RU2578456C1 - Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) - Google Patents
Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2578456C1 RU2578456C1 RU2014153661/15A RU2014153661A RU2578456C1 RU 2578456 C1 RU2578456 C1 RU 2578456C1 RU 2014153661/15 A RU2014153661/15 A RU 2014153661/15A RU 2014153661 A RU2014153661 A RU 2014153661A RU 2578456 C1 RU2578456 C1 RU 2578456C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ratio
- furacilin
- furatsilin
- powder
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к фармацевтике и представляет собой способы получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина: в первом варианте смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 растворяют в этаноле 1:100-300 при 95±5°C, половиной полученного раствора гранулируют порошок гидрокарбоната натрия в соотношении 1,0:34,0-34,5 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты в соотношении 1,0:39,0-39,5 от общей массы фурацилина, грануляты смешивают 1,00:1,12-1,14 и таблетируют или фасуют в герметичные упаковки; во втором варианте смесь фурацилина и поливинилпирролидона 1:1-3 помещают в этанол 30-40% при соотношении 1:9-12 при 95±5°C, половиной полученной взвеси гранулируют порошок гидрокарбоната натрия в соотношении 1,00:2,58-2,60 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты в соотношении 1,00:2,96-3,00 от общей массы фурацилина, грануляты смешивают 1,00:1,05-1,10, таблетируют или фасуют в герметичные упаковки. Осуществление группы изобретений обеспечивает упрощение получения и применения лекарственных форм фурацилина, повышает его биодоступность. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическому производству и касается получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина.
Одним из условий эффективности лечения бактериальных инфекций у больных является учет особенностей фармакокинетики препаратов, в частности, такого параметра, как биодоступность (БД).
Растворимость лекарственных веществ (ЛВ) является их важнейшей характеристикой. При прочих равных условиях она в значительной степени характеризует фармакологическую активность ЛВ и используется для не экспериментального прогнозирования его БД.
Фурацилин является малорастворимым в воде веществом (1:5000) и широко применяется в качестве средства местного действия, в том числе в составе комбинированных препаратов.
Известны заводские таблетки фурацилина 0,02 г для приготовления раствора для местного и наружного применения (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: РИА «Новая волна»: 2012. - 1216 С.). Однако значительным минусом указанных таблеток является неудобный способ изготовления на их основе раствора - длительное растворение в кипящей воде.
Известен способ получения порошкообразной растворимой шипучей композиции (Патент РФ 2288594). Способ предусматривает смешение исходных порошкообразных кислотных и карбонатных компонентов, а также вспомогательных веществ, лекарственных и биологически активных субстанций. В качестве кислотных компонентов используют твердую водорастворимую кислоту или твердые кислые соли или их смеси. В качестве карбонатных компонентов применяют бикарбонаты, карбонат или основной карбонат щелочного или щелочноземельного металла или их смеси. При этом смесь исходных порошкообразных компонентов подвергают механической обработке путем ударно-истирающих воздействий до образования агломератов измельченных частиц обрабатываемых компонентов размером 30-300 мкм. Смешение всех указанных ранее компонентов происходит одновременно с их механической обработкой ударно-истирающими воздействиями.
Недостатками указанного способа являются:
1. Возможность использования в качестве лекарственных и биологически активных субстанций веществ только водорастворимых или способных образовывать водорастворимые соли путем взаимодействия с кислотным или карбонатным компонентом.
2. Возможность использования в качестве лекарственных и биологически активных субстанций веществ, способных образовывать водорастворимые комплексы со вспомогательными веществами, находясь в твердой фазе при механическом смешивании, исключающая применение лекарственных веществ, не образующих водорастворимые комплексы с полимерами в твердой фазе при смешивании и измельчении.
3. Использование в качестве исходных компонентов для получения быстрорастворимых «шипучих» составов, только твердых порошкообразных вспомогательных и лекарственных веществ с последующим совместным измельчением. Данный технологический прием полностью исключает возможность введения жидких лекарственных и вспомогательных веществ, а также их растворов в состав шипучих композиций.
Предлагаемый способ приемлем исключительно для порошкообразных, хорошо растворимых в воде лекарственных веществ и совершенно не подходит для введения в шипучие таблетки порошка мало растворимого в воде фурацилина и его порошкообразных смесей с полимерами (не повышающими растворимость фурацилина в воде при смешивании), а также для введения в состав шипучих композиций жидких растворов компонентов твердых дисперсий фурацилина с полимерами, получаемых методом удаления растворителя для повышения растворимости лекарственного вещества.
Задачей изобретения является способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина с повышенной фармацевтической биодоступностью.
Поставленная задача решается способом (вариант 1):
Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина, заключающийся в том, что смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 растворяют в спирте этиловом при соотношении смеси и этанола 1:100-300 при температуре 95±5°C, половиной полученного раствора гранулируют порошок гидрокарбоната натрия, взятый в соотношении 1,0:34,0-34,5 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты, взятый в соотношении 1,0:39,0-39,5 от общей массы фурацилина, полученные грануляты смешивают в соотношении 1,00:1,12-1,14 и таблетируют или фасуют в герметичные упаковки.
Способ по варианту 1 осуществляют следующим образом.
Смешивают фурацилин и поливинилпирролидон (ПВП) с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3. Данное соотношение позволяет добиться меньших объемов гранулирующей жидкости с удовлетворительной вязкостью, ускорить процесс гранулирования и получить грануляты с удовлетворительными технологическими показателями. Смесь фурацилина и ПВП растворяют в спирте этиловом при соотношении смеси и этанола 1:100-300 при температуре, не вызывающей их деструкции - 95±5°C. Полученный раствор делят на две равные части, которыми далее по отдельности гранулируют порошки гидрокарбоната натрия и лимонной кислоты, взятые в соотношении 1,00:1,14-1,16. При растворении смеси лимонной кислоты и гидрокарбоната натрия в указанном массовом соотношении образуется раствор со значением pH 5,3-5,7. Данный показатель кислотности наиболее предпочтителен для наружного применения, т.к. соответствует pH кожных покровов и слизистых оболочек, контактирующих с внешней средой.
Первой частью раствора гранулируют порошок кислотного компонента, взятый в соотношении 1,0:39,0-39,5 от общей массы фурацилина. Второй частью раствора гранулируют порошок основного компонента, взятый в соотношении 1,0:34,0-34,5 от общей массы фурацилина. Полученные основной и кислотный грануляты смешивают в соотношении 1,00:1,12-1,14, опудривают скользящим вспомогательным веществом и таблетируют или фасуют в герметичные упаковки (пакеты).
Данный вариант наиболее подходит для производств, оснащенных установками для гранулирования, приспособленными для работы с этанольными растворами и подразумевающими регенерацию отработанных паров растворителя.
Изобретение иллюстрируется нижеследующим примером.
ПРИМЕР 1. 12,9 г фурацилина, 22,2 г ПВП-10000 растворяют в 6 л спирта этилового при температуре 95±5°C. Раствор делят пополам.
В продуктовый контейнер установки для грануляции BOSCH «Mycrolab» (Германия) загружают 445,1 г порошка гидрокарбоната натрия, предварительно измельченного и последовательно просеянного через сита с диаметром отверстий 250 µ и 45 µ с использованием просеивающей машины AS 200 control (Германия). Фракции частиц более 250 µ и менее 45 µ не гранулируют.
Далее путем распыления проводят гранулирование порошка гидрокарбоната натрия полученным спиртовым раствором, нагретым до 95±5°C, исходя из расчета: 6,8±0,1 мл гранулирующего раствора на 1 г гранулируемого порошка.
В продуктовый контейнер загружают 509,8 г порошка лимонной кислоты, предварительно измельченной и последовательно просеянной через сита с диаметром отверстий 250 µ и 45 µ с использованием просеивающей машины AS 200 control (Германия). Фракции частиц более 250 µ и менее 45 µ не гранулируют.
Далее путем распыления проводят гранулирование порошка лимонной кислоты полученным спиртовым раствором, нагретым до 95±5°C, исходя из расчета: 6,0±0,1 мл гранулирующего раствора на 1 г гранулируемого порошка.
После изготовления кислотный и основной грануляты, смешивают в соотношении 1,63:1,44 (по массе), вводят скользящее вспомогательное вещество - магния стеарат в количестве 1% от опудриваемой массы. Затем таблетируют при 200 МПа на таблеточном прессе с диаметром пуансонов 2 см и получают готовую таблетку массой 3,105 г.
Полученные таблетки перед применением растворяют в 200 мл воды с температурой 37±5°C. Растворение протекает с выделением углекислого газа (шипением). Среднее время растворения 1 мин 30 сек. После полного растворения таблетки и окончания выделения газа образуется 0,02% прозрачный раствор фурацилина желтого цвета с pH 5,5±0,2, пригодный для антисептической обработки рук, полостей, поверхностей.
В тех случаях, когда на производстве используются грануляторы, не приспособленные для работы с чисто этанольными растворами, а в качестве гранулирующей жидкости используют водно-спиртовые смеси, возможен другой вариант.
Вариант 2.
Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина, заключающийся в том, что смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 помещают в спирт этиловый 30-40% при соотношении смеси порошков и спирта 1:9-12 при температуре 95±5°C, половиной полученной взвеси гранулируют порошок гидрокарбоната натрия, взятый в соотношении 1,00:2,58-2,60 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты, взятый в соотношении 1,00:2,96-3,00 от общей массы фурацилина, полученные грануляты смешивают в соотношении 1,00:1,05-1,10, таблетируют или фасуют в герметичные упаковки.
Способ по варианту 2 осуществляют следующим образом.
Смешивают фурацилин и ПВП с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1,00:1,00-3,00. Смесь фурацилина и ПВП помещают в смесь воды и этилового спирта, взятых в соотношении (1:2-4 по объему) при соотношении смеси порошков и смеси растворителей 1:9-12 при температуре, не вызывающей их деструкции - 95±5°C. Полученную взвесь делят на две равные части, которыми далее по отдельности гранулируют порошки гидрокарбоната натрия и лимонной кислоты, взятых в соотношении 1,00:1,14-1,16.
С помощью первой части раствора гранулируют порошок кислотного компонента, взятый в соотношении 1,00:2,96-3,00 от общей массы фурацилина. С помощью второй части раствора гранулируют порошок основного компонента, взятый в соотношении 1,00:2,58-2,60 от общей массы фурацилина. Полученные основной и кислотный грануляты смешивают в соотношении 1,00:1,05-1,10, опудривают скользящим вспомогательным веществом и таблетируют или фасуют в герметичные упаковки (пакеты).
Изобретение иллюстрируется нижеследующим примером.
ПРИМЕР 2.
1 л этилового спирта смешивают с 3 л воды. В полученную водно-спиртовую смесь 30-40% при температуре 95±5°C при перемешивании помещают 120,0 г фурацилина, 204,6 г ПВП-10000. Смесь делят пополам.
В продуктовый контейнер сушилки-гранулятора «Uni-Glatt» марки Glatt GmbH Grunaer Weg26 D-01277 (Германия) загружают 309,9 г порошка гидрокарбоната натрия, предварительно измельченного и последовательно просеянного через сита с диаметром отверстий 250 µ и 45 µ с использованием просеивающей машины AS 200 control (Германия). Фракции частиц более 250 µ и менее 45 µ не гранулируют.
Далее путем распыления проводят гранулирование порошка гидрокарбоната натрия полученной водно-спиртовой смесью, содержащей фурацилин в частично суспензированном виде и нагретой до 95±5°C, исходя из расчета: 6,6±0,1 мл гранулирующей смеси на 1 г гранулируемого порошка.
В продуктовый контейнер загружают 355,5 г порошка лимонной кислоты, предварительно измельченного и последовательно просеянного через сита с диаметром отверстий 250 µ и 45 µ с использованием просеивающей машины AS 200 control (Германия). Фракции частиц более 250 µ и менее 45 µ не гранулируют.
Далее путем распыления проводят гранулирование порошка лимонной кислоты полученной водно-спиртовой смесью, содержащей фурацилин в частично суспензированном виде и нагретой до 95±5°C, исходя из расчета: 5,8±0,1 мл гранулирующей смеси на 1 г гранулируемого порошка.
После изготовления кислотный и основной грануляты смешивают в соотношении 1,70:1,60 (по массе), вводят скользящее вспомогательное вещество - магния стеарат в количестве 1% от опудриваемой массы. Затем таблетируют при 50 МПа на таблеточном прессе с диаметром пуансонов 2 см и получают готовую таблетку массой 3,333 г.
Полученные таблетки перед применением растворяют в 200 мл воды с температурой 37±5°C. Растворение протекает с выделением углекислого газа (шипением). Среднее время растворения 1 мин 30 сек. После полного растворения таблетки и окончания выделения газа образуется 0,02% опалесцирующий раствор фурацилина желтого цвета с pH 5,5±0,2 пригодный для антисептической обработки рук, полостей, поверхностей.
Полученные из смеси гранулятов таблетки хорошо таблетируются и распадаются в пределах нормы, указанной в Государственной фармакопее XII.
Технологические характеристики разработанных гранулятов представлены в таблице 1.
Результаты растворения фурацилина из таблеток, полученных описанными вариантами, представлены в таблице 3.
Как видно из данных, представленных в таблице 3, высвобождение фурацилина из заводских таблеток при 37±5°C происходит крайне медленно, на 45 минуте составляет только 0,021 г/л и к 60 минуте остается таким же. Это указывает на довольно низкое высвобождение фурацилина из заводских таблеток при 37±5°C.
При получении таблеток по технологии, описанной в предложенных вариантах, происходит значительное увеличение скорости растворения и высвобождения фурацилина по сравнению с заводскими таблетками. Уже на 5 минуте (за первые 1 мин 30 секунд) концентрация фурацилина в растворе разработанных шипучих таблеток почти в 10 раз больше, чем у заводских, составляет 0,2 г/л и является терапевтической.
Сохранение антимикробной активности фурацилина в разработанных быстрорастворимых таблетках было доказано посредством микробиологического теста со стандартными штаммами. Определение проводили путем сравнения размеров зон угнетения роста тест-микроорганизмов, образующихся при испытании растворов исследуемых образцов. Результаты исследований представлены в таблице 4.
По результатам исследования антимикробная активность фурацилина в составе разработанных таблеток сохраняется и соответствует активности насыщенного (0,02%) раствора фурацилина, полученного ранее известным длительным методом растворения таблеток 0,02 г фурацилина в 0,2 л кипящей воды.
Предложенные варианты способа получения быстрорастворимых (шипучих) лекарственных форм фурацилина позволяют повысить его биодоступность, значительно сократить время и упростить способ получения и применения, сделав их удобными.
Claims (2)
1. Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина, заключающийся в том, что смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 растворяют в спирте этиловом при соотношении смеси и этанола 1:100-300 при температуре 95±5°C, половиной полученного раствора гранулируют порошок гидрокарбоната натрия, взятый в соотношении 1,0:34,0-34,5 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты, взятый в соотношении 1,0:39,0-39,5 от общей массы фурацилина, полученные грануляты смешивают в соотношении 1,00:1,12-1,14 и таблетируют или фасуют в герметичные упаковки.
2. Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина, заключающийся в том, что смесь фурацилина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1:1-3 помещают в спирт этиловый 30-40% при соотношении смеси порошков и спирта 1:9-12 при температуре 95±5°C, половиной полученной взвеси гранулируют порошок гидрокарбоната натрия, взятый в соотношении 1,00:2,58-2,60 от общей массы фурацилина, другой половиной гранулируют порошок лимонной кислоты, взятый в соотношении 1,00:2,96-3,00 от общей массы фурацилина, полученные грануляты смешивают в соотношении 1,00:1,05-1,10, таблетируют или фасуют в герметичные упаковки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014153661/15A RU2578456C1 (ru) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014153661/15A RU2578456C1 (ru) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2578456C1 true RU2578456C1 (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=55656672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014153661/15A RU2578456C1 (ru) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2578456C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716158C1 (ru) * | 2019-03-28 | 2020-03-06 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Средство для лечения повреждений кожи и способ его получения (варианты) |
| RU2734245C1 (ru) * | 2020-03-23 | 2020-10-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет" | Способ повышения антибактериальной активности фурацилина in vitro |
| RU2764032C1 (ru) * | 2020-12-21 | 2022-01-12 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Быстрорастворимая лекарственная форма индометацина и способ ее получения (варианты) |
| RU2772430C1 (ru) * | 2021-03-10 | 2022-05-19 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Быстрорастворимая лекарственная форма фуразолидона и способ ее получения |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6071539A (en) * | 1996-09-20 | 2000-06-06 | Ethypharm, Sa | Effervescent granules and methods for their preparation |
| RU2288594C2 (ru) * | 2005-03-09 | 2006-12-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Способ получения порошкообразной водорастворимой шипучей композиции (варианты) |
| RU2533261C1 (ru) * | 2013-09-18 | 2014-11-20 | Открытое акционерное общество "Авексима" | Противомикробный лекарственный препарат в виде быстрорастворимых шипучих таблеток для приготовления раствора для местного применения и способ его получения |
-
2014
- 2014-12-29 RU RU2014153661/15A patent/RU2578456C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6071539A (en) * | 1996-09-20 | 2000-06-06 | Ethypharm, Sa | Effervescent granules and methods for their preparation |
| RU2288594C2 (ru) * | 2005-03-09 | 2006-12-10 | Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Способ получения порошкообразной водорастворимой шипучей композиции (варианты) |
| RU2533261C1 (ru) * | 2013-09-18 | 2014-11-20 | Открытое акционерное общество "Авексима" | Противомикробный лекарственный препарат в виде быстрорастворимых шипучих таблеток для приготовления раствора для местного применения и способ его получения |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2716158C1 (ru) * | 2019-03-28 | 2020-03-06 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Средство для лечения повреждений кожи и способ его получения (варианты) |
| RU2734245C1 (ru) * | 2020-03-23 | 2020-10-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет" | Способ повышения антибактериальной активности фурацилина in vitro |
| RU2764032C1 (ru) * | 2020-12-21 | 2022-01-12 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Быстрорастворимая лекарственная форма индометацина и способ ее получения (варианты) |
| RU2772430C1 (ru) * | 2021-03-10 | 2022-05-19 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Быстрорастворимая лекарственная форма фуразолидона и способ ее получения |
| RU2797947C2 (ru) * | 2021-10-13 | 2023-06-13 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Быстрорастворимая лекарственная форма метронидазола и способ ее получения (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101835893B1 (ko) | 인테그라제 억제제를 함유하는 고형 제약 조성물 | |
| RU2578456C1 (ru) | Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) | |
| AU2015239736B2 (en) | Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions | |
| CN103372014B (zh) | 一种能快速溶出、稳定的盐酸伐地那非口服固体制剂及其制备方法 | |
| EP3315137A1 (en) | Composition for outer layer of solid preparation, and easy-to-take solid preparation including said composition for outer layer | |
| CN105920016B (zh) | 一种头孢氨苄片剂组合物 | |
| Akdag et al. | Evaluation of preparation methods for orally disintegrating tablets | |
| JP6308938B2 (ja) | 粒状物を製造する方法 | |
| CN102137664A (zh) | 具有被边界隔开的有效成分的固体药物制剂 | |
| TW201517933A (zh) | 超高速崩解錠劑及其製造方法 | |
| EP2906203B1 (en) | Effervescent cefdinir formulation | |
| WO2015011162A1 (en) | Anti-tuberculosis stable pharmaceutical composition in a form of a dispersible tablet comprising granules of isoniazid and granules of rifapentine and its process of preparation | |
| Rahul et al. | A review on immediate release drug delivery systems | |
| RU2563238C1 (ru) | Антибактериальная система для подавления роста патогенной микрофлоры, композиция на ее основе, способ организации композиции на основе антибактериальной системы для подавления роста патогенной микрофлоры | |
| WO2003063854A1 (fr) | Comprime a macher contenant des acides amines ramifies | |
| Ikematsu et al. | Preparation and evaluation of orally disintegrating tablets containing vitamin E as a model fat-soluble drug | |
| RU2697829C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая нитрофурал, в форме шипучих таблеток (варианты) | |
| EP2409685A2 (en) | Orally-disintegrating formulations of prasugrel | |
| More et al. | Orodispersible tablet-A novel drug delivery system | |
| RU2715680C2 (ru) | Таблетки ибупрофена натрия и способы изготовления фармацевтических композиций, включающих ибупрофен натрия | |
| Patel et al. | Solubility enhancement of poorly aqueous soluble Furosemide using peg-4000 by solid dispersion | |
| WO2019221215A1 (ja) | ルビプロストン含有粒子状医薬組成物 | |
| JPH10502937A (ja) | フシジン酸錠剤の製法 | |
| RU2764032C1 (ru) | Быстрорастворимая лекарственная форма индометацина и способ ее получения (варианты) | |
| RU2797947C2 (ru) | Быстрорастворимая лекарственная форма метронидазола и способ ее получения (варианты) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181230 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20200210 |