RU2563869C1 - Способ получения солей йодноватой кислоты - Google Patents
Способ получения солей йодноватой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563869C1 RU2563869C1 RU2015126904/93A RU2015126904A RU2563869C1 RU 2563869 C1 RU2563869 C1 RU 2563869C1 RU 2015126904/93 A RU2015126904/93 A RU 2015126904/93A RU 2015126904 A RU2015126904 A RU 2015126904A RU 2563869 C1 RU2563869 C1 RU 2563869C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- iodine
- iodic acid
- hydrogen peroxide
- iodide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии получения солей йодноватой кислоты. Изобретение найдет применение в химической, фармацевтической и пищевой промышленности при изготовлении йодсодержащих соединений.
Способ заключается в следующем.
Для получения йодноватой кислоты как исходные реагенты используется раствор йодистоводородной кислоты или раствор йодида металла, или йод, растворенный в растворе йодистоводородной кислоты или в растворе йодида металла. Раствор йодида или йодида с йодом, дозируют в раствор йодноватой кислоты, одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода.
Йод, образовавшийся в растворе сразу реагирует с перекисью водорода это исключает образование кристаллической фазы йода, увеличивает скорость реакции между йодом и перекисью водорода, практически исключает затраты йода за счет сублимации и снижает самовольный распад перекиси водорода. Из полученного раствора кристаллизуют целевой продукт, отделяют от маточного раствора и сушат.
Description
Изобретение относится к технологии получения йодноватой кислоты и йодатов металлов. Изобретение найдет применение в химической, фармацевтической и пищевой промышленности при изготовлении йодсодержащих соединений.
Известны способы получения йодатов металлов, основанные на окислении йода или йодида металла окислителями, такими как бертолетовая соль, хлор, бром [В.И. Ксензенко, Д.С. Стасиневич. Химия и технология брома, йода и их соединений. - М.: Химия, 1995, стр. 399; Г. Реми. Курс неорганической химии. т. 1 - М.: Мир, 1972, стр. 777]. Недостатком этих способов является использование высоких концентраций особо опасных окислителей, необходимость утилизации побочных продуктов реакции необходимость дополнительных технологических стадий для получения качественного продукта, потребность в специальном коррозионностойком оборудовании и средствах техники безопасности для хранения и использования окислителей.
Наиболее близким способом получения йодноватой кислоты и ее солей по технической сути является способ, основанный на реакции окислении йода перекисью водорода в присутствии йодноватой кислоты при температуре 60-80°C [Патент US 3378337, 16.04.68]. Преимуществом этого способа является получение чистых растворов йодноватой кислоты, не загрязненных другими солями или кислотами. Но низкая растворимость йода в воде ограничивает скорость реакции окисления йода перекисью водорода в растворе, в результате при данной температуре часть перекиси водорода не успевает прореагировать с йодом и разлагается с выделением кислорода. Пузырьки кислорода, оседают на поверхности кристаллического йода, еще больше тормозят процесс растворения йода. Получение мелкокристаллического йода является трудоемким и опасным для здоровья процессом. Проведение процесса при высокой температуре и избытке кристаллического йода в реакционной массе увеличивают расходы за счет сублимации йода. Сублимированный йод, оседая на крышке реактора, может осыпаться в реакционный раствор после завершения процесса окисления, что ухудшает качество получаемого продукта.
Целью изобретения является упрощение и сокращение длительности технологического процесса, снижение затрат перекиси водорода и йода.
Поставленная цель достигается тем, что раствор йодистоводородной кислоты или йодида соответствующего металла, или раствор йода в йодистоводородной кислоте или в растворе йодида соответствующего металла, дозируют в раствор йодноватой кислоты, одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода.
Заявляемый способ характеризуется как известными признаками:
- окисления йода до йодноватой кислоты перекисью водорода в присутствии йодноватой кислоты;
- нейтрализацию раствора йодноватой кислоты гидроксидом металла; так и новыми признаками:
- как соединение, которое является источником йода, берут раствор йодида металла, или раствор йода и йодида металла и данный раствор дозируют в раствор йодноватой кислоты, одновременно с перекисью водорода;
- как соединение, которое является источником йода, берут раствор йодида металла, или раствор йода и йодида металла, который получают растворением йода в растворе гидроксида соответствующего металла,
- к раствору йодноватой кислоты и/или ее соли, полученном после проведения реакции окисления, добавляют раствор соли соответствующего металла, йодат которого меньше растворим, чем йодноватая кислота или ее соль, присутствующие в исходном растворе.
Способ заключается в следующем.
Для получения йодноватой кислоты или йодата металла как исходные реагенты используется раствор йодистоводородной кислоты или раствор йодида металла, или йод, растворенный в растворе йодистоводородной кислоты или в растворе йодида металла. Раствор йодида или йодида с йодом, дозируют в раствор йодноватой кислоты, одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода. При этом происходят следующие реакции:
Йод, образовавшейся в растворе по реакции (1) и (2), сразу реагирует с перекисью водорода по реакции (3), это исключает образование кристаллической фазы йода, увеличивает скорость реакции между йодом и перекисью водорода, практически исключает затраты йода за счет сублимации и снижает самовольный распад перекиси водорода.
Из полученного раствора кристаллизуют целевой продукт, отделяют от маточного раствора и сушат.
Пример 1 Получение йодата натрия. Раствор йодиду натрия дозируют в раствор йодноватой кислоты и одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода. После синтеза бесцветный раствор йодноватой кислоты и йодата натрия нагревают для разложения возможных остатков перекиси водорода, далее испаряют до начала кристаллизации йодата натрия и охлаждают, получая кристаллы йодата натрия. Кристаллы йодата натрия отделяют от маточного раствора и сушат. Маточный раствор используют как исходный раствор йодноватой кислоты для следующего синтеза.
Пример 2 Получение йодата натрия. Кристаллический йод растворяют в растворе йодиду натрия. Полученный раствор дозируют в раствор йодноватой кислоты и одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода. После синтеза бесцветный раствор йодноватой кислоты и йодата натрия нагревают для разложения возможных остатков перекиси водорода, небольшую часть маточного раствора отбирают для следующего синтеза, а большую часть нейтрализуют гидроксидом натрия, испаряют досуха, получая кристаллы йодата натрия.
Пример 3 Получение йодата натрия. Йод растворяют в растворе гидроксида натрия с образованием раствора йодида и йодата натрия. Полученный раствор дозируют в раствор йодноватой кислоты и одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода. После синтеза бесцветный раствор йодноватой кислоты и йодата натрия нагревают для разложения возможных остатков перекиси водорода, далее выпаривают до начала кристаллизации йодата натрия и охлаждают, получая кристаллы йодата натрия. Кристаллы йодата натрия отделяют от маточного раствора и сушат. Маточный раствор используют как исходный раствор йодноватой кислоты для последующего синтеза.
Пример 4 Получение йодата калия. Избыток йода растворяют в растворе гидроксида калия. Полученный раствор йода дозируют в раствор йодноватой кислоты и одновременно в раствор йодноватой кислоты дозируют раствор перекиси водорода. После синтеза бесцветный раствор йодноватой кислоты и йодата калия нагревают для разложения возможных остатков перекиси водорода, небольшую часть маточного раствора отбирают для следующего синтеза, а большую часть нейтрализуют гидроксидом калия, испаряют досуха, получая кристаллы йодата калия.
Пример 5 Получение йодата кальция. К полученному раствору йодноватой кислоты и/или ее соли, после проведений реакции окисления или к маточному раствору на примере 1-4, добавляется раствор хлорида кальция.
Йодат кальция имеет меньшую растворимость, чем растворимость йодноватой кислоты, йодата калия и йодата натрия, поэтому кристаллизуется и выпадает в осадок. Кристаллы йодата кальция отделяют от маточного раствора, промывают и сушат.
Предлагаемый способ получения солей йодноватой кислоты позволяет:
1) упростить технологический процесс, исключив трудоемкую и опасную стадию измельчения кристаллического йода;
2) сократить продолжительность технологического процесса, увеличив скорость проведения окисления;
3) снизить затраты перекиси водорода на окисление;
4) снизить затраты йода за счет уменьшения его сублимации;
5) повысить качество получаемых продуктов, за счет исключения попадания в них кристаллического йода.
Claims (3)
1. Способ получения солей йодноватой кислоты, который включает взаимодействие соединения, которое является источником йода с перекисью водорода в присутствии йодноватой кислоты, нейтрализацию полученного кислого раствора гидроксидом соответствующего металла, кристаллизацию и сушку продукта, отличающийся тем, что как соединение берут раствор йодида металла или раствор йода и йодида металла и данный раствор дозируют в раствор йодноватой кислоты одновременно с раствором перекиси водорода.
2. Способ получения солей йодноватой кислоты по п. 1, отличающийся тем, что как соединение, которое является источником йода, берут раствор йодида металла или раствор йода и йодида металла в растворе гидроксида соответствующего металла, который получают растворением йода в растворе гидроксида соответствующего металла.
3. Способ получения солей йодноватой кислоты по любому из пп. 1 или 2. отличающийся тем, что до полученного раствора соли йодноватой кислоты добавляют раствор соли соответствующего металла, йодат которого меньше растворим, чем йодноватая кислота, которая присутствовала в исходном растворе.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015126904/93A RU2563869C1 (ru) | 2015-07-06 | 2015-07-06 | Способ получения солей йодноватой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015126904/93A RU2563869C1 (ru) | 2015-07-06 | 2015-07-06 | Способ получения солей йодноватой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2563869C1 true RU2563869C1 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=54148004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015126904/93A RU2563869C1 (ru) | 2015-07-06 | 2015-07-06 | Способ получения солей йодноватой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2563869C1 (ru) |
-
2015
- 2015-07-06 RU RU2015126904/93A patent/RU2563869C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5148125B2 (ja) | 六フッ化リン酸塩の製造方法 | |
US9994517B1 (en) | Method for preparing taurine | |
EP3210970A1 (en) | Process for producing taurine from alkali taurinates | |
TWI481561B (zh) | 不結塊鹽組合物及其製備方法與用途 | |
Ghara et al. | Production of pure potassium salts directly from sea bittern employing tartaric acid as a benign and recyclable K+ precipitant | |
RU2563869C1 (ru) | Способ получения солей йодноватой кислоты | |
RU2705953C1 (ru) | Способ получения нитрата калия | |
US3475489A (en) | Method for preparing an aliphatic alpha-amino-carboxylic acid from the corresponding alpha-chlorocarboxylic acid and ammonia | |
JP4404570B2 (ja) | 無機ヨウ素化合物の製造方法 | |
US3557198A (en) | Process for the production of alkali metal salicylates | |
US10787406B2 (en) | Composition containing C8F17Br and method for producing C8F17Br | |
UA79707C2 (en) | Process for preparation of iodic acid | |
JPS5839155B2 (ja) | 二酸化チオ尿素の製造法 | |
UA16178U (en) | A process for producing iodic acid and salts thereof | |
US2504130A (en) | Process of making alkaline earth metal permanganates | |
RU2404159C2 (ru) | Способ получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата | |
CN109650947A (zh) | 一种工业废硫酸生产硫酸氢钾肥的方法 | |
JPS6316375B2 (ru) | ||
WO2019068494A1 (en) | PROCESS FOR THE ENHANCED CONVERSION OF TAURINE SALTS TO ALKYL AMIDE TAURATE | |
CN110885091A (zh) | 一种无水硫酸镁的制备方法 | |
JP2001316353A (ja) | ペルフルオロアルカンスルフィン酸塩の製造方法 | |
RU2527271C1 (ru) | Способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n, n'-диянтарной кислоты | |
JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
JPH04145043A (ja) | 有機酸塩の製造法 |