RU2581688C2 - Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов - Google Patents

Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2581688C2
RU2581688C2 RU2014120090/02A RU2014120090A RU2581688C2 RU 2581688 C2 RU2581688 C2 RU 2581688C2 RU 2014120090/02 A RU2014120090/02 A RU 2014120090/02A RU 2014120090 A RU2014120090 A RU 2014120090A RU 2581688 C2 RU2581688 C2 RU 2581688C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
products
alloy products
reinforcing
medicine
Prior art date
Application number
RU2014120090/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014120090A (ru
Inventor
Владимир Александрович Кошуро
Геннадий Георгиевич Нечаев
Александра Владимировна Лясникова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.)
Priority to RU2014120090/02A priority Critical patent/RU2581688C2/ru
Publication of RU2014120090A publication Critical patent/RU2014120090A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581688C2 publication Critical patent/RU2581688C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано в приборостроении и медицине. Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов с максимальным линейным размером от 0,8 до 1,4 мм включает упрочнение изделий в процессе формирования оксидного покрытия методом микродугового оксидирования продолжительностью от 20 до 30 минут в анодном режиме при постоянной плотности тока (1-2)×103 А/м2 в щелочном электролите на основе гидроксида натрия или алюмината натрия. Технический результат: повышение микротвердости и прочности изделий малого размера из титана и его сплавов к изгибным и тангенциальным нагрузкам. 2 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области формирования функциональных покрытий методом микродугового оксидирования и термической обработки титановых изделий с одним из линейных размеров, равным от 0.8 до 1.4 мм, и может быть использовано при производстве конструкций медикотехнического назначения малого размера, например ортодонтических мини-имплантатов.
Значительный диаметр большинства мини-имплантатов (от 1.2 до 2 мм) затрудняет их установку при скученном положении зубов. Малый диаметр внутрикостной части мини-имплантата (от 0.8 до 1.2) уменьшает травматичность установки. Вместе с тем при уменьшении диаметра увеличивается вероятность поломки в процессе установки и эксплуатации. Сохранение прочностных характеристик изделия при уменьшении габаритных размеров является актуальной задачей, возникающей при изготовлении изделий малого размера из титана и его сплавов, что способствует поиску новых путей решения имеющейся проблемы.
Известен способ лазерного упрочнения поверхности титана и его сплавов, заключающийся в чернении поверхности и последующей обработке в воздушной среде при относительной влажности не более 20% лучом лазера с поперечной модой ТЕМ00 и с перекрытием соседних треков, при этом время взаимодействия лазерного луча с обрабатываемой поверхностью устанавливают в пределах 0,6-1,5 с, а скорость его перемещения - в пределах 0,2-1,5 см/с при плотности мощности излучения 103-104 Вт/см2 [Патент РФ на изобретение №2183692 / В.В. Рыбин, В.И. Горынин, В.О. Попов, С.П. Хомов, В.П. Кулик, А.Л. Пукшанский // Способ лазерного упрочнения поверхности титана и его сплавов. - 2002].
Основными недостатками способа являются: длительность процесса, его технологическая сложность.
Известен способ поверхностного упрочнение изделий из титана и его сплавов термообработкой, проводимой в активной газовой среде, после которой осуществляют частичное удаление газонасыщенного слоя травлением на удвоенную величину зоны повышенной хрупкости. Длительность процесса составляет более 60 минут [Патент РФ на изобретение №2318077 / А.В. Пешков, Д.Н. Балбеков, В.Р. Петренко, В.Ф. Селиванов, В.В. Пешков // Способ поверхностного упрочнения изделий из гитана и титановых сплавов. - 2008].
Недостатком способа является длительность процесса.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения биосовместимого покрытия на стоматологических имплантатах, заключающийся в помещении изделий из титана и его сплавов в водный раствор электролита, содержащий гидрооксиды калия и натрия, гидрофосфат натрия, натриевое жидкое стекло, метасиликат натрия, а также наноструктурный гидроксиапатит в виде водного коллоидного раствора, возбуждении на поверхности изделий микродуговых разрядов и проведении процесса микродугового оксидирования в течение 30 мин [Патент РФ па изобретение №2507315 / Б.В. Грифонов, Ю.Р. Колобов, Е.Г Колобова, Г.В. Храмов // Способ получения биосовместимого покрытия на стоматологических имплантатах. - 2012].
Основными недостатками способа являются сложный состав электролита, длительность процесса, формирование на поверхности титана оксидного покрытия с низкими механическими свойствами.
Задачей изобретения является создание технологически простого и экономически эффективного способа повышения прочностных характеристик титановых изделий малого размера.
Техническим результатом является повышение микротвердости и прочности титановых изделий, один из линейных размеров которых равен 0.8-1.4 мм, к изгибным и тангенциальным нагрузкам.
Поставленная задача решается тем, что способ упрочнения изделий из титана и его сплавов с максимальным линейным размером от 0,8 до 1,4 мм включает упрочнение изделий в процессе формирования оксидного покрытия методом микродугового оксидирования продолжительностью от 20 до 30 минут в анодном режиме при постоянной плотности тока (1-2)×103 А/м2 в щелочном электролите на основе гидрооксида натрия или алюмината натрия.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Титановое изделие, предварительно очищенное от технологических загрязнений, соединяют с токоподводом и в вертикальном положении размещают в электролитической ванне, заполненной электролитом на основе гидрооксида натрия или алюмината натрия с концентрацией 1-3 г/л и 8-9 г/л соответственно. Затем изделие подвергают микродуговому оксидированию продолжительностью от 20 до 30 мин в анодном режиме при постоянной плотности тока (1-2)×103 А/м2. Перемешивание электролита осуществляется подачей воздуха с помощью компрессора в придонную область электролитической ванны. После проведения процесса оксидирования изделие промывают в дистиллированной воде и сушат на воздухе.
Выбранные режимы микродугового оксидирования обеспечивают равномерное термическое воздействие на материал основы и образование, переплавление оксидной пленки по всей поверхности изделия: при длительности процесса менее 20 минут и плотности тока до 1×103 А/м2 увеличится доля непроплавленных участков оксидного покрытия, при увеличении плотности тока более 2×103 А/м2 увеличивается пористость оксидной пленки, при увеличении длительности процесса оксидирования свыше 30 минут увеличится содержание материала основы в покрытии. Выбранный состав электролита для проведения процесса оксидирования (щелочной на основе гидрооксида натрия с концентрацией 1-3 г/л или на основе алюмината натрия с концентрацией 8-9 г/л) позволит избежать: интенсивного травления покрытия и материала основы; наличия в покрытии элементов, входящих в состав электролита.
Примеры выполнения способа получения покрытия
Пример 1. Цилиндры из технического титана ВТ1-0 и титанового сплава ВТ6 диаметром 1.4 мм и длиной 40 мм очищают от технологических загрязнений, соединяют с токоподводом, потом в вертикальном положении размещают в электролитической ванне, заполненной электролитом на основе алюмината натрия с концентрацией 8,5 г/л. Затем изделие подвергают микродуговому оксидированию продолжительностью 25 минут в анодном режиме при постоянной плотности тока 1,5×103 А/м2. После проведения процесса оксидирования изделие промывают в дистиллированной воде и сушат на воздухе.
Пример 2. Ортодонтический мини-имплантат из титанового сплава ВТ6 длиной 14 мм с максимальным диаметром внутрикостной части, равным 1,2 мм, очищают от технологических загрязнений. Затем соединяют с токоподводом и в вертикальном положении размещают в электролитической ванне, заполненной щелочным электролитом на основе гидрооксида натрия концентрацией 2 г/л. Затем изделие подвергают микродуговому оксидированию продолжительностью от 20 до 30 мин в анодном режиме при постоянной плотности тока 2×103 А/м2. Перемешивание электролита осуществляется подачей воздуха с помощью компрессора в придонную область электролитической ванны. После проведения процесса оксидирования изделие промывают в дистиллированной воде и сушат на воздухе.
Пример 3. Спицу диаметром 1,4 мм и длиной 250 мм, используемую для чрескостного остеосинтеза при переломах и патологии мелких трубчатых костей, из технического титана ВТ1-0, предварительно очищают от технологических загрязнений. Затем соединяют с токоподводом, в вертикальном положении размещают в электролитической ванне, заполненной щелочным электролитом на основе алюмината натрия с концентрацией 8,5 г/л. После чего подвергают микродуговому оксидированию продолжительностью 30 минут в анодном режиме при постоянной плотности тока 1×103 А/м2. После проведения процесса оксидирования спицу промывают в дистиллированной воде и сушат на воздухе.
Для подтверждения повышения микротвердости и устойчивости к изгибным и тангенциальным нагрузкам были проведены измерения микротвердости и испытания на изгиб и кручение (нагрузка прикладывалась на образцы до появления остаточной деформации образцов в виде изгиба на 75°-90°), образцов из сплавов титана ВТ1-0 и ВТ6 цилиндрической формы диаметром 1.4 мм и длиной 40 мм без покрытия и с покрытием, полученным МДО по технологическим режимам, представленным в примере 1. Результаты исследований представлены в таблицах 1 и 2.
Figure 00000001
Figure 00000002
Из полученных результатов следует, что в процессе микродугового оксидирования повышается механическая прочность титановых изделий с одним из линейных размеров, равным 0,8-1,4 мм, к нагрузкам на изгиб и кручение.

Claims (1)

  1. Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов с максимальным линейным размером от 0,8 до 1,4 мм, характеризующийся тем, что упрочнение изделий осуществляют в процессе формирования оксидного покрытия методом микродугового оксидирования продолжительностью от 20 до 30 минут в анодном режиме при постоянной плотности тока (1-2)×103 А/м2 в щелочном электролите на основе гидрооксида натрия или алюмината натрия.
RU2014120090/02A 2014-05-19 2014-05-19 Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов RU2581688C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014120090/02A RU2581688C2 (ru) 2014-05-19 2014-05-19 Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014120090/02A RU2581688C2 (ru) 2014-05-19 2014-05-19 Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014120090A RU2014120090A (ru) 2015-11-27
RU2581688C2 true RU2581688C2 (ru) 2016-04-20

Family

ID=54753322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014120090/02A RU2581688C2 (ru) 2014-05-19 2014-05-19 Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2581688C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108914184B (zh) * 2018-08-01 2019-08-09 福州大学 一种低能耗铝合金微弧氧化膜层制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1788793A1 (ru) * 1988-12-15 1996-05-27 Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср Электролит для микродугового оксидирования титана и его сплавов
US20050143743A1 (en) * 2002-06-21 2005-06-30 Alberto Cigada Osteointegrative interface for implantable prostheses and a method for the treatment of the osteointegrative interface
RU2345181C1 (ru) * 2007-09-03 2009-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный университет" Способ получения электролита для нанесения биоактивных покрытий
RU2507315C1 (ru) * 2012-09-10 2014-02-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ получения биосовместимого покрытия на стоматологических имплантатах

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1788793A1 (ru) * 1988-12-15 1996-05-27 Институт Химии Дальневосточного Отделения Ан Ссср Электролит для микродугового оксидирования титана и его сплавов
US20050143743A1 (en) * 2002-06-21 2005-06-30 Alberto Cigada Osteointegrative interface for implantable prostheses and a method for the treatment of the osteointegrative interface
RU2345181C1 (ru) * 2007-09-03 2009-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный университет" Способ получения электролита для нанесения биоактивных покрытий
RU2507315C1 (ru) * 2012-09-10 2014-02-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ получения биосовместимого покрытия на стоматологических имплантатах

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014120090A (ru) 2015-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sasikumar et al. Surface modification methods for titanium and its alloys and their corrosion behavior in biological environment: a review
Sowa et al. Modification of tantalum surface via plasma electrolytic oxidation in silicate solutions
Sandhyarani et al. Fabrication, characterization and in-vitro evaluation of nanostructured zirconia/hydroxyapatite composite film on zirconium
WO2012102205A1 (ja) 生分解性移植材およびその製造方法
Razavi et al. Biodegradation, bioactivity and in vivo biocompatibility analysis of plasma electrolytic oxidized (PEO) biodegradable Mg implants
Razavi et al. In vitro analysis of electrophoretic deposited fluoridated hydroxyapatite coating on micro-arc oxidized AZ91 magnesium alloy for biomaterials applications
Gao et al. Micro/nanostructural porous surface on titanium and bioactivity
EP2495356A1 (en) Dental implant with nanostructured surface and process for obtaining it
KR101835684B1 (ko) 플라즈마 전해 산화 공정에서 아연 및 실리콘이 함유된 전해질 조성물 및 그 조성물을 이용하여 아연 및 실리콘 이온을 함유하는 수산화아파타이트가 코팅된 치과용 임플란트 제조방법
Lobo et al. Rapid obtaining of nano-hydroxyapatite bioactive films on NiTi shape memory alloy by electrodeposition process
Huan et al. Effect of aging treatment on the in vitro nickel release from porous oxide layers on NiTi
RU2581688C2 (ru) Способ упрочнения изделий из титана и его сплавов
Zhai et al. Fluoride coatings on magnesium alloy implants
JP2008125622A (ja) 生分解性マグネシウム材
Michalska et al. Plasma electrolytic oxidation of Zr-Ti-Nb alloy in phosphate-formate-EDTA electrolyte
KR101835694B1 (ko) 플라즈마 전해 산화 공정에서 스트론튬 및 실리콘이 함유된 전해질 조성물 및 그 조성물을 이용하여 스트론튬 및 실리콘 이온을 함유하는 수산화아파타이트가 코팅된 치과용 임플란트 제조방법
Rios et al. Self-organized TiO2 nanotubes on Ti-Nb-Fe alloys for biomedical applications: Synthesis and characterization
WO2015186388A1 (ja) インプラントとその製造方法
Razavi et al. In vitro evaluations of anodic spark deposited AZ91 alloy as biodegradable metallic orthopedic implant
RU2361622C1 (ru) Способ получения биопокрытия на имплантатах из титана и его сплавов
KR101314073B1 (ko) 베타 삼인산칼슘을 포함하는 산화막으로 코팅된 티타늄 임플란트의 제조방법 및 이에 따라 제조된 티타늄 임플란트
RU2238352C1 (ru) Способ получения покрытий
Chuan et al. Effect of applied voltage on surface properties of anodised titanium in mixture of β-glycerophosphate (β-GP) and calcium acetate (CA)
KR20160001390A (ko) 생체활성 물질로 표면개질된 임플란트 및 이의 제조방법
CN111840635A (zh) 钛基纳米管表面多酚纳米磷灰石涂层的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200520