RU2567043C1 - Раствор для перитонеального диализа - Google Patents
Раствор для перитонеального диализа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2567043C1 RU2567043C1 RU2014151862/15A RU2014151862A RU2567043C1 RU 2567043 C1 RU2567043 C1 RU 2567043C1 RU 2014151862/15 A RU2014151862/15 A RU 2014151862/15A RU 2014151862 A RU2014151862 A RU 2014151862A RU 2567043 C1 RU2567043 C1 RU 2567043C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- dialysis
- peritoneal dialysis
- albumin
- papaverine
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при интракопоральной детоксикации, преимущественно проводимой в стационарных условиях. Для этого используют раствор, содержащий альбумин, фраксипарин, диализирующий раствор. При этом раствор дополнительно содержит папаверин, платифиллин и гепарин, при следующем соотношении компонентов, масс.%: альбумин - 3-5%, фраксипарин - 0,025-0,075%, папаверин - 0,3-0,6%, платифиллин - 0,015-0,03%, гепарин - 0,025-0,05%, диализирующий раствор - остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диализа, позволяет уменьшить койко-дни, т.е. пребывание пациента в стационаре. 5 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при интракопоральной детоксикации, преимущественно проводимой в стационарных условиях.
Известна фармацевтическая композиция для перитонеального диализа (Патент РФ №2118531, МПК A61M 1/14, публ. 1998), которая предназначена для промывки крови при временной или длительной почечной недостаточности. Композиция - водный раствор, содержащий физиологически приемлемый электролит и/или одно или несколько осмотически эффективных веществ и 1-12 мас.% сложного эфира крахмала. Крахмал замещен ацильными группами моно- или дикарбоновых кислот с 2-6 атомами углерода, или их смесью. Осмотически эффективные вещества - многоатомные спирты, моносахариды и/или аминокислоты.
Недостатками использования этой композиции для перитонеального диализа (ПД) являются: неполная биосовместимость из-за наличия крахмала, ведущая к сокращению длительности лечения перитонеальным диализом, наличие аминокислот в растворе не предполагает длительное нахождение такого раствора в брюшной полости ввиду потери эффективности его применения, что ведет к увеличению частоты обменов и удорожает лечение. Кроме того, предложенная композиция не способствует повышению степени детоксикации относительно применения стандартной композиции, а наличие аминокислот предопределяет возможность использования такой композиции только в зависимости от индивидуальной переносимости такого раствора.
Известен биосовместимый водный раствор для использования при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (Патент РФ №2158593, МПК A61M 1/14, публ. 2000). Раствор содержит по меньшей мере один осмотически активный агент, выбранный из ацетилированного аминосахара, деацетилированного аминосахара и их комбинаций. Агент присутствует в виде мономера или олигомера из 2-12 углеводных звеньев. Раствор может дополнительно содержать электролиты: Na, Cl, Са, Mg лактат, малат, ацетат, сукцинат и их комбинации. Он имеет pH 5,0-7,4.
Применение такого вида предполагает проведения частых обменов раствора, способствует повышению риска развития диализного перитонита, а кроме того, удорожает стоимость лечения за счет необходимости применения большого объема раствора для ПД и за счет необходимости комбинации методов детоксикации с применением гемодиализа, гемофильтрации и гемодиафильтрации.
Наиболее близким является способ детоксикации организма (Патент РФ №325194, МПК А61М 1/28, публ. 2008), в котором приведено описание используемого раствора для перитонеального диализа. Раствор содержит альбумин в дозе 60-100 г/л и фраксипарин в дозе 0,3-0,8 мл/л, введенные в диализирующий раствор.
Недостатком этой композиции является то, что раствор не является биосовместимым из-за наличия в нем глюкозы, кроме того, высокая осмолярность такого раствора быстро снижается, что предполагает частые обмены, а это, в свою очередь, способствует повышению риска диализного перитонита и существенному повышению стоимости лечения.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение эффективности перитонеального диализа, особенно при детоксикации, снижение риска развития диализного перитонита за счет уменьшения кратности обменов диализирующего раствора, а также достижение связанного с этими факторами экономического эффекта.
Для решения поставленной задачи предложен раствор для перитонеального диализа, содержащий альбумин, фраксипарин, диализирующий раствор, причем раствор дополнительно содержит папаверин, платифиллин и гепарин, при следующем соотношении компонентов, масс.%:
альбумин - 3-5%;
фраксипарин - 0,025-0,075%;
папаверин - 0,3-0,6%;
платифиллин - 0,015-0,03%;
гепарин - 0,025-0,05%;
диализирующий раствор - остальное.
Содержание альбумина в диализирующем растворе в концентрации, в 2 раза превышающей таковую в плазме крови, обеспечивает высокий клиренс средне- и низкомолекулярных токсинов. Этому же способствует длительная экспозиция представленного раствора в брюшной полости. Содержание фраксипарина в растворе позволяет поддерживать альбумин в растворенном состоянии и обеспечивает его функциональную состоятельность.
Предлагаемый раствор обеспечивает наиболее полную биосовместимость, повышает эффективность лечения, за счет улучшения фильтрационных и конвекционных свойств брюшины данным раствором. Содержание фраксипарина в растворе позволяет поддерживать альбумин в растворенном состоянии и обеспечивает его функциональную состоятельность.
Раствор получают простым перемешиванием предлагаемых компонентов или сначала папаверин в концентрации 0,3-0,6%, платифиллин в концентрации 0,015-0,03% и гепарин в концентрации 0,025-0,05% соединяют друг с другом и перемешивают в течение 7-10 минут при комнатной температуре, а затем вводят в стандартный диализирующий раствор (известные стандартные диализирующие растворы отличаются осмолярностью и процентным содержанием глюкозы и ее полимера икодекстрина). Затем проводят перемешивание альбумина в концентрации 3-5% с фраксипарином в концентрацией 0,025-0,075% в течение 3-5 минут с последующим введением через инфузионную систему в диализирующий раствор, подогретый до 37-40°С.
Предложенный раствор применяют при детоксикации, при почечной и печеночной недостаточности, а также эндо- и экзогенных отравлениях.
Применение раствора показано на конкретных клинических примерах.
Пример 1
Больной Т., 1965 г.р., поступил в стационар с диагнозом: острое почечное повреждение. Состояние пациента при поступлении тяжелое. ИМТ - 27.
При обследовании выявлена гиперазотемия с повышением уровней креатинина и мочевины до 831 мкмоль/л и 25,4 ммоль/л соответственно.
С целью коррекции уровня азотемии, снижения интенсивности эндогенной интоксикации были выполнены имплантация перитонеального катетера и проведено лечение перитонеальным диализом с использованием предлагаемого раствора.
В 2 л стандартного диализирующего раствора с концентрацией глюкозы 3,86% после предварительного смешивания были добавлены: альбумин - 4%, фраксипарин - 0,025%, папаверин - 0,3%, платифиллин - 0,03%, гепарин - 0,04%.
Экспозиция раствора в брюшной полости составляла до 8 часов. Было проведено 18 обменов раствора в течение 6 дней. Было отмечено динамическое снижение уровня азотемии с параллельно происходящим восстановлением диуреза.
Перитонеальный катетер удален на 10-е сутки, пациент выписан в удовлетворительном состоянии.
Пример 2
В отделение поступил больной У., 1945 г.р., с диагнозом: острое экзогенное отравление. Острая печеночная недостаточность. Острое почечное повреждение.
Больному в срочном порядке выполнена имплантация перитонеального катетера. Программа перитонеального диализа выполнялась с применением предлагаемого раствора для перитонеального диализа, причем основой были стандартные диализирующие растворы с концентрацией глюкозы 2,27% и 3,86%, которые чередовали. При этом в композиции было альбумина - 5%, фраксипарина - 0,05%, папаверина - 0,5%, платифиллина - 0,02%, гепарина - 0,03%. Было проведено 28 сеансов обмена с экспозицией 5-7 часов.
Достичь допустимого уровня азотемии удалось через 7 дней применения данного лечения, а эуволемии уже к 4-м суткам лечения.
При лабораторном исследовании в плазме крови до процедуры обменов диализирующего раствора содержание билирубина общего составило - 110,7 ммоль/л, ACT - 71,4 ед./л, АЛТ - 72,3 ед./л. Нормализация показателей отмечена к 10-м суткам лечения. Катетер удален, пациент выписан на амбулаторное наблюдение, состояние пациента удовлетворительное.
Пример 3
У больного Б., 1973 г.р., страдающего хронической болезнью почек с терминальной стадией хронической почечной недостаточности с индексом массы тела 32 выявлено клинически значимое снижение эффективность лечения перитонеальным диализом через 3 месяца от начала лечения перитонеальным диализом в связи с нарушениями предписанного режима.
Для достижения эуволемии и коррекции уровня азотемии в условиях дневного стационара было решено провести дополнительно к основной суточной программе лечения перитонеальным диализом обмены 2 л стандартного диализирующего раствора, содержащего 7,5% икодекстрина с добавлением альбумина - 5%, фраксипарина - 0,075%, папаверина - 0,6%, платифиллина - 0,03%, гепарина - 0,05%.
Было проведено 6 сеансов обмена с экспозицией раствора 12-14 часов. Достичь допустимого уровня азотемии удалось через 4 дня применения раствора, полученного вышеописанным способом, а эуволемии - уже к 3-м суткам лечения.
Впоследствии пациенту назначена стандартная программа лечения.
Пример 4
Больной Ю., 1964 г.р., поступил в реанимационное отделение с диагнозом: хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия. Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ. Диализный перитонит.
На фоне развития диализного перитонита отмечено снижение эффективности перитонеального диализа, проявившееся нарастанием интенсивности симптомов интоксикации, увеличением уровня азотемии, гипергидратацией.
С целью детоксикации, дегидратации проводилась комплексная терапия, в том числе проводился перитонеальный диализ с применением растворов, содержащих стандартные диализирующие растворы с концентрацией глюкозы 2,27% и второй - с содержанием икодекстрина - 7,5% (чередуя их), в которые после предварительного смешивания были добавлены следующие компоненты: альбумин - 3%, фраксипарин - 0,05%, папаверин - 0,4%, платифиллин - 0,03%, гепарин - 0,05%.
Удалось добиться достижения эффективного лечения перитонеальным диализом на 5-е сутки, после чего было возвращено использование стандартной программы перитонеального диализа.
Пример 5
В отделение поступил больной О., 1955 г.р., с диагнозом: хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия. Артериальная гипертензия. Анемия. Ожирение 1 ст.
Для проведения заместительной почечной терапии был имплантирован перитонеальный катетер, проводилось лечение перитонеальным диализом в автоматическом режиме - высокодозный приливной ПД - с использованием стандартного диализирующего раствора с концентрацией глюкозы 1,36%, после предварительного смешивания в 5 л которого были добавлены следующие компоненты: альбумин - 5%, фраксипарин - 0,075%, папаверин - 0,4%, платифиллин - 0,02%, гепарин - 0,05%.
Достижение адекватного лечения перитонеальным диализом было достигнуто на 3 сутки. Пациент выписан на амбулаторное лечение с применением стандартной программы перитонеального диализа.
Таким образом, применение предлагаемой композиции обеспечивает высокий клиренс средне- и низкомолекулярных токсинов, дегидратацию. Этому же способствует возможность длительной экспозиции представленного раствора в брюшной полости.
Нами не отмечено развития нежелательных явлений в связи с применением описанной композиции раствора для перитонеального диализа, а также не отмечено ни одного эпизода развития диализного перитонита.
Применение описанной композиции повышает эффективность диализа, позволяет уменьшить койко-дни, т.е. пребывание пациента в стационаре, сокращает стоимость лечения.
Claims (1)
- Раствор для перитонеального диализа, содержащий альбумин, фраксипарин, диализирующий раствор, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит папаверин, платифиллин и гепарин, при следующем соотношении компонентов, масс.%:
альбумин - 3-5%;
фраксипарин - 0,025-0,075%;
папаверин - 0,3-0,6%;
платифиллин - 0,015- 0,03%;
гепарин - 0,025- 0,05%;
диализирующий раствор - остальное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014151862/15A RU2567043C1 (ru) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | Раствор для перитонеального диализа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014151862/15A RU2567043C1 (ru) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | Раствор для перитонеального диализа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2567043C1 true RU2567043C1 (ru) | 2015-10-27 |
Family
ID=54362477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014151862/15A RU2567043C1 (ru) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | Раствор для перитонеального диализа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2567043C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2740426C1 (ru) * | 2020-06-29 | 2021-01-14 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ восстановления дренажной функции перитонеального катетера |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5629025A (en) * | 1993-10-04 | 1997-05-13 | Baxter International Inc. | Low sodium peritoneal dialysis solution |
RU2148991C1 (ru) * | 1995-09-12 | 2000-05-20 | Акционерное общество открытого типа "Красфарма" | Диализирующий дезинтоксикационный раствор для проведения диализа с сорбционным эффектом в гнойной хирургии |
RU2158593C2 (ru) * | 1995-08-11 | 2000-11-10 | Ву Джордж | Биосовместимый водный раствор для использования при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе |
RU2325194C1 (ru) * | 2006-10-11 | 2008-05-27 | Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ детоксикации организма |
RU2425684C1 (ru) * | 2010-02-16 | 2011-08-10 | Анатолий Фомич Ямпольский | Способ получения диализирующей жидкости |
RU2530759C1 (ru) * | 2013-07-04 | 2014-10-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" | Способ детоксикации организма |
-
2014
- 2014-12-22 RU RU2014151862/15A patent/RU2567043C1/ru active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5629025A (en) * | 1993-10-04 | 1997-05-13 | Baxter International Inc. | Low sodium peritoneal dialysis solution |
RU2158593C2 (ru) * | 1995-08-11 | 2000-11-10 | Ву Джордж | Биосовместимый водный раствор для использования при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе |
RU2148991C1 (ru) * | 1995-09-12 | 2000-05-20 | Акционерное общество открытого типа "Красфарма" | Диализирующий дезинтоксикационный раствор для проведения диализа с сорбционным эффектом в гнойной хирургии |
RU2325194C1 (ru) * | 2006-10-11 | 2008-05-27 | Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ детоксикации организма |
RU2425684C1 (ru) * | 2010-02-16 | 2011-08-10 | Анатолий Фомич Ямпольский | Способ получения диализирующей жидкости |
RU2530759C1 (ru) * | 2013-07-04 | 2014-10-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" | Способ детоксикации организма |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WEE PM et al. The application of animal models to study the biocompatibility of bicarbonate-buffered peritoneal dialysis solutions.//Kidney Int Suppl. 2003 Dec;(88):S75-83 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2740426C1 (ru) * | 2020-06-29 | 2021-01-14 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ восстановления дренажной функции перитонеального катетера |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8864699B2 (en) | High citrate dialysate and uses thereof | |
JP5690040B2 (ja) | 重炭酸塩ベースの腹膜透析溶液 | |
AU2003299683B2 (en) | Biocompatible dialysis fluids containing icodextrins | |
US7053059B2 (en) | Dialysis solutions with reduced levels of glucose degradation products | |
Bellomo et al. | Prolonged intermittent renal replacement therapy in the intensive care unit | |
KR100840452B1 (ko) | 신규한 투석 방법 | |
Maduell et al. | Efficacy and safety of the medium cut-off Elisio HX dialyzer | |
JP4061775B2 (ja) | アルブミン含有腹膜透析液 | |
RU2567043C1 (ru) | Раствор для перитонеального диализа | |
WO2007079338A2 (en) | Sterilized peritoneal dialysis solutions containing heparin | |
RU2530759C1 (ru) | Способ детоксикации организма | |
Hothi et al. | Pediatric hemodialysis prescription, complications, and future directions | |
RU2411046C2 (ru) | Способ детоксикации у больных перитонитом |