RU2588611C1 - Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов - Google Patents

Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов Download PDF

Info

Publication number
RU2588611C1
RU2588611C1 RU2014151510/07A RU2014151510A RU2588611C1 RU 2588611 C1 RU2588611 C1 RU 2588611C1 RU 2014151510/07 A RU2014151510/07 A RU 2014151510/07A RU 2014151510 A RU2014151510 A RU 2014151510A RU 2588611 C1 RU2588611 C1 RU 2588611C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
field
emission
field emission
cathode
carbon
Prior art date
Application number
RU2014151510/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Александрович БУШУЕВ
Павел Данилович Шалаев
Андрей Равильевич Яфаров
Равиль Кяшшафович Яфаров
Original Assignee
Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") filed Critical Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз")
Priority to RU2014151510/07A priority Critical patent/RU2588611C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2588611C1 publication Critical patent/RU2588611C1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области электронной техники и может быть использовано при изготовлении изделий светоиндикаторной техники и эмиссионной электроники на основе автоэлектронной эмиссии углеродных структур. Синтез материала эмиттера автоэмиссионного катода осуществляют в плазме микроволнового газового разряда из паров углеродосодержащих веществ, например этанола. Образующийся композиционный материал представляет собой графитовую матрицу с включениями наноалмазных кристаллитов. Автоэмиссионный катод изготавливают в виде слоистой структуры с периодически встроенными наноалмазографитовыми пленочными структурами на тонких теплопроводящих диэлектрических подложках, а автоэмиссионный токоотбор осуществляют с торца слоистого автокатода. Изготовление автоэмиссионного катода осуществляется по технологии, совместимой с технологией производства кремниевых интегральных схем. Технический результат - повышение механической и электрической прочности, плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости при работе с повышенными напряжениями.

Description

Изобретение относится к области электронной техники и может быть использовано при изготовлении изделий светоиндикаторной техники и эмиссионной электроники на основе автоэлектронной эмиссии из композитных наноалмазографитовых структур.
Известен способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода, в котором матрица образована слоями плетеной ткани, пропитанной высокотемпературным связующим веществом, например пироуглеродом [а.с. СССР №767858, МКИ H01J 1/30, 1978 г.]. При изготовлении матрицы по этому способу все нити ткани ориентируют под острым углом к направлению эмиссии электронов, а рабочую поверхность, которая является эмиттером электронов и состоит из множества нитей, образующих волокна, полируют.
Однако при эксплуатации таких автокатодов в техническом вакууме происходит разрушение связующего вещества под действием ионной бомбардировки. Это приводит к расслоению материала и существенно ограничивает плотности автоэмиссионных токов и срок службы катода.
Известен также термохимический способ формирования регулярной многоострийной матрицы автоэмиссионного катода из стеклоуглерода [Патент RU 1738013, МКИ Н01J 1/30, 1993]. Для этого на поверхности углеродной подложки формируется вспомогательный слой из переходного материала с необходимой топологией. В качестве переходного контактного материала при термохимическом травлении используется никель, хорошо растворяющий углерод при температуре 800-1000°C. В результате термохимического травления в водородной печи при Т=1000-1100°C и последующего удаления слоя никеля на углеродной подложке образуется многоострийная структура. Формирование слоя переходного металла с системой микроотверстий проводится с помощью технологий фотолитографии и гальванического наращивания. Плотность упаковки матричных стеклоуглеродных эмиттерных структур, изготовленных по данной технологии, достигает 106 см-2. Острия в матрице имеют форму усеченного конуса высотой до 15-20 мкм. Для увеличения коэффициента усиления электрического поля вершины острий специально заостряются в кислородной плазме. После заострения их радиус составляет 0,3-0,5 мкм.
Однако при таком способе формирования матрицы многоострийных катодов невозможно обеспечить их высокую плотность упаковки. Это снижает плотности токов с эмиттеров, а приложение высоких электрических полей для усиления процесса автоэлектронной эмиссии приводит к возрастанию тепловыделения, ионной бомбардировки и, как следствие, к деградации многоострийных катодов. Кроме того, многоэтапность и сложность технологии ограничивает ее применение и конкурентоспособность.
Известны также матрицы многоострийных автоэмиссионных катодов, состоящих из однослойных углеродных нанотрубок [Bonard J. - М., Salvetat J. - Р., Stockli Т., Heer W.A., Forro L. and Chatelain A. Appl. Phys. Lett., 1998, 73, p. 918]. Однослойные нанотрубки составляли некую паутинообразную структуру с другими углеродными частицами и отделялись от них ультразвуковой обработкой в растворе. Образовавшаяся очищенная суспензия наносилась на подложку, на которой после сушки формировалась однородная пленка из случайно ориентированных одностенных нанотрубок, заполняющих поверхность подложки с плотностью 108 см-2. Коэффициент увеличения электрического поля на вершине трубки изменяется в диапазоне от 2500 до 10000 при среднем значении 3600, что примерно втрое выше соответствующего значения для многослойных нанотрубок.
Однако эмиссионные характеристики таких структур нестабильны - за десять часов непрерывной работы плотность тока эмиссии (при постоянном приложенном напряжении) снижается примерно на порядок. Это связано с разрушением односторонних нанотрубок под действием высоких температур из-за плохого теплоотвода по длине нанотрубок от эмиссионных центров.
Наиболее близким аналогом к предложенному способу получения автоэмиссионных поверхностей является способ получения многоострийных катодов в виде композиционного материала, представляющих собой графитовую матрицу с включениями наноалмазных кристаллитов [Патент RU 2474909, МПК H01J 1/30, H01J 9/02, 2013]. Получение наноалмазографитовых структур осуществляется осаждением в неравновесной плазме СВЧ газового разряда в магнитном поле паров углеродосодержащих веществ, например этанола, при температуре подложки в интервале от 200 до 350°C. Толщина пленки составляет менее 100 нм. Такие пленочные структуры позволяют получать стабильную автоэлектронную эмиссию с поверхности пленки в течение длительного времени работы прибора в условиях технического вакуума.
Недостатком автоэмиссионных катодов, полученных на основе наноалмазографитовых структур, является то, что в условиях длительной эксплуатации при высоких плотностях автоэмиссионных токов, которое достигается при повышенных напряженностях внешнего электрического поля, происходит разрушение эмиттирующей структуры.
Целью изобретения является создание такой матрицы автоэмиссионного катода на основе композиционного наноалмазографитового пленочного материала, которая обеспечивала бы существенное повышение плотностей токов автоэмиссии и деградационной стойкости (стабильности сильноточной автоэлектронной эмиссии при более продолжительном ресурсе работы).
Поставленная цель достигается тем, что способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмиссионных катодов, рабочие структуры которых, представляющие собой композиционные наноалмазографитовые пленки, синтезированы в плазме микроволнового газового разряда паров углеводородных веществ, например этанола, отличающийся тем, что для повышения плотностей токов автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмиссионный токоотбор осуществляют с торца полученной алмазографитовой пленочной структуры. Композиционные наноалмазографитовые пленочные структуры для сильноточных автоэмиссионных катодов, представляющих собой графитовую матрицу с включениями наноалмазных кристаллитов, получают осаждением в неравновесной плазме СВЧ газового разряда в магнитном поле паров углеродосодержащих веществ, например этанола, с толщиной менее 100 нм на тонкие теплопроводящие подложки (например, керамику, стекло и др.), а автоэмиссионный токоотбор осуществляют с торца полученной пленочной структуры.
В таких автокатодных пленочных структурах существенно улучшаются условия теплоотвода, так как отвод тепла от токового канала каждого эмиссионного центра осуществляется не в поперечное сечение тонкой пленочной структуры, обладающей повышенным сопротивлением, а в массивную подложку, на которой находится пленочный автокатод, за счет продольного транспорта носителей. В этом случае по сравнению с поперечным транспортом в традиционной планарной пленочной структуре улучшается адгезионная прочность за счет изменения направления воздействия пондеромоторных сил с поперечного на продольное относительно автоэмиссионной пленки, а также снижения их величин в результате снижения площади воздействия электростатического поля и уменьшается вероятность поперечного к пленке лавинного электрического пробоя. В результате обеспечивается повышение деградационной стойкости при существенно больших плотностях автоэмиссионных токов.
Для повышения общей величины автоэмиссионного тока катодную матрицу изготавливают в виде подложек, на которых алмазографитовые структуры осаждаются с обеих сторон. При этом они могут быть как одно-, так и многослойными с диэлектрической изоляцией между отдельными слоями в последнем случае. В дальнейшем из полученных таким образом структур может формироваться катодная матрица, в которой отдельные плоские элементы (подложки с осажденным нанокомпозитом) скрепляются между собой в пакет механически или с использованием клея.
Изготовленные торцевые автокатоды с наноалмазографитовыми пленочными структурами, полученными осаждением в неравновесной плазме СВЧ газового разряда в магнитном поле паров углеродосодержащих веществ, например этанола, с толщиной менее 100 нм при испытаниях показали хорошие характеристики, а именно высокую стабильность эмиссии при амплитуде флуктуации тока менее 3,5% на начальном этапе, что позволяет прогнозировать срок службы катода на уровне не менее 10000 часов, плотность тока эмиссии составляла 1000 А/см2 и более, что в 50 и более раз превышает максимальную плотность тока, полученную в планарной структуре прототипа. При увеличении количества алмазографитовых слоев в торцевой катодной матрице общий токоотбор увеличивается пропорционально площади торцевых эмитирующих структур.
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР №767858, М. кл. Н01J 1/30, 1978.
2. Патент RU 1738013, МКИ Н01J 1/30, 1993.
3. Bonard J. - М., Salvetat J. - P., Stockli Т., Heer W.A., Forro L. and Chatelain A. Appl. Phys. Lett., 1998, 73, p. 918.
4. Патент RU 2474909, МПК H01J 1/30, H01J 9/02, 2013.

Claims (1)

  1. Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмиссионных катодов, рабочие структуры которых, представляющие собой композиционные наноалмазографитовые пленки, синтезированы в плазме микроволнового газового разряда паров углеводородных веществ, например этанола, отличающийся тем, что для повышения плотностей токов автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмиссионный токоотбор осуществляют с торца полученной алмазографитовой пленочной структуры.
RU2014151510/07A 2014-12-18 2014-12-18 Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов RU2588611C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014151510/07A RU2588611C1 (ru) 2014-12-18 2014-12-18 Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014151510/07A RU2588611C1 (ru) 2014-12-18 2014-12-18 Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2588611C1 true RU2588611C1 (ru) 2016-07-10

Family

ID=56370599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151510/07A RU2588611C1 (ru) 2014-12-18 2014-12-18 Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2588611C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2692240C1 (ru) * 2018-03-12 2019-06-24 Равиль Кяшшафович Яфаров Способ уменьшения порогов начала автоэмиссии, повышения плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
WO2019207353A1 (ru) * 2018-04-24 2019-10-31 Ооо "Экологический Свет" Плоский автоэмиссионный источник света
RU2770303C1 (ru) * 2021-04-20 2022-04-15 Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") Наноуглеродный материал для подавления эмиссии вторичных электронов и способ его получения

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004214017A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Matsushita Electric Works Ltd 電界放射型電子源、電界放射型電子源の製造方法
RU2309980C1 (ru) * 2006-02-26 2007-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУВПО "КубГТУ") Жидкое мыло
US8182782B1 (en) * 2000-10-06 2012-05-22 Moravsky Alexander P Methods for production of double-walled carbon nanotubes
RU2474909C1 (ru) * 2011-06-01 2013-02-10 Учреждение Российской академии наук Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова РАН Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8182782B1 (en) * 2000-10-06 2012-05-22 Moravsky Alexander P Methods for production of double-walled carbon nanotubes
JP2004214017A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Matsushita Electric Works Ltd 電界放射型電子源、電界放射型電子源の製造方法
RU2309980C1 (ru) * 2006-02-26 2007-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУВПО "КубГТУ") Жидкое мыло
RU2474909C1 (ru) * 2011-06-01 2013-02-10 Учреждение Российской академии наук Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова РАН Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2692240C1 (ru) * 2018-03-12 2019-06-24 Равиль Кяшшафович Яфаров Способ уменьшения порогов начала автоэмиссии, повышения плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
WO2019207353A1 (ru) * 2018-04-24 2019-10-31 Ооо "Экологический Свет" Плоский автоэмиссионный источник света
RU2770303C1 (ru) * 2021-04-20 2022-04-15 Акционерное общество "Научно-производственное предприятие "Алмаз" (АО "НПП "Алмаз") Наноуглеродный материал для подавления эмиссии вторичных электронов и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2309480C2 (ru) Материал и способ изготовления многоострийного автоэмиссионного катода
Gao et al. Field emission of large-area and graphitized carbon nanotube array on anodic aluminum oxide template
KR100829759B1 (ko) 카바이드 유도 탄소를 이용한 카본나노튜브 혼성체, 이를포함하는 전자 방출원 및 상기 전자 방출원을 구비한 전자방출 소자
JP5698982B2 (ja) 照明ランプ及びナノ炭素材料複合基板とその製造方法
US7355330B2 (en) Field emission material having an inter-layer spacing and further coated with insulating material
JPH09509005A (ja) ダイヤモンド繊維電界エミッター
Chen et al. Flexible low-dimensional semiconductor field emission cathodes: fabrication, properties and applications
RU2474909C1 (ru) Способ повышения деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
RU2588611C1 (ru) Способ повышения плотностей тока автоэмиссии и деградационной стойкости автоэмисионных катодов
JP2008105922A (ja) カーバイド誘導炭素、冷陰極用電子放出源及び電子放出素子
Egorov et al. Carbon-based field emitters: properties and applications
RU2484548C1 (ru) Способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода на монокристаллическом кремнии
US11215171B2 (en) Field emission neutralizer
RU171829U1 (ru) Автоэмиссионный катод
Yue et al. Amazing ageing property and in situ comparative study of field emission from tungsten oxide nanowires
Wang et al. Enhanced field emission properties of graphene-based cathodes fabricated by ultrasonic atomization spray
JP4357066B2 (ja) 電界電子放出装置およびその製造方法
RU2692240C1 (ru) Способ уменьшения порогов начала автоэмиссии, повышения плотности автоэмиссионных токов и деградационной стойкости сильноточных многоострийных автоэмиссионных катодов
RU2654522C1 (ru) Способ повышения плотности тока и деградационной стойкости автоэмиссионных катодов на кремниевых пластинах
Seelaboyina et al. Carbon-nanotube-embedded novel three-dimensional alumina microchannel cold cathodes for high electron emission
RU2652651C2 (ru) Способ изготовления матрицы многоострийного автоэмиссионного катода на монокристаллическом кремнии
RU2579777C1 (ru) Прибор на основе углеродосодержащих холодных катодов, расположенных на полупроводниковой подложке, и способ его изготовления
Egorov et al. Carbon-based field-emission cathodes
Angelucci et al. Field emission properties of carbon nanotube arrays grown in porous anodic alumina
RU2813858C1 (ru) Способ повышения эффективности многоострийных автоэмиссионных катодов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191219