RU2581822C1 - Noninvasive bandage - Google Patents
Noninvasive bandage Download PDFInfo
- Publication number
- RU2581822C1 RU2581822C1 RU2015112173/14A RU2015112173A RU2581822C1 RU 2581822 C1 RU2581822 C1 RU 2581822C1 RU 2015112173/14 A RU2015112173/14 A RU 2015112173/14A RU 2015112173 A RU2015112173 A RU 2015112173A RU 2581822 C1 RU2581822 C1 RU 2581822C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paraffin
- composition
- wound
- density
- dressing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к производству медицинских изделий, в частности атравматичных первично контактирующих с раной средств.The invention relates to the production of medical devices, in particular atraumatic means that are primarily in contact with the wound.
Оптимальное лечение различных кожных ран заключается в том, чтобы сдерживать вторичную бактериальную инфекцию и стимулировать быстрое заживление раны.The optimal treatment for various skin wounds is to restrain secondary bacterial infection and stimulate rapid healing of the wound.
Из уровня техники известно, что различные антибактериальные мази, кремы или порошки широко применяются в качестве повязок для наружного применения на поверхности тела человека.It is known from the prior art that various antibacterial ointments, creams or powders are widely used as dressings for external use on the surface of a human body.
В литературе описаны различные конструкционные особенности известных атравматичных повязок, композиционные составы элементов и повязки в целом (Г.И. Назаренко, И.Ю. Сугурова, С.П. Глянцев. Рана. Повязка. Больной. - М.: Медицина, 2002, с. 138-141).The literature describes various design features of known atraumatic dressings, compositional elements and dressings in general (G.I. Nazarenko, I.Yu. Sugurova, S.P. Glossy. Wound. Dressing. Patient. - M .: Medicine, 2002, p. 138-141).
Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является повязка с лекарственными веществами, а именно с антисептиком Бактиграс (УДК 617-001.4-089.43, ББК 54.5, Н 19. Назаренко Г.И., Сугурова И.Ю., Глянцев С.П. Рана. Повязка. Больной. Современные медицинские технологии. - М.: Медицина, 2002. - 472 с.: ил. ISBN 5-225-04700-9).The closest analogue of the claimed invention is a bandage with medicinal substances, namely with the antiseptic Bactigras (UDC 617-001.4-089.43, BBK 54.5, N 19. Nazarenko G.I., Sugurova I.Yu., Glossy S. P. Rana. Patient. Modern medical technologies. - M .: Medicine, 2002. - 472 p.: Ill. ISBN 5-225-04700-9).
Она изготавливается из волокнистого материала - марли, импрегнированной мягким парафином, содержащим 0,5% хлоргексидина ацетата.It is made of a fibrous material - gauze, impregnated with soft paraffin containing 0.5% chlorhexidine acetate.
Перечисленные повязки являются атравматичными. Однако все они имеют общий недостаток - образуют на ране тончайшую поверхностную пленку из жидкой фазы парафина, что снижает дренирующие свойства повязки и нарушает воздухо- и влагообмен раневой поверхности. Кроме того, использование антисептика с широким спектром антибактериальной активности в парафиновых повязках не дает желаемого эффекта, поскольку известно, что десорбция лекарственных средств из гидрофобных матриц затруднена (Маркин B.C., Иорданский А.Л., Фельдштейн М.М. и др. Диффузионная модель подачи лекарственных веществ из гидрофильных матриц трансдермальных терапевтических систем через модельную полимерную мембрану / Хим.-фарм. журн., 1994, 28(10), 38-45).The listed dressings are atraumatic. However, they all have a common drawback - they form on the wound the thinnest surface film of the liquid phase of paraffin, which reduces the drainage properties of the dressing and disrupts the air and moisture exchange of the wound surface. In addition, the use of an antiseptic with a wide spectrum of antibacterial activity in paraffin dressings does not give the desired effect, since it is known that the desorption of drugs from hydrophobic matrices is difficult (Markin BC, Iordansky A.L., Feldstein M.M. et al. Diffusion model of supply drugs from hydrophilic matrices of transdermal therapeutic systems through a model polymer membrane / Chem.-Pharm. Journal, 1994, 28 (10), 38-45).
Техническим результатом предложенного изобретения является обеспечение оптимального процесса заживления раневой поверхности путем создания пластичной повязки с улучшенной десорбцией лекарственных препаратов в раневую полость, что обеспечивает поступление в рану терапевтически необходимой дозы лекарственного вещества и неосложненное течение раневого процесса.The technical result of the proposed invention is the provision of an optimal healing process for the wound surface by creating a plastic dressing with improved desorption of drugs into the wound cavity, which ensures that therapeutically necessary dose of the drug substance enters the wound and uncomplicated course of the wound process.
Заявленный технический результат достигается тем, что в атравматичной повязке в качестве текстильной основы можно использовать полотно трикотажного плетения с размером ячейки (1,5-2,5)×(1,5-2,5) мм и высотой (0,6-0,9) мм из целлюлозных (хлопковых, гидратцеллюлозных или их смесей) или синтетических (например, полиэфирных) волокон или из смесей целлюлозных и синтетических волокон. Для придания атравматичности, биоактивных свойств и увеличения десорбции лекарственного вещества текстильная основа пропитывается композицией, представляющей собой дисперсную систему, в которой лекарственное вещество находится в водной фазе, следующего состава, мас. ч.:The claimed technical result is achieved in that in an atraumatic dressing as a textile basis, you can use a knitted weave fabric with a mesh size (1.5-2.5) × (1.5-2.5) mm and a height (0.6-0 , 9) mm from cellulosic (cotton, cellulose hydrate or mixtures thereof) or synthetic (e.g. polyester) fibers or from mixtures of cellulosic and synthetic fibers. To impart atraumatic, bioactive properties and increase the desorption of the drug substance, the textile base is impregnated with the composition, which is a dispersed system in which the drug substance is in the aqueous phase, of the following composition, wt. hours:
При введении в парафиновую композицию вазелинового масла в количестве менее 1 массовой доли пластификации парафина не происходит и не устраняются такие недостатки повязки, как жесткость, плохое моделирование на ране, что создает плохой контакт с раневой поверхностью и болевые ощущения.When petroleum jelly is introduced into the paraffin composition in an amount of less than 1 mass fraction of paraffin plasticization, such dressings as stiffness, poor modeling on the wound are not eliminated, which creates poor contact with the wound surface and pain.
При увеличении массовой доли вазелинового масла более 30, напротив, парафиновая композиция излишне размягчается и при соприкосновении с раной частично переходит на нее (как бы намазываясь), образуя поверхностную пленку. Это ухудшает воздухо- и влагообмен раневой поверхности, кроме того, снижаются и дренирующие свойства такой повязки из-за нарушения ее ячеистой структуры вследствие плохой формоустойчивости слоя сильно пластифицированного парафина.With an increase in the mass fraction of liquid paraffin more than 30, on the contrary, the paraffin composition softens excessively and, when it comes into contact with the wound, partially passes onto it (as if smearing it), forming a surface film. This worsens the air and moisture exchange of the wound surface, in addition, the drainage properties of such a dressing are also reduced due to a violation of its cellular structure due to poor shape stability of the highly plasticized paraffin layer.
В качестве лекарственного средства могут быть использованы, например:As a medicine can be used, for example:
1) антимикробные средства:1) antimicrobial agents:
- хлоргексидина биглюконат по ВФС 42-1401-84;- chlorhexidine bigluconate according to VFS 42-1401-84;
- сангвиритрин по ФС 42-2444-98;- sanguirythrin according to FS 42-2444-98;
- мирамистин по ФС 42-3498-98;- miramistin according to FS 42-3498-98;
2) местноанестезирующие средства:2) local anesthetics:
- лидокаин по ФС 42-2080-91;- lidocaine according to FS 42-2080-91;
- тримекаин по ФС 42-2390-92.- Trimecaine according to FS 42-2390-92.
3) протеолитические ферменты:3) proteolytic enzymes:
- химопсин по ФС 42-2080-91;- chymopsin according to FS 42-2080-91;
- химотрипсин по ФС 42-628-97- chymotrypsin according to FS 42-628-97
и другие в зависимости от назначения лечения различных гранулирующих ран.and others depending on the purpose of the treatment of various granular wounds.
Количество лекарственного вещества, вводимое в композицию, не превышает рекомендованные дозы.The amount of drug introduced into the composition does not exceed the recommended dose.
В дальнейшем изобретение иллюстрируется приведенными примерами конкретного выполнения.The invention is further illustrated by the given examples of specific performance.
Композиция для пропитки и повязка готовятся следующим образом.Composition for impregnation and dressing are prepared as follows.
Парафин небольшими кусками загружается в плавильный реактор, в котором при температуре 65±5°C расплавляется до жидкого состояния.Paraffin is loaded into small pieces in a melting reactor, in which at a temperature of 65 ± 5 ° C it melts to a liquid state.
В расплавленный парафин вводятся масло вазелиновое и глицерил моностеарат. Таким образом получается расплав дисперсионной среды с эмульгатором.Vaseline oil and glyceryl monostearate are introduced into the molten paraffin. Thus, a melt of a dispersion medium with an emulsifier is obtained.
При перемешивании в дисперсионную среду вводится дисперсная фаза - вода и лекарственное средство или водный раствор лекарственного вещества, которая предварительно подогревается до температуры системы.With stirring, a dispersed phase is introduced into the dispersion medium — water and a drug or an aqueous solution of a drug substance, which is preheated to the temperature of the system.
Полученную парафиновую композицию диспергируют в течение 5-7 минут при постоянном подогреве емкости.The resulting paraffin composition is dispersed for 5-7 minutes with constant heating of the container.
Затем текстильную основу, например рулон трикотажного полотна, устанавливают на размоточном устройстве машины для пропитки парафиновой композицией, с которого материал через вал, нагретый до 80°C, заправляется в пропиточную ванну, затем проходит через нагретую до 65°C раклю, через охлаждающее устройство и принимается на намоточное устройство.Then, a textile base, for example, a roll of knitted fabric, is installed on the unwinder of the machine for impregnation with a paraffin composition, from which the material is fed into the impregnation bath through a shaft heated to 80 ° C, then passes through a squeegee heated to 65 ° C, through a cooling device and taken on a winding device.
В пропиточную ванну с постоянной температурой 65°C заливают парафиновую композицию и сразу после этого включают двигатель намоточного устройства для осуществления операции пропитки.A paraffin composition is poured into the impregnation bath with a constant temperature of 65 ° C and immediately after that the winding device motor is turned on for the impregnation operation.
Избыток парафиновой композиции с полотна снимают многоступенчатой раклей, нагретой до 65°C, а затем - воздушным потоком с температурой 65±5°C.The excess paraffin composition is removed from the web with a multi-stage squeegee heated to 65 ° C, and then with an air stream with a temperature of 65 ± 5 ° C.
С целью охлаждения материал проходит через вертикальный конвективный поток воздуха с температурой 23±3°C.For cooling purposes, the material passes through a vertical convective air stream with a temperature of 23 ± 3 ° C.
Затем при наматывании в рулон на намоточном устройстве осуществляется двустороннее дублирование полотна защитными полипропиленовыми пленками.Then, when winding into a roll on a winding device, double-sided duplication of the web with protective polypropylene films is carried out.
После чего из полученного рулонного материала путем рубки изготавливают повязки заданного размера.After that, dressings of a given size are made from the obtained roll material by cutting.
Полученные атравматичные повязки упаковываются в индивидуальные пакеты из комбинированного материала, которые герметично запаивают и укладывают в групповую упаковку из картона, а затем в гофрокороба из гофрокартона и отправляют на радиационную стерилизацию.The resulting atraumatic dressings are packaged in individual packages of combined material, which are hermetically sealed and placed in a group package of cardboard, and then in a corrugated box made of corrugated cardboard and sent for radiation sterilization.
Пример 1Example 1
Атравматичную повязку получают следующим образом. Текстильную основу полотно трикотажного плетения с размером ячейки (1,5×2,5) мм и высотой 0,6 мм из полиэфирных волокон пропитывают композицией следующего состава, мас. ч.:An atraumatic dressing is prepared as follows. The textile base is knitted weave with a mesh size (1.5 × 2.5) mm and a height of 0.6 mm from polyester fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Пропиточная композиция готовится, как было описано выше, в емкости с лопастной мешалкой при перемешивании со скоростью 250-350 об/мин.The impregnating composition is prepared, as described above, in a container with a paddle mixer with stirring at a speed of 250-350 rpm
Готовая повязка упаковывается в индивидуальный пакет из водо- и воздухонепроницаемого материала и стерилизуется.The finished dressing is packaged in an individual bag of waterproof and airtight material and sterilized.
Пример 2Example 2
Текстильная основа полотно трикотажного плетения с размером ячейки 1,8×2,0 мм и высотой 0,7 мм из гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:The textile base is a knitted weave with a mesh size of 1.8 × 2.0 mm and a height of 0.7 mm from cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 3Example 3
Текстильная основа полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,0×2,0 мм и высотой 0,8 мм из отбеленных хлопковых волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:The textile base is a knitted weave with a mesh size of 2.0 × 2.0 mm and a height of 0.8 mm from bleached cotton fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 4Example 4
Текстильная основа полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:The textile base is a knitted weave with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 5Example 5
Текстильная основа полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из смеси хлопковых и гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:The textile base is a knitted weave with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from a mixture of cotton and hydrated cellulose fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 6Example 6
Атравматичную повязку, содержащую сангвиритрин, получают следующим образом. Полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из смеси хлопковых и гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:An atraumatic dressing containing sanguirythrin is prepared as follows. A knitted fabric with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from a mixture of cotton and cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 7Example 7
Атравматичную повязку, содержащую мирамистин, получают следующим образом. Полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:An atraumatic dressing containing miramistin is prepared as follows. The knitted fabric with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 8Example 8
Атравматичную повязку, содержащую местноанестезирующее вещество, получают следующим образом. Полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из смеси хлопковых и гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:An atraumatic dressing containing a local anesthetic is prepared as follows. A knitted fabric with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from a mixture of cotton and cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 9Example 9
Атравматичную повязку, содержащую местноанестезирующее вещество, получают следующим образом. Полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из смеси хлопковых и гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:An atraumatic dressing containing a local anesthetic is prepared as follows. A knitted fabric with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from a mixture of cotton and cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Пример 10Example 10
Атравматичную повязку, содержащую протеолитический фермент, получают следующим образом. Полотно трикотажного плетения с размером ячейки 2,5×2,5 мм и высотой 0,9 мм из смеси хлопковых и гидратцеллюлозных волокон пропитывается композицией следующего состава, мас. ч.:An atraumatic dressing containing a proteolytic enzyme is prepared as follows. A knitted fabric with a mesh size of 2.5 × 2.5 mm and a height of 0.9 mm from a mixture of cotton and cellulose hydrated fibers is impregnated with a composition of the following composition, wt. hours:
до привеса 100-150% к поверхностной плотности полотна.to a gain of 100-150% to the surface density of the canvas.
Технологические операции проводятся аналогично примеру 1.Technological operations are carried out analogously to example 1.
Свойства полученных повязок оценивали по следующим показателям:The properties of the obtained dressings were evaluated by the following indicators:
- воздухопроницаемость - объем воздуха, пропускаемый повязкой через единицу ее площади при температуре 37°C;- air permeability - the amount of air passed through the dressing through a unit of its area at a temperature of 37 ° C;
- антимикробная активность;- antimicrobial activity;
- ферментативная активность;- enzymatic activity;
- количество десорбированного анестетика.- the amount of desorbed anesthetic.
Антимикробную активность повязки, содержащей антимикробное вещество, характеризовали зоной подавления микрофлоры вокруг образца диаметром 1 см, выраженную в мм, которую определяли по методике, описанной в [Методические указания по лабораторной оценке антимикробной активности текстильных материалов, содержащих антимикробные препараты. МЗ РФ. - М.: МЗ РФ, 1984].The antimicrobial activity of a dressing containing an antimicrobial substance was characterized by a zone of microflora suppression around a sample 1 cm in diameter, expressed in mm, which was determined according to the method described in [Guidelines for laboratory assessment of antimicrobial activity of textile materials containing antimicrobial agents. Ministry of Health of the Russian Federation. - M.: MH RF, 1984].
Ферментативную (протеолитическую) активность повязки, содержащей протеолитический фермент, определяли по отношению к высокомолекулярному субстрату (казеину по Гаммерстену) по ГОСТ 20264.2-88 Препараты ферментные. Методы определения протеолитической активности. Протеолитическая активность повязки по Примеру 10 составляла 90±5% от рекомендуемой дозы.The enzymatic (proteolytic) activity of a dressing containing a proteolytic enzyme was determined with respect to a high molecular weight substrate (Hammersten casein) according to GOST 20264.2-88 Enzyme preparations. Methods for determining proteolytic activity. The proteolytic activity of the dressing of Example 10 was 90 ± 5% of the recommended dose.
Количество анестетика в повязке, содержащей местноанестезирующее вещество, контролировали путем анализа вещества спектрофотометрическим методом в растворе после десорбции. В условиях десорбции (физиологический раствор, 37°C) анестетик полностью выделялся из повязок по Примеру 8 и Примеру 9 в раствор, что является необходимым условием для оказания обезболивающего действия.The amount of anesthetic in the dressing containing a local anesthetic substance was controlled by analyzing the substance by a spectrophotometric method in solution after desorption. Under desorption conditions (saline, 37 ° C), the anesthetic was completely released from the dressings of Example 8 and Example 9 into the solution, which is a prerequisite for the provision of anesthetic effect.
Полученные характеристики атравматичных повязок, содержащих антимикробное вещество, в сравнении с характеристиками прототипа представлены в Таблице 1.The obtained characteristics of atraumatic dressings containing an antimicrobial substance, in comparison with the characteristics of the prototype are presented in Table 1.
Атравматичная повязка действует следующим образом: при наложении на рану повязки с парафиновой композицией состав композиции обеспечивает десорбцию лекарственного вещества в рану из гидрофильной фазы. Об эффективной десорбции антимикробного вещества свидетельствуют высокие значения зоны подавления роста микроорганизмов вокруг образца.An atraumatic dressing acts as follows: when a dressing with a paraffin composition is applied to the wound, the composition of the composition ensures the desorption of the drug substance into the wound from the hydrophilic phase. The effective desorption of antimicrobial substances is evidenced by the high values of the zone of inhibition of growth of microorganisms around the sample.
Заявленная атравматичная повязка с парафиновой композицией обеспечивает:The claimed atraumatic dressing with a paraffin composition provides:
- хорошее моделирование повязки на поверхности раны благодаря пластификации парафина за счет состава композиции и нагрева до температуры тела;- good modeling of dressings on the surface of the wound due to the plasticization of paraffin due to the composition and heating to body temperature;
- абсолютную атравматичность повязки, что клинически проявляется легким и безболезненным ее снятием с раневой поверхности без повреждения грануляций и эпителия;- absolute atraumaticity of the dressing, which is clinically manifested by its easy and painless removal from the wound surface without damage to granulations and epithelium;
- хороший дренаж раневого отделяемого благодаря гидрофобизации поверхности волокон повязки.- good drainage of the wound due to hydrophobization of the surface of the dressing fibers.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015112173A RU2581822C9 (en) | 2015-04-03 | 2015-04-03 | Noninvasive bandage |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015112173A RU2581822C9 (en) | 2015-04-03 | 2015-04-03 | Noninvasive bandage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2581822C1 true RU2581822C1 (en) | 2016-04-20 |
| RU2581822C9 RU2581822C9 (en) | 2020-01-28 |
Family
ID=56195017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015112173A RU2581822C9 (en) | 2015-04-03 | 2015-04-03 | Noninvasive bandage |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2581822C9 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107516C1 (en) * | 1996-08-22 | 1998-03-27 | Алла Яковлевна Акимова | Bandage for treating wounds and method for its production |
| US5902600A (en) * | 1992-12-21 | 1999-05-11 | Healthpoint, Ltd. | Hydrogel polymer wound dressing |
| RU2242204C1 (en) * | 2003-08-01 | 2004-12-20 | Губарева Наталия Николаевна | Atraumatic bandage |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4570629A (en) * | 1982-03-17 | 1986-02-18 | University Of Illinois Foundation | Hydrophilic biopolymeric copolyelectrolytes, and biodegradable wound dressing comprising same |
-
2015
- 2015-04-03 RU RU2015112173A patent/RU2581822C9/en active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5902600A (en) * | 1992-12-21 | 1999-05-11 | Healthpoint, Ltd. | Hydrogel polymer wound dressing |
| RU2107516C1 (en) * | 1996-08-22 | 1998-03-27 | Алла Яковлевна Акимова | Bandage for treating wounds and method for its production |
| RU2242204C1 (en) * | 2003-08-01 | 2004-12-20 | Губарева Наталия Николаевна | Atraumatic bandage |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗОЛКИН П. И. Атравматические углеродные повязки "Карпема" для лечения ожогов, язв и других открытых ран. "Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантатов", Москва, 1995 C. 57-59. RIPPON M Cost implications of using an atraumatic dressing in the treatment of acute wounds. J Wound Care. 2008 May;17(5):224-7. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2581822C9 (en) | 2020-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4233969A (en) | Wound dressing materials | |
| US3419006A (en) | Novel dressing and use thereof | |
| AU2002365662B2 (en) | Wound dressings | |
| EP3206725B1 (en) | "device for wound dressing" | |
| CN104667334B (en) | A kind of foam dressing of the anti-biotic material of zinc containing composite silver and preparation method thereof | |
| ES2574207T3 (en) | Dressing with a layer of biocellulose prepared to adsorb bacteria | |
| US4625720A (en) | Wound dressing material | |
| CN112587719A (en) | Antibacterial hemostatic membrane and preparation method and application thereof | |
| WO1994017840A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a spongy material consisting of ester derivatives of hyaluronic acid combined with other pharmacologically active substances | |
| RU2581822C1 (en) | Noninvasive bandage | |
| KR20040085646A (en) | Hydrogel dressings for wound dressings or packs and its preparation | |
| SK101597A3 (en) | Medicament form for the delivery of collagenase to wounds and process for the preparation thereof | |
| DE102004002990A1 (en) | Material especially for medicinal or cosmetic skin treatment has nanoscalar structures and nano- or micro-scalar internal spaces allowing exchange, transfer or storage of e.g. fluids | |
| US20180338867A1 (en) | Resorbable preparation for medical applications, and characteristic uses for said preparation | |
| CN106139229A (en) | A kind of novel antibacterial aerogel dressing and preparation method thereof | |
| RU2611401C1 (en) | Method for preparation of drug with locally-acting erythropoietin | |
| JPS61100256A (en) | Preparation for gradually releasing iodine | |
| US20120015022A1 (en) | Biodegradable wound care products with biocompatible artificial skin treatment | |
| CN1115254A (en) | Prepn. of chitosan iodine wound and burns dressing | |
| JP2926914B2 (en) | Patch for treating skin diseases and method for producing the same | |
| WO2007033135A2 (en) | Process for manufacturing hemostatic agents and their uses | |
| RU64056U1 (en) | MEDICAL HEMOSTATIC AND WELL-HEALING PRODUCT | |
| RU2242204C1 (en) | Atraumatic bandage | |
| CN207047481U (en) | A kind of medical supplies preparation facilities | |
| Stojko et al. | Electrospun, biodegradable, non-woven dressing with addition of propolis for difficult-to-heal wound treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20161201 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170404 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20171116 |
|
| TH4A | Reissue of patent specification |