RU2591167C1 - Chemical absorbent carbon dioxide - Google Patents
Chemical absorbent carbon dioxide Download PDFInfo
- Publication number
- RU2591167C1 RU2591167C1 RU2015103015/05A RU2015103015A RU2591167C1 RU 2591167 C1 RU2591167 C1 RU 2591167C1 RU 2015103015/05 A RU2015103015/05 A RU 2015103015/05A RU 2015103015 A RU2015103015 A RU 2015103015A RU 2591167 C1 RU2591167 C1 RU 2591167C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyvinyl alcohol
- chemical
- carbon dioxide
- water
- calcium hydroxide
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к составам поглотителей, применяемых в средствах защиты органов дыхания, и может быть использовано в производстве химического поглотителя диоксида углерода CO2.The invention relates to compositions of absorbers used in respiratory protective equipment, and can be used in the manufacture of a chemical absorbent of carbon dioxide CO 2 .
Химические поглотители диоксида углерода, как правило, производят в виде гранул диаметром 1-5 мм, состоящих из гидроксидов кальция, калия, натрия, лития, а также воды. Химический поглотитель известковый ХП-И изготовляется по ГОСТ 6755-88 и содержит не менее 96% гидроксида кальция и 4% гидроксида натрия (в пересчете на сухое вещество). Основным недостатком гранулированных поглотителей является низкая сорбционная емкость, связанная с недостаточно развитой активной поверхностью гранул, в результате чего хемосорбенты поглощают СО2 в 2,2-3,1 раза меньше, чем возможно по стехиометрии (90-110 дм3/кг вместо 250-280 дм3/кг).Chemical absorbers of carbon dioxide, as a rule, are produced in the form of granules with a diameter of 1-5 mm, consisting of hydroxides of calcium, potassium, sodium, lithium, as well as water. The chemical absorbent calcareous HP-I is manufactured in accordance with GOST 6755-88 and contains at least 96% calcium hydroxide and 4% sodium hydroxide (in terms of dry matter). The main disadvantage of granular absorbers is the low sorption capacity associated with the underdeveloped active surface of the granules, as a result of which chemisorbents absorb CO 2 2.2-3.1 times less than possible by stoichiometry (90-110 dm 3 / kg instead of 250- 280 dm 3 / kg).
Известны технические решения, направленные на увеличение сорбционной емкости гранулированных поглотителей. Так, в состав гранулированного химического поглотителя диоксида углерода на основе гидроксида кальция по авторскому свидетельству SU 1840416, МПК B01J 20/04, 2007 г. дополнительно вводят хлорид кальция в количестве 5-10% масс. в качестве добавки, повышающей сорбционную емкость и прочность гранул на раздавливание.Known technical solutions aimed at increasing the sorption capacity of granular absorbers. So, according to the copyright certificate SU 1840416, IPC B01J 20/04, 2007, calcium chloride in the amount of 5-10% of the mass is additionally introduced into the granular chemical carbon dioxide absorbent based on calcium hydroxide. as an additive that increases the sorption capacity and crush strength of granules.
Хлорид кальция играет роль влагоудерживающей добавки, образуя кристаллогидраты в составе химического поглотителя, что способствует повышению сорбционной емкости за счет того, что реакция хемосорбции CO2 интенсифицируется в присутствии влаги в количестве, достаточном для перевода в раствор и транспорта ионов 
Несмотря на повышение сорбционной емкости гранулированный химический поглотитель имеет недостаток, связанный с неудобством переснаряжения аппаратов для поглощения CO2. Загрузка гранул в аппарат занимает много времени, гранулы необходимо просеивать и виброуплотнять перед использованием, что может привести к пылению материала. В гранулированном слое воздух ищет пути наименьшего сопротивления через слой. При этом схема движения потока воздуха может быть случайной. В зависимости от характера загрузки значительно варьируется время работы аппаратов.Despite the increase in sorption capacity, the granular chemical absorber has a drawback associated with the inconvenience of re-equipping the CO 2 absorption apparatus. The loading of granules into the apparatus takes a lot of time, granules must be sieved and vibro-compacted before use, which can lead to dusting of the material. In a granular layer, air seeks paths of least resistance through the layer. In this case, the air flow pattern may be random. Depending on the nature of the load, the operating time of the devices varies significantly.
Этих недостатков лишены химические поглотители в форме листовых материалов. Листовые материалы спирально сворачивают и используют в виде картриджей. Каналы для прохождения воздуха создаются либо формованными ребрами в материале, либо материалом - спейсером, размещаемым между слоями химического поглотителя при формировании картриджей. Каналы создают регулируемый однородный поток воздуха, что приводит к более равномерной отработке и более полному использованию химического поглотителя. Также преимуществами картриджей из листовых поглотителей по сравнению со слоем гранул являются: отсутствие пыли при размещении в аппарате, хорошая ударо- и виброустойчивость, эргономичность использования, устраняется вариабельность времени защитного действия.These drawbacks are deprived of chemical absorbers in the form of sheet materials. Sheet materials are spirally folded and used in the form of cartridges. Channels for the passage of air are created either by molded ribs in the material, or by a spacer material placed between the layers of the chemical absorber during the formation of cartridges. The channels create an adjustable uniform air flow, which leads to a more uniform development and a more complete use of a chemical absorber. Also, the advantages of cartridges from sheet absorbers in comparison with a layer of granules are: lack of dust when placed in the apparatus, good shock and vibration resistance, ergonomic use, the variability of the protective action time is eliminated.
В качестве добавок, обеспечивающих формуемость листового материала, используют полимерное связующее.As additives that ensure the formability of the sheet material, use a polymer binder.
Так, при получении листового поглотителя по патенту US 5165399, МПК B01D 53/62, 1992 г., в качестве связующей добавки используют волокнистый материал. Волокнистый материал представляет собой полимерные волокна, такие как полиолефины, сложные полиэфиры, полиамиды с длиной волокна 2,5-76 мм. Содержание волокнистого материала в химическом поглотителе составляет от 0,1 до 70%.Thus, upon receipt of a sheet absorber according to US Pat. No. 5,165,399, IPC B01D 53/62, 1992, a fibrous material is used as a binder. The fibrous material is a polymer fiber, such as polyolefins, polyesters, polyamides with a fiber length of 2.5-76 mm The content of fibrous material in the chemical absorber is from 0.1 to 70%.
Однако скрепления частиц гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов в листовом материале не происходит ввиду разобщенности волокон. Вследствие этого химический поглотитель имеет нестабильную структуру, отсутствует сплошность материала, в результате чего при размещении листового материала в картридже возникают замины, пустоты, при этом поток воздуха, проходящий через картридж, является неоднородным и нерегулярным, что приводит к неоднородности отработки химического поглотителя и невозможности достижения высокой сорбционной емкости.However, the bonding of particles of hydroxides of alkali and alkaline earth metals in the sheet material does not occur due to the fragmentation of the fibers. As a result, the chemical absorber has an unstable structure, there is no material continuity, as a result of which jamming occurs when the sheet material is placed in the cartridge, voids occur, and the air flow passing through the cartridge is inhomogeneous and irregular, which leads to heterogeneity of the chemical absorber working and impossibility to achieve high sorption capacity.
Известен химический поглотитель диоксида углерода в форме листового материала на основе гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов, содержащий в качестве связующей добавки полиэтилен в количестве 1,5-4% масс., 13-19% масс. воды, остальное - гидроксид кальция (патент US 5964221, МПК B01D 053/14, 1999 г.). Полиэтилен вводится в химический поглотитель в виде расплава и при дальнейшем затвердевании связывает частицы поглощающего компонента, образуя прочную монолитную структуру. Материал формуется в виде листа с ребрами на поверхности. При формировании картриджа из листового материала ребра создают каналы, которые позволяют регулировать поток воздуха, поступающий в аппарат на очистку. Однако полиэтилен, будучи гидрофобным материалом с невысокой газопроницаемостью, блокирует доступ газа к поглощающим частицам и не удерживает влагу в структуре химического поглотителя, необходимую для успешного протекания процесса хемосорбции, в результате чего уменьшаются сорбционная емкость и степень отработки.Known chemical absorber of carbon dioxide in the form of a sheet material based on alkali and alkaline earth metal hydroxides, containing as a binder additive polyethylene in an amount of 1.5-4% by weight, 13-19% by weight. water, the rest is calcium hydroxide (patent US 5964221, IPC B01D 053/14, 1999). Polyethylene is introduced into the chemical absorber in the form of a melt and, upon further solidification, binds the particles of the absorbing component, forming a strong monolithic structure. The material is molded in the form of a sheet with ribs on the surface. When forming a cartridge from sheet material, ribs create channels that allow you to adjust the air flow entering the apparatus for cleaning. However, polyethylene, being a hydrophobic material with low gas permeability, blocks the access of gas to absorbing particles and does not retain moisture in the structure of the chemical absorber necessary for the successful chemisorption process, resulting in a decrease in sorption capacity and the degree of exhaustion.
Целью изобретения является увеличение сорбционной емкости химического поглотителя.The aim of the invention is to increase the sorption capacity of the chemical absorber.
Цель достигается тем, что химический поглотитель диоксида углерода, состоящий из гидроксида кальция и/или гидроксидов щелочных металлов, воды и полимерного связующего, в качестве полимерного связующего содержит поливиниловый спирт и пористую листовую подложку при следующем соотношении компонентов (% масс):The goal is achieved in that the chemical carbon dioxide absorber, consisting of calcium hydroxide and / or alkali metal hydroxides, water and a polymer binder, contains polyvinyl alcohol and a porous sheet substrate as a polymer binder in the following ratio of components (% mass):
- гидроксид кальция и/или гидроксиды щелочных металлов - 64÷72;- calcium hydroxide and / or alkali metal hydroxides - 64 ÷ 72;
- поливиниловый спирт - 8,5÷13;- polyvinyl alcohol - 8.5 ÷ 13;
- пористая листовая подложка - 2,5÷5;- porous sheet substrate - 2.5 ÷ 5;
- вода - 10÷25.- water - 10 ÷ 25.
Гидроксид кальция и/или гидроксиды щелочных металлов являются активными частицами, поглощающими CO2.Calcium hydroxide and / or alkali metal hydroxides are active particles that absorb CO 2 .
Поливиниловый спирт, будучи гибким, прочным и эластичным связующим, играет роль структурирующей и упрочняющей добавки, создавая сплошный слой макромолекул в виде полимерной сетки, удерживающей активные частицы, что препятствует их уносу потоком газа. Гидрофильность поливинилового спирта позволяет поддерживать заданное влагосодержание химического поглотителя во время получения и в процессе отработки (поглощения CO2), тем самым увеличивая его сорбционную емкость. Поддержание влагосодержания хемосорбента на уровне 10-25% в процессе очистки воздуха от диоксида углерода необходимо, так как процесс хемосорбции CO2 протекает только в водной среде.Polyvinyl alcohol, being a flexible, strong and flexible binder, plays the role of a structuring and strengthening additive, creating a continuous layer of macromolecules in the form of a polymer network holding active particles, which prevents their entrainment by the gas flow. The hydrophilicity of polyvinyl alcohol allows you to maintain the specified moisture content of the chemical absorber during production and in the process of processing (absorption of CO 2 ), thereby increasing its sorption capacity. Maintaining a moisture content of chemisorbent at a level of 10-25% in the process of air purification from carbon dioxide is necessary, since the process of chemisorption of CO 2 occurs only in an aqueous medium.
Вода, входящая в состав химического поглотителя, дополнительно действует на полимер как пластификатор и участвует в процессе хемосорбции CO2.Water, which is part of the chemical scavenger, additionally acts on the polymer as a plasticizer and is involved in the process of chemisorption of CO 2 .
Пористая листовая подложка является формообразующим компонентом, способствует закреплению и удержанию компонентов в составе химического поглотителя.The porous sheet substrate is a forming component, contributes to the fixing and retention of the components in the chemical absorber.
Химический поглотитель готовят следующим образом. Поливиниловый спирт смешивают с водой и готовят полимерный водный раствор. Приготовленный полимерный водный раствор смешивают с порошком гидроксида кальция и/или гидроксидов щелочных металлов. Полученную суспензию наносят на пористую листовую подложку, после чего осуществляют дегидратацию, а затем обрабатывают водой и/или растворами щелочных металлов.Chemical absorber is prepared as follows. Polyvinyl alcohol is mixed with water and a polymer aqueous solution is prepared. The prepared polymer aqueous solution is mixed with a powder of calcium hydroxide and / or alkali metal hydroxides. The resulting suspension is applied to a porous sheet substrate, after which dehydration is carried out, and then treated with water and / or alkali metal solutions.
Уменьшение количества гидроксида кальция и/или гидроксидов щелочных металлов в химическом поглотителе приводит к снижению сорбционной емкости и увеличению массогабаритных характеристик изделий, в которых планируется применение данного материала.A decrease in the amount of calcium hydroxide and / or alkali metal hydroxides in a chemical absorber leads to a decrease in sorption capacity and an increase in the overall dimensions of the products in which this material is planned to be used.
Уменьшение количества поливинилового спирта приводит к разобщенности макромолекул полимера в составе химического поглотителя, в результате чего активные частицы не удерживаются в структуре материала. Увеличение количества поливинилового спирта приводит к блокировке поверхности активных частиц и уменьшению сорбционной емкости материала.A decrease in the amount of polyvinyl alcohol leads to the fragmentation of polymer macromolecules in the chemical absorber, as a result of which the active particles are not retained in the structure of the material. An increase in the amount of polyvinyl alcohol leads to blocking of the surface of active particles and a decrease in the sorption capacity of the material.
Уменьшение количества влаги приводит к преждевременному высыханию и прекращению процесса хемосорбции, так как данный процесс осуществляется только в водной среде.A decrease in the amount of moisture leads to premature drying and termination of the chemisorption process, since this process is carried out only in an aqueous medium.
Пример 1Example 1
Поливиниловый спирт ГОСТ 10779-78 марки ПВС - 16/1 массой 13,3 г смешивали с дистиллированной водой объемом 195 см3 и готовили полимерный раствор. В приготовленный полимерный раствор при постоянном перемешивании добавляли предварительно дегидратированный порошок гидроксида лития ГОСТ 8595-83 массой 81,5 г. Полученную суспензию наносили на участок полипропиленового нетканого материала спанбонд ТУ 8390-002-71242729-2005 с поверхностной плотностью 15 г/м2 размерами 1000×190 мм, дегидратировали, а затем обрабатывали дистиллированной водой объемом 15,6 см.Polyvinyl alcohol GOST 10779-78 grade PVA - 16/1 weighing 13.3 g was mixed with distilled water with a volume of 195 cm 3 and a polymer solution was prepared. In the prepared polymer solution, with constant stirring, pre-dehydrated powder of lithium hydroxide GOST 8595-83 weighing 81.5 g was added. The resulting suspension was applied to a section of polypropylene nonwoven fabric TU 8390-002-71242729-2005 with a surface density of 15 g / m 2 with dimensions 1000 × 190 mm, dehydrated, and then treated with distilled water with a volume of 15.6 cm.
Химический поглотитель содержал, % масс.:The chemical absorber contained,% mass .:
- гидроксид лития - 72;- lithium hydroxide - 72;
- поливиниловый спирт - 11,5;- polyvinyl alcohol - 11.5;
- вода - 14;- water - 14;
- пористая листовая подложка - 2,5.- porous sheet substrate - 2.5.
Пример 2Example 2
Поливиниловый спирт ПВС - 16/1 массой 11,4 г смешивали с дистиллированной водой объемом 164 см3 и готовили полимерный раствор. В приготовленный полимерный раствор при постоянном перемешивании добавляли сухую смесь порошков гидроксида кальция ТУ У 14291840.005-99 массой 44,7 г и предварительно дегидратированного гидроксида лития массой 8,8 г. Полученную суспензию наносили на участок спанбонда размерами 1000×190 мм, дегидратировали, а затем обрабатывали 19%-ным водным раствором гидроксида калия ГОСТ 24363-80 объемом 17,5 см3. Суммарное содержание гидроксидов кальция, лития и калия составляло 65,5% масс.Polyvinyl alcohol PVA - 16/1 weighing 11.4 g was mixed with distilled water with a volume of 164 cm 3 and a polymer solution was prepared. A dry mixture of calcium hydroxide powders TU U 14291840.005-99 weighing 44.7 g and pre-dehydrated lithium hydroxide weighing 8.8 g was added to the prepared polymer solution with constant stirring. The resulting suspension was applied to a 1000 × 190 mm spanbond area, dehydrated, and then treated with a 19% aqueous solution of potassium hydroxide GOST 24363-80 with a volume of 17.5 cm 3 . The total content of calcium, lithium and potassium hydroxides was 65.5% of the mass.
Химический поглотитель содержал, % масс.:The chemical absorber contained,% mass .:
- гидроксид кальция - 51;- calcium hydroxide - 51;
- гидроксид лития - 10;- lithium hydroxide - 10;
- гидроксид калия - 4,5;- potassium hydroxide - 4.5;
- поливиниловый спирт - 13;- polyvinyl alcohol - 13;
- пористая листовая подложка - 2,5.- porous sheet substrate - 2.5.
- вода - 19.- water - 19.
Пример 3Example 3
Поливиниловый спирт ПВС - 16/1 массой 13,1 г смешивали с дистиллированной водой объемом 180 см3 и готовили полимерный раствор. В приготовленный полимерный раствор при постоянном перемешивании добавляли порошок гидроксида кальция массой 71,8 г. Полученную суспензию наносили на участок нетканого полотна «Airlaid» ТУ 8390-001-13429727-2011 из целлюлозных и синтетических волокон поверхностной плотностью 45 г/м2 размерами 700×190 мм, дегидратировали, а затем обрабатывали 16,5%-ным водным раствором гидроксида натрия ГОСТ 4328-77 объемом 23,8 см3. Суммарное содержание гидроксидов кальция и натрия составляло 64% масс.Polyvinyl alcohol PVA - 16/1 weighing 13.1 g was mixed with distilled water with a volume of 180 cm 3 and a polymer solution was prepared. 71.8 g of calcium hydroxide powder was added to the prepared polymer solution with constant stirring. The resulting suspension was applied to a section of the Airlaid nonwoven fabric TU 8390-001-13429727-2011 from cellulose and synthetic fibers with a surface density of 45 g / m 2 and dimensions 700 × 190 mm, dehydrated, and then treated with a 16.5% aqueous solution of sodium hydroxide GOST 4328-77 with a volume of 23.8 cm 3 . The total content of calcium and sodium hydroxides was 64% of the mass.
Химический поглотитель содержал, % масс.:The chemical absorber contained,% mass .:
- гидроксид кальция - 60;- calcium hydroxide - 60;
- гидроксид натрия - 4;- sodium hydroxide - 4;
- поливиниловый спирт - 11;- polyvinyl alcohol - 11;
- пористая листовая подложка - 5;- porous sheet substrate - 5;
- вода - 20.- water - 20.
Пример 4Example 4
Поливиниловый спирт 16/1 в виде порошка массой 9,8 г смешивали с дистиллированной водой объемом 137 см3 и готовили полимерный раствор. В приготовленный полимерный раствор при постоянном перемешивании добавляли порошок гидроксида кальция Са(ОН)2 массой 70,2 г. Полученную суспензию наносили на участок спанбонда размерами 1000×190 мм, дегидратировали, а затем обрабатывали 7,6%-ным водным раствором гидроксида калия объемом 29,3 см3. Суммарное содержание гидроксидов кальция и калия составляло 64% масс.Polyvinyl alcohol 16/1 in the form of a powder weighing 9.8 g was mixed with distilled water with a volume of 137 cm 3 and a polymer solution was prepared. 70.2 g of calcium hydroxide Ca (OH) 2 powder was added to the prepared polymer solution with constant stirring. The resulting suspension was applied to a 1000 × 190 mm spanbond area, dehydrated, and then treated with a 7.6% aqueous potassium hydroxide solution with a volume of 29.3 cm 3 . The total content of calcium and potassium hydroxides was 64% of the mass.
Химический поглотитель содержал, % масс.:The chemical absorber contained,% mass .:
- гидроксид кальция - 62;- calcium hydroxide - 62;
- гидроксид калия - 2;- potassium hydroxide - 2;
- поливиниловый спирт - 8,5;- polyvinyl alcohol - 8.5;
- пористая листовая подложка - 2,5;- porous sheet substrate - 2.5;
- вода - 25.- water - 25.
Пример 5Example 5
Поливиниловый спирт ПВС - 16/1 массой 15,1 г смешивали с дистиллированной водой объемом 176 см3 и готовили полимерный раствор. В приготовленный полимерный раствор при постоянном перемешивании добавляли порошок гидроксида кальция массой 83,7 г. Полученную суспензию наносили на участок нетканого полотна «Airlaid» размерами 700×190 мм, дегидратировали, а затем обрабатывали дистиллированной водой объемом 11,6 см3.Polyvinyl alcohol PVA - 16/1 weighing 15.1 g was mixed with distilled water with a volume of 176 cm 3 and a polymer solution was prepared. A calcium hydroxide powder weighing 83.7 g was added to the prepared polymer solution with constant stirring. The resulting suspension was applied to an Airlaid non-woven fabric area of 700 × 190 mm in size, dehydrated, and then treated with 11.6 cm 3 of distilled water.
Химический поглотитель содержал, % масс.:The chemical absorber contained,% mass .:
- гидроксид кальция - 72;- calcium hydroxide - 72;
- поливиниловый спирт - 13;- polyvinyl alcohol - 13;
- вода - 10;- water - 10;
- пористая листовая подложка - 5.- porous sheet substrate - 5.
Сорбционную емкость химических поглотителей исследовали в проточном реакторе, куда подавали поток газовоздушной смеси (ГВС) с повышенной концентрацией CO2 при следующих условиях:The sorption capacity of chemical absorbers was investigated in a flow reactor, where a stream of gas-air mixture (HWS) with a high concentration of CO 2 was supplied under the following conditions:
- объемный расход ГВС - (7,0±0,3) дм3/мин;- DHW flow rate - (7.0 ± 0.3) dm 3 / min;
- содержание CO2 в ГВС - (4±0,1)% об.;- the content of CO 2 in the hot water supply is (4 ± 0.1)% vol .;
- температура ГВС - (23±1)°C;- DHW temperature - (23 ± 1) ° C;
- влажность ГВС - (85±5)%.- dhw humidity - (85 ± 5)%.
Находили время защитного действия до достижения объемной доли CO2 на выходе из проточного реактора 1%.The protective action time was found until the volume fraction of CO 2 at the outlet of the flow reactor reached 1%.
Для проведения сравнительных исследований был изготовлен образец химического поглотителя диоксида углерода по патенту US 5964221. Для сравнения исследовали также гранулированный химический поглотитель ХП-И ГОСТ 6755-88.For comparative studies, a sample of a chemical absorber of carbon dioxide was made according to US Pat. No. 5,964,221. For comparison, the granular chemical absorber CP-I GOST 6755-88 was also studied.
Результаты исследований представлены в таблице 1.The research results are presented in table 1.
Как видно по данным таблицы 1, предлагаемый химический поглотитель имеет более высокую сорбционную емкость, степень отработки и время защитного действия, чем известные.As can be seen from table 1, the proposed chemical absorber has a higher sorption capacity, the degree of development and the time of the protective action than known.
Исследовали структуру химического поглотителя, изготовленного по примеру 2, с помощью сканирующего электронного микроскопа Neon 40 (фирма Carl Zeiss, Германия). Микрофотография химического поглотителя представлена на рисунке.The structure of the chemical absorber made according to Example 2 was investigated using a Neon 40 scanning electron microscope (Carl Zeiss, Germany). A micrograph of a chemical absorber is shown in the figure.
Как видно по микрофотографии, поверхность образца газопроницаемая, присутствуют макропоры для транспорта газа размером 2-7 мкм, что способствует увеличению сорбционной емкости. Активные частицы закреплены в полимерном каркасе, за счет чего химический поглотитель не пылит и не разрушается.As can be seen from the micrograph, the surface of the sample is gas permeable, macropores are present for the transport of gas 2-7 microns in size, which contributes to an increase in sorption capacity. Active particles are fixed in a polymer frame, due to which the chemical absorber does not dust and does not collapse.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015103015/05A RU2591167C1 (en) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Chemical absorbent carbon dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015103015/05A RU2591167C1 (en) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Chemical absorbent carbon dioxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2591167C1 true RU2591167C1 (en) | 2016-07-10 |
Family
ID=56372322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015103015/05A RU2591167C1 (en) | 2015-01-29 | 2015-01-29 | Chemical absorbent carbon dioxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2591167C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2725926C1 (en) * | 2019-10-09 | 2020-07-07 | Акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" | Chemical absorber of carbon dioxide and method of production thereof |
| RU2739929C1 (en) * | 2019-12-30 | 2020-12-29 | Акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" | Thermoforming method of carbon dioxide absorber |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5964221A (en) * | 1994-11-15 | 1999-10-12 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Rebreather adsorbent system |
| US7326280B2 (en) * | 2004-01-28 | 2008-02-05 | Micropore, Inc. | Enhanced carbon dioxide adsorbent |
| RU2389545C2 (en) * | 2005-07-29 | 2010-05-20 | Саес Геттерс С.П.А. | Absorbent systems containing one or more deposits of absorbent material and layer of material for transferring h2o |
| US7850766B1 (en) * | 2005-08-31 | 2010-12-14 | Cocona, Inc. | Systems and methods for preferentially heating active particles and articles produced thereof |
-
2015
- 2015-01-29 RU RU2015103015/05A patent/RU2591167C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5964221A (en) * | 1994-11-15 | 1999-10-12 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Rebreather adsorbent system |
| US7326280B2 (en) * | 2004-01-28 | 2008-02-05 | Micropore, Inc. | Enhanced carbon dioxide adsorbent |
| RU2389545C2 (en) * | 2005-07-29 | 2010-05-20 | Саес Геттерс С.П.А. | Absorbent systems containing one or more deposits of absorbent material and layer of material for transferring h2o |
| US7850766B1 (en) * | 2005-08-31 | 2010-12-14 | Cocona, Inc. | Systems and methods for preferentially heating active particles and articles produced thereof |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2725926C1 (en) * | 2019-10-09 | 2020-07-07 | Акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" | Chemical absorber of carbon dioxide and method of production thereof |
| RU2739929C1 (en) * | 2019-12-30 | 2020-12-29 | Акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" | Thermoforming method of carbon dioxide absorber |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5824340A (en) | Filter | |
| US20080006153A1 (en) | Air filtration media comprising oxidizing agent-treated metal-doped silicon-based gel and zeolite materials | |
| JP2008238163A (en) | Removal method of mercury vapor in gas | |
| JP6277260B2 (en) | Granular material for absorbing harmful gas and method for producing the same | |
| JPWO2009122975A1 (en) | Deodorizing fiber structure and air filter | |
| AU2018267319A1 (en) | Carbon dioxide adsorbent and method for manufacturing same, as well as carbon dioxide separation system | |
| US20200023336A1 (en) | Agent for removing halogen gas, method for producing same, method for removing halogen gas with use of same, and system for removing halogen gas | |
| RU2591167C1 (en) | Chemical absorbent carbon dioxide | |
| JP2021035674A (en) | Composition for purification of flue gas | |
| JP2020075215A (en) | Acidic gas absorbing material and method of manufacturing the same | |
| US20080006012A1 (en) | Air filtration media comprising metal-doped silicon-base gel materials with oxidizing agents | |
| JP2010222163A (en) | High functional granulated carbon and method for manufacturing the same | |
| KR20230162919A (en) | Absorbent for acid gases comprising hyper-crosslinked polymers | |
| RU2001130992A (en) | Adsorbents for use in the treatment of complex liquids | |
| RU2618074C1 (en) | Chemical absorber of carbon dioxide | |
| CN115243780A (en) | Filter material | |
| JP6910955B2 (en) | Composite gas adsorbent, adsorption filter using it, and method for manufacturing composite gas adsorbent | |
| JPWO2020090649A1 (en) | Polyvinyl alcohol fiber | |
| CN117980064A (en) | Gas adsorbent, and gas adsorption sheet, filter medium and air filter using same | |
| US20180169578A1 (en) | Method for removing mercury from flue gases of incineration plants | |
| US20230390731A1 (en) | Carbonaceous material and method for producing same, and fluorine-containing organic compound removing material, water purification filter, and water purifier | |
| US11247190B2 (en) | Composite material, its manufacture and use in gas purification | |
| US20080156192A1 (en) | Air filtration media comprising metal-doped silicon-based gel materials with nitric acid and/or potassium persulfate | |
| CN106267889A (en) | Ultra-fine particles fixes penetrating adsorbent bed and application apparatus | |
| KR20150029306A (en) | Method of fabricating bag filter for removing sulfur oxides and nitrogen oxide using foam coating or bead coating and bag filter fabricated by the same |