RU2597174C2 - Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы - Google Patents

Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы Download PDF

Info

Publication number
RU2597174C2
RU2597174C2 RU2013150099/13A RU2013150099A RU2597174C2 RU 2597174 C2 RU2597174 C2 RU 2597174C2 RU 2013150099/13 A RU2013150099/13 A RU 2013150099/13A RU 2013150099 A RU2013150099 A RU 2013150099A RU 2597174 C2 RU2597174 C2 RU 2597174C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
compound
growth
flazasulfuron
herbicidal composition
Prior art date
Application number
RU2013150099/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013150099A (ru
Inventor
Рю Ямада
Хироюки ОКАМОТО
Такаси ТЕРАДА
Original Assignee
Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Исихара Сангио Кайся, Лтд. filed Critical Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Publication of RU2013150099A publication Critical patent/RU2013150099A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2597174C2 publication Critical patent/RU2597174C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G13/00—Protecting plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C07H19/11—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids containing cyclic phosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C07H19/207—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids the phosphoric or polyphosphoric acids being esterified by a further hydroxylic compound, e.g. flavine adenine dinucleotide or nicotinamide-adenine dinucleotide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C07H19/213—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids containing cyclic phosphate

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к композициям для борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция содержит (A) флазасульфурон или его соль и (B) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил, карфентразол-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон, пираклонил и их соли. Предлагаемая гербицидная композиция обладает широким спектром гербицидного воздействия, высокой активностью и продолжительным воздействием. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 20 табл., 20 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей флазасульфурон или его соль и ингибитор протопорфириногеноксидазы.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Для борьбы с нежелательными растениями (ниже в настоящем изобретении они иногда называются просто “сорняками”) на участках сельскохозяйственного и не сельскохозяйственного назначения испытаны различные гербицидные композиции.
Например, в патентном документе 1 раскрыты микрогранулы, содержащие соединение, которое при абсорбции через стебель и листья ингибирует протопорфириногеноксидазу, гербицид, ингибирующий фотосинтез, и гербицид, ингибирующий ацетолактатсинтазу, которые наносят прямо на растения, с которыми проводят борьбу. В патентных документах 2 и 3 также раскрыты различные гербицидные композиции и в качестве одного примера раскрыта комбинация ингибитора протопорфириногеноксидазы и гербицида, ингибирующего ацетолактатсинтазу.
Однако гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон или его соль и ингибитор протопорфириногеноксидазы не раскрыта ни в одном из патентных документов 1-3.
ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Патентный документ 1: JP-A-2005-68121
Патентный документ 2: WO 2003/024221
Патентный документ 3: WO 00/27203
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА
Разработаны и в настоящее время используются многочисленные гербицидные композиции, но, поскольку имеется много типов сорняков, с которыми необходимо проводить борьбу, и они всходят в течение длительного периода времени, желательно разработать гербицидную композицию, обладающую более широким спектром гербицидного воздействия, высокой активностью и продолжительным воздействием.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ
Можно получить гербицидную композицию, обладающую более широким спектром гербицидного воздействия, высокой активностью и продолжительным воздействием, путем использования флазасульфурона или его соли и специфического ингибитора протопорфириногеноксидазы в комбинации.
Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (A) флазасульфурон или его соль и (B) по меньшей мере один ингибитор протопорфириногеноксидазы, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное тиадиазола, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение гербицидно эффективного количества указанной выше гербицидной композиции. Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективных количеств (A) и (B).
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержащая флазасульфурон или его соль и специфический ингибитор протопорфириногеноксидазы в качестве активных ингредиентов, способна бороться с самыми различными нежелательными растениями на пахотной земле или непахотной земле, и неожиданно проявляет синергетический гербицидный эффект т. е. гербицидный эффект, более выраженный, чем просто сумма соответствующих гербицидных эффектов активных ингредиентов, и ее можно наносить в меньшей дозе, чем в случае, когда соответствующие активные ингредиенты наносят по отдельности. Такая гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает более широким спектром гербицидного воздействия и, кроме того, ее гербицидное воздействие продолжается в течение длительного периода времени.
Если гербицидная активность в случае объединения двух активных ингредиентов больше простой суммы соответствующих гербицидных активностей этих двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергетическим эффектом. Активность, ожидаемую для комбинации двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., “Weed”, vol. 15, p. 20-22, 1967).
E=α+β-(α×β÷100),
где α: степень подавления роста при обработке количеством x (г/га) гербицида X,
β: степень подавления роста при обработке количеством y (г/га) гербицида Y,
E: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X и количеством y (г/га) гербицида Y.
Это означает, что, если реальная степень подавления роста (измеренное значение) больше, чем степень подавления роста, определенная с помощью указанного выше расчета (рассчитанное значение), то можно считать, что активность комбинации характеризуется синергетическим эффектом. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, проявляет синергетический эффект при расчете по приведенной выше формуле.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит в качестве активных ингредиентов (A) флазасульфурон или его соль (ниже в настоящем изобретении иногда называющийся “соединением A”) и (B) по меньшей мере один ингибитор протопорфириногеноксидазы, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное тиадиазола, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли (ниже в настоящем изобретении они иногда называются “соединением B”).
В соединении A флазасульфурон (обычное название) означает 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)мочевину.
Соединение B подробно описано ниже. Соединение B описывается обычными названиями.
Производным фенилпиразола может, например, быть пирафлуфен-этил или флуазолат. Из них пирафлуфен-этил является предпочтительным.
Производным триазолинона может, например, быть азафенидин, бенкарбазон, карфентразон-этил или сульфентразон. Из них азафенидин, карфентразон-этил или сульфентразон является предпочтительным и карфентразон-этил или сульфентразон является более предпочтительным.
Производным N-фенилфталимида может, например, быть цинидон-этил, флумиклорак-пентил или флумиоксазин. Из них флумиоксазин или флумиклорак-пентил является предпочтительным и флумиоксазин является более предпочтительным.
Производным пиримидиндиона может, например, быть бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил или этил-[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (научно-исследовательский код: SYN-523). Из них бутафенацил или сафлуфенацил является предпочтительным.
Производным оксадиазола может, например, быть оксадиаргил или оксадиазон. Из них оксадиаргил является предпочтительным.
Производным оксазолидиндиона может, например, быть пентоксазон.
Производным тиадиазола, например, быть флутиацет-метил или тидиазимин. Из них флутиацет-метил является предпочтительным.
Другими соединениями, включенными в соединение B, могут, например, быть пираклонил, профлуазол и флуфенпир-этил. Из них пираклонил или флуфенпир-этил является предпочтительным.
Соединением B предпочтительно является производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона или производное оксадиазола, более предпочтительно производное фенилпиразола, производное триазолинона или производное N-фенилфталимида, способное обеспечить значительный гербицидный эффект при объединении с соединением A.
Точнее, предпочтительным является пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, этил[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (научно-исследовательский код: SYN-523), оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, флумиклорак-пентил, азафенидин, бутафенацил, пентоксазон или пираклонил, и более предпочтительным является пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон или пираклонил.
Солью, включенной в соединение A или соединение B, может быть любая соль, если она является сельскохозяйственно приемлемой. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевая соль и кальциевая соль; соли аммония, такие как монометиламмониевая соль, диметиламмониевая соль и триэтиламмониевая соль; соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, перхлорат, сульфат и нитрат, и соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.
Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B обычно невозможно определить, поскольку оно может меняться в зависимости от различных условий, таких как тип препарата, метеорологические условия и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, но оно предпочтительно является отношением, приводящим к гербицидно эффективным количествам (синергетически гербицидно эффективному количеству), с помощью которого обеспечивается синергетический гербицидный эффект, и, например, в массовом отношении оно предпочтительно составляет от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 50:1 до 1:64, особенно предпочтительно от 20:1 до 1:32.
Если пирафлуфен-этил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:8, более предпочтительно от 20:1 до 1:3,2.
Если карфентразон-этил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 40:1 до 1:40, более предпочтительно от 20:1 до 1:18, особенно предпочтительно от 5:1 до 1:18.
Если сульфентразон используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 10:1 до 1:50, более предпочтительно от 4:1 до 1:25, особенно предпочтительно от 2:1 до 1:20.
Если флумиоксазин используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 100:1 до 1:75, более предпочтительно от 50:1 до 1:24, особенно предпочтительно от 20:1 до 1:20.
Если сафлуфенацил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:10, более предпочтительно от 10:1 до 1:8.
Если оксадиаргил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 2:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:32.
Если флутиацет-метил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:10, более предпочтительно от 10:1 до 1:2.
Если флуфенпир-этил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:10, более предпочтительно от 10:1 до 1:2.
Если бутафенацил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 20:1 до 1:25, более предпочтительно от 5:1 до 1:8.
Если пентоксазон используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 2:1 до 1:50, более предпочтительно от 0,5:1 до 1:10.
Если пираклонил используют в качестве соединения B, то массовое отношение, в котором соединение A смешивают с соединением B, предпочтительно составляет от 2:1 до 1:50, более предпочтительно от 0,5:1 до 1:10.
Дозы соединения A и соединения B обычно невозможно определить, поскольку они могут меняться в зависимости от различных условий, таких как отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B, тип препарата, метеорологические условия и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба. Однако они предпочтительно являются дозами, приводящими к гербицидно эффективным количествам (синергетически гербицидно эффективному количеству), с помощью которых обеспечивается синергетический гербицидный эффект, и, например, доза соединения A предпочтительно равна от 0,5 до 120 г/га, более предпочтительно от 1 до 110 г/га, особенно предпочтительно от 1 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 0,5 до 1000 г/га, более предпочтительно от 1 до 900 г/га, особенно предпочтительно от 2 до 800 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда пирафлуфен-этил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 0,5 до 120 г/га, более предпочтительно от 1 до 110 г/га, особенно предпочтительно от 1 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 1 до 100 г/га, более предпочтительно от 1 до 90 г/га, особенно предпочтительно от 2 до 80 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда карфентразон-этил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 0,5 до 120 г/га, более предпочтительно от 0,5 до 110 г/га, особенно предпочтительно от 1 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 2,5 до 400 г/га, более предпочтительно от 10 до 250 г/га, особенно предпочтительно от 10 до 50 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда сульфентразон используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 20 до 100 г/га, особенно предпочтительно от 25 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 10 до 500 г/га, более предпочтительно от 25 до 500 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда флумиоксазин используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 100 г/га, особенно предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 1 до 750 г/га, более предпочтительно от 2 до 600 г/га, особенно предпочтительно от 2,5 до 500 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда сафлуфенацил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 12,5 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 100 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда оксадиаргил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 12,5 до 100 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 50 до 1000 г/га, более предпочтительно от 150 до 800 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда флутиацет-метил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 100 г/га, более предпочтительно от 5 до 50 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда флуфенпир-этил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 100 г/га, более предпочтительно от 5 до 50 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда бутафенацил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 12,5 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 5 до 250 г/га, более предпочтительно от 10 до 100 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда пентоксазон используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 50 до 500 г/га, более предпочтительно от 100 до 250 г/га.
Что касается доз соединений A и B, когда пираклонил используют в качестве соединения B, например, доза соединения A предпочтительно равна от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 25 до 50 г/га, и доза соединения B предпочтительно равна от 50 до 500 г/га, более предпочтительно от 100 до 250 г/га.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть нанесена на нежелательные растения или может быть нанесена на место их произрастания. Кроме того, она может быть нанесена в любой момент времени до или после всхода нежелательных растений. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может использоваться в разных типах нанесения, таких как нанесение на почву, некорневое нанесение, нанесение поливом и нанесение заливанием, и ее можно наносить на сельскохозяйственные участки, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с самыми различными нежелательными растениями, такими как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Нежелательными растениями, с которыми ведется борьба с помощью гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, могут, например, быть осокоцветные, такие как киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. var. leiolepis) или осока (Cyperus spp.) [осокой может, например, быть сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть разнородная (Cyperus difformis L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или осока однолетняя (Cyperus microiria Steud.)]; злаковые, такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичка (Digitaria spp.) [росичкой может, например, быть росичка гребневидная (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка кроваво-красная (Digitaria violascens Link) или Digitaria horizontalis Willd.], щетинник зеленый (Setaria viridis L.), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), элеузина индийская (Eleusine indica L.), джонсонова трава (Sorghum halepense (L.) Pers.), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), овсюг (Avena fatua L.), мятлик однолетний (Poa annua L.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.) [ежовником обыкновенным может, например, быть просо гвинейское (Panicum maximum Jacq.) или просо раздвоенноцветковое (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)], брахиария (Brachiaria spp.) [брахиарией может, например, быть брахиария (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), растение рода брахиария (Brachiaria decumbens Stapf) или ветвянка тупая (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)], паспалум (Paspalum spp.), роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON); колючещетинник шиповатый (Cenchrus echinatus L.) или сорго зерновое (Sorghum bicolor (L.) Moench.); коричниковые, такие как вероника персидская (Veronica persica Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); сложноцветные, такие как череда (Bidens spp.) [чередой может, например, быть череда волосистая (Bidens pilosa L.), череда олиственная (Bidens frondosa L.), Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff) или череда (Bidens subalternans DC.)], мелколепестничек буэносайресский (Conyza bonariensis (L.) Cronq.), мелколепестник канадский (Erigeron canadensis L.), одуванчик (Taraxacum officinale Weber) или дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.); стручковые, такие как погремок или кроталярия (Crotalaria spp.) [погремеом или кроталярией может, например, быть кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.)], сесбания (Sesbania spp.) [сесбанией может, например, быть сесбания толстоплодная (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) или сесбания коноплевая (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)], клевер белый (Trifolium repens L.); гвоздичные, такие как ясколка скученноцветковая (Cerastium glomeratum Thuill.) или звездчатка полевая (Stellaria media L.); молочайные, такие как молочай Хирта (Euphorbia hirta L.), акалифа южная (Acalypha australis L.) или молочай красивейший (Euphorbia heterophylla L.); ясноткоцветные, такие как подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); кисличные, такие как желтая кисличка (Oxalis corniculata L.); зонтичные, такие как щитолистник сибторпиодес (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); фиалковые, такие как фиалка (Viola mandshurica W. Becker); ирисовые, такие как сисюринхий (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); гераниевые, такие как герань каролинская (Geranium carolinianum L.); губоцветные, такие как яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) или грудинка колючая (Sida spinosa L.); вьюнковые, такие как ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea (L.) Jacq.), ипомея обыкновенная (Ipomoea purpurea ROTH), ипомея квамоклит (Ipomoea quamoclit L.), Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL, мерремия египетская (Merremia aegyptia (L.) URBAN), или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); chenopodiaceae, такие как марь белая (Chenopodium album L.); портулаковые, такие как портулак огородный (Portulaca oleracea L.); амарантовые, такие как амарант (Amaranthus spp.) [амарантом может, например, быть щирица маскированная (Amaranthus blitoides S. Wats.), щирица синеватая (Amaranthus lividus L.), щирица жминдовидная (Amaranthus blitum L.), щирица гибридная (Amaranthus hybridus L.), Amaranthus patulus Bertol., щирица Пауэлла (Amaranthus powellii S.Wats.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.), щирица Палмера (Amaranthus palmeri S.Wats.), щирица обыкновенная (Amaranthus retroflexus L.), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), щирица обыкновенная (Amaranthus tamariscinus Nutt.), щирица колючая (Amaranthus spinosus L.), растение рода щирица (Amaranthus quitensis Kunth.) или Amaranthus rudis Sauer]; пасленовые, такие как паслен черный (Solanum nigrum L.); гречишные, такие как горец почечуйный (Polygonum lapathifolium L.) или горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.); тыквенные, такие как сициос угловатый (Sicyos angulatus L.); или коммелиновые, такие как коммелина обыкновенная (Commelina communis L.); розоцветные, такие как дюшенея золотистоцветковая (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor. ) Miq.); мутовчатковые, такие как моллюго мутовчатая (Mollugo verticillata L.); или мареновые, такие как подмаренник ложный (Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek) или подмаренник цепкий (Galium aparine L.).
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу даже с сорняками, с которыми соединение A не обеспечивает удовлетворительную борьбу, в зависимости от различных условий, таких как метеорологические условия и стадия роста сорняков. Например, соединение A в некоторых случаях не обеспечивает удовлетворительную борьбу с некоторыми сорняками, включая пасленовые, коричниковые и злаковые, в зависимости от различных условий, таких как метеорологические условия и стадия роста сорняков, однако гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержащая комбинацию соединений A и B, обеспечивает превосходную борьбу с такими сорняками или подавляет их рост.
Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с многолетними травянисными сорняками, такими как пырей ползучий (Agropyron repens (L.) P. Beauv.), бородатая трава (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi var. transiens (Hack.) Ohwi), полевица белая (Agrostis alba L.), ежа сборная (Dactylis glomerata L.), райграсс пастбищный (Lolium perenne L.), веероцветник китайский (Miscanthus sinensis Anderss.), паспалум двухрядовый (Paspalum distichum L.), гречка заметная (Paspalum notatum Flugge), джонсонова трава (Sorghum halepense L.), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), паспалум расширенный (Paspalum dilatatum Poir.), императа цилиндрическая (Imperata cylindrica (L.) Beauv.), паспалум Тунберга (Paspalum thunbergii Kunth), которые, являясь очень вредными сорняками, создают большие затруднения на сельскохозяйственных участках, таких как фруктовые сады, и непахотные участки, такие как поля для игры в гольф, обочины железнодорожных путей и обочины дорог. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, обладает высокой гербицидной активностью также по отношению к сорнякам на поздней стадии распускания листьев, таким как сорняки в период от стадии 5 листьев до стадии выметывания, и это особенно важно для травянистых сорняков. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает эффективное гербицидное воздействие на травянистые сорняки и широколиственные сорняки при некорневом нанесении или нанесении на почву.
Кроме того, в одной из методик выращивания культурных растений разные культурные растения могут выращиваться на одном и том же поле в разное время. Например, на одном и том же поле, на котором кукурузу выращивали в прошлом году, в этом году можно выращивать сахарный тростник и в этом случае предыдущее культурное растение, такое как кукуруза, может быть объектом, с которым ведется борьба, как с нежелательным растением. Кроме того, в связи с распространением генетически модифицированных культурных растений или расширением полей, на которых проводят выращивание, может оказаться так, что во время повторного выращивания, при севообороте или замене выращиваемого растения предыдущее культурное растение будет произрастать, как сорняк (культурное растение-самосев) и станет объектом, с которым ведется борьба, как с нежелательным растением. Даже в таком случае гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна обеспечить борьбу с нежелательным растением, с которым ведется борьба, и поэтому является весьма полезной при таком практическом применении.
Кроме того, при практическом применении, при котором затруднительно проявление быстрой гербицидной эффективности и может произойти повторный рост нежелательных растений после применения гербицидной композиции, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, применима вследствие быстрой гербицидной эффективности и сильного подавления повторного роста нежелательных растений.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, в дополнение к описанным выше активным ингредиентам может дополнительно содержать другие гербицидные соединения, если это соответствует объекту настоящего изобретения, и поэтому может оказаться возможным, например, расширение спектра нежелательных растений, с которыми ведется борьба, улучшение режима применения гербицидной композиции, усиление гербицидной активности и т.п. Такие другие гербицидные соединения включают, например, указанные ниже соединения (обычные названия, включая находящиеся на утверждении в ISO, или научно-исследовательские коды, при использовании в настоящем изобретении “находящиеся на утверждении в ISO” означает обычные названия до их утверждения в ISO (Международная организация по стандартизации)), и одно или большее количество из них можно с успехом выбрать для использования. Даже если это явно не указано в настоящем изобретении, если такие соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и т.п., все они, разумеется, входят в объем настоящего изобретения.
Кроме того, с учетом места нанесения гербицидной композиции или типа или состояния роста нежелательных растений, гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно смешать или можно использовать в комбинации с фунгицидами, антибиотиками, растительными гормонами, инсектицидами, удобрениями, средствами, уменьшающими фитотоксичность и т.п., и тем самым иногда можно обеспечить улучшенные эффекты и повышенную активность.
(1) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такие как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлорметил или аминоциклопирахлор-калий.
(2) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такие как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон, триэтазин или метобромурон; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидого типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.
(3) Соединения типа четвертичной аммониевой соли, такие как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.
(4) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такие как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (HC-252), фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим; и другие, такие как изопропазол или флупоксам.
(5) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такие как каротиноиды, такие как типа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; типа пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен, бефлубутамид, соединение (SW-065, H-965), раскрытое в формуле изобретения в WO2003/016286, соединение (KIH-3653, KUH-110), раскрытое в формуле изобретения в WO2009/016841, соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2005/118530, соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2008/065907, или соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2009/142318.
(6) Те, которые оказывают сильные гербицидные воздействия специфически на злаковые растения, такие как типа арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-M-метил, флампроп-M или флампроп-M-изопропил.
(7) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такие как типа сульфонилмочевинаы, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (TH-547), метазосульфурон, иофенсульфурон, или соединение, раскрытое в формуле изобретения в EP0645386; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; an имидазолинон type, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий, цинметилин или триафамон.
(8) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такие как типа динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или pronamide; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал или дифенамид.
(9) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такие как типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.
(10) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фосамин, фосаминаммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (HOK-201), акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, хинокламин, серная кислота, сульфат мочевины, метиозолин (MRC-01) и т.п.
(11) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем паразитирования на растениях, такие как Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.
Гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно получить путем смешивания соединений A и B в качестве активных ингредиентов с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с обычными методиками приготовления препаратов сельскохозяйственных химикатов и наносить в виде различных препаратов, таких как дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы, смачивающиеся порошки, таблетки, пилюли, капсулы (включая препараты, упакованные в растворимую в воде пленку), суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, микроэмульсии, суспоэмульсии, растворимые в воде порошки, эмульгирующиеся концентраты, растворимые концентраты или пасты. Их можно приготовить в виде любого препарата, который обычно используется в данной области техники, если это соответствует объекту настоящего изобретения.
Типом препарата гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, предпочтительно является жидкий препарат, который можно наносить в том виде, в котором он приготовлен, или препарат наносят после разбавления водой, поскольку такой препарат, как твердая композиция, такую как микрогранулы, которые наносят без разбавления водой, затруднительно наносить на участок большой площади и нанесение потребует длительного времени. Точнее, диспергирующиеся в воде гранулы, смачивающиеся порошки, суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, эмульгирующиеся концентраты, растворимые концентраты и т.п. являются предпочтительными.
Для приготовления препарата соединения A и B можно смешать друг с другом или их можно приготовить в виде отдельных препаратов.
Добавки, использующиеся в препаратах включают, например, твердый носитель, такой как каолинит, серицит, диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, растворитель нафта, диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль спирта и эфира серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтиленалкилового эфира эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты, соль полиоксиэтиленарилового эфира эфира фосфорной кислоты, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты конденсированная с формальдегидом; неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как эфир сорбита жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, гидроксиполигликолевый эфир жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блок-полимер оксиалкилена, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленстирилариловый эфир, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиэтиленгликоль, a полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленглицериновый эфир жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло или полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины; переэтерифицированное растительное масло, такое как метилированное рапсовое масло или этилированное рапсовое масло. Эти добавки с успехом можно выбрать для использования по отдельности или в комбинации в виде смеси двух или большего количества из них, если это соответствует объекту настоящего изобретения. Кроме того, из числа известных в данной области техники для использования с успехом можно выбрать добавки, не являющиеся указанными выше. Например, можно использовать различные обычно применяющиеся добавки, такие как наполнитель, загуститель, препятствующий осаждению агент, антифризный агент, стабилизатор дисперсии, антидот, противоплесневый агент, вспенивающий агент, разрыхлитель и связующее. Отношение массы смешиваемого активного ингредиента к массе таких различных добавок в гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.
В качестве методики нанесения гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, в зависимости от различных условий, таких как участок нанесения, тип препарата и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, можно использовать подходящую методику, выбранную из числа различных методик, и, например, можно отметить следующие. 1. Соединение A и соединение B готовят вместе и препарат наносят в том виде, в котором он приготовлен.
2. Соединение A и соединение B готовят вместе, препарат разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
3. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и наносят в том виде, в котором они приготовлены.
4. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и их разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
5. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и препараты разбавляют до заданной концентрации, например, водой и смешивают и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.
(1) Гербицидная композиция, содержащая (A) флазасульфурон или его соль и (B) по меньшей мере один ингибитор протопорфириногеноксидазы, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное тиадиазола, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли.
(2) Соединение, соответствующее приведенному выше параграфу (1), в котором (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона, производное оксадиазола и их соли.
(3) Соединение, соответствующее приведенному выше параграфу (2), в котором (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида, производное пиримидиндиона и их соли.
(4) Соединение, соответствующее приведенному выше параграфу (3), в котором (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное N-фенилфталимида и их соли.
(5) Композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил, флуазолат, азафенидин, бенкарбазон, карфентразон-этил, сульфентразон, цинидон-этил, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, этил[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (научно-исследовательский код: SYN-523), оксадиаргил, оксадиазон, пентоксазон, флутиацет-метил, тидиазимин, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли.
(6) Композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон, пираклонил и их соли.
(7) Композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил и карфентразон-этил.
(8) Композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой (B) представляет собой пирафлуфен-этил.
(9) Композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой (B) представляет собой карфентразон-этил.
(10) Композиция, соответствующая любому из приведенных выше параграфов (1)-(9), которая содержит синергетически гербицидно эффективные количества (A) и (B).
(11) Композиция, соответствующая любому из приведенных выше параграфов (1)-(10), в которой массовое отношение смешивания (A) с (B) составляет от 100:1 до 1:100.
(12) Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества гербицидной композиции, содержащей (A) флазасульфурон или его соль и (B) по меньшей мере один ингибитор протопорфириногеноксидазы, выбранный из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное N-фенилфталимида, производное тиадиазола, производное пиримидиндиона, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли.
(13) Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективных количеств (A) флазасульфурона или его соли и (B) по меньшей мере одного ингибитора протопорфириногеноксидазы, выбранного из группы, включающей производное фенилпиразола, производное триазолинона, производное оксадиазола, производное оксазолидиндиона, производное N-фенилфталимида, производное тиадиазола, производное пиримидиндиона, пираклонил, профлуазол, флуфенпир-этил и их соли.
(14) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (12) или (13), в котором (B) представляет собой по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил и карфентразон-этил.
(15) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (12) или (13), в котором (B) представляет собой пирафлуфен-этил.
(16) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (12) или (13), в котором (B) представляет собой карфентразон-этил.
(17) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (12) или (13), в котором наносят синергетически гербицидно эффективные количества (A) и (B).
(18) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (12) или (13), в котором (A) наносят в количестве, равном от 0,5 до 120 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 0,5 до 1000 г/га.
(19) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (12) или (13), в котором (A) наносят в количестве, равном от 10 до 100 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 1 до 1000 г/га.
(20) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (15), в котором (A) наносят в количестве, равном от 10 до 100 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 5 до 80 г/га.
(21) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (16), в котором (A) наносят в количестве, равном от 10 до 100 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 2,5 до 400 г/га.
ПРИМЕРЫ
Ниже настоящее изобретение более подробно описано с помощью примеров. Однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 1
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена вероники персидской (Veronica persica Poir.). Когда вероника персидская достигала стадии от 7 до 8 листьев, диспергирующиеся в воде гранулы, содержащие флазасульфурон в качестве активного ингредиента (торговое название: SHIBAGEN DF, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) и концентрат суспензии, содержащий пирафлуфен-этил в качестве активного ингредиента (торговое название: ECOPART FLOWABLE, выпускается фирмой NIHON NOYAKU CO., LTD.), в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га), содержащей 0,05 об.% сельскохозяйственного вспомогательного вещества (торговое название: KUSARINO, выпускается фирмой NIHON NOYAKU CO., LTD.) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста вероники персидской и проводили расчет в соответствии с указанным выше стандартом оценки. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%) (рассчитанное значение), рассчитанные по формуле Колби, приведены в таблице 1. Степень подавления роста (%) = от 0 (эквивалентно необработанному участку) до 100 (полное уничтожение)
ТАБЛИЦА 1
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) вероники персидской
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 25 10 -
Пирафлуфен-этил 10 43 -
Флазасульфурон
+
пирафлуфен-этил		 25+10 63 49
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 2
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Когда паслен черный достигал стадии от 3,2 до 3,5 листьев, SHIBAGEN DF (торговое название) и ECOPART FLOWABLE (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га), содержащей 0,05 об.% KUSARINO (торговое название) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста паслена черного и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 2.
ТАБЛИЦА 2
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) паслена черного
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 74 -
Пирафлуфен-этил 2,5 88 -
Флазасульфурон
+
пирафлуфен-этил		 50+2,5 99 97
Как показано в таблице 2, для полного подавления роста паслена черного с помощью только флазасульфурона необходима доза, равная 50 г/га или более. С другой стороны, хотя она и не указана в приведенной выше таблице, степень подавления роста паслена черного составляла 100% (рассчитанное значение: 96%) если флазасульфурон (12,5 г/га) и пирафлуфен-этил (5 г/га) использовали в комбинации, и соответственно было установлено, что при использовании гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, полную дозу можно уменьшить до 17,5 г/га.
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 3
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена ясколки скученноцветковой (Cerastium glomeratum Thuill.). Когда ясколка скученноцветковая достигала стадии от 3,3 до 4,0 листьев, SHIBAGEN DF (торговое название) и ECOPART FLOWABLE (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста ясколки скученноцветковой и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 3.
ТАБЛИЦА 3
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) ясколки скученноцветковой
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 6,3 92 -
Пирафлуфен-этил 10 58 -
Флазасульфурон
+
пирафлуфен-этил		 6,3+10 99 97
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 4
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена мари белой (Chenopodium album L.). Когда марь белая достигала стадии от 6 до 7 листьев, SHIBAGEN DF (торговое название) и диспергирующиеся в воде гранулы, содержащие карфентразон-этил в качестве активного ингредиента (торговое название: TASK DF, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 1000 л/га) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 21-й день после обработки визуально оценивали характер роста мари белой и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 4.
ТАБЛИЦА 4
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) мари белой
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 1,6 3 -
Карфентразон-этил 27,4 92 -
Флазасульфурон
+
карфентразон-этил		 1,6+27,4 96 92
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 5
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена овсюга (Avena fatua L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), диспергирующиеся в воде гранулы, содержащие сафлуфенацил в качестве активного ингредиента (торговое название: Treevix, выпускается фирмой BASF), и смачивающийся порошок, содержащий оксадиаргил (выпускает фирма SIGMA-ALDRICH) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 13-й день после обработки визуально оценивали характер роста овсюга и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 5.
ТАБЛИЦА 5
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) овсюга
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 25 40 -
50 70 -
Сафлуфенацил 25 15 -
50 5 -
Оксадиаргил 50 5 -
800 20 -
Флазасульфурон
+
сафлуфенацил		 25+25 70 49
50+50 80 72
Флазасульфурон
+
оксадиаргил		 50+50 80 72
25+800 78 52
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 6
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена сесбании толстоплодной (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), диспергирующиеся в воде гранулы, содержащие флумиоксазин в качестве активного ингредиента (торговое название: Chateau, выпускается фирмой Valent), и смачивающийся порошок, содержащий оксадиаргил (выпускает фирма SIGMA-ALDRICH) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста сесбании толстоплодной и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 6.
ТАБЛИЦА 6
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) сесбании толстоплодной
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 12,5 25 -
Флумиоксазин 250 70 -
Оксадиаргил 400 20 -
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 12,5+250 95 78
Флазасульфурон
+
оксадиаргил		 12,5+400 65 40
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 7
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена кроталярии ситниковой (Crotalaria juncea L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), ECOPART FLOWABLE (торговое название) и смачивающийся порошок, содержащий оксадиаргил (выпускает фирма SIGMA-ALDRICH) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста кроталярии ситниковой и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 7.
ТАБЛИЦА 7
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) кроталярии ситниковой
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 55 -
Пирафлуфен-этил 10 20 -
50 45 -
Оксадиаргил 400 40 -
Флазасульфурон
+
пирафлуфен-этил		 50+10 70 64
50+50 85 75
Флазасульфурон
+
оксадиаргил		 50+400 78 73
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 8
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена абутилона Теофраста (Abutilon theophrasti Medic.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), диспергирующиеся в воде гранулы, содержащие сульфентразон в качестве активного ингредиента (торговое название: Authority, выпускается фирмой FMC Corporation) и Treevix (торговое название), в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста абутилона Теофраста и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 8.
ТАБЛИЦА 8
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) абутилона Теофраста
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 88 -
100 88 -
Сульфентразон 25 20 -
Сафлуфенацил 5 0 -
10 65 -
Флазасульфурон
+
сульфентразон		 50+25 100 90
Флазасульфурон
+
сафлуфенацил		 50+5 100 88
100+10 100 96
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 9
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название) и Chateau (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста паслена черного и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 9.
ТАБЛИЦА 9
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) паслена черного
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 85 -
Флумиоксазин 2,5 0 -
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 50+2,5 90 85
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 10
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена бермудской травы (Cynodon dactylon (L.) Pers.). Когда бермудская трава достигала стадии от 2,2 до 2,5 листьев, SHIBAGEN DF (торговое название), TASK DF (торговое название), Authority (торговое название) и Chateau (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га), содержащей 0,2 об.% KUSARINO (торговое название) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста бермудской травы и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 10.
ТАБЛИЦА 10
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) бермудской травы
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 75 -
100 75 -
Карфентразон-этил 20 0 -
50 0 -
Сульфентразон 50 30 -
Флумиоксазин 5 20 -
Флазасульфурон
+
карфентразон-этил		 50+50 85 75
100+20 88 75
Флазасульфурон
+
сульфентразон		 100+50 90 83
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 100+5 88 80
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 11
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена бермудской травы (Cynodon dactylon (L.) Pers.). Когда бермудская трава достигала стадии от 3,8 до 4,3 листьев, SHIBAGEN DF (торговое название) и ECOPART FLOWABLE (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га), содержащей 0,2 об.% KUSARINO (торговое название), и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста бермудской травы и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 11.
ТАБЛИЦА 11
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) бермудской травы
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 12,5 15 -
Пирафлуфен-этил 40 0 -
Флазасульфурон
+
пирафлуфен-этил		 12,5+40 60 15
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 12
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена вероники персидской (Veronica persica Poir.). Когда вероника персидская достигала стадии от 4,0 до 4,3 листьев, SHIBAGEN DF (торговое название), ECOPART FLOWABLE (торговое название) и TASK DF (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га), содержащей 0,2 об.% KUSARINO (торговое название) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста вероники персидской и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 12.
ТАБЛИЦА 12
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) вероники персидской
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 25 0 -
Пирафлуфен-этил 80 80 -
Карфентразон-этил 25 65 -
Флазасульфурон
+
пирафлуфен-этил		 25+80 100 80
Флазасульфурон
+
карфентразон-этил		 25+25 85 65
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 13
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена ежовника петушьего проса (Echinochloa esculenta (A.Braun) H.Scholz.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), a концентрат суспензии, содержащий пираклонил в качестве активного ингредиента (торговое название: PYRACLON FLOWABLE, выпускается фирмой Kyoyu Agri Co., Ltd.) и концентрат суспензии, содержащий пентоксазон в качестве активного ингредиента (торговое название: WECHSER FLOWABLE, выпускается фирмой MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.), в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста ежовника петушьего проса и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 13.
ТАБЛИЦА 13
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) ежовника петушьего проса
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 80 -
Пираклонил 100 30 -
Пентоксазон 100 0 -
Флазасульфурон
+
пираклонил		 50+100 95 86
Флазасульфурон
+
пентоксазон 		50+100 90 80
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 14
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена сесбании толстоплодной (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), Chateau (торговое название), смачивающийся порошок, содержащий флуфенпир-этил (выпускает фирма Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, и диспергирующиеся в воде гранулы, содержащие флутиацет-метил в качестве активного ингредиента (торговое название: Cadet, выпускается фирмой FMC Corporation), в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста сесбании толстоплодной и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 14.
ТАБЛИЦА 14
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) сесбании толстоплодной
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 50 -
Флумиоксазин 200 75 -
Флуфенпир-этил 5 0 -
Флутиацет-метил 5 0 -
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 50+200 99 88
Флазасульфурон
+
флуфенпир-этил		 50+5 70 50
Флазасульфурон
+
флутиацет-метил		 50+5 100 50
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 15
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена кроталярии ситниковой (Crotalaria juncea L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), Authority (торговое название), Chateau (торговое название), смачивающийся порошок, содержащий флуфенпир-этил (выпускает фирма Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, и Cadet (торговое название), в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста кроталярии ситниковой и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 15.
ТАБЛИЦА 15
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) кроталярии ситниковой
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 25 0 -
Сульфентразон 500 30 -
Флумиоксазин 100 0 -
Флуфенпир-этил 50 0 -
Флутиацет-метил 50 0 -
Флазасульфурон
+
сульфентразон		 25+500 100 30
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 25+100 70 0
Флазасульфурон
+
флуфенпир-этил		 25+50 90 0
Флазасульфурон
+
флутиацет-метил		 25+50 80 0
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 16
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена овсюга (Avena fatua L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название), Chateau (торговое название), Treevix (торговое название), PYRACLON FLOWABLE (торговое название) и WECHSER FLOWABLE (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 28-й день после обработки визуально оценивали характер роста овсюга и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 16.
ТАБЛИЦА 16
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) овсюга
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 12,5 20 -
25 75 -
Флумиоксазин 250 90 -
Сафлуфенацил 50 0 -
Пираклонил 250 40 -
Пентоксазон 250 0 -
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 12,5+250 100 92
Флазасульфурон
+
сафлуфенацил		 12,5+50 70 20
Флазасульфурон
+
пираклонил		 25+250 90 85
Флазасульфурон
+
пентоксазон 		25+250 80 75
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 17
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена овсюга (Avena fatua L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название) и Chateau (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста овсюга и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 17.
ТАБЛИЦА 17
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) овсюга
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 25 30 -
Флумиоксазин 500 75 -
Флазасульфурон
+
флумиоксазин		 25+500 90 83
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 18
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена кукурузы (Zea mays L.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название) и смачивающийся порошок, содержащий бутафенацил (синтезировали на фирме Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста кукурузы и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 18.
ТАБЛИЦА 18
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) кукурузы
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 12,5 70 -
Бутафенацил 100 20 -
Флазасульфурон
+
бутафенацил		 12,5+100 83 76
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 19
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена ипомеи плющевидной (Ipomoea hederacea Jacq.). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название) и смачивающийся порошок, содержащий бутафенацил (синтезировали на фирме Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.) в качестве активного ингредиента, полученный по обычной методике, в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста ипомеи плющевидной и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 19.
ТАБЛИЦА 19
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) ипомеи плющевидной
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 50 60 -
Бутафенацил 10 0 -
Флазасульфурон
+
бутафенацил		 50+10 85 60
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 20
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена сорго зернового (Sorghum bicolor (L.) Moench). На следующий день SHIBAGEN DF (торговое название) и Treevix (торговое название) в заранее заданном количестве разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и использовали для обработки почвы с помощью небольшого опрыскивающего устройства.
На 14-й день после обработки визуально оценивали характер роста сорго зернового и степень подавления роста (%), полученная таким же образом, как в примере исследования 1, приведена в таблице 20.
ТАБЛИЦА 20
Активный ингредиент Доза (г/га) Степень подавления роста (%) сорго зернового
Измеренное значение Рассчитанное значение
Флазасульфурон 12,5 0 -
Сафлуфенацил 100 20 -
Флазасульфурон
+
сафлуфенацил		 12,5+100 98 20
ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ
В соответствии с настоящим изобретением можно получить гербицидную композицию, которая обладает широким спектром гербицидного воздействия и также обладает высокой активностью и продолжительным воздействием.
Полное раскрытие заявки на патент Японии № 2011-087546, поданной 11 апреля 2011 г., включая описание, формулу изобретения и сущность изобретения, во всей своей полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Claims (5)

1. Гербицидная композиция для борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, содержащая (А) флазасульфурон или его соль и (В) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон, пираклонил и их соли,
в которой массовое отношение смешивания (А) с (В) составляет от 100:1 до 1:100, и
где нежелательной растительностью является вероника персидская, паслен черный, ясколка скученноцветковая, марь белая, овсюг, сесбания толстоплодная, кроталярия ситниковая, абутилон Теофраст, бермудская трава, ежовник петушьего проса, кукуруза, ипомея плющевидная или сорго зерновое.
2. Гербицидная композиция по п. 1, где массовое отношение смешивания (А) с (В) составляет от 20:1 до 1:32.
3. Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидной композиции, содержащей (А) флазасульфурон или его соль и (В) по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон, пираклонил и их соли,
в котором (А) наносят в количестве, равном от 0,5 до 120 г/га, и (В) наносят в количестве, равном от 0,5 до 1000 г/га, и
где нежелательной растительностью является вероника персидская, паслен черный, ясколка скученноцветковая, марь белая, овсюг, сесбания толстоплодная, кроталярия ситниковая, абутилон Теофраст, бермудская трава, ежовник петушьего проса, кукуруза, ипомея плющевидная или сорго зерновое.
4. Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания (А) флазасульфурона или его соли и (В) по меньшей мере одного компонента, выбранного из группы, включающей пирафлуфен-этил, карфентразон-этил, сульфентразон, флумиоксазин, сафлуфенацил, оксадиаргил, флутиацет-метил, флуфенпир-этил, бутафенацил, пентоксазон, пираклонил и их соли,
в котором (А) наносят в количестве, равном от 0,5 до 120 г/га, и (В) наносят в количестве, равном от 0,5 до 1000 г/га, и
нежелательной растительностью является вероника персидская, паслен черный, ясколка скученноцветковая, марь белая, овсюг, сесбания толстоплодная, кроталярия ситниковая, абутилон Теофраст, бермудская трава, ежовник петушьего проса, кукуруза, ипомея плющевидная или сорго зерновое.
5. Способ по п. 3 или 4, в котором (А) наносят в количестве, равном от 1 до 100 г/га, и (В) в количестве, равном от 2 до 800 г/га.
RU2013150099/13A 2011-04-11 2012-04-06 Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы RU2597174C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-087546 2011-04-11
JP2011087546 2011-04-11
PCT/JP2012/060090 WO2012141276A1 (en) 2011-04-11 2012-04-06 Herbicidal composition comprising flazasulfuron and an inhibitor of protoporphyrinogen oxidase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013150099A RU2013150099A (ru) 2015-05-20
RU2597174C2 true RU2597174C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=46028104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013150099/13A RU2597174C2 (ru) 2011-04-11 2012-04-06 Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы

Country Status (25)

Country Link
US (2) US9415057B2 (ru)
EP (1) EP2696694B1 (ru)
JP (1) JP5927007B2 (ru)
KR (1) KR101841323B1 (ru)
CN (2) CN105831142B (ru)
AP (1) AP3449A (ru)
AR (1) AR085963A1 (ru)
AU (1) AU2012243714B2 (ru)
BR (4) BR122018076305B1 (ru)
CA (1) CA2832884C (ru)
CL (1) CL2013002892A1 (ru)
CO (1) CO6801800A2 (ru)
EC (1) ECSP13012960A (ru)
ES (1) ES2593058T3 (ru)
GT (1) GT201300240A (ru)
HU (1) HUE030385T2 (ru)
MA (1) MA35598B1 (ru)
MX (1) MX358017B (ru)
MY (1) MY165271A (ru)
PE (2) PE20140637A1 (ru)
PH (1) PH12018501145A1 (ru)
RU (1) RU2597174C2 (ru)
UA (1) UA110963C2 (ru)
WO (1) WO2012141276A1 (ru)
ZA (1) ZA201307331B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA039414B1 (ru) * 2016-12-28 2022-01-25 Юпл Лтд Гербицидная комбинация и способ контроля сорняков

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR085074A1 (es) * 2011-01-20 2013-09-11 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
JP5927055B2 (ja) * 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
CN102960357B (zh) * 2012-12-11 2016-04-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含莠灭净、甲磺草胺和啶嘧磺隆的除草组合物及其用途
CA2907643C (en) * 2013-04-03 2020-11-10 Fmc Corporation Suspoemulsion of fomesafen and fluthiacet-methyl
PE20160668A1 (es) * 2013-10-23 2016-07-15 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
CN104686545A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN104686551A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN105613549B (zh) * 2014-11-01 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN104397002A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与唑酮草酯的混合除草剂
CN104396993A (zh) * 2014-11-30 2015-03-11 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与丙炔恶草酮的混合除草剂
CN105766967B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与二甲戊乐灵的混合除草剂
CN105766970B (zh) * 2014-12-25 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与唑嘧磺草胺的混合除草剂
CN105766966A (zh) * 2014-12-25 2016-07-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与稗草畏的混合除草剂
CN105766968B (zh) * 2014-12-26 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟乐灵的混合除草剂
CN105766972B (zh) * 2014-12-26 2018-11-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟硫草定的混合除草剂
CN105766969B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丙炔恶草酮与氟草烟的混合除草剂
CN105766973B (zh) * 2014-12-26 2018-04-20 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105766971B (zh) * 2014-12-26 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、二甲戊乐灵与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN105794818B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与二甲戊乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794819B (zh) * 2014-12-29 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与丙炔恶草酮的混合除草剂及其用途
CN105794822A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟硫草定的混合除草剂及其用途
CN105794821B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟乐灵的混合除草剂及其用途
CN105794820B (zh) * 2014-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与唑嘧磺草胺的混合除草剂及其用途
CN105794816A (zh) * 2014-12-29 2016-07-27 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与稗草畏的混合除草剂及其用途
CN105794817B (zh) * 2014-12-29 2018-05-22 南京华洲药业有限公司 含啶嘧磺隆、唑酮草酯与氟草烟的混合除草剂及其用途
CN106070280B (zh) * 2016-06-21 2018-10-12 黄小敏 含有啶嘧磺隆和三氯吡氧乙酸的除草组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19933702A1 (de) * 1998-09-30 1999-11-11 Novartis Ag Herbizide Zusammensetzung
US20020004457A1 (en) * 1998-11-10 2002-01-10 Nevill David John Herbicidal composition
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
WO2007105377A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4336875A1 (de) 1993-09-27 1995-03-30 Bayer Ag N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonyl-harnstoffe
JP2002520341A (ja) * 1998-07-16 2002-07-09 アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換されたフェノキシスルホニル尿素を含有する除草組成物
DE60232981D1 (de) 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
CA2460088C (en) 2001-09-14 2011-07-19 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
HUE029041T2 (hu) * 2003-07-25 2017-01-30 Ishihara Sangyo Kaisha Fokozott gyomirtó hatással rendelkezõ herbicid készítmény, és eljárás a gyomirtó hatás fokozására
JP2005068121A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Maruwa Biochemical Co Ltd 速効性微粒除草剤
NZ547582A (en) * 2003-12-19 2009-07-31 Basf Ag Method for controlling coniferous plants
WO2005118530A1 (ja) 2004-06-03 2005-12-15 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
JP5049601B2 (ja) * 2006-03-02 2012-10-17 石原産業株式会社 固形除草組成物
UA94003C2 (ru) 2006-11-28 2011-03-25 Ишихара Санджай Кайша, Лтд. Соединения бензоилпиразола, гербицид ha их ochobe и способ борьбы c нежелательными растениями
NZ582426A (en) 2007-08-01 2011-04-29 Kumiai Chemical Industry Co Oxopyrazine derivative and herbicide
MX2010004490A (es) * 2007-10-23 2010-05-24 Du Pont Mezcla herbicida, metodo para controlar vegetacion no deseada y uso de herbicidas.
JP5449855B2 (ja) 2008-05-20 2014-03-19 石原産業株式会社 ピラゾール系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
JP2011087546A (ja) 2009-10-26 2011-05-06 Shimano Inc 釣り用フットウエア
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19933702A1 (de) * 1998-09-30 1999-11-11 Novartis Ag Herbizide Zusammensetzung
US20020004457A1 (en) * 1998-11-10 2002-01-10 Nevill David John Herbicidal composition
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
WO2007105377A2 (en) * 2006-03-02 2007-09-20 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Solid herbicidal composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA039414B1 (ru) * 2016-12-28 2022-01-25 Юпл Лтд Гербицидная комбинация и способ контроля сорняков

Also Published As

Publication number Publication date
CA2832884C (en) 2018-07-31
RU2013150099A (ru) 2015-05-20
MX358017B (es) 2018-08-02
US20140121108A1 (en) 2014-05-01
NZ617467A (en) 2015-04-24
MA35598B1 (fr) 2014-11-01
CO6801800A2 (es) 2013-11-29
KR101841323B1 (ko) 2018-03-22
CL2013002892A1 (es) 2014-04-11
US9743666B2 (en) 2017-08-29
BR122018076301B1 (pt) 2019-12-31
MX2013011845A (es) 2013-11-01
EP2696694B1 (en) 2016-06-29
BR122018076302B1 (pt) 2019-12-31
ECSP13012960A (es) 2013-11-29
AU2012243714A1 (en) 2013-10-24
UA110963C2 (uk) 2016-03-10
AP2013007220A0 (en) 2013-11-30
CN103596437B (zh) 2016-05-25
CN105831142A (zh) 2016-08-10
US20160360754A1 (en) 2016-12-15
US9415057B2 (en) 2016-08-16
PE20180049A1 (es) 2018-01-15
GT201300240A (es) 2014-10-02
ES2593058T3 (es) 2016-12-05
AR085963A1 (es) 2013-11-06
CA2832884A1 (en) 2012-10-18
BR112013025445B1 (pt) 2019-12-10
MY165271A (en) 2018-03-20
JP2012229202A (ja) 2012-11-22
BR112013025445A2 (pt) 2016-09-20
CN103596437A (zh) 2014-02-19
PH12018501145B1 (en) 2019-03-11
PH12018501145A1 (en) 2019-03-11
WO2012141276A1 (en) 2012-10-18
AP3449A (en) 2015-10-31
EP2696694A1 (en) 2014-02-19
PE20140637A1 (es) 2014-06-02
BR122018076305B1 (pt) 2019-12-31
JP5927007B2 (ja) 2016-05-25
CN105831142B (zh) 2018-12-21
HUE030385T2 (en) 2017-05-29
KR20140024367A (ko) 2014-02-28
ZA201307331B (en) 2015-01-28
AU2012243714B2 (en) 2015-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2597174C2 (ru) Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы
RU2594522C2 (ru) Гербицидная композиция
JP5770114B2 (ja) 除草組成物
RU2614066C2 (ru) Гербицидная композиция, содержащая никосульфурон или его соль и s-метолахлор или его соль
KR101818798B1 (ko) 플라자술푸론과 메트리부진을 포함하는 제초 조성물
JP6951650B2 (ja) 除草組成物
JP6696107B2 (ja) 除草組成物
NZ617467B2 (en) Herbicidal composition comprising flazasulfuron and an inhibitor of protoporphyrinogen oxidase
OA19776A (en) Herbicidal Composition Comprising Flazasulfuron and an Inhibitor of Protoporphyrinogen Oxidase.