовых процентов поверхностно-активных веществ на основе одного или более третичных аминов или оксидов третичных аминов. Композиции водного концентрата предпочтительно представляют собой растворы, содержащие поверхностно-активное вещество на основе одного или более третичных аминов, или оксидов третичных аминов, или их смеси, растворенные или диспергированные в препарате, содержащем ауксиновый гербицид или глифосат. Предпочтительно композиции водного концентрата содержат приблизительно от 10 до приблизительно 40 процентов водорастворимой соли глифосата; приблизительно от 10 до приблизительно 40 массовых процентов одной или более водорастворимых солей ауксинового гербицида; и приблизительно от 1 до приблизительно 18, приблизительно от 1 до приблизительно 16, приблизительно от 1 до приблизительно 14, приблизительно от 1 до приблизительно 12, приблизительно от 1 до приблизительно 10, приблизительно от 1 до приблизительно 9, приблизительно от 1 до приблизительно 8, приблизительно от 1 до приблизительно 7, приблизительно от 1 до приблизительно 6, приблизительно от 1 до приблизительно 5, приблизительно от 1 до приблизительно 4, приблизительно от 1 до приблизительно 3, приблизительно от 1 до приблизительно 2 или приблизительно от 1 до приблизительно 1,5 массовых процентов поверхностно-активного вещества на основе одного или более третичных аминов или оксидов третичных аминов. Наиболее предпочтительно композиции водного концентрата содержат приблизительно от 15 до приблизительно 30, приблизительно от 20 до приблизительно 30, приблизительно от 25 до приблизительно 30 массовых процентов водорастворимой соли глифосата; приблизительно от 15 до приблизительно 30, приблизительно от 20 до приблизительно 30, приблизительно от 25 до приблизительно 30 массовых процентов одной или более водорастворимых солей ауксинового гербицида; и приблизительно от 1 до приблизительно 18, приблизительно от 1 до приблизительно 16, приблизительно от 1 до приблизительно 14, приблизительно от 1 до приблизительно 12, приблизительно от 1 до приблизительно 10, приблизительно от 1 до приблизительно 9, приблизительно от 1 до приблизительно 8, приблизительно от 1 до приблизительно 7, приблизительно от 1 до приблизительно 6, приблизительно от 1 до приблизительно 5, приблизительно от 1 до приблизительно 4, приблизительно от 1 до приблизительно 3, приблизительно от 1 до приблизительно 2 или приблизительно от 1 до приблизительно 1,5 массовых процентов поверхностно-активного вещества на основе одного или более третичных аминов или оксида третичного амина. Композиции водного концентрата можно хранить в подходящих контейнерах, которые будут легко идентифицированы специалистом в данной области, и могут представлять собой, например, растворы, эмульсии или суспензии.
Водные растворы, т.е. включающие как концентраты, так и растворы для опрыскивания, содержащие 2,4-D и глифосат, подвержены несовместимости в определенных условиях и концентрациях, приводящих к проблемам эффективности препарата и трудности в применении препаратов, т.е. трудности с полевым нанесением препаратов. Несовместимость в концентрированных композициях миниминизируют путем использования очень небольших количеств 2,4-D, а именно менее чем приблизительно 3% масс. кэ (кислотный эквивалент) по отношению к общей композиции. Высокоэффективные водные композиции некоторых органических аммониевых солей 2,4-D и глифосата, где массовое отношение (на основе кэ) соли 2,4-D к соли глифосата составляет приблизительно от 2,3:1 до приблизительно 1:2,3, и композиции могут содержать вплоть до или более чем 450 г кэ/л общих активных ингредиентов, описаны в заявке США № 12/763566, которая включена в данное описание посредством ссылки. Данные композиции обычно являются гомогенными и свободно текучими при температурах в интервале от 54°С до приблизительно -10°С.
Описанные в данном описании композиции могут необязательно содержать поверхностно-активные вещества в дополнение к поверхностно-активным веществам на основе третичного амина и оксида третичного амина, указанным в данном описании. Дополнительные поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионными по природе. Примеры конкретных поверхностно-активных веществ включают аддитивные продукты спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-С16этоксилат; сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; этоксилированные амины, такие как этоксилированный таллоуамин; бетаиновые поверхностно-активные вещества, такие как кокоамидопропилбетаин; поверхностно-активные вещества на основе жирнокислотного амидопропилдиметиламина, такие как кокоамидопропилдиметиламин; алкилполигликозидные поверхностно-активные вещества; полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля, блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров; и их смеси. Дополнительное поверхностно-активное вещество или смесь поверхностно-активных веществ обычно присутствует в концентрации приблизительно от 0,5 до приблизительно 20 массовых процентов препарата.
Кроме того, в данном описании предложены композиции, необязательно содержащие один или более дополнительных совместимых ингредиентов. Данные дополнительные ингредиенты могут включать, например, один или более пестицидов или других ингредиентов, которые могут быть растворены или диспергированы в композиции, и могут быть выбраны из акарицидов, бактерицидов, фунгицидов, инсектицидов, гербицидов, антидотов для гербицидов, аттрактантов для насекомых, репеллентов для насекомых, активаторов растений, регуляторов роста растений и синергистов. Также в данные композиции могут быть включены любые другие дополнительные ингредиенты, обеспечивающие функциональное использование, такие как, например, красители, стабилизаторы, ароматизаторы, добавки, снижающие вязкость, агенты, улучшающие совместимость, добавки, снижающие температуру замерзания.
Следующие примеры представлены для иллюстрации различных аспектов композиций и способов, описанных в данном описании, и не должны рассматриваться как ограничивающие формулу изобретения.
Примеры
Пример 1: Образцы гербицидного аэрозоля
Как описано ниже, готовили гербицидные концентраты, содержащие 228 граммов по кислотному эквиваленту на литр (г кэ/л) холина 2,4-D, 240 г кэ/л диметиламмониевой соли глифосата (DMA), 60 г/л пропиленгликоля и 36 г/л (на основе сухой массы) указанных поверхностно-активных веществ на основе оксида третичного амина, используя следующие водные образцы поверхностно-активных веществ на основе оксида амина:
1. Ammonyx® C, 30% масс./масс. оксид кокоалкилдиметиламина в воде.
2. Ammonyx® МО, 30% масса/масса (масс./масс.) оксид миристилдиметиламина в воде.
3. Ammonyx® MCO, 30% масс./масс. оксид (С14 и С16) линейного алкилдиметиламина в воде.
4. Ammonyx® LO, 30% масс./масс. оксид лаурилдиметиламина в воде.
5. Rhodamox® LO, 30% масс./масс. оксид (С12 и С14) линейного алкилдиметиламина в воде.
6. Aromox® C/12,50% масс./масс. оксид дигидроксиэтилкокоалкиламина в воде.
7. Ammonyx® DO, 30% масс./масс. оксид децилдиметиламина в воде.
[Продукты Ammonyx® доступны от фирмы Stefan Company (Northfield, IL); продукты Rhodamox® доступны от фирмы Rhodia-Novecare (Cranbury, NJ); и Aromox® C/12 доступен от фирмы AkzoNobel (Chicago, IL).]
В 50-миллилитровую (мл) мерную колбу сначала загружали 23,58 г 48,38% масс. (кэ) раствора холиновой соли 2,4-D в воде. В мерную колбу добавляли 3,99 г пропиленгликоля и затем жидкости смешивали ручным встряхиванием колбы до тех пор, пока содержимое не становилось гомогенным. Затем в колбу добавляли 24,52 г 48,95% масс. (кэ) раствора DMA глифосата в воде. Мерную колбу сразу снова встряхивали вручную до тех пор, пока содержимое не смешивалось и становилось гомогенным. Затем добавляли поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина (3,60 г раствора Aromox® C/12; 6,00 г для всех других поверхностно-активных веществ) и колбу встряхивали вручную до тех пор, пока содержимое не смешивалось и становилось гомогенным. Наконец добавляли деионизированную воду для заполнения мерной колбы до метки 50 мл. Затем образец смешивали ручным встряхиванием раствора до тех пор, пока жидкость не становилась гомогенной. Данным способом готовили семь образцов, содержащих каждый одно из поверхностно-активных веществ на основе третичного амина, перечисленных выше, и один концентрат, не содержащий поверхностно-активного вещества на основе третичного амина (т.е. контрольный образец).
Каждый из гербицидных концентратов затем разбавляли водой с получением для каждого 2,49% об./об. раствора для опрыскивания, путем взятия 11,21 мл гербицидного концентрата, помещения его в 438,80 мл деионизированной воды и затем легкого встряхивания вручную до тех пор, пока каждый образец для опрыскивания не становился гомогенным. Восемь растворов для опрыскивания разбрызгивали, используя наконечник с плоским факелом распыла Teejet® 8003 (Teejet Technologies; Wheaton, IL) при 40 фунтах на квадратный дюйм (276 килопаскаль), и проводили измерение распределения размера капель аэрозоля, используя Sympatec Helos/KF лазерный дифракционный классификатор частиц высокого разрешения c R7 линзой (Sympatec GmbH; Clausthal-Zellerfeld, Germany). Верхушка наконечника располагалась на 12 инчей (30,5 сантиметров) выше следа лазерного пучка классификатора частиц Sympatec. Процентное содержание мелких частиц, подверженных сносу, выражали в виде объемного процента капель аэрозоля со среднеобъемным диаметром (VMD) ниже 150 мкм, как показано в таблице 1.
Таблица 1 Анализ капель аэрозоля на примерах гербицидных аэрозолей, содержащих поверхностно-активные вещества на основе оксида третичного амина |
||
Поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина | VMD капель аэрозоля, мкм | Объемный процент мелких капель, подверженных сносу, с VMD <150 мкм |
- (контроль) | 155 | 48,1% |
Ammonyx® С | 206 | 31,9% |
Ammonyx® MO | 198 | 33,9% |
Ammonyx® MCO | 204 | 32,4% |
Ammonyx® LO | 200 | 33,5% |
Rhodamox® LO | 201 | 33,0% |
Aromox® C/12 | 235 | 23,1% |
Ammonyx® DO | 165 | 43,7% |
Пример 2: Гербицидные концентраты
Гербицидные концентраты, содержащие 114,52 г кэ/л DMA 2,4-D, 120 г кэ/л DMA глифосата, 30 г/л пропиленгликоля и 18 г/л (на основе сухой массы) поверхностно-активных веществ на основе оксида третичного амина, перечисленных в примере 1, готовили следующим образом. 100 мл мерную колбу сначала заполняли 20,56 г 55,44% масс. (кэ) раствора DMA соли 2,4-D в воде. В мерную колбу добавляли 3,00 г пропиленгликоля и затем жидкости смешивали ручным встряхиванием колбы до тех пор, пока содержимое не становилось гомогенным. Затем в колбу добавляли 24,52 г 48,95% масс. кэ раствора DMA соли глифосата в воде. Мерную колбу сразу снова встряхивали рукой до тех пор, пока содержимое не смешивалось и становилось гомогенным. Затем добавляли поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина (3,60 г раствора Aromox® C/12; 6,00 г для всех других поверхностно-активных веществ) и колбу встряхивали вручную до тех пор, пока содержимое не смешивалось и становилось гомогенным. Наконец добавляли деионизированную воду для заполнения мерной колбы до метки 100 мл. Затем образец смешивали ручным встряхиванием раствора до тех пор, пока жидкость не становилась гомогенной. Данным способом готовили семь образцов, содержащих поверхностно-активные вещества, перечисленные выше, и один концентрат, не содержащий поверхностно-активного вещества на основе третичного амина (т.е. контрольный образец).
Каждый из гербицидных концентратов затем разбавляли водой, с получением для каждого 4,99% об./об. раствора для опрыскивания, путем взятия 22,46 мл гербицидного концентрата, помещения его в 427,55 мл деионизированной воды и затем легкого встряхивания вручную до тех пор, пока каждый образец для опрыскивания не становился гомогенным. Восемь растворов для опрыскивания разбрызгивали, используя аналогичную процедуру и методику, описанную в примере 1. Результаты показаны в таблице 2.
Таблица 2 Анализ капель аэрозолей на примерах гербицидных аэрозолей, содержащих поверхностно-активные вещества на основе оксида третичного амина |
||
Поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина | VMD капель аэрозоля, мкм | Объемный процент мелких капель, подверженных сносу, с VMD <150 мкм |
- (контроль) | 150 | 50,2% |
Ammonyx® С | 225 | 26,9% |
Ammonyx® MO | 230 | 25,5% |
Ammonyx® MCO | 220 | 28,0% |
Ammonyx® LO | 198 | 34,2% |
Rhodamox® LO | 192 | 35,8% |
Aromox® C/12 | 235 | 22,3% |
Ammonyx® DO | 159 | 46,0% |
Пример 3: Смешанный в баке раствор для опрыскивания, содержащий дигликольаммониевую соль (DGA) дикамбы, изопропиламмониевую соль (IPA) глифосата и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина
Готовили смешанный в баке раствор для опрыскивания, содержащий дигликольаммониевую соль (DGA) дикамбы, изопропиламмониевую соль (IPA) глифосата и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина. Пробный контейнер сначала заполняли 276,73 мл деионизированной воды и затем добавляли 4,56 г 30% масс./масс. раствора Ammonyx® LO, и содержимое перемешивали. Затем добавляли 11,22 мл гербицидного концентрата Rodeo® (коммерческий раствор IPA соли глифосата, содержащий 4 фунта кислотного эквивалента на галлон (фунт кэ/галлон) (480 г кэ/л), получен от фирмы Dow AgroScience, LLC) и 7,49 мл гербицидного концентрата Clarity® (коммерческий раствор DGA соли дикамбы, содержащий 4 фунт кэ/галлон (480 г кэ/л), получен от фирмы BASF Corporation (Florham Park, NJ)), и образец затем встряхивали вручную до тех пор, пока смесь не становилась гомогенной (<1 минуты). Образец разбрызгивали, используя аналогичную процедуру и методику, описанную в примере 1. Результаты, вместе с результатами контрольного образца для опрыскивания, смешанного аналогичным образом, но не содержащего поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амина, показаны в таблице 3.
Таблица 3 Анализ капель аэрозоля на примере аэрозоля, содержащего Ammonyx® LO |
||
Поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина | VMD капель аэрозоля, мкм | Объемный процент мелких капель, подверженных сносу, с VMD <150 мкм |
- (контроль) | 164 | 44,7% |
Ammonyx® LO | 229 | 21,6% |
Пример 4: Смешанный в баке раствор для опрыскивания, содержащий триэтиламмониевую соль (ТЕА) триклопира, изопропиламмониевую соль (IPA) глифосата и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина.
Готовили смешанный в баке раствор для опрыскивания, содержащий триэтиламмониевую соль (ТЕА) триклопира, изопропиламмониевую соль (IPA) глифосата и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина. Пробный контейнер сначала заполняли 275,48 мл деионизированной воды и затем добавляли 0,79 г 30% масс./масс. раствора Ammonyx® LO, и содержимое перемешивали. Затем добавляли 8,73 мл гербицидного концентрата Rodeo® (коммерческий раствор IPA соли глифосата, содержащий 4 фунт кэ/галлон (480 г кэ/л), получен от фирмы Dow AgroScience, LLC) и 15,0 мл гербицидного концентрата Garlon 3A® (коммерческий раствор ТЕА соли триклопира, содержащий 3 фунт кэ/галлон(360 г кэ/л), получен от фирмы Dow AgroScience, LLC), и образец затем встряхивали вручную до тех пор, пока смесь не становилась гомогенной (<1 минуты). Образец разбрызгивали, используя аналогичную процедуру и методику, описанную в примере 1. Результаты, вместе с результатами контрольного образца для опрыскивания, но не содержащего поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амина, показаны в таблице 4.
Таблица 4 Анализ капель гербицидного аэрозоля, содержащего Ammonyx® LO |
||
Поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина | VMD капель аэрозоля, мкм | Объемный процент мелких капель, подверженных сносу, с VMD <150 мкм |
- (контроль) | 158 | 47,2% |
Ammonyx® LO | 240 | 24,1% |
Пример 5: Гербицидный концентрат, содержащий Armeen® DMTD диметилэтилталлоуалкиламин
Готовили гербицидный концентрат, содержащий 225 г кэ/л DMEA (диметилэтаноламмоний) 2,4-D, 225 г кэ/л DMA глифосата, 51 г/л пропиленгликоля и 56 г/л Armeen® DMTD диметилэтилталлоуалкиламина (AzkoNobel; Chicago, IL), следующим образом: 14,72 мл концентрированного раствора DMA глифосата (40,5% масс. (кэ), плотность - 1,208 г/мл), 14,98 мл концентрированного раствора DMEA 2,4-D/пропиленгликоль (40,3% масс. (кэ) DMEA 2,4-D, 9,1% масс. пропиленгликоля, плотность - 1,192 г/мл) и 2,25 мл (1,80 г, плотность - 0,80 г/мл) Armeen® DMTD объединяли и перемешивали вращением до получения прозрачного гомогенного концентрата.
Образовавшийся гербицидный концентрат затем разбавляли в деионизированной воде с получением 4% (об./об.) раствора для опрыскивания, таким же способом, как описано в примере 1. Раствор для опрыскивания разбрызгивали, используя аналогичную процедуру и методику, описанную в примере 1. Результаты показаны в таблице 5.
Таблица 5 Анализ капель аэрозоля на примере гербицидного аэрозоля, содержащего Armeen® DMTD |
||
Поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина | VMD капель аэрозоля, мкм | Объемный процент мелких капель, подверженных сносу, с VMD <150 мкм |
- (контроль)* | 150 | 50,2% |
Armeen® DMTD | 268 | 15,7% |
* Контрольный образец готовили, используя DMA глифосата и DMA 2,4-D |
Пример 6: Гербицидный концентрат, содержащий Tomamine® AO-728 Special
Концентрированный препарат глифосат/2,4-D готовили смешиванием 22,01 г концентрата холиновой соли 2,4-D (44,30% масс. кислотный эквивалент (кэ)), 3,0 г пропиленгликоля, 21,22 г концентрата DMA соли глифосата (48,30% масс. (кэ)), 3,53 г Tomamine® AO-728 Special (50% активный оксид линейного алкилпропиламина, 1,77 г; AirProducts; Allentown, PA) и достаточного количества воды, и заполняли 50 мл мерную колбу. Данный препарат содержал 205 г/л DMA соли глифосата (кэ) и 195 г/л холиновой соли 2,4-D (кэ).
Образовавшийся гербицидный концентрат затем разбавляли в деионизированной воде с получением 4,38% (об./об.) раствора для опрыскивания, таким же способом, как описано в примере 1. Раствор для опрыскивания разбрызгивали, используя аналогичную процедуру и методику, описанную в примере 1. Результаты показаны в таблице 6.
Таблица 6 Анализ капель аэрозоля на примере гербицидного аэрозоля, содержащего Tomamine® AO-728 |
||
Поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина | VMD капель аэрозоля, мкм | Объемный процент мелких капель, подверженных сносу, с VMD <150 мкм |
- (контроль)* | 148 | 51,1% |
Tomamine® AO-728 Special | 201 | 34,0% |
* Контрольный образец готовили, используя DMA глифосата и холин 2,4-D. |
Настоящее изобретение не ограничено в объеме вариантами осуществления, раскрываемыми в данном описании, которые предназначены для иллюстраций некоторых аспектов изобретения, и любые варианты осуществления, которые функционально эквивалентны, входят в объем настоящего изобретения. Различные модификации композиций и способов, кроме тех, которые показаны и описаны в данном описании, станут очевидными для специалистов в данной области и предназначены для включения в объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя только определенные представленные комбинации компонентов композиций и стадии процесса, раскрываемые в данном описании, специально обсуждены в приведенных выше вариантах осуществления, другие комбинации компонентов композиций и стадий способа станут очевидными для специалистов в данной области и предназначены для включения в объем прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, комбинация компонентов или стадий способа могут быть явно указаны в данном описании; однако включены другие комбинации компонентов композиций и стадий способа, даже при том, что они явно не заявлены. Термин “состоящий из” и его варианты, как использовано в данном описании, применяется как синоним термина “включающий” и его вариантам и являются общедоступными, неограничивающими терминами.
Claims (36)
1. Способ снижения сноса аэрозоля в течение нанесения водной гербицидной смеси для опрыскивания, содержащей глифосат и ауксиновый гербицид, включающий добавление в водную гербицидную смесь для опрыскивания приблизительно от 0,02 до приблизительно 2 массовых процентов одного поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амина формулы
где R4 представляет собой (С10-C18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил, или алкиламидопропил формулы
где R7 представляет собой (С10-C18)алкил с прямой или разветвленной цепью, и
R5 и R6 независимо представляют собой (C1-C18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты, или пропоксилаты формулы
где n равен целому числу от 1 до 20,
или их смесей.
2. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой водорастворимую соль 2,4-D, водорастворимую соль триклопира, водорастворимую соль дикамбы или их смеси.
3. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой водорастворимую соль 2,4-D.
4. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D.
5. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой диметиламмониевую соль 2,4-D.
6. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D или диметиламмониевую соль 2,4-D, и глифосат представляет собой диметиламмониевую соль глифосата или изопропиламмониевую соль глифосата.
7. Способ по п. 1, в котором поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой оксид лаурилдиметиламина.
8. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D или диметиламмониевую соль 2,4-D, глифосат представляет собой диметиламмониевую соль глифосата или изопропиламмониевую соль глифосата, и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой оксид лаурилдиметиламина.
9. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D, глифосат представляет собой диметиламмониевую соль глифосата, и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой оксид лаурилдиметиламина.
10. Способ по п. 1, в котором ауксиновый гербицид представляет собой водорастворимую соль 2,4-D, и массовое отношение водорастворимой соли 2,4-D к соли глифосата составляет приблизительно от 2,3:1 до приблизительно 1:2,3.
11. Композиция водного концентрата для снижения сноса аэрозоля в течение нанесения водной гербицидной смеси для опрыскивания, содержащая приблизительно от 5 до приблизительно 40 массовых процентов водорастворимой соли по меньшей мере одного ауксинового гербицида, приблизительно от 5 до приблизительно 40 массовых процентов водорастворимой соли глифосата и приблизительно от 1 до приблизительно 20 массовых процентов по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амина, где поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина формулы
где R4 представляет собой (С10-C18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил, или алкиламидопропил формулы
где R7 представляет собой (С10-C18)алкил с прямой или разветвленной цепью, и
R5 и R6 независимо представляют собой (C1-C18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты, или пропоксилаты формулы
где n равен целому числу от 1 до 20,
или их смеси.
12. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой водорастворимую соль 2,4-D.
13. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D.
14. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой диметиламмониевую соль 2,4-D.
15. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D или диметиламмониевую соль 2,4-D, и глифосат представляет собой диметиламмониевую соль глифосата или изопропиламмониевую соль глифосата.
16. Композиция водного концентрата по п. 11, где поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой оксид лаурилдиметиламина.
17. Композиция водного концентрата по п. 11, где поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина составляет приблизительно от 0,02 до приблизительно 2 массовых процентов от конечной смеси для опрыскивания.
18. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D или диметиламмониевую соль 2,4-D, глифосат представляет собой диметиламмониевую соль глифосата или изопропиламмониевую соль глифосата, и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой оксид лаурилдиметиламина.
19. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой холиновую соль 2,4-D, глифосат представляет собой диметиламмониевую соль глифосата и поверхностно-активное вещество на основе оксида третичного амина представляет собой оксид лаурилдиметиламина.
20. Композиция водного концентрата по п. 11, где ауксиновый гербицид представляет собой соль 2,4-D, и массовое отношение соли 2,4-D к соли глифосата составляет приблизительно от 2,3:1 до приблизительно 1:2,3.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38307410P | 2010-09-15 | 2010-09-15 | |
US61/383,074 | 2010-09-15 | ||
PCT/US2011/051535 WO2012037207A1 (en) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017103293A Division RU2654729C1 (ru) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013117004A RU2013117004A (ru) | 2014-10-20 |
RU2611143C2 true RU2611143C2 (ru) | 2017-02-21 |
Family
ID=45807278
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017103293A RU2654729C1 (ru) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля |
RU2013117004A RU2611143C2 (ru) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля |
RU2017132158A RU2658381C1 (ru) | 2010-09-15 | 2017-09-14 | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017103293A RU2654729C1 (ru) | 2010-09-15 | 2011-09-14 | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017132158A RU2658381C1 (ru) | 2010-09-15 | 2017-09-14 | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20120065068A1 (ru) |
EP (2) | EP3111764B1 (ru) |
JP (2) | JP6007364B2 (ru) |
CN (2) | CN104886049B (ru) |
AR (2) | AR082992A1 (ru) |
AU (1) | AU2011302199B2 (ru) |
BR (2) | BR122017003656B1 (ru) |
CA (1) | CA2810437C (ru) |
CO (1) | CO6680696A2 (ru) |
DK (1) | DK3111764T3 (ru) |
ES (2) | ES2666742T3 (ru) |
HU (1) | HUE046881T2 (ru) |
IL (2) | IL249290B (ru) |
MX (1) | MX363521B (ru) |
MY (1) | MY170209A (ru) |
NZ (3) | NZ721662A (ru) |
PL (2) | PL3111764T3 (ru) |
PT (1) | PT3111764T (ru) |
RS (1) | RS59696B1 (ru) |
RU (3) | RU2654729C1 (ru) |
UA (2) | UA116970C2 (ru) |
WO (1) | WO2012037207A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201301671B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2781896C2 (ru) * | 2017-08-24 | 2022-10-19 | Ламберти Спа | Гербицидная композиция |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104886049B (zh) * | 2010-09-15 | 2017-01-11 | 陶氏益农公司 | 用于控制除草剂喷雾漂移的胺和胺氧化物表面活性剂 |
AR084150A1 (es) * | 2010-12-10 | 2013-04-24 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Composicion pesticida que contiene tensioactivo viscoelastico como agente de control de deriva y metodo para mejorar deriva adversa en una composicion pesticida |
US8455396B2 (en) | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
IN2014CN04280A (ru) * | 2011-12-29 | 2015-07-31 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | |
UA115055C2 (uk) * | 2012-04-02 | 2017-09-11 | Дау Аґросаєнсиз Елелсі | Ароматичні складні ефіри, які регулюють знесення рідких сільськогосподарських препаратів при розпиленні |
CN107325009B (zh) * | 2012-04-13 | 2022-03-18 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 使用新颖的胺来稳定化季三烷基烷醇胺 |
CN102835395A (zh) * | 2012-09-28 | 2012-12-26 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 一种mcpa胆碱水剂和原药的制备方法 |
CN104853609A (zh) * | 2012-10-12 | 2015-08-19 | 美国陶氏益农公司 | 用于控制除草剂喷雾飘移的烷基苯磺酸盐表面活性剂 |
PL3054774T3 (pl) * | 2013-10-11 | 2021-08-02 | Dow Agrosciences Llc | Wodne koncentraty herbicydowe |
UY35923A (es) * | 2013-12-30 | 2015-07-31 | Rhodia Operations | ?composiciones pesticidas agrícolas?. |
DE102014211826A1 (de) | 2014-06-20 | 2015-12-24 | Evonik Degussa Gmbh | Verwendung von Entschäumern als Anti-Drift-Additive |
US9545109B2 (en) | 2014-08-28 | 2017-01-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
CN104757016A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-07-08 | 山东一览科技有限公司 | 一种含有三氯吡氧乙酸、麦草畏、草甘膦的复配除草剂及其制备工艺 |
US20160286798A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
US10952433B2 (en) | 2015-03-31 | 2021-03-23 | Kop-Coat, Inc. | Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods |
US10383336B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-08-20 | Kop-Coat, Inc. | Solutions employing herbicides and buffered amine oxides to kill weeds and related methods |
US9717246B1 (en) | 2016-05-24 | 2017-08-01 | Kop-Coat, Inc. | Method and related solution for protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives employing buffered amine oxides and alkoxylated oils |
CA3030171A1 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-18 | Monsanto Technology Llc | Pesticidal compositions |
CN106993610B (zh) * | 2017-03-16 | 2018-03-27 | 中化化工科学技术研究总院 | 抗飘移组合物及其制备和使用方法 |
CN111200935A (zh) * | 2017-10-19 | 2020-05-26 | 美国陶氏益农公司 | 具有降低的喷雾漂移可能性的麦草畏组合物 |
BR102018004761B1 (pt) * | 2018-03-09 | 2023-03-07 | Ouro Fino Química S.A. | Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas |
US11832610B2 (en) | 2018-04-27 | 2023-12-05 | Dow Global Technologies Llc | Rheological modifiers for spray drift control in agrochemical emulsions |
CN112074189B (zh) * | 2018-05-02 | 2023-06-30 | 美国陶氏益农公司 | 含有草铵膦盐和合成植物生长素除草剂盐的组合物 |
CN112423591A (zh) * | 2018-05-25 | 2021-02-26 | Upl有限公司 | 含水除草混合物 |
CN110839632A (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-28 | 四川利尔作物科学有限公司 | 一种除草组合物 |
AU2020350568A1 (en) * | 2019-09-20 | 2022-02-24 | Specialty Operations France | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine |
CN112794805B (zh) * | 2021-04-02 | 2021-06-22 | 苏州丰倍生物科技有限公司 | 一种烷基酯基盐衍生物、其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050261130A1 (en) * | 2000-05-19 | 2005-11-24 | Monsanto Technology Llc | Novel surfactants and formulations |
US20090318294A1 (en) * | 2008-06-18 | 2009-12-24 | Stepan Company | Ultra-high loading glyphosate concentrate |
RU2378832C1 (ru) * | 2006-05-03 | 2010-01-20 | Дау Агросайенсиз Ллс | Способ уменьшения сноса аэрозоля при распылении пестицидов и средств для защиты растений |
WO2010020599A2 (en) * | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Akzo Nobel N.V. | Thickening glyphosate formulations |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU1482085C (ru) * | 1987-12-21 | 1994-06-30 | Акционерное общество "Панх" | Способ авиационной обработки растений |
NZ231897A (en) * | 1988-12-30 | 1992-09-25 | Monsanto Co | Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant |
US6930075B1 (en) * | 1990-11-02 | 2005-08-16 | Monsanto Technology, Llc | Fatty acid-based herbicidal composition |
JPH05904A (ja) * | 1990-11-28 | 1993-01-08 | Fumakilla Ltd | フオーム状除草製剤及びその施用方法 |
US5710103A (en) * | 1996-04-03 | 1998-01-20 | Albemarle Corporation | Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide |
DE69816988T2 (de) * | 1997-06-27 | 2004-07-22 | Flamel Technologies | Verfahren und zusammemsetzungen zur förderung der biologischen effektivität exogener chemische substanzen in plflanzen |
AU732689B2 (en) * | 1997-07-22 | 2001-04-26 | Monsanto Technology Llc | High-loaded ammonium glyphosate formulations |
US20010019996A1 (en) * | 1998-04-24 | 2001-09-06 | Gerard G. Soula | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
BR9916573A (pt) * | 1998-12-23 | 2001-10-02 | Monsanto Technology Llc | Processo e composições de promoção da eficácia biológica de substâncias quìmicas exógenas em plantas |
US20040138176A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-07-15 | Cjb Industries, Inc. | Adjuvant for pesticides |
KR20110028271A (ko) * | 2008-06-02 | 2011-03-17 | 로디아 오퍼레이션스 | 저사용률 농업용 조성물 및 그의 사용 방법 |
US8993629B2 (en) * | 2008-09-04 | 2015-03-31 | Akzo Nobel N.V. | Viscoelastic system for drift reduction |
CA2739806C (en) * | 2008-10-29 | 2016-03-29 | Dow Agrosciences Llc | Stable emulsifiable concentrates containing a first herbicidal carboxylic acid salt and a second herbicidal carboxylic acid ester |
AR075294A1 (es) * | 2008-10-31 | 2011-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables |
WO2010123871A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Dow Agrosciences Llc | High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-d salts |
CN102740696B (zh) * | 2010-01-29 | 2015-08-12 | 陶氏益农公司 | 含有氯氨吡啶酸和2,4-二氯苯氧基乙酸的协同除草组合物 |
CN104886049B (zh) * | 2010-09-15 | 2017-01-11 | 陶氏益农公司 | 用于控制除草剂喷雾漂移的胺和胺氧化物表面活性剂 |
-
2011
- 2011-09-14 CN CN201510243972.8A patent/CN104886049B/zh active Active
- 2011-09-14 US US13/232,377 patent/US20120065068A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-14 NZ NZ721662A patent/NZ721662A/en unknown
- 2011-09-14 RU RU2017103293A patent/RU2654729C1/ru active
- 2011-09-14 CN CN201180054869.9A patent/CN103209591B/zh active Active
- 2011-09-14 WO PCT/US2011/051535 patent/WO2012037207A1/en active Application Filing
- 2011-09-14 PT PT161792130T patent/PT3111764T/pt unknown
- 2011-09-14 RS RS20191585A patent/RS59696B1/sr unknown
- 2011-09-14 CA CA2810437A patent/CA2810437C/en active Active
- 2011-09-14 AU AU2011302199A patent/AU2011302199B2/en active Active
- 2011-09-14 EP EP16179213.0A patent/EP3111764B1/en active Active
- 2011-09-14 MY MYPI2013700410A patent/MY170209A/en unknown
- 2011-09-14 ES ES11825846.6T patent/ES2666742T3/es active Active
- 2011-09-14 EP EP11825846.6A patent/EP2615921B1/en active Active
- 2011-09-14 UA UAA201304577A patent/UA116970C2/uk unknown
- 2011-09-14 HU HUE16179213A patent/HUE046881T2/hu unknown
- 2011-09-14 UA UAA201601422A patent/UA121102C2/uk unknown
- 2011-09-14 ES ES16179213T patent/ES2767282T3/es active Active
- 2011-09-14 PL PL16179213T patent/PL3111764T3/pl unknown
- 2011-09-14 DK DK16179213.0T patent/DK3111764T3/da active
- 2011-09-14 RU RU2013117004A patent/RU2611143C2/ru active
- 2011-09-14 JP JP2013529284A patent/JP6007364B2/ja active Active
- 2011-09-14 MX MX2013002861A patent/MX363521B/es unknown
- 2011-09-14 IL IL249290A patent/IL249290B/en unknown
- 2011-09-14 NZ NZ606893A patent/NZ606893A/en unknown
- 2011-09-14 PL PL11825846T patent/PL2615921T3/pl unknown
- 2011-09-14 NZ NZ708156A patent/NZ708156A/en unknown
- 2011-09-15 BR BR122017003656-4A patent/BR122017003656B1/pt active IP Right Grant
- 2011-09-15 BR BRPI1104631A patent/BRPI1104631B8/pt active IP Right Grant
- 2011-09-15 AR ARP110103358A patent/AR082992A1/es active IP Right Grant
-
2013
- 2013-03-05 CO CO13044271A patent/CO6680696A2/es unknown
- 2013-03-05 ZA ZA2013/01671A patent/ZA201301671B/en unknown
- 2013-03-06 IL IL225077A patent/IL225077B/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-02-27 US US14/191,699 patent/US9781922B2/en active Active
-
2015
- 2015-12-24 JP JP2015250890A patent/JP6250020B2/ja active Active
-
2016
- 2016-03-28 US US15/082,297 patent/US20160205926A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-09-14 RU RU2017132158A patent/RU2658381C1/ru active
- 2017-09-14 US US15/704,113 patent/US20180168146A1/en active Pending
-
2019
- 2019-07-25 AR ARP190102103A patent/AR115845A2/es active IP Right Grant
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050261130A1 (en) * | 2000-05-19 | 2005-11-24 | Monsanto Technology Llc | Novel surfactants and formulations |
RU2378832C1 (ru) * | 2006-05-03 | 2010-01-20 | Дау Агросайенсиз Ллс | Способ уменьшения сноса аэрозоля при распылении пестицидов и средств для защиты растений |
US20090318294A1 (en) * | 2008-06-18 | 2009-12-24 | Stepan Company | Ultra-high loading glyphosate concentrate |
WO2010020599A2 (en) * | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Akzo Nobel N.V. | Thickening glyphosate formulations |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2781896C2 (ru) * | 2017-08-24 | 2022-10-19 | Ламберти Спа | Гербицидная композиция |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2658381C1 (ru) | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля | |
ES2645981T3 (es) | Emulsión estabilizada por coloides orgánicos para controlar la deriva de la pulverización de pesticidas | |
RU2621047C2 (ru) | Ароматические сложные эфиры, регулирующие снос жидких сельскохозяйственных препаратов при распылении | |
CA2887364A1 (en) | Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift | |
AU2018282351B2 (en) | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |